FORMÅL OG SAMMENSÆTNING

Apparat "Gemma" er designet til membranen plasmaferese og andre procedurer efferente terapi :. Hemosorption, plasma sorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hæmoperfusion, plasmaferese, eritrotsitafereza, hæmofiltrering, iltning, elektrokemisk oxidation af blod, etc. Apparatet er beregnet til plasmaferesecentre operationer i patienter med Formålet med afgiftning, korrektion af immunitet og blodets samlede tilstand og i donorer med henblik på plasmapræparation.

OMFANG

?? i praktiske offentlige sundhedstjenester i kontorer Toksikologi, Transfusion, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonology, onkologi, dermatologi, Addiction, neurologi, intensiv pleje, kirurgi, obstetrik, gynækologi og pædiatri, osv.;
?? i blodtjenesten bloddonation;
?? i militærmedicin, i hastesager og under katastrofemedicin (præhospital og hospitalsfaser).

ANVENDELSESBETINGELSER

?? ambulant, ambulant, felt, "på vej" hjemmepleje;
?? omgivende lufttemperatur fra +10 til + 35 # 176і, relativ luftfugtighed ikke mere end 80% og atmosfæretryk 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Enheden er en perfusionsenhed med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoagulationspumpe), en anordning til klemning af doseringsbeholderen med en indbygget tryksensor, et sikkerheds- og kontrolsystem. Plasmafereseproceduren leveres komplet med en forbrugs-transfusionslinie og et membranplasmafilter.

TEKNISKE EGENSKABER AF "GEMMA" APPARATET

Enheden tillader ved en nominel blodgennemstrømning på 50-60 ml / min, med enkelt nålperfusion for at opnå plasma i et volumen på 1-1,2 l / time.
Enheden muliggør intensiv terapi med blodgennemstrømning på 160-180 ml / min med perfusion med to nål for at opnå plasma i et volumen på 2 l / time.

SIKKERHEDSFORSKRIFTER

Enheden giver optagelse af en akustisk og visuel alarm og afbrydelse af pumperne i følgende nødsituationer:
?? med et fald i blodniveauerne i luftfældelinjen;
?? med udseendet af luft på motorvejen.

Enheden sikrer, at den visuelle alarm er tændt, og pumperne er slukket i følgende nødsituationer:
?? med et vakuumtryk ved indløbet af blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg;
?? med åbent beskyttelsesglas
?? i tilfælde af ikke at fylde doseringsbeholderlinjen med enkeltnålperfusion.

Enheden giver en indikation af de aktuelle og angivne parametre, samt aktuelle og nødforhold:
?? betjeningsindstillinger af enheden
?? varigheden af ​​faser af blodindsamling og tilbagevenden
?? nødkoder
?? strømningshastigheden af ​​blodpumpen;
?? Omkostningsforholdet mellem blodpumper og antikoagulantia
?? anslået værdi af det pumpede blodvolumen
?? den beregnede værdi af det pumpede volumen af ​​antikoagulant
?? sæt volumen enkelt blodprøveudtagning i single-needle perfusion mode;
?? fastsætte tryktærskelværdier
?? niveau af nuværende tryk.

Enheden omfatter et transfusionssystem "System til enkelt brug SM-PF-01", produceret i to versioner: "SM-PF-01" og "SM-PF-01 universal". System rygrad er en ofres element, steril, pyrogenfri og beregnet til udtagning af blod fra en patient (donor), fodring det og transfusion væsker i membranen plasmafilter, plasmaudladningen af ​​en membran plasmafilter og returnere røde blodlegemer med bloderstatninger patient (donor) under proceduren plasmaferese.

System backbone "CM-PD-01 universal" afviger fra systemet backbone "CM-PF-01" kun i tilstedeværelsen af ​​yderligere grene, som tillader at derudover anvender plasmafilters anden masseoverføring enhed: dialysesøjle, et filter af anden etape, hemosorption kolonne plazmosorbtsionnuyu søjle og etc.

Gemma-apparatet kan også fungere med et enkelt nålforbindelsesprogram, når blod tages og vender tilbage til en patients blodår, eller der anvendes et to-nålforbindelsesskema - i dette tilfælde tages blod fra en ven og vender tilbage til den anden. Når enheden fungerer både i enkeltnål- og dobbeltnålforbindelsesdiagrammer, anvendes samme linje.

Et særpræg ved apparatet "Gemma" er:

1. brug af rullehoveder i blodpumper og antikoagulerende midler
2. ingen recirkulation i det ekstrakorporeale kredsløb;
3. brug af en unik indretning til klemning af ballastbeholderen med en indbygget tryksensor;
4. Den originale optiske sensor til niveauet af væske i luftfælden, som giver dig mulighed for nøjagtigt at overvåge udseendet i blodet af små luftbobler (den såkaldte mousse). Sensoren virker, når du fylder klare væsker
5. avanceret sikkerhedssystem (vakuumføler, tryksensor, niveauføler, luftføler, sensor til unormal drift af pumper, beholderfyldningsføler, sensor til fastgørelse af beskyttelsesglas, sikkerhedsventil);
6. stort valg af hastighed (fra 1 til 200 ml / min) og volumen af ​​blodprøveudtagning (fra 3 til 10 ml), forholdet mellem volumen af ​​antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), tryk ved indgangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, så du kan vælge den optimale tilstand af plasmaferese hos både voksne patienter og børn;
7. et simpelt bagagerum med et lille volumen blod fra den oprindelige fyldning, hvilket gør det muligt at bruge det, når enheden betjenes både i en-nål og to nålforbindelsesdiagrammer;
8. brugervenlighed.

