I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Cefotaxime. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Cefotaxime i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af cefotaxim i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Fortynding (i vand eller procaine) og antibiotisk virkning.

Cefotaxime er et 3-generations bredspektret cephalosporin antibiotikum. Det har en bakteriedræbende virkning ved at hæmme syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Virkningsmekanismen skyldes acetyleringen af ​​membranbundne transpeptidaser, og forstyrrelsen af ​​peptidoglycanernes tværbinding er nødvendig for at sikre styrken og stivheden af ​​cellevæggen.

Meget aktiv mod gramnegative bakterier (resistent over for andre antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mod Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet fra injektionsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Bredt fordelt i væv og kropsvæsker. Reagerer terapeutiske koncentrationer i cerebrospinalvæsken, især i meningitis. Trænger gennem placenta barrieren, udskilles i modermælk i lave koncentrationer. 40-60% af dosen udskilles i urinen uændret efter 24 timer, 20% i form af metabolitter.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

• CNS-infektioner (meningitis);
• infektioner i luftveje og øvre luftveje;
• urinvejsinfektioner;
• infektioner af knogler og led;
• hud- og blødtvævsinfektioner;
• infektioner i bækkenorganerne
• abdominale infektioner;
• bughindebetændelse;
• sepsis;
• endocarditis;
• gonorré;
• inficerede sår og forbrændinger;
• salmonellose;
• Lyme sygdom;
• immunbrist infektioner;
• forebyggelse af infektioner efter operationen (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på mave-tarmkanalen).

Udgivelsesformer

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration (skud i ampuller til injektion) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til rekonstituering i vand til injektion eller på novokain.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet administreres intravenøst ​​(struino eller dryp) og intramuskulært.

Med ukomplicerede infektioner såvel som med urinvejsinfektioner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

I tilfælde af alvorlige infektioner, for eksempel i tilfælde af meningitis, i / i po2 hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden indstilles individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner, før kirurgi indgives den under induktionsanæstesi en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmer på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

For tidlig og nyfødte under 1 uge - i / i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til intravenøs injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til intravenøs infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Vand til injektion eller 1% lidokain (novocain) opløsning anvendes som opløsningsmiddel.

Bivirkninger

• hovedpine;
• svimmelhed;
• nedsat nyrefunktion
• oliguri;
• kvalme, opkastning;
• diarré eller forstoppelse
• flatulens;
• mavesmerter
• struma;
• stomatitis;
• glossitis;
• pseudomembran enterocolitis;
• hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
• potentielt livstruende arytmier efter en hurtig bolusinjektion i den centrale vene;
• forøgelse af koncentrationen af ​​urinstof i blodet
• Coombs positive reaktion;
• flebitis;
• ømhed langs venerne
• ømhed og infiltration på stedet for intramuskulær administration
• nældefeber;
• kuldegysninger eller feber;
• udslæt;
• kløe;
• bronkospasme;
• eosinofili;
• anafylaktisk shock;
• superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Kontraindikationer

• graviditet;
• børns alder op til 2,5 år (til intramuskulær administration) med forsigtighed hos nyfødte;
• overfølsomhed (herunder penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Brug under graviditet og amning

Cefotaxim anbefales ikke i graviditetens første trimester.

Anvendelse i 2 og 3 trimester af graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Det skal tages i betragtning, at maksimal koncentration af det aktive stof i modermælk efter en intravenøs administration af cefotaxim i en dosis på 1 g om 2-3 timer er i gennemsnit 0,32 μg / ml. Med denne koncentration er en negativ effekt på barnets orofarynale flora mulig.

I forsøgsdyrstudier blev der ikke fundet nogen teratogene og embryotoksiske virkninger af cefotaxim.

Brug til børn

Cefotaxim anvendes med forsigtighed hos nyfødte.

Særlige instruktioner

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Drug interaktion

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med opløsninger af andre antibiotika i samme sprøjte eller dråber.

Analoger af lægemidlet Cefotaxime

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Intrataksim;
• Kefoteks;
• Klafobrin;
• klaforan;
• Klafotaksim;
• Liforan;
• Oritaks;
• Oritaksim;
• Rezibelakta;
• Spirozin;
• Tux-by-bud;
• Taltsef;
• Tartsefoksim;
• Tirotaks;
• Tsetaks;
• Tsefabol;
• Tsefantral;
• Tsefosin;
• Cefotaxime Lek;
• Cefotaximnatrium;
• Cefotaxime Sandoz;
• Cefotaxim hætteglas
• Cefotaximnatriumsalt.

Cefotaxim til børn:
brugsanvisning

Cefotaxim er et populært antibakterielt lægemiddel, fordi det har en temmelig bred vifte af virkninger på forskellige smitsomme stoffer. Det tilhører cephalosporin antibiotika og repræsenterer den tredje generation af sådanne stoffer. På grund af den hurtige ødelæggelse i fordøjelseskanalen frigives den kun i injicerbar form. Lægemidlet er efterspurgt til behandling af voksne med otitis, bihulebetændelse, urethrit og andre sygdomme, såvel som almindeligt anvendt i pædiatri.

Frigivelsesformular

Cefotaxime fremstilles af mange medicinalfirmaer fra Rusland, Indien, Hviderusland og Kina. Nogle gange indeholder lægemidlets navn en forkortelse eller et ekstra ord, der angiver producenten. Cefotaxim-hætteglas er f.eks. Et produkt fra det russiske firma hætteglas, Cefotaxime-LEXMV er Protek-SVM, og Cefotaxime-Promed udstedes Indisk selskab Promed Exports. Alle disse stoffer er imidlertid ens, da de indeholder samme ingrediens og er repræsenteret af samme doseringsform.

