Furamag er et antimikrobielt middel til nitrofurangruppen. Det er et kompleks sammensat furaginopløseligt og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, som har fundamentalt forskellige farmakologiske egenskaber end simpel furagin (Furamag biotilgængelighed er 3 gange højere).

Ved behandling af infektionssygdomme er Furamags evne til at skabe høje koncentrationer af det aktive stof i lymfekræft også af stor betydning, hvilket forhindrer smittefordelingen gennem lymfekanalerne, og lægemidlet skaber også høje koncentrationer i galden og noget lavere i serum.

Mikroorganismernes modstand mod lægemidlet udvikler langsomt og når ikke klinisk signifikante indikatorer.

Furamag har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger: Den er aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, herunder resistente antibiotika og andre antibakterielle midler.

Anbefalet anvendelse af stoffet til infektioner, når behandling med andre lægemidler ikke gav den forventede effekt.

Aktiv mod gram-positive cocci: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negative baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; Protozoer: Lamblia intestinalis og andre mikroorganismer resistente over for antibiotika.

Med hensyn til Staphylococcus spp. Er Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag mere aktiv end andre nitrofuraner.

Under lægemidlets virkning undertrykker mikroorganismer respirationskæden og tricarboxylsyrecyklussen (Krebs-cyklen) såvel som hæmmer andre biokemiske processer, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran.

Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand sandsynlig, selv før den udtalte undertrykkelse af mikroflora vækst. Nitrofurans, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men aktiverer det snarere (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

I kliniske undersøgelser viste Furamag sig at være bedre end en anden repræsentant for nitrofuran serien Furagin. Hastigheden og fuldstændigheden af ​​absorptionen af ​​Furamag i fordøjelseskanalen tilvejebragte to gange biotilgængeligheden end furagin. Peak plasma Furagin niveau observeres 3 timer efter indgivelse og forbliver på et stabilt niveau i yderligere 6 timer.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Furamag? Prescribe stoffet for følgende sygdomme eller tilstande:

• Behandling af urogenitale infektioner (cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis i kronisk eller akut form);
• Gynækologiske infektionssygdomme;
• Patologier af blødt væv i huden af ​​smitsom natur, inficerede forbrændinger;
• Værktøjet bruges også til forebyggelse af urininfektioner;
• For at forhindre komplikationer af urogenitale infektioner under operationer, andre interventioner i abdominalområdet, kateterisering, cystoskopi.

Instruktioner til brug furamag og doseringer

Accepter efter at have spist, og drik masser af væsker. Voksne ordinerer normalt 1-2 kapsler Furamag (50 mg hver) tre gange om dagen. Børn (afhængigt af alder) ordineres 1-2 kapsler (25 mg hver) op til 3 gange om dagen (men ikke mere end 5 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag).

Adgangstilladelsen kompenseres ikke af en øget dosis, men tager kun standarddosis på det rette tidspunkt.

Behandlingsforløbet varierer fra 7 til 10 dage, og om nødvendigt kan det gentages efter 10-15 dage.

Ved foreskrivelse af Furamag som profylaktisk for at forhindre udviklingen af ​​infektioner under cystoskopi, urologiske operationer og kateterisering, foreskrives en kapsel ad gangen (50 g for voksne, 25 mg til børn) en halv time før proceduren.

Bivirkninger

Udnævnelsen af ​​Furamag kan forårsage følgende bivirkninger:

• sjældent - kvalme, opkastning, appetitløshed, unormal leverfunktion.
• sjældent - hovedpine, svimmelhed, polyneuritis.
• sjældent - hududslæt (herunder papulære udslæt).

Efter lægernes mening tolereres Furamag godt af patienter (i de fleste tilfælde) og har lav toksicitet for kroppen.

Ved forekomst af uønskede virkninger (for eksempel perifer neuropati - smertefulde fornemmelser og nedsat følsomhed i området af de tilsvarende perifere nerver), afbrydes metoden straks.

Der er ingen rapporter om tilfælde af pseudomembranøs colitis, der er karakteristiske for patienter, der tager nitrofuranderivater. Imidlertid eksisterer en sådan risiko, hvis den naturlige intestinale mikroflora allerede er blevet forstyrret af brugen af ​​andre antibakterielle lægemidler. Hvis tegn på pseudomembranøs kolitis forekommer, er det bedre at gennemgå behandlingsregimen.

Kontraindikationer

Furamag er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• Kronisk nyresvigt alvorlig;
• graviditet;
• Amning periode;
• Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsform);
• Overfølsomhed over for nitrofurangruppen.
• Lægemidlet anvendes med forsigtighed, når der er mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Interaktioner med andre lægemidler

Brug ikke Furamag® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).

I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.

Det anbefales ikke at ordinere stoffer, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid) samtidig med nitrofuraner.

overdosis

Observerede neurotoksiske symptomer - tremor, ataksi. Til behandling, afbryd modtagelse, giv patienten at drikke rigeligt med vand.

Hvis det er nødvendigt, ty til antihistaminer og vitaminer fra gruppe B.

Analoger Furamag, liste over stoffer

Hvis du skal udskifte Furamag, kan du bruge analoger til det aktive stof - disse er medicin:

Efter medicinsk konsultation kan du bruge stoffet med en lignende virkningsmekanisme - Furadonin tabletter.

