Beskrivelse pr. 13. november 2014

• Latin navn: Ceforal Solutab
• ATC-kode: J01DD08
• Aktiv ingrediens: Cefixime (Cefixime)
• Producent: Astellas Pharma Europe B.V., Holland

struktur

En tablet af lægemidlet indeholder: cefiximetrihydrat 447,7 mg (400 mg i cefixime) + hjælpestoffer (lavsubstitueret hyprolose, siliciumdioxid, jordbærsmag, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, calciumsaccharinat trisesquihydrat, E110, magnesiumstearat).

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af aflange tabletter, dispergerbare, med en karakteristisk lugt af jordbær. Farve - lys orange. På hver tablet på den ene side risikerer man. I pakninger med 1, 5, 7 eller 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Antibakterielt, bakteriedræbende middel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel er et antibiotikum, tilhører gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner.

Virkningsmekanismen er baseret på evnen til at forstyrre syntesen af ​​peptidoglycan, som er den vigtigste strukturelle komponent i cellevæggen af ​​skadelige mikroorganismer. Antibiotika er resistent over for beta-lactamase, viser bakteriedræbende aktivitet mod mange gram-positive og negative bakterier.

I kliniske forsøg viste stoffet aktivitet for Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pyogen, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis.

Gram-positive bakterier, der dør under lægemidlets virkning: Streptococcus pneumoniae og Streptococcus agalactiae. Grammofon for at gøre det sikkert

Lægemidlet er imidlertid ikke i stand til at modstå: Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Listeria monocytogenes, Serratia, Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Enterococcus spp., Staphylococcus.

Efter indtagelse absorberes ca. halvdelen af ​​det aktive stof gennem mavetarmkanalen. Hvis samtidig med stoffet at tage mad, øges absorptionstiden med ca. 0,8 timer. Efter 2-6 timer nærmer koncentrationen af ​​antibiotika i serum 65%. Næsten halvdelen af ​​stoffet udskilles af nyrerne i løbet af dagen. Halveringstiden for blodplasma er fra 3,5 til 9 timer.

Det skal bemærkes, at ækvibudsværdien af ​​AUC hos ældre er 40% højere end hos andre patientgrupper.

Hos mennesker, der lider af nyresygdom, når Cl-creatinin når 30 ml pr. Minut, øges halveringstiden for lægemidlet til 6 timer. Hvis Cl-kreatinin er 6-20 ml pr. Minut - op til 11 og en halv time.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til at behandle infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for antibiotika:

• infektioner i øvre luftveje og luftvejene;
• med akut ikke kompliceret gonoré
• til behandling af kroniske eller akutte urinvejsinfektioner.

Kontraindikationer

• en patient med porfyri
• hvis du er allergisk over for cefixim (penicilliner, cephalosporiner) eller andre komponenter i produktet;
• med allergi i historie, urticaria eller hududslæt;
• med bronchial astma.

Bivirkninger

Mulige manifestationer af følgende bivirkninger ved at tage stoffet:

• agranulocytose, trombocytopeni, eosinofili, transient leukopeni;
• hæmolytisk anæmi, erytem, ​​Stephen-Johnsons syndrom, feber, epidermal nekrolyse;
• blødningsforstyrrelser
• forhøjede leverenzymer;
• allergi, kløe, urticaria, Lyells syndrom (der er behov for øjeblikkelig seponering af lægemidlet);
• dystrofi, kvalme, hovedpine, bevidsthedstab, svaghed;
• epigastriske smerter, fordøjelsesbesvær og fordøjelsesforstyrrelser, opkastning, diarré, flatulens;
• hepatitis eller gulsot;
• vaginitis, candidiasis, kløe i kønsområdet.

Instruktioner til brug Ceforal Solutab (metode og dosering)

Varigheden af ​​behandling og dosering skal bestemmes af lægen. Efter påbegyndelsen af ​​forbedringer i tilstanden er det nødvendigt at fortsætte med at tage yderligere 2-3 dage.

Tabletten kan være fuld, vaskes med en stor mængde væske eller opløses i vand. Efter opløsning i væsken skal lægemidlet være fuld så hurtigt som muligt. Lægemidlet kan tages uden hensyntagen til mad.

Instruktioner på Ceforal Solutab 400 mg, til børn fra 12 år og voksne (kropsvægt over 50 kg).

