ROLL AF TAMMA-HORSFALL PROTEIN I KIDNEY SYGDOMME

Formålet med denne gennemgang er at opsummere den nuværende forståelse af Tamm-Horsfall-proteinets fysiologiske og patofysiologiske rolle i patogenesen af ​​visse nefrologiske og urologiske sygdomme. Tamm-Horsfall protein er det vigtigste urin glycoprotein. Først beskrevet som Uromucoid Morner i 1895 og efterfølgende isoleret fra urinen af ​​I.Tamm og F.L. Efterfølgende blev et glycoprotein, der hæmmede viral hæmagglutination, opkaldt efter forfatterne Tamm-Horsfall protein (THP). Tamm-Horsfall-proteinet tilhører den glycosylphosphatidyl-inositol-bundne (GPI) membranproteinfamilie, der omfatter GPI-sædmembranproteinet, GP 2-protein - forløberen af ​​pankreatiske enzymer, vet-glycan.

Udgave: Nefrologi
Udgivelsesår: 2002
Volumen: 9s.
Yderligere oplysninger: 2002.-N 3.-C.28-36
Visninger: 1323

Tamm-Horsfall-protein som markør for nyreskade hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse er et emne for afhandlingen og abstrakt på HAC 03.00.07, kandidat for medicinsk videnskab Korotkova, Olga Viktorovna

Indholdsfortegnelse Kandidat for Medicinsk Videnskab Korotkova, Olga Viktorovna

LISTE OVER FORKORTELSER OG SYMBOLER

KAPITEL 1. GENNEMGANG AF LITERATUR

1.1. Funktioner af ældre patienters immunstatus

1.2. Forekomsten af ​​pyelonefrit hos mennesker over 60 år 13 1.3 Funktioner af sygdomsforløbet hos patienter i ældre og alderdom

1.4. Generelle egenskaber ved Tamm-Horsfall protein

1.5 Tamm-Horsfall protein som en markør for inflammatoriske sygdomme i nyrerne

1.6. Nyreskader i type 2 diabetes

1.7. Nyreskader med alkoholisk sygdom

1.8. Nyreskader ved hypertension 27 1.9 Funktioner ved behandling af pyelonefrit hos patienter i mellem og alder

KAPITEL 2. MATERIALER OG METODER FOR FORSKNING 34 2.1. Forskningens formål

2.1.1. Karakteristik af kliniske observationer

2.2.2. Diagnostiske metoder til lokalt erhvervet lungebetændelse og nyreskade

2.2.3. Bakteriologisk undersøgelse af urin

2.3.1. Udskillelse af Tamm-Horsfall protein fra urin

2.3.2. Fremstilling af immunserum

2.3.3. Undersøgelse af serumspecificitet på Tamm-Horsfall protein

2.3.4. Fremstilling af antigenisk erythrocyt diagnosticum på Tamm-Horsfall protein

2.3.5. Reaktion af passiv hæmagglutination

2.3.6. Bestemmelse af koncentrationen af ​​TCP i urinprøver ved reaktionen af ​​neutralisering af antistoffer

2.3.7. Undersøgelsen af ​​nyrernes funktionelle tilstand

2.3.8. Metoder til bestemmelse af niveauet af beta2-mikroglobulin i serum og urin

2.3.9.Statistisk behandling af dataene

KAPITEL 3. TAMM-HORSFALL PROTEIN SOM MÆRKNINGSMÆRKNING

KIDNEYER I PATIENTER AF ÆLDRE OG SENIELLE ALDER MED EKSTRA PATIENT PNEUMONIEN

3.1. Tidlig diagnose af nyreskade hos ældre og ældre patienter med lungebetændelse i Fællesskabet

3.2. Funktionel tilstand af nyrerne hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse kompliceret af nyreskade

3.2.1. Nyrernes funktionelle tilstand hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og samtidig diabetes mellitus type 2.

3.2.2. Funktionel tilstand hos nyrerne hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og tilhørende alkoholisk sygdom

3.2.3. Nyrefunktion hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og samtidig hypertension

3.2.4. Nyrernes funktionelle tilstand hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse uden comorbiditeter

3.3. Tidlig diagnose af nyreskade hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse

3.3.1. Tidlig diagnose af nyreskade hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og samtidig diabetes mellitus type 2

3.3.2. Tidlig diagnose af arten af ​​nyreskade hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og tilhørende alkoholisk sygdom

3.3.3. Tidlig diagnose af arten af ​​nyreskade hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og samtidig hypertension

3.3.4. Tidlig diagnose af nyreskade hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse uden comorbiditeter

3.4. Sammenligningsegenskaber ved bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos ældre og ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse kompliceret af nyreskade

3.4.1. Sammenligningsegenskaber ved bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos ældre og ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, kompliceret af nyreskade og samtidig type 2-diabetes

3.4.2. Sammenligningsegenskaber ved bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos ældre og ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, kompliceret af nyreskade og samtidig alkoholisk sygdom

3.4.3. Sammenligningsegenskaber ved bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos ældre og ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, kompliceret af nyreskade og samtidig hypertension

3.4.4. Sammenligningsegenskaber ved bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekretion hos ældre og ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, kompliceret af nyreskade, uden samtidig patologi

Indledning af afhandlingen (del af abstrakt) om emnet "Tamm-Horsfall-protein som markør for nyreskade hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse"

Mange infektiøse og inflammatoriske sygdomme fører til renal patologi. I Den Russiske Føderation besidder respiratoriske sygdomme først og fremmest morbiditet og prævalens (Avdeev S. N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). I de seneste år er forekomsten af ​​respiratoriske sygdomme i den russiske befolkning steget støt og forbliver konsekvent høj blandt den voksne befolkning (S. Avdeev et al., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). EU-erhvervet lungebetændelse, i moderne forhold, der indtager et førende sted blandt andre sygdomme, fører ofte til nyreskade, som ofte bestemmer kurs og prognose for den underliggende sygdom.

