Hvordan opbevares fortyndet ceftriaxon?

Antibiotika er tilgængeligt i pulver, som skal fortyndes med 0,9% natriumchlorid eller anæstesi før indgivelse. En person, der ikke er bekendt med medicinske koncepter og narkotikaegenskaber, er ofte interesseret i, hvor meget fortyndet ceftriaxon er oplagret, og om det er muligt at forberede en løsning på forhånd. Overvej hvorfor lægemidlet fremstilles i form af et pulverstof, og hvad sker der med løsningen under langtidsopbevaring.

Funktioner af stoffet

Pulveret indeholder det aktive stof i en inaktiv form, og inden du besvarer spørgsmålet om, hvorvidt den fremstillede opløsning af Ceftriaxon kan opbevares eller ej, bør du forstå, hvad der sker i kroppen, efter at lægemidlet er injiceret:

  • afhængigt af administrationsmetoden (efter en time med intravenøs og efter 3 med intramuskulær) noteres den maksimale koncentration af lægemidlet i kredsløbssystemet;
  • med blodgennemstrømning Ceftriaxon går til væv, hvor det begynder at ødelægge bakteriel mikroflora;
  • en dag senere falder antallet af aktive metabolitter, og for at opretholde virkningen er gentaget administration af lægemidlet nødvendigt.

Brugsanvisningen angiver, at Ceftriaxon udskilles i urinen og dels i galden. Lever og nyres tilstand påvirker tiden, hvor stoffet er fuldstændigt elimineret fra kroppen. Ved sygdomme og patologiske tilstande af disse organer øges eliminationsperioden for aktive stoffer fra kroppen - dette skal tages i betragtning ved planlægning af behandling med andre lægemidler eller ved brug af alkohol.

Kan jeg blive skilt

Karakteristika for ceftriaxon og andre antibakterielle lægemidler af cephalosporin og penicillin-serier er således, at de inden administration af midler skal blandes med en fysiologisk opløsning af natriumchlorid eller anæstetika.

Efter fortynding af lægemidlet forekommer følgende:

  • Ved interaktion med opløsningen overføres de aktive komponenter i pulveret til den aktive form;
  • Den maksimale aktivitet varer cirka en time, og derefter begynder de aktive stoffer i opløsningen at opløses i inaktive elementer.

Ved stuetemperatur, allerede efter 6 timers opbevaring af det fortyndede pulver, halveres effektiviteten af ​​opløsningen næsten.

Nogle gange spekulerer patienter, der behandles i hjemmet, om stoffet forbliver effektivt, hvis det opbevares i fortyndet form i køleskab ved mange Ceftriaxon-injektioner to gange om dagen.

Faktisk nedsætter temperaturen nedbrydning af de aktive stoffer, men injektionerne gives i intervaller på 12 timer, og ved langvarig opbevaring vil Ceftriaxon stadig reducere dets effektivitet. Hvis lægen foreskriver at udføre injektioner af Ceftriaxon to gange dagligt, bør dette gøres, idet den næste del af lægemidlet fortyndes umiddelbart før introduktionen.

Hvornår kan jeg gemme stoffet i lang tid?

Ceftriaxon i opløsning er ordineret ikke kun til injektion, men bruges også til at behandle slimhinder og hud i følgende tilfælde:

  • vanding af oropharynx med ENT infektioner og tyggegummi sygdomme forårsaget af bakteriel mikroflora;
  • behandling af hud eller sår med suppuration.

I disse tilfælde er det umuligt at anvende den tilberedte opløsning med det samme. Derfor må det opbevares Ceftriaxon i fortyndet form i en dag. En lille ødelæggelse af lægemidlets aktive stoffer vil ikke påvirke lægemidlets effektivitet.

Opbevaringstiden for ceftriaxon i fortyndet form til injektion må ikke overstige 6 timer ved stuetemperatur og 12 timer i køleskabet. Løsningen forberedt til behandling af hud eller slimhinder kan opbevares i 24 timer, og farveændringen (bliver gul-orange) indikerer ikke, at lægemidlet har mistet sin effektivitet. Men det skal huskes, at Ceftriaxon har den maksimale terapeutiske effekt i en time, og derefter under aktiviteten reduceres aktiviteten af ​​de aktive stoffer. Det anbefales ikke at opbevare den fremstillede opløsning i lang tid, men at forberede den før brug.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Er det muligt at opbevare ceftriaxon fortyndet med novocaine indtil aftenen?

Jeg behandler min kat fra en tarminfektion, jeg selv studerede som medicinsk assistent, men jeg tabte nogle af mine færdigheder. Spred ceftriaxon-novokain, lavet en injektion. Om aftenen skal du gøre det igen. Er opløsningen fortyndet inde i ampullen bortskaffet eller kan den bruges?

Det er muligt at opbevare antibiotika Ceftriaxon fortyndet med Novocainum indtil aften. Desuden kan den opbevares i køleskabsdøren i 1 dag (ikke mere). Dette gælder for injektionsopløsningen korrekt, uden at krænke steriliteten og integriteten af ​​hætteglasset. De gennemboret gummidækslet med en sprøjte, injiceret Novocain, løsnede og scorede det rigtige beløb. I det næste sæt skal du tørre punkteringsstedet med alkohol, og indsæt derefter nålen. Med længere opbevaring ødelægges antibiotika og den antibakterielle virkning reduceres.

Du behøver ikke bekymre dig for at fortsætte med at behandle katten. Opløsningen kan anvendes i 12 timer under overholdelse af alle reglerne for asepsis og antisepsis. Behandl hætteglasset ud fra hætteglasset med alkohol, og du kan tage resten af ​​medicinen i den næste sprøjte og lade det stå i køleskabet indtil næste injektion.

Vi opdrættede også ceftriaxon med novocaine, og sygeplejersken gjorde det, og vi behandlede ikke katten, men det toårige barn.

Sygeplejersken fortyndede ceftriaxonpulver med novokain i sin egen flaske og forseglede det med en gummiprop. Det fortyndede lægemiddel blev opbevaret i køleskabet. Jeg troede det og skulle gøre det.

