Gruppen af ​​lægemidler kaldet cephalosporin tilhører et bredt spektrum semisyntetisk antibiotika, som kan prikkes selv for børn ældre end en måned. Den mest berømte repræsentant for den første generation af cephalosporinserien er Cefazolin.

Instruktioner til brug

Cephalosporin-gruppen har været kendt siden 1962 og på et tidspunkt viste sig at være efterspurgt mod infektionssygdomme forårsaget af virkningen af ​​gram-positive mikroorganismer, især tyfusfeber. Antibiotika Cefazolin er forældet og finder praktisk taget ikke anvendelse i global medicinsk praksis. Tidsforsinkelsen i medicin skyldes tre faktorer:

• Mere end 50 års succesfuld ansøgning var ikke forgæves - udviklingen fortsætter, og langt de fleste moderne bakteriestammer har udviklet fuld eller delvis modstand over for det aktive stof.
• Hvert antibiotikum virker aggressivt mod kroppen. En dobbelt retfærdig bemærkning for første generationens stoffer. Cefazolins høje toksicitet manifesteres i nærværelse af alvorlige bivirkninger, der hæmmer processen med at ordinere lægemidlet som injektioner eller næsedråber.
• Allerede i 70'erne fremkom repræsentanter for den videre udvikling af cephalosporinserien - Ceftriaxone, Cefotaxime, Ceftazidime og lignende -. Hvert af ovennævnte antibiotika løser et større antal problemer, der rammer mål, der er immun for Cefazolin, med mindre negative konsekvenser for patienten.

Instruktionen bestemmer den eneste mulige form for lægemidlet ved salg - pulver fortyndet til injektion parenteralt (intramuskulært) eller intravenøst.

Anvendelsen af ​​oral ubrugelig - i en kollision med mavesaften oxideres antibiotikumet øjeblikkeligt og irreversibelt og mister dets helbredende egenskaber. I fremskredne tilfælde er cefazolin-opløsning ordineret til instillation i næsen med sinus, rhinitis, bihulebetændelse, ondt i halsen og lignende alvorlige betændelser. Det er værd at huske, hvilken skade Cefazolin gør for børn som helhed, og endda til et voksent antibiotikum i næsen og kun bruge det, når det er absolut nødvendigt, i strid med anbefaling fra otolaryngologen (den såkaldte "øjenhalsnose" specialist).

Prick Cefazolin er vigtig i behandlingen af ​​følgende sygdomme:

• Infektioner i øvre og nedre luftveje, ører, næse, hals: bronkitis, tracheitis, purulent tonsillitis og lungebetændelse, bronchiektasis, empyema og lungeabcesser. Listen indeholder bihulebetændelse, otitis media, mastoiditis, bihulebetændelse og lignende.
• Den store biotilgængelighed af lægemidlet (evnen til at trænge ind i forskellige orana og væv fjernt fra hinanden) tillader brugen af ​​et antibiotikum selv i infektiøse infektioner i urinsystemet og nyrerne: blandt dem cystitis og pyelonefritis.
• Med purulente abscesser på huden og i bindevæv, der kræver intervention og støtte med et antimikrobielt lægemiddel, galdeveje i galdevejen, primær, mindre ofte sekundær sepsis og peritonitis.
• I manualen hedder det, at Cefazolin-injektioner indgår i forebyggende foranstaltninger mod sekundære infektioner i postoperativ periode.

dosering

injektioner

Instruktioner for lægemidlet lægger særlig vægt på, hvordan man fortynder et antibiotikum til injektion. For at få 500 mg opløsning er det nødvendigt at tage udgangspunkt i, at flasken nødvendigvis svarer til dimensionen - også 500 mg. Det er umuligt at opdele kapaciteten med 1 gram i halvdelen - andelen vil være uensartet.

Antibiotika administreres eksklusivt intramuskulært og intravenøst. Cefazolin tabletter er ikke tilgængelige. Instruktionerne for injektioner af Cefazolin bemærkede, at for at opnå en dosis på 500 mg skal man anvende et hætteglas med samme dosis. Du kan ikke opdele en 1 g flaske i to anvendelser. Hvordan fortynder cefazolin til intravenøs administration? Til denne manipulation bør kun vand til injektion anvendes. Doseringen varierer for hvert tilfælde, men kan ikke overstige dagsprisen.

• Den voksne dagpenge er 1 g;
• Cefazolin til børn op til 12 år: doseringen beregnes ved hjælp af formlen - højst 30-40 mg pr. Kg legemsvægt. Bortset fra i alvorlige tilfælde, når sikkerhedsskade på kroppen er berettiget, stiger dosen til 75-100 mg / kg om dagen.

Koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet er i den aktive fase op til 8 timer. Baseret på dette beregnes den daglige sats, og det samlede produkt er opdelt i tre dele og injiceret hver 8. time. Det er vigtigt, at brugen af ​​et behandlingsforløb er mest effektivt, når et antibiotikum indføres regelmæssigt i kroppen, uden afbrydelser og samtidig.

Næse dråber

Instruktionen giver ikke mulighed for intranasal instillation af opløsningen i næsen, og enhver beslutning i denne sag er udelukkende lavet af lægen på egen risiko, idet man er overbevist om, at brugen af ​​alternative midler i næsen ikke vil have den ønskede terapeutiske effekt i bronkitis og andre luftvejssygdomme. Doseringen i dette tilfælde kan heller ikke standardiseres og bestemmes ud fra lægens kliniske erfaring.

Hvad at opdrætte

De tre vigtigste opløsningsmidler: Ledocain, Novocain og vand til injektion anvendes i passende tilfælde. Ledokain anbefales ikke til børn under 12 år, som bekræfter instruktionen. For at forberede en opløsning af 500 mg Cefazolin-pulver er det nok at tage 5 ml novokain, en koncentration på 1%. En sådan blanding kan anvendes til intramuskulær injektion i gluteal muskel, lår eller skulder af et barn, der er endnu mindre end et år gammelt (men ældre end en måned - brug af Cefazolin til helt nyfødte er forbudt).

En undtagelse kan være kroppens intolerance Novocain - grundlaget for opløsningen bliver derefter standardvand til injektion. Til intravenøse opløsninger kan intet andet end vand anvendes som opløsningsmiddel.

Normalt varer kurset 7 til 10 dage. Klare forbedringer i løbet af sygdommen skal forekomme senest den 3. behandlingsdag, ellers bliver det forældede antibiotikum Cefazolin konfronteret med sygdomsresistente bakterier, og den videre anvendelse af lægemiddelbehandling er meningsløs. Løsninger på alle spørgsmål vedrørende ændringer i varighed og art af lægemiddelbehandling er udelukkende inden for en kvalificeret læge.

Cefazolin under graviditet

Forældede og bivirkninger, Cefazolin anbefales ikke under graviditet. Men under graviditeten bliver den forventede moder krop stærkt modtagelig for bakterielle og smitsomme sygdomme. Sådanne patologiske tilstande indebærer også injektioner af Cefazolin, som regelmæssigt foreskrives af læger.

Til fordel for stoffet kan tilskrives den kendsgerning, at antibiotika med høj biotilgængelighed hurtigt udskilles fra kroppen. Effekten på embryoen vurderes i anden kategori B i henhold til FDA-standarden (et vigtigt øjeblik - de relevante undersøgelser blev kun udført på dyr, således at interaktionen med en gravid kvinde ikke er undersøgt).

Cefazolin kan ordineres til en kvinde, der bærer et barn, kun hendes læge kan efter en grundig undersøgelse og vurdering af vitale tegn.

Doseringsstandard 500-1000 mg pr. Dag og fortyndet i mindre mængder er ikke rationel. Det reducerede indhold af lægemidlet vil ikke have nogen terapeutisk virkning på sygdomsforløbet bortset fra en negativ - patogen mikroflora kan udvikle resistens lettere, når den står over for en svækket dosis af lægemidlet - en slags vaccine, omvendt.

Den ufuldstændige undersøgelse af lægemidlets virkning på barnets udvikling beder om overførsel af injektioner, instillation af cefazolin eller lignende stoffer i graviditetens anden trimester.

I løbet af første trimester er fosteret mest sårbart, og denne gang er præget af de stærkeste virkninger på intrauterin udvikling. Når du kan vælge mellem antibiotika og mere undersøgte og mindre aggressive stoffer, bør du vælge en sparsom organisme, men kun efter at have konsulteret med din læge.

analoger

Indstilling i næse eller injektioner er mulig en række lægemidler, der ligner i sammensætning eller farmakologisk gruppe. Fra den første generation af cephalosporin antibiotika kan du markere navne på markedet for medicinske antimikrobielle midler: Antsef, Totatsef, Intrazolin, Cefazolin - AKOS, og dette er ikke en komplet liste. På grund af accepten af ​​behandlingsmetoden kan børnelæger foreslå at erstatte antibiotika Cefazolin med en mere moderne analog af anden-tredje generation. Fordelen ved medicin over de forældede prøver var blandt andet resistens over for en sur gastrisk miljø - Ecoferon, Cefalexin, Cefalotin er tilgængelige i form af tabletter, granulater, suspensioner

Bedøm denne artikel: 79 Bedøm venligst artiklen

Nu artiklen forladt antal anmeldelser: 79, gennemsnitlig bedømmelse: 4.11 ud af 5

Cefazolin børn: hvordan man opdrætter, dosering af injektioner

Cefazolin er et antibiotikum med et bredt spektrum af aktivitet. Lægemidlet er ordineret til behandling af inflammatoriske sygdomme hos patienter i ældre og yngre aldersgrupper. Lægemidlet ødelægger patogener, hæmmer deres videre udvikling, som følge heraf genopretter barnet.

Cefazolin hjælper med at bekæmpe inflammatoriske sygdomme i respiratoriske, fordøjelses-, urogenitale og knoglesystemer. Virkningen af ​​lægemidlet på grund af egenskaberne af de komponenter, der er inkluderet i dets sammensætning. Under behandlingen er det vigtigt at følge behandlingsregimen og reglerne for anvendelse af opløsningen til injektioner.

Beskrivelse af den farmaceutiske form

Cefazolin er et antibiotikum, der er repræsentativt for cephalsporins. Lægemidlet sælges i form af et hvidt pulver med en gullig tinge. Før brug blandes den med et opløsningsmiddel. Pulveret er pakket i glasflasker på 0,5, 1, 2 ml. For børn bruger lægemidlet med en dosis på 0,5 og 1 ml.

Lægemidlet består af en enkelt komponent - cefazolin i form af natriumsalt.

Semisyntetisk antibiotikum ødelægger patogener, ødelægger deres cellemembran. Cefazolin har et bredt spektrum af aktiviteter og dræber derfor forskellige typer bakterier. Lægemidlet er det mindst toksiske cephalosporin antibiotikum.

Lægemidlet ødelægger skadelige mikroorganismer, der fremkalder smitsomme og inflammatoriske sygdomme. Lægemidlet er aktivt for stafylokokker, streptokokker, proteiner, enterobakterier, salmonella osv.

Cefazolin kan således helbrede alle sygdomme forårsaget af patogen mikroflora. Et antibakterielt lægemiddel bruges til at forebygge smitsomme sygdomme før og efter operationer på forskellige organer.

Lægemidlet absorberes dårligt i fordøjelseskanalens vægge efter oral administration, og det injiceres derfor i muskler og blodårer. Antibiotikumet begynder at virke 60-120 minutter efter indgivelse. Viser stoffet gennem nyrerne i uændret form.

vidnesbyrd

Som angivet i brugsvejledningen er Cefazolin-injektioner til børn ordineret til sådanne sygdomme:

• Infektiøse læsioner i galdevejen (cholecystitis);
• Urogenitale infektioner (betændelse i nyrerne, blære);
• Infektioner i bukhulen (peritonitis);
• Purulent infektion i væv eller organer;
• Infektiøse læsioner af huden og blødt væv (på grund af mikrobes indtrængen i forbrændinger, sår, søm efter operationen);
• Inflammatorisk sygdom i leddene eller knoglerne (arthritis, osteomyelitis);
• Genital infektioner (gonoré, chlamydia);
• Inflammation af endokardiet
• Infektiøs mastitis.

Inden du smutter Cefazolin til børn, skal du konsultere en læge.

Anvendelse og dosering

Hvis barnet er yngre end 1 måned, bliver stoffet kun brugt, når det er absolut nødvendigt. Doseringen af ​​lægemidlet til børn fra 1 måned til 15 år afhænger af kropsvægt og sygdommens sværhedsgrad. Den normale daglige dosis er fra 20 til 50 mg / kg tre gange eller fire gange.

Lægemidlet injiceres i en muskel eller blodåre, det er forbudt at anvende det oralt eller intranasalt.

Den terapeutiske virkning manifesteres 15 minutter efter intravenøs administration. Lægemidlet fortsætter med at virke i 2-4 timer. Den aktive bestanddel ødelægger de nuværende patogene mikroorganismer og forhindrer dannelsen af ​​nye bakterier.

Efter intramuskulær injektion vises den terapeutiske virkning efter en time og varer fra 8 til 12 timer.

Teknologi til forberedelse af opløsningen:

1. 5 ml Novocaine (1%) trækkes ind i sprøjten.
2. Den beskyttende folie fjernes fra flaskehalsen.
3. Bomuldspindel gennemblødt med alkohol og aftør hætten på flasken.
4. Novocain opløsning injiceres i flasken med pulveret.
5. Opløsningen rystes, indtil pulveret er fuldstændigt opløst.
6. Den færdige medicin samles i sprøjten til injektion.

Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen og lokaliseringen af ​​det inflammatoriske fokus.

Cefazolin-børn i det første års levetid med infektionssygdomme i åndedrætsorganerne eller det urogenitale system gives i følgende dosering - fra 25 til 50 mg / kg af totalvægt. Denne dosering er relevant for sygdomme af let eller moderat sværhedsgrad.

I tilfælde af purulent infektion (for eksempel osteomyelitis), inflammation i endokardiet eller lungen, øges dosis - 100 ml / kg. Injektion indgives i intervaller på 6-8 timer.

Hvis nyrefunktionen er nedsat, justerer lægen selv dosis og hyppighed af administrationen af ​​lægemidlet.

Vilkår for brug af løsningen:

• Inden lægemidlet indføres, gennemfører lægen en test for følsomhed over for cefazolin. For at gøre dette fortyndes pulveret med novokain og lidokain.
• Den indvendige side af underarmen er let ridset, 2-3 dråber medicin påføres den beskadigede hud.
• Hvis der ikke er nogen reaktion efter 10-25 minutter, kan antibiotika administreres. Hvis en allergi manifesteres i form af rødme eller kløe, skal medicinen kasseres, og der bør vælges en egnet analog.
• Til intramuskulær brug indsættes nålen så dybt som muligt i muskel i skinken eller skulderen.
• Med intravenøse injektioner indføres lægemidlet langsomt i venen (i 3-5 minutter). Dråbeadministration udføres i 30 minutter.

Det endelige doserings- og behandlingsregime bestemmes af den behandlende læge efter diagnose.

Særlige instruktioner

Antibakterielt lægemiddel er forbudt at anvende i nærværelse af overfølsomhed overfor cefazolin. Desuden er stoffet forbudt at bruge til et barn op til 1 måned, svage eller for tidlige babyer.

Cefazolin anbefales ikke at blive kombineret med antikoagulantia, da risikoen for indre blødning stiger. Diuretika reducerer varigheden af ​​lægemidlets terapeutiske virkning.

• Allergi i form af rødme, hævelse, kløe i huden, nældefeber.
• Leverfunktionens funktion er svækket.
• Fordøjelsessygdomme: diarré, kvalme, opkastning af opkastning. Ved langvarig brug forstyrres den naturlige tarmbakterieflora. Dysbacteriosis forårsager thrush eller pseudomembranøs colitis.
• Inflammation af blodkarrene (når de injiceres i en vene).
• Smerter på injektionsstedet.

Svært øger aktiviteten af ​​levertransaminaser (leverenzymer), der er anafylaksi, smerter i leddene, angioødem. Derudover er det ved hjælp af analyser muligt at påvise et fald i koncentrationen af ​​leukocytter, blodplader og neutrofiler i blodet. Hos nogle patienter nedsættes nyrefunktionen på grund af brugen af ​​lægemidlet.

I tilfælde af intramuskulær administration af en overdrevent stor dosis af lægemidlet opstår hovedpine, svimmelhed, hudfølsomheden (følelsesløshed, prikking) forstyrres.

Hvis barnet havde problemer med nyrerne, forekommer der ufrivillige muskelspasmer, opkastning og øget hjertefrekvens på grund af overdosering med et antibiotikum.

Lignende stoffer

Cefazolin tilhører den første generation cefalosporin antibakterielle midler. De resterende medlemmer af denne gruppe er:

• Cefalotin markedsføres også i form af pulver til injektion. Det er ordineret til behandling af urinvejsinfektioner, åndedrætsorganer, kardiovaskulære, muskuloskeletale systemer mv.
• Ecocephron er et antibakterielt middel baseret på cephalexin. Det bruges til at behandle sygdomme, der er følsomme overfor cephaloxinmikroorganismer.
• Cephalexin fås i form af pulver og kapsler. Bruges til at behandle infektioner i urinveje, åndedrætsorganer, øvre luftveje mv.

Disse er analoger af cefazolin, som har en lignende virkningsmekanisme.

Cefazolin er således et effektivt antibiotikum med et bredt spektrum af aktiviteter, der eliminerer infektionssygdomme hos forskellige kropssystemer (åndedrætsorganer, urinveje, kardiovaskulær, fordøjelseskanaler osv.). Påfør stoffet kun intravenøst ​​og intramuskulært. For at undgå negative reaktioner i barnet bør forældrene nøje overholde doktors anbefalinger vedrørende lægemidlet.

Cefazolin i pædiatri: instruktioner til brug af injektioner, pædiatrisk dosering for angina og andre sygdomme

For et barn, der udvikler en alvorlig inflammatorisk proces forårsaget af patogene bakterier, ordinerer den behandlende læge Cefazolin. På grund af dets antibakterielle egenskaber ødelægger det effektivt mikroorganismer, som fremkalder betændelse, og barnet er ved at komme sig. Forældre skal kende reglerne for at tage dette lægemiddel for korrekt at følge behandlingsplanen.

Sammensætning, frigivelsesform og virkningsfaktor for cefazolin

Cefazolin er et bredspektret semisyntetisk antibakterielt lægemiddel, som tilhører mindre toksiske medlemmer af cephalosporin-antibiotikagruppen. Det forhindrer processen med biosyntese af cellevæggene i bakterier og suspenderer deres videre udvikling og reproduktion. Effektivt klare inflammatoriske processer forårsaget af salmonella, Proteus, Klebsiella, miltbrandpatogen, stafylokokker, streptokokker, enterobakterier i knogle-, urin- og genital systemer samt i fordøjelses- og åndedrætsorganerne.

Medicin til behandling af børn er tilgængelig i to doseringsformer, der er designet til at lette behandlingen af ​​forskellige sygdomme:

• Hvidt pulver er et vandopløseligt cefazolin natriumsalt pakket i 0,5, 1 og 2 ml glaskapsler. Kapsler på 10 stykker er pakket i papkasser med detaljerede brugsvejledninger. En klar, farveløs opløsning fremstilles af pulveret, som injiceres intravenøst ​​eller intramuskulært. Løsningen er lavet med tilsætning af novokainbedøvelse. Dette antibiotikum har ingen andre hjælpekomponenter.
• Dråber (nasal) indeholder 0,5 ml cefazolin og hjælpestoffer - aminocaproic acid, xylometazolin, suprastin, renset vand, stivelses-agar gel (vi anbefaler at læse: aminocaproic acid til børn: instruktioner til brug og dosering). Dråber fås i plastflasker på 10 ml, udstyret med en dyse i form af dråber. Kittet indeholder ikke instruktioner til brug, da lægen altid bestemmer dosen.

Lægemidlet trænger øjeblikkeligt ind i blodet, andre kropsvæsker og knoglevæv, og i 1,5-2 timer når den maksimale koncentration. Cefazolin til børn er ikke tilgængelig i tabletter, fordi fordøjelsessystemet ikke er i stand til at absorbere og opløse det. Fuld udskilt fra barnets krop uændret af nyrerne i urinen en dag efter injektionen.

Indikationer for brug

Når cefazolin er ordineret:

• betændelse i hjertevægens indre beklædning (endokardium);
• infektion af den berørte hud, forbrændinger, sår, kirurgi;
• svær inflammation i peritoneum (sepsis, peritonitis);
• infektiøs inflammatorisk proces i luftvejene (ondt i halsen, bronkitis) og bihuler;
• sygdomme i urinsystemet, udløst af infektion;
• fælles defekter (arthritis, osteomyelitis) forårsaget af patogener følsomme overfor cefazolin;
• forebyggelse af komplikationer efter operationen.

Ordninger for anvendelse og dosering

Inden behandlingen med Cefazolin påbegyndes, bør en specialist foreskrive en analyse - bakteriologisk podning for at bestemme årsagsmidlet, fordi dette antibiotikum ikke virker på alle typer bakterier (det er f.eks. Ubrugeligt mod anaerobe mikroorganismer, tuberkelbaciller, pseudomonader). Efter at have konstateret årsagerne til sygdommen foretager den behandlende læge en test for stoffets tolerabilitet og bestemmer doseringen af ​​lægemidlet i injektionerne afhængigt af barnets alder og kropsvægt.

I tilfælde af alvorlig sygdom kan dosen øges til 100 mg / kg. Cefazolinpulver fortyndes i 4-5 ml anæstetisk novocain (1%) eller lidokain, fordi injektionen er meget smertefuld for barnet. Dosis af lægemidlet er opdelt i 3 gange om dagen.

Kontraindikationer, bivirkninger, overdosering

Det er strengt forbudt at starte behandling med Cefazolin, hvis barnet er under 1 måned gammelt eller født for tidligt, samt med intolerance over for cephalosporin gruppe antibiotika. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed, hvis barnet har patologiske mangler i leveren eller nyrernes normale funktion er svækket. Ved korrekt bestemmelse af dosis af lægemidlet og efter lægens vejledning opstår bivirkninger i sjældne tilfælde og elimineres uden yderligere terapi ved at afbryde lægemidlet eller reducere den daglige dosis.

Langvarig utilstrækkelig behandling med Cefazolin kan forårsage alvorlig overdosering. Det er muligt at overvinde smertefulde forhold og hurtigt fjerne stoffet fra kroppen ved hjælp af hæmodialyse. Overskydende doser kan udløse følgende kroppsreaktioner:

• hovedpine og svimmelhed
• øgede manifestationer af angina
• ufølsomhed af hud, kramper og følelsesløshed i visse områder;
• kramper, opkastning og nedsat nyrefunktion
• tarmlidelser i form af diarré og kolik;
• allergiske hudreaktioner (sår, stomatitis, urticaria, kløe);
• hjerterytmeforstyrrelser;
• koma (i sjældne tilfælde).

Interaktion med andre lægemidler

Eksperter anbefaler ikke at kombinere Cefazolin med lægemidler, som hæmmer blodkoagulation (antikoagulantia), på grund af sandsynligheden for intern blødning og diuretika, hvilket reducerer lægemidlets varighed. Foreskrive heller ikke et antibiotikum med aminoglycosider (Gentamicin, Monomitsin, Amikatsin, Promomitsin, Sizomitsin) på grund af risikoen for ødelæggelse af nyrevæv.

Analoger og priser

Hvilke lægemidler erstatter cefazolin:

• Natsef, Ifizol, Lysolin, Intrazolin, Antsef, Kefzol - lægemidler med samme aktive stof (cefazolin). Tilgængelig i pulverform til injektioner og tabletter af forskellige producenter. Omkostningerne varierer fra 45-140 rubler.
• Lysolin - pulver til injektion med lignende instruktioner til brug, handling og dosering. Fås i Indien. Pris - 360 rubler.
• Ecocephon, Cefalotin - antibiotika i form af kapsler og suspensioner baseret på cefalexin (for yderligere oplysninger, se hvordan man giver børn cephalexin-baseret suspension og dosering). Udnævnt til børn fra 3 år. Pris - 80-90 rubler.
• Ceftriaxon er en opløsning til prikking med det aktive stof ceftriaxon, som bruges til at behandle infektiøs betændelse i luftvejene, især i angina (vi anbefaler at læse: børns dosering og brugsanvisning af Ceftriaxone). Prisen på lægemidlet er 17-48 rubler.
• Sulbactomax er et antibiotikum i form af et pulver baseret på sulbactam og ceftriaxon, ordineret af en læge til behandling af infektioner af blødt væv, meningitis og urininfektioner. Det har mange bivirkninger, derfor er det tilladt for børn fra 2 år. Omkostninger - 270 rubler.

Instruktioner til brug af stoffet Cefazolin til børn

Til behandling af inflammatoriske processer fremkaldt af patogen mikroflora foreskrives antibakterielle lægemidler.

Blandt denne gruppe er Cefazolin særlig populær.

Det ordineres ofte til pædiatriske patienter.

Hvordan vælger du den rigtige dosis, er der nogen kontraindikationer eller bivirkninger, mens du tager et antibiotikum?

Sammensætning og farmakologisk virkning

Cefazolin tilhører den cephalosporin antibakterielle gruppe. Det har en halvsyntetisk oprindelsesstatus, har et bredt spektrum af handlinger. Det betragtes som et af de forældede, da det tilhører den første generation af antibiotika.

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er stoffet Cefazolin i form af natriumsalt. Dens mekanisme er at undertrykke syntesen af ​​bakterievægge ved at blokere enzymetranspeptidasen. Således sikres den baktericide effekt af cefazolin.

Undertrykker de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer: Staphylococcus, Streptococcus, E. coli, Enterococci, Pseudomonas, Hdamidiosis patogener, lungebetændelse, tuberkulose etc.

Ved intramuskulær administration er biotilgængeligheden omkring 90%, og peakkoncentrationen af ​​den aktive komponent registreres efter 60 minutter. Den terapeutiske effekt varer ca. 8-12 timer efter injektionen. Det er ikke egnet til biotransformation og vises uændret efter 6-24 timer, hovedsagelig med urin.

Det har evnen til at trænge ind i leddene, placenta barrieren, forskellige organer mv. I lav koncentration findes i galden.

Frigivelsesformular

Tilgængelig i pulverform til fremstilling af en opløsning med en koncentration af det aktive stof på 250, 500 og 1000 mg. Den er anbragt i hætteglas af medicinsk glas, pakket i sterile forhold.

Indikationer til brug i barndommen

Dette lægemiddel kan ordineres til børn fra en alder af en alder. Ofte anvendes i urologi til behandling af urinvejsinfektioner (blærebetændelse, pyelonefritis, urethritis osv.). Andre indikationer omfatter:

• infektionssygdomme i øvre og nedre luftveje;
• purulente læsioner af huden;
• sepsis, peritonitis;
• galdeblærebetændelse;
• forebyggelse af sekundær infektion efter operationen.

Cefazolin er undertiden ordineret til kroniske former for blærebetændelse eller pyelonefritis, det har ikke en lang terapeutisk effekt, derfor gives ikke ofte injektioner til patienten.

Da stoffet ikke har evnen til at akkumulere i kroppen, har det et bredt spektrum af handlinger i forhold til mange patogene mikroorganismer (de har simpelthen ikke tid til at udvikle resistens overfor dette antibiotikum).

Kontraindikationer til brug

Blandt de vigtigste kontraindikationer bør fremhæves:

• individuel intolerance over for komponenterne af cefazolin;
• patientalderen mindre end 30 dage efter fødslen
• nyresvigt
• tarmsygdom
• for tidlige babyer.

Forløbet af behandling og dosering

Pulveret i flasken er udsat for særlig fortynding. Desuden er det meget vigtigt, at det er umuligt at opdele indholdet i flere dele: Hvis patienten skal indtaste en dosis på 250 mg, er det nødvendigt at tage et hætteglas med samme indhold og ikke dele det større volumen i flere dele (i dette tilfælde er det umuligt at fastslå den nøjagtige mængde af stoffet).

Doseringen afhænger af sygdommens form og sværhedsgrad og beregnes ud fra barnets vægt. For børn i alderen 1 måned til 12 år er normen fra 20 til 50 mg pr. Kg vægt. Denne daglige dosis er opdelt i 3-4 lige doser. For patienter over 12 år bør daglig toksicitet ikke overstige 1000 mg cefazolin.

Ved alvorlige komplikationer får unge børn at øge mængden af ​​antibiotika til 100 mg pr. Kg vægt. Behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt for hver patient, i gennemsnit er det ca. 7-10 dage. For en bedre effekt anvendes stoffet i et kontinuerligt forløb, ellers øges risikoen for gentagelse.

For børn over 7 dage med alvorlige indikationer beregnes dosen ud fra formlen 60 mg pr. Kg vægt (barnets vægt skal være mindst 2000 g). Tidsintervallet mellem doser er 8-12 timer. Om nødvendigt kan behandlingens varighed strække sig til 14 dage.

Pulveret fortyndes afhængigt af den yderligere indgivelsesvej:

• Til fremstilling af intravenøse dråber anvendes specielle medicinske opløsninger (glucose eller natriumchlorid);
• når det injiceres i gluteusmuskel, bliver stoffet fortyndet med lidokain eller novokain (i mangel af en allergi) eller vand.

Forbered suspensionen ved hjælp af sterile opløsninger og medicinske instrumenter. Madlavningsteknologi er som følger:

• fjern aluminiumsfolie fra dækslet;
• Tør gummiproppen af ​​med bomuldsuld gennemblødt i medicinsk alkohol;
• Brug sprøjten til at injicere det ønskede volumen af ​​den valgte opløsning;
• blandes grundigt
• En anden steril sprøjte bruges til at trække i det krævede volumen til indgivelse.

For børn med nedsat nyrefunktion udfører lægen en obligatorisk dosisjustering. Det er meget vigtigt at teste for mulige allergier før injektionen. For at gøre dette, laver jeg en lille ridser på min hånd og sætter det på et par dråber fortyndet suspension.

Hvis der efter 10 minutter ikke ses nogen manifestationer af en allergisk reaktion, så får barnet et skud i lårmusklen. Der er ingen specifikke betingelser for intravenøs administration.

Overdosere fare

Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan dit barn få kramper, kvalme eller opkastning. I dette tilfælde annulleres cefazolin og symptomatisk behandling udføres.

Hvis dråberen er installeret forkert, udvikler den inflammatoriske proces i blodkarrene. Højdosis cefazolin fører også til unormal lever og nyrefunktion.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig behandling med antikoagulantia er forbudt, da det medfører alvorlig blødning. Ved interaktion med diuretiske lægemidler reduceres den terapeutiske virkning af antibiotika signifikant.

Cefazolin er absolut uforeneligt med aminoglycosidlægemidler, som følge heraf udvikler alvorlige nyresygdomme. Ved samtidig administration med penicillinmedicin øges risikoen for krydsreaktion.

Bivirkninger

I nærværelse af intolerance overfor Novocain, som bruges til fremstilling af en / injektion, har barnet ofte allergiske reaktioner (kløe, rødme, udslæt i svære tilfælde - anafylaktisk shock eller angioødem). Blandt andre negative symptomer er der:

• lidelser i tarmsystemet (dysbiose, diarré osv.);
• golovnuya smerte;
• øget glukose i urinanalyse
• neutropeni;
• trombocytopeni;
• smerte på injektionsstedet.

Hos børn under 18 år er abnormiteter i hjerte-kar-systemet og mave-tarmkanalen almindelige. Hvis et af ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det straks at kontakte lægen.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt og tørt sted ved stuetemperatur i højst 3 år fra produktionsdatoen (angivet på den enkelte emballage).

Lignende midler

Cefalotin, Cefalexin, Ecocephron og andre kendetegnes blandt lægemidlerne fra cefazolin-gruppen, der er tilladt til brug hos børn. Beslutningen om udskiftning af det primære lægemiddel er lavet af den behandlende læge.

Omkostninger i apoteker

Cefazolin er til rådighed i apotekskæden pr. Recept, den gennemsnitlige pris er 28 til 40 rubler per flaske.

Læger anmeldelser

Læger taler positivt med dette stof, bemærk dets høje effektivitet. Nedenfor er et par ekspertudtalelser.

Cefazolin er et effektivt antibiotikum. Hjælper perfekt til at klare infektion i urinsystemet, med en korrekt valgt dosis forårsager ikke bivirkninger. En anden fordel er muligheden for anvendelse til enhver aldersgruppe af patienter.

Subbotin AV, pædiatrisk urolog

Selvom dette stof betragtes forældet, bruger jeg det ofte til at behandle mine patienter. Det har en lang terapeutisk effekt og bidrager til den hurtige genopretning.

Volodko AV, urolog

Patienters udtalelse

Forældre, der brugte Cefazolin til at behandle deres børn, reagerer forskelligt. Nedenfor er et par udtalelser fra internettet.

Behandling af pyelonefrit med cefazolin til mit barn førte til udvikling af hæmoragisk sygdom. Min datter er kun 2 måneder gammel, jeg er meget ked af, at jeg ikke tidligere havde set de mulige bivirkninger af dette antibiotikum.

Svetlana, 34 år gammel

Søn prickede Cefazolin i lårmusklen, fortyndet med lidokain. Der opstod ingen negative symptomer under behandlingen. Behandlingsforløbet af blærebetændelse var 7 dage.

Vera, 37 år gammel

Min datter, 1 år og 4 måneder gammel, blev indlagt med akut pyelonefritis. Foreskrevet i / i introduktionen af ​​Cefazolin i 7 dage. Hele denne tid havde barnet en forfærdelig diarré, selv i dag kan vi ikke slippe af med det. Generelt var antibiotika effektivt og overkommeligt.

Irina, 24 år gammel

Cefazolin er et bredspektret antibakterielt middel. Tilladt til brug hos børn fra 1 måned. Ofte anvendes i urologisk praksis i urinvejs patologi.

Lægen vælger dosering og behandlingsforløb individuelt. Selvmedicinering fører til udvikling af alvorlige komplikationer.

Cefazolin: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum af gruppe I cephalosporiner til parenteral brug.

Virkningsmekanismen for cefazolin er baseret på undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevægge af bakterier i vækstfasen som følge af blokering af penicillinbindende proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedræbende effekt.

Forholdet mellem farmakokinetik og farmakodynamik

Effekten af ​​cefazolin afhænger i det væsentlige af den tidsperiode, hvor lægemidlet opretholdes over den mindste inhibitoriske koncentration (MIC) for et givet patogen.

Almindeligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan forekomme erhvervet resistens:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-mellemprodukt)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig modstand:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Farmakokinetik

Når det indtages, destrueres stoffet i mavetarmkanalen, derfor administreres cefazolin kun parenteralt. Efter i / m injektion absorberes hurtigt; Ca. 90% af den indgivne dosis er bundet til blodproteiner. Den maksimale koncentration af cefazolin i blodet med / m injektionen observeres efter 1 time efter injektion. Med i / m administration i doser på 0,5 g eller 1 g er C max 37 og 64 μg / ml, efter 8 timer er serumkoncentrationerne henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Med indledningen af ​​en dosis på 1 g C max - 185 μg / ml, blev koncentrationen i serum efter 8 timer - 4 μg / ml. T_1/2 fra blodet - ca. 1,8 timer med a / i og 2 timer efter injektionen / m. Terapeutiske koncentrationer i blodplasmaet opbevares i 8-12 timer. Trænger ind leddene, vævet af det kardiovaskulære system, i bughulen, nyrer og urinveje, placenta, mellemøret, luftrør, hud og blødt væv. Koncentrationen i galdeblærens og galdens væv er signifikant højere end i serumet. I synovialvæske bliver niveauet af cefazolin sammenligneligt med serumniveauer ca. 4 timer efter indgivelse. Dårlig passerer gennem BBB. Passerer gennem placenta barrieren, findes i fostervand. Sekretiseret (i små mængder) i modermælk. Fordelingsvolumen - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformeret. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form: i de første 6 timer - ca. 60% efter 24 timer - 70-80%. Efter i / m administration i doser på 0,5 g og 1,0 g er den maksimale koncentration i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En lille mængde af lægemidlet udskilles i gallen.

Indikationer for brug

Cefazolin til injektion er indiceret til behandling af følgende infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

Luftvejsinfektioner: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer) og S. pyogenes.

Injicerbart benzathin penicillin betragtes som det valgte lægemiddel til behandling og forebyggelse af streptokokinfektioner, herunder forebyggelse af reumatisme.

Cefazolin er effektivt til at eliminere streptococcus fra nasopharynx, men der er ingen data om Cefazolin's effektivitet i den efterfølgende forebyggelse af reumatisme.

Urinvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Infektioner af huden og dets strukturer: forårsaget af S. aureus (herunder stammer, der producerer beta-lactamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, forskellige stammer af Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infektioner af knogler og led: forårsaget af S. aureus.

Genital infektioner (herunder prostatitis, epididymitis): forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Septikæmi: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: forårsaget af S. pyogenes (herunder stammer, der producerer beta-lactamase). Der bør udføres passende undersøgelser af kultur og modtagelighed for at bestemme patogenes følsomhed over for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk indgivelse af cefazolin præoperativt, under kirurgi eller efter kirurgi kan reducere hyppigheden af ​​visse postoperative infektioner hos patienter, der gennemgår kirurgiske procedurer, der er klassificeret som forurenede eller potentielt forurenede (fx vaginal hysterektomi og kolecystektomi i patienter med høj risiko : alder over 70 år, samtidig akut cholecystitis, obstruktiv gulsot eller tilstedeværelse af gallesten).

Perioperativ brug af cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske patienter, hvor en infektion på operationsstedet vil udgøre en alvorlig risiko (for eksempel under åben hjerteoperation og med proteser).

Den profylaktiske administration af cefazolin bør normalt afbrydes inden for en 24-timers periode efter den kirurgiske procedure. I kirurgi, hvor forekomsten af ​​en infektion kan være særlig ødelæggende (for eksempel under åben hjerteoperation og proteser) kan profylaktisk administration af cefazolin vare fra 3 til 5 dage efter operationen er afsluttet.

For at reducere udviklingen af ​​stofresistente bakterier og for at opretholde effektiviteten af ​​cefazolin og andre antibakterielle lægemidler, bør cefazolin kun anvendes til behandling eller forebyggelse af infektioner med en bevist eller modtagelig modtagelig mikroorganisme. Når der foreligger oplysninger om kultur og modtagelighed, bør betingelserne for at vælge eller ændre antibiotikabehandling overvejes. I mangel af sådanne data kan lokal epidemiologi og modtagelighed bidrage til det empiriske valg af terapi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika; graviditet. Lægemidlet er ikke ordineret til premature babyer og børn i den første måned af livet.

Med omhu: Nyresvigt, tarmsygdom (herunder en historie med colitis).

Graviditet og amning

I ammingsperioden anvendes stoffet med forsigtighed og stopper amning for behandlingsperioden. Brug under graviditet er kun tilladt af sundhedsmæssige årsager.

Dosering og indgift

Lægemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller dryp). Doseringsregimen er indstillet individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, typen af ​​patogen og dens følsomhed overfor cefazolin.

Forberedelse af opløsninger til injektion og infusion

Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset 0,5 g af lægemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion, omrystes grundigt til fuldstændig opløsning. Den resulterende opløsning injiceres dybt ind i musklen.

Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres langsomt over 3-5 minutter. Til intravenøs dryp fortyndes 0,5 g eller 1 g af lægemidlet i 50-100 ml vand til injektion eller en isotonisk opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose og injiceres i 20-30 minutter (injektionshastigheden er 60-80 dråber pr. Minut ).

Kun transparente, frisklavede opløsninger af lægemidlet er egnede til anvendelse.

For voksne den enkelte dosis af cefazolin i infektioner forårsaget af Gram-positive mikroorganismer, er 0,25-0,5 g hver 8. time. Ved luftvejsinfektioner gennemsnitlige gravity forårsaget af pneumokokker, eller urinvejsinfektioner, voksen lægemiddel indgivet i en dosis på 0,5-1 g hver 12 timer. For sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer ordineres lægemidlet i en dosis på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

Ved alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, peritonitis, nekrotiserende pneumoni, akut osteomyelitis, kompliceret urinvejsinfektion) daglig voksendosis af lægemidlet kan øges til maksimalt - 6 g / dag, med et interval mellem infusioner 6-8 timer.

Til forebyggelse af postoperativ infektion - in / in, 1 g i 0,5-1 timer før operation, 0,5-1 g - under operation og 0,5-1 g - hver 8 timer i de første dage efter operationen.

Børn ældre end 1 måned, lægemidlet er ordineret i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i 3-4 doser); med alvorlige infektioner - 90-100 mg / kg. Den maksimale daglige dosis til børn er 100 mg / kg.

Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Ved tilskrivning af cefazolin til patienter med nedsat nyrefunktion er korrektion af doseringsregimen nødvendigt. Hos voksne reduceres dosis af lægemidlet, og intervallet mellem dets injektioner øges. Indledende dosis, uanset graden af ​​nyresvigt, er 0,5 g. Desuden anbefales følgende doseringsregimer af cefazolin til voksne patienter med nedsat nyrefunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mere du kan indtaste den fulde dosis;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan indtaste den fulde dosis, men intervallerne mellem injektioner bør øges til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre end 11-34 ml / min. ½ dosis indgives med et interval på 12 timer mellem injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dosis indgives med et interval mellem injektioner på 18-24 timer.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos børn administreres den sædvanlige enkeltdosis af lægemidlet først, og de efterfølgende doser korrigeres under hensyntagen til graden af ​​nyresvigt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 12-30 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 5-12,5 mg / kg fordelt på 2 doser med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre end 5-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 2-5 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystemet: hududslæt, kløe, rødme, dermatitis, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock, exudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, artralgi, serumsygdom, bronkospasme.

På den del af blodsystemet og lymfesystemet er der rapporteret tilfælde af leukopeni, agranulocytose, neutropeni; lymfopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, trombocytopeni / thrombocytose, hypoprothrombinæmi, fald i hæmatokrit, en forøgelse af protrombintiden, pancytopeni.

På den del af mavetarmkanalen: anoreksi, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs colitis, som kan opstå under eller efter behandling, kan langvarig brug udvikle en struma, candidiasis i mavetarmkanalen (herunder candidal stomatitis). I isolerede tilfælde var der en stigning i niveauet af ALT og AST og alkalisk phosphatase, ekstremt sjældent - forbigående hepatitis og kolestatisk gulsot, hyperbilirubinæmi.

På urinsystemet er nedsat nyrefunktion (forhøjet indhold af urinstofkvælstof i blodet, hypercreatininæmi); i sådanne tilfælde reduceres dosis af lægemidlet, og behandlingen udføres under kontrol af dynamikken i disse indikatorer. Sjældent rapporterede interstitial nefritis og anden nyresvigt (nephropati, nekrose af nyrens papiller, nyresvigt).

Neurologiske lidelser: Hovedpine, svimmelhed, paræstesier, angst, agitation, hyperaktivitet, anfald.

Reaktioner på injektionsstedet: smerte, induration, hævelse på injektionsstedet, tilfælde af flebitis udviklet ved intravenøs administration.

Andre bivirkninger: generel svaghed, bleg hud, takykardi, blødninger. I sjældne tilfælde kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitis forekomme. Positive Coombs test. Ved langvarig brug kan der udvikles superinfektion forårsaget af lægemiddelresistente patogener.

overdosis

Parenteral administration af urimeligt høje doser af lægemidlet kan forårsage svimmelhed, paræstesi og hovedpine. I overdosis cefazolin eller ophobning i patienter med kronisk nyresvigt kan forekomme neurotoksiske virkninger, den observerede øgede villighed krampagtig, generaliseret tonisk-kloniske anfald, opkastning, takykardi.

Behandling: Afbryd brug af lægemidlet, hvis det er nødvendigt - at udføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. Ved alvorlig overdosis anbefales vedligeholdelsest behandling og overvågning af hæmatologiske, nyre, leverfunktioner og blodkoagulationssystem, indtil patientens tilstand er stabiliseret. Lægemidlet udskilles fra hæmodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Anbefales ikke til samtidig brug med antikoagulantia og diuretika, herunder furosemid, ethacrynsyre (med samtidig brug med sløjfediuretika, kanalsecretion af cefazolin er blokeret).

Synergisme af antibakteriel virkning observeres i kombination med aminoglycosidantibiotika. Aminoglycosider øger risikoen for nyreskade. Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (gensidig inaktivering). Lægemidlet bør ikke blandes i det samme infusions hætteglas med andre antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Udskillelse af lægemidlet reduceres, mens udnævnelsen med probenitsid. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, nedsætter ekskretionen, øger koncentrationen i blodet og øger risikoen for toksiske reaktioner.

Cefazolin er uforenelig med lægemidler indeholdende amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, calcium gluceptat, calciumgluconat, cimetidinhydrochlorid, kolistimetat natrium-, erythromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxytetracyclinhydrogenchlorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetracyclinhydrochlorid.

Ved samtidig brug med ethanol er disulfiram-lignende reaktioner mulige.

Krydsreaktivitet mellem cefazolin og penicillinpræparater kan forekomme.

Cefazolin kan reducere den terapeutiske virkning af BCG-vaccine, tyfusvaccine, så denne kombination anbefales ikke.

Sikkerhedsforanstaltninger

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner, carbapenemer, kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika, så du bør være opmærksom på muligheden for udvikling af krydsallergiske reaktioner.

Under behandling med cefazolin er det muligt at opnå positive (direkte og indirekte) Coombs prøver og en falsk positiv reaktion af urin til glucose. Lægemidlet påvirker ikke resultaterne af glykosuriske test udført ved hjælp af enzymmetoder. Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet kan forværres gastrointestinale sygdomme, især colitis.

Behandling med antibakterielle midler, især i alvorlig sygdom hos ældre og i svækkede patienter, børn, kan føre til antibiotika-associeret diarré, colitis, herunder pseudomembranøs colitis. Hvis diarré optræder under eller efter behandling med cefazolin, er det derfor nødvendigt at udelukke disse diagnoser, herunder pseudomembranøs colitis. Brug af cefazolin bør stoppes i tilfælde af alvorlig og / eller blandet med diarré i blodet og udføre passende behandling. I mangel af den nødvendige behandling kan toksisk megacolon, peritonitis og shock udvikle sig.

Dosisjustering for geriatriske patienter med normal nyrefunktion er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intrathecalt på grund af muligheden for alvorlige toksiske reaktioner fra centralnervesystemet, herunder anfald.

Patienter med nedsat syntese eller vitamin K-mangel (fx kronisk leversygdom, nyresygdom, alderdom, underernæring, langsigtet antibiotikabehandling) bør ved langvarig behandling med antikoagulanter forud for administration af cefazolin kontrolleres protrombintiden.

Ved indgivelse af intravenøst ​​hypotoniske opløsninger ved anvendelse af vand til injektion som opløsningsmiddel, kan hæmolyse udvikle sig.

Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 500 mg indeholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 1000 mg indeholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tages i betragtning hos personer, der kontrollerer natriumindtagelse (på lavnatrium diæt).

Brug til børn. Lægemidlet er ikke ordineret til for tidlige babyer og børn under 1 måned.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Der skal udvises forsigtighed ved kørsel med køretøjer og andet potentielt farligt maskineri på grund af muligheden for anfald.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

På stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.