Indikationer:
- øvre luftvejsinfektion (bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, otitis media);
- nedre luftvejsinfektioner (akut og kronisk bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse);
- urinvejsinfektioner (cystitis, urethritis, pyelonefritis);
- infektionssygdomme i huden og blødt væv (erysipelas, bakteriel dermatitis, furunkulose, impetigo, sårinfektioner);
- kønsorganer infektioner, herunder gonoré
- sepsis, abdominale infektioner (peritonitis, infektioner i galdevejen og tarmkanalen);

Kontraindikationer:
Overfølsomhed overfor cephalosporiner, børn op til 6 måneder.

Bivirkninger:
Bivirkningerne forårsaget af cefix er mindre og sjældne.
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré og udvikling af pseudomembranøs colitis;
Fra blodets side: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, eosinofili;
Allergiske reaktioner: dermatitis, urticaria, kløe, angioødem, udslæt, anafylaktisk shock;
På urinsystemets side: nedsat nyrefunktion, interstitial nefritis, forhøjet blodindhold af urinstof og kreatinin;
Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, asteni, hovedpine;
På den del af laboratorieparametre: hypercreatininæmi, resulterer Coombs falsk positiv test, falsk positiv test for galactosæmi. Under behandlingen bør bestemmelsen af ​​glukoseindholdet i urinen kun udføres ved hjælp af den enzymatiske metode;

Farmakologiske egenskaber:
Cefix er en blæksprutte i verden., N. Gonorrhoeae, Klebsiellaoxytoca, Providencia spp., Citrobacter diversus, Pasteurella multocida, Shigella spp., Salmonella spp., Cerratia marcescens. Cefix er stærkt stabil i nærvær af beta-lactamase.
Staphylococci, de fleste af enterokokstammerne, de fleste Pseudomonas, Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis og Clostridia stammer, er ikke modtagelige for Cefix's virkning.
Cefix absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed - 30-50%. Den maksimale koncentration af cefix i serum observeres fire timer efter indtagelse af lægemidlet. Cefix er 65% bundet til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Halveringstiden for lægemidlet er tre til fire timer. Halveringstiden for eliminering kan være forlænget i tilfælde af nedsat nyrefunktion og afhænger af kreatininclearance. Det meste af lægemidlet udskilles i urinen (for det meste i uændret tilstand), delvist udskilt i galden.

Dosering og indgift:
Cefix administreres oralt i løbet af måltidsperioden.
For voksne eller børn over 12 år og vejer mere end 50 kg: Tag en dosis på 400 mg (en kapsel) om dagen én gang om dagen.
Suspension er beregnet til behandling af børn under 12 år.
For børn fra 6 måneder til 12 år er den sædvanlige daglige dosis 8 mg / kg legemsvægt af barnet, som kan tages enten en gang om dagen eller opdelt i 2 doser på 4 mg / kg legemsvægt hver 12. time.
For børn fra 6 måneder til 12 år afhænger behandlingsforløbet af sygdommens sværhedsgrad og bestemmes individuelt. For infektioner, der er forårsaget af Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være mindst 10 dage.

Udgivelsesformular:
Kapsler 400 mg №5.
Pulver til fremstilling af suspension 100 mg / 5 ml., Hætteglas 30 ml №1.
Pulver til fremstilling af suspensioner 100 mg / 5 ml., Flaske 60 ml №1.

Interaktion med andre lægemidler:
Kombineret brug med probenecid øger koncentrationen af ​​Cefix i serum. Cefix kan øge carbamazepins blodkoncentration. Salicylsyre øger indholdet af fri cefix i blodet med 50% på grund af dets frigivelse fra associationen med plasmaproteiner. Denne effekt er dosisafhængig. Nifedipin øger biotilgængeligheden af ​​cefix. Fælles modtagelse med andre cephalosporin-antibiotika kan give et falsk positivt resultat ved udførelse af en direkte Coombs-test. Også med denne kombination kan protrombintiden forøges. Aminoglycosider og furosemid øger Cefix nefrotoksicitet. Tager det sammen med antikoagulantia og warfarin kan øge protrombintiden, som kan manifestere som blødning. Cefix kan reducere effektiviteten af ​​kombinerede orale præventionsmidler og reducere østrogenreabsorption.

Advarsel! Inden du bruger medicinen CEFIX, bør du konsultere din læge.
Vejledningen er kun vejledende.

Sirap og suspension Cefix til børn: vejledning, pris og anmeldelser af stoffet

Cefix suspension i instruktionerne for børn er angivet som et semisyntetisk lægemiddel med antimikrobielle virkninger med det formål at undertrykke vitaliteten af ​​pneumokokker, enterokokker, streptokokker, hæmofile infektioner, Escherichia coli og andre patogene mikroorganismer.

Representerer cephalosporin III generation. Det bruges til at behandle en række sygdomme.

Indikationer for brug

Cefix sammensætning omfatter den aktive komponent cefixime (cefixime) og yderligere komponenter - croscarmellose natrium, tilsætningsstoffer til fødevarer E211, E330, E451, E466, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloid siliciumdioxid, saccharose.

Medfølgende lægemiddel Cefix instruktioner til brug for børn angiver følgende indikationer:

• med bihulebetændelse, otitis, pharyngitis og andre sygdomme i det øvre luftveje, der har en bakteriel oprindelse;
• med bronkitis, tracheitis, angina og andre infektiøse læsioner i luftvejene;
• i tilfælde af gonokok urethritis, pyelonefritis, cervicitis og andre sygdomme i urinsystemet;
• infektiøs tarmsygdom.