Lægemidlet er et lugtløst pulver, placeret i gummipropper forseglet med gennemsigtige glasflasker. Det er normalt hvidt, men der kan være en lille gullig farvetone. Flasker med pulver kan sælges individuelt eller i pakninger med 5 og 10 flasker. Nogle producenter placeres desuden i en æske med opløsningsmiddel - ampuller på 5 ml af en klar opløsning.

Antibiotikum Cefotaxim injektioner: instruktioner til brug for børn og de bedste analoger af lægemidlet

I dag anvendes antibiotika med et bredt spektrum af handlinger af specialister til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske lidelser. Før patientens ordination skal patienten undersøges, så lægen kan bestemme hvilket lægemiddel der skal fungere godt under behandlingen af ​​en bestemt sygdom. Cefotaxim bruges ofte til at fjerne sygdomme i urogenitale og respiratoriske systemer hos spædbørn og voksne.

Sammensætningen og formen af ​​lægemiddelfrigivelsen

Lægemidlet Cefotaxime indeholder den aktive bestanddel - vandfri cefotaxim (natriumsalt). Yderligere stoffer i værktøjet er fraværende. Lægemidlet fremstår som et hvidt pulver (nogle gange med en gul tinge) og bruges til at skabe en opløsning, der injiceres i gluteus eller intravenøst.

Værktøjet er pakket i 10 ml flasker, som sælges i papkasser med instruktioner. Hver beholder indeholder 0,5, 1 eller 2 g aktiv bestanddel. Lægemidlet er udelukkende tilgængeligt i form af injektioner - Cefotaxim suspension eller tabletter findes ikke.

Farmakologisk aktivitet

Værktøjet er et halvsyntetisk antibiotikum, der tilhører gruppen af ​​tredje generationens cephalosporiner. Det er effektivt mod en lang liste af gram-negative og gram-positive bakterier, og den bruges også mod mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika, herunder penicillin-gruppen.

Værktøjet producerer en bakteriedræbende virkning, der forstyrrer syntesen af ​​bakteriecellevægge. Efter indgivelsen af ​​medicinen opnås maksimal koncentration i kroppen på 40-60 minutter. Den bakteriedræbende virkning varer ca. 12 timer. Viser det aktive stof i nyrerne. Lægemidlet har flere fordele:

• har en hurtig terapeutisk virkning
• har ingen negativ indflydelse på leveren
• bidrager ikke til produktion af bilirubin.

I modsætning til andre antibiotika kombineres Cefotaxime godt med mange lægemidler. Desuden forårsager stoffet sjældent bivirkninger - lidelser i mave-tarmkanalen er det mest almindelige problem.

Hvilke sygdomme foreskrives cefotaxim for et barn?

Cefotaxim anvendes til smitsomme sygdomme, oftest åndedrætssystemet:

Værktøjet bruges også til andre lidelser:

• sygdomme i det genitourinære system;
• øre-sygdomme, hals, næse;
• komplikationer efter angina
• meningitis;
• endocarditis;
• Lyme sygdom;
• forskellige hudsygdomme (furunkulose, streptoderma, erysipelas osv.);
• behandling af dybe sår og brændeflader med tilhørende infektion
• bughindebetændelse;
• infektioner udviklet på baggrund af immundefekt;
• komplikationer efter operationen.

Injektioner af cefotaxim er indiceret til behandling af lungebetændelse hos børn, men de ordineres kun med ineffektivitet af andre lægemidler. Generation III antibiotika er ret giftige, så de begynder at behandle ikke-alvorlig bakteriel lungebetændelse med penicilliner. Hvis bakterierne er resistente over for dem, læger resorts til brug af Cefotaxime.

Injektioner Cefotaxim: brugsanvisninger til børn med forskellige sygdomme

Hvor mange dage at lægge et lægemiddel til en baby afhænger af kompleksiteten af ​​sygdomsforløbet. Doseringen af ​​medicinen og varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen, men oftest gives injektionerne i henhold til ordningen

Hvordan opdrætter Cefotaxime Novocain?

Da antibiotikumet har en pulverform, er det nødvendigt at lave en opløsning ud af det før brug. Fortynd produktet skal være i de rigtige proportioner:

• Til indsprøjtning i en vene tilsættes 4 ml sterilt vand til 1 g pulver. Det resulterende produkt injiceres langsomt (3-5 minutter).
• Til intravenøs infusion blandes 1 g pulveret med 50 ml 0,9% natriumchlorid eller 5% glucoseopløsning. Infusion udføres i en time.

Efter blanding af pulveret med væsken anbefales det at ryste beholderen, så kornene er helt opløst. Vand eller opløsninger kan købes på apoteket i ampuller.

Doseringsregler for stoffet

Cefotaxim gives til børn fra fødslen, men kun i form af injektioner og infusioner. Intramuskulære injektioner af lægemidlet er løst fra en alder af 2,5 år. Dosering betyder:

• nyfødte op til 1 uge - 50 mg pr. 1 kg vægt hver 12 timer;
• Babyer i alderen 1-4 uger - en tilsvarende dosis, men hver 9. time;
• børn fra 2,5 år og vejer mere end 50 kg - 50-180 mg pr. 1 kg vægt;
• Ved alvorlige smitsomme sygdomme øges dosis til 100-200 mg pr. 1 kg legemsvægt;
• Ungdommer og voksne får 1-2 g hver 4-12 timer.

Om nødvendigt kan den daglige mængde af lægemidlet opdeles i 4-6 injektioner. Den maksimale dosis medicin pr. Dag er 12 g. Det er forbudt at blande stoffet i en sprøjte med andre lægemidler, da der er fare for en kemisk reaktion.

Hvad kan der være bivirkninger ved brug af et antibiotikum?

På baggrund af brugen af ​​stoffet kan barnet opleve forskellige bivirkninger:

• forstyrrelse af mave-tarmkanalen (dyspepsi, flatulens, mavesmerter, dysbiose);
• stomatitis eller glossitis;
• kvalme og opkastning
• nefritis, candidiasis;
• hovedpine;
• hepatitis, galstasis eller leversvigt;
• ændringer i blodprøven - et fald i indholdet af neutrofiler, leukocytter og en stigning i antallet af eosinofiler;
• døsighed og træthed
• ømhed og rødme på injektionsstedet
• i sjældne tilfælde allergier såsom kløe, elveblest eller angioødem;
• ekstremt sjælden hæmolytisk anæmi.

Under behandling er der risiko for pseudomembranøs kolitis, en komplikation, der fremgår af baggrunden for Clostridium-bakteriens vitale aktivitet, og ledsages af hyppig diarré. I dette tilfælde skal du annullere cefotaxim og begynde at tage metronidazol eller vancomycin.

Når man overskrider den maksimale daglige dosis af patienten, kan man observere:

• kramper;
• skælv af dele af kroppen
• encephalopati;
• nervøs irritabilitet.

Analoger af antibiotikumet Cefotaxime

Udgifterne til lægemidlet er i intervallet 160 rubler til 5 ampuller på 1 g. I dag er det nemt at erstatte Cefotaxime, men lægen skal vælge analoger.

Cefotaxime: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

Graviditet og amning

Overfølsomhed (inklusive penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer), graviditet, amning, børn op til 2,5 år (til intramuskulær administration).

Neonatalperioden (til intravenøs administration), kronisk nyresvigt, ulcerøs colitis (inklusive historie), graviditet, amning (i ubetydelige koncentrationer udskilt i mælk).

Dosering og indgift

Voksne og børn, der vejer 50 kg eller derover: med ukomplicerede infektioner - intramuskulært (IM) eller intravenøst ​​(IV), 1 g hver 12. time; med ukompliceret akut gonoré - i / m, 0,5-1 g en gang; til infektioner med moderat sværhedsgrad - in / m eller / i 1-2 g hver 8. time; med sepsis - in / i 2 g hver 6-8 timer, med livstruende infektioner (med meningitis) - ind / in, 2 g hver 4. time, den maksimale daglige dosis - 12 g. Behandlingsvarigheden indstilles individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner før operationen administreres den under en indledende generel anæstesi en gang om året. Gentag om nødvendigt administrationen efter 6 til 12 timer.

Til kejsersnit (på tidspunktet for påføring af klemmerne på navlestrengen) - ind / 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

Når QC 20 ml / min / 1,73 m² og mindre end den daglige dosis reduceres med 2 gange.

For tidlig og nyfødte op til 1 uge - ind / i 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - in / i 50 mg / kg hver 8. time; børn, der vejer op til 50 kg - ind / i eller i / m 50 - 180 mg / kg i 4 - 6 injektioner. I tilfælde af alvorlige infektioner, inkl. meningitis, in / m eller / i, i 4 - 6 receptioner, den maksimale daglige dosis - 12 g.

Vilkår for forberedelse af injektionsopløsninger:

- Til intravenøs injektion anvendes vand til injektionsvæsker som opløsningsmiddel (0,5-1 g fortyndes i 4 ml opløsningsmiddel, 2 g i 10 ml);

- Til intravenøs infusion anvendes 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning som opløsningsmiddel (1-2 g fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

- til intramuskulær administration, brug vand til injektion eller 1% lidokainopløsning (til en dosis på 0,5 g - 2 ml, i en dosis på 1 g - 4 ml).

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, kuldegysninger, feber, udslæt, kløe; sjældent - bronchospasme, eosinofili, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

Lokale reaktioner: flebitis, smerter langs venen, når den administreres intravenøst, smerte og infiltration - når det indgives intramuskulært.

På urinsystemets side: azotæmi, oliguri, anuria, øget urinstof i blodet.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, oppustethed, abdominal smerte, struma, abnorm leverfunktion (forhøjet ALT-aktivitet asparagintransferazy, alkalisk fotosfazy plasma, hypercreatininemia, hyperbilirubinæmi); sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembranøs colitis.

Fra blodets side: leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potentielt livstruende arytmier efter hurtig bolusinjektion i den centrale ven.

Laboratorieindikatorer: azotæmi, øget koncentration af urinstof i blodet, øget aktivitet af levertransaminaser og alkalisk phosphatase, hypercreatininæmi, hyperbilirubinæmi, positiv Coombs-reaktion.

Andet: superinfektion (herunder candidal stomatitis).

overdosis

Symptomer: Kramper, encefalopati (i tilfælde af administration af store doser, især hos patienter med nedsat nyrefunktion), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Interaktion med andre lægemidler

Forøger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Sandsynligheden for nyreskade øges, når den tages samtidigt med aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Farmaceutisk inkompatibel med opløsninger af andre antibiotika i samme sprøjte eller dråber.

Applikationsfunktioner

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling over 10 dage er det nødvendigt at kontrollere antallet af blodlegemer.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Ved samtidig brug af cephalosporin antibiotika og ethanol kan disulfiram-lignende reaktioner udvikles, men i kliniske studier af cefotaxim blev der ikke registreret nogen lignende virkning, når den blev anvendt samtidigt med ethanol.

Administrer ikke intravenøs cefotaxim til intramuskulære injektioner, da opløsningsmidlet indeholder lidokain; Kun frisklavede opløsninger bør anvendes.

Brug under graviditet og amning

Cefotaxim kan kun ordineres under graviditet under strenge indikationer.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

cefotaxim

Pulver til fremstilling af opløsning til ind / i og i olie med introduktion af næsten hvid eller gullig farve.

Flasker glas (1) - pakker pap.

III-generations cefalosporin antibiotikum til parenteral administration. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat syntese af mikroorganismernes mucopeptidcellevæg. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Herunder Staphylococcus aureus, herunder stammer, der danner penicillinase, undtagen resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (bortset resistente over for methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hæmolytiske streptokokker grupperne A), Streptococcus agalactiae (gruppe B streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder stammer danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, os, ussx, aber. (herunder Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (herunder Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Ikke-permanent virkning på nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Modstandsdygtige mod de fleste beta-lactamase gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Efter en enkelt intravenøs administration i doser på 500 mg, 1 g og 2 g T_max er 5 min, C_max henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Efter i / m administration i doser på 500 mg og 1 g T_max - 0,5 timer, C_max henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgængelighed - 90-95%. Terapeutiske koncentrationer opnås i de fleste væv (myocardium, knogle, galdeblære, hud, blødt væv) og væsker (synovial, perikardial, pleural, spyt, galde, urin, cerebrospinalvæske) af organismen.

Ved gentagelse i en introduktion af en dosis på 1 g hver 6 time i 14 dage observeres kumulation ikke.

Cefotaxime trænger ind i placenta barrieren i små koncentrationer udskilt i modermælk.

T_1/2. Ved / i en -1ch når / m - 1-1,5 timer udskilles via nyrerne: 20-36% - uændret, resten - i form af metabolitter (15-25% - i form af et farmakologisk aktivt dezatsetiltsefotaksima og 20 -25% - i form af 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter T_1/2 stiger med 2 gange. T_1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer i for tidligfødte (kropsvægt mindre end 1500 g) stiger til 4,6 timer; børn, der vejer mere end 1500 g - 3,4 timer.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

- CNS-infektioner (meningitis);

- infektioner i luftveje og øvre luftveje

- urinvejsinfektioner

- infektioner af knogler og led

- infektioner i huden og blødt væv

- infektioner i bækkenorganerne

- inficerede sår og forbrændinger

- infektioner på baggrund af immundefekt.

Forebyggelse af infektioner efter operationen (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på fordøjelseskanalen).

- Børnenes alder op til 2,5 år (til i / m administration)

- Overfølsomhed (inklusive penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos nyfødte, i laktationsperioden (i ubetydelige koncentrationer udskilles i modermælk) i tilfælde af kronisk nyresvigt i NUC (inklusive i historien).

Lægemidlet indgives i / i (jet eller dryp) og / m.

Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 12 år (med en kropsvægt på ≥50 kg)

Med ukomplicerede infektioner såvel som med urinvejsinfektioner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

Ved svære infektioner, for eksempel med meningitis - ind / 2 g hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner, før kirurgi indgives den under induktionsanæstesi en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmerne på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2 reduceres den daglige dosis med 2 gange.

For tidlig og nyfødte op til 1 uge gammel - IV i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til in / v injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til in / in infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller 1% lidocainopløsning.

CNS: hovedpine, svimmelhed.

På urinsystemets side: nyresvigt, oliguri, interstitial nefritis.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, flatulens, mavesmerter, dysbiose, abnorm leverfunktion; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis, øget aktivitet af hepatiske transaminaser og alkaliske phosphataser, hyperbilirubinæmi.

Fra siden af ​​bloddannende organer: hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potentielt livstruende arytmier efter en hurtig bolusinjektion i den centrale ven.

Laboratorieindikatorer: azotæmi, øget koncentration af urinstof i blodet, hypercreatininæmi, positiv Coombs reaktion.

Lokale reaktioner: flebitis, ømhed langs venerne, ømhed og infiltration på intramuskulær administration.

Allergiske reaktioner: urticaria, kuldegysninger eller feber, udslæt, kløe; sjældent - bronchospasme, eosinofili, malign eksudativ erythema (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk shock.

Andet: superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Symptomer: Kramper, encefalopati (ved indgivelse i høje doser, især hos patienter med nedsat nyrefunktion), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med opløsninger af andre antibiotika i samme sprøjte eller dråber.

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Cefotaxim injektioner

analoger

• klaforan;
• Tsefantral;
• Tsefosin.

Gennemsnitlig online pris *, 990 r. (50 flasker 1g)

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

Cefotaxime er et semisyntetisk antibiotikum i tredje generationens cefalosporin-serie. Afviger i et bredt spektrum af aktiviteter. Lægemidlet fremstilles i form af et pulver til fremstilling af en injektionsvæske.

vidnesbyrd

Et antibiotikum er ordineret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for lægemidlet, herunder infektioner:

• rygmarv og hjerne;
• muskuloskeletale system;
• hud integument;
• åndedrætsorganer;
• øre, hals, næse (ørebetændelse i det ydre øre, labyrintitis);
• genitourinært system, herunder gonoré
• bukhulrum;
• blødt væv;
• blodforgiftning
• tick-borne borreliosis;
• endokardiel inflammation;
• salmonellose;
• udvikler sig på baggrund af nedsat immunitet.

Det er også foreskrevet at reducere risikoen for at binde en bakteriel infektion efter kirurgisk behandling.

Doseringsregime

Lægemidlet injiceres i en vene (bolus eller dryp) og ind i musklen.

Antibiotika er ordineret til voksne og børn over 12 år, hvis vægt overstiger 50 kg i følgende doser:

Den højeste daglige dosis er 12 g. Med nyresygdom (glomerulær filtreringshastighed ikke mere end 20 ml / min) reduceres den daglige dosis med 2 gange. Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt.

Dosering til børn:

Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis for børn nå op til 200 mg pr. Kg, injicere det i en vene eller muskel i 4-6 injektioner, maksimal dosering må ikke overstige 12 g.

Hvordan man opdrætter

Til indføring i musklen: Vand kan fortyndes, men injektionen vil være ret smertefuldt, bedre end lidokain eller novokain.

Andel: 1 g antibiotikum fortyndes i 4 ml af et opløsningsmiddel - vand til injektion, 0,5% novokainopløsning eller 1% lidocainopløsning.

Til indføring i venen opløses 1 g af lægemidlet i 4 ml vand til injektion; lægemidlet administreres i 3-5 minutter.

Til intravenøse infusioner: 1-2 g af lægemidlet opløses i 50-100 ml saltopløsning eller 5% glucoseopløsning. Infusionsvarigheden varierer fra 50 til 60 minutter.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke ordineret:

• børn under 2,5 år (til introduktion af lægemidlet ind i muskelen);
• overfølsomhed, herunder andre cephalosporiner, penicilliner, carbapenem.

Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed:

• nyfødte;
• ved kronisk nyresvigt
• med ulcerøs colitis.

Udnævnelse under graviditet og amning

Lægemidlet bør ikke ordineres til kvinder i stilling og amning.

Under amning skal barnet overføres til kunstig fodring.

overdosis

I tilfælde af overskridelse af den anbefalede dosis af offeret kan observeres:

• konvulsiv aktivitet
• encephalopati;
• skælv af dele af kroppen
• neuromuskulær excitabilitet.

Der er ingen modgift, terapi er rettet mod at eliminere symptomer på forgiftning.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme under behandlingen:

• hovedpine, svimmelhed
• lidelser i nyrerne og leveren;
• ingen vandladning, tubulointerstitial nefritis;
• dyspeptiske sygdomme, pseudomembran enterocolitis, øget dannelse af gas, mavesmerter, dysbiose, betændelse i tungen, stomatitis;
• forøgelse af koncentrationen af ​​kreatinin, bilirubin, nitrogen, urinstof i blodet;
• reduktion af alle blodceller
• arytmi;
• positiv Coombs test;
• flebitis;
• smerte med et skud
• allergi.

struktur

Lægemidlet er tilgængeligt i form af et hvidt pulver, en gul nuance tillades i en dosis på 1 g til fremstilling af en opløsning til administration til en ven og muskel.

Farmakologi og farmakokinetik

Antibiotikumet har en bakteriedræbende effekt, der trænger ind i kroppen, det bryder strukturen af ​​bakteriens mur, som følge heraf dør den.

Det er aktivt mod følgende mikroorganismer:

• stafylokokker;
• streptokokker;
• enterokokker;
• Enterobacter;
• tarm, difteri og hæmofile baciller;
• Klebsiella;
• gonokokker;
• morganella moro;
• Proteus;
• meningokok;
• Moraxella Cataris;
• atsinetobaktery;
• eubakterier;
• clostridier;
• tsitrobakter;
• propionibakterier;
• pseudomonas;
• Serratia.

Efter intravenøs administration observeres maksimal koncentration efter 5 minutter efter intramuskulær administration - 30 minutter.

Det aktive stof trænger gennem placenta, terapeutisk dosering er noteret i mange organer, herunder hjertet, sputum, urin, cerebrospinalvæske, hud, galde.

Med på / i indførelsen af ​​halveringstiden er 1 time, med / m varierer fra 1 til 1,5 timer med nyresygdom, forlænges den med 2 gange, hos nyfødte - 45-90 minutter, i forøgede stigninger til 4,6 timer. Udskilt i urinen.

Opbevarings- og salgsbetingelser

Lægemidlet kan købes med en læge recept. Opbevar det på et mørkt sted, hvor det er utilgængeligt for børn, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Injektioner "Cefotaxime": instruktioner og anmeldelser

Alle mennesker før eller senere skal ty til brugen af ​​antibakterielle midler. De mest almindelige piller og suspensioner. De er nemme at tage på ambulant basis. I særlige tilfælde foreskrives injektioner. Cefotaxim er et af de mest almindelige antibiotika, der anvendes i form af injektioner. Du vil lære om det fra dagens artikel.

Generelle oplysninger om stoffet: sammensætning, frigivelsesform, salg

Lægemidlet "Cefotaxime" (skud) fremstilles i form af hvidt opløseligt pulver, anbragt i glasampuller. Nogle gange kan det have en gullig farve, som ikke er et tegn på dårlig kvalitet. Lægemidlet indeholder natrium cefotaxim. Mængden af ​​aktiv ingrediens er 500 milligram eller 1 gram pr. Hætteglas.

Du kan købe et antibiotikum uden recept fra en læge, men det er bedre ikke at gøre det. For effektiv behandling er det afgørende at opnå individuelle udnævnelser af dosering og varighed af lægemidlet. Solgte injektioner "Cefotaxime" 50 stk. Pr. Pakning, du kan også købe stoffet i en ampul. Omkostningerne ved en flaske er 30-50 rubler. Hvis du køber stoffet i individuel emballage, skal det ledsages af instruktioner. Tjek det ud inden behandlingen påbegyndes.

Virkningen af ​​lægemidlet på patienten

Hvordan virker skudene? "Cefotaxime" er placeret som et yderst effektivt tredje generationens antibiotikum, der tilhører gruppen af ​​cefalosporiner. Dets handling er baseret på opnåelsen af ​​den baktericide virkning. Den aktive bestanddel forstyrrer syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Virkningen af ​​lægemidlet er bevist over for en bred vifte af mikroorganismer. Det bruges til at eliminere gram-negative og gram-positive bakterier, som er resistente over for andre antibiotika.

Efter indgivelsen når lægemidlet sin maksimale koncentration inden for en time. Den aktive bestanddel trænger ind i næsten alle væv og passerer gennem placenta barrieren, kan udskilles i modermælk. Narkotika er især afledt af nyrer.

Indikationer for brug: fra hvad hjælper "Cefotaxime"

I hvilke situationer anbefaler man brug af lægemidlet "Cefotaxime" instruktioner til brug? Injektioner er ordineret for mange sygdomme af bakteriel art. Blandt dem er følgende:

• infektionssygdomme i centralnervesystemet (for eksempel meningitis);
• bakterielle infektioner i luftvejene (lungebetændelse, bronkitis) og ENT-organer (bihulebetændelse, tonsillitis i akut eller kronisk form);
• patologier i urin- og genitale kanaler (pyelonefritis, blærebetændelse, prostatitis, endometritis);
• bakterielle læsioner af knogler, bløde væv og ledd;
• infektioner af abdominal karakter.

Lægemidlet bruges også til sepsis, peritonitis, endokarditis. Kan anvendes til behandling af salmonellose, inficerede sår, Lyme-sygdom. Foreskrevet "Cefotaxime" til infektioner, der udvikler sig på baggrund af immundefekt. Anvendelsen af ​​lægemidlet med henblik på profylakse efter kirurgiske indgreb er vist. Det er også ordineret til gynækologisk kur.

Restriktioner udtrykt af fabrikanten

Lægemidlet "Cefotaxime" (injektioner) anbefales ikke at anvende i tilfælde af høj følsomhed over for den aktive bestanddel. Anvendelsen af ​​dette antibiotikum er også forbudt for patienter, der er allergiske over for penicilliner. Sammensætningen er kontraindiceret ved kronisk og akut nyresvigt. Et antibiotikum er ikke tildelt forventede mødre og ammende kvinder. "Cefotaxime" (injektioner) indgives til børn intramuskulært kun efter 2,5 år. Indtil denne alder vælges intravenøs stofbrug. Desuden er der ikke ordineret medicin til nyfødte.

"Cefotaxime" (skud): brugen af ​​lægemidlet

Doseringen af ​​lægemidlet vælges af lægen alt efter infektionens alder og art. Antibiotikabehandling fortsætter i mindst 5 dage, hyppigere ordineret "Cefotaxime" i 7 dage. Hvis det er nødvendigt, og efter anbefaling fra en læge, kan det terapeutiske forløb forlænges.

• Under kirurgisk indgreb (herunder under operationen af ​​kejsersnit) indgives lægemidlet i en profylaktisk dosis på 1 gram. Om nødvendigt gentages manipulationen efter 6 timer.
• Med ukomplicerede infektioner i øvre luftveje og luftveje samt urinsystemet viser indførelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 1 gram hver 12. time.
• I gonoré administreres 1 gram en gang.
• Infektioner med moderat sværhedsgrad kræver brug af 1-2 gram af lægemidlet to gange dagligt.
• Alvorlige infektioner, meningitis og komplicerede sygdomme involverer anvendelse af 2 gram af lægemidlet hver 4. time.

For voksne patienter er den maksimale daglige dosis af antibiotika 12 gram. Børn op til 2,5 år, indgives stoffet kun intravenøst. Doseringen af ​​lægemidlet beregnes efter barnets vægt.

Lad os nu tale om, hvordan man skal forberede sig på injektion af pulver "Cefotaxime".

Instruktioner til brug (skud): Sådan fortynder stoffet

Nogle gange sker det, at du skal selvmedicinere på egen risiko. Selvfølgelig anbefaler lægerne ikke sådan amatør. Derfor, hvis du har mulighed for at besøge en specialist og få råd, skal du ikke forsømme det. For dem, der på grund af visse omstændigheder ikke kan gøre dette, vil følgende oplysninger være nyttige.

Tillader brug af intramuskulære og intravenøse lægemidler "Cefotaxime". Injektioner til børn under 2,5 år er kun anbragt i venen (du ved allerede dette). I ældre alder er der et valg. Hvis du bruger stoffet intramuskulært, er den daglige dosis opdelt i to gange. Injektioner kan placeres i en vene en gang dagligt.

Til intravenøs anvendelse vælges glucose eller sterilt vand som opløsningsmiddel. Intramuskulær administration tillader brug af flere typer opløsningsmiddel (valgfrit): novokain, lidokain, vand til injektion, saltvand. For at forberede lægemidlet skal du bruge en engangs sprøjte. Tag 4 ml opløsningsmiddel og læg det i et hætteglas med pulver. Rør medicinen grundigt og vent, indtil du får en ensartet konsistens. Derefter måles den dosis, du har brug for, indtaste den i en sprøjte. Når du indstiller injektionen, skal du følge reglerne for asepsis.

Bivirkninger og bivirkninger danner negativ feedback.

Formulerer om sig selv forskellige meninger af antibiotikumet "Cefotaxime" (skud). Feedback om negative konsekvenser er ofte baseret på bivirkninger. Da patienten ikke kun hjalp medikamentet, men også forårsagede negative reaktioner, blev der skabt et negativt indtryk af medicinen.

