Instruktioner til brug og metode til avlsinjektioner "Cefazolin", hvordan man fortynder og doserer

Inden du fortsætter behandlingen "Cefazolin", skal du være bekendt med brugsanvisningen. Beregnet til administration ved injektion. Antibakterielt middel "Cefazolin" kæmper mod infektioner af forskellige typer.

Sammensætningen og formen af ​​"Cefazolin"

Antibakterielt lægemiddel har udseende af pulver. Yderligere beregnet til avl. Sammensætningen er i glasflasker (ikke ampuller) med et lufttæt låg. Den aktive bestanddel er cefazolin natriumsalt. Glasbeholderen indeholder 500 mg eller 1 g af blandingen.

Farven på blandingen afhænger af partiet, kan variere. Hvid til tider kaster en gul farvetone. Hovedkarakteristika er hygroskopicitet. "Cefazolin-Akos" adskiller sig fra "Cefazolin" udelukkende ved navn og producent. Det har den samme medicinske sammensætning.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Lægemidlet tilhører den første generation cefalosporin antibakterielle lægemidler. En opløsning fremstilles på basis af pulveret, som injiceres i den menneskelige krop ved den parenterale metode. Da det betragtes som et beta-lactam antibiotikum, er det karakteriseret ved en antibakteriel virkning. Interfererer med syntese af en cellevæg af mikroorganismer.

Farmakodynamik og farmakokinetik af lægemidler

"Cefazolin", på trods af tætheden af ​​væv, trænger nemt ind i, ødelægger patogene mikroorganismer. Med denne funktion behandles mange sygdomme. Det aktive stof udskilles i modermælk, mens du fodrer en baby, da den trænger ind i moderkagen. Minimumsmængden af ​​fortyndet pulver akkumuleres i de intraokulære og cerebrospinale væsker.

"Cefazolin" er berøvet evnen til at blive metaboliseret og udskilles i større grad ved hjælp af nyrerne. En del af væsken forlader menneskekroppen sammen med gallen.

Indikationer for brug af stoffet

"Cefazolin" er indiceret for mange sygdomme, der påvirker forskellige organer i menneskekroppen. Cefazolin-terapi kan være nødvendig i følgende tilfælde:

  • infektiøs læsion af den nedre og øvre luftvej af bakteriel art;
  • patologi af ENT-systemet;
  • skader på bækkenorganerne
  • behandling af galde og urinveje
  • mastitis;
  • bughindebetændelse;
  • infektion af blødt væv og hud.

Et antibiotikum i form af injektioner er obligatorisk efter kirurgisk behandling. Stabiliserer den menneskelige tilstand som følge af skade, alvorlige forbrændinger og andre sygdomme.

Instruktioner til brug "Cefazolin" (metode og dosering)

Lægemidlet injiceres i en vene eller i en muskel. Den krævede mængde opløses med en anden medicin, som også ordineres af lægen. Etablering af dosen afhænger af graden af ​​skade på den menneskelige krops sygdom. Til gengæld påvirker dette hyppigheden af ​​lægemiddeladministration.

Fremstilling af opløsning til pricks

Til opnåelse af en væske ved anvendelse af sterilt vand, "Lidocaine" eller "Novocain". Antibiotiske injektioner er smertefulde. Derfor anbefales det at fortynde pulveret "Lidocaine" eller "Novocain", som er smertestillende midler. Forberedelse af løsningen er meget let:

  1. Fluidet trækkes ind i sprøjten efter åbning af ampullen.
  2. En flaske pulver er revet af påfyldningen, og der laves et hul med en nål i hætten, injicerer væske.
  3. Uden at sprøjten fjernes, rystes hætteglasset, indtil opløsningen indeni bliver homogen.

Hvis det skal administreres intramuskulært, skal du bruge vand, Novocain eller Lidocaine. Intravenøs administration involverer anvendelse af sterilt vand under opløsningspræparation. For at reducere smerte indgives lægemidlet langsomt. Den gennemsnitlige administrationstid varierer fra 3 til 5 minutter.

Løsningen på basis af antibiotika fremstilles inden injektionen. Om kvaliteten siger gennemsigtighed. Væsken skal være klar, fri for urenheder, små partikler, turbiditet og fri for sediment. Hvis det er rent, men det har en gul farvetone - dette er normen.

Det er ikke tilladt at forberede væsken flere timer før injektionen. Løsningen skal altid være "frisk". I sjældne tilfælde kan du opbevare blandingen i 2 dage. Det er bedre at holde det i køleskabsdøren.

Funktioner af stoffet, afhængigt af sygdommen

For voksne anvendes antibiotika som følger:

  1. Infektion af lungerne - lægemidlet indgives to gange om dagen. Dosering - fra 500 mg til 1000 mg. I 24 timer injiceres ikke mere end 2 g af det aktive stof i kroppen.
  2. Infektiøse patologier af akut karakter, der ikke ledsages af komplikationer. Obligatorisk dosis - 2 g, opdelt i introduktionen om morgenen og aftenen.
  3. Inflammation af lungerne forårsaget af pneumokokker. Dosis pr. Dag - 1 g af lægemidlet. 500 mg indgives om morgenen, resten - om aftenen.
  4. Infektionssygdomme kræver brug af Cefazolin hver 6-8 timer. Den anbefalede dosis er 500 mg.
  5. Til forhold, der ledsages af en alvorlig infektionsproces, administreres 1 g "Cefazolin" hver 6. time. Den maksimale daglige dosis af antibiotika er 6 g.

I medicin får 12 g af stoffet indføres i menneskekroppen om dagen. Dette rejser spørgsmålet om patientens liv og død. Behandlingen skal ske under en streng lægeundersøgelse. For ældre er doseringen den samme, hvis der ikke er kontraindikationer til terapi.

Injektionsprocedure

Intramuskulær injektionsmetode - et skud i skulder, lår eller øverste del af skinkerne. Det mest almindelige sted er balderne. Hvis Cefazolin er ordineret til intravenøs administration, skal der ud over injektioner anvendes droppere.

"Cefazolin" fortyndes i den nødvendige dosis for hver enkelt person. Hvis det er 500 mg, skal du tage det passende hætteglas. Det er strengt forbudt at købe flasker på 1000 mg af lægemidlet og opdele dem i 2 doser. På samme tid for at opnå en dosis på 1000 mg, må der tages 2 flasker med 500 mg pulver eller 4 flasker på 250 mg.

Funktioner i brug under graviditet og amning

Normalt er "Cefazolin" ikke ordineret på barnetidspunktet. Men der er undtagelser. På samme tid overveje forholdet mellem fordele for moderen og skade på babyens krop. Hvis den første indikator overstiger den anden behandling med Cefazolin, udføres den.

Under behandling med et antibakterielt lægemiddel passerer en lille mængde i modermælk. På tidspunktet for behandlingen nægter man at fodre. Foder kan genoptages efter behandlingens afslutning.

