Furamag - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Furamag ®

INN- eller gruppenavn: furazidin

Doseringsformular:

struktur
Aktiv bestanddel: Furazidin-kalium 25 mg;
Hjælpestoffer - magnesiumhydroxycarbonat, kaliumcarbonat, talkum.
Sammensætningen af ​​kapselnummer 4 - titandioxid (E 171), jernfarvestoffoxid (E 172), gelatine.

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 4 brunlig gul.
Indholdet af kapslerne: pulver fra orange-brun til rødbrun farve, tilstedeværelsen af ​​partikler af hvid, gul, orange og orange-brun farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX: J01XE.

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik.
Antimikrobielt middel af bredspektret, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner.
Modstand mod Furamag ® udvikler langsomt og når ikke høj grad. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikrober, patogene stammer af Staphylococcus spp. og andre antibiotikaresistente mikroorganismer. Effektiv mod gram-positive kocci (strepto-stafylokokker), gram-negative stave (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobakterier), protozoer (Giardia). Med hensyn til stafylokokker, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, er mere aktiv end andre nitrofuraner. Furamag ® viser en højere aktivitet til Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre antimikrobielle grupper.
Mod de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske koncentration fra 1: 100.000 til 1: 200.000. Den bakteriedræbende koncentration er ca. dobbelt så høj. Under indflydelse af nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen), og andre biokemiske processer af mikroorganismer inhiberes, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran. Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand mulig selv før den udtalte undertrykkelse af væksten af ​​mikroflora. Nitrofuraner, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men tværtimod aktiverer det (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Farmakokinetik.
Absorption forekommer i tyndtarmen ved passiv diffusion. Absorptionen af ​​nitrofuraner fra det distale segment af tyndtarmen overstiger absorptionen fra henholdsvis det proximale og det midterste segment, 2 og 4 gange (bør overvejes, når der samtidig behandles urogenitale infektioner og sygdomme i mave-tarmkanalen, herunder kronisk enteritis). Nitrofurans absorberes dårligt i tyktarmen.
Furamag ®, som er en blanding af furazjadinkalium og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, når det indgives oralt, har en højere biotilgængelighed end simpel furazidin (efter at have taget furamag ® kapslen i det sure miljø i maven, konverterer furazidin kalium ikke til svagt opløseligt furazidin).
I kroppen fordeles furazidin jævnt. Det er klinisk vigtigt at have et højt indhold af det aktive stof i lymfekræft (forsinkelse af smittefordelingen gennem lymfekanalerne). I galde er koncentrationen flere gange højere end i blodserum og i cerebrospinalvæsken - flere gange lavere end i serum. I spyt er indholdet af furazidin 30% af dets koncentration i serum. Koncentrationen af ​​furazidin i blodet og vævet er relativt lille, hvilket er forbundet med dets hurtige frigivelse, mens koncentrationen i urinen er meget højere end i blodet. Den maksimale koncentration i blodet opretholdes fra 3 til 7 eller 8 timer, furazidin findes i urinen 3-4 timer efter påføring.
I modsætning til nitrofurantoin (furadonin) ændres urin pH efter at have taget Furamag ®. 4 timer efter at have taget lægemidlet Furamag ® overstiger koncentrationen af ​​furazidin i urinen signifikant den koncentration, der dannes efter at have taget samme dosis af lægemidlet Furagin. Isolering gennem nyrerne sker ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion (85%), delvist omvendt reabsorption i tubuli. Ved lave koncentrationer af furazidin i urinen råder filtrering og sekretion, mens sekretion i høje koncentrationer falder og reabsorptionen øges. Furazidin, som er en svag syre, adskilles ikke i sur urin, undergår en intensiv reabsorption, hvilket kan forbedre udviklingen af ​​systemiske bivirkninger. Ved alkalisering af urin forbedres furazidin udskillelsen. Den aktive bestanddel af lægemidlet, der er lidt biotransformeret (mindre end 10% af den administrerede dosis), med et fald i udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne, øges stoffets intensitet.

Indikationer for brug
Infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for furazidin: urogenitale infektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Profylaktisk kan anvendes i urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering osv.

Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for nitrofuranlægemidler, graviditet og amning. Alvorlig kronisk nyresvigt. Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsformular).

Med forsigtighed: mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Dosering og indgift.
Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske.
Voksne udpeger 50-100 mg (2-4 kapsler) 3 gange om dagen.
Børn er ordineret 25-50 mg (1-2 kapsler) 3 gange om dagen, men ikke mere end 5 mg / kg kropsvægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er fra 7-10 dage. Efter en 10-15 dag pause gentages kurset om nødvendigt.
Til forebyggelse af infektion under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering og andre. Lægemidlet er ordineret: for voksne, 50 mg en gang 30 minutter før proceduren; børn 25 mg en gang 30 minutter før proceduren. Hvis du glemmer at tage den næste dosis, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke en dobbelt dosis til udskiftning af den ubesvarede dosis.

Overdosis.
Ved overdosering observeres symptomer på neurotoksisk karakter, ataksi og tremor.
I tilfælde af forgiftning, drik rigeligt med væsker. Til lindring af akutte symptomer anvendes antihistaminer. Til forebyggelse af neuritis er det muligt at ordinere vitaminer (thiaminbromid).

