Forberedelser fremstillet i form af pulver til fremstilling af injektioner kræver overholdelse af alle opbevaringsbetingelser, der er foreskrevet i brugsanvisningen. Forsinkelse af anbefalingerne kan føre til for tidlig forringelse af stoffet og tabet af dets egenskaber, hvilket kan føre til en komplikation af menneskers sundhed.

Holdbarhed

På kartonens øvre side og på etiketten på hver glasflaske med pulver angives datoen til hvilken den er gyldig. Cefazolin holdbarhed er 3 år.

Lægemidlet i ufortyndet form kan opbevares ved stuetemperatur eller i køleskabet - der er ingen forskel.

Hvis det er afsløret, at indtil udløbsdatoen er 5-10 dage, så kan du bruge værktøjet. Det vigtigste er at følge alle adgangsreglerne og være opmærksomme på eventuelle ændringer i trivsel.

Efter åbning af pulver hætteglasset skal opløsningen fremstilles straks. Den kan opbevares i højst 24 timer og kun i køleskabet - ved en temperatur fra + 5 ° С til + 7 ° С.

Over tid kan der være en ændring i pulverets konsistens, adhæsion af nogle individuelle partikler, som øjeblikkeligt opløses, når de blandes med opløsningsmiddelpræparatet.

Forfaldne Cefazolin kan identificeres ved at sammenligne de datoer, der er angivet på selve pakken og ampullen. Visuelt inspiceret er der en høj hygroskopicitet af hvidt pulver. Eksistensen af ​​lysegul skygge er tilladt. Ingen andre partikler og urenheder bør være.

Anvendelse af udløbne medicin er strengt forbudt, da det kan være sundhedsskadeligt.

Sådan opbevares

Hjem betingelser - den bedste løsning til opbevaring af dette værktøj. Ufortyndet pulver er bedst placeret i et førstehjælpskit - et mørkt og tørt sted med en temperatur ikke over + 25 ° C. Den forberedte opløsning, som nævnt ovenfor - i køleskabet.

Forlad ikke Cefazolin under påvirkning af sollys og endda kunstig belysning. Holdes væk fra fugt.

Droglagerforhold i apoteker og klinikker

I kliniske centre, hvor lægemidlet anvendes til behandling, opbevares det i uigennemsigtige skabe eller beholdere i den originale emballage. I apoteker - på hylderne i udstillingsvinduet.

Hvis et udgået eller defekt produkt er fundet i henhold til GOST 17768-90, skal det straks bortskaffes - overføres til medarbejdere i et firma, der har tilladelse og udstyr til destruktion af lægemidler.

Transport udføres også under hensyntagen til kravene i den angivne GOST og indebærer tilstedeværelsen af ​​en hel pakke for hver enhed af produktet og brugsvejledningen.

anvendelsesområde

Formfrigivelse - pulver til injektion. Emballage - lavet af pap, lavet i hvide og blå farver. Fremstillingsland - Indien.

Det bruges til at behandle forskellige former for smitsomme sygdomme.

Udgivet kun fra apoteker efter recept.

Behandling af en sygdom forårsaget af infektioner indebærer et langt kursus med en række forskellige lægemidler og lægemidler. Cefazolin er et af de mest effektive midler, så det ordineres ret ofte. Det vigtigste er ikke at krænke reglerne og opbevaringsbetingelserne, ellers er der risiko for at tage det forkælet stof.

Hvor længe kan du holde fortyndet cefazolin?

Hvor længe kan du holde fortyndet cefazolin?

Skilte cefazolin anbefales ikke at opbevares, det er nødvendigt at lave mad umiddelbart før brug. Indførelsen af ​​skilt Cefazolin, som stod, siger 6 timer kan forårsage en abscess. Plus, aktiviteten af ​​antibiotika, når stående falder.

Hvis du giver et skud af Cefazolin intramuskulært, skal det fortyndes med Novocain.

Efter at have kombineret disse to lægemidler, ønsker en af ​​dem ikke at opløses til slutningen. For at gøre dette skal hætteglasset holdes sammen med opløsningen i hånden for at opvarme opløsningen til temperaturen på kroppen og det tager ca. 5-8 minutter og derefter rystes flaskeglasset grundigt og lav en injektion.

Hvis du af en eller anden grund ikke har tid til at lave en injektion, kan ampullen med opløsningen fjernes i køleskabet, men kun i 12 timer.

Hvis du injicerer en injektion intravenøst ​​gennem en sprøjte, behøver du ikke at fortynde Novocainum, da denne metode til fortynding med Novocainum er kontraindiceret hos børn under 18 år, ældre, personer med sygdomme og nyreproblemer.

cefazolin

Cefazolin er et cephalosporin antibiotikum, der har en baktericid virkning. Anvendes til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der er effektive i pædiatrisk praksis. Kræver studieinstruktioner, da det kan forårsage bivirkninger.

Form og sammensætning af emnet

Det vurderede lægemiddel fremstilles i form af et pulver, der er beregnet til fremstilling af en opløsning til injektioner. Gennemført betyder i glasflasker og har følgende klassificering:

• et præparat indeholdende den vigtigste aktive ingrediens i en mængde på 250 mg;
• 500 mg Cefazolin pulver hætteglas;
• agent med indholdet af det aktive stof i mængden 1 g.

Den vigtigste aktive ingrediens cefazolin i nogen af ​​typerne af lægemidlet præsenteres i form af natriumsalt. Pulveret er beregnet til fortynding med vand til injektion eller novokain.

Indikationer for brug

Det betragtes antibiotikum i cephalosporinserien anvendes under behandling mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme. Ifølge brugsanvisningen skal cefazolin ordineres til følgende diagnosticerede sygdomme:

• bughindebetændelse;
• infektionssygdomme i urin- og kønsorganerne (herunder nogle venerale sygdomme - for eksempel gonoré og / eller syfilis);
• smitsomme sygdomme, der påvirker leddene og knoglerne;
• respiratoriske sygdomme;
• sepsis;
• endocarditis.

Indleveret lægemiddel ordineres ofte i postoperativ periode, og i dette tilfælde er det et profylaktisk lægemiddel til forebyggelse af komplikationer.

Cefazolin - brugsanvisning og dosering

Cefalosporin antibiotikumet kan indgives intravenøst ​​og intramuskulært. Til dette gøres pulveret fortyndet med vand til injektion i følgende forhold: 0,5 g tørvægt pr. 2 ml væske, 1 g tørvægt pr. 4 ml væske. Efter fortynding er det nødvendigt at ryste hætteglasset kraftigt, indtil pulveret er helt opløst - resultatet skal være en homogen opløsning.

Generelle anbefalinger for brugen af ​​dette lægemiddel er som følger:

• daglig dosis for voksne bør ikke overstige 1 g;
• Det maksimale til administration er 6 g;
• Injektionsvarigheden - maksimalt 10 dage
• cefazolin injektioner pr. dag placeres 3-4 gange.

Kun den behandlende læge kan fastsætte den nøjagtige daglige dosis og varighed af behandlingsforløbet med det præsenterede præparat til en bestemt patient. Men baseret på anbefalingerne i brugsanvisningen til cefazolin, er eksperter normalt styret af følgende:

1. Når diagnosticerede lidelser i nyrerne indtaster først "chok" dosen i en mængde på 500 mg. Derefter gives vedligeholdelsesbehandling i mængden 250 mg pr. Injektion, injektioner gives med intervaller på mindst 18 timer.
2. Børns alder over 1 måned tyder på en signifikant reduktion i dosering - maksimalt 100 mg dagligt.
3. Til forebyggelse af postoperative komplikationer administreres 1 g af det aktive stof (intravenøst) en time før operation og 500 mg intravenøst ​​hver 8. time på den første dag efter operationen.

Kontraindikationer

Ifølge statistikker tolereres cefazolin godt af patienter, på trods af muligheden for adskillige bivirkninger. En kategorisk kontraindikation til udnævnelsen af ​​det pågældende lægemiddel er en allergi overfor cephalosporinlægemidler, graviditet og amning.

Med stor omhu kan værktøjet anvendes til behandling af patienter diagnosticeret med enterocolitis pseudomembranøs type, renal orhepatisk insufficiens. I dette tilfælde skal patienterne monitoreres kontinuerligt.

Særlige brugsanvisninger og forsigtighedsregler

Instruktioner til brug Cefazolin kategorisk: bør omhyggeligt overvåge patienter med tarmkolitis i historien - stoffet kan udløse et tilbagefald.

Et behandlingsforløb med den nuværende medicin kan medføre ændringer i resultaterne af laboratorietest af urintest - en falsk positiv reaktion på glukose er noteret.

Det fortyndede pulver skal anvendes straks, det anbefales ikke at opbevare opløsningen.

Farmakologisk virkning af cefazolin

Overvejet et cephalosporin antibiotikum har en bred bakteriedræbende effekt. Han ødelægger aktivt gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Absolut ineffektivt med anaerobe bakterier og indol-positive stammer.

Fuld tilbagetrækning af lægemidlet fra kroppen slutter efter 8 timer (underlagt indførelse af 250 mg cefazolin samtidigt. Tegn på lægemiddelakkumulering findes i leveren, galdeblæren og nyrerne.

Bivirkninger

Cefazolin kan give mange bivirkninger, da det påvirker alle organer og systemer i kroppen. De mest almindelige bivirkninger er:

• kvalme og opkastning, der forekommer uafhængigt af fødeindtagelse
• diarré eller forstoppelse
• flatulens, tegn på dysbiose, epigastrisk smerte;
• øget transaminaseaktivitet i leveren
• alvorlig kløe af vulva og anus.

Allergiske reaktioner på cefazolin kan observeres hos nogle patienter:

• udslæt og kløe i huden
• feberisk stat;
• facial hyperæmi og perifert ødem;
• eksudativ erytem;
• anafylaktisk shock.

Meget sjældnere, men læger kan konstatere ikke-specifikke bivirkninger:

• stomatitis og glossitis;
• hepatitis og obstruktiv gulsot;
• leukopeni og trombocytopeni;
• anæmi af hæmolytisk natur.

Der kan være lokale reaktioner på injektionsstedet - smerte og prikkende fornemmelser i venen, infiltrering efter intramuskulær administration og udvikling af flebitis.

Eventuelle bivirkninger skal være en grund til at kontakte din læge - sandsynligvis skal du enten justere dosen eller ændre de terapeutiske foranstaltninger fuldstændigt.

Interaktion af Cefazolin med andre lægemidler

Det er strengt forbudt at anvende samtidig betragtet et cephalosporin antibiotikum med diuretika og antikoagulantia.

Cefazolin anbefales ikke at kombinere med aminoglycosider - dette øger risikoen for at udvikle patologier i nyrerne kraftigt.

Er vigtigt: Det præsenterede lægemiddel bør ikke opløses med lidokain - disse to lægemidler er farmaceutisk uforenelige.

Alkoholinteraktion

Eksperter siger, at kombinationen af ​​antibiotika og alkoholholdige drikkevarer er uacceptabel - det kan udløse udviklingen af ​​bivirkninger i en alvorlig grad.

overdosis

Det er umuligt at indrømme, at den foreskrevne dosis overskrides, hvis injektionerne udføres under tilsyn af læger. Forkert beregnet dosis kan føre til en signifikant forringelse af patientens tilstand og det pludselige udseende af de ovenfor beskrevne bivirkninger.

Cefazolin brug under graviditet og amning

Det betragtes antibiotikum i cephalosporinserien er kategorisk kontraindiceret til administration under graviditet og amning af barnet.

For nyfødte og børn

Cefazolin bør ikke anvendes under nyfødtperioden - der er ikke foretaget undersøgelser af lægemidlets virkning på barnets krop. Det anbefales at ordinere det præsenterede lægemiddel fra en alder af 1 måned.

Hvordan og hvor meget at gemme stoffet

Cefazolin bør opbevares under normale forhold uden for børns rækkevidde og ved en temperatur ikke højere end 25 grader. Holdbarhed bør ikke være over 2 år.

Cefazolin: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum af gruppe I cephalosporiner til parenteral brug.

Virkningsmekanismen for cefazolin er baseret på undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevægge af bakterier i vækstfasen som følge af blokering af penicillinbindende proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedræbende effekt.

Forholdet mellem farmakokinetik og farmakodynamik

Effekten af ​​cefazolin afhænger i det væsentlige af den tidsperiode, hvor lægemidlet opretholdes over den mindste inhibitoriske koncentration (MIC) for et givet patogen.

Almindeligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan forekomme erhvervet resistens:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-mellemprodukt)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig modstand:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Farmakokinetik

Når det indtages, destrueres stoffet i mavetarmkanalen, derfor administreres cefazolin kun parenteralt. Efter i / m injektion absorberes hurtigt; Ca. 90% af den indgivne dosis er bundet til blodproteiner. Den maksimale koncentration af cefazolin i blodet med / m injektionen observeres efter 1 time efter injektion. Med i / m administration i doser på 0,5 g eller 1 g er C max 37 og 64 μg / ml, efter 8 timer er serumkoncentrationerne henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Med indledningen af ​​en dosis på 1 g C max - 185 μg / ml, blev koncentrationen i serum efter 8 timer - 4 μg / ml. T_1/2 fra blodet - ca. 1,8 timer med a / i og 2 timer efter injektionen / m. Terapeutiske koncentrationer i blodplasmaet opbevares i 8-12 timer. Trænger ind leddene, vævet af det kardiovaskulære system, i bughulen, nyrer og urinveje, placenta, mellemøret, luftrør, hud og blødt væv. Koncentrationen i galdeblærens og galdens væv er signifikant højere end i serumet. I synovialvæske bliver niveauet af cefazolin sammenligneligt med serumniveauer ca. 4 timer efter indgivelse. Dårlig passerer gennem BBB. Passerer gennem placenta barrieren, findes i fostervand. Sekretiseret (i små mængder) i modermælk. Fordelingsvolumen - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformeret. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form: i de første 6 timer - ca. 60% efter 24 timer - 70-80%. Efter i / m administration i doser på 0,5 g og 1,0 g er den maksimale koncentration i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En lille mængde af lægemidlet udskilles i gallen.

Indikationer for brug

Cefazolin til injektion er indiceret til behandling af følgende infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

Luftvejsinfektioner: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer) og S. pyogenes.

Injicerbart benzathin penicillin betragtes som det valgte lægemiddel til behandling og forebyggelse af streptokokinfektioner, herunder forebyggelse af reumatisme.

Cefazolin er effektivt til at eliminere streptococcus fra nasopharynx, men der er ingen data om Cefazolin's effektivitet i den efterfølgende forebyggelse af reumatisme.

Urinvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Infektioner af huden og dets strukturer: forårsaget af S. aureus (herunder stammer, der producerer beta-lactamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, forskellige stammer af Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infektioner af knogler og led: forårsaget af S. aureus.

Genital infektioner (herunder prostatitis, epididymitis): forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Septikæmi: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: forårsaget af S. pyogenes (herunder stammer, der producerer beta-lactamase). Der bør udføres passende undersøgelser af kultur og modtagelighed for at bestemme patogenes følsomhed over for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk indgivelse af cefazolin præoperativt, under kirurgi eller efter kirurgi kan reducere hyppigheden af ​​visse postoperative infektioner hos patienter, der gennemgår kirurgiske procedurer, der er klassificeret som forurenede eller potentielt forurenede (fx vaginal hysterektomi og kolecystektomi i patienter med høj risiko : alder over 70 år, samtidig akut cholecystitis, obstruktiv gulsot eller tilstedeværelse af gallesten).

Perioperativ brug af cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske patienter, hvor en infektion på operationsstedet vil udgøre en alvorlig risiko (for eksempel under åben hjerteoperation og med proteser).

Den profylaktiske administration af cefazolin bør normalt afbrydes inden for en 24-timers periode efter den kirurgiske procedure. I kirurgi, hvor forekomsten af ​​en infektion kan være særlig ødelæggende (for eksempel under åben hjerteoperation og proteser) kan profylaktisk administration af cefazolin vare fra 3 til 5 dage efter operationen er afsluttet.

For at reducere udviklingen af ​​stofresistente bakterier og for at opretholde effektiviteten af ​​cefazolin og andre antibakterielle lægemidler, bør cefazolin kun anvendes til behandling eller forebyggelse af infektioner med en bevist eller modtagelig modtagelig mikroorganisme. Når der foreligger oplysninger om kultur og modtagelighed, bør betingelserne for at vælge eller ændre antibiotikabehandling overvejes. I mangel af sådanne data kan lokal epidemiologi og modtagelighed bidrage til det empiriske valg af terapi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika; graviditet. Lægemidlet er ikke ordineret til premature babyer og børn i den første måned af livet.

Med omhu: Nyresvigt, tarmsygdom (herunder en historie med colitis).

Graviditet og amning

I ammingsperioden anvendes stoffet med forsigtighed og stopper amning for behandlingsperioden. Brug under graviditet er kun tilladt af sundhedsmæssige årsager.

Dosering og indgift

Lægemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller dryp). Doseringsregimen er indstillet individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, typen af ​​patogen og dens følsomhed overfor cefazolin.

Forberedelse af opløsninger til injektion og infusion

Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset 0,5 g af lægemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion, omrystes grundigt til fuldstændig opløsning. Den resulterende opløsning injiceres dybt ind i musklen.

Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres langsomt over 3-5 minutter. Til intravenøs dryp fortyndes 0,5 g eller 1 g af lægemidlet i 50-100 ml vand til injektion eller en isotonisk opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose og injiceres i 20-30 minutter (injektionshastigheden er 60-80 dråber pr. Minut ).

Kun transparente, frisklavede opløsninger af lægemidlet er egnede til anvendelse.

For voksne den enkelte dosis af cefazolin i infektioner forårsaget af Gram-positive mikroorganismer, er 0,25-0,5 g hver 8. time. Ved luftvejsinfektioner gennemsnitlige gravity forårsaget af pneumokokker, eller urinvejsinfektioner, voksen lægemiddel indgivet i en dosis på 0,5-1 g hver 12 timer. For sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer ordineres lægemidlet i en dosis på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

Ved alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, peritonitis, nekrotiserende pneumoni, akut osteomyelitis, kompliceret urinvejsinfektion) daglig voksendosis af lægemidlet kan øges til maksimalt - 6 g / dag, med et interval mellem infusioner 6-8 timer.

Til forebyggelse af postoperativ infektion - in / in, 1 g i 0,5-1 timer før operation, 0,5-1 g - under operation og 0,5-1 g - hver 8 timer i de første dage efter operationen.

Børn ældre end 1 måned, lægemidlet er ordineret i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i 3-4 doser); med alvorlige infektioner - 90-100 mg / kg. Den maksimale daglige dosis til børn er 100 mg / kg.

Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Ved tilskrivning af cefazolin til patienter med nedsat nyrefunktion er korrektion af doseringsregimen nødvendigt. Hos voksne reduceres dosis af lægemidlet, og intervallet mellem dets injektioner øges. Indledende dosis, uanset graden af ​​nyresvigt, er 0,5 g. Desuden anbefales følgende doseringsregimer af cefazolin til voksne patienter med nedsat nyrefunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mere du kan indtaste den fulde dosis;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan indtaste den fulde dosis, men intervallerne mellem injektioner bør øges til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre end 11-34 ml / min. ½ dosis indgives med et interval på 12 timer mellem injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dosis indgives med et interval mellem injektioner på 18-24 timer.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos børn administreres den sædvanlige enkeltdosis af lægemidlet først, og de efterfølgende doser korrigeres under hensyntagen til graden af ​​nyresvigt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 12-30 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 5-12,5 mg / kg fordelt på 2 doser med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre end 5-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 2-5 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystemet: hududslæt, kløe, rødme, dermatitis, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock, exudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, artralgi, serumsygdom, bronkospasme.

På den del af blodsystemet og lymfesystemet er der rapporteret tilfælde af leukopeni, agranulocytose, neutropeni; lymfopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, trombocytopeni / thrombocytose, hypoprothrombinæmi, fald i hæmatokrit, en forøgelse af protrombintiden, pancytopeni.

På den del af mavetarmkanalen: anoreksi, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs colitis, som kan opstå under eller efter behandling, kan langvarig brug udvikle en struma, candidiasis i mavetarmkanalen (herunder candidal stomatitis). I isolerede tilfælde var der en stigning i niveauet af ALT og AST og alkalisk phosphatase, ekstremt sjældent - forbigående hepatitis og kolestatisk gulsot, hyperbilirubinæmi.

På urinsystemet er nedsat nyrefunktion (forhøjet indhold af urinstofkvælstof i blodet, hypercreatininæmi); i sådanne tilfælde reduceres dosis af lægemidlet, og behandlingen udføres under kontrol af dynamikken i disse indikatorer. Sjældent rapporterede interstitial nefritis og anden nyresvigt (nephropati, nekrose af nyrens papiller, nyresvigt).

Neurologiske lidelser: Hovedpine, svimmelhed, paræstesier, angst, agitation, hyperaktivitet, anfald.

Reaktioner på injektionsstedet: smerte, induration, hævelse på injektionsstedet, tilfælde af flebitis udviklet ved intravenøs administration.

Andre bivirkninger: generel svaghed, bleg hud, takykardi, blødninger. I sjældne tilfælde kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitis forekomme. Positive Coombs test. Ved langvarig brug kan der udvikles superinfektion forårsaget af lægemiddelresistente patogener.

overdosis

Parenteral administration af urimeligt høje doser af lægemidlet kan forårsage svimmelhed, paræstesi og hovedpine. I overdosis cefazolin eller ophobning i patienter med kronisk nyresvigt kan forekomme neurotoksiske virkninger, den observerede øgede villighed krampagtig, generaliseret tonisk-kloniske anfald, opkastning, takykardi.

Behandling: Afbryd brug af lægemidlet, hvis det er nødvendigt - at udføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. Ved alvorlig overdosis anbefales vedligeholdelsest behandling og overvågning af hæmatologiske, nyre, leverfunktioner og blodkoagulationssystem, indtil patientens tilstand er stabiliseret. Lægemidlet udskilles fra hæmodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Anbefales ikke til samtidig brug med antikoagulantia og diuretika, herunder furosemid, ethacrynsyre (med samtidig brug med sløjfediuretika, kanalsecretion af cefazolin er blokeret).

Synergisme af antibakteriel virkning observeres i kombination med aminoglycosidantibiotika. Aminoglycosider øger risikoen for nyreskade. Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (gensidig inaktivering). Lægemidlet bør ikke blandes i det samme infusions hætteglas med andre antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Udskillelse af lægemidlet reduceres, mens udnævnelsen med probenitsid. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, nedsætter ekskretionen, øger koncentrationen i blodet og øger risikoen for toksiske reaktioner.

Cefazolin er uforenelig med lægemidler indeholdende amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, calcium gluceptat, calciumgluconat, cimetidinhydrochlorid, kolistimetat natrium-, erythromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxytetracyclinhydrogenchlorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetracyclinhydrochlorid.

Ved samtidig brug med ethanol er disulfiram-lignende reaktioner mulige.

Krydsreaktivitet mellem cefazolin og penicillinpræparater kan forekomme.

Cefazolin kan reducere den terapeutiske virkning af BCG-vaccine, tyfusvaccine, så denne kombination anbefales ikke.

Sikkerhedsforanstaltninger

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner, carbapenemer, kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika, så du bør være opmærksom på muligheden for udvikling af krydsallergiske reaktioner.

Under behandling med cefazolin er det muligt at opnå positive (direkte og indirekte) Coombs prøver og en falsk positiv reaktion af urin til glucose. Lægemidlet påvirker ikke resultaterne af glykosuriske test udført ved hjælp af enzymmetoder. Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet kan forværres gastrointestinale sygdomme, især colitis.

Behandling med antibakterielle midler, især i alvorlig sygdom hos ældre og i svækkede patienter, børn, kan føre til antibiotika-associeret diarré, colitis, herunder pseudomembranøs colitis. Hvis diarré optræder under eller efter behandling med cefazolin, er det derfor nødvendigt at udelukke disse diagnoser, herunder pseudomembranøs colitis. Brug af cefazolin bør stoppes i tilfælde af alvorlig og / eller blandet med diarré i blodet og udføre passende behandling. I mangel af den nødvendige behandling kan toksisk megacolon, peritonitis og shock udvikle sig.

Dosisjustering for geriatriske patienter med normal nyrefunktion er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intrathecalt på grund af muligheden for alvorlige toksiske reaktioner fra centralnervesystemet, herunder anfald.

Patienter med nedsat syntese eller vitamin K-mangel (fx kronisk leversygdom, nyresygdom, alderdom, underernæring, langsigtet antibiotikabehandling) bør ved langvarig behandling med antikoagulanter forud for administration af cefazolin kontrolleres protrombintiden.

Ved indgivelse af intravenøst ​​hypotoniske opløsninger ved anvendelse af vand til injektion som opløsningsmiddel, kan hæmolyse udvikle sig.

Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 500 mg indeholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 1000 mg indeholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tages i betragtning hos personer, der kontrollerer natriumindtagelse (på lavnatrium diæt).

Brug til børn. Lægemidlet er ikke ordineret til for tidlige babyer og børn under 1 måned.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Der skal udvises forsigtighed ved kørsel med køretøjer og andet potentielt farligt maskineri på grund af muligheden for anfald.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

På stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

cefazolin

Priserne i onlineapoteker:

Cefazolin er et antibakterielt lægemiddel med et bredt spektrum af handling fra den første generation.

Frigivelse af form og sammensætning af cefazolin

Cefazolin er tilgængelig i form af et hygroskopisk hvidt pulver i glasflasker til fremstilling af en opløsning til intravenøse og intramuskulære injektioner.

Et hætteglas indeholder normalt 0,5, 1 eller 2 g cefazolin natriumsalt.

Farmakologiske virkninger af cefazolin

Lægemidlet er et cephalosporin antibiotikum med en bakteriedræbende virkning.

Dette antibiotikum er aktivt mod gram-positive mikroorganismer, såsom:. Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp, Bacillus anthracis, Streptococcus spp;. Gram-negative organismer: Salmonella spp, Neisseria meningitidis, Shigella spp, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp, Escherichia coli....

Viser også aktivitet mod Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Indospositive stammer af Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, anaerobe bakterier er resistente over for Cefazolin.

Cefazolin hæmmer syntesen af ​​bakteriecellevæggen.

Indikationer for brug Cefazolin

Ifølge instruktionerne er Cefazolin ordineret til behandling af infektioner forårsaget af forekomsten af ​​mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet, nemlig:

• lunge abscess, lungebetændelse, empyema;
• blodforgiftning;
• galde- og urinvejsinfektioner;
• bughindebetændelse;
• forbrændinger, sårinfektioner;
• endocarditis;
• infektioner i det osteoartikulære apparat;
• osteomyelitis;
• infektioner i bækkenorganerne
• mastitis;
• infektioner af blødt væv, hud;
• otitis media;
• syfilis;
• gonorré.

Kontraindikationer til brugen af ​​Cefazolin

Ifølge instruktionerne er Cefazolin kontraindiceret i tilfælde af øget patientmodtagelse for cephalosporin antibiotika, graviditet og børn, der ikke er op til en alder af en måned.

Dosering og indgivelse Cefazolin

Cefazolin er beregnet til administration intravenøst ​​eller intramuskulært.

Til intramuskulær injektion fortyndes indholdet af hætteglasset med 4-5 ml sterilt vand eller natriumchloridopløsning og injiceres i musklen (dybt).

Til indføring af intravenøs bolus fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet med 10 ml natriumchloridopløsning og injiceres i 3-5 minutter.

Til introduktion af intravenøs dryp fortyndes 0,5-1 g af lægemidlet med 100-250 ml 5% glucoseopløsning eller natriumchloridopløsning og injiceres 20-30 minutter (60-80 dråber pr. Minut).

For voksne patienter er den daglige dosis af lægemidlet 1-4 g eller mere (afhængigt af sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces, hvilken type mikroorganismer der forårsagede det og dets følsomhed over for dette antibiotikum).

Enkeltdosis cefazolin:

• til infektioner, der er forårsaget af gram-positive bakterier - 0,25-0,5 g med et interval mellem administrationer på 8 timer;
• til infektioner, der er forårsaget af gram-negative bakterier, 0,5-1 g med et interval mellem injektioner på 6-8 timer;
• med moderate pneumokokinfektioner i luftveje og urinvejsinfektioner - 0,5-1 g med et interval mellem injektioner på 12 timer;
• i svære infektiøse processer, såsom komplicerede urologiske infektioner, endokarditis, sepsis, destruktiv lungebetændelse, peritonitis, akut hæmatogen osteomyelitis, op til 6 g med et interval mellem injektioner på 6-8 timer.

