Cefazolin er et antibakterielt lægemiddel fra cephalosporinerne, der repræsenterer den første generation af sådanne lægemidler. Det bruges kun i form af injektioner, fordi når det frigives i fordøjelseskanalen, er et sådant lægemiddel aktivt ødelagt, har det ikke tid til at blive absorberet i blodet. Han har en temmelig bred vifte af antimikrobielle virkninger, så dette middel er ordineret til forskellige infektioner hos voksne, og det er ofte ordineret i barndommen.

Frigivelsesformular

"Cefazolin" frigives kun i en injicerbar form, derfor findes der ikke tabletter, suspensioner, kapsler eller sirup med dette navn. Denne medicin fremstilles af mange medicinalfirmaer fra Rusland, Indien, Kina, Schweiz og Hviderusland.

Cefazolin Sandoz er fremstillet i Østrig, og Cefazolin-AKOS er fremstillet af det russiske firma Synthesis. Disse stoffer, selv om de har et ekstra ord i titlen, adskiller sig ikke i deres egenskaber fra stoffer, der simpelthen kaldes "Cefazolin".

Lægemidlet er et hermetisk forseglet glas hætteglas med hvidt pulver, nogle gange med en gullig tinge. Det sælges som en, eller 5 eller 10 flasker i en kasse. Nogle gange tilsættes et opløsningsmiddel til lægemidlet i 2 ml og 5 ml ampuller. Opløsningen fremstillet ud fra pulver kan anvendes til intramuskulære og intravenøse injektioner.

struktur

Virkningen af ​​lægemidlet giver samme navn ingrediens, præsenteret i pulveret i form af Cefazolin natrium. En flaske indeholder oftest 1 gram cefazolin, men mange lægemiddelvirksomheder tilbyder et 500 mg antibiotikum i en flaske. Derudover producerer nogle producenter desuden flasker indeholdende 250 mg cefazolin. Der er ingen andre stoffer i medicinen. Opløsningsmidlet fastgjort til nogle af flaskerne er sterilt vand.

Princippet om drift

Cefazolin er i stand til at ødelægge patogene mikrober, der har forårsaget en smitsom proces, der ødelægger deres cellevægge. Forberedelsen er skadelig for gyldne og epidermale stafylokokker, hæmolytiske og pyogene streptokokker, Escherichia coli, lungebetændelsesdokokok, Salmonella, miltbrand, Neisseria, Salmonella og mange andre mikroorganismer. Et sådant lægemiddel er imidlertid ineffektivt, hvis sygdommen blev fremkaldt af vira, protozoer, svampe, Mycobacterium tuberculosis eller Pseudomonas aeruginosa.

vidnesbyrd

Da Cefazolin kan ødelægge forskellige typer bakterier, kræves der et sådant middel under infektionsprocessen i forskellige organer. I dag er Cefazolin-skud ordineret til:

• bronkitis;
• bakteriel lungebetændelse;
• inficeret bronchiectasis;
• lunge abscess;
• bakteriel betændelse i mellemøret
• ondt i halsen;
• pyelonefritis;
• urethritis;

• hudinfektioner;
• galdevejsinfektioner;
• osteomyelitis;
• øjeninfektioner;
• endocarditis;
• sepsis;
• bækkeninfektioner;
• peritonitis og mange andre sygdomme.

Lægemidlet kan foreskrives og profylaktisk for eksempel for at forhindre suppuration efter kirurgi på leddene, galdeblæren eller hjertet. Nogle ENT-læger inkluderer "Cefazolin" i recepter for komplekse nasaldråber, som bruges til langvarig bakteriel rhinitis, adenoiditis og bihulebetændelse.

Fra hvilken alder er udpeget?

"Cefazolin" er kontraindiceret hos nyfødte, og hos unge patienter mellem 1 og 12 måneder er foreskrevet med forsigtighed (hovedsagelig for alvorlige infektioner, der truer barnets liv) og kun under lægens vejledning.

Kontraindikationer

"Cefazolin" kan ikke ordineres til allergi over for et sådant lægemiddel og ethvert andet cephalosporin antibiotikum. Hvis patienten har overfølsomhed overfor penicillinpræparater, kræver indførelsen af ​​Cefazolin øget opmærksomhed, da tværtolerance er mulig.

Hvis barnet har nyresygdom, anvendes stoffet med forsigtighed, og som regel reduceres den daglige dosis. Medicinsk overvågning er også nødvendig i behandlingen af ​​børn med tarmsygdom.

Bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage allergiske reaktioner, såsom medicin feber, kløe, luftvejspasmer, hududslæt, ledsmerter og andre symptomer. Hertil kommer, at behandlingen af ​​"Cefazolin" ofte åbenbart negative symptomer i fordøjelsessystemet - opkastning, halsbrand, betændelse af tungen, appetitløshed, kvalme, diarré og andre.

I sjældne tilfælde fremkalder lægemidlet candidiasis, et fald i antallet af blodlegemer, colitis, kongestiv gulsot, dysbakterier og andre problemer. På injektionsstedet er der ofte smertefulde fornemmelser, og udseendet af komprimering er muligt, og når der injiceres i en vene, kan phlebitis udvikle sig.

Instruktioner til brug

Lægemidlet injiceres enten i muskelvæv eller i en vene. Først opløses opløsningsmidlet til indholdet af hætteglasset, og derefter opsamles præparatet med en sprøjte, og injektionen gives. Hvis intramuskulær injektion er nødvendig, skal medicinen administreres til den del af kroppen, hvor muskelvævet er veludviklet, for eksempel i skulder eller lår.

Når det indgives intravenøst, kan lægemidlet indgives langsomt i en stråle (hvis doseringen er mindre end 1 g) eller sæt en IV i 20-30 minutter (indtast eventuelt mere end 1 g).

Opløsningen fremstilles før manipulation, men i sjældne tilfælde lades avle pulver på forhånd eller efterlade en del af den fortyndede medicin til den næste injektion (opløsning kan være nedkølet). Før du introducerer "Cefazolin" til et barn, skal du sørge for, at den fortyndede medicin er klar og ikke har noget sediment, ingen uklarhed eller andre urenheder.

Hvis den tilberedte opløsning er en smule gullig, er dette normalt og indikerer ikke skade på antibiotika. Men den uigennemsigtige medicin er uacceptabel.

For at injicere "Cefazolin" i en jævnens åre, tilsættes sterilt vand til injektion til pulveret i et volumen på 10 ml. For dråber anvendes 50-150 ml saltvand, glucoseopløsning eller andre opløsningsmidler, som er tilladt at komme ind i dråber.

Til intramuskulære injektioner anbefales "Cefazolin" medicin at avle med sterilt vand, men på grund af brugen af ​​"Lidocain" smerte som acceptabel eller "Novocain". Sådanne anæstetika anvendes i en hastighed på 2 ml pr. 500 mg cefazolin. Injektionen udføres som dette.

• Slutningen af ​​ampullen med bedøvelsesmedicin er skåret og forsigtigt brudt.
• En steril sprøjte åbnes, en nål sættes på den og nålen sænkes ned i den åbne ampul Novocain eller Lidocaine.
• Tag den rigtige mængde opløsning op, og fjern sprøjten.
• Tag metallåget ud af flasken "Cefazolin", gennemblæk gummidækslet med en nål, og langsomt klem den flydende medicin ind i hætteglasset.
• Uden at fjerne sprøjten, ryst flasken kraftigt til siderne for fuldstændigt at opløse pulveret.

Cefazolin børn: hvordan man opdrætter, dosering af injektioner

Cefazolin er et antibiotikum med et bredt spektrum af aktivitet. Lægemidlet er ordineret til behandling af inflammatoriske sygdomme hos patienter i ældre og yngre aldersgrupper. Lægemidlet ødelægger patogener, hæmmer deres videre udvikling, som følge heraf genopretter barnet.

Cefazolin hjælper med at bekæmpe inflammatoriske sygdomme i respiratoriske, fordøjelses-, urogenitale og knoglesystemer. Virkningen af ​​lægemidlet på grund af egenskaberne af de komponenter, der er inkluderet i dets sammensætning. Under behandlingen er det vigtigt at følge behandlingsregimen og reglerne for anvendelse af opløsningen til injektioner.

Beskrivelse af den farmaceutiske form

Cefazolin er et antibiotikum, der er repræsentativt for cephalsporins. Lægemidlet sælges i form af et hvidt pulver med en gullig tinge. Før brug blandes den med et opløsningsmiddel. Pulveret er pakket i glasflasker på 0,5, 1, 2 ml. For børn bruger lægemidlet med en dosis på 0,5 og 1 ml.

Lægemidlet består af en enkelt komponent - cefazolin i form af natriumsalt.

Semisyntetisk antibiotikum ødelægger patogener, ødelægger deres cellemembran. Cefazolin har et bredt spektrum af aktiviteter og dræber derfor forskellige typer bakterier. Lægemidlet er det mindst toksiske cephalosporin antibiotikum.

Lægemidlet ødelægger skadelige mikroorganismer, der fremkalder smitsomme og inflammatoriske sygdomme. Lægemidlet er aktivt for stafylokokker, streptokokker, proteiner, enterobakterier, salmonella osv.

Cefazolin kan således helbrede alle sygdomme forårsaget af patogen mikroflora. Et antibakterielt lægemiddel bruges til at forebygge smitsomme sygdomme før og efter operationer på forskellige organer.

Lægemidlet absorberes dårligt i fordøjelseskanalens vægge efter oral administration, og det injiceres derfor i muskler og blodårer. Antibiotikumet begynder at virke 60-120 minutter efter indgivelse. Viser stoffet gennem nyrerne i uændret form.

vidnesbyrd

Som angivet i brugsvejledningen er Cefazolin-injektioner til børn ordineret til sådanne sygdomme:

• Infektiøse læsioner i galdevejen (cholecystitis);
• Urogenitale infektioner (betændelse i nyrerne, blære);
• Infektioner i bukhulen (peritonitis);
• Purulent infektion i væv eller organer;
• Infektiøse læsioner af huden og blødt væv (på grund af mikrobes indtrængen i forbrændinger, sår, søm efter operationen);
• Inflammatorisk sygdom i leddene eller knoglerne (arthritis, osteomyelitis);
• Genital infektioner (gonoré, chlamydia);
• Inflammation af endokardiet
• Infektiøs mastitis.

Inden du smutter Cefazolin til børn, skal du konsultere en læge.

Anvendelse og dosering

Hvis barnet er yngre end 1 måned, bliver stoffet kun brugt, når det er absolut nødvendigt. Doseringen af ​​lægemidlet til børn fra 1 måned til 15 år afhænger af kropsvægt og sygdommens sværhedsgrad. Den normale daglige dosis er fra 20 til 50 mg / kg tre gange eller fire gange.

Lægemidlet injiceres i en muskel eller blodåre, det er forbudt at anvende det oralt eller intranasalt.

Den terapeutiske virkning manifesteres 15 minutter efter intravenøs administration. Lægemidlet fortsætter med at virke i 2-4 timer. Den aktive bestanddel ødelægger de nuværende patogene mikroorganismer og forhindrer dannelsen af ​​nye bakterier.

Efter intramuskulær injektion vises den terapeutiske virkning efter en time og varer fra 8 til 12 timer.

Teknologi til forberedelse af opløsningen:

1. 5 ml Novocaine (1%) trækkes ind i sprøjten.
2. Den beskyttende folie fjernes fra flaskehalsen.
3. Bomuldspindel gennemblødt med alkohol og aftør hætten på flasken.
4. Novocain opløsning injiceres i flasken med pulveret.
5. Opløsningen rystes, indtil pulveret er fuldstændigt opløst.
6. Den færdige medicin samles i sprøjten til injektion.

Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen og lokaliseringen af ​​det inflammatoriske fokus.

Cefazolin-børn i det første års levetid med infektionssygdomme i åndedrætsorganerne eller det urogenitale system gives i følgende dosering - fra 25 til 50 mg / kg af totalvægt. Denne dosering er relevant for sygdomme af let eller moderat sværhedsgrad.

I tilfælde af purulent infektion (for eksempel osteomyelitis), inflammation i endokardiet eller lungen, øges dosis - 100 ml / kg. Injektion indgives i intervaller på 6-8 timer.

Hvis nyrefunktionen er nedsat, justerer lægen selv dosis og hyppighed af administrationen af ​​lægemidlet.

Vilkår for brug af løsningen:

• Inden lægemidlet indføres, gennemfører lægen en test for følsomhed over for cefazolin. For at gøre dette fortyndes pulveret med novokain og lidokain.
• Den indvendige side af underarmen er let ridset, 2-3 dråber medicin påføres den beskadigede hud.
• Hvis der ikke er nogen reaktion efter 10-25 minutter, kan antibiotika administreres. Hvis en allergi manifesteres i form af rødme eller kløe, skal medicinen kasseres, og der bør vælges en egnet analog.
• Til intramuskulær brug indsættes nålen så dybt som muligt i muskel i skinken eller skulderen.
• Med intravenøse injektioner indføres lægemidlet langsomt i venen (i 3-5 minutter). Dråbeadministration udføres i 30 minutter.

Det endelige doserings- og behandlingsregime bestemmes af den behandlende læge efter diagnose.

Særlige instruktioner

Antibakterielt lægemiddel er forbudt at anvende i nærværelse af overfølsomhed overfor cefazolin. Desuden er stoffet forbudt at bruge til et barn op til 1 måned, svage eller for tidlige babyer.

Cefazolin anbefales ikke at blive kombineret med antikoagulantia, da risikoen for indre blødning stiger. Diuretika reducerer varigheden af ​​lægemidlets terapeutiske virkning.

• Allergi i form af rødme, hævelse, kløe i huden, nældefeber.
• Leverfunktionens funktion er svækket.
• Fordøjelsessygdomme: diarré, kvalme, opkastning af opkastning. Ved langvarig brug forstyrres den naturlige tarmbakterieflora. Dysbacteriosis forårsager thrush eller pseudomembranøs colitis.
• Inflammation af blodkarrene (når de injiceres i en vene).
• Smerter på injektionsstedet.

Svært øger aktiviteten af ​​levertransaminaser (leverenzymer), der er anafylaksi, smerter i leddene, angioødem. Derudover er det ved hjælp af analyser muligt at påvise et fald i koncentrationen af ​​leukocytter, blodplader og neutrofiler i blodet. Hos nogle patienter nedsættes nyrefunktionen på grund af brugen af ​​lægemidlet.

I tilfælde af intramuskulær administration af en overdrevent stor dosis af lægemidlet opstår hovedpine, svimmelhed, hudfølsomheden (følelsesløshed, prikking) forstyrres.

Hvis barnet havde problemer med nyrerne, forekommer der ufrivillige muskelspasmer, opkastning og øget hjertefrekvens på grund af overdosering med et antibiotikum.

Lignende stoffer

Cefazolin tilhører den første generation cefalosporin antibakterielle midler. De resterende medlemmer af denne gruppe er:

• Cefalotin markedsføres også i form af pulver til injektion. Det er ordineret til behandling af urinvejsinfektioner, åndedrætsorganer, kardiovaskulære, muskuloskeletale systemer mv.
• Ecocephron er et antibakterielt middel baseret på cephalexin. Det bruges til at behandle sygdomme, der er følsomme overfor cephaloxinmikroorganismer.
• Cephalexin fås i form af pulver og kapsler. Bruges til at behandle infektioner i urinveje, åndedrætsorganer, øvre luftveje mv.

Disse er analoger af cefazolin, som har en lignende virkningsmekanisme.

Cefazolin er således et effektivt antibiotikum med et bredt spektrum af aktiviteter, der eliminerer infektionssygdomme hos forskellige kropssystemer (åndedrætsorganer, urinveje, kardiovaskulær, fordøjelseskanaler osv.). Påfør stoffet kun intravenøst ​​og intramuskulært. For at undgå negative reaktioner i barnet bør forældrene nøje overholde doktors anbefalinger vedrørende lægemidlet.

cefazolin

Beskrivelse pr. 30. november 2015

• Latin navn: Cefazolin
• ATC-kode: J01DB04
• Aktiv bestanddel: Cefazolin (Cefazolin)
• Producent: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd. (Kina), Serena Pharma Pvt. Ltd., M.J.Biopharm, Jodas Expoim Pvt. (Indien), LEKKO CJSC, DECO Company, Biosintez, Ruzfarma, Kraspharma, Pharmaceutical Synthesis OJSC (Rusland), Belmedpreparaty RUP (Hviderusland)

struktur

En opskrift på latin viser, at et hætteglas af produktet indeholder cefazolin uden blanding af yderligere komponenter.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af et gul-hvidt eller hvidt pulver, som er opløst til intramuskulær eller intravenøs injektion. Lægemidlet er pakket i hætteglas. En sådan frigivelsesform som Cefazolin-tabletter er ikke til salg.

Farmakologisk aktivitet

Dette lægemiddel er et semisyntetisk antibiotikum med en bred spektrum antibakteriel virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakologiske virkninger af lægemidlet er baseret på blokering af biosyntese af mikrobielle cellevægge. Cefazolin antibiotikum aktiv mod gramopolozhitelnym (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) Og gramnegative bakterier (Klebsiella spp., Escherichia coli, Treponema spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter aerogenes).

Lægemidlet absorberes dårligt fra mave-tarmkanalen, når det anvendes internt, og bruges derfor til intravenøse og intramuskulære injektioner. Efter intramuskulære injektioner i en dosering på 0,5 g observeres den maksimale koncentration efter 1-2 timer. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 85%.

Det aktive stof i lægemidlet trænger ind i knoglevævet såvel som pleurale, ascitiske og synoviale væsker, men detekteres ikke i nervesystemet.

Halveringstiden for lægemidlet er ca. 1,8 timer. Lægemidlet udskilles i urinen uændret.

Ved intramuskulære injektioner elimineres ca. 80% af dosis efter en dag. I tilfælde af nyresvigt øger eliminationshalveringstiden fra plasma.

Indikationer for brug Cefazolin

Indikationer for brug Cefazolin har følgende:

• galde- og urinvejsinfektioner;
• infektionssygdomme i luftvejene;
• betændelse i bukhulen og bækkenorganerne
• blodforgiftning
• peritonitis og sepsis;
• hudinfektioner efter forbrændinger, kirurgi og sår;
• betændelse i foring af hjertet;
• infektioner af knogler og led;
• seksuelt overførte sygdomme;
• infektiøse hudsygdomme;
• mastitis.

Fra hvad stoffet vil være effektivt i hvert tilfælde, skal du konsultere en specialist. Præcise indikationer for brug af Cefazolin kender kun lægen. For eksempel kan han anbefale et lægemiddel til ondt i halsen, hudinfektioner eller blodinfektioner.

Lægemidlet bruges også i dyrlægepraksis til katte. Injektioner hjælper med blodinfektioner, peritonitis, meningitis, samt mange infektionssygdomme.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer til brug af stoffer: individuel intolerance og alder op til 1 måned.

Bivirkninger

Brug af medicin kan forårsage følgende bivirkninger:

• organer i fordøjelsessystemet: diarré, kvalme, opkastning;
• kemoterapeutisk virkning: candidiasis, pseudomembranøs colitis;
• allergi: urticaria, eosinofili, kløe, feber;
• Lokale reaktioner: smerte i stedet for intramuskulær injektion.

I sjældne tilfælde er der en forbigående forøgelse af levertransaminaseaktivitet, anafylaktisk shock, artralgi, angioødem, leukopeni (reversibel form), trombocytopeni, neutropeni, nyresvigt.

Instruktioner til brug af Cefazolin-injektioner (metode og dosering)

Når der er ordineret cefazolin skud, anviser brugsanvisningen, at dosis og varighed af kurset kan variere afhængigt af sygdommen og patientens individuelle følsomhed. Daglig dosering for voksne fra 1 til 6 g. Injektioner gør 2-3 gange dagligt. Terapi er designet i maksimalt 7-10 dage.

Lægemidlet indgives i / m eller / in. Afhængigt heraf beslutter du, hvordan du kan fortynde Cefazolin. Når det indgives intramuskulært, fortyndes lægemidlet med vand eller natriumchloridopløsning. Til intravenøse injektioner anvendes hovedsageligt natriumchlorid. I dette tilfælde indføres lægemidlet langsomt. Administreringstiden er ca. 5 minutter.

Hvis en patient får et dryp, fortyndes antibiotika sædvanligvis med glucose, og natriumchlorid anvendes kun i sjældne tilfælde.

Til behandling af inflammation i membran i hjertet, led, purulent pleuris, knogler, maveskavning, blodforgiftning, administreres 1 g af lægemidlet 3 gange hver dag. Med nyresvigt skal doseringen halveres.

Lægemidlet kan ikke kombineres i samme sprøjte med andre antibiotika.

Ud over vand og natriumchlorid fortyndes medicinen også nogle gange med Novocain. Det er en bedøvelsesmiddel til lokal brug, som du kan reducere de smertefulde virkninger ved indgivelse. I lægepraksis bruges dette lægemiddel i lang tid, så der findes en fastlagt ordning for opdræt af Cefazolin Novocain. Sidstnævnte er taget i en koncentration på 0,25%. Inden du fortynder dette lægemiddel med Novocaine, kræves der ingen yderligere manipulationer. Det er nok at indtaste 2-3 ml til antibiotikumet, og derefter ryste godt. Resultatet er en færdiglavet løsning til engangsbrug.

Ifølge nogle indikationer anvendes stoffet også i dyrlægepraksis i stedet for at bruge tabletter. I dette tilfælde opdrættes han i Lidocaine eller Novocaine. Doseringen for katte afhænger af dyrets vægt, den beregnes således at 10 mg pr. 1 kg. Terapi varer 5-10 dage. Inden du tager medicinen, skal du konsultere en dyrlæge.

Cefazolin Akos bruges ofte som en analog af lægemidlet til mennesker. Det administreres også ved intramuskulære og intravenøse injektioner (jet og dryp). Instruktioner til brug Cefazolin Akos rapporterer, at den gennemsnitlige daglige dosering for voksne er 1 g. De skal administreres 2 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag bør ikke overstige 6 g. Om nødvendigt kan hyppigheden af ​​anvendelse øges til 3-4 gange om dagen. Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 7-10 dage.

Den gennemsnitlige daglige dosis for børn er 25-30 mg / kg, og i tilfælde af alvorlige infektioner - 100 mg / kg.

Med nyresvigt er doserne justeret.

Til intramuskulære injektioner blandes antibiotika i en dosis på 500 mg med 2 ml vand, 1 g fortyndes i 2,5 ml vand. Til intravenøs administration blandes medikamentet med 5 ml vand og injiceres i 3-5 minutter.

overdosis

Indførelsen af ​​lægemidlet i høje doser kan forårsage svimmelhed, hovedpine og paræstesi. Personer med nedsat nyrefunktion i kronisk form kan udvikle neurotoksiske virkninger. Konvulsioner, takykardi og opkast er noteret.

I tilfælde af toksiske reaktioner og tegn på overdosering kan fjernelse af lægemidler accelereres ved brug af hæmodialyse.

interaktion

Når lægemidlet kombineres med aminoglycosider, noteres Rifampicin, Vancomycin, synergisme af den antimikrobielle virkning. Aminoglycosider øger sandsynligheden for nyrebeskadigelse. Lægemidlet er uforeneligt med dem.

Lægemidlet er uønsket at kombinere med antikoagulantia og diuretika.

Interaktion med midler, som hæmmer tubulær sekretion, øger niveauet af det aktive stof i lægemidlet i blodet, øger sandsynligheden for toksiske reaktioner og nedsætter udskillelsestidspunktet.

Salgsbetingelser

Lægemidlet sælges kun på recept.

Opbevaringsforhold

Optimale opbevaringsforhold - tørt og mørkt sted. Temperaturen er ikke mere end 5 ° C.

Cefazolin: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum af gruppe I cephalosporiner til parenteral brug.

Virkningsmekanismen for cefazolin er baseret på undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevægge af bakterier i vækstfasen som følge af blokering af penicillinbindende proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedræbende effekt.

Forholdet mellem farmakokinetik og farmakodynamik

Effekten af ​​cefazolin afhænger i det væsentlige af den tidsperiode, hvor lægemidlet opretholdes over den mindste inhibitoriske koncentration (MIC) for et givet patogen.

Almindeligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan forekomme erhvervet resistens:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-mellemprodukt)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig modstand:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Farmakokinetik

Når det indtages, destrueres stoffet i mavetarmkanalen, derfor administreres cefazolin kun parenteralt. Efter i / m injektion absorberes hurtigt; Ca. 90% af den indgivne dosis er bundet til blodproteiner. Den maksimale koncentration af cefazolin i blodet med / m injektionen observeres efter 1 time efter injektion. Med i / m administration i doser på 0,5 g eller 1 g er C max 37 og 64 μg / ml, efter 8 timer er serumkoncentrationerne henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Med indledningen af ​​en dosis på 1 g C max - 185 μg / ml, blev koncentrationen i serum efter 8 timer - 4 μg / ml. T_1/2 fra blodet - ca. 1,8 timer med a / i og 2 timer efter injektionen / m. Terapeutiske koncentrationer i blodplasmaet opbevares i 8-12 timer. Trænger ind leddene, vævet af det kardiovaskulære system, i bughulen, nyrer og urinveje, placenta, mellemøret, luftrør, hud og blødt væv. Koncentrationen i galdeblærens og galdens væv er signifikant højere end i serumet. I synovialvæske bliver niveauet af cefazolin sammenligneligt med serumniveauer ca. 4 timer efter indgivelse. Dårlig passerer gennem BBB. Passerer gennem placenta barrieren, findes i fostervand. Sekretiseret (i små mængder) i modermælk. Fordelingsvolumen - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformeret. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form: i de første 6 timer - ca. 60% efter 24 timer - 70-80%. Efter i / m administration i doser på 0,5 g og 1,0 g er den maksimale koncentration i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En lille mængde af lægemidlet udskilles i gallen.

Indikationer for brug

Cefazolin til injektion er indiceret til behandling af følgende infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

Luftvejsinfektioner: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer) og S. pyogenes.

Injicerbart benzathin penicillin betragtes som det valgte lægemiddel til behandling og forebyggelse af streptokokinfektioner, herunder forebyggelse af reumatisme.

Cefazolin er effektivt til at eliminere streptococcus fra nasopharynx, men der er ingen data om Cefazolin's effektivitet i den efterfølgende forebyggelse af reumatisme.

Urinvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Infektioner af huden og dets strukturer: forårsaget af S. aureus (herunder stammer, der producerer beta-lactamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, forskellige stammer af Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infektioner af knogler og led: forårsaget af S. aureus.

Genital infektioner (herunder prostatitis, epididymitis): forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Septikæmi: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: forårsaget af S. pyogenes (herunder stammer, der producerer beta-lactamase). Der bør udføres passende undersøgelser af kultur og modtagelighed for at bestemme patogenes følsomhed over for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk indgivelse af cefazolin præoperativt, under kirurgi eller efter kirurgi kan reducere hyppigheden af ​​visse postoperative infektioner hos patienter, der gennemgår kirurgiske procedurer, der er klassificeret som forurenede eller potentielt forurenede (fx vaginal hysterektomi og kolecystektomi i patienter med høj risiko : alder over 70 år, samtidig akut cholecystitis, obstruktiv gulsot eller tilstedeværelse af gallesten).

Perioperativ brug af cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske patienter, hvor en infektion på operationsstedet vil udgøre en alvorlig risiko (for eksempel under åben hjerteoperation og med proteser).

Den profylaktiske administration af cefazolin bør normalt afbrydes inden for en 24-timers periode efter den kirurgiske procedure. I kirurgi, hvor forekomsten af ​​en infektion kan være særlig ødelæggende (for eksempel under åben hjerteoperation og proteser) kan profylaktisk administration af cefazolin vare fra 3 til 5 dage efter operationen er afsluttet.

For at reducere udviklingen af ​​stofresistente bakterier og for at opretholde effektiviteten af ​​cefazolin og andre antibakterielle lægemidler, bør cefazolin kun anvendes til behandling eller forebyggelse af infektioner med en bevist eller modtagelig modtagelig mikroorganisme. Når der foreligger oplysninger om kultur og modtagelighed, bør betingelserne for at vælge eller ændre antibiotikabehandling overvejes. I mangel af sådanne data kan lokal epidemiologi og modtagelighed bidrage til det empiriske valg af terapi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika; graviditet. Lægemidlet er ikke ordineret til premature babyer og børn i den første måned af livet.

Med omhu: Nyresvigt, tarmsygdom (herunder en historie med colitis).

Graviditet og amning

I ammingsperioden anvendes stoffet med forsigtighed og stopper amning for behandlingsperioden. Brug under graviditet er kun tilladt af sundhedsmæssige årsager.

Dosering og indgift

Lægemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller dryp). Doseringsregimen er indstillet individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, typen af ​​patogen og dens følsomhed overfor cefazolin.

Forberedelse af opløsninger til injektion og infusion

Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset 0,5 g af lægemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion, omrystes grundigt til fuldstændig opløsning. Den resulterende opløsning injiceres dybt ind i musklen.

Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres langsomt over 3-5 minutter. Til intravenøs dryp fortyndes 0,5 g eller 1 g af lægemidlet i 50-100 ml vand til injektion eller en isotonisk opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose og injiceres i 20-30 minutter (injektionshastigheden er 60-80 dråber pr. Minut ).

Kun transparente, frisklavede opløsninger af lægemidlet er egnede til anvendelse.

For voksne den enkelte dosis af cefazolin i infektioner forårsaget af Gram-positive mikroorganismer, er 0,25-0,5 g hver 8. time. Ved luftvejsinfektioner gennemsnitlige gravity forårsaget af pneumokokker, eller urinvejsinfektioner, voksen lægemiddel indgivet i en dosis på 0,5-1 g hver 12 timer. For sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer ordineres lægemidlet i en dosis på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

Ved alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, peritonitis, nekrotiserende pneumoni, akut osteomyelitis, kompliceret urinvejsinfektion) daglig voksendosis af lægemidlet kan øges til maksimalt - 6 g / dag, med et interval mellem infusioner 6-8 timer.

Til forebyggelse af postoperativ infektion - in / in, 1 g i 0,5-1 timer før operation, 0,5-1 g - under operation og 0,5-1 g - hver 8 timer i de første dage efter operationen.

Børn ældre end 1 måned, lægemidlet er ordineret i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i 3-4 doser); med alvorlige infektioner - 90-100 mg / kg. Den maksimale daglige dosis til børn er 100 mg / kg.

Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Ved tilskrivning af cefazolin til patienter med nedsat nyrefunktion er korrektion af doseringsregimen nødvendigt. Hos voksne reduceres dosis af lægemidlet, og intervallet mellem dets injektioner øges. Indledende dosis, uanset graden af ​​nyresvigt, er 0,5 g. Desuden anbefales følgende doseringsregimer af cefazolin til voksne patienter med nedsat nyrefunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mere du kan indtaste den fulde dosis;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan indtaste den fulde dosis, men intervallerne mellem injektioner bør øges til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre end 11-34 ml / min. ½ dosis indgives med et interval på 12 timer mellem injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dosis indgives med et interval mellem injektioner på 18-24 timer.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos børn administreres den sædvanlige enkeltdosis af lægemidlet først, og de efterfølgende doser korrigeres under hensyntagen til graden af ​​nyresvigt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 12-30 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 5-12,5 mg / kg fordelt på 2 doser med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre end 5-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 2-5 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystemet: hududslæt, kløe, rødme, dermatitis, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock, exudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, artralgi, serumsygdom, bronkospasme.

På den del af blodsystemet og lymfesystemet er der rapporteret tilfælde af leukopeni, agranulocytose, neutropeni; lymfopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, trombocytopeni / thrombocytose, hypoprothrombinæmi, fald i hæmatokrit, en forøgelse af protrombintiden, pancytopeni.

På den del af mavetarmkanalen: anoreksi, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs colitis, som kan opstå under eller efter behandling, kan langvarig brug udvikle en struma, candidiasis i mavetarmkanalen (herunder candidal stomatitis). I isolerede tilfælde var der en stigning i niveauet af ALT og AST og alkalisk phosphatase, ekstremt sjældent - forbigående hepatitis og kolestatisk gulsot, hyperbilirubinæmi.

På urinsystemet er nedsat nyrefunktion (forhøjet indhold af urinstofkvælstof i blodet, hypercreatininæmi); i sådanne tilfælde reduceres dosis af lægemidlet, og behandlingen udføres under kontrol af dynamikken i disse indikatorer. Sjældent rapporterede interstitial nefritis og anden nyresvigt (nephropati, nekrose af nyrens papiller, nyresvigt).

Neurologiske lidelser: Hovedpine, svimmelhed, paræstesier, angst, agitation, hyperaktivitet, anfald.

Reaktioner på injektionsstedet: smerte, induration, hævelse på injektionsstedet, tilfælde af flebitis udviklet ved intravenøs administration.

Andre bivirkninger: generel svaghed, bleg hud, takykardi, blødninger. I sjældne tilfælde kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitis forekomme. Positive Coombs test. Ved langvarig brug kan der udvikles superinfektion forårsaget af lægemiddelresistente patogener.

overdosis

Parenteral administration af urimeligt høje doser af lægemidlet kan forårsage svimmelhed, paræstesi og hovedpine. I overdosis cefazolin eller ophobning i patienter med kronisk nyresvigt kan forekomme neurotoksiske virkninger, den observerede øgede villighed krampagtig, generaliseret tonisk-kloniske anfald, opkastning, takykardi.

Behandling: Afbryd brug af lægemidlet, hvis det er nødvendigt - at udføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. Ved alvorlig overdosis anbefales vedligeholdelsest behandling og overvågning af hæmatologiske, nyre, leverfunktioner og blodkoagulationssystem, indtil patientens tilstand er stabiliseret. Lægemidlet udskilles fra hæmodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Anbefales ikke til samtidig brug med antikoagulantia og diuretika, herunder furosemid, ethacrynsyre (med samtidig brug med sløjfediuretika, kanalsecretion af cefazolin er blokeret).

Synergisme af antibakteriel virkning observeres i kombination med aminoglycosidantibiotika. Aminoglycosider øger risikoen for nyreskade. Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (gensidig inaktivering). Lægemidlet bør ikke blandes i det samme infusions hætteglas med andre antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Udskillelse af lægemidlet reduceres, mens udnævnelsen med probenitsid. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, nedsætter ekskretionen, øger koncentrationen i blodet og øger risikoen for toksiske reaktioner.

Cefazolin er uforenelig med lægemidler indeholdende amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, calcium gluceptat, calciumgluconat, cimetidinhydrochlorid, kolistimetat natrium-, erythromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxytetracyclinhydrogenchlorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetracyclinhydrochlorid.

Ved samtidig brug med ethanol er disulfiram-lignende reaktioner mulige.

Krydsreaktivitet mellem cefazolin og penicillinpræparater kan forekomme.

Cefazolin kan reducere den terapeutiske virkning af BCG-vaccine, tyfusvaccine, så denne kombination anbefales ikke.

Sikkerhedsforanstaltninger

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner, carbapenemer, kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika, så du bør være opmærksom på muligheden for udvikling af krydsallergiske reaktioner.

Under behandling med cefazolin er det muligt at opnå positive (direkte og indirekte) Coombs prøver og en falsk positiv reaktion af urin til glucose. Lægemidlet påvirker ikke resultaterne af glykosuriske test udført ved hjælp af enzymmetoder. Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet kan forværres gastrointestinale sygdomme, især colitis.

Behandling med antibakterielle midler, især i alvorlig sygdom hos ældre og i svækkede patienter, børn, kan føre til antibiotika-associeret diarré, colitis, herunder pseudomembranøs colitis. Hvis diarré optræder under eller efter behandling med cefazolin, er det derfor nødvendigt at udelukke disse diagnoser, herunder pseudomembranøs colitis. Brug af cefazolin bør stoppes i tilfælde af alvorlig og / eller blandet med diarré i blodet og udføre passende behandling. I mangel af den nødvendige behandling kan toksisk megacolon, peritonitis og shock udvikle sig.

Dosisjustering for geriatriske patienter med normal nyrefunktion er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intrathecalt på grund af muligheden for alvorlige toksiske reaktioner fra centralnervesystemet, herunder anfald.

Patienter med nedsat syntese eller vitamin K-mangel (fx kronisk leversygdom, nyresygdom, alderdom, underernæring, langsigtet antibiotikabehandling) bør ved langvarig behandling med antikoagulanter forud for administration af cefazolin kontrolleres protrombintiden.

Ved indgivelse af intravenøst ​​hypotoniske opløsninger ved anvendelse af vand til injektion som opløsningsmiddel, kan hæmolyse udvikle sig.

Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 500 mg indeholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 1000 mg indeholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tages i betragtning hos personer, der kontrollerer natriumindtagelse (på lavnatrium diæt).

Brug til børn. Lægemidlet er ikke ordineret til for tidlige babyer og børn under 1 måned.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Der skal udvises forsigtighed ved kørsel med køretøjer og andet potentielt farligt maskineri på grund af muligheden for anfald.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

På stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Hvordan fortynder Cefazolin - instruktioner til brug af injektioner og piller

Instruktioner for brug af injektioner Cefazolin beskriver dette lægemiddel som et antibiotikum til behandling af forskellige infektioner og betændelser forårsaget af patogenes aktivitet.

Cefazolin - beskrivelse og driftsprincip

Antibiotika Cefazolin er et semisyntetisk stof fra en stor gruppe af første generation cephalosporiner. Dette beta-lactam præparat anses for at være den mindst toksiske i cephalosporin antibakterielle lineup. Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er cefazolin natriumsalt, i form af hvide eller gullige-hvide krystaller, letopløselige i vand. Den terapeutiske virkning af det antibakterielle lægemiddel er baseret på en kraftig bakteriedræbende effekt på en lang række patogene mikroorganismer.

Død af bakterier opnås på grund af det faktum, at den aktive bestanddel af lægemidlet trænger ind i cytoplasmaet af den inficerede celle, interagerer med det penicillinbindende protein i membranen og stopper cellesyntese, bryder bindinger med peptidoglycan-kæderne i bakterierne. Denne proces fører til patogenens død.

Men de fleste af de kendte indol-positive bakteriearter er resistente over for lægemidlet, derfor er de infektioner, der er forårsaget af dem, cefazolin meningsløst. Det er heller ikke effektivt mod de fleste anaerobe bakterier, patogener af tuberkulose, Pseudomonas aeruginosa, protozoer, svampe og vira.

Efter indførelsen af ​​lægemidlet trænger meget hurtigt ind:

• i vævet af leddene;
• i det kardiovaskulære system;
• i alle organer og væv i bukhulen
• i nyrerne, i milten og i leveren;
• i urinorganerne
• i reproduktionssystemet og placentavæv;
• i mellemøretes knuder
• i pleural og synovial væske;
• i alle væv og organer i luftvejene;
• ind i de dermale lag osv.

Lægemidlet er imidlertid ikke aktivt i hele kroppen - i mave-tarmkanalen og i spiserøret springer det aktive stof hurtigt sammen, men tværtimod akkumuleres det i galdeblæren og i galden selv.

Ved intravenøs administration opnås maksimal koncentration af lægemidlet næsten øjeblikkeligt med intramuskulær anvendelse - en time efter injektionen. Lægemidlet udskilles af nyrerne sammen med urin. Daglig produktion fra 70 til 80%.

Udgivelsesformer

Lægemidlet fremstilles kun i form af et tørt pulver i glasflasker, hvorfra en opløsning fremstilles til intramuskulær eller intravenøs administration. En sådan form for frigivelse som Cefazolin-tabletter eksisterer ikke, for når det administreres, bliver det aktive stof meget hurtigt ødelagt i mave-tarmkanalen, uden at have tid til at blive absorberet i blodet og tilvejebringe den nødvendige antibakterielle virkning.

Hætteglassene fremstilles med et indhold på 250 mg, 500 mg og 1 g natriumsalt, pakkes i papkasser, og der er naturligvis et detaljeret farmaceutisk resumé knyttet til dem, der klart beskriver hvordan og hvordan man fortynder cefazolin.

vidnesbyrd

Direkte indikationer til behandling af disse lægemidler er sygdomme i det genitourinære system, såsom:

Ud over disse infektioner anvendes medicinen til:

• sepsis og postoperative purulente komplikationer;
• endocarditis;
• bughindebetændelse;
• inflammatoriske processer i peritoneum og bækkenorganer;
• hudinfektioner efter forbrændinger;
• med mastitis
• med inficerede endringer i ekstremiteterne
• med ENT - sygdomme (otitis, tonsillitis).

Desuden er stoffet, som de siger talrige anmeldelser af læger og patienter, blevet anvendt til behandling af luftvejsinfektioner og sådanne sygdomme som:

Den samme medicin anvendes til behandling af en række infektiøse patologier af knoglevæv og led, herunder poliomyelitis og osteomyelitis, septisk arthritis. I gynækologi bruges stoffet til udvikling af infektiøse komplikationer efter abort med salpingitis, bækkenabser, infektioner, der påvirker livmoderen. Antibiotikumet anvendes i oftalmisk praksis, der er foreskrevet til behandling af cellulite, erysipelas, carbuncles og andre infektioner i huden og blødt væv.

Præcise indikationer for brugen af ​​et cephalosporin antibiotikum er kun kendt for en læge, der beslutter at bruge stoffet i en given sag. For eksempel kan en specialist ordinere Cefazolin til blodinfektioner, hudinfektioner eller efter hjertkirurgi til fjernelse af galdeblæren eller livmoderen.

Kontraindikationer

Listen over kontraindikationer, der begrænser brugen af ​​cefazolin, omfatter:

• cephalosporiner intolerance;
• nyresvigt
• patologiske ændringer i leveren
• børns alder (op til 1 måned).

Derudover kan under ingen omstændigheder ikke anvende Cefazolin under graviditet og ammende baby.

De relative kontraindikationer, og mere specifikt til grundene for dosisjustering eller ændring af lægemidlet, indbefatter bivirkninger, der opstår under behandlingen.

Bivirkninger

Anvendelsen af ​​antibiotika, især på lang sigt, kan forårsage uønskede reaktioner fra forskellige kropssystemer:

• mavesår i mund og læber;
• hurtigt progressiv stomatitis;
• manifestationer af pancreatitis i akut form
• opkastning og kvalme;
• diarré;
• lever dysfunktion;
• udvikling af bronchospasme
• markeret hævelse i luftvejene;
• udseende af hudtoksisk nekrolyse;
• kløe;
• udslæt i form af urticaria
• et kraftigt fald i blodpladens niveau i blodet;
• symptomer på leukæmi
• forekomsten af ​​hæmolytisk anæmi
• udvikling af symptomer på granulocytopeni
• Udseendet af tegn som ligner interstitial nefritis;
• hårtab og alvorlig kløe i kønsområdet.

Derudover kan under injektionen selv begynde at svede, ledsaget af kulderystelser og overgang til muskelkramper, et angreb af takykardi, vejrtrækningsbesvær, indtil det stopper. Hvis mindst et af disse symptomer fremkommer, stopper lægemiddeladministration straks, lægemidlet udskiftes med et andet lægemiddel med samme terapeutiske virkning. Desuden kan intramuskulær administration af antibiotika være smertefuldt, og vævskonsolidering forekommer ofte i injektionsområdet.

Instruktioner til brug

Cefazolin natriumsalt før administration opløses i lidokain eller novokain og administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes individuelt og varierer i overensstemmelse med lægemidlets form - fra 250 mg til 1 gram.

Fra 3 til 4 injektioner laves dagligt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdommen og patientens alder. Den maksimale mængde medicin, der modtages dagligt af en voksenpasient, overstiger normalt ikke 3 gram, og varigheden af ​​behandlingen varer fra 5 dage til en uge i mangel af komplikationer. I svære, vanskelige tilfælde når behandlingsvarigheden et par uger.

Til kirurgiske indgreb administreres 1 gram en time før operationen og tre gange om dagen i en dosis på 500 mg i flere dage efter operationen.

Børn op til seks måneder af lægemiddelbehandling anbefales ikke, men i det mest ekstreme tilfælde kan lægen ordinere injektioner af Cefazolin til børn fra 1 måned ved en maksimal daglig dosis på 20 mg pr. Kg vægt. Hvis barnet er et år, beregnes dosen ud fra forholdet 50 mg / kg, i alvorlige tilfælde øges dosen til 100 mg pr. Kg legemsvægt.

Vand til injektion, selvom det er det bedste opløsningsmiddel til natriumsalt, anvendes meget sjældent, fordi injektionen af ​​lægemidlet i dette tilfælde ledsages af alvorlig smerte. Doseringsmidler er altid efter lægeens skøn, med udseendet af bivirkninger, lægen erstatter som regel lægemidlet.

I behandlingen bør terapi overholde disse doser. En overdosis af stoffet kan forårsage svære hovedpine, svimmelhed, paræstesier. Hos personer med kronisk nyresvigt fører anvendelsen af ​​lægemidler i høje doser til udvikling af neurotoksiske fænomener - takykardi, opkastning, anfald.

Hvordan opdrætter Cefazolin?

Til intramuskulær administration kan Cefazolinpulver fortyndes med sterilt vand til injektion, isotonisk opløsning, lidokain eller novokain. Da injektionerne er smertefulde, foretrækkes det at fremstille en opløsning baseret på lokalbedøvelse.

Til intravenøs indgivelse under anvendelse af en dråber fortyndes lægemidlet med en opløsning af dextrose, natriumchlorid eller Ringer's opløsning ved kraftig rystning af hætteglassene, indtil pulveret er helt opløst. Når der sprøjtes, opløses opløsningen meget hurtigt i venen, inden for 4-5 minutter. Ved dryppemetoden injiceres Cefazolin-opløsningen inden for 30 minutter med en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut.

Yderligere anbefalinger

Cefazolin antibiotika anbefales ikke at blive ordineret samtidig med diuretika og antikoagulantia. Den kombinerede anvendelse af stoffet med aminoglycosider øger risikoen for nyreskade.

Under antibiotisk behandling bør alkoholindtagelse udelukkes, da ethanol fremkalder udviklingen af ​​disulfiram-lignende reaktioner.

Gennemsnitlige priser

I gennemsnit varierer prisen på narkotika i apoteker fra 30 til 50 rubler per flaske (1d). Den maksimale pris for en flaske på nogle apoteker kan nå 120 rubler.

analoger

Analoger af dette lægemiddel, der har en lignende virkning med den mod de samme typer bakterier, er:

• Lizolin,
• Cefazolin Sandoz og Cezolin,
• Orizolin,
• Natsef,
• Kefzol.

Alle analoger af Cefazolin fremstilles også i form af et pulver, hvorfra en opløsning til injektion fremstilles.

I tilfælde af intolerance over for stoffets aktive stof skal lægen vælge en erstatning fra en bred liste over antibiotika med en anden aktiv ingrediens, der udviser en lignende terapeutisk virkning.

Ansøgningsanmeldelser

Patient anmeldelser af brugen af ​​Cefazolin er hovedsageligt positive, når stoffet ikke forårsager uønskede reaktioner. Antibiotikumet virker meget effektivt og forbedrer patientens tilstand hurtigt. Den eneste ulempe, som mange patienter peger på, er smerteinjektioner. Derfor er det meget vigtigt at vælge opløsningsmidlet, på grundlag af hvilket præparatet til injektion fremstilles.

Gennemgå nummer 1

Cefazolin er et meget effektivt og billigt antibiotikum. Jeg blev stukket på hospitalet til behandling af lungebetændelse. Tilstanden var temmelig vanskelig, men denne medicin satte mig på mine fødder i en uge. Den eneste negative følelse er smerteinjektioner, selvom stoffet blev fortyndet ikke med vand til injektioner, men med novokain.

Men når de gjorde injektionen, var fornemmelserne ikke det mest behagelige, foruden medicinen blev injiceret langsomt, og du var nødt til at udholde det i flere minutter. Sygeplejerskerne var alle med stor erfaring, men på trods af dette blev der dannet smertefuld induration i injektionsområdet. Jeg lagde iodnettet, men disse støt blev holdt i omkring en måned.

Gennemgå nummer 2

Jeg blev ordineret cefazolin injektioner til en kompliceret ondt i halsen. Allerede efter den første injektion forværredes tilstanden af ​​sundhed, det blev rystende, kastede det i varme og derefter i koldt. Efterfølgende injektioner resulterede i svær svimmelhed, hovedpine og derefter udslæt og alvorlig kløe, der fik hele kroppen til at kløe.

Derudover var injektionerne meget smertefulde, det viser sig, at de skulle fortyndes med lidokain eller novokain, og jeg blev injiceret med en sædvanlig opløsning i vand til injektion. Lægen sagde, at dette absolut er en allergisk reaktion, så stoffet skulle udskiftes med et andet antibiotikum. Så meget afhænger af professionalisme hos læger.