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Furamag, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke foretage en uafhængig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på tabletter (kapsler) i apotekskæden afhænger af doseringen. Furamag 25mg koster fra 258 rubler. til henholdsvis 352 rubler. Omkostningerne til 50 mg Furamag - fra 375 rubler. op til 507 rubler

Furamag - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Furamag ®

INN- eller gruppenavn: furazidin

Doseringsformular:

struktur
Aktiv bestanddel: Furazidin-kalium 25 mg;
Hjælpestoffer - magnesiumhydroxycarbonat, kaliumcarbonat, talkum.
Sammensætningen af ​​kapselnummer 4 - titandioxid (E 171), jernfarvestoffoxid (E 172), gelatine.

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 4 brunlig gul.
Indholdet af kapslerne: pulver fra orange-brun til rødbrun farve, tilstedeværelsen af ​​partikler af hvid, gul, orange og orange-brun farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX: J01XE.

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik.
Antimikrobielt middel af bredspektret, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner.
Modstand mod Furamag ® udvikler langsomt og når ikke høj grad. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikrober, patogene stammer af Staphylococcus spp. og andre antibiotikaresistente mikroorganismer. Effektiv mod gram-positive kocci (strepto-stafylokokker), gram-negative stave (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobakterier), protozoer (Giardia). Med hensyn til stafylokokker, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, er mere aktiv end andre nitrofuraner. Furamag ® viser en højere aktivitet til Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre antimikrobielle grupper.
Mod de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske koncentration fra 1: 100.000 til 1: 200.000. Den bakteriedræbende koncentration er ca. dobbelt så høj. Under indflydelse af nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen), og andre biokemiske processer af mikroorganismer inhiberes, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran. Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand mulig selv før den udtalte undertrykkelse af væksten af ​​mikroflora. Nitrofuraner, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men tværtimod aktiverer det (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Farmakokinetik.
Absorption forekommer i tyndtarmen ved passiv diffusion. Absorptionen af ​​nitrofuraner fra det distale segment af tyndtarmen overstiger absorptionen fra henholdsvis det proximale og det midterste segment, 2 og 4 gange (bør overvejes, når der samtidig behandles urogenitale infektioner og sygdomme i mave-tarmkanalen, herunder kronisk enteritis). Nitrofurans absorberes dårligt i tyktarmen.
Furamag ®, som er en blanding af furazjadinkalium og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, når det indgives oralt, har en højere biotilgængelighed end simpel furazidin (efter at have taget furamag ® kapslen i det sure miljø i maven, konverterer furazidin kalium ikke til svagt opløseligt furazidin).
I kroppen fordeles furazidin jævnt. Det er klinisk vigtigt at have et højt indhold af det aktive stof i lymfekræft (forsinkelse af smittefordelingen gennem lymfekanalerne). I galde er koncentrationen flere gange højere end i blodserum og i cerebrospinalvæsken - flere gange lavere end i serum. I spyt er indholdet af furazidin 30% af dets koncentration i serum. Koncentrationen af ​​furazidin i blodet og vævet er relativt lille, hvilket er forbundet med dets hurtige frigivelse, mens koncentrationen i urinen er meget højere end i blodet. Den maksimale koncentration i blodet opretholdes fra 3 til 7 eller 8 timer, furazidin findes i urinen 3-4 timer efter påføring.
I modsætning til nitrofurantoin (furadonin) ændres urin pH efter at have taget Furamag ®. 4 timer efter at have taget lægemidlet Furamag ® overstiger koncentrationen af ​​furazidin i urinen signifikant den koncentration, der dannes efter at have taget samme dosis af lægemidlet Furagin. Isolering gennem nyrerne sker ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion (85%), delvist omvendt reabsorption i tubuli. Ved lave koncentrationer af furazidin i urinen råder filtrering og sekretion, mens sekretion i høje koncentrationer falder og reabsorptionen øges. Furazidin, som er en svag syre, adskilles ikke i sur urin, undergår en intensiv reabsorption, hvilket kan forbedre udviklingen af ​​systemiske bivirkninger. Ved alkalisering af urin forbedres furazidin udskillelsen. Den aktive bestanddel af lægemidlet, der er lidt biotransformeret (mindre end 10% af den administrerede dosis), med et fald i udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne, øges stoffets intensitet.

Indikationer for brug
Infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for furazidin: urogenitale infektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Profylaktisk kan anvendes i urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering osv.

Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for nitrofuranlægemidler, graviditet og amning. Alvorlig kronisk nyresvigt. Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsformular).

Med forsigtighed: mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Dosering og indgift.
Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske.
Voksne udpeger 50-100 mg (2-4 kapsler) 3 gange om dagen.
Børn er ordineret 25-50 mg (1-2 kapsler) 3 gange om dagen, men ikke mere end 5 mg / kg kropsvægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er fra 7-10 dage. Efter en 10-15 dag pause gentages kurset om nødvendigt.
Til forebyggelse af infektion under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering og andre. Lægemidlet er ordineret: for voksne, 50 mg en gang 30 minutter før proceduren; børn 25 mg en gang 30 minutter før proceduren. Hvis du glemmer at tage den næste dosis, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke en dobbelt dosis til udskiftning af den ubesvarede dosis.

Overdosis.
Ved overdosering observeres symptomer på neurotoksisk karakter, ataksi og tremor.
I tilfælde af forgiftning, drik rigeligt med væsker. Til lindring af akutte symptomer anvendes antihistaminer. Til forebyggelse af neuritis er det muligt at ordinere vitaminer (thiaminbromid).