Muligheden for udvikling af nyrepatologi hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse har været kendt i lang tid (Tareev EM, 1985). Funktionerne ved udvikling og forekomsten af ​​nyrebeskadigelse i lokalt erhvervet lungebetændelse er blevet undersøgt i de sidste årtier, men mange problemer med forekomsten af ​​sekundær nefropati forbliver uopløst.

Mange forfattere understreger manglen på kliniske og laboratorie-nefrologiske symptomer, og derfor er nyretekologi kun registreret i tilfælde af markante ændringer i urinen (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

På grund af det faktum, at antallet af nyrepatologi ved obduktioner væsentligt overstiger dets påvisning i løbet af livet, er problemet med tidlig påvisning af nyresygdom og betingelserne for dens forekomst hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse fortsat et presserende problem i terapi.

I øjeblikket kan nyreskader ved hyperfiltrationstrinnet understøttes af data opnået kun fra en nyrebiopsi.

Derfor er skabelsen af ​​minimalt invasive metoder til tidlig diagnose af nyreskade i sygdommens prækliniske stadium ekstremt vigtigt. I denne henseende er Tamm-Horsfall, et protein-nyret epithelial glycoprotein, der først blev isoleret i 1950 fra urinen hos en sund person af forskerne I. Tamm og F. Horsfall [18, 122, 123], opmærksom på sig selv. Disse 6 proteiner er mellem 50 og 244 μg / ml er til stede i urinen hos raske mennesker, og der er et baggrundsniveau for specifikke antistoffer i disse individers blod (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP har adskillige atypiske fysisk-kemiske egenskaber, som kan bestemme sin rolle i normal tubulær funktion og i patologiske forhold [18]. Udseendet af antistoffer i serum til det specificerede protein kan indikere involvering i den patologiske proces af nyretubuli. Selvom Tamm-Horsfall-proteinets fysiologiske rolle ikke er helt klart, bidrager tilstedeværelsen af ​​højmemoserester i dets sammensætning til bindingen af ​​Tamm-Horsfall-proteinet til den første type Escherichia, coli, som forhindrer spredningen af ​​opadgående uroinfektion (Ruck J. et al., 2001).

Alle ovennævnte motiverer relevansen af ​​at studere effekten af ​​TCP på forekomsten af ​​nyreskade hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, udvikling af principper for tidlig diagnosticering af nyrepatologi og forudsigelse af udvikling af nyreprocessen hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse.

Formål: at studere egenskaberne i forbindelse med erhvervelse af lokalt erhvervet lungebetændelse hos ældre og senile patienter. Identificer blandt dem risikogrupperne for pyelonefritis ved anvendelse af Tamm-Horsfall-protein som en tidlig markør for nyreskade. Identificer muligheden for at identificere (tubulær eller glomerulær) nyreskade ved at bestemme serumtiter af antistoffer mod Tamm-Horsfall-protein og dets koncentration i urinen.

1. At identificere risikogrupper for forekomsten af ​​nyrepatologi hos ældre og senile patienter, der lider af lokalt erhvervet lungebetændelse.

2. Bestem stedet for Tamm-Horsfall protein ved detektering af nyrepatologi hos ældre og ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse.

3. At undersøge muligheden for at anvende Tamm-Horsfall-protein som en markør for nyreskade på det forkliniske niveau hos ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse.

4. At undersøge muligheden for at anvende bestemmelsen af ​​antistoftitere til Tamm-Horsfall-protein i blodserum og dets mængde i urinen hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse for at forudsige arten af ​​nyreskade.

5. At studere sekretionen af ​​Tamm-Horsfall-protein hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse kompliceret af nyretil patologi.

6. Bestem taktikken for antibakteriel behandling af lokalt erhvervet lungebetændelse, kompliceret af nyreskade hos ældre og ældre patienter.

7. At identificere grupper af patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, kompliceret af nyreskade, hvilket kræver regelmæssig opfølgning.

For første gang blandt patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse blev der valgt grupper af patienter over 60 år med stor risiko for udvikling af nyrepatologi.

For første gang blev bestemmelsen af ​​mængden af ​​Tamm-Horsfall-protein i urin og antistoffer mod dette protein i blodserum anvendt til en tidlig undersøgelse af nyrespatologi og afklaring af dens karakter hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse i en kompleks undersøgelse.

Revealed grupper af patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, kompliceret af nyreskade, der kræver regelmæssig opfølgning.

1. Resultaterne af undersøgelserne afslørede en høj forekomst af nyreskade hos ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse.

2. Betydningen af ​​at bestemme antistoffernes niveau for Tamm-Horsfall-protein i serum og dets koncentration i urinen til tidlig diagnosticering af nyrepatologi og bestemmelse af arten af ​​deres læsion er vist. 8

3. De undersøgelser, der blev gennemført, bekræftede, at en stigning i antistoftiteren til Tamm-Horsfall-protein hos ældre og ældre patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse skulle betragtes som en indikator for nyreskade, hvilket gør det muligt at udpege korrekt og rettidig antibiotikabehandling.

De vigtigste bestemmelser for forsvaret

1. Ved adgang til hospitalet for alle patienter med ældre og senil alder med lokalt erhvervet lungebetændelse, hvis de har samtidig diabetes, alkoholisk sygdom, hypertension, er det nødvendigt at foretage en undersøgelse af ægets funktionelle (udskillelsesevne) evne.

2. For at identificere nyrepatologi hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse i det prækliniske stadium og afklare dets natur, anvend metoden til bestemmelse af titrene af antistoffer mod TCP i serum og udskillelse af TCP i urin.

3. Patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og forhøjede titere til TCP for serum og dets koncentration i urinen kræver målrettet undersøgelse af det genitourinære system for at detektere urinvejsinfektion og tilstrækkelig terapi.

4. Alle patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse med forhøjede TCP titere i blodet og dets koncentration i urinen er vist dynamisk overvågning for at overvåge nyrernes funktionelle tilstand.

5. Patienter med ældre og senile alder, der har haft samfundsmæssig lungebetændelse og har comorbiditeter: diabetes mellitus, alkoholisk sygdom, hypertension og også uden comorbiditeter, men med nyreskade anbefales at blive observeret på en ambulant basis af en nephrologist.

Afslutning af afhandlingen om emnet "Mikrobiologi", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Det udviklede testsystem til bestemmelse af niveauet af antistoffer mod Tamm-Horsfall-protein i serum og dets koncentration i urinen gør det muligt at påvise nyreskade på det prækliniske niveau. Dens høje specificitet er vist.

2. hos ældre og senile patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og samtidig diabetes mellitus, alkoholrelateret sygdom, hypertension og også uden comorbiditeter i 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% af tilfældene henholdsvis fald i GFR og en stigning i antistoftitere til Tamm-Horsfall protein.

3. Ved bestemmelse af antistoftitere til Tamm-Horsfall-protein i serum og dets mængde i urinen hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse er det muligt at bedømme nyrernes funktionelle tilstand.

4. Tidsniveauet for antistoffer mod HCP i serum og niveauet af dets udskillelse i urinen er et af de vigtige tidlige diagnostiske tegn på nyresygdom og bestemmer arten af ​​deres skade.

5. Ved hjælp af definitionen af ​​antistoftiter på Tamm-Horsfall-protein i serum og niveauet af TCP i urin hos patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, kompliceret af nyreskade, hjælper det med at afklare arten af ​​nyreskade: med en stigning i niveauet af TCP i yoche-kanalikulær læsion, serum-glomerulær skade.

6. Patienter med ældre og senil alder med lokalt erhvervet lungebetændelse og samtidig diabetes mellitus, alkoholisk sygdom, hypertension bør ordineres antibakterielle lægemidler under hensyntagen til niveauet af HCP i urinen, som er tropisk mod E. coli.

1. Ved indlæggelse til hospitalet for alle patienter med ældre og senile alder med fællesskabskøbt lungebetændelse, hvis de har samtidig diabetes, alkoholisk sygdom, hypertension, er det nødvendigt at foretage en undersøgelse af nyrernes funktionelle (udskillelsesevne) evne.

2. For at identificere nyrefektologi hos ældre og senile patienter med samfundsmæssig lungebetændelse i det prækliniske stadium og afklare dets natur, anvend metoden til bestemmelse af titre af antistoffer mod TCP i serum og udskillelse af TCP i urin.

3. Alle patienter med ældre og senil alder med lokalt erhvervet lungebetændelse med forhøjede titere af antistoffer mod TCP i serum og dets koncentration i urinen er vist dynamisk overvågning for at overvåge nyrernes funktionelle tilstand.

4. Patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse og forhøjede titre til TCP for serum og dets koncentration i urinen kræver målrettet undersøgelse af det genitourinære system for at detektere urinvejsinfektion og tilstrækkelig terapi.

5. Patienter, der på tidspunktet for udskrivning fra hospitalet ikke nåede normale niveauer af antistoffer mod TCP, har brug for ambulant observation af en distriktslæge eller nephrologist.

Referencer afhandling forskning kandidat i medicinske videnskaber Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov og A., Gordeev A.V. Nyreskade hos ældre patienter med diabetes mellitus // Ter. Arch. 2001. - № 6. - s. 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Principper for behandling af pyelonefrit hos patienter med pulmonal tuberkulose. / / Bulletin of RUDN. 2005-nr. 5 - s. 93-96.

3. Ambuliev KM Omfattende behandling af akut obstruktiv pyelonefrit. / / Diss. cand. honning. Sciences M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Immuntilstand hos patienter med primær og sekundær kronisk pyelonefrit. // Urologi og nefrologi 2000 - № 3 - s. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Systemet for immunitet hos ældre og senil. / / Clin. gerontologi. 1996 - nr. 4 - s. 25-28.

6. Baybulatova SR, forudsigelse af forekomst, tidlig diagnose og 5 træk ved nyreskader hos patienter med akut lungebetændelse. / / Diss. cand. medicinsk videnskab 2002.

7. Borisov I. A., pyelonefritis og dets behandling på nuværende tidspunkt. Ter. Arkiv. -1997. № 8. - s. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Tidlig diagnose og principper for rationel antibakteriel behandling af pyelonefrit hos patienter med akut lungebetændelse. // Diss. cand. medicinsk videnskab 1992.

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Aspekter af en omfattende undersøgelse af nyrerne hos patienter med lungebetændelse. Materialer fra den videnskabelige-praktiske konference GKB nr. 53- 2005 S. s. 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Ny om immunogenese og immunoterapi af akut pyelonefriti // Medicin 1990. Materialer fra 4. All-Union Kongressen - P. 222-284.

11. P.Galenko T.I., Kovalenko V.V., et al. Særlige egenskaber af mielopids virkning på immunsystemet hos patienter med akut pyelonefritis. // Medicin 1990 - Materialer fra 4. all-kongres P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Systemet for immunitet hos ældre og senil. / / Klinisk. gerontologi. 1996 - nr. 4 - s. 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, tilstand af intrarenal hæmodynamik, aktivitet af nyrernes hormonelle system og elektrolyt indveksling i senil pyelonefrit med nephrogen arteriel hypertension. // Diss. cand. honning. Videnskaber. 1991.

