Lægemidlet Cefixime har en antibakteriel og baktericid virkning.

Lægemidlet er resistent over for beta-lactamase og er aktivt mod en række gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Begynder at handle hurtigt nok

Efter at have taget det absorberes det med 40-50%, hvilket ikke afhænger af fødeindtagelse. Serumproteinbinding er ca. 65%. Lægemidlet fjernes fra kroppen med 50% i urinen i uændret form, hvilket sker i løbet af dagen. Hvem er vist Cefixime antibiotikum, brugsanvisninger, pris, analoger og anmeldelser af stoffet - alt i artiklen.

Indikationer og kontraindikationer

Cefixime er fremragende til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme, som blev forårsaget af særligt følsomme mikroorganismer til lægemidlet, nemlig:

• sinusitis;
• akut otitis media;
• ukompliceret gonoré;
• streptokok-tonsillitis;
• ondt i halsen;
• shigellose;
• akut bronkitis
• forværring af kronisk bronkitis
• ukomplicerede urinvejsinfektioner.

Men som med ethvert lægemiddel har Cefixime en række kontraindikationer, idet man ignorerer det, der kan forårsage uønskede virkninger.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i:

• overfølsomhed over for cefixim, cephalosporiner, penicilliner;
• overfølsomhed overfor andre bestanddele af dette lægemiddel.

Børn, der har kronisk nyresvigt, samt dem, hvis kropsvægt er mindre end 25 kg, anbefales ikke lægemidlet. Når du bruger medicinen under graviditeten, er der risiko for effekten af ​​terapi, som vil påvirke fosteret.

Instruktioner til brug

For at få Cefixime er det nødvendigt at forberede en suspension. For at gøre dette skal du koge, renses og afkøles til stuetemperaturvand.

Det krævede volumen af ​​væske skal være ca. 30-35 ml.

Dernæst skal du åbne medicinflasken og hælde vand i det (ca. 0,5 volumen), og luk derefter låget og skak godt. Efter denne procedure skal du genåbne den for at tilføje vand til et bestemt punkt. Luk låget og ryst godt.

Før du tager suspensionen, skal den ryste i hætteglasset hver gang, og derefter kan det tages oralt. Det er muligt at bruge denne medicin både på tidspunktet for modtagelse af mad og efter, men i nærvær af irritation af fordøjelseskanalen er det bedst af alt at gøre det under mad.

Du kan bruge stoffet i form af en tablet, mens det vaskes ned med en tilstrækkelig mængde vand. Som med suspensionen anvendes denne form uanset brugen af ​​mad.

Dosering og indgift

Som regel anbefales Cefixime (en gruppe antibiotika med det i sammensætningen) til brug i følgende dosering:

• for personer, hvis legemsvægt overstiger 50 kg, er den daglige dosis af dette lægemiddel 400 milligram i en eller to doser;
• børn, hvis legemsvægt varierer fra 25 til 50 kg, er Cefixime ordineret i en dosis på 200 mg pr. dosis pr. dag
• hvis en patient har tonsillofaringitis, der er forårsaget af Streptococcus pyogenes, er behandlingen mindst ti dage;
• med ukompliceret gonoré, ordineres Cefixime i en dosis på 400 mg pr. dag med en enkelt dosis.
• Varigheden af ​​terapi afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet, såvel som selve typen af ​​infektion. Når symptomerne på sygdommen forsvinder, er det nødvendigt at fortsætte med at tage dette lægemiddel i ca. 48 til 72 timer, hvilket er nødvendigt for at opnå den maksimale virkning af behandlingen;
• Behandlingsforløbet krævet for infektionssygdomme i luftvejene samt ENT-organer kan vare fra en til to uger;
• til infektioner uden komplikationer, der påvirker urinvejen hos kvinder, kan lægemidlet ordineres i tre til syv dage. For ukomplicerede øvre urinvejsinfektioner hos kvinder er behandlingsforløbet mindst 14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion afhænger doseringen af ​​dette lægemiddel på indikatoren for serumkreatininclearance.

Når kreatininclearance fra 21 til 60 ml / min eller hos patienter, der er i hæmodialyse, anbefales det at anvende andre former for dette lægemiddel.

Den daglige dosis bør reduceres med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min og mindre end den daglige dosis af dette lægemiddel bør reduceres med halvdelen, gælder dette også for patienter, der har peritonealdialyse.

overdosis

Mens du tager lægemidlet Cefixime, kan der forekomme bivirkninger, som i tilfælde af overdosering forstærkes.

For at slippe af med forskellige bivirkninger så hurtigt som muligt er det nødvendigt at udføre en øjeblikkelig skylning af maven samt behandling for at fjerne symptomerne og opretholde kroppen.

Det anbefales at tage antihistaminer og glucocorticoider, iltterapi. Den specifikke modgift er ukendt.

Bivirkninger

Som mange lægemidler kan Cefixime forårsage forskellige bivirkninger efter brug. Det er dog værd at vide, at disse handlinger er mindre og forekommer sjældent nok.

Der kan være sådanne bivirkninger fra forskellige systemer:

• kvalme;
• opkastning;
• hyperbilirubinæmi;
• icteric sclera;
• mucosal candidiasis;
• tør mund
• flatulens;
• glossitis. Det forekommer meget sjældent;
• mavesmerter. For det meste på grund af tarmspasmer;
• mucosal candidiasis;
• diarré;
• pseudomembranøs colitis;
• nedsat appetit
• dyspepsi;
• svimmelhed;
• hovedpine;
• nedsat nyrefunktion
• generel svaghed
• stomatitis. Det forekommer meget sjældent;
• interstitial nefritis;
• træthed;
• stigning i urinstof og kreatin
• leukopeni;
• transaminasehøjde i transaminaseblod;
• forbigående forøgelse af blodfosfatase;
• anafylaktisk shock;
• forøget trombintid
• erythema multiforme;
• en stigning i protrombintiden
• kolestase;
• agranulocytose;
• nældefeber;
• hæmolytisk anæmi;
• purpura;
• tromboflebitis;
• serumsygdom
• gipoprotrombinemii;
• ledsmerter;
• forskellige hududslæt;
• toksisk epidermal nekrolyse;
• øget svedtendens
• tør hud;
• svampedermatitis;
• hårtab.

analoger

Dette lægemiddel har mange analoger. De har et internationalt ikke-proprietært navn og en ATC-kode. Du bør vide, at før du erstatter lægemidlet Cefixime med andre lægemidler, bør du konsultere din læge. Analoger eksisterer sådan:

Cefixime har analoger i ATC-koden såvel som det aktive stof som følger:

• Vinex (kapsler, pulver);
• Inzyme (pulver, tabletter);
• Lopraks (pulver, tabletter);
• Maxibat (pulver, tabletter);
• Sorcef (granuler, tabletter);
• Supraks (tabletter);
• Fix (kapsler, pulver);
• Fixim (tabletter);
• Flamyfix (kapsler, tabletter);
• Cefigo (tabletter);
• Cefic (tabletter);
• Cefix (kapsler);
• Ceforal (tabletter).

ATC-koden på det fjerde niveau falder sammen med udgivelsesformen: pulver. Analogerne er: Avekson, Avobak, Altsizon, Aurokson, Beltsef, Blitsef, Bresek, Denitsef, Diatsef, Lenlatsi, Lorakson, Maxson, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Ratsiotsef, Protsef, Rotatsef, Rumikson, Tertsef, Tsefast, Trimek, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxon, Emesef, Efectal, Efmerin.

Omkostninger til

Til suspension og tabletter Cefixime pris afhænger af doseringen såvel som producentens land:

• 200 milligram i Rusland - fra 450 rubler.
• 200 milligram i Ukraine - fra 197 Hryvnia.
• 400 milligram i Rusland - fra 760 rubler.
• 400 milligram i Ukraine - 245 Hryvnia.

Det er værd at huske på, at der er analoger af lægemidlet Cefixime 400 mg, hvis pris og effektivitet kan variere betydeligt.

For den nærmeste analoge Cefix-suspension er gennemsnitsprisen 450 rubler. Anmeldelser af dette lægemiddel er ret høje.

Inden du køber Cefixime eller dets analoge, bør du rådføre dig med din læge om muligheden for at udskifte en medicin med en anden, hvis det er nødvendigt.

anmeldelser

Patienter som fordele Bemærk: Muligheden for brug for børn, behagelig smag, ingen bivirkninger, hurtig virkning, som opstår efter den første dosis, høj effektivitet og en bred vifte af applikationer.

Af minerne udsender de imidlertid: en lille holdbarhed (to uger), et stort antal bivirkninger, høje omkostninger, et lille volumen af ​​flasken.

Men uanset disse mangler, anbefaler alle mennesker, der forlader en anmeldelse, dette lægemiddel. Dette gælder især for brug til børn.

Beslægtede videoer

Analogen er antibiotikum Cefix (suspension). Instruktioner til brug i videoen:

Cefixime er et effektivt bakteriedræbende og antibakterielt lægemiddel med en lang række anvendelser. Formularer for dets frigivelse giver mulighed for at anvende det på børn, som ikke kan kaldes et stort plus. Lægemidlet kan være i form af tabletter og suspensioner. Du kan også bemærke forekomsten af ​​et lille antal kontraindikationer. Cefixime virker ret hurtigt, og effekten forbliver i lang tid.

Udgifterne til lægemidlet gælder ikke for en række billige, men hans handling gør han fuldt ud berettiget til den høje pris. På trods af det store antal mulige bivirkninger er de ekstremt sjældne. Derfor ordineres lægemidlet ofte til børn med forskellige sygdomme, såvel som voksne og patienter med nedsat nyrefunktion.

Cefixime - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ceforal Solutab

INN eller gruppenavn: Cefixime

Doseringsformular:

struktur
1 tablet indeholder:
Aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (i form af cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, kolloid siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calciumsaccharinat trisesquihydrat, jordbærsmag (FA 15757 og PV 4284), farvestof "gul solnedgang" (E110).

Beskrivelse: Aflang tablet af lysorange farve med risiko for begge sider, med lugten af ​​jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01DD08]

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik:
Handlingsmekanisme
Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for β-lactamase, produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.
Spektrum af antimikrobiel aktivitet
I klinisk praksis og in vitro blev effektiviteten af ​​cefixim bekræftet ved infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har også aktivitet in vitro mod Gram-positive Streptococcus agalactiae og gramnegative bakterier, sn. Kim, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn og Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik:
absorption
Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration (C_max) hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg nås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.
fordeling
Distributionsvolumenet med indførelsen af ​​200 mg cefixim var 6,7 liter, og nåede en ligevægtskoncentration - 16,8 liter. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Cefixim-koncentrationen i navlestrengs blod nåede ⅙-½ lægemiddelkoncentration i moderens blodplasma; i modermælk er stoffet ikke bestemt.
Metabolisme og udskillelse
Halveringstiden for eliminering hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Hvis patienten har nyresvigt, kan der forventes en stigning i halveringstiden og dermed en højere plasmakoncentration af lægemidlet og en nedsættelse af dens eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens 400 mg cefixim tages, hæves eliminationshalveringstiden til 7-8 timer, den maksimale plasmakoncentration er gennemsnitligt 7,53 μg / ml, og udskillelsen i urinen om 24 timer er -5,5%. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå den maksimale koncentration (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. C_max og området under den farmakokinetiske kurve ændres ikke.

Indikationer for brug
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• streptokok tonsillitis og pharyngitis;
• sinusitis;
• akut bronkitis
• forværring af kronisk bronkitis
• akut otitis media;
• ukomplicerede urinvejsinfektioner;
• ukompliceret gonoré;
• shigellose.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor cefixim eller lægemiddelkomponenter
• overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner
• Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform

Med omhu
Ældre alder, nyresvigt, colitis (i historie), graviditet.

Graviditet og amning
Brug af stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Dosering og indgift
For voksne og børn, der vejer mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i en eller to doser.
For børn, der vejer 25-50 kg, indgives lægemidlet i en dosis på 200 mg pr. Dag i en dosis.
Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.
Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.
Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og LOR-organer er 7-14 dage.
For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.
Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.
Med ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder kan lægemidlet indgives i 3-7 dage med ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - 14 dage.
Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Bivirkninger
Bivirkninger klassificeres efter hyppigheden af ​​rapporterede tilfælde:
Meget ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (på den del af blodsystemet og de bloddannende organer:
Meget sjældent: forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Der var isolerede tilfælde af koagulationsforstyrrelser.
Allergiske reaktioner:
Sjældent: allergiske reaktioner (for eksempel urticaria, hud kløe).
Meget sjældent: Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks annulleres); Andre allergiske reaktioner forbundet med sensibilisering er medicin feber, serumsykdom syndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis. Ved udvikling af anafylaktisk shock administreres epinephrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.
Fra nervesystemet:
Sjældent: Hovedpine, svimmelhed, dysfori.
Reaktioner i fordøjelsessystemet: Ofte: mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré.
Meget sjældent: pseudomembranøs colitis.
Fra hepatobiliærsystemet:
Sjældent: Forøgelse af niveauet af alkalisk phosphatase og transaminaser.
Meget sjældent: Isolerede tilfælde af hepatitis og kolestatisk gulsot.
Fra det genitourinary system:
Meget sjældent: En lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

overdosis
Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaktion med andre lægemidler
Tubular sekretionsblokkere (probenecid og andre) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.
Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.
Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

Særlige instruktioner
På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at foretage en grundig vurdering af patienternes historie. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.
Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale mikroflora i tarmen, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.
I tilfælde af brug af stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser, er det nødvendigt at overvåge nyrerne især nøje. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.
Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer
Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

Frigivelsesformular
Dispergerbare tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister af PVC-aluminiumsfolie.
1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med anvisninger til brug i en æske.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner for brug af stoffet Cefixime med priser og anmeldelser

Cefixime er et semisyntetisk antibakterielt lægemiddel. Han tilhører gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner. Blandt antibiotika er det ret effektivt og har en skadelig virkning på en bred vifte af patogene organismer. På grund af dette anvendes disse tabletter til behandling af mange sygdomme, herunder hanlige infektioner, såsom prostatitis, urethritis. Effektiviteten bekræftes af brugsanvisningen, talrige anmeldelser og erfaringer fra læger. En anden fordel ved lægemidlet er tilgængeligheden, prisen og den enkle form for frigivelse.

beskrivelse

Cefixime fås i runde eller aflange tabletter med risiko for nem brud. Dette er en utvivlsomt fordel, fordi denne form for frigivelse gør stoffet bekvemt at anvende til behandling af prostatitis.

Cefixime kan findes på ethvert apotek. Dens frigivelsesform er 200 eller 400 mg. Ud over den vigtigste aktive ingrediens indeholder tabletten hjælpestoffer, såsom:

• giproloza;
• cellulose;
• povidon;
• siliciumdioxid;
• calciumsaccharin trisquihydrat;
• magnesiumstearat;
• farvestof;
• smag.

På grund af tilstedeværelsen af ​​aromastoffer antibiotika har en behagelig jordbær smag, som er bekræftet af anmeldelser. Farven er som regel lys orange.

Den anden form for lægemiddelfrigivelse er et pulver til suspension forberedelse. Solgt i flasker på 50 ml. Instruktioner for brug indikerer, at 5 ml af den færdige suspension indeholder 100 mg aktiv ingrediens. Suspension har en behagelig jordbær lugt, og indeholder også saccharose, hvilket gør antibiotika behageligt at bruge.