Men så læser jeg på internettet, at det er umuligt at opbevare løsningen, og det er nødvendigt at lave frisk hver gang. Selvfølgelig besluttede de sig ikke for at spare på barnets helbred og begyndte at lave en frisk løsning hver gang, men så længe de blev fortyndet i køleskabet, var der heller ikke noget dårligt. Tak Gud.

Derfor er valget dit: Lav frisk eller opbevar halv dag i køleskabet.

Og som jeg forstod, er punktet ikke sterilitet, men det faktum at den oplagrede fortyndede opløsning kan krystallisere (ikke helt selvfølgelig, men delvist)

Hvor længe kan du holde fortyndet ceftriaxon i køleskabet

Er det muligt at opbevare ceftriaxon fortyndet med novocaine indtil aftenen?

Jeg behandler min kat fra en tarminfektion, jeg selv studerede som medicinsk assistent, men jeg tabte nogle af mine færdigheder. Spred ceftriaxon-novokain, lavet en injektion. Om aftenen skal du gøre det igen. Er opløsningen fortyndet inde i ampullen bortskaffet eller kan den bruges?

Vi opdrættede også ceftriaxon med novocaine, og sygeplejersken gjorde det, og vi behandlede ikke katten, men det toårige barn.

Sygeplejersken fortyndede ceftriaxonpulver med novokain i sin egen flaske og forseglede det med en gummiprop. Det fortyndede lægemiddel blev opbevaret i køleskabet. Jeg troede det og skulle gøre det.

Derfor er valget dit: Lav frisk eller opbevar halv dag i køleskabet.

Og som jeg forstod, er punktet ikke sterilitet, men det faktum at den oplagrede fortyndede opløsning kan krystallisere (ikke helt selvfølgelig, men delvist)

Nå, hvis du tager reglerne, forsvinder steriliteten om to timer. Ikke en steril styling opbevares i mere end 2 timer. Samt åbne løsninger, men på dem er der en plug under indløb, vil du ikke holde ampullen nede.

Men tidligere var der ikke så hårde og hurtige regler. Siden aftenen har vi fortyndet penicillin om morgenen 3, men igen forlod vi det i flasken. Hun arbejdede i dermatologi og venerologi, vi havde 30 flasker hver gang det tog, og der var næsten ingen abscesser.

Hvis du dækker et hætteglas med et sterilt serviet, er her en næsten steril styling, du kan prøve at levere.

Hvis vi taler om et fortyndet antibiotikum, er medicinen bedst tilbage i hætteglasset, ikke ampullen.

Men hvis der ikke er nogen økonomiske vanskeligheder, tag en anden.

Vi injicerede Ceftriaxone ikke til hunden, men til en voksen (bror) og holdt det fortyndede lægemiddel i køleskabet indtil aftenen.

Sygeplejersken selv fortalte os, at den kan opbevares i kulden og intet vil ske med ham om 12 timer.

Jeg vidste det selv, men min brors kone lyttede ikke til mig og bad sygeplejersken, hvis hun bekræftede mine ord.

Det er muligt, men ikke i selve hætteglasset, men ved at indtaste det resterende indhold i en ny sprøjte inden næste procedure. Men det er ikke lang, maksimum dag og altid i køleskabet. Denne regel gælder ikke kun for ceftriaxon, men også for andre antibiotika.

Er det muligt at opbevare ceftriaxon fortyndet med novocaine indtil aftenen?

Jeg behandler min kat fra en tarminfektion, jeg selv studerede som medicinsk assistent, men jeg tabte nogle af mine færdigheder. Spred ceftriaxon-novokain, lavet en injektion. Om aftenen skal du gøre det igen. Er opløsningen fortyndet inde i ampullen bortskaffet eller kan den bruges?

Vi opdrættede også ceftriaxon med novocaine, og sygeplejersken gjorde det, og vi behandlede ikke katten, men det toårige barn.

Sygeplejersken fortyndede ceftriaxonpulver med novokain i sin egen flaske og forseglede det med en gummiprop. Det fortyndede lægemiddel blev opbevaret i køleskabet. Jeg troede det og skulle gøre det.

Derfor er valget dit: Lav frisk eller opbevar halv dag i køleskabet.

Og som jeg forstod, er punktet ikke sterilitet, men det faktum at den oplagrede fortyndede opløsning kan krystallisere (ikke helt selvfølgelig, men delvist)

Nå, hvis du tager reglerne, forsvinder steriliteten om to timer. Ikke en steril styling opbevares i mere end 2 timer. Samt åbne løsninger, men på dem er der en plug under indløb, vil du ikke holde ampullen nede.

Men tidligere var der ikke så hårde og hurtige regler. Siden aftenen har vi fortyndet penicillin om morgenen 3, men igen forlod vi det i flasken. Hun arbejdede i dermatologi og venerologi, vi havde 30 flasker hver gang det tog, og der var næsten ingen abscesser.

Hvis du dækker et hætteglas med et sterilt serviet, er her en næsten steril styling, du kan prøve at levere.

Hvis vi taler om et fortyndet antibiotikum, er medicinen bedst tilbage i hætteglasset, ikke ampullen.

Men hvis der ikke er nogen økonomiske vanskeligheder, tag en anden.

Vi injicerede Ceftriaxone ikke til hunden, men til en voksen (bror) og holdt det fortyndede lægemiddel i køleskabet indtil aftenen.

Sygeplejersken selv fortalte os, at den kan opbevares i kulden og intet vil ske med ham om 12 timer.

Jeg vidste det selv, men min brors kone lyttede ikke til mig og bad sygeplejersken, hvis hun bekræftede mine ord.

Det er muligt, men ikke i selve hætteglasset, men ved at indtaste det resterende indhold i en ny sprøjte inden næste procedure. Men det er ikke lang, maksimum dag og altid i køleskabet. Denne regel gælder ikke kun for ceftriaxon, men også for andre antibiotika.