Apparatet til plasmaudveksling "Gemma"

Formål og sammensætning
Apparat "Gemma" er designet til membranen plasmaferese og andre procedurer efferente terapi :. Hemosorption, plasma sorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hæmoperfusion, plasmaferese, eritrotsitafereza, hæmofiltrering, iltning, elektrokemisk oxidation af blod, etc. Apparatet er beregnet til plasmaferesecentre operationer i patienter med Formålet med afgiftning, korrektion af immunitet og blodets samlede tilstand og i donorer med henblik på plasmapræparation.

anvendelsesområde

• i praktiske offentlige sundhedstjenester i kontorer Toksikologi, Transfusion, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonology, onkologi, dermatologi, Addiction, neurologi, intensiv pleje, kirurgi, obstetrik, gynækologi og pædiatri, osv.;
• i blodtjenesten bloddonation;
• i militærmedicin, i hastesager og under katastrofemedicin (præhospital og hospitalsfaser).

Vilkår for brug

• ambulant, ambulant, felt, "på vej" hjemmepleje;
• omgivende lufttemperatur fra +10 til + 35 ° С, relativ fugtighed ikke mere end 80% og atmosfæretryk 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Enheden er en perfusionsenhed med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoagulationspumpe), en anordning til klemning af doseringsbeholderen med en indbygget tryksensor, et sikkerheds- og kontrolsystem. Plasmafereseproceduren leveres komplet med en forbrugs-transfusionslinie og et membranplasmafilter.

Tekniske egenskaber ved enheden "Gemma"

Enheden tillader ved en nominel blodgennemstrømning på 50-60 ml / min, med enkelt nålperfusion for at opnå plasma i et volumen på 1-1,2 l / time. Enheden muliggør intensiv terapi med blodgennemstrømning på 160-180 ml / min med perfusion med to nål for at opnå plasma i et volumen på 2 l / time.

Sikkerhedskrav
Enheden giver optagelse af en akustisk og visuel alarm og afbrydelse af pumperne i følgende nødsituationer:

• med et fald i blodniveauerne i luftfældelinjen;
• med udseendet af luft på motorvejen.

Enheden sikrer, at den visuelle alarm er tændt, og pumperne er slukket i følgende nødsituationer:

• med et vakuumtryk ved indløbet af blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg;
• med åbent beskyttelsesglas
• i tilfælde af ikke at fylde doseringsbeholderlinjen med enkeltnålperfusion.

Enheden giver en indikation af de aktuelle og angivne parametre, samt aktuelle og nødforhold:

• betjeningsindstillinger af enheden
• varigheden af ​​faser af blodindsamling og tilbagevenden
• nødkoder
• strømningshastigheden af ​​blodpumpen;
• Omkostningsforholdet mellem blodpumper og antikoagulantia
• anslået værdi af det pumpede blodvolumen
• den beregnede værdi af det pumpede volumen af ​​antikoagulant
• sæt volumen enkelt blodprøveudtagning i single-needle perfusion mode;
• fastsætte tryktærskelværdier
• niveau af nuværende tryk.

Enheden omfatter et transfusionssystem "System til enkelt brug SM-PF-01", produceret i to versioner: "SM-PF-01" og "SM-PF-01 universal". System rygrad er en ofres element, steril, pyrogenfri og beregnet til udtagning af blod fra en patient (donor), fodring det og transfusion væsker i membranen plasmafilter, plasmaudladningen af ​​en membran plasmafilter og returnere røde blodlegemer med bloderstatninger patient (donor) under proceduren plasmaferese.

System backbone "CM-PD-01 universal" afviger fra systemet backbone "CM-PF-01" kun i tilstedeværelsen af ​​yderligere grene, som tillader at derudover anvender plasmafilters anden masseoverføring enhed: dialysesøjle, et filter af anden etape, hemosorption kolonne plazmosorbtsionnuyu søjle og etc.

Gemma-apparatet kan også fungere med et enkelt nålforbindelsesprogram, når blod tages og vender tilbage til en patients blodår, eller der anvendes et to-nålforbindelsesskema - i dette tilfælde tages blod fra en ven og vender tilbage til den anden. Når enheden fungerer både i enkeltnål- og dobbeltnålforbindelsesdiagrammer, anvendes samme linje.

Et særpræg ved apparatet "Gemma" er:

• brug af rullehoveder i blodpumper og antikoagulerende midler
• ingen recirkulation i det ekstrakorporeale kredsløb; brug af en unik indretning til klemning af ballastbeholderen med en indbygget tryksensor;
• Den originale optiske sensor til niveauet af væske i luftfælden, som giver dig mulighed for nøjagtigt at overvåge udseendet i blodet af små luftbobler (den såkaldte mousse). Sensoren virker, når du fylder klare væsker
• avanceret sikkerhedssystem (vakuumføler, tryksensor, niveauføler, luftføler, sensor til unormal drift af pumper, beholderfyldningsføler, sensor til fastgørelse af beskyttelsesglas, sikkerhedsventil);
• stort valg af hastighed (fra 1 til 200 ml / min) og volumen af ​​blodprøveudtagning (fra 3 til 10 ml), forholdet mellem volumen af ​​antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), tryk ved indgangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, så du kan vælge den optimale tilstand af plasmaferese hos både voksne patienter og børn;
• et simpelt bagagerum med et lille volumen blod fra den oprindelige fyldning, hvilket gør det muligt at bruge det, når enheden betjenes både i en-nål og to nålforbindelsesdiagrammer;
• brugervenlighed.

