Analoger og substitutter til Cef III pulver til injektionsvæske, opløsning 1g №1

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Orchid Healthcare

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Torrent Laboratories Pvt LTD

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Borisov Medical Plant RUP

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Alkem Laboratories Ltd

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Kraspharma OAO

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Biosynthesis OAO

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Sandoz Industrial Products GmbН

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Medochemie Ltd.

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Troge Medical GmbH

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: World Medicine

Udgivelsesform: Pulver til fremstilling af opløsning til intramuskulære injektioner komplet med opløsningsmiddel lidocainopløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Fabrikant: F.Hoffmann La Roche AG

Udgivelsesform: Pulver til fremstilling af opløsning til intramuskulære injektioner komplet med opløsningsmiddel lidocainopløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Fabrikant: F.Hoffmann La Roche AG

Udgivelsesform: Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner komplet med opløsningsmiddel lidocainopløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: World Medicine

Udgivelsesform: Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner komplet med opløsningsmiddel lidocainopløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: World Medicine

Udgivelsesform: Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner komplet med opløsningsmiddel lidocainopløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Udgivelsesform: Pulver til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker komplet med opløsningsmiddel-vand til injektionsvæsker

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Acriti Pharmaceuticals Pvt Ltd.

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Himfarm AO

Udgivelsesform: Pulver til injektionsvæske, opløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Himfarm AO

Udgivelsesform: Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner komplet med opløsningsmiddel lidocainopløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Producent: Laboratorio Farmaceutico C.T.

Udgivelsesform: Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner komplet med opløsningsmiddel lidocainopløsning

Ceftriaxon - officielle brugsvejledninger

Registreringsnummer

Handelsnavn af lægemidlet: Ceftriaxon

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[, 6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-carboxylsyre (i form af dinatriumsalt).

Ingredienser:

Beskrivelse:
Næsten hvidt eller gulligt krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaber
Ceftriaxon er et tredje generations cephalosporin antibiotikum til parenteral brug, har en baktericid virkning, hæmmer cellemembran syntese og in vitro hæmmer væksten af ​​de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent over for beta-lactamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produceret af de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:
Gram-positiv:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Bemærk: Staphylococcus spp., Resistent over for methicillin, resistent over for cephalosporiner, herunder ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente overfor ceftriaxon.
Gram-negativ:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (nogle stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (herunder Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (herunder S. typhi), Serratia spp. (herunder S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (herunder V. cholerae), Yersinia spp. (herunder Y. enterocolitica)
Bemærk: Mange stammer af de anførte mikroorganismer, som i nærvær af andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generation cephalosporiner og aminoglycosider, prolifererer støt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøg. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god virkning.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af B. fragilis), Clostridium spp. (herunder CI. difficile), Fusobacterium spp. (undtagen F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Bemærk: Nogle stammer af mange Bacteroides spp. (for eksempel B. fragilis), der producerer beta-lactamase, resistent over for ceftriaxon. For at bestemme mikroorganismernes følsomhed er det nødvendigt at bruge diske, der indeholder ceftriaxon, da det har vist sig, at visse stammer af patogener kan være resistente over for klassiske cephalosporiner in vitro.

Farmakokinetik:
Ved indgivelse parenteralt trænger ceftriaxon godt ind i væv og kropsvæsker. Hos raske voksne forsøgspersoner er ceftriaxon kendetegnet ved en lang, ca. 8 timers halveringstid. Områderne under koncentrationskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administration falder sammen. Dette betyder, at biotilgængeligheden af ​​ceftriaxon, når den indgives intramuskulært, er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon hurtigt i interstitialvæsken, hvor det opretholder sin bakteriedræbende virkning mod patogener, som er følsomme over for det i 24 timer.
Halveringstiden hos raske voksne individer er ca. 8 timer. Hos nyfødte op til 8 dage og hos ældre over 75 år er den gennemsnitlige halveringstid cirka dobbelt så meget. Hos voksne udskilles 50-60% ceftriaxon i uændret form med urin, og 40-50% udskilles også i uændret form med galde. Under indflydelse af tarmflora omdannes ceftriaxon til en inaktiv metabolit. Hos nyfødte udskilles ca. 70% af den indgivne dosis af nyrerne. Med nyresvigt eller leversygdom hos voksne ændrer ceftriaxons farmakokinetik næsten ikke, elimineres halveringstiden lidt. Hvis nyrerne er nedsat, øges udskillelsen med gald, og hvis der er leverpatologi, forøges udskillelsen af ​​ceftriaxon af nyrerne.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne binding er omvendt proportional med koncentrationen. For eksempel, når lægemiddelkoncentrationen i serum er mindre end 100 mg / l, er binding af ceftriaxon til proteiner 95% og i en koncentration på 300 mg / l - kun 85%. På grund af det lavere albuminindhold i interstitialvæsken er koncentrationen af ​​ceftriaxon i den højere end i blodserum.
Infiltrering af cerebrospinalvæsken: I spædbørn og børn med betændelse i meningerne trænger ceftriaxon i cerebrospinalvæsken, og i tilfælde af bakteriel meningitis diffunderer gennemsnitligt 17% af lægemiddelkoncentrationen i blodserumet i cerebrospinalvæsken, hvilket er ca. 4 gange mere end med aseptisk meningitis. 24 timer efter intravenøs administration af ceftriaxon i en dosis på 50-100 mg / kg legemsvægt overstiger koncentrationen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne patienter med meningitis 2-25 timer efter administration af ceftriaxon i en dosis på 50 mg / kg legemsvægt var koncentrationen af ​​ceftriaxon mange gange højere end den mindste depressive dosis, der er nødvendig for at undertrykke patogenerne, som oftest forårsager meningitis.

ceftriaxon

Beskrivelse fra 07/21/2015

  • Latin navn: Ceftriaxone
  • ATC-kode: J01DD04
  • Aktiv ingrediens: Ceftriaxon (Ceftriaxon)
  • Fabrikant: Pharmaceutical Firm Darnitsa (Ukraine), Shreya Life Sciences Pvt. Ltd (Indien), LEKKO (Rusland)

struktur

Lægemidlet indeholder ceftriaxon - et antibiotikum fra klassen af ​​cephalosporiner (β-lactam antibiotika, der er baseret på den kemiske struktur af 7-ACC).