Droginstruktioner, lægemiddelbeskrivelser, lægemiddelreference, stoffer, lægemiddelbeskrivelser, kontraindikationer, dosering, sygdomsreferencer, lægemiddelpriser, apoteker, behandling

ceftriaxon

Narkotikainstruktion

Indikationer for brug

Ceftriaxon er ordineret til behandling af smitsomme sygdomme, der er forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for det, herunder:

- med infektioner af knogler (osteomyelitis), leddene;

- med infektioner i øvre luftveje, øvre og nedre luftveje (akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, lungeabsesse, empyema);

- med salmonellose og salmonellose

- med blød chancre, syfilis, Lyme sygdom (spirochetose);

- med infektioner i huden og blødt væv (herunder streptoderma);

- med infektioner i abdominale organer (galdeveje og mave-tarmkanalen, peritonitis);

- med urinvejsinfektioner (pyelitis, akut og kronisk pyelonefritis, cystitis, prostatitis, epididymitis, gynækologiske infektioner, ukompliceret gonoré);

- med bakteriel meningitis og endokarditis

- med tyfusfeber

- med infektioner hos immunkompromitterede patienter

- i sepsis og bakteriel sepsis;

- til forebyggelse af postoperative purulent-septiske komplikationer.

Ceftriaxon administreres intravenøst ​​og intramuskulært. Brug kun frisklavede opløsninger.

Patienter med nedsat nyrefunktion, samtidig med at leverfunktionen opretholdes, bør ikke nedsætte dosen af ​​Ceftriaxon. Kun i tilfælde af præventiv nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) bør den daglige dosis ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon tolereres relativt godt. I nogle tilfælde er det muligt:

- fra blodkoagulationssystemet: hypoprothrombinæmi;

- på fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, opkastning, kolestatisk gulsot, forbigående forøgelse af levertransaminaseaktivitet, hepatitis, pseudomembranøs colitis;

- fra urinsystemet: interstitial nefritis.

- allergiske reaktioner: eosinofili, hududslæt, kløe, sjældent - angioødem;

Lokale reaktioner: smerte på injektionsstedet (til intramuskulær administration), flebitis (til intravenøs administration).

Kontraindikationer inkluderer overfølsomhed overfor ceftriaxon og andre cephalosporiner, penicilliner, amning (de stoppes i behandlingens varighed), graviditetens første trimester og nyre- og leverinsufficiens.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester. Ved amning skal amning afbrydes.

Det er muligt at ændre blodbilledet (trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni), med langvarig brug af Ceftriaxon i høje doser

Pulver til injektionsvæske, opløsning 0,5, 1,0 eller 2,0 g i hætteglas.

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Holdbarhed er to år. Opbevares utilgængeligt for børn.

Det frigives på recept.

(Z) - (6P, 7R) -7- [2-2-amino-1,3-thiazol-4-yl) -2- (methoxyimino) acetamido] -8-oxo-3 - [(2,5- dihydro-2-methyl-6-oxid-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl) thiomethyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxylat dinatriumsalt.

Et hætteglas indeholder ceftriaxon natriumsalt, sterilt i forhold til ceftriaxon - 0,5 g eller 1,0 g.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til premature babyer, patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, nyfødte med hyperbilirubinæmi.

Nægtet myten om at styrke knoglerne med hyppig brug af mælk.

Forskere har fundet ud af det - en voksen bør sove i 7 timer!

Ceftriaxon - officielle brugsvejledninger

Registreringsnummer

Handelsnavn af lægemidlet: Ceftriaxon

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[, 6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-carboxylsyre (i form af dinatriumsalt).

Ingredienser:

Beskrivelse:
Næsten hvidt eller gulligt krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaber
Ceftriaxon er et tredje generations cephalosporin antibiotikum til parenteral brug, har en baktericid virkning, hæmmer cellemembran syntese og in vitro hæmmer væksten af ​​de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent over for beta-lactamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produceret af de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:
Gram-positiv:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Bemærk: Staphylococcus spp., Resistent over for methicillin, resistent over for cephalosporiner, herunder ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente overfor ceftriaxon.
Gram-negativ:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (nogle stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (herunder Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (herunder S. typhi), Serratia spp. (herunder S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (herunder V. cholerae), Yersinia spp. (herunder Y. enterocolitica)
Bemærk: Mange stammer af de anførte mikroorganismer, som i nærvær af andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generation cephalosporiner og aminoglycosider, prolifererer støt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøg. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god virkning.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af B. fragilis), Clostridium spp. (herunder CI. difficile), Fusobacterium spp. (undtagen F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Bemærk: Nogle stammer af mange Bacteroides spp. (for eksempel B. fragilis), der producerer beta-lactamase, resistent over for ceftriaxon. For at bestemme mikroorganismernes følsomhed er det nødvendigt at bruge diske, der indeholder ceftriaxon, da det har vist sig, at visse stammer af patogener kan være resistente over for klassiske cephalosporiner in vitro.

Farmakokinetik:
Ved indgivelse parenteralt trænger ceftriaxon godt ind i væv og kropsvæsker. Hos raske voksne forsøgspersoner er ceftriaxon kendetegnet ved en lang, ca. 8 timers halveringstid. Områderne under koncentrationskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administration falder sammen. Dette betyder, at biotilgængeligheden af ​​ceftriaxon, når den indgives intramuskulært, er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon hurtigt i interstitialvæsken, hvor det opretholder sin bakteriedræbende virkning mod patogener, som er følsomme over for det i 24 timer.
Halveringstiden hos raske voksne individer er ca. 8 timer. Hos nyfødte op til 8 dage og hos ældre over 75 år er den gennemsnitlige halveringstid cirka dobbelt så meget. Hos voksne udskilles 50-60% ceftriaxon i uændret form med urin, og 40-50% udskilles også i uændret form med galde. Under indflydelse af tarmflora omdannes ceftriaxon til en inaktiv metabolit. Hos nyfødte udskilles ca. 70% af den indgivne dosis af nyrerne. Med nyresvigt eller leversygdom hos voksne ændrer ceftriaxons farmakokinetik næsten ikke, elimineres halveringstiden lidt. Hvis nyrerne er nedsat, øges udskillelsen med gald, og hvis der er leverpatologi, forøges udskillelsen af ​​ceftriaxon af nyrerne.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne binding er omvendt proportional med koncentrationen. For eksempel, når lægemiddelkoncentrationen i serum er mindre end 100 mg / l, er binding af ceftriaxon til proteiner 95% og i en koncentration på 300 mg / l - kun 85%. På grund af det lavere albuminindhold i interstitialvæsken er koncentrationen af ​​ceftriaxon i den højere end i blodserum.
Infiltrering af cerebrospinalvæsken: I spædbørn og børn med betændelse i meningerne trænger ceftriaxon i cerebrospinalvæsken, og i tilfælde af bakteriel meningitis diffunderer gennemsnitligt 17% af lægemiddelkoncentrationen i blodserumet i cerebrospinalvæsken, hvilket er ca. 4 gange mere end med aseptisk meningitis. 24 timer efter intravenøs administration af ceftriaxon i en dosis på 50-100 mg / kg legemsvægt overstiger koncentrationen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne patienter med meningitis 2-25 timer efter administration af ceftriaxon i en dosis på 50 mg / kg legemsvægt var koncentrationen af ​​ceftriaxon mange gange højere end den mindste depressive dosis, der er nødvendig for at undertrykke patogenerne, som oftest forårsager meningitis.

