På denne side udgivet en detaljeret instruktion om brugen af ​​Ceforal Solyutab. Tilgængelige lægemiddeldoseringsformer (400 mg tabletter) samt dets analoger. Oplysninger om de bivirkninger, som Ceforal Soljutab kan forårsage, kan ses på interaktioner med andre lægemidler. Ud over informationer om sygdomme, for hvilke behandling og profylakse er foreskrevet, er et lægemiddel (blærebetændelse, gonoré, bronkitis, angina), modtagelsesalgoritmerne, mulige doser til voksne og børn beskrevet detaljeret, er muligheden for at anvende under graviditet og amning specificeret. Annotation til Ceforal Solyutab suppleret med vurderinger af patienter og læger. Sammensætningen af ​​antibiotika.

Instruktioner for brug og dosering

For voksne og børn, der vejer over 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i 1 eller 2 doser.

Børn med en kropsvægt på 25-50 kg af lægemidlet indgives i en dosis på 200 mg pr. Dag i 1 modtagelse.

Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.

Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og øvre luftveje er 7-14 dage.

For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.

For ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder er lægemidlet foreskrevet i 3-7 dage, for ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder i 14 dage.

Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.

struktur

Cefixime trihydrat + hjælpestoffer.

Udgivelsesformer

400 mg dispergerbare tabletter.

Ceforal Solyutab er et semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​3 generations cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for bredspektret beta-lactamase produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.

I klinisk praksis bekræftet effektiviteten af ​​cefixim med infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis (Proteus), Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime er også aktive mod gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia-arter, Salmonella spp.. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. I modermælk er stoffet ikke bestemt. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• streptokok tonsillitis (tonsillitis) og pharyngitis;
• sinusitis;
• akut bronkitis
• forværring af kronisk bronkitis
• akut otitis media;
• ukomplicerede urinvejsinfektioner (cystitis, pyelonefritis);
• ukompliceret gonoré;
• shigellose.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner
• overfølsomhed overfor cefixim eller komponenter af lægemidlet.

Særlige instruktioner

På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at foretage en grundig vurdering af patienternes historie. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale mikroflora i tarmen, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel administration af vancomycin oralt 250 mg 4 gange om dagen). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.

I tilfælde af lægemiddel Tseforal Soljutab samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natrium kolistimetatom "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser er nødvendige for at omhyggeligt overvåge nyrefunktionen. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.

Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand.

Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

Bivirkninger

• transient leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni eller eosinofili;
• blodkoagulationsforstyrrelser;
• nældefeber;
• kløe;
• Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks annulleres);
• narkotikamisbrug
• interstitial nefritis;
• hovedpine;
• svimmelhed;
• dysfori;
• mavesmerter
• fordøjelsesforstyrrelser;
• kvalme, opkastning;
• diarré;
• pseudomembranøs colitis;
• hæmaturi.

Drug interaktion

Tubular sekretionsblokerende midler (herunder probenecid) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim i urinen, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.

Ceforal Soljutab reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

Analoger af lægemidlet Ceforal Solyub

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Brug til børn

Det er muligt at anvende antibiotika hos børn i aldersdosis.

Brug under graviditet og amning

Brug af stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning midlertidigt afbrydes.

Ceforal Solyutab: brugsanvisning

struktur

1 tablet indeholder:

cefixim - 400 mg (i form af cefiximtrihydrat 447,7 mg)

mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, kolloid siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calciumsaccharinat trisesquihydrat, jordbæraroma (FA 15757 og PV 4284), farvestof "gul solnedgang" (E110).

beskrivelse

Oblong tablet af lysorange farve med indsnit til at adskille på begge sider, med lugten af ​​jordbær.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for virkningen af ​​β-lactamase produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Spektrum af antimikrobiel aktivitet

I form af klinisk praksis og in vitro-effektivitet af Cefixime bekræftet infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixim også besidder in vitro aktivitet mod gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia-arter, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....

Til en lægemiddelresistent Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration (C_max) hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg nås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.

Distributionsvolumenet med indførelsen af ​​200 mg cefixim var 6,7 liter, og nåede en ligevægtskoncentration - 16,8 liter. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Koncentrationen af ​​cefixim i navlestrengsblod nåede 1 / 6-1 / 2 af lægemiddelkoncentrationen i moderblodplasmaet; i modermælk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og udskillelse

Halveringstiden for eliminering hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hvis patienten har nyresvigt, kan der forventes en stigning i halveringstiden og dermed en højere plasmakoncentration af lægemidlet og en nedsættelse af dens eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens man tager 400 mg cefixim, hæves eliminationshalveringstiden til 7-8 timer, den maksimale plasmakoncentration er i gennemsnit 7,53 μg / ml, og udskillelsen i urinen om 24 timer er 5,5%. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå den maksimale koncentration (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. C_max og området under den farmakokinetiske kurve ændres ikke.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• streptokokker tonsillitis og pharyngitis
• sinusitis
• akut bronkitis
• forværring af kronisk bronkitis
• akut otitis media
• ukomplicerede urinvejsinfektioner
• ukompliceret gonoré
• shigellose

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for cefixim eller lægemiddelkomponenter
• overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner
• Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform

Graviditet og amning

Dosering og indgift

For voksne og børn, der vejer mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i en eller to doser.

For børn med en kropsvægt på 25-50 kg indgives lægemidlet i en dosis på 200 mg dagligt i en enkelt dosis.

Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.

Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og øvre luftveje er 7-14 dage.

For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.

Med ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder kan lægemidlet indgives i 3-7 dage med ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - 14 dage.

Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Bivirkninger

Bivirkninger er klassificeret efter hyppighed. rapporterede tilfælde:

Meget ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (≤0,01%);

På den del af blodsystemet og bloddannende organer:

Meget sjældent: transient leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, thrombocytopeni eller eosinofili. Der var isolerede tilfælde af koagulationsforstyrrelser.

sjælden: allergiske reaktioner (f.eks. urticaria, kløe).

Meget sjældent: Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks annulleres); Andre allergiske reaktioner forbundet med sensibilisering er medicin feber, serumsykdom syndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis. Ved udvikling af anafylaktisk shock administreres epinephrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.

Fra nervesystemet:

sjældent: hovedpine, svimmelhed, dysfori.

Reaktioner fra fordøjelsessystemet:

tit: mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré.

Meget sjældent: pseudomembranøs colitis.

Fra hepatobiliærsystemet:

sjældent: Forøget alkalisk phosphatase og transaminaser.

Meget sjældent: Udvalgte tilfælde af hepatitis og kolestatisk gulsot.

Fra det genitourinary system:

Meget sjældent: en lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

overdosis

Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

Interaktion med andre lægemidler

Tubular sekretionsblokkere (probenecid og andre) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.

Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

Applikationsfunktioner

På grund af risikoen for cross-allergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at evaluere patienternes historie nøje. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale mikroflora i tarmen, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.

I tilfælde af lægemiddel Tseforal Soljutab samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natrium kolistimetatom "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser er nødvendige for at omhyggeligt overvåge nyrefunktionen. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.

Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

Frigivelsesformular

400 mg dispergerbare tabletter.

1, 5, 7 tabletter i en blister af PVC-aluminiumfolie.

1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med anvisninger til brug i en æske.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ceforal Solutab

ATX kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: cefixime (Cefixime)

Producent: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Italien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/29/2018

Ceforal Solyutab er et tredje generation cefalosporin antibiotikum af et bredt spektrum af bakteriedræbende virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform - tabletter dispergerbare: svagt orange, aflange, på hver side af indskæringen har en karakteristisk jordbær lugt (en papæske 1 blister 1 eller 7 tabletter, en eller to blister på 5 tabletter og instruktioner vedrørende brugen Tseforala Solutab 400 mg ).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
• hjælpekomponenter: povidon, kolloidt siliciumdioxid, calciumsaccharinat trisesquihydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, gul solnedgangfarve (E110), jordbærsmag.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Cefixime er et semisyntetisk cephalosporin antibiotikum af III generation af et bredt spektrum af action, beregnet til oral administration. Mekanismen for bakteriedræbende virkning er forbundet med inhibering af syntesen af ​​patogenens cellemembran. Stoffet er resistent over for β-lactamase, som produceres af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

Cefixime er aktiv mod følgende bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus agalactiae;
• Gram-negativ: Salmonella spp, Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp, Citrobacter diversus, Providencia spp, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida....

I klinisk praksis bekræftes aktiviteten af ​​et stof med hensyn til følgende bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negativ: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Resistent over for virkningerne af cefixim: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp, Clostridium spp, mest Staphylococcus spp.... (herunder meticillinresistente stammer).

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af ​​cefixim, når den indgives oralt, er 40-50%, værdien af ​​denne indikator afhænger ikke af fødeindtagelse, men tiden til at nå C_max (maksimal koncentration) cefixim i serum, når lægemidlet tages i brug, reduceres med 0,8 timer.

Cefixime binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin, i niveauet 65%. Ca. 50% af dosen udskilles uændret i urinen om 24 timer, og ca. 10% af dosen udskilles i galden.

T værdi_1/2 (halveringstid) er 3-4 timer og afhænger af dosis.

Hos patienter med kreatininclearance 20-40 ml / min T_1/2 stiger til 6,4 timer med kreatininclearance i området fra 5 til 10 ml / min - til 11,5 timer.

Indikationer for brug

Ceforal Solutab er ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for virkningen af ​​cefixim:

• sinusitis;
• shigellose;
• urinvejsinfektion ukompliceret kursus;
• tonsillitis og pharyngitis streptococcal etiology;
• akut akut bronkitis og kronisk bronkitis under eksacerbation
• gonorrhea ukompliceret kursus
• akut otitis media.

Kontraindikationer

• kronisk nyresvigt hos børn;
• vægt mindre end 25 kg
• laktationsperiode
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter samt cefalosporiner eller penicilliner.

Relativ (Ceforal Solutab 400 mg tabletter er ordineret under lægeligt tilsyn):

• nyresvigt
• byrdehistorie for colitis;
• avanceret alder;
• graviditet.

Ceforal Solutab, brugsanvisning: metode og dosering

Ceforal Solutab tabletter tages oralt, uanset måltidet.

Lægemidlet kan anvendes på en af ​​to måder: sluge det hele, drikke en tablet med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand til en suspension, som skal være fuld efter omberedningen.

Den daglige dosis til voksne og børn, der vejer fra 50 kg - 400 mg, kan tages en gang eller opdeles i 2 gange.

Børn med en vægt på 25 til 50 kg Ceforal Solutab foreskrevet i en daglig dosis på 200 mg i en dosis.

Ved behandling af ukompliceret gonoré er en enkeltdosis på 400 mg Ceforal Soluteb indikeret.

Kursets varighed bestemmes individuelt afhængigt af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​patogen. Efter symptomerne på infektion og / eller feber forsvinder, anbefales terapi at fortsætte i mindst 2-3 dage.

Gennemsnitlig kursusvarighed:

• sygdomme i det øvre luftveje og luftvejene, kompliceret af infektioner i den nedre og øvre urinveje hos mænd: 7-14 dage;
• Streptokok (Streptococcus pyogenes) tonsillopharyngitis: mindst 10 dage;
• ukomplicerede infektioner i nedre og øvre urinveje hos kvinder: henholdsvis 3-7 eller 14 dage.

For patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes dosen af ​​Ceforal Soluteb individuelt afhængigt af værdien af ​​kreatininclearance:

• 20 ml / min og mindre såvel som hos patienter, der gennemgår peritonealdialyse: Den daglige dosis reduceres med 2 gange;
• 21-60 ml / min samt hos patienter i hæmodialyse: Den daglige dosis reduceres med 25%, og derfor anbefales denne gruppe af patienter at anvende andre doseringsformer af lægemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af ​​en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Enhver vil have det bedste for sig selv. Men nogle gange forstår du ikke alene, at livet vil forbedre flere gange efter at have konsulteret en specialist. Lignende situation.

CEFORAL SOLUTAB

CEFORAL SOLUTAB - Latin navn på stoffet CEFORAL SOLUTAB

Registreringsindehaver:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Fremstillet af:
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.

ATX kode for CELL SOLUTAB

Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:

Inden du bruger CEFORAL SOLUTAB, skal du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

06.010 (Cephalosporin III generation)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletterne er dispergerbare bleg orange, aflang, med en risiko på begge sider med lugten af ​​jordbær.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret giproloza, kolloidt siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calcium saccharinat triseskvigidrat, jordbærsmag, farvestof sunset yellow (E110).

1 stk - blisterpakninger (1) - papemballage.5 stk. - blisterpakninger (1) - pakker af pap. 7 stk. - blisterpakninger (1) - papemballage.5 stk. - blister (2) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for et bredt spektrum af β-lactamase produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.

I klinisk praksis og in vitro blev effektiviteten af ​​cefixim bekræftet ved infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime er også aktiv in vitro mod Gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Laks, som nogle få år, er en god ide for nogle af dine projekter, når din tid er op til dig?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. Cmax i blodplasma hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg nås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.

Vd med indførelsen af ​​200 mg cefixime var 6,7 liter, mens den nåede Css - 16,8 liter. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Koncentrationen af ​​cefixim i navlestrengsblod nåede 1 / 6-1 / 2 af lægemiddelkoncentrationen i moderblodplasmaet; i modermælk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og udskillelse

T1 / 2 hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved nyresvigt kan en stigning i T1 / 2 og dermed en højere plasmakoncentration af lægemidlet og en nedsættelse af dens eliminering af nyrerne forventes. Hos patienter med CC 30 ml / min, når Cfixime modtager 400 mg, stiger T1 / 2 til 7-8 timer, gennemsnitlig Cmax på 7,53 μg / ml og udskillelse i urinen om 24 timer - 5,5%. Hos patienter med levercirrhose øges T1 / 2 til 6,4 timer, tiden til at nå Cmax - 5,2 timer; Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. Cmax og AUC ændres ikke.

CEFORAL SOLUTABLE: DOSAGE

For voksne og børn, der vejer over 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i 1 eller 2 doser.

Børn med en kropsvægt på 25-50 kg af lægemidlet foreskrives i en dosis på 200 mg / dag i 1 modtagelse.

Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.

Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og øvre luftveje er 7-14 dage.

For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.

For ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder er lægemidlet foreskrevet i 3-7 dage, for ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder i 14 dage.

Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion etableres dosen afhængigt af CC i serum. Ved CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Ved QC 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

overdosis

Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Drug interaktion

Tubular sekretionsblokerende midler (herunder probenecid) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim i urinen, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.

Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

Graviditet og amning

Brug af stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning midlertidigt afbrydes.

CEFORAL SALUTABUS: BIVIRKNINGER

Bivirkninger klassificeres efter hyppigheden af ​​rapporterede tilfælde: meget ofte (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (≤ 0,01%).

På blodets del: Meget sjældent - forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili; i nogle tilfælde - forstyrrelser i blodkoagulering.

Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, kløe; meget sjældent - Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks seponeres), lægemiddelfeber, serumsygdomssyndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis (epinephrin (adrenalin), systemisk GCS og antihistaminer administreres under udvikling af anafylaktisk shock).

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed, dysfori.

På fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré; sjældent øgede forbigående stigninger i alkalisk phosphatase og transaminaser; meget sjældent - pseudomembranøs colitis; i nogle tilfælde - hepatitis og kolestatisk gulsot.

Fra urinsystemet: meget sjældent - en lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• streptokok tonsillitis og pharyngitis;
• sinusitis;
• akut bronkitis
• forværring af kronisk bronkitis
• akut otitis media;
• ukomplicerede urinvejsinfektioner;
• ukompliceret gonoré;
• shigellose.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner
• overfølsomhed overfor cefixim eller komponenter af lægemidlet.

Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til nyresvigt, colitis (i historien), under graviditet, såvel som ældre patienter.

Særlige instruktioner

På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at foretage en grundig vurdering af patienternes historie. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale mikroflora i tarmen, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.

I tilfælde af lægemiddel Tseforal Soljutab samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natrium kolistimetatom "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser er nødvendige for at omhyggeligt overvåge nyrefunktionen. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.

Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand.

Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

Brug i strid med nyrefunktion

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til nyresvigt. I tilfælde af nedsat nyrefunktion etableres dosen afhængigt af CC i serum. Ved CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Ved QC 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Registreringsnumre

Tab. dispergerbar 400 mg: 1, 5, 7 eller 10 stk. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

CEFORAL SOLUTAB

Forberedelse: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Aktiv ingrediens: cefixime
ATC-kode: J01DD08
KFG: Cephalosporin III generation
ICD-10 (aflæsninger): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Nummer: LSR-005995/10
Registreringsdato: 25.06.10
Ejerreg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Holland) produceret af A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Italien)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Tabletterne er dispergerbare bleg orange, aflang, med en risiko på begge sider med lugten af ​​jordbær.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret giproloza, kolloidt siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calcium saccharinat triseskvigidrat, jordbærsmag, farvestof sunset yellow (E110).

1 stk - blister (1) - pakker pap.
5 stk - blister (1) - pakker pap.
7 stk - blister (1) - pakker pap.
5 stk - blister (2) - pakker pap.

INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2013

FARMAKOLOGISK AKTION

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for et bredt spektrum af β-lactamase produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.

I klinisk praksis og i vitroeffektivnost Cefixime bekræftet infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime er også aktiv in vitro mod Gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Laks, som nogle få år, er en god ide for nogle af dine projekter, når din tid er op til dig?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. C_max i blodplasmaet hos voksne efter oral indgivelse ved en dosis på 400 mg opnås efter 3-4 timer og er 2,5-4,9 g / ml, efter en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 g / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.

V_d med indførelsen af ​​200 mg cefixim var 6,7 liter, når den nåede C_ss - 16,8 l. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Koncentrationen af ​​cefixim i navlestrengsblod nåede 1 / 6-1 / 2 af lægemiddelkoncentrationen i moderblodplasmaet; i modermælk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og udskillelse

T_1/2 hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved nyresvigt kan en stigning i T forventes._1/2 og dermed en højere koncentration af lægemidlet i plasma og bremse dets eliminering af nyrerne. Hos patienter med CC 30 ml / min, når der tages 400 mg cefixim T_1/2 stiger til 7-8 timer, C_max i plasma er det gennemsnitligt 7,53 μg / ml, og udskillelse med urin om 24 timer er 5,5%. Hos patienter med levercirrhose T_1/2 stiger til 6,4 timer, tiden til at nå C_max - 5,2 timer Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. C_max og AUC ændres ikke.

INDIKATIONER

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- Streptococcal tonsillitis og pharyngitis;

- forværring af kronisk bronkitis

- akut otitis media

- ukomplicerede urinvejsinfektioner

DOSING MODE

For voksne og børn, der vejer over 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i 1 eller 2 doser.

Børn med en kropsvægt på 25-50 kg af lægemidlet foreskrives i en dosis på 200 mg / dag i 1 modtagelse.

Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.

Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og øvre luftveje er 7-14 dage.

For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.

Med ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder er lægemidlet foreskrevet i 3-7 dage med ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - inden for 14 dage.

Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion etableres dosen afhængigt af CC i serum. Ved CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Ved QC 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger klassificeres efter hyppigheden af ​​rapporterede tilfælde: meget ofte (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (≤ 0,01%).

På blodets del: Meget sjældent - forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili; i nogle tilfælde - forstyrrelser i blodkoagulering.

Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, kløe; meget sjældent - Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks seponeres), lægemiddelfeber, serumsygdomssyndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis (epinephrin (adrenalin), systemisk GCS og antihistaminer administreres under udvikling af anafylaktisk shock).

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed, dysfori.

På fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré; sjældent forbigående stigninger i alkalisk phosphatase og transaminase niveauer; meget sjældent - pseudomembranøs colitis; i nogle tilfælde - hepatitis og kolestatisk gulsot.

Fra urinsystemet: meget sjældent - en lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

KONTRAINDIKATIONER

- Overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner

- Overfølsomhed overfor cefixim eller lægemiddelkomponenter.

Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til nyresvigt, colitis (i historien), under graviditet, såvel som ældre patienter.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Brug af stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning midlertidigt afbrydes.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at foretage en grundig vurdering af patienternes historie. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale intestinale mikroflora, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.

I tilfælde af lægemiddel Tseforal Soljutab samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natrium kolistimetatom "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser er nødvendige for at omhyggeligt overvåge nyrefunktionen. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.

Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand.

Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

OVERDOSE

Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

DRUG INTERACTION

Tubular sekretionsblokerende midler (herunder probenecid) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim i urinen, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.

Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.