Hvad er ceftriaxon?

Ifølge Wikipedia er ceftriaxon et antibiotikum, hvis bakteriedræbende virkning skyldes dets evne til at forstyrre syntesen af ​​peptidoglycan-bakteriecellevægge.

Stoffet er et lidt hygroskopisk krystallinsk pulver af gullig eller hvid farve. Et hætteglas indeholder 0,25, 0,5, 1 eller 2 gram af det sterile natriumsalt af ceftriaxon.

Frigivelsesformular

0,25 / 0,5 / 1/2 g pulver til fremstilling:

  • opløsning d / og
  • opløsning til infusionsterapi.

Ceftriaxon tabletter eller sirup er ikke tilgængelig.

Farmakologisk aktivitet

Bakteriedræbende. Det tredje generations lægemiddel fra gruppen af ​​antibiotika "Cephalosporiner".

Farmakodynamik og farmakokinetik

Universelt antibakterielt middel, hvis virkningsmekanisme skyldes evnen til at inhibere syntesen af ​​bakteriecellevægge. Lægemidlet viser stor modstand i forhold til størstedelen af ​​β-lactamase Gram (+) og Gram (-) mikroorganismer.

Aktiv i forhold til:

  • Gram (+) aerobes - St. aureus (herunder stammer der producerer penicillinase) og Epidermidis, Streptococcus (pneumoniae, pyogenes, viridans gruppe);
  • Gram (-) aerober - Enterobacter aerogenes og cloacae, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae (herunder i forhold til penicillinaseproducerende stammer) og parainfluenzae, Borrelia burgdorferi, Klebsiella spp. (herunder pneumoniae), Escherichia coli, Moraxella catarrhalis og diplokokker af slægten Neisseria (herunder stammer der producerer penicillinase), Morganella morganii, Vulgar Protea og Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Serratia spp.
  • anaerob - Clostridium spp. (undtagelse - Clostridium difficile), Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.

In vitro (klinisk signifikans forbliver ukendt) registreres aktiviteten mod stammerne fra følgende bakterier: Citrobacter diversus og freundii, Salmonella spp. (herunder i forbindelse med Salmonella typhi), Providencia spp. (herunder med hensyn til Providencia rettgeri), Shigella spp. Bacteroides bivius, Streptococcus agalactiae, Bacteroides melaninogenicus.

Methicillinresistente Staphylococcus, mange Enterococcus-stammer (inklusive Str. Faecalis) og Streptococcus gruppe D er resistente over for cephalosporin-antibiotika (herunder ceftriaxon).

  • biotilgængelighed - 100%;
  • T Сmax med iv administration af ceftriaxon - ved infusionens slutning med intramuskulær administration - 2-3 timer;
  • kommunikation med plasmaproteiner - fra 83 til 96%;
  • T1 / 2 med a / m injektion - fra 5,8 til 8,7 timer med en / i introduktionen - fra 4,3 til 15,7 timer (afhængigt af sygdom, patientens alder og tilstanden af ​​hans nyrer).

Hos voksne er koncentrationen af ​​ceftriaxon i cerebrospinalvæsken, når den administreres 50 mg / kg efter 2-24 timer, mange gange højere end BMD (den mindste hæmmende koncentration) for de mest almindelige årsagsmidler til meningokokinfektion. Narkotika trænger godt ind i cerebrospinalvæsken under betændelse i foringen af ​​hjernen.

Ceftriaxon vises uændret:

  • ved nyrer - med 33-67% (hos nyfødte babyer er dette tal 70%);
  • med galde i tarmen (hvor lægemidlet er inaktiveret) - med 40-50%.

Indikationer for brug Ceftriaxon

Angivelsen angiver, at indikationer for brugen af ​​Ceftriaxon er infektioner forårsaget af bakterier, der er modtagelige for lægemidlet. Intravenøse infusioner og injektioner af lægemidler ordineres til behandling af:

  • infektioner i bukhulen (herunder galdeblærens empyema, angiocholitis, peritonitis), ENT-organer og luftveje (empyema, lungebetændelse, bronkitis, lungeabsus osv.), knogle- og ledvæv, blødt væv og hud, urogenitalt område (herunder pyelonefritis, pyelitis, prostatitis, cystitis, epididymitis);
  • epiglottitis;
  • inficerede forbrændinger / sår;
  • infektiøse læsioner af den maksillofaciale region
  • bakteriel septikæmi;
  • sepsis;
  • bakteriel endokarditis;
  • bakteriel meningitis;
  • syfilis;
  • chancroid;
  • tick-borne borreliosis (Lyme disease);
  • ukompliceret gonoré (herunder i tilfælde hvor sygdommen er forårsaget af mikroorganismer, der udskiller penicillinase);
  • salmonellose / salmonellose;
  • tyfusfeber.