LiveInternetLiveInternet

-kategorier

• TES-terapi (2)
• Kosmetologi (2)
• Membran plasmaferese (1)
• Behandling af alkoholafhængighed (1)

-Jeg er en fotograf

Billeder til tatovering og tatovering fjernelse maskiner

-Søg efter dagbog

-Abonner via e-mail

-statistik

Apparat til plasmaudveksling "Gemma" - operationen af ​​plasmaferese, hæmosorption

Apparatet til plasmaudveksling "Gemma"

Enheden "Gemma" er beregnet til plasmaferesoperationer hos patienter med
Formålet med afgiftning, korrektion af immunitet og blodaggregering
og også fra donorer med det formål at fremstille plasma.

Enheden er en perfusionsenhed med to peristaltiske rullepumper.
(blodpumpe og antikoagulationspumpe), vridningsanordning
ballastbeholder med indbygget trykføler, system
sikkerhed og ledelse. Plasmaferese procedure findes i
komplet med forbrugsstoffer - transfusionslinje og
membran plasma filter.

intensiv afdeling

kirurgiske afdelinger

terapeutiske afdelinger

barsel afdelinger

toksikologi afdelinger

donorkontorer

Enheden omfatter en transfusion "Systemway single-use SM-PF-01."
Bagagerummet er et engangsprodukt,
steril, pyrogenfri og designet til at tage blod fra en patient
(donor), dets forsynings- og transfusionsmedie til membranplasmafilteret,
fjernelse af plasma fra membranplasmafilteret og returnering af erytrocyt
masser sammen med blodsubstitutter til patienten (donor) under
Plasmafereseprocedurer.

1-nål (kateter) til blodindsamling / retur;

2, 3 - stik til
tilslutningsmuligheder;

4, 5, 6, 7, 8, - stikforbindelse;

12, 13, 14, 15 - klemmen er ureguleret;

16, 17, 18 - klemme
justerbar;

19, 20 - dropper;

21 - luftfælde dropper;

22
- beholder til indsamling af plasma

23 - beholder med antikoagulant

24 -
beholder med infusat (saltvand);

25 - membran plasma filter
PFM-800 (PFM-500);

26 - injektionssted

27 - pumpe segment ON;

28 - pumpe segment NK;

29 - målesegment

30 - dosering
beholder;

31 - luftfilter

L1 er en blodopsamlingsgren;

L2-gren
antikoagulantfoder;

L3 - plasma-gren;

L4 - frigivelsesgren
luft fra dråbefælden;

L5 - infuserende flow;

L6-gren
tilbagevenden af ​​erytrocytmasse.

Enheden "Gemma" kan fungere som på en enkelt nålforbindelse, hvornår
blod indsamles og returneres til patientens samme vene og
to-nålforbindelsesskema - i dette tilfælde er blod taget
fra den ene vene og vende tilbage til en anden. Når maskinen arbejder som pr
single-needle og double-needle forbindelse mønstre anvendes
samme motorvej.

De vigtigste tekniske egenskaber ved enheden "Gemma"

Apparatet til plasmaudveksling "Gemma"

Pris: 553 500 rub.

Enheden "Gemma" er beregnet til plasmaferesoperationer hos patienter med henblik på afgiftning, korrektion af immunitet og blodets aggregerende tilstand; og også fra donorer med det formål at fremstille plasma.

Enheden er en perfusionsenhed med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoaguleringspumpe), en ballastbeholderklemningsanordning med en indbygget tryksensor, et sikkerheds- og kontrolsystem. Plasmafereseproceduren leveres komplet med en forbrugs-transfusionslinie og et membranplasmafilter.

Omfang - Intensive care units, kirurgiske, terapeutiske, moderskab, toksikologiske, donor afdelinger på hospitaler og klinikker.

Enheden omfatter en transfusion "Systemway single-use SM-PF-01." System rygrad er en ofres element, steril, pyrogenfri og beregnet til udtagning af blod fra en patient (donor), fodring det og transfusion væsker i membranen plasmafilter, plasmaudladningen af ​​en membran plasmafilter og returnere røde blodlegemer med bloderstatninger patient (donor) under proceduren plasmaferese.

Et særpræg ved apparatet "Gemma" er:

• brug af rullehoveder i blodpumper og antikoagulerende midler
• brug af en unik indretning til klemning af ballastbeholderen med en indbygget tryksensor;
• Den originale optiske sensor til niveauet af væske i luftfælden, som giver dig mulighed for nøjagtigt at overvåge udseendet i blodet af små luftbobler (den såkaldte mousse). Sensoren virker, når du fylder klare væsker
• avanceret sikkerhedssystem (vakuumføler, tryksensor, niveauføler, luftføler, sensor til unormal drift af pumper, beholderfyldningsføler, sensor til fastgørelse af beskyttelsesglas, sikkerhedsventil);
• stort valg af hastighed (fra 1 til 200 ml / min) og volumen af ​​blodprøveudtagning (fra 3 til 10 ml), forholdet mellem volumen af ​​antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), tryk ved indgangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, så du kan vælge den optimale tilstand af plasmaferese hos både voksne patienter og børn;
• et simpelt bagagerum med et lille volumen blod fra den oprindelige fyldning, hvilket gør det muligt at bruge det, når enheden betjenes både i en-nål og to nålforbindelsesdiagrammer;
• brugervenlighed.

Plasmaferese maskine Gemma Plasmofilter engros

Enheden er beregnet til at udføre proceduren for membran-plasmaferesese til donors formål til opnåelse af plasma, autoplasma såvel som til terapeutiske formål til afgiftning, immun- og re-korrektion.

Når anordningen anvendes, fremstilles steril pyrogenfri, enkelt brug (plasmaprinter PFM), plasma-membran PFM-800 (eller PFM-500) systemfri vej SM-PF-01, steril, pyrogenfri, enkelt brug (i det følgende stamme) ifølge TU 9444-003-49013468-2007.

Enheden og stammen sørger for driften af ​​plasmaferese både ved anvendelse af en enkelt nålforbindelsesskema, når blod tages og vender tilbage til en ven, og der anvendes et to-nålforbindelsesskema, når blod tages fra en ven og en tilbagevenden til den anden.

Enheden kan også anvendes til andre efferent terapiprocedurer: hemosorption, plasmasorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hæmoperfusion, plasmaudveksling, rød blodcelleaferesese, hæmofiltrering, oxygenering, elektrokemisk blodoxidation mv.

anvendelsesområde

• i praktisk sundhedspleje hos afdelingerne for toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, genoplivning, kirurgi; i obstetrik, gynækologi, pædiatrik osv.
• i blodtjenesten bloddonation;
• i militærmedicin, i hastesager og under katastrofemedicin (præhospital og hospitalsfaser).

Vilkår for brug

• ambulant, ambulant, felt, "på vej" hjemmepleje;
• omgivende lufttemperatur fra +10 til + 35 ° C, relativ fugtighed ikke mere end 80% og atmosfærisk tryk (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

Specifikationer:

1. Enheden giver dig mulighed for at indstille flowhastigheden for blodpumpen.

• i området fra 2 til 50 ml / minut med diskrethed på 1 ml / min,
• i området fra 50 til 200 ml / min med diskrethed på 5 ml / min.

2. Relativ afvigelse fra blodpumpekonsumtionen fra den indstillede værdi - højst ± 10%.! - Forbrug af blodpumpen er det samlede forbrug af blod og antikoagulant. Enheden giver dig mulighed for at indstille forholdet mellem blodgennemstrømning til antikoagulantens strømningshastighed i området fra 5 til 25 i trin på 1. Den relative afvigelse af forholdet mellem blodgennemstrømning og antikoagulantens strømningshastighed fra den indstillede værdi er ikke mere end ± 10%.

3. Indikationsområdet for trykindikatoren er fra 0 til 300 mm Hg. med en relativ fejl på ± 15%

4. Enheden med enkelt nål perfusion giver dig mulighed for at indstille blodtrykket i linjen i returfasen i området fra 60 til 240 mm Hg. med en opløsning på 15 mm Hg Relativ trykafvigelse fra den indstillede værdi - højst ± 10%.

5. Enheden med en to-nål perfusion giver dig mulighed for at indstille tærsklen for blodtryk i linjen i området fra 60 til 300 mm Hg. med en opløsning på 15 mm Hg Den relative afvigelse af tryktærsklen fra den indstillede værdi er ikke mere end ± 10%.

6. Det maksimale tryk i det ekstrakorporale kredsløb er 300 mm Hg.

7. Enheden med enkel nål perfusion giver dig mulighed for at indstille volumenet af en enkelt blodopsamling i målebeholderen af ​​linjen i området fra 3 til 10 ml. med diskretion på 1 ml. Relativ afvigelse af mængden af ​​enkeltblodindsamling fra den indstillede værdi - højst ± 10%.

8. De beregnede værdier for volumenet af pumpet blod og antikoagulant vises på indikatoren "VOLUME" inden for grænserne for indikationer fra 0,01 til 9,99 l med et trin på 10 ml med en nøjagtighed på ± 1 ml. Plasmofiltr CJSC ®

9. Varigheden af ​​faser af indtag og tilbagelevering af blod under enkeltnålperfusion vises på indikatoren "MODE" med en nøjagtighed på ± 1 s. Den maksimale varighed er: til blodprøveudtagning - (240 ± 5) s, for at returnere blod - (60 ± 5) s

10. Enheden giver optagelse af hørbare og visuelle alarmer og nedlukning af pumper i følgende nødsituationer:

• med et fald i blodniveauet i dråbefælden af ​​luftledningen i forhold til placeringen af ​​apparatniveauføleren;
• når der vises luft i linjesektionen mellem luftføleren og magnetventilen på enheden;

Efter fjernelse af årsagen til nødsituationen genoptager pumperne ikke automatisk drift.

11. Enheden giver optagelse af visuel alarm og nedlukning af pumper i følgende nødsituationer:

• med lukning af målesegmentet af linjen (med et vakuumtryk ved indløbet af blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg);
• efter at have nået den indstillede trykgrænse. Efter eliminering af årsagen til den unormale situation genoptages pumpens drift automatisk.