Bivirkninger
Furamag ® har lav toksicitet. Sjældent observerede bivirkninger, der er typiske for andre nitrofuraner: hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkastning, appetitløshed, polyneuritis, unormal leverfunktion, allergiske reaktioner (hududslæt, papulære udslæt).
Hvis der i forbindelse med behandling med Furamag ® blev fundet bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, skal den behandlende læge informeres.
Påvirkningen af ​​evnen til at køre bil er ikke markeret.
Drug interaktion. Brug ikke Furamag ® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).
I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.
Det anbefales ikke at foreskrive samtidig med nitrofurans medicin, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid).

Særlige instruktioner
For at reducere sandsynligheden for bivirkninger vaskes Furamag ® med masser af væske. Ved forekomst af bivirkninger stoppes brugen af ​​lægemidlet (toksiske virkninger manifesteres oftere hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion).

Form frigivelse.
Kapsler 25 mg. 10 kapsler i en blisterpakning. På pakninger med 2,3,4 eller 5 blisterpakninger sammen med anvisningerne for ansøgning placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek:

producent
JSC Olainfarm. Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Repræsentative Kontor i Moskva: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

Furamag: brugsanvisning

struktur

FURAMAG 25 mg kapsler:

En kapsel indeholder det aktive stof furaginopløseligt (1- [3- (5-nitro-2-furyl) -allylidenamino] -hydantoin kaliumsalt) - 25 mg og hjælpestoffer: magnesiumbaseret carbonat, kaliumcarbonat, talkum.

Kapselens sammensætning: titandioxid (E 171), farvestof jernoxid gul (E 172) og gelatine.

FURAMAG 50 mg kapsler:

En kapsel indeholder det aktive stof furaginopløseligt (1- [3- (5-nitro-2-furyl) -allylidenamino] -hydantoin kaliumsalt) - 50 mg og hjælpestoffer: magnesiumbasisk carbonat, kaliumcarbonat, talkum.

Sammensætningen af ​​kapslen: titandioxid (E 171), kinolingult farvestof (E 104) og gelatine.

Indikationer for brug

Infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for furaginopløselige: urinvejsinfektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), prostatitis, infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Det kan anvendes profylaktisk i urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering, samt forebyggelse af tilbagevendende urinvejsinfektioner mv.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor det aktive stof, andre forbindelser af nitrofurangruppen eller lægemiddelstipipienter.

Alvorlig nyresvigt, polyneuropati (herunder diabetiker), porfyri. Graviditet og amning.

Graviditet og amning

Anvendelse under graviditet og amning er kontraindiceret. Der er ikke tilstrækkelige velkontrollerede kliniske undersøgelser af brugen af ​​lægemidlet under graviditet og under amning. Nitrofurans krydser placenta barrieren og findes i modermælk.

Dosering og indgift

Kapsler skal indtages oralt efter måltider med rigeligt vand. FURAMAG 25 mg kapsler

Voksne: 50-100 mg (2-4 kapsler) 3 gange om dagen.

Børn, der vejer 30 kg eller derover: 50 mg (2 kapsler) 3 gange om dagen.

Børn fra 1 år til 10 år: 5 mg / kg legemsvægt pr. Dag, dividering af den daglige dosis i 2-3 doser.

Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Efter en 10-15 dag pause gentages kurset om nødvendigt.

For at forhindre infektion

Voksne og børn, der vejer 30 kg eller derover: 50 mg en gang om dagen.

Børn fra 1 år til 10 år: 1 til 2 mg / kg kropsvægt pr. Dag i tilfælde af kronisk blærebetændelse eller indtil obstruktionen fjernes i tilfælde af pyelonefritis.

Funktionsegenskaber hos børn under 6 år

Brug af indkapslede doseringsformer til børn under 6 år ledsages af risiko for aspiration, da fuldstændig kontrol over svulningsrefleksen udvikler sig i en alder af seks år. Når det bruges til børn under 6 år, anbefales det at sluge indholdet efter åbning af kapslen.

FURAMAG 50 mg kapsler

Voksne: 50-100 mg (1-2 kapsler) 3 gange om dagen.

Børn, der vejer 30 kg eller derover: 50 mg (1 kapsel) 3 gange om dagen.

Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Efter en 10-15 dag pause gentages kurset om nødvendigt.

For at forhindre infektion

Voksne og børn, der vejer 30 kg eller derover: 50 mg en gang dagligt.

Hvis du glemmer at tage den næste dosis, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Du kan ikke tage en dobbelt dosis for at erstatte den savnede.

Bivirkninger

Furamag kan ligesom andre lægemidler forårsage bivirkninger, som ikke forekommer hos alle patienter.

Klassificering af uønskede bivirkninger afhængigt af udviklingshyppigheden: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100 til 1/1000 til 1/10 000 til • 1/1000); meget sjældent (

FURAMAG

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Furamag er et stærkt effektivt antiseptisk lægemiddel af nitrofurangruppen. Denne medicin er en ny doseringsform af furagininopløselig.