Lægemidlet bruges også til perioperativ profylakse og til behandling af immunkompromitterede patienter.

Hvad anvendes ceftriaxon til syfilis?

På trods af at penicillin er det valgte stof til forskellige former for syfilis, kan dets effektivitet i nogle tilfælde begrænses.

Anvendelsen af ​​cephalosporin-antibiotika betragtes som en reservefunktion til intolerance over for penicillinkoncernens lægemidler.

Værdifulde egenskaber af lægemidlet er:

  • tilstedeværelsen i dets sammensætning af kemiske stoffer, der har evnen til at undertrykke dannelsen af ​​cellemembraner og mucopeptidsyntese i bakteriernes cellevægger
  • evnen til hurtigt at trænge ind i kroppens organer, væsker og væv og især cerebrospinalvæsken, som hos patienter med syfilis gennemgår mange specifikke ændringer;
  • Mulighed for brug til behandling af gravide kvinder.

Lægemidlet er mest effektivt i tilfælde hvor sygdomsfremkaldende middel er Treponema pallidum, da Ceftriaxons særpræg er høj treponemicid aktivitet. Den positive virkning manifesteres især stærkt, når lægemidlet injiceres intramuskulært.

Behandling af syfilis ved brug af lægemidlet giver gode resultater ikke kun i de tidlige stadier af sygdommen, men også i avancerede tilfælde: med neurosyphilis samt med sekundær og latent syfilis.

Da T1 / 2 Ceftriaxon er ca. 8 timer, kan lægemidlet ligeså vellykket anvendes i både ambulante og ambulante behandlingsregimer. Lægemidlet er nok til at komme ind i patienten 1 gang om dagen.

Til forebyggende behandling administreres midlet i 5 dage med primær syfilis - med 10 dages forløb behandles tidlig latent og sekundær syfilis i 3 uger.

Med uændrede former for neurosyphil administreres 1-2 g ceftriaxon en gang dagligt i 20 dage til patienten, i de sene stadier af sygdommen indgives lægemidlet ved 1 g / dag. i 3 uger, hvorefter de udviser et interval på 14 dage i varighed og behandles med en lignende dosering i 10 dage.

Ved akut generaliseret meningitis og syfilitisk meningoencephalitis øges dosis til 5 g / dag.

Ceftriaxon injektioner: Hvorfor er stoffet ordineret til angina hos voksne og børn?

På trods af at antibiotika er effektivt i forskellige læsioner af nasopharynx (herunder ondt i halsen og sinus), anvendes det sædvanligvis sjældent som et lægemiddel af valg, især i pædiatri.

Når angina er tilladt at komme ind i medicinen gennem en IV i en vene eller som sædvanlig injektioner i en muskel. Imidlertid foreskrives patienten i de fleste tilfælde intramuskulære injektioner. Opløsningen fremstilles umiddelbart inden brug. Blandingen ved stuetemperatur forbliver stabil i 6 timer efter fremstilling.

Ceftriaxon er ordineret til børn med angina i usædvanlige tilfælde, når akut angina er kompliceret af stærk suppuration og betændelse.

Den passende dosis bestemmes af den behandlende læge.

Under graviditeten er stoffet ordineret i tilfælde, hvor antibiotika i penicillingruppen ikke er effektive. Selv om lægemidlet trænger ind i placenta-barrieren, har det ikke en betydelig indvirkning på fostrets sundhed og udvikling.

Behandling af bihulebetændelse med ceftriaxon

For antritis er antibakterielle midler førstlinjede lægemidler. Helt gennemtrængende i blodet bevares Ceftriaxon i betændelsen i de rigtige koncentrationer.

Lægemidlet ordineres som regel i kombination med mucolytika, vasokonstriktormidler osv.

Hvordan stikker stoffet til sinus? Ceftriaxon er normalt ordineret til patienten, der skal injiceres to gange om dagen i en dosis på 0,5-1 g. Før injektionen blandes pulveret med Lidocaine (det er at foretrække at anvende en procentopløsning) eller med vand d / og.

Behandlingen varer mindst 1 uge.

Kontraindikationer

Ceftriaxon er ikke ordineret med kendt overfølsomhed overfor cephalosporin antibiotika eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

  • den nyfødte periode med hyperbilirubinæmi i barnet;
  • præmaturitet;
  • nedsat nyre / leverfunktion
  • enteritis, NUC eller colitis forbundet med brugen af ​​antibakterielle midler;
  • graviditet;
  • amning.

Ceftriaxon bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet fremgår som:

  • overfølsomhedsreaktioner - eosinofili, feber, kløe, urtikaria, ødem, hududslæt, multiforme (i nogle tilfælde malign) eksudativ erytem, ​​serumsygdom, anafylaktisk shock, kuldegysninger;
  • hovedpine og svimmelhed
  • oliguri;
  • dysfunktioner i fordøjelseskanalerne (kvalme, opkastning, flatulens, smagsforstyrrelse, stomatitis, diarré, glossitis, slamdannelse i galdeblæren og pseudocholelithiasis, pseudomembran enterocolitis, dysbacteriosis, candidose og anden superinfektion);
  • forstyrrelser i hæmopoiesis (anæmi, herunder hæmolytisk; lymfo-, leuco-, neutro-, trombocyto-, granulocytopeni; trombo-ileukocytose, hæmaturi, basofili, næseblod).

Hvis lægemidlet indgives intravenøst, er inflammation i venøs væg mulig såvel som smerte langs venen. Indførelsen af ​​lægemidlet i muskelen ledsages af smerte på injektionsstedet.

