Sirap og suspension Cefix til børn: vejledning, pris og anmeldelser af stoffet

Cefix suspension i instruktionerne for børn er angivet som et semisyntetisk lægemiddel med antimikrobielle virkninger med det formål at undertrykke vitaliteten af ​​pneumokokker, enterokokker, streptokokker, hæmofile infektioner, Escherichia coli og andre patogene mikroorganismer.

Representerer cephalosporin III generation. Det bruges til at behandle en række sygdomme.

Indikationer for brug

Cefix sammensætning omfatter den aktive komponent cefixime (cefixime) og yderligere komponenter - croscarmellose natrium, tilsætningsstoffer til fødevarer E211, E330, E451, E466, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloid siliciumdioxid, saccharose.

Medfølgende lægemiddel Cefix instruktioner til brug for børn angiver følgende indikationer:

  • med bihulebetændelse, otitis, pharyngitis og andre sygdomme i det øvre luftveje, der har en bakteriel oprindelse;
  • med bronkitis, tracheitis, angina og andre infektiøse læsioner i luftvejene;
  • i tilfælde af gonokok urethritis, pyelonefritis, cervicitis og andre sygdomme i urinsystemet;
  • infektiøs tarmsygdom.

Designet til børn, der tilhører aldersgruppen 1/2 til 12 år og vejer op til 50 kg. Det tages oralt, strengt som foreskrevet af en læge. Varigheden af ​​antibiotikumindtag bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad i gennemsnit fra 5 til 14 dage. Ved behandling af cystitis kan Cefix tage 3 dage.

Holdbarheden af ​​lægemidlet ved t ° ikke højere end + 25 ° C er 3 år. Analoger af Cefix, der indeholder en fælles aktiv ingrediens - cefiximtrihydrat, er Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix er et hvidt pulver med jordbærsmag og aroma.

instruktion

Emballage af lægemidlet er udstyret med en speciel beholder med en målestok fra 1 til 10.

Den ledsagende cefix til børneinstruktion angiver følgende metode til fremstilling af suspensionen:

  1. ryst pulver hætteglasset;
  2. Forkogt og afkølet vand hældes i en flaske med cefix og fylder den op til ½ volumen - til mærket trykt på flaskevæggen.
  3. luk låget og ryst godt for at opløse pulveret;
  4. Åbn flasken igen og fyld den med vand til mærket mærket på flasken.
  5. genskud for fuldstændig opløsning af pulveret
  6. Produktet er klar til brug, 5 minutter efter tilberedning. Tager stoffet er ikke afhængig af mad. Inden hvert lægemiddelindtag skal den fortyndede lægemiddelflaske rystes grundigt.

Den fremstillede suspension indeholder i 5 ml - 100 mg cefiximtrihydrat. Forberedt medicin er taget 1 gang dagligt, dets dosis bestemmes med en hastighed på 8 mg / kg legemsvægt. Om ønsket kan den daglige dosis af lægemidlet opdeles i 2 gange.

Graden af ​​absorption af lægemidlet ved fordøjelseskanalen organer er påvirket af fødeindtagelse. Den højeste koncentration af cefix i blodet observeres fra 2 til 6 timer efter administration. En bestemt del af lægemidlet udskilles sammen med urinen på den første dag, resten udskilles sammen med gallen. I nærvær af nyresygdom øges varigheden af ​​udskillelse af urinen i urinen signifikant.

Hvis den fremstillede suspension opbevares i køleskab, er holdbarheden 14 dage.

Kontraindikationer

Den ledsagende børnehåndbog Cefix indikerer at der er nogle kontraindikationer at bruge:

  • børn i alderen 0 til 6 måneder
  • hvis du er allergisk over for antibiotika i cephalosporiner og penicilliner
  • i tilfælde af overfølsomhed overfor andre bestanddele af dette lægemiddel
  • ved diagnosticering af porfyrsygdom.

Udnævnelse af cefix til gravide er kun mulig, når morens fordel for at tage stoffet overstiger den sandsynlige trussel mod fostrets helbred. Brugen af ​​stoffet af kvinder under amning er helt udelukket. Med det tvungne behov for at tage stoffet, bør amning midlertidigt afbrydes.

Ifølge instruktionerne for lægemidlet er børn under 12 år kontraindiceret indtagelse af cefix i kapsler.

Bivirkninger

Sjældent åbenbare bivirkninger forårsaget af at tage Cefix kan udtrykkes som:

  • hududslæt, dermatitis, tørhed, overdreven svedtendens;
  • udseendet af mavesmerter forårsaget af tarmkramper, diarré, flatulens;
  • kvalme, opkastning, dysbiose, appetitløshed, mundtørhed;
  • træthed, hovedpine, svimmelhed, generel svaghed;
  • forstyrrelser i nyrerne, øget kreatinin og urinstof i blodet;
  • hårtab, manifestationer af Lyells syndrom;
  • lidelser i lymfesystemet: leukopeni, neutropeni, trombocytose, thrombophlebitis, hæmolytisk anæmi;
  • anafylaktisk shock, artralgi, erythema multiforme;
  • manifestationer af serumsygdom, Vergolf sygdom;
  • forhøjede niveauer af bilirubin, transaminase i blodet, udvikling af cholestasis.
Mens man tager lægemidlet, kan man se en positiv reaktion på Coombs-testen og urin-glukosen. For at bestemme koncentrationen af ​​sidstnævnte bør en glucoseoxidasetest udføres.

overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidler har patienten:

  • kvalme;
  • diarré;
  • svimmelhed og andre karakteristiske bivirkninger.

Behandling af overdosering med dette lægemiddel indebærer symptomatisk behandling.

På grund af manglen på en specifik modgift, bør der i tilfælde af overdosering af Cefix udføres mavesvamp, og der skal tages antihistaminer og glucocorticoider. En lige så effektiv måde at lindre symptomerne på overdosis er oxygenbehandling.

Brugen af ​​hæmodialyse for at lindre symptomer på overdosering er ineffektiv.

Omkostninger til

Foredrag kommer i flasker på 30 og 60 ml.

For Cefixime suspension til børn, prisen på en 30 ml flaske spænder fra 430-450 rubler, 60 ml er omkring 900 rubler.

Cefix har for nylig optrådt på apotekshylderne allerede fået en vis popularitet blandt forældre, hvis børn lider af smitsomme sygdomme af ikke-viral oprindelse.

anmeldelser

Ledsagende stoffet Cefix til børn anmeldelser er tvetydigt. De fleste forældre og børnelæger fremhæver dens effektivitet:

  • Cefix blev ordineret i kompleks terapi sammen med expektorantiske lægemidler til behandling af bronkitis hos et 7-årigt barn. Fra brugen af ​​lægemidlet efterlod et godt indtryk - hjalp hurtigt, der var ingen allergi. Efter 5 dage fra behandlingens begyndelse var bronkitis helt væk;
  • Cefix, selvom det er et allergent, men meget effektivt lægemiddel, har positivt bevist sig i behandlingen af ​​respiratoriske sygdomme hos børn ældre end et halvt år. Den har en bekvem form - i form af en suspension, der fremstilles en gang, og derefter opbevares i køleskabet og anvendes i overensstemmelse med formålet;
  • tog Cefix som foreskrevet af børnelæge i 5 dage. Baby - et år, tager medicinen ikke nogen problemer, fordi det har en behagelig lugt og sød jordbærsmag. Suspensionen blev fremstillet ifølge instruktionerne, efter indtagelse, virkede lægemidlet hurtigt - bogstaveligt talt på den anden dag. Efter to eller tre dage med at tage barnet optrådte et udslæt på huden, som hurtigt forsvandt efter at have stoppet medikamentet.

Nogle gange er der klager over de bivirkninger, der skyldes brugen af ​​suspensionen, primært på grund af forekomsten af ​​en allergisk reaktion hos børn. Blandt andre klager over lægemidlet bør det bemærkes, at den er forholdsvis høj omkostninger, begrænset holdbarhed i kogt form, samt behovet for at købe et andet hætteglas til svære former for infektioner.

Beslægtede videoer

Fremstilling af Cefix suspension:

Som det fremgår af instruktionerne og patientanmeldelserne, har Cefix, et præparat til fremstilling af en suspension til børn, vist sig at være et effektivt middel til behandling af lidelser forårsaget af bakterielle infektioner. Bivirkninger som følge af dets anvendelse er forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet.

Instruktioner for cefix: indikationer for brug, kontraindikationer, analoger

Latin navn: Cefix
ATX kode: J01 dd08
Aktiv ingrediens: Cefixime
trihydrat
Producent: Pharma International Co.,
Jordan
Apotekets frigivelsesbetingelse: recept

Cefix - Et tredje generations lægemiddel, hvis aktive ingrediens er Cefixime. Lægemidlet fjerner mange sygdomme forårsaget af infektioner, hvoraf nogle er bronkitis, bihulebetændelse, betændelse i det tredje øre og mange andre. Cefix er ordineret strengt af den behandlende læge. Kapsler kan ikke anvendes til børn op til 12 år og suspensionen til seks måneder.

Indikationer for optagelse

Cefix anvendes til behandling af:

  • bronkitis
  • sinusitis
  • halsbetændelse
  • pharyngitis
  • lungebetændelse
  • tracheitis
  • Tarm infektioner
  • Infektioner i det genitourinære system.

struktur

En pille indeholder 200 mg aktiv ingrediens. Ud over det indeholder kapslen:

  • Mikrokrystallinsk cellulose
  • Vegetabilsk olie hydrogeneret
  • Natriumlaurylsulfat
  • Magnesiumstearat
  • Croscarmellosenatrium

Pulver til børn Cefix i tilberedt form indeholder 100 mg cefiximtrihydrat pr. 5 ml.

Lægemidler

Narkotika har egenskaben at blive hurtigt absorberet i fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration af lægemidlet i blodet opstår ca. 3,5 til 4 timer efter administration.

Fjernelse af cefix varer omkring tre og en halv, fire timer. I tilfælde af problemer med nyrerne øges tiden for elimination normalt. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles i urinen.

Cefix kapsler

Cefix sælges i kapsler på 200 og 400 mg. Farven på kapslen er hvid, og hætten er blå, en enterisk belægning, ingen lugt og smag.

Dosering og indgift

Cefix piller bør tages under måltider af voksne og børn over 12 år (400 mg, dvs. en tablet). Behandlingsperioden bestemmes af den behandlende læge.

Cefix pulver

Omkostningerne ved en flaske på 30 ml varierer fra 435 til 450 rubler.

Pulveret til suspension af præparatet indeholder 100 mg af hovedkomponenten pr. 5 ml af den fremstillede suspension i en flaske på 30 og 60 ml.

Hvidt pulver, med lugten og sød smag af jordbær, sælges sammen med beholderen. På kapacitet er der divisioner fra 1 til 10.

Flasken er helt sikker for børn. Det har et låg, som du skal trykke for at åbne.

Dosering og indgift

Før du opretter suspensionen, skal du rykke flasken godt. For at holde væggene så lidt som muligt af pulveret. Derefter skal du tilsætte kogt varmt vand i to trin. Ryst flasken godt hver gang, indtil blandingen er ensartet.

Cefix kan tages 5-10 minutter efter dets forberedelse. Med hver efterfølgende behandling skal medicinen ryste.

Babyer fra seks måneder tildelt pulver til suspension. Fra seks måneder til 12 år defineres dosis af stoffer som 8 mg / kg legemsvægt en gang om dagen, hvis det ønskes, kan dosen opdeles i to lige doser (4 mg / kg). Indtastelsens varighed bestemmes individuelt.

Kontraindikationer

Enhver form for frigivelse af lægemidlet er forbudt for allergi overfor cephalosporiner antibiotika. Forbudt når man tager porfyri.

Cefix-piller kan ikke drikke op til tolv år - dette er angivet i instruktionerne og på lægemidlets emballage.

Pulver til suspension er forbudt at gælde for børn i op til seks måneder.

Før brug skal Cefix konsultere en specialist.

Modtagelse gravid og under amning

Medicinering til gravide er kun mulig, når fordelene ved stoffet til moderen overstiger risikoen for fosteret.

Undersøgelser af effekten af ​​cefix på barnet er ikke undersøgt i et halvt år, derfor bør ammende mødre afbryde amning.

Sikkerhedsforanstaltninger

Patienter med nyresygdom bør være forsigtige med behandling og kroppens respons på lægemidlet. Doseringen og behandlingsperioden i sådanne tilfælde bestemmes af lægen.

Cross-drug interaktioner

Når du tager stoffet, er det strengt forbudt alkoholholdige drikkevarer.

Brug af lægemidler med probensid kan føre til en forøgelse af indholdet af cefix i blodet.

Lægemidlet øger koncentrationen af ​​karamazepin i blodet. Brug af cefix med warfarin kan forårsage blødning. Når du tager orale præventionsmidler (tabletter), bemærk at Cefix reducerer deres effektivitet.

Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet er yderst sjældne og ubetydelige. De vigtigste manifestationer, som også er angivet i indlægssedlen, er: rødme, udslæt, urticaria, diarré, mavesmerter, kvalme, flatulens, dyspepsi, svimmelhed, hovedpine og lidelser i lymfesystemet. Bemærket et udslæt? Læs artiklen for at finde ud af, hvordan man kan slippe af med allergier: hvordan man helbreder et allergisk udslæt.

Symptomer som anæmi (hæmolytisk, aplastisk), nyresvigt, nephropati (giftig), abnorm leverfunktion, colitis er også mulige. Der er meget få tilfælde af deres manifestation.

På trods af den foreslåede liste over bivirkninger, synes de meget sjældent og næsten umærkeligt.

overdosis

Hvis du ikke overholder den foreskrevne mængde og behandling med Cefix, kan overdosis forekomme. Ofte skyldes dette manglende overholdelse af instruktioner og instruktioner fra specialisten.

I tilfælde af manglende overholdelse af doseringen kan der opstå forøget bivirkninger.

Terapi: vask, foreskrive antihistaminer og oxygenbehandling.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Cefix opbevares i enhver form ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Suspension i færdig form kan opbevares ikke mere end 14 dage, kun i køleskabet. Holdbarheden er op til 3 år.

analoger

Analoger til Cefix er tilgængelige på den vigtigste aktive komponent. Et særpræg er de yderligere komponenter, prisen og absorberingen af ​​lægemidlet.

Lopraks

Exir Pharmaceutical Co., Iran

Prisen på pulver til fremstilling af suspensioner 50 ml varierer fra 300 til 350 rubler, for tabletter du kan betale fra 850 til 1350 rubler.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er Cefixime, stoffet er tilgængeligt i to former: i form af overtrukne tabletter og i pulverform.

fordele:

  • Effektiv handling
  • Hurtig behandling
  • Forholdsvis lav pris.

ulemper:

  • Stor liste over bivirkninger
  • Kræver et lægemiddel, som genopretter den intestinale mikroflora.

Ceforal Solutab

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L., Italien

Pris - 580 rubler.

Det vigtigste aktive stof er cefixim og cefalosporisk. Tilgængelig i form af kapsler, tabletter og pulver.

fordele:

  • God medicin effekt
  • Lav pris
  • Mulighed for at erstatte piller for mange sygdomme med piller.

ulemper:

  • Lang række bivirkninger
  • Det er problematisk at finde stoffet i apoteket.

cefixim

Beskrivelse pr. 26. november 2014

  • Latin navn: Cefix
  • ATC-kode: J01DD08
  • Aktiv ingrediens: Cefixime trihydrat
  • Producent: Pharma International Co, Jordan

struktur

En kapsel på 200 mg indeholder cefiximtrihydrat med en dosis på 200 mg. Følgelig indeholder en 400 mg kapsel det aktive stof 400 mg. Følgende stoffer anvendes som yderligere stoffer: natriumlaurylsulfat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, hydrogeneret vegetabilsk olie.

Cefix suspension (til børn) indeholder fem milliliter 100 mg cefiximtrihydrat. Som yderligere anvendte stoffer: croscarmellosenatrium, xanthangummi, natriumbensoat, citronsyremonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylcellulose, aromastoffer, saccharose.

Frigivelsesformular

Cefix medicin er tilgængelig i kapsler på 400 og 200 mg samt i pulverform til fremstilling af oral suspension med en dosering på 100 mg / 5 ml i et hætteglas på 30 ml og 100 mg / 5 ml i et hætteglas på 60 ml.

Farmakologisk aktivitet

Cefix i enhver form for frigivelse, herunder suspension for børn, er stærkt resistent over for tilstedeværelsen af ​​beta-lactamase-enzymer, der sigter mod bekæmpelse af beta-lactam-antibiotika (cefalosporiner mv.). Som følge heraf kan mange organismer, der er resistente over for penicilliner og cephalosporiner, på grund af tilstedeværelsen af ​​beta-lactamase være modtagelige over for virkningerne af stoffets aktive stoffer.

Antibiotikum Cefix påvirker næsten alle stammer af forskellige mikroorganismer, herunder:

  • Gram-positive mikroorganismer: pneumokok, Streptococcus, pyrrolidonylpeptidase.
  • Gram-negative mikroorganismer: hæmofile infektioner (beta-lactamase positive og negative stammer), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (hvoraf de fleste er beta-lactamase positive), E. coli, Mirabilis protei, gonokokker, herunder penicillinase.

Bemærk: Pseudomonas-arter, streptokok D-gruppestammer (herunder enterokokker), Listeria, de fleste staphylokokkerstammer (herunder meticillinresistente stammer), og de fleste Enterobacter-stammer er resistente over for cefiximtrihydrat.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet er karakteriseret ved hurtig absorption i mave-tarmkanalen, uanset om det tages med mad eller ej. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet, herunder for børn, er 30-50%. I det aktive stof nås maksimal koncentration 2 til 6 timer efter oral administration af en kapsel 200 mg, 400 mg eller suspension i en mængde afhængig af sygdomens alder og kompleksitet. Ca. 50% af dosis af lægemidlet udskilles uændret i urinen i løbet af dagen. Cefiximtrihydrat kan også udskilles delvist i gallen.

Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion (20-40 ml / min kreatininclearance) kan 50% cefiximtrihydrat elimineres fra kroppen i 6,4 timer. Ved alvorlig nyresvigt (fra 5 til 20 ml / min kreatininclearance) øges halveringstiden i gennemsnit til 11,5 timer.

Indikationer for brug

Værktøjet er ordineret til behandling af følgende sygdomme:

  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • akutte tarmsygdomme
  • otitis media;

Også dette lægemiddel er ordineret til behandling af sygdomme forårsaget af pneumokokker og streptokokker pyrrolidonylpeptidase:

Kontraindikationer

Cefix i en hvilken som helst form for frigivelse er kontraindiceret til brug hos mennesker, der er allergiske over for grupper af cephalosporiner antibiotika.

Også lægemidlet bør ikke anvendes til porfyri.

Børn under 12 år rådes til ikke at tage stoffet i form af kapsler, og sirup til børn anbefales ikke til brug før 6 måneder.

Advarsel: Før du bruger Cefix som medicin, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

De fleste af de bivirkninger, der blev observeret i kliniske forsøg med dette lægemiddel, var milde og midlertidige. De hyppigste bivirkninger er:

Ud over disse sidereaktioner kan forekomme meget sjældent renal dysfunktion, toksisk nefropati, nedsat leverfunktion, aplastisk og hæmolytisk anæmi, colitis.

Cefix, brugsanvisninger (metode og dosering)

Lægemidlet i form af kapsler anbefales at tages sammen med mad. Børn i alderen 12 år og voksne er ordineret en daglig dosis på 400 mg. Behandlingsforløbet bestemmes af en specialist, afhængigt af sygdomens alder og sværhedsgrad. For børn under 6 måneder administreres lægemidlet som en suspension.

Hos patienter med kreatininclearance mellem 21 og 60 ml / min skal dosen reduceres til 300 mg dagligt. Patienter med kreatininclearance mindre end 20 ml / min skal dosen reduceres til 200 mg dagligt.

Suspension Cefix, instruktion for børn

Børn fra 6 måneder til 12 år cefixim administreres i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt en gang om dagen eller 4 mg / kg legemsvægt - to gange om dagen. Lægemidlets varighed bestemmes af lægen individuelt.

For børn i alderen 12 år og ældre er lægemidlet foreskrevet i en dosis på 400 mg / dag 1 gang eller 200 mg 2 gange.

overdosis

Med en overdosis af det beskrevne lægemiddel kan der opstå kvalme, svimmelhed, opkastning, generel svaghed, diarré.

interaktion

Nephrotoxicitet af det beskrevne lægemiddel øges ved samtidig administration af lægemidlet med furosemid og aminoglycosider.

Varigheden af ​​protrombintid med kliniske manifestationer af blødning eller uden dem kan øges ved brug af cefix med antikoagulantia.

Mens du tager dette stof, er alkoholforbrug strengt forbudt.

Salgsbetingelser

Lægemidlet i alle former for frigivelse frigives kun på apoteket på recept.

Opbevaringsforhold

Cefixim i form af kapsler og pulver bør opbevares ved en temperatur på højst 25 C, i form af de færdige suspensioner - ikke længere end to uger i køleskab.

Holdbarhed

Analoger af Cefix

Om sammensætningen af ​​de aktive stoffer og i form af cefixim til peers omfatter: Vinex, Ikzyme, Lopraks, cefixim (alle disse lægemidler er tilgængelige i pulverform).

Analoger af lægemidlet i form af kapsler: Supraks Komfortab, Supraks Solyutab, Vinex, Lopraks, Flamyfix.

Cefix Anmeldelser

På grund af det faktum, at Cefix kan behandle børn i op til 6 måneder og 12 år, forlader anmeldelser om suspensionen for børn oftest moderen. Ifølge de fleste mødre, betyder cefixim i form af kapsler og suspensioner, når de modtager ikke længere end 7 dage ikke forårsage nogen bivirkninger, og behandlingen er meget effektiv, især i tilfælde af tracheitis og andre luftvejssygdomme.

Pris Cefix

Afhængig af udgivelsesformen varierer prisen på Cefix fra 100 til 140 Hryvnia. Prisen på Cefix analoger er fra 80 til 120 Hryvnia.

Instruktioner til brug og kontraindikationer af tabletter og suspensioner til børn "Cefix" 400, analoger

Lægemidlet "Cefix" 400, ifølge brugsanvisningen, er designet til at bekæmpe bakterier i infektionssygdomme i luftveje og øvre luftveje. Antibiotika er tilgængeligt i forskellige former og er egnet til brug af patienter i forskellige aldersgrupper. Inden brug skal du være opmærksom på lægemidlets sammensætning og sikre, at der ikke er kontraindikationer.

Beskrivelse af stoffet "Cefix"

"Cefix" indgår i kategorien af ​​halvsyntetiske antibiotika og har en baktericid virkning ved indtagelse. Lægemidlet er egnet til brug som en omfattende behandling eller monoterapi.

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er cephalosporin. Stoffet har antibakteriel aktivitet og er indeholdt i form af trihydrat. De mindre bestanddele omfatter magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat og andre.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i pulverform og i kapsler. Ved valg af en passende sort bør der tages højde for egenskaberne ved infektionsforløbet, patientens alder og den aktuelle sundhedstilstand.

kapsler

400 mg kapsler bør tages oralt samtidig med mad. Behandlingsvarigheden ved anvendelse af kapsler afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes af lægen individuelt.

pulver

Pulveret fremstilles suspension til oral anvendelse. 5 ml suspension indeholder 100 mg af den aktive bestanddel. Behovet for at anvende suspensionen sker, når patienten foreskrives en dosering på mindre end 400 mg.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet viser bakteriedræbende aktivitet mod patogener. Cefix er stærkt stabil, når b-lactamase er til stede. De fleste enterokokker er ikke følsomme over for lægemidlets virkninger.

Farmakologisk gruppe

"Cefix" er inkluderet i 3. generations gruppe af cephalosporin antibiotika. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er 30-50%.

farmakodynamik

Den maksimale koncentration af antibiotika i serum opstår 4 timer efter forbrug. Halveringstiden varierer inden for 3-4 timer, men kan stige i tilfælde af ustabil nyrefunktion.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af antibiotika absorberes intenst i mavetarmkanalen. Mere end halvdelen af ​​lægemidlet binder til plasmaproteiner, herunder albumin. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles sammen med urin og galde.

Sygdomme, for hvilke et middel er foreskrevet

Der er en række infektionssygdomme, for hvilke antibiotikabehandling er påkrævet. Specielt er indikationerne for at ordinere lægemidler:

  • akut bronkitis eller forværring af sin kroniske form
  • ondt i halsen;
  • lungebetændelse;
  • tonsillitis og bihulebetændelse af bakteriel oprindelse;
  • betændelse i mellemøret.

Instruktioner til brug og dosering

Instruktionerne med antibiotika indeholder instruktioner til dosering baseret på patientens alder. For at undgå negative konsekvenser og bivirkninger bør doseringen uden lægeordninger overholdes nøje.

Forbereder en suspension til børn

Suspensionens standarddosis for yngre patienter er 400 mg pr. Dag. Forbered suspensionen, ryst flasken og fortynd indholdet med afkølet, men forkogt vand. I processen med væskeinfusion er det nødvendigt at blande opløsningen. Det er nødvendigt at anvende suspension senest fem minutter efter forberedelsen.

For voksne

Doseringen til patienter over 12 år er 8 mg pr. Kg legemsvægt. Du kan tage medicinen én gang eller opdele dosen i 2 dele og bruge med et interval på 12 timer. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt for hvert enkelt tilfælde under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, den aktuelle sundhedstilstand og patientens egenskaber.

Som regel er varigheden af ​​kontinuerlig behandling fra 5 til 14 dage.

Til gravide og under amning

At tage "Cefix" i barselsperioden bør kun være i tilfælde, hvor det planlagte resultat overstiger de sandsynlige risici for fosteret. Om nødvendigt undergå behandling under amning bør afhente en analog af lægemidlet for ikke at skade barnets helbred.

Når brug i behandling er kontraindiceret

Der er en række medicinske kontraindikationer, hvis behandling af infektioner ved hjælp af Cefix er forbudt. Listen over kontraindikationer omfatter følgende:

  1. Tilstrækkelighed til manifestationen af ​​allergiske reaktioner eller overfølsomhed over for antibiotikumets aktive bestanddel.
  2. Overtrædelse af pigmentmetabolismen.
  3. Børn er op til 6 måneder.
  4. Individuel intolerance over for antibiotika i kroppen.

Overdosering

Tager stoffet i en forøget mængde fører til en øget manifestation af bivirkninger, især fra fordøjelseskanalen. I tilfælde af overdosering med et antibiotikum er en gastrisk lavningsprocedure påkrævet. Ofte ordinerer lægerne antihistaminmedicin og iltbehandling.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet er mulige bivirkninger som diarré, opkastning af opkastning og kvalme, følelse af tør mund, midlertidigt tab af appetit, flatulens. På den del af nervesystemet - svimmelhed, migræne, følelse af konstant træthed. Andre bivirkninger omfatter: hududslæt, udvikling af serumsygdom, urticaria, hårtab, tør hud.

Interaktion med andre lægemidler

Ved kombination af et antibiotikum med aminoglycosider øges cefix nefrotoksiciteten. Med kombinationen af ​​lægemidlet med antikoagulantia vil sandsynligvis øge varigheden af ​​protrombintiden. Under gennemgangen af ​​et terapeutisk kursus med brug af et antibiotikum er det ikke tilladt at forbruge alkoholholdige drikkevarer.

Vilkår og opbevaring

Antibiotiske kapsler og tørt pulver kan opbevares i 3 år. Holdbarheden af ​​den fremstillede suspension er 14 dage. Den optimale opbevaringstemperatur er 20-25 grader. "Cefix" skal beskyttes mod børn og ikke udsættes for direkte eksponering for ultraviolette stråler.

Ferie og omkostninger

På grund af de kraftige virkninger på kroppen, frigives stoffet i et apotek kun med den passende lægeerklæring. Omkostningerne ved "Cefix" afhænger af den valgte form for frigivelse og emballagens omfang.

Medicinsk substitutter

En række CEFIX-analoger findes på det farmaceutiske marked, som har lignende sammensætning og virkninger på kroppen. De mest almindelige erstatninger er Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Behovet for at erstatte antibiotika opstår, når kroppen er intolerant over for det aktive stof eller mindre komponenter af Cefix. Hvis du ønsker at justere behandlingsplanen og erstatte det foreskrevne lægemiddel med en analog, skal du konsultere en læge.

Cefix: brugsanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: cefixime;

5 ml suspension indeholder cefixim (i form af trihydrat) 100 mg

Hjælpestoffer: natriumbenzoat (E 211) xanthangummi; croscarmellosenatrium; natriumcarboxymethylcellulose-cellulose-mikrokrystallinsk syrecitronmonohydrat, kolloidt saccharose siliciumdioxid; jordbærsmag (pulver).

Doseringsformular

Pulver til oral suspension.

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Hvidt til lysegult pulver med jordbær lugt.

Farmakologisk gruppe

Antibakterielle midler til systemisk brug. Andre beta-lactam antibiotika. III generation cephalosporiner. ATX kode J01D D08.

Farmakologiske egenskaber

Cefixime er et antibiotikum af tredje generationens cephalosporiner gruppe til oral administration. In vitro viser signifikant baktericid aktivitet over for en bred vifte af gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Klinisk effektive til behandling af infektioner forårsaget af almindelige patogener, herunder Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella arter, Haemophilus influenzae (beta-negativ og laktamazopozitivni), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (beta laktamazopozitivni og - negativ) og Enterobacter arter. Det har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta-lactamase.

De fleste af enterokokstammerne (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og Staphylococci (især coagulase-positive, koagulase-negative og methycylinosiske stammer) er resistente over for cefixim. Desuden er de fleste Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia stammer resistente over for cefixim.

Suge. Biotilgængelighed efter oral administration af cefixim er 22-54%. Da tilstedeværelsen af ​​fødevarer ikke påvirker absorptionen signifikant, kan cefixime foreskrives uanset måltidet. Maksimumsniveauet i serum efter at have taget de anbefalede doser til voksne eller børn er fra 1,5 til 3 μg / ml. Ved gentagen dosering er der en lille ophobning af cefixim eller praktisk talt ingen akkumulering af det. Farmakokinetikken for cefixim blev sammenlignet hos raske, ældre patienter (<64 år) og unge frivillige (i alderen 11-35 år) efter administration af 400 mg cefixim en gang om dagen i 5 dage. De gennemsnitlige C max- og AUC-værdier var lidt højere hos ældre patienter. Ældre patienter kan ordineres i samme doser som voksne.

Distribution. Cefixime er næsten helt bundet til albuminfraktionen, den gennemsnitlige fri fraktion er ca. 30%.

Metabolisme. Cefiximmetabolitter blev ikke isoleret fra humant serum eller human urin.

Konklusion. Cefixim udskilles hovedsageligt uændret i urinen. Den overvejende mekanisme er glomerulær filtrering.

Ingen data om penetration af cefixim i modermælk.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • infektioner i øvre luftveje (herunder betændelse i mellemøret) og andre øvre luftvejsinfektioner (bihulebetændelse, faryngitis, bakteriel etiologi af tonsillitis) i tilfælde af patogenes kendte eller formodede resistens over for andre ofte anvendte antibiotika eller i tilfælde af risikoen for behandlingssvigt
  • nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis);
  • urinvejsinfektioner (herunder blærebetændelse, cysturethritis, ukompliceret pyelonefritis).

Klinisk effektive til behandling af infektioner forårsaget af almindelige patogener, herunder Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella arter, Haemophilus influenzae (beta-negativ og laktamazopozitivni), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (beta laktamazopozitivni og - negativ) og Enterobacter arter. Det har en høj grad af stabilitet i nærvær af beta-lactamase.

De fleste af enterokokstammerne (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og Staphylococci (især coagulase-positive, koagulase-negative og methycylinosiske stammer) er resistente over for cefixim. Derudover er de fleste stammer af Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia resistente over for cefixim.

Kontraindikationer

Følsomheden over for antibiotika af cephalosporiner eller andre lægemiddelkomponenter blev overfølsomhed overfor penicilliner bekræftet; porfyri.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Som hos andre cephalosporiner er der rapporteret en stigning i prothrombintiden hos nogle patienter, så man bør tage sig af med patienter, der modtager antikoagulant terapi.

Cefixime bør anvendes med forsigtighed til patienter, der får antikoagulantia, såsom coumarin, såsom warfarinkalium. Da cefixime kan forøge virkningen af ​​antikoagulantia, er en forøgelse af protrombintiden med eller uden kliniske manifestationer af blødning mulig.

Tubular sekretionsblokkere (allopurinol, probenecid, diuretika) øger den maksimale koncentration af cefixime i serum, hvilket nedsætter udskillelsen af ​​cefixim ved nyrerne, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.

Med den kombinerede anvendelse af cefixim med potentielt nefrotoksiske stoffer (aminoglycosider, colistin, polymyxin, viomycin) eller potente diuretika (ethacrynsyre, furosemid) er der en øget risiko for udvikling af nyresvigt.

Salicylsyre øger niveauet af fri cefixime med 50% på grund af bevægelse af cefixim fra proteinbindingssteder. Denne effekt er koncentrationsafhængig.

Carbamazepin kan forårsage en stigning i koncentrationen af ​​cefixim i blodplasmaet, så det anbefales at overvåge denne indikator.

Nifedipin øger biotilgængeligheden af ​​cefixim, men den kliniske interaktion er ikke defineret.

Potentielt kan ligesom andre antibiotika ved anvendelse af lægemidlet være et fald i reabsorptionen af ​​østrogen og et fald i effektiviteten af ​​kombinerede orale præventionsmidler.

Under behandling med cefixim er en falsk positiv reaktion på glucose i urinen mulig ved anvendelse af tabletter med kobbersulfat, opløsninger af Benedict eller Fehling. En glucoseoxidase test anbefales til bestemmelse af urin glucose.

Cephalosporin antibiotika kan give en falsk positiv Coombs direkte test. Så det skal tages i betragtning, at en positiv Coombs-test kan skyldes dette lægemiddel.

Applikationsfunktioner

Kutane bivirkninger såsom toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, lægemiddel udslæt med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS syndrom) er blevet rapporteret hos nogle patienter, når de anvendes cefixim. Hvis der forekommer alvorlige hudreaktioner, skal cefixim seponeres, og der skal ordnes passende behandling.

Ved behandling af cephalosporiner er der beskrevet tilfælde af hæmolytisk anæmi hos lægemidler, herunder alvorlige tilfælde med dødelig udgang. Hæmolytisk anæmi er også blevet rapporteret efter gentagen brug af cefalosporiner (herunder cefixim).

Påvirkning af nyrefunktionen.

Cefixime bør anvendes med forsigtighed til patienter med signifikant nedsat nyrefunktion (se "Dosering og administration, nyresvigt").

Som med andre cephalosporiner kan cefixim føre til akut nyresvigt, herunder tubulo-interstitial nefritis som den vigtigste patologiske tilstand. Hvis akut nyresvigt opstår, bør cefixim seponeres, og passende behandling skal ordineres og / eller passende foranstaltninger træffes.

I tilfælde af cefixim i høje doser samtidig med aminoglycosider skal polymyxin B, colistin, loop diuretika (furosemid, ethacrynsyre), nyrefunktionen overvåges nøje. Efter langvarig brug af cefixim er det værd at kontrollere tilstanden af ​​hæmopoiesis funktion.

I forbindelse med cross overfølsomhedsreaktion, før behandling for at bestemme, om patienten har en historie med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for penicillin eller cephalosporin-antibiotika. Særlig omhu bør gives cefixim hos patienter med overfølsomhed over for penicillin, da der er risiko for en anafylaktisk reaktion. Hvis en allergisk reaktion på cefixim har udviklet sig, bør du stoppe med at bruge stoffet. Allergiske reaktioner (især anafylaksi) observeret ved brug af beta-lactam antibiotika kan være alvorlige, og i nogle tilfælde - med dødelig udgang (se "Bivirkninger".).

Kolitis / overvækst af ufølsomme mikroorganismer.

Ved anvendelsen lægemidlet kan opleve bivirkninger fra fordøjelseskanalen, så cefixim bør anvendes med forsigtighed til patienter med en historie af blødning, mave-tarmlidelser, især sådanne, som ulcerativ colitis, regional enteritis eller colitis, samt med abnorm leverfunktion.

Langvarig brug af cefixim kan forårsage overdreven vækst af ikke-følsomme mikroorganismer, herunder forstyrrelse af den normale tarmflora, hvilket kan føre til overdreven vækst af Candida albicans, og udvikling af mundslimhinden candidiasis (cm. "Bivirkninger").

Bredspektret antibiotika, især med langvarig brug, kan forårsage udvikling af pseudomembranøs colitis. Symptomer på pseudomembranøs kolitis kan udvikles under eller efter ophør af behandling med antibiotika.

Forekomsten af ​​alvorlig diarré under behandlingen kan skyldes udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. I disse tilfælde skal cefixim seponeres og en passende undersøgelse udføres.

Virkning på blodsystemet.

Ved anvendelse af beta-lactam-antibiotika kan der udvikles neutropeni og agranulocytose, især i tilfælde af langvarig behandling. Med udviklingen af ​​neutropeni er det nødvendigt at stoppe behandlingen med cefixim.

Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 10 dage) skal blodet overvåges.

Virkning på resultaterne af serologiske undersøgelser.

Ved anvendelse af Cefixime kan Coombs testen give falske positive resultater. Cefixime kan også forårsage en falsk positiv urin glucosetest (se "Bivirkninger").

Spektrum af antibakteriel aktivitet.

For infektioner forårsaget af beta-hæmolytisk streptococcus gruppe A, bør behandlingen være mindst 10 dage for at forhindre akut revmatisk feber.

Interaktion med alkohol.

Cephalosporiner øger alkoholens toksicitet, så når man behandler cefixim anbefales det ikke at drikke alkoholholdige drikkevarer.

Vigtige oplysninger om nogle lægemiddelhjælpestoffer.

Lægemidlet betyder cefixim, pulver til oral suspension, som hjælpestof indeholder saccharose, men hvis patienten har en intolerance installeret visse sukkerarter bør konsultere en læge før at tage denne medicin. Patienter med sjældne arvelige sygdomme som fructoseintolerans eller sukrose mangel-isomaltose bør ikke bruge dette lægemiddel.

Brug under graviditet eller amning.

Data om brugen af ​​stoffet under graviditeten er ikke. Brugen af ​​cefixim under graviditet er kun mulig, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Cefixime trænger ind i placenta. Brug om nødvendigt lægemidlet bør afbrydes amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.

Generelt påvirker det ikke, men der bør tages højde for bivirkninger fra centralnervesystemet (for eksempel svimmelhed), som kan medføre nedsættelse af hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. I så fald bør du afstå fra at køre eller arbejde med mekanismer.

Dosering og indgift

Måltid påvirker ikke absorptionen af ​​cefixim. Behandlingsforløbet er normalt 7 dage, hvis det er nødvendigt, kan behandlingen forlænges til 14 dage. Ved behandling af ukompliceret blærebetændelse er behandlingsforløbet 3 dage.

Børn i alderen 6 måneder til 10 år med kropsvægt op til 50 kg:

Den anbefalede dosis er 8 mg / kg pr. Dag for 1 dosis eller 4 mg / kg hvert 12:00 afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Voksne og børn over 10 år (eller vejer over 50 kg):

Den anbefalede dosis er 400 mg pr. Dag til 1 dosis eller 200 mg hvert 12:00 afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Ældre patienter

administreres ved den anbefalede voksendosis. Nyrefunktionen skal overvåges og dosis justeres for alvorlig nyresvigt (se "Nyresvigt").

Cefixime kan anvendes til nedsat nyrefunktion. For patienter med kreatininclearance på 20 ml / min eller mere, skal du ordinere en normal dosis og doseringsregime. Hos patienter med kreatininclearance under 20 ml / min anbefales den daglige dosis at blive reduceret med 50%. Dette gælder også for patienter med kronisk ambulatorisk peritonealdialyse eller hæmodialyse.

Fremgangsmåden til fremstilling af suspensionen.

Før madlavning skal du dreje og riste hætteglasset for at løsne pulveret. Tilsæt kogt koldt vand til linjen (etiketten), der er angivet på hætteglasset, i 2 trin, hver gang du ryster hætteglasset, indtil der dannes en homogen suspension.

Tag suspensionen kan være tidligst 5 minutter efter forberedelsen.

Før hver brug skal den færdige suspension rystes grundigt.

Lægemidlet anvendes til børn i alderen 6 måneder. Sikkerheden og effekten af ​​cefixim til børn under 6 måneder er ikke fastslået. Derfor anbefales det ikke at anvende cefixime i denne kategori af patienter.

overdosis

Symptomer: Øget bivirkninger, svimmelhed, kvalme, opkastning, diarré.

Behandling: gastrisk lavage, tager antihistaminer og glucocorticoider; oxygenbehandling. Hæmodialyse eller peritonealdialyse bidrager kun lidt til fjernelse af cefixim fra kroppen. SPECIAL.

Der findes ingen specifikke modgift til behandling af overdosering.

Bivirkninger

Bivirkninger forårsaget af cefixim er mindre og forekommer sjældent. Følgende overtrædelser er mulige:

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, dysforia, hyperaktivitet.

På høreapparatets og det vestibulære apparaters side: høretab.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød.

Fra blodsystemet og lymfesystemet: eosinofili, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, trombocytose, neutropeni, hæmolytisk anæmi, hypoprotrombinæmi (blødning og blå mærker tilsyneladende uden grund), tromboflebitis, forlængelse af trombin og protrombintid, agranulocytose.

På den del af fordøjelseskanalen: mavekramper og tarme, mavesmerter, diarré *, kvalme, opkastning, candidiasis af mundslimhinden, pseudomembranøs colitis, mundtørhed, dyspepsi, flatulens, struma, sjældent - stomatitis, glossitis.

Metabolisme: anoreksi.

Fra fordøjelsessystemet: hepatitis, cholestasis forbigående forhøjelse af levertransaminaser og alkalisk phosphatase, hyperbilirubinæmi, cholestatisk gulsot, ikterichnost sclera, hud ikterichnost.

På nyrenes og urinsystemets side: akut nyresvigt, herunder interstitial nefritis som den vigtigste patologiske tilstand, hæmaturi.

Af immunsystemet af huden og subkutant væv: overfølsomhedsreaktioner, inklusive udslæt, pruritus, angioødem, anafylaktisk shock, anafylaktiske reaktioner; reaktioner som serumsygdom lægemiddel-induceret udslæt med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) hævelse af ansigt, hud rødmen, udslæt, erythema multiforme og Stevens-Johnsons syndrom, serumsygdom, purpura, artralgi, feber.

Hud: makulopapulær og vesikulær udslæt, svampedermitis, epitelskrælning, tør hud, hårtab, solskoldning, toksisk epidermal nekrolyse.

Infektioner og invasioner: Vaginal candidiasis (vaginal kløe eller udledning).

Tilfælde af diarré efter påføring af cefixim kan være forbundet med Clostridium difficile.

Data om laboratorieparametre: De fleste laboratorieændringer er forbigående og har ingen klinisk betydning. Der kan være en stigning i blodurinstof, en stigning i serumkreatinin, falskpositive resultater af Coombs-testen, og en positiv reaktion på ketoner i urinen er mulig i forsøg med nitroprussid, men ikke med nitrofericyanid. Hvis du tager cefixim, kan det føre til falske positive tests for glukose i urinen, så du bør bruge enzymetester, ændringer i lever- og nyretest.

Generelle lidelser: sved, træthed, svaghed, betændelse i slimhinderne.

* Diarré er normalt forbundet med brugen af ​​lægemidlet i høje doser. Tilfælde af moderat til svær diarré er blevet rapporteret; i dette tilfælde er afbrydelse af behandlingen berettiget. Hvis alvorlig diarré opstår, bør cefixim seponeres.

Holdbarhed

3 år (uåbnet flaske).

Efter tilberedning opbevares den færdige suspension i 14 dage i køleskabet.

Cefixime - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ceforal Solutab

INN eller gruppenavn: Cefixime

Doseringsformular:

struktur
1 tablet indeholder:
Aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (i form af cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, kolloid siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calciumsaccharinat trisesquihydrat, jordbærsmag (FA 15757 og PV 4284), farvestof "gul solnedgang" (E110).

Beskrivelse: Aflang tablet af lysorange farve med risiko for begge sider, med lugten af ​​jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01DD08]

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik:
Handlingsmekanisme
Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for β-lactamase, produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.
Spektrum af antimikrobiel aktivitet
I klinisk praksis og in vitro blev effektiviteten af ​​cefixim bekræftet ved infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har også aktivitet in vitro mod Gram-positive Streptococcus agalactiae og gramnegative bakterier, sn. Kim, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn og Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik:
absorption
Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration (Cmax) hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg nås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.
fordeling
Distributionsvolumenet med indførelsen af ​​200 mg cefixim var 6,7 liter, og nåede en ligevægtskoncentration - 16,8 liter. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Cefixim-koncentrationen i navlestrengs blod nåede ⅙-½ lægemiddelkoncentration i moderens blodplasma; i modermælk er stoffet ikke bestemt.
Metabolisme og udskillelse
Halveringstiden for eliminering hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Hvis patienten har nyresvigt, kan der forventes en stigning i halveringstiden og dermed en højere plasmakoncentration af lægemidlet og en nedsættelse af dens eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens 400 mg cefixim tages, hæves eliminationshalveringstiden til 7-8 timer, den maksimale plasmakoncentration er gennemsnitligt 7,53 μg / ml, og udskillelsen i urinen om 24 timer er -5,5%. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) - 5,2 timer; Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. Cmax og området under den farmakokinetiske kurve ændres ikke.

Indikationer for brug
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • streptokok tonsillitis og pharyngitis;
  • sinusitis;
  • akut bronkitis
  • forværring af kronisk bronkitis
  • akut otitis media;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • ukompliceret gonoré;
  • shigellose.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed overfor cefixim eller lægemiddelkomponenter
  • overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner
  • Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform

Med omhu
Ældre alder, nyresvigt, colitis (i historie), graviditet.

Graviditet og amning
Brug af stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Dosering og indgift
For voksne og børn, der vejer mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i en eller to doser.
For børn, der vejer 25-50 kg, indgives lægemidlet i en dosis på 200 mg pr. Dag i en dosis.
Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.
Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.
Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og LOR-organer er 7-14 dage.
For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.
Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.
Med ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder kan lægemidlet indgives i 3-7 dage med ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - 14 dage.
Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Bivirkninger
Bivirkninger klassificeres efter hyppigheden af ​​rapporterede tilfælde:
Meget ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (på den del af blodsystemet og de bloddannende organer:
Meget sjældent: forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Der var isolerede tilfælde af koagulationsforstyrrelser.
Allergiske reaktioner:
Sjældent: allergiske reaktioner (for eksempel urticaria, hud kløe).
Meget sjældent: Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks annulleres); Andre allergiske reaktioner forbundet med sensibilisering er medicin feber, serumsykdom syndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis. Ved udvikling af anafylaktisk shock administreres epinephrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.
Fra nervesystemet:
Sjældent: Hovedpine, svimmelhed, dysfori.
Reaktioner i fordøjelsessystemet: Ofte: mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré.
Meget sjældent: pseudomembranøs colitis.
Fra hepatobiliærsystemet:
Sjældent: Forøgelse af niveauet af alkalisk phosphatase og transaminaser.
Meget sjældent: Isolerede tilfælde af hepatitis og kolestatisk gulsot.
Fra det genitourinary system:
Meget sjældent: En lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

overdosis
Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaktion med andre lægemidler
Tubular sekretionsblokkere (probenecid og andre) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.
Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.
Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

Særlige instruktioner
På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at foretage en grundig vurdering af patienternes historie. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.
Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale mikroflora i tarmen, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.
I tilfælde af brug af stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser, er det nødvendigt at overvåge nyrerne især nøje. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.
Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer
Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

Frigivelsesformular
Dispergerbare tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister af PVC-aluminiumsfolie.
1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med anvisninger til brug i en æske.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.