Den daglige dosis til børn over en måned er 20-50 mg pr. Kg legemsvægt fordelt på 3-4 injektioner (i tilfælde af alvorlige infektioner, op til 100 mg pr. Kg legemsvægt).

Hvis der er nedsat nyrefunktion, skal behandlingsregimen justeres i retning af faldende doser og øge intervallerne mellem antibiotiske injektioner.

Uanset graden af ​​nedsat nyrefunktion bør initialdosis af lægemidlet være 0,5 g.

Bivirkninger af Cefazolin

Ifølge vurderinger kan Cefazolin forårsage bivirkninger.

Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, feber, eosinofili, angioødem, anafylaktisk shock, artralgi.

Fordøjelsessystem: diarré, kvalme, opkastning, øget aktivitet af leverenzymer.

Virkninger forårsaget af lægemidlets kemoterapeutiske virkning: pseudomembranøs colitis, candidiasis.

Hæmatopoietisk system: neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Urinsystem: Nyrer i nyrerne.

Lokale reaktioner: udseendet af smerte inden for intramuskulær injektion.

Patienter med nedsat nyrefunktion kan opleve symptomer på nefrotoksicitet under behandling med høje doser Cefazolin (en stigning i serumkreatin og kvælstof i urinen). I sådanne tilfælde bør doseringen af ​​lægemidlet reduceres, og behandlingen bør udføres under kontrol af disse indikatorer (en gang om ugen).

Cefazolin overdosis

Ifølge vurderinger, forårsager Cefazolin, når det administreres i doser, der overstiger det anbefalede, forårsager paræstesi, svimmelhed, hovedpine.

I tilfælde af overdosering eller ophobning af lægemidlet hos patienter med kronisk nyresvigt forekommer neurotoksiske virkninger med høj konvulsiv beredskab, opkastning, takykardi, generaliserede klonikotoniske anfald.

Med en overdosis af Cefazolin accelereres processen med at fjerne lægemidlet fra kroppen accelereret ved hæmodialyse.

Brug under graviditet og amning

Cefazolin er i stand til at overvinde placenta barrieren.

I modermælk afslørede lave koncentrationer af lægemidlet.

I denne henseende kan brugen af ​​Cefazolin til indikationer under graviditet og amning kun forekomme, når morens gavn er højere end risikoen for barnet.

Interaktion med andre lægemidler

Når du bruger dette antibiotikum samtidig med "loopback" diuretika, kan det blokere den tubulære sekretion af Cefazolin.

Når de anvendes sammen med ethanol, kan disulfiram-lignende reaktioner forekomme.

Cefazolin udskillelse er svækket ved probenecid.

Cefazolin anbefales heller ikke til samtidig brug sammen med antikoagulantia.

Særlige instruktioner

Cefazolin, hvis det er angivet, anvendes omhyggeligt til patienter med nedsat nyrefunktion. I sådanne tilfælde er et individuelt valg af dosering og intervaller mellem administrationer af lægemidlet påkrævet med konstant overvågning af koncentrationen af ​​Cefazolin i serum. Hvis der opstår en allergisk reaktion, afbrydes lægemidlet og symptomatisk behandling foreskrives.

Patienter med overfølsomhed overfor penicilliner kan opleve allergiske reaktioner over for cephalosporiner.

En falsk positiv reaktion på sukker i urinen kan forekomme under Cefazolin-terapi.

Brug af Cefazolin påvirker ikke koncentrationen og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, og ændrer derfor ikke evnen til at køre bil og andre mekanismer.

Cefazolin opbevaringsbetingelser

Lægemidlet opbevares på steder med begrænset adgang for børn ved en temperatur på 15-25ºє.

Hvor længe kan du holde fortyndet cefazolin?

Hvor længe kan du holde fortyndet cefazolin?

Skilte cefazolin anbefales ikke at opbevares, det er nødvendigt at lave mad umiddelbart før brug. Indførelsen af ​​skilt Cefazolin, som stod, siger 6 timer kan forårsage en abscess. Plus, aktiviteten af ​​antibiotika, når stående falder.

Hvis du giver et skud af Cefazolin intramuskulært, skal det fortyndes med Novocain.

Efter at have kombineret disse to lægemidler, ønsker en af ​​dem ikke at opløses til slutningen. For at gøre dette skal hætteglasset holdes sammen med opløsningen i hånden for at opvarme opløsningen til menneskets temperatur og lade den ligge i ca. 5-8 minutter, og ryst derefter hætteglasset grundigt og lav en injektion.

Hvis du af en eller anden grund ikke har tid til at lave en injektion, kan ampullen med opløsningen fjernes i køleskabet, men kun i 12 timer.

Hvis du injicerer en injektion intravenøst ​​gennem en sprøjte, behøver du ikke at fortynde Novocainum, da denne metode til fortynding med Novocainum er kontraindiceret hos børn under 18 år, ældre, personer med sygdomme og nyreproblemer.

Så snart du har opløst Cefazolin, giv straks en injektion. De maksimale mulige minutter i 10-15.

Derefter nedsættes effektiviteten af ​​lægemidlet og bliver ubrugeligt og endog farligt.

Alle lægemidler, der er fortyndet før brug, skal fortyndes før brug.

cefazolin

Produktnavn:

Cefazolin (Cefazolin)

struktur

Internationale og kemiske navne:
Cefazofin;
(6R, 7R) -3 - [(5-methyl) -1,3,4-thiadiazol-2-yl) thiomethyl] -8-oxo-7- [2- (1H-tetrazol-1-yl) acetamido] -5 -thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxylat natrium.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: hvidt eller næsten hvidt pulver, meget hygroskopisk.
1 flaske indeholder cefazolin natrium steril i forhold til cefazolin - 0,5, 1 eller 2 g.

Farmakologisk aktivitet

Cefazolin har et bredt spektrum af antimikrobielle (baktericide) virkninger. Aktive mod grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Formgivning og ikke danner penicillinase, de fleste stammer af Streptococcus spp., Herunder pneumokokker, Corinebacterium dlphtheriae), Gram-negative mikroorganismer (Escherichia coli, Salmonella spp., Shiqella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Antibiotikaresistente indol-positive stammer af Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri) virker ikke på rickettsia, vira, svampe, protozoer. Ligesom penicilliner hæmmer syntesen af ​​bakteriecellevæggen.

Farmakokinetik
Når det indgives intramuskulært, absorberes lægemidlet hurtigt, når dets maksimale koncentration i blodet efter 1 time og forbliver i effektive koncentrationer i blodplasmaet i 8-12 timer. Udskåret hovedsageligt (ca. 90%) af nyrerne i uændret form.
Trænger gennem placenta-barrieren ind i fostervand og ledningsblod. I meget lave koncentrationer, der findes i modermælk.
Lægemidlet trænger godt igennem den betændte synoviale membran i leddets hulrum.
Ved indgivelse intravenøst ​​skabes en højere koncentration i blodet, men lægemidlet frigives hurtigere (halveringstiden er ca. 2 timer).

Indikationer for brug

Behandling af smitsomme sygdomme forårsaget af gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er følsomme over for det:
- lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema;
- peritonitis, septikæmi, endokarditis, osteomyelitis af sår, forbrændingsinfektioner;
- urinvejsinfektioner;
- hud- og blødtvævsinfektioner;
- infektioner i det osteoartikulære apparat.

Anvendelsesmåde

Cefazolin administreres intramuskulært og intravenøst ​​(stringino eller dryp). Til intramuskulær administration fremstilles en opløsning af lægemidlet ex tempore, fortyndes indholdet af hætteglasset i 4-5 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres dybt ind i musklen. Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning og injiceres langsomt i 3-5 minutter. Til intravenøs dryp fortyndes lægemidlet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; injektionen udføres inden for 20-30 minutter (introduktionshastigheden er 60-80 dråber pr. minut).

Den daglige dosis af lægemidlet er for voksne fra 1 g til 4 g (nogle gange mere) og afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen, typen af ​​patogen og dens følsomhed over for antibiotika.
En enkelt dosis af lægemidlet til voksne med infektioner forårsaget af gram-positive mikroorganismer er 0,25-0,5 g hver 8. time.

For luftvejssygdomme med moderat sværhedsgrad forårsaget af pneumokokker og urinvejsinfektioner ordineres lægemidlet i 0,5-1,0 g hver 12. time.

I sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer ordineres lægemidlet i 0,5-1,0 g hver 6-8 timer.

Ved alvorlige infektioner kan sepsis, endokarditis, peritonitis, destruktiv lungebetændelse, akut hæmatogen osteomyelitis, komplicerede urologiske infektioner, den daglige dosis af lægemidlet øges til 6 g (maksimum) med et interval mellem injektioner på 6-8 timer.

Børn ældre end 1 måned, lægemidlet er ordineret i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i 3-4 doser), til alvorlige infektioner, 100 mg / kg (maksimal dosis).

I tilfælde af krænkelse af udskillelsesfunktionen hos voksne justeres behandlingsregimen ved at reducere dosis af lægemidlet og øge intervallerne mellem injektioner. Den indledende dosis af lægemidlet, uanset graden af ​​nyresvigt, er 0,5 g.

Anbefalede doser til voksne med nedsat nyrefunktion:
- med urea nitrogen i blodet på 20-34 mg% og creatin clearance 70-40 ml / min er dosis af lægemidlet til let eller moderat infektion 0,25-0,5 g hver 12 timer, for alvorlige infektioner - 0,5-1, 25 g hver 12. time (halveringstid er 3-5 timer);

- med urea nitrogen i blodet på 35-49 mg% og clearance på 40-20 ml / min er dosis af lægemidlet til mild eller moderat infektionsgrad 0,125-0,25 g hver 12 timer, for alvorlige infektioner - 0,25-0,6 g hver 12 timer (halveringstid er 6-12 timer);

- med urea nitrogen i blodet på 50-75 mg% og clearance på 20-5 ml / min er dosis af lægemidlet til mild eller moderat infektionsgrad 75-150 mg hver 24 timer til svære infektioner - 150-400 g hver 24 timer (halveringstiden er 15-30 timer);

- med urea nitrogen i blodet 75 mg% og clearance på 5 ml / min er dosis af lægemidlet til mild eller moderat infektion 37,5-75 mg hver 24 timer til svære infektioner - 75-200 mg hver 24 timer (halveringstiden er 30- 40 timer).

Når nyrefunktionen er nedsat hos børn, administreres den sædvanlige enkeltdosis af Cefazolin først, derefter ændres de efterfølgende doser af lægemidlet til at beregne graden af ​​nyresvigt. Hos børn med moderat renal dysfunktion (kreatin clearance 70 til 40 ml / min) er den daglige dosis 60% af den daglige dosis af lægemidlet, som anvendes til normal nyrefunktion og er opdelt i 2 administrationer; Med kreatin clearance fra 40 til 20 ml / min er dosis af lægemidlet 25% af normen og er opdelt i 2 administrationer; med en signifikant nedsat nyrefunktion (kreatin clearance fra 20 til 5 ml / min) er den daglige dosis 10% af normal med et interval mellem 24 timers injektioner.

Bland ikke opløsningen af ​​lægemidlet Cefazolin med andre antibiotika i samme sprøjte eller i samme infusionsvæske, opløsning. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens form og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (inflammation og kløe, eosinofili), forbigående stigning i leveraminotransferaser er mulige.
Hos patienter med tidligere nedsat nyrefunktion ved behandling af store doser af lægemidlet Cefazolin (6 g) er der muligvis manifestationer af nefrotoksicitet (en stigning i nitrogenindholdet i urin og kreatin i blodserumet). Doseringen af ​​lægemidlet i disse tilfælde reduceres, og behandlingen udføres under kontrol af dynamikken i disse indikatorer (mindst en gang om ugen). Gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, symptomer på colitis og andre) er også mulige. Ved langvarig behandling kan dysbakterier, superinfektion, forårsaget af patogener modstå dets virkning udvikle sig.
Intramuskulær administration kan være smertefuld, med intravenøs flebitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed hos patienten til cefalosporinerne, graviditet, er ikke indiceret for tidlige babyer og børn under en måned.

graviditet

Under graviditet og amning anvendes de kun i henhold til strenge indikationer.
I undersøgelser afsløredes ingen skadelig virkning af cefazolin på fosteret.

Drug interaktion

Cefazolin renal clearance nedsættes ved samtidig anvendelse af probenecid. False-positive resultater af laboratorietests for sukkerindhold i urinen kan observeres, hvis de udføres ved anvendelse af en Benedict-opløsning, Fehling-opløsning eller Klinitest-tabletter. Cefazolin påvirker imidlertid ikke resultaterne af analyser af sukkerindholdet i urinen, fremstillet ved hjælp af enzymmetoder. Derudover kan falske positive resultater af den direkte og indirekte Coombs test observeres, fx hos nyfødte, hvis mødre blev behandlet med Cefazolin.
Lægemidlet bør ikke anvendes samtidigt med antikoagulantia, stærke diuretika (furosemid, ethacrynsyre).

overdosis

Parenteral administration i høje doser, der overstiger de anbefalede, kan forårsage svimmelhed, paræstesier og hovedpine. Ved overdosering af lægemidlet eller dets kumulation hos patienter med kronisk nyresvigt kan neurotoksiske virkninger forekomme, med øget kramperberedskab, generaliserede klonikotoniske kramper, opkastning og takykardi. I tilfælde af udvikling af toksiske reaktioner hos patienter samt tegn på overdosering af Cefazolin, kan fjernelse af lægemidlet fra kroppen accelereres ved hæmodialyse. Peritoneal dialyse i dette tilfælde vil være ineffektiv.

Frigivelsesformular

Pulver til injektionsvæske, opløsning 0,5, 1 eller 2 g i hætteglas. 10 flasker i en pakke.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lyssted ved en temperatur fra 15 til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

cefazolin

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

• Antibiotikum, cephalosporin [cephalosporiner]

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - bredt spektrum antibakterielt.

Dosering og indgift

V / m, in / i (jet og dryp).

Den gennemsnitlige daglige dosering for voksne er 0,25-1 g; hyppigheden af ​​indgift er 3-4 gange om dagen. Den højeste daglige dosis er 6 g (i sjældne tilfælde, 12 g). Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

For at forhindre postoperativ infektion - in / in, 1 g i 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operation og 0,5-1 g - hver 8. time i de første dage efter operationen.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en ændring i doseringsregimen i overensstemmelse med kreatininclearanceværdier: med Cl creatinin ≥55 ml / min og plasmakreatinkoncentration ≤ 1,5 mg% er det muligt at administrere den fulde dosis; med Cl creatinin 54-35 ml / min eller plasmakreatinkoncentration på 1,6-3 mg%, er det muligt at administrere den fulde dosis, men intervallerne mellem injektioner bør øges til 8 timer; med Cl-kreatinin 34-11 ml / min eller plasmakreatinkoncentration 3,1-4,5 mg% - 1/2 dosering i intervaller på 12 timer; med Cl creatinin ≤ 10 ml / min eller plasmakreatinkoncentration ≥ 4,6 mg% og mere - 1/2 af den sædvanlige dosis hver 18-24 timer. Alle anbefalede doser administreres efter den indledende ladningsdosis - 0,5 g

Børn 1 måned og ældre - 25-50 mg / kg / dag; I tilfælde af alvorlig infektion kan dosen øges til 100 mg / kg / dag. Hyppigheden af ​​administration - 3-4 gange om dagen. Hos børn med nedsat nyrefunktion udføres doseringsregulering afhængigt af værdierne af kreatinin Cl: med kreatinin Cl 40-70 ml / min - 60% af den gennemsnitlige daglige dosering hver 12. time; med Cl creatinin 20-40 ml / min - 25% af den gennemsnitlige daglige dosering med et interval på 12 timer; med Cl creatinin 5-20 ml / min - 10% af den gennemsnitlige daglige dosis hver 24. time. Alle anbefalede doser administreres efter den indledende indladningsdosis.

Fremstilling af opløsninger til injektioner og infusioner. 0,5 g af lægemidlet opløses i 2 ml vand til injektion, 1 g i 4 ml vand til injektion. Til intravenøs bolusadministration fortyndes den resulterende opløsning med 5 ml vand til injektion og injiceres langsomt i løbet af 3-5 minutter. Til iv administration fortyndes lægemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseopløsning, 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer's opløsning, 5% natriumbicarbonatopløsning.

Under opdrættet skal hætteglasene rystes kraftigt, indtil de er helt opløst.

Frigivelsesformular

Pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, 250 mg, 500 mg, 1 g. I glasflasker på 10 eller 20 ml. 1 fl. placeret i en papkasse.

producent

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., Indien, produceret af Serena Pharma Pvt Ltd., Indien.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (øst), Mumbai - 400 099, Indien.

Krav fra forbrugeren til at sende til repræsentantkontorets adresse

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21.

Tlf.: (495) 796-96-36.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Cefazolin

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Cefazolin Holdbarhed

2 år. Efter tilberedning - 24 timer (ved 5 ° C - 7 dage).

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.