Anmeldelser Furamag bekræfter sin høje antibakterielle aktivitet, et bredt spektrum af handling og lav toksicitet.

Strukturelle analoger af Furamag på det aktive stof er furazidin, furazol, furagin.

Frigivelse form og sammensætning

Ifølge instruktionerne fremstilles Furamag i form af et pulver såvel som i form af gelatinekapsler (25 mg, 50 mg). Hver kapsel Furamag indeholder 25 mg furasidin kaliumsalt samt 25 mg magnesiumhydroxycarbonat. Ekstra komponenter er kaliumcarbonat, talkum. Magnesiumhydroxycarbonat som en del af lægemidlet forbedrer biotilgængeligheden af ​​kaliumsaltet af furazidin.

Farmakologisk virkning Furamag

Virkningen af ​​Furamag- og Furamag-analoger sigter mod at hæmme væksten og udviklingen af ​​gram-negative og gram-positive mikrober, der er resistente over for andre antimikrobielle lægemidler.

Furamag er aktiv mod gramnegative stænger (Salmonella, Shigella, Aesherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacteria), Streptococcus, Staphylococcus og Giardia.

Med hensyn til stafylokokker Aerobacteraerogenes, Proteusmorganii, E. coli, Proteus mirabilis, Bact. Citrovorum Furamag har en mere udtalt aktivitet i sammenligning med andre stoffer i nitrofurangruppen. Bedømmelse af anmeldelser svækker Furamag ikke kun immunsystemet, men tværtimod aktiverer det og stimulerer dannelsen af ​​leukocytter.

Indikationer for anvendelse Furamag

Brug af Furamag ifølge instruktionerne er angivet for følgende sygdomme:

• infektiøse inflammatoriske processer i urinsystemet (kronisk og akut cystitis, pyelonefritis, urethritis);

• luftvejssygdomme (lungebetændelse, bronkitis)

• bløde vævsinfektioner.

Desuden kan Furamag eller Furamag-analoger ifølge instruktionerne anvendes til at forhindre smitsomme processer under cystoskopi, kateterisering, urologiske operationer.

Anvendelsesmåde Furamag

Lægemidlet anvendes oralt, intratrachealt, intrabronchielt, intravenøst. I nogle tilfælde indikeres administration af medicinen i hulrummene og lokal anvendelse af Furamag.

Ifølge instruktionerne tages Furamag tabletter bedst efter måltider med en stor mængde vand. Den daglige dosis for voksne er 15-300 mg af lægemidlet (dosen skal opdeles i tre doser). Den maksimale daglige dosis Furamag er 600 mg. Varigheden af ​​behandlingen er syv til ti dage.

For børn fra et år til ti år er den daglige dosis Furamag ifølge instruktionerne 5 mg / kg af kroppen. Dosis skal opdeles i flere faser.

Børn, der vejer 30 kg eller derover, bør ordineres 50 mg af lægemidlet tre gange om dagen.

Intravenøs 1% opløsning af lægemidlet bør indgives langsomt, dryppes metode over tre til fire timer. Den daglige dosis af opløsningen for en voksen er 300-500 ml. Varigheden af ​​behandlingen er tre til syv injektioner.

100-300 ml 1% opløsning af lægemidlet bør administreres intratrakealt til terapeutisk og diagnostisk eller terapeutisk rehabilitering af bronchi (fra 3 til 14 infusioner).

Når bronchofibroskopi bør indføres fraktioneret ved 20-60 ml 0,5-1% Furamag intrabronchial opløsning. Ved vask af bronkierne injiceres 50-100 ml fraktioneret fraktioneret (den totale dosis er 500-800 ml). Injiceret væske skal samtidig suges af. Det anbefales at forvarme opløsningen til 37-39 ° C.

Lokal anvendelse af Furamag ifølge instruktionerne er indiceret til behandling af purulent-inflammatoriske processer (peritonitis, suppuration af leddets hulrum, plejens empyema) og brænde sår. De berørte områder vaskes med en 1% opløsning af lægemidlet.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet

• Nyresvigt (i kronisk form);

• Børnenes alder op til tre år

Med forsigtighed Furamag ordineret til svær nyreinsufficiens, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, sygdomme i nervesystemet og leveren.

Bivirkninger af Furamag

Baseret på anmeldelser forårsager Furamag med langvarig brug hovedpine, kvalme, appetitløshed, svimmelhed, allergiske reaktioner, unormal leverfunktion.

overdosis

Symptomer: polyneuritis, neurotoksiske reaktioner, giftig hepatitis i akut form. Behandling: Ophævelse af Furamag, tage store mængder vand, ordinerer antihistaminmedicin og vitaminer fra gruppe B.

Drug Interactions Furamag

Samtidig brug af Furamag og chloramphenicol, ristomycin, sulfonamider undertrykker ofte bloddannelsesprocessen.

Det anbefales ikke at anvende Furamag samtidigt med ascorbinsyre, calciumchlorid (risikoen for, at urin pH ændres i den sure side).

I behandlingsperioden er det tilrådeligt ikke at forbruge alkoholholdige drikkevarer (muligvis øgede bivirkninger af lægemidlet).

Opbevaringsforhold

Furamag opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed er tre år.

