Producent: Bionorica (Bionorica) Germany

ATC-kode: G04BX50

Produktform: Faste doseringsformer. Dragees.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktive ingredienser: Knuste medicinske planteråvarer: 18 mg urtens centaury, 18 mg roserot, 18 mg rosmarinblad.

Hjælpestoffer: majsstivelse, kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat, povidon.

Shell: jernoxidrød, riboflavin E 101, calciumcarbonat, dextrose, majsstivelse, modificeret majsstivelse, glykolbjerget voks, povidon, ricinusolie, saccharose, shellak, talkum, titandioxid.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer for brug:

Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitier) og nyrer (pyelonefritis), med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Dosering og indgift:

Inde, uden at tygge, drikkevand. Voksne: 2 tabletter 3 gange om dagen. Skolebørn: 1 tablet 3 gange om dagen. Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Applikationsfunktioner:

For ødemer forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge. Fordøjelige kulhydrater indeholdt i en drage er mindre end 0,04 "brød enheder" (HE).

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner er mulige. Mulige lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, diarré).

Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

Interaktion med andre lægemidler:

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende. Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed overfor lægemidlet. Børnenes alder (op til 6 år). Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium. Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption. Mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance.

overdosis:

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning. Ved overdosering af lægemidler er symptomatisk behandling ordineret.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold:

Emballage:

Dragees. På 20 drageer i blisteret fra aluminiumsfolie (nederste del) og polyvinylchlorid / polyvinylidenchloridfilm (overdel). På 3 eller 6 blister sammen med instruktionerne for ansøgning er placeret i en foldning papkasse.

Canephron ® N

Instruktioner til brug

Canephron ® H - tabletter

Registreringsnummer: П N014244 / 02

Handelsnavn: Canephron ® H

Gruppering navn: Centaury græs + lovage medicinske rod + rosmarin almindelige blade

Doseringsform: overtrukne tabletter.

Sammensætning (pr 1 tablet):

strimlet medicinske plante materialer:

Lovable medicinske rod

Rosemary blade

lactosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse, povidon K 25, kolloidt vandfrit siliciumdioxid.

Shell: calciumcarbonat, ricinusolie, glucose, jernfarvestofoxid (E 172), majsstivelse, dextrin, bjergglycol voks,

Povidon K30, riboflavin, shellak, saccharose, talkum, titandioxid

beskrivelse

Oransje, runde, bikonvekse tabletter, belagt med en glat overflade.

Farmakoterapeutisk gruppe

Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet

Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitier) og nyrer (pyelonefritis), med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet. Børnenes alder (op til 6 år). Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium. Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption. Mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance.

Brug under graviditet og under amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Dosering og indgift

Inde, uden at tygge, drikkevand. Voksne: 2 tabletter 3 gange om dagen. Skolebørn: 1 tablet 3 gange om dagen. Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2 til 4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner er mulige. Mulige lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, diarré).

Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Ved overdosering af lægemidler er symptomatisk behandling ordineret.

Interaktion med andre lægemidler

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende. Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Særlige instruktioner

For ødemer forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Fordøjelige kulhydrater indeholdt i en tablet, mindre end 0,04 "brød enheder" (HE).

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular

Tabletter, overtrukket. På 20 tabletter, belagt, placeres i blisteret af aluminiumsfolie og en polyvinylchlorid / polyvinylidenchloridfilm. På 3 eller 6 blister sammen med instruktionerne for ansøgning anbringes i et pakkepap.

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Ferieforhold

Lad gå uden recept.

Navn, adresse på fabrikanten og adresse på fremstillingsstedet for lægemidlet

producent

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Certifikatindehaver

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Fremstilling af færdig doseringsform

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Tyskland;

Dragenopharm Apotheker Pearl GmbH, Höllstraße 1, 84529 Tittmoning, Tyskland

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrugerskadesorganisation

Aktieselskab "Bionorica"

119619 Moskva, 6th Street Nye haver, 2, Bldg. 1.

tlf./fax (495) 502-90-19,

Email adresse: Denne email adresse bliver beskyttet mod spam bots. Du skal have javascript aktiveret for at se.