ceftriaxon

Ceftriaxon er et lægemiddel, der er tilgængeligt i pulverform til opløsningspreparat. Det administreres afhængigt af sygdommens og indikationernes kompleksitet enten intravenøst ​​eller intramuskulært. Sådanne lægemidler kræver en forsigtighed under brug, og sørger også for, at alle forskrifter i brugsanvisningerne vedrørende deres opbevaring overholdes.

Holdbarhed

Den tilberedte opløsning er egnet til brug inden for 24 timer fra fortyndingstiden, forudsat at den opbevares i køleskabet. Hvis væsken opbevares ved stuetemperatur, kan den påføres inden for 6 timer fra fremstillingsdagen.

På en af ​​siderne af kartonen er nummeret på udgivelsesserien angivet, og to datoer - frigivelsen og udløbsdatoen. Tørpulver i glasbeholdere har en holdbarhed på 36 måneder.

Opbevaring er tilladt ved stuetemperatur og i køleskabet - stedet er ligegyldigt, da det ikke påvirker forøgelsen eller reducerer lægemidlets holdbarhed.

5-10 dage før udløbsdatoen for lægemidlet er tilladt til brug, men under streng overvågning af den behandlende læge og med ekstrem forsigtighed.

Efter åbning af emballagen med glasflasker ændres produktets holdbarhed ikke. For at forberede opløsningen er det ikke nødvendigt at åbne metalhætten og gummiproppen.

Over tid med ukorrekt opbevaring af lægemidlet kan der forekomme noget limning af pulveret, men dette påvirker ikke dets evne til at opløse i vand.

At identificere et udgået produkt er let. Først og fremmest - undersøge udløbsdatoen på pakken. Samme dato skal være på etiketten på flasken med pulver. Næste - undersøg lægemidlet selv. Det er et lysegult krystallinsk pulver. Den fremstillede opløsning er en klar væske.

Brugen af ​​udløbne medicin er strengt forbudt, da det kan medføre væsentlig sundhedsskadelig virkning.

Sådan opbevares

I hjemmet er stoffet i form af en opløsning uønsket at opbevare, da dets anvendelse skal udføres under tilsyn af en læge i en medicinsk institution. Men hvis der er et sådant behov, skal den forberedte opløsning placeres i køleskabet. Hvis proceduren udføres straks, kan du lade den være ved stuetemperatur.

Tørt ufortyndet pulver kan opbevares derhjemme. Det er bedst at placere det i sin originale emballage på et mørkt og tørt sted med en temperatur ikke over + 25 ° C - i en kasse eller kommode. De værste opbevaringsforhold omfatter et badeværelse eller et andet rum med høj luftfugtighed.

Det anbefales ikke at forlade medicinen i pulverform eller som en opløsning under påvirkning af sollys. Må ikke fryses eller opvarmes.

Droglagerforhold i apoteker og klinikker

På farmaceutiske steder og hospitaler opbevares Ceftriaxone i pulverform - ved stuetemperatur på hylderne på et displaycase eller i specialskabe til medicin. Fortyndede opløsninger - enten i køleskabet eller ved stuetemperatur, men ikke over 6 timer, som nævnt ovenfor.

Ved påvisning af en udgået parti eller defekte varer ifølge GOST 17768-90 skal alle lægemidler bortskaffes. For at gøre dette overføres de til medarbejdere fra særlige virksomheder, der har udstyr, tilladelse og steder på steder til destruktion af stoffer.

Produktet transporteres kun i pulverform. Det er nødvendigt at have en komplet pakke og vedlagte instruktioner til brug.

anvendelsesområde

Form frigivelse - pulver til opløsning præparation. Emballage af karton, lavet i hvide og blå eller hvide og blå nuancer. Fremstillingsland - Indien.

Det bruges til at behandle en bred vifte af smitsomme sygdomme - det urogenitale system, ENT-organer, øvre og nedre luftveje og mavemuskler.

Dispensed fra apoteker ved recept.

Når det kommer til smitsomme sygdomme, er det nødvendigt at bruge potente stoffer, hvoraf den ene er ceftriaxon. For at lægemidlet skal forblive effektivt gennem hele behandlingsperioden, skal det opbevares korrekt og undgås.

Ceftriaxone - brugsvejledninger, frigivelsesform, sammensætning, indikationer, bivirkninger, analoger og pris

Vores krop hver dag uafhængigt afviser angreb fra millioner af bakterier, men når immuniteten svækkes eller når der konfronteres med specifikke, stærke infektioner, er det nødvendigt at vende sig til antibakterielle midler. Ofte læger lægerne Ceftriaxone - et effektivt lægemiddel mod en række infektioner.

Sammensætning og frigivelsesform

Ceftriaxon (Ceftriaxon) er et krystallinsk hvidt eller gulligt pulver med svag hygroskopicitet. Lægemidlet er i et hætteglas af 2, 1, 0,5 og 0,25 gram. I andre former (sirup eller tabletter) er stoffet ikke tilgængeligt. Sammensætningen af ​​lægemidlet i tabellen:

Ceftriaxon sterilt natriumsalt

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det tredje generations bakteriedræbende lægemiddel fra cephalosporinerne Ceftriaxone er et universelt middel. Det er resistent over for de fleste beta-lactamase mikrober. Lægemidlet er aktivt mod stammer af bakteroid, clostridium, enterobacter, enterococcus, moraxella, morganella, neisseria, parainfluenzae, lungebetændelse, salmonella, streptokokker, Pseudomonas bacillus, clostridium.