Designet til børn, der tilhører aldersgruppen 1/2 til 12 år og vejer op til 50 kg. Det tages oralt, strengt som foreskrevet af en læge. Varigheden af ​​antibiotikumindtag bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad i gennemsnit fra 5 til 14 dage. Ved behandling af cystitis kan Cefix tage 3 dage.

Holdbarheden af ​​lægemidlet ved t ° ikke højere end + 25 ° C er 3 år. Analoger af Cefix, der indeholder en fælles aktiv ingrediens - cefiximtrihydrat, er Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix er et hvidt pulver med jordbærsmag og aroma.

instruktion

Emballage af lægemidlet er udstyret med en speciel beholder med en målestok fra 1 til 10.

Den ledsagende cefix til børneinstruktion angiver følgende metode til fremstilling af suspensionen:

1. ryst pulver hætteglasset;
2. Forkogt og afkølet vand hældes i en flaske med cefix og fylder den op til ½ volumen - til mærket trykt på flaskevæggen.
3. luk låget og ryst godt for at opløse pulveret;
4. Åbn flasken igen og fyld den med vand til mærket mærket på flasken.
5. genskud for fuldstændig opløsning af pulveret
6. Produktet er klar til brug, 5 minutter efter tilberedning. Tager stoffet er ikke afhængig af mad. Inden hvert lægemiddelindtag skal den fortyndede lægemiddelflaske rystes grundigt.

Den fremstillede suspension indeholder i 5 ml - 100 mg cefiximtrihydrat. Forberedt medicin er taget 1 gang dagligt, dets dosis bestemmes med en hastighed på 8 mg / kg legemsvægt. Om ønsket kan den daglige dosis af lægemidlet opdeles i 2 gange.

Graden af ​​absorption af lægemidlet ved fordøjelseskanalen organer er påvirket af fødeindtagelse. Den højeste koncentration af cefix i blodet observeres fra 2 til 6 timer efter administration. En bestemt del af lægemidlet udskilles sammen med urinen på den første dag, resten udskilles sammen med gallen. I nærvær af nyresygdom øges varigheden af ​​udskillelse af urinen i urinen signifikant.

Hvis den fremstillede suspension opbevares i køleskab, er holdbarheden 14 dage.

Kontraindikationer

Den ledsagende børnehåndbog Cefix indikerer at der er nogle kontraindikationer at bruge:

• børn i alderen 0 til 6 måneder
• hvis du er allergisk over for antibiotika i cephalosporiner og penicilliner
• i tilfælde af overfølsomhed overfor andre bestanddele af dette lægemiddel
• ved diagnosticering af porfyrsygdom.

Udnævnelse af cefix til gravide er kun mulig, når morens fordel for at tage stoffet overstiger den sandsynlige trussel mod fostrets helbred. Brugen af ​​stoffet af kvinder under amning er helt udelukket. Med det tvungne behov for at tage stoffet, bør amning midlertidigt afbrydes.

Ifølge instruktionerne for lægemidlet er børn under 12 år kontraindiceret indtagelse af cefix i kapsler.

Bivirkninger

Sjældent åbenbare bivirkninger forårsaget af at tage Cefix kan udtrykkes som:

• hududslæt, dermatitis, tørhed, overdreven svedtendens;
• udseendet af mavesmerter forårsaget af tarmkramper, diarré, flatulens;
• kvalme, opkastning, dysbiose, appetitløshed, mundtørhed;
• træthed, hovedpine, svimmelhed, generel svaghed;
• forstyrrelser i nyrerne, øget kreatinin og urinstof i blodet;
• hårtab, manifestationer af Lyells syndrom;
• lidelser i lymfesystemet: leukopeni, neutropeni, trombocytose, thrombophlebitis, hæmolytisk anæmi;
• anafylaktisk shock, artralgi, erythema multiforme;
• manifestationer af serumsygdom, Vergolf sygdom;
• forhøjede niveauer af bilirubin, transaminase i blodet, udvikling af cholestasis.

Mens man tager lægemidlet, kan man se en positiv reaktion på Coombs-testen og urin-glukosen. For at bestemme koncentrationen af ​​sidstnævnte bør en glucoseoxidasetest udføres.

overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidler har patienten:

• kvalme;
• diarré;
• svimmelhed og andre karakteristiske bivirkninger.

Behandling af overdosering med dette lægemiddel indebærer symptomatisk behandling.

På grund af manglen på en specifik modgift, bør der i tilfælde af overdosering af Cefix udføres mavesvamp, og der skal tages antihistaminer og glucocorticoider. En lige så effektiv måde at lindre symptomerne på overdosis er oxygenbehandling.

Brugen af ​​hæmodialyse for at lindre symptomer på overdosering er ineffektiv.

Omkostninger til

Foredrag kommer i flasker på 30 og 60 ml.

For Cefixime suspension til børn, prisen på en 30 ml flaske spænder fra 430-450 rubler, 60 ml er omkring 900 rubler.

