Inkluderet: kronisk nyresvigt.

Hvis det er nødvendigt, brug en ekstra kode til at bestemme den underliggende sygdom.

Hvis det er nødvendigt, brug yderligere kode til at bestemme forekomsten af ​​hypertension.

Skader på nyrerne med normal eller øget GFR (≥90 ml / min).

Nyreskader med et lille fald i GFR (60-89 ml / min).

Skader på nyrerne med moderat fald i GFR (30-59 ml / min).

Nyreskader med et stærkt fald i GFR (15-29 ml / min).

Endelig stadium af nyresygdom:

• Når allograft fejler
• NOS
• Ved dialyse
• Ingen dialyse eller transplantation

• Kronisk nyresvigt
• Kronisk uræmi
• Diffus scleroserende glomerulonephritis NOS

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i den 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt reguleringsdokument for at tage højde for forekomsten af ​​sygdomme, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger og dødsårsager.

ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170

Frigivelsen af ​​en ny revision (ICD-11) planlægges af WHO i 2022.

Kronisk nyresygdom

Inkluderet: kronisk nyresvigt.

Hvis det er nødvendigt, brug en ekstra kode til at bestemme den underliggende sygdom.

Hvis det er nødvendigt, brug yderligere kode til at bestemme forekomsten af ​​hypertension.

Endestad nyreskade

Kronisk nyresygdom fase 1

Skader på nyrerne med normal eller øget GFR (≥90 ml / min).

Kronisk nyresygdom fase 2

Nyreskader med et lille fald i GFR (60-89 ml / min).

Kronisk nyresygdom fase 3

Skader på nyrerne med moderat fald i GFR (30-59 ml / min).

Kronisk nyresygdom fase 4

Nyreskader med et stærkt fald i GFR (15-29 ml / min).

Kronisk nyresygdom stadie 5

Endelig stadium af nyresygdom:

• Når allograft fejler
• NOS
• Ved dialyse
• Ingen dialyse eller transplantation

Andre manifestationer af kronisk nyresvigt

Kronisk nyresygdom (N18)

Inkluderet: kronisk nyresvigt.

Hvis det er nødvendigt, brug en ekstra kode til at bestemme den underliggende sygdom.

Hvis det er nødvendigt, brug yderligere kode til at bestemme forekomsten af ​​hypertension.

Skader på nyrerne med normal eller øget GFR (≥90 ml / min).

Nyreskader med et lille fald i GFR (60-89 ml / min).

Skader på nyrerne med moderat fald i GFR (30-59 ml / min).

Nyreskader med et stærkt fald i GFR (15-29 ml / min).

Endelig stadium af nyresygdom:

• Når allograft fejler
• NOS
• Ved dialyse
• Ingen dialyse eller transplantation

• Kronisk nyresvigt
• Kronisk uræmi
• Diffus scleroserende glomerulonephritis NOS

Søg efter tekst ICD-10

Søg efter ICD-10 kode

Alfabetisk søgning

ICD-10 klasser

• Jeg nogle smitsomme og parasitære sygdomme
  (A00-B99)

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i den 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt reguleringsdokument for at tage højde for forekomsten af ​​sygdomme, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger og dødsårsager.

ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170

Udgivelsen af ​​en ny revision (ICD-11) er planlagt af WHO i 2017 2018.

Klassificering og risikofaktorer for kronisk nyresygdom

En tung belastning på nyrerne kan ofte føre til forskellige funktionsfejl og funktionsfejl i deres arbejde, når de ikke længere er i stand til fuldt ud at udføre deres funktion. Og hvis du ikke er opmærksom på denne situation og ikke begynder behandling, udvikler patienten kronisk nyresygdom.

Klassificering af denne patologiske tilstand udføres afhængigt af dets stadium, karakteristiske tegn. Sygdommen betragtes som meget farlig og kan føre ikke kun til et fald i livskvaliteten og fremkomsten af ​​andre sundhedsmæssige problemer, men også til døden.

Karakteristisk patologi

CKD (kronisk nyresygdom) omfatter et sæt sygdomme og lidelser, hvor patienten har en krænkelse af funktionaliteten af ​​dette organ, især filtreringsprocessen forstyrres.

Over tid dør de funktionelle celler i nyrerne (nefroner) af eller erstattes af bindevævsceller, der ikke har nogen specifik funktionel belastning.

Dette fører til, at kroppen ikke fuldt ud kan udføre sin funktion ved at rense blodet, som følge af, at patienten udvikler en vedvarende toksicitet i kroppen. Dette påvirker arbejdet i andre organer og systemer negativt og kan i sidste ende føre til patientens død.

Koden for ICD 10 er N18.

Udviklingsstadier

Ved diagnosticering og ordinering af behandling er det nødvendigt at afklare udviklingen af ​​sygdommen. For at gøre dette skal du bruge en speciel indikator - glomerulær filtreringshastighed (GFR), som gør det muligt at bestemme antallet af døde nefroner og fastslå omfanget af organskade.

I alt er der 5 stadier af patologisk udvikling:

1. I begyndelsesfasen har patienten en lille stigning i GFR (ca. 90 ml / min). Nyrefunktion er defineret som normal;
2. Andet trin er præget af et lille fald i GFR (80-60 ml pr. Minut). Der er et lille tab af organfunktion;
3. I tredje fase reduceres GFR-indekset mere intensivt (60-30 ml pr. Minut). Der er moderate krænkelser af kroppen;
4. Det fjerde stadium er præget af et signifikant fald i GFR (30-15 ml pr. Minut). Funktionen af ​​det berørte organ reduceres i vid udstrækning;
5. For den terminale fase af sygdommens udvikling er kendetegnet ved et kritisk fald i GFR (mindre end 15). Patienten udvikler alvorlig nyresvigt.

De typiske symptomer på nyresvigt er her.

Årsager til udvikling og risikofaktorer for kronisk nyresygdom

Sådanne negative faktorer som:

• Traumatiske skader i kroppen (for eksempel når de falder, chok, især hvis de falder på lændehvirvelområdet);
• Vedvarende forgiftning af kroppen. Hovedfunktionen af ​​nyrerne er eliminering af giftige stoffer fra kroppen. I den normale tilstand tager kroppen imidlertid op med denne opgave, hvis der opstår for mange skadelige elementer i kroppen, begynder nyrerne at arbejde i en forbedret tilstand, hvilket uundgåeligt fører til dysfunktion af deres funktioner;
• Alderdom Gennem årene har menneskelige organer slidt ud, mister nogle af deres funktioner. Dette gælder også for nyrerne, som ikke længere kan fungere som i en yngre alder;
• Infektiøse og ikke-smitsomme sygdomme. Patologier som diabetes mellitus, forskellige former for betændelse, der påvirker organets væv, har en negativ effekt på nyrernes arbejde;
• Dårlige vaner. Rygning, at drikke alkohol påvirker driften af ​​alle kropssystemer. Nyrerne er også udsat for skadelige virkninger af giftige stoffer;
• Beskadiget arvelighed, der fører til forekomsten af ​​medfødte misdannelser af nyrerne (for eksempel til hypoplasi - utilstrækkelig udvikling af organets væv og strukturer).

Ud fra disse grunde kan det konkluderes, at ældre er i fare, såvel som dem, der fører en forkert livsstil, lider af forskellige sygdomme på grund af nedsat immunitet, har en familiehistorie, der har oplevet et lignende problem.

Kliniske symptomer i stadier

For hvert trin i udviklingen af ​​CPB er kendetegnet ved sit eget sæt kliniske manifestationer.

første

Sygdommen kan være asymptomatisk og viser sig ikke. I nogle tilfælde er der mindre manifestationer af tubulointerstitial syndrom (især et fald i funktionaliteten af ​​nyretubuli), nogle forstyrrelser i forbindelse med vandladning, for eksempel hyppigt opfordrer til at besøge toilettet, en forøgelse af trykket i nyrerne.

Ved rettidig påvisning og korrekt terapi er sygdommen let behandlet, patientens tilstand vender tilbage til normal på kort tid. Hvis der ikke er nogen behandling, går patologien videre til den næste fase af dens udvikling.

Den anden

På dette stadium har patienten symptomer som:

Reduktion af antal urineringer på dagtimerne;

Intense tørst;

Mindsket evne til at arbejde, træthed, føler sig utilpas

Blanchering af huden;

Hævede lemmer;

Overtrædelse af puls;

Hypertension;

Ændringer i urins kvalitative sammensætning (dette påvises ved undersøgelser).

til indhold ↑

tredje

Patologi ledsages af en væsentlig skade på organets slimhinder, en overtrædelse af dets arbejde. Den daglige mængde udskilt urin øges (op til 2,5 liter pr. Dag med en dosis på 1-2 liter for en voksen), blodforsyningen til nyrerne forstyrres. Karakteristiske symptomer udvikler sig:

• Signifikant hjerterytmeforstyrrelse;
• Vedvarende tør mund;
• Svaghed, appetitløshed;
• Forstyrrelse af søvn.

til indhold ↑

fjerde

Denne fase af sygdomsudviklingen er kendetegnet ved en betydelig urineringsforstyrrelse (patienten har ofte anuria, oliguri), blodets sammensætning ændres (den indeholder en øget mængde skadelige stoffer som urea, kreatinin, som normalt udskilles af nyrerne). Symptomer som:

• Kvalme og vedvarende mangel på appetit
• hævelse;
• Tørst og følelse af konstant tørhed i munden;
• Et signifikant fald i den daglige mængde urin udskilles (i alvorlige tilfælde, fuldstændig fravær af vandladning);
• Nedsat hjerte muskel;
• Udseendet af læsioner på huden.

til indhold ↑

terminal

Denne fase af sygdommen er den sværeste og livstruende. De ovennævnte symptomer manifesterer sig med en større grad af intensitet, desuden er det kliniske billede suppleret med følgende symptomer:

• Kramper, der kan føre til udvikling af lammelse
• Lugten af ​​ammoniak fra munden;
• anæmi;
• Åndedrætsbesvær.

til indhold ↑

Komplikationer og konsekvenser

I mangel af terapi kan CKD føre til udvikling af sådanne farlige forhold som:

1. Signifikant væskeretention i kroppen, der bidrager til udviklingen af ​​svær ødem;
2. Overtrædelser af andre indre organers arbejde, især organerne i det kardiovaskulære system
3. Skader på kroppens knoglevæv;
4. Alvorlig forgiftning med et stort antal toksiner akkumuleret i kroppen
5. Patientens død.

til indhold ↑

Diagnose, behandling og prognose

Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at etablere en nøjagtig diagnose, dvs. ikke kun for at identificere forekomsten af ​​patologi, men også for at bestemme stadiet af dets udvikling.

For at gøre dette skal du bruge følgende forskningsmetoder:

• Blod- og urintest samt GFR-analyse;
• CT og ultralyd af nyrerne og andre organer i peritoneumområdet;
• Kontrast urografi.

Behandlingen af ​​sygdommen er kompleks i sig med henblik på at eliminere årsagerne til udviklingen af ​​patologi, normalisering af nyrefunktion, eliminering af associerede sygdomme og symptomer på CKD. Behandlingsregimen afhænger af sygdomsstadiet.

Således, på et tidligt tidspunkt til en patient, der modtager medicin ordineret medicin (inhibitorer af enzym blokkere, statiner, anabolske steroid gruppe, vitaminkomplekser, symptomatiske lægemidler med henblik på at eliminere patologier andre organsystemer).

I alvorlige tilfælde anvendes mere radikale metoder, såsom hæmodialyse og nyretransplantation.

Nyretransplantation er ikke tilgængelig for alle, da proceduren er ret dyr, nogle vanskeligheder forbundet med at finde en donor. Derfor er hæmodialyse for mange patienter den vigtigste procedure for at bevare livet.

Uanset sygdomsfasen skal patienten følge den af ​​lægen ordinerede diæt. I tilfælde af lægemiddelbehandling er det således nødvendigt at udelukke (eller betydeligt begrænse) fedtholdigt kød, hytteost, bælgfrugter, smør, alkohol. Det er nødvendigt at reducere den daglige mængde salt, der indtages.

Hvis patienten gennemgår hæmodialyse, ændres næringsprincipperne dramatisk.

I det foreliggende tilfælde anbefales det at foretrække proteinfødevarer (mælk og mejeriprodukter, kogt magert kød, andre proteinrige fødevarer).

Prognosen for overlevelse afhænger direkte af, på hvilket stadium af sygdomsforløbet den korrekte behandling blev foreskrevet.

Således giver terapi, der udføres i et tidligt stadium af sygdommen, hurtige positive resultater, mens sygdomsfase 4 eller 5 giver den forventede terapeutiske virkning kun ved anvendelse af radikale behandlingsmetoder.

CKD forebyggelse

For at forhindre risikoen for at udvikle CKD er op til alle. For at gøre dette skal du overholde de grundlæggende regler for en sund livsstil, såsom:

• Fuld og korrekt ernæring;
• Giver op dårlige vaner
• Regelmæssige aktiviteter for at styrke immunforsvaret;
• Kropsvægtskontrol;
• Fuld hvile og beskyttelse mod stress og oplevelser.

Nyrerne er et vitalt organ, der udfører visse funktioner i den menneskelige krop. Talrige negative faktorer påvirker staten og nyrernes arbejde negativt, hvilket fører til udviklingen af ​​en sådan farlig sygdom som CKD.

Sygdommen har brug for rettidig behandling, og jo hurtigere det er foreskrevet, jo større er chancen for et positivt resultat.

Alt om kronisk nyresygdom vil fortælle nefrologen i videoklippet:

ICD-10: N18 - kronisk nyresvigt

Kæde i klassificering:

Diagnosekode N18 indeholder 3 afklarende diagnoser (underkategorier af ICD-10):

Diagnosen omfatter også:
kronisk uremia diffus scleroserende glomerulonefritis

Diagnosen omfatter ikke:
- kronisk nyresvigt med hypertension (I12.0)

mkb10.su - International Classification of Diseases of the 10th revision. Online version 2019 med søgning efter sygdomme efter kode og afkodning.