Bivirkninger
Furamag ® har lav toksicitet. Sjældent observerede bivirkninger, der er typiske for andre nitrofuraner: hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkastning, appetitløshed, polyneuritis, unormal leverfunktion, allergiske reaktioner (hududslæt, papulære udslæt).
Hvis der i forbindelse med behandling med Furamag ® blev fundet bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, skal den behandlende læge informeres.
Påvirkningen af ​​evnen til at køre bil er ikke markeret.
Drug interaktion. Brug ikke Furamag ® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).
I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.
Det anbefales ikke at foreskrive samtidig med nitrofurans medicin, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid).

Særlige instruktioner
For at reducere sandsynligheden for bivirkninger vaskes Furamag ® med masser af væske. Ved forekomst af bivirkninger stoppes brugen af ​​lægemidlet (toksiske virkninger manifesteres oftere hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion).

Form frigivelse.
Kapsler 25 mg. 10 kapsler i en blisterpakning. På pakninger med 2,3,4 eller 5 blisterpakninger sammen med anvisningerne for ansøgning placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek:

producent
JSC Olainfarm. Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Repræsentative Kontor i Moskva: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

Furamag - anvisninger til brug for et barn eller en voksen, indikationer, sammensætning, udgivelsesform og pris

Antibakterielt lægemiddel Furamag er et nitrofuran derivat, der indeholder det aktive stof furazidin. Lægemidlet er produceret af det lettiske farmaceutiske firma Olainfarm, har antimikrobielle virkninger. Læs hans instruktioner til brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Brugsanvisning Furamag (Furamag) indeholder oplysninger om lægemidlets sammensætning, som kun er tilgængelig i kapselformat. Beskrivelse, komponenter og emballage betyder:

Hårde gelatinøse brun-gule kapsler med et orange-rødt pulver inde. Inkluderinger af hvid, orange og gul er tilladt.

Koncentrationen af ​​furazidinkalium, mg pr. Pc.

Komponenter til hjælpekomponenterne

Titandioxid, kaliumbicarbonat, gul jernoxid (farvestof), magnesiumhydroxycarbonat, gelatine, talkum

Blisterpakninger på 10 stk., Pakninger med 2, 3, 4 eller 5 blister med instruktioner til brug

Farmakologiske egenskaber

Antimikrobielle lægemidler fra gruppen af ​​nitrofuraner udviser en bred effekt, modstand mod den udvikler langsomt, lavt. Lægemidlet er aktivt mod Gram-positive Streptococcus og Staphylococcus, Gram-negative Proteus mirabilis og morganii, Enterococcus faecali. Værktøjet virker på de forårsagende midler af salmonellose, E. coli, Shigella, Klebsiella, enterobakterier, Giardia.

Under indflydelse af det aktive lægemiddelstof i mikroorganismer hæmmes respiratoriske kæde og Krebs cyklus (tricarboxylsyre) inhiberede mange biokemiske processer, der fører til ødelæggelse af mikroorganismer og membraner i den cytoplasmatiske membran. Patogener udsender mindre toksiner, hvilket fører til en forbedring af patientens tilstand, før væksten af ​​mikroflora undertrykkes. Nitrofurans hæmmer ikke immunitet, aktiverer det, øger leukocyternes evne til fagocytose.

Terapeutiske doser af lægemidler stimulerer leukopoiz. Furazidin absorberes ved passiv diffusion i tyndtarmen (distalt afsnit), hvilket øger absorptionen fra de proximale og mediale segmenter. I tyktarmen absorberes den aktive bestanddel dårligt, når en maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer, detekteres i urinen 3-4 timer efter indtagelse.

Furamag er en blanding af kaliumsalt af furazidin og basisk magnesiumcarbonat i lige store mængder, derfor er det mere biotilgængeligt end bare furazidin. Det sure miljø i maven påvirker ikke omdannelsen af ​​furazidinkalium til svagt opløseligt furazidin. Den aktive komponent fordeles i kroppen jævnt, når en høj koncentration i lymfe, galde, serum, spyt, cerebrospinalvæske.

Biotransformation undergår 10% af dosen, lægemidlet ændrer ikke urins pH, udskilles af nyrerne, glomerulær filtrering og tubulær sekretion, delvist reabsorberes. En svag sur furazidin dissocieres ikke i sur urin, med en alkalisk reaktion på urinen øger udskillelsen af ​​midler. Hvis udskillelsen af ​​nyrerne reduceres, øges stoffets metaboliske hastighed.

Hvordan man tager stoffet Furamag - sammensætning, indikationer, dosering, bivirkninger, analoger og pris

Urogenitale infektioner findes ofte i begge køn, men kvinder, på grund af de strukturelle egenskaber i urinsystemet, bære dem hårdere. Cystitis, paranephritis og andre lidelser forårsaget af de enkleste bakterier, fremskyndes hurtigt og ledsages af alvorlige komplikationer. Læger til behandling af pyelonefritis, adnexitis, urethritis og andre infektionssygdomme hos nyrerne ordinerer Furamag - instruktioner for brug af dette antimikrobielle lægemiddel indeholder en komplet liste over kontraindikationer og omtrentlige doser.