Cefix har for nylig optrådt på apotekshylderne allerede fået en vis popularitet blandt forældre, hvis børn lider af smitsomme sygdomme af ikke-viral oprindelse.

anmeldelser

Ledsagende stoffet Cefix til børn anmeldelser er tvetydigt. De fleste forældre og børnelæger fremhæver dens effektivitet:

• Cefix blev ordineret i kompleks terapi sammen med expektorantiske lægemidler til behandling af bronkitis hos et 7-årigt barn. Fra brugen af ​​lægemidlet efterlod et godt indtryk - hjalp hurtigt, der var ingen allergi. Efter 5 dage fra behandlingens begyndelse var bronkitis helt væk;
• Cefix, selvom det er et allergent, men meget effektivt lægemiddel, har positivt bevist sig i behandlingen af ​​respiratoriske sygdomme hos børn ældre end et halvt år. Den har en bekvem form - i form af en suspension, der fremstilles en gang, og derefter opbevares i køleskabet og anvendes i overensstemmelse med formålet;
• tog Cefix som foreskrevet af børnelæge i 5 dage. Baby - et år, tager medicinen ikke nogen problemer, fordi det har en behagelig lugt og sød jordbærsmag. Suspensionen blev fremstillet ifølge instruktionerne, efter indtagelse, virkede lægemidlet hurtigt - bogstaveligt talt på den anden dag. Efter to eller tre dage med at tage barnet optrådte et udslæt på huden, som hurtigt forsvandt efter at have stoppet medikamentet.

Nogle gange er der klager over de bivirkninger, der skyldes brugen af ​​suspensionen, primært på grund af forekomsten af ​​en allergisk reaktion hos børn. Blandt andre klager over lægemidlet bør det bemærkes, at den er forholdsvis høj omkostninger, begrænset holdbarhed i kogt form, samt behovet for at købe et andet hætteglas til svære former for infektioner.

Beslægtede videoer

Fremstilling af Cefix suspension:

Som det fremgår af instruktionerne og patientanmeldelserne, har Cefix, et præparat til fremstilling af en suspension til børn, vist sig at være et effektivt middel til behandling af lidelser forårsaget af bakterielle infektioner. Bivirkninger som følge af dets anvendelse er forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet.

Cefixime for børn:
brugsanvisning

Cefixime er en gruppe af cephalosporin antibiotika. Dette stof tilhører den tredje generation og kan tages oralt, derfor er det efterspurgt til behandling af patienter af enhver alder.

Lægemidler med dette navn frigives ikke, men cefixime er hovedkomponenten i flere moderne antibiotika, som har et ret bredt spektrum af handlinger og bruges af børn.

præparater

Cefixime er det aktive stof i nogle lægemidler.

• "Supraks". Dette lægemiddel er tilgængeligt fra Nederlandene i to former. En af dem er granuler, som efter tilsætning af vand bliver en hvid-creme jordbærsuspension indeholdende 100 mg cefixim i hver 5 ml. Den anden form for lægemidlet er hvidlilla kapsler, der hver indeholder 400 mg antibiotikum. Derudover er der "Supraks Solutab" - et lægemiddel i form af jordbæropløselige tabletter indeholdende 400 mg cefixim i ét stykke.
• "Pantsef". For de yngste patienter er dette lægemiddel fra firmaet fra Makedonien repræsenteret af granulater. Efter tilsætning af vand til indersiden af ​​hætteglasset opnås en orange-hvid-gul suspension med en dosis på 100 mg pr. 5 ml. For ældre børn er Pancef tilgængelig i aflange tabletter med en cremet hvid belægning. Hver sådan tablet er en kilde på 400 mg antibakterielt stof.
• Ixim Lupin. I modsætning til tidligere lægemidler repræsenteres denne medicin kun af en formular - den fremstilles i Indien i pulverform. Ved fortynding af et sådant pulver med vand opnås en gullig suspension med jordbær lugt, hvis dosering er 100 mg pr. 5 ml.

Cefix - suspension til børn og brugsvejledninger

Cefix anses for at være det tredje generations orale lægemiddel, som i vid udstrækning anvendes til behandling af patologier hos patienter i forskellige aldre. Denne medicin forbedrer kroppens funktion på grund af den øgede aktivitet af stoffer, hvis virkning har en hæmmende effekt på forskellige mikroorganismer og bakterier.

Cefix suspension til børn har en udtalt bakteriedræbende antibakteriel virkning, og instruktionen indikerer, at den styrer inhiberingen af ​​peptidoglycan syntese, som betragtes som det vigtigste strukturelle element i den bakterielle cellevæg. Dette lægemiddel har stor indflydelse på væksten og reproduktionen af ​​forskellige typer bakterier.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Lægemidlet Cefix fremstilles i kapsler og pulver, som bruges til at fremstille en suspension. Hovedkomponenten af ​​et sådant medikament i form af en suspension er cefiximtrihydrat. Xanthangummi, natriumbenzoat, minohydrad citronsyre, saccharose og andre anvendes som yderligere stoffer.

Cefix betragtes som et oralt halvsyntetisk cephalosporin fra tredje generation, som er karakteriseret ved baktericid aktivitet mod forskellige typer mikroorganismer. Lægemidlet absorberes i maven på kort tid, og dets maksimale koncentration noteres 4 timer efter indtagelse. Det meste af lægemidlet kombineres med plasmaproteiner og overvejende med albumin. Halveringstiden for lægemidlet når sædvanligvis flere timer, men kan øges med problemer med nyrefunktion. Det meste af lægemidlet udskilles hovedsageligt i uændret tilstand med urinen, men det kan også med galde.

Indikationer for anvendelse og mulige kontraindikationer

Ved behandling af patologier med cefix-suspension har instruktionerne for børn nogle forskelle. Et sådant lægemiddel kan ordineres til følgende indikationer:

• ukomplicerede urinvejsinfektioner;
• tarmsygdomme i akut form
• otitis media

Cefix kan ordineres for at eliminere patologier fremkaldt af mikroorganismer som pneumokokker og streptokokker. Dette lægemiddel giver et godt resultat under terapi:

• pharyngitis;
• halsbetændelse;
• sinusitis;
• akut lungebetændelse
• akut bronkitis og kroniske former i det akutte stadium.

Cefix kan anvendes til behandling af infektioner udløst af mikroorganismer, der er modtagelige for et sådant lægemiddel.