Kronisk nyresygdom - klassificering, stadier, årsager og behandling af sygdommen

Udtrykket "kronisk nyresygdom" (CKD) er for nylig fremkaldt - tidligere kaldes denne tilstand kronisk nyresvigt.

Det er ikke en separat sygdom, men et syndrom, det vil sige et kompleks af lidelser, der observeres hos en patient i tre måneder.

Ifølge statistikker forekommer sygdommen hos ca. 10% af befolkningen, og det påvirker både kvinder og mænd.

grunde

Der er mange faktorer, der forårsager nyredysfunktion, de mest sandsynlige årsager er:

• arteriel hypertension. Permanent forhøjet blodtryk og lidelser, der ledsager hypertension, forårsager kronisk insufficiens;
• diabetes. Udviklingen af ​​diabetes mellitus fremkalder diabetisk nyreskade, hvilket fører til kronisk sygdom;
• aldersrelaterede ændringer i kroppen. De fleste mennesker udvikler CKD efter 75 år, men hvis der ikke er nogen tilknyttede sygdomme, fører syndromet ikke til alvorlige konsekvenser.

Derudover kan CKD provokere tilstande, der er forbundet med nyresvigt og urinvejsfunktion (nyrearteriestenosose, urinforstyrrelser, polycystiske infektionssygdomme), forgiftning, ledsaget af nyreskade, autoimmune sygdomme, fedme.

Hypertension og nyrefunktion er direkte relateret til hinanden - hos personer med diagnose af CKD forårsager de til sidst problemer med blodtrykket.

symptomer

I sygdommens første og anden fase manifesterer den sig ikke på nogen måde, hvilket i høj grad komplicerer diagnosen.

Som sygdommen skrider frem, vises andre symptomer, herunder:

• hurtigt og uforklarligt vægttab, tab af appetit, anæmi
• nedsat ydelse, svaghed;
• hudfarve, tørhed og irritation;
• udseende af ødem (lemmer, ansigt);
• hyppig vandladning for at urinere
• tørt tunge, sårdannelse af slimhinder.

De fleste af disse symptomer opfattes af patienter som tegn på andre lidelser eller normalt overarbejde, men hvis de fortsætter i flere måneder, bør du se en læge så hurtigt som muligt.

Karakteristiske træk ved CKD er vedvarende urinvejsinfektion med tilhørende symptomer og nedsat urinudstrømning.

klassifikation

Den patologiske proces udvikler sig gradvist, nogle gange over flere år. går gennem flere faser.

I denne patologi, såsom kronisk nyresygdom, er stadierne som følger:

1. start. Analyser af patienten på dette stadium viser muligvis ikke større ændringer, men dysfunktion eksisterer allerede. Klager er som regel også fraværende - måske et lille fald i effektivitet og en stigning i trangen til at urinere (normalt om natten);
2. kompenseret. Patienten bliver ofte træt, føler sig træt og uvel, begynder at drikke flere væsker og oftere går på toilettet. De fleste testresultater kan også ligge inden for det normale område, men dysfunktionen skrider frem;
3. intermitterende. Tegn på sygdommen er stigende, bliver udtalt. Patientens appetit forværres, huden bliver blege og tør, undertiden stiger blodtrykket. I blodprøven på dette stadium øges indholdet af urinstof og kreatinin;
4. terminal. Personen bliver træg, føles konstant døsighed, huden bliver gul og blabby. I kroppen forstyrres vand- og elektrolytbalancen, organernes og systemernes arbejde forstyrres, hvilket kan føre til tidlig død.

ICD-10 kronisk nyresygdom er klassificeret som N18.

diagnostik

Diagnosen CKD er lavet ud fra et sæt undersøgelser, der omfatter urinalyse (generel, biokemisk, Zimnitsky test) og blod, ultralyd af nyrerne og CT, isotopscintigrafi.

Tilstedeværelsen af ​​sygdommen kan indikere et protein i urinen (proteinuri), en stigning i størrelsen af ​​nyrerne, cyster og tumorer i væv, nedsat funktion.

En af de mest informative undersøgelser for at identificere CKD og dets stadium er bestemmelsen af ​​glomerulær filtreringshastighed (GFR). Om CKD kan sige et signifikant fald i denne indikator, og jo lavere hastighed, jo mere påvirket nyrerne. Størrelsen af ​​niveauet af GFR kronisk nyresygdom har 5 trin.

Et fald i GFR til 15-29 enheder og nedenfor indikerer de sidste stadier af sygdommen, som er en direkte trussel mod en persons liv.

Hvad er farligt nyresvigt?

Ud over risikoen for overgang til terminalfasen, der bærer risikoen for død, kan CKD medføre en række alvorlige komplikationer:

• lidelser i det kardiovaskulære system (myokarditis, perikarditis, kongestiv hjertesvigt);
• anæmi, blødningsforstyrrelser;
• gastrointestinale sygdomme, herunder duodenale og mavesår, gastritis;
• osteoporose, arthritis, knogleresformiteter.

behandling

CKD-terapi omfatter behandling af den primære sygdom, der forårsagede syndromet, samt vedligeholdelsen af ​​den normale nyrefunktion og deres beskyttelse. I Rusland handler der om kronisk nyresygdom. Nationale henstillinger skabt af eksperter fra Den Russiske Føderations Videnskabelige Samfund for Nephrologi

Kronisk nyresygdom behandling involverer følgende:

• reducere belastningen på sundt nyrevæv;
• korrektion af elektrolyt ubalance og metaboliske processer;
• rensning af blod fra toksiner og nedbrydningsprodukter (dialyse, hæmodialyse);
• erstatningsterapi, organtransplantation.

Hvis sygdommen opdages på kompenseret stadium, ordineres patienten en kirurgisk behandling, som genopretter den normale strøm af urin og returnerer sygdommen til latent (indledende) fase.

På det tredje (intermitterende) stadium af CKD udføres kirurgisk indgreb ikke, da det medfører stor risiko for patienten. Oftest anvendes i dette tilfælde palliative behandlingsmetoder, hvilket letter patientens tilstand samt afgiftning af kroppen. Kirurgi er kun mulig, hvis nyrefunktionen genoprettes.

Ca. 4 gange om året anbefales infusion af indlæggelsesbehandling til alle patienter med CKD: administration af glukose, diuretika, anabolske steroider og vitaminer.

I kronisk nyresygdomstadium 5 udføres hæmodialyse hver få dage, og for personer med svær samtidig lungepatienter og heparinintolerance, peritonealdialyse.

Den mest radikale behandling for CKD er organtransplantation, som udføres i specialiserede centre. Dette er en kompleks operation, der kræver donorens og modtagerens vævskompatibilitet, samt fraværet af kontraindikationer til interventionen.

forebyggelse

• afbalancere kosten, afvise fede, røget og krydret mad, reducere forbruget af animalsk protein og salt;
• tid til at behandle infektionssygdomme, især sygdomme i det genitourinære system;
• reducere fysisk anstrengelse, om muligt undgå psyko-følelsesmæssig stress
• Må ikke selvmedicinere og ikke tage stoffer, der har en toksisk virkning på nyrerne.

En gang om året (efter 40 år - en gang hvert halve år) for at passere en generel urinalyse og gennemgå profylaktisk ultralyd, som vil bidrage til at identificere ændringer og dysfunktion af nyrerne i de tidlige stadier.

Beslægtede videoer

Forelæsning, deltager af CKD, leder af afdelingen for nefrologi og hæmodialyse, Institut for Erhvervsuddannelse, første MGMU navngivet. Sechenov:

Kronisk nyresygdom

Kronisk nyresygdom

• Videnskabelige fællesskab af nephrologists of Russia

Indholdsfortegnelse

nøgleord

• albuminuri;
• hæmaturi;
• hæmodialyse;
• hæmodiafiltration;
• hæmoragisk feber med nyresygdom
• glomerulonephritis;
• diabetisk nefropati
• nyreudskiftningsterapi;
• cardiorenal syndrom;
• kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
• proteinuri;
• hjertesvigt
• glomerulær filtreringshastighed;
• terminal nyresvigt
• kronisk nyresygdom
• kronisk nyresvigt
• kronisk interstitial nefritis;
• kronisk nefritisk syndrom;
• kronisk nefritisk syndrom.

liste over forkortelser

AV - atrioventrikulær (blokade, ledningsevne)

BP - blodtryk

ADH - antidiuretisk hormon

ANCA-antineutrofile cytoplasmiske autoantistoffer

AT II - angiotensin II

BKK - calciumkanalblokkere

ARB - angiotensin II receptorblokkere

BEN - protein-energi mangel

GBM - glomerulær basalmembran

GDS - hepatorenal syndrom

HUS - hæmolytisk uremisk syndrom

DI - konfidensinterval

OST - Renal Replacement Therapy

ACE-hæmmere - angiotensinomdannende enzymhæmmere

CCOS - glomerulær-tubulær feedback

KOS - syre-base tilstand

Kvæg - cardiorenal syndrom

Kvæg - cardiorenal syndrom

CT scan - computertomografi

KF - glomerulær filtrering

CFD - en omfattende funktionel undersøgelse af nyrerne

MM - molekylvægt

MO - urinobstruktion

NNA - ikke-narkotiske analgetika

NSAID'er - ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler

Raffinaderi - kontinuerlig nyreudskiftningsterapi

NA - nefrotisk syndrom

OPN - akut nyresvigt

AKI - akut nyreskade

OPSS - total perifer vaskulær resistens

BCC - cirkulerende blodvolumen

OCP - cirkulerende plasmavolumen

p / w - subkutant fedt (cellulose)

PD - peritoneal dialyse

FLOOR - lipid peroxidation

PCR-polymerasekædereaktion

RAAS - renin-angiotensin-aldosteronsystem

RCT - randomiseret klinisk undersøgelse

SV - hjerteudgang

Diabetes mellitus

Hjertesvigt

KhrTIN - kronisk tubulointerstitial nefritisk syndrom

Vilkår og definitioner

Akut nyreskade er en patologisk tilstand, der er kendetegnet ved den hurtige udvikling af nyresvigt som følge af de akutte akutte virkninger af nyre- og / eller extrarenale skadefaktorer.

Glomerulær filtreringshastighed er mængden af ​​ultrafiltrering eller primær urin produceret i nyren pr. Tidsenhed. Størrelsen af ​​GFR bestemmes af størrelsen af ​​det nyrale plasmafløb, filtreringstrykket, filtreringsoverfladen og massen af ​​aktive nefroner. Anvendes som en integreret indikator for nyrernes funktionelle tilstand.

Kronisk nyresygdom er en patologisk tilstand præget af persistens af tegn på nyreskade, der varer mere end 3 måneder i træk. som følge af permanent eksponering for nyre- og / eller eksternale skadefaktorer.

1. Kort information

1.1 definition

Kronisk nyresygdom er en patologisk tilstand præget af persistens af tegn på nyreskade, der varer mere end 3 måneder i træk. som følge af permanent eksponering for nyre- og / eller eksternale skadefaktorer.

1.2 Etiologi og patogenese

CKD er et supra-nosologisk koncept, betragtes som led i syndromet og afspejler den progressive karakter af kronisk nyresygdom, som er baseret på mekanismerne for dannelse af nefrosclerose. Hidtil er de vigtigste risikofaktorer for CKD blevet identificeret, som almindeligvis er opdelt i prædisponerende, initierings- og progressionsfaktorer (tabel 1) [1-2].

Tabel 1. De vigtigste risikofaktorer for CKD (K / DOQI, 2002, 2006)

Urinvejsinfektioner

Obstruktion af den nedre urinvej

Nefrotoksiske lægemidler

Spektret af sygdomme, der fører til udviklingen af ​​CKD, er meget bredt:

• Sygdomme i glomeruli (kronisk glomerulonephritis), tubuli og interstitium (kronisk tublointerstitial nefritis, herunder pyelonefritis);

• Diffuse bindevævssygdomme (systemisk lupus erythematosus, systemisk sclerodermi, polyarteritis nodosa, Wegeners granulomatose, hæmoragisk vaskulitis);
• Metaboliske sygdomme (diabetes, amyloidose, gigt, hyperoxaluri);
• Medfødt nyresygdom (polycystisk nyresygdom, nyrehypoplasi, Fanconi syndrom);
• Primære vaskulære læsioner: hypertension, nierarterie stenose;
• Obstruktiv nefropati: urolithiasis, tumorer i det urogenitale system;
• Medicinske læsioner af nyrerne (ikke-narkotiske analgetika, ikke-steroide antiinflammatoriske og andre lægemidler);
• Giftig nefropati (bly, cadmium, silicium, alkohol).

En række faktorer kan have en betydelig indvirkning på udviklingen og udviklingen af ​​kronisk nyresygdom: medicin, alkohol og rygning, miljøet, klimaet, naturen og kost traditioner, befolkningens genetiske egenskaber, infektioner mv. Mange faktorer af nyredysfunktion er også " traditionelle "kardiovaskulære risikofaktorer: arteriel hypertension, diabetes, dyslipidæmi, fedme, metabolisk syndrom, tobaksrygning.

På den anden side viser resultaterne af adskillige undersøgelser, at de såkaldte kardiovaskulære risici (anæmi, kronisk inflammation, oxidativ stress, aktivering af renin-angiotensin-aldosteronsystemet, stress, hyperuricæmi, natriuretiske faktorer osv.) Også er forbundet med progressiv nyresvigt.

Ikke-modificerbare risikofaktorer for CKD inkluderer:

• avanceret alder;
• mandlige køn;
• indledningsvis lavt antal nefroner;
• racemæssige og etniske karakteristika
• arvelige faktorer (herunder CKD's familiehistorie).