Lægemidlet har en hundrede procent biotilgængelighed, når en maksimal koncentration i 2-3 timer, binder til plasmaproteiner med 83-96%. Halveringstiden for dosen til intramuskulær injektion er 5-8 timer, med intravenøs - 4-15 timer. Lægemidlet findes i cerebrospinalvæsken, inflammerede hjernemembraner, udskilt af nyrerne, med galde i tarmen til inaktivering, udskilles ikke ved hæmodialyse.

Indikationer for brug

Fabrikantens anvisninger angiver, at lægemidlet er ordineret til at undertrykke patogene bakterier, transaminaser, phosphataser og penicillinaser, der er følsomme over for det. Injektioner og intravenøse infusioner er ordineret til behandling af følgende sygdomme:

  • sepsis;
  • bakteriel meningitis;
  • chancroid;
  • bronkitis, pleural lungebetændelse;
  • pseudo cholelithiasis;
  • stomatitis;
  • peritonitis, galdeblære empyema, angiocholitis;
  • infektioner i ledd- og knoglevæv, hud og blødt væv, urogenitalt kanal (blærebetændelse, pyelonefritis, epididymitis, prostatitis, pyelitis);
  • inficerede sår og forbrændinger;
  • tick-borne borreliosis;
  • glossitis;
  • infektioner i maxillofacial sektor;
  • ukompliceret gonoré (effektiv til penicillinasepatogener);
  • epiglottitis;
  • bakteriel endokarditis;
  • salmonellose;
  • candidiasis;
  • bakteriel septikæmi;
  • svækket immunitet.

Hvordan stikker ceftriaxon

I nogle former for syfilis forårsaget af Treponema pallidum, og når patienten er intolerant over for penicilliner, anvendes Ceftriaxon til behandling. Det injiceres intramuskulært eller intravenøst, trænger hurtigt ind i organer, væsker og væv, der er egnet til gravide kvinder. Lægemidlet administreres til patienten en gang om dagen i fem dage, med den primære type - 10 dage kræver andre former for syfilis intramuskulær administration af lægemidlet i tre uger.

Med ikke-allokerede former for neurosilicus administreres 1-2 g af lægemidlet i 20 dage i træk i de senere stadier 1 g ved 21-dages forløb, efter 14 dages pause, og terapien gentages i 10 dage. Ved akut generaliseret meningitis administreres syfilitisk meningoencefalitis op til 5 g pr. Dag. I angina injiceres medicinen gennem en dråber ind i venen eller injektionerne i musklen. De fleste læger foretrækker intramuskulære injektioner.

Hos børn behandles Ceftriaxons halsbetændelse kun for sygdommens akutte forløb, ledsaget af suppuration og betændelse. Når bihulebetændelse lægemiddel kombineret med mucolytika og vasokonstriktormidler. Patienten injiceres intramuskulært med 0,5-1 g af lægemidlet om dagen, blandet med lidokain eller vand. Behandlingsforløbet er 7 dage.

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Doseringsformular

Udgivelsesform, emballage og sammensætning ceftriaxon

Pulveret til fremstilling af opløsningen til intravenøs og intramuskulær injektion er krystallinsk, næsten hvid eller gullig.

1 g - glasflasker (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk cephalosporin antibiotikum af III generation af et bredt spektrum af handling.

Ceftriaxons bakteriedræbende aktivitet skyldes undertrykkelsen af ​​cellemembran syntese. Lægemidlet er stærkt resistent over for beta-lactamase (penicillinase og cephalosporinase) gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Ceftriaxon er aktiv mod gram-negative aerobe organismer: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder resistente over for ampicillin), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (Herunder Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer og danner neobrazuyuschie penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Flere stammer af de ovennævnte mikroorganismer, der udviser resistens over for andre antibiotika såsom penicilliner, cephalosporiner, aminoglycosider, modtagelige for ceftriaxon.

Nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa er også følsomme for lægemidlet.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive aerobe mikroorganismer: Staphylococcus aureus (herunder forfatterne af konvoysernes kognitiver) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus gruppe B), Streptococcus pneumoniae; anaerobe mikroorganismer: Bacteroides spp., Clostridium spp. (med undtagelse af Clostridium difficile).

Farmakokinetik

Når jeg tager i / m administration, absorberes ceftriaxon godt fra injektionsstedet og når høje serumkoncentrationer. Biotilgængelighed af lægemidlet - 100%.

Den gennemsnitlige plasmakoncentration nås 2-3 timer efter injektionen. Når re / m eller på / i en dosis på 0,5-2,0 g med et interval på 12-24 timer, ophobning af ceftriaxon i en koncentration, som er 15-36% højere end koncentrationen opnås ved en enkelt administration.

Med indførelsen af ​​en dosis fra 0,15 til 3,0 g Vd - fra 5,78 til 13,5 l.

Ceftriaxon binder reversibelt til plasmaproteiner.

Når den indgives i en dosis fra 0,15 til 3,0 g, ligger T1 / 2 fra 5,8 til 8,7 timer; plasma clearance - 0,58 - 1,45 l / h, renal clearance - 0,32 - 0,73 l / h.

Fra 33% til 67% af lægemidlet udskilles uændret via nyrerne, er resten udskilles i galden i tarmen, hvor biotransformeres til en inaktiv metabolit.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos spædbørn og børn med betændelse i meninges ceftriaxon trænger ind cerebrospinalvæske, mens der i tilfælde af bakteriel meningitis hos 17% af den gennemsnitlige koncentration af lægemidlet i plasma diffunderer ind i cerebrospinalvæske, som er omkring 4 gange større end i aseptisk meningitis. Efter 24 timer efter intravenøs infusion af ceftriaxon i en dosis på 50-100 mg / kg legemsvægt overstiger koncentrationen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. I voksne patienter med meningitis 2-24 timer efter dosering 50 mg / kg legemsvægt, ceftriaxon koncentrationer i cerebrospinalvæske er langt større end den minimale inhiberende koncentration for de mest almindelige årsager til meningitis.