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Lungebetændelse hos patienter med ældre og senil alder. // Brystkræft 1998 - nr. 21 - s. 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu. K., Funktioner af diagnosen og behandling af lokalt erhvervet lungebetændelse kombineret med visceral patologi hos ældre patienter // Diss. cand. medicinsk videnskab 2006.

17. Donskov V.V. Diagnose og behandling af akut purulent pyelonefritis. // Diss. cand. medicinsk videnskab 2004.

18. Drannik G. N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: patogenetisk rolle og klinisk betydning i urologiske og nefrologiske sygdomme. // Urologi og nefrologi-1990-nr. 5 s. 69-74.

19. Kovalenko V.V., Klinisk kursus, diagnose og behandling af akut pyelonefrit hos ældre og ældre. // Diss. cand. medicinsk videnskab -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Studier Tamm-Horsfall-proteinets rolle i patogenesen af ​​stigende uroinfektion forårsaget af E. coli. // Bulletin of RUDN-2006-№ 2 (34) s. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Vidnesbyrd. № 1018643 fra 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., ukompliceret og kompliceret urinvejsinfektion. Principer for antibiotikabehandling. // Brystkræft 1997 (24) Nr. 5. S.1579-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., På spørgsmålet om kursus og behandling af akut pyelonefrit hos ældre og senile personer. // Samling af evig. -M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Internal Diseases // Volume 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Markører af alkoholforgiftning // nov. honning. magasin 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Arthritisk nyre // Nefrologi / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Medicine, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I. Funktioner af immunitet i alderdommen. // Klinisk gerontologi-1997 №2. Smp. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Antibakteriel behandling af lungebetændelse hos voksne. // Klinisk farmakologi og terapi 1999 nr. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., lungebetændelse hos ældre og senil alder. / Clinical gerontology- 1995 №1. S. 9-13.

30. Nonikov V.E., lungebetændelse hos ældre og senil alder: diagnose og behandling. // Consilium medicum- 2003, volumen 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Indikatorer for humoral immunitet og ikke-specifikke faktorer for immunoresistens ved diagnosticering af purulente former for pyelonefrit hos patienter. 1990 S.238-239.

32. R.V. Petrov Immunologi. M.: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pyelonefritis. // Medicin 1977.

34. A. Ruzhanskaya. Abstract; Moskva 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina E., Dalin M.V., Methodical Approaches to the Definition of Tamm-Horsfall Protein. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine.- 2005. Vol. 140, No. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Arteriel hypertension og patologi af nyrerne.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Moderne tilgange til problemet med pyelonefritis. / / Ter. Arkiv 1982, nr. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I. En senil nyre. / Nephrologi 1998. - Volumen 1 - S.448-472.

39. Tareeva I. Ye. Nyrer og arteriel hypertension. // Nephrology 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Abstract; Moskva, 2003.

41. Khaitov R. M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Økologisk immunologi - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Chereev A.N. Evaluering af det humane immunsystem: aktuelle tilstand af emnet, kompleksiteten og resultaterne // Immunologi 1998-nr. 6 - S.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Geriatrics Handbook. Medicin-1977.

44. Chebotarev DF, Funktioner af nyresygdom hos ældre og senil alder. // Grundlaget for nefrologi. -Med-1972-bind 2-P.815-832.

45. Chizh A.S. Nefrologi i terapeutisk praksis. / / Minsk, 1998, 3-udg.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Antibakteriel terapi af lokalt erhvervet lungebetændelse. // Consilium medicum- 2002. № 6. - s. 157-164.

47. Shavyrin A.A. Nyrernes funktionelle tilstand hos patienter med akut lungebetændelse. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Aktuelle spørgsmål om medicin og folkesundhed. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Diabetisk nefropati: udviklingsmekanismer, klinik, diagnose, behandling. M., 2003, s. 73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Nyreskader i kroniske, ikke-specifikke lungesygdomme. / Læge. Sag 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Funktioner af urinvejsinfektioner i alderdommen. / / Brystkræft - 2003.

52. Yakovlev SV, Principper for behandling af bakterielle infektioner hos ældre patienter. // Klinisk gerontologi-1995 nr. 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, EU-erhvervet lungebetændelse hos ældre: funktioner i etiologi, klinisk kursus og antibakteriel terapi. // Brystkræft - 2003 №16, bind 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Urothelial cytoprotektiv aktivitet og interstitiel cystitis. Int.j. af urologi, 2000,7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfologi af den tykke lem af Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Grøn N. Funktion af Henles loop. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Rolle af Tamm-Horsfall og uromodulin i calciumoxalatkrystallisation. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mekanismen for GPI-forankret modstykke. Biokemisk og biofysisk forskningskommunikation, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glycoprotein i tubulointerstitial nefritis. Kidney Int. 1999.55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Modificeret metode til undersøgelse af bakterieceller og uromucoid. Inf.andlrnmun., 1981, okt., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. En gruppe af familiær juvenil hyperuricæmisk nefropati med unormal ekspression af uromodulin. J er Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Familiel juvenil hyperuricæmisk nefropati og autosomal dominerende medulær cystisk nyresygdom: J er Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Udvikling af en radioimmunoassay for Tamm-Horsfall-glycoprotein i serum. Biochem. J. 1980, y. 185, s. 679.687.

