Republikken Hvideruslands Sundhedsministerium

Uddannelsesinstitution

"Gomel State Medical University"

Institut for Normal Fysiologi

ABSTRACT

Tema: "Hormoner af binyrens medulla"

Færdig studerende 2. år

Det medicinske fakultet

gruppe L-241

Pilipovich Maxim Anatolevich

Kontrolleret: Kruglenya V.A.

.Binyre medulla.................................... 4

Binyrerne er de parrede endokrine kirtler hos hvirveldyr og mennesker.

Hos mennesker, der ligger tæt på den øverste pol i hver nyre. De spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​metabolisme og i tilpasningen af ​​organismen til ugunstige forhold (reaktion på stressfulde forhold).

Binyrerne består af to strukturer - cortex og medulla, som reguleres af nervesystemet.

Hjernestoffet er hovedkilden til catecholaminhormoner i kroppen - adrenalin og norepinephrin. Nogle af cellerne i det kortikale stof tilhører systemet "hypothalamus-hypofyse-adrenal cortex" og tjener som en kilde til kortikosteroider.

Binyrebark

Hormoner produceret i cortex er kortikosteroider. Binyrebarken selv består morfofunktionelt af tre lag:

Adrenal cortex har parasympatisk indervation. Kropperne af de første neuroner er placeret i den bageste kerne af vagusnerven. Preganglioniske fibre er lokaliseret i vagusnerven, i den fremre og bageste stamme af vagusnerven, hepatiske grene, cøliaki. De følger ind i de parasympatiske knuder og ind i det indre plexus. Postganglioniske fibre: lever, milt, bugspytkirtel, subserosale, submucøse og aksillære plexuser i maven, små og tyktarmen og andre indre organer i den rørformede struktur.

Binyre medulla

Hjernestoffet er binyrebarkens hovedstof og er omgivet af binyrene. Hjernestoffet producerer ca. 20% norepinephrin (norepinephrin) og 80% epinephrin (adrenalin). Chromaffin-celler i binyrens medulla er den vigtigste kilde til adrenalin, norepinephrin og enkephalin i blodet, som er ansvarlige for at mobilisere kroppen, når der opstår en trussel. Disse navneceller modtages, når de bliver synlige, når der farves stoffer med chromsalte. For at aktivere chromaffincellernes funktion kræves et signal fra det sympatiske nervesystem gennem de præganglioniske fibre, der forekommer i thoracal rygmarv. Medullaens hemmelighed går direkte ind i blodet. Syntese af adrenalin i medulla fremmes også af cortisol. Fremstillet i cortex når cortisol binyrens medulla, hvilket øger niveauet af adrenalinproduktion.

Ud over epinephrin og norepinephrin producerer cellerne i medulla peptider, der udfører en regulerende funktion i centralnervesystemet og mavetarmkanalen. Blandt disse stoffer er:

vasoaktivt intestinalt polypeptid

Hormoner af medulla, catecholaminer, dannes af aminosyretyrosinet i trin: tyrosin - DOPA - dopamin-norepinephrin - adrenalin. Selvom binyrerne udskiller signifikant mere adrenalin, indeholder det dog fire gange mere norepinephrin i hvilestaten, da det kommer ind i blodet fra sympatiske slutninger. Udskillelsen af ​​catecholaminer i blodet med chromaffinceller udføres med obligatorisk deltagelse af Ca2 +, calmodulin og en speciel proteinsynexin, som giver mulighed for aggregering af individuelle granulater og deres forbindelse med cellemembranets fosfolipider

ADRENALIN (Adrenalinum, en rustning. Ad-at og renalis - renal; synonym: Epinephrmum, Suprarenin, Supra-renalin) - adrenal medullahormon. Representerer D - (-) a-3,4-dioxyphenyl-p-methylaminoethanol eller 1-methylaminoethanolpyrocatechin, C₉H₁₃Oh₃N.

Adrenalin produceres af chromaffin-celler i adrenalmedulla og er involveret i implementering af "hit eller run" -reaktioner. Dens sekretion stiger dramatisk i stressfulde forhold, grænsesituationer, følelsen af ​​fare, angst, frygt, skader, forbrændinger og chok. Virkningen af ​​adrenalin er forbundet med virkningen på a- og β-adrenerge receptorer og falder i mange henseender sammen med virkningerne af excitationen af ​​sympatiske nervefibre. Det forårsager vasokonstriktion af organerne i bughulen, huden og slimhinderne; i mindre grad bekæmmer det skeletmusklerne, men udvider hjernens kar. Blodtrykket stiger med adrenalin. Imidlertid er trykvirkningen af ​​adrenalin mindre udtalt end norepinephrin på grund af excitationen af ​​ikke kun a₁ og a₂-adrenoreceptorer, men også β₂-vaskulære adrenoreceptorer (se nedenfor). Ændringer i hjerteaktivitet er komplekse: stimulerende β₁ adrenoreceptorer i hjertet, adrenalin bidrager til en signifikant stigning og forøgelse af hjertefrekvensen, lette atrioventrikulær ledning, øge hjerte muskelautomatisitet, hvilket kan føre til arytmier. På grund af en stigning i blodtrykket er centrum af vagus nerverne imidlertid begejstret, som har en hæmmende virkning på hjertet, kan der forekomme forbigående refleks bradykardi. Blodtryksadrenalin har en kompleks virkning. I sin indsats er der 4 faser (se diagram):

Hjerte, der er forbundet med excitationen af ​​β₁ adrenoreceptorer og manifesteret af en stigning i systolisk blodtryk på grund af en stigning i hjerteudgang;

Vagal forbundet med stimulering af baroreceptorer af aortabuen og carotidglomerus ved forøget systolisk udstødning. Dette fører til aktiveringen af ​​den dorsale kerne af vagusnerven og indbefatter en baroreceptor depression refleks. Fasen er karakteriseret ved en sænkning af hjertefrekvensen (refleks bradykardi) og en midlertidig ophør af stigningen i blodtryk;

Vaskulær pressor, hvor perifer vasopressor virkninger af adrenalin "vinde" vagus fase. Fase er forbundet med a-stimulering.₁ og a₂ adrenoreceptorer og manifesteres af en yderligere stigning i blodtrykket. Det skal bemærkes, at adrenalin, spændende β₁ adrenoreceptorer af det juxtaglomerulære apparat af renale nefroner, fremmer en stigning i reninsekretion, aktivering af renin-angiotensin-aldosteronsystemet, der også er ansvarlig for forøgelse af blodtrykket.

Vaskulær depressorafhængig excitation β₂ vaskulære adrenoreceptorer og ledsaget af et fald i blodtrykket. Disse receptorer har det længste svar på adrenalin.

Adrenalin har en multidirektionel virkning på glatte muskler afhængigt af repræsentationen af ​​forskellige typer adrenoreceptorer i dem. Ved at stimulere β₂ adrenoreceptorer, adrenalin forårsager afslapning af de glatte muskler i bronchi og tarmene og stimulerer a₁adrenoreceptorer af irisens radiale muskel, adrenalin udvider eleven.

Langvarig stimulering af beta2-adrenoreceptorer ledsages af øget udskillelse af K + fra cellen og kan føre til hyperkalæmi.

Adrenalin er et katabolisk hormon og påvirker næsten alle typer metabolisme. Under hans indflydelse, en stigning i blodglukose og en stigning i vævsmetabolisme. At være et kontrainsulinhormon og virke på β₂ adrenoreceptorer af væv og lever, adrenalin forøger gluconeogenese og glycogenolyse, hæmmer glycogensyntese i lever- og skeletmusklerne, forbedrer optagelsen og udnyttelsen af ​​glucose ved væv, hvilket øger aktiviteten af ​​glycolytiske enzymer. Adrenalin øger også lipolyse (fedtinddeling) og hæmmer fedtsyntese. Dette skyldes dets virkning på β₁ adrenoreceptorer af fedtvæv. I høje koncentrationer øger adrenalin proteinetabolismen.

Efterligning af virkningerne af at stimulere "trofiske" sympatiske nervefibre, adrenalin i moderate koncentrationer, der ikke udøver overdreven katabolske virkninger, har en trofisk effekt på myokardium- og skelettmusklerne. Epinephrin forbedrer skelets musklernes funktionelle evne (især ved træthed). Ved langvarig eksponering for moderate koncentrationer af adrenalin observeres en stigning i størrelsen (funktionel hypertrofi) af myokardiet og skeletmusklerne. Denne effekt er formodentlig en af ​​mekanismerne for organismerens tilpasning til langvarig kronisk stress og øget fysisk anstrengelse. Langvarig eksponering for høje koncentrationer af adrenalin fører imidlertid til øget proteinkatabolisme, nedsat muskelmasse og styrke, vægttab og udmattelse. Dette forklarer emaciation og udmattelse under nød (stress, der overstiger organisatorens adaptive kapacitet).

Adrenalin har en stimulerende virkning på centralnervesystemet, selvom det trænger svagt igennem hemato-encephalisk barriere. Det øger vågenhed, mental energi og aktivitet, forårsager mental mobilisering, orienteringsreaktioner og angst, angst eller spænding. Adrenalin genereres i grænsesituationer.

Epinephrin stimulerer hypothalamus regionen, som er ansvarlig for syntese af corticotropin frigivende hormon, aktivering af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet og syntesen af ​​adrenokortikotrop hormon. Den resulterende stigning i koncentrationen af ​​cortisol i blodet øger adrenalinens virkning på væv og øger kroppens modstandsdygtighed mod stress og chok.

Adrenalin har også en udpræget anti-allergisk og antiinflammatorisk virkning, hæmmer frigivelsen af ​​histamin, serotonin, kininer, prostaglandiner, leukotriener og andre mediatorer af allergi og mastcellebetændelse (membranstabiliserende virkning), der stimulerer β på dem₂-adrenoreceptorer, reducerer følsomheden af ​​væv til disse stoffer. Dette, såvel som stimulering af β₂-adrenoreceptorer bronchioler eliminerer deres spasmer og forhindrer udviklingen af ​​slimhindeødem. Adrenalin forårsager en stigning i antallet af leukocytter i blodet, dels på grund af frigivelsen af ​​leukocytter fra depotet i milten, dels på grund af omfordeling af blodlegemer under vaskulær spasme, dels på grund af frigivelsen af ​​ufuldt modne leukocytter fra knoglemarv depotet. En af de fysiologiske mekanismer til begrænsning af inflammatoriske og allergiske reaktioner er en stigning i adrenalinsekretionen af ​​adrenalmedulla, som forekommer i mange akutte infektioner, inflammatoriske processer og allergiske reaktioner. Den antiallergiske virkning af adrenalin skyldes bl.a. dets virkning på kortisolsyntese.

I tilfælde af intracavernøs administration reducerer den blodfyldningen af ​​de cavernøse kroppe, der virker gennem a-adrenoreceptorer.

Adrenalin har en stimulerende virkning på blodkoagulationssystemet. Det øger antallet af blodplader, der fungerer som blodplader, hvilket sammen med krampe af små kapillærer forårsager den hæmostatiske (hæmostatiske) virkning af adrenalin. En af de fysiologiske mekanismer, der fremmer hæmostase, er en stigning i koncentrationen af ​​adrenalin i blodet under blodtab.

Noradrenalin er forløberen for adrenalin. Den kemiske struktur af norepinephrin adskiller sig fra det ved fraværet af en methylgruppe på nitrogenatomet i sidekædeaminogruppen, dets virkning som et hormon er stort set synergistisk med adrenalinvirkningen.

Norepinephrinprecursor er dopamin (det syntetiseres fra tyrosin, som igen er et derivat af phenylalanin), som er hydroxyleret ved hjælp af dopamin-beta-hydroxylaseenzym (tilføjer en OH-gruppe) til noradrenalin i vesiklerne med synaptiske slutninger. I dette tilfælde hæmmer norepinephrin enzymet, der omdanner tyrosin til forstadiet til dopamin, på grund af hvilken selvregulering af dets syntese finder sted.

Virkningen af ​​norepinephrin er forbundet med en overvejende effekt på a-adrenerge receptorer. Norepinephrin adskiller sig fra adrenalin ved en meget stærkere vasokonstrictor- og pressorvirkning, en meget lavere stimulerende virkning på hjertekontraktioner, en svag effekt på de glatte muskler i bronkierne og tarmene, en svag virkning på metabolisme (mangel på en udpræget hyperglykæmisk, lipolytisk og generel katabolisk virkning). Noradrenalin øger i mindre grad behovet for myokardiet og andre væv til ilt end adrenalin.

Noradrenalin er involveret i regulering af blodtryk og perifer vaskulær resistens. For eksempel stiger norepinephrin i blodplasma normalt flere gange om et øjeblik i forbindelse med flytning fra liggende stilling til stående eller sessilt niveau.

Noradrenalin er involveret i gennemførelsen af ​​reaktioner som "hit eller løbe", men i mindre grad end adrenalin. Niveauet af norepinephrin i blodet stiger med stress, chok, traume, blodtab, forbrændinger, angst, frygt, nervøsitet.

Den cardiotropiske virkning af norepinephrin er forbundet med dets stimulerende virkning på hjertep-adrenoreceptorer i hjertet, men den β-adrenostimulerende virkning er maskeret af refleks bradykardi og en stigning i tonen i vagusnerven forårsaget af en stigning i blodtrykket.

Norepinephrin forårsager en stigning i hjerteffekten. På grund af stigningen i blodtrykket øges perfusionstrykket i koronar og cerebrale arterier. Samtidig øges perifer vaskulær modstand og centralt venetryk betydeligt.

Dopamin er en neurotransmitter produceret i hjernen hos mennesker og dyr. Også hormonet produceret af binyrens medulla og andre væv (for eksempel nyrerne), men dette hormon går næsten ikke ind i hjernebarken fra blodet. Ifølge den kemiske struktur henvises dopamin til catecholaminer. Dopamin er den biokemiske forløber for norepinephrin (iadrenalin).

Dopamin har en række fysiologiske egenskaber, der er karakteristiske for adrenerge stoffer.

Dopamin forårsager en stigning i perifer vaskulær resistens (mindre alvorlig end under påvirkning af norepinephrin). Det øger systolisk blodtryk som følge af stimulering af a-adrenoreceptorer. Dopamin øger også styrken af ​​hjertekoncentrationer som følge af stimulering af β-adrenoreceptorer. Hjertens udgang stiger. Hjertefrekvensen stiger, men ikke så meget som under påvirkning af adrenalin.

Behovet for myocardium for oxygen under indflydelse af dopamin øges, men som et resultat af en stigning i koronar blodgennemstrømning tilvejebringes der en øget oxygenforsyning.

Som et resultat af specifik binding til dopaminreceptorer af nyrerne reducerer dopamin resistens af nyreskarrene, øger blodgennemstrømningen og nyretilfiltrering i dem. Sammen med dette øges natriuresen. Udvidelsen af ​​de mesenteriske skibe forekommer også. Denne virkning på de nyre og mesenteriske skibe adskiller sig fra dopamin fra andre catecholaminer (noradrenalin, epinephrin, etc.). Imidlertid kan dopamin i høje koncentrationer forårsage indsnævring af nyrekarrene.

Dopamin hæmmer også syntesen af ​​aldosteron i adrenal cortex, nedsætter reninsekretionen af ​​nyrerne og øger sekretionen af ​​prostaglandiner af nyrevæv.

Dopamin hæmmer peristaltis i mave og tarm, forårsager afslapning af den nedre esophageal sphincter og forbedrer gastro-esophageal og duodeno-gastrisk reflux. I centralnervesystemet stimulerer dopamin kemoreceptorer fra udløsningszonen og opkastningscentret og deltager således i gennemførelsen af ​​opkastningen.

Gennem blodhjernebarrieren trænger dopamin lidt ind, og en stigning i dopaminniveauet i blodplasmaet har ringe effekt på funktionerne i centralnervesystemet, bortset fra virkningen på områder uden for blodhjernebarrieren, såsom udløsningszonen.

Plasma dopamin forhøjelse opstår i chok, traume, forbrændinger, blodtab, stressforhold, forskellige smerte syndromer, angst, frygt, stress. Dopamin spiller en rolle i tilpasningen af ​​organismen til stressfulde situationer, skader, blodtab etc.

Også niveauet af dopamin i blodet øges med en forringelse af blodtilførslen til nyrerne eller med et forhøjet indhold af natriumioner såvel som angiotensin eller aldosteron i blodplasmaet. Det skyldes tilsyneladende en stigning i syntesen af ​​dopamin fra DOPA i nyrevævet under deres iskæmi eller når de udsættes for angiotensin og aldosteron. Denne fysiologiske mekanisme tjener sandsynligvis til at korrigere nyre-iskæmi og modvirke hyperadosteronæmi og hypernatremi.

Hormoner i cortex og medulla i binyrerne - deres funktioner og fysiologiske rolle

Binyren består af to lag: den ydre cortex og den indre medulla.

Hvert lag producerer forskellige hormoner og fungerer som et selvstændigt organ. Ud over sine mange funktioner er binyrerne involveret i kroppens respons på stress og producerer adrenalin, norepinephrin og cortisol.

Binyrehormoner

Hormoner i binyrebarken

Binyrebarken producerer to typer steroidhormoner - glucocorticoider (cortisol) og mineralocorticoider (aldosteron).

• Cortisol stimulerer syntesen af ​​kulhydrater og de dermed forbundne metaboliske funktioner.
• Aldosteron regulerer balancen mellem salt og vand, hvilket igen påvirker blodtrykket.

Begge typer hormoner er involveret i langsigtet stimulering af immunsystemet, når kroppen er under stress.

Binyrebarken producerer også mænds kønshormoner (androgener) og kvindelige kønshormoner (østrogener).

Produktionen af ​​cortisol og aldosteron reguleres af hypofysen ved det adrenokortikotrope hormon (ACTH, polypeptid). Produktionen af ​​ACTH stimuleres igen ved hjælp af et peptid, den corticotropin-frigivende faktor (CRG), som fremstilles af hypothalamus. Cortisol udskilles af adrenal cortex portioner.

Forhøjede niveauer af aldosteron og kortisol påvirker hypothalamus og den forreste hypofyse ved at undertrykke produktionen og frigivelsen af ​​corticotropin (negativ feedback).

I modsætning til cortisol kontrolleres aldosteronsyntesen dog hovedsageligt af en ændring i blodtryk og produktion af angiotensin ved nyrerne.

Hos friske mennesker følger udskillelsen af ​​adrenokortikotrop hormon i hypothalamus en daglig cyklus og når de laveste niveauer sent om aftenen (omkring midnat) og maksimum i de tidlige morgentimer før de vågner op. Dette mønster afspejles også i produktionen af ​​adrenokortikotrop hormon, aldosteron og cortisol.

Glukokortikoider. Cortisol.

Cortisolsekretion forårsager en kraftig stigning (fra 6 til 10 gange det normale niveau) af gluconeogenesen, syntese af kulhydrater fra aminosyrer og andre stoffer i leveren.

Cortisol udløser i muskelvævet dekomponeringen af ​​proteinet i aminosyrer og frigivelsen af ​​aminosyrer i blodet.

I leveren stimulerer cortisol absorptionen af ​​aminosyrer og produktionen af ​​enzymer, der er aktive i glukogenese.

En stigning i glucosesyntese fører til en stigning i glykogenforretninger i leveren. Efterfølgende, under påvirkning af andre hormoner, såsom glucagon og adrenalin, kan dette akkumulerede kulhydrat omdannes til glucose efter behov (for eksempel mellem måltider).

Desuden forårsager cortisol lipidopdeling i fedtvæv til brug som en alternativ energikilde i andre væv, hæmmer metabolisme og proteinsyntese i de fleste organer i kroppen (med undtagelse af hjernen og musklerne).

Cortisol har også stærke antiinflammatoriske egenskaber. Generelt reducerer cortisol akkumuleringen af ​​væske i området for inflammation ved at reducere permillabiliteten af ​​kapillærer i de ramte væv. Dette hormon undertrykker også produktionen af ​​T-celler og antistoffer, såvel som andre immunsystemreaktioner, der kan forårsage yderligere inflammation.

Cortisol ser ud til at spille en vigtig rolle i kroppens fysiologiske respons på stress.

Overdreven kortisol kan være med til at reducere nogle af de mulige negative fysiologiske virkninger af stress.

Under lange perioder af stress kan cortisol interagere med insulin, som hjælper med at øge fødeindtaget og omfordele lagret energi fra muskel til fedtvæv, primært til mavegionen.

Overdreven produktion af kortisol under stress kan også reducere immunfunktionen ved at reducere tilgængeligheden af ​​proteiner, der er nødvendige til syntese af antistoffer og andre stoffer produceret af immunsystemet.

Over tid kan undertrykkelse af immunsystemet føre til en stigning i organismens modtagelighed mod infektion og udvikling af visse former for kræft.

Mineralkortikoid. Aldosteron.

De to vigtigste og beslægtede funktioner af aldosteron er osmoregulering (processen med at regulere mængden af ​​vand og mineralsalte i blodet) og regulering af blodtryk.

I nyrerne virker aldosteron ved at øge absorptionen af ​​natriumioner og udskillelsen af ​​kaliumioner, primært i nefronernes indsamlingskanaler.

Aldosteron stimulerer også reabsorptionen af ​​natrium i tyktarmen. Denne proces øger koncentrationen af ​​natrium i blodet, hvilket igen stimulerer hypothalamus til at frigive antidiuretisk hormon, hvilket fører til en stigning i vandabsorption og en stigning i blodtrykket.

Produktionen af ​​aldosteron styres primært af ændringer i blodtryk.

Sænket blodtryk stimulerer nyrerne til at frigive renin. Sekretionen af ​​dette hormon forårsager igen aktiveringen af ​​angiotensinproteinet. Angiotensin øger blodtrykket, forårsager indsnævring af arteriolerne og stimulering af frigivelsen af ​​aldosteron fra binyrene.

Kønshormoner i binyrebarken

Adrenal cortex producerer også en lille mængde mænd (androgen) og kvindelige (østrogen) kønshormoner.

Disse hormoner produceres i begge køn, men flere androgener fremstilles hos mænd, og flere østrogener syntetiseres hos kvinder.

Da testikler hos mænd producerer en stor mængde androgener, har mængden af ​​dette hormon udskilt af binyrerne kun en mindre effekt på kroppens funktioner.

Hos kvinder udgør androgene hormoner produceret af binyrerne 50% af de samlede androgener.

Androgener bidrager til dannelsen af ​​muskler og skelettet hos både mænd og kvinder.

Produktionen af ​​østrogen ved binyrerne forbliver ubetydelig indtil afslutningen af ​​overgangsalderen, når æggestokkene holder op med at producere disse hormoner.

Hormoner medulla binyrerne. Katekolaminer.

Adrenalmedulla udskiller to ikke-steroide hormoner - adrenalin (også kaldet epinephrin) og noradrenalin (også kaldet norepinephrin).

Adrenalin kaldes ofte "stresshormonet", fordi det er det vigtigste hormon frigivet som reaktion på stress.

Adrenalmedulla består af modificerede neuroner i det sympatiske nervesystem. Produktionen af ​​adrenalin og norepinephrin styres af hypothalamus gennem en direkte forbindelse med det sympatiske nervesystem.

Hormonerne adrenalin og norepinephrin tjener også som excitatoriske neurotransmittere i det sympatiske nervesystem.

Adrenalmedulla udskiller en blanding af 85 procent epinephrin og 15 procent norepinephrin.

Adrenalin og norepinephrin øger hjertefrekvensen og blodtrykket, hvilket forårsager udvidelse af blodårer i hjertet og åndedrætssystemet.

Disse hormoner stimulerer også leveren til at ødelægge akkumuleret glykogen og frigive glukose i blodet.

Når kroppen er "i ro", stimulerer disse to hormoner kardiovaskulær funktion til at opretholde normalt blodtryk uden deltagelse af det sympatiske nervesystem.

Hvilke hormoner producerer binyrerne?

Binyrerne er dampkæden af ​​intern sekretion. Deres navn angiver kun organernes placering, de er ikke en funktionel appendage af nyrerne. Kirtlerne er små:

• vægt - 7-10 g;
• længde - 5 cm;
• bredde - 3-4 cm;
• tykkelse - 1 cm.

På trods af de beskedne parametre er binyrerne det mest produktive hormonorgan. Ifølge forskellige medicinske kilder udskiller de 30-50 hormoner, der regulerer vitale kropsfunktioner. Kemisk sammensætning af aktive stoffer er opdelt i flere grupper:

• mineralkortikoid;
• steroider;
• androgener;
• katekolaminer;
• peptider.

Binyrerne adskiller sig i form: den rigtige ligner en tresidet pyramide, den venstre en halvmåne. Organ væv er opdelt i to dele: cortical og cerebral. De har forskellige oprindelser, forskellige i funktion, har en specifik cellulær sammensætning. I embryoet begynder det kortikale stof at danne sig i uge 8, medulla - ved 12-16.

Adrenal cortex har en kompleks struktur, der er tre dele (eller zoner):

1. Glomerulært (overfladelag, den tyndeste).
2. Puchkovaya (gennemsnit).
3. Mesh (støder op til medulla).

Hver af dem producerer en specifik gruppe aktive stoffer. Den visuelle forskel i den anatomiske struktur kan detekteres på det mikroskopiske niveau.

Binyrehormoner

De vigtigste adrenalhormoner og deres funktioner:

Rolle i kroppen

Binyrebarkens hormoner udgør 90% af det samlede antal. Mineralocorticoider syntetiseres i den glomerulære zone. Disse omfatter aldosteron, corticosteron, deoxycorticosteron. Stoffer forbedrer permeabiliteten af ​​kapillærer, serøse membraner, regulerer vandsaltmetabolisme, giver følgende processer:

• aktivering af absorptionen af ​​natriumioner og forøgelse af deres koncentration i celler og vævsvæske;
• fald i absorptionshastigheden for kaliumioner;
• øget osmotisk tryk
• væskeretention
• øge blodtrykket.

Hormonerne i adrenal cortex puchal zone er glucocorticoider. Cortisol og kortison er de mest betydningsfulde. Deres primære handling er rettet mod at øge glukosen i blodplasmaet som følge af omdannelsen af ​​glycogen i leveren. Denne proces starter, når kroppen oplever et akut behov for ekstra energi.

Hormoner i denne gruppe har en indirekte virkning på lipidmetabolisme. De reducerer fedtfrekvensen for at opnå glukose, øger mængden af ​​fedtvæv på maven.

Hormonerne i den retikale zones kortikale stof indbefatter androgener. Binyrerne klipper en lille mængde østrogen og testosteron. Hovedekretionen af ​​kønshormoner udføres af æggestokkene hos kvinder og testikler hos mænd.

Binyrerne giver den nødvendige koncentration af mandlige hormoner (testosteron) i en kvindes krop. Følgelig er udviklingen af ​​kvindelige hormoner (østrogen og progesteron) hos mænd under kontrol af disse kirtler. Grundlaget for dannelsen af ​​androgener er dehydroepiandrosteron (DEG) og androstenedion.

De vigtigste hormoner i adrenalmedulla er adrenalin og norepinephrin, som er catecholaminer. Signalet om deres udviklingskirtler modtager fra det sympatiske nervesystem (inderverer aktiviteten af ​​indre organer).

Medullaens hormoner falder direkte ind i blodbanen og omgå synapsen. Derfor betragtes dette lag af binyrerne som en specialiseret sympatisk plexus. En gang i blodet forværres de aktive stoffer hurtigt (halveringstiden for adrenalin og norepinephrin er 30 sekunder). Sekvensen af ​​catecholamindannelse er som følger:

1. Et eksternt signal (fare) kommer ind i hjernen.
2. Hypothalamus er aktiveret.
3. Sympatiske centre er ophidset i rygmarven (thoracic region).
4. I kirtlerne begynder den aktive syntese af adrenalin og norepinephrin.
5. Katekolaminer frigives i blodet.
6. Stoffer interagerer med alfa- og beta-adrenoceptorer, som er indeholdt i alle celler.
7. Der er en regulering af de interne organers funktioner og vigtige processer for at beskytte kroppen i en stressende situation.

Funktionerne af binyrerne er mange forskellige. Humoral regulering af kroppens aktivitet udføres uden fejl, hvis de aktive stoffer produceres i den rigtige koncentration.

Ved længerevarende og betydelige afvigelser af niveauerne af binyrens hovedhormoner udvikles farlige patologiske forhold, livsprocesser forstyrres, og dysfunktioner i de indre organer opstår. Hertil kommer, at en ændring i koncentrationen af ​​aktive stoffer indikerer eksisterende sygdomme.

Hormoner medulla binyrerne.

Adrenalmedulla er forbundet med det autonome nervesystem og producerer catecholaminer: adrenalin, norepinephrin, dopamin - hovedelementerne i "kamp eller fly" -reaktionen. Under reaktionen "kamp eller flyvning" opstår der forskellige fysiologiske ændringer: i hjernen øges blodgennemstrømningen; i det kardiovaskulære system, en forøgelse i hyppigheden og styrken af ​​hjertesammentrækninger, en indsnævring af perifere fartøjer; i lungesystemet øges iltforsyningen; i musklerne, øget glyco-genolyse, øget kontraktilitet; i leveren, en stigning i glucose produktion; i fedtvæv, forøget lipolyse; i huden, nedsat blodgennemstrømning; i mave-tarmkanalen og det urogenitale system, et fald i proteinsyntese.

Hovedproduktet af adrenalmedulla er adrenalin. Denne forbindelse udgør ca. 80% af alle catecholaminer i medulla.

Adrenalin er en neurotransmitter (nervesystemet forårsaget af det kemiske niveau), norepinephrin er dets antagonist.

Når adrenalin frigives i blodbanen, er forskellige mekanismer involveret. Muskelaktiviteten forbedres ved at forøge niveauet af fedtsyrer i blodet. Fordelingen af ​​glukose, som bruges som en kilde til ernæring for hjernen og musklerne, aktiveres. Insulinfrigivelsen reduceres, hvilket forhindrer glukoseoptagelse af perifere væv.

Eksperimenter har vist, at adrenalin til friske leverskiver i et buffermedium øger graden af ​​glycogennedbrydning og fremmer frigivelsen af ​​fri glucose i mediet. Aktiviteten af ​​glycogenphosphorylase, som katalyserer nedbrydningen af ​​glycogen til glucose, i dette medium stiger stærkere end i forsøg med et ekstrakt af intakte leverafsnit. Det viste sig, at den stimulerende virkning af adrenalin på phosphorylase ikke er direkte, det er implementeret i to faser.

I den første fase, der kræver tilstedeværelse af ATP og Mg-ioner, virker adrenalin på membranerne i leverceller, hvilket forårsager dannelsen af ​​en stimulerende faktor i dem. I anden fase, også med deltagelse af ATP, under påvirkning af en meget lille mængde af denne stimulerende faktor omdannes en inaktiv form af phosphorylase-phosphorylase b - til aktiv phosphorylase A:

Denne faktor viste sig at være cyklisk adenyl (adenosylmonophosphoric) syre cAMP (figur 12.11).

Fig. 12.11. Dannelse af cyclisk adsorminmonophosphat (cAMP) fra ATP. katalyseret

I det cykliske adenosylmonophosphat danner phosphatgruppen etherbindinger med to hydroxyl-ribosgrupper. Derfor er denne forbindelse en cyklisk phosphodiester.

Som undersøgelser har vist, stimulerer adrenalin kraftigt Mg 2'-afhængig transformation

med fjernelse af uorganisk pyrophosphat PP,.

Det enzym, der katalyserer denne reaktion, adenylatcyclase, findes i mange animalske væv. Det er fast forbundet med den indvendige overflade af plasmamembranen, og derfor er det svært at ekstrahere og overføre til opløst form.

Adrenalin binder til receptorsteder på celleoverfladen og spiller den primære transmitters rolle. Det overfører et signal til dannelse i cellelejren (sekundærsignalsender), som igen bidrager til aktiveringen af ​​glycogenphosphorylase og fjernelsen af ​​glucose fra glycogen

Proteinkinase spiller en nøglerolle i aktiveringen af ​​phosphorylase under indflydelse af cAMP. Det er et allosterisk enzym (et meget stort protein med en mol masse på mere end 1 million gL). I en inaktiv form består proteinkinase af to katalytiske underenheder C og to regulatoriske underenheder R, kombineret til et kompleks af sammensætning C2R2. Når alle disse underenheder er forbundet, er enzymet inaktivt. Allosterisk stimulator af proteinkinase er cAMP, som fjerner inhiberingen af ​​proteinkinaseaktivitet i komplekset.

Endvidere viste det sig, at cAMP medierer virkningen på cellen, ikke kun adrenalin, men også af mange andre hormoner.

Proteinkinase, aktiveret cAMP, kan phosphorylere et antal vigtige enzymer i en række målceller. Disse omfatter corticotropin, thyrotropin, lipotropin, vasopressin og parathyroidhormon.

Sekvensen af ​​trin, hvor adrenalin stimulerer nedbrydningen af ​​glycogen i leveren til glucose, der kommer ind i blodet, er vist i fig. 12.12.

• 1. Eksterne effekter på kroppen (impuls) langs nervefibrene overføres til centralnervesystemet.
• 2. Centrale nervesystem, der modtager et signal, aktiverer adrenalmedulla.
• 3. Som følge af aktivering frigiver binyrerne (udskiller) adrenalin i blodet.
• 4. Adrenalin når den ydre overflade af cellemembranen og binder til en specifik protein adrenoreceptor.
• 5. Adrenalinbindingen (det går ikke ind i cellen) forårsager en ændring i adrenoreceptoren.
• 6. Denne ændring overføres gennem membranen og aktiverer ("tænder") en adenylatcyklase, som er forbundet til den indre overflade af cellemembranen.
• 7. Aktiveret adenylatcyklase begynder at konvertere ATP til en CAMP sekundær transmitter. Samtidig når koncentrationen af ​​cAMP i cytosolen hurtigt maksimalt ca. 10 6 mol / l.
• 8. cAMP binder i sin tur til C og R regulatoriske underenheder af proteinkinase. Dette fører til frigivelsen af ​​aktive enzymunderenheder af proteinkinase.
• 9. Så katalyserer den aktiverede proteinkinase phosphoryleringen af ​​den inaktive dephosphorylerede kinase phosphorylase til dannelse af den aktive phosphorylerede form af dette enzym.
• 10. Den aktive kinase af phosphorylase med Ca 2 '-ioner katalyserer desuden phosphoryleringen af ​​relativt inaktivt phosphorylase b med ATP. Dette fører til dannelsen af ​​aktiv phosphorylase a.
• 11. Til gengæld spaltes phosphorylase a med høj hastighed glycogen med dannelsen af ​​glucose-1-phosphat.
• 12. Glucose-1-phosphat omdannes yderligere til glucose-6-phosphat.
• 13. Glucose-6-phosphat omdannes til fri glucose (se sektion 9.4).
• 14. I dette sidste stadium kommer fri glucose ind i blodet.

Fig. 12.12. Sekvensen af ​​trin (kaskade), som et resultat af hvilken adrenalin stimulerer i

Leverglycogen nedbrydning til glucose

På trods af det store antal stadier i denne sekvens af interaktioner når aktiviteten af ​​glycogenphosphorylase maksimalt et par minutter efter adrenalin er bundet af receptorer på den ydre overflade af cellemembranen.

Sekvensen af ​​trin vist i fig. 12.12, kan betragtes som en kaskade af virkninger af nogle enzymer på andre (en analog af en omfattende kædereaktion). Hvert enzym i denne kaskade aktiverer mange molekyler af det næste enzym. På den måde opnås en stor og hurtig forstærkning af det indkommende signal. Denne gevinst er ca. 25 millioner gange. Som et resultat fører bindingen af ​​kun få få molekyler adrenalin til de adrenerge receptorer af leverceller til hurtig frigivelse i blodet af et par gram glucose.

Den betragtede kaskadeproces i en lever (fig.12.12) fortsætter og i skelets muskler op til dannelse af glucose-6-phosphat. Men der er ingen glucose-6-phosphatase i musklerne. derfor danner de ikke fri glukose.

Forøgelse af koncentrationen af ​​glucose-6-phosphat i musklerne fører til en stigning i glykolysens hastighed med dannelsen af ​​mælkesyre. Under denne proces fremstilles ATP, hvilket er nødvendigt for muskelkontraktion under deres træning.

Det er fastslået, at adrenalin kan hæmme nedbrydningen af ​​glycogen i leveren gennem en amplifikationskaskade (figur 12.13), parallelt med den betragtede. I en parallel kaskadeproces, som under visse omstændigheder er fremherskende, spiller Ca ioner rollen som en sekundær intracellulær mediator.

Figur 12.13. Inhibering af glycogensyntese ved adrenalin ved at deaktivere aktiv glycogensyntase

Vist på fig. 12.12 En kaskade i leveren udløses af både adrenalin og pankreas hormon glucagon.

Adrenalin stimulerer således ikke kun nedbrydningen af ​​glycogen, men hæmmer samtidig sin syntese i leveren fra glucose. Dette bidrager til den maksimale flow af glucose i blodet.

Bindingen af ​​adrenalin på overfladen af ​​leverceller og den efterfølgende dannelse af cAMP (Fig. 12.12) stimulerer processen med glycogensyntasefosforylering katalyseret af proteinkinase. Som et resultat omdannes den aktive dephosphorylerede form af glycogensyntase til en inaktiv phosphoryleret form.

En reaktionskæde, der fører til et fald i glycogensyntaseaktivitet, har således samme udløsningsmekanisme som nedbrydning af glycogen med dannelsen af ​​fri glukose i blodet.

I sidste ende går alt tilgængeligt glykogen og glucose-6-phosphat til dannelsen af ​​glucose. Glucose kommer ind i blodet. Som et resultat opnås den maksimale tilvejebringelse af muskler med energi, og kroppen forbereder således tung belastning.

Adrenalin virker ikke kun på leveren, men også på hjerte og skeletmuskler. I musklerne stimulerer det nedbrydningen af ​​glycogen ved at virke på muskelphosphorylase gennem cAMP. Muskler mangler glucose-6-phosphatase. Derfor er produktet af glycogenspaltning her ikke glukose, men mælkesyre, som er dannet ud fra glucose-6-phosphat under glycolyse.

Således fører adrenalinstimulering af glycognedbrydning i muskler til en stigning i glykolysens hastighed og dannelsen af ​​ATP. Dette sikrer det aktive arbejde i musklerne.

Adrenalmedulla udskiller adrenalin i blodet, indtil personen eller dyret er i fare (tilstand af stress). Samtidig forbliver adenylatcyklasesystemet i leveren aktiveret. Som et resultat opretholdes koncentrationen af ​​cAMP i målceller på et højt niveau, hvilket giver en større grad af glycogen nedbrydning.

Når faren forsvinder, stopper adrenalinsekretionen. Dens indhold i blodet falder hurtigt som følge af enzymatisk spaltning i leveren. Adrenalinreceptorerne bliver ubesatte, adenylatcyklasen vender tilbage til sin inaktive tilstand, og dannelsen af ​​cAMP stopper.

Cycloadenosylmonophosphat-cAMP, der forbliver i cytosolen i cellen, hydrolyseres ved virkningen af ​​phosphodiesterase aktiveret af Ca2-ioner (figur 12.14) til dannelse af fri adenosyl AMP-monophosphat:

Fig. 12.14. Hydrolys af campfelt ved phosphodiesterase aktiveret af Ca 2+ ioner

Fosfodiesterase af mange væv aktiveres af Ca 2 ioner. Denne effekt er indirekte: Første Ca 2 ioner.

danner et kompleks med det regulatoriske protein calmodulinin, så er dette kompleks bundet til phosphodiesterase og aktiverer det.

Ved at reducere indholdet af cAMP i cytosolen frigives cAMP, som er forbundet med regulatoriske C- og R-underenheder af proteinkinasen. Som et resultat er disse underenheder forbundet til C2R2-komplekset, og proteinkinasen bliver inaktiv. Den fosforylerede form af kinasephosphorylasen er yderligere dephosphoryleret på samme måde som phosphorylase a. under påvirkning af phosphatase fosfor silt. Alt dette returnerer glycogenhydrolysesystemet til dets oprindelige tilstand. Samtidig genoprettes glycogensyntaseaktiviteten ved dens dephosphorylering. Sekvensen af ​​de trin, der er vist i fig. 12.13, udført i modsat retning.

cAMP er involveret i realiseringen af ​​de biologiske virkninger af et stort antal hormoner. Ud over adrenalin og glucagon omfatter disse: parathyroidhormon, thyrotropin, lyutropin, follitropin, calcitonin, corticotropin, B-melanotropin, serotonin. vasopressin.

Kalmodulin er et Ca 2 * -bindende protein, der er bredt udbredt i hele dyrenes verden. I næsten alle dyrearter har calmodulin den samme aminosyresekvens, dvs. Dette er en af ​​de ældste og ikke ændret under udviklingen af ​​animalske proteiner.

Ca 2 * -ionerne i cytosolen regulerer mange funktioner i cellen, så de som cAMP spiller en vigtig regulerende rolle som sekundær mediator.

Koffein og deres alkaloider indeholdt i henholdsvis kaffe og te hæmmer phosphodiesterase. Som et resultat forøger disse alkaloider og forlænger virkningen af ​​adrenalin ved at reducere dekompositionen af ​​cAMP.

Binyre medulla hormoner

Binyre medulla hormoner

Adrenalmedulla i chromaffinceller syntetiserer catecholaminer - dopamin, epinephrin og norepinephrin. Tyrosin er den umiddelbare forløber for catecholaminer. Norepinephrin er også dannet i nerveenden af ​​det sympatiske nervesvæv (80% af det samlede antal). Katekolaminer opbevares i granulerne i adrenalmedulla-cellerne. Øget sekretion af adrenalin sker ved stress og nedsættelse af glucosekoncentrationen i blodet.

Adrenalin er primært et hormon, norepinephrin og dopamin - mediatorer af det sympatiske link i det autonome nervesystem.

De biologiske virkninger af adrenalin og norepinephrin påvirker næsten alle funktioner i kroppen og består i at stimulere de processer, der er nødvendige for at konfrontere kroppen i nødsituationer. Adrenalin frigives fra binyrens medulla celler som reaktion på nervesystemsignaler fra hjernen, når der opstår ekstreme situationer (som f.eks. Brydning eller flyvning), der kræver kraftig muskelaktivitet. Det skal straks give muskler og hjernen en energikilde. Målorganerne er muskler, lever, fedtvæv og det kardiovaskulære system.

I målceller er der to typer receptorer, på hvilke adrenalinens virkning afhænger. Bindingen af ​​adrenalin til β-adrenoreceptorer aktiverer adenylatcyclase og forårsager ændringer i metabolisme karakteristisk for cAMP. Bindingen af ​​hormonet til β-adrenoreceptorerne stimulerer guanylatcyklase-signaloverførselsvejen.

I leveren aktiverer adrenalin nedbrydningen af ​​glycogen, hvilket resulterer i, at koncentrationen af ​​glucose i blodet stiger dramatisk (hyperglykæmisk effekt). Glukose bruges af væv (hovedsagelig hjernen og musklerne) som en energikilde.

I musklerne stimulerer adrenalin glycogenmobilisering med dannelsen af ​​glucose-6-phosphat og nedbrydning af glucose-6-phosphat til mælkesyre med dannelsen af ​​ATP.

I fedtvæv stimulerer hormonet TAG-mobilisering. Koncentrationen af ​​frie fedtsyrer, kolesterol og fosfolipider øges i blodet. For muskler, hjerte, nyrer og lever er fedtsyrer en vigtig energikilde.

Adrenalin har således en katabolisk virkning.

Adrenalin virker på hjerte-kar-systemet, øger styrke og puls, blodtryk, ekspanderende små arterioler.

Hyperfunktion af binyrens medulla

Hovedpatologien er feokromocytom, en tumor dannet af chromaffinceller og producerer catecholaminer. Klinisk manifesteres feokromocytom af tilbagevendende forekomster af hovedpine, hjertebanken, forhøjet blodtryk.

Karakteristiske ændringer i metabolisme:

1. Indholdet af adrenalin i blodet kan overskride normen med 500 gange;

2. øger koncentrationen af ​​glucose og fedtsyrer i blodet

Binyre medulla hormoner

Hvad er den vigtigste hormonadrenal medulla og dens funktion?

Til behandling af skjoldbruskkirtlen bruger vores læsere med succes Monastic tea. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Humane binyrerne er endokrine, suprarenale kirtler, der producerer biologisk aktive stoffer, der deltager i mange vitale processer i kroppen. Hormonerne i binyrens medulla er anerkendt som vigtige stimulatorer af det symptomatiske nervesystem, der kan ændre muskeltonen, blodtrykket, puls og metabolisme.

Egenskaber af kroppen

Binyrerne er anatomisk sammensat af en indre medulla dækket af et kortikalt lag. Næsten 4/5 af alle producerede hemmeligheder falder på det kortikale lag, uden hvilket funktionen af ​​dette organ er umuligt. Hjernelaget har en enklere histologisk struktur, og efter kirurgisk fjernelse fortsætter kirtlen med at virke, og personen forstår næsten ikke ændringer. Samtidig producerer dette glandulære element hormoner, som er anerkendt som essentielle for en persons overlevelse i stressfulde situationer, og er vigtige for at redde sit liv.

Grundlaget for adrenalmedulla er lagt på 6-8 ugers embryonudvikling, når det kortikale lag allerede er dannet. I intrauterin tilstand og efter fødslen undergår organets struktur ændringer, og forholdet mellem udskillelsen produceret ændres. Den endelige dannelse af det kortikale stof er afsluttet med 3-3,5 år, og det cerebrale - ved 6,5-7 årige barn.

Biokemiske processer

Cerebral kirtel producerer sådanne store hormoner - adrenalin eller epinephrin (op til 78-81 procent af alle sekretioner), norepinephrin (op til 19-22 procent) og dopamin (højst 1,2 procent). Alle tilhører kategorien af ​​catecholaminer og er dannet ved implementeringen af ​​adskillige successive transformationer af aminosyren - tyrosin.

Den vigtigste biokemi strømmer direkte ind i medullaets cellulære cytoplasma. Her akkumuleres hormoner gradvist, og i forskellige celler registreres deres forskellige tal. Som følge af eksocytose frigives de og indtræder i blodet. I blodmassen kombineres hormoner med albuminprotein.

Producerede hormoner sendes i hele kroppen, men er ujævnt fordelt. Den største mængde adrenalin kommer ind i skeletets lever og muskler. Norepinephrin akkumulerer overvejende i organer, der er inderveret af semantiske nerver.

Hormonale metaboliske transformationer forekommer ret hurtigt. Specifikke enzymer bidrager til denne biokemiske proces. Næsten alle hormonerne i binyrens medulla anvendes inden i kroppen. Den uudviklede del af adrenalin er 4-6 procent og udskilles ved urinering.

Epinephrin er beskrevet ved formlen C9H13NO3 og er et derivat af pyrocatechin. I udseende er det hvide krystaller med god vandopløselighed. Noradrenalin (C8H11NO3) betragtes som forstadie for epinephrin og er en biogen amin type. Hovedforskellen mellem disse hormoner er anerkendt som forskellig receptorfølsomhed overfor cellemembraner (alfa- og beta-membraner).

Den rolle hormoner i kroppen

Faktisk kan et fuldt udviklet hormon fra alle biologisk aktive hemmeligheder produceret af adrenalmedulla kun anerkendes som adrenalin, der henviser til stresshormoner og stimulanter af det symptomatiske system og centralnervesystemet. Andre hemmeligheder spiller en mediator rolle, mens norepinephrin er involveret i reguleringen af ​​det symptomatiske system og dopamin - centralnervesystemet.

Binyrerolle er den cellulære aktivering af nervesystemet. Samtidig har denne proces feedback. Hormoner stimulerer nerve receptorer, og når nervesystemet er ophidset, begynder de at udvikle flere gange hurtigere.

De fysiologiske virkninger af adrenalin har følgende anvisninger

• aktivering af hjerterytme, en mærkbar forøgelse af hjertefrekvensen;
• udvidelse af lumen i koronar- og lungekarrene, øget oxygenforsyning, øget blodgennemstrømning til musklerne;
• reduceret bronchial muskel tone;
• nedsætter tarmaktiviteten
• aktivering af kontraktile funktion af sphincter;
• dilaterede elever, øget synsstyrke;
• reducerer svedenes intensitet, op til en krænkelse af termoregulering med forekomsten af ​​fænomenet beskrevet ved udtrykket "smider det i varme og derefter i koldt";
• energiudslip, acceleration af reaktionen og mobilisering af opmærksomhed på grund af større hjerneforsyning af energi;
• stigning i blodglukoseniveauer.

Norepinephrin spiller hovedsagelig rollen som en neurotransmitter, der bidrager til alle ovennævnte reaktioner, men det er mest mærkbar ved stigende blodtryk og i relativt kort tid.

Ligesom stresshormoner er sekretioner af binyrens hjerne særligt aktive i perioden med ekstrem stress på nervesystemet, især når der opstår fare. En sådan aktivitet udvikler sig i etaper:

1. Virkninger på beta-adrenoreceptorer. Deres spænding fører til en stigning i blodtrykket.
2. Refleks respons af kroppen i form af hjerte bradykardi, der har til formål at normalisere blodtrykket.
3. Excitation af alfa-adenoreceptorer, der fører til den næste stigning i blodtrykket.
4. Cyklusens sidste fase omfatter refleksive handlinger for at stabilisere trykket.

Hvordan hormoner virker

Når adrenalin produceres i store mængder i binyrens medulla, begynder det at påvirke hypothalamusens funktion i hjernen. Som følge af denne eksponering ændres corticotropinproduktionen. En stigning i produktionen af ​​dette hormon fører til en stigning i niveauet af cortisol, som aktiverer arbejdet i hele det menneskelige nervesystem. Dette sikrer adrenalinfunktion i øget modstand mod stressfulde situationer. Med pludselige injektioner af epinephrin fører overdreven stimulering af nervesystemet til angst, endog frygt.

Det bør være en vigtig antiallergisk evne til adrenalin. Det blokerer den hypertrophied følsomhed af hormoner, som er mediatorer af allergiske processer. I nogle tilfælde virker adrenal sekretioner som immunostimulerende midler.

Responsen fra muskelvæv til virkningerne af hjernehormoner kan være anderledes. I tilfælde af bronkiale og intestinale glatte muskler observeres et fald i muskeltonen, dvs. muskel afslapning. For andre muskler væv er den modsatte virkning karakteristisk, hvilket udtrykkes i at bringe musklerne i en ophidset tilstand.

Metabolske processer i kroppen påvirkes også af epinephrin. Det er i stand til at regulere gluconeogenese og glycogenese, som ændrer sukkerniveauet i blodet i en eller anden retning. Fedtstofsyntese i blodceller reagerer på adrenolinniveauet, og en signifikant frigivelse af hormonet kan provokere ødelæggelsen af ​​proteiner.

Det paroxysmale indtag af adrenalin i blodet i en stressende situation øger den menneskelige krops fysiske og psykologiske evne væsentligt. I løbet af denne periode er handlinger begået, der er umulige i normal tilstand. Der er et såkaldt adrenalinblæs, men denne tilstand af en person varer kun 1-3 minutter, og i løbet af denne korte periode må en person klare problemet. Endvidere begynder udgangen fra "superstat", og dette kan ledsages af den modsatte virkning - generel svaghed, en følelse af fysisk træthed, apati. Ukontrolleret skælv i kroppen er mulig.

Normal tilstand

I mangel af provokerende faktorer og patologier i binyrerne er niveauet af producerede hormoner inden for det normale område, og de har en gavnlig virkning på menneskekroppen. Hormonal balance styres på forskellige måder. Den mest almindelige og tilgængelige fluorometriske metode baseret på identifikation af hormonformationer - trioxyindoler. Derudover kan biologiske, polarografiske, radioisotopteknikker, kromatografi, kolorimetri anvendes. Trioxyindol teknologi bruges som en universel metode til forskning.

Normen er adrenalinblodniveauer i intervallet 1,92-2,48 nM / l og noradrenalin - 3,83-5,33 mM / l. Normal udskillelse af hormoner gennem urinen ved hjælp af universel metode - adrenalin -26-78 mg / dag, norepinephrin - 9-38 mg / dag, dopamin - 114-430 mg / dag. Hvis forskningen tilvejebringes ved den fluorometriske metode, er disse tal - adrenalin - 31-79 nM / dag, noradrenalin - 58,5-234 mm / dag, dopamin - 55-280 nM / dag.

Mulige problemer

Under psykisk stress produceres hormoner i for store mængder. Hvis dette fænomen gentages hyppigt og varer lang tid, kan adrenalinslag påvirke hjerteaktiviteten, føre til udvikling af arteriel hypertension og andre patologier. Kronisk overskud af epinefritis, inkl. med funktionelle lidelser i kirtlen, kan forårsage psykiske lidelser.

Der er sådanne bivirkninger ved overdreven adrenalinproduktion - hyppige hovedpine, øget nervøsitet, panik, kulderystelser, temperaturudsving, tegn på skizofreni, søvnforstyrrelser, paranoide manifestationer, fordøjelsesproblemer, kramper. Ved for ofte aktivering af binærmedullaens sekretoriske funktioner kan der forekomme allergiske processer, der manifesteres i form af puffiness i strubehovedet, muskelspasmer, hududslæt, intens sved og en erektionsforstyrrelse.

Et øget niveau af adrenalin kan påvirke resultaterne af behandling af forskellige sygdomme negativt, hvilket forhindrer lægemidlets virkning. Så med diabetes nedsætter det insulinets effektivitet. En svækkelse af effekten af ​​smertestillende midler, sovende piller, samt potent medicin med narkotiske ingredienser findes. Accept af hjertehjælpemidler og anæstesi af en indåndingstype med adrenalinemissioner og vedtagelse af epinephrin-substitutter er farlig.

Adrenal patologier forårsager ofte en formindskelse eller ophør af hormonproduktionen, hvilket påvirker menneskekroppen negativt og kan forårsage visse sygdomme. Adrenal dysfunktioner kan føre til sådanne lidelser - accelereret vægtforøgelse og fedme, hævelse af forskellige organer, træthed, irritabilitet, reduceret knoglestyrke og hyppige knoglefrakturer, kronisk hovedpine og ændringer i arterielt tryk.

I tilfælde af et patologisk underskud af adrenalin, er hormonudskiftningsterapi ordineret. I lægepraksis anvendes substitutioner meget - syntetiseret adrenalin og cortisol. Især adrenalinhydrochlorid er ofte foreskrevet. Indikationerne for adrenalin erstatningsterapi er følgende forhold - alvorlige allergier med ødem i luftvejene; bronchiale spasmer; lungeødem; hjerte asystol; indre blødning akut forgiftning. Overdriven doser af stoffer og selvmedicin er fyldt med hjerteproblemer, iskæmiske processer, hjerteanfald, hjerneødem og andre alvorlige patologier.

konklusion

Hormoner, der produceres af binyrens medulla, spiller en vigtig rolle i mange processer, der forekommer i menneskekroppen. De beskytter folk i tider med fare og stress. For hyppigt overskud af adrenalin, såvel som dets mangel, påvirker kroppens tilstand negativt.

Typer af binyrehormoner, regulering af hormonal sekretion

Binyrehormoner udfører en vigtig funktion i reguleringen af ​​metaboliske processer. Overtrædelse af adrenalhormonproduktion fremkalder udviklingen af ​​mange patologier. Bioaktive binyreforbindelser har en betydelig indvirkning på folks sundhed, deres udseende og følelsesmæssige tilstand. Før du finder ud af, hvilke hormoner der produceres af binyrerne, skal du gøre dig fortrolig med deres struktur.

Lidt om anatomi

Binyrerne er små endokrine udskillelseskirtler, som er placeret over nyrernes øvre poler. I strukturen af ​​kroppen skelne cortical og medulla. Den kortikale del af orgelet er dannet af glomerulær-, bundt- og meshlaget.

Adrenal cortex producerer steroidhormoner, der styrer arbejdet i mange organer og systemer. De hormoner, der produceres af binyrens medulla, er bioaktive forbindelser relateret til catecholaminer (neurotransmittere).

Cortical organ

Hvilke hormoner udskilles af binyrebarken? Omkring halvtreds hormoner produceres i denne del af kirtlen. Hovedkomponenten for deres biosyntese er kolesterol. Den kortikale kirtle udskiller tre typer kortikosteroider:

• mineralkortikoid;
• glukokortikoider;
• sex steroider.

mineralkortikoid

Mineralokortikosteroider (aldosteron, desoxycorticosteron) regulerer vand-saltmetabolisme. De bevarer Na + ioner i væv, hvilket igen bidrager til opbevaring af vand i kroppen. En blodprøve for adrenalhormoner tages for at vurdere hele organismens funktion.

aldosteron

Et af de vigtigste mineralocorticoider syntetiseret i vores krop. Dette hormon produceres af cellerne i den glomerulære zone i binyrerne. Sekretionen af ​​binyrebarkhormoner styres af adrenokortikotrop hormon, prostaglandiner og reninangiotensinsystemet.

Aldosteron i nephronens distale tubule aktiverer reabsorptionen (reabsorption) af natriumioner fra den primære urin ind i det ekstracellulære væske, hvilket øger dets volumen.

hyperaldosteronisme

Denne patologi udvikler sig som følge af overdreven dannelse af aldosteron i binyrens væv. Primær hyperaldosteronisme forårsager adenomer eller bilateral adrenal hyperplasi; sekundær - fysiologisk hypovolemi (for eksempel med dehydrering, blodtab eller brug af diuretika) og et fald i blodgennemstrømningen gennem nyrerne.

Er vigtigt. Øget sekretion af aldosteron forårsager udviklingen af ​​arteriel hypertension og hypokalæmi (Cohn syndrom).

gipoaldosteronizm

Utilstrækkelig syntese af adrenalhormoner (aldosteron) diagnosticeres ofte på baggrund af udviklingen af ​​Addison's sygdom såvel som medfødt patologi af enzymer involveret i dannelsen af ​​steroider. Sekundær hypoaldosteronisme er en konsekvens af hæmning af reninangiotensinsystemet, mangel på adrenokortikotrop hormon, overdreven anvendelse af visse lægemidler.

deoxycorticosteron

Hos mennesker er deoxycorticosteron et mindre mineralocorticoidhormon. Denne biokomponent, i modsætning til aldosteron, øger styrken og udholdenheden af ​​skelets muskler. Deoxycorticosteron øger koncentrationen af ​​kalium i urinen og reducerer indholdet i blodplasma og væv. Da det øger reabsorptionen af ​​vand i nyrernes tubuli, forårsager det en stigning i væsken i vævene, hvilket kan udløse dannelsen af ​​ødem.

glukokortikoider

Forbindelserne, der præsenteres, har en større virkning på carbohydratmetabolismen end på vand-saltbalancen. Nøgle glucocorticoid hormoner er:

• corticosteron;
• cortisol;
• deoxycortisol;
• kortison;
• gidrokortikosteron.

kortisol

Regulerer mange vitale processer. Syntesen af ​​cortisol stimuleres af ACTH, hvis frigivelse aktiveres igen af ​​corticoliberin produceret af hypothalamus. Til gengæld styres produktionen af ​​corticoliberin af de tilsvarende centre i hjernen.

Cortisol aktiverer proteinbiosyntese i celler. Den vigtigste metaboliske effekt af kortisol opstår, når insulinsekretionen falder. Proteinmangel i muskler fremkalder en aktiv frigivelse af aminosyrer, hvoraf glucosesyntese (gluconeogenese) intensiveres under indflydelse af cortisol i leveren.

Overdreven hormondannelse

Hyperfunktion af binyrebarken ledsages af et overskud af glukokortikoider i blodet og forårsager udviklingen af ​​Itsenko-Cushing-syndromet. En sådan patologi er registreret i tilfælde af hypertrofi i binyrerne (ca. 10% af tilfældene) såvel som i hypofyse adenom (90% af tilfældene).

Er vigtigt. Overdreven sekretion af adrenokortikotrop hormon forårsager overproduktion af kortisol. Resultatet er en krænkelse af lipid og kulhydratmetabolisme, osteoporose, hudatrofi og arteriel hypertension.

Til behandling af skjoldbruskkirtlen bruger vores læsere med succes Monastic tea. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Cortisolmangel

Primærfejl er resultatet af autoimmun ødelæggelse af endokrine kirtel, bilateral neoplasi eller amyloidose, læsioner i smitsomme sygdomme, især i tuberkulose.

På grund af et fald i syntesen af ​​mineralocorticoidhormoner udskilles en betydelig mængde Na + og Cl- ioner i urinen, hvilket forårsager dehydrering og hypovolemi. Som følge af mangel på glukokortikoider, som giver glukoneogenese, falder glycogenindholdet i musklerne og leveren, reduceres niveauet af monosaccharider i blodet. Alle disse faktorer forårsager svaghed og muskelsvaghed, undertrykker proteinsyntese i leveren.

Nogle gange oplever patienter depression, appetitløshed, tremor, anoreksi, opkastning, vedvarende hypotension, bradykardi og cachexi.

En blodprøve for kortisol udføres i følgende tilfælde:

• hud hyperpigmentering;
• hirsutisme;
• osteoporose;
• accelereret pubertet;
• oligomenorré;
• uforklarlig muskel træthed.

Steroider (kønshormoner)

Steroidhormoner syntetiseret af binyrerne regulerer hårvæksten i androgenafhængige zoner. Overdreven kropshår kan være forbundet med binyredysfunktion. I perioden med embryonal udvikling kan disse stoffer påvirke dannelsen af ​​de eksterne genitalier. Adrenale androgener aktiverer proteinbiosyntese, øger muskelmasse og muskelkontraktilitet.

De vigtigste androgener i bindehulenes retikale zone indbefatter androstenedion og dehydroepiandrosteron. Disse stoffer er svage androgener, hvis biologiske virkning er ti gange svagere end testosteron. Androstenedion og dets analoger i kvinders krop omdannes til østrogen. For at sikre fostrets normale udvikling og fysiologisk graviditets forløb øges niveauet af binyrerne i kvindernes blod lidt.

Androstenedion og dehydroepiandrosteron er nøgle androgener dannet i kvinders krop. Disse biokomponenter er nødvendige for:

• stimulering af udskillelseskirtlerne
• udvikling af sekundære seksuelle egenskaber
• hårvækstaktivering i kønsområdet
• dannelse af rumlig tænkning;
• opretholde libido.

Det er vigtigt! Kvinde steroider og testosteron i binyrerne er ikke dannet, men østrogener kan syntetiseres fra androgener i perifere organer (lever, fedtvæv).

Binyre medulla hormoner

Epinephrin (epinephrine) og norepinephrin (norepinephrin) er nøglehormoner produceret af binyrens medulla. Til deres biosyntese kræves aminosyrer (tyrosin og phenylalanin). Begge stoffer er neurotransmittere, det vil sige at de forårsager takykardi, øger blodtrykket, optimerer niveauet af kulhydrater i blodet.

Alle hormoner i binyrens medulla er de mest ustabile forbindelser. Deres levetid er kun 50-100 sekunder.

Det er vigtigt! Adrenalmedulla producerer hormoner, der hjælper kroppen med at tilpasse sig virkningerne af forskellige stressorer på den.

Virkninger af catecholaminer:

• hypertension;
• urinretention
• aktivering af lipolyse;
• takykardi;
• øget tidevandsvolumen;
• hæmning af intestinal motilitet
• udslæt;
• aktivering af neoglycogenese;
• sammentrækning af sphincter (tarm, blære);
• aktivering af katabolisme og energiproduktion
• pupil dilation;
• Depression af insulinvirkningen
• udvidelse af bronkiernes lumen
• stimulering af ejakulation.

konklusion

Binyrehormoner, og frem for alt gluco- og mineralocorticosteroider spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​forskellige processer i den menneskelige krop. Overtrædelse af deres normale syntese er fyldt med alvorlige problemer.

Analyse for adrenalin og norepinephrin

Adrenalin er et af de stresshormoner, der produceres af binyrens medulla. Han er involveret i at opretholde blodtrykket og mobiliserer alle kroppens systemer i ekstreme situationer. Adrenalin syntetiseres fra et precursor stof, norepinephrin, som er en transmitter af information i det sympatiske nervesystem. Generelt er deres handling meget ens og er rettet mod hurtig tilpasning til stress og øget chancerne for at overleve af den enkelte. Norepinephrin og adrenalin sammen kaldes catecholaminer.

Hvad er behovet for at kontrollere niveauet af catecholaminer

Adrenalin og norepinephrin er konstant til stede i blodet i lave koncentrationer. De fleste af dem opbevares i granuler af nervefibrene i de sympatiske og parasympatiske dele af nervesystemet.

Hvis en person lever under konstant stress, overstiger koncentrationen af ​​catecholaminer stadigt de normale værdier. I dette tilfælde bliver hormonens beskyttende og adaptive funktion patologisk, hvilket fører til en stabil vasokonstriktion med en stigning i blodtrykket. Derfor indeholder søgningen efter årsagen til hypertension nødvendigvis en undersøgelse af niveauet af adrenalin og noradrenalin i blodet / urinen.

Når kriseforløbet af hypertension, især blandt unge, er der en mistanke om en tumor i binyrens medulla-fokromocytom. Det producerer og akkumulerer catecholaminer, der regelmæssigt smider dem i blodet i store mængder. Under krisen stiger patientens tryk til 180-200 mm Hg. og derover, som ofte manifesteres af næseblod. Diagnose af en tumor hjælpes ved at bestemme koncentrationen af ​​catecholaminer i blodet taget på tidspunktet for angrebet og i interictalperioden.

Hvilke sygdomme ændrer koncentrationen af ​​catecholaminer

Normale koncentration af adrenalin i blodet (i hvile) ikke overstiger 88 g / l, noradrenalin - 548 g / l, catecholaminer generelt - 1 g / l. Deres koncentration stiger i følgende patologiske forhold:

• myokardieinfarkt;
• traumatisk hjerneskade
• tumor der stammer fra nervesystemet i det sympatiske nervesystem
• ketoacidose (diabetes mellitus);
• fæokromocytom;
• tumorer i nærheden af ​​de sympatiske ganglier;
• kronisk alkoholisme;
• manisk fase af manisk-depressivt syndrom.

Reduktion af koncentrationen af ​​catecholaminer som en separat endokrin patologi er ikke fundet. Det kan skyldes klonidinindtag til behandling af hypertension, i hvilket tilfælde det er nødvendigt at vælge en dosisændring eller et andet stof.

Hvad betyder stigningen i catecholamin

Syntese af norepinephrin og adrenalin er afledt af aminosyretyrosinet. Ved successive transformationer omdannes tyrosin til DOPA og dopamin, som også tjener som mediatorer - transmittere af information mellem nerveceller. Af disse syntetiseres norepinephrin og det endelige link er adrenalin. Behandling af patienter med Parkinsons sygdom er baseret på anvendelse af DOPA-præparater, og derfor forventes tærskelkoncentrationer af catecholaminer under behandlingen at overskride.

Øvelse fører til samme effekt, så donér ikke blod efter gymnastiksalen eller jogging op ad trappen.

Hvordan udføres catecholaminanalysen?

Koncentrationen af ​​norepinephrin og adrenalin bestemmes i blodplasmaet og i urinen. Det er ret svært at få en kraftig stigning i catecholaminer i blodet, da de fjernes fra det om få minutter på forskellige måder. En af måderne ved udskillelse er filtrering af plasmaet ved nyrerne og udskillelse af overskydende mediatorer i urinen. Derfor kan det registrere et overskud af catecholaminer selv efter deres frigivelse i blodet.

Urin til analyse opsamles i en ren, tør plastikbeholder med en skruehætte. Jo mindre tid det tager at samle materialet for at levere det til laboratoriet, jo mere pålideligt bliver resultatet. Opbevaring af urin i mere end 12 timer fører til en delvis eller fuldstændig destruktion af metabolitterne, så der er stor sandsynlighed for at opnå et falsk-negativt resultat.

Sådan forbereder du dig på analysen

3 dage før den påtænkte undersøgelse kan patienten ikke:

• drik kaffe
• bananer;
• chokolade;
• citrusfrugter;
• tage aspirin.

Det er bedst at donere blod og urin om morgenen mellem kl. 8 og 10, da koncentrationen af ​​de fleste hormoner på dette tidspunkt er på et grundlæggende niveau. Det er nødvendigt at udsætte undersøgelsen, hvis dagen før var en hård dag, psyko-følelsesmæssig stress, søvnløs nat, drikke alkohol. På materialets indtagstid kan du ikke gå i gymnastiksalen, udføre øvelser eller hælde koldt vand - alle disse grunde fører til en stigning i koncentrationen af ​​catecholaminer i blodet.

Forfatter af artiklen: Balandina Anna, læge i klinisk og laboratoriediagnostik.