Tabletter Furamag

Bredspektret antibakterielle lægemidler anvendes hyppigere end andre til behandling af sygdomme forårsaget af patogene mikroorganismer. Furamag tabletter er en gruppe af sådanne lægemidler. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er furazidin eller kaliumsalt. Modstand mod antibiotika udvikler langsomt, så det bruges til at forhindre infektioner. Lægemidlet er designet til at bekæmpe følgende patogener:

• E. coli normal og hæmolytisk;
• Staphylococcus normal og hæmolytisk;
• Causative agenter af paratyphoid B;
• enterobacter aero gener;
• tsitrobakter;
• Protey Mirabilis;
• salmonella;
• streptokokker;
• morgan bakterie;
• Shigella.

Nitrofuranaktivitet i forhold til toksiner produceret af mikroorganismer er 95%. Lægemidlet pletter urinen i lysegult. Mulig negativ reaktion fra mavens mikroflora. Lægemidlet har en lille virkning på leukocytternes metabolisme og syntese. Derfor er det ikke i tilfælde af problemer med renal udskillelsesfunktion, at den ikke er ordineret. Når det tages i kombination med lægemidler indeholdende calcium, er reaktionen af ​​urin mulig, ledsaget af en ændring i pH-værdien fra neutral til alkalisk.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er tilgængeligt i gelatinekapsler. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​toksiske lægemidler, fordi indeholder kun furazidin. På apoteker kan du finde furamag med en koncentration på 25 mg og 50 mg. Ud over furazidin, magnesiumcarbonat, kaliumcarbonat og talkum indgår der i præparatet. Disse stoffer danner kapselens skal og tillader ikke stoffet at opløses. Nærmere oplysninger om lægemidlets sammensætning kan findes i nedenstående tabel.

Koncentration i mg

Furamag er et antibiotikum eller ej

Furazidin er et nitrofuranderivat. Stoffer i denne gruppe tilhører antibiotika. De påvirker den intestinale mikroflora, der ødelægger gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Furamag, som ethvert andet antibiotikum, forårsager døden af ​​gavnlige bakterier, så det anbefales at drikke Linex og andre probiotika efter administrationen. Lægemidlet har en aktiverende virkning på immunsystemet, hvilket tvinger leukocytter til at ødelægge patogene mikroorganismer.

Furazidin adsorption forekommer i tyndtarmen. Den maksimale koncentration af det aktive stof nås en time efter indtagelse af medicinen og varer i 4-5 timer. Det anbefales at tage kapsler efter måltider for at øge biotilgængeligheden af ​​produktet. Furamag kan detekteres i urinen 4 timer efter, at kapslen kommer i maven. Furazidin udskilles af nyrerne. Lægemidlet kan anvendes til at stimulere syntesen af ​​leukocytter.

Indikationer for brug

Antibiotika kan kun tages på anbefaling af en læge. For infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for furazidin, ordineres Furamag - brugsanvisningen indeholder en komplet liste over anbefalinger til brug af denne medicin. I kirurgisk praksis er dette antibiotikum ordineret til forebyggelse af neuritis, sepsis, sår suppuration. Det er muligt at tage Furamag kapsler til behandling af infektionssygdomme i luftvejene. Indikationer for brug af lægemidlet er som følger:

• urogenitale infektioner (pyelonefritis, akut cystitis, urethritis);
• gynækologiske infektioner;
• alvorlige forbrændinger, ledsaget af infektion i huden.

Hvordan man tager Furamag

Instruktioner for brug indeholder omtrentlige doser beregnet til behandling af infektionssygdomme. Det nøjagtige regime af antibiotika bør være læge. Dosis af Furamag beregnes afhængigt af sygdommen og patientens tilstand. Ifølge instruktionerne skal voksne tage 100 mg af lægemidlet 3-4 gange om dagen. Furamagcystitis taget i ovennævnte dosis i en uge. Børn ordineres 25-50 mg 3 gange om dagen. Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg pr. 1 kg.

Ved urologiske operationer, cystoskopi og til forebyggelse af kronisk blærebetændelse, foreskrives voksne 50 mg en gang. Børn før operationen skal tage 30 mg. Hvis den næste dosis blev savnet under kompleks behandling, skal den næste tages som normalt. Du kan ikke drikke 2 tabletter i stedet for en til at erstatte den ubesvarede medicin.

Særlige instruktioner

For at reducere sandsynligheden for bivirkninger fra mave og nervesystem vaskes lægemidlet ned med en stor mængde væske. Det er ikke nødvendigt at kombinere nitrofurangruppen med antihistaminlægemidler. Hvis der opstår bivirkninger, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage kapslerne. Evnen til at føre eller betjene furazidin påvirker ikke. For hovedpine af kronisk natur tages Furamag med forsigtighed.

Furamag under graviditeten

Anvendelse under graviditet er kontraindiceret, fordi nitrofuraner trænger nemt ind i placenta. I ambulancens varighed stoppes amning. Ved langvarig brug af Furamag kan mikrofloraen i mave og vagina lide, så lægemidlet afbrydes inden planlægning for graviditet. Hvis en kvinde har helt afbrudt amningen, så kan hun tage stoffet i henhold til standardordningen.

Furamag børn

Furazidin og andre nitrofuranpræparater er ikke ordineret til babyer op til 3 år, fordi deres toksikologiske virkninger på kroppen er meget høje. Børn ordineres 25-50 mg 3 gange dagligt til akutte infektioner i det urogenitale system. Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg pr. 1 kg. Behandlingens varighed overstiger ikke 4 dage. Ifølge instruktionerne for forværring af kronisk blærebetændelse eller obstruktion af urinkanalerne som følge af pyelonefritis, ordineres børn 1 mg pr. 1 kg legemsvægt.