Canephron ® H - opløsning

Handelsnavn af stoffet

Doseringsform: oral opløsning

Ingredienser:

100 g opløsning indeholder

• 29 g vandalkohol ekstrakt fra medicinske planter:
• Centaury græs - 0,6 g
• Lyubistok medicinske rødder - 0,6 g
• Rosemary blade - 0,6 g
• Hjælpestoffer:
• Oprenset vand - 71,0 g

beskrivelse

Gennemsigtig eller svagt uklar væske af gulbrun farve med en duftende lugt. Muligt tab af et lille sediment under opbevaring.

Farmakoterapeutisk gruppe

Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet

Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitier) og nyrer (pyelonefritis), med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, børns alder (op til 1 år). Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium. Alkoholisme (inklusive efter behandling med antiko-alkohol).

Med forsigtighed: leversygdom, traumatisk hjerneskade, hjernesygdom, børns alder (over 1 år) (brug kun efter høring af en læge) - på grund af indholdet af ethanol.

Brug under graviditet og under amning

Brugen af ​​stoffet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Dosering og indgift

Indvendigt, efter at have opløst i en lille mængde vand eller vaske ned med vand. Voksne: 50 dråber 3 gange om dagen. Skolebørn: 25 dråber, 3 gange om dagen. Børn i førskolealderen (ældre end 1 år): 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2 til 4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag for børn, kan lægemidlet tages sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Ryst før brug!

Bivirkninger

Allergiske reaktioner er mulige. Dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

Ved det første tegn på en allergisk reaktion bør man stoppe med at tage stoffet.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Ved overdosering af lægemidler er symptomatisk behandling ordineret.

Interaktion med andre lægemidler

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende. Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan der forekomme let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volumen). I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration. I en 50 ml eller 100 ml mørk glasflaske med en doseringsdråbeanordning på toppen med en skruehætte og en sikkerhedsring, sammen med instruktionen, placeres i en foldeæske.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Åbnede hætteglas kan bruges i 6 måneder.

Salgsvilkår for apotek

Navn, adresse på fabrikanten og adresse på fremstillingsstedet for lægemidlet

producent

Bionorica CE, Kershensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrugerskadesorganisation

Aktieselskab "Bionorica"

119619 Moskva, 6th Street Nye haver, 2, Bldg. 1.

tlf./fax (495) 502-90-19,

email adresse: Denne email adresse bliver beskyttet mod spam bots. Du skal have javascript aktiveret for at se.

Phoenix hjerte

Cardio hjemmeside

Cyston instruktion manual eller cannephron som er bedre

Canephron og Cyston præparater har en lignende virkning. På grund af deres forskellige sammensætning har de deres egne kontraindikationer, og for forskellige sygdomme i urinsystemet ordinerer lægerne et lægemiddel i overensstemmelse med dets virkning.

Canephron og Cyston præparater har en lignende virkning.

Korte egenskaber ved medicin

Både cyston og canephron anvendes til behandling af sygdomme i nyrer og urinveje. Kun en specialist kan ordinere det nødvendige middel, for nogle gange kan et lægemiddel være mere effektivt end et andet. Men hver af dem er vant til at behandle:

• cystitis af forskellig ætiologi;
• urolithiasis;
• betændelser i urogenitale og nyrer (urethritis, pyelonefritis, glomerulonefritis osv.).

tsiston

Sammensætningen af ​​lægemidlet består af naturlige tørre ekstrakter af lægeplanter, der har aktivitet i smitsomme og ikke-smitsomme sygdomme. Lægemidlet indeholder mummiepulver og calciumsilicat. Cyston har følgende virkning:

• antispasmodic;
• litholytisk (opløses nyresten);
• antiinflammatorisk;
• et diuretikum;
• antiseptisk.

Sammensætningen af ​​lægemidlet består af naturlige tørre ekstrakter af lægeplanter, der har aktivitet i smitsomme og ikke-smitsomme sygdomme.

Virkningsmekanismen manifesