gipotiazid

Ordbog af medicin. 2005.

Se hvad "hypothiazid" i andre ordbøger:

hypothiazid - hypothiazid... Orthographic reference ordbog

HYPOTHIAZID - Hypothyazid. Form frigivelse. Fremstillet i tabletter på 0,025 og 0,1 g pr. Pakke med 20 stk. Opbevares under normale forhold. Handling og anvendelse Hypothiazid har en effektiv diuretisk og hypotensiv virkning (hæmmer resorption af natriumioner og x... Domestic veterinary drugs

hypothiazide - substantiv, kol synonymer: 5 • hydrochlorthiazid (1) • disalunide (1) • dichlothiazid (2)... Ordbog af synonymer

Hypothiazid er et ungarsk lægemiddel med en stærk diuretisk virkning; svarer til det sovjetiske dichlothiazid... Big Soviet Encyclopedia

hypothiazid-id hypothiases, og... russisk staveordbog

hypothiazid - (2 m)... russisk stavelsesordbog

DICHLOTHIAZID - (hypothiazid, hydrochlorthiazid, nefriks), siger de. m. 296,6; bestsv. krystaller: dårlig sol. i vand og ethanol. Den opnås i tre faser: For det første fra 6 chloranilin med HSO3Cl ved 145 ° C dannes 6 amino 4 chlorbenzen 1,3-disulfonchlorid til ry efter...... Kemisk encyklopædi

DICHLOTHIAZID - (Dichlothiazidum). 6 chlor 7 sulfamoyl 3,4 dihydro 2H 1,2,4 benzothiadiazin 1,1 dioxid. Synonymer: Hydrochlorthiazid, Hypothiazid, Dihydrochlorothiazid, Nefrix, Dichlotrid, Dihydran, Dihydrochlorthiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil,......

Dichlothiazidum - DICHLOTHIAZID (Dichlothiazidum). 6 chlor 7 sulfamoyl 3,4 dihydro 2H 1,2,4 benzothiadiazin 1,1 dioxid. Synonymer: Hydrochlorthiazid, Hypothiazid, Dihydrochlorothiazid, Nefrix, Dichlotrid, Dihydran, Dihydrochlorthiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix,...... Ordbog af medicinske lægemidler

Hypertensiv hjertesygdom - (græsk hyper + Tonos spænding, synonym: Essentiel hypertension, primær arteriel hypertension) almindelig sygdom af ukendt ætiologi, de vigtigste manifestationer af dem er højt blodtryk i hyppig...... Medical Encyclopedia

Hypothiazid - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Hypothiazide ®.

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

struktur

Det aktive stof er 25 mg hydrochlorothiazid.

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, talkum, gelatine, majsstivelse, lactosemonohydrat.

100 mg tabletter

Det aktive stof er hydrochlorthiazid 100 mg.

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, talkum, gelatine, majsstivelse, lactosemonohydrat.

beskrivelse

Hvide eller næsten hvide runde flade tabletter med en gravering "H" på den ene side og en risiko på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe:

KODATH: SOZAOZ.

Farmakologiske egenskaber

Den primære virkningsmekanisme for thiaziddiuretika er at øge diurese ved at blokere reabsorptionen af ​​natriumioner og klor ved begyndelsen af ​​nyretubuli. Herved øges udskillelsen af ​​natrium og chlor og dermed vand.

Udskillelsen af ​​andre elektrolytter, nemlig kalium og magnesium, stiger også. Ved maksimale terapeutiske doser er den diuretiske / natriuretiske effekt af alle thiazider omtrent det samme. De reducerer også aktiviteten af ​​carbonanhydrase ved at øge udskillelsen af ​​bicarbonation, men denne virkning er normalt svag og påvirker ikke urin-pH. Hydrochlorthiazid har også antihypertensive egenskaber. Thiaziddiuretika har ingen effekt på normalt blodtryk.

Hydrochlorthiazid er ufuldstændigt, men absorberes ret hurtigt fra mave-tarmkanalen. Denne handling varer i 6-12 timer. Efter indtagelse af en dosis på 100 mg opnås den maksimale plasmakoncentration i 1,5-2,5 timer. Ved maksimal diuretisk aktivitet (ca. 4 timer efter indgivelse) er koncentrationen af ​​hydrochlorthiazid i blodplasma 2 μg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner er 40%. Den primære eliminationsvej gennem nyrerne (filtrering og udskillelse) i uændret form. Halveringstiden for patienter med normal nyrefunktion er 6,4 timer, hos patienter med moderat nyresvigt - 11,5 timer og for patienter med kreatininclearance mindre end 30 ml / min. - 20,7 timer. Hydrochlorthiazid trænger ind i placenta barrieren og udskilles i modermælk.

Indikationer for brug

  • arteriel hypertension (anvendes både i monoterapi og i kombination med andre antihypertensive stoffer);
  • edematøst syndrom af forskellige genese (kronisk hjertesvigt, nefrotisk syndrom, præmenstruelt syndrom, akut glomerulonephritis, kronisk nyresvigt, portalhypertension, behandling med kortikosteroider);
  • kontrol af polyuri, især i tilfælde af nefrogen diabetes insipidus
  • forebyggelse af stendannelse i urogenitalt område hos modtagelige patienter (reduktion af hyperkalcuriuri).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed overfor lægemidlet eller andre sulfonamider;
  • anuri;
  • alvorlig nyre (kreatininclearance under 30 ml / min) eller leversvigt
  • svært at kontrollere diabetes
  • Addison's sygdom;
  • ildfast hypokalæmi, hyponatremi, hypercalcæmi;
  • børns alder op til 3 (fast doseringsform).

Brug forsigtigt ved hypokalæmi, hyponatremi, hypercalcæmi, hos patienter med koronar hjertesygdom, levercirrhose, gigt, ældre gader, hos patienter, der lider af lactoseintolerans, mens de tager hjerteglykosider.

Graviditet og amning

Hydrochlorthiazid trænger ind i placenta barrieren. Brug af lægemidlet i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditeten kan lægemidlet kun administreres i tilfælde af akut behov, når fordelene til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og / eller barnet. Der er risiko for føtal eller nyfødt gulsot, trombocytopeni og andre konsekvenser.

Lægemidlet passerer i modermælk; Derfor, hvis brug af stoffet er absolut nødvendigt, bør amning stoppes.

Dosering og indgift

Doseringen skal vælges individuelt. Med konstant medicinsk kontrol er indstillet til den minimale effektive dosis. Tabletter skal tages efter måltider.

På grund af det øgede tab af kalium- og magnesiumioner i løbet af behandlingen (niveauet af kalium i serum kan falde under 3,0 mmol / l) bliver det nødvendigt at erstatte kalium og magnesium.

Voksne

Som et antihypertensive middel: Den sædvanlige første daglige dosis er 25-50 mg én gang, i monoterapi eller i kombination med andre antihypertensive stoffer. For nogle patienter er en initialdosis på 12,5 mg tilstrækkelig både i monoterapi og i kombination. Det er nødvendigt at anvende den minimale effektive dosis på højst 100 mg dagligt. Hvis hypothiazid kombineres med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendigt at reducere dosis af et andet lægemiddel for at forhindre en overdreven blodtryksfald (BP).

Den antihypertensive virkning sker inden for 3-4 dage, men det kan tage op til 3-4 uger for at opnå en optimal effekt. Efter behandling fortsætter den hypotensive effekt i en uge.

Edematøst syndrom af forskellig genese: Den sædvanlige startdosis ved behandling af ødem er 25-100 mg af lægemidlet 1 gang om dagen eller 1 gang om to dage. Afhængigt af det kliniske respons kan dosis reduceres til 25-50 mg en gang om dagen eller en gang hver anden dag. I nogle alvorlige tilfælde kan der kræves doser på op til 200 mg dagligt i begyndelsen af ​​behandlingen.

Med pre-subdirect syndrom er den sædvanlige dosis 25 mg pr. Dag og påføres fra starten af ​​symptomer til starten af ​​menstruationen.

Når nefrogen diabetes insipidus anbefales, anbefales den sædvanlige daglige dosis på 50-150 mg (i flere doser).

børn

Doserne bør indstilles ud fra barnets legemsvægt. Normale pædiatriske daglige doser, 1-2 mg / kg legemsvægt eller 30-60 mg pr. Kvadratmeter legemsoverflade, indgives en gang om dagen.

Den samlede daglige dosis til børn i alderen 3 til 12 år er 37,5-100 mg pr. Dag.

Bivirkninger

Elektrolyt ubalance

  • Hypokalæmi, hypomagnesæmi, hypercalcæmi og hypokloræmisk alkalose: tør mund, tørst, uregelmæssig hjerterytme, forandringer i humør eller psyke, kramper og muskelsmerter, kvalme, opkastning, usædvanlig træthed eller svaghed. Hypochloræmisk alkalose kan forårsage hepatisk encefalopati eller hepatisk koma.
  • Hyponatremi: forvirring, kramper, letargi, langsom tænkning, træthed, irritabilitet, muskelkramper.

Metaboliske fænomener: hyperglykæmi, glykosuri, hyperuricæmi med udviklingen af ​​et gigtangreb.

Behandling med thiazider kan nedsætte glucosetolerancen, og latent diabetes mellitus kan manifestere. Når der anvendes høje doser, kan serumlipidniveauerne øges.

På den del af mave-tarmkanalen: cholecystitis eller pancreatitis, kolestatisk gulsot, diarré, sialadenitis, forstoppelse, anoreksi.

Siden hjerte-kar-systemet: arytmier, ortostatisk hypotension, vaskulitis.

Nervesystemet: Svimmelhed, midlertidig sløret syn, hovedpine, paræstesi.

Fra siden af ​​bloddannende organer: (meget sjældent): leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi.

Overfølsomhedsreaktioner: urticaria, purpura, nekrotisk vaskulitis, Stevens-Johnsons syndrom, åndedrætsbesværssyndrom (herunder pneumonitis og ikke-kardiogent lungeødem), lysfølsomhed, anafylaktiske reaktioner op til chok.

Andre fænomener: nedsat styrke, nedsat nyrefunktion, interstitial nefritis.

overdosis

Den mest synlige manifestation af overdosis af hydrochlorthiazid er et akutt tab af væske og elektrolytter, udtrykt i følgende tegn og symptomer:

Kardiovaskulær: takykardi, sænkning af blodtryk (BP), shock.

Neuromuskulær: svaghed, forvirring, svimmelhed og krampe i kalvemusklerne, paræstesi, nedsat bevidsthed, træthed.

Mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, tørst.

Renal: polyuri, oliguri eller anuria (på grund af hæmokoncentration).

Laboratorieindikatorer: hypokalæmi, hyponatremi, hypochloræmi, alkalose, forhøjede indhold af urinstofkvælstof i blodet (især hos patienter med nedsat nyrefunktion).

Behandling af overdosering: Der er ingen specifik antidot til overdosis af hydrochlorthiazid.

Induktion af opkastning, gastrisk skylning kan være metoder til fjernelse af lægemidlet. Absorption af lægemidlet kan reduceres ved anvendelse af aktivt kul. I tilfælde af fald i blodtryk eller chok, bør mængden af ​​cirkulerende blod (BCC) og elektrolytter (kalium, natrium) kompenseres.

Du bør overvåge vandelektrolytbalancen (især niveauet af kalium i serum) og nyrefunktionen for at fastsætte normale værdier.

Interaktion med andre lægemidler og laboratoriedata

Det er nødvendigt at undgå samtidig anvendelse af lægemidlet med:

  • lithiumsalte (renal clearance af lithium reduceres, hvilket øger dets toksicitet).

Brug forsigtigt med følgende stoffer:

  • antihypertensiva lægemidler (forstærket deres virkning, kan det være nødvendigt at justere dosis)
  • hjerte glycosider (hypokalæmi og hypomagnesæmi forbundet med virkningen af ​​thiazid diuretika, kan øge digitalis toksicitet)
  • amiodaron (dets anvendelse samtidig med thiaziddiuretika kan føre til øget risiko for arytmier forbundet med hypokalæmi)
  • hypoglykæmiske midler til oral administration (deres effektivitet falder, hyperglykæmi kan udvikle sig)
  • corticosteroid lægemidler, calcitonin (øge graden af ​​udskillelse af kalium)
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er kan svække de diuretiske og hypotensive virkninger af thiazider)
  • Ikke-depolariserende muskelafslappende midler (deres virkning kan stige)
  • amantadin (clearance af amantadin kan reduceres med hydrochlorthiazid, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af ​​amantadin i plasma og mulig toksicitet)
  • Kolestiramin, som reducerer absorptionen af ​​hydrochlorthiazid
  • ethanol, barbiturater og narkotika, der forstærker effekten af ​​ortostatisk hypotension

Thiazider kan reducere plasmidjodniveauer forbundet med proteiner.

Inden der udføres forsøg på funktionen af ​​parathyreoidea, bør thiazider afskaffes. Serumbilirubinkoncentrationen kan øges.

Særlige instruktioner

Med en lang behandlingstid er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge de kliniske symptomer på vand og elektrolyt ubalance, primært hos patienter med øget risiko: patienter med sygdomme i hjerte-kar-systemet og leverfunktionslidelser; i tilfælde af alvorlig opkastning eller når der er tegn på nedsat vand og elektrolytbalance, såsom tør mund, tørst, svaghed, sløvhed, døsighed, angst, muskelsmerter eller kramper, muskelsvaghed, hypotension, oliguri, takykardi, gastrointestinale klager tarmkanalen.

Hypokalæmi kan undgås ved at bruge kaliumholdige lægemidler eller fødevarer med rigdom af kalium (frugt, grøntsager), især i tilfælde af forhøjet kaliumtab (forbedret diurese, langvarig behandling) eller samtidig behandling med digitalis glycosider eller kortikosteroider.

Thiazider har vist sig at øge udskillelsen af ​​magnesium i urinen; dette kan føre til hypomagnesæmi.

Med nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at kontrollere kreatininclearance. Hos nyrepatienter kan lægemidlet forårsage azotæmi, og kumulative effekter kan også udvikle sig. Hvis nedsat nyrefunktion er tydeligt, bør der ved indledningen af ​​oliguri afvejes muligheden for at afbryde lægemidlet. Patienter med nedsat leverfunktion eller med progressive leversygdomme forsynes med forsigtighed af thiazider, da en lille ændring i vandelektrolytbalancen samt niveauet af ammonium i serum kan forårsage hepatisk koma.

I tilfælde af alvorlig cerebral og koronar sklerose kræver administration af lægemidlet særlig pleje.

Behandling med thiazidlægemidler kan forstyrre glukosetolerancen. Under en lang behandlingstid med manifest og latent diabetes mellitus er systematisk kontrol af kulhydratmetabolisme nødvendig; Det kan være nødvendigt at ændre dosen af ​​hypoglykæmiske lægemidler. Kræver forbedret overvågning af patienter med nedsat urinsyre metabolisme. Alkohol, barbiturater og lægemidler øger den ortostatiske hypotensive virkning af thiaziddiuretika.

Ved langvarig behandling blev der sjældent observeret en patologisk ændring i parathyroidkirtlerne ledsaget af hypercalcæmi og hypophosphatemia. Thiazider kan reducere mængden af ​​iod, der binder til serumproteiner uden at vise tegn på nedsat thyreoideafunktion.

Hos patienter, der lider af laktoseintolerans, kan gastrointestinale klager forekomme på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose i sammensætningen af ​​hypotiazid tabletter: 25 mg tabletter indeholder 63 mg lactose, 100 mg tabletter indeholder 39 mg lactose.

Indflydelse på evnen til at køre og udføre arbejde kræver øget opmærksomhed

I den indledende fase af lægemidlet bestemmes varigheden af ​​denne periode individuelt - det er forbudt at køre bil og udføre arbejde, der kræver særlig opmærksomhed.

Frigivelsesformular

Tabletter 25 mg og 100 mg. På 20 tabletter i PVC / aluminium blisteren. På 1 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

5 år. Brug ikke senere end den angivne dato på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

producent:

KHINOIN Plant Pharmaceutical and Chemical Products Company, 1045 Budapest, Til dig. 1-5 Ungarn.

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) ansøgningsanvisninger

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformer

Udgivelsesform, emballage og sammensætning Hypothiazide ®

Tabletter er hvide eller næsten hvide, runde, flade, indgraveret med "H" på den ene side og risikabelt på den anden side.

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, talkum, gelatine, majsstivelse, lactosemonohydrat.

20 stk. - blister (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Vanddrivende. Den primære virkningsmekanisme for thiaziddiuretika er at øge diurese ved at hæmme reabsorptionen af ​​natrium og chlorioner i den første del af nyretubuli. Dette fører til en forøgelse af udskillelsen af ​​natrium og chlor og følgelig af vand. Også udskillelse af andre elektrolytter, nemlig kalium og magnesium, stiger. Ved maksimale terapeutiske doser er den diuretiske / natriuretiske effekt af alle thiazider omtrent det samme.

Natriurese og diurese opstår indenfor 2 timer og når et maksimalt niveau efter ca. 4 timer.

Thiazider reducerer også aktiviteten af ​​carbonanhydrase ved at øge udskillelsen af ​​bicarbonationer, men denne effekt er normalt svag og påvirker ikke urin-pH.

Hydrochlorthiazid har også antihypertensive egenskaber. Thiazid diuretika påvirker ikke normalt blodtryk.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Hydrochlorthiazid er ufuldstændigt, men absorberes ret hurtigt fra mave-tarmkanalen. Denne effekt varer i 6-12 timer. Efter indtagelse i en dosis på 100 mg Cmax i blodplasma er nået i 1,5-2,5 timer. Ved maksimal diuretisk aktivitet (ca. 4 timer efter indgivelse) er koncentrationen af ​​hydrochlorthiazid i blodplasma 2 μg / ml.

Binding til plasmaproteiner er 40%.

Hydrochlorthiazid trænger ind i placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Den primære eliminationsvej er nyrerne (filtrering og udskillelse) i uændret form. T1/2 For patienter med normal nyrefunktion er det 6,4 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

T1/2 For patienter med moderat nyreinsufficiens er 11,5 timer. T1/2 til patienter med QA ®

  • arteriel hypertension (både til monoterapi og i kombination med andre antihypertensive stoffer)
  • edematous syndrom af forskellig oprindelse (kronisk hjertesvigt, nefrotisk syndrom, præmenstruel spænding syndrom, akut glomerulonephritis, kronisk nyresvigt, portal hypertension, behandling med corticosteroider);
  • kontrol af polyuri, især i tilfælde af nefrogen diabetes insipidus
  • forebyggelse af stendannelse i urinvejen hos modtagelige patienter (reduktion af hypercalciuri).

Doseringsregime

Dosis bør vælges individuelt. Med konstant medicinsk kontrol er indstillet til den minimale effektive dosis. Lægemidlet bør tages oralt efter måltiderne.

Ved hypertension er initialdosis 25-50 mg / dag én gang, som monoterapi eller i kombination med andre antihypertensive stoffer. For nogle patienter er en initialdosis på 12,5 mg tilstrækkelig (både som monoterapi og i kombination). Det er nødvendigt at anvende den minimale effektive dosis på ikke over 100 mg / dag. Når man kombinerer hypothiazid med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendigt at reducere dosis af et andet lægemiddel for at forhindre overdreven blodtryksreduktion.

Hypotensiv effekt sker inden for 3-4 dage, men det kan tage 3-4 uger at opnå en optimal effekt. Efter behandlingens afslutning vedbliver den hypotensive virkning i 1 uge.

Når edematøst syndrom af forskellig oprindelse er initialdosis 25-100 mg / dag en gang eller 1 gang om 2 dage. Afhængigt af det kliniske respons kan dosis reduceres til 25-50 mg / dag en eller hver anden dag. I nogle alvorlige tilfælde kan behandling i begyndelsen være nødvendig for at øge dosis af lægemidlet til 200 mg / dag.

Med præmenstruelt spændingssyndrom ordineres lægemidlet i en dosis på 25 mg / dag og anvendes fra begyndelsen af ​​symptomer til starten af ​​menstruationen.

Når nefrogen diabetes insipidus anbefales, anbefales den sædvanlige daglige dosis af lægemidlet 50-150 mg (i flere doser).

På grund af det øgede tab af kalium og magnesiumioner i løbet af behandlingen (kaliumindholdet i serum kan være 2 kropsoverflader 1 gang / dag. Den daglige dosis for børn i alderen 3 til 12 år er 37,5-100 mg.

Bivirkninger

På den del af stofskiftet: hypokaliæmi, hypomagnesiæmi, hypercalcæmi, hyponatriæmi (herunder forvirring, kramper, sløvhed, langsom tankeproces, træthed, irritabilitet, muskelkramper) hypochloræmisk alkalose (herunder mundtørhed, tørst, uregelmæssig hjerterytme, forandringer i humør eller psyke, kramper og muskelsmerter, kvalme, opkastning, usædvanlig træthed eller svaghed). Hypochloræmisk alkalose kan forårsage hepatisk encefalopati eller hepatisk koma. Hyperglykæmi (nedsat glukosetolerance kan fremkalde et manifest af tidligere latent diabetes mellitus), glukosuri, hyperuricæmi (med udviklingen af ​​et gigtangreb). Ved anvendelse af lægemiddel i høje doser er det muligt at øge niveauet af lipider i blod.

På fordøjelsessystemets del: cholecystitis, pancreatitis, kolestatisk gulsot, diarré, sialadenitis, forstoppelse, anoreksi.

Siden hjerte-kar-systemet: arytmi, ortostatisk hypotension, vaskulitis.

På urinsystemets side: nyresvigt, interstitial nefritis.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: Svimmelhed, midlertidig sløret syn, hovedpine, paræstesier.

På den del af hæmopoietisk system: meget sjældent - leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi.

Allergiske reaktioner: urticaria, purpura, nekrotiserende vasculitis, Stevens-Johnson syndrom, adult respiratory distress syndrome (herunder pneumonitis, ikke-kardiogent lungeødem), lysfølsomhed, anafylaktiske reaktioner op for stød.

Andet: reduceret styrke.

Kontraindikationer

  • anuri;
  • alvorlig nyresvigt (CK ® 25 mg indeholder 63 mg lactose, hypothiazid ® 100 mg - 39 mg lactose.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I den indledende fase af narkotikabruget (varigheden af ​​denne periode bestemmes individuelt) er det forbudt at køre bil og udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed.

overdosis

Symptomer på grund af akut tab af væske og elektrolytter med en overdosis af lægemidlet kan observeres takykardi, nedsat blodtryk, chok, svaghed, forvirring, svimmelhed, kramper lægmuskler, paræstesier, forstyrrelse af bevidsthed, træthed, kvalme, opkastning, tørst, polyuri, oliguri eller anuria (på grund af hæmokoncentration), hypokalæmi, hyponatremi, hypochloræmi, alkalose, forhøjet blodurinstofkvælstof (især hos patienter med nedsat nyrefunktion).

Behandling: kunstig opkastning, gastrisk skylning, anvendelse af aktivt kul. Hvis blodtrykket sænkes eller chok er til stede, bør BCC og elektrolytter (herunder kalium, natrium) refunderes. Det er nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​vand-elektrolytbalancen (især niveauet af kalium i serum) og nyrernes funktion, indtil normale værdier er etableret. Der er ingen specifik modgift.

Drug interaktion

Samtidig anvendelse af hypothiazid med lithiumsalte bør undgås, da lithiumsalte renal clearance reduceres, og dets toksicitet stiger.

Ved samtidig anvendelse af hypothiazid med antihypertensiva lægemidler forstærkes deres virkning, og det kan være nødvendigt at justere dosis.

Ved samtidig anvendelse af hypothiazid med hjerte glycosider, hypokalæmi og hypomagnesæmi, kombineret med virkningen af ​​thiaziddiuretika, kan det øge toxiciteten hos digitalis.

Samtidig brug af hypothiazid med amiodaron øger risikoen for arytmier forbundet med hypokalæmi.

Ved samtidig brug af hypothiazid med orale hypoglykæmiske midler nedsættes effektiviteten af ​​sidstnævnte, og hyperglykæmi kan udvikle sig.

Ved samtidig anvendelse af hypothiazid med kortikosteroidlægemidler, calcitonin, øges graden af ​​udskillelse af kalium.

Ved samtidig brug af hypothiazid med NSAID'er svækkes den diuretiske og hypotensive virkning af thiazider.

Med samtidig anvendelse af et hypothiazid med ikke-depolariserende muskelafslappende midler kan virkningen af ​​sidstnævnte forbedres.

Ved samtidig brug af hypothiazid med amantadin er en clearance af amantadin mulig, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma og øger risikoen for toksicitet.

Ved samtidig brug af hypothiazid med kolestiramin reduceres absorptionen af ​​hydrochlorthiazid.

Når den anvendes samtidigt med ethanol, barbiturater og opioid analgetika, øges den ortostatiske hypotensive virkning af thiaziddiuretika.

Inden der udføres forsøg på funktionen af ​​parathyreoidea, bør thiazider afskaffes.

Hypothiazide ® opbevaringsbetingelser

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Hypothiazid ® (hypothiazid ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en blisterpakning med 20; i en papkasse 1 blister.

Beskrivelse af doseringsformularen

Hvide eller næsten hvide runde flade tabletter med en gravering "H" på den ene side og en risiko på den anden.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den primære virkningsmekanisme for thiaziddiuretika er at øge diurese ved at blokere reabsorptionen af ​​natriumioner og klor ved begyndelsen af ​​nyretubuli. Herved øges udskillelsen af ​​natrium og chlor og dermed vand. Udskillelsen af ​​andre elektrolytter, nemlig kalium og magnesium, stiger også.

Ved maksimale terapeutiske doser er den natriuretiske / diuretiske effekt af alle thiazider omtrent det samme. Natriurese og diurese forekommer inden for 2 timer og når deres maksimum efter ca. 4 timer. De reducerer også aktiviteten af ​​carbonanhydrase ved at øge udskillelsen af ​​bicarbonationen, men denne effekt er normalt svag og påvirker ikke urin-pH. Hydrochlorthiazid har også antihypertensive egenskaber. Thiaziddiuretika har ingen effekt på normalt blodtryk.

Farmakokinetik

Hydrochlorthiazid er ufuldstændigt, men absorberes ret hurtigt fra mave-tarmkanalen. Denne effekt varer i 6-12 timer. Efter indtagelse af en dosis på 100 mg Cmax i blodplasma opnås i 1,5-2,5 timer

Ved maksimal diuretisk aktivitet (ca. 4 timer efter indgivelse) er koncentrationen af ​​hydrochlorthiazid i blodplasma 2 μg / ml. Binding til plasmaproteiner er 40%. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (filtrering og udskillelse) i uændret form. T1/2 For patienter med normal nyrefunktion er det 6,4 timer for patienter med moderat nyreinsufficiens - 11,5 timer og for patienter med Cl, kreatinin mindre end 30 ml / min - 20,7 timer.

Hydrochlorthiazid trænger ind i placenta barrieren og udskilles i modermælk.

Indikationer lægemiddel Hypothiazide ®

arteriel hypertension (anvendes både i monoterapi og i kombination med andre antihypertensive stoffer);

edematøst syndrom af forskellige genese (kronisk hjertesvigt, nefrotisk syndrom, præmenstruelt syndrom, akut glomerulonephritis, kronisk nyresvigt, portalhypertension, behandling med kortikosteroider);

kontrol af polyuri, især i tilfælde af nefrogen diabetes insipidus

forebyggelse af stendannelse i urogenitalt område hos modtagelige patienter (reduktion af hyperkalcuriuri).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet eller andre sulfonamider;

alvorlig renal (Cl-kreatinin - mindre end 30 ml / min) eller leversvigt

svært at kontrollere diabetes

ildfast hypokalæmi, hyponatremi, hypercalcæmi;

børns alder op til 3 år (fast doseringsform).

Brug med forsigtighed til hypokalæmi, hyponatremi, hypercalcæmi, hos patienter med kranspulsår, med levercirrhose, gigt, hos ældre, hos patienter, der lider af lactoseintolerans, mens de tager hjerteglykosider.

Brug under graviditet og amning

Hydrochlorthiazid trænger ind i placenta barrieren. Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. I II og III trimester af graviditet kan lægemidlet kun indgives i tilfælde af akut behov, når fordelene til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og / eller barnet. Der er risiko for føtal eller nyfødt gulsot, trombocytopeni og andre konsekvenser.

Lægemidlet passerer i modermælk; Derfor, hvis brug af stoffet er absolut nødvendigt, bør amning stoppes.

Bivirkninger

Elektrolyt ubalance

Hypokalæmi, hypomagnesæmi, hypercalcæmi og hypokloræmisk alkalose: tør mund, tørst, uregelmæssig hjerterytme, forandringer i humør eller psyke, kramper og muskelsmerter, kvalme, opkastning, usædvanlig træthed eller svaghed. Hypochloræmisk alkalose kan forårsage hepatisk encefalopati eller hepatisk koma.

Hyponatremi: forvirring, kramper, letargi, langsom tænkning, træthed, irritabilitet, muskelkramper.

Metaboliske fænomener: hyperglykæmi, glykosuri, hyperuricæmi med udviklingen af ​​et gigtangreb. Behandling med thiazider kan nedsætte glucosetolerancen, og latent diabetes mellitus kan manifestere. Når der anvendes høje doser, kan serumlipidniveauerne øges.

Fra fordøjelseskanalen: Cholecystit eller pancreatitis, kolestatisk gulsot, diarré, sialadenitis, forstoppelse, anoreksi.

Siden hjerte-kar-systemet: arytmier, ortostatisk hypotension, vaskulitis.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Svimmelhed, sløret syn (midlertidigt), hovedpine, paræstesi.

Fra siden af ​​bloddannende organer: meget sjældent - leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi.

Overfølsomhedsreaktioner: urticaria, purpura, nekrotisk vaskulitis, Stevens-Johnsons syndrom, åndedrætsbesværssyndrom (herunder pneumonitis og ikke-kardiogent lungeødem), lysfølsomhed, anafylaktiske reaktioner op til chok.

Andre fænomener: nedsat styrke, nedsat nyrefunktion, interstitial nefritis.

interaktion

Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af lægemidlet med lithiumsalte (renal clearance af lithium er reduceret, dets toksicitet stiger).

Brug forsigtigt med følgende stoffer:

- antihypertensive stoffer (forstærker deres virkning, du kan muligvis justere dosis);

- hjerte glycosider (hypokalæmi og hypomagnesæmi forbundet med virkningen af ​​thiaziddiuretika, kan øge digitalis toksicitet);

- amiodaron (dets anvendelse samtidig med thiaziddiuretika kan føre til øget risiko for arytmier forbundet med hypokalæmi);

- hypoglykæmiske midler til oral administration (deres effektivitet falder, hyperglykæmi kan udvikle sig);

- corticosteroid lægemidler, calcitonin (øge graden af ​​udskillelse af kalium);

- NSAID'er (kan svække de diuretiske og hypotensive virkninger af thiazider);

- Ikke-depolariserende muskelafslappende midler (deres virkning kan stige);

- amantadin (clearance af amantadin kan reduceres med hydrochlorthiazid, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af ​​amantadin i plasma og mulig toksicitet);

- Kolestiramin, som reducerer absorptionen af ​​hydrochlorthiazid;

- ethanol, barbiturater og narkotiske analgetika, som forbedrer effekten af ​​ortostatisk hypotension.

Virkningen af ​​lægemidlet på laboratoriedata

Thiazider kan reducere plasmidjodniveauer forbundet med proteiner.

Inden analysen af ​​parathyroidkirtlerne virker, bør thiazider afskaffes. Serumbilirubinkoncentrationen kan øges.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist.

Doseringen skal vælges individuelt. Med konstant medicinsk kontrol er indstillet til den minimale effektive dosis.

I forbindelse med det forøgede tab af kalium- og magnesiumioner i løbet af behandlingen (niveauet af kalium i serum kan falde under 3,0 mmol / l) bliver det nødvendigt at erstatte kalium og magnesium.

For voksne. Som antihypertensive er den sædvanlige første daglige dosis 25-50 mg én gang, i monoterapi eller i kombination med andre antihypertensive stoffer. For nogle patienter er en initialdosis på 12,5 mg tilstrækkelig, både som monoterapi og i kombination. Det er nødvendigt at anvende den minimale effektive dosis på ikke over 100 mg / dag. Hvis hypothiazid ® kombineres med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendigt at reducere dosis af et andet lægemiddel for at forhindre et for stort fald i blodtrykket.

Den antihypertensive effekt vises inden for 3-4 dage, men det kan tage op til 3-4 uger for at opnå en optimal effekt. Efter behandlingens afslutning vedbliver den hypotensive virkning i 1 uge.

Edematøst syndrom af forskellige genese. Den sædvanlige startdosis ved behandling af ødem er 25-100 mg af lægemidlet 1 gang om dagen eller 1 gang om 2 dage. Afhængigt af det kliniske respons kan dosis reduceres til 25-50 mg en gang om dagen eller 1 gang om 2 dage. I nogle alvorlige tilfælde kan doser på op til 200 mg / dag være påkrævet ved behandlingens begyndelse.

Med præmenstruelt syndrom er den sædvanlige dosis 25 mg / dag og anvendes i perioden fra starten af ​​symptomer til starten af ​​menstruationen.

Når nefrogen diabetes insipidus anbefales, anbefales den sædvanlige daglige dosis på 50-150 mg (i flere doser).

Børn. Doserne bør indstilles ud fra barnets legemsvægt. Regelmæssige pædiatriske daglige doser på 1-2 mg / kg eller 30-60 mg / m2 af kropsoverfladen administreres en gang om dagen. Det samlede daglige indtag for børn i alderen 3 til 12 år er 37,5-100 mg.

overdosis

Den mest synlige manifestation af overdosis af hydrochlorthiazid er et akutt tab af væske og elektrolytter, udtrykt i følgende tegn og symptomer:

Kardiovaskulær: takykardi, sænkning af blodtryk, chok.

Neuromuskulær: svaghed, forvirring, svimmelhed og krampe i kalvemusklerne, paræstesi, nedsat bevidsthed, træthed.

Mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, tørst.

Renal: polyuri, oliguri eller anuria (på grund af hæmokoncentration).

Laboratorieindikatorer: hypokalæmi, hyponatremi, hypochloræmi, alkalose, forhøjede indhold af urinstofkvælstof i blodet (især hos patienter med nedsat nyrefunktion).

Behandling: Der er ingen specifik antidot til overdosis af hydrochlorthiazid.

Induktion af opkastning, gastrisk skylning kan være metoder til fjernelse af lægemidlet.

Absorptionen af ​​lægemidlet kan reduceres ved udnævnelse af aktivt kul. I tilfælde af fald i blodtryk eller chok, bør BCC og elektrolytter (kalium, natrium) refunderes.

Du bør overvåge vandelektrolytbalancen (især niveauet af kalium i serum) og nyrefunktionen for at fastsætte normale værdier.

Særlige instruktioner

Med en lang behandlingstid er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge de kliniske symptomer på vand og elektrolyt ubalance, primært hos patienter med øget risiko: patienter med sygdomme i hjerte-kar-systemet og leverfunktionslidelser; i tilfælde af alvorlig opkastning eller når der opstår tegn på vand og elektrolyt ubalance som tør mund, tørst, svaghed, sløvhed, døsighed, angst, muskelsmerter eller kramper, muskelsvaghed, hypotension, oliguri, takykardi, klager i mave-tarmkanalen.

Hypokalæmi kan undgås ved at bruge kaliumholdige lægemidler eller fødevarer med rigdom af kalium (frugt, grøntsager), især i tilfælde af forhøjet kaliumtab (forbedret diurese, langvarig behandling) eller samtidig behandling med digitalis glycosider eller kortikosteroider.

Thiazider har vist sig at øge udskillelsen af ​​magnesium i urinen; dette kan føre til hypomagnesæmi.

Med nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at kontrollere kreatininclearance. Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan lægemidlet forårsage azotæmi, og kumulative effekter kan også udvikle sig. Hvis nedsat nyrefunktion er tydeligt, bør der ved overfaldet af oliguri undersøges muligheden for seponering af lægemidlet.

Patienter med nedsat leverfunktion eller med progressive leversygdomme forsynes med forsigtighed af thiazider, da en lille ændring i vandelektrolytbalancen samt niveauet af ammonium i serumet kan forårsage levers koma.

I tilfælde af alvorlig cerebral og koronar sklerose kræver administration af lægemidlet særlig pleje.

Behandling med thiazidlægemidler kan forstyrre glukosetolerancen. Under en lang behandlingstid med manifest og latent diabetes mellitus er systematisk kontrol af kulhydratmetabolisme nødvendig; Det kan være nødvendigt at ændre dosen af ​​hypoglykæmiske lægemidler. Kræver forbedret overvågning af patienter med nedsat urinsyre metabolisme.

Alkohol, barbiturater, narkotiske analgetika øger den ortostatiske hypotensive virkning af thiaziddiuretika.

Ved langvarig behandling blev der sjældent observeret en patologisk ændring i parathyroidkirtlerne ledsaget af hypercalcæmi og hypophosphatemia. Thiazider kan reducere mængden af ​​iod, der binder til serumproteiner uden at vise tegn på nedsat thyreoideafunktion.

Hos patienter, der lider af lactoseintolerans, kan gastrointestinale klager forekomme på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose i tabletternes sammensætning. Hypothiazide ® 25 mg tabletter indeholder 63 mg lactose, hypothiazid 100 mg - 39 mg lactose.

Indflydelse på evnen til at køre og udføre arbejde kræver øget opmærksomhed. I den indledende fase af narkotikabruget (varigheden af ​​denne periode bestemmes individuelt) er det forbudt at køre bil og udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Hypothiazide ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Hypothiazid: beskrivelse, vejledning, pris

Handelsnavn: Hypothiazid
International navn: Hydrochlorthiazid
Producent: Hinoin Plant Pharmaceutical and Chemical Products CJSC
Land: Ungarn

Oplysninger om registrerede pakker:
1. Pakningstabletter 25 mg 20 stk., Konturcelpakninger (1) - Pakker pap
Registreringsnummer P N013510 / 01
Registreringsdato 11/21/2007
ND ND 42-162-07

2. Pakningstabletter 100 mg 20 stk., Konturcelpakninger (1) - Pakker pap
Registreringsnummer P N013510 / 01
Registreringsdato 11/21/2007
ND ND 42-162-07

repræsentation:
SANOFI-AVENTIS kode ATX: C03AA03 Registreringsindehaver:
CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private, Co. Ltd
hydrochlorthiazid

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, runde, flade, med gravering af 'H' på den ene side og risikabelt - på den anden side. 1 faneblad.
hydrochlorthiazid 25 mg
-'- 100 mg

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, talkum, gelatine, majsstivelse, lactosemonohydrat.

20 - blister (1) - pakker pap.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Diuretisk

Registreringsnummer:
25 mg tabletter: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
Tabletter 100 mg: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
Beskrivelsen af ​​lægemidlet HYPOTHIAZID® er baseret på officielt godkendte instruktioner til brug af lægemidlet HYPOTHIAZID® for specialister og er godkendt af producenten til 2010-udgaven.
Farmakologiske virkninger | Farmakokinetik | Indikationer | Doseringsregime | Bivirkninger | Kontraindikationer | Graviditet og amning | Særlige instruktioner | Overdosering | Drug Interactions | Salgsbetingelser fra apoteker | Opbevaringsforhold og holdbarhed
Farmakologisk aktivitet

Vanddrivende. Den primære virkningsmekanisme for thiaziddiuretika er at øge diurese ved at blokere reabsorptionen af ​​natriumioner og klor ved begyndelsen af ​​nyretubuli. Som følge heraf øges udskillelsen af ​​natrium og chlor og dermed vand. Udskillelse af kalium og magnesium øges også.

Ved maksimale terapeutiske doser er den diuretiske / natriuretiske effekt af alle thiazider omtrent det samme. Natriurese og diurese forekommer inden for 2 timer og når deres maksimum efter ca. 4 timer. De reducerer også aktiviteten af ​​carbonanhydrase ved at øge udskillelsen af ​​bicarbonation, men denne effekt er normalt svag og påvirker ikke urin-pH.

Hydrochlorthiazid har også antihypertensive egenskaber. Thiaziddiuretika har ingen effekt på normalt blodtryk.

Sugning og distribution

Hydrochlorthiazid er ufuldstændigt, men absorberes ret hurtigt fra mave-tarmkanalen. Denne virkning varer i 6-12 timer. Efter indtagelse af en dosis på 100 mg Cmax i blodplasmaet nås 1,5-2,5 timer. Ved maksimal diuretisk aktivitet (ca. 4 timer efter indgivelse) er koncentrationen af ​​hydrochlorthiazid i blodplasma 2 μg / ml.

Binding til plasmaproteiner er 40%.

Den primære eliminationsvej er nyrerne (filtrering og udskillelse) i uændret form. T1 / 2 for patienter med normal nyrefunktion er 6,4 timer. T1 / 2 for patienter med moderat nyresvigt er 11,5 timer. T1 / 2 for patienter med Republikken CK, 86

gipotiazid
Hypothiazid

Pharm. gruppen

analoger

opskrift

Rp: Tab. Hypothiazidi 0,025
D.t.d: N. 20
S: 1/2 tablet 2 gange om dagen (om morgenen).

Farmakologisk aktivitet

Vanddrivende. Hovedvirkningsprincippet for lægemidlet Hypothiazide® er dets hæmmende virkning på funktionen af ​​epitelet af nyretubuli. Dette manifesteres hovedsagelig ved reduktion af reabsorptionen af ​​natriumioner, chlor og de tilsvarende mængder vand. Hypothiazid® hæmmer reabsorptionen af ​​natrium og chlorioner primært i den oprindelige del af de distale tubuli ved at hæmme transportsystemet af natriumioner og klor. Lægemidlet har også en vis effekt på proksimale tubuli. I en mindre grad hæmmer det kulsyreanhydrase, hvilket er manifesteret i et fald i bicarbonatreabsorption. Øger udskillelsen af ​​kaliumioner, krænker udskillelsen af ​​magnesiumioner. Alt dette fører til en stigning i urin udskillelse af natriumioner, chlor, samt kalium, magnesium og bicarbonat uden en signifikant ændring i urin pH. Ældre patienter er mere følsomme over for stoffets diuretiske virkning. Ud over den diuretiske virkning har lægemidlet også en hypotensiv effekt på grund af et fald i volumenet af ekstracellulær væske, som opnås som følge af udskillelsen af ​​natrium-, chlor- og vandioner; og udvidelse af arterioler. På baggrund af virkningen af ​​lægemidlet hypothiazid øges effektiviteten af ​​mange antihypertensive stoffer. Hypothiazide® påvirker ikke normalt blodtryk. Ved langvarig brug opretholder Hypothiazide ® udskillelsen af ​​calciumioner af nyrerne, hvilket kan have en gavnlig virkning i nærvær af nyresten, der indeholder calciumsalte. I små doser reducerer hypothiazid® udskillelsen af ​​urinsyre og kan forårsage hyperuricæmi. I nærvær af gigt er forløbet i denne sag forværret. I høje doser fremmer udskillelsen af ​​urinsyre. Bliver aktiv i acidose og alkalose. Narkotikamisbrug Hypothiazide® forekommer næsten ikke. I diabetes mellitus reducerer stoffet paradoksalt diuresen (virkningsmekanismen er uklar). Efter indtagelse opstår den diuretiske effekt efter 2 timer, når maksimalt efter 4 timer og varer 6-12 timer. Den antihypertensive effekt sker efter 3-4 dage, men det kan tage 3-4 uger at opnå en optimal terapeutisk effekt. Hypotensiv virkning vedvarer i en uge efter seponering af lægemidlet.

Anvendelsesmåde

Dosis bør vælges individuelt under konstant lægeligt tilsyn. På grund af det øgede tab af kalium og magnesium i løbet af behandlingen (niveauet af kalium i blodserumet kan falde under 3 mmol / l) er der behov for deres rettidige refusion. Særlig forsigtighed er nødvendig hos patienter med hjertesvigt, nedsat leverfunktion eller i digitalis, der modtager glycosidbehandling.
Tabletter skal tages efter måltider.
Voksne til behandling af arteriel hypertension er den anbefalede indledende daglige dosis 25-100 mg i en enkeltdosis, som monoterapi eller i kombination med andre antihypertensive stoffer. For nogle patienter er det nok at tage stoffet i den indledende dosis på 12,5 mg både som monoterapi og som en del af kombinationsbehandling. Det er nødvendigt at anvende den minimale effektive dosis på ikke over 100 mg / dag. Når man kombinerer hypothiazid med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendigt at reducere doserne for at forhindre overdreven hypotensiv effekt. Den antihypertensive effekt sker inden for 3-4 dage, men det kan tage op til 3-4 uger for at opnå en optimal effekt. Efter behandlingens afslutning vedbliver den hypotensive virkning i 1 uge.
Med diabetes mellitus er den anbefalede daglige dosis 50-150 mg (i 2-4 doser).
Ved behandling af ødemsyndrom er den anbefalede dosis 25-100 mg af lægemidlet 1 gang / dag eller 1 gang om to dage. Afhængigt af det kliniske respons skal dosen reduceres til 25-50 mg 1 gang / dag eller 1 gang hver anden dag. I alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt at ordinere et lægemiddel i en indledende dosis på op til 200 mg / dag.
For ødemssyndrom i præmenstrualperioden er den anbefalede dosis 25 mg / dag og påføres fra starten af ​​symptomer til starten af ​​menstruationen.
Modtagelsesfrekvens og brugsvarighed afhænger af patientens respons på behandlingen og bestemmes individuelt af den behandlende læge.
Ældre patienter kan kræve dosisreduktion.
Børndosis indstilles individuelt under hensyntagen til barnets legemsvægt. Det anbefalede daglige indtag er 1-2 mg / kg legemsvægt eller 30-60 mg / m2 legemsoverflade, dosishastigheden er 1 gang / dag. Den samlede daglige dosis for børn i alderen 2 måneder til 2 år er 12,5-37,5 mg; mellem 2 og 12 år gamle - 37,5-100 mg.
Små børn bør gives tabletterne i pulverform med væske.

vidnesbyrd

- Arteriel hypertension fase I og II (som monoterapi og i kombination med andre antihypertensive stoffer);
diabetes insipidus
- hypercalciuri
- edematøst syndrom af forskellig genese: ved hjerte-, lever- eller nyresvigt (som led i kompleks terapi), præmenstruelt spændingssyndrom, forårsaget af medicin (f.eks. ved behandling af kortikosteroider).

Kontraindikationer

- anuria
- Nyresvigt alvorlig (QC

Opskrift på hydrochlorthiazid. Opskriftseksempler på latin. doser

Forfatter: Sinitsky V.A. · Sendt den 2017/05/11 · Opdateret 2018/01/04

Recepten for hydrochlorthiazid ordineres oftest i tabletform med en dosis på 25, 50 og 100 mg (milligram). På latin vil det se sådan ud: Hydrochlorthiazid, og i det genitive tilfælde af hydrochlorthiazidi. Vær opmærksom på brevet o efter r, du kan nemt snuble der. Skrevet af Hydrochlorothiazidi. Grundlæggende regler for recept på latin læses her.

Hydrochlorthiazid er et diuretikum, der tilhører klassen af ​​thiaziddiuretika. I denne artikel vil vi ikke beskrive detaljerne om dette stof. Hvis du er interesseret, kan du læse alle de nødvendige oplysninger ved blot at klikke på linkene ovenfor.

Kombinationslægemidler med hydrochlorthiazid

Du bør vide, at der er mange kombinerede lægemidler, der indbefatter hydrochlorthiazid. Det anvendes i kombination med følgende grupper af stoffer:

  • ACE hæmmere: Accuretic, Capozide, Lotensin HCT, Prinzide, Uniretic, Vaseretic, Zestoretic.
  • Angiotensin receptor blokkere: Avalide, Diovan HCT, Hyzaar.
  • Kaliumbesparende diuretika: Aldactazid, Dyazid, Maxzid, Moduretisk.
  • Betablokkere: Inderide, Lopressor HCT, Timolid, Ziac.
  • Med sympatholytisk (reserpin) og myotropisk vasodilator dihydralazin: Adelfan, Adelfan-Esidrex osv.