Drug interaktion

Ikke samtidig tage ristomycin, Chloramphenicol, sulfanilamid og FURAMAG - skrevet i vejledningen, der under behandlingen af ​​infektionssygdomme ved hjælp af dette betyder er nødvendigt at afholde sig fra at drikke alkohol. Alkoholholdige drikkevarer øger sandsynligheden for bivirkninger og bidrager til blodtrykket. Tag ikke samtidigt med Furamag-præparater, som øger urinsyreheden (ascorbinsyre, calciumchlorid, etc.).

Furamag og alkohol

Ifølge instruktionerne furazidin kalium - hovedkomponenten af ​​lægemidlet. Ethylalkohol kan ikke opløse dette stof, så at tage alkohol fører til undertrykkelse af lægemidlets terapeutiske virkning. Derudover øger højkvalitetsdrikkerne Furamag's toksicitet. Efter at have taget dem, begynder patienterne at lide af alvorlige bivirkninger, blandt hvilke de mest almindelige er:

• diarré;
• opkastning;
• hududslæt og kløe;
• et kraftigt fald i blodtrykket.

Bivirkninger og overdosering

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​lavtoksiske. Sjældent efter brug af lægemidlet blev bivirkninger, der var typiske for andre nitrofuraner, stødt på: alvorlig migræne, svimmelhed, lavt blodtryk, kvalme, opkastning, mangel på appetit, polyneuritis, leverproblemer, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, gul hud). Hvis der under behandlingen er afsløret bivirkninger, der ikke overvejes i brugsvejledningen, skal du informere den behandlende læge.

Overdosering ledsages af klassiske neurotoksiske symptomer, ataksi og tremor. Når antibiotikabehandling skal drikke rigeligt med vand. Brugsanvisningen siger, at for at forhindre neuritis kan lægen ordinere vitaminer fra gruppe B (thiaminbromid). Med stærke toksiske virkninger er det nødvendigt at gøre en mavesaft.

Kontraindikationer

I tilfælde af overfølsomhed over for nitrofurangruppen, er dette bredspektret antibiotikum ikke foreskrevet. Børnenes alder op til 1 måned, den terminale fase af kronisk nyresvigt, toksisk hepatitis, polyneuritis i det avancerede stadium er absolutte kontraindikationer for brugen af ​​dette middel. Må ikke drikke det under graviditet og amning. Instruktioner til brug indeholder en komplet liste over kontraindikationer.

Salgsbetingelser og opbevaring

Ifølge instruktionerne kan Furamag ikke opbevares i mere end 3 år fra udstedelsesdatoen. Kapsler skal være på et tørt sted, der er skjult for solen. Lufttemperaturen må ikke overstige 25 ° C. Du kan kun købe produktet på recept. Produktet fremstilles i kapsler på 25/50 mg i en blisterpakning med 10 stk. I en pakke kan der være op til 5 blister med piller.

analoger

Med hensyn til farmakologiske egenskaber er tetracyklin nærmest furazidin. Dette lægemiddel er aktivt mod Proteus Mirabilis, Proteus Morganii, Staphylococcus, Salmonella-pinde. I kombination med streptomycin kan det bruges til behandling af halsinfektioner. Den nærmeste analoge af Furamag er Furagin. Det er effektivt mod Staphylococcus Spp, Enterobacteriaceae og andre Gram-positive og Gram-negative bakterier. Standarddosis af Furagin indeholder 50 mg aktiv ingrediens. Ved analoger omfatter Furamag:

Furamag Price

Brugsanvisningen angiver, at stoffet er fremstillet af det lettiske selskab OLAINFARM. Russiske medicinalfirmaer kunne ikke købe en licens til fremstilling af denne antibiotikablad, så apotekerne bestilte det fra Letland og Polen. Prisen på Furamag afhænger af koncentrationen af ​​det aktive stof og antallet af kapsler. Nedenstående tabel viser kostprisen for antibiotika i forskellige apoteker i Moskva.

Furamag: brugsanvisning

Lægemidlet Furamag er et bakteriostatisk lægemiddel fra gruppen af ​​nitrofuraner.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Furamag kommer i form af hårde gelatinekapsler til oral administration. Kapslerne pakkes i blisterpakninger på 10 stk. (1-3) i en kartonæske. Kapslerne er vedhæftet detaljerede instruktioner, der beskriver stoffets egenskaber.

Sammensætningen af ​​hver kapsel indbefatter 25 mg eller 50 mg af den aktive aktive ingrediens - furazidinkalium samt en række hjælpekomponenter.

Indikationer for brug

Lægemidlet Furamag er beregnet til oral administration. Kapsler er ordineret til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme overfor furazidin:

• gynækologiske inflammatoriske sygdomme hos kvinder - cervicitis, endocervicitis og andre;
• urogenitale infektiøse og inflammatoriske sygdomme - urethritis, cystitis, pyelonefritis;
• infektioner i huden og blødt væv - streptoderma, staphyloderma, koger, carbuncles, pustulært udslæt på huden;
• fastgørelsen af ​​en sekundær bakterieinfektion til forbrændinger og såroverflader;
• behandling og forebyggelse af infektionssygdomme efter diagnostiske interventioner og operationer (kateterisering, cystoskopi, urografi).

Kontraindikationer

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten omhyggeligt læse de vedlagte anvisninger til lægemidlet. Kapsler Furamag er kontraindiceret til at blive indtaget oralt, hvis patienten har en eller flere tilstande:

• graviditet og amning
• alvorlig nyresvigt
• alder hos børn under 3 år (for denne doseringsform);
• overfølsomhed overfor lægemidlet
• intolerance over for nitrofuranpræparater, tidligere tilstedeværelse af alvorlige allergiske reaktioner over for lægemidler i denne gruppe.