12. Enheden giver optagelse af visuel alarm og nedlukning af pumper i følgende nødsituationer:

• med beskyttelsesglas fastgørelsesskrue ikke fuldt spændt;
• i tilfælde af manglende påfyldning af målebeholderen af ​​linjen med enkeltnålperfusion.

Efter eliminering af årsagen til nødsituationen genoptages pumpens drift efter at have trykket på "START" -knappen.

13. Enheden drives på et vekselstrømsnet med en frekvens på 50 Hz og en nominel spænding på 220 V med en nettospændingsafvigelse på ± 10% af dets nominelle værdi.

14. Enheden forbruges ved nettets nominelle spænding er ikke mere end 100 V · A.

15. For sikkerheden opfylder apparatet kravene til GOST R 50267.0-92 for klasse I produkter af typen CF.

16. Enheden sørger for kontinuerlig drift i mindst 8 timer.

17. Middeltid mellem fejl - ikke mindre end 1500 timer.

18. Den gennemsnitlige levetid før nedlukning af apparatet (holdbarhed) er mindst 4 år.

19. Apparatets ydre overflader er resistente over for kemisk desinfektion i henhold til МУ-287-113. Desinfektionsmiddel - hydrogenperoxidopløsning i henhold til GOST 177-88 med 0,5% Lotos type vaskemiddel ifølge GOST 25644-96 eller chloraminopløsning TU 6-01- 4689387-16-89. Enheden "GEMMA" ™

20. Apparatet er beregnet til drift i lukkede rum ved en omgivelsestemperatur på 10 til 35 ° C, en relativ luftfugtighed på ikke over 80% og et atmosfærisk tryk på (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

21. Apparatets masse - højst 8 kg.

22. Indretningens samlede dimensioner - højst 320 × 200 × 200 mm.

23. Indholdet i apparatet af ædle metaller:

• guld - 0,11237 g.
• sølv - 0,10712 g.

24. Ekstrakorporalt kredsløb er et transfusionssystem-motorvej SM-PF-01 til enheden "Gemma" med et masseudvekslingselement - membranplasmafilter PFM-800 (PFM-500).

Som et masseudvekslingselement kan andre membran- eller sorptionsindretninger anvendes.

1 Enhed "Gemma" - 1 stk.

3 Fastgørelsesanordning af plasmafilter PK-PFM - 1 stk.

4 Systemlinje SM-PF-01 - 1 stk.

5 Systemlinje SM-PF-01 universal - 1 stk.

6 Plasmofilter PFM-800 (eller PFM-500) - 1 stk..

Apparatur til plasmaferese "GEMMA" - firmaet mittek - medicinsk udstyr

ENHED TIL PLASMAFEREZA "GEMMA"

Enheden er beregnet til at udføre proceduren for membran-plasmaferesese til donors formål til opnåelse af plasma, autoplasma såvel som til terapeutiske formål til afgiftning, immun- og re-korrektion. Når anordningen anvendes, fremstilles steril pyrogenfri, enkelt brug (plasmaprinter PFM), plasma-membran PFM-800 (eller PFM-500) systemfri vej SM-PF-01, steril, pyrogenfri, enkelt brug (i det følgende stamme) ifølge TU 9444-003-49013468-2007. Enheden og stammen sørger for driften af ​​plasmaferese både ved anvendelse af en enkelt nålforbindelsesskema, når blod tages og vender tilbage til en ven, og der anvendes et to-nålforbindelsesskema, når blod tages fra en ven og en tilbagevenden til den anden. Enheden kan også anvendes til andre efferent terapiprocedurer: hemosorption, plasmasorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hæmoperfusion, plasmaudveksling, rød blodcelleaferesese, hæmofiltrering, oxygenering, elektrokemisk blodoxidation mv.

Anvendelsesområde:

• i praktisk folkesundhed hos institutterne for toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, neurologi, genoplivning, kirurgi; i obstetrik, gynækologi, pædiatrik osv.

• i blodtjenesten, donation

• i militærfelt medicin i hastende tilfælde og under katastrofemedicin (præhospital og hospitalsfaser).

Vilkår for brug

• ambulant, ambulant, felt, "på vej", hjemmepleje;

• omgivende lufttemperatur fra +10 til + 35 ° C, relativ fugtighed ikke mere end 80% og atmosfæretryk (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

3. MEDICINSK-TEKNISKE KARAKTERISTIK FOR ENHEDEN

3.1. Enheden giver dig mulighed for at indstille blodpumpens strømningshastighed • i området fra 2 til 50 ml / min med en opløsning på 1 ml / min,

• i området fra over 50 til 200 ml / min med diskrethed på 5 ml / min. Relativ afvigelse fra blodpumpekonsumtionen fra den indstillede værdi - højst ± 10%. ! - Forbrug af blodpumpe er det samlede forbrug af blod og antikoagulant

3.2. Enheden giver dig mulighed for at indstille forholdet mellem blodgennemstrømning til antikoagulantens strømningshastighed i området fra 5 til 25 i trin på 1. Den relative afvigelse af forholdet mellem blodgennemstrømning og antikoagulantens strømningshastighed fra den indstillede værdi er ikke mere end ± 10%.