Under graviditeten er Cefix kun foreskrevet for kvinder, hvis dets fordel for moderen fra indtaget overstiger den mulige trussel mod det udviklende foster. Det anbefales at nægte at tage et sådant lægemiddel under amning og om nødvendigt at behandle det, er det nødvendigt at stoppe amning.

Det skal huskes, at enhver form for Cefix er kontraindiceret til brug hos patienter, der er allergiske over for antibiotika i cephalosporin-gruppen. Desuden anbefales det at afvise behandling med dette lægemiddel til porfyri. Cefix sirup må tages til børn i alderen efter 6 måneder, og lægemidlet i kapsler er kontraindiceret hos patienter under 12 år.

Inden du begynder at tage et lægemiddel, bør du konsultere en specialist, og Cefixime er ingen undtagelse.

Bivirkninger

Cefix betragtes som et effektivt lægemiddel, der bruges til behandling af forskellige patologier hos voksne og børn. Når du tager denne medicin, udvikles bivirkninger ganske sjældent. Ved opskrivning af cefix-suspension angiver instruktionerne for børn, at der kan forekomme uregelmæssigheder i fordøjelseskanalen, der ledsages af følgende symptomer:

• øget tørhed i munden;
• tab af appetit eller dets fuldstændige tab;
• øget dannelse af gas
• kvalme og opkastning;
• smertsyndrom på grund af tarmspastik;
• mucosal candidiasis.

På den del af nervesystemet kan svimmelhed, hovedpine, træthed og svaghed forstyrre. Når du tager Cefixime, kan dine nyrer være svækket, urinstofniveauet i kroppen vil stige, og interstitial nefritis vil udvikle sig.

På huden kan der forekomme udslæt af forskellig art, øge svedtendens og udvikle dermatitis af svampeoprindelse. Desuden kan toksisk epidermal nekrolyse, forøget tørhed i huden og hårtab være bekymret. Når du tager dette stof, kan det være en positiv reaktion på analysen af ​​Coombs og glukose i urinen.

Når du behandler cefix suspension, siger instruktionen til børn, at ved en overdosis af et lægemiddel er bivirkningerne forbedret, især inden for fordøjelseskanalen. I en sådan patologisk tilstand er det nødvendigt at skylle maven med vand og om nødvendigt modtage antihistaminer og glukokortikosteroider. I enkelte tilfælde er det muligt at anvende oxygenbehandling, hvilket hjælper med at eliminere symptomerne på overdosering.

Funktioner af lægemiddelbehandling

Lægemidlet Cefix pakkes i en speciel beholder, på hvilken måle skalaen påføres. Brugsanvisningen, der er vedhæftet til præparatet, indikerer følgende sekvens af suspensionen:

• tag flasken i hånden og ryste den af
• forkølet kogt vand og hæld det i et hætteglas med lægemidlet;
• Fyld den i halvdelen af ​​lydstyrken, dvs. op til mærket på skibsvæggen.
• Dæk beholderen med et låg og skak indtil pulveret er helt opløst.
• genåbne hætteglasset og hæld vand ind i det til mærket, der sættes på det;
• Luk hætteglasset igen og ryst det, indtil pulveret er helt opløst.

Efter 5 minutter er lægemidlet klar til brug, og modtagelse afhænger ikke af mad. Det er vigtigt at huske, at før hver dosis Cefixime er det nødvendigt at ryste flasken godt, og kun derefter tage den indeni.

Ved behandling af forskellige patologier er det normalt ordineret medicin i overensstemmelse med brugsvejledningen: 1 gang om dagen i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt. Det er tilladt at dividere den daglige dosis cefix i to doser - om morgenen og om aftenen.

Interaktion med andre lægemidler

Modtagelsen af ​​cefix kan ledsages af en stigning i trombintiden, så dette lægemiddel skal tages med øget forsigtighed hos de patienter, der gennemgår antikoagulant terapi.

Det er nødvendigt at konsultere en specialist om behandling af cefix til de patienter, der modtager antikoagulantia af coumarin-type. Faktum er, at stoffet er i stand til at forbedre deres handling og derved øge protrombintiden. Under indflydelse af tubulære sekretionsblokkere kan koncentrationen af ​​Cefix i blodet øges, og udskillelsen af ​​nyrerne sænkes og forårsager en overdosis af symptomer.

Risikoen for nyresvigt øges, hvis kombineret behandling udføres med nefrotiske stoffer eller potente diuretika. En falsk positiv reaktion på glukose i urinen kan udvikle sig, hvis lægemidlet kombineres med kobbersulfat, Benedict eller Fehlings opløsning.

Særlige instruktioner

Før man ordinerer Cefix til en patient i behandlingen af ​​forskellige sygdomme, er det nødvendigt at fastslå, om han tidligere har haft overfølsomhedsreaktioner over for lægemidlerne i cephalosporin og penicillin serien.

Forholdsregler bør tages medicin til patienter, der har øget følsomhed overfor penicillin antibakterielle lægemidler, fordi risikoen for en anafylaktisk reaktion er for stor. Når der ses en reaktion på Cefix, er det nødvendigt at straks stoppe med at tage det, da allergiske reaktioner kan være ret alvorlige, og døden er mulig.

Cefix betragtes som et antibakterielt lægemiddel, som i vid udstrækning anvendes til bekæmpelse af stafylokok lungebetændelse. Samtidig må det ikke anvendes til behandling af patienter med lungebetændelse, fremkaldt af mikroorganismerne Legionells, Mycoplasma og Chlamydia.

Under behandling med cefixim antibiotika kan ledsages af udviklingen af ​​bivirkninger fra fordøjelsessystemet, så dette lægemiddel bør ordineres med øget forsigtighed til de patienter, der har en historie med blødning med varierende vanskeligheder. Derudover kan forskellige patologier, såsom enteritis, ulcerøs colitis og abnorm leverfunktion være farlig. Langvarig brug af lægemidlet kan forårsage overdreven vækst af resistente mikroorganismer. Cephalosporiner øger toksiciteten af ​​ethylalkohol, så når du tager denne medicin, må du ikke drikke alkoholholdige drikkevarer.

Drug anmeldelser

På forskellige fora kan du finde anmeldelser om et sådant stof som Cefix, og de er for det meste positive. Forældre noterer sig brugervenlighed, overkommelighed og hurtighed i behandlingen af ​​patologier i barndommen.

Elena, 34, Moskva: "Lægen foreskrev mit barn Cefixime efter at han havde diagnosticeret otitis. Vi formåede at slippe af smerten i nogle få tricks, og efter et par dage følte barnet næsten sundt. Cefix er en effektiv medicin, der i kort tid lindrer barnets tilstand. Men vi bliver ofte syge nok, så behandlingen skal skiftes med billigere stoffer.

Angelina, 22, Lviv: "Jeg anser Cefix som et ideelt middel til at behandle forskellige sygdomme hos børn, fordi det hjælper med at lindre symptomerne på blot nogle få tricks. Jeg gav det til et barn i behandling af en respiratorisk infektion. Min datter var bekymret for en stærk hoste og høj feber, men den næste dag efter at have taget denne medicin blev hendes tilstand markant forbedret. Vi drak cefix i 10 dage, og barnet kunne godt lide sin behagelige smag mest.

Cefix betragtes som et stærkt antibakterielt lægemiddel, der anvendes til behandling af forskellige patologier. Det skal huskes, at kun en læge bør ordinere en sådan medicin, og det er bedst at afvise selvbehandling. Antibiotika tilhører penicillin gruppen og risikoen for en allergisk reaktion på denne gruppe af lægemidler er for stor. Derudover behøver under ingen omstændigheder at tage Cefix som profylaktisk mod forskellige patologier.

Cefix: brugsanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: cefixime;

5 ml suspension indeholder cefixim (i form af trihydrat) 100 mg

Hjælpestoffer: natriumbenzoat (E 211) xanthangummi; croscarmellosenatrium; natriumcarboxymethylcellulose-cellulose-mikrokrystallinsk syrecitronmonohydrat, kolloidt saccharose siliciumdioxid; jordbærsmag (pulver).

Doseringsformular

Pulver til oral suspension.

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Hvidt til lysegult pulver med jordbær lugt.

Farmakologisk gruppe

Antibakterielle midler til systemisk brug. Andre beta-lactam antibiotika. III generation cephalosporiner. ATX kode J01D D08.

Farmakologiske egenskaber

Cefixime er et antibiotikum af tredje generationens cephalosporiner gruppe til oral administration. In vitro viser signifikant baktericid aktivitet over for en bred vifte af gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Klinisk effektive til behandling af infektioner forårsaget af almindelige patogener, herunder Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella arter, Haemophilus influenzae (beta-negativ og laktamazopozitivni), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (beta laktamazopozitivni og - negativ) og Enterobacter arter. Det har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta-lactamase.

De fleste af enterokokstammerne (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og Staphylococci (især coagulase-positive, koagulase-negative og methycylinosiske stammer) er resistente over for cefixim. Desuden er de fleste Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia stammer resistente over for cefixim.

Suge. Biotilgængelighed efter oral administration af cefixim er 22-54%. Da tilstedeværelsen af ​​fødevarer ikke påvirker absorptionen signifikant, kan cefixime foreskrives uanset måltidet. Maksimumsniveauet i serum efter at have taget de anbefalede doser til voksne eller børn er fra 1,5 til 3 μg / ml. Ved gentagen dosering er der en lille ophobning af cefixim eller praktisk talt ingen akkumulering af det. Farmakokinetikken for cefixim blev sammenlignet hos raske, ældre patienter (<64 år) og unge frivillige (i alderen 11-35 år) efter administration af 400 mg cefixim en gang om dagen i 5 dage. De gennemsnitlige C max- og AUC-værdier var lidt højere hos ældre patienter. Ældre patienter kan ordineres i samme doser som voksne.

Distribution. Cefixime er næsten helt bundet til albuminfraktionen, den gennemsnitlige fri fraktion er ca. 30%.

Metabolisme. Cefiximmetabolitter blev ikke isoleret fra humant serum eller human urin.

Konklusion. Cefixim udskilles hovedsageligt uændret i urinen. Den overvejende mekanisme er glomerulær filtrering.

Ingen data om penetration af cefixim i modermælk.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• infektioner i øvre luftveje (herunder betændelse i mellemøret) og andre øvre luftvejsinfektioner (bihulebetændelse, faryngitis, bakteriel etiologi af tonsillitis) i tilfælde af patogenes kendte eller formodede resistens over for andre ofte anvendte antibiotika eller i tilfælde af risikoen for behandlingssvigt
• nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis);
• urinvejsinfektioner (herunder blærebetændelse, cysturethritis, ukompliceret pyelonefritis).

Klinisk effektive til behandling af infektioner forårsaget af almindelige patogener, herunder Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella arter, Haemophilus influenzae (beta-negativ og laktamazopozitivni), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (beta laktamazopozitivni og - negativ) og Enterobacter arter. Det har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta-lactamase.