Metode til påføring og dosering af lægemidlet

Kapsler Furamag bør indtages oralt efter måltider. Kapslen skal sluges straks uden åbning for at drikke rigeligt med væske.

Dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængigt af patientens diagnose og egenskaber. Ifølge instruktionerne er børn over 12 år og voksne ordineret 50-100 mg Furamag 3 gange om dagen. Børn fra 3 år til 12 år foreskrives 25-50 mg 3 gange om dagen (dosen beregnes ud fra indikatorer for kropsvægt men ikke over 5 mg / kg pr. Dag).

Varigheden af ​​lægebehandlingsforløbet er 7 dage. Sommetider under en læges vejledning kan behandlingen forlænges op til 10 dage, hvorefter du kan tage en pause og om nødvendigt undergå et andet behandlingsforløb.

For forebyggelse af udviklingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme efter diagnostiske procedurer eller operationer ordineres 25 mg af lægemidlet Furamag en halv time før interventionen og en gang efter proceduren.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten er brug af Furamag kontraindiceret hos kvinder, da der ikke er klinisk erfaring med lægemidlet, og sikkerheden af ​​disse kapsler til fosteret er ikke blevet påvist.

Brug af kapsler Furamag under amning er kontraindiceret, da stoffets aktive ingrediens kan udskilles i modermælk og ind i barnets legeme. Hvis det er nødvendigt, bør sygeplejerske ammende bestemme om afbrydelse af laktation.

Bivirkninger

Lægemidlet Furamag tolereres sædvanligvis godt af patienterne, men i nogle tilfælde kan de følgende bivirkninger opstå under kapslerne:

• på fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, halsbrand, smerte i den rigtige hypochondrium, unormal leverfunktion, udvikling af leversvigt (når lægemiddeldosis overskrides);
• på den del af nervesystemet - svimmelhed, hovedpine, udvikling af polyneuritis, paræstesi, irritabilitet;
• allergiske reaktioner - hududslæt, urtikaria, angioødem, dermatitis.

Når en eller flere af disse bivirkninger optræder, bør behandlingen med lægemidlet stoppes, og konsulter en læge for rådgivning.

overdosis

Ved langtidsindtagelse af Furamag kapsler i høje doser udvikler patienten tegn på overdosering, som klinisk udtrykkes som en stigning i de ovenfor beskrevne bivirkninger, lidelser i nyrerne og leveren og udviklingen af ​​akut leversvigt.

Ved indtagelse af et stort antal kapsler skal patienten fremkalde opkastning, skylle maven, give enterosorbenter indvendigt og om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Lægemidlet Furamag anbefales ikke at blive foreskrevet samtidigt med sulfonamider, da denne lægemiddelinteraktion øger risikoen for hæmatopoietisk depression.

Lægemidlet Furamag anbefales ikke at blive taget samtidig med antacida, magnesium, aluminium og jernpræparater. Denne lægemiddelinteraktion fører til et fald i lægemiddelabsorption og et fald i dets terapeutiske virkning.

Særlige instruktioner

Under behandling med lægemidlet Furamag er det nødvendigt at midlertidigt udelukke sådanne produkter som kageost, fløde, smør, hård ost, kaffe, stærk te, sild, fra diætet eller skarpt begrænse dem.

For at forhindre udvikling af polyneuritis bør man tage Furamag kapsler sammen med at tage vitaminer fra gruppe B.

Erfaringen med at bruge stoffet blandt børn under 3 år er fraværende, derfor er kapsler ikke ordineret til børn i yngre førskolealder.

Lægemidlet påvirker ikke arbejdet i centralnervesystemet under overholdelse af den anbefalede dosis og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Analoger af lægemidlet Furamag

Den analoge af lægemidlet Furamag er kapsler Furagin-Aktifur. Hvis det er nødvendigt, skal du udskifte stoffet med dets analoge, hvis du konsulterer din læge.

Ferie- og opbevaringsforhold

Kapsler Furamag kan købes på apotek uden læge recept. Opbevar emballagen med lægemidlet på et køligt, tørt sted uden for børns rækkevidde. Kapslens holdbarhed er angivet på pakningen og er 3 år fra fremstillingsdatoen. Efter udløbsdatoen kan lægemidlet ikke tages oralt.

Furamag 50 mg pris

På apoteker i Moskva er prisen på 50 mg kapsler Furamag gennemsnit 700-750 rubler.

Furamag® (Furamag)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

Indvendigt, efter at have spist, vaskes det med masser af væske.

Urogenitale infektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Voksne - 50-100 mg hver (2-4 kapsler, 25 mg hver eller 1-2 kapsler, 50 mg hver) 3 gange om dagen.

For børn - 25-50 mg (1-2 kapsler, 25 mg) 3 gange om dagen, men ikke mere end 5 mg / kg / dag.

Behandlingsforløbet er 7-10 dage; Gentag om nødvendigt kurset om 10-15 dage.

Til forebyggelse af infektion under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering osv. - voksne 50 mg hver; børn - 25 mg en gang i 30 minutter før proceduren.

Hvis den næste dosis ikke tages, skal den næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt. Du kan ikke tage en dobbelt dosis for at erstatte den savnede.

