Cefotaxime - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (skud i ampuller til injektion 500 mg og 1 g) lægemidler til behandling af infektioner hos voksne, børn og under graviditet. Fortynding (på vand eller procaine) og antibiotikabehandling

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Cefotaxime. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Cefotaxime i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af cefotaxim i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Fortynding (i vand eller procaine) og antibiotisk virkning.

Cefotaxime er et 3-generations bredspektret cephalosporin antibiotikum. Det har en bakteriedræbende virkning ved at hæmme syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Virkningsmekanismen skyldes acetyleringen af ​​membranbundne transpeptidaser, og forstyrrelsen af ​​peptidoglycanernes tværbinding er nødvendig for at sikre styrken og stivheden af ​​cellevæggen.

Meget aktiv mod gramnegative bakterier (resistent over for andre antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mod Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet fra injektionsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Bredt fordelt i væv og kropsvæsker. Reagerer terapeutiske koncentrationer i cerebrospinalvæsken, især i meningitis. Trænger gennem placenta barrieren, udskilles i modermælk i lave koncentrationer. 40-60% af dosen udskilles i urinen uændret efter 24 timer, 20% i form af metabolitter.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

  • CNS-infektioner (meningitis);
  • infektioner i luftveje og øvre luftveje;
  • urinvejsinfektioner;
  • infektioner af knogler og led;
  • hud- og blødtvævsinfektioner;
  • infektioner i bækkenorganerne
  • abdominale infektioner;
  • bughindebetændelse;
  • sepsis;
  • endocarditis;
  • gonorré;
  • inficerede sår og forbrændinger;
  • salmonellose;
  • Lyme sygdom;
  • immunbrist infektioner;
  • forebyggelse af infektioner efter operationen (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på mave-tarmkanalen).

Udgivelsesformer

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration (skud i ampuller til injektion) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til rekonstituering i vand til injektion eller på novokain.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet administreres intravenøst ​​(struino eller dryp) og intramuskulært.

Med ukomplicerede infektioner såvel som med urinvejsinfektioner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

I tilfælde af alvorlige infektioner, for eksempel i tilfælde af meningitis, i / i po2 hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden indstilles individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner, før kirurgi indgives den under induktionsanæstesi en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmer på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

For tidlig og nyfødte under 1 uge - i / i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til intravenøs injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til intravenøs infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Vand til injektion eller 1% lidokain (novocain) opløsning anvendes som opløsningsmiddel.

Bivirkninger

  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • nedsat nyrefunktion
  • oliguri;
  • kvalme, opkastning;
  • diarré eller forstoppelse
  • flatulens;
  • mavesmerter
  • struma;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • pseudomembran enterocolitis;
  • hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
  • potentielt livstruende arytmier efter en hurtig bolusinjektion i den centrale vene;
  • forøgelse af koncentrationen af ​​urinstof i blodet
  • Coombs positive reaktion;
  • flebitis;
  • ømhed langs venerne
  • ømhed og infiltration på stedet for intramuskulær administration
  • nældefeber;
  • kuldegysninger eller feber;
  • udslæt;
  • kløe;
  • bronkospasme;
  • eosinofili;
  • anafylaktisk shock;
  • superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • børns alder op til 2,5 år (til intramuskulær administration) med forsigtighed hos nyfødte;
  • overfølsomhed (herunder penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Brug under graviditet og amning

Cefotaxim anbefales ikke i graviditetens første trimester.

Anvendelse i 2 og 3 trimester af graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Det skal tages i betragtning, at maksimal koncentration af det aktive stof i modermælk efter en intravenøs administration af cefotaxim i en dosis på 1 g om 2-3 timer er i gennemsnit 0,32 μg / ml. Med denne koncentration er en negativ effekt på barnets orofarynale flora mulig.

I forsøgsdyrstudier blev der ikke fundet nogen teratogene og embryotoksiske virkninger af cefotaxim.

Brug til børn

Cefotaxim anvendes med forsigtighed hos nyfødte.

Særlige instruktioner

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Drug interaktion

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med opløsninger af andre antibiotika i samme sprøjte eller dråber.

Analoger af lægemidlet Cefotaxime

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Intrataksim;
  • Kefoteks;
  • Klafobrin;
  • klaforan;
  • Klafotaksim;
  • Liforan;
  • Oritaks;
  • Oritaksim;
  • Rezibelakta;
  • Spirozin;
  • Tux-by-bud;
  • Taltsef;
  • Tartsefoksim;
  • Tirotaks;
  • Tsetaks;
  • Tsefabol;
  • Tsefantral;
  • Tsefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Cefotaximnatrium;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Cefotaxim hætteglas
  • Cefotaximnatriumsalt.

Cefotaxim injektioner: brugsanvisninger

Et farmakologisk lægemiddel kaldet Cefotaxime tilhører listen over effektive antibiotika i den nye generation. Det spredes bredt på grund af det faktum, at det har en bred vifte af virkninger på forskellige typer af patogene mikroorganismer og bakterier. Dette gør det muligt at anvende agenten til behandling af forskellige typer af sygdomme forbundet med penetrering af bakterier og vira ind i kroppen. Det bør bemærkes en anden fordel ved lægemidlet Cefotaxime, hvilket skyldes sikkerhedsvirkningerne på kroppen. Det vides at antibiotika sammen med behandling har en negativ effekt på menneskekroppen og ødelægger ikke kun patogene bakterier, men også gavnlige mikroorganismer. I Cefotaxime minimeres en sådan negativ indvirkning. For fuldt ud at understrege lægemidlets sikkerhed skal det bemærkes, at det kan bruges selv for småbørn fra 1 uger. Overvej nærmere, hvad der udgør cefotaxim.

Hvornår angives et antibiotikum?

Instruktioner for brug af stoffet Cefotaxim i form af injektioner siger, at antibiotika er indiceret for følgende sygdomme og patologier:

  • urinvejsinfektioner;
  • hudinfektioner;
  • infektionssygdomme i respiratoriske organer;
  • salmonellose;
  • smitsomme sår og forbrændinger;
  • sygdomme i det muskuloskeletale system, der er smitsomme
  • sygdomme i ENT organer: bihulebetændelse og tonsillitis;
  • infektioner af abdominal karakter.

Dette er de vigtigste sygdomme, for hvilke antibiotikabehandling er angivet. Værktøjet er også indiceret til brug i peritonitis, sepsis og endokarditis. Dette middel bruges til at bekæmpe Lyme sygdom. Det er også ordineret til profylaktiske formål efter kirurgiske indgreb. Læger kan ordinere et lægemiddel til udvikling af infektioner på baggrund af immundefekt. En sådan udbredt anvendelse af Cefotaxime i form af injektioner skyldes dets effektivitet og en lang række effekter.

Udgivelsesformer

Cefotaxim er tilgængelig i form af en tørpulverblanding, som er hvidfarvet. I form af tabletter er dette antibiotikum ikke tilgængeligt. Denne formular er designet til brug i intravenøs og intramuskulær brug. Cefotaxim frigives hovedsageligt i glas gennemsigtige hætteglas på 500 mg og 1 g. For at fremstille et antibiotikum til brug skal det blandes med saltopløsning og tilsætte det til ampullen med pulveret.

Hvordan man bruger stoffet

Cefotaxim i form af injektioner anvendes både intravenøst ​​og intramuskulært. Instruktionerne angiver, at antibiotika kan bruges til både voksne og børn. Hvis en patient har sygdomme, der er ukomplicerede, administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøst ​​i form af en dråber.

Ved udvikling af moderate infektionssygdomme anvendes Cefotaxime 2 g 4-6 gange om dagen. Doseringen ordineres af behandlingslægen, så den kan variere. Kursets varighed ordineres også af lægen afhængigt af arten af ​​sygdomsforløbet. Inden kirurgi indgives lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært, hvilket forhindrer infektion. Om nødvendigt kan stoffet genanvendes.

For børn er Cefotaxime ordineret af den behandlende læge, og doseringen afhænger af barnets vægt og alder. For nyfødte babyer overstiger dosis af lægemidlet ikke 50 mg / kg legemsvægt i mængden 2 gange om dagen. For børn fra 7 dage til en måned er lægemidlet beregnet til 50 mg / kg hver 7-8 timer. Hvis barnet er over 2 år, administreres lægemidlet ved 50-180 mg / kg 4 til 6 gange om dagen. Hvis en lille patient har komplikationer, kan dosen øges. Varigheden af ​​behandlingen påvirkes af en faktor som sygdommens art. Ofte varer kurset fra 7 til 14 dage. Børn under 2 år bør kun gives intravenøst.

Fortynding af stoffet

Lægerne forbyder selvstændig behandling, især når det gælder alvorlige stoffer, herunder Cefotaxime. Det er forbudt at ordinere stoffet selv, hvis der er mistanke om visse typer af sygdomme. Desuden kan du ikke bruge stoffet intravenøst, hvis du ikke ved hvordan du gør det korrekt.

På trods af forbud mod læger er det ofte nødvendigt ikke kun at ordinere stoffer på egen hånd, men også at anvende dem. Hvis der træffes beslutning om den uafhængige brug af Cefotaxime, skal du vide, hvordan du gør det korrekt. Indledningsvis skal det huskes, at børn under 2,5 år kun kan injiceres i venen. Fra 2 år kan antibiotika anvendes til intravenøs og intramuskulær administration. Hvis du planlægger at bruge stoffet intramuskulært, skal den daglige dosis opdeles i to gange. I venen kan injektionerne udføres fuldt ud.

For at bruge stoffet til intravenøs administration er det nødvendigt først at forberede det. Hvordan fortynder stoffet, samt hvilke hjælpestoffer kan anvendes? Inden Cefotaxim anvendes, fortyndes det med sådanne opløsningsmidler som glucose eller destilleret vand. Ved intramuskulær administration kan der gives fortrinsret til sådanne typer opløsningsmidler som novokain, lidokain, saltvand, samt specielt sterilt vand til injektion.

For at fortynde medicinen skal du bruge en almindelig engangs sprøjte med en nål. Til at begynde med skal du oprette et opløsningsmiddel i et volumen på 4 ml i en sprøjte, hvorefter du skal indtaste den i et hætteglas med et pulver.

Vigtigt at vide! Det er ikke nødvendigt at åbne ampullen af ​​lægemidlet Cefotaxime, da der er en speciel gummiprop til dette. Denne kork skal gennemboret med en nål, og klem derefter løsningen ud af sprøjten.

Når sprøjten er tom, er det ikke nødvendigt at trække den tilbage. Nu skal du blande pulveret grundigt i 1 minut for at danne en homogen væske. Nu skal du dreje hætteglasset med en kork til bunden og indsamle den nødvendige mængde medicin. Når sprøjten er fjernet fra hætteglasset, skal luften presses ud af det. Inden du går ind i medicinen, skal du bruge medicinsk alkohol og bomuldsuld til at behandle injektionsstedet.

Kontraindikationer

Cefotaxim anbefales ikke til brug i tilfælde af sådanne kontraindikationer:

  1. Graviditet.
  2. Høj følsomhed over for lægemidlets sammensætning.
  3. Hvis barnet ikke er 2 år, er det forbudt at injicere stoffet intramuskulært.

Selvom lægemidlet er et af de sikreste antibiotika, skal patienter, der har problemer med nyresvigt og ulcerøs colitis, anvendes med forsigtighed og kun efter lægens anvisninger.

Efter indførelsen af ​​lægemidlet i en patient i en dag kan ubehagelige konsekvenser dannes i form af pseudomembranøs colitis, der manifesteres i form af svær diarré. Hvis patienten har symptomer på diarré, annullerer brugen af ​​lægemidlet ikke og foreskriver endvidere den krævede behandling. I sjældne tilfælde, især hos børn efter den første brug af Cefotaxime, kan der forekomme en stigning i temperaturen. Hvis temperaturen stiger over 38 grader, skal du bruge antipyretiske midler.

Hvis patienten har tegn på intolerance over for lægemidlets sammensætning, kan der forekomme allergiske reaktioner i form af en generel forringelse af tilstanden eller lokalt. Når du bruger medicinen i mere end 10 dage, er det afgørende, at du tager en blodprøve. Under behandlingen bør alkohol udelukkes, da dette kan føre til udvikling af uønskede symptomer. De vigtigste typer af bivirkninger er følgende komplikationer: opkastning, takykardi, sænkning af blodtrykket, udseende af hævelse på huden.

Uønskede symptomer

Bivirkninger kan opstå, hvis lægemidlet anvendes ukorrekt, overdosering, eller Cefotaxime indgives i nærvær af en allergi hos en patient. Hovedtyperne af bivirkninger, som kan udløses af Cefotaxime, er:

  • Fra siden af ​​centralnervesystemet kan der udvikles konsekvenser som hovedpine, kramper, svækket koordination og svimmelhed.
  • Fra det genitourinære system er følgende typer komplikationer mulige: urin stagnation, udseende af thrush og thrush lidelse.
  • På fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme, smerter i maven, diarré, flatulens, leverdysfunktion, colitis.
  • Udviklingen af ​​anæmi, trombose, leukopeni er ikke udelukket fra kredsløbssiden.
  • Siden det kardiovaskulære system: udviklingen af ​​arytmier, som udvikler sig på baggrund af den hurtige introduktion af lægemidlet.

Udviklingen af ​​allergiske reaktioner er ikke udelukket, hvilket kan forårsage symptomer som kløe, bronchiale spasmer og udslæt i form af urticaria. Efter administration af medicinen kan anafylaktisk shock og angioødem forekomme. Lægerne bemærker også, at smerten efter injektionen kan udvikle sig på injektionsstedet. Efter injektionerne er der også en ændring i laboratorieblodparametrene.

I tilfælde af overdosering overholdes følgende bivirkninger:

  1. Tremor.
  2. Konvulsive fornemmelser.
  3. Feber.
  4. Høretab
  5. Koordinerings overtrædelse.

Brug under graviditet

Fabrikanten anbefaler ikke brugen af ​​stoffet til kvinder under graviditeten, samt amning. Læger anbefaler kraftigt ikke at give Cefotaxim-injektioner i løbet af første trimester, hvilket kan bidrage til fostervaskning.

Et antibiotikum kan kun anvendes i 2. og 3. trimester såvel som i amning, kun i usædvanlige tilfælde, når der er en potentiel risiko for moderens liv. Efter intravenøs administration af cefotaxim er koncentrationen af ​​basisstof i mælk ca. 0,32 μg / ml. Denne koncentration indikerer, at stoffet kan have en negativ indvirkning på barnets mikroflora.

Interaktion med andre lægemidler

Ved brug af antibiotika med andre lægemidler kan risikoen for blødning øges. Anvendelsen af ​​antibiotika med antiplatelet og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er forbudt. Hvis der samtidig anvendes aminoglycosider, er nyreskade ikke udelukket.

Det er forbudt at anvende et antibiotikum med andre lignende lægemidler, hvilket kan forårsage ikke kun sidesymptomer, men også alle slags komplikationer. Lægemidlet har mange analoger, blandt hvilke er: Claforan, Intrataxime, Kefotex og Orittax. Den største fordel ved antibiotikumet er at tilvejebringe en bakteriedræbende virkning ved inhibering af syntesen af ​​cellevæggen af ​​patogene bakterier.

Cefotaxim til børn:
brugsanvisning

Cefotaxim er et populært antibakterielt lægemiddel, fordi det har en temmelig bred vifte af virkninger på forskellige smitsomme stoffer. Det tilhører cephalosporin antibiotika og repræsenterer den tredje generation af sådanne stoffer. På grund af den hurtige ødelæggelse i fordøjelseskanalen frigives den kun i injicerbar form. Lægemidlet er efterspurgt til behandling af voksne med otitis, bihulebetændelse, urethrit og andre sygdomme, såvel som almindeligt anvendt i pædiatri.

Frigivelsesformular

Cefotaxime fremstilles af mange medicinalfirmaer fra Rusland, Indien, Hviderusland og Kina. Nogle gange indeholder lægemidlets navn en forkortelse eller et ekstra ord, der angiver producenten. Cefotaxim-hætteglas er f.eks. Et produkt fra det russiske firma hætteglas, Cefotaxime-LEXMV er Protek-SVM, og Cefotaxime-Promed udstedes Indisk selskab Promed Exports. Alle disse stoffer er imidlertid ens, da de indeholder samme ingrediens og er repræsenteret af samme doseringsform.

Lægemidlet er et lugtløst pulver, placeret i gummipropper forseglet med gennemsigtige glasflasker. Det er normalt hvidt, men der kan være en lille gullig farvetone. Flasker med pulver kan sælges individuelt eller i pakninger med 5 og 10 flasker. Nogle producenter placeres desuden i en æske med opløsningsmiddel - ampuller på 5 ml af en klar opløsning.

cefotaxim

Pulver til fremstilling af opløsning til ind / i og i olie med introduktion af næsten hvid eller gullig farve.

Flasker glas (1) - pakker pap.

III-generations cefalosporin antibiotikum til parenteral administration. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat syntese af mikroorganismernes mucopeptidcellevæg. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Herunder Staphylococcus aureus, herunder stammer, der danner penicillinase, undtagen resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (bortset resistente over for methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hæmolytiske streptokokker grupperne A), Streptococcus agalactiae (gruppe B streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder stammer danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, os, ussx, aber. (herunder Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (herunder Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Ikke-permanent virkning på nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Modstandsdygtige mod de fleste beta-lactamase gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Efter en enkelt intravenøs administration i doser på 500 mg, 1 g og 2 g Tmax er 5 min, Cmax henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Efter i / m administration i doser på 500 mg og 1 g Tmax - 0,5 timer, Cmax henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgængelighed - 90-95%. Terapeutiske koncentrationer opnås i de fleste væv (myocardium, knogle, galdeblære, hud, blødt væv) og væsker (synovial, perikardial, pleural, spyt, galde, urin, cerebrospinalvæske) af organismen.

Ved gentagelse i en introduktion af en dosis på 1 g hver 6 time i 14 dage observeres kumulation ikke.

Cefotaxime trænger ind i placenta barrieren i små koncentrationer udskilt i modermælk.

T1/2. Ved / i en -1ch når / m - 1-1,5 timer udskilles via nyrerne: 20-36% - uændret, resten - i form af metabolitter (15-25% - i form af et farmakologisk aktivt dezatsetiltsefotaksima og 20 -25% - i form af 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter T1/2 stiger med 2 gange. T1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer i for tidligfødte (kropsvægt mindre end 1500 g) stiger til 4,6 timer; børn, der vejer mere end 1500 g - 3,4 timer.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

- CNS-infektioner (meningitis);

- infektioner i luftveje og øvre luftveje

- urinvejsinfektioner

- infektioner af knogler og led

- infektioner i huden og blødt væv

- infektioner i bækkenorganerne

- inficerede sår og forbrændinger

- infektioner på baggrund af immundefekt.

Forebyggelse af infektioner efter operationen (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på fordøjelseskanalen).

- Børnenes alder op til 2,5 år (til i / m administration)

- Overfølsomhed (inklusive penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos nyfødte, i laktationsperioden (i ubetydelige koncentrationer udskilles i modermælk) i tilfælde af kronisk nyresvigt i NUC (inklusive i historien).

Lægemidlet indgives i / i (jet eller dryp) og / m.

Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 12 år (med en kropsvægt på ≥50 kg)

Med ukomplicerede infektioner såvel som med urinvejsinfektioner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

Ved svære infektioner, for eksempel med meningitis - ind / 2 g hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner, før kirurgi indgives den under induktionsanæstesi en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmerne på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2 reduceres den daglige dosis med 2 gange.

For tidlig og nyfødte op til 1 uge gammel - IV i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til in / v injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til in / in infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller 1% lidocainopløsning.

CNS: hovedpine, svimmelhed.

På urinsystemets side: nyresvigt, oliguri, interstitial nefritis.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, flatulens, mavesmerter, dysbiose, abnorm leverfunktion; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis, øget aktivitet af hepatiske transaminaser og alkaliske phosphataser, hyperbilirubinæmi.

Fra siden af ​​bloddannende organer: hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potentielt livstruende arytmier efter en hurtig bolusinjektion i den centrale ven.

Laboratorieindikatorer: azotæmi, øget koncentration af urinstof i blodet, hypercreatininæmi, positiv Coombs reaktion.

Lokale reaktioner: flebitis, ømhed langs venerne, ømhed og infiltration på intramuskulær administration.

Allergiske reaktioner: urticaria, kuldegysninger eller feber, udslæt, kløe; sjældent - bronchospasme, eosinofili, malign eksudativ erythema (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk shock.

Andet: superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Symptomer: Kramper, encefalopati (ved indgivelse i høje doser, især hos patienter med nedsat nyrefunktion), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med opløsninger af andre antibiotika i samme sprøjte eller dråber.

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Cefotaxime: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

Graviditet og amning

Overfølsomhed (inklusive penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer), graviditet, amning, børn op til 2,5 år (til intramuskulær administration).

Neonatalperioden (til intravenøs administration), kronisk nyresvigt, ulcerøs colitis (inklusive historie), graviditet, amning (i ubetydelige koncentrationer udskilt i mælk).

Dosering og indgift

Voksne og børn, der vejer 50 kg eller derover: med ukomplicerede infektioner - intramuskulært (IM) eller intravenøst ​​(IV), 1 g hver 12. time; med ukompliceret akut gonoré - i / m, 0,5-1 g en gang; til infektioner med moderat sværhedsgrad - in / m eller / i 1-2 g hver 8. time; med sepsis - in / i 2 g hver 6-8 timer, med livstruende infektioner (med meningitis) - ind / in, 2 g hver 4. time, den maksimale daglige dosis - 12 g. Behandlingsvarigheden indstilles individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner før operationen administreres den under en indledende generel anæstesi en gang om året. Gentag om nødvendigt administrationen efter 6 til 12 timer.

Til kejsersnit (på tidspunktet for påføring af klemmerne på navlestrengen) - ind / 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

Når QC 20 ml / min / 1,73 m² og mindre end den daglige dosis reduceres med 2 gange.

For tidlig og nyfødte op til 1 uge - ind / i 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - in / i 50 mg / kg hver 8. time; børn, der vejer op til 50 kg - ind / i eller i / m 50 - 180 mg / kg i 4 - 6 injektioner. I tilfælde af alvorlige infektioner, inkl. meningitis, in / m eller / i, i 4 - 6 receptioner, den maksimale daglige dosis - 12 g.

Vilkår for forberedelse af injektionsopløsninger:

- Til intravenøs injektion anvendes vand til injektionsvæsker som opløsningsmiddel (0,5-1 g fortyndes i 4 ml opløsningsmiddel, 2 g i 10 ml);

- Til intravenøs infusion anvendes 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning som opløsningsmiddel (1-2 g fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

- til intramuskulær administration, brug vand til injektion eller 1% lidokainopløsning (til en dosis på 0,5 g - 2 ml, i en dosis på 1 g - 4 ml).

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, kuldegysninger, feber, udslæt, kløe; sjældent - bronchospasme, eosinofili, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

Lokale reaktioner: flebitis, smerter langs venen, når den administreres intravenøst, smerte og infiltration - når det indgives intramuskulært.

På urinsystemets side: azotæmi, oliguri, anuria, øget urinstof i blodet.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, oppustethed, abdominal smerte, struma, abnorm leverfunktion (forhøjet ALT-aktivitet asparagintransferazy, alkalisk fotosfazy plasma, hypercreatininemia, hyperbilirubinæmi); sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembranøs colitis.

Fra blodets side: leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potentielt livstruende arytmier efter hurtig bolusinjektion i den centrale ven.

Laboratorieindikatorer: azotæmi, øget koncentration af urinstof i blodet, øget aktivitet af levertransaminaser og alkalisk phosphatase, hypercreatininæmi, hyperbilirubinæmi, positiv Coombs-reaktion.

Andet: superinfektion (herunder candidal stomatitis).

overdosis

Symptomer: Kramper, encefalopati (i tilfælde af administration af store doser, især hos patienter med nedsat nyrefunktion), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Interaktion med andre lægemidler

Forøger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Sandsynligheden for nyreskade øges, når den tages samtidigt med aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Farmaceutisk inkompatibel med opløsninger af andre antibiotika i samme sprøjte eller dråber.

Applikationsfunktioner

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling over 10 dage er det nødvendigt at kontrollere antallet af blodlegemer.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Ved samtidig brug af cephalosporin antibiotika og ethanol kan disulfiram-lignende reaktioner udvikles, men i kliniske studier af cefotaxim blev der ikke registreret nogen lignende virkning, når den blev anvendt samtidigt med ethanol.

Administrer ikke intravenøs cefotaxim til intramuskulære injektioner, da opløsningsmidlet indeholder lidokain; Kun frisklavede opløsninger bør anvendes.

Brug under graviditet og amning

Cefotaxim kan kun ordineres under graviditet under strenge indikationer.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Antibiotikum Cefotaxim injektioner: instruktioner til brug for børn og de bedste analoger af lægemidlet

I dag anvendes antibiotika med et bredt spektrum af handlinger af specialister til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske lidelser. Før patientens ordination skal patienten undersøges, så lægen kan bestemme hvilket lægemiddel der skal fungere godt under behandlingen af ​​en bestemt sygdom. Cefotaxim bruges ofte til at fjerne sygdomme i urogenitale og respiratoriske systemer hos spædbørn og voksne.

Sammensætningen og formen af ​​lægemiddelfrigivelsen

Lægemidlet Cefotaxime indeholder den aktive bestanddel - vandfri cefotaxim (natriumsalt). Yderligere stoffer i værktøjet er fraværende. Lægemidlet fremstår som et hvidt pulver (nogle gange med en gul tinge) og bruges til at skabe en opløsning, der injiceres i gluteus eller intravenøst.

Værktøjet er pakket i 10 ml flasker, som sælges i papkasser med instruktioner. Hver beholder indeholder 0,5, 1 eller 2 g aktiv bestanddel. Lægemidlet er udelukkende tilgængeligt i form af injektioner - Cefotaxim suspension eller tabletter findes ikke.

Farmakologisk aktivitet

Værktøjet er et halvsyntetisk antibiotikum, der tilhører gruppen af ​​tredje generationens cephalosporiner. Det er effektivt mod en lang liste af gram-negative og gram-positive bakterier, og den bruges også mod mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika, herunder penicillin-gruppen.

Værktøjet producerer en bakteriedræbende virkning, der forstyrrer syntesen af ​​bakteriecellevægge. Efter indgivelsen af ​​medicinen opnås maksimal koncentration i kroppen på 40-60 minutter. Den bakteriedræbende virkning varer ca. 12 timer. Viser det aktive stof i nyrerne. Lægemidlet har flere fordele:

  • har en hurtig terapeutisk virkning
  • har ingen negativ indflydelse på leveren
  • bidrager ikke til produktion af bilirubin.

I modsætning til andre antibiotika kombineres Cefotaxime godt med mange lægemidler. Desuden forårsager stoffet sjældent bivirkninger - lidelser i mave-tarmkanalen er det mest almindelige problem.

Hvilke sygdomme foreskrives cefotaxim for et barn?

Cefotaxim anvendes til smitsomme sygdomme, oftest åndedrætssystemet:

Værktøjet bruges også til andre lidelser:

  • sygdomme i det genitourinære system;
  • øre-sygdomme, hals, næse;
  • komplikationer efter angina
  • meningitis;
  • endocarditis;
  • Lyme sygdom;
  • forskellige hudsygdomme (furunkulose, streptoderma, erysipelas osv.);
  • behandling af dybe sår og brændeflader med tilhørende infektion
  • bughindebetændelse;
  • infektioner udviklet på baggrund af immundefekt;
  • komplikationer efter operationen.

Injektioner af cefotaxim er indiceret til behandling af lungebetændelse hos børn, men de ordineres kun med ineffektivitet af andre lægemidler. Generation III antibiotika er ret giftige, så de begynder at behandle ikke-alvorlig bakteriel lungebetændelse med penicilliner. Hvis bakterierne er resistente over for dem, læger resorts til brug af Cefotaxime.

Injektioner Cefotaxim: brugsanvisninger til børn med forskellige sygdomme

Hvor mange dage at lægge et lægemiddel til en baby afhænger af kompleksiteten af ​​sygdomsforløbet. Doseringen af ​​medicinen og varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen, men oftest gives injektionerne i henhold til ordningen

Hvordan opdrætter Cefotaxime Novocain?

Da antibiotikumet har en pulverform, er det nødvendigt at lave en opløsning ud af det før brug. Fortynd produktet skal være i de rigtige proportioner:

  • Til indsprøjtning i en vene tilsættes 4 ml sterilt vand til 1 g pulver. Det resulterende produkt injiceres langsomt (3-5 minutter).
  • Til intravenøs infusion blandes 1 g pulveret med 50 ml 0,9% natriumchlorid eller 5% glucoseopløsning. Infusion udføres i en time.

Efter blanding af pulveret med væsken anbefales det at ryste beholderen, så kornene er helt opløst. Vand eller opløsninger kan købes på apoteket i ampuller.

Doseringsregler for stoffet

Cefotaxim gives til børn fra fødslen, men kun i form af injektioner og infusioner. Intramuskulære injektioner af lægemidlet er løst fra en alder af 2,5 år. Dosering betyder:

  • nyfødte op til 1 uge - 50 mg pr. 1 kg vægt hver 12 timer;
  • Babyer i alderen 1-4 uger - en tilsvarende dosis, men hver 9. time;
  • børn fra 2,5 år og vejer mere end 50 kg - 50-180 mg pr. 1 kg vægt;
  • Ved alvorlige smitsomme sygdomme øges dosis til 100-200 mg pr. 1 kg legemsvægt;
  • Ungdommer og voksne får 1-2 g hver 4-12 timer.

Om nødvendigt kan den daglige mængde af lægemidlet opdeles i 4-6 injektioner. Den maksimale dosis medicin pr. Dag er 12 g. Det er forbudt at blande stoffet i en sprøjte med andre lægemidler, da der er fare for en kemisk reaktion.

Hvad kan der være bivirkninger ved brug af et antibiotikum?

På baggrund af brugen af ​​stoffet kan barnet opleve forskellige bivirkninger:

  • forstyrrelse af mave-tarmkanalen (dyspepsi, flatulens, mavesmerter, dysbiose);
  • stomatitis eller glossitis;
  • kvalme og opkastning
  • nefritis, candidiasis;
  • hovedpine;
  • hepatitis, galstasis eller leversvigt;
  • ændringer i blodprøven - et fald i indholdet af neutrofiler, leukocytter og en stigning i antallet af eosinofiler;
  • døsighed og træthed
  • ømhed og rødme på injektionsstedet
  • i sjældne tilfælde allergier såsom kløe, elveblest eller angioødem;
  • ekstremt sjælden hæmolytisk anæmi.

Under behandling er der risiko for pseudomembranøs kolitis, en komplikation, der fremgår af baggrunden for Clostridium-bakteriens vitale aktivitet, og ledsages af hyppig diarré. I dette tilfælde skal du annullere cefotaxim og begynde at tage metronidazol eller vancomycin.

Når man overskrider den maksimale daglige dosis af patienten, kan man observere:

  • kramper;
  • skælv af dele af kroppen
  • encephalopati;
  • nervøs irritabilitet.

Analoger af antibiotikumet Cefotaxime

Udgifterne til lægemidlet er i intervallet 160 rubler til 5 ampuller på 1 g. I dag er det nemt at erstatte Cefotaxime, men lægen skal vælge analoger.

Injektioner "Cefotaxime": instruktioner og anmeldelser

Alle mennesker før eller senere skal ty til brugen af ​​antibakterielle midler. De mest almindelige piller og suspensioner. De er nemme at tage på ambulant basis. I særlige tilfælde foreskrives injektioner. Cefotaxim er et af de mest almindelige antibiotika, der anvendes i form af injektioner. Du vil lære om det fra dagens artikel.

Generelle oplysninger om stoffet: sammensætning, frigivelsesform, salg

Lægemidlet "Cefotaxime" (skud) fremstilles i form af hvidt opløseligt pulver, anbragt i glasampuller. Nogle gange kan det have en gullig farve, som ikke er et tegn på dårlig kvalitet. Lægemidlet indeholder natrium cefotaxim. Mængden af ​​aktiv ingrediens er 500 milligram eller 1 gram pr. Hætteglas.

Du kan købe et antibiotikum uden recept fra en læge, men det er bedre ikke at gøre det. For effektiv behandling er det afgørende at opnå individuelle udnævnelser af dosering og varighed af lægemidlet. Solgte injektioner "Cefotaxime" 50 stk. Pr. Pakning, du kan også købe stoffet i en ampul. Omkostningerne ved en flaske er 30-50 rubler. Hvis du køber stoffet i individuel emballage, skal det ledsages af instruktioner. Tjek det ud inden behandlingen påbegyndes.

Virkningen af ​​lægemidlet på patienten

Hvordan virker skudene? "Cefotaxime" er placeret som et yderst effektivt tredje generationens antibiotikum, der tilhører gruppen af ​​cefalosporiner. Dets handling er baseret på opnåelsen af ​​den baktericide virkning. Den aktive bestanddel forstyrrer syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Virkningen af ​​lægemidlet er bevist over for en bred vifte af mikroorganismer. Det bruges til at eliminere gram-negative og gram-positive bakterier, som er resistente over for andre antibiotika.

Efter indgivelsen når lægemidlet sin maksimale koncentration inden for en time. Den aktive bestanddel trænger ind i næsten alle væv og passerer gennem placenta barrieren, kan udskilles i modermælk. Narkotika er især afledt af nyrer.

Indikationer for brug: fra hvad hjælper "Cefotaxime"

I hvilke situationer anbefaler man brug af lægemidlet "Cefotaxime" instruktioner til brug? Injektioner er ordineret for mange sygdomme af bakteriel art. Blandt dem er følgende:

  • infektionssygdomme i centralnervesystemet (for eksempel meningitis);
  • bakterielle infektioner i luftvejene (lungebetændelse, bronkitis) og ENT-organer (bihulebetændelse, tonsillitis i akut eller kronisk form);
  • patologier i urin- og genitale kanaler (pyelonefritis, blærebetændelse, prostatitis, endometritis);
  • bakterielle læsioner af knogler, bløde væv og ledd;
  • infektioner af abdominal karakter.

Lægemidlet bruges også til sepsis, peritonitis, endokarditis. Kan anvendes til behandling af salmonellose, inficerede sår, Lyme-sygdom. Foreskrevet "Cefotaxime" til infektioner, der udvikler sig på baggrund af immundefekt. Anvendelsen af ​​lægemidlet med henblik på profylakse efter kirurgiske indgreb er vist. Det er også ordineret til gynækologisk kur.

Restriktioner udtrykt af fabrikanten

Lægemidlet "Cefotaxime" (injektioner) anbefales ikke at anvende i tilfælde af høj følsomhed over for den aktive bestanddel. Anvendelsen af ​​dette antibiotikum er også forbudt for patienter, der er allergiske over for penicilliner. Sammensætningen er kontraindiceret ved kronisk og akut nyresvigt. Et antibiotikum er ikke tildelt forventede mødre og ammende kvinder. "Cefotaxime" (injektioner) indgives til børn intramuskulært kun efter 2,5 år. Indtil denne alder vælges intravenøs stofbrug. Desuden er der ikke ordineret medicin til nyfødte.

"Cefotaxime" (skud): brugen af ​​lægemidlet

Doseringen af ​​lægemidlet vælges af lægen alt efter infektionens alder og art. Antibiotikabehandling fortsætter i mindst 5 dage, hyppigere ordineret "Cefotaxime" i 7 dage. Hvis det er nødvendigt, og efter anbefaling fra en læge, kan det terapeutiske forløb forlænges.

  • Under kirurgisk indgreb (herunder under operationen af ​​kejsersnit) indgives lægemidlet i en profylaktisk dosis på 1 gram. Om nødvendigt gentages manipulationen efter 6 timer.
  • Med ukomplicerede infektioner i øvre luftveje og luftveje samt urinsystemet viser indførelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 1 gram hver 12. time.
  • I gonoré administreres 1 gram en gang.
  • Infektioner med moderat sværhedsgrad kræver brug af 1-2 gram af lægemidlet to gange dagligt.
  • Alvorlige infektioner, meningitis og komplicerede sygdomme involverer anvendelse af 2 gram af lægemidlet hver 4. time.

For voksne patienter er den maksimale daglige dosis af antibiotika 12 gram. Børn op til 2,5 år, indgives stoffet kun intravenøst. Doseringen af ​​lægemidlet beregnes efter barnets vægt.

Lad os nu tale om, hvordan man skal forberede sig på injektion af pulver "Cefotaxime".

Instruktioner til brug (skud): Sådan fortynder stoffet

Nogle gange sker det, at du skal selvmedicinere på egen risiko. Selvfølgelig anbefaler lægerne ikke sådan amatør. Derfor, hvis du har mulighed for at besøge en specialist og få råd, skal du ikke forsømme det. For dem, der på grund af visse omstændigheder ikke kan gøre dette, vil følgende oplysninger være nyttige.

Tillader brug af intramuskulære og intravenøse lægemidler "Cefotaxime". Injektioner til børn under 2,5 år er kun anbragt i venen (du ved allerede dette). I ældre alder er der et valg. Hvis du bruger stoffet intramuskulært, er den daglige dosis opdelt i to gange. Injektioner kan placeres i en vene en gang dagligt.

Til intravenøs anvendelse vælges glucose eller sterilt vand som opløsningsmiddel. Intramuskulær administration tillader brug af flere typer opløsningsmiddel (valgfrit): novokain, lidokain, vand til injektion, saltvand. For at forberede lægemidlet skal du bruge en engangs sprøjte. Tag 4 ml opløsningsmiddel og læg det i et hætteglas med pulver. Rør medicinen grundigt og vent, indtil du får en ensartet konsistens. Derefter måles den dosis, du har brug for, indtaste den i en sprøjte. Når du indstiller injektionen, skal du følge reglerne for asepsis.

Bivirkninger og bivirkninger danner negativ feedback.

Formulerer om sig selv forskellige meninger af antibiotikumet "Cefotaxime" (skud). Feedback om negative konsekvenser er ofte baseret på bivirkninger. Da patienten ikke kun hjalp medikamentet, men også forårsagede negative reaktioner, blev der skabt et negativt indtryk af medicinen.

Injektioner "Cefotaxime", såvel som brugen af ​​andre antibiotika, kan forårsage forstyrrelser i fordøjelseskanalen. Patienterne plages af kvalme, appetitten er tabt, diarré begynder. Alt dette er ikke meget behageligt i kombination med sygdommen, men med sådanne symptomer bliver medicinen normalt ikke aflyst. I nogle patienter har antibiotika forårsaget allergier. Når det er nødvendigt at ændre behandlingen og bruge symptomatisk behandling. Allergi manifesteres af hududslæt, ødem, i svære tilfælde udvikler stød. Langvarig brug af stoffet fremkalder ofte blodsygdomme.

"Cefotaxime" og alkohol, samt andre vigtige oplysninger om stoffet

  1. Dette antibiotikum er kategorisk kontraindiceret til at kombinere med alkoholholdige drikkevarer. Når der opstår en kombination af kemikalier, opstår der en disulfiram-lignende reaktion. I første omgang bliver patientens sind overskyet, så begynder forgiftning. Læger advarer om, at dette kan føre til koma.
  2. Langvarig brug af lægemidlet kan bidrage til udviklingen af ​​candidiasis.
  3. Ved samtidig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er der risiko for blødning. Undgå at tage acetylsalicylsyre under behandling.

Forbrugere og læger roser medicin "Cefotaxime"

Læger siger, at stoffet er et af de mest effektive antibiotika. Det kan klare en infektion, når andre antimikrobielle stoffer er ineffektive. Statistikker viser, at risikoen for bivirkninger, når de anvendes korrekt, har tendens til at minimere.

Patienterne siger, at de med starten af ​​brugen af ​​"Cefotaxime" -injektioner er blevet meget bedre. Lægemidlet viste sin virkning på den anden dag af det terapeutiske kursus. En af de faktorer, der angiver en forestående genopretning, er normalisering af kropstemperaturen. Men det betyder ikke, at du kan stoppe skudene. Læger siger, at det er meget vigtigt at gennemgå et fuldt kursus af lægemidlet for at undgå superinfektion.

Mange patienter rapporterer, at intramuskulær medicin er ret smertefuldt. Især svært at bære børn. Lægemidlet skal indgives langsomt, og dette skaber ubehagelig smerte. I denne situation er det tilrådeligt ikke at teste barnet, fordi du kan vælge intravenøs administration. Desuden giver denne metode dig mulighed for straks at bruge en daglig dosis af lægemidlet, og der er ikke behov for geninjektion samme dag. Voksne patienter må anvende lidokain til pulverfortynding. Denne metode reducerer smerte under injektionen. Læger siger at du altid skal huske om lidokains allergifremkaldende egenskaber. Hvis du tidligere har haft en reaktion på dette bedøvelsesmiddel, er det uacceptabelt at bruge.

For at opsummere

I dag lærte du om det antibakterielle middel med handelsnavnet "Cefotaxime". Instruktioner for anvendelse, metoder til administration af lægemidlet og dets egenskaber diskuteres i detaljer. Denne medicin kan købes uden en læge recept, men du bør ikke engagere dig i selvmedicinering. Hvis du føler dig utilpas eller har brug for antibiotikabehandling, skal du sørge for at vise dig lægen. God sundhed for dig, lad dig ikke blive syg!