64. Deitch E.A. Bakteriel translokation: indflydelsen af ​​diætvariabler. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. En forbedret radioimmunoassay for urin Tamm-Horsfall glycoprotein.n Biochem. U. 1982, v.206, s. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsproteprotein eller uromoduiin: Nefroiogi dialysetransplantation 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors faldprotein interfererer med human adherens til humane nyreceller. Eur. J din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glycoprotein hos børn med rena. skade forbundet med urinvejsinfektioner. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Glycoprotein autoantistoffer tilTamni-Horsfall forbundet med urinvejsinfektioner hos piger. The J of Pediatrics, 1979, v. 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergi, 1983, 33, 247-258.73. Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall urin glycoprotein. Den kemiske sammensætning. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interaktion af Tamm-Horsfan-protein med overgangsceller og overgangsepitel. J af Urologi, 138, aug, 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. et al. Overholdelse af type 1-fimbrieret Escherichia coli til uroepitheliale celler. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Karakterisering af Tamm-Horsfall-urin-glycoprotein i en rotte-nefrolithiasis-model. The J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Oxidativ stress og diabetiske vaskulære komplikationer. Diabetes Care 1996, Vol.19, s.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastruktur-immunoreaktivitet af radioimmunoassayet af Tamm-Horsfall urininukoproteinet. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, s. 343-353.

76. Hanson LA Fasth En Jodal U Auto-Alert til Tamm-Hors-A-Diet-protein, et værktøj til diagnosticering af niveauet af urininfektioner Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny af Tamm-Horsfall urin glycoprotein. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall glycoprotein. Ultrastrukturel immunoperoxidase lokalisering i rotteryre. Lab. Undersøgelse., 1979, v 41,2.

79. Hoyer JR Seiler MW Patofysiologi af Tamm-Horsfail protein. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., King J.5., Boyce W.H. Yderligere undersøgelser af uromucoid i normal og sten urin. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Nyre sten med fluorescerende antistof teknik. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, s. 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Ontogen udvikling. Lab. investere..1972, v. 26, s. 728.102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Faktorer der påvirker glycoprotein urin Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, s. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. udskillelse af Tamm-Horsfall glycoprotein i nyresygdom. 1984, Clin. Neprology, v. 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. Studier af ruten, størrelsen og tidspunktet for bakteriel translokation i en model af systemisk inflammation. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antistof til taminhorsproteinprotein og urinvejsobstruktion og vesicoureteral reflux. J. of infect. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Kanin Tamm-Horsfall'urinary glycoprotein; Kemisk sammensætning og underenhed struktur. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Aminosyresammensætningen af ​​normalt humant urinmucoprotein. J. of Biological Chemistry, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfall urin glycoprotein. Kvantificering ved radial immunodiffusion: normale mønstre. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 s. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Faktorer bestemmer aggregeringen af ​​urininukoprotein. J. Clin. Sti., 1966, v. 19, s. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Immunfluorescerende lokalisering af nyre nyre. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromodulin: et unikt 85-kilodalton immunosuppressivt glycoprotein fra gravide kvinder. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Variation af urinprotein i løbet af de første tredive år af livet. Nephron, 1984, v. 38, s. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Lektion fra nyrebiopsier. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12, P 151-174.

96. Cancer J. E., Zhang Z.T., Tamm-Horsfall protein bindende type 1-fimbrieret Escherichia Coli og E. Coli binding til uroplakin la og lb receptorer. Biol. Chem. 2001, mar. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identifikation af faktorerne af E. coli adhesiner. Inf og Imm., 1988, okt. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Identifikation af humanuromodulin som Tamm-Horsfall urin glycoprotein. Science, 1987, vers 236, s. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnormal giycoiisation af Tamm-Horsfall protein (THP) hos diabetes, nyre Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Nyrefunktion af essentiel hepertension. // J. Clin. Med. 1998. - vol. 128 (1). - s. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Diabetisk nyresygdom: mikroalbuminuri, implikationer og intervention. // Ernæring. 1996. - vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Anvendelse af quinoloner i pædiatri. // Træk. 1993. - vol. 45 (supp. 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Akut glomerulonefritis sekundært til lungehindebetændelse. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-Vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Drip infusion pyelografi. // Radiologi. 1964. - Vol. 83,1041. CI) s. 12-21.

105. Schenk E. A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Lokalisering i nyrerne. Lab. Undersøgelse, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazol natrium: farmakologi, farmakokinetik og kliniske forsøg. // Farmakoterapi. 1991. - Vol. 11. - s. 2-19.

107. Schmieder R.E. Glomerulær hyperfiltrering i essentiel hypertension: couse eller konsekvens? // Bidrag. Nephrol. 1998. - vol. 119 - s. 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologiske problemer af pyelonefritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glycoprotein: biologi og klinisk relevans. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Påvirkning af molekyler in vitro stimulerede lumphocytter og interleukin 2-produktion. // ASAIOS. 1996. - vol. 42 (1). - s. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Streptococcus milleri-gruppen som et tilfælde af lungeinfektioner. // Clin. Inficere. Dis. 1995. - Dec. - Supp. 21 (3). - S. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Serieundersøgelser af normale kvinder. // J. clin. Invest. 1958. - Vol. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Nyren. Struktur og funktion i sundhed og sygdom. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Ændringer i nyrehemodynamik under normal graviditet. // Clin. Res. Proc. (Abstract). 1956 - vol. 4. - s. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R. Separation af lungesygdomme med todimensionel diskriminationsanalyse af knitre. // Clin, physiol. 1996. - vol. 16 (2). - s. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Detektering af glomerulær filtrering ved endogenøs kreatinin clearanse. // J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Karakterisering og adskillelse af hæmmeren for viral hæmagglutination, der er til stede i urinen. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Et mucoprotein afledt af humant influenza, humle, Newcastle disease virus. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40,3, 179-193.

Tamm - Horsfall protein er en potentiel markør for tidlige stadier af urolithiasis og tilbagevendende stendannelse

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Institut for Urologi og 2 Afdeling for Klinisk Laboratoriediagnostik med et kursus af molekylær medicin i St. Petersburg State Medical University opkaldt efter acad. Pavlov

Tamm-Horsfall-proteinet er et nyreglycoprotein og blev først isoleret fra urin i 1950. I de senere år er opmærksomheden på dette stof blevet øget, da der er blevet opdaget en forbindelse mellem den og dannelsen af ​​sten i urolithiasis. Artiklen indeholder data om de fysisk-kemiske og biologiske egenskaber ved Tamm-Horsfall-proteinet, som gør det muligt at betragte det som en potentiel markør for urolithiasis og tilbagevendende stendannelse.