Furamag: priser i online apoteker

Furamag caps. 25mg n30

FURAMAG 25 mg N30 caps.

Furamag 25 mg 30 caps

FURAMAG 50 mg N30 caps.

Furamag kapsler 50 mg 30 stk.

Furamag 50 mg 30 caps

Furamag caps 50mg №30

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af ​​en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af genstande. I maven af ​​en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Osteochondrosis er en degenerativ dystrofisk sygdom forbundet med slid af intervertebrale diske, en gradvis krænkelse af integriteten af ​​strukturelle elementer.

Furamag - anvisninger til brug for et barn eller en voksen, indikationer, sammensætning, udgivelsesform og pris

Antibakterielt lægemiddel Furamag er et nitrofuran derivat, der indeholder det aktive stof furazidin. Lægemidlet er produceret af det lettiske farmaceutiske firma Olainfarm, har antimikrobielle virkninger. Læs hans instruktioner til brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Brugsanvisning Furamag (Furamag) indeholder oplysninger om lægemidlets sammensætning, som kun er tilgængelig i kapselformat. Beskrivelse, komponenter og emballage betyder:

Hårde gelatinøse brun-gule kapsler med et orange-rødt pulver inde. Inkluderinger af hvid, orange og gul er tilladt.

Koncentrationen af ​​furazidinkalium, mg pr. Pc.

Komponenter til hjælpekomponenterne

Titandioxid, kaliumbicarbonat, gul jernoxid (farvestof), magnesiumhydroxycarbonat, gelatine, talkum

Blisterpakninger på 10 stk., Pakninger med 2, 3, 4 eller 5 blister med instruktioner til brug

Farmakologiske egenskaber

Antimikrobielle lægemidler fra gruppen af ​​nitrofuraner udviser en bred effekt, modstand mod den udvikler langsomt, lavt. Lægemidlet er aktivt mod Gram-positive Streptococcus og Staphylococcus, Gram-negative Proteus mirabilis og morganii, Enterococcus faecali. Værktøjet virker på de forårsagende midler af salmonellose, E. coli, Shigella, Klebsiella, enterobakterier, Giardia.

Under indflydelse af det aktive lægemiddelstof i mikroorganismer hæmmes respiratoriske kæde og Krebs cyklus (tricarboxylsyre) inhiberede mange biokemiske processer, der fører til ødelæggelse af mikroorganismer og membraner i den cytoplasmatiske membran. Patogener udsender mindre toksiner, hvilket fører til en forbedring af patientens tilstand, før væksten af ​​mikroflora undertrykkes. Nitrofurans hæmmer ikke immunitet, aktiverer det, øger leukocyternes evne til fagocytose.

Terapeutiske doser af lægemidler stimulerer leukopoiz. Furazidin absorberes ved passiv diffusion i tyndtarmen (distalt afsnit), hvilket øger absorptionen fra de proximale og mediale segmenter. I tyktarmen absorberes den aktive bestanddel dårligt, når en maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer, detekteres i urinen 3-4 timer efter indtagelse.

Furamag er en blanding af kaliumsalt af furazidin og basisk magnesiumcarbonat i lige store mængder, derfor er det mere biotilgængeligt end bare furazidin. Det sure miljø i maven påvirker ikke omdannelsen af ​​furazidinkalium til svagt opløseligt furazidin. Den aktive komponent fordeles i kroppen jævnt, når en høj koncentration i lymfe, galde, serum, spyt, cerebrospinalvæske.

Biotransformation undergår 10% af dosen, lægemidlet ændrer ikke urins pH, udskilles af nyrerne, glomerulær filtrering og tubulær sekretion, delvist reabsorberes. En svag sur furazidin dissocieres ikke i sur urin, med en alkalisk reaktion på urinen øger udskillelsen af ​​midler. Hvis udskillelsen af ​​nyrerne reduceres, øges stoffets metaboliske hastighed.

FURAMAG

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Furamag er et antimikrobielt lægemiddel fra nitrofurangruppen.

Frigivelse form og sammensætning

Furamag fås i form af hårde gelatinekapsler med gul (50 mg) eller brunlig gul (25 mg) farve. Inde i kapslerne er der et pulver fra rødbrun til orangebrun farve, gul, hvid, orange eller orangebrune partikler kan være til stede i pulveret. Præparatet er pakket i blisterpakninger (10 kapsler) og pakket i papemballage (fra 2 til 5 blister i en pakning).

Strukturen af ​​1 kapsel omfatter:

  • aktiv ingrediens: furazidin kalium - 25 eller 50 mg;
  • excipienser: talkum, magnesiumhydroxycarbonat, kaliumcarbonat;
  • skal sammensætning: gelatine, titandioxid, farvestoffer, kinolin gul eller jernoxid gul.
  • gynækologiske infektioner;
  • urogenitale infektioner (pyelonefritis, urethritis, akut cystitis);
  • smitsomme sygdomme i blødt væv og hud;
  • alvorlige inficerede forbrændinger.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til behandling af infektioner, der er forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for dets virkning:

Furamag kan også anvendes som et profylaktisk middel til cystoskopi, kateterisering, urologiske operationer mv.