De fleste af enterokokstammerne (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og Staphylococci (især coagulase-positive, koagulase-negative og methycylinosiske stammer) er resistente over for cefixim. Derudover er de fleste stammer af Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia resistente over for cefixim.

Kontraindikationer

Følsomheden over for antibiotika af cephalosporiner eller andre lægemiddelkomponenter blev overfølsomhed overfor penicilliner bekræftet; porfyri.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Som hos andre cephalosporiner er der rapporteret en stigning i prothrombintiden hos nogle patienter, så man bør tage sig af med patienter, der modtager antikoagulant terapi.

Cefixime bør anvendes med forsigtighed til patienter, der får antikoagulantia, såsom coumarin, såsom warfarinkalium. Da cefixime kan forøge virkningen af ​​antikoagulantia, er en forøgelse af protrombintiden med eller uden kliniske manifestationer af blødning mulig.

Tubular sekretionsblokkere (allopurinol, probenecid, diuretika) øger den maksimale koncentration af cefixime i serum, hvilket nedsætter udskillelsen af ​​cefixim ved nyrerne, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.

Med den kombinerede anvendelse af cefixim med potentielt nefrotoksiske stoffer (aminoglycosider, colistin, polymyxin, viomycin) eller potente diuretika (ethacrynsyre, furosemid) er der en øget risiko for udvikling af nyresvigt.

Salicylsyre øger niveauet af fri cefixime med 50% på grund af bevægelse af cefixim fra proteinbindingssteder. Denne effekt er koncentrationsafhængig.

Carbamazepin kan forårsage en stigning i koncentrationen af ​​cefixim i blodplasmaet, så det anbefales at overvåge denne indikator.

Nifedipin øger biotilgængeligheden af ​​cefixim, men den kliniske interaktion er ikke defineret.

Potentielt kan ligesom andre antibiotika ved anvendelse af lægemidlet være et fald i reabsorptionen af ​​østrogen og et fald i effektiviteten af ​​kombinerede orale præventionsmidler.

Under behandling med cefixim er en falsk positiv reaktion på glucose i urinen mulig ved anvendelse af tabletter med kobbersulfat, opløsninger af Benedict eller Fehling. En glucoseoxidase test anbefales til bestemmelse af urin glucose.

Cephalosporin antibiotika kan give en falsk positiv Coombs direkte test. Så det skal tages i betragtning, at en positiv Coombs-test kan skyldes dette lægemiddel.

Applikationsfunktioner

Kutane bivirkninger såsom toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, lægemiddel udslæt med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS syndrom) er blevet rapporteret hos nogle patienter, når de anvendes cefixim. Hvis der forekommer alvorlige hudreaktioner, skal cefixim seponeres, og der skal ordnes passende behandling.

Ved behandling af cephalosporiner er der beskrevet tilfælde af hæmolytisk anæmi hos lægemidler, herunder alvorlige tilfælde med dødelig udgang. Hæmolytisk anæmi er også blevet rapporteret efter gentagen brug af cefalosporiner (herunder cefixim).

Påvirkning af nyrefunktionen.

Cefixime bør anvendes med forsigtighed til patienter med signifikant nedsat nyrefunktion (se "Dosering og administration, nyresvigt").

Som med andre cephalosporiner kan cefixim føre til akut nyresvigt, herunder tubulo-interstitial nefritis som den vigtigste patologiske tilstand. Hvis akut nyresvigt opstår, bør cefixim seponeres, og passende behandling skal ordineres og / eller passende foranstaltninger træffes.

I tilfælde af cefixim i høje doser samtidig med aminoglycosider skal polymyxin B, colistin, loop diuretika (furosemid, ethacrynsyre), nyrefunktionen overvåges nøje. Efter langvarig brug af cefixim er det værd at kontrollere tilstanden af ​​hæmopoiesis funktion.

I forbindelse med cross overfølsomhedsreaktion, før behandling for at bestemme, om patienten har en historie med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for penicillin eller cephalosporin-antibiotika. Særlig omhu bør gives cefixim hos patienter med overfølsomhed over for penicillin, da der er risiko for en anafylaktisk reaktion. Hvis en allergisk reaktion på cefixim har udviklet sig, bør du stoppe med at bruge stoffet. Allergiske reaktioner (især anafylaksi) observeret ved brug af beta-lactam antibiotika kan være alvorlige, og i nogle tilfælde - med dødelig udgang (se "Bivirkninger".).

Kolitis / overvækst af ufølsomme mikroorganismer.

Ved anvendelsen lægemidlet kan opleve bivirkninger fra fordøjelseskanalen, så cefixim bør anvendes med forsigtighed til patienter med en historie af blødning, mave-tarmlidelser, især sådanne, som ulcerativ colitis, regional enteritis eller colitis, samt med abnorm leverfunktion.

Langvarig brug af cefixim kan forårsage overdreven vækst af ikke-følsomme mikroorganismer, herunder forstyrrelse af den normale tarmflora, hvilket kan føre til overdreven vækst af Candida albicans, og udvikling af mundslimhinden candidiasis (cm. "Bivirkninger").

Bredspektret antibiotika, især med langvarig brug, kan forårsage udvikling af pseudomembranøs colitis. Symptomer på pseudomembranøs kolitis kan udvikles under eller efter ophør af behandling med antibiotika.

Forekomsten af ​​alvorlig diarré under behandlingen kan skyldes udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. I disse tilfælde skal cefixim seponeres og en passende undersøgelse udføres.

Virkning på blodsystemet.

Ved anvendelse af beta-lactam-antibiotika kan der udvikles neutropeni og agranulocytose, især i tilfælde af langvarig behandling. Med udviklingen af ​​neutropeni er det nødvendigt at stoppe behandlingen med cefixim.

Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 10 dage) skal blodet overvåges.

Virkning på resultaterne af serologiske undersøgelser.

Ved anvendelse af Cefixime kan Coombs testen give falske positive resultater. Cefixime kan også forårsage en falsk positiv urin glucosetest (se "Bivirkninger").

Spektrum af antibakteriel aktivitet.

For infektioner forårsaget af beta-hæmolytisk streptococcus gruppe A, bør behandlingen være mindst 10 dage for at forhindre akut revmatisk feber.

Interaktion med alkohol.

Cephalosporiner øger alkoholens toksicitet, så når man behandler cefixim anbefales det ikke at drikke alkoholholdige drikkevarer.

Vigtige oplysninger om nogle lægemiddelhjælpestoffer.

Lægemidlet betyder cefixim, pulver til oral suspension, som hjælpestof indeholder saccharose, men hvis patienten har en intolerance installeret visse sukkerarter bør konsultere en læge før at tage denne medicin. Patienter med sjældne arvelige sygdomme som fructoseintolerans eller sukrose mangel-isomaltose bør ikke bruge dette lægemiddel.

Brug under graviditet eller amning.

Data om brugen af ​​stoffet under graviditeten er ikke. Brugen af ​​cefixim under graviditet er kun mulig, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Cefixime trænger ind i placenta. Brug om nødvendigt lægemidlet bør afbrydes amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.

Generelt påvirker det ikke, men der bør tages højde for bivirkninger fra centralnervesystemet (for eksempel svimmelhed), som kan medføre nedsættelse af hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. I så fald bør du afstå fra at køre eller arbejde med mekanismer.

Dosering og indgift

Måltid påvirker ikke absorptionen af ​​cefixim. Behandlingsforløbet er normalt 7 dage, hvis det er nødvendigt, kan behandlingen forlænges til 14 dage. Ved behandling af ukompliceret blærebetændelse er behandlingsforløbet 3 dage.

Børn i alderen 6 måneder til 10 år med kropsvægt op til 50 kg:

Den anbefalede dosis er 8 mg / kg pr. Dag for 1 dosis eller 4 mg / kg hvert 12:00 afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Voksne og børn over 10 år (eller vejer over 50 kg):

Den anbefalede dosis er 400 mg pr. Dag til 1 dosis eller 200 mg hvert 12:00 afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Ældre patienter

administreres ved den anbefalede voksendosis. Nyrefunktionen skal overvåges og dosis justeres for alvorlig nyresvigt (se "Nyresvigt").

Cefixime kan anvendes til nedsat nyrefunktion. For patienter med kreatininclearance på 20 ml / min eller mere, skal du ordinere en normal dosis og doseringsregime. Hos patienter med kreatininclearance under 20 ml / min anbefales den daglige dosis at blive reduceret med 50%. Dette gælder også for patienter med kronisk ambulatorisk peritonealdialyse eller hæmodialyse.

Fremgangsmåden til fremstilling af suspensionen.

Før madlavning skal du dreje og riste hætteglasset for at løsne pulveret. Tilsæt kogt koldt vand til linjen (etiketten), der er angivet på hætteglasset, i 2 trin, hver gang du ryster hætteglasset, indtil der dannes en homogen suspension.

Tag suspensionen kan være tidligst 5 minutter efter forberedelsen.

Før hver brug skal den færdige suspension rystes grundigt.

Lægemidlet anvendes til børn i alderen 6 måneder. Sikkerheden og effekten af ​​cefixim til børn under 6 måneder er ikke fastslået. Derfor anbefales det ikke at anvende cefixime i denne kategori af patienter.

overdosis

Symptomer: Øget bivirkninger, svimmelhed, kvalme, opkastning, diarré.

Behandling: gastrisk lavage, tager antihistaminer og glucocorticoider; oxygenbehandling. Hæmodialyse eller peritonealdialyse bidrager kun lidt til fjernelse af cefixim fra kroppen. SPECIAL.

Der findes ingen specifikke modgift til behandling af overdosering.

Bivirkninger

Bivirkninger forårsaget af cefixim er mindre og forekommer sjældent. Følgende overtrædelser er mulige:

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, dysforia, hyperaktivitet.

På høreapparatets og det vestibulære apparaters side: høretab.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød.

Fra blodsystemet og lymfesystemet: eosinofili, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, trombocytose, neutropeni, hæmolytisk anæmi, hypoprotrombinæmi (blødning og blå mærker tilsyneladende uden grund), tromboflebitis, forlængelse af trombin og protrombintid, agranulocytose.

På den del af fordøjelseskanalen: mavekramper og tarme, mavesmerter, diarré *, kvalme, opkastning, candidiasis af mundslimhinden, pseudomembranøs colitis, mundtørhed, dyspepsi, flatulens, struma, sjældent - stomatitis, glossitis.

Metabolisme: anoreksi.

Fra fordøjelsessystemet: hepatitis, cholestasis forbigående forhøjelse af levertransaminaser og alkalisk phosphatase, hyperbilirubinæmi, cholestatisk gulsot, ikterichnost sclera, hud ikterichnost.

På nyrenes og urinsystemets side: akut nyresvigt, herunder interstitial nefritis som den vigtigste patologiske tilstand, hæmaturi.

Af immunsystemet af huden og subkutant væv: overfølsomhedsreaktioner, inklusive udslæt, pruritus, angioødem, anafylaktisk shock, anafylaktiske reaktioner; reaktioner som serumsygdom lægemiddel-induceret udslæt med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) hævelse af ansigt, hud rødmen, udslæt, erythema multiforme og Stevens-Johnsons syndrom, serumsygdom, purpura, artralgi, feber.

Hud: makulopapulær og vesikulær udslæt, svampedermitis, epitelskrælning, tør hud, hårtab, solskoldning, toksisk epidermal nekrolyse.

Infektioner og invasioner: Vaginal candidiasis (vaginal kløe eller udledning).

Tilfælde af diarré efter påføring af cefixim kan være forbundet med Clostridium difficile.

Data om laboratorieparametre: De fleste laboratorieændringer er forbigående og har ingen klinisk betydning. Der kan være en stigning i blodurinstof, en stigning i serumkreatinin, falskpositive resultater af Coombs-testen, og en positiv reaktion på ketoner i urinen er mulig i forsøg med nitroprussid, men ikke med nitrofericyanid. Hvis du tager cefixim, kan det føre til falske positive tests for glukose i urinen, så du bør bruge enzymetester, ændringer i lever- og nyretest.

Generelle lidelser: sved, træthed, svaghed, betændelse i slimhinderne.

* Diarré er normalt forbundet med brugen af ​​lægemidlet i høje doser. Tilfælde af moderat til svær diarré er blevet rapporteret; i dette tilfælde er afbrydelse af behandlingen berettiget. Hvis alvorlig diarré opstår, bør cefixim seponeres.

Holdbarhed

3 år (uåbnet flaske).

Efter tilberedning opbevares den færdige suspension i 14 dage i køleskabet.

Cefixime - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ceforal Solutab

INN eller gruppenavn: Cefixime

Doseringsformular:

struktur
1 tablet indeholder:
Aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (i form af cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, kolloid siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calciumsaccharinat trisesquihydrat, jordbærsmag (FA 15757 og PV 4284), farvestof "gul solnedgang" (E110).

Beskrivelse: Aflang tablet af lysorange farve med risiko for begge sider, med lugten af ​​jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01DD08]

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik:
Handlingsmekanisme
Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for β-lactamase, produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.
Spektrum af antimikrobiel aktivitet
I klinisk praksis og in vitro blev effektiviteten af ​​cefixim bekræftet ved infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har også aktivitet in vitro mod Gram-positive Streptococcus agalactiae og gramnegative bakterier, sn. Kim, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn og Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik:
absorption
Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration (C_max) hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg nås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.
fordeling
Distributionsvolumenet med indførelsen af ​​200 mg cefixim var 6,7 liter, og nåede en ligevægtskoncentration - 16,8 liter. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Cefixim-koncentrationen i navlestrengs blod nåede ⅙-½ lægemiddelkoncentration i moderens blodplasma; i modermælk er stoffet ikke bestemt.
Metabolisme og udskillelse
Halveringstiden for eliminering hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Hvis patienten har nyresvigt, kan der forventes en stigning i halveringstiden og dermed en højere plasmakoncentration af lægemidlet og en nedsættelse af dens eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens 400 mg cefixim tages, hæves eliminationshalveringstiden til 7-8 timer, den maksimale plasmakoncentration er gennemsnitligt 7,53 μg / ml, og udskillelsen i urinen om 24 timer er -5,5%. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå den maksimale koncentration (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. C_max og området under den farmakokinetiske kurve ændres ikke.

Indikationer for brug
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• streptokok tonsillitis og pharyngitis;
• sinusitis;
• akut bronkitis
• forværring af kronisk bronkitis
• akut otitis media;
• ukomplicerede urinvejsinfektioner;
• ukompliceret gonoré;
• shigellose.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor cefixim eller lægemiddelkomponenter
• overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner
• Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform

Med omhu
Ældre alder, nyresvigt, colitis (i historie), graviditet.

Graviditet og amning
Brug af stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Dosering og indgift
For voksne og børn, der vejer mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i en eller to doser.
For børn, der vejer 25-50 kg, indgives lægemidlet i en dosis på 200 mg pr. Dag i en dosis.
Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.
Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.
Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og LOR-organer er 7-14 dage.
For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.
Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.
Med ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder kan lægemidlet indgives i 3-7 dage med ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - 14 dage.
Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Bivirkninger
Bivirkninger klassificeres efter hyppigheden af ​​rapporterede tilfælde:
Meget ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (på den del af blodsystemet og de bloddannende organer:
Meget sjældent: forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Der var isolerede tilfælde af koagulationsforstyrrelser.
Allergiske reaktioner:
Sjældent: allergiske reaktioner (for eksempel urticaria, hud kløe).
Meget sjældent: Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks annulleres); Andre allergiske reaktioner forbundet med sensibilisering er medicin feber, serumsykdom syndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis. Ved udvikling af anafylaktisk shock administreres epinephrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.
Fra nervesystemet:
Sjældent: Hovedpine, svimmelhed, dysfori.
Reaktioner i fordøjelsessystemet: Ofte: mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré.
Meget sjældent: pseudomembranøs colitis.
Fra hepatobiliærsystemet:
Sjældent: Forøgelse af niveauet af alkalisk phosphatase og transaminaser.
Meget sjældent: Isolerede tilfælde af hepatitis og kolestatisk gulsot.
Fra det genitourinary system:
Meget sjældent: En lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

overdosis
Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaktion med andre lægemidler
Tubular sekretionsblokkere (probenecid og andre) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.
Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.
Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

Særlige instruktioner
På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at foretage en grundig vurdering af patienternes historie. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.
Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale mikroflora i tarmen, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.
I tilfælde af brug af stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser, er det nødvendigt at overvåge nyrerne især nøje. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.
Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer
Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

Frigivelsesformular
Dispergerbare tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister af PVC-aluminiumsfolie.
1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med anvisninger til brug i en æske.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.