Den daglige dosering er sædvanligvis 0,4 gram. Du kan tage en pille 400 mg ad gangen eller opdelt i 2 doser.

Behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage.

Til behandling af ikke-komplicerede former for gonoré kan du tage en tablet (400 mg) én gang.

For børn op til 12 år beregnes den daglige dosering ved hjælp af formlen på 8 mg stof pr. Kg børnetype Lægemidlet er beruset 1 gang om dagen eller 4 mg pr. 1 kg legemsvægt hver 12. time.

Hvis sygdommen er forårsaget af bakterien Streptococcus pyogenes, bør varigheden ikke være mindre end 10 dage.

Til ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.

For nyresygdom, hvis CC er 21-60 ml pr. Minut eller patienten er på hæmodialyse, reduceres den daglige dosis til 75% af den anbefalede dosis. Hvis QC er mindre end 20 ml pr. Minut eller patienten har peritonealdialyse, halveres den daglige dosis.

overdosis

Hvis du tager mængden af ​​lægemidlet, signifikant højere end den maksimale daglige dosis, er det muligt at øge hyppigheden af ​​bivirkninger.

Gastrisk skylning skal udføres, understøttende og symptomatisk behandling. Lægemidlet har ingen specifik modgift, hæmodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

interaktion

Probenecid og andre blokkere af kanalsecretion øger koncentrationen af ​​antibiotika i blodet og bremser dets eliminering, hvilket kan føre til overdosis.

Under påvirkning af lægemidlet kan øge koncentrationen af ​​carbamazepin i blodet. Når det kombineres med lægemidlet, bør carbamazepin overvåges blodniveauer af de sidste lægemidler.

Aminoglycosider og furosemid, når de tages sammen med Ceforal, øger belastningen på nyrerne.

Pas på at kombinere medicinen med salicylsyre og nifedipin.

Når man sender Coombs testen og tager antibiotika - cephalosporiner, kan der forekomme et falsk positivt resultat på testen.

Absorptionsprocessen (absorption i fordøjelseskanalen) cefixim kan nedsættes af antacida indeholdende aluminium eller magnesiumhydroxid.

Kombinationen af ​​lægemidlet med antikoagulantia eller warfarin kan øge protrombinindekset, men kliniske manifestationer i form af blødning forekommer som regel ikke.

Resultaterne af test for indholdet af glucose i urinen (til testtabletter af kobbersulfat, opløsninger af Fehling eller Benedict) er ikke pålidelige, hvis patienterne tog Ceforal, da de blev udført.

Under virkningen af ​​et antibiotikum kan effektiviteten af ​​terapi med anvendelse af østrogen, kombinerede orale præventionsmidler, falde.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur på ikke over 25 grader må du ikke give børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

For børn under 6 måneder skal der udvises forsigtighed ved behandling af lægemidlet.

Tabletterne opløses udelukkende i vand.

Ved langvarig brug af lægemidlet forstyrres tarmmikrofloraen, candidiasis af mundslimhinden, vækst af Clostridium difficile, diarré, pseudomembranøs colitis kan forekomme.

Hvis der opstår en alvorlig allergisk reaktion på et antibiotikum, skal det straks seponeres.

Ved brug hos ældre skal man være forsigtig.

Analoger Ceforal Solutab

Luk analoger af Ceforal: Lopraks, Supraks Solutab, Flamyfix, Sorcef, Cefixime, Ikzym, Vinex, Cefix.

Under graviditet og amning

Til dato er der ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​værktøjet hos gravide kvinder. Derfor er det kun muligt at ordinere et lægemiddel kun i tilfælde af akut behov først efter samråd med din læge.

Amning mens antibiotika tages, skal stoppes.

Anmeldelser af Ceforal Solyub

De fleste anmeldelser er gode. Mange skriver, at dette kun er et mirakelmedicin på grund af sin brede vifte af applikationer. Mænd er specielt tilfredse med, at medicinen hurtigt (til 1 modtagelse!) Lindrer gonoré.

Der er positive anmeldelser af Ceforal for blærebetændelse. En kvinde forsøgte at helbrede blærebetændelse i meget lang tid, næsten et år, men sygdommen vendte tilbage efter et stykke tid. Og Ceforal "hjalp straks."

Ofte er der bivirkninger, som oftest er forbundet med fordøjelses- og overfølsomhedsreaktioner.