Kontraindikationer

  • alvorlig kronisk nyresvigt
  • overfølsomhed over for andre stoffer i nitrofurangruppen eller andre stoffer i lægemidlet
  • graviditetsperioden og amning
  • børns alder op til 3 år (til kapsler).

Lægemidlet tages med forsigtighed i følgende tilfælde:

  • nyresvigt (for kapsler 50 mg);
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Dosering og administration

Furamag kapsler skal tages oralt efter et måltid og drikke masser af væsker.

Den anbefalede dosis til børn er 1-2 kapsler 3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt. Den gennemsnitlige varighed af et behandlingsforløb er fra 7 til 10 dage. Om nødvendigt anbefales det i 10-15 dage at gentage kurset.

Den anbefalede dosis til voksne er 2 til 4 kapsler 3 gange om dagen.

Ved anvendelse af Furamag for at forhindre infektion under kateterisering, cystoskopi, urologiske operationer mv., Foreskrives følgende doser:

  • voksne - 50 mg en gang 30 minutter før proceduren
  • børn - 25 mg en gang 30 minutter før proceduren.

Hvis patienten har glemt at tage den næste dosis, skal den næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt. Det er forbudt at tage en dobbelt dosis efter den savnede.

Bivirkninger

Furamag tilhører lavgiftige stoffer, så når det tages i sjældne tilfælde kan sådanne bivirkninger, der er karakteristiske for andre nitrofuraner, observeres:

  • hovedpine, svimmelhed;
  • kvalme, appetitløshed, opkastning;
  • unormal leverfunktion
  • polyneuritis;
  • allergiske reaktioner (papulære udslæt, hududslæt).

Ved udvikling i behandlingsperioden skal andre bivirkninger indberettes til lægen.

Særlige instruktioner

Modtagelse af Furamag kapsler med en stor mængde væske reducerer sandsynligheden for bivirkninger. Med udviklingen af ​​bivirkninger, som hyppigere observeres hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion, afbrydes lægemidlet.

Drug interaktion

Samtidig med at Furamag sammen med chloramphenicol, sulfonamider og ristomitsinom kan øge risikoen for blodtryk.

Det anbefales ikke at ordinere nitrofuraner parallelt med stoffer, der er i stand til at forsurke urin (for eksempel calciumchlorid, ascorbinsyre).

Brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer i perioden med lægemiddelbehandling kan føre til øgede bivirkninger.

analoger

Analoger af Furamag er Furagin, Furagin-Aktifur, Urofuragin, Furagin-LekT, Furasol, Furagin-SZ.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

FURAMAG

Latin navn: Furamag

Aktiv bestanddel: Furazidin (Furazidin)

Producent: Olainfarm (Letland)

Beskrivelse relevant for: 10/18/17

Pris online apoteker:

Furamag er et bredspektret antimikrobielt lægemiddel tilhørende nitrofurangruppen. Det har en udpræget antibakteriel aktivitet mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Aktiv ingrediens

Frigivelse form og sammensætning

Furamag er tilgængelig i gelatinekapsler. I pakken - 20, 30, 40 eller 50 kapsler.

Indikationer for brug

Furamag er ordineret til behandling af følgende sygdomme:

  • Gynækologiske infektioner.
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinsystemet.
  • Hudinfektioner
  • Sepsis.
  • Inficerede forbrændinger.
  • Bløde vævsinfektioner.
  • Cholecystitis.
  • Respiratoriske sygdomme (herunder bronkitis og lungebetændelse).

Desuden er anvendelsen af ​​Furamag effektiv til forebyggelse af udviklingen af ​​infektiøse processer under kateterisering, cystoskopi og urologiske operationer.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

  • Polyneuritis.
  • Kronisk nyresvigt.
  • Polyneuropati.
  • Giftig hepatitis.
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.
  • Alder op til 3 år graviditet og amning.

Med forsigtighed foreskrevet Furamag til patienter med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase såvel som i sygdomme i leveren og nervesystemet.

Brugsanvisning Furamag (metode og dosering)

Lægemidlet skal tages oralt efter et måltid og drikker masser af væsker.

Voksne patienter ordineres 50-100 mg 3 gange om dagen.

Børn ordineres 25-50 mg 3 gange om dagen (men ikke mere end 5 mg / kg legemsvægt pr. Dag).

Behandlingens varighed er 7-10 dage. Hvis det er nødvendigt, gentages behandlingsforløbet anbefales at tage en pause på 10-15 dage.

Til forebyggelse af infektion under cystoskopi, urologiske operationer, kateterisering osv. Furamag er ordineret til voksne 50 mg hver, børn 25 mg hver (30 minutter før den kommende procedure).

I tilfælde af manglende kapsler, skal den næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt. Du må ikke tage dobbelt dosis for at kompensere for den ubesvarede dosis.

Bivirkninger

Brug af stoffet Furamag kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Af nervesystemet: polyneuritis, svimmelhed og hovedpine.
  • På fordøjelsessystemet: tab af appetit, kvalme, nedsat leverfunktion, opkastning.
  • Allergiske reaktioner: Udslæt på huden (inklusiv papulært udslæt).

For at reducere risikoen for bivirkninger bør Furamag kapsler tages med masser af væsker.

overdosis

En overdosis af lægemidlet fører til udvikling af neurotoksiske reaktioner og den akutte form for toksisk hepatitis. I dette tilfælde kræves øjeblikkelig eliminering af Furamag, der tager antihistaminer, vitaminer i gruppe B og en stor mængde vand.

analoger

Analoger på ATH-koden: Urofuragin, Furagin, Furazidin.

Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfaldende med ATC-koden på 4. niveau): Furadonin.

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Virkningen af ​​Furamag sigter mod at hæmme væksten og udviklingen af ​​mikrober, der er resistente over for andre antiseptiske præparater. Den aktive bestanddel udviser høj aktivitet mod streptokokker, Salmonella, enterobakterier, Shigella, Staphylococcus, Klebsiella, Proteus, Aesherichia if og Giardia.

Forberedelser fra nitrofurangruppen hæmmer respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen) såvel som andre biokemiske processer af mikroorganismer. Dette fører til ødelæggelsen af ​​den cytoplasmatiske membran af mikrober og deres død.

Furamag har høj antibakteriel aktivitet, lav toksicitet og et bredt spektrum af virkninger. Derudover stimulerer det dannelsen af ​​leukocytter og har en positiv effekt på kroppens immunsystem. På grund af nitrofurans rettede virkning begynder mikroorganismer at udskille meget mindre toksiner, hvilket fører til en forbedring af patientens generelle trivsel, selv før den udtalte hæmning af mikroflora vækst.

Særlige instruktioner

Ethanol forbedrer bivirkningerne af lægemidlet, så i løbet af det terapeutiske forløb er det nødvendigt at opgive brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer er ikke markeret.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

I barndommen

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn op til 3 år.

I alderdommen

Ved nyreskader

Lægemidlet er kontraindiceret ved alvorlig kronisk nyresvigt.

Toksiske virkninger som følge af at tage kapsler er mere almindelige hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion.

Drug interaktion

Den kombinerede anvendelse af furamag og sulfonamider, ristomycin eller chloramphenicol kan fremkalde undertrykkelsen af ​​bloddannelsesprocessen.

Lægemidlet anbefales ikke at tage i kombination med calciumchlorid og ascorbinsyre, da en sådan kombination kan ændre urins pH i den sure side.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, tørt, mørkt sted ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Pris i apoteker

Pris Furamag til 1 pakke med 487 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Furamag® (Furamag)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

Indvendigt, efter at have spist, vaskes det med masser af væske.

Urogenitale infektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Voksne - 50-100 mg hver (2-4 kapsler, 25 mg hver eller 1-2 kapsler, 50 mg hver) 3 gange om dagen.

For børn - 25-50 mg (1-2 kapsler, 25 mg) 3 gange om dagen, men ikke mere end 5 mg / kg / dag.

Behandlingsforløbet er 7-10 dage; Gentag om nødvendigt kurset om 10-15 dage.

Til forebyggelse af infektion under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering osv. - voksne 50 mg hver; børn - 25 mg en gang i 30 minutter før proceduren.

Hvis den næste dosis ikke tages, skal den næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt. Du kan ikke tage en dobbelt dosis for at erstatte den savnede.

Frigivelsesformular

Kapsler, 25 mg, 50 mg. 10 hætter. i blisterpakningsemballage. På 2, 3, 4 eller 5 blisterpakninger i en pakke karton.

producent

JSC Olainfarm. Str. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Letland.

Forbrugeransøgninger skal sendes til JSC Olainfarms kontor i Den Russiske Føderation: 115193, Moskva, st. 7. kozhukhovskaya, 20.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Furamag ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Furamag ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Furamag ®

Registreringsbeviser Furamag ®

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Furamag: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Furamag er et antimikrobielt middel til nitrofurangruppen. Det er et kompleks sammensat furaginopløseligt og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, som har fundamentalt forskellige farmakologiske egenskaber end simpel furagin (Furamag biotilgængelighed er 3 gange højere).

Ved behandling af infektionssygdomme er Furamags evne til at skabe høje koncentrationer af det aktive stof i lymfekræft også af stor betydning, hvilket forhindrer smittefordelingen gennem lymfekanalerne, og lægemidlet skaber også høje koncentrationer i galden og noget lavere i serum.

Mikroorganismernes modstand mod lægemidlet udvikler langsomt og når ikke klinisk signifikante indikatorer.

Furamag har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger: Den er aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, herunder resistente antibiotika og andre antibakterielle midler.

Anbefalet anvendelse af stoffet til infektioner, når behandling med andre lægemidler ikke gav den forventede effekt.

Aktiv mod gram-positive cocci: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negative baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; Protozoer: Lamblia intestinalis og andre mikroorganismer resistente over for antibiotika.

Med hensyn til Staphylococcus spp. Er Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag mere aktiv end andre nitrofuraner.

Under lægemidlets virkning undertrykker mikroorganismer respirationskæden og tricarboxylsyrecyklussen (Krebs-cyklen) såvel som hæmmer andre biokemiske processer, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran.

Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand sandsynlig, selv før den udtalte undertrykkelse af mikroflora vækst. Nitrofurans, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men aktiverer det snarere (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

I kliniske undersøgelser viste Furamag sig at være bedre end en anden repræsentant for nitrofuran serien Furagin. Hastigheden og fuldstændigheden af ​​absorptionen af ​​Furamag i fordøjelseskanalen tilvejebragte to gange biotilgængeligheden end furagin. Peak plasma Furagin niveau observeres 3 timer efter indgivelse og forbliver på et stabilt niveau i yderligere 6 timer.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Furamag? Prescribe stoffet for følgende sygdomme eller tilstande:

  • Behandling af urogenitale infektioner (cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis i kronisk eller akut form);
  • Gynækologiske infektionssygdomme;
  • Patologier af blødt væv i huden af ​​smitsom natur, inficerede forbrændinger;
  • Værktøjet bruges også til forebyggelse af urininfektioner;
  • For at forhindre komplikationer af urogenitale infektioner under operationer, andre interventioner i abdominalområdet, kateterisering, cystoskopi.

Instruktioner til brug furamag og doseringer

Accepter efter at have spist, og drik masser af væsker. Voksne ordinerer normalt 1-2 kapsler Furamag (50 mg hver) tre gange om dagen. Børn (afhængigt af alder) ordineres 1-2 kapsler (25 mg hver) op til 3 gange om dagen (men ikke mere end 5 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag).

Adgangstilladelsen kompenseres ikke af en øget dosis, men tager kun standarddosis på det rette tidspunkt.

Behandlingsforløbet varierer fra 7 til 10 dage, og om nødvendigt kan det gentages efter 10-15 dage.

Ved foreskrivelse af Furamag som profylaktisk for at forhindre udviklingen af ​​infektioner under cystoskopi, urologiske operationer og kateterisering, foreskrives en kapsel ad gangen (50 g for voksne, 25 mg til børn) en halv time før proceduren.

Bivirkninger

Udnævnelsen af ​​Furamag kan forårsage følgende bivirkninger:

  • sjældent - kvalme, opkastning, appetitløshed, unormal leverfunktion.
  • sjældent - hovedpine, svimmelhed, polyneuritis.
  • sjældent - hududslæt (herunder papulære udslæt).

Efter lægernes mening tolereres Furamag godt af patienter (i de fleste tilfælde) og har lav toksicitet for kroppen.

Ved forekomst af uønskede virkninger (for eksempel perifer neuropati - smertefulde fornemmelser og nedsat følsomhed i området af de tilsvarende perifere nerver), afbrydes metoden straks.

Der er ingen rapporter om tilfælde af pseudomembranøs colitis, der er karakteristiske for patienter, der tager nitrofuranderivater. Imidlertid eksisterer en sådan risiko, hvis den naturlige intestinale mikroflora allerede er blevet forstyrret af brugen af ​​andre antibakterielle lægemidler. Hvis tegn på pseudomembranøs kolitis forekommer, er det bedre at gennemgå behandlingsregimen.

Kontraindikationer

Furamag er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Kronisk nyresvigt alvorlig;
  • graviditet;
  • Amning periode;
  • Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsform);
  • Overfølsomhed over for nitrofurangruppen.
  • Lægemidlet anvendes med forsigtighed, når der er mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Interaktioner med andre lægemidler

Brug ikke Furamag® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).

I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.

Det anbefales ikke at ordinere stoffer, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid) samtidig med nitrofuraner.

overdosis

Observerede neurotoksiske symptomer - tremor, ataksi. Til behandling, afbryd modtagelse, giv patienten at drikke rigeligt med vand.

Hvis det er nødvendigt, ty til antihistaminer og vitaminer fra gruppe B.

Analoger Furamag, liste over stoffer

Hvis du skal udskifte Furamag, kan du bruge analoger til det aktive stof - disse er medicin:

Efter medicinsk konsultation kan du bruge stoffet med en lignende virkningsmekanisme - Furadonin tabletter.

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Furamag, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke foretage en uafhængig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på tabletter (kapsler) i apotekskæden afhænger af doseringen. Furamag 25mg koster fra 258 rubler. til henholdsvis 352 rubler. Omkostningerne til 50 mg Furamag - fra 375 rubler. op til 507 rubler

Furamag: brugsanvisning

Lægemidlet Furamag er et bakteriostatisk lægemiddel fra gruppen af ​​nitrofuraner.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Furamag kommer i form af hårde gelatinekapsler til oral administration. Kapslerne pakkes i blisterpakninger på 10 stk. (1-3) i en kartonæske. Kapslerne er vedhæftet detaljerede instruktioner, der beskriver stoffets egenskaber.

Sammensætningen af ​​hver kapsel indbefatter 25 mg eller 50 mg af den aktive aktive ingrediens - furazidinkalium samt en række hjælpekomponenter.

Indikationer for brug

Lægemidlet Furamag er beregnet til oral administration. Kapsler er ordineret til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme overfor furazidin:

  • gynækologiske inflammatoriske sygdomme hos kvinder - cervicitis, endocervicitis og andre;
  • urogenitale infektiøse og inflammatoriske sygdomme - urethritis, cystitis, pyelonefritis;
  • infektioner i huden og blødt væv - streptoderma, staphyloderma, koger, carbuncles, pustulært udslæt på huden;
  • fastgørelsen af ​​en sekundær bakterieinfektion til forbrændinger og såroverflader;
  • behandling og forebyggelse af infektionssygdomme efter diagnostiske interventioner og operationer (kateterisering, cystoskopi, urografi).

Kontraindikationer

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten omhyggeligt læse de vedlagte anvisninger til lægemidlet. Kapsler Furamag er kontraindiceret til at blive indtaget oralt, hvis patienten har en eller flere tilstande:

  • graviditet og amning
  • alvorlig nyresvigt
  • alder hos børn under 3 år (for denne doseringsform);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • intolerance over for nitrofuranpræparater, tidligere tilstedeværelse af alvorlige allergiske reaktioner over for lægemidler i denne gruppe.

Metode til påføring og dosering af lægemidlet

Kapsler Furamag bør indtages oralt efter måltider. Kapslen skal sluges straks uden åbning for at drikke rigeligt med væske.

Dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængigt af patientens diagnose og egenskaber. Ifølge instruktionerne er børn over 12 år og voksne ordineret 50-100 mg Furamag 3 gange om dagen. Børn fra 3 år til 12 år foreskrives 25-50 mg 3 gange om dagen (dosen beregnes ud fra indikatorer for kropsvægt men ikke over 5 mg / kg pr. Dag).

Varigheden af ​​lægebehandlingsforløbet er 7 dage. Sommetider under en læges vejledning kan behandlingen forlænges op til 10 dage, hvorefter du kan tage en pause og om nødvendigt undergå et andet behandlingsforløb.

For forebyggelse af udviklingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme efter diagnostiske procedurer eller operationer ordineres 25 mg af lægemidlet Furamag en halv time før interventionen og en gang efter proceduren.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten er brug af Furamag kontraindiceret hos kvinder, da der ikke er klinisk erfaring med lægemidlet, og sikkerheden af ​​disse kapsler til fosteret er ikke blevet påvist.

Brug af kapsler Furamag under amning er kontraindiceret, da stoffets aktive ingrediens kan udskilles i modermælk og ind i barnets legeme. Hvis det er nødvendigt, bør sygeplejerske ammende bestemme om afbrydelse af laktation.

Bivirkninger

Lægemidlet Furamag tolereres sædvanligvis godt af patienterne, men i nogle tilfælde kan de følgende bivirkninger opstå under kapslerne:

  • på fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, halsbrand, smerte i den rigtige hypochondrium, unormal leverfunktion, udvikling af leversvigt (når lægemiddeldosis overskrides);
  • på den del af nervesystemet - svimmelhed, hovedpine, udvikling af polyneuritis, paræstesi, irritabilitet;
  • allergiske reaktioner - hududslæt, urtikaria, angioødem, dermatitis.

Når en eller flere af disse bivirkninger optræder, bør behandlingen med lægemidlet stoppes, og konsulter en læge for rådgivning.

overdosis

Ved langtidsindtagelse af Furamag kapsler i høje doser udvikler patienten tegn på overdosering, som klinisk udtrykkes som en stigning i de ovenfor beskrevne bivirkninger, lidelser i nyrerne og leveren og udviklingen af ​​akut leversvigt.

Ved indtagelse af et stort antal kapsler skal patienten fremkalde opkastning, skylle maven, give enterosorbenter indvendigt og om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Lægemidlet Furamag anbefales ikke at blive foreskrevet samtidigt med sulfonamider, da denne lægemiddelinteraktion øger risikoen for hæmatopoietisk depression.

Lægemidlet Furamag anbefales ikke at blive taget samtidig med antacida, magnesium, aluminium og jernpræparater. Denne lægemiddelinteraktion fører til et fald i lægemiddelabsorption og et fald i dets terapeutiske virkning.

Særlige instruktioner

Under behandling med lægemidlet Furamag er det nødvendigt at midlertidigt udelukke sådanne produkter som kageost, fløde, smør, hård ost, kaffe, stærk te, sild, fra diætet eller skarpt begrænse dem.

For at forhindre udvikling af polyneuritis bør man tage Furamag kapsler sammen med at tage vitaminer fra gruppe B.

Erfaringen med at bruge stoffet blandt børn under 3 år er fraværende, derfor er kapsler ikke ordineret til børn i yngre førskolealder.

Lægemidlet påvirker ikke arbejdet i centralnervesystemet under overholdelse af den anbefalede dosis og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Analoger af lægemidlet Furamag

Den analoge af lægemidlet Furamag er kapsler Furagin-Aktifur. Hvis det er nødvendigt, skal du udskifte stoffet med dets analoge, hvis du konsulterer din læge.

Ferie- og opbevaringsforhold

Kapsler Furamag kan købes på apotek uden læge recept. Opbevar emballagen med lægemidlet på et køligt, tørt sted uden for børns rækkevidde. Kapslens holdbarhed er angivet på pakningen og er 3 år fra fremstillingsdatoen. Efter udløbsdatoen kan lægemidlet ikke tages oralt.

Furamag 50 mg pris

På apoteker i Moskva er prisen på 50 mg kapsler Furamag gennemsnit 700-750 rubler.