Brug i barndommen

I sådanne tilfælde anvendes antibiotika sjældent. Som regel er det situationer, hvor børns liv er i fare.

Alt om medicin

Hvordan opdrætter cefazolin

Cefazolin er et antibiotikum, der tilhører den første generation af cefalosporinerne. Det indgives kun ved injektion, fordi når det tages oralt (som tabletter), ødelægges det i mave-tarmkanalen, uden at have tid til at blive absorberet i blodet og have en antibakteriel virkning. Dette antibiotikum har et bredt spektrum af handlinger, så det kan bruges til at behandle forskellige infektioner forårsaget af mikrober, der er følsomme over for det. Cefazolin bruges til at behandle organerne i næsten alle systemer, for eksempel seksuel, urin, åndedræt, hud, led, og så videre.

Antibiotika Cefazolin er kun tilgængeligt i form af et tørt pulver, som er beregnet til intravenøs eller intramuskulær administration. Pulveret er pakket i glas hætteglas og hermetisk forseglet.

Den vigtigste terapeutiske effekt af cefazolin er ødelæggelsen af ​​en patogen mikroorganisme, der forårsager en infektiøs inflammatorisk sygdom.

Cefazolin er effektivt mod følgende patogener:

• Beta-hæmolytiske streptokokker fra gruppe A;

• Kræftfremkaldende middel af miltbrand;

Hvordan opdrætter cefazolin

Til fortynding af Cefazolin anvendes 0,5% eller 1% opløsning af novocain, 1% opløsning af lidokain eller vand til injektion. Til intramuskulær administration fortyndes cefazolin kun med vand i tilfælde af individuel intolerance over for patienter med opløsninger af novokain eller lidokain.

Til intravenøs administration fortyndes cefazolin med isotoniske opløsninger, fx med 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Hvordan opdrage Cefazolin Novocain

Som regel er 1 gram ordineret til voksne til en injektion. I dette tilfælde skal sprøjten kalde 5 ml 0,5% -1% opløsning af novokain. Træk beskyttelsesfolien ud af flasken, dæksel forsigtigt gummikappen med en bomuldspinne dyppet i alkohol. Novocain skal injiceres i hætteglasset med Cefazolin, hvorefter hætteglasset skal rystes flere gange, indtil lægemidlet er fuldstændigt opløst, og den resulterende opløsning trækkes i en sprøjte.

Hvordan opdrage Cefazolin børn

Som regel udnævnes børn Cefazolin med en hastighed på 25-50 milligram pr. 1 kg legemsvægt. Ved alvorlige infektioner kan dosen øges til 100 mg pr. kg legemsvægt af barnet. For børn er det bedre at købe flasker på 0,5 gram Cefazolin, tilsæt 5 ml Novocaine til flasken. Resultatet vil være en opløsning indeholdende 100 milligram af lægemidlet i 1 milliliter. Hvis du skal injicere 400 milligram Cefazolin (pr. 8 kg legemsvægt af et barn), skal du tage 4 ml af den resulterende opløsning i en sprøjte.

Cefazolin: Hvordan fortynder man med novokain til injektion til børn og voksne?

Lægemidler 1 jan 2018 7.499 visninger

Af alle cefalosporinantibiotika er Cefazolin mindst giftig, og det er derfor sikkert nok at anvende så meget som muligt på antibiotika. Dette antimikrobielle middel har en bred vifte af anvendelser, men med direkte brug kan der opstå spørgsmål, fordi stoffet skal udarbejdes. Hvordan opdrage Cefazolin til børn og voksne? Hvordan sætter han injektioner?

Cefazolin: indikationer for brug

Dette semi-syntetiske antibiotikum har en virkning på de fleste enkeltcellede mikroorganismer, gram-positive og gram-negative bakterier. I blodplasmaet holdes i 12 timer, når den højeste koncentration 1 time efter administration intramuskulært eller intravenøst. Anvendes i tilfælde af:

  • Staphylococcus, syfilis, gonoré, sepsis
  • Betændelse i maveskavheden
  • Infektioner i galde og urinveje, muskuloskeletale system, ENT organer, åndedrætssystem
  • Blodinfektion
  • For at forhindre komplikationer efter operation

Bivirkninger observeres oftest hos personer med individuel intolerance over for cephalosporiner og penicilliner. Kroppen kan imidlertid reagere med overfølsomhed fra nervesystemet (krampe), fordøjelses-, urin- og hud-manifestationer (kløe, betændelse, hævelse). Ved langvarig brug udvikler dysbakterier.

  • På grund af det faktum, at lægemidlet fjernes af nyrerne, skal der i ethvert patologi af dette organ anvendes brug af cefazolin koordineres med den behandlende læge, mens dosen altid reduceres, administreres lægemidlet en gang for at forhindre dets akkumulering i nyrerne.
  • Lægemidlet kan ikke anvendes under graviditet og amning, samt hos børn under 1 år i for tidlige babyer. Cefazolin anbefales ikke til tarmsygdomme.

Sådan fremstilles Cefazolin til injektion: instruktioner

Da den primære form for frigivelse af dette antibiotikum er pulver, er det nødvendigt forberedende forberedelse. Sterilt vand til injektion anvendes hovedsageligt, men sommetider fortyndes det med novokain eller lidokain, hvorved indsprøjtningsarealets følsomhed reduceres. Til intramuskulær injektion er smerten ved en injektion af cefazolin altid bemærket.

  • Ved introduktion af Cefazolin intravenøst ​​opløses 1 g pulver i isotonisk natriumchlorid- eller glucoseopløsning med en koncentration på 5% gennem en dråber. Volumenet af væske er 250 ml. Procedurens varighed er 30 minutter, en voksen udføres to gange. Maksimal dosering - 6 g.
  • Ved introduktion af Cefazolin intramuskulært gennem en injektion til 0,5-2 g pulver er der 3 ml vand til injektion. Natriumchlorid kan også anvendes. Til intravenøs injektion øges volumenet til 10 ml.
  • Hvordan opdrætter Cefazolin Novocain? Til dette formål anvendes en 1% opløsning af novocain (eller en mindre koncentration); 5 ml novokain anvendes pr. 1 g Cefazolin.

Det meget system med fortynding af pulver med væske ser ud som dette:

  1. Folien fjernes, låget behandles med medicinsk alkohol.
  2. Væsken hældes i hætteglasset med pulver.
  3. Flasken rystes for at opløse granulerne.
  4. Den resulterende opløsning injiceres i sprøjten.

Hvordan opdrage Cefazolin til børn?

Lægen bør ordinere doseringen af ​​dette antibiotikum til børn, men i en kritisk situation kan du selv beregne det og også lægge injektionen selv.