Pris Ceforal Solyub

Prisen på Ceforal varierer fra 500 til 800 rubler til 7 tabletter.

Du kan købe medicin i Moskva til ca. 630 rubler (7 stk. 400 mg hver).

Uddannelse: Hun graduerede fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun tog eksamen fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktikplads på sin base.

Arbejdserfaring: Fra 2003 til 2013 arbejdede hun som apotek og leder af et apotekskiosk. Hun blev tildelt eksamensbeviser og karakteristika for mange års hårdt arbejde. Medicinske artikler blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

Ceforal Solutab

Latin navn: Ceforal Solutab

ATX kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: Cefixime (Cefixime)

Producent: Astellas Pharma Europe B.V., Holland

Beskrivelse relevant for: 12.10.17

Ceforal Solutab er et antibakterielt lægemiddel, der tilhører tredje generationens cephalosporiner. Dette værktøj anvendes til smitsomme sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet.

Aktiv ingrediens

Frigivelse form og sammensætning

Ceforal Solutab fås i form af dispergerbare tabletter med en lys orange farve. Gennemfør tabletter i blister på 1, 5 og 7 stykker i papemballage.

Indikationer for brug

Ceforal Solutab anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske lidelser fremkaldt af mikroorganismer, der er følsomme for dette antibiotikum. Disse sygdomme omfatter:

• Streptokoksfaryngitis og laryngitis.
• Bihulebetændelse.
• Akut bronkitis.
• Forværring af kronisk bronkitis.
• Akut otitis media.
• Shigellose.
• Ukomplicerede urinvejsinfektioner.
• Ukompliceret gonoré.

Kontraindikationer

Ceforal Solyutab kontraindiceret hos personer, der lider af overfølsomhed overfor cephalosporiner, penicilliner og cefixim. Hos børn med kronisk nyresvigt er dette lægemiddel strengt forbudt.

Med særlig forsigtighed er dette antibiotika ordineret til ældre, gravide kvinder og også til patienter med kolitis historie. Amning under behandling med Ceforal Solutab bør stoppes.

Instruktioner til brug Ceforal Solutab (metode og dosering)

Tager stoffet afhænger ikke af brugen af ​​mad. Tabletterne kan fortyndes i vand (som suspension) og sluges hele.

Den daglige dosis for voksne og børn, der vejer over 50 kg, er en tablet (det kan tages både på en gang og to gange).

Børn under 12 år - 8 mg / kg legemsvægt 1 gang / dag eller 4 mg / kg hver 12. time.

For infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

Bivirkninger

Ceforal Solutab forårsager oftest sådanne bivirkninger som: kvalme, mavesmerter, diarré, opkastning og fordøjelsesbesvær. Langvarig behandling med det analyserede antibiotikum medfører forstyrrelse af den normale intestinale mikroflora.

Ceforal Solutab kan også udløse følgende uønskede reaktioner:

• På urinstofets del: En lille stigning i niveauet af kreatinin i blodet og hæmaturi.
• Af nervesystemet: Svimmelhed, dysfori og hovedpine.
• På den hæmopoietiske systems del: koagulationsforstyrrelse, transient leukopeni, agranulocytose, eosinofili og pancytopeni.
• Allergiske reaktioner: medicin feber, urticaria, kløe, Lyells syndrom, interstitial nefritis og hæmolytisk anæmi.

overdosis

analoger

Analoger på ATH-koden: Pancef, Supraks, Zemideksor, Cefspan.

Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfald af ATC-kode 4. niveau): Ceftriaxon.

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk cephalosporin III-generations antibiotikum til oral administration af et bredt spektrum af virkninger. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen skyldes inhibering af syntesen af ​​patogenens cellemembran. Cefixime er resistent over for β-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro og klinisk praksis er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gramnegative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens....

Cefixime-resistente Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste af Staphylococcus spp. (herunder methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med pseudomembranøs kolitis (i historie) eller kronisk nyresvigt.

Ved langvarig administration er det muligt, at tarmmikrofloraen forstyrres, hvilket kan føre til væksten af ​​Clostridium difficile og forårsage udviklingen af ​​svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Hos patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan der være tegn på overfølsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons til glucose mulige.

Under graviditet og amning

Brug under graviditet er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brug under amning afbryde amning.

I barndommen

Lægemidlet anvendes med forsigtighed hos børn under 6 måneder.