Modificerbare risikofaktorer for CKD inkluderer:

• Diabetes mellitus;
• Hypertension;
• anæmi;
• Albuminuri / proteinuri;
• Metabolisk acidose;
• hyperparathyroidisme;
• Høj protein kost;
• Øget natriumindtagelse med mad;
• Kardiovaskulære sygdomme;
• Autoimmune sygdomme;
• Kronisk inflammation / systemiske infektioner;
• Infektioner og calculi i urinvejen;
• Urinveje obstruktion;
• Lægemiddel toksicitet;
• Dislipoprotendemiyu;
• Tobak ryger
• Fedme / metabolisk syndrom;
• Hyperhomocysteinæmi.

1.3. epidemiologi

Forekomsten af ​​CKD er sammenlignelig med sådanne socialt signifikante sygdomme som hypertension og diabetes mellitus (DM), såvel som fedme og metabolisk syndrom. Tegn på nyreskade og / eller et fald i glomerulær filtreringshastighed (GFR) registreres i det mindste i hvert tiende medlem af den generelle befolkning. Samtidig blev der opnået sammenlignelige tal både i industrilande med en høj levestandard og i udviklingslande med middel og lav indkomst af befolkningen (tabel 2). Resultaterne af epidemiologiske undersøgelser i Rusland viste, at problemet med CKD ikke er mindre akut for vores land.

Tabel 2. Udbredelsen af ​​kronisk nyresygdom i verden ifølge befolkningsbaserede undersøgelser.

land

undersøgelse

CKD-prævalens

Trin 1-5,%

3-5 etape,%

Beijing undersøgelse, 2008

Imai et al., 2007

Kinshasa studie, 2009

Tegn på CKD forekommer mere end 1 /₃ patienter med kronisk hjertesvigt et fald i nyrefunktionen er observeret i 36% af personer over 60 år, hos personer i erhvervsalderen et fald i funktion er noteret i 16% af tilfældene, og i nærværelse af kardiovaskulære sygdomme stiger frekvensen til 26% [3-6]. Disse data tvinger os til at revidere den traditionelle ide om den relative sjældenhed af nyresygdom blandt befolkningen og kræver en radikal omstrukturering af plejesystemet for denne kategori af patienter.

Ifølge officielle statistikker er nyredødeligheden relativt lav. Dette skyldes udviklingen af ​​substitutionsbehandling metoder [dialyse og nyretransplantation (TP)] samt den kendsgerning, at kardiovaskulære komplikationer er den direkte dødsårsag til patienter med nedsat nyrefunktion (i behandlingens præialyse og dialysestadier). Derfor, i de officielle rapporter om dødsfald hos patienter med nedsat nyrefunktion tages i betragtning som følge af hjerte-kar-årsager, og den rolle, nyresygdom som en vigtig faktor i kardiovaskulær risiko ignoreres.

Nedsat nyrefunktion er ifølge moderne koncepter en uafhængig og vigtig årsag til den fremskyndede udvikling af patologiske forandringer i det kardiovaskulære system. Dette skyldes en række metaboliske og hæmodynamiske lidelser, der udvikles hos patienter med nedsat GFR, når ukonventionelle "nyrer" -faktorer af hjerte-kar-risiko opstår og kommer frem i forgrunden: albuminuri (AU) / proteinuri (PU), systemisk inflammation, oxidativ stress, anæmi, hyperhomocysteinæmi osv. [7].

Hjælpe patienter med CKD kræver høje materialekostnader [8-12]. Først og fremmest den vedrører udførelsen af ​​PTA - dialyse og TP, som er afgørende for patienter med slutstadiet nyresvigt, som udvikler i resultatet af nefropati af forskellig karakter. Omfattet estimeret over hele verden for dialyseprogrammer i begyndelsen af ​​2000'erne. årligt tildelt 70-75 milliarder dollars [13]. US udgifter del Medicare systemet budget på dirigerer at tilvejebringe PTA når 5%, medens procentdelen af ​​disse PA cienter er kun 0,7% af det samlede antal patienter, der er omfattet af systemet [14]. I Rusland er der ifølge registret for det russiske dialysesamfund i 2007 modtaget mere end 20.000 mennesker forskellige typer af RRT, en gennemsnitlig stigning i antallet af disse patienter var 10,5%. I vores land er gennemsnitsalderen hos patienter, der modtager RRT, 47 år, dvs. Den unge, ubevægelige del af befolkningen lider meget. Til dato, på trods af visse fremskridt i udviklingen af ​​PTA i Rusland i løbet af de seneste 10 år, sikkerheden i den russiske befolkning af disse behandlinger er fortsat i 2,5-7 gange lavere end i EU-landene er 12 gange lavere end i USA [15 ]. Samtidig anvendes mulighederne for nefrobeskyttende terapi, som gør det muligt at bremse udviklingen af ​​CKD og stabilisere nyrernes funktion, og hvis omkostninger er 100 gange lavere end RRT's, anvendes ineffektivt.

Således er den hurtige vækst i befolkningen i antallet af patienter med nedsat nyrefunktion ikke et højt specialiseret, men et generelt medicinsk tværfagligt problem med alvorlige samfundsøkonomiske konsekvenser [16-19]. Det kræver på den ene side omstrukturering og styrkelse af nefrologitjenesten - ikke kun på grund af åbningen af ​​nye dialysecentre og udviklingen af ​​transplantologi, men styrkelse af dets strukturer med henblik på at gennemføre etiotropisk, patogenetisk og nefrobeskyttende behandling for at forebygge terminal nyresvigt (ESRD). På den anden side, at der er behov for den fulde integration af nefrologi og primær pleje, samt andre specialiteter til brede forebyggende foranstaltninger, tidlig diagnosticering af CKD, sikre kontinuitet i behandlingen og effektiv udnyttelse af de tilgængelige ressourcer.

Konceptet CKD, som giver en samlet tilgang til både forebyggelse og diagnose og behandling af nyfropati af forskellig art skaber forudsætningerne for at løse disse vigtige sundhedsproblemer.

1.4. ICD 10 kodning

Kronisk nyresvigt (N17):

N18.0 - Endestad nyresygdom

N18.8 - Andre manifestationer af kronisk nyresvigt;

N18.9 Kronisk nyresvigt, uspecificeret.

Uremisk neuropati + (G63.8 *)

Uremisk perikarditis + (I32.8 *)

1.5. klassifikation

• Under CKD anbefales det at forstå forekomsten af ​​markører forbundet med nyreskade og vedvarende i mere end tre måneder, uanset den nosologiske diagnose.

Troværdigheden af ​​anbefalinger B (niveau for pålidelighed af bevismateriale - 1).

Kommentarer: Markører af nyreskade bør forstås som eventuelle ændringer, der opstår under klinisk og laboratorieundersøgelse, hvilket afspejler tilstedeværelsen af ​​en patologisk proces i nyretæppet (tabel 3).

Tabel 3. Hovedtegn, der tyder på forekomst af kronisk nyresygdom

markør

noter

Se henstilling 2.4

Vedvarende ændringer i urinsediment

cylindruri, leukocyturi (pyuria)

Ændringer i elektrolytens sammensætning

Ændringer i serum og urin

elektrolytkoncentrationer, forstyrrelser

syre-base balance osv.

(herunder de karakteristiske for syndromet

kanalisk dysfunktionssyndrom

Fanconi, renal tubulær

acidose, Bartters syndromer

og Gitelman, nefrogen-ikke-sukker

Nyre ændres i henhold til stråling

Udviklingsanomalier af nyrerne, cyster,

hydronephrosis, resizing

i nyrevævet, identificeret af

Tegn på aktiv irreversibel

skader på nyrestrukturerne

specifikke for hver

nyrer og universelle markører

nefrosclerose indikerer

Vedvarende reduktion af GFR mindre end 60 ml /

Angiver tilstedeværelsen af ​​CKD selv når

ingen forhøjet AU / PU og andre

nyreskade markører

Afsnit 3. Screening og overvågning af kronisk nyresygdom

• Det anbefales, at CKD-screening refererer til tidlig diagnose af både CKD selv og risikofaktorer (RF) for dens udvikling.

Anbefalingsniveauets troværdighed C (niveauet af pålidelighed er 1).

Kommentarer: En række faktorer kan have en betydelig indvirkning på udviklingen og udviklingen af ​​kronisk nyresygdom i en given population. Disse omfatter forekomsten af ​​visse infektioner, brugen af ​​en række stoffer, alkohol og rygning, miljøets tilstand, klimaet, ernæringens natur og traditioner, befolkningens genetiske egenskaber mv. (Smirnov AV et al., 2002, 2004; Mukhin NA et al., 2004; Hsu C.-Y. et al., 2003; McClellan, WM et al., 2003).

Det er meget vigtigt, at mange faktorer forbundet med udvikling af nyresvigt er samtidig traditionelle kardiovaskulære risikofaktorer, herunder arteriel hypertension, diabetes, alder, mandlig køn, dyslipidæmi, fedme, metabolisk syndrom og tobaksrygning.

Samtidig viser resultaterne af adskillige undersøgelser, at kardiovaskulære risici, der almindeligvis henvises til i kardiologi som ukonventionel [anæmi, kronisk inflammation, hyperhomocysteinæmi, øget syntese af asymmetrisk dimethylarginin, oxidativ stress, aktivering af renin-angiotensin-aldosteronsystemet (RAA) stress, hyperuricæmi, natriuretiske faktorer af forskellig oprindelse osv.] er forbundet og sandsynligvis forårsaget af progressiv nyresvigt (Esayan AM, 2002; Mukhin NA, et al., 2004: Media ny AV et al, 2005 ;. Saito A. et al 2010)..

I den konceptuelle model af CKD forsøgte US National Kidney Foundation og KGIGO at klassificere risikofaktoren (Levey A. S. et al., 2005). Fordelt gruppe FR:

1. øge følsomheden af ​​renal parenchyma til skadelige midler;
2. initiering af skader på nyrevævet;
3. bidrager til udviklingen af ​​nyreskade 4) ESRD-faktorer, som er vigtige for at løse forebyggelsesproblemer hos patienter, der modtager RRT.

Det er imidlertid ikke muligt at drage en klar skelnen mellem en række CKD-faktorer (for eksempel initiering og progression), og derfor er en gradient af DF baseret på epidemiologiske undersøgelser blevet foreslået. DF af CKD-udvikling og dens progressionsfaktorer (som stort set følger udviklingsFR, men også omfatter en række kliniske egenskaber ved CKD), idet hver gruppe opdeles i modificerbar og ikke-modificerbar (tabel 9-10).

Tabel 9. Risikofaktorer for kronisk nyresygdom

ikke-modificerbare

modificerbare

Indledningsvis lavt antal nefroner

(lav fødselsvægt).

Racielle og etniske træk

Arvelige faktorer (herunder

Urinvejsinfektioner og calculi

familiehistorie af CKD)

Obstruktion af den nedre urinvej.

Højt proteinindtag

Tabel 10. Faktorer for progression af kronisk nyresygdom.

ikke-modificerbare

modificerbare

Vedvarende aktivitet af de vigtigste

Indledningsvis lavt antal nefroner

(lav fødselsvægt).

• systemisk arterielt tryk

Racielle og etniske træk

Dårlig metabolisk kontrol af diabetes.

Højprotein kost og øget

natriumindtagelse med mad

• Det anbefales, at alle personer med mindst en af ​​CKD FD'erne udfører regelmæssige undersøgelser for at bestemme eGFR og niveauet for AU / PU mindst en gang om året.

Troværdigheden af ​​anbefalinger B (niveau for pålidelighed af bevismateriale - 1).

Kommentarer: Problemet med screening for CKD, i betragtning af dets høje prævalens og vanskelighederne med tidlig diagnose, er meget alvorlig.

Løsningen af ​​denne opgave er kun mulig med tæt samarbejde mellem nefrologer og praktiserende læger, kardiologer, endokrinologer, diabetologer, urologer og andre specialister. Omfanget og hyppigheden af ​​undersøgelser, tilgang til CKD-screening blandt repræsentanter for forskellige risikogrupper bør inddrages i de relevante nationale anbefalinger, som det gøres i forbindelse med screening for diabetisk nefropati (Dedov II, Shestakova MV, 2006).

• Anbefalet til patienter med nyligt diagnosticerede fald i GFR 2, AU / PU A3 - A4, ukontrolleret hypertension - indledende konsultation af en nefrolog.

Troværdighedsniveauet af anbefalinger C (niveau for pålidelighed af bevismateriale - 1)

Kommentar: Patienter med CKD bør overvåges regelmæssigt med en nephrologist; observationsfrekvensen bestemmes af sværhedsgraden af ​​CKD (stadium og indeks); patienter med C4-C5 stadier af CKD bør overvåges i dialysesenteret på bopælsstedet for at forberede sig på erstatningsterapi og dets planlagte start. På trods af at de fleste tilfælde af CKD i befolkningen er sekundær nefropati (diabetes, AH, aterosklerose, systemiske sygdomme bindevæv osv.), skal disse patienter administreres af en passende specialist (endokrinolog, kardiolog, reumatolog osv.) og nefrolog. En nephrologist bør også være involveret i behandling af patienter med urologiske sygdomme, selvom der er indledende tegn på nedsat nyrefunktion.

De vigtigste indikationer for poliklinisk rådgivning nephrologist.

Nyligt identificeret og bekræftet ved genoptagelse:

° AU 30 mg / dag (mg / g);

° Fald i GFR til niveau 2

° Øget kreatinin eller blodurinstof

° AH blev først opdaget i en alder af 40 eller over 60 år. Modstandsdygtig over for behandling af hypertension

° Nedsat koncentrationsfunktion af nyrerne, rørformede lidelser (nocturi, polyuria, vedvarende depression af urinspecifik gravitation, glukosuri ved normale blodsukkerniveauer);

° Tegn på Fanconi syndrom, andre tubulopatier, resistente rickets hos et barn, især i kombination med nedsat fysisk udvikling.