3.3. Omfanget af indikationer af trykindikatoren er fra 0 til 300 mm Hg. med en relativ fejl på ± 15% 3.4. Enheden med enkelt nål perfusion giver dig mulighed for at indstille blodtrykket i linjen i returfasen i området fra 60 til 240 mm Hg. med en opløsning på 15 mm Hg Relativ trykafvigelse fra den indstillede værdi - højst ± 10%.

3.5. Enheden med en to-nål perfusion giver dig mulighed for at indstille tærsklen for blodtryk i linjen i området fra 60 til 300 mm Hg. med en opløsning på 15 mm Hg Den relative afvigelse af tryktærsklen fra den indstillede værdi er ikke mere end ± 10%.

3.6. Det maksimale tryk i det ekstrakorporeale kredsløb er 300 mmHg.

3.7. Enheden med enkelt nål perfusion giver dig mulighed for at indstille mængden af ​​en enkelt blodopsamling i målebeholderen på linjen i området fra 3 til 10 ml. med diskretion på 1 ml. Relativ afvigelse af mængden af ​​enkeltblodindsamling fra den indstillede værdi - højst ± 10%.

3.8. De beregnede værdier for volumen af ​​pumpet blod og antikoagulant vises på indikatoren "VOLUME" inden for grænserne for indikationer fra 0,01 til 9,99 l med et trin på 10 ml med en nøjagtighed på ± 1 ml.

3.9. Varigheden af ​​blodets indtag og tilbagesendelse under en-nålperfusion vises på indikatoren "MODE" med en nøjagtighed på ± 1 s. Den maksimale varighed er: til blodprøveudtagning - (240 ± 5) s, for at returnere blod - (60 ± 5) s

3.10. Enheden tænder for de akustiske og visuelle alarmer og slukker for pumperne i følgende nødsituationer: • Når blodniveauet i luftfælderlinien falder i forhold til placeringen af ​​enhedens niveauføler; • når der vises luft i linjesektionen mellem luftføleren og magnetventilen på enheden; Efter fjernelse af årsagen til nødsituationen genoptager pumperne ikke automatisk drift.

3.11. Enheden sørger for at tænde den visuelle alarm og slukke for pumperne i følgende nødsituationer: • når målesegmentet lukker (med vakuumtryk ved blodpumpens indløb i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg); • når den fastsatte tryktærskel er nået. Efter eliminering af årsagen til den unormale situation genoptages pumpens drift automatisk.

3.12. Enheden sikrer, at den visuelle alarm er tændt, og pumperne er slukket i følgende unormale situationer: • Når beskyttelsesglasskruen ikke er helt spændt; • I tilfælde af manglende påfyldning af målebeholderen på linjen med enkeltnålperfusion. Efter eliminering af årsagen til nødsituationen genoptages pumpens drift efter at have trykket på "START" -knappen.

3.13. Enheden drives fra et vekselstrømsnet med en frekvens på 50 Hz med en nominel spænding på 220 V med en nettospændingsafvigelse på ± 10% af den nominelle værdi.

3.14. Strømforbruget ved anlægget ved nettets nominelle spænding er ikke mere end 100 V · A.

3.15. Med hensyn til sikkerhed opfylder enheden kravene til GOST R 50267.0-92 for klasse I produkter af typen CF.

3.16. Enheden sørger for kontinuerlig drift i mindst 8 timer.

3.17. Gennemsnitlig tid til fiasko er mindst 1500 timer.

3.18. Den gennemsnitlige levetid før nedlukning af enheden (holdbarhed) er mindst 4 år.

3.19. Apparatets ydre overflader er resistente over for kemisk desinfektion i henhold til МУ-287-113. Desinfektionsmiddel - hydrogenperoxidopløsning ifølge GOST 177-88 med 0,5% vaskemiddel af Lotos-typen i henhold til GOST 25644-96 eller chloraminopløsning TU 6-01-4689387-16-89. 3.20. Apparatet er beregnet til drift i lukkede rum ved en omgivelsestemperatur på 10 til 35 ° C, en relativ fugtighed på ikke over 80% og et atmosfærisk tryk på (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg]. 3.21. Enheden er ikke mere end 8 kg. 3.22. Indretningens samlede dimensioner - ikke mere end 320x200x200 mm. 3.23. Indholdet i apparatet af ædle metaller: guld - 0,11237 g, sølv - 0,10712 g. 3,24. Ekstrakorporalt kredsløb er et transfusionssystem-motorvej SM-PF-01 til enheden "Gemma" med massoverføringselement - membranplasmafilter PFM-800 (PFM-500). Som et masseudvekslingselement kan andre membran- eller sorptionsindretninger anvendes.

Enheden til en plasmaudveksling "Gemos-PF" er bærbar, multifunktionel

Enheden "Gemos-PF", multifunktionel

Patenter №№ RU 2514545, RU 2491100, RU 2422160, RU 89131

Enheden GEMOS-PF er et bærbart multifunktionssystem af adaptiv klasse. Apparatet anvender en engangspulspumpe med petalmikrovalve, som er atraumatisk for blodceller, som virker som et "perifert hjerte" i forbindelse med et kunstigt vaskulært system af engangsbrug. Designet har ikke traumatiske blodmekaniske ventiler og ventiler, rulle, finger, sprøjtepumper og store centrifuger. Apparatet udskifter midlertidigt nogle afgiftningsfunktioner i lever og nyrer.

Hovedformålet:
- adskillelse af blodfiltreringsmetode til plasma og formede elementer. Indsamling, fjernelse og udskiftning af plasma.
- fjernelse fra blodet ved sorption og filtreringsmetoder for toksiske og patologiske produkter af eksogen og endogen oprindelse.

Anvendelsesområde:
- ekstrem medicin: akut, militær, sport, førstehjælpstjeneste; katastrofe medicin.
- praktisk sundhedspleje: genoplivning, toksikologi, narkologi, kardiologi, kirurgi, neurologi, pædiatri, pulmonologi, gastroenterologi, reumatologi, allergologi, nefrologi, onkologi, endokrinologi, kosmetologi, dermatologi, obstetrik og gynækologi, psykiatri mv.
- veterinærmedicin.

Vilkår for brug - enhver:
ambulant, ambulant, felt, "på vej", hjemmepleje.

Alder af patienter - alle aldersgrupper
herunder børn fra 1 år.

Implementerede terapeutiske metoder:
- terapeutisk plasmaferese, autodonor, plasmaudveksling
- plasma, lymfe, hæmosorption
- ultra-, hæmofiltrering, aktiv infusion
- blodcellevaskning, autohemotransfusion

Nøglefunktioner:
• Ekstrakorporalt kredsløbsvolumen - 40 ml.
• Stødpumpeudladning - 5 og 10 ml.
• Blodperfusionshastighed op til 150 ml / min.
• Plasmakapacitet - op til 25 ml / min.
• fortynding og fortynding af blod
• dosering af antikoagulant
• Bolig - lavet af rustfrit stål.
• Dimensioner - 31x17x11 cm, vægt - 6,5 kg, strøm - 20 VA.
• mad:

220 V, 50 Hz eller = 12 V fra et fastnetværk eller autonome,
Herunder ombordkilde.
• ressource - mindst 3000 procedurer, garanti - 3 år.

Sikkerhedsindstillinger - Avanceret:
• enkeltnål eller tonålstilslutning til perifer eller
central venen.
• Adaptiv justering til individuel blodgennemstrømning.
• Optimering af ekstrakorporeal blodperfusion.
• lukket ekstrakorporalt kredsløb:
- fungerer uden lagerkapacitet
- indeholder ikke luft / blodgrænser, der øger procedurens trombogenicitet,
- omfatter en pumpepumpe med petalventiler, atraumatiske for blodceller,
- minimeret af parametre:
fyldevolumen, kontaktflade, blodvarmetab, tid udenfor
kroppen; Antallet af motorveje, deres forbindelser og bevægelige dele
- hermetiske ved påfyldning og perfusion af blod: ingen del er adskilt,
- fremstillet af biokompatible, ikke-toksiske, pyrogenfrie og hypoallergeniske materialer,
- steril, enkelt brug.
• avanceret patientbeskyttelsessystem ved brug af ekstremt små mikrofiltre:
- Air. antibakterielle filtre - 1,2 mikron,
- mikropartikel infusionsfiltre - 15 mikron,
- blod mikroaggregater transfusionsfilter - 180 mikrometer.
• Sensorer for varigheden af ​​indsamling og retur af blod.
• Vakuum- og tryksensorer på linje med eksfusion og reinfusion af blod.
• 4 luftfølere: i antikoagulations- og infusionslinier, inkl. 2 sensorer på reinfusionslinjen
blod.
• Indholdssensorer i beholdere af antikoagulant og fortyndingsmiddel (fysisk opløsning).
• evnen til at fortsætte proceduren eller returnere blod i tilfælde af nødstop
strømforsyning.
• lyd, lyssignaler og blokeringer i nødsituationer.

Forbrugsstoffer til plasmaferese og hæmosorption til apparatet "Gemos-PF" produceres serielt. Kits til andre medicinske metoder fremstilles og leveres i en separat rækkefølge. Alle leverancer af indenlandske produktion: plasma filtre "Gemos-PPS" highway krovoprovodyaschie for hemosorption "Gemos-MH" kolonnen hemosorption "Gemos-KS" og "Gemos-DS", indstiller samling "Plazmoset" - til plasmaferese og "Gemoset "- for hemosorption.

Enheden leveres i "Diplomat" -pakken med tilbehør til autonomt arbejde. Deploymentstid - 5 min. Kræver ikke installation, idrifttagning og vedligeholdelse.

GEMOS-PF er en let, kompakt og mobil enhed. Vægt, størrelse og volumen af ​​blodkredsløbet i 4 - 6 gange mindre end de importerede analoger HAEMONETICS og andre karakteriseret ved høj klinisk effekt, forbedret sikkerhed og økonomi.. Det har flere funktioner end stationære enheder. Det erstatter flere funktionelt forskellige enheder til afgiftning.

Enheder benytte private læger, distrikts- og kommunale plejeinstitutioner, specialiserede offentlige og private klinikker, almindelige sygehuse, stofmisbrug, kræft, TB apoteker, fødeklinikker, obstetriske-gynækologiske og pædiatriske klinikker, lægehuse Sundhedsministeriet, hospitaler og medpodrazdeleniya nødsituationer ministeriet, Indenrigsministeriet, FSB og Forsvarsministeriet RF, hvis antal overstiger 1000 enheder.

Enheden er effektiv til behandling af over 200 typer af sygdomme.