  • Fra 25 til 50 mg Cefazolin tages for hver kg nettovægt, afhængigt af organismens følsomhed.
  • En flaske pulver til børn skal indeholde 0,5 g antibiotikum, for den mest nøjagtige dosering. Ved højere koncentrationer (1 g, 2 g) tages henholdsvis 10 og 20 ml væske.
  • Vand til injektion eller novokain tilsættes også til hætteglasset, den rigtige mængde ml injiceres med en sprøjte.

Ovennævnte anvisninger og anbefalinger til brug af Cefazolin erstatter ikke en specialistes råd. Hvis der opstår bivirkninger, skal antibiotika seponeres. Husk, at Cefazolin-opløsningen kun kan injiceres, hvis den er helt gennemsigtig.

Hvordan opdrætter "Cefazolin"?

Alle antibiotika bør kun bruges på recept. Når du ordinerer cefazolin, vil lægen angive ved hvilken dosering og på hvilke tidspunkter der skal gives injektionerne. Når en aftale er aftalt, mener lægen, at sygeplejersken skal udføre injektionerne og derfor normalt ikke forklarer, hvordan man skal fortynde cefazolin. Men i praksis udføres i mange tilfælde injektioner af vores slægtninge eller naboer, der måske ikke har disse oplysninger.

Til fortynding af cefazolin anvendes 0,5% eller 1% opløsning af novocain, 1% opløsning af lidokain eller vand til injektion. Til intramuskulær administration fortyndes cefazolin kun med vand i tilfælde af individuel intolerance af lidokain og novokainopløsninger til patienter.

Til intravenøs administration fortyndes cefazolin med isotoniske opløsninger, for eksempel 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Hvordan opdrætter cefazolin novocaine

Voksne pr. Injektion gives normalt 1,0 g af lægemidlet. I dette tilfælde drejer sprøjten 5,0 ml. 0,5% - 1% opløsning af novokain. Den beskyttende folie fjernes fra flasken. Gummihætten behandles omhyggeligt med en bomuldspinne dyppet i alkohol. Novocain injiceres i cefazolin hætteglasset. Herefter rystes hætteglasset flere gange, indtil lægemidlet er fuldstændigt opløst, og den resulterende opløsning trækkes i en sprøjte.

Cefazolin børn: hvordan man opdrætter

Cefazolin ordineres normalt til børn med en hastighed på 25-50 mg. pr. kg legemsvægt. Ved alvorlige infektioner kan lægen øge dosen til 100 mg. pr. kg legemsvægt af barnet. For eksempel har dit barn en kropsvægt på 8 kg. Og lægen foreskrev ham Cefazolin 400,0 mg. Hvordan opdrætter cefazolin i dette tilfælde? Det er bedst at købe flasker indeholdende 0,5 gram af lægemidlet. 5,0 ml tilsættes til flasken. Novocaine. Som følge heraf får vi en opløsning af et antibiotikum indeholdende 1,0 ml. 100,0 mg. narkotika. fordi Vi skal udføre en injektion på 400,0 mg. cefazolin, så skal der i sprøjten kalde 4,0 ml. den resulterende opløsning. Tilsvarende fortyndes lægemidlet i en anden pakke, for eksempel 1,0 g hver. Kun til dets fortynding til børn, bør ikke 5,0 ml anvendes, men 10,0 ml. opløsning af novokain.

Kan Cefazolin Lidocaine fortyndes?

Når parenteralt ordineres antibiotika, bruges de ofte sammen med anæstetika. Lidocaine og Cefazolin er et par stoffer.

Cefazolin-virkning

Antibiotikumet fremstilles som et hvidt pulver til intramuskulær eller intravenøs injektion. Det er effektivt til behandling af inflammatoriske sygdomme, der er tilgængelig i form af analoger (Ifizol, Antsef, Cefazolin-Sandoz, etc.). Anvendelsen af ​​alle stoffer fremstillet af en enkelt ordning.

Cefazolin er tilgængeligt som et hvidt pulver til intramuskulær eller intravenøs injektion.

Lægemidlet er effektivt mod Staphylococcus aureus og dets andre typer, pyogene streptokokker, lungebetændelse diplococcus, treponema og spirochetes, salmonella og mange farlige typer af patogene bakterier. Lægemidlet påvirker ikke det forårsagende middel af tuberkulose, puspulmonale bacillus, vira og svampe, det er også ubrugeligt ved behandling af infektioner forårsaget af protozoer (trichomonader, chlamydia osv.).

Indikationer for brug Cefazolin dækker infektioner i mange organer:

  • åndedrætssystem (bronkitis, lungebetændelse, lungeabcesser, sekundære infektioner efter medicinske procedurer osv.);
  • genitourinært system (cystitis, urethritis, prostatitis, pyelonefritis etc.);
  • hudinfektioner;
  • postoperative infektioner;
  • STD'er (syfilis og gonoré);
  • livmoderinfektioner;
  • bughindebetændelse;
  • sepsis;
  • mastitis;
  • galdevejsinfektion.

Lægemidlet er også ordineret som et profylaktisk middel til galdeblære eller livmoder, på hjertet og leddene.

Lidocaine action

Lidokain i kombination med antibiotika anvendes kun som smertestillende middel, men der kan være andre indikationer for brug:

  • anæstesi til kirurgiske indgreb i oftalmologi, tandpleje, gynækologi, dermatologi eller otolaryngologi;
  • antiarytmisk ved behandling af myokardieinfarkt med anæstesi, glycosidforgiftning;
  • blokade af ganglier og perifere nerver.

Fremstillet i form af færdiglavet 2% opløsning i ampuller på 2 ml og i hætteglas på 10 ml. Den analgetiske virkning af lægemidlet er stærkere og længere end Novocains

Indikationer til samtidig brug

Kombinationen af ​​Cefazolin og Lidocaine anvendes i tilfælde, hvor administration af et antibiotikum er påkrævet.

Hvordan opdrætter cefazolin med lidokain?

Det er nødvendigt at fortynde et antibiotikum til intramuskulær administration i tidligere fortyndet til en koncentration på 0,5% Lidocaine. En blandet opløsning fremstilles ud fra 1 g antibiotikapulver, opløses i 4 ml af en 0,5% lidokainopløsning. Under blanding skal flasken rystes kraftigt, indtil pulveret er helt opløst. I en korrekt forberedt sammensætning forbliver der ingen indeslutninger, væsken er helt klar, farveløs eller gullig.

Cefazolin i kombination med en opløsning af lidokain anvendes kun til intramuskulær administration.

Cefazolin i kombination med en opløsning af lidokain anvendes kun til intramuskulær administration.

Hvordan prick Lidocaine og Cefazolin?