Nøgleord: urolithiasis; Tamm - Horsfall protein; tilbagevendende stendannelse.

Nephrolithiasis er en af ​​de mest almindelige og alvorlige urologiske sygdomme, som er et alvorligt medicinsk og socialt problem. Et karakteristisk træk ved nefrolithiasis er en tendens til tilbagevendende dannelse af sten i urinvejen. Samtidig er risikoen og frekvensen for tilbagevendende stendannelse ikke den samme hos forskellige patienter og bestemmes af karakteristika for etiologien og patogenesen af ​​nefrolithiasis hos en bestemt patient. I den henseende er det meget vigtigt at præcist og fuldt ud afsløre mekanismerne for stendannelse og udvikle patogenetisk begrundede metoder til forebyggelse heraf.

Fremkomsten af ​​sådanne moderne højteknologiske behandlingsmetoder, såsom perkutan nephrolithotripsy og nephrolitoextraktion, fjerntliggende lithotripsy lumboskopisk kirurgi, øgede signifikant urologens evne til behandling af nefrolithiasis. Problemet med behandling og forebyggelse af urolithiasis er imidlertid ikke kun løst, men kan ikke løses ved brug af kirurgiske metoder. Stendannelsen i urinvejen er kun en klinisk manifestation af nedsatte metaboliske processer i kroppen. På nuværende tidspunkt er der ingen tvivl om, at efter kirurgisk fjernelse af sten og genopretning af urinudstrømningen er tilstrækkelig og patogenetisk begrundet terapi nødvendig for at forhindre yderligere stendannelse. En væsentlig vanskelighed for dette er imidlertid, at der ikke er nogen enkelt årsag til stendannelse, og der er en kombination af mange faktorer, der bidrager til det. Analyse af komplekse processer af krystallogenese baseret på definitionen af ​​elementære strukturelle enheder og de fænomener der forekommer i dem tillader bestemmelse af hovedårsagerne til stendannelse. Med denne tilgang skelnes fire aspekter af stenformation: 1) procesens fysisk-kemiske grundlag, som bestemmer væksttilstanden, opløsningen og ligevægten i forskellige kombinationer; 2) faktorer, der bestemmer procesens forløb, blandt hvilke de vigtigste er antallet af faser og deres sammensætning, overmætning, temperatur, tryk (hydrostatisk og stress), krystalfejl 3) molekylære og makroskopiske vækst- og opløsningsmekanismer, herunder grænseprocesser for indfangning af partikler ved hjælp af en krystal og adsorption, bulkprocesser af diffusion og konvektion i opløsning, diffusion og udvikling af spændinger i en krystal; 4) egenskaber af stoffer, hvori disse processer er realiseret [3]. Dette er forudsætningerne for fremkomsten og væksten af ​​krystal, herunder dem af biologisk oprindelse.

I de senere år har Tamm - Horsfall - proteinet (BTX) eller uromodulin været meget opmærksom i forbindelse med undersøgelsen af ​​årsagerne til stendannelse. Det antages, at BTX hæmmer krystalliseringen af ​​oxalater in vitro, og en overtrædelse af dens syntese eller et fald i aktivitet fører til en stigning i denne proces [10]. Forskelle i vækstrate for oxalatkrystaller noteres afhængigt af BTX indholdet [6, 7].

BTX er et specifikt nyret antigen, udtrykkes på membranerne af epithelceller, der beklæder den tykke stigende sløjfe af Henle loop og blev først isoleret fra urin i 1950 [11]. Det er et glycoprotein med en molekylvægt på 1,42 x 10 6D. Polypeptidet med en molekylvægt på 85 kD består af 616 aminosyrerester, blandt hvilke 48 cysteiner, der danner 24 disulfidbroer. Proteinet har 8 potentielle N-glycosyleringssteder koncentreret i 4 domæner [7], og diameteren af ​​den glycosylerede makromolekyle er ca. 200 nm [3, 10, 12]. Det isoelektriske punkt er ekstremt lavt (pI = 3,21), hvilket ikke kun er forbundet med et stort antal sialinsyrerester - ca. 5 vægtprocent, men også med et højt indhold af carboxylerede aminosyrerester i selve polypeptidet. BTX er lokaliseret i nephronens distale tubuli. Den daglige produktion af BTX er 50-150 mg, som bestemmer dens lave koncentration i urinen. Med en stigning i osmolaritet, et fald i pH eller en forøgelse i koncentrationen polymeriserer BTX i lineære filamenter med en diameter på ca. 4 nm med skarpe bøjninger efter 10-14 nm. Molekylvægten af ​​individuelle filamenter kan nå 7 × 10 7D. Med en stigning i pH til 8,5 nedbrydes BTX-filamenterne til tilstanden af ​​monomerer uden tab af biokemiske egenskaber. Yderligere polymerisering fører til dannelsen af ​​"bundter" af filamenter. Sådanne "bundter" tjener som grundlag for dannelsen af ​​hyalincylindre [9]. BTX's biologiske rolle er ekstremt forskelligartet. Inhibering af influenzavirus med BTX-filamenter er blevet rapporteret [12], BTX's rolle i inflammatoriske processer er noteret [6, 10]. En særlig rolle er givet til BTX i processen med oxalatkrystallisation og udviklingen af ​​urolithiasis.