Ceftriaxon (injektioner og IV infusion) kan også påvirke laboratoriepræstationen. Patienten har nedsat (eller forøget) protrombintid, øger aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase og levertransaminaser, såvel som koncentrationen af ​​urinstof, hypercreatininæmi, hyperbilirubinæmi, glykosuri udvikles.

Anmeldelser af bivirkninger af Ceftriaxone giver os mulighed for at konkludere med, at næsten 100% af patienterne ved intramuskulær injektion af lægemidlet klager over en stærk smertefuld prik, nogle muskelsmerter, svimmelhed, kuldegysninger, svaghed, kløe og udslæt.

Injektioner tolereres bedst muligt, hvis de er fortyndet med anæstetisk pulver. Samtidig er det afgørende at teste både stoffet selv og bedøvelsen.

Instruktioner til brug Ceftriaxon. Hvordan fortynder ceftriaxon til injektion?

I fabrikantens vejledning og reference Vidal angav, at lægemidlet kan injiceres i en vene eller i en muskel.

Dosering til voksne og børn over 12 år - 1-2 g / dag. Antibiotika administreres en gang eller en gang hver 12. time ved halvdelen af ​​dosis.

I særligt alvorlige tilfælde, og også hvis infektionen udløses af et patogen, der er moderat følsom overfor Ceftriaxon, øges dosis til 4 g / dag.

Til gonoré anbefales en enkelt injektion af 250 mg af lægemidlet i musklerne.

Til profylaktiske formål bør en inficeret eller mistænkt inficeret operation, afhængigt af graden af ​​fare for infektiøse komplikationer, 0,5-1,5 timer før operationen indgives 1-2 g ceftriaxon én gang.

For børn i de første 2 uger af livet administreres lægemidlet 1 p. / Dag. Dosis beregnes med formlen 20-50 mg / kg / dag. Den højeste dosis er 50 mg / kg (på grund af underudviklingen af ​​enzymsystemet).

Den optimale dosering for børn under 12 år (herunder spædbørn) vælges også afhængigt af vægten. Den daglige dosis varierer fra 20 til 75 mg / kg. Børn, hvis vægt er over 50 kg, er ceftriaxon ordineret i samme dosis som voksne.

Overskridelse af dosis på 50 mg / kg bør indgives som en intravenøs infusion, der varer mindst 30 minutter.

Med bakteriel meningitis begynder behandlingen med en enkelt injektion på 100 mg / kg / dag. Den højeste dosis er 4 g. Så snart patogenet er isoleret, og dets følsomhed over for lægemidlet bestemmes, reduceres dosis.

Anmeldelser af stoffet (især dets anvendelse hos børn) fører til den konklusion, at værktøjet er meget effektivt og overkommeligt, men dets betydelige ulempe er en stærk smerte på injektionsstedet. Hvad angår bivirkningerne ifølge patienterne ikke mere end at bruge et hvilket som helst andet antibiotikum.

Hvor mange dage skal du lægge stoffet?

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af den patogene mikroflora forårsaget af sygdommen såvel som på karakteristikaene for det kliniske billede. Hvis kausionsagenten er Gram (-) diplokokker af slægten Neisseria, kan de bedste resultater opnås om 4 dage, hvis enterobakterier er følsomme over for lægemidlet på 10-14 dage.

Ceftriaxon injektioner: brugsanvisninger. Hvordan fortynder stoffet?

Til fortynding af antibiotika anvendes Lidocaine-opløsning (1 eller 2%) eller vand til injektion (d / i).

Når man bruger vand d / og man bør huske på, at intramuskulære injektioner af lægemidlet er meget smertefulde, så hvis vand er opløsningsmidlet, vil ubehaget være både under injektionen og nogle gange efter det.

Vand til fortynding af pulveret tages sædvanligvis i tilfælde, hvor anvendelsen af ​​lidokain er umulig på grund af patientens allergi over for det.

Den bedste løsning er en 1 procent opløsning af lidokain. Vand d / og det er bedre at bruge som en hjælp, når fortynding af lægemidlet Lidocaine 2%.

Er det muligt at opdrage Ceftriaxon med Novocaine?

Novocaine når de anvendes til dyrkning af lægemidlet reducerer antibiotiske aktivitet, samtidig øger sandsynligheden for en patient anafylaktisk shock.

Hvis du starter fra patienternes vurderinger, bemærker de, at Lidocaine er bedre end Novocain, lindrer smerter, når Ceftriaxone administreres.

Desuden bidrager anvendelsen af ​​en ikke-frisklavet Ceftriaxon-opløsning med Novocain til øget smerte under injektionen (opløsningen er stabil i 6 timer efter tilberedning).

Hvordan opdrætter Ceftriaxone Novocain?

Hvis Novocain anvendes som opløsningsmiddel, tages det i et volumen på 5 ml pr. 1 g af lægemidlet. Hvis du tager en mindre mængde Novocain kan pulveret ikke opløses fuldstændigt, og sprøjtenålen er tilstoppet klumper medicin.

Avl Lidocaine 1%

Til injektion i musklen opløses 0,5 g af lægemidlet i 2 ml af en 1% opløsning af lidokain (indholdet af en ampul); pr. 1 g af lægemidlet tager 3,6 ml opløsningsmiddel.

En dosis på 0,25 g fortyndes på samme måde som 0,5 g, det vil sige indholdet af 1 ampul på 1% Lidocaine. Derefter trækkes den fremstillede opløsning i forskellige sprøjter til halvdelen af ​​volumenet i hver.

Lægemidlet injiceres dybt ind i gluteus maximus (højst 1 g pr. Hver balde).

Lægemidlet, der er skilt af Lidocaine, er ikke beregnet til intravenøs administration. Det er tilladt at komme ind i musklerne.

Hvordan fortynder ceftriaxon injektioner med lidokain 2%?

Til fortynding af 1 g af lægemidlet tages 1,8 ml vand g / og 2 procent lidokain. For at fortynde 0,5 g af lægemidlet blandes 1,8 ml Lidocaine også med 1,8 ml vand til d / i, men kun halvdelen af ​​den resulterende opløsning (1,8 ml) anvendes til opløsning. Til en fortynding på 0,25 g af lægemidlet tages 0,9 ml af et opløsningsmiddel fremstillet på lignende måde.

Ceftriaxon: Hvordan fortynder børn til intramuskulær administration?

Ovennævnte metode til intramuskulær injektion anvendes praktisk taget ikke i pædiatrisk praksis, da Ceftriaxon med novocain kan give barnet det stærkeste anafylaktiske chok og i kombination med lidokain kan bidrage til forekomsten af ​​anfald og hjertesvigt.

Af denne grund er det bedste opløsningsmiddel i tilfælde af brugen af ​​lægemidlet hos børn almindeligt vand d / og. Manglende evne til at bruge smertestillende midler i barndommen kræver en endnu langsommere og mere omhyggelig administration af medicin for at reducere smerte under injektionen.

Fortynding til iv administration

Til iv administration opløses 1 g af lægemidlet i 10 ml destilleret vand (sterilt). Lægemidlet injiceres langsomt i løbet af 2-4 minutter.

Fortynding til intravenøs infusion

Ved indgivelse af infusionsterapi indgives lægemidlet i mindst en halv time. For at forberede en opløsning fortyndes 2 g pulver i 40 ml af en Ca-fri opløsning: dextrose (5 eller 10%), NaCl (0,9%), fructose (5%).

derudover

Ceftriaxon er udelukkende beregnet til parenteral administration: Producenter frigiver ikke tabletter og suspensioner, fordi antibiotikumet i kontakt med kropsvæv viser høj aktivitet og stærkt irriterer dem.

Doser til dyr

Doseringen til katte og hunde tilpasses dyrets vægt. Som regel er det 30-50 mg / kg.

Hvis der anvendes 0,5 g hætteglas, skal 1 ml 2% lidokain og 1 ml vand d / u tilsættes (eller 2 ml lidokain 1%). Intensivt ryster medicinen, indtil klumperne er helt opløst, opsamles det i en sprøjte og injiceres i et sygt dyr i en muskel eller under huden.

Doseringen til en kat (Ceftriaxon 0,5 g anvendes normalt til små dyr - til katte, killinger osv.). Hvis lægen har ordineret 40 mg Ceftriaxon pr. 1 kg vægt er 0,16 ml / kg.

For hunde (og andre store dyr) tages flasker på 1 g. Opløsningsmidlet tages i et volumen på 4 ml (2 ml Lidocaine 2% + 2 ml vand d / e). En hund, der vejer 10 kg, hvis dosen er 40 mg / kg, skal du indtaste 1,6 ml af den tilberedte opløsning.

Om nødvendigt indføres Ceftriaxon i / gennem kateteret for fortynding under anvendelse af sterilt destilleret vand.

overdosis

Tegn på overdosering af lægemidlet er kramper og agitation af centralnervesystemet. Peritoneal dialyse og hæmodialyse er ineffektive for at reducere Ceftriaxon koncentrationer. Lægemidlet har ingen modgift.

interaktion

I et volumen er det farmaceutisk uforeneligt med andre antimikrobielle midler.

Ved at undertrykke den intestinale mikroflora forhindrer det dannelsen af ​​K-vitamin i kroppen. Af denne grund kan anvendelse af lægemidlet i kombination med midler, der reducerer blodpladeaggregering (sulfinpyrazon, NSAID), forårsage blødning.

Denne funktion af Ceftriaxone forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, når de anvendes sammen.

I kombination med loopdiuretika øges risikoen for nefrotoksicitet.

Salgsbetingelser

At købe kræver en opskrift på latin.

Latin opskrift (prøve):
Rp.: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d.N.10
S. I det vedhæftede opløsningsmiddel. V / m, 1 s. / Dag.

Opbevaringsforhold

Holdes væk fra lys. Den optimale opbevaringstemperatur er op til 25 ° C.

Når det anvendes uden medicinsk kontrol, kan stoffet fremkalde komplikationer, så flaskerne med pulver bør opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Lægemidlet bruges på hospitalet. Hos patienter, der er i hæmodialyse såvel som samtidig svær lever- og nyresvigt, bør plasmakoncentrationerne af Ceftriaxon holdes under kontrol.

Ved langtidsbehandling kræves regelmæssig overvågning af mønsteret af perifert blod og indikatorer, der karakteriserer nyrernes og leverenes funktion.

Lejlighedsvis (sjældent) med ultralyd af galdeblæren, kan der være blackouts, der angiver forekomsten af ​​sediment. Blackouts forsvinder efter ophør af behandlingen.

I en række tilfælde er det tilrådeligt at foreskrive vitamin K ud over ceftriaxon hos svækkede patienter og ældre patienter.

I tilfælde af ubalance mellem vand og elektrolytter såvel som ved hypertension skal natriumplasma niveauer overvåges. Hvis behandlingen er lang, viser patienten en generel blodprøve.

Ligesom andre cefalosporiner har stoffet evnen til at fortrænge bilirubin forbundet med serumalbumin, og derfor anvendes det med forsigtighed hos nyfødte med hyperbilirubinæmi (og især i for tidlige babyer).

Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​neuromuskulær ledning.

Ceftriaxonanaloger: Hvad kan jeg erstatte?

Analoger i ceftriaxon injektioner: Ceftriaxon-LEKSVM (Kabi, Dzhodas, ILC, Promed, Vial, Elf) Tseftriabol, Tsefson, Cefaxone, Torotsef, HYSON, Tsefogram, Medakson, Lorakson, Ifitsef.

Analoger i tabletter: Pancef, Supraks Solyutab, Ceforal Solyutab, Zefpotek, Spectracef.

Ceftriaxon eller Cefazolin - hvilket er bedre?

Begge stoffer tilhører gruppen "Cephalosporiner", men Ceftriaxone er et 3. generations antibiotikum, og Cefazolin er et 1. generations lægemiddel.

Et vigtigt træk ved første generationens cephalosporin-antibiotika er, at de ikke er effektive mod Listeria og enterokokker, har et smalt aktivitetsspektrum og et lavt aktivitetsniveau mod Gram (-) bakterier.

Cefazolin anvendes hovedsageligt i kirurgi til perioperativ profylakse, såvel som til behandling af infektioner af blødt væv og hud.

Dens formål med behandling af infektioner i det urogenitale system og luftveje kan ikke betragtes som fornuftigt, hvilket er forbundet med et smalt spektrum af antimikrobielle aktiviteter og høj resistens over for potentielle patogener.

Hvilket er bedre: ceftriaxon eller cefotaxim?

Cefotaxim og Ceftriaxon er de grundlæggende antimikrobielle midler fra den 3. generation cefalosporiner gruppe. Narkotika er næsten ens i deres bakteriedræbende egenskaber.

Kompatibilitet med alkohol

Drikke ikke alkohol under lægemiddelbehandling. Kombinationen af ​​"Ceftriaxone + ethanol" kan fremkalde symptomer svarende til symptomerne på svær forgiftning, og i nogle tilfælde føre til patientens død.

Ceftriaxon under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Om nødvendigt udpege en sygeplejerske, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser af Ceftriaxone under graviditeten bekræfter, at stoffet faktisk er et meget kraftfuldt og meget effektivt antibakterielt middel, som ikke kun kan helbrede den underliggende sygdom, men også forhindre udviklingen af ​​dens komplikationer.

I betragtning af at lægemidlet (såvel som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfælde, hvor potentielt mulige komplikationer af sygdommen kan skade mere end brugen af ​​lægemidlet (især infektioner i urogenitalkanalen, som gravide kvinder er meget modtagelige for).

Ceftriaxon Anmeldelser

Ceftriaxon - lægerundersøgelser bekræfter denne kendsgerning - det er et stærkt antibiotikum, der hjælper med at helbrede sygdommen på kort tid og med en minimal mængde bivirkninger. Det er tilladt at ansøge om børn og under graviditet (undtagen 1 trimester).

Ifølge patienterne er den største ulempe ved stoffet, at injektionerne er meget smertefulde.

I anbefalingerne om injektioner af Ceftriaxone anbefales det at anvende Emla-cremen, som er lokalbedøvende middel, til at lette moderens procedure (efter råd fra den behandlende læge). Det påføres ca. en halv time på det påtænkte injektionssted.

Hvor meget koster et antibiotikum i russiske apoteker?

Prisen på Ceftriaxon injektioner varierer afhængigt af firmaet, der producerede det, antallet af ampuller i hver pakke og koncentrationen af ​​det aktive stof i hætteglasset.

Prisen på Ceftriaxone i Ukraine er fra 6,6 UAH for en flaske på 0,5 g. Samtidig er der ingen signifikant forskel på priserne i storbyapoteker og apoteker i andre byer (Kharkov, Dnepropetrovsk, Lvov).

Ceftriaxonpris på russiske apoteker - fra 17 rubler per flaske.

Det er umuligt at købe Ceftriaxone tabletter. Lægemidlet er udelukkende beregnet til parenteral administration.

Cef 3
Cef III

Pharm. gruppen

analoger

opskrift

Rp: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d: N 10
S: I det vedhæftede opløsningsmiddel. V / m, 1 / dag.

Farmakologisk aktivitet

Ved intramuskulær og intravenøs administration trænger ceftriaxon godt ind i væv og kropsvæsker. Biotilgængeligheden, når den indgives intramuskulært, er 100%. Den maksimale plasmakoncentration med intramuskulær injektion opnås i 2-3 timer. Tilbagekobler kontakt med plasmaalbumin med 85-95%, og denne binding er omvendt proportional med dens koncentration i blodet. Ceftriaxon diffunderer hurtigt vindstoffevæsken, hvor den opretholder sin bakteriedræbende virkning på mikroorganismer, der er følsomme over for det i 24 timer. Ceftriaxon trænger meget godt ind i blod-hjernebarrieren.

lang halveringstid hos voksne sostavlyaetokolo 8:00 om ældre over 75 år er 16 timer. Hos voksne er 50-60% af ceftriaxon udskilles uforandret i urinen, 40-50% i galden. Unovorozhdennyh ca. 70% af den administrerede dosis udskilles ceftriaxon pochkami.Pri lidelser hos voksne-farmakokinetik nyre- eller leverfunktion tseftriaksonapochti ikke ændret (muligvis let forlængelse halveringstid) på grund af omfordeling funktioner. Hvis nyrefunktionen er nedsat, øges udskillelsen med gald, og hvis der er leversygdom, forbedres nyrefunktionen.

Cef III® er et tredje generations bredt spektrum cephalosporin antibiotikum.

Det har en baktericid virkning på grund af inhiberingen af ​​mikroorganismens syntesecellemembran.

Aktive mod grampositive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; gramotritsatelnyhaerobnyh bakterier:.... Aeromonas spp, Alcaligenes spp, Branhamella catarrhalis (neobrazuyuschie generatorer og beta-lactamase), Citrobacter spp, Enterobacter spp, (nogle stammer resistente), Escherichia coli, Haemophilus inflenzae (t.ch.shtammy i produktion penicillinase), Klebsiella spp. (Herunder Klebsiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, der producerer penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., (Herunder Salmonella typhi), Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa (nogle stammer).

Anvendelsesmåde

Lægemidlet administreres intramuskulært.

For voksne og børn over 12 år er den gennemsnitlige daglige dosis 1,0-2,0 g ceftriaxon 1 gang pr. Dag.

I alvorlige tilfælde eller i tilfælde af infektioner forårsaget af moderat følsomme patogener, kan den daglige dosis øges til 4 g.

For nyfødte (op til to uger) er doseringen 20-50 mg / kg / dag.

For spædbørn (fra 15 dage) og op til 12 år er den daglige dosis 20-80 mg / kg.

Hos børn med en legemsvægt på 50 kg og derover anvendes doser til voksne.

Til behandling af gonoré er dosen 250 mg, en gang intramuskulært.

Forebyggelse af postoperative infektioner - afhængig af graden af ​​infektionsrisiko, indgives 1-2 g ceftriaxon en gang 30-90 minutter før operationens start.

I tilfælde af nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) bør den daglige dosis ceftriaxon ikke overstige 2,0 g.

Når det udtrykkes human lever og nyrer, samt ubolnyh hæmodialyse er nødvendigt at overvåge plasma kontsentratsieytseftriaksona fordi de kan reducere frigivelseshastigheden.

Regler for lægemiddeladministration

Løsninger af lægemidlet bør anvendes umiddelbart efter forberedelsen. De fremstillede opløsninger bevarer deres fysiske og kemiske stabilitet i 6 timer ved stuetemperatur (eller i 24 timer ved 2-8 ° C).

Den generelle regel bør imidlertid være at anvende opløsningen umiddelbart efter forberedelsen.

Til intramuskulær administration fortyndes 1 g af lægemidlet i 3,5 ml 1% lidokainopløsning og injiceres dybt ind i gluteusmuskel ikke mere end 1 g.

Løsningen indeholdende lidokain kan ikke indgives intravenøst!

vidnesbyrd

øvre og nedre luftvejsinfektioner, især lungebetændelse og infektioner i øvre luftveje

infektioner i abdominale organer (peritonitis, infektioner i mave-tarmkanalen)

infektioner af knogler, led, blødt væv, hud og tidlige infektioner

nyrer og urinvejsinfektioner

kønsinfektioner, herunder gonoré

infektioner hos immunkompromitterede patienter

forebyggelse af perioperativ infektion.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor ceftriaxon og andre cephalosporiner, penicilliner, carbapenemer, lidokain

historie af enterocolitis forbundet med brugen af ​​antibakterielle lægemidler

hyperbilirubinæmi hos nyfødte, for tidlige babyer

graviditet, amning (amning)

Bivirkninger

kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse

kolestatisk gulsot, øget transaminaseaktivitet

hovedpine, svimmelhed

trombocytopeni, leukopeni, eosinofili, neutropeni, hæmolytisk anæmi

nældefeber, udslæt, nældefeber, kløe, feber, kuldegysninger, allergisk dermatitis, exudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktisk shock

ømhed på injektionsstedet

Frigivelsesformular

Ved 1,0 gaktivnogo stoffer i hætteglas.

På 3,5 ml opløsningsmiddel i ampuller med en kapacitet på 5 ml.

På 1 flaske af et præparat sammen med en ampul opløses opløsningsmidlet i en pakning fra en pap med en skillevæg fra samme pap.

ADVARSEL!

Oplysningerne på den side, du ser, er udelukkende oprettet til orientering og fremmer ikke selvbehandling. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Anvendelsen af ​​lægemidlet "Cef 3" indebærer nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.

Phoenix sundhed

09/05/2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Pulver til injektionsvæske, opløsning 250 mg, 500 mg og 1,0 g

struktur

aktiv ingrediens - ceftriaxonnatrium

(i form af ceftriaxon) 0,25 g, 0,5 g, 1,0 g,

beskrivelse

Krystallinsk pulver fra næsten hvid til gullig eller gullig-orange, lidt hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler.

Tredje generation cefalosporiner. ceftriaxon

ATX kode J01DD04

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Ceftriaxon farmakokinetikken er ikke-lineær. Alle vigtige farmakokinetiske parametre baseret på total koncentration af lægemidlet, med undtagelse af halveringstiden, afhænger af dosis.

Den maksimale koncentration i blodplasmaet efter en enkelt intramuskulær injektion af 1 g af lægemidlet er ca. 81 mg / l og opnås inden for 2-3 timer efter administration. Arealerne under plasmakoncentration-tidskurven efter intravenøs og intramuskulær administration er de samme. Dette betyder, at biotilgængeligheden af ​​ceftriaxon efter intramuskulær administration er 100%.

Distributionsvolumenet af ceftriaxon er 7-12 liter. Efter administration i en dosis på 1-2 g trænger ceftriaxon godt ind i væv og kropsvæsker. I mere end 24 timer, dens koncentration meget højere end den minimale inhibitoriske koncentration for de fleste patogener (herunder lunger, hjerte, galdeveje, lever, mandler, mellemøret, næsen, knogler og cerebrospinal, pleural og synovialvæsker og sekreter prostatakirtlen).

Ceftriaxon diffunderer hurtigt i det interstitielle væske, hvor det bevarer en baktericid virkning på mikroorganismer, der er følsomme over for det i 24 timer. Ceftriaxon er reversibelt bundet til albumin, og graden af ​​binding faldt med stigende koncentration, faldende, fx fra 95% ved en plasmakoncentration på mindre end 100 mg / l til 85% ved en koncentration på 300 mg / l. På grund af lavere albuminkoncentration i vævsvæsken er andelen af ​​fri ceftriaxon i den højere end i plasma.

Penetration i individuelle væv

Ceftriaxon trænger ind i de betændte meninger. 24 timer efter intravenøs administration af ceftriaxon i doser på 50-100 mg / kg legemsvægt (babyer og spædbørn, henholdsvis) koncentration ceftriaxon i cerebrospinalvæsken højere end 1,4 mg / l. Maksimal koncentration i cerebrospinalvæsken opnås ca. 4 timer efter intravenøs administration og er i gennemsnit 18 mg / l. Når den gennemsnitlige koncentration af bakteriel meningitis i cerebrospinalvæsken af ​​ceftriaxon er 17% af plasmakoncentrationen af ​​aseptisk meningitis - 4%. I voksne patienter med meningitis efter 2-24 timer efter dosis 50 mg / kg legemsvægt, koncentration ceftriaxon i cerebrospinalvæsken er mange gange større end den minimale inhiberende koncentration for de mest almindelige årsager til meningitis.

Ceftriaxon passerer gennem placental barriere og i små koncentrationer i modermælk.

Ceftriaxon undergår ikke systemisk metabolisme, men omdannes til inaktive metabolitter ved hjælp af tarmflora.

Den samlede plasmaclearance af ceftriaxon er 10-22 ml / min. Renal clearance er 5-12 ml / min. 50-60% ceftriaxon udskilles uændret med urin, og 40-50% udskilles uændret med galde. Halveringstiden for ceftriaxon hos voksne er ca. 8 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos nyfødte elimineres ca. 70% af dosen gennem nyrerne. Hos spædbørn i de første 8 dage af livet såvel som hos personer over 75 år er halveringstiden i gennemsnit to eller tre gange længere end for unge voksne.

Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion ændres farmakokinetikken af ​​ceftriaxon kun lidt, kun en lille stigning i halveringstiden er observeret. Hvis kun nyresvigt er nedsat, øges guls udskillelsen, hvis kun leverfunktionen er nedsat, øges udskillelsen af ​​nyrerne.

farmakodynamik

Cef III® er et parenteralt tredje generation cephalosporin antibiotikum med langvarig virkning. Ceftriaxons bakteriedræbende aktivitet skyldes undertrykkelsen af ​​cellemembran syntese. Cef III® har et bredt spektrum af virkning mod gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Det er stærkt resistent over for de fleste b-lactamase (både penicillinaser og cephalosporinaser), der produceres af gram-positive og gram-negative bakterier. Ceftriaxon er normalt aktiv mod følgende mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin), koagulase-negative stafylokokker, Streptococcus pyogenes (b-hæmolytiske, gruppe A), Streptococcus agalactiae (b-hæmolytiske, gruppe B), b-gemoliticheskie streptokokker (gruppe hverken A eller B), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Bemærk. Methicillinresistent Staphylococcus spp. resistent over for cephalosporiner, herunder ceftriaxon. Typisk er Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium og Listeria monocytogenes også resistente.

Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter anitratus (hovedsagelig, A. baumannii), Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, alkaligenopodobnye bakterier, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (herunder S. amalonaticus), Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Other), Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (tidligere kendt som Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (Other), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas spp. (andre), Providencia rettgeri, Providencia spp. (andre), Salmonella typhi, Salmonella spp. (ikke-tyfus), Serratia marcescens, Serratia spp. (andre) *, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (Andre).

Bacteroides spp. (gallefølsom), Clostridium spp. (undtagen C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (andre), Gaffkya anaerobica (tidligere Peptococcus), Peptostreptococcus spp.

Indikationer for brug

formidlet Lyme borreliosis (tidlige og sene stadier af sygdommen)

øvre og nedre luftvejsinfektioner, især lungebetændelse og infektioner i øvre luftveje

infektioner i abdominale organer (peritonitis, infektioner i galdevejen og mavetarmkanalen)

infektioner af knogler, led, blødt væv, hud og sårinfektioner

nyrer og urinvejsinfektioner

kønsinfektioner, herunder gonoré

infektioner hos immunkompromitterede patienter

præoperativ forebyggelse af infektioner, forebyggelse af sekundær infektion

Dosering og indgift

Dosis afhænger af type, placering og sværhedsgrad af infektionen, patogenes følsomhed, patientens alder og tilstanden af ​​hans lever- og nyrfunktioner.

Doserne angivet i nedenstående tabeller er de anbefalede doser til brug i disse indikationer. I særligt alvorlige tilfælde bør det overvejes, om det er hensigtsmæssigt at ordinere de højeste doser af disse intervaller.

Voksne og børn over 12 år (kropsvægt> 50 kg)

Dosis *

Hyppighed af brug **