Supraks Solutab

Hydronefrose

Supraks Solyutab: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Suprax

ATX kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: Cefixime

Producent: Menarini Management Lojis (Italien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/19/2018

Priserne på apoteker: fra 693 rubler.

Suprax Solutab - Oralt halvsyntetisk antibiotikum.

Frigivelse form og sammensætning

Slip doseringsform - tabletter dispergerbare: bleg appelsin, aflange, på hver side af indskæringen er jordbæraroma (1, 5 eller 7 enheder i blisterpakninger, i en karton bundt med 1 eller 2 af blisteren.).

Ingredienser 1 tablet:

aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
Hjælpekomponenter: calciumsaccharin trisquihydrat - 20 mg; kolloidt siliciumdioxid - 5 mg; magnesiumstearat - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 44,5 mg; Povidon - 5 mg; lavt substitueret hyprolose - 40 mg; jordbær aroma PV4284 - 2,5 mg; jordbær aroma FA15757 - 5 mg; Gul solnedgang solnedgang farvestof (E110) - 0,3 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Suprax Solutab er blandt de semisyntetiske antibiotika fra gruppen af tredje generation cephalosporiner til oral administration. Det har en bakteriedræbende virkning, hvis mekanisme er baseret på inhibering af syntesen af bakteriecellevægge. Cefixime er resistent over for virkningen af bredspektret β-lactamase, produceret af forskellige gram-negative og gram-positive bakterier.

Efficiency Cefixime bekræftet infektioner forbundet med Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime er også aktiv mod gram-positive og gramnegative bakterier, herunder Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, See, Aginaciae, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsella pneumus og Shigella spp., Salmonella spp., Klebsella pneumus og Shigella spp.

Ved virkningen af medikamentresistens udviser Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., De fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (herunder meticillinresistente stammer), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

De vigtigste egenskaber ved det aktive stof:

absorption: oral biotilgængelighed - 40-50%, det afhænger ikke af fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration af stoffet i blodet efter indgivelse af 400 mg af lægemidlet opnås inden for 3-4 timer, og er i området 2,5-4,9 g / ml, efter at have modtaget 200 mg - 1,49-3,25 g / ml. Måltid for absorption af lægemidlet fra mave-tarmkanalen påvirkes ikke signifikant;
distribution: med introduktionen af 200 mg cefixime Vd er 6,7 liter, når Css nås - 16,8 liter; ca. 65% bundet til plasmaproteiner. De højeste koncentrationer af cefixim registreres i galde og urin. Stoffet trænger ind i placenta. Dens koncentration i navlestrengs blod når 1 /₆- 1 /₂ Supraksa Solutab koncentrationer i moderblodplasma; i modermælk opdages cefixim ikke;
metabolisme og udskillelse: Halveringstiden er 3-4 timer, stoffet i leveren metaboliseres ikke; 50-55% af den accepterede dosis udskilles uændret i urinen i 24 timer, ca. 10% udskilles i galden.

Ved nyresvigt kan øge halveringstiden og følgelig plasmakoncentrationen af lægemidlet og forsinke eliminationen af nyrerne. Hos patienter med en kreatininclearance på 30 ml / min med 400 mg cefixim stiger halveringstid til 7-8 timer, plasmakoncentrationen af stoffet er i gennemsnit 7,53 g / ml og urinudskillelse i 24 timer - 5,5%. Med levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå plasmakoncentrationen af stoffet - 5,2 timer; samtidig øges andelen af Supraksol Solutab elimineret af nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Supraks Solutab ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der udviser følsomhed over for dets virkning:

sinusitis;
streptokok tonsillitis og pharyngitis;
forværring af kronisk bronkitis
akut bronkitis
ukomplicerede urinvejsinfektioner;
akut otitis media;
shigellose;
ukompliceret gonoré.

Kontraindikationer

kronisk nyresvigt hos børn;
vægt mindre end 25 kg
laktationsperiode
individuel intolerance over for lægemidlets komponenter samt cefalosporiner / penicilliner.

Relativ (sygdomme / tilstande, hvor recepten af cefixim kræver forsigtighed):

byrdehistorie for colitis;
nyresvigt
graviditet;
alderdom

Instruktioner til brug Supraksa Solutab: Metode og dosering

Suprax Solutab taget oralt, uanset måltidet. Tabletten kan sluges hel med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand (suspensionen skal være fuld, umiddelbart efter forberedelsen).

Den daglige dosis til voksne og børn med en vægt på 50 kg er 400 mg (kan opdeles i 2 dele), med en vægt på 25-50 kg - 200 mg i 1 modtagelse.

Varigheden af behandlingen bestemmes af arten af sygdommen og typen af infektion. Efter symptomerne på feber / infektion er det tilrådeligt at fortsætte behandlingen i 48-72 timer.

Den anbefalede varighed af brug af tabletter Supraks Solyutab 400 mg:

infektioner i øvre luftveje og luftveje: 7-14 dage;
Tonsillofaryngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes: mindst 10 dage;
ukompliceret gonoré: 1 dag;
ukomplicerede infektioner i nedre og øvre urinveje hos mænd: 7-14 dage;
ukomplicerede infektioner i nedre / øvre urinveje hos kvinder: fra 3 til 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bestemmes dosen ved kreatininclearance:

21-60 ml / min eller patienter i hæmodialyse: 25% reduktion i den daglige dosis (det anbefales at bruge andre doseringsformer);
≤ 20 ml / min eller peritonealdialysepatienter: 2 gange daglig dosis.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Suprax Solyutab

Udgivelsesformer

Suprux Solyubab Instruktioner

Suprax Solyutab (cefixime) er et semisyntetisk cephalosporin antibiotikum til oral brug. Besidder bakteriedræbende (forårsager mikroorganismernes død) virkning, hæmmer dannelsen af plasmamembranen af et infektiøst middel. Modstandsdygtige over for beta-lactamaser produceret af de fleste bakterier. Virker på Streptococcus agalakti, Haemophilus influenzae, Proteus, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella, Providencia, Salmonella, Shigella, tsitrobakter, Serrat, pyogen og pnevmoniyny Streptococcus, Moraxella, E. coli, Neisseria. Det fungerer på pseudomonader enterokokker serogruppe D, Listeria, at størstedelen af stafylokokker, Enterobacter, Clostridium, Bacteroides. Fødevarer påvirker ikke biotilgængeligheden af lægemidlet (dvs. 40-50%), men hvis det tages sammen med mad, den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet opnås ved 50 minutter hurtigere. Halveringstiden for lægemidlet er 3-4 timer (for personer, der lider af nyresvigt, vil det være længere). Supraks soljutab anvendes til infektioner forårsaget af følsomme bakterier: betændelse af slimhinden i svælget og lymfoide væv, mandler, sinus bihuler, bronkier, mellemøret, ukompliceret urogenital infektion.