Doseringen af ​​antibiotika bestemmes af den behandlende læge afhængigt af patientens tilstand, hans alder og lokaliseringen af ​​processen. Mængden af ​​begge lægemidler skal angives i opskriften. Der er gennemsnitlige doser:

  1. For voksne. Den gennemsnitlige daglige mængde Cefazolin er 1-4 g, den fortyndes i en opløsning af lidocain i de angivne proportioner. Det anbefales at injicere medicin 3-4 gange om dagen, men den maksimale daglige dosis må ikke overstige 6 g. Gennemsnitlig behandlingsforløb er 7-10 dage.
  2. For børn (fra 1 måned til 18 år). Ved mild til moderat infektion ordineres børn 25-50 mg Cefazolin pr. 1 kg kropsvægt. Denne mængde af lægemidlet er opdelt i 3-4 enkeltdoser, som stikker i 1 dag. Antibiotikumet fortyndes i en 0,5% opløsning af lidocain i de angivne proportioner. Ved alvorlige infektioner øges dosis til det maksimale tilladte (100 mg / kg pr. Dag). I tilfælde af nedsat nyrefunktion administreres 60% af den gennemsnitlige daglige dosis hver 12. time med kreatininclearance på 40-70 ml / min, 25% SDS, når QC er 20-39 ml / min og 10% SDS når QC er 5-19 ml / min.

Bivirkninger

Blandt de almindelige bivirkninger af Cefazolin og Lidocaine kan være:

  • tab af appetit
  • kvalme, opkastning;
  • mavesmerter og diarré;
  • udslæt, urticaria, kløe;
  • i stedet for v / m injektion udvikles en komprimering, ømhed opstår.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til fælles brug af stoffer består af deres egne kontraindikationer. For lidokain er de manifestationer af overfølsomhed.

Kontraindikationer til brug af cefazolin:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • Tilstedeværelsen af ​​allergier og overfølsomhed over for andre cephalosporiner;
  • periode op til 1 måned.

Vær forsigtig med at behandle børn under 1 år.

Cefazolin: Hvordan fortynder man med novokain til injektion til børn og voksne?

Af alle cefalosporinantibiotika er Cefazolin mindst giftig, og det er derfor sikkert nok at anvende så meget som muligt på antibiotika. Dette antimikrobielle middel har en bred vifte af anvendelser, men med direkte brug kan der opstå spørgsmål, fordi stoffet skal udarbejdes. Hvordan opdrage Cefazolin til børn og voksne? Hvordan sætter han injektioner?

Cefazolin: indikationer for brug

Dette semi-syntetiske antibiotikum har en virkning på de fleste enkeltcellede mikroorganismer, gram-positive og gram-negative bakterier. I blodplasmaet holdes i 12 timer, når den højeste koncentration 1 time efter administration intramuskulært eller intravenøst. Anvendes i tilfælde af:

  • Staphylococcus, syfilis, gonoré, sepsis
  • Betændelse i maveskavheden
  • Infektioner i galde og urinveje, muskuloskeletale system, ENT organer, åndedrætssystem
  • Blodinfektion
  • For at forhindre komplikationer efter operation

Bivirkninger observeres oftest hos personer med individuel intolerance over for cephalosporiner og penicilliner. Kroppen kan imidlertid reagere med overfølsomhed fra nervesystemet (krampe), fordøjelses-, urin- og hud-manifestationer (kløe, betændelse, hævelse). Ved langvarig brug udvikler dysbakterier.

  • På grund af det faktum, at lægemidlet fjernes af nyrerne, skal der i ethvert patologi af dette organ anvendes brug af cefazolin koordineres med den behandlende læge, mens dosen altid reduceres, administreres lægemidlet en gang for at forhindre dets akkumulering i nyrerne.
  • Lægemidlet kan ikke anvendes under graviditet og amning, samt hos børn under 1 år i for tidlige babyer. Cefazolin anbefales ikke til tarmsygdomme.

Sådan fremstilles Cefazolin til injektion: instruktioner

Da den primære form for frigivelse af dette antibiotikum er pulver, er det nødvendigt forberedende forberedelse. Sterilt vand til injektion anvendes hovedsageligt, men sommetider fortyndes det med novokain eller lidokain, hvorved indsprøjtningsarealets følsomhed reduceres. Til intramuskulær injektion er smerten ved en injektion af cefazolin altid bemærket.

  • Ved introduktion af Cefazolin intravenøst ​​opløses 1 g pulver i isotonisk natriumchlorid- eller glucoseopløsning med en koncentration på 5% gennem en dråber. Volumenet af væske er 250 ml. Procedurens varighed er 30 minutter, en voksen udføres to gange. Maksimal dosering - 6 g.
  • Ved introduktion af Cefazolin intramuskulært gennem en injektion til 0,5-2 g pulver er der 3 ml vand til injektion. Natriumchlorid kan også anvendes. Til intravenøs injektion øges volumenet til 10 ml.
  • Hvordan opdrætter Cefazolin Novocain? Til dette formål anvendes en 1% opløsning af novocain (eller en mindre koncentration); 5 ml novokain anvendes pr. 1 g Cefazolin.

Det meget system med fortynding af pulver med væske ser ud som dette:

  1. Folien fjernes, låget behandles med medicinsk alkohol.
  2. Væsken hældes i hætteglasset med pulver.
  3. Flasken rystes for at opløse granulerne.
  4. Den resulterende opløsning injiceres i sprøjten.

Hvordan opdrage Cefazolin til børn?

Lægen bør ordinere doseringen af ​​dette antibiotikum til børn, men i en kritisk situation kan du selv beregne det og også lægge injektionen selv.

  • Fra 25 til 50 mg Cefazolin tages for hver kg nettovægt, afhængigt af organismens følsomhed.
  • En flaske pulver til børn skal indeholde 0,5 g antibiotikum, for den mest nøjagtige dosering. Ved højere koncentrationer (1 g, 2 g) tages henholdsvis 10 og 20 ml væske.
  • Vand til injektion eller novokain tilsættes også til hætteglasset, den rigtige mængde ml injiceres med en sprøjte.

Ovennævnte anvisninger og anbefalinger til brug af Cefazolin erstatter ikke en specialistes råd. Hvis der opstår bivirkninger, skal antibiotika seponeres. Husk, at Cefazolin-opløsningen kun kan injiceres, hvis den er helt gennemsigtig.

cefazolin

Cefazolin er et semisyntetisk antibiotikum fra en stor gruppe af første generation cephalosporiner.

Dette beta-lactam præparat anses for at være den mindst toksiske i cephalosporin antibakterielle lineup. Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er cefazolin natriumsalt, i form af hvide eller gullige-hvide krystaller, letopløselige i vand. Den terapeutiske virkning af det antibakterielle lægemiddel er baseret på en kraftig bakteriedræbende effekt på en lang række patogene mikroorganismer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Cephalosporin I generation.

Salgsbetingelser fra apoteker

Du kan købe på recept.