Frigivelsesformular

Kapsler, 25 mg, 50 mg. 10 hætter. i blisterpakningsemballage. På 2, 3, 4 eller 5 blisterpakninger i en pakke karton.

producent

JSC Olainfarm. Str. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Letland.

Forbrugeransøgninger skal sendes til JSC Olainfarms kontor i Den Russiske Føderation: 115193, Moskva, st. 7. kozhukhovskaya, 20.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Furamag ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Furamag ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Furamag ®

Registreringsbeviser Furamag ®

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Furamag 50 - en effektiv behandling af urinvejsinflammation

Inflammation af nyrerne og urinvejen diagnosticeres ikke kun hos kvinder og mænd, men også hos børn i forskellige aldre. Derfor anvendes stoffer med en bakteriostatisk virkning ofte til behandling. Denne gruppe af lægemidler henvises normalt til Furamag 50.

Former for frigivelse og sammensætning

Lægemidlet tilhører kategorien nitrofurans. Fås i tabletform. Den aktive bestanddel er furazidin kalium. Dens indhold i 1 kapsel er 50 mg.
Også i sammensætningen er der hjælpekomponenter i form:

1. kaliumcarbonat;
2. magnesiumbicarbonat;
3. gelatine;
4. gul farvestof;
5. titandioxid.

Kapsler adskiller sig i aflang form og hårdhed. Inde er et orange pulver. Tilstedeværelsen af ​​blotker hvidlig nuance. I en konturcelle placeres 10 stk. Det samlede antal kapsler er 20, 30, 40 og 50 stk.

Virkningsmekanisme Furamag 50

Lægemidlet frembringer en antimikrobiell virkning. Det har en bred vifte af effekter. Det bruges ofte til behandling af nyrer og urinveje sygdomme.

farmakodynamik

Furamag tilhører ikke antibiotikagruppen, men har en antimikrobiell virkning. Den aktive bestanddel er nitrofuran. Det hjælper med at øge kroppens immunforsvar. I terapeutiske doser stimulerer den leukopoiesis.

Afhængigheden af ​​den aktive komponent udvikler sig langsomt. Det påvirker funktionaliteten af ​​gram-positive og gram-negative bakterier negativt. Er ikke i strid med den intestinale mikroflora.

Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at hæmme processen med syntetisering af nukleinsyrer.

Farmakokinetik

Det aktive stof absorberes i tyndtarmen. Når du spiser, begynder stoffet at blive absorberet mere aktivt. Det begynder at fungere om 1-2 timer. Maksimal koncentration nås om 3-4 timer. Lægemidlet i uændret form kommer ud med urinen og elimineres fuldstændigt om dagen.

Indikationer for brug Furamag 50

Designet til intern brug. Lægemidlet er indiceret til brug:

1. med gynækologiske inflammatoriske sygdomme hos kvinder;
2. med blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis;
3. med infektioner i huden og blødt væv;
4. når der fastgøres en sekundær infektion til forbrændinger og såroverflader.

Anvendes til behandling og forebyggelse af komplikationer efter diagnostiske og kirurgiske tiltag.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke tage alle patienter. Instruktionerne angiver flere kontraindikationer i form af:

1. overfølsomhed over for nitrofuranstoffer
2. polyneuropati;
3. alvorlig nyresvigt
4. porfyri.

Det anvendes med forsigtighed ved nyresvigt, nedsat nyrefunktion og mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Dosering og administration Furamag 50

For at reducere sandsynligheden for bivirkninger skal tabletter tages efter et måltid og drikke masser af væsker. Dosering og behandlingsvarighed afhænger af patientens alder og sygdomsforløbet.

Med blærebetændelse

Furamag bruges ofte til behandling af sygdomme i urinsystemet. Det har lav toksicitet og bedre tolerabilitet. Voksne er ordineret 50 mg. Hyppighed af brug - to gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 7 dage.

Børn tabletter knust til et pulver og fortyndet i en lille mængde væske. Doseringen beregnes ud fra kropsvægt: 5 mg af lægemidlet pr. 1 kg vægt. Det er opdelt i 2-3 doser.

Med urethritis

For betændelse i urinrøret, skal du tage 100 mg af stoffet 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet varer ikke mere end 7 dage.

Med pyelonefritis

Furamag betragtes som et af de mest kraftfulde værktøjer, så det bruges ofte til nyresygdom. Enkeltdosis er 100 mg. Hos børn er dosis 7,5 mg pr. 1 kg vægt. Hyppighed af brug - 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 1,5 uger.

Furamag - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Furamag ®

INN- eller gruppenavn: furazidin

Doseringsformular:

struktur
Aktiv bestanddel: Furazidin-kalium 25 mg;
Hjælpestoffer - magnesiumhydroxycarbonat, kaliumcarbonat, talkum.
Sammensætningen af ​​kapselnummer 4 - titandioxid (E 171), jernfarvestoffoxid (E 172), gelatine.

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 4 brunlig gul.
Indholdet af kapslerne: pulver fra orange-brun til rødbrun farve, tilstedeværelsen af ​​partikler af hvid, gul, orange og orange-brun farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX: J01XE.