Soljutab - opløselig doseringsform, som med fordel forskellig fra både opslæmningerne og den traditionelle "brusende" tablet indeholdende natriumcitrat som hjælpekomponent. Således i suspensionerne på grund af behovet for at opnå det optimale forhold "aktiv bestanddel - stabilisator" er vanskeligt at opnå høje indhold af aktivt stof. Og i "opbrusende" tablet farmakokinetiske egenskaber (absorption, at tid nå maksimal koncentration, hastigheden af udviklingen af den farmakologiske virkning og dens varighed) afviger fra traditionelle tabletter, ikke til den bedst.

Forberedelser i form af Solutab, herunder Supraks er fri for sådanne ulemper, og derudover har en række ubestridelige fordele. I første omgang - det er en gunstig farmakokinetisk profil, som ikke ændrer afhængigt af programmet, hvorvidt synke, tygning eller modtagelse efter præ-opløsende tablet i vand. Andre fordele angår Soljutab danner store absorption område og stabiliteten af processen, som giver høj biotilgængelighed og mangel på skarpe toppe og dale af koncentration af aktiv bestanddel i blodet, og ingen negative virkninger på intestinal mikroflora, som giver god tolerabilitet. Ud over det ovennævnte er Solyub doseringsformen nem at bruge og er tilgængelig til brug hos patienter, der har svært ved at synke. Suprax Soljutab anvendes til pædiatri, inkl. hos nyfødte (hos børn under 6 måneder - med ekstrem forsigtighed). Ved langvarig brug af lægemidlet kan undertrykke den normale mikroflora vækst og udvikling af dysbiosis og pseudomembranøs colitis. Personer med overfølsomhed over for penicilliner kan opleve lignende reaktioner på cephalosporiner. Lægemidler, der inhiberer den renale tubulære sekretion (allopurinol, diuretika), cefixim langsomme elimination af nyrerne, hvilket øger risikoen for toksicitet. Lægemidler, der reducerer surhedsgraden i maven, nedsætter absorptionen af cefixim i deres fordøjelseskanalen.

Anvendelse Supraks Solyutab tabletter

Kraftfuldt antibiotikum af cephalosporinerne, beregnet til parenteral brug. Det har et bredt spektrum af handlinger. Påvirker skadelige mikroorganismer bakteriedræbende - krænker syntesen af cellevægge. I forskellige doser er Supraks Solutab ordineret til voksne og børn med sygdomme som bronkitis, tonsillitis, pharyngitis osv. Lægemidlet er effektivt og harmløst, så det er anerkendt og anbefalet af ledende læger i mange lande i verden. Flere oplysninger om det findes i artiklens fortsættelse.

Hvordan adskiller Supraks sig fra Supraks Solutab?

På det moderne farmaceutiske marked er der to typer af dette antibiotikum. Deres navne er Supraks og Supraks Solyutab. Faktisk adskiller de sig kun fra hinanden i navn. Sammensætningen og princippet om lægemidlet er helt ens. I den henseende kombinerer mange læger og apotekere under samme navn "Supraks" begge typer af lægemidlet.

struktur

Den aktive bestanddel, der udfører den antibakterielle funktion er cefiximtrihydrat. Dette stof er aktivt mod mange gram-positive, gram-negative og andre skadelige mikroorganismer. Hjælpekomponenter bidrager til bedre absorption af lægemidlet:

mikrokrystallinsk cellulose;
kolloidt siliciumdioxid;
magnesiumstearat;
jordbær smag;
lavt substitueret hyprolose;
povidon;
natriumhydroxid;
calciumsaccharin trisquihydrat;
gul solnedgang farve;
jordbær aroma.

Frigivelsesformular

I de fleste tilfælde anvendes tabletter Supraks. De fås i papkasser, der hver især er designet til 1 plastikblister. Spædbarnsformen af stoffet - Solutab Supraks suspension - er mindre almindeligt. For patienter, der lider af fordøjelsessystemet, ordinerer lægerne hovedsageligt dette antibiotikum i kapsler. Den mindst almindelige form for lægemiddelfrigivelse er granulat til fremstilling af en oral suspension. Det er sjældent foreskrevet for voksne patienter.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt af mavetarmkanalerne i mave-tarmkanalen, derfor er lægemiddelvirkningen opnået på kort tid. Antibakteriel og antimikrobiell virkning tilvejebringes på grund af inhibering af cellemembraner af patogenmikroorganismer ved inhibering af peptidoglycansyntese. Suprax er aktiv mod et bredt spektrum af bakterier, herunder mange sorter af streptokokker, salmonella og gonoré.

Ved oral administration er biotilgængeligheden af lægemidlet ca. 40-50%. Denne figur afhænger ikke af fødeindtagelse. Den maksimale koncentration af den aktive bestanddel i blodplasmaet nås efter 3-4 timer. Hvis du tager en pille eller kapsel med mad, vil det ske 40-50 minutter tidligere. Binding til plasmaproteiner, og især til albumin, er ca. 65%.

Fjernelse af stoffet fra kroppen sker med deltagelse af flere reguleringssystemer. Denne proces er helt naturlig og forårsager ikke komplikationer. Ca. 55% af dosis af lægemidlet udskilles i urinen uændret. Dette sker i de første 24 timer. Ca. 15% af volumenet af den aktive komponent udskilles i galden. De resterende 30% behandles af det rørformede filtreringssystem.

Indikationer for brug

Suprax er ordineret i nærvær af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for cifiximtrihydrat. Blandt dem er luftvejssygdomme og andre sygdomme:

streptokoksfaryngitis og tonsillitis;
bronkitis (akut og kronisk i det akutte stadium);
sinusitis;
ondt i halsen
ukomplicerede infektioner i det urogenitale system og urinvejene;
shigellose;
akut otitis media;
gonokokinfektion i livmoderhalsen og / eller urinrøret
ukompliceret gonoré.