Handlingsmekanisme

Mange bakterier, herunder forårsagende midler til prostatitis, er i stand til at udskille særlige enzymer, som inaktiverer antibiotika. På grund af forekomsten af ​​resistens over for sådanne stoffer er Cefixime imidlertid aktiv mod mange gram-positive og gram-negative bakterier. Derfor er en af ​​indikationerne for anvendelse prostatitis. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at stoppe syntese af proteiner af bakterier og stoppe deres reproduktion.

Instruktioner til brug anfører, at lægemidlets aktivitet er høj i forhold til følgende mikroorganismer:

• streptokokker;
• Proteus;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• Pasteurella;
• Salmonella;
• Providencia;
• Serratia;
• neisseria gonoré;
• tsitrobakter;
• Shigella.

Sædvanligvis er de forårsagende midler til prostatitis og urethritis Klebsiella, Neisseria gonorré, Proteus, serration. Cefixime virker imidlertid ikke på alle mikroorganismer. Der er en gruppe af bakterier, der er resistente over for det. For eksempel pseudomonad, enterokokker, stafylokokker, listeria, clostridium.

Anvendelsesmåde

Inden du begynder behandlingen af ​​prostatitis og andre infektioner i det mandlige reproduktive system, er det nødvendigt at gennemgå en omfattende undersøgelse for at identificere et specifikt patogen og bestemme dets følsomhed overfor forskellige antibiotika. Derefter begynder behandlingsforløbet.

Beregning af doseringen af ​​lægemidlet Cefixime er baseret på kropsvægt. Normalt, med en vægt på mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg, hvilket svarer til en 400 mg tablet eller to 200 mg tabletter. Lægemidlet kan tages ad gangen eller opdeles i morgen og aften modtagelse. I tilstedeværelsen af ​​erosive og ulcerative ændringer i mavetarmslimhinden anbefales det at tage lægemidlet under måltiderne.

For at forberede suspensionen er det nødvendigt at anvende renset kogt vand ved stuetemperatur. Tilsæt det til hætteglasset til det angivne mærke og ryste godt. Anbefalet indtag af suspension er 400 mg pr. Dag. Behandlingsforløbet for prostatitis er normalt ret lang og varierer fra 4 til 8 uger.

Indikationer og kontraindikationer

I betragtning af at Cefixime tilhører gruppen af ​​antibiotika, er følgelig indikationen for formålet infektionsbakterielle sygdomme. Men i alle tilfælde viser stoffet ikke virkningen. Specielt anviser brugsanvisningen, at antibiotikaet er vist under følgende forhold:

1. Infektioner i kønsorganet og urinvejen (prostatitis, epididymitis, orchitis, urethritis, blærebetændelse).
2. Respiratoriske sygdomme (tonsillitis, bronkitis, bihulebetændelse).
3. Otitis.

Med prostatitis er brugen af ​​dette antibiotika inkluderet i standardbehandlingsregimen, da bakterier er den hyppigste årsag til sygdommen. Og uden at eliminere årsagen er det umuligt at opnå et positivt resultat efter behandlingen.

Instruktioner til brug og kontraindikationer af tabletter og suspensioner til børn "Cefix" 400, analoger

Lægemidlet "Cefix" 400, ifølge brugsanvisningen, er designet til at bekæmpe bakterier i infektionssygdomme i luftveje og øvre luftveje. Antibiotika er tilgængeligt i forskellige former og er egnet til brug af patienter i forskellige aldersgrupper. Inden brug skal du være opmærksom på lægemidlets sammensætning og sikre, at der ikke er kontraindikationer.

Beskrivelse af stoffet "Cefix"

"Cefix" indgår i kategorien af ​​halvsyntetiske antibiotika og har en baktericid virkning ved indtagelse. Lægemidlet er egnet til brug som en omfattende behandling eller monoterapi.

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er cephalosporin. Stoffet har antibakteriel aktivitet og er indeholdt i form af trihydrat. De mindre bestanddele omfatter magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat og andre.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i pulverform og i kapsler. Ved valg af en passende sort bør der tages højde for egenskaberne ved infektionsforløbet, patientens alder og den aktuelle sundhedstilstand.

kapsler

400 mg kapsler bør tages oralt samtidig med mad. Behandlingsvarigheden ved anvendelse af kapsler afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes af lægen individuelt.

pulver

Pulveret fremstilles suspension til oral anvendelse. 5 ml suspension indeholder 100 mg af den aktive bestanddel. Behovet for at anvende suspensionen sker, når patienten foreskrives en dosering på mindre end 400 mg.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet viser bakteriedræbende aktivitet mod patogener. Cefix er stærkt stabil, når b-lactamase er til stede. De fleste enterokokker er ikke følsomme over for lægemidlets virkninger.

Farmakologisk gruppe

"Cefix" er inkluderet i 3. generations gruppe af cephalosporin antibiotika. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er 30-50%.

farmakodynamik

Den maksimale koncentration af antibiotika i serum opstår 4 timer efter forbrug. Halveringstiden varierer inden for 3-4 timer, men kan stige i tilfælde af ustabil nyrefunktion.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af antibiotika absorberes intenst i mavetarmkanalen. Mere end halvdelen af ​​lægemidlet binder til plasmaproteiner, herunder albumin. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles sammen med urin og galde.

Sygdomme, for hvilke et middel er foreskrevet

Der er en række infektionssygdomme, for hvilke antibiotikabehandling er påkrævet. Specielt er indikationerne for at ordinere lægemidler:

• akut bronkitis eller forværring af sin kroniske form
• ondt i halsen;
• lungebetændelse;
• tonsillitis og bihulebetændelse af bakteriel oprindelse;
• betændelse i mellemøret.

Instruktioner til brug og dosering

Instruktionerne med antibiotika indeholder instruktioner til dosering baseret på patientens alder. For at undgå negative konsekvenser og bivirkninger bør doseringen uden lægeordninger overholdes nøje.

Forbereder en suspension til børn

Suspensionens standarddosis for yngre patienter er 400 mg pr. Dag. Forbered suspensionen, ryst flasken og fortynd indholdet med afkølet, men forkogt vand. I processen med væskeinfusion er det nødvendigt at blande opløsningen. Det er nødvendigt at anvende suspension senest fem minutter efter forberedelsen.

For voksne

Doseringen til patienter over 12 år er 8 mg pr. Kg legemsvægt. Du kan tage medicinen én gang eller opdele dosen i 2 dele og bruge med et interval på 12 timer. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt for hvert enkelt tilfælde under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, den aktuelle sundhedstilstand og patientens egenskaber.

Som regel er varigheden af ​​kontinuerlig behandling fra 5 til 14 dage.

Til gravide og under amning

At tage "Cefix" i barselsperioden bør kun være i tilfælde, hvor det planlagte resultat overstiger de sandsynlige risici for fosteret. Om nødvendigt undergå behandling under amning bør afhente en analog af lægemidlet for ikke at skade barnets helbred.

Når brug i behandling er kontraindiceret

Der er en række medicinske kontraindikationer, hvis behandling af infektioner ved hjælp af Cefix er forbudt. Listen over kontraindikationer omfatter følgende:

1. Tilstrækkelighed til manifestationen af ​​allergiske reaktioner eller overfølsomhed over for antibiotikumets aktive bestanddel.
2. Overtrædelse af pigmentmetabolismen.
3. Børn er op til 6 måneder.
4. Individuel intolerance over for antibiotika i kroppen.

Overdosering

Tager stoffet i en forøget mængde fører til en øget manifestation af bivirkninger, især fra fordøjelseskanalen. I tilfælde af overdosering med et antibiotikum er en gastrisk lavningsprocedure påkrævet. Ofte ordinerer lægerne antihistaminmedicin og iltbehandling.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet er mulige bivirkninger som diarré, opkastning af opkastning og kvalme, følelse af tør mund, midlertidigt tab af appetit, flatulens. På den del af nervesystemet - svimmelhed, migræne, følelse af konstant træthed. Andre bivirkninger omfatter: hududslæt, udvikling af serumsygdom, urticaria, hårtab, tør hud.

Interaktion med andre lægemidler

Ved kombination af et antibiotikum med aminoglycosider øges cefix nefrotoksiciteten. Med kombinationen af ​​lægemidlet med antikoagulantia vil sandsynligvis øge varigheden af ​​protrombintiden. Under gennemgangen af ​​et terapeutisk kursus med brug af et antibiotikum er det ikke tilladt at forbruge alkoholholdige drikkevarer.

Vilkår og opbevaring

Antibiotiske kapsler og tørt pulver kan opbevares i 3 år. Holdbarheden af ​​den fremstillede suspension er 14 dage. Den optimale opbevaringstemperatur er 20-25 grader. "Cefix" skal beskyttes mod børn og ikke udsættes for direkte eksponering for ultraviolette stråler.

Ferie og omkostninger

På grund af de kraftige virkninger på kroppen, frigives stoffet i et apotek kun med den passende lægeerklæring. Omkostningerne ved "Cefix" afhænger af den valgte form for frigivelse og emballagens omfang.

Medicinsk substitutter

En række CEFIX-analoger findes på det farmaceutiske marked, som har lignende sammensætning og virkninger på kroppen. De mest almindelige erstatninger er Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Behovet for at erstatte antibiotika opstår, når kroppen er intolerant over for det aktive stof eller mindre komponenter af Cefix. Hvis du ønsker at justere behandlingsplanen og erstatte det foreskrevne lægemiddel med en analog, skal du konsultere en læge.

Cefix kapsler 400 mg № 5

struktur

aktiv ingrediens: cefìksim;

1 kapsel indeholder cefìksimu (som trigidratu) 400 mg;

fyldstoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, croscarmellosnatrium, vegetabilsk olie, hydrogeneret.

kapselskalsammensætning:

Kapselcoating: FD C blue # 1 (e 132), titandioxid (e 171), gelatine, renset vand.

Doseringsformular

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: Hvidt til gulligt pulver i hårde gelatinekapsler med et blå låg med ordene "PhI" og blå, en bygning med påskriften "Cefix 400 mg, størrelse 0 e.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systembrug. Andre antibiotika beta laktamnì. Tredje generation cefalosporiner. D08 kode J01D på.

Farmakologiske egenskaber

Cefìksim er tredje generation cefalosporinve antibiotikum i tredje generation til intern brug. Ud fra synspunkt udviser in vitro en signifikant baktericid aktivitet af en relativt bred vifte af grampozitivnih og gramnegativnih mikroorganismer. Klinisk effektiv til behandling af mennesker. Det har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta lactamase.

De fleste af enterokokkerne (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og stafylokokker (herunder koagulazopozitivni-, koagulazonegativnì- og meticilnostjk-stammer) er resistente over for cefìksimu. Derudover er de fleste stammer af Pseudomonas, bakterielle fragilier, Listeria monocytogenes og clostridier resistente over for cefìksimu.

Suge. Absolut biotilgængelighed efter oral administration af cefìksimu er 22-54%. da tilstedeværelsen af ​​fødevarer ikke signifikant påvirker absorptionen, kan cefìksim tildeles uanset fødeindtaget. Det maksimale serumniveau efter administration af de anbefalede doser til voksne eller børn fra 1,5 til 3 μg / ml. med gentagen dosering forekommer små akkumuleringer af cefìksimu eller næsten aldrig forekommende. cefìksimu farmakokinetik sammenlignet med raske patienter (alder> 64 år) og unge frivillige (i alderen 11-35) efter at have ordineret 400 mg cefìksimu 1 En gang om dagen i 5 dage. Mellem C_Max og AUC-værdierne var lidt højere i patienternes alder. Alder af patienter kan være ordineret medicin i samme dosering og voksne.

Distribution. Cefìksim er næsten helt SV 'begået med en andel af albumin, den gennemsnitlige fri fraktion er ca. 30%.

Metabolisme. Cefìksimu metabolitter blev isoleret fra humant serum eller human urin.

Output. Cefìksim udskilles hovedsageligt i uændret form med urin. Den fremherskende mekanisme er klubočkova filtrering.

Der er ingen data vedrørende penetration af cefìksimu i modermælk.

vidnesbyrd

Infektiøse inflammatoriske sygdomme forårsaget af følsomme lægemiddelmikroorganismer:

• infektioner i det øvre luftveje (herunder mellemørebetændelse) og andre infektioner i øvre luftveje (faryngitis, sinusitis, bakteriel etiologi) i tilfælde af patogenes kendte eller formodede resistens med andre almindeligt anvendte antibiotika eller i tilfælde af risiko for behandlingssvigt
• nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis og eksacerbationer af kronisk bronkitis);
• urinveje (herunder ukompliceret pyelonefritis, blærebetændelse, cistouretrit).

Klinisk effektiv til behandling af mennesker. Det har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta lactamase.

De fleste af enterokokkerne (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og stafylokokker (herunder koagulazopozitivni-, koagulazonegativnì- og meticilnostjk-stammer) er resistente over for cefìksimu. Derudover er de fleste stammer af Pseudomonas, bakterielle fragilier, Listeria monocytogenes og clostridier resistente over for cefìksimu.

Kontraindikationer

Bekræftet overfølsomhed overfor cefalosporinev antibiotika eller andre komponenter i lægemidlet; Overfølsomhed over for peniscilìnìv; Porfyri.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Som ved brugen af ​​andre cefalosporiner blev der registreret en forhøjelse af protrombinovogotiden hos nogle patienter, derfor bør du være forsigtig med at få patienter, der får antikoagulantinbehandling.

Cefìksim bør anvendes med forsigtighed til patienter, der tager antikoagulantia, såsom coumarin, såsom reopolyglucin kalium. Da cefìksim kan øge effekten af ​​antikoagulantia kan øge protrombinovogotiden, med eller uden kliniske manifestationer af blødning.

Sekretions kanal'cevoï-blokkere (probenecid, alopurinol, diuretika) øger den maksimale koncentration af cefìksimu i serum, hvilket nedsætter produktionen af ​​cefìksimu, nyrer, hvilket kan forårsage symptomer på overdosering.

Den kombinerede anvendelse af cefìksimu med potentielt nefrotoksiske stoffer (amìnoglìkozidami, kolitinom, polìmiksinom, vìomìcinom) eller kraftige diuretika (etakrinovourinsyre, furosemidium) er øget risiko for udvikling af nyresvigt.

Salicylsyre øger niveauet af fri cefìksimu op til 50% som følge af overgangen af ​​cefìksimu fra binding til proteiner. Denne effekt afhænger af koncentrationen.

Carbamazepin kan føre til en stigning i koncentrationen af ​​cefìksimu i blodplasmaet, så det er ønskeligt at overvåge denne indikator.

Nìfedipìn øger biotilgængeligheden af ​​cefìksimu, men kliniske interaktioner er ikke defineret.

Potentielt som andre antibiotika, når brugen af ​​lægemidlet kan føre til en reduktion i udnævnelsen af ​​østrogen og nedsætte effektiviteten af ​​kombinerede orale præventionsmidler.

Under behandling med cefìksimom kan mulige falske reaktioner for glukose i urinen ved anvendelse af fligen med St. Benedicts reagens kobber sulfatopløsning eller. At bestemme glukosen i urinen anbefales at bruge testen til glûkozooksidaznij.

Cefalosporinovì-antibiotika kan give en falsk positiv direkte Coombs-test. Derfor bør det tages i betragtning, at Coombs positive test kan skyldes dette lægemiddel.

Applikationsfunktioner

Alvorlige hudbivirkninger er rapporteret hos nogle patienter, der bruger cefìksimu, såsom toksisk epidermal nekrolis, Stevens-Johnsons syndrom, udslæt med eozinofìlìêû og systemiske manifestationer (kalsyndrom). I tilfælde af alvorlige bivirkninger i huden, brug cefìksimu til at stoppe og indstille den rette behandling.

Ved behandling af cefalosporinami-lægemidler er tilfælde af hæmolytisk anæmi blevet beskrevet, herunder alvorlige tilfælde med dødelige konsekvenser. Også rapporteret forekomsten af ​​hæmolytisk anæmi efter gentagen brug af cefalosporin (herunder cefìksimu).

Påvirkning af nyrefunktionen.

Cefìksim bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion (se "Doser og doser. Dosering til nyresvigt).

Som med andre cefalosporiner kan cefìksim føre til akut nyresvigt, herunder tubulo cerebral nij jade som den vigtigste patologiske tilstand. I tilfælde af akut nyresvigt skal cefìksimu seponeres, og passende behandling skal ordineres eller passende foranstaltninger træffes.

Hvis cefìksimu anvendes i store doser på samme tid, bør amìnoglìkozidami, polìmíksinom, kolìstinom, petl'ovimi diuretika (furosemidium, etakrinovourinsyre) nøje overvåge nyrernes funktion. Efter langvarig brug af cefìksimu bør status for bloddannelsesfunktionen kontrolleres.

I forbindelse med perehresnoû overfølsomhedsreaktioner, før behandling bør etableres, hvis der er en patients historie i svære allergiske reaktioner over for cefalosporinovih antibiotika eller penimcilìnovih antibiotika. Patienterne bør ordineres med særlig pleje cefìksim med en høj følsomhed over for antibiotika, da der er risiko for anaflaktičnoï-reaktioner. Hvis du har udviklet en allergisk reaktion på cefìksim, skal du stoppe med at bruge stoffet. Allergiske reaktioner (anafylaksi) er blevet observeret med antibiotika beta laktamnih og kan være alvorlige og i sjældne tilfælde med dødelige konsekvenser (se "Bivirkninger").

Colitis / nečutlivih vækst af mikroorganismer.

Når du bruger lægemidlet, kan du opleve bivirkninger fra mave-tarmkanalen, så cefìksim bør være forsigtig med at udpege patienter med blødning, mave-tarmkanalen, især ulcerativ colitis, regionalt enteritis og colitis, samt leverfunktion.

Langvarig brug af cefìksimu kan føre til overdreven vækst af nečutlivih mikroorganismer, herunder forstyrrelse af sammensætningen af ​​den normale intestinale mikroflora, hvilket kan føre til overdreven vækst af Candida albicans og udviklingen af ​​oral slimhindekandidat (se "Bivirkninger").

Antibiotika af en lang række handlinger, især med langvarig brug, kan føre til udvikling af pseudomembranøs colitis. Symptomer på pseudomembranøs kolitis kan udvikles under eller efter ophør af behandling med antibiotika.

Forekomsten af ​​alvorlig diarré under lægemiddelbehandling kan skyldes udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. I disse tilfælde skal du bruge cefìksimu til at stoppe og gennemføre en passende undersøgelse.

Påvirkning på systemet.

Anvendelsen af ​​nejtropenìï kan udvikle antibiotika beta laktamnih og agranulocitozu, især i tilfælde af langvarig behandling. Med udviklingen af ​​nejtropenìï skal du stoppe behandlingen med cefìksimom.

Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 10 dage) skal blod overvåges.

Effekten på resultaterne gjorde serologiske undersøgelser.

Brug af cefìksimu Coombs testen kan give falske positive resultater. Derudover kan cefìksim forårsage falsk positiv urin til glucose (se "Bivirkninger").

Spektrum af antibakteriel virkning.

Infektioner forårsaget af beta gemolìtičnim streptokokom gruppe og et behandlingsforløb bør være mindst 10 dage for at forhindre akut revmatičnìj feber.

Interaktion med alkohol.

Cephalosporiner øger alkoholens toksicitet, derfor anbefales cefìksimom behandling ikke at drikke alkoholholdige drikkevarer.

Brug under graviditet eller amning.

Data om brugen af ​​stoffet under graviditeten er ikke. Cefìksim trænger ind i placenta.

For behandlingsperioden bør lægemidlet stoppe med at amme.

Brug ikke lægemidlet under graviditet eller amning, medmindre det er absolut nødvendigt af læge.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under køretøjets drift eller andre mekanismer.

Generelt påvirker det ikke, men du bør tage højde for muligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet (for eksempel svimmelhed), som kan føre til nedsat hastighed af psihomotornih reaktioner. I dette tilfælde bør du afstå fra at kontrollere køretøjer eller andre komplekse mekanismer.

Dosering og indgift

Ernæring påvirker ikke cefìksimu absorptionen. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt. Typisk er behandlingen 7 dage, om nødvendigt - 14 dage. Infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes, behandlingen bør være mindst 10 dage. Ved behandling af ukompliceret terapi er behandlingsforløbet 3 dage.

Voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 50 kg:

Den anbefalede dosis er 400 mg (1 kapsel) en gang dagligt.

Til behandling af ukomplicerede uretral'nih eller cervìkal'nih gonokokovih infektioner, anbefales den anbefalede endosis på 400 mg.

ordineret i voksen rekomendovanìj dosis. Du bør overvåge din nyrefunktion og justere dosen ved alvorlig nyresvigt (se "Dosering til nyresvigt").

Dosering til nyresvigt:

cefìksim bør anvendes med forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion. Dosisjusteres for kreatininclearance (CC). Hvis mere QA eller 60 ml / min, standarddosis, hvis KK 21-60 ml / min eller patienter, som har gemodìalìzì - 75% af enhedsdosen samtidig opretholde intervallerne mellem anvendelsen af ​​en vekselstrøm, hvis mindre end 20 ml / min eller patienter, hvem er på dialyse peritoneal'nomu, ½ standard dosis bevaringsintervaller mellem applikationen. Ikke gemodìalìz, ikke peritonealdialyse fjerner ikke en betydelig mængde cefìksimu fra kroppen.

Hvis det er nødvendigt, foreskrive medicin i anden medicinsk form (fx suspension) anbefales at bruge lægemidlet i en dosis på mindre end 400 mg.

Børn under 12 år anbefales at bruge stoffet i en anden medicinsk form.

overdosis

Symptomer: Forøgede bivirkninger, såsom: svimmelhed, kvalme, opkastning, diarré.

Behandling: gastrisk skylning, anvendelse af antihistaminer og glucocorticoider; oxygenbehandling. Gemodialzz eller peritonealdialyse bidrager kun lidt til fjernelse af cefìksimu fra kroppen. symptomatisk behandling.

Specifikke modgift til behandling af peredozuvan '№

Bivirkninger

Bivirkningerne forårsaget af cefìksimom er mindre og sjældne. Mulig overtrædelse:

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, disforme, hyperaktivitet.

Høre- og vestibulært apparat: Høretab.

På den anden side af åndedrætssystemet: dispnoe.

Fra blodsystemet og lymfesystemet: eozinofìlìâ, granulocitopenìâ, leukopeni, trombocytopeni, trombocytose sker, hæmolytisk anæmi, neutropeni, gìpoprotrombìnemìâ (blødning og blå mærker tilsyneladende uden grund), tromboflebitis, ekspansion og trombìnovogo protrombìnovogo tid, agranulocitoz.

På den del af fordøjelseskanalen: mavekramper og tarme, mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning, oral mucosal candidiasis, pseudomembranøs colitis, mundtørhed, dyspepsi, flatulens, struma, i sjældne tilfælde - stomatitis, glosit.

På den del af metabolisme og ernæring: anoreksi.

Fra Hepatobiliary: hepatitis, holestaz, forbigående stigning i lever transamìnaz og alkalisk phosphatase, gìperbìlìrubìnemìâ, holestatična gulsot, ìkteričnìst 'sclera, hud ìkteričnìst'.

Nyrer og urinveje: akut nyresvigt, herunder interstitial nefritis, som de vigtigste patologiske tilstande, hæmaturi.

Af immunsystemet samt af huden og subkutant væv: overfølsomhedsreaktioner herunder udslæt, pruritus, angioødem, anafylaktisk shock, anafylaktiske reaktioner; reaktioner svarende til udslæt sygdomme induceret af sirovatkovoï med eozinofìlìêû og systemiske manifestationer (kjole); hævelse i ansigtet, rødmen af ​​huden, drys 'Janka, mul'tiformna erytem eller Stevens-Johnson syndrom, serumsygdom, purpura, artralgija, feber, makulopapul'oznì og vezikulobul'oznì udslæt, gribkovij dermatitis, zluŝennâ epitel, tør hud, hårtab, renser, giftig epidermal nekrolìz.

Infektioner og parasitære sygdomme: Vaginale candidoser (vaginal kløe eller udslip).

Tilfælde af diarré efter påføring af cefìksimu kan være forbundet med Clostridium difficile.

Disse laboratorieindikatorer: de fleste overgangsændringer i laboratorie- og ikke-klinisk betydning. en mulig forøgelse af urinstofblod, en stigning i serumkreatinin, en falsk positiv Coombs-test, mulige positive reaktioner på ketoner i urinen i forsøg med anvendelse af nìtroprusidu, men ikke nightrofericìanìdom. at tage cefìksimu kan føre til falske positive glucoseprøver i urinen, så du bør bruge enzymetester, ændringer i leverfunktion og nyreprøver.

Generelle lidelser: Overdreven svedtendens, overdreven træthed, svaghed, betændelse i slimhinden.

* Diarré er normalt forbundet med brugen af ​​lægemidlet i højere doser. Tilfælde af diarré, moderat til svær; i dette tilfælde er afbrydelse af behandlingen berettiget. I tilfælde af svær diarré bør cefìksimu seponeres.