Mere end 800.000 plasmaferes og hemosorptionsprocedurer blev udført.

Geografi - 89 byer i Rusland og i udlandet.

Konkurrencer, priser, præmier. Gemos serie telefoner mærket "Golden kvalitetsmærke", tildelt diplomer og medaljer ved russiske og internationale udstillinger og konkurrencer. Gemos - vinderen af ​​den internationale konkurrence om russiske innovationer, udført af Expert magazine, af Audi, Intel, 3M; Anerkendt som "Bedste hjemmeprodukt - Tilbage af Den Russiske Føderations væbnede styrker." Fordelene ved enheden er bevist af læger - eksperter fra Rusland, USA, Tyskland.

Virkningerne af behandlingen. På det omfattende kliniske materiale (500.000 procedurer, 780 hospitaler, 20 års arbejde) viste den høje effektivitet af behandlingen ved hjælp af apparatet Gemos. Forbruget af lægemidler er reduceret med 30%, varigheden af ​​intensiv behandling reduceres med 60%. 1,5 gange forlænget sygdomsreduktion. Forløbet af en række uhåndterlige og kroniske sygdomme forbedres. Den samlede behandlingstid reduceres, dødeligheden reduceres.

Økonomi. Profitabiliteten af ​​plasmaferes og hemosorptionsprocedurer med Gemos-PF-apparatet er: fra 50% (budgetmedicinske organisationer) til 250% (private klinikker). Driftsomkostninger er minimal. Omkostningerne ved behandling af patienter med større effektivitet og sikkerhed er meget lavere end ved brug af importeret udstyr.

Systemet af plasmaferese på enheden "Gemos-PF" med et forbrugssæt af "Plasmoset".

Enhederne i serien "Gemos-PF" og engangsforbrugsvarer til dem har et komplet sæt registreringer og tillader dokumenter fra Den Russiske Føderations ministerium for sundhed.

® Udvikler, producent og leverandør: Biotech-M.

Adresse: 123181, Moskva, st. Marshal Katukov, 5. tel / fax: (495) 758-6522, 750-0847

Apparat "Gemma"

Apparat til plasmafereseprocedurer "Gemma"

Apparat til plasmafereseprocedurer "Gemma"

Udførte procedurer:

• hemosorbtion
• plasmasorption
• isoleret ultrafiltrering
• aktiv infusion
• hemoperfusion
• plasma udveksling
• eritrotsitaferez
• hæmofiltrering
• iltning
• elektrokemisk blodoxidation

Terapeutisk afereseteknologi

Tlf.: + 7 (495) 414-68-15

Produktkatalog

Udstyr og forbrugsvarer "Plasmaseparator Gemma"

Plasmaseparatoren "Gemma" er beregnet til plasmapherese og kaskade plasmafiltreringsprocedurer.

"Gemma" er en enhed med to synkroniserede rullepumper - blodforsyning og antikoagulant. Når enheden anvendes, anvendes systemvej SM-PF-01 og membranplasmafilter PFM-800 eller PFM-500. Plasmafereseprocedurer, der bruger "Gemma", kan udføres med enten en enkelt nål eller to nålforbindelsesmønstre. Apparatets tekniske egenskaber fremgår af producentens hjemmeside www.plasmafilter.spb.ru

Ud over funktionerne i plasmaseparatoren kan Gemma tjene som en anordning til udførelse af kaskade-plasmafiltreringsprocedurer. I dette tilfælde kan enten den anden "Gemma" -anordning eller en af ​​de tilgængelige plasma-separatorer anvendes som den primære plasmaseparator. Ved kaskade-plasmafiltreringsprocedurer er det muligt at kombinere forskellige udstyr.

Et karakteristisk træk ved indretningen "Gemma" er et valg af en bred vifte af driftsparametre, som gør det muligt at anvende indretningen til at udføre de procedurer, ikke blot i voksne, men også hos børn.

gemma

Produktnavn (på russisk): Gamma

Gemma er et lille apparat til udførelse af membran plasmaferes og andre efferent terapi procedurer: hemosorption, plasmasorption, isoleret ultrafiltrering, aktiv infusion, hemoperfusion, plasmaudveksling, erythrocytaferesese, hæmofiltrering, oxygenering, elektrokemisk oxidation af blodet.

Det anvendes til patienter med alvorlig forgiftning, nedsat immunitet, med en aggregerende tilstand af blodet og i donorer med henblik på plasmapræparation.

Enheden tillader at opnå plasma i et volumen på 1-1,2 l / time under anvendelse af et enkeltnåleskema med en blodgennemstrømning på 50-60 ml / min. Det er også muligt at anvende dvuigolnoy blodkredsløb ved en strøm på 160-180 ml / min, for at tilvejebringe to gange plasmaet i det samme tidsinterval.

Enheden er udstyret med lyd- og alarmfeed i tilfælde af et vitalt problem, som giver kontrol til lægen og sikkerhed for patienten.

Enheden har funktionerne til at vise aktuelle og indstillede parametre samt indikation i tilfælde af alarmforhold.

Bagagerummet er disponibelt, hvilket skaber ekstra kvalitetskontrol og eliminerer risikoen for infektion.

features:

• Bred vifte af indikationer
• Muligheden for at bruge single-needle og two-needle ordninger
• Lyd- og alarmfeed
• Parametervisning