I urinen er ca. 70% af krystallitterne calciumoxalater (monodihydrater), 10% calciumphosphater, fra 5 til 10% er natrium- og ammoniumtriphosphater, mindre end 5% er urinsyre og mindre end 1% er calciumcitrat. I undersøgelsen af ​​BTX-indholdet i urolithiasis blev fraværet af BTX-monomere partikler i urinen hos patienter med en diameter på ca. 200 nm fundet, og tilstedeværelsen af ​​kun polymere formationer på omkring mikron i størrelse [5, 10]. Disse observationer bekræfter hypotesen om, at sialyleret BTX forhindrer udviklingen af ​​urolithiasis, og BTX med sialinsyre mangel er dens promotor [8, 12]. På grund af sin negative ladning skaber BTX molekyler i urinkolloidale matrixstrukturer, der hæmmer stikningen og væksten af ​​oxalatmikrokrystaller og følgelig udviklingen af ​​urolithiasis. I tilfælde af tab af afgifter på grund af forskellige årsager - desialimentation, fald i pH, stigning i osmolaritet og andre - BTX polymeriseres først i filamenter og derefter i "bundter", der tjener som oxalatkrystalliseringscentre, og således bliver BTX promotor af urolithiasis [4, 12]. I de senere år har der vist sig tegn på, at organiske forbindelser med et højt indhold af carboxylgrupper hæmmer væksten af ​​oxalatkrystaller [5]. Dannelsen af ​​BTX megamolekylære komplekser i opløsninger med høj ionstyrke er reversibel. En forøgelse af opløsningens ionstyrke fører til dannelsen af ​​sådanne komplekser, og dens reduktion fører til deres nedbrydning. Derfor kan dannelsen af ​​BTX megamolekylære komplekser i opløsninger med høj ionstyrke tjene som en markør for urolithiasis i de meget tidlige prækliniske stadier af sygdommen [1]. Tamm-Horsfall-proteinet isoleres fra patientens daglige urin ved hjælp af den lysdynamiske spredningsmetode, som gør det muligt at opnå histogrammer af partikelstørrelsesfordeling i området fra enheder af nanometer til tiere mikrometer, samtidig med at substraternes naturlige egenskaber bevares. Metoden er baseret på samspillet mellem monokromatisk kohærent stråling og lysdisspredende partikler af den studerede biologiske væske. Oplysninger om alle de dynamiske processer i systemet under undersøgelse er indeholdt i spektret af fluktuationer af lys spredt på partikler i en løsning. Spektrummet af fluktuationerne i fotokilden ved fotodetektorens udgang falder sammen med spektret af spredt lys og er beskrevet af Lorentz-kurven (Lorentzian). Halvbredden af ​​Lorentzian er direkte proportional med diffusionskoefficienten D, der i sin tur ifølge Einstein-Stokes-formlen er relateret til den hydrodynamiske radius af partiklerne, Rh. Det er således muligt ikke blot at indhente oplysninger om størrelserne af partikler, der er til stede i prøven under undersøgelse, men også at følge dynamikken i dannelsen og dekomponeringen af ​​makromolekylære komplekser [6].

I den urologiske klinik i St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova gennemfører for øjeblikket en omfattende undersøgelse af den diagnostiske og prognostiske rolle BTX hos patienter med tilbagevendende bilateral nephrolithiasis. Denne undersøgelse er planlagt til at opnå nøjagtige data om indholdet og længden af ​​BTH bølger i disse patienter samt bekræftelse af hypotesen om mekanismerne for udvikling af urolithiasis i strid med dannelsen af ​​BTH, dens sialylering og dannelsen af ​​komplekser megamolekulyarnyh. Resultaterne kan danne grundlag for en ny tilgang til tidlig diagnosticering af urolithiasis, baseret på registrering megamolekulyarnyh uddannelse komplekser i urinen ved at øge ionstyrke af løsningen, samt ny I urologiske klinik of State Medical University. Acad. IP Pavlova gennemfører for øjeblikket en omfattende undersøgelse af den diagnostiske og prognostiske rolle BTX hos patienter med tilbagevendende bilateral nephrolithiasis. Denne undersøgelse er planlagt til at opnå nøjagtige data om indholdet og længden af ​​BTH bølger i disse patienter samt bekræftelse af hypotesen om mekanismerne for udvikling af urolithiasis i strid med dannelsen af ​​BTH, dens sialylering og dannelsen af ​​komplekser megamolekulyarnyh. Resultaterne af undersøgelsen kan danne grundlag for udviklingen af ​​en ny tilgang til tidlig diagnosticering af urolithiasis, baseret på registrering af dannelsen af ​​megamolekylære komplekser i urinen med stigende ionstyrke af opløsningen, såvel som

Referencer

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu. V., Gorbachev M. I. Nye patogenetiske fremgangsmåder ved forståelse af litogenesemekanismerne i bilateral tilbagevendende nefrolithias // Medicinsk internetkonferencebulletin. 2011. Vol. 1. nr. 4. s. 66-75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G. M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Klinisk betydning af en omfattende undersøgelse af urinsten // Plenum i bestyrelsen for det russiske samfund for urologi, materialer. M., 2003. s. 58-59.

3. A. Glikin. Polymineral-metasomatisk krystallogenese. SPb., Neva, 2004. 320 s.

4. 3aleskiy M. G. Fysiske og kemiske principper for krystallografiske metoder i klinisk laboratoriediagnostik: Abstract of a dis.... Cand. honning. Videnskaber. SPb., 2006.

5. 3aharchenko VM Khorovskaya LD, Emanuel VL et al. Subfraktsi- Onny sammensætning af urin hos patienter med type 2-diabetes i udfældning af Tamm-Horsfall glycoprotein // Clinical Laboratory Services. 2005. nr. 27. s. 14-17.

6. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel V. Anvendelse af fremgangsmåden af ​​dynamisk lysspredning at isslelovany invertible megamolekulyarnyh komplekser Tamm-Horsfall protein og deres rolle i tidlig diagnosticering af urolithiasis // Klinisk og laboratoriehøring. 2008. nr. 6 (25). Smp. 33-39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R. A., Nakagawa, Y. Tammens rolle - Nogsfall protein og uromodulin i calciumoxalatkrystallisation // Brasilian Journal of Medical and Biological Research. 2002. Vol. 35, s. 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Nyrekalciumoxalatdannelse studeret med Fourier-Transform Infrarød 5spectro // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. et al. Аlectin array-baseret metode til analyse af protein // J. Biochem. Biophvs. Toder. 2007. Vol. 70. s. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Inhibering af calciumoxalatkrystaltilvæksten i uropontin: Et andet memeg af den asparaginsyre-rige superfamilie // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1992. Vol. 89, s. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Karakterisering og separationsinhibitor for viral hæmagglutination, der er til stede i urin, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74, s. 108-114. 12. Wenk, E. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein og Pathogesis of Cast. Reflux Nephropc: Nephritis // Pathobiology Annual. 1981. Vol. 11. s. 229-257.

Tamm - horsfall proeeshn - poeeneshal markør af tidlige sekunder og sten recurence

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Resume. Tamm - Horsfall er et protein, der er blevet gjort glykoprotein i 1950. I de senere år er det steget. Det har vist sig, at det har været en tilbagevendende stenformation.

Nøgleord: urolithiasis; Tamm - Horsfall protein; sten gentagelse.

Tamma Horsfall protein

Reagens kit til kvantitativ bestemmelse af uromodulin (Tamm-Horsfall protein) ved enzymimmunoassay (ikke til medicinsk brug)

Kat. Nummer: RD191163200R

Pakke: 96 prøver

Levering: 60 dage

Pris: på forespørgsel

Nyt multiplexformat til NGS HLA-typing

Reducerede priser for anti-sæd antistof sæt

Antisperm antistoffer

Fælles østrogener

Copyright © 2019 BioїMack. Alle rettigheder forbeholdes.

Teknisk support site - ITConstruct

Oplysninger om priser på webstedet er kun til orienteringsformål og er ikke et offentligt tilbud.

VIGTIGELSE AF TAMMA - CORSFALL PROTEIN FORSKNING I PATIENTER MED BILATERAL RECURRENT NEPHROLITIAIS

Fuldtekst:

abstrakt

FORSKNINGENS FORMÅL. Bestemmelse af koncentrationen og rollen af ​​Tamm-Horsfall-proteinet (BTX) i patogenesen af ​​tilbagevendende nephrolithiasis. PATIENTER OG METODER. 62 patienter med tilbagevendende nephrolithiasis blev undersøgt, 34 patienter med unilateral nephrolithiasis og 20 patienter fra kontrolgruppen. BTX blev isoleret fra den daglige urin hos patienter ved anvendelse af metoden for lysdynamisk spredning, hvilket gør det muligt at opnå histogrammer af partikelstørrelsesfordeling i området fra enheder af nanometer til tiere mikrometer, samtidig med at de underliggende egenskaber af substrater opretholdes. Resultater. Den gennemsnitlige længde af BTX-partikler i kontrolgruppen var 138,4 ± 1,7 nm. I gruppen med ensidig nephrolithiasis var den gennemsnitlige BTX partikellængde 186,2 ± 2,1 nm. Den gennemsnitlige BTX-bølgelængde i gruppen af ​​patienter med bilateral nephrolithiasis var 1962,4 ± 12,3 nm. KONKLUSION. koncentration BTH i patienter med bilateral tilbagevendende nephrolithiasis signifikant højere end for patienterne i studiegrupperne, som kan danne grundlag for en ny tilgang til tidlig diagnose af urolithiasis, samt at udvikle nye farmakologiske metoder til forebyggelse af stendannelse.

Nøglen. ordene

Om forfatterne

197022, Skt. Petersborg, ul. L. Tolstoy, 17 Tlf. 8 (812) 234-91-96

Referencer

1. Frequenz GH. Lokalization und Begleiterkrankungen der Harn steine. Analyser af 1671 Urolithiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Nyresten. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Stone recidivitetsrate og metafylaksi hos patienter gennemgik ekstrakorporeal chokbølge-lithotripsy. 10. Eur. Symp. på Urolithiasis 2002; 279-281

4. Pakke CY, Skurla C, Harvey J Grafisk visning af urinfarefaktorer for dannelse af nyresten. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Inhibering af calciumoxalat: En anden mexicansk af asparaginsyre-rich superfamilien. Fremskridt Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Rolle af Tamm Feline protein og uromodulin i calciumoxalatkrystallisation. Brazilian Journal of Medical and Biological Research 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Karakterisering og separationsinhibitor for viral hæmagglutination i urinen. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Anvendelsen af ​​dynamisk lysspredning til undersøgelse af reversible megamolekylære komplekser af Tamm-Horsfall-protein og deres rolle i tidlig diagnose af urolithiasis. Klinisk og laboratoriehøring 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, reflux nephropati og nefritider. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polymineral-metasomatisk krystallogenese. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Electin arraybaseret metode til analyse af protein. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. et al. Tamm-Horsfall-glycoproteindannelse studeret med Fourier-transform-infrarødspektroskopien. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Yderligere filer

Til citering: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. VIGTIGELSE AF TAMMA - CORSFALL PROTEINSTUDIER I PATIENTER MED BILATERAL RECURRENT NEPHROLITIAIS. Nefrologisk. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Til citering: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. VÆRDIEN AF STUDIER AF TAMM-HORSFALL-PROTEIN I PATIENTER MED BILATERAL RECURRENT NEPHROLITHIASIS. Nefrologi (Sankt Petersborg). 2013; 17 (2): 101-103. (I Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

backlinks

• Backlinks er ikke defineret.