Hvor meget koster Cefazolin i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på 27 rubler.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er tilgængeligt i form af et gul-hvidt eller hvidt pulver, som er opløst til intramuskulær eller intravenøs injektion. Lægemidlet er pakket i hætteglas. En sådan frigivelsesform som Cefazolin-tabletter er ikke til salg.

  • Hvert hætteglas indeholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form af natriumsalt.

Pulveret er hvidt eller næsten hvidt, når det opløses, bliver det til en klar, farveløs væske med en lille specifik lugt.

Farmakologisk virkning

Cefazolin er det mindst toksiske cephalosporin antibiotikum med et bredt spektrum af bakteriedræbende virkninger.

Viser aktivitet mod gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Syntetiserende og ikke syntetiserende penicillinase, Streptococcus spp., Inklusiv ischech, ischechnech, som er et selskab, der er fundet af minerne i en spp, klebsiella spp., haemopnylus influenzae, neisseria gonorrhoeae). Svampe, rickettsia, protozoer, vira, indol-positive Proteus-stammer er resistente over for lægemidlet (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maksimal koncentration af lægemidlet opnås en time efter intramuskulær injektion og øjeblikkeligt efter intravenøs administration. Ifølge instruktionerne lagres cefazolin i en terapeutisk koncentration (90% af den administrerede dosis) i blodet i 8-12 timer. 90% af lægemidlet udskilles af nyrerne i uændret tilstand.

Indikationer for brug

Hvad hjælper? Ifølge instruktionerne er Cefazolin ordineret til behandling af infektioner forårsaget af forekomsten af ​​mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet, nemlig:

  • infektioner i det osteoartikulære apparat;
  • osteomyelitis;
  • infektioner i bækkenorganerne
  • mastitis;
  • lunge abscess, lungebetændelse, empyema;
  • blodforgiftning;
  • galde- og urinvejsinfektioner;
  • bughindebetændelse;
  • forbrændinger, sårinfektioner;
  • endocarditis;
  • infektioner af blødt væv, hud;
  • otitis media;
  • syfilis;
  • gonorré.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en specifik liste over kontraindikationer, så inden du begynder behandling, bør du omhyggeligt studere de vedlagte instruktioner. Cefazolin-injektioner bør ikke gives til patienter, hvis de har en eller flere tilstande:

  • graviditet;
  • individuel intolerance over for komponenterne
  • tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner over for cephalosporiner;
  • alvorlig nyresvigt
  • alvorlig leversygdom, ledsaget af dysfunktion i kroppen
  • alder af patienter op til 6 måneder (for denne doseringsform).

Relative kontraindikationer er laktationsperioden og tilstedeværelsen af ​​pseudomembranøs kolitis hos patienten, herunder en historie med.

Udnævnelse under graviditet og amning

Cefazolin krydser placenta og påvirker fostret, så antibiotika under graviditet kan kun bruges, hvis der er absolut bevis, når der er en trussel mod moderens liv. Hidtil er det ikke klart præcis, hvilken virkning cefazolin har på fostret, hvorfor det er nødvendigt at omhyggeligt afveje forholdet mellem den mulige risiko / den påtænkte fordel ved beslutningen om brug af antibiotika hos gravide kvinder.

Hidtil har Cefazolin kun været testet på gravide rotter. Desuden forårsagede stoffet i store doser ikke teratogene virkninger, det vil sige ikke førte til dannelsen af ​​fostrets medfødte deformiteter. Sådanne kontrollerede undersøgelser af gravide kvinder blev imidlertid af åbenbare grunde ikke udført.

Cefazolin trænger også ind i modermælken, selvom det detekteres i små koncentrationer. Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning dog overføre barnet til den kunstige blanding på tidspunktet for behandlingen.

Dosering og anvendelsesmåde

Som angivet i brugsanvisningen Cefazolin foreskrevet i / m, in / i (jet og dryp). Det gennemsnitlige daglige indtag for voksne er 0,25-1 g; hyppigheden af ​​indgift er 3-4 gange / dag. Den maksimale daglige dosis - 6 g (i sjældne tilfælde - 12 g). Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Til forebyggelse af postoperativ infektion - i / i 1 g i 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operation og 0,5-1 g - hver 8. time i de første dage efter operationen.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en ændring i doseringsregimet i overensstemmelse med CC-værdierne: Med en CC på 55 ml / min eller mere eller med en plasmakreatininkoncentration på 1,5 mg eller mindre, kan fuld dosis administreres; med CC på 54-35 ml / min eller plasmakreatininkoncentration på 1,6-3,0 mg% kan den fulde dosis indgives, men intervallerne mellem injektioner bør øges til 8 timer; ved CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkoncentration 3,1-4,5 mg% - 1/2 dosis ved 12 h intervaller; hvis QC er 10 ml / min eller mindre, eller når plasmakreatininkoncentrationen er 4,6 mg% eller mere, 1/2 af den sædvanlige dosis hver 18-24 timer. Alle anbefalede doser indgives efter den første indladningsdosis på 500 mg.

Børn 1 måned og ældre - 25-50 mg / kg / dag; i tilfælde af alvorlig infektion kan dosis øges til 100 mg / kg / dag. Hyppigheden af ​​administration - 3-4 gange / dag.

Hos børn med nedsat nyrefunktion udføres doseringsregulering afhængigt af CC-værdierne: med CC 40-70 ml / min - 60% af den gennemsnitlige daglige dosis og indgives hver 12. time; med CC 20-40 ml / min - 25% af den gennemsnitlige daglige dosis med et interval på 12 timer; ved CC 5-20 ml / min - 10% af den gennemsnitlige daglige dosis hver 24. time. Alle anbefalede doser administreres efter den indledende ladning.

Hvordan blandes pulver til injektioner?

Instruktioner til fremstilling af injektions- og infusionsvæsker: 0,5 g af lægemidlet opløses i 2 ml vand til injektion, 1 g i 4 ml vand til injektion. Til intravenøs bolus administration fortyndes den resulterende opløsning med 5 ml vand til injektion og injiceres langsomt i løbet af 3-5 minutter. Til iv administration fortyndes lægemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseopløsning, 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer's opløsning, 5% natriumbicarbonatopløsning.

Under opdrættet skal hætteglasene rystes kraftigt indtil fuldstændig opløsning.

Hvor meget prick Cefazolin?

Varigheden af ​​Cefazolin brug afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen og hastigheden af ​​nyttiggørelse. Behandlingsforløbet varer fra 7 til 14 dage. Brug ikke Cefazolin-injektioner i mindre end 5 dage eller mere end 15 dage, da der i dette tilfælde er stor risiko for at udvikle antibiotikaresistente mikroorganismer. Disse resistente mikroorganismer kan igen forårsage en infektion, som skal behandles igen, kun ved brug af et andet, endnu stærkere antibiotikum. Desværre er der stor risiko for, at mikroorganismen til et andet antibiotikum er resistent. I dette tilfælde er prognosen for livet ugunstig, da der er meget få antibiotika i verden, der kan klare resistente mikrober. Og hvis de ikke hjælper, så kan du kun stole på de syges immunitet.

Derfor skal brug af antibiotika, herunder Cefazolin, behandles ansvarligt. Du kan ikke smide injektioner, så snart personen bliver bedre, i betragtning af at behandlingen er forbi. Mindst 5 dage med Cefazolin-injektioner skal laves, overvinde smerte og modvilje. Dette gælder især for børn. Når alt kommer til alt, er et barn hurtigere og lettere end en voksen kan "erhverve" resistente mikrobertyper, som konstant vil forårsage infektioner, der er vanskelige at behandle.

Bivirkninger

Anvendelsen af ​​antibiotika, især på lang sigt, kan forårsage uønskede reaktioner fra forskellige kropssystemer:

  • kløe;
  • udslæt i form af urticaria
  • et kraftigt fald i blodpladens niveau i blodet;
  • symptomer på leukæmi
  • forekomsten af ​​hæmolytisk anæmi
  • mavesår i mund og læber;
  • hurtigt progressiv stomatitis;
  • manifestationer af pancreatitis i akut form
  • opkastning og kvalme;
  • diarré;
  • lever dysfunktion;
  • udvikling af bronchospasme
  • markeret hævelse i luftvejene;
  • udseende af hudtoksisk nekrolyse;
  • udvikling af symptomer på granulocytopeni
  • Udseendet af tegn som ligner interstitial nefritis;
  • hårtab og alvorlig kløe i kønsområdet.

Derudover kan under injektionen selv begynde at svede, ledsaget af kulderystelser og overgang til muskelkramper, et angreb af takykardi, vejrtrækningsbesvær, indtil det stopper. Hvis mindst et af disse symptomer fremkommer, stopper lægemiddeladministration straks, lægemidlet udskiftes med et andet lægemiddel med samme terapeutiske virkning. Desuden kan intramuskulær administration af antibiotika være smertefuldt, og vævskonsolidering forekommer ofte i injektionsområdet.

Overdoseringssymptomer

Overdosering efter ukorrekt anvendelse af antibiotika Cefazolin (Cefazolin-AKOS) er tilladt, og det manifesterer sig i en række symptomer, såsom:

  1. paræstesi;
  2. Pludselige hjerterytmeforstyrrelser;
  3. Ufrivillige muskelkontraktioner;
  4. Konvulsivt syndrom;
  5. Hovedpine;
  6. svimmelhed;
  7. Opkastning.

Behandlingen af ​​disse symptomer er som følger: For det første skal du straks holde op med at injicere med et lægemiddel, og for det andet, hvis symptomerne forstyrrer patienten for meget, skal han begynde at tage medicin, der kan fjerne dem. Det bemærkes, at kroppen selv bidrager til tilbagetrækningen af ​​antibiotika - med en overdosis hæmodialyse accelereres, hvilket bidrager til den tidlige afslutning af hele processen. Nå, hvis sagen er meget vanskelig, sker der hospitalisering og mekanisk blodrensning anvendes - dialyse.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specielle instruktioner:

  1. Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med gastrointestinale sygdomme (især med colitis).
  2. Med cefazolin kan positive direkte og indirekte Coombs-prøver forekomme.
  3. Ved anvendelse af cefazolin er det muligt at opnå en falsk positiv reaktion på glukose i urinen.
  4. Sikkerheden af ​​stoffet i premature babyer og børn i den første måned af livet er ikke blevet fastslået.
  5. Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:

  1. Aminoglycosider øger risikoen for nyreskade.
  2. Samtidig brug med antikoagulantia og diuretika anbefales ikke.
  3. Loop diuretika og lægemidler, der blokererer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​cefazolin i plasma.
  4. Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (gensidig inaktivering). Til forberedelse af en opløsning til / i introduktionen (stråle eller dryp) kan man ikke anvende lidokain.

Patientanmeldelser

Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte Cefazolin:

  1. Tosh. Godt billigt stof. Jeg blev stukket på hospitalet for lungebetændelse. Meget smertefulde injektioner, derfor til fortynding, brug ikke vand, men Lidocaine eller Novocain vil være meget nemmere. Lungebetændelse på denne behandling var også hurtig, selv om de overhovedet var bange for atypiske patienter, men det viste sig at være den mest typiske, og desuden kunne den lille ikke modstå antibiotika Cefazolin.
  2. Alexander. Godt stof! Ikke at sige at det gør ondt meget, men jeg gør det altid med Novocaine. Behandlede dem og forværring af pyelonefritis 2 gange og orvi. Også med en flaske i en krukke, efter at have taget medicinen, hældte jeg 1 ml kogt vand og dryppede i min næse, fordi næse var så indelet, at det begyndte at lægge mine ører. Også, da fyldningen faldt ud og under den var der en forfærdelig betændelse, at halvdelen af ​​ansigtet allerede var hævet, tog Cefazolin og lidt fugtede ørepinden med hendes spyt, opsamlet pulver og satte det i hullet og holdt stille om natten før man gik til tandlægen. (Dette er alle råd fra min bedstemor-læge i sovjetskolen).
  3. Marina. Jeg blev ordineret cefazolin injektioner til en kompliceret ondt i halsen. Allerede efter den første injektion forværredes tilstanden af ​​sundhed, det blev rystende, kastede det i varme og derefter i koldt. Efterfølgende injektioner resulterede i svær svimmelhed, hovedpine og derefter udslæt og alvorlig kløe, der fik hele kroppen til at kløe. Derudover var injektionerne meget smertefulde, det viser sig, at de skulle fortyndes med lidokain eller novokain, og jeg blev injiceret med en sædvanlig opløsning i vand til injektion. Lægen sagde, at dette absolut er en allergisk reaktion, så stoffet skulle udskiftes med et andet antibiotikum. Så meget afhænger af professionalisme hos læger.

analoger

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Antsef;
  • Zolin;
  • Intrazolin;
  • Ifizol;
  • Kefzol;
  • Lizolin;
  • Natsef;
  • Orizolin;
  • Orpin;
  • Totatsef;
  • Tsezolin;
  • Cefazolin natrium;
  • Cefazolin Sandoz;
  • Cefazolin Elf;
  • Cefazolin "Biohemi";
  • Cefazolin-ICCO;
  • Cefazolin-Verein;
  • Cefazolin natriumsalt;
  • Tsefamezin;
  • Tsefaprim;
  • Tsefezol;
  • Tsefoprid.

Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Opbevar hætteglas af pulver, der anbefales på et køligt sted uden for børns rækkevidde. Undgå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheden af ​​pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke udgået lægemiddel.

Løsningen bør fremstilles umiddelbart før indførelsen, det er uacceptabelt at opbevare den tilberedte opløsning indtil næste injektion.

Cefazolin: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum af gruppe I cephalosporiner til parenteral brug.