Injektioner "Cefotaxime", såvel som brugen af ​​andre antibiotika, kan forårsage forstyrrelser i fordøjelseskanalen. Patienterne plages af kvalme, appetitten er tabt, diarré begynder. Alt dette er ikke meget behageligt i kombination med sygdommen, men med sådanne symptomer bliver medicinen normalt ikke aflyst. I nogle patienter har antibiotika forårsaget allergier. Når det er nødvendigt at ændre behandlingen og bruge symptomatisk behandling. Allergi manifesteres af hududslæt, ødem, i svære tilfælde udvikler stød. Langvarig brug af stoffet fremkalder ofte blodsygdomme.

"Cefotaxime" og alkohol, samt andre vigtige oplysninger om stoffet

1. Dette antibiotikum er kategorisk kontraindiceret til at kombinere med alkoholholdige drikkevarer. Når der opstår en kombination af kemikalier, opstår der en disulfiram-lignende reaktion. I første omgang bliver patientens sind overskyet, så begynder forgiftning. Læger advarer om, at dette kan føre til koma.
2. Langvarig brug af lægemidlet kan bidrage til udviklingen af ​​candidiasis.
3. Ved samtidig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er der risiko for blødning. Undgå at tage acetylsalicylsyre under behandling.

Forbrugere og læger roser medicin "Cefotaxime"

Læger siger, at stoffet er et af de mest effektive antibiotika. Det kan klare en infektion, når andre antimikrobielle stoffer er ineffektive. Statistikker viser, at risikoen for bivirkninger, når de anvendes korrekt, har tendens til at minimere.

Patienterne siger, at de med starten af ​​brugen af ​​"Cefotaxime" -injektioner er blevet meget bedre. Lægemidlet viste sin virkning på den anden dag af det terapeutiske kursus. En af de faktorer, der angiver en forestående genopretning, er normalisering af kropstemperaturen. Men det betyder ikke, at du kan stoppe skudene. Læger siger, at det er meget vigtigt at gennemgå et fuldt kursus af lægemidlet for at undgå superinfektion.

Mange patienter rapporterer, at intramuskulær medicin er ret smertefuldt. Især svært at bære børn. Lægemidlet skal indgives langsomt, og dette skaber ubehagelig smerte. I denne situation er det tilrådeligt ikke at teste barnet, fordi du kan vælge intravenøs administration. Desuden giver denne metode dig mulighed for straks at bruge en daglig dosis af lægemidlet, og der er ikke behov for geninjektion samme dag. Voksne patienter må anvende lidokain til pulverfortynding. Denne metode reducerer smerte under injektionen. Læger siger at du altid skal huske om lidokains allergifremkaldende egenskaber. Hvis du tidligere har haft en reaktion på dette bedøvelsesmiddel, er det uacceptabelt at bruge.

For at opsummere

I dag lærte du om det antibakterielle middel med handelsnavnet "Cefotaxime". Instruktioner for anvendelse, metoder til administration af lægemidlet og dets egenskaber diskuteres i detaljer. Denne medicin kan købes uden en læge recept, men du bør ikke engagere dig i selvmedicinering. Hvis du føler dig utilpas eller har brug for antibiotikabehandling, skal du sørge for at vise dig lægen. God sundhed for dig, lad dig ikke blive syg!

Cefotaxime - vejledning i brug af lægemidlet

Ifølge den medicinske klassifikation er Cefotaxime et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​tredje generationens cephalosporiner, hvis aktive bestanddel er cefotaxim. Lægemidlet tilhører halvsyntetisk, produceret af indenlandske eller udenlandske virksomheder. Læs hans instruktioner til brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Cefotaxime (Cefotaxime) er kun tilgængelig i form af pulver til opløsning, tabletter under dette navn findes ikke. Sammensætningen af ​​lægemidlet og emballagen:

Koncentrationen af ​​cefotaxim, g pr. Flaske

Flasker på 10 ml, på 1 eller 50 i pakninger med instruktionerne for anvendelse

Virkningsmekanisme for lægemidlet

Semisyntetisk antibiotikum injiceres parenteralt, aktivt mod mikroorganismer, der er resistente over for sulfanilamider, penicilliner, aminoglycosider. Værktøjets mekanisme er at undertrykke aktiviteten af ​​enzymtranspeptidasen og peptidoglycanblokeringen. Injektionerne laves intramuskulært, deres maksimale koncentration i blodet registreres efter en halv time.

Op til 40% af den aktive ingrediens kombinerer med plasmaproteiner. Den bakteriedræbende virkning varer 12 timer, den største koncentration af et stof er skabt i blødt væv, myokardium. Den aktive bestanddel trænger ind i placenta, findes i pleurale, peritoneale, perikardiale, synoviale væsker. Ved urin udskilles 90% af dosen. Halveringstiden er 1-1,5 timer. Lægemidlet akkumuleres ikke, lidt udskilles med galde.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er infektionssygdomme. Instruktionen fremhæver følgende:

• pleurisy, bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess;
• endokarditis, septikæmi;
• bakteriel meningitis;
• postoperative komplikationer og infektioner;
• sygdomme i halsen, øre, nyre, næse, urinvejene;
• Lyme sygdom.

Dosering og administration

Instruktioner til brug Cefotaxim antyder sin parenteral (intramuskulær eller intravenøs) administration til voksne hver 6-12 timer for 1-2 g. For at forhindre infektion før operation under anæstesi anvendes lægemidlet en gang i en dosis på 1 g. suturer navlestrengen, injiceres patienten 1 g intravenøst ​​efter 6 og 12 timer - yderligere 1 g.

Hvordan opdrætter cefotaxim

Til intravenøse injektioner fortyndes 1 g pulver i 4 ml sterilt vand, injiceres langsomt i 3-5 minutter. For yderligere bedøvelse kan du blande pulveret med Novocain (1 g produkt pr 4 ml væske injiceres langsomt). Udover Novocain kan pulveret kombineres med Lidocaine, sterilt vand. Injektioner af lægemidlet er smertefulde.