De vigtigste indikationer for specialiseret nefrologi stationær undersøgelse:

° Oliguri (diurese 3 g / dag, hypoalbuminæmi)

° For første gang udtalte udtalt urinsyndrom (PU> 1 g / dag);

Hovedopgaverne i den nefrologiske undersøgelse:

° Etablere en nosologisk diagnose. Afklare CKD-scenen.

° Identificer komplikationerne af CKD.

° Identificere comorbiditeter.

° Undersøg mulige risikofaktorer for CKD-progresion.

° Vurdere den generelle og nyreprognose, graden af ​​yderligere progression af CKD og risikoen for kardiovaskulære komplikationer (MTR).

° At identificere patienter med den nærmeste trussel om ESRD til registrering i dialysecentret.

° Udvikle etiotropisk, patogenetisk og nefrobeskyttende terapi taktik.

° Giv patienten anbefalinger om kost og livsstil for at reducere risikoen for CKD-progression og kardiovaskulær risiko.

° Bestem nephrologistens taktik og hyppighed af yderligere undersøgelser (tabel 11).

Tabel 11. Estimeret hyppighed af undersøgelser af patienter med kronisk nyresygdom, afhængigt af dets stadium og albuminuriindeks *

etape

AU Indeks

CKD

A0

A1

A2

A3

A4

* Om nødvendigt oftere.

** Obligatorisk registrering i dialysecentret.

• Det anbefales, at ved hvert besøg hos en nephrolog eller en anden specialist, der observerer en patient med CKD, registrere det nuværende stadium af CKD og AU-indekset i journaler.

Anbefalingsniveauets troværdighed C (niveauet af pålidelighed er 1).

Kommentar: Denne fremgangsmåde tillader, at data om CKD's løb akkumuleres mere nøjagtigt ved at estimere hastigheden af ​​dens progression og planlægge den korrekte korrektion af arten og omfanget af terapeutiske og diagnostiske foranstaltninger samt forudsige behovet for RRT.

2. Diagnose

Kriteriet for reduktion af nyrefunktion er niveauet af GFR, standardiseret til legemsoverfladen under normale værdier, dvs. under 90 ml / min / 1,73 m 2. GFR inden for 60-89 ml / min / 1,73 m 2 betragtes som et initialt eller let fald. For at etablere CKD i dette tilfælde er det også nødvendigt at have markører for nyreskade. I deres fravær er CKD ikke diagnosticeret. For personer 65 år og ældre betragtes dette som en variant af aldersnormen. Personer yngre end denne alder anses for at have stor risiko for at udvikle CKD, de anbefales at overvåge nyretilstand mindst 1 gang om året, aktiv forebyggelse af CKD.

Hvis GFR er under 60-89 ml / min / 1,73 m 2, er tilstedeværelsen af ​​CKD etableret selv i mangel af markører for nyreskade.

Tremånedersbegrænsningen (vedvarende kriterium) som en midlertidig parameter til bestemmelse af CKD blev valgt, fordi akutte varianter af udviklingen af ​​renal dysfunktion som regel slutter med genopretning eller fører til indlysende kliniske og morfologiske tegn på kroniskhed af processen.

CKD er et suprano-logisk koncept, men samtidig er det ikke en formel kombination af kroniske nyresygdomme af forskellig art i en stor amorf gruppe, der erstatter det etiologiske princip. Begrebet CKD afspejler på den ene side forekomsten af ​​fælles risikofaktorer for udvikling og udvikling af nefropati, universelle mekanismer til dannelse af nefrosclerose og de resulterende primære og sekundære forebyggelsesmetoder samt tilstedeværelsen af ​​et fælles udfald - ESRD.

Det skal understreges, at begrebet CKD ikke negerer den nosologiske tilgang til diagnosticering af nyresygdom. Det er nødvendigt at søge at identificere den specifikke årsag (eller årsager) til udviklingen af ​​nyreskade for at etablere en nosologisk diagnose og foreskrive den passende etiotropiske og patogenetiske behandling så hurtigt som muligt. Samtidig er begrebet CKD med forskellige nosologiske former et universelt værktøj til bestemmelse af graden af ​​dysfunktion, beregning af risikoen for udvikling af ESRD og kardiovaskulære komplikationer, planlægning og evaluering af effektiviteten af ​​nefrobeskyttelsesbehandling, forberedelse og begyndelse af RRT.

• Det anbefales at fastlægge på grundlag af følgende kriterier: Identifikation af kliniske markører for nyreskade, bekræftet i mindst 3 måneder Tilstedeværelsen af ​​markører af irreversible strukturændringer i kroppen, identificeret kun en gang i løbet af den morfologiske undersøgelse af kroppen eller når den visualiseres; fald i GFR 2, som varer i 3 måneder eller mere, uanset tilstedeværelsen af ​​andre tegn på nyreskade.

Niveauet af troværdigheden af ​​anbefalinger A (niveau af pålidelighed af bevis - 1).

Kommentarer: Diagnose af CKD kan baseres på identifikation af morfologiske og kliniske markører for nyreskade, afhængigt af den kliniske situation. I overensstemmelse med definitionen til diagnosticering af CKD er det nødvendigt at bekræfte forekomsten af ​​markører for nyreskade i gentagne studier i mindst 3 måneder. Det samme interval er nødvendigt for at bekræfte reduktionen i niveauet af GFR 2.

ifølge formlen for Dubois:

S_kroppen = 0,007184 M_kroppen 0,423? Højde 0,725,

eller ifølge Heikkok formel:

Vækst - kropshøjde, se

Samlingen af ​​daglig urin frembyder visse vanskeligheder for patienter, især ambulante. Derudover er sandsynligheden for en fejl forbundet med ukorrekt opsamling af urin eller ukorrekt måling af dets volumen høj. For stikprøvekontrol er tilstrækkelig daglig diurese nødvendig (mindst 1000 ml).

I bred praksis blev der taget hensyn til vanskelighederne forbundet med at udføre Reberg-Tareev-testen, idet tilstanden af ​​nyrefunktion blev estimeret af niveauet af serumkreatinin, da det er omvendt, selv om det ikke er lineært, afhængig af GFR. Som mange undersøgelser har vist, er denne fremgangsmåde uhøflig, unøjagtig og derfor ukorrekt. Det tager ikke højde for forskellige faktorer, udover glomerulær filtrering, der påvirker kreatinins kinetik: mængden af ​​muskelmasse, som bestemmer kreatinins hastighed i blodet og afhænger af køn og alder, samt kreatinin-tubulær sekretion, som hos raske mennesker ikke overstiger 10% af det samlede antal mængden af ​​kreatinin udskilt i urinen, og hos patienter med stadium 3b - 5th ckd kan overstige 40%. Således fører ældre, kvinder, personer med lav muskelmasse og svære stadier af CKD ved hjælp af blodkreatinin til vurdering af nyrefunktionen en fejl - overvurdering af GFR i forhold til dets sande værdi bestemt ved anvendelse af clearance metoder ved anvendelse af eksogene stoffer, dermed undervurderer sværhedsgraden af ​​CKD.

Kreatininniveauer, der overstiger referenceværdierne, er naturligvis tegn på nedsat nyrefunktion. Det er imidlertid vigtigt at understrege, at GFR i mange tilfælde og med kreatinin-værdier, som falder inden for referencegrænserne, kan reduceres væsentligt.

Ifølge moderne begreber kan niveauet af serumkreatinin på grund af disse fejl ikke bruges til enten at vurdere sværhedsgraden af ​​nyresvigt eller beslutte, om der skal startes erstatningsterapi.

Siden begyndelsen af ​​70'erne i forrige århundrede er der blevet forsøgt at udvikle en formel, der gør det muligt at bestemme serumkreatininniveauet og adskillige yderligere indikatorer, som påvirker dets dannelse i kroppen for at opnå den beregnede GFR, som er nærmest i værdi for den ægte GFR målt ved inulin clearance. eller andre nøjagtige metoder.

Den første formel, der blev udbredt i nefrologi, klinisk farmakologi og andre områder af medicin, var Cockroft - Gault formel [21]. Det er enkelt, men det er ønskeligt at standardisere værdien opnået på overfladen af ​​patientens krop, hvilket i høj grad komplicerer beregningerne.

I 1990'erne. En ekspertgruppe baseret på MDRD-undersøgelsen [22] foreslog nye ligninger, der er mere præcise end Cockroft-Gault-formlen, og kræver ikke yderligere standardisering til kropsoverfladen samt kendskab til antropometriske indikatorer, der kaldes formler MDRD. For at beregne GFR ved hjælp af en forkortet version af MDRD-formuleringen, er det nok at kende serumkreatininiveauet, køn, alder og race hos patienten, hvilket gør det meget bekvemt for screeningsundersøgelser og ambulant praksis. Imidlertid har MDRD-formlen flere signifikante ulemper. I trin 3-5 af CKD afspejler funktionen mere præcist end Cockroft-Gault-formlen, men med ægte GFR over 60 ml / min / 1,73 m2 giver det unøjagtige (undervurderede) resultater [23-25]. MDRD-ligningerne opnået under undersøgelsen af ​​befolkningen i Nordamerika afspejler ikke korrekt GFR-niveauet i repræsentanter for det mongolide løb og en række etniske grupper [26], hvilket er vigtigt for den multinationale befolkning i Rusland.

I 2009-2011 Den samme gruppe forskere udviklede den mest universelle og præcise metode til beregning af GFR, som virker på et hvilket som helst stadium af CKD og blandt repræsentanter for alle tre CKD-EPI ligningerne (tabel 4).

Tabel 4. Ligninger CKD-EPI, 2009, modifikation 2011

løb

Paul

Scr *

formel

mg / 100 ml **

167a (0,993) Alder? (SCr / 0,7)? 0,328

167a (0,993) Alder? (Scr / 0,7)? 1,210

164a (0,993) Alder? (SCr / 0,9)? 0,412

164a (0,993) Alder? (Scr / 0,9)? 1,210

151a (0,993) Alder? (SCr / 0,7)? 0,328

151a (0,993) Alder? (SCr / 0,7)? 1,210

149a (0,993) Alder? (SCr / 0,9)? 0,412

149a (0,993) Alder? (SCr / 0,9)? 1,210

145a (0,993) Alder? (Scr / 0,7)? 0,328

* SCr - serumkreatininkoncentration. ** SCr, mg / 100 ml = (SCr, μmol / l) 0,0113.

Den ønskede indstilling vælges afhængigt af patientens race, køn og serumkreatininiveau.

Udviklerne lykkedes at overvinde begge årsager til forvrængning: virkningen af ​​forskelle i muskelmassen hos mennesker i forskellige aldre og køn og den fejl, der var forbundet med aktiveringen af ​​tubulær kreatininsekretion i de sentlige stadier af CKD. Formlen er baseret på en database på 8254 patienter. Dens nøjagtighed blev testet på 4014 patienter fra USA og Europa og 1022 patienter fra Kina, Japan og Sydafrika (i japanske og sydafrikanske lande gav det en betydelig fejl). Det er de mest alsidige og præcise formler, der anvendes i dag.

Resultaterne af undersøgelser udført ved St. Petersborgs Videnskabelige Forskningsinstitut for Nefrologi viste, at stratificeringen af ​​CKD-stadier baseret på CKD-EPI-metoden til evaluering af GFR er ret tæt på de data, der blev opnået ved brug af referencemetoden, plasma clearance af 99mTcDTPA.

De opnåede data giver os mulighed for at anbefale CKD-EPI-metoden til evaluering af eGFR som det bedste for ambulant klinisk praksis i øjeblikket. Yderligere standardisering til overfladen af ​​kroppen, samt anvendelse af MDRD-formlen, er ikke nødvendig.

For at gøre det lettere at bruge formlen er computerprogrammer og nomogrammer blevet udviklet. For den udbredte indføring af beregningsmetoder til vurdering af nyrefunktion anbefales det, at hver bestemmelse af niveauet af serumkreatinin i et biokemisk laboratorium ledsages af en beregning af GFR ved hjælp af CKD-EPI ligningerne, som skal indarbejdes i laboratoriesoftwaren. Ud over serumkreatininniveauet skal laboratoriepapiret angive niveauet af GFR, beregnet ved anvendelse af CKD-EPI-formlen for denne patient.

CKD-EPI, MDRD, Cockroft - Gault formler er designet til voksne. For at vurdere nyrefunktionen hos børn anvendes Schwartz formel:

SCr - serumkreatininkoncentration i blodserum;

k - aldersforhold (fan 5).

Tabel 5. Værdierne for k for Schwarz-formlen

alder

k for SCr, mg / 100 ml

k for SCr, mol / l

Således anvendes i dag i medicinsk praksis en række formler til beregning af GFR. Hos voksne er CKD-EPI-metoden, som erstatter de forældede formler af MDRD og Cockroft-Gault, den mest perfekte hvad angår universalitet og nøjagtighed. For at forene tilgange til diagnosen CKD anbefaler HONP, at CKD-EPI evaluerer GFR hos voksne. Hos børn anbefales det at anvende Schwartz-formlen.

Der er en række situationer, hvor brugen af ​​beregningsmetoder til estimering af GFR er ukorrekt:

• Ikke-standard kropsstørrelser (patienter med amputation af lemmer, bodybuildere);
• svær udmattelse og fedme [body mass index (BMI) 40 kg / m 2];
• graviditet; sygdomme i skelets muskler (myodystrofi);
• paraplegi og quadriplegia vegetarisk kost;
• hurtigt fald i nyrefunktionen [akut og hurtigt progressiv glomerulonefritis (GN), akut nyreskade];
• behovet for administration af giftige lægemidler udskilt af nyrerne (for eksempel kemoterapi) for at bestemme deres sikre dosis;
• når man beslutter at starte PTA patienter med nyretransplantation.

Under sådanne omstændigheder er det nødvendigt at anvende, som minimum, standardmåling af endogen kreatininclearance (Reberg-Tareev test) eller andre clearance metoder (sædvanligvis plasma eller renal clearance af komplekser eller røntgenkontraster).

• Det anbefales at udføre en undersøgelse af AU / PU-niveauet i hver patient med CKD, da denne indikator er vigtig for diagnosticering af CKD, vurdering af prognosen, risikoen for kardiovaskulære komplikationer og valg af behandlingstaktik.

Troværdigheden af ​​anbefalinger B (niveau for pålidelighed af bevismateriale - 1).

• Det anbefales at evaluere AU / PU for at bestemme dets niveau i daglig urin eller forholdet mellem albumin / kreatinin eller total protein / kreatinin i en enkelt, fortrinsvis morgendelen af ​​urinen.

Troværdigheden af ​​anbefalinger B (niveau for pålidelighed af bevismateriale - 1).

En urinudskillelse af albumin blev anbefalet til at diagnosticere og overvåge CKD i fravær af PU i enkelte urinprøver eller et PU-niveau på 300 mg / dag (> 300 mg / g urin kreatinin). Ved anvendelse af AU til diagnosticering og klassificering af CKD forbliver grænsen for den normale værdi af denne indikator imidlertid afgørende og stadig diskutabel [28-31].

I lang tid blev hans urinudskillelse af 300 mg albumin / g kreatinin anset for at være et normalt niveau for AU. I stedet for den traditionelle terminologi "normoalbuminuri-mikroalbuminuri makroalbuminuri / proteinuri" for at beskrive sværhedsgraden af ​​albumin urin udskillelse foreslås det at anvende definitionen af ​​"optimal" (2000 mg / g). Anvendelsen af ​​udtrykkene "normalbuminuri", "mikroalbuminuri", "makroalbuminuri" er for øjeblikket uønsket [38].

• Det anbefales at opdele CKD i trin afhængigt af GFR-værdierne.

Troværdigheden af ​​anbefalinger B (niveau for pålidelighed af bevismateriale - 1).

Kommentarer: En sammenfattende analyse af talrige publikationer, som delvis er citeret ovenfor, viste, at nyretab og kardiovaskulær prognose er væsentligt afhængig af størrelsen af ​​GFR. Derfor blev det allerede i den første version af CKD-klassifikationen foreslået at opdele det i 5 faser [39].

Dette grundlæggende princip om lagdeling af CKD-sværhedsgrad opretholdes i nutiden. Samtidig har akkumuleringen af ​​nye data gjort det noget modificeret. Først og fremmest vedrører det 3. trin i CKD.

Denne adskillelse er hensigtsmæssig, fordi nyrene og kardiovaskulære fremskrivninger ikke er de samme i grupper af mennesker med trin 3 CKD med GFR fra 59 til 45 ml / min / 1,73 m2 og fra 44 til 30 ml / min / 1,73 m 2. Hvis der i undergruppe af personer med GFR fra 59 til 45 ml / min / 1,73 m 2 er kardiovaskulære risici meget høje ved moderate CKD-fremskridtshastigheder, så hos patienter med GFR-gradering i området fra 44 til 30 ml / min / l, 73 m 2 er risikoen for udvikling af ESRD højere end risikoen for dødelige kardiovaskulære komplikationer [40-43].

Behørigheden af ​​gradueringen af ​​3. fase af CKD til to substanser (3a og 3b) var berettiget i anbefalingerne fra Nephrology Research Institute of St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova: definitionen, klassificering, diagnose og hovedretningslinjer for forebyggelse af kronisk nyresygdom hos voksne, offentliggjort i 2008 (AV Smirnov et al., 2008).

Senere blev behovet for en sådan tilgang støttet af andre indenlandske eksperter [44]. Desuden nåede KDIGO-eksperter på en repræsentativ konference i oktober 2009 i London også enighed om dette spørgsmål. Derfor bør i øjeblikket den følgende stratificering af CKD-sværhedsgrad ifølge niveauet af GFR anbefales (tabel 6).

Tabel 6. Stratificering af stadier af kronisk nyresygdom ved niveauet af glomerulær filtreringshastighed

udpegning

funktion

GFR niveau

Høj eller optimal

25 kg / m 2 hos unge, selv i mangel af en specifik nyrepatologi, er hypertension og diabetes mellitus forbundet med en øget risiko for udvikling af ESRD (Hsu C.Y. et al., 2006). Hemodynamiske ændringer i nyrerne (stigning i filtreringsfraktionens GFR) er blevet vist hos raske unge med et BMI på 25 kg / m2 med højt saltindtag (Krikken J. A. et al., 2007). Derfor skal patienter med CKD og (eller) personer med risikofaktorer for CKD, der er overvægtige, gives anbefalinger til korrektion af kropsvægt (opretholdelse af et BMI inden for 20-25 kg / m2 på grund af korrektion af kaloriindtag og tilstrækkelig fysisk aktivitet - med fraværet af kontraindikationer i 30 minutters aerob træning, for eksempel hurtig gang, mindst 4-5 dage om ugen) og begrænsning af bordssalt i fødevarer. Ikke mindre signifikant i forebyggelsen af ​​CKD er begrænsningen af ​​alkoholforbrug.

Epidemiologiske undersøgelser viser, at rygning er en dosisafhængig risikofaktor til reduktion af GFR og forekomsten af ​​mikroalbuminuri (Pinto Siersma S.J. et al., 2000). Samtidig forekommer den negative virkning af rygning på nyrernes tilstand hos både mænd og kvinder (Haroun N.K. et al. 2003). Denne effekt er mest udtalt hos rygende hypertensive patienter (Warmoth L. et al., 2005). Resultaterne af en undersøgelse udført i Rusland viste også, at eGFR-værdier er signifikant lavere hos patienter med koronar hjertesygdom uden indlysende tegn på primær nyrepatologi, end hos patienter, der aldrig har røget (Smirnov AV et al., 2006 ).

Det er velkendt, at et højt natriumchloridindtag med fødevarer tydeligt er forbundet med udviklingen og progressionen af ​​hypertension, hvilket igen er en vigtig determinant for skade på nyrerne i hjertet. På baggrund af højt saltindtag er virkningerne af angiotensin II og aldosteron forbedret. Den skadelige virkning af højt saltdiet på målorganer er imidlertid ikke begrænset til virkningen af ​​natriumchlorid på systemisk og intrarenal hæmodynamik, den kan implementeres ved mekanismer, der ikke er direkte relateret til en stigning i blodtrykket (Burnier M. et al., 2007; Krikken JA et al., 2007).

• • Især viste det sig, at med et signifikant indhold af natriumchlorid i endotelet af nyrerne og aorta øges ekspressionen af ​​et vigtigt profibrogen cytokin, en transformerende vækstfaktor; (Ritz E., 2006; Ritz E. et al., 2006).

Aktuelle data tyder på, at patienter med CKD og mennesker med risiko for CKD bør underrettes om, at daglig natriumindtagelse er 1 g / dag (Peterson J.C. et al., 1995). Imidlertid er bevisgrundlaget for anbefaling af streng kontrol af blodtryk hos patienter med svær PU stadig utilstrækkelig til dato. I store studier, herunder patienter med diabetes og AU> 30-300 mg / dag, med høj grad af beviser, har fordelene ved mildere blodtryksstyring vist sig at ligge under 130/80 mm Hg, men også under den generelle befolkningsstandard. Samtidig kan det med den optimale grad af AU af fordelene ved mere streng kontrol af blodtrykket end 1 g pr. Dag udføres et endnu mere markant fald i blodtrykket, men en beslutning bør foretages efter en omhyggelig analyse af patientens kliniske egenskaber og med stor omhu.

Hidtil er der stærke argumenter (Jafar TH et al., 2003), der angiver de negative virkninger af lavt blodtryk (GAD 1 g / dag, som ikke falder med en ACE-hæmmer eller ARBA-monoterapi, med rette kombineret behandling med flere lægemidler, der undertrykker RAAS under streng kontrol GFR og blodkaliumniveauer.

For at opnå målblodtrykket i CKD er ikke-lægemiddelterapier meget vigtige, herunder begrænsende saltindtagelse, opretholdelse af et BMI i området 20-25 kg / m2, tilstrækkelig fysisk aktivitet, ophør med rygning og begrænsende alkoholforbrug.

Blandt de lægemidler, der reducerer blodtrykket, med AU> 30 mg / dag og PU betyder det første valg ACE-hæmmere eller ARB'er. Fordelene ved disse lægemidler bestemmes primært af deres evne til at reducere AU / PU. Ifølge potentielle kontrollerede undersøgelser (REIN, RENAAL, IDNT osv.) Hos patienter med diabetisk og ikke-diabetisk nephropati reducerer de signifikant risikoen for udvikling af ESRD. Hos patienter med AU> 30 mg / dag og PU kan de anvendes til antiproteinuriske formål, selv ved normalt blodtryk. De antiproteinuriske og genbeskyttende egenskaber af ACE-hæmmere og ARB'er manifesterer sig i forskellige stadier af CKD, men som funktionen falder, øges risikoen for deres bivirkninger - hyperkalæmi og GFR-reduktion. Et kraftigt fald i GFR ved forskrivning af disse lægemidler udvikles ofte hos ældre patienter mod hypovolemiets baggrund og kan være det første tegn på en latent hæmodynamisk signifikant bilateral stenose af nyrearterien, hvilket er en kontraindikation til deres videre anvendelse. For at identificere mulig renal arteriel stenose hos patienter med GFR-tilbagegang fra baseline med mere end 30% efter udnævnelse af en ACE-hæmmer eller andre midler, anvendes metoder til strålingsdiagnose: Doppler-ultralyd, magnetisk resonansbilleddannelse (MR) osv.

Med A0 og A1 grader af AU har lægemidler, der undertrykker RAAS, ikke fordele i forhold til andre grupper af lægemidler, som reducerer blodtrykket.

De fleste patienter med CKD kræver en kombination af flere lægemidler, der reducerer blodtrykket fra forskellige grupper for at nå sit målniveau. ACE-hæmmere og ARB'er kombineres godt med diuretiske og calciumantagonister. Det skal tages i betragtning, at effekten af ​​thiaziddiuretikum i 3b-stadiet af CKD reduceres drastisk, og risikoen for deres bivirkninger (hyperuricæmi, uratkrisen) stiger. I dette og senere stadier af CKD foretrækkes sløjfe diuretika. Nogle calciumantagonister (ikke-dihydropyridin) har en yderligere antiproteinurisk virkning, mens nifedipin kan forbedre PU.

I pædiatrisk praksis kan mål blodtryksniveauer i 80% af tilfældene opnås ved at anvende en kombination af ACE-hæmmere med calciumantagonister.

Kombinationen af ​​lægemidler, der undertrykker renin-angiotensinsystemet (RAS) på forskellige niveauer (reninhæmmer + ARB, reninhæmmer + ACE-hæmmer, ACEI + ARB) for at opnå en mere fuldstændig antiproteinur virkning synes at være berettiget ud fra et patogenetisk synspunkt. Data fra kliniske undersøgelser er imidlertid modstridende. Resultaterne af en nylig ONTARGET-undersøgelse har vist, at den udbredte anvendelse af en ACE-hæmmerkombination

ARB for CKD er ikke berettiget - i fravær af udtalt PU kan det have en negativ virkning på nyrefunktionen (Mann J.F. et al., 2008). Derfor anbefales den kombinerede behandling af ACE-hæmmere og ARB'er kun med A3 - A4 grader AU, hvis monoterapi ikke gav den forventede virkning. I de seneste år er der opnået data om den gunstige kombination af reninhæmmere og ARB'er med henblik på reduktion af AU, forbedring af nyreprognose og god tolerance hos patienter med diabetisk nephropati (DN).

• Det anbefales at udføre tidlig korrektion af metaboliske og homeostatiske lidelser hos patienter med CKD i forbindelse med renal dysfunktion.
• Troværdigheden af ​​anbefalinger B (niveau for pålidelighed af bevismateriale - 1).

Kommentar: Dyslipoproteinæmi, fedme og metabolisk syndrom. Hyperlipidæmi forværrer prognosen for enhver nyresygdom, og lipidsænkende terapi bidrager til opretholdelsen af ​​nyrefunktionen (Fried Z.F. et al., 2001). Det er imidlertid først for nylig, at forskerne har været opmærksom på undersøgelsen af ​​forholdet mellem dyslipoproteinæmi og nyrernes funktionelle tilstand hos personer uden primærpatologi af dette organ. I epidemiologiske studier blev det konstateret, at hyperkolesterolemi (Schae? Ner ES et al., 2003), hypertriglyceridæmi (Muntner P. et al., 2000) og lave værdier af lipoproteinkolesterol med høj densitet (Schae? Ner ES et al., 2003) er uafhængige forudsigere af nedsat nyrefunktion hos den generelle befolkning af relativt sunde mennesker.

Overvægt og fedme er forbundet med mange hæmodynamiske og strukturelle ændringer i nyrerne, som er forudset af en række stofskifteforstyrrelser. Personer med disse lidelser har en højere end den generelle befolkningsrisiko for udvikling af CKD og ESRD. Hos patienter med overvægt og fedme opdages MAU oftere, og i denne kategori af patienter med allerede eksisterende nyresygdom er frekvensen af ​​AU-vækst og progression af nyre-dysfunktion højere end hos gruppen af ​​ikke-overvægtige patienter. Diabetisk nefropati, hypertensive nephrosclerose, fokal og segmental glomerulosklerose, nyrekræft, urat og oxalatnefrolithiasis er de mest almindelige nephrologiske og urologiske sygdomme i overvægtige populationer. Der er data, der indikerer muligheden for omvendt udvikling af patologisk, herunder nyre, ændringer forbundet med fedme, hvilket opnås som følge af fedmekorrektion ved at reducere kaloriindtag, kirurgiske indgreb og indtagelse af gastrointestinalt absorption af energiholdige stoffer (Kopple JD, Feroze U., 2001).

Sandsynligheden for at udvikle CKD stiger med en kombination af flere risikofaktorer. Denne bestemmelse er levende bekræftet i metabolisk syndrom. Det viste sig, at forekomsten af ​​CKD i den generelle befolkning med en enkelt risikofaktor (GFR 120 g / l), som kan opnås i løbet af en sådan behandling ledsages af en forringelse af nyre- og kardiovaskulær prognose. De vigtigste bestemmelser i en række tilgængelige anbefalinger om dette problem er opsummeret i arbejdet hos F. Locatelli et al. (2009). De internationale retningslinjer for behandling af anæmi hos patienter med CKD afsluttes.

3.2 anden behandling

Det er velkendt, at højt proteinindtag (primært af et dyr) er forbundet med særlige hæmodynamiske forandringer i nyrerne, hvilket udtrykkes i et fald i renal vaskulær resistens, en stigning i renal blodgennemstrømning og glomerulær ultrafiltrering. På denne baggrund falder den glomerulære ultrafiltreringskoefficient (Kf). Et fald i Kf under disse betingelser betragtes som en reaktion designet til at begrænse den ukontrollerede vækst af GFR i en enkelt nephron. Det er klart, at i en sådan situation bør et fald i Kf-værdien føre til forværring af intraglomerulær hypertension. Sådanne ændringer kan naturligvis bidrage til accelerationen af ​​nyreskade ved den hæmodynamiske mekanisme (Kucher, AG og medforfattere, 2004; Kucher, AG og medforfattere, 2007).

Effekten af ​​en signifikant mængde proteiner i kosten på nyrernes tilstand er imidlertid ikke begrænset kun til hæmodynamiske virkninger.

For eksempel observeres der i lyset af forhøjet proteinindtag en stigning i glykationens slutprodukter, som udløser en kompleks reaktionskaskade, herunder dannelsen af ​​reaktive oxygenarter. Sidstnævnte aktiverer igen signaleringsbanerne for mitogenaktiverede proteinkinaser, proto-kinaser C og transkriptionsaktivatorer. Dette ledsages af en stigning i ekspressionen af ​​proinflammatorisk (NF-? B, monocytisk kemoattraktant protein-1, tumornekrosefaktor-?) Og profibrotisk (transformerende vækstfaktor-, bindevævsvækstfaktor, vækstfaktor for trombocytoprindelse). I denne situation transformeres de rørformede celler i myofibroblaster, hvilket i sidste ende fører til tubulær atrofi og interstitiel fibrose. Bidrag til dannelsen af ​​nyreskade under betingelser med højt proteinindtag forværres ved acidose og aktivering af endothelin-1 (Uribarri J. et al., 2006; Wesson D. E. et al., 2007).

Det skal bemærkes, at spørgsmålet om forholdet mellem proteinforbrug og nyrernes tilstand er ekstremt kompleks (Lentine K. et al., 2004; Pecoits-Filho R., 2007).

Tilsyneladende bestemmes sådanne relationer ikke kun af mængden, men også af fødevareproteinets kvalitet. Der er grund til at tro, at planteproteiner har en mindre belastning på nyrerne end dyr. Således sojaproteiner (selv ved højt indtag protein) har måske ikke kun minimal negativ indvirkning på renal hæmodynamik, men også have en hjertebeskyttende, anti-sklerotisk og nyrebeskyttende virkning (Kutcher AG et al 2007 ;. Uribarri J. et al., 2006; Sacks FM et al., 2006).

I praksis med behandling af patienter i prædialysestadier af CKD anvendes en række diætpræparater til at begrænse indtagelsen af ​​protein, selv om resultaterne af at anvende en lavprotein kost (0,6-0,8-1,0 g protein / kg legemsvægt / dag) med hensyn til at bremse udviklingen af ​​CKD, tvetydig (Klahr S. ​​et al., 1994; Hansen HP et al., 2002; Meloni C. et al., 2002; Pia LT et al., 2002; Meloni C. et al.., 2004). Ikke desto mindre antyder de seneste akkumulerede data, at begrænsning af protein i kosten fører til en moderat positiv effekt i form af nyreprognose hos CKD (Fouque D., Laville M., 2009).

Hos børn med CKD skal proteinindholdet i kosten svare til aldersnorm, da dens mangel påvirker væksten og udviklingen negativt. En undtagelse kan være situationer med ekstrem sværhedsgrad af hyperphosphatemia og hyperparathyroidisme.

Inddragelsen i MDB af en kombination af essentielle aminosyrer og deres keto-analoger fører til en langsommere progression af CKD (Teschan P. E. et al., 1998; Prakash S. et al., 2004; Mitch W.E., 2005). Når man anvender narkotika mations-essentielle aminosyrer og deres langvarige brug ketoanalogov MDB i prædialyse periode ikke forstyrrer protein metabolisme, der har en gavnlig indflydelse på udfaldet af efterfølgende HRT (Chauveau P. et al., 2009).

Endelig er erfaringerne med langvarig anvendelse af MDB med inkludering af SUPRO 760 sojaisolat (0,3-0,4 g protein / kg / BMI / dag baseret på almindelige fødevarer plus sojaisolat med en hastighed på 0,3-0,2 g protein / kg / BMI / dag) tyder på, at sådanne rationer faktisk kan bremse udviklingen af ​​CKD, i hvert fald hos nogle patienter (Kucher AG et al., 2007).

Ved dannelse af rationer hos patienter med CKD kan man styres af anbefalingerne fra JNC 7 modificeret til CKD (tabel 14) (Smirnov AV et al., 2009).

Minerale stofskiftesygdomme. Forstyrrelser af calcium- og fosforhomeostase og manifestationer af sekundær hyperparathyroidisme fremskridt med faldende GFR. På dette kritiske værdi eGFR, hvor starten inhibering observeret aktivitet 1? Hydroxylase i nyren, øget serum uorganisk fosfor, et fald i calciumkoncentrationen i serum og i-fure niveauet af parathyroidhormon (PTH), betragtes 60 ml / min / 1,73 m 2. Disse ændringer ikke blot forårsage osteodystrofi udvikling, men også bidrage til forkalkning af blodkar og blødt væv og forøge niveauet af kardiovaskulær morbiditet og mortalitet i senere stadier af CKD (Goodman W.G. et al., 2004).

Tabel 14. Indholdet af makronæringsstoffer og mineraler i kosten til patienter med hypertension, som anbefalet af JNC 7, modificeret til kronisk nyresygdom

næringsstof

CKD-scenen

* Anbefales ikke til saltudtømning.

Baseret på, at energiforsyningen på grund af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater er 100%.

Proteinindtag på 1,3-1,4 g / kg / dag svarer til den sædvanlige vestlige kost (Fouque D. et al., 2011). Dette niveau af proteinindtag for patienter med CKD synes at være for højt. Med CKD 1-2 stadier bør proteinindholdet i kosten ikke overstige 1,0 g / kg / dag.

I løbet af de sidste to årtier er begrebet calcium-phosphorhomeostase, dets lidelser i CKD-tilgange til korrektionen af ​​disse lidelser, blevet betydeligt udvidet (Dobronravov V.A., 2011). De største fremskridt i fysiologi og patofysiologien af ​​calcium og fosfor homeostase bør omfatte åbning fosfaturicheskih hormoner (primært fibroblastvækstfaktor 23) og afkodningsmekanismer ved sin aktion på det cellulære og molekylære niveau med hjælpemotor klotho protein. Idéerne om rollen som extrarenal ekspression af 1a-hydroxysase og den mulige deltagelse af denne faktor i udviklingen af ​​ekstracellulær (herunder vaskulær) forkalkning er blevet revideret. Endelig blev der også begyndt at blive indført en række væsentlige nye klasser af farmakologiske midler, der virker på forskellige sider af homeostase af calcium og phosphor og mineralmetabolismen i knoglevæv. Bisphosphonater, calcimimetika aktivatorer vitamin D-receptorer, sevelamer, lanthancarbonat, etc. I nefrologi alt dette var Årsagen til at skabe nye koncepter, for eksempel "kronisk nyresygdom og mineral- og knogleforstyrrelser - CKD-MBD" (den indenlandske ækvivalens er mineral- og knogleforstyrrelser i kronisk nyresygdom) og en væsentlig revision pv nuværende anbefalinger til diagnosticering, forebyggelse, kontrol og behandling af sådanne lidelser (Praktisk anbefaler KDIGO-tion. 2011).

4. Rehabilitering

Hos patienter med CKD observeres gradvis nedsat nyrefunktion med udviklingen af ​​CKD stadium 5. Progressionen af ​​kronisk nyresvigt forekommer sædvanligvis i et langsommere tempo end ved kronisk glomerulonephritis, men terapeutiske begrænsningsmetoder til denne patologi er meget begrænsede. I tilfælde af udvikling af CKD 5 etape udføres patienten af ​​PTS i overensstemmelse med almindeligt accepterede tilgange. Da CKD ofte udvikler sig hos ældre og senile alder, skal patientens behandling tage hensyn til samtidig hjerte-kar-patologi og diabetes mellitus, der ofte observeres hos patienter i denne aldersgruppe.

Kriterier for vurdering af kvaliteten af ​​pleje

Kvalitetskriterier

Tillidsniveau for bevismateriale

Niveau af troværdighed anbefalinger

Høring af en nephrologist (CKD stadium 3,4,5)

Beregningen af ​​glomerulær filtreringshastighed

Udført ultralydsundersøgelse af nyrerne.

En generel (klinisk) blodprøve udføres.

Blodbiokemisk generel terapeutisk test (kreatinin, urinstof, urinsyre, total protein, albumin, glucose, cholesterol, lipoproteiner med høj densitet, lipoproteiner med lav densitet, triglycerider, kalium, natrium)

En generel (klinisk) blodprøve udføres.

Dialysebehandling udført (hvis angivet)

Referencer

1. Dedov I.I., Shestakova M.V. (Eds.). Algoritmer af specialiseret lægehjælp til patienter med diabetes. 2. udgave M., 2006.
2. Diagnose og korrektion af lidelser i lipidmetabolisme til forebyggelse og behandling af aterosklerose (IV revision). Russiske anbefalinger. M., 2009.
3. Dobronravov V.A. Epidemiologi af diabetisk nefropati: generelle og regionale problemer // nefrologi. 2002. Vol. 6, nr. 1. s. 16-22.
4. Dobronravov V.A. Moderne syn på patofysiologi af sekundær hyperparathyroidisme. Fibroblastvækstfaktorens rolle 23 og klotho // Nephrologi. 2011. Vol. 15, nr. 4 s. 11-20.
5. Dobronravov V. A., Smirnov A. V., Dragunov S.V. et al. Epidemiologi af kronisk nyresygdom i Vologda Oblast // Nephrologi. 2004. 8, nr. 1. s. 36-41.
6. Dobronravov V. A., Smirnov A. V., Dragunov S.V. et al. Epidemiologi af kronisk nyresvigt i den nordvestlige region i Rusland: Mod et register over kronisk nyresygdom // Ter. Arch. 2004. V. 76, nr. 9 s. 57-61.
7. Yesayan A.M. Væv renin-angiotensin system af nyrerne. Ny strategi for nefroprotektion // Nefrologi. 2008. V. 6, nr. 3 s. 8-16.
8. Kayukov I.G., Smirnov A.V., Dobronravov V.A. Radiokontrast nefropati // Nefrologi. 2007. V. 11, nr. 3 s. 93-101.
9. Kucher A.G., Kayukov I.G., Yesayan A.M., Ermakov Yu.A. Indflydelsen af ​​mængden og kvaliteten af ​​protein i kosten på nyreaktivitet // Nephrologi. 2004.
10. 8, nr. 2. s. 14-34.
11. Kucher A.G., Kayukov I.G., Grigorieva N.D., Vasilyev A.N. Medicinsk ernæring i forskellige stadier af kronisk nyresygdom // Nephrologi og dialyse. 2007. V. 9, nr. 2 s. 118-136.
12. Mukhin N.A., Balkarov I.M., Moiseev V.S. et al. Kronisk progressiv nefropati og en moderne persons livsstil // Ter. Arch. 2004. V. 76, nr. 9 s. 5-10.
13. Mukhin N.A., Moiseev V.S., Kobalava J.D. et al. Cardiorenal interaktioner: klinisk betydning og rolle i patogenesen af ​​sygdomme i det kardiovaskulære system og nyrer // Ter. Arch. 2004. № 6. s. 39-46.
14. Nationale anbefalinger til forebyggelse, diagnose og behandling af arteriel hypertension. M., 2008.
15. Nefrologi: national ledelse / red. NA Mukhina. M.: GEOTAR-Media, 2009. 720 s.
16. KDIGO's praktiske anbefalinger om diagnose, forebyggelse og behandling af mineral- og knogleforstyrrelser i kronisk nyresygdom (CKD-MCN). Resumé af anbefalinger // Nephrologi. 2011. Vol. 15, nr. 1. s. 88-95.
17. Smirnov A.V., Yesayan A.M., Kayukov I.G. Kronisk nyresygdom: På vej til enhed af ideer // Nephrologi. 2002. Vol. 6, nr. 4 s. 11-17.
18. Smirnov A.V. Dislipoproteidemii og problemer med nefroprotektion // Nefrologi. 2002. Vol. 6, nr. 2 s. 8-14.
19. Smirnov A.V., Kayukov I.G., Yesayan A.M. et al. forebyggende tilgang i moderne nefrologi // nefrologi. 2004. V. 8, nr. 3 s. 7-14.
20. Smirnov A.V., Dobronravov V. A., Bodur-Oorzhak A.Sh. et al. Epidemiologi og risikofaktorer for kronisk nyresygdom: et regionalt niveau af et fælles problem // Ter. Arch. 2005. nr. 6. s. 20-27.
21. Smirnov A.V., Dobronravov V. A., Bodur-Oorzhak A.Sh. et al. Forekomst og forekomst af sene stadier af kronisk nyresygdom i republikken Tyve // ​​Nephrologi. 2005. V. 9, nr. 4 s. 25-29.
22. Smirnov A.V., Dobronravov V.A., Kayukov I.G. Kardiovaskulær kontinuitet: patogenetisk grundlag for forebyggende nefrologi // Nephrologi. 2005. V. 9, nr. 3 s. 7-15.
23. Smirnov A.V., Kayukov I.G., Yesayan A.M. et al. Problemet med at estimere glomerulær filtreringshastighed i moderne nefrologi: en ny indikator - cystatin C // nefrologi. 2005. V. 9, nr. 3 s. 16-27.
24. Smirnov A.V., Dobronravov V.A., Kayukov I.G. et al. Epidemiologi, sociale og økonomiske aspekter af kronisk nyresygdom // Nephrologi. 2006. V. 10, nr. 1, s. 7-13.
25. Smirnov A.V., Sedov V. M., Lhaakhuu Od-Erdene, Kayukov I.G. et al. Reduktion af den glomerulære filtreringshastighed som en uafhængig risikofaktor for kardiovaskulær sygdom // Nephrologi. 2006. V. 10, nr. 4, s. 7-17.
26. Smirnov A.V., Dobronravov V.A., Kayukov I.G. og andre henstillinger fra Research Institute of Nefrology, St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova: definition, klassificering, diagnose og hovedretningslinjer for profylaktisk af kronisk nyresygdom hos voksne. SPb. : Lefty, 2008. 51 s.
27. Smirnov A.V., Dobronravov V.A., Kayukov I.G. Problemet med at ændre klassifikationen af ​​kronisk nyresygdom // Nephrologi. 2010. Vol. 15, nr. 2 s. 7-15.
28. Smirnov A.V., Kucher A.G., Kayukov I.G., Yesayan A.M. Retningslinjer for klinisk ernæring til patienter med kronisk nyresygdom. SPb. Tver: Triad, 2009. 240 s.
29. Shilov E.M. Kronisk Nyresygdom og Ruslands Saving People's Program. Saratov, 2011.
30. Shvetsov M.Yu., Bobkova I.N., Kolina IB, Kamyshova E.S. Moderne diagnosticeringsprincipper og behandling af kronisk nyresygdom: en metodologisk vejledning til læger. Saratov, 2011.
31. Shutov A.M., Saenko Yu.V. Pleurotrope hjertebeskyttende virkninger af erythropoietin // Nephrologi. 2006. V. 10, nr. 4 s. 18-22.
32. Bommer J. Prevalens og socioøkonomiske aspekter ved kronisk nyrelidelse // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. Vol. 17, n 11. Suppl. S. 8-12.
33. Brantsma A.H., Bakker S.J., Hillege H.L. et al. Urinalbuminudskillelse og diabetesbehandling. 2005. Vol. 28, N 10. P. 2525-2530.
34. Burnier M., Phan O., Wang Q. Højt saltindtag: En årsag til blodtrykafhængig venstre ventrikulær hypertrofi? // Nephrol. Dial. Transplant. 2007. Vol. 22, N 9. P. 2426-2429.
35. Casas, J.P., Chua, W., Loukogeorgakis, S. et al. E-ect af inhibitorer af systemet og anden gennemgang / meta-analyse // Lancet. 2005. Vol. 366, N 9502. P. 2026-2233.
36. Chauveau P., Couzi L., Vendrely B. et al. Langtidsresultat ved nyreplaceringsbehandling hos patienter, der fik en keto-syre-suppleret meget lavprotein kost // Am. J. Clin. Nutr. 2009. Vol. 90, N 4. P. 969-974.
37. Chen J., Munter P., Hamm L.Z. et al. Det metaboliske syndrom og kronisk nyresygdom hos amerikanske voksne // Ann. Intern. Med. 2004. Vol. 140, s. 167-174.
38. Chobanian A.V., Bakris G.L., Black H.R. et al. Højt blodtryk: JNC 7-rapporten // JAMA. 2003. Vol. 289, N 19. P. 2560-2572.
39. Cockcroft D.W., Gault M.H. Forudsigelse af kreatinin fra serumkreatinin // Nephron. 1976. Vol. 16, nr. 1 s. 31-41.
40. Delanaye P., Cavalier E., Mariat C. et al. MDRD- eller CKD-EPI undersøgelsesækvivalenter til estimering af forekomsten af ​​fase 3 CKD i epidemiologiske undersøgelser: hvilken forskel? Er denne forskel relevant? // BMC Nephrol. 2010. Vol. 11. s. 8. Udgivet online 2010 juni 1. doi: 10.1186 / 1471-2369-11-8.
41. de Portu S., Citarella A., Cammarota S., Menditto E., Mantovani L.G. Farmakoøkonomiske konsekvenser af Losartan-terapi hos patienter, der har gennemgået diabetisk slutstadie-nyresygdom i EU og USA // Clin. Exp. Hypertens. 2011. Vol. 33, N 3, s. 174-178.
42. Drueke T.B., Locatelli F., Clyne N. et al. CREATE Efterforskere. Normalisering af hæmoglobinniveau hos patienter med kronisk nyresygdom og anæmi // N. Engl. J. Med. 2006. Vol. 355, N 20. P. 2071-2084.
43. Europæiske retningslinjer for bedste praksis, ekspertgruppe om hæmodialyse, europæisk renalforening. Sektion I. Måling af nyrefunktion, når henvise og når at starte dialyse // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. Vol. 17, suppl. 7. s. 7-15.
44. Foley R. N., Wang C., Snyder J.J., Collins A.J. Cystatin C-niveauer i U.S. voksne, 1988-1994 versus 1999-2002: NHANES // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2009. Vol. 4, N 5. P. 965-972.
45. Forman J.P., Brenner B.M. "Hypertension" og "mikroalbuminuri": Klokkeafgiften for dig // Nyre Int. 2006. Vol. 69, s. 22-28.
46. Fouque D., Laville M. Lavrisikodiet for voksne hos ikke-diabetiske voksne // Cochrane Database Syst. Rev. 2009. Udgave 3: CD001892.
47. Fouque D., Pelletier S., Mafra D., Chauveau P. Ernæring og kronisk nyresygdom // Nyre Int. 2011. Vol. 80, N 4. P. 348-357.
48. Fried Z.F., Orchard T.J., Kasiske B.Z. En fremskrivning af nyresygdom: en meta-analyse // Nyre Int. 2001. Vol. 59, s. 260-269.
49. Roissart, M., Rossert, J., Jacquot, C., Paillard, M., Houillier, J.J. H. Soc. Nephrol. 2005. Vol. 16, N 3. P. 763-773.
50. Glynn L.G., Reddan D., Newell J. et al. Kronisk nyresygdom blandt fællesskabspatienter med etableret hjerte-kar-sygdom: Et samfundsbaseret kohortstudie // Nephrol. Dial. Transplant. 2007. Vol. 22, N 9. P. 2586-2594.
51. Go A. S., Chertow G. M., Fan D. et al. Kronisk nyresygdom, kardiovaskulære hændelser og indlæggelse af hospitaler // N. Engl. J. Med. 2004. Vol. 351, N 13. P. 1296-305.
52. Goodman, W. G., London G., Amann K. et al. Vaskulær forkalkning ved kronisk nyresygdom // Am. J. Kidney Dis. 2004. Vol. 43, N 3, s. 572-579.
53. Hallan S., Asberg A., Lindberg M., Johnsen. J. Kidney Dis. 2004. Vol. 44, N 1, s. 84-93.
54. Hansen H.P., Tauber-Lassen E., Jensen B.R., Parving H.H. E? Ect af kostproteinrestriktion på prognose hos patienter med diabetisk nefropati // Nyre Int. 2002. Vol. 62, nr. 1, s. 220-228.
55. Haroun N.K., Jaar B.G., Hoffman S.C. et al. Risikofaktorer for kronisk nyresygdom: en prospektiv undersøgelse af 23.534 i J. Country og Maryland // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. Vol. 14. s. 2934-2941.
56. He J., Whelton P.K. Forhøjet systolisk blodtryk og risiko for kardiovaskulær sygdom og nyresygdom: Am Heart J. 1999. Vol. 138, N 3. Pt 2. S. 211-219.
57. Henry R. M., Kostense P.J., Bos G. et al. Mild nyreinsufficiens er forbundet med øget kardiovaskulær dødelighed: Hoorn Study // Kidney Int. 2002. Vol. 62. s. 1402-1407.
58. Hsu C-Y., Lin F., Vittinghoff E., Shlipac M.G. Raciale forskelle i progression fra kronisk nyresvigt til slutstadiet. Nyresygdom i USA // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. Vol. 14. s. 2902-2907.
59. Hsu C.Y., McCulloch C.E., Iribarren C., Darbinian J., Go A.S. Kropsmasseindeks og risiko for nyresygdom i slutstadiet // Ann. Intern. Med. 2006. Vol. 144, N 1. P. 21-28.
60. Ibrahim, S., Rashid, L., Darai, M. Clin. Transplant. 2008. Vol. 6, nr. 2, s. 144-148.
61. Intensiv blodglukosekontrol med sulfonylurinstoffer eller insulin sammenlignet med konventionel diabetes (UKPDS33). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group // Lancet. 1998. Vol. 352, N 9131, s. 837-853.
62. Jafar T.H., Stark P.C., Schmid C.H. et al. AIPRD Study Group. Progresion af nyresygdom: blodtrykskontrol, proteinuri og angiotensin-omdannende enzymhæmning: en patient-meta-analyse // Ann. Intern. Med. 2003. Vol. 139, N 4. S. 244-252.
63. College of Physicians og Renal Association atRCoGP. Kronisk nyresygdom hos voksne: britiske retningslinjer for ledelse og henvisning. London: Royal College of Physicians, 2006.
64. Nyresygdom udgang kvalitet initiativ. K / DOQI kliniske retningslinjer for hypertension og antihypertensive midler i kronisk nyresygdom // Am. J. Kidney Dis. 2004. Vol. 43. P. S1 - S290.
65. Klahr S., Levey A. S., Beck G.J. et al. Virkningerne af kostproteinrestriktion og blodtrykskontrol for kronisk nyresygdom. Modifikation af kosten i nyresygdomsstudiegruppe // N. Engl. J. Med. 1994. Vol. 330, N 13. P. 877-884.
66. Klausen K.P., Scharling H., Jensen G., Jensen J.S. Hypertension. Ny definition af mi-kroalbuminuri i hypertensive fag. 2005. Vol. 46, N 1. S. 33-37.
67. Kopple J.D., Feroze U. Effekten af ​​fedme på kronisk nyresygdom // J. Ren. Nutr. 2011. Vol. 1, N 1. P. 66-71.
68. Krikken, J.A., Lely, A.T., Bakker, S.J. og Navis G. Det blev fastslået, at det blev bestemt, at det var bestemt. 2007. Vol. 71, N 3. P. 260-265.
69. Lentine K., Wrone E.M. Ny indsigt i proteinindtag og progression af nyresygdom // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2004. Vol. 13, N 3, s. 333-336.
70. Levey A.S., Bosch J.P., Lewis J.B. Glo-merulær filtreringshastighed fra serumkreatinin; en ny forudsigelsesligning // Ann. I-tern. Med. 1999. Vol. 130, N 8. P. 461-470.
71. Levey A. S., Greene T., Kusek J. W., Beck G.J. En forenklet ligning til forudsigelse af glomerulær filtreringshastighed fra serumkreatinin // J. Am. Soc. Nephrol. 2000. Vol. 11. P. A0828.
72. Levey A.S., Eckardt K.U., Tsukamoto Y. et al. Nyresygdom: Forbedring af globale resultater (KDIGO) // Nyre Int. 2005. Vol. 67, nr. 6, P. 2089-2100.
73. Levey A. S., Stevens L.A., Schmid C.H. et al. En ny ligning til estimering af glomerulær filtreringshastighed // Ann. Intern. Med. 2009. Vol. 150, s. 604-612.
74. Levey, A. S., de Jong, P.E., Coresh, J. et al. Definitionen af ​​nyresygdom: en KDIGO Controversies Conference rapport // Kidney Int. 2010. URL: http: /www.kidney-international.org.
75. Locatelli F., Aljama P., Canaud B. et al. Anemi Arbejdsgruppe for Eu-ropean Renal Best Practice (ERBP). ERBP-positionsopgørelse ved hjælp af ERBP: Mål hæmoglobin til at sigte med erythro-poisis-stimulerende midler: Dial. Transplant. 2010. Vol. 25, nr. 9, p. 2846-2850.
76. Locatelli F., Covic A., Eckardt K.U. et al. ERA-EDTA ERBP Advisory Board. Anæmibehandling hos patienter med nyresygdom: en positionsopgørelse om den europæiske renal bedste praksis (ERBP) // Nephrol. Dial. Transplant. 2009. Vol. 24. s. 348-354.
77. Locatelli F., Pozzoni P., Del Vecchio L. Epidemiologi af kronisk nyresygdom i Italien: Mulige terapeutiske fremgangsmåder // J. Nephrol. 2003. Vol. 16. s. 1-10.
78. Lopez-Novoa, J. M., Rodriguez-Pena, A. B., Ortiz, A. et al. Etiopatologi af kronisk tubulær, glomerulær og renovaskulær nefropati: kliniske implikationer // J. Transl. Med. 2011. Vol. 9. s. 13. Udgivet online 2011 jan 20. doi: 10.1186 / 1479-5876-9-13.
79. Ma Y.C., Zuo L., Chen J.H. et al. Modificeret glomerulær filtreringshastighed estimationsligning for kinesiske patienter med kronisk nyresygdom // J. Am. Soc. Nephrol. 2006. Vol. 17, N 10. P. 2937-2944.
80. Maki D.D., Ma J.Z., Louis T.A., Kasiske B.L. Langvarig effekt af antihypertensive midler på proteinuri og nyrefunktion // Arch. Intern. Med. 1995. Vol. 155, N 10P 1073-1080.
81. MacKinnon, M., Shurraw, S., Akbari, A. et al. Kombinationsbehandling med en angiotensinreceptorreceptor og en ACE-hæmmer i proteinurisk nyresygdom: Am. J. Kidney Dis. 2006. Vol. 48, N 1 s. 8-12.
82. Mann J.F.E. Kardiovaskulær risiko hos patienter med mild nyreinsufficiens: Implikation for ACE-hæmmere // Presse Med. 2005. Vol. 34, nr. 18, s. 1303-1308.
83. Mann J.F., Schmieder R.E., McQueen M. et al. Den igangværende Telmisartan alene og i kombination med Ramipril Global Endpoint Trial (ONTARGET®) Undersøgere. Renale resultater med telmisartan, ramipril eller begge (i ONTARGET®-undersøgelsen): en multicentre, randomiseret, dobbeltblind, kontrolleret prøve // ​​Lancet. 2008. Vol. 372. s. 547-553.
84. Matsuo S., Imai E., Horio M. et al. Reviderede ligninger for estimeret GFR fra serumkreatinin i Japan // Am. J. Kidney. Dis. 2009. Vol. 53, N 6. P. 982-992.
85. McClellan W.M., Flanders W.D. Risikofaktorer for progressiv nyresygdom // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. Vol. 14. P. S65 - S70.
86. Meloni C., Morosetti M., Suraci C. et al. Alvorlig diætproteinrestriktion i åbenlys diabetisk nefropati: fordele eller risici? // J. Ren. Nutr. 2002. Vol. 12, nr. 2, s. 96-101.
87. Meloni C., Tatangelo P., Cipriani S., Rossi V. et al. Tilstrækkelig protein kostrestriktion hos diabetiske og nondiabetiske patienter med kronisk nyresvigt // J. Ren. Nutr. 2004. Vol. 14, N 4, s. 208-213.
88. Mitch W.E. Kostbehandling i CKD patienter - den aktuelle status // Am. J. Nephrol. 2005. Vol. 25, suppl. 1. P. 7-8.
89. Muntner P., He J., Astor B.C. et al. Risiko i samfundsstudier: Traditionelle og ikke-traditionelle risikofaktorer forudsiger koronar hjertesygdom ved kronisk nyresygdom // J. Am. Soc. Nephrol. 2005. Vol. 16. s. 529-538.
90. Majunath G., Tighionart H., Ibrahim H. et al. Niveauer af nyrefunktion for risikofaktorer for atherosklerotiske kardiovaskulære resultater i samfundet // J. Am. Saml. Cardiol. 2003. Vol. 41, s. 47-55.
91. Macdougall I.C., Temple R.M., Kwan J.T. Er nyresygdom før dialyse kronisk nyresygdom patienter behandlet tidligt? Resultater af et multicenter, åbent, prospektivt, randomiseret, sammenlignende gruppeprøve // ​​Nephrol. Dial. Transplant. 2007. Vol. 22, N 3. P. 784-793.
92. Muntner P., Coresh J., Smith J.C. et al. Nedsat nyresvigt: Atherosklerose risiko i samfundsstudier // Nyre Int. 2000. Vol. 58, s. 293-301.
93. National Kidney Foundation KD. Klinisk praksis retningslinjer for kronisk nyresygdom: Evaluering, klassificering og stratificering // Am. J. Kidney Dis. 2002. Vol. 39, suppl. 1. P. S1 - S266.
94. Nitsch D., Dietrich D.F., von Eckardstein A. et al. Resultat af den schweiziske SAPALDIA-undersøgelse // Nephrol. Dial. Transplant. 2006. Vol. 21, N 4. P. 935-944.
95. Ohkubo Y., Kishikawa H., Araki E. et al. Intensiv insulinbehandling hos japanske patienter med ikke-insulinafhængig diabetes mellitus: et randomiseret prospektivt 6-årigt studie // Diabetes Res. Clin. Pract. 1995. Vol. 28, nr. 2. s. 103-117.
96. Pecoits-Filho R. Kostproteinindtag og nyresygdom i vestlig kost // Bidrag. Nephrol. 2007. Vol. 155, s. 102-112.
97. Perthoux F., Jones E., Gellert R. et al. Epidemiologiske data vedrørende behandlet nyresvigt i sluttrinnet i Den Europæiske Union (EU) i 1995; Rapport om europæisk renal. Foreningsregisteret og de nationale registre // Nephrol. Dial. Transplant. 1999. Vol. 14. s. 2332-2342.
98. Peterson J. C., Adler S., Burkart J.M. et al. Blodtrykskontrol, proteinuria og progression af nyresygdom. Modificeringen af ​​diæt i nyresygdomstest // Ann. Intern. Med. 1995. Vol. 123, N 10. P. 754-762.
99. P? er L.T., de Vries H., van E? k J.T., Donker A.J. Proteinrestriktion, glomerulær filtreringshastighed og albuminuri patienter med type 2 diabetes mellitus: et randomiseret forsøg, Eur. J. Clin. Nutr. 2002. Vol. 56, nr. 12, s. 1200-1207.
100. Pinto-Siersma S.J., Mulder J., Janssen W.M. et al. Rygning er relateret til albuminuri og abnorm nyrefunktion hos nondiabetikere // Ann. Intern. Med. 2000. Vol. 133, s. 585-591.
101. Prakash S., Pande D.P., Sharma S. et al. Randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret forsøg for at evaluere effekten af ​​ketodiet ved predialytisk kronisk nyresvigt // Ren. Nut. 2004. Vol. 14, nr. 2. s. 89-96.
102. Remuzzi G., Ruggenenti P., Perna A. et al. RENAAL studiegruppe for adfærd i alle faser af type 2 diabetisk nefropati: en posthoc analyse af RENAAL forsøgsresultaterne // J. Am. Soc. Nephrol. 2004. Vol. 15, nr. 12, s. 3117-3125.
103. Riccioni G. Aliskiren til behandling af hypertension og organskader // Kardiovask. Ther. 2011. Vol. 29, N 1. s. 77-87.
104. Ritz E. Hypertension og nyresygdom // Clin. Nephrol. 2010. Vol. 74, suppl. 1. P. S39 - S43.
105. Ritz E. Saltvenner eller fjende? // Nephrol. Dial. Transplant. 2006. Vol. 21, nr. 8. P. 2052-2056.
106. Ritz E., Dikow R., Morath C., Schwenger V. Salt-et potentielt "uremisk toksin"? // Blood Purif. 2006. Vol. 24, N 1. P. 63-66.
107. Rodger R.S.C., Williams B. Consensuskonference om tidlig kronisk nyresygdom. Forord // Nephrol. Dial. Transplant. 2007. Vol. 22, suppl. 9. P. IX 1.
108. Rodrigo E. et al. Måling af nyrefunktionen hos patienter med ESRD / nyrefunktion. 2002. Vol. 61, suppl. 80. P. S11 - S17.
109. Regel A.D., Larson T.S., Bergstralh E.J. et al. Det er vigtigt at tage et hurtigt kig på nyresygdommen Intern. Med. 2004. Vol. 141, s. 929-937.
110. Rutkowski B. Ændring af endestadsmønsteret af nyresvigt i Central- og Østeuropa // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. Vol. 15. s. 156-160.
111. Sacks, F.M., Lichtenstein, A., Van Horn, L., Harris, W. et al. Sojaprotein, isoflavoner og kardiovaskulær sundhedsnæringskomité // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2006. Vol. 26, nr. 8. P. 1689-1692.
112. Saito A., Kaseda R., Hosojima M., Sato H. Proximal tubulecellehypotese for cardiorenalsyndrom hos diabetes // Int. J. Nephrol. 2011. Artikel ID 957164.
113. Schae? Ner E.S., Kurth T., Curhan G.C. et al. Kolesterol og risikoen for nyresvigt hos raske mænd // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. Vol. 14. P. 2084-2091.
114. Schmieder R.E., Schrader J., Zidek W. et al. Lav grad af albuminuri og kardiovaskulær risiko: // Clin. Res. Cardiol. 2007. Vol. 96, nr. 5, s. 247-257.
115. Schiepati A., Remuzzi G. Kronisk nyresygdom som et folkesundhedsproblem: Epidemiologi, sociale og økonomiske konsekvenser // Nyre Int. 2005. Vol. 68, suppl. 98. P. S7 - S10.
116. Segura J., Campo C., Ruilope L.M. E-ect af proteinuri og glomerulær filtreringshastighed på hjerte-kar-risiko i essentiel hypertension // Nyren Int. 2004. Suppl. 92. P. S45 - S49.
117. Silverberg, D.S., Wexler, D., Iaina A. Anæmiens rolle og progression af hjertesvigt. Er der plads til erytropoietin og intravenøst ​​jern? // J. Nephrol. 2004. Vol. 17, N 6. P. 749-761.
118. Singh A. K., Szczech L., Tang K.L. et al. CHOIR Investigators. Korrektion af anæmi med epoetin alfa i kronisk nyresygdom // N. Engl. J. Med. 2006. Vol. 355, N 20. P. 2085-2098.
119. Strippoli G.F., Navaneethan S. D., Johnson D.W. et al. E-ects af statiner hos patienter med kronisk nyresygdom: meta-analyse og meta-regression af dominerede kontrollerede forsøg // BMJ. 2008. Vol. 336, N 7645, s. 645-651.
120. Teschan, P.E., Beck, G.J., Dwyer, J.T. et al. Det er en reanalyse af MDRD feasibility study // Clin. Nephrol. 1998. Vol. 50, N 5. P. 273-283.
121. Tanaka, H., Shiohira, Y., Uezu, Y. et al. Metabolisk syndrom og kronisk nyresygdom i Okinawa, Japan // Nyre Int. 2006. Vol. 69, N 2. P. 369-374.
122. Af langvarige komplikationer i insulinafhængig diabetes mellitus. Forsøgsforskningsgruppen, Diabetesbekæmpelsen og Komplikationerne // N. Engl. J. Med. 1993. Vol. 329, N 14. P. 977-986.
123. USA Renal Data System. USRDR 2004 års data rapport. Bethesda, MD: National Institute of Health, National Institute of Diabetes og Fordøjelsessygdomme og Nyre, 2004.
124. Uribarri J., Tuttle K.R. Avancerede glycation slutprodukter og nefrotoksicitet af højt proteinindhold // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2006. Vol. 1, N 6. P. 1293-1299.
125. Vanholder R. et al. Kronisk nyresygdom som årsag til kardiovaskulær morbiditet og dødelighed // Nephrol. Dial. Transplant. 2005. Vol. 20, N 6. P. 1048-1056.
126. Warmoth L., Regalado M.M., Simoni J. et al. Albuminøs filtreringshastighed for primær hypertension // Am. J. Med. Sci. 2005. Vol. 330, N 3, s. 111-119.
127. Weiner D.E., Tighiouart H., Levey A.S. et al. Laveste systolisk blodtryksnyresygdom er forbundet med slagtilfælde i trin 3 til 4 / / J. Am. Soc. Nephrol. 2007. Vol. 18, N 3. P. 960-966.
128. Wesson D.E., Nathan T., Rose T., Simoni J., Tran R.M. Kostprotein inducerer endotelinmedieret nyreskade gennem forbedret egenproduktion // Nyre. Int. 2007. Vol. 71, N 3, s. 210-221.
129. Williams B., Poulter N.R., Brown M.J. et al. British Hypertension Society. Retningslinjer for styring af British Hypertension Society, 2004-BHS IV // J. Hum. Hypertens. 2004. Vol. 18, N 3, s. 139-185.
130. Xue J. L., Ma J.Z., Louis T.A., Collins A.J. Nyresygdom i USA for 2010 // J. Am. Soc. Nephrol. 2001. Vol. 12. s. 2753-2758.

Bilag A1. Arbejdsgruppens sammensætning

Teamledere

Smirnov A.V., MD, Professor, Direktør for Nephrology Research Institute, First St. Petersburg State Medical University, opkaldt efter Academician I.P. Pavlova "fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation.

Dobronravov V.A., MD, Professor, Vicedirektør for Nephrology Research Institute, First St. Petersburg State Medical University opkaldt efter akademiker I.P. Pavlova "fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation

Gruppemedlemmer

Shilov E.M., MD, Professor, Institut for Nephrologi og Hemodialyse, Institut for Erhvervsuddannelse, FSBEI HE "Første MGMU opkaldt efter IM Sechenov "Ruslands ministerium for sundhedsvæsenet, chef frilans specialist nephrologist af Ruslands ministerium for sundhed,

Rumyantsev A.Sh. MD, professor i fakultet terapi afdeling, medicinsk fakultet, saint peterstats statsuniversitet.

Yesayan A.M., MD, professor, leder af afdelingen for nefrologi og dialyse af første St. Petersburg State Medical University opkaldt efter I.P. Pavlova "fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation.

Kayukov IG, MD, Professor, Leder af Laboratoriet for Klinisk Fysiologi af Nyrerne for Forskningsinstitut for Nefrologi, St Petersburgs Statsmedicinske Universitet, opkaldt efter Akademiker I.P. Pavlova "fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation.

Kucher A.G., MD, professor, professor ved Institut for Propaedeutik af indre sygdomme af første St. Petersburg State Medical University opkaldt efter akademiker I.P. Pavlova "fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation.

A. Vatazin, MD, Professor, Institut for Transplantologi, Nefrologi og Kirurgisk Hemokorrektion, Moskva Regional Research Clinical Institute. MF Vladimir. "