Ceftriaxon Indikationer

Behandlinger mod infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

  • sepsis;
  • meningitis;
  • formidlet Lyme borreliosis (tidlige og sene stadier af sygdommen);
  • infektioner i abdominale organer (peritonitis, infektioner i galdevejen og mavetarmkanalen);
  • infektioner af knogler og led;
  • hud- og blødtvævsinfektioner;
  • sårinfektioner;
  • infektioner hos immunkompromitterede patienter;
  • infektioner i bækkenorganerne
  • infektioner i nyrerne og urinvejen;
  • luftvejsinfektioner (især lungebetændelse);
  • infektioner i øvre luftveje
  • kønsinfektioner, herunder gonoré.

Forebyggelse af infektioner i postoperativ periode.

Ceftriaxon (Ceftriaxon) pulver

Produktnavn: Ceftriaxon (Ceftriaxon) pulver

Frigivelsesform, sammensætning og tutu

Pulver til fremstilling af opløsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​hvid eller hvid med en gullig farvet farve. 1 fl. ceftriaxon (i form af natriumsalt) 500 mg - "- 1 g -" - 2 g

Klinisk-farmakologisk gruppe: Cephalosporin III generation.

Cephalosporin antibiotikum III generations bredspektrum. Effektiv baktericid, hæmmer syntesen af ​​cellevæggen af ​​mikroorganismer. Modstandsdygtige mod β-lactamase mest gram-positive og gram-negative bakterier. Aktive mod grampositive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus (herunder stammer, der producerer penicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; gramnegative aerobe bakterier: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder stammer, der producerer penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Herunder Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (herunder stammer, der producerer penicillinase), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, der producerer penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (herunder Serratia marsescens), Pseudomonas aeruginosa (individuelle stammer); anaerobe bakterier: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (undtagen Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp. Det har in vitro aktivitet mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer, selvom den kliniske betydning af dette ikke er kendt: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (herunder Providencia rettgeri), Salmonella spp. (herunder Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivis, Bacteroides melaninogenicus. Methicillinresistente stafylokokker er resistente over for cephalosporiner, inkl. til ceftriaxon, mange stammer af gruppe D streptokokker og enterokokker, herunder Enterococcus faecalis er også resistent over for ceftriaxon.

Sugning og distribution

Efter i / m-administration absorberes ceftriaxon hurtigt og fuldstændigt i den systemiske cirkulation. Det trænger godt ind i væv og kropsvæsker: åndedrætsorganer, knogler, led, urinveje, hud, subkutan væv og abdominale organer.

Når inflammation i meningeal membranerne trænger godt ind i cerebrospinalvæsken. Biotilgængeligheden af ​​ceftriaxon, når i / m administration er 100%. Efter i / m administration, nås Cmax om 2-3 timer, med iv administration, ved infusionens slutning.

Når i / m administration af ceftriaxon i en dosis på 500 mg og 1 g Cmax i plasma er henholdsvis 38 μg / ml og 76 μg / ml med en dosis på 500 mg, 1 g og 2 g - 82 μg / ml, 151 μg / ml og 257 μg / ml.

Hos voksne, efter 2-24 timer efter administration af produktet i en dosis på 50 mg / kg, er koncentrationen i cerebrospinalvæsken mange gange større end IPC for de mest almindelige årsagssygdomme i meningitis. Ligevægtsstaten er etableret i løbet af de 4 dages produktadministration. Reversibel binding til plasmaproteiner (albumin) er 83-95%. Vd er 5,78-13,5 liter (0,12-0,14 l / kg) hos spædbørn - 0,3 l / kg.

T1 / 2 er 6-9 timer. Plasma clearance er 0,58-1,45 l / time, renal clearance er 0,32-0,73 l / time. Hos voksne patienter i 48 timer udskilles 50-60% af produktet af nyrerne uændret. 40-50% udskilles med gal i tarmen, hvor den biotransformeres til en inaktiv metabolit.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved nyfødte udskilles nyrer inden for 70% af produktet. Hos nyfødte og ældre (over 75 år) øges også signifikant hos patienter med nedsat nyrefunktion og lever T1 / 2.

Hos patienter med hæmodialyse med en CC på 0-5 ml / min er T1 / 2 14,7 timer; når CC 5-15 ml / min - 15,7 timer; når CC 16-30 ml / min - 11,4 timer; med CC 31-60 ml / min - 12,4 timer.

Hos spædbørn med T1 / 2 meningitis efter intravenøs infusion i en dosis på 50-75 mg / kg, udgør den 4,3-4,6 timer.

Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

ceftriaxon

CEFTRIAXONE - latinske navn for stoffet CEFTRIAXONE

Registreringsindehaver:
MAKIZ-PHARMA CJSC

Fremstillet af:
Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi Co.Ltd.

ATX-kode for ceftriaxon

Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:

Inden du bruger CEFTRIAXON, bør du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Pulveret til fremstilling af opløsningen til intravenøs og intramuskulær injektion er krystallinsk, næsten hvid eller gullig.

Flasker glas (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk cephalosporin antibiotikum af III generation af et bredt spektrum af handling.

Ceftriaxons bakteriedræbende aktivitet skyldes undertrykkelsen af ​​cellemembran syntese. Lægemidlet er stærkt resistent over for beta-lactamase (penicillinase og cephalosporinase) gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Ceftriaxon er aktiv mod gram-negative aerobe organismer: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder resistente over for ampicillin), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (Herunder Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer og danner neobrazuyuschie penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Flere stammer af de ovennævnte mikroorganismer, der udviser resistens over for andre antibiotika såsom penicilliner, cephalosporiner, aminoglycosider, modtagelige for ceftriaxon.

Nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa er også følsomme for lægemidlet.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive aerobe mikroorganismer: Staphylococcus aureus (herunder forfatterne af konvoysernes kognitiver) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus gruppe B), Streptococcus pneumoniae; anaerobe mikroorganismer: Bacteroides spp., Clostridium spp. (med undtagelse af Clostridium difficile).