I alderdommen

Lægemidlet anvendes med forsigtighed hos ældre.

Drug interaktion

Kalsiumsekretionsblokkere (herunder probenecid) øger sandsynligheden for udvikling af symptomer på en overdosis af Ceforal. Desuden øger stoffet effekten af ​​indirekte koagulanter.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid, sænke absorptionen af ​​cefixim.

Salgsvilkår for apotek

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod solens omgivelser ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.

Pris i apoteker

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ceforal Solutab

ATX kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: cefixime (Cefixime)

Producent: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Italien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/29/2018

Ceforal Solyutab er et tredje generation cefalosporin antibiotikum af et bredt spektrum af bakteriedræbende virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform - tabletter dispergerbare: svagt orange, aflange, på hver side af indskæringen har en karakteristisk jordbær lugt (en papæske 1 blister 1 eller 7 tabletter, en eller to blister på 5 tabletter og instruktioner vedrørende brugen Tseforala Solutab 400 mg ).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
• hjælpekomponenter: povidon, kolloidt siliciumdioxid, calciumsaccharinat trisesquihydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, gul solnedgangfarve (E110), jordbærsmag.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Cefixime er et semisyntetisk cephalosporin antibiotikum af III generation af et bredt spektrum af action, beregnet til oral administration. Mekanismen for bakteriedræbende virkning er forbundet med inhibering af syntesen af ​​patogenens cellemembran. Stoffet er resistent over for β-lactamase, som produceres af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

Cefixime er aktiv mod følgende bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus agalactiae;
• Gram-negativ: Salmonella spp, Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp, Citrobacter diversus, Providencia spp, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida....

I klinisk praksis bekræftes aktiviteten af ​​et stof med hensyn til følgende bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negativ: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Resistent over for virkningerne af cefixim: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp, Clostridium spp, mest Staphylococcus spp.... (herunder meticillinresistente stammer).

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af ​​cefixim, når den indgives oralt, er 40-50%, værdien af ​​denne indikator afhænger ikke af fødeindtagelse, men tiden til at nå C_max (maksimal koncentration) cefixim i serum, når lægemidlet tages i brug, reduceres med 0,8 timer.

Cefixime binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin, i niveauet 65%. Ca. 50% af dosen udskilles uændret i urinen om 24 timer, og ca. 10% af dosen udskilles i galden.

T værdi_1/2 (halveringstid) er 3-4 timer og afhænger af dosis.

Hos patienter med kreatininclearance 20-40 ml / min T_1/2 stiger til 6,4 timer med kreatininclearance i området fra 5 til 10 ml / min - til 11,5 timer.

Indikationer for brug

Ceforal Solutab er ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for virkningen af ​​cefixim:

• sinusitis;
• shigellose;
• urinvejsinfektion ukompliceret kursus;
• tonsillitis og pharyngitis streptococcal etiology;
• akut akut bronkitis og kronisk bronkitis under eksacerbation
• gonorrhea ukompliceret kursus
• akut otitis media.

Kontraindikationer

• kronisk nyresvigt hos børn;
• vægt mindre end 25 kg
• laktationsperiode
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter samt cefalosporiner eller penicilliner.

Relativ (Ceforal Solutab 400 mg tabletter er ordineret under lægeligt tilsyn):

• nyresvigt
• byrdehistorie for colitis;
• avanceret alder;
• graviditet.

Ceforal Solutab, brugsanvisning: metode og dosering

Ceforal Solutab tabletter tages oralt, uanset måltidet.

Lægemidlet kan anvendes på en af ​​to måder: sluge det hele, drikke en tablet med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand til en suspension, som skal være fuld efter omberedningen.

Den daglige dosis til voksne og børn, der vejer fra 50 kg - 400 mg, kan tages en gang eller opdeles i 2 gange.

Børn med en vægt på 25 til 50 kg Ceforal Solutab foreskrevet i en daglig dosis på 200 mg i en dosis.

Ved behandling af ukompliceret gonoré er en enkeltdosis på 400 mg Ceforal Soluteb indikeret.

Kursets varighed bestemmes individuelt afhængigt af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​patogen. Efter symptomerne på infektion og / eller feber forsvinder, anbefales terapi at fortsætte i mindst 2-3 dage.

Gennemsnitlig kursusvarighed:

• sygdomme i det øvre luftveje og luftvejene, kompliceret af infektioner i den nedre og øvre urinveje hos mænd: 7-14 dage;
• Streptokok (Streptococcus pyogenes) tonsillopharyngitis: mindst 10 dage;
• ukomplicerede infektioner i nedre og øvre urinveje hos kvinder: henholdsvis 3-7 eller 14 dage.

For patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes dosen af ​​Ceforal Soluteb individuelt afhængigt af værdien af ​​kreatininclearance:

• 20 ml / min og mindre såvel som hos patienter, der gennemgår peritonealdialyse: Den daglige dosis reduceres med 2 gange;
• 21-60 ml / min samt hos patienter i hæmodialyse: Den daglige dosis reduceres med 25%, og derfor anbefales denne gruppe af patienter at anvende andre doseringsformer af lægemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af ​​en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Enhver vil have det bedste for sig selv. Men nogle gange forstår du ikke alene, at livet vil forbedre flere gange efter at have konsulteret en specialist. Lignende situation.

CEFORAL SOLUTAB

Forberedelse: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Aktiv ingrediens: cefixime
ATC-kode: J01DD08
KFG: Cephalosporin III generation
ICD-10 (aflæsninger): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Nummer: LSR-005995/10
Registreringsdato: 25.06.10
Ejerreg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Holland) produceret af A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Italien)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Tabletterne er dispergerbare bleg orange, aflang, med en risiko på begge sider med lugten af ​​jordbær.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret giproloza, kolloidt siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calcium saccharinat triseskvigidrat, jordbærsmag, farvestof sunset yellow (E110).

1 stk - blister (1) - pakker pap.
5 stk - blister (1) - pakker pap.
7 stk - blister (1) - pakker pap.
5 stk - blister (2) - pakker pap.

INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2013

FARMAKOLOGISK AKTION

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for et bredt spektrum af β-lactamase produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.

I klinisk praksis og i vitroeffektivnost Cefixime bekræftet infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime er også aktiv in vitro mod Gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Laks, som nogle få år, er en god ide for nogle af dine projekter, når din tid er op til dig?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. C_max i blodplasmaet hos voksne efter oral indgivelse ved en dosis på 400 mg opnås efter 3-4 timer og er 2,5-4,9 g / ml, efter en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 g / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.

V_d med indførelsen af ​​200 mg cefixim var 6,7 liter, når den nåede C_ss - 16,8 l. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Koncentrationen af ​​cefixim i navlestrengsblod nåede 1 / 6-1 / 2 af lægemiddelkoncentrationen i moderblodplasmaet; i modermælk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og udskillelse

T_1/2 hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved nyresvigt kan en stigning i T forventes._1/2 og dermed en højere koncentration af lægemidlet i plasma og bremse dets eliminering af nyrerne. Hos patienter med CC 30 ml / min, når der tages 400 mg cefixim T_1/2 stiger til 7-8 timer, C_max i plasma er det gennemsnitligt 7,53 μg / ml, og udskillelse med urin om 24 timer er 5,5%. Hos patienter med levercirrhose T_1/2 stiger til 6,4 timer, tiden til at nå C_max - 5,2 timer Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. C_max og AUC ændres ikke.

INDIKATIONER

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- Streptococcal tonsillitis og pharyngitis;

- forværring af kronisk bronkitis

- akut otitis media

- ukomplicerede urinvejsinfektioner

DOSING MODE

For voksne og børn, der vejer over 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i 1 eller 2 doser.

Børn med en kropsvægt på 25-50 kg af lægemidlet foreskrives i en dosis på 200 mg / dag i 1 modtagelse.

Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.

Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og øvre luftveje er 7-14 dage.

For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.

Med ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder er lægemidlet foreskrevet i 3-7 dage med ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - inden for 14 dage.

Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion etableres dosen afhængigt af CC i serum. Ved CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Ved QC 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger klassificeres efter hyppigheden af ​​rapporterede tilfælde: meget ofte (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (≤ 0,01%).

På blodets del: Meget sjældent - forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili; i nogle tilfælde - forstyrrelser i blodkoagulering.

Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, kløe; meget sjældent - Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks seponeres), lægemiddelfeber, serumsygdomssyndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis (epinephrin (adrenalin), systemisk GCS og antihistaminer administreres under udvikling af anafylaktisk shock).

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed, dysfori.

På fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré; sjældent forbigående stigninger i alkalisk phosphatase og transaminase niveauer; meget sjældent - pseudomembranøs colitis; i nogle tilfælde - hepatitis og kolestatisk gulsot.

Fra urinsystemet: meget sjældent - en lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

KONTRAINDIKATIONER

- Overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner

- Overfølsomhed overfor cefixim eller lægemiddelkomponenter.

Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til nyresvigt, colitis (i historien), under graviditet, såvel som ældre patienter.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Brug af stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning midlertidigt afbrydes.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at foretage en grundig vurdering af patienternes historie. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale intestinale mikroflora, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.

I tilfælde af lægemiddel Tseforal Soljutab samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natrium kolistimetatom "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser er nødvendige for at omhyggeligt overvåge nyrefunktionen. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.

Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand.

Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

OVERDOSE

Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

DRUG INTERACTION

Tubular sekretionsblokerende midler (herunder probenecid) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim i urinen, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.

Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Ceforal Solutab

Indikationer for brug

Bakterielle infektioner i øvre og nedre luftveje (pharyngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis), urinveje (ukompliceret); otitis media, ukompliceret gonorré i urinrøret og livmoderhalsen.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

kapsler, granuler til suspension til oral administration, filmovertrukne tabletter

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ceforal Solyutab, inkl. til penicilliner, penicillamin, børns alder (op til 6 måneder), laktationsperiode.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Inde. I den gennemsnitlige daglige dosis Ceforal Solutab til voksne og børn over 12 år med en kropsvægt på mere end 50 kg - 400 mg 1 gang dagligt eller 200 mg 2 gange om dagen.

Daglig dosis til børn, der vejer mindre end 50 kg - 3-9 mg / kg; om nødvendigt kan dosis øges til 12 mg / kg. Antallet af aftaler for voksne - 2 gange; børn - 2-3 gange om dagen. Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Børn under 12 år skal administreres som suspension i en dosis på 8 mg Ceforal Soluteb / kg 1 gang pr. Dag eller 4 mg / kg hver 12. time.

For børn i alderen 5-11 år er den daglige dosis af suspensionen 6-10 ml, i alderen 2-4 år - 5 ml, i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

For sygdomme forårsaget af Streptococcus pyogenes er behandlingsforløbet mindst 10 dage.

Med ukompliceret gonorré i urinrøret og livmoderhalsen - 400 mg en gang.

Ved nedsat nyrefunktion er dosen af ​​Ceforal Solutab etableret afhængigt af serum-CC-værdien: i tilfælde af CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse bør den daglige dosis reduceres med 25%; med QC 20 ml / min og mindre eller hos patienter i peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Slammetilberedningsmetode: Drej flasken over og ryst pulveret. Tilsæt 40 ​​ml kogt kogt vand i 2 faser og skak indtil en homogen suspension er dannet. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Ryst godt forberedt suspension inden brug.

Farmakologisk aktivitet

III-generations cephalosporin antibiotikum til parenteral anvendelse. Baktericid virkning (overtræder syntesen af ​​cellevæggen af ​​mikroorganismer). Det har et bredt spektrum af handlinger, som omfatter forskellige aerobe og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer, herunder Pseudomonas aeruginosa. Modstandsdygtig over for beta-lactamase, både gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Det aktive stof i Ceforal Soluteb er yderst aktivt med hensyn til Streptococcus lungebetændelse, Hemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (herunder stammer, der producerer bæger) Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (herunder Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, nogle stammer af Streptococcus, Enterococcus spp. (methicillinresistente stammer), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, de fleste stammer af Staphylococcus, Enterobacter og Clostridium er resistente over for cefixim.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner på Ceforal Solutab-komponenter: urticaria, hudskylning, hudkløe, kløe i kønsorganet, eosinofili, feber, erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus. Tseforal Solyutab

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, stomatitis, diarré, mavesmerter, forstoppelse, pseudomembranøs colitis, dysbakterier, cholestase; kolestatisk gulsot.

På den del af det genitourinære system: vaginitis.

På urinsystemets side: nyresvigt, interstitial nefritis.

Laboratorieindikatorer: Forøget aktivitet af levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, forøget urea nitrogen, hypercreatininæmi, øget protrombintid.

Andet: candidiasis, udvikling af hypovitaminose B, åndenød.

Særlige instruktioner

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika. Under behandling med Ceforal Solutab er en falsk positiv Coombs direkte reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til ketonuri, glucose mulig.

interaktion

Tubular sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker udskillelsen af ​​Ceforal Solyutab af nyrerne, hvilket kan føre til øget toksicitet.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid nedsætte absorptionen af ​​Ceforal Solyutab.

Ceforal Solyutab: brugsanvisning

struktur

1 tablet indeholder:

cefixim - 400 mg (i form af cefiximtrihydrat 447,7 mg)

mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, kolloid siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calciumsaccharinat trisesquihydrat, jordbæraroma (FA 15757 og PV 4284), farvestof "gul solnedgang" (E110).

beskrivelse

Oblong tablet af lysorange farve med indsnit til at adskille på begge sider, med lugten af ​​jordbær.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for virkningen af ​​β-lactamase produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Spektrum af antimikrobiel aktivitet

I form af klinisk praksis og in vitro-effektivitet af Cefixime bekræftet infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixim også besidder in vitro aktivitet mod gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia-arter, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....

Til en lægemiddelresistent Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration (C_max) hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg nås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.

Distributionsvolumenet med indførelsen af ​​200 mg cefixim var 6,7 liter, og nåede en ligevægtskoncentration - 16,8 liter. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Koncentrationen af ​​cefixim i navlestrengsblod nåede 1 / 6-1 / 2 af lægemiddelkoncentrationen i moderblodplasmaet; i modermælk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og udskillelse

Halveringstiden for eliminering hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hvis patienten har nyresvigt, kan der forventes en stigning i halveringstiden og dermed en højere plasmakoncentration af lægemidlet og en nedsættelse af dens eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens man tager 400 mg cefixim, hæves eliminationshalveringstiden til 7-8 timer, den maksimale plasmakoncentration er i gennemsnit 7,53 μg / ml, og udskillelsen i urinen om 24 timer er 5,5%. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå den maksimale koncentration (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. C_max og området under den farmakokinetiske kurve ændres ikke.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• streptokokker tonsillitis og pharyngitis
• sinusitis
• akut bronkitis
• forværring af kronisk bronkitis
• akut otitis media
• ukomplicerede urinvejsinfektioner
• ukompliceret gonoré
• shigellose

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for cefixim eller lægemiddelkomponenter
• overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner
• Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform

Graviditet og amning

Dosering og indgift

For voksne og børn, der vejer mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i en eller to doser.

For børn med en kropsvægt på 25-50 kg indgives lægemidlet i en dosis på 200 mg dagligt i en enkelt dosis.

Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.

Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og øvre luftveje er 7-14 dage.

For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.

Med ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder kan lægemidlet indgives i 3-7 dage med ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - 14 dage.

Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Bivirkninger

Bivirkninger er klassificeret efter hyppighed. rapporterede tilfælde:

Meget ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (≤0,01%);

På den del af blodsystemet og bloddannende organer:

Meget sjældent: transient leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, thrombocytopeni eller eosinofili. Der var isolerede tilfælde af koagulationsforstyrrelser.

sjælden: allergiske reaktioner (f.eks. urticaria, kløe).

Meget sjældent: Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks annulleres); Andre allergiske reaktioner forbundet med sensibilisering er medicin feber, serumsykdom syndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis. Ved udvikling af anafylaktisk shock administreres epinephrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.

Fra nervesystemet:

sjældent: hovedpine, svimmelhed, dysfori.

Reaktioner fra fordøjelsessystemet:

tit: mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré.

Meget sjældent: pseudomembranøs colitis.

Fra hepatobiliærsystemet:

sjældent: Forøget alkalisk phosphatase og transaminaser.

Meget sjældent: Udvalgte tilfælde af hepatitis og kolestatisk gulsot.

Fra det genitourinary system:

Meget sjældent: en lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

overdosis

Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

Interaktion med andre lægemidler

Tubular sekretionsblokkere (probenecid og andre) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.

Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

Applikationsfunktioner

På grund af risikoen for cross-allergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at evaluere patienternes historie nøje. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale mikroflora i tarmen, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.

I tilfælde af lægemiddel Tseforal Soljutab samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natrium kolistimetatom "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser er nødvendige for at omhyggeligt overvåge nyrefunktionen. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.

Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

Frigivelsesformular

400 mg dispergerbare tabletter.

1, 5, 7 tabletter i en blister af PVC-aluminiumfolie.

1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med anvisninger til brug i en æske.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.