Virkningsmekanismen for cefazolin er baseret på undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevægge af bakterier i vækstfasen som følge af blokering af penicillinbindende proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedræbende effekt.

Forholdet mellem farmakokinetik og farmakodynamik

Effekten af ​​cefazolin afhænger i det væsentlige af den tidsperiode, hvor lægemidlet opretholdes over den mindste inhibitoriske koncentration (MIC) for et givet patogen.

Almindeligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan forekomme erhvervet resistens:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-mellemprodukt)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig modstand:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Farmakokinetik

Når det indtages, destrueres stoffet i mavetarmkanalen, derfor administreres cefazolin kun parenteralt. Efter i / m injektion absorberes hurtigt; Ca. 90% af den indgivne dosis er bundet til blodproteiner. Den maksimale koncentration af cefazolin i blodet med / m injektionen observeres efter 1 time efter injektion. Med i / m administration i doser på 0,5 g eller 1 g er C max 37 og 64 μg / ml, efter 8 timer er serumkoncentrationerne henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Med indledningen af ​​en dosis på 1 g C max - 185 μg / ml, blev koncentrationen i serum efter 8 timer - 4 μg / ml. T1/2 fra blodet - ca. 1,8 timer med a / i og 2 timer efter injektionen / m. Terapeutiske koncentrationer i blodplasmaet opbevares i 8-12 timer. Trænger ind leddene, vævet af det kardiovaskulære system, i bughulen, nyrer og urinveje, placenta, mellemøret, luftrør, hud og blødt væv. Koncentrationen i galdeblærens og galdens væv er signifikant højere end i serumet. I synovialvæske bliver niveauet af cefazolin sammenligneligt med serumniveauer ca. 4 timer efter indgivelse. Dårlig passerer gennem BBB. Passerer gennem placenta barrieren, findes i fostervand. Sekretiseret (i små mængder) i modermælk. Fordelingsvolumen - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformeret. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form: i de første 6 timer - ca. 60% efter 24 timer - 70-80%. Efter i / m administration i doser på 0,5 g og 1,0 g er den maksimale koncentration i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En lille mængde af lægemidlet udskilles i gallen.

Indikationer for brug

Cefazolin til injektion er indiceret til behandling af følgende infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

Luftvejsinfektioner: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer) og S. pyogenes.

Injicerbart benzathin penicillin betragtes som det valgte lægemiddel til behandling og forebyggelse af streptokokinfektioner, herunder forebyggelse af reumatisme.

Cefazolin er effektivt til at eliminere streptococcus fra nasopharynx, men der er ingen data om Cefazolin's effektivitet i den efterfølgende forebyggelse af reumatisme.

Urinvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Infektioner af huden og dets strukturer: forårsaget af S. aureus (herunder stammer, der producerer beta-lactamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, forskellige stammer af Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infektioner af knogler og led: forårsaget af S. aureus.

Genital infektioner (herunder prostatitis, epididymitis): forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Septikæmi: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: forårsaget af S. pyogenes (herunder stammer, der producerer beta-lactamase). Der bør udføres passende undersøgelser af kultur og modtagelighed for at bestemme patogenes følsomhed over for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk indgivelse af cefazolin præoperativt, under kirurgi eller efter kirurgi kan reducere hyppigheden af ​​visse postoperative infektioner hos patienter, der gennemgår kirurgiske procedurer, der er klassificeret som forurenede eller potentielt forurenede (fx vaginal hysterektomi og kolecystektomi i patienter med høj risiko : alder over 70 år, samtidig akut cholecystitis, obstruktiv gulsot eller tilstedeværelse af gallesten).

Perioperativ brug af cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske patienter, hvor en infektion på operationsstedet vil udgøre en alvorlig risiko (for eksempel under åben hjerteoperation og med proteser).

Den profylaktiske administration af cefazolin bør normalt afbrydes inden for en 24-timers periode efter den kirurgiske procedure. I kirurgi, hvor forekomsten af ​​en infektion kan være særlig ødelæggende (for eksempel under åben hjerteoperation og proteser) kan profylaktisk administration af cefazolin vare fra 3 til 5 dage efter operationen er afsluttet.

For at reducere udviklingen af ​​stofresistente bakterier og for at opretholde effektiviteten af ​​cefazolin og andre antibakterielle lægemidler, bør cefazolin kun anvendes til behandling eller forebyggelse af infektioner med en bevist eller modtagelig modtagelig mikroorganisme. Når der foreligger oplysninger om kultur og modtagelighed, bør betingelserne for at vælge eller ændre antibiotikabehandling overvejes. I mangel af sådanne data kan lokal epidemiologi og modtagelighed bidrage til det empiriske valg af terapi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika; graviditet. Lægemidlet er ikke ordineret til premature babyer og børn i den første måned af livet.

Med omhu: Nyresvigt, tarmsygdom (herunder en historie med colitis).

Graviditet og amning

I ammingsperioden anvendes stoffet med forsigtighed og stopper amning for behandlingsperioden. Brug under graviditet er kun tilladt af sundhedsmæssige årsager.

Dosering og indgift

Lægemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller dryp). Doseringsregimen er indstillet individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, typen af ​​patogen og dens følsomhed overfor cefazolin.

Forberedelse af opløsninger til injektion og infusion

Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset 0,5 g af lægemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion, omrystes grundigt til fuldstændig opløsning. Den resulterende opløsning injiceres dybt ind i musklen.

Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres langsomt over 3-5 minutter. Til intravenøs dryp fortyndes 0,5 g eller 1 g af lægemidlet i 50-100 ml vand til injektion eller en isotonisk opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose og injiceres i 20-30 minutter (injektionshastigheden er 60-80 dråber pr. Minut ).

Kun transparente, frisklavede opløsninger af lægemidlet er egnede til anvendelse.

For voksne den enkelte dosis af cefazolin i infektioner forårsaget af Gram-positive mikroorganismer, er 0,25-0,5 g hver 8. time. Ved luftvejsinfektioner gennemsnitlige gravity forårsaget af pneumokokker, eller urinvejsinfektioner, voksen lægemiddel indgivet i en dosis på 0,5-1 g hver 12 timer. For sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer ordineres lægemidlet i en dosis på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

Ved alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, peritonitis, nekrotiserende pneumoni, akut osteomyelitis, kompliceret urinvejsinfektion) daglig voksendosis af lægemidlet kan øges til maksimalt - 6 g / dag, med et interval mellem infusioner 6-8 timer.

Til forebyggelse af postoperativ infektion - in / in, 1 g i 0,5-1 timer før operation, 0,5-1 g - under operation og 0,5-1 g - hver 8 timer i de første dage efter operationen.

Børn ældre end 1 måned, lægemidlet er ordineret i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i 3-4 doser); med alvorlige infektioner - 90-100 mg / kg. Den maksimale daglige dosis til børn er 100 mg / kg.

Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Ved tilskrivning af cefazolin til patienter med nedsat nyrefunktion er korrektion af doseringsregimen nødvendigt. Hos voksne reduceres dosis af lægemidlet, og intervallet mellem dets injektioner øges. Indledende dosis, uanset graden af ​​nyresvigt, er 0,5 g. Desuden anbefales følgende doseringsregimer af cefazolin til voksne patienter med nedsat nyrefunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mere du kan indtaste den fulde dosis;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan indtaste den fulde dosis, men intervallerne mellem injektioner bør øges til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre end 11-34 ml / min. ½ dosis indgives med et interval på 12 timer mellem injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dosis indgives med et interval mellem injektioner på 18-24 timer.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos børn administreres den sædvanlige enkeltdosis af lægemidlet først, og de efterfølgende doser korrigeres under hensyntagen til graden af ​​nyresvigt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 12-30 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 5-12,5 mg / kg fordelt på 2 doser med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre end 5-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 2-5 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystemet: hududslæt, kløe, rødme, dermatitis, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock, exudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, artralgi, serumsygdom, bronkospasme.

På den del af blodsystemet og lymfesystemet er der rapporteret tilfælde af leukopeni, agranulocytose, neutropeni; lymfopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, trombocytopeni / thrombocytose, hypoprothrombinæmi, fald i hæmatokrit, en forøgelse af protrombintiden, pancytopeni.

På den del af mavetarmkanalen: anoreksi, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs colitis, som kan opstå under eller efter behandling, kan langvarig brug udvikle en struma, candidiasis i mavetarmkanalen (herunder candidal stomatitis). I isolerede tilfælde var der en stigning i niveauet af ALT og AST og alkalisk phosphatase, ekstremt sjældent - forbigående hepatitis og kolestatisk gulsot, hyperbilirubinæmi.

På urinsystemet er nedsat nyrefunktion (forhøjet indhold af urinstofkvælstof i blodet, hypercreatininæmi); i sådanne tilfælde reduceres dosis af lægemidlet, og behandlingen udføres under kontrol af dynamikken i disse indikatorer. Sjældent rapporterede interstitial nefritis og anden nyresvigt (nephropati, nekrose af nyrens papiller, nyresvigt).

Neurologiske lidelser: Hovedpine, svimmelhed, paræstesier, angst, agitation, hyperaktivitet, anfald.

Reaktioner på injektionsstedet: smerte, induration, hævelse på injektionsstedet, tilfælde af flebitis udviklet ved intravenøs administration.

Andre bivirkninger: generel svaghed, bleg hud, takykardi, blødninger. I sjældne tilfælde kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitis forekomme. Positive Coombs test. Ved langvarig brug kan der udvikles superinfektion forårsaget af lægemiddelresistente patogener.

overdosis

Parenteral administration af urimeligt høje doser af lægemidlet kan forårsage svimmelhed, paræstesi og hovedpine. I overdosis cefazolin eller ophobning i patienter med kronisk nyresvigt kan forekomme neurotoksiske virkninger, den observerede øgede villighed krampagtig, generaliseret tonisk-kloniske anfald, opkastning, takykardi.

Behandling: Afbryd brug af lægemidlet, hvis det er nødvendigt - at udføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. Ved alvorlig overdosis anbefales vedligeholdelsest behandling og overvågning af hæmatologiske, nyre, leverfunktioner og blodkoagulationssystem, indtil patientens tilstand er stabiliseret. Lægemidlet udskilles fra hæmodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Anbefales ikke til samtidig brug med antikoagulantia og diuretika, herunder furosemid, ethacrynsyre (med samtidig brug med sløjfediuretika, kanalsecretion af cefazolin er blokeret).

Synergisme af antibakteriel virkning observeres i kombination med aminoglycosidantibiotika. Aminoglycosider øger risikoen for nyreskade. Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (gensidig inaktivering). Lægemidlet bør ikke blandes i det samme infusions hætteglas med andre antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Udskillelse af lægemidlet reduceres, mens udnævnelsen med probenitsid. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, nedsætter ekskretionen, øger koncentrationen i blodet og øger risikoen for toksiske reaktioner.

Cefazolin er uforenelig med lægemidler indeholdende amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, calcium gluceptat, calciumgluconat, cimetidinhydrochlorid, kolistimetat natrium-, erythromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxytetracyclinhydrogenchlorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetracyclinhydrochlorid.

Ved samtidig brug med ethanol er disulfiram-lignende reaktioner mulige.

Krydsreaktivitet mellem cefazolin og penicillinpræparater kan forekomme.

Cefazolin kan reducere den terapeutiske virkning af BCG-vaccine, tyfusvaccine, så denne kombination anbefales ikke.

Sikkerhedsforanstaltninger

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner, carbapenemer, kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika, så du bør være opmærksom på muligheden for udvikling af krydsallergiske reaktioner.

Under behandling med cefazolin er det muligt at opnå positive (direkte og indirekte) Coombs prøver og en falsk positiv reaktion af urin til glucose. Lægemidlet påvirker ikke resultaterne af glykosuriske test udført ved hjælp af enzymmetoder. Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet kan forværres gastrointestinale sygdomme, især colitis.

Behandling med antibakterielle midler, især i alvorlig sygdom hos ældre og i svækkede patienter, børn, kan føre til antibiotika-associeret diarré, colitis, herunder pseudomembranøs colitis. Hvis diarré optræder under eller efter behandling med cefazolin, er det derfor nødvendigt at udelukke disse diagnoser, herunder pseudomembranøs colitis. Brug af cefazolin bør stoppes i tilfælde af alvorlig og / eller blandet med diarré i blodet og udføre passende behandling. I mangel af den nødvendige behandling kan toksisk megacolon, peritonitis og shock udvikle sig.

Dosisjustering for geriatriske patienter med normal nyrefunktion er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intrathecalt på grund af muligheden for alvorlige toksiske reaktioner fra centralnervesystemet, herunder anfald.

Patienter med nedsat syntese eller vitamin K-mangel (fx kronisk leversygdom, nyresygdom, alderdom, underernæring, langsigtet antibiotikabehandling) bør ved langvarig behandling med antikoagulanter forud for administration af cefazolin kontrolleres protrombintiden.

Ved indgivelse af intravenøst ​​hypotoniske opløsninger ved anvendelse af vand til injektion som opløsningsmiddel, kan hæmolyse udvikle sig.

Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 500 mg indeholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 1000 mg indeholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tages i betragtning hos personer, der kontrollerer natriumindtagelse (på lavnatrium diæt).

Brug til børn. Lægemidlet er ikke ordineret til for tidlige babyer og børn under 1 måned.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Der skal udvises forsigtighed ved kørsel med køretøjer og andet potentielt farligt maskineri på grund af muligheden for anfald.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

På stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.