Farmakokinetik

Når jeg tager i / m administration, absorberes ceftriaxon godt fra injektionsstedet og når høje serumkoncentrationer. Biotilgængelighed af lægemidlet - 100%.

Den gennemsnitlige plasmakoncentration nås 2-3 timer efter injektionen. Når re / m eller på / i en dosis på 0,5-2,0 g med et interval på 12-24 timer, ophobning af ceftriaxon i en koncentration, som er 15-36% højere end koncentrationen opnås ved en enkelt administration.

Med indførelsen af ​​en dosis fra 0,15 til 3,0 g Vd - fra 5,78 til 13,5 liter.

Ceftriaxon binder reversibelt til plasmaproteiner.

Når den indgives i en dosis fra 0,15 til 3,0 g, ligger T1 / 2 fra 5,8 til 8,7 timer; plasma clearance - 0,58 - 1,45 l / h, renal clearance - 0,32 - 0,73 l / h.

Fra 33% til 67% af lægemidlet udskilles uændret via nyrerne, er resten udskilles i galden i tarmen, hvor biotransformeres til en inaktiv metabolit.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos spædbørn og børn med betændelse i meninges ceftriaxon trænger ind cerebrospinalvæske, mens der i tilfælde af bakteriel meningitis hos 17% af den gennemsnitlige koncentration af lægemidlet i plasma diffunderer ind i cerebrospinalvæske, som er omkring 4 gange større end i aseptisk meningitis. 24 timer efter i / v-administration af ceftriaxon i en dosis på 50-100 mg / kg kropsvægt overstiger koncentrationen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. I voksne patienter med meningitis 2-24 timer efter dosering 50 mg / kg legemsvægt, ceftriaxon koncentrationer i cerebrospinalvæske er langt større end den minimale inhiberende koncentration for de mest almindelige årsager til meningitis.

ZEFTRIAXONE: DOSERING

Lægemidlet indgives i / m eller / in.

Voksne og børn over 12 år foreskrives 1-2 g 1 gang om dagen (hver 24. time). I svære tilfælde eller ved infektioner, hvis patogener kun har moderat følsomhed over for ceftriaxon, kan den daglige dosis øges til 4 g.

En nyfødt (op til 2 uger) ordineres til 20-50 mg / kg legemsvægt 1 gang / dag. Den daglige dosis må ikke overstige 50 mg / kg legemsvægt. Ved bestemmelse af dosis bør der ikke skelnes mellem fuldtids- og premature babyer.

Spædbørn og småbørn (fra 15 dage til 12 år) foreskrives ved 20-80 mg / kg legemsvægt 1 gang / dag.

Børn, der vejer> 50 kg, er ordinerede doser til voksne.

Doser på 50 mg / kg eller mere til intravenøs administration skal indgives dråbevis i mindst 30 minutter.

Ældre patienter bør gives den sædvanlige dosis, beregnet til voksne, uden justering for alder.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens forløb. Ceftriaxonadministration bør fortsættes hos patienter i mindst 48-72 timer efter normalisering af temperatur og bekræftelse af udryddelse af patogenet.

Med bakteriel meningitis hos spædbørn og småbørn begynder behandlingen med en dosis på 100 mg / kg (men ikke over 4 g) 1 gang / dag. Efter identifikation af patogenet og bestemmelse af dens følsomhed kan dosen reduceres tilsvarende.

Med meningokok-meningitis blev de bedste resultater opnået med en behandlingsvarighed på 4 dage, med meningitis forårsaget af Haemophilus influenzae, 6 dage, Streptococcus pneumoniae, 7 dage.

For Lyme borreliose: voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50 mg / kg en gang om dagen i 14 dage; maksimal daglig dosis - 2 g.

I tilfælde af gonoré (forårsaget af stammer dannende og ikke-dannende penicillinase) - en gang a / m i en dosis på 250 mg.

For at forebygge postoperative infektioner, afhængigt af graden af ​​infektionsrisiko, indgives lægemidlet i en dosis på 1-2 g en gang i 30-90 minutter før operationen.

Ved operationer på tyktarms- og endetarm er samtidig (men separat) administration af ceftriaxon og en af ​​5-nitroimidazoler, for eksempel ornidazol, effektiv.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er det ikke nødvendigt at reducere dosis, hvis leverfunktionen forbliver normal. I tilfælde af præventiv nyresvigt svær med QA

Hos patienter med nedsat leverfunktion er det ikke nødvendigt at reducere dosis, hvis nyrefunktionen forbliver normal.

Med en kombination af alvorlig nedsat nyre- og leverinsufficiens bør plasmakoncentrationer af ceftriaxon regelmæssigt bestemmes, og hvis nødvendigt bør dosisjusteres.

Patienter i dialyse kræver ikke yderligere lægemiddeladministration efter dialyse. Det er imidlertid nødvendigt at kontrollere serumceftriaxonkoncentrationen for hurtigt at justere dosen, da udskillelseshastigheden af ​​lægemidlet hos disse patienter kan falde.

Regler for forberedelse og administration af løsninger

Til i / m administration

Indholdet af hætteglasset (1 g) opløses i 3,6 ml vand til injektion. Efter tilberedning er ca. 250 mg ceftriaxon indeholdt i 1 ml opløsning. Hvis det er nødvendigt, kan du bruge en mere fortyndet opløsning.

Som med andre intramuskulære injektioner injiceres Ceftriaxon i en relativt stor muskel (gluteus); test aspiration hjælper med at undgå utilsigtet injektion i et blodkar. Det anbefales at introducere ikke mere end 1 g af lægemidlet i en muskel. For at reducere smerten med / m injektionerne, bør lægemidlet administreres med en 1% lidocainopløsning. Du kan ikke indtaste en opløsning af lidokain / in.

Til / i introduktionen

Indholdet af hætteglasset (1 g) opløses i 9,6 ml vand til injektion. Efter fremstilling er ca. 100 mg ceftriaxon indeholdt i 1 ml opløsning. Opløsningen injiceres langsomt i løbet af 2-4 minutter.