Cefotaxim til angina

I tilfælde af ondt i halsen er dets ukomplicerede forløb indgivet indgivelse af 1 g af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært hver 12. time. Hvis sygdommen opstår med moderat sværhedsgrad af symptomer, injiceres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært 1-2 g hver 12. time. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af tidspunktet for at slippe af med symptomerne på angina.

Med lungebetændelse

Cefotaxim hos børn med lungebetændelse, alvorlige infektioner eller meningitis administreres intravenøst ​​eller intramuskulært ved 100-200 mg / kg legemsvægt i 3-4 injektioner. Den maksimale pr. Dag du kan indtaste ikke mere end 12 gram af midler. Varigheden af ​​antibiotikabehandling varer indtil fuldstændig forsvinden af ​​patogene mikrobielle celler i kroppen (bestemt ved analyse).

Cefotaxim med bronkitis

Ved ukompliceret eller kompliceret bronkitis er indgift på 1 g hver 8. time angivet. Injektioner foretages i musklerne. Der kan indtastes maksimalt 24 timer om dagen. Behandling af bronkitis hos voksne og børn varer, indtil de vigtigste symptomer på sygdommen forsvinder. Lægen overvåger patienten under hele lægemiddelbehandlingen, bestemmer behovet for dosisjustering, stopbehandling.

Særlige instruktioner

Cefotaxim er en nefrotoksisk medicin, så under behandlingen skal de overvåge nyrernes ydeevne og udskillelsessystemet. Hvis terapien varer i mere end 10 dage, overvåges også blodfunktionerne. Ældre og svækkede patienter ordineres med vitamin K for at forhindre hypokoagulering (øge blodkoagulation). Hvis pseudomembranøs kolitis udvikler sig under behandlingen, stoppes behandlingen.

Cefotaxim under graviditet

Brug ikke lægemidlet under graviditeten i løbet af første trimester. Ved amning, i anden og tredje trimester af at bære et barn, kan et antibiotikum kun anvendes, hvis morens gavn overstiger barnets skade. Anvendelse under amning kan ændre barnets orofaryngealflora.

Cefotaxim til børn

Ifølge instruktionerne anvendes Cefotaxime til børn med forsigtighed. Den daglige dosis beregnes som 50-180 mg / kg legemsvægt pr. Dag i 2-4 administrationer. Nyfødte og for tidlige babyer op til en uge gammel gives intravenøs 50 mg / kg legemsvægt og i en alder af 1-4 uger intravenøst ​​hver 8. time i samme dosis. Intravenøse injektioner med en masse på mindre end 50 kg, intramuskulært - over 2,5 år.

Drug interaktion

Styrke nefrotoksiciteten af ​​de antibiotiske kan-sløjfe diuretika (furosemid, Lasix), aminoglycosider. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og antiplatelet midler i kombination med Cefotaxime kan øge risikoen for blødning. Det er forbudt at blande stoffet med andre opløsninger i samme sprøjte, undtagen Lidocaine og Novocain. Ifølge instruktionerne øger kombinationen af ​​lægemidlet med Probenecid koncentrationen af ​​den aktive ingrediens og nedsætter udskillelsen.

Cefotaxim og alkohol

Under behandling med et antibiotikum er det uønsket at tage alkohol og drikkevarer baseret på det. Ifølge instruktionerne kan kombinationen af ​​medicin med ethanol forårsage blodtryksfald, skylning af ansigtets hud, takykardi, migræne og hovedpine. På grund af virkningen af ​​ethylalkohol vises kramper, opkastning, åndenød. Hvis der opstår disulfiramlignende symptomer, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Bivirkninger kan udvikles under behandling med Cefotaxime. Instruktionen fremhæver følgende:

• smerteinjektioner;
• flebitis med intravenøs infusion;
• kvalme, colitis, gulsot, hepatitis, diarré, opkastning, epigastriske smerter;
• hypoprothrombinæmi, hæmolytisk anæmi, neutropeni, thrombocytopeni;
• allergiske reaktioner, eosinofili, kløe, angioødem;
• candidiasis;
• interstitial nefritis.

overdosis

Hvis du tager store doser på kort tid, kan du udvikle en overdosis af lægemidlet. Dens tegn er dysbiose, allergiske reaktioner, encefalopati. For at eliminere symptomerne på overdosering er symptomatisk behandling og brug af desensibiliserende lægemidler angivet. Hæmodialyse er ineffektiv for at eliminere virkningerne.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed i tilfælde af leversvigt, en overtrædelse af disse organers arbejde i historien. Kontraindikationer ifølge instruktionerne er:

• blødning fra indre organer
• individuel intolerance over bestanddelene i sammensætningen
• graviditet, især første trimester;
• enterocolitis historie
• kombination med antiplatelet midler, andre antibiotika.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet tilhører receptet, opbevares ved temperaturer op til 25 grader i to år.

analoger

Medikamentet kan erstattes af cefotaxim fra gruppen af ​​cephalosporiner antibiotika. Analoger af lægemidlet omfatter:

• Klaforan - bakteriedræbende pulver til fremstilling af injektionsopløsning med samme aktive stof
• Cefosin er et antibakterielt pulver til en opløsning indeholdende cefotaximnatrium;
• Cefabol er et bakteriedræbende pulver baseret på den samme komponent.

Pris Cefotaxime

Kostprisen for lægemidlet varierer afhængigt af producenten, mængden af ​​emballage. Omtrentlige priser i Moskva: