Et antibiotikum er uundværligt, denne gang udpegede ENT os Zinnat i kombination med andre stoffer. Inde er en flaske granulater til fremstilling af suspensioner. Zinnat. Flasens volumen. Hætten på hætteglasset selv har ikke en prop, og det er ekstremt svært at hælde suspensionen forsigtigt. Zinnat er et antibiotikum, dosen og varigheden af ​​modtagelsen bestemmes af lægen i hvert enkelt tilfælde! Det er tilrådeligt at give barnet et antibiotikum, der tager lakto- og bifidobakterier til at normalisere tarmene.

Der skal udvises forsigtighed, når den ordineres til ammende mødre, da lægemidlet bestemmes i modermælk.

Anmeldelser af stoffet ZINNAT:

Det aktive stof, der er en del af lægemidlet Zinnat (cefuroxim), har form af frigivelse i form af natriumsalt til indføring i kroppen ikke gennem mavetarmsystemet. Også gode resultater er vist ved recept af dette antibiotikum for antritis. Ved korrekt behandling giver Zinnat antibiotika positive resultater. Min datter var 1,10, Zinnat blev ordineret, vi blev behandlet efter en orvi, om aftenen gav hun stoffet om natten en forfærdelig opkastning begyndte hver halve time, og afføringen havde ikke en forståelig konsistens. Hvis du efter at have taget Zinnat løs afføring, skal du tage Linex. Vi har purulent tonsillitis, og lægen har ordineret Zinat 2 gange om dagen, 500 mg, og vi er 12 år. Meget bekymret over, at denne dosis er for stor. Vi er allergiske overfor mange a / b, herunder penicilliner, derfor suprax.

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer. Som ved andre antibiotika kan langvarig brug af Zinnat® føre til overdreven vækst af Candida-svampe. Inden du starter den trinvise behandling, bør du konsultere de tilgængelige referencer vedrørende cefuroximnatriumsalt (Zinacef®). Derfor anvendes denne doseringsform ikke til behandling af patienter med sværhedsvanskeligheder, inkl. små børn, der ikke kan sluge hele pillen. Lægemidlet Zinnat® påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatinin ved alkali-picrat-metoden.

For enhver sygdom forbliver valget af lægemiddel til lægen. Zinnat er et meget effektivt stof. I nogle tilfælde er det muligt at erstatte det med andre lægemidler for at undgå en negativ reaktion på Zinnat.

Sådan laver du medicin

Producenten i instruktionerne (download instruktioner for brug af stoffet) indikerer at 2-3 minutter er nok, men praksis har vist, at det nogle gange tager lidt længere tid. Opbevar medicinen i køleskabet i højst 10 dage efter fortynding. For nøjagtigt at huske datoen for forberedelsen af ​​suspensionen, kan den skrives med en pen på flasken.

Da min søn blev diagnosticeret med bronkitis med obstruktion, var jeg meget bange. Lægen foreskrev antibiotikumet Zinnat. Min datter i børnehaven fik den stærkeste otitis - hun kunne ikke sove, spise, lægge sig ned, lege.

Hvis barnet fladt nægter at tage stoffet i denne form, skal du kontakte din læge for at erstatte suspensionen med tabletter. Advarsel! Det normaliserede volumen af ​​suspensionen tillades at tilføjes til barnet i saften eller teen, men på denne måde tager børnene modvilligt med sig.

Dosering til tabletform

Ukompliceret gonoré behandles med en enkeltdosis på 1 g af en medicinsk produkt.

Det påvirker en lang række bakterielle infektioner på grund af cefuroxim, som er en del af. Lidt langstrakt, konveks på begge sider af Zinnat tabletterne er hvide eller lidt gullige i farve. Fremstil 2 typer af tabletter: 125 mg og 250 mg cefuroxim. Suspension opnås fra den granulerede form af lægemidlet, som adskiller sig i excipienser fra tabletter.

Denne medicin er ordineret meget ofte til behandling af mange sygdomme på grund af deres brede spektrum af handling. Alle antibiotika af cephalosporinerne er traditionelt opdelt i fire generationer, med hver efterfølgende "arbejde" mod et større antal patogen bakteriel mikroflora. Ved behandling af lungebetændelse på hospitalet anvendes princippet om træterapi. Antibiotika Zinnat til børn og voksne har en fordel sammenlignet med andre analoger - form for frigivelse. Patienter taler om den relativt lave pris af et antibiotikum i kombination med fremragende kvalitet af lægemidlet.

De fleste tilbagemeldinger fra forældre om brugen af ​​Zinnat-suspension i deres børn er positive. Børn protesterer sædvanligvis ikke mod hans smag, og til dosering af mødre bruger ofte en sprøjte fra Nurofen eller et andet lægemiddel i suspension.

Farmakologiske egenskaber

Amning bør afbrydes under behandling med Zinnat, da cefuroxim udskilles i modermælk.

Antibiotikum Zinnat har antiseptiske og antibakterielle egenskaber, er i stand til at ødelægge bakterier og hæmme deres reproduktion. Bruges til at fortynde suspensionen. Sirup er en sød løsning med tilsætning af et lægemiddelstof.

Supraksa dosering tæller læge. Bivirkninger er kvalme, svimmelhed, opkastning. Anbefales ikke til gravide kvinder. Ketocef er et stærkt antibiotikum af cefuroximgruppen. Det har en antimikrobielle effekt, virker på gr + og gr mikroflora.

Blandingen rystes kraftigt indtil glat. Suspension ligner sirup, men der er forskelle i sammensætning. Med et langt forløb af modtagelsen er udseendet af svampe i tarmene muligt, hvilket vil kræve afbrydelse af behandlingen. Tabletter forårsager diarré, så pas på doseringen.

Han har ikke mindre effektive modparter. I fremtiden, hvis medicinen af ​​en eller anden grund ikke passer til dig, kan du efter samråd med børnelæsen erstatte den med en mere passende.

Anvend eventuelt lokale data om mikroorganismernes følsomhed. Kliniske undersøgelser af brugen af ​​lægemidlet hos børn under 3 måneder er fraværende. Bivirkninger på cefuroxim er normalt forbigående og har et mildt kursus. I mangel af klinisk forbedring i løbet af 72 timer bør parenteral behandling fortsættes. Læs vejledningen til brug af stoffet Zinacef i tilfælde af udnævnelse.

Om nødvendigt kan Zinnat erstattes af et andet antibiotikum med en lignende sammensætning. I nogle tilfælde er det nødvendigt at erstatte antibiotika med en anden, der har en lignende virkning, men indeholder en anden aktiv ingrediens. Suprax kan bruges til behandling af lignende sygdomme. Ethvert lægemiddel har kontraindikationer og bivirkninger.

En sådan popularitet af lægemidlet skyldes dets høje effektivitet (symptomlindring opstår meget hurtigt) og det næsten fuldstændige mangel på bivirkninger. På trods af de mulige negative reaktioner, der beskrives i vejledningen, er forældrenes meninger mest positive og indeholder ingen oplysninger om "biprodukter". En anden utvivlsom fordel - form for frigivelse af lægemidlet.

Orme forårsager enorm skade på menneskekroppen, og vores immunsystem er den første til at lide, som igen skal beskytte kroppen mod forskellige sygdomme. Der produceres en hel del produkter, der indeholder cefuroxim som en aktiv komponent.

Instruktioner for brug af lægemidlet indikerer mulige manifestationer af bivirkninger fra forskellige kropssystemer. Ved anvendelse af lægemidlet i injicerbare former observeres lokale reaktioner på injektionsstedet.

Når man tager medicin, er en falsk positiv reaktion af urin til glucosekoncentration mulig.

En sprøjte tillader på den anden side ikke kun en hurtig introduktion af et antibiotikum, men måler også mere præcist doseringen. Første gang sønnen drak medicinen fra skeden hurtigt, men den var lille - 2,5 ml. Og du skal give 5 mg ad gangen, som lægen har ordineret. Den anden del blev ikke tvunget til at drikke. For lettere at tage et antibiotikum, kan det tages med enten en stor mængde vand eller Fitolonsirup, for eksempel.

Samtidig brug sammen med andre lægemidler

Hvis der er nogen skade på den beskyttende membran på hætteglassets hals, er stoffet forbudt at anvende. Zinnat til børn i form af en suspension kan tilsættes til kolde mælk eller saft lige inden den tages. Det er forbudt at opløse medicinen med varme væsker.

Modtagelse før måltid kan fremkalde manifestation af uønskede bivirkninger. Anbefales ikke til brug ved siden af ​​sløjfe diuretika.

Acting drug fra den første optagelse. Og de behandlede også hende med Zinnat, kun de drak stoffet i suspension. Et godt antibiotikum til behandling af alvorlige sygdomme. Hej Virkelig meget godt stof. Det er bedre at tage antibiotika 3 generationer. Barnet skal gives 125 ad gangen, to gange om dagen. Jeg forstod alt dette, men jeg kan ikke forstå, hvad man skal plante og hvad man skal tilføje til engangsbrug 125 fra en fælles flaske.

Almatys online apotek eller Almaty apotek online leverer lægemidler til dit hjem samt levering af medicin til dit hjem i Almaty. Apteka84.kz anbefaler kraftigt, at du læser omhyggeligt brugsanvisningerne i hver pakke med stoffer og andre produkter.

Kun en læge kan beslutte sig for udnævnelse af en medicin, bestemme dosis og tidsplan for optagelse. Før du køber og bruger stoffer, anbefales det stærkt at rådføre sig med en læge og gøre sig bekendt med den officielle annotation af medicinen fra producenten.

I sjældne tilfælde er forekomsten af ​​lægemiddelfeber. Afføring i afføring, ømhed i maven eller kvalme. Lejlighedsvis reagerer barnets krop på stoffets hæmolytiske anæmi.

Suspension "Zinnat" til børn:
brugsanvisning

For bakterielle infektioner ordinerer læger effektive antibiotika til børn. Særligt populært er stoffer i flydende form, fordi suspension og dispensering til børn er nemmere, og det er lettere at sluge barnet. Et af de effektive antibakterielle midler i denne form er Zinnat. Når det er værd at give det til et barn, kan det have en negativ indflydelse på børnenes sundhed og hvordan udleveres en sådan medicin korrekt?

Frigivelsesformular

Zinnat-suspensionen fremstilles ud fra granulater anbragt i et hætteglas i en mængde på 1,25 g. Et målebæger og en doseringsskje anvendes på glasflasken, inden for hvilken lægemidlet er placeret.

Granulerne selv ser ud som korn med forskellige størrelser og uregelmæssige former, op til 3 millimeter i størrelse. De har en hvid farve, så efter tilsætning af vand opnås en hvid suspension, der kan have en lysegul farvetone, og der er en karakteristisk lugt af frugt.

Lægemidlet fremstilles også i tabletter, der ikke kan brydes. De er kun ordineret til børn, der kan sluge denne form for medicin.

struktur

Suspensionens hovedkomponent er cefuroxim i form af aksetil. Dette antibiotikum for hver 5 ml af lægemidlet indeholder 125 mg. For at gøre medicinen sød, blev saccharose og sødestoffer, såsom aspartam og acesulfamkalium, tilsat. Til lugten i præparatet er der en tutti-frutti smag. Derudover omfatter granuler xanthangummi, stearinsyre og povidon K30.

Princippet om drift

Lægemidlet er repræsentativt for cephalosporin antibiotika og tilhører anden generation. Den har aktivitet mod et tilstrækkeligt stort antal patogener, herunder mikrober, der producerer beta-lactamase, så denne suspension kan indgives med resistens overfor ampicillin eller amoxicillin.

Zinnat har en baktericid virkning på mikrober, der virker på syntesen af ​​bakteriecellevægge.

Lægemidlet ødelægger:

• Intestinale pinde.
• Hæmofile sticks.
• Gonokokker.
• Klebsiella.
• Proteus.
• Providencia.
• Staphylococcus aureus.
• Epidermal Staphylococcus.
• Pyogene streptokokker.
• Pneumokokker.
• Streptococcus gruppe B.
• Peptostreptokokki.
• Peptokokki.
• Gram-negative og gram-positive baciller, herunder bakterier og fuzobakterii.
• Borrelia.

Lægemidlet er inaktivt mod pseudomonader, listeria, legionella, enterokokker, citro og enterobacter og nogle andre mikrober. Lægemidlet må muligvis ikke virke på bestemte stammer af clostridier, stafylokokker eller Proteus, så det anbefales at udføre en test, der bestemmer følsomheden af ​​patogenet for cefuroxim før behandling.

vidnesbyrd

Suspension er foreskrevet for bakterielle infektioner forårsaget af et patogen, der er følsomt over for cefuroxim:

• Når tonsillitis, otitis, pharyngitis og andre sygdomme påvirker det øvre luftveje.
• Når urinrør, cystitis eller bakteriel infektion i nyrerne.
• Med pyoderma, koger og andre hudlæsioner.
• Med gonoré.
• Med Lyme sygdom.
• Med bakteriel bronkitis eller lungebetændelse.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Zinnat i flydende form er ordineret til babyer, der er 3 måneder gamle. Brug af medicin til nyfødte anbefales ikke. Tabletterne kan bruges i 3 år, hvis barnet ikke protesterer mod tabletterne og sikkert kan sluge dem.

Kontraindikationer

Suspension Zinnat bør ikke anvendes til behandling af børn i hvem:

• Der er intolerance over for cefalosporiner.
• Phenylketonuri blev påvist.

Øget opmærksomhed til lægen ved udnævnelsen af ​​et sådant lægemiddel kræver påvisning af barnets nyresygdom og sygdomme i mave-tarmkanalen, især hvis der anvendes høje doser. Da suspensionen indeholder saccharose, bør dette tages i betragtning ved behandling af børn med diabetes.

Bivirkninger

Terapi med Zinnat-suspension kan forårsage et barn:

• Allergisk reaktion. Den hyppigste manifestation af det er udslæt på huden, lidt mindre - kløe eller elveblest. I sjældne tilfælde er forekomsten af ​​lægemiddelfeber.
• Candidiasis. Denne bivirkning er forbundet med inhibering af ikke kun skadelige, men også gavnlige mikroorganismer, som forhindrer udviklingen af ​​Candida svampe.
• Afføring i afføring, ømhed i maven eller kvalme. Sjældent fremkalder suspensionen opkastning eller udvikling af colitis.
• Ændringer i blodtællinger. Ofte opdages et øget antal eosinofiler, lidt mindre leukopeni og trombocytopeni. Lejlighedsvis reagerer barnets krop på stoffets hæmolytiske anæmi.
• Hovedpine eller svimmelhed.
• Leverskader, der ofte viser en midlertidig stigning i enzymaktivitet, men kan være repræsenteret ved kolestatisk gulsot eller hepatitis.

Instruktioner til brug og dosering

For at fortynde granulaterne med vand skal du bruge et målebæger og indtaste kogt vand i det mærke svarende til 37 ml. Ryst granulaterne for at gøre dem mere skarpe, hæld vandet inde i flasken og luk det med et låg. Drej flasken på hovedet, ryst den i ca. 15 sekunder, vend den derefter tilbage til sin normale position og skak igen.

Barnet kan gives medicin ufortyndet eller fortynd den krævede mængde suspension med en lille mængde mælk eller frugtsaft lige før brug. Varm væske eller mad med lægemidlet bør ikke blandes.

For mange børn ordinerer lægen Zinnat i en fast dosis, som for de fleste infektioner er 125 mg to gange om dagen. Over 2 år med svære infektioner kan en enkelt dosis øges til 250 mg, hvilket svarer til en daglig dosis på 500 mg.

I nogle tilfælde beregner børnelæger dosis af suspensionen af ​​vægten af ​​en lille patient. En enkelt dosis af lægemidlet under 12 år er 10 mg pr. Kg legemsvægt og for alvorlige infektioner - 15 mg / kg. Efter at have bestemt den rigtige mængde af det aktive stof, gives det til børn to gange om dagen.

For eksempel vejer et barn i en alder af 1 år 12 kg, så vil en enkeltdosis af Zinnat til ham være 120 mg (en scoop), og med gennemsnitlig otitis eller en anden infektion med et alvorligt kursus, skal 180 mg (1,5 scoops) gives.

Zinnat ® (ZINNAT ®) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Zinnat ®

Granulater til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse fra hvid til næsten hvid farve, med en uregelmæssig form, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm; forberedt suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre - 852 mg Saccharose - 3,062 g, smagsstoffer tutti-frutti - 100 mg, acesulfamkalium - 21 mg, aspartam - 21 mg, povidon K30 - 13 mg, xanthangummi - 1 mg, renset vand (ikke i færdigt produkt, anvendt som granuleringsvæske og fjernet under produktionsprocessen).

Flasker af mørkt glas (1) komplet med et måleglas og måleske - pakker af pap med kontrol af den første åbning.

Farmakologisk aktivitet

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, et antibiotikum af gruppe II cephalosporiner med bakteriedræbende virkning. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase. Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

Forekomsten af ​​erhvervet resistens over for cefuroximbakterier varierer afhængigt af regionen og over tid i visse typer mikroorganismer kan modstanden være meget høj. Det er foretrukket at have lokale følsomhedsdata, især ved behandling af alvorlige infektioner.

Cefuroxim er aktiv in vitro mod de nedenfor anførte mikroorganismer.

Bakterier er normalt følsomme for cefuroxim

Grampositive aerobe: Staphylococcus aureus (stammer følsomme over for methicillin) 1, koagulase-negative stafylokokker (stammer følsomme over for methicillin), Streptococcus pyogenes 1, β-hæmolytiske streptokokker.

Gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae 1, herunder de ampicillinresistente stammer, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1 herunder producerende stammer ikke producerer penicillinase.

Gram-positive anaerober: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bakterier, for hvilke der er opnået resistens over for cefuroxim er muligt

Gram-positive aerober: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-negative aerobe bakterier:.. Citrobacter spp, undtagen Citrobacter freundii, Enterobacter spp, undtagen Enterobacter aerogenes og Enterobacter cloacae, Escherichia coli én, Klebsiella spp, herunder Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, undtagen Proteus penneri og Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Gram-positive anaerober: Clostridium spp., Med undtagelse af Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides spp., Med undtagelse af Bacteroides fragills, Fusobacterium spp.

Bakterier med naturlig resistens over for cefuroxim

Gram-positive aerober: Enterococcus spp., Herunder enterococcus faecalis og enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-negative aerober: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Gram-positive anaerober: Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides fragilis.

Andet: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 For disse bakterier blev den kliniske effekt af cefuroxim påvist i kliniske undersøgelser.

Farmakokinetik

Optimal absorption opnås, når du tager stoffet under et måltid. Efter oral cefuroxim absorberes axetil fra mavetarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens slimhinde og i blodet, hvilket frigiver cefuroxim. C_max cefuroxim i serum (2,1 mg / l til en dosis på 125 mg, 4,1 mg / l til en dosis på 250 mg) observeres om cirka 2-3 timer, når lægemidlet tages i en pille doseringsform med måltider. Cefuroximabsorptionshastigheden fra suspension er lavere end fra tabletter, derfor C_max lavere lægemiddel reduceres systemisk biotilgængelighed også (med 4-17%).

33-50% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner, afhængigt af bestemmelsesmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T_1/2 cefuroxim er 1-1,5 timer. Cefuroxim fjernes fra kroppen ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Cefuroxim farmakokinetik blev undersøgt hos patienter med nedsat nyrefunktion af varierende sværhedsgrad. T_1/2 cefuroxim øges efterhånden som nyrefunktionen falder, hvilket ligger til grund for anbefalingerne for korrektion af doseringsregimen for denne patientgruppe. Hos patienter i hæmodialyse fjernes mindst 60% af den totale mængde cefuroxim, der er til stede i kroppen ved tidspunktet for dialyse, i løbet af 4-timers dialyseperioden. En yderligere enkeltdosis cefuroxim bør således indgives efter afslutning af hæmodialyseproceduren.

Indikationer af Zinnat ®

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

• øvre luftvejsinfektioner, ENT-organer (bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, otitis media);
• nedre luftvejsinfektioner (akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse);
• urinvejsinfektioner (pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis);
• infektioner i huden og blødt væv (furunculosis, pyoderma, impetigo);
• gonoré, akut ukompliceret gonorré urethrit og cervicitis;
• Lyme-sygdomsbehandling i et tidligt stadium og forebyggelse af de sene stadier af denne sygdom hos voksne og børn fra 3 måneder.

Sensibiliteten af ​​bakterier til cefuroxim varierer efter region og over tid. Hvor det er muligt, bør der tages hensyn til lokale følsomhedsdata.

Doseringsregime

Et standard behandlingsforløb er ca. 7 dage (fra 5 til 10 dage).

For optimal absorption bør Zinnat ® suspension tages sammen med måltider.

Særlige patientgrupper

Der foreligger ingen data fra kliniske studier vedrørende brug af Zinnat ® hos børn under 3 måneder. Hvis en fast dosis foretrækkes, anbefales det at anvende 125 mg 2 gange dagligt for de fleste infektioner. Børn i alderen 2 år og ældre, med otitismedia eller med mere alvorlige infektioner, ordineres 250 mg 2 gange dagligt; Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Ved behandling af børn er det nødvendigt at beregne dosis afhængigt af kropsvægt og alder. I de fleste infektioner er dosen for børn i alderen 3 måneder til 12 år 10 mg / kg 2 gange / dag, men ikke mere end 250 mg / dag.

Med otitis medier og mere alvorlige infektioner er den anbefalede dosis 15 mg / kg 2 gange / dag, men ikke mere end 500 mg / dag. For børn i alderen 3 måneder til 12 år med borreliose (Lyme-sygdom) er den anbefalede dosis 15 mg / kg 2 gange daglig, maksimalt 250 mg 2 gange dagligt (ikke mere end 500 mg / dag) i 14 dage (fra 10 op til 21 dage).

Følgende tabeller angiver doserne afhængigt af barnets alder og kropsvægt til dosering af Zinnat ® 125 mg / 5 ml suspension med en måleske pr. 5 ml, der er fastgjort til pakningen.

Dosis på 10 mg / kg legemsvægt, ordineret til de fleste infektioner

Dosis med en hastighed på 15 mg / kg legemsvægt, foreskrevet for otitis media, mere alvorlige infektioner og Lyme sygdom

Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef ® præparat) til parenteral indgivelse, hvilket gør det muligt at skifte fra parenteral administration af cefuroxim til oral administration i nærværelse af kliniske indikationer.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Cefuroxim elimineres hovedsageligt af nyrerne. Det anbefales at reducere dosis af lægemidlet hos patienter med svær nyreinsufficiens for at kompensere for forsinket eliminering af lægemidlet (se tabel nedenfor).

3. Hæld en målt mængde koldt vand i flasken og luk det med et låg. Lad hætteglasset stå i 1 minut, så vandet dæmper granulerne fuldstændigt.

4. Vend hætteglasset om og ryst det kraftigt (mindst 15 sekunder) for at blande granulerne med vand.

5. Drej flasken tilbage til sin oprindelige position og ryst det kraftigt i 1 minut, indtil granulaterne er fuldt blandet med vand.

Den forberedte suspension sættes straks i køleskab (ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C, fryses ikke) og tillades suspensionen at stå i 1 time, inden den første dosis tages.

For at opbevare den forberedte suspension i køleskabet (ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C) højst 10 dage.

Inden hver brug af lægemidlet skal kraftigt ryste hætteglasset med suspensionen.

Når du tager lægemidlet i hver dosis af suspensionen, kan du tilføje kold frugtjuice eller mælk, og denne suspension skal straks anvendes.

Bivirkninger

Bivirkningerne anført nedenfor er angivet i henhold til organskader og organsystemer. Hyppigheden af ​​forekomsten bestemmes som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og ® er det nødvendigt at indsamle en detaljeret historie om tidligere hypersensitivitetsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre stoffer, der forårsager allergiske reaktioner hos en patient. reaktioner, afbryd behandlingen med Zinnat ® og indleder en passende alternativ behandling. Ved alvorlige anafylaktiske reaktioner skal epinephrin straks administreres til patienten. også iltterapi, i / i indførelsen af ​​kortikosteroider og sikring af luftvejen, herunder intubation.

Som med andre antibiotika kan optagelse af cefuroxim-aksetil føre til overdreven vækst af Candida-svampe.

Langvarig brug kan forårsage væksten af ​​andre resistente mikroorganismer (for eksempel enterokokker og Clostridium difficile), som kan kræve ophør af behandlingen.

Tilfælde af pseudomembranøs colitis forekommer, mens der tages antibiotika, hvis sværhedsgrad kan variere fra mild til livstruende. Derfor er det nødvendigt at foretage en differentiel diagnose af pseudomembranøs kolitis hos patienter med diarré, der forekom under eller efter behandling med antibiotika. Hvis diarréen er lang eller alvorlig, eller hvis patienten oplever mavesmerter, skal behandlingen med Zinnat ® stoppes straks, patienten skal undersøges.

Overvej indholdet af saccharose i præparatet til behandling af patienter med diabetes. Patienterne skal gives passende anbefalinger.

5 ml forberedt suspension Zinnat ® indeholder 0,25 brødeenheder (XE).

Sammensætningen af ​​suspensionen Zinnat ® omfatter aspartam, som er en kilde til phenylalanin.

Ved behandlingen med Zinnat® Lyme-sygdommen kan Jarish-Herxheimer-reaktionen forekomme, hvilket skyldes lægemidlets baktericide aktivitet over for forårsageren af ​​spirochete Borrelia burgdorferi. Patienterne skal informeres om, at disse symptomer er en typisk konsekvens af brugen af ​​antibiotika til denne sygdom, som løses spontant.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Da cefuroximaxetil kan forårsage svimmelhed, er det nødvendigt at advare patienterne om forholdsregler ved kørsel eller arbejde med flytende maskiner.

overdosis

Symptomer: En overdosis af cephalosporiner kan forårsage en stigning i CNS-excitabilitet med udviklingen af ​​anfald.

Behandling: Udfør symptomatisk behandling. Cefuroxim serumkoncentrationer kan reduceres ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Drug interaktion

Lægemidler, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft, kan medføre et fald i biotilgængeligheden af ​​Zinnat ® suspensionen.

Som mange antibakterielle lægemidler kan Zinnat ® påvirke tarmmikrofloraen, hvilket fører til nedsat østrogenreabsorption og dermed til nedsat effektivitet af kombinerede orale præventionsmidler.

Samtidig indtagelse med "loopback" diuretika nedsætter tubulær sekretion, reducerer renal clearance, øger plasmakoncentrationen og øger T_1/2 cefuroxim.

Samtidig administration af cefuroxim og probenecid fører til en stigning i cefuroxim AUC med 50%.

Når det tages samtidig med aminoglycosider og diuretika, øges risikoen for nefrotoksiske virkninger.

Hos patienter, der får cefuroximaxetil, kan en prøve med kaliumferrocyanid give et falsk negativt resultat. Sådanne patienter anbefales at anvende metoder, der anvender glucoseoxidase eller hexokinase til bestemmelse af blodglukose.

Cefuroxim påvirker ikke resultaterne af bestemmelse af koncentrationen af ​​kreatinin ved alkali-picrat-metoden.

Opbevaringsforhold Zinnat ®

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Den tilberedte suspension skal opbevares i køleskab ved en temperatur på 2-8 ° C i højst 10 dage.

Zinnat, pulver til forberedelse af en suspension for adgang

Bestil med et klik

• ATX klassificering: J01DC02 Cefuroxim
• INN- eller gruppenavn: Vinblastin
• Farmakologisk gruppe: J01D - CEFALOSPORIN
• Producent: GLAXOSMITHKLINE TRADING
• Licensindehaver: GLAXOSMITHKLINE *
• Land: Ukendt

instruktion

til medicinsk brug

lægemiddel

Zinnat ®

Handelsnavn

Zinnat ®

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration, 125 mg / 5 ml

struktur

5 ml suspension indeholder

aktiv ingrediens - cefuroximaxetil 150,0 mg (svarende til

cefuroxim 125 mg),

excipienser: stearinsyre, saccharose, Tutti Frutti-aromastoffer 51.880 / AP 05:51, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xantamharpiks.

beskrivelse

Granulat i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der er fortyndet med vand, dannes en suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systembrug. Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler. Anden generation cefalosporiner. Cefuroxim.

ATX kode J01DC02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes cefuroximaxetil fra mavetarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet, hvilket frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Optimal absorption opnås, når suspensionen tages i brug med mad.

Når der tages en suspension, absorberes absorptionshastigheden (C_maxa) cefuroximaxetil er lavere end når der tages piller, (C_max), som bestemmes i 2-4 timer, hvilket resulterer i, at den maksimale koncentration falder, den tid, den når, øges, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).

Graden af ​​cefuroximbinding til plasmaproteiner varierer fra 33% til 50% afhængigt af administrationsmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Halveringstiden for cefuroxim er 1-1,5 timer.

Cefuroxim udskilles af nyrerne uændret ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Konkurrencedygtigt udnævnelse probenitsida øger AUC med 50%.

Nyresvigt

Cefuroxim farmakokinetik er ikke undersøgt hos patienter med varierende grader af nyresvigt. Halveringstiden for cefuroxim forøges med nedsat nyrefunktion, som er hovedretningslinjen for dosisudvælgelse hos disse patienter. Hos patienter i hæmodialyse er mindst 60% af den totale dosis cefuroxim til stede i kroppen på tidspunktet for dialysens start, hvilket elimineres inden for 4 timer efter dialyseproceduren. Sådanne patienter har således brug for en yderligere dosis cefuroxim for at fuldføre hæmodialyseproceduren.

farmakodynamik

Zinnat® er et 2. generations cephalosporin antibiotikum. Det har et bredt spektrum af handlinger. Det er resistent over for de fleste β-lactamase, derfor er det aktivt mod ampicillinresistente eller amoxicill-resistente stammer. Baktericid virkning, overtræder syntesen af ​​den bakterielle cellevæg som resultat af binding til hovedmålproteinerne.

Stammenes modstand afhænger af den geografiske placering og tid. Brug lokale modstandsdata til behandling af alvorlige infektioner.

Cefuroxim er effektivt mod følgende mikroorganismer.

Aerobe gram-positive bakterier:

Aerobe gram-negative bakterier:

Haemophilus influenzae * (herunder ampicillinresistente stammer)

Neisseria gonoré * (herunder penicillinase-producerende og ikke-producerende stammer)

Anaerobe gram-positive bakterier:

Organer med mulig resistens over for cefuroxim

Aerobe gram-positive bakterier:

Staphylococcus spp., Inklusiv S. aureus (kun methicillinkänslige isolater) *

Aerobe gram-negative bakterier:

Citrobacter spp., Ikke inklusive C. freundii

Enterobacter spp., Ikke inkluderende E. aerogenes og E. cloacae

Klebsiella spp., Inklusiv Klebsiella pneumoniae *

Anaerobe gram-positive bakterier:

Clostridium spp., Ikke inkluderet C. Difficile

Anaerobe gram-negative bakterier:

Bacteroides spp., Ikke inklusive B. fragilis

Cefuroxim resistent

Enterococcus spp., Inklusiv E. faecalis og E. faecium

Pseudomonas spp., Inklusiv Pseudomonas aeruginosa

* Klinisk effekt er ikke bekræftet i kliniske undersøgelser.

Indikationer for brug

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- øvre luftvejsinfektioner, ENT-organer (inklusive akutte

otitis media, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis)

- nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis, eksacerbation af kronisk bronkitis

- infektioner i det genitourinære system (herunder pyelonefritis, blærebetændelse,

- gonoré, akut ukompliceret gonokok urethritis, cervicitis

- infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma,

- tidlig stadium Lyme sygdom og den efterfølgende forebyggelse af sent

stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år

Stammens følsomhed kan variere afhængigt af den geografiske placering og tid. Anvend eventuelt lokale data om mikroorganismernes følsomhed.

Dosering og indgift

Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (fra 5 til 10 dage). For optimal optagelse bør lægemidlet tages med mad.

250 mg to gange dagligt

Urinvejsinfektioner

på 125 mg 2 gange om dagen

250 mg 2 gange om dagen

Mild til moderat nedre luftvejsinfektioner, såsom bronkitis

250 mg 2 gange om dagen

Alvorlige nedre luftvejssygdomme eller mistænkt lungebetændelse

på 500 mg 2 gange om dagen

enkeltdosis på 1 g

Lyme sygdom hos voksne og børn over 12 år

500 mg 2 gange dagligt i 20 dage

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens sværhedsgrad og patientens kliniske tilstand.

Zinatsef ® i en dosis på 1,5 g 2-3 gange om dagen (w / w eller v / m) i 48-72 timer og derefter - Zinnat ® i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i 7-10 dage.

Forværring af kronisk bronkitis

Zinatsef ® i en dosis på 750 mg 2-3 gange dagligt (vægt / vægt eller v / m) i 48-72 timer og derefter - Zinnat ® i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i 5-10 dage.

Pædiatrisk brug

I tilfælde af den foretrukne anvendelse af en fast dosis er gennemsnitsdosis for de fleste infektioner 125 mg 2 gange om dagen.

Hos spædbørn og børn op til 12 år med akut otitismedium eller i nærvær af andre alvorlige infektioner anbefales det at ordinere lægemidlet i en dosis på 250 mg to gange om dagen med en maksimal daglig dosis på 500 mg.

Kliniske undersøgelser af brugen af ​​lægemidlet hos børn under 3 måneder er fraværende.

Hos spædbørn og børn fra 3 måneder til 12 år anbefales det at beregne dosis af lægemidlet i overensstemmelse med barnets vægt med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt 2 gange dagligt (for de fleste infektioner), men ikke over 250 mg dagligt.

Otitis medier og svære smitsomme sygdomme hos børn

15 mg / kg legemsvægt 2 gange dagligt, men ikke mere end 500 mg dagligt.

De følgende 2 tabeller er opdelt efter alder og vægt ved hjælp af en måleske (5 ml) til 125 mg / 5 ml eller 250 mg / 5 ml suspension.

Dosis på 10 mg / kg, ordineret til de fleste infektioner:

Ca. Vægt (kg)

2 gange om dagen (mg)

Måleske (5 ml)

fra 3 til 6 måneder

fra 6 måneder til 2 år

Dosis på 15 mg / kg er ordineret til otitis media og alvorlige infektioner:

Ca. Vægt (kg)

2 gange om dagen (mg)

Måleske (5 ml)

fra 3 til 6 måneder

fra 6 måneder til 2 år

Til doseringsnøjagtighed hos meget små børn kan en doseringssprøjte anvendes, men en måleske er den mest optimale metode til dosering af lægemidlet hos børn, der kan tage en suspension fra en ske.

Cefuroxim udskilles primært af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion anbefales dosisreduktion for at korrigere forsinket udskillelse.

Kreatininclearance

(timer)

Anbefalet dosis

Dosisjustering er ikke påkrævet (standarddosis på 125-500 mg to gange om dagen)

Standard enkeltdosis hver 24 timer

® og minimere effekten af ​​accelereret absorption efter et måltid.

Som andre antibiotika kan Zinnat ® påvirke tarmfloraen, hvilket reducerer østrogenreabsorptionen og reducerer effektiviteten af ​​kombinerede orale præventionsmidler.

Da et falsk positivt resultat kan observeres under ferrocyanidprøven, anbefales det at anvende glucoseoxidase- eller hexokinase-teknikken til at bestemme niveauet af glucose i blodet hos patienter, der får natrium cefuroxim. Zinnat ® påvirker ikke resultaterne af alkalisk-picrat-metoden til bestemmelse af kreatininniveauer.

Samtidig administration med probenicid fører til en stigning i AUC-lægemidlet Zinnat® med 50%.

Særlige instruktioner

Lægemidlet Zinnat ® ordineres med ekstrem forsigtighed til patienter i historien, hvor der er information om allergiske reaktioner over for penicilliner eller andre beta-lactam-antibiotika.

Som i tilfælde af andre antibiotika, med langtidsbehandling af lægemidler, er en øget vækst af ufølsomme mikroorganismer (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) mulig, hvilket kan kræve afbrydelse af behandlingen.

Når diarré forekommer på baggrund af brugen af ​​antibiotika, herunder lægemidlet Zinnat ®, bør man huske på muligheden for at udvikle pseudomembranøs kolitis, hvis sværhedsgrad kan variere fra mindre til livstruende. Det er således vigtigt at overveje muligheden for tilstedeværelsen af ​​denne patologi hos patienter med diarré, der forekom under behandlingen eller efter behandlingen er ophørt. Hvis patienten har langvarig eller alvorlig diarré eller hvis der er kramper i maven, skal behandlingen straks stoppes, og patienten skal henvises til yderligere undersøgelse.

Når det behandles med Zinnat ® Lyme-sygdommen, ses Jarish-Gersheimer-reaktionen nogle gange. Denne reaktion er en direkte konsekvens af Zinnat®'s baktericide virkning på sygdomsfremkaldende middel - spirochete Borrelia burgdorferi - og er en hyppig og sædvanligvis spontan passage af behandlingen. Det er nødvendigt at forklare for patienter, at dette er en almindelig konsekvens af antibiotikabehandling for Lyme-sygdommen, som ikke kræver særlig behandling.

Ved inkremental behandling bestemmes tidspunktet for at skifte til oral terapi af sværhedsgraden af ​​infektionen, patientens kliniske tilstand og patogenens følsomhed. I mangel af klinisk forbedring i løbet af 72 timer bør parenteral behandling fortsættes.

Læs vejledningen til brug af stoffet Zinacef i tilfælde af udnævnelse.

Patienter med diabetes bør overveje tilstedeværelsen af ​​saccharose i suspensionens sammensætning.

Når du ordinerer Zinnat ® til patienter med phenylketonuri, overveje tilstedeværelsen af ​​aspartam i præparatet, som kan være en kilde til phenylalanin.

Pædiatrisk brug

Erfaring med behandling af børn op til 3 måneder der.

Graviditet og amning

Teratogen og embryotoksisk virkning observeres ikke, men som med andre lægemidler bør lægemidlet anvendes med forsigtighed i de første måneder af graviditeten.

Cefuroxim trænger ind i modermælken, og derfor bør brug af lægemidlet under fodring overvejes med forsigtighed.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Da der kan opstå svimmelhed, når der tages Zinnat ®, skal der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer og andre mekanismer.

overdosis

Symptomer: En krænkelse af centralnervesystemet, som manifesteres af spænding, kramper.

Behandling: symptomatisk. Zinnat ® er afledt af hæmodialyse eller peritonealdialyse.

Frigivelse form og emballage

I mørke glasflasker med en kapacitet på 100 ml, forseglet med en membran og forseglet med en skrue på plastikkappe med en indretning for at forhindre børnene i at åbne flasken.

På 1 flaske sammen med et måleglas placeres en målt skje og instruktionerne til anvendelse på de statslige og russiske sprog i en pakke fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Den forberedte suspension skal opbevares i køleskab ved en temperatur fra 2 0 С til 8 0 С i højst 10 dage.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Producent / Packager

Glaxo Operations UK Limited, UK

(Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Det Forenede Kongerige).

Registreringsbevis Holder

Glaxo Operations UK Ltd Glaxo Wellcome Operation, UK

(Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Det Forenede Kongerige).

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Repræsentative kontor GlaxoSmithKline Export Ltd. i Kasakhstan

050059, Almaty, Furmanov street, 273

Telefonnummer: +7 701 9908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Faxnummer: + 7 727 258 28 90

Email adresse: [email protected]

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.

Sådan tilberedes en zinnat suspension

Apteka84.kz er et onlineapotek, der tilbyder sine kunder medicin, medicinsk og dekorativ kosmetik, kosttilskud, vitaminer, babymad, voksne sexprodukter, medicinsk udstyr og tusindvis af andre medicinske og kosmetiske produkter til lave priser.
Alle data præsenteret på Apteka84.kz er kun til orienteringsformål og er ikke en erstatning for professionel lægehjælp.

Apteka84.kz anbefaler kraftigt, at du læser omhyggeligt brugsanvisningerne i hver pakke med stoffer og andre produkter. Hvis du i øjeblikket har symptomer på sygdommen, skal du søge lægehjælp. Du skal fortælle din læge eller apotek om alle de lægemidler, du tager. Hvis du føler at du har brug for mere hjælp, bedes du kontakte din lokale apotek eller kontakte vores praktiserende læge online eller via telefon.

Zinnat suspension til børn: brugsanvisning og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger

Zinnat antibakterielt lægemiddel fremstilles i form af granuler til fremstilling af suspensioner. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​2. generation Cephalosporiner og er som regel godt tolereret, bivirkninger fra mave-tarmkanalen er sjældne. Virkningen af ​​den aktive ingrediens overvåges mod mange patogene mikroorganismer, fordi lægemidlet ofte foreskrives for forkølelser forårsaget af patogene mikrobers aktivitet.

Lægemidlet er ordineret til børn over 3 år. Forskning på brugen af ​​sammensætningen i nyfødtperioden blev ikke gennemført. Det er vigtigt at huske, at den færdige suspension kan anvendes inden for 10 dage efter tilberedning, hvorefter det skal bortskaffes sammen med husholdningsaffald. Det er vigtigt at huske på, at på trods af cephalosporins sikkerhed bør der observeres et klart doseringsregime. Det er muligt kun at anvende midler til lægeens destination, nøjagtigt at observere de anbefalede doser.

Doseringsformular

Stoffet til fremstilling af suspensioner er en granuleret blanding, som skal blandes med vand før brug. I færdig form opbevares blandingen ikke mere end 10 dage, den tørre sammensætning bevarer sine egenskaber i 2 år. Dette forklarer behovet for at forbinde stoffet med en væske direkte før man tager det. Granuler til fremstilling af lægemiddelsammensætning har en hvid farve og uregelmæssig form.

Advarsel! Lægemidlet er tilgængeligt i pilleform. I en lignende doseringsform er lægemidlet ordineret til børn over 3 år.

Kombinationen af ​​stoffer, der repræsenterer lægemidlet Zinnat - må ikke skade barnets immunsystem.

Forberedelsen omfatter:

• axetil cefuroxim;
• saccharose;
• stearinsyre;
• K30;
• aspartam;
• xanthangummi;
• acesulfam kalium;
• aromaer.

Suspension er den foretrukne form for børn, da opløsningen på grund af sikre smag har en behagelig smag.

Den optimale dosis af lægemiddelsammensætningen bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til barnets alder og sundhed. Før du bruger et antibakterielt middel, skal du overføre en følsomhedstest af patogene mikroorganismer til den aktive komponent, hvilket vil reducere varigheden af ​​behandlingsforløbet. Baseret på resultaterne af forskningen vil specialisten kunne vælge den optimale dosis af komponenten.

Indikationer for brug

Ifølge de oplysninger, der er beskrevet i brugsanvisningen for lægemidlet, kan lægemidlet anvendes i følgende tilfælde:

• infektion i øvre eller nedre luftveje
• kronisk bronkitis;
• infektiøse læsioner af lungerne og bronchus;
• lunge abscess;
• bakteriel lungebetændelse;
• infektion i brystorganerne efter operationen;
• sinusitis;
• ondt i halsen;
• halsbetændelse;
• halsbetændelse;
• otitis media;
• infektionssygdomme i bækkenorganerne;
• smitsomme læsioner af det urogenitale område
• patologier af knogler og ledd;
• bløde vævssygdomme.

Effektiviteten af ​​lægemidlet til behandling af alle infektiøse patologier, fremkaldt af bakterier, der er følsomme over for antibiotikumets aktive stof, er bevist.

Doseringsregime af lægemidlet

Uanset den oprindelige frigivelsesform anvendes hvide granulater til fremstilling af sammensætningerne beregnet til oral administration. Medicinsk sammensætning samt samtlige stoffer i antibiotikagruppen anbefales at tages straks efter at have spist mad.

Advarsel! Det er vigtigt at overveje, at 10 ml suspensionen svarer til 250 mg aktiv bestanddel. Lægemidlet i sådanne doser anvendes til behandling af sygdomme hos børn over 12 år.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Som regel er der behov for at anvende sammensætningen i 5-10 dage. I svære tilfælde anbefales det at tage lægemidlet i 20 dage.

Doseringsregimen for den medicinske sammensætning er som følger:

• børn over 12 år i nærvær af infektiøse læsioner i det øvre luftveje, lægemidlet er ordineret i en dosis på 25 mg 2 gange om dagen;
• i tilfælde af lungebetændelse eller andre belastede læsioner anvendes lægemidlet i øgede doser, børn på 12 år og ældre er ordineret 500 mg 2 gange om dagen;
• med læsioner i det urogenitale system anbefales 125 mg 3 gange om dagen;
• med smitsomme læsioner i kønsorganerne (gonoré) anbefales det at tage 1 g af lægemidlet om dagen, en tilsvarende dosis svarende til 20 ml suspension.

Børn under 12 år, lægemidlet er ordineret i en dosering på 125 mg pr. Dag. Hos små børn beregnes dosen individuelt afhængigt af barnets vægt: 10 mg af den aktive komponent i præparatet skal være pr. Kg legemsvægt.

For alvorlige infektiøse læsioner kan lægemidlet anvendes i en hastighed på 15 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet.

Advarsel! Hvis du tager suspensionen og tabletter til et barn ikke er muligt, ordineres lægemidlet i form af injektioner. Dette er en nødvendighed, når absorptionen af ​​komponenterne i produktet ved hjælp af mave-tarmkanalen er umulig.

Overgangen til medicinen i form af en suspension er mulig efter en betydelig og vedvarende forbedring af barnets helbred.

Hvordan man tager sammensætningen i form af en suspension

Lægemidlet er udstyret med en speciel måleske, som er indgraveret i 2,5 og 5 ml. Det er ikke altid hensigtsmæssigt at afhjælpe barnet, derfor er det bedre at udskifte måleværktøjet med en sprøjte uden en nål.

Lægemidlet anbefales at tage efter eller under måltiderne. Det er vigtigt at bemærke, at den medicinske sammensætning har en udtalt sød smag med en overvejende smag af stoffer. Ikke alle børn accepterer sammensætningen med glæde og forældre bør være klar til dette. Hvis barnet fladt nægter at tage stoffet i denne form, skal du kontakte din læge for at erstatte suspensionen med tabletter.

Advarsel! Det normaliserede volumen af ​​suspensionen tillades at tilføjes til barnet i saften eller teen, men på denne måde tager børnene modvilligt med sig.

Regler for suspension af præparater

For at fremstille opløsningen fyldes granulerne med renset eller kogt vand. Farmakologiske fabrikker udfylder produktet specielt med en målekolbe beregnet til 37 ml væske. Det er denne mængde vand, der kræves til fortynding af sammensætningen.

Det skal bemærkes, at hætten på flasken er udstyret med særlig beskyttelse. For at åbne flasken skal du holde den og dreje den med uret. Derefter fjernes beskyttelsesfilmen fra boblets hals og tilsæt vand. For at opnå en homogen blanding skal hætteglasset rystes grundigt i 2-3 minutter. Efter fuldstændig opløsning af granulaterne er midlerne klar til at modtage. Sammensætningen skal opbevares i køleskabet i 10 dage, inden flasken skal rystes før brug.

For at huske datoen for forberedelsen af ​​opløsningen skal den nedskrives med en pen på flasken. Lægemidlet er forbudt at bruge efter 10 dage, det kan forårsage forringelse af patienten, især barnet. Hvis lægen har ordineret en aftale til en patient inden for 20 dage, skal du straks købe 2 flasker.

Bivirkninger af Zinnat

Instruktioner for brug af lægemidlet indikerer mulige manifestationer af bivirkninger fra forskellige kropssystemer.

Ofte er der forstyrrelser i mave-tarmkanalen:

• kvalme;
• opkastning;
• nedsat afføring
• flatulens;
• kramper;
• epigastrisk smerte;
• stomatitis og andre ulcerationer i munden (hos børn).

Fra det genitourinary system:

• hududslæt med kløe;
• nældefeber;
• feber;
• angioødem;
• eksudativ erytem;
• bronkospasme;
• anafylaktisk shock.

Blodsystemets organer:

• hæmolytisk anæmi;
• leukopeni;
• gipoprotrombinemii;
• eosinofili.

Fra siden af ​​centralnervesystemet:

• hovedpine;
• nedsat hørelse
• forvirring;
• døsighed;
• kramper.

Ved anvendelse af lægemidlet i injicerbare former observeres lokale reaktioner på injektionsstedet.

Det er værd at huske at tage lægemidlet kan udløse manifestationen af ​​vaginal candidiasis hos kvinder. Dette skyldes den øgede vækst af svampemikroflora på den første dag, hvor sammensætningen tages.

Kontraindikationer

Værktøjet er forbudt at modtage i følgende tilfælde:

• i nærvær af overfølsomhed hos patienten til penicilliner;
• allergisk reaktion på cephalosporiner;
• blødning og patologi i mave-tarmkanalen;
• graviditet og amning.

Lægemidlet anbefales ikke at udpege børn i nyfødtperioden. En sådan forsigtighed er relateret til den kendsgerning, at den kliniske afprøvning af lægemidlet i denne aldersgruppe ikke blev udført.

Interaktion med andre komponenter

Zinnat er en suspension til børn og et bakteriedræbende middel, som reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft og reducerer biovådigheden af ​​cefuroxim. Lægemidlet anbefales ikke at tage før måltider for at undgå overdreven aggressivitet af sammensætningen. Modtagelse før måltid kan fremkalde manifestation af uønskede bivirkninger.

Mange antibiotika har en negativ effekt på tarmmikrofloraen, og Zinnat er ingen undtagelse. Lægemidlet har en funktion til at reducere effektiviteten af ​​kombinerede orale præventionsmidler, fordi kvinder, som er beskyttet mod uønsket graviditet, derfor bør overveje andre beskyttelsesmetoder.

Anbefales ikke til brug ved siden af ​​sløjfe diuretika.

Yderligere oplysninger

Holdbarheden af ​​granulerne til fremstilling af opløsningen i en individuel pakke er 3 år. Klar suspension skal opbevares i køleskabet højst 10 dage. Efter denne periode skal rester af sammensætningen bortskaffes med husholdningsaffald. Lægemidlet frigives fra apotekets netværk i Den Russiske Føderation uden recept, men det skal huskes, at den uafhængige udnævnelse af midler er uacceptabel. Det er vigtigt at vurdere den nuværende risiko for at udtrykke bivirkninger.

Analoger af lægemidlet

Følgende lægemidler er relateret til Zinnats analoger:

1. Axetin er en komplet erstatning for Zinnat. Den fremstilles i tabletter og i pulver, hvorfra der fremstilles en injektionsopløsning. Et antibiotikum skal anvendes med forsigtighed til behandling af for tidlig, nyfødt, gravid og pleje.
2. Cefamabol er en erstatning for Zinnat i den kliniske og farmakologiske gruppe. Dets aktive ingrediens er cefamandol, som har en baktericid virkning. Tilgængelig i pulverpræparat til fremstilling af en opløsning til administration til muskler og vener. Antibiotika er kontraindiceret hos spædbørn yngre end 6 måneder og under naturlig fodring. I svangerskabsperioden udledes den med forsigtighed.
3. Macropene refererer til substitutter for Zinnat af den terapeutiske gruppe. Ved salg af lægemidlet er der i granulaterne, hvoraf der gør suspensionen, tilladt børn fra fødsel og tabletter, kan de ikke være patienter yngre end 3 år. Antibiotika er uforeneligt med amning, men det kan tages under graviditeten.
4. Augmentin tilhører antibiotika og er en erstatning for Zinnat i den terapeutiske gruppe. Som aktive ingredienser indeholder præparatet amoxicillin og clavulansyre. Hos børn anvendes antibiotika som suspension. Du kan give det fra fødslen.

Narkotikapris

Udgifterne til lægemidlet er i gennemsnit 288 rubler. Priserne spænder fra 250 til 324 rubler