Opløs 2 g ceftriaxon i 40 ml sterilt vand til injektion eller en af ​​infusionsopløsninger ikke indeholder calcium (0,9% natriumchlorid, 2,5%, 5% eller 10% dextroseopløsning, 5% levulose opløsning, 6% dextran opløsning i dextrose). Opløsningen injiceres inden for 30 minutter.

overdosis

Med en overdosis reducerer hæmodialyse og peritonealdialyse ikke koncentrationen af ​​lægemidlet. Der er ingen specifik modgift.

Symptomatisk overdosisbehandling.

Drug interaktion

Ceftriaxon, der undertrykker tarmfloraen, interfererer med syntesen af ​​K-vitamin.

Ved samtidig udnævnelse med lægemidler, der reducerer trombocytaggregation (NSAIDs, salicylater, sulfinpyrazon), øges risikoen for blødning. Ved samtidig ansættelse med antikoagulantia er virkningen af ​​sidstnævnte forbedret.

Ved samtidig ansættelse med "loop" diuretika øges risikoen for nefrotoksiske virkninger.

Ceftriaxon og aminoglycosider har synergi mod mange gram-negative bakterier.

Uforenelig med ethanol.

Ceftriaxon-opløsninger bør ikke blandes eller indgives samtidigt med andre antimikrobielle midler. Ceftriaxon bør ikke blandes med calciumholdige opløsninger.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret, fordi ceftriaxon krydser placenta barrieren.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen, fordi ceftriaxon udskilles i modermælk.

ZEFTRIAXONE: ADVERSE EFFEKTER

Allergiske reaktioner: urticaria, kulderystelser eller feber, udslæt, kløe; sjældent - bronchospasme, eosinofili, exudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), serumsygdom, anafylaktisk shock.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, oppustethed, mavesmerter, smagsforstyrrelser, stomatitis, glossitis, pseudomembranøs enterocolitis, unormal leverfunktion (øget aktivitet af levertransaminaser, sjældent - ALP eller bilirubin, kolestatisk gulsot), psevdoholelitiaz galdeblæren ("Slam" syndrom), dysbiose.

Fra det hæmatopoietiske system: anæmi, leukopeni, leukocytose, neutropeni, granulocytopeni, lymphocytopeni, thrombocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, hypocoagulation, reduktion af koncentrationen af ​​flammen koagulationsfaktorer (II, VII, IX, X), en forlængelse på protrombintid.

Fra urinvejene: renal dysfunktion (azotæmi, forhøjet urinstof, hypercreatininemia, glukosuri, cylindruria, hæmaturi), oliguri, anuri.

Lokale reaktioner: flebitis, ømhed langs venerne, ømhed og infiltration på intramuskulær administration.

Andet: hovedpine, svimmelhed, næseblod, candidiasis, superinfektion.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år

vidnesbyrd

Behandlinger mod infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

  • sepsis;
  • meningitis;
  • formidlet Lyme borreliosis (tidlige og sene stadier af sygdommen);
  • infektioner i abdominale organer (peritonitis,
  • infektioner i galdevejen og mave-tarmkanalen);
  • infektioner af knogler og led;
  • hud- og blødtvævsinfektioner;
  • sårinfektioner;
  • infektioner hos immunkompromitterede patienter;
  • infektioner i bækkenorganerne
  • infektioner i nyrerne og urinvejen;
  • luftvejsinfektioner (især lungebetændelse);
  • infektioner i øvre luftveje
  • kønsinfektioner,
  • herunder gonoré.

Forebyggelse af infektioner i postoperativ periode.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for ceftriaxon og andre cephalosporiner,
  • penicilliner,
  • carbapenemer.

Med forsigtighed er lægemidlet foreskrevet for NUC, for krænkelse af lever og nyrer, for enteritis og colitis, der er forbundet med brugen af ​​antibakterielle lægemidler; for tidlige og nyfødte børn med hyperbilirubinæmi.

Særlige instruktioner

Ved samtidig alvorlig nedsat nyre- og leverinsufficiens bør plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet regelmæssigt bestemmes hos patienter i hæmodialyse.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge billedet af perifert blod, indikatorer for leverfunktion og nyrer.

I sjældne tilfælde med galdeblærers ultralyd er der forstyrrelser, der forsvinder efter behandlingens ophør (selvom dette fænomen ledsages af smerter i den rigtige hypochondrium, anbefales det at fortsætte antibiotikabeslutningen og udføre symptomatisk behandling).

Alkohol bør ikke indtages under behandlingen, da der er disulfiramlignende virkninger (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

På trods af en detaljeret historieoptagelse, som er en regel for andre cephalosporin antibiotika, kan vi ikke udelukke muligheden for at udvikle anafylaktisk shock, hvilket kræver øjeblikkelig terapi - først administreres epinephrin og derefter GCS.

In vitro-studier har vist, at ceftriaxon ligesom andre cefalosporinantibiotika er i stand til at fortrænge bilirubin bundet til serumalbumin. Derfor kræver brug af Ceftriaxon hos nyfødte med hyperbilirubinæmi og især hos præmative børn endnu større forsigtighed.

Ældre og svækkede patienter kan kræve udnævnelse af K-vitamin.

Den tilberedte opløsning skal opbevares ved stuetemperatur i højst 6 timer eller i køleskab ved en temperatur på 2-8 ° C i højst 24 timer.

Brug i strid med nyrefunktion

Med forsigtighed foreskrevet for renal dysfunktion.

Ved samtidig alvorlig nedsat nyre- og leverinsufficiens bør plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet regelmæssigt bestemmes hos patienter i hæmodialyse.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge indikatorer for nyrernes funktionelle tilstand.

Brug i strid med leveren

Ved samtidig alvorlig nedsat nyre- og leverinsufficiens bør plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet regelmæssigt bestemmes hos patienter i hæmodialyse.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge indikatorer for leverfunktionens tilstand.

I sjældne tilfælde med galdeblærers ultralyd er der forstyrrelser, der forsvinder efter behandlingens ophør (selvom dette fænomen ledsages af smerter i den rigtige hypochondrium, anbefales det at fortsætte antibiotikabeslutningen og udføre symptomatisk behandling).

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Registreringsnumre

pulver d / prigot. r-ra d / in / in og i / m introduktionen af ​​1 g: fl. 1 stk LSR-000006 (2002-03-07 - 0000-00-00)