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik.
Antimikrobielt middel af bredspektret, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner.
Modstand mod Furamag ® udvikler langsomt og når ikke høj grad. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikrober, patogene stammer af Staphylococcus spp. og andre antibiotikaresistente mikroorganismer. Effektiv mod gram-positive kocci (strepto-stafylokokker), gram-negative stave (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobakterier), protozoer (Giardia). Med hensyn til stafylokokker, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, er mere aktiv end andre nitrofuraner. Furamag ® viser en højere aktivitet til Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre antimikrobielle grupper.
Mod de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske koncentration fra 1: 100.000 til 1: 200.000. Den bakteriedræbende koncentration er ca. dobbelt så høj. Under indflydelse af nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen), og andre biokemiske processer af mikroorganismer inhiberes, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran. Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand mulig selv før den udtalte undertrykkelse af væksten af ​​mikroflora. Nitrofuraner, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men tværtimod aktiverer det (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Farmakokinetik.
Absorption forekommer i tyndtarmen ved passiv diffusion. Absorptionen af ​​nitrofuraner fra det distale segment af tyndtarmen overstiger absorptionen fra henholdsvis det proximale og det midterste segment, 2 og 4 gange (bør overvejes, når der samtidig behandles urogenitale infektioner og sygdomme i mave-tarmkanalen, herunder kronisk enteritis). Nitrofurans absorberes dårligt i tyktarmen.
Furamag ®, som er en blanding af furazjadinkalium og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, når det indgives oralt, har en højere biotilgængelighed end simpel furazidin (efter at have taget furamag ® kapslen i det sure miljø i maven, konverterer furazidin kalium ikke til svagt opløseligt furazidin).
I kroppen fordeles furazidin jævnt. Det er klinisk vigtigt at have et højt indhold af det aktive stof i lymfekræft (forsinkelse af smittefordelingen gennem lymfekanalerne). I galde er koncentrationen flere gange højere end i blodserum og i cerebrospinalvæsken - flere gange lavere end i serum. I spyt er indholdet af furazidin 30% af dets koncentration i serum. Koncentrationen af ​​furazidin i blodet og vævet er relativt lille, hvilket er forbundet med dets hurtige frigivelse, mens koncentrationen i urinen er meget højere end i blodet. Den maksimale koncentration i blodet opretholdes fra 3 til 7 eller 8 timer, furazidin findes i urinen 3-4 timer efter påføring.
I modsætning til nitrofurantoin (furadonin) ændres urin pH efter at have taget Furamag ®. 4 timer efter at have taget lægemidlet Furamag ® overstiger koncentrationen af ​​furazidin i urinen signifikant den koncentration, der dannes efter at have taget samme dosis af lægemidlet Furagin. Isolering gennem nyrerne sker ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion (85%), delvist omvendt reabsorption i tubuli. Ved lave koncentrationer af furazidin i urinen råder filtrering og sekretion, mens sekretion i høje koncentrationer falder og reabsorptionen øges. Furazidin, som er en svag syre, adskilles ikke i sur urin, undergår en intensiv reabsorption, hvilket kan forbedre udviklingen af ​​systemiske bivirkninger. Ved alkalisering af urin forbedres furazidin udskillelsen. Den aktive bestanddel af lægemidlet, der er lidt biotransformeret (mindre end 10% af den administrerede dosis), med et fald i udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne, øges stoffets intensitet.

Indikationer for brug
Infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for furazidin: urogenitale infektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Profylaktisk kan anvendes i urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering osv.

Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for nitrofuranlægemidler, graviditet og amning. Alvorlig kronisk nyresvigt. Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsformular).

Med forsigtighed: mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Dosering og indgift.
Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske.
Voksne udpeger 50-100 mg (2-4 kapsler) 3 gange om dagen.
Børn er ordineret 25-50 mg (1-2 kapsler) 3 gange om dagen, men ikke mere end 5 mg / kg kropsvægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er fra 7-10 dage. Efter en 10-15 dag pause gentages kurset om nødvendigt.
Til forebyggelse af infektion under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering og andre. Lægemidlet er ordineret: for voksne, 50 mg en gang 30 minutter før proceduren; børn 25 mg en gang 30 minutter før proceduren. Hvis du glemmer at tage den næste dosis, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke en dobbelt dosis til udskiftning af den ubesvarede dosis.

Overdosis.
Ved overdosering observeres symptomer på neurotoksisk karakter, ataksi og tremor.
I tilfælde af forgiftning, drik rigeligt med væsker. Til lindring af akutte symptomer anvendes antihistaminer. Til forebyggelse af neuritis er det muligt at ordinere vitaminer (thiaminbromid).

Bivirkninger
Furamag ® har lav toksicitet. Sjældent observerede bivirkninger, der er typiske for andre nitrofuraner: hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkastning, appetitløshed, polyneuritis, unormal leverfunktion, allergiske reaktioner (hududslæt, papulære udslæt).
Hvis der i forbindelse med behandling med Furamag ® blev fundet bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, skal den behandlende læge informeres.
Påvirkningen af ​​evnen til at køre bil er ikke markeret.
Drug interaktion. Brug ikke Furamag ® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).
I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.
Det anbefales ikke at foreskrive samtidig med nitrofurans medicin, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid).

Særlige instruktioner
For at reducere sandsynligheden for bivirkninger vaskes Furamag ® med masser af væske. Ved forekomst af bivirkninger stoppes brugen af ​​lægemidlet (toksiske virkninger manifesteres oftere hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion).

Form frigivelse.
Kapsler 25 mg. 10 kapsler i en blisterpakning. På pakninger med 2,3,4 eller 5 blisterpakninger sammen med anvisningerne for ansøgning placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek:

producent
JSC Olainfarm. Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Repræsentative Kontor i Moskva: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.