Supraks Solutab - brugsanvisning

Lægemidlet tages oralt. For bedre absorption anbefales det at drikke piller og kapsler med en lille mængde vand. Doseringen og varigheden af behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Nedenfor beskrives de grundlæggende ordninger for brugen af lægemidlet angivet i instruktionerne:

Voksne og børn i alderen 12 år og over 50 kg er ordineret Suprax Soluteb 400 mg dagligt. Er taget for 1 eller 2 gange. I sjældne tilfælde foreskrives endnu mere fraktioneret administration.
Patienter, der vejer mindre end 50 kg dosis, beregnes ud fra et forhold på 8 mg / kg.
For ukompliceret gonoré, ordinerer læger 400 mg af lægemidlet 1 gang om dagen.

Særlige instruktioner

Iagttagelsen af lægemidlets virkning under forskellige forhold og omstændigheder har forskere identificeret en række vigtige træk, der bestemmer succes og sikkerhed ved behandlingen. De skal være opmærksomme ikke kun på læger, men også på patienter. Følgende er de vigtigste nuancer forbundet med brugen af Supraks Solutaba:

Når lægen skal ordineres, skal lægen korrekt evaluere patientens historie, da der i kombination med penicilliner er allergiske krydsreaktioner muligt. Hvis dette sker, skal antibiotikumet straks annulleres.
Ved langvarig brug kan det være en overtrædelse af intestinal mikroflora og den efterfølgende udvikling af pseudomembranøs colitis. Det første tegn på tilstedeværelsen af denne sygdom er som regel antibiotikarelateret diarré. Dette symptom er en grund til øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt og eliminere sandsynligheden for uønskede reaktioner i kroppen anbefales det kun at tage piller med vand.
I løbet af lægemiddelbehandling er udseendet af en falsk positiv Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testmidler til hurtig diagnose.
Kørere af motorkøretøjer skal være forsigtige, når de tager dette middel, da det kan forårsage svimmelhed.

Under graviditeten

Uden nødstilfælde er ikke forventede mødre foreskrevet Supraks. Dette er kun muligt, hvis den påtænkte fordel for kvindens krop langt overstiger den potentielle risiko for fosteret. Hvis der er behov for at tage stoffet under amning, bliver amning nødt til at stoppe. En lille del af det aktive stof udskilles med mælk, hvilket kan skade barnets helbred.

Supraks Solyutab til børn

Lægemidlet anbefales ikke til patienter under 12 år med en kropsvægt under 25 kg. Desuden bør du ikke give ham Suprax i henhold til brugsvejledningen, hvis barnet har alvorlige lidelser i nyrerne (insufficiens, nephritis osv.). Hvis der er et absolut behov for behandling med dette antibiotikum, nedsættes dosis med 25-50% efter lægens skøn.

Drug interaktion

I løbet af undersøgelsen blev lægemidlets virkning registreret ved en række tilfælde, hvor cefixime indgik en kemisk reaktion med de aktive komponenter i andre lægemidler. De vigtigste beskrives nedenfor:

eliminering af cefixim gennem urinrøret nedsættes af tubulære sekretionsblokkere, hvilket kan forårsage overdoseringssymptomer;
den aktive komponent i Suprax reducerer protrombinindekset og forbedrer virkningen af indirekte antikoagulantia. Derfor skal du konstant overvåge patientens tilstand for at undgå blødningens udseende.
Med lægemidlets fælles indtag med carbamazepin observeres en stigning i koncentrationen af sidstnævnte i blodplasmaet;
Kombination af Supraksa med loop diuretika, aminoglycosider og natrium colystimetatomer kan forstyrre nyrernes funktion.

Kontraindikationer

Listen over tilfælde, hvor brug af Suprax er forbudt:

overfølsomhed overfor penicilliner (Amoxiclav, Rapiclav, Arlet osv.) og / eller cephalosporiner;
overfølsomhed over for cefixim eller hjælpekomponenter af lægemidlet
kronisk nyresvigt
kropsvægt mindre end 25 kg
graviditet;
laktationsperiode.

Bivirkninger og overdosering

Mulige bivirkninger af den menneskelige krop til stoffet:

Fra siden af centralnervesystemet: hovedpine, dysforia, svimmelhed.
Fra det hæmopoietiske system: forbigående leukopeni, pancytopeni, agranulocytose, eosinofili, trombocytopeni. I sjældne tilfælde er der en krænkelse af blodkoagulation.
Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, lægemiddelfeber, interstitial nefritis, hæmolytisk anæmi. Sommetider forværres allergier op til anafylaktisk shock. For at normalisere patientens tilstand, ordineres epinephrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.

Overdreven brug af Supraksa fører til en stigning i hyppigheden og intensiteten af bivirkninger. Typiske symptomer på denne tilstand er kvalme, svaghed, svimmelhed, hovedpine, kløe, diarré. I sådanne tilfælde ordinerer læger symptomatisk behandling, herunder maveskylling og indtagelse af antihistaminlægemidler.

Salgsbetingelser og opbevaring

På apoteker i Den Russiske Føderation udføres salget af lægemidlet udelukkende ved recept. For at agenten ikke mister sine medicinske egenskaber over tid, skal den opbevares tørt uden for børns rækkevidde. Den optimale omgivelsestemperatur er ikke mere end 25 ° C. Hvis disse betingelser er opfyldt, kan lægemidlet opbevares i op til 3 år.

Analoger Supraks Solutab

Det moderne farmaceutiske marked tilbyder en bred vifte af cephalosporin antibiotika. For nogle patienter er Suprax ikke egnet på grund af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, så du skal søge et alternativ. De mest almindeligt anvendte analoger er anført nedenfor:

Ceforal Solutab;
cefixim;
azithromycin;
Pantsef;
Tsemideksor;
sumamed;
Ixim Lupin.

Pris Supraks Solutab

Lægemidlets effektivitet har vist sig ved mange års praksis i kampen mod talrige sygdomme, men omkostningerne er langt fra overkommelige for alle. For at undgå unødige omkostninger kan du købe en billigere analog Supraksa, som vil have samme aktive ingrediens. Tabellen nedenfor vil hjælpe dig med at forstå, hvor meget alternative cephalosporin antibiotika kan koste.

Supraks Solutab - antibiotika, suspension, børn, under graviditet

Antibiotikumet Suprax Solutab (Suprax Solutab) tilhører den 3. generation cephalosporin gruppe. Det har en negativ virkning på bakterier, hæmmer gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Det anbefales til behandling af øvre og nedre luftveje, øre sygdomme, patologiske processer i nasopharynx og urogenital område.

I dag vil vi fortælle hvordan man skal tage til børn og voksne, hvilken daglig dosering til individuelle patologiske processer, hvor længe behandlingen med et antibiotikum varer, bivirkningerne forårsager stoffet.

struktur

Cefixime (cefixime) er det vigtigste stof, som har en antibakteriel virkning på følsomme mikroorganismer til komponenten.

For at forbedre absorptionen er der en liste over hjælpematerialer, komponenter, et præparat:

Indholdet af hoved- og yderligere i 1-tabel. (kapsel) 400 mg cefixim (cefixim).

Hvad produceres

Antibakterielt middel har tre typer:

Pelleteret. Det er en langstrakt pille, gul i farve, som er afgrænset i halvdelen af et bindestreg for præcist at bestemme dosis. Det har en behagelig jordbærsmag. Kartonemballage indeholder 1/5/7/10 stykker på separate blister.

I form af cylindriske Suprax kapsler er hver mærket "H808". Fyldt med en pulveragtig masse lysegul farve. Solgt i en karton med 6 hætter.

Granuleret tørblanding til suspensioner. De ligner bolde, lysfarvede, for det meste flødeagtige og spredes let i væske (juice, vand), har en behagelig jordbærsmag.

Granulerne er i en mørk glasbeholder med en måleske (sprøjte). Fås i: 100 g / 5 ml 30 g (60 ml).

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en negativ indflydelse på de konditionelt patogene mikroorganismer, ødelægge membranerne af intracellulær mikrobe, forstyrrer syntesen og reproduktion af patogene celler.

Lægemidlet indgives oralt. Det har antibakterielle effekter. Hovedstoffet er modstandsdygtigt mod mange parasitter af sådanne grupper:

Farmakodynamik og farmakokinetik

Antibiotika absorberes af fordøjelseskanalerne, er afledt for det meste med urin. Den terapeutiske virkning forekommer 2-4 timer efter indgivelsen, fortsætter i 2 dage.

Solutab modsætter sig aktivt mange parasitter, der forårsager lungesygdomme, infektiøse og venerale infektioner i kønsorganet, ENT og urinsystemet.

Kroppens reaktion på antibiotika

Absorption ved oral administration er op til 60%. Det afhænger ikke af tidspunktet for modtagelse af mad (på noget tidspunkt på dagen). Den maksimale koncentration af hovedkomponenten i blodet nås inden for 3 timer.

Hvordan distribueres. Lokalisering af antibiotika er for det meste i galde / urin op til 70%. Hovedstoffet har tendens til at trænge ind i placenta barrieren.

Metabolisme, en eliminationsvej: Der er ingen koncentration i leveren, så stoffet udskilles i urin i 2 dage, og en lille procentdel er i galden.

vidnesbyrd

Ifølge officielle instruktioner anvendes stoffet i vid udstrækning i sådanne unormale processer:

ENT sygdomme: sinusitis (bihulebetændelse), otitis media (mellemørebetændelse), tonsillitis (angina), pharyngitis forårsaget af streptokokinfektion.
Sygdomme i bronchi: akut / kronisk form, lungebetændelse.
Dysenteri (shigellose).
Venereal: gonorrhea ukompliceret, trichomoniasis, chlamydia.
Patologi i urinsystemet: ukompliceret cystitis, prostatitis.

Kontraindikationer

Individuel intolerance af et af de aktive stoffer.
Lav vægt - mindre end 25 kg.
Graviditetstiden, amning (som foreskrevet af en læge).
Patologiske processer af nyrerne i kronisk form, utilstrækkelighed.
Aldersbegrænsninger: personer over 65 år.
Overfølsomhed overfor antibiotika af penicillin (penicillin) og cephalosporin (cephalosporiner) grupper.
Fructoseintolerans (saccharose) er arvelig.
Autosomale recessive sygdomme som malabsorption af glucose - galactose.
Utilstrækkelighed af sucrase-isomaltase.
PMK (pseudomembranøs colitis), tidligere identificeret.
Diabetes mellitus (suspension).

Bivirkninger

Migræne, besvimelse, irritabilitet, apati.
Leukopeni, et fald i alle vigtige blodparametre (pancytopeni).
Fald i leukocytter (agranulocytose).
Eosinophil forhøjelse i plasma.
Trombocytreduktion.
Allergiske hudreaktioner, urticaria, brænding, kløe, udslæt af anden art.
Øget kropstemperatur på baggrund af narkotikabekæmpelse.
Den inflammatoriske proces i de interstitielle vævs- og nyretubuli.
Anæmi.
Quincke ødem, anafylaktisk shock.

Overskrider den daglige norm og uklog brug af antibiotika fører til forekomsten af bivirkninger. Må ikke selvmedicinere.

I tilfælde af ubehag, konsulter en specialist. Før brug er det nødvendigt at tage hensyn til de kontraindikationer, der er foreskrevet i abstrakt.

Reaktionen af kroppen til overdosering:

Generel utilpashed, kvalme, ofte opkastning.
Afføring (diarré).
Migræne, besvimelse.
Kløe og rødme i huden.

Det er påtrængende at vaske mavetarmkanalen, tage absorberende stoffer: aktivt kul, Smekta, Enterosgel.

instruktion

Lægemidlet tages oralt og respekterer intervallet mellem doser. Tygpille / kapsel er ikke nødvendig.

Børn gav en granuleret suspension med en behagelig smag og aroma af jordbær. Behandlingsforløbet bestemmes af lægen, baseret på kompleksiteten af den inflammatoriske proces.

Den daglige sats ifølge vægtkategori er præsenteret nedenfor.

Lægemidlet har en bekvem form for emballage og frigivelse. I enkle tilfælde kan du købe en pakke med 1 stk. antibiotikum.

I pædiatrik

For små patienter, hvis de er under 12 år, kan medicin anvendes i to former: tabletter / suspension. Kapsler er foreskrevet efter 12 år med en vægt på 51 kg.

Piller anbefales til syge børn på mindst 25 kg. Suspension antibakteriel (suspension) er ordineret til babyer fra 6 måneder. - 13 år. Kun den behandlende børnelæge bestemmer den nødvendige dosis under hensyntagen til sygdommens vægt og sværhedsgrad.

For voksne

Denne kategori af patienter, fra 13 år, accepterer allerede nogen af de foreslåede former for frigivelse. Personer, der lider af nyreinsufficiens, anbefales i form af piller / suspensioner i betragtning af graden af kreatinin i blodet (

Meget ofte var min datter syg, hvor mange antibiotika vi drak på det tidspunkt, var der bivirkninger. Børns tilstand forbedredes ikke, men forværres kun. Selv da var der problemer med tarmene, blev dysbakterier behandlet i seks måneder efter hovedterapien.

Sådan beskrev en anden pædagoger, der fik en Solutab-suspension, så i 4 dage blev vi kvitt symptomer på pharyngitis, og min datter følte mig godt uden bivirkninger.

Elskede det. Det eneste - det er nødvendigt parallelt med at tage svampe og laktobacillus, som med ethvert andet antibiotikum.

Efter en urethral cystoskopi begyndte jeg at have akut cystitis af en simpel form. Udledte tabletter i mængden af 1 stk. Jeg troede ikke, at det ville være lettere inden for 3 timer, men dette er en kendsgerning, at medicinen hjalp.

Jeg blev diagnosticeret med tonsillitis forårsaget af streptokokker, før de foreskrev antibiotika, som havde en reel resistens af bakterier.

Generelt hjalp intet, indtil de havde ordineret Solyutab i kapsler. Jeg tog det i 14 dage på grund af kompleksiteten af min sygdom, det hjalp, jeg er meget glad for det.

Supraks Solutab

Priserne i onlineapoteker:

Suprax Solutab - Halvsyntetisk antibiotikum til oral brug, III-generation cephalosporin.

Frigivelse form og sammensætning

Suprax Solutab fås i form af dispergerbare, aflange, bleg orange tabletter med risiko for begge sider med jordbær lugt (1, 5 eller 7 stk. I blister i en papkasse 1 blister, 5 stk. I blister, karton pakke 2 blister).

Sammensætningen af 1 tablet:

aktiv ingrediens: cefixime (som cefiximtrihydrat) - 400 mg;
Hjælpekomponenter: magnesiumstearat, lavsubstitueret hyprolose, calciumsaccharinat trisesquihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, solnedgangfarve gul solnedgang, povidon, jordbærsmag, kolloidt siliciumdioxid.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Suprax Solutab er et bredspektret bakteriedræbende antibiotikum, hvis mekanisme skyldes undertrykkelsen af syntesen af cellemembranet i en mikroorganisme. Cefixime er resistent over for beta-lactamaser produceret af de fleste gram-negative og gram-positive bakterier.

I undersøgelser uden for den levende organisme (in vitro) var cefixim aktiv mod følgende mikroorganismer:

gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae;
Gram-negative bakterier: Proteus vulgaris, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Salmonella spp.

I klinisk praksis og in vitro-studier var cefixim aktiv mod følgende mikroorganismer:

Gram-positive bakterier: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
Gram-negative bakterier: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Lægemidlet er resistent over for: Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Enterobacter spp., Clostridium spp., Pseudomonas spp., Bacteroides fragilis og de fleste af Staphylococcus spp. (herunder meticillinresistente stammer).

Farmakokinetik

Den orale biotilgængelighed af cefixim er 40-50%. Hos voksne nås maksimal plasmakoncentration af lægemidlet efter 3-4 timer og ligger fra 2,5 til 4,9 μg / ml efter en 400 mg dosis og 1,49 til 3,25 μg / ml efter en 200 mg dosis. Spise påvirker ikke absorptionen af cefixim fra fordøjelseskanalen.

Omkring 65% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. De højeste koncentrationer er i galde og urin. Cefixime trænger ind i placenta barrieren, dets koncentration i blodet af navlestrengen når 1 / 6-1 / 2 af plasmakoncentrationen af lægemidlet i moderens blod. Cefixime udskilles ikke med modermælk.

Lægemidlet metaboliseres ikke i leveren. Ca. 50-55% af den accepterede dosis udskilles inden for 24 timer uændret med urin og en anden 10% med galde. Halveringstiden for cefixim hos børn og voksne er 3-4 timer.

I tilfælde af nyresvigt (kreatininclearance 30 ml / min) øges lægemidlets halveringstid i en dosis på 400 mg til 7-8 timer, og den maksimale plasmakoncentration når 7,53 μg / ml. I 24 timer elimineres kun 5,5% af den modtagne dosis hos sådanne patienter.

Hos patienter med levercirrhose øges eliminationshalveringstiden til 6,4 timer, og det tager cirka 5,2 timer at nå den maksimale plasmakoncentration; dog er andelen af lægemidlet udskilt af nyrerne. Den maksimale koncentration og AUC (areal under kurven) ændres ikke.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Supraks Solutab til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for cefixim:

sinusitis;
otitis media i den akutte fase;
akut bronkitis
streptokoksfaryngitis og tonsillitis;
kronisk bronkitis i det akutte stadium
shigellose;
ukompliceret gonoré;
urinvejsinfektioner (ukompliceret).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for penicilliner eller cefalosporiner
overfølsomhed over for hoved- eller hjælpestofferne i lægemidlet.

I denne doseringsform er cefixime kontraindiceret til børn med kronisk nyresvigt og en kropsvægt på under 25 kg;

Relativ (Supraks Solutab anvendes med forsigtighed):

colitis (herunder historie);
nyresvigt
svangerskabsperiode
alderdom

Supraks Solutab, brugsanvisninger (metode og dosering)

Supraks Solutab tabletter tages oralt, uanset måltidets tid: de sluges hele, vaskes med tilstrækkelig mængde væske eller fortyndes i vand for at opnå en suspension, som er fuld efter omberedningen.

Voksne og børn, der vejer over 50 kg, foreskrives en daglig dosis Suprax Solutab - 400 mg i en eller to doser; For børn, der vejer 25 til 50 kg, er den daglige dosis af lægemidlet 200 mg i en enkelt dosis.

Varigheden af kurset afhænger af typen af patogen og arten af den specifikke sygdom. Efter feber og / eller andre symptomer på infektionen er forsvundet, anbefales det at fortsætte med at tage cefixim i yderligere 2-3 dage.

For ukompliceret gonoré er en enkeltdosis Suprax Soluteb 400 mg indikeret.

Behandlingens varighed for forskellige infektioner:

infektioner i øvre luftveje og luftveje - fra 7 til 14 dage;
Tonsillofaryngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes - mindst 10 dage;
ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - 14 dage;
ukomplicerede nedre urinvejsinfektioner hos kvinder - fra 3 til 7 dage.

Patienter med nedsat nyrefunktionsdosis justeres afhængigt af clearance af kreatinin:

kreatininclearance fra 21 til 60 ml / min eller patienter i hæmodialyse - det er nødvendigt at reducere den daglige dosis af lægemidlet med 25% (brug af andre doseringsformer af cefixim anbefales);
kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller patienter med peritonealdialyse - det er nødvendigt at reducere den daglige dosis af lægemidlet med 50%.

Bivirkninger

fordøjelsessystem: ofte fordøjelsesforstyrrelser, diarré, mavesmerter, opkastning, kvalme; sjældent forbigående stigninger i levertransaminaser og alkalisk phosphatase; meget sjældent - pseudomembran enterocolitis; individuelle tilfælde - kolestatisk gulsot, hepatitis;
centralnervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine, humørsygdom;
hæmatopoietisk system: meget sjældent - agranulocytose, eosinofili, transient leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni; individuelle tilfælde - blødningsforstyrrelser
urinveje: meget sjældent - hæmaturi, en lille stigning i niveauet af kreatinin i blodet;
allergiske reaktioner: sjældent - kløe, urticaria; meget sjældent - narkotisk feber, interstitial nefritis, Lyells syndrom (lægemidlet skal straks annulleres), hæmolytisk anæmi, et syndrom svarende til serumsygdom, anafylaktisk shock.

Til tegn på anafylaktisk shock anbefales administration af systemiske kortikosteroider, adrenalin (epinephrin) og antihistaminer.

overdosis

Hvis lægemidlet tages i doser, der overstiger det maksimale daglige tillæg, kan det være årsagen til den hyppigere udvikling af de ovenfor beskrevne bivirkninger.

I tilfælde af overdosis af lægemidlet vaskes patienten i maven og foreskriver symptomatisk og støttende behandling. Peritoneal dialyse og hæmodialyse anvendes ikke, da de ikke er effektive.

Særlige instruktioner

Før prescribing af Suprax Solutab anbefales det, at patientens historie vurderes omhyggeligt, da allergiske reaktioner med penicillin er mulige. I tilfælde af tegn på allergi skal lægemidlet straks annulleres.

Ved langvarig behandling kan den normale mikroflora i tarmene være svækket og overdreven proliferation af Clostridium difficile, hvilket fører til udvikling af pseudomembran enterocolitis. Svage former for antibiotika-associeret diarré forbliver alene efter lægemidlets tilbagetrækning, men i mere alvorlige tilfælde anbefales passende behandling. En af varianterne af en sådan behandling er udnævnelsen af vancomycin 250 mg 4 gange om dagen. Anvendelsen af antidiarrheal-lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, er kontraindiceret.

Særlig omhyggelig overvågning af nyrefunktionen anbefales, når cefixim samtidig anvendes med aminoglycosider, loopdiuretika, natrium colistymetatum og polymyxin B. Efter langvarig behandling med lægemidlet skal bloddannelsesfunktionen evalueres.

De dispergerbare tabletter af Supraks Solyutab kan kun opløses i vand.

I perioden med lægemiddelbehandling kan anvendelsen af en række testsystemer til hurtig diagnose frembringe falske positive resultater fra nogle undersøgelser, såsom urin til glucose og den direkte Coombs-reaktion.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Særlige undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at kontrollere mekanismer og vehikler er ikke blevet udført, men nogle bivirkninger af Supraksa Solyutab (for eksempel svimmelhed) kan påvirke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, så der skal udvises forsigtighed under behandlingen.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten er brugen af cefixime kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Suprax Solutab bør ikke anvendes under amning. Hvis det er nødvendigt at bruge det, anbefales det at midlertidigt afbryde eller stoppe amning.

Brug i barndommen

Lægemidlet i form af dispergerbare tabletter er kontraindiceret hos børn med en legemsvægt på mindre end 25 kg, såvel som hos børn og unge under 18 år med kronisk nyresvigt.

Ved nyreskader

Suprax Solutab er foreskrevet med forsigtighed hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion (dosisjustering er nødvendig afhængigt af kreatininclearance).

Brug i alderdommen

Suprax Solutab er omhyggeligt ordineret til ældre patienter.

Drug interaktion

Lægemidlet øger effekten af indirekte antikoagulantia og reducerer protrombinindekset.

Ved samtidig brug med tubulære sekretionsblokerende midler (herunder probenecid) nedsættes cefixim eliminering med urinen, hvilket resulterer i symptomer på overdosering.

Samtidig administration med carbamazepin fører til en stigning i plasmakoncentrationen af carbamazepin (overvågning af terapeutisk effekt anbefales).

analoger

Analoger af Supraks Solyutab er: Amoxiclav, Sumamed, Supraks, Panzef, Ixim Lupin, Cefix, Ceforal Solyutab, Cemidexor.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på steder, der er utilgængelige for børn.

En udløbsdato for antibiotika - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Suprax Solutab Anmeldelser

Patienter og læger efterlader gode anmeldelser om Supraks Solutab, der beskriver det som et højt og effektivt værktøj. Særligt hyppige anmeldelser af stoffet fra patienter, der tager tabletter til behandling af blærebetændelse. Antibiotikumet tolereres godt og forårsager sjældne bivirkninger. Det positive punkt af lægemidlet er evnen til at fremstille en suspension, hvilket er særligt praktisk i tilfælde af antibiotikabehandling til børn.

Som ulemper bemærkes det, at i tilfælde af sygdomme i det øvre luftveje anbefales den hyppige anvendelse af Supraks Solutab ikke, selv om den er ret effektiv til behandling af bihulebetændelse. Patienterne understreger også, at lægemidlet er dyrere end nogle analoger. I enkeltbeskeder er der fortalt om bivirkninger af cefixim, nemlig alvorlige allergiske reaktioner, derfor er det nødvendigt at konsultere lægen før brug.

Prisen på Supraks Solutab i apoteker

Prisen på Supraks Solyutab tabletter dispergerbar 400 mg (7 stk. Pr. Pakning) varierer fra 750 til 830 rubler og derover.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Suprax kapsler - officielle * brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Supraks

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) [(carboxymethoxy) imino] acetyl] amino] -3-ethenyl-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxylsyre.

Doseringsformular:

struktur

Kapsler: Aktivt stof - cefixime 200 og 400 mg. Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, carboxymethylcellulose. Sammensætningen af kapselskallen: titandioxid, farvestof DC gul 10, farvestof FDC gul 6, farve DC rød 33, farvestof FDC blå 1, gelatine.

Granuler til fremstilling af en suspension til oral administration: Det aktive stof er cefixim 100 mg / 5 ml af den fremstillede suspension. Hjælpestoffer: natriumbenzoat, saccharose, gul harpiks, jordbærsmag

beskrivelse

200 mg kapsler med en gul hætte og en hvid krop, der indeholder en gul-hvid blanding af pulver og små granulater.

400 mg kapsler med et violet låg og hvid krop, der indeholder en gul-hvid blanding af pulver og små granuler.

Granulater til fremstilling af suspensioner til indtagelse: næsten hvide til flødefarvede fine granulater. Efter blanding dannes en suspension fra næsten hvid til cremefarve med en sød jordbærsmag.

Farmakoterapeutisk gruppe:

KODE ATX: [J01DA23].

Farmakologiske egenskaber

Cefixime er et semisyntetisk cefalosporin antibiotikum af III generation med et bredt spektrum af handling. Cefixime er bakteriedræbende, hæmmende cellemembran syntese, resistent over for beta-lactamase, produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro cefixim er sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus agalactiae.

Gram-negativ: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia arter, Salmonella arter, Shigella arter, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcesceps.

In vitro og klinisk praksis er cefixim sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativ: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Bemærk: Pseudomonas-arter, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste stafylokokker, herunder methicillinresistente stammer, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. resistent over for cefixime.

Farmakokinetik:

Når det indtages, er biotilgængeligheden af lægemidlet fra 40 til 50% uanset måltidet, men den maksimale koncentration af cefixim i serum opnås hurtigere med 0,8 timer, når lægemidlet tages med mad.

Når du tager kapsler, nås maksimal koncentration i serum efter 4 timer og udgør 2 μg / ml (når du tager 200 mg) og 3,5 μg / ml (når du tager 400 mg af lægemidlet).

Når suspensionen tages, opnås den maksimale koncentration i serum også efter 4 timer og er 2,8 μg / ml (når der tages 200 mg) og 4,4 μg / ml (når der tages 400 mg af lægemidlet).

Kommunikation med plasmaproteiner, hovedsageligt med albumin, er 65%.

Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af den foreskrevne dosis udskilles i galden.

Halveringstiden afhænger af dosis og varierer fra 3 til 4 timer. Ved nedsat nyrefunktion øges kreatininclearance (CC) på 20-40 ml / min halveringstiden til 6,4 timer, og når kreatininclearance er 5-10 ml / min, stiger den til 11,5 timer.

Indikationer for brug:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;
akut og kronisk bronkitis;
otitis media;
ukomplicerede urinvejsinfektioner;
ukompliceret gonoré.

Kontraindikationer:

Med omhu: Ældre alder, kronisk nyresvigt, pseudomembranøs kolitis (i historie), barndom (op til 6 måneder).

Graviditet og amning
Brugen af stoffet under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning stoppe amningen.

Dosering og indgift:

Inde. I den gennemsnitlige daglige dosis for voksne og børn over 12 år vejer mere end 50 kg - 400 mg 1 gang dagligt eller 200 mg 2 gange om dagen. Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Med ukompliceret gonoré - 400 mg 1 gang om dagen.

Børn under 12 år foreskrives som suspension i en dosis på 8 mg / kg en gang eller i 2 doser eller 4 mg / kg hver 12. time. For børn i alderen 5-11 år er suspensionen daglig 6-10 ml, 2-4 år - 5 ml, i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml. For sygdomme forårsaget af Str.pyogenes er behandlingsforløbet mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af CC-indikatoren i serum: i CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse bør den daglige dosis reduceres med 25%. Med QC på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse skal den daglige dosis halveres.

Slammetilberedningsmetode: Drej flasken over og ryst pulveret. Tilsæt 40 ml kogt kogt vand i 2 faser og skak indtil en homogen suspension er dannet. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Ryst godt forberedt suspension inden brug. At anvende suspension inden for 14 dage fra fremstillings tidspunktet ved overholdelse af opbevaringsforhold på 15-25 ° C.

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner: urticaria, hudskylning, kløe, eosinofili, feber.

På fordøjelsessystemet er tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, flatulens, mavesmerter, dysbakterier, abnorm leverfunktion (øget aktivitet af "hepatiske" transaminaser, alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, gulsot), gastrointestinal candidiasis, sjældent stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis.

Fra siden af bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.

På urinsystemet er interstitial nefritis.

Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.

overdosis:

Interaktion med andre lægemidler

De tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika osv.) Forsinker eliminationen af cefixim af nyrerne, som kan føre til en forøgelse af toksiciteten.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid nedsætte absorptionen af lægemidlet.

Særlige instruktioner:

Frigivelsesformular
Kapsler på 200 og 400 mg. 6 kapsler pr. Blister. På 1 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration af 100 mg / 5 ml i 60 ml hætteglas. På 1 flaske sammen med anvisningerne for påføring og doseringsskeen i papemballage.

Opbevaringsbetingelser Liste B. Ved en temperatur på 15-25 ° C på steder, der er utilgængelige for børn.

Holdbarhed 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen på pakningen.

Salgsbetingelser fra apoteker.

Fabrikant "HIKMA PHARMASYUTICALS" (JORDAN) under licens fra Fujisawa Pharmaceutical, Osaka, Japan

Pakket: JSC "Gideon Richter-Rus"

Rusland, 140312, Moskva-regionen, Yegoryevsk distriktet, forlig Shuvoe, Lesnaya st. 40.

Supraks Solutab

Priserne i onlineapoteker:

Suprax Solutab - Halvsyntetisk antibiotikum til oral brug, III-generation cephalosporin.

Frigivelse form og sammensætning

Sammensætningen af 1 tablet:

aktiv ingrediens: cefixime (som cefiximtrihydrat) - 400 mg;
Hjælpekomponenter: magnesiumstearat, lavsubstitueret hyprolose, calciumsaccharinat trisesquihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, solnedgangfarve gul solnedgang, povidon, jordbærsmag, kolloidt siliciumdioxid.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

I undersøgelser uden for den levende organisme (in vitro) var cefixim aktiv mod følgende mikroorganismer:

gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae;
Gram-negative bakterier: Proteus vulgaris, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Salmonella spp.

I klinisk praksis og in vitro-studier var cefixim aktiv mod følgende mikroorganismer:

Gram-positive bakterier: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
Gram-negative bakterier: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Supraks Solutab til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for cefixim:

sinusitis;
otitis media i den akutte fase;
akut bronkitis
streptokoksfaryngitis og tonsillitis;
kronisk bronkitis i det akutte stadium
shigellose;
ukompliceret gonoré;
urinvejsinfektioner (ukompliceret).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for penicilliner eller cefalosporiner
overfølsomhed over for hoved- eller hjælpestofferne i lægemidlet.

I denne doseringsform er cefixime kontraindiceret til børn med kronisk nyresvigt og en kropsvægt på under 25 kg;

Relativ (Supraks Solutab anvendes med forsigtighed):

colitis (herunder historie);
nyresvigt
svangerskabsperiode
alderdom

Supraks Solutab, brugsanvisninger (metode og dosering)

For ukompliceret gonoré er en enkeltdosis Suprax Soluteb 400 mg indikeret.

Behandlingens varighed for forskellige infektioner:

infektioner i øvre luftveje og luftveje - fra 7 til 14 dage;
Tonsillofaryngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes - mindst 10 dage;
ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - 14 dage;
ukomplicerede nedre urinvejsinfektioner hos kvinder - fra 3 til 7 dage.

Patienter med nedsat nyrefunktionsdosis justeres afhængigt af clearance af kreatinin:

kreatininclearance fra 21 til 60 ml / min eller patienter i hæmodialyse - det er nødvendigt at reducere den daglige dosis af lægemidlet med 25% (brug af andre doseringsformer af cefixim anbefales);
kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller patienter med peritonealdialyse - det er nødvendigt at reducere den daglige dosis af lægemidlet med 50%.

Bivirkninger

fordøjelsessystem: ofte fordøjelsesforstyrrelser, diarré, mavesmerter, opkastning, kvalme; sjældent forbigående stigninger i levertransaminaser og alkalisk phosphatase; meget sjældent - pseudomembran enterocolitis; individuelle tilfælde - kolestatisk gulsot, hepatitis;
centralnervesystemet: sjældent - svimmelhed, hovedpine, humørsygdom;
hæmatopoietisk system: meget sjældent - agranulocytose, eosinofili, transient leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni; individuelle tilfælde - blødningsforstyrrelser
urinveje: meget sjældent - hæmaturi, en lille stigning i niveauet af kreatinin i blodet;
allergiske reaktioner: sjældent - kløe, urticaria; meget sjældent - narkotisk feber, interstitial nefritis, Lyells syndrom (lægemidlet skal straks annulleres), hæmolytisk anæmi, et syndrom svarende til serumsygdom, anafylaktisk shock.

Til tegn på anafylaktisk shock anbefales administration af systemiske kortikosteroider, adrenalin (epinephrin) og antihistaminer.

overdosis

Hvis lægemidlet tages i doser, der overstiger det maksimale daglige tillæg, kan det være årsagen til den hyppigere udvikling af de ovenfor beskrevne bivirkninger.

I tilfælde af overdosis af lægemidlet vaskes patienten i maven og foreskriver symptomatisk og støttende behandling. Peritoneal dialyse og hæmodialyse anvendes ikke, da de ikke er effektive.

Særlige instruktioner

De dispergerbare tabletter af Supraks Solyutab kan kun opløses i vand.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten er brugen af cefixime kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Suprax Solutab bør ikke anvendes under amning. Hvis det er nødvendigt at bruge det, anbefales det at midlertidigt afbryde eller stoppe amning.

Brug i barndommen

Lægemidlet i form af dispergerbare tabletter er kontraindiceret hos børn med en legemsvægt på mindre end 25 kg, såvel som hos børn og unge under 18 år med kronisk nyresvigt.

Ved nyreskader

Suprax Solutab er foreskrevet med forsigtighed hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion (dosisjustering er nødvendig afhængigt af kreatininclearance).

Brug i alderdommen

Suprax Solutab er omhyggeligt ordineret til ældre patienter.

Drug interaktion

Lægemidlet øger effekten af indirekte antikoagulantia og reducerer protrombinindekset.

Ved samtidig brug med tubulære sekretionsblokerende midler (herunder probenecid) nedsættes cefixim eliminering med urinen, hvilket resulterer i symptomer på overdosering.

Samtidig administration med carbamazepin fører til en stigning i plasmakoncentrationen af carbamazepin (overvågning af terapeutisk effekt anbefales).

analoger

Analoger af Supraks Solyutab er: Amoxiclav, Sumamed, Supraks, Panzef, Ixim Lupin, Cefix, Ceforal Solyutab, Cemidexor.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på steder, der er utilgængelige for børn.

En udløbsdato for antibiotika - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Suprax Solutab Anmeldelser

Prisen på Supraks Solutab i apoteker

Prisen på Supraks Solyutab tabletter dispergerbar 400 mg (7 stk. Pr. Pakning) varierer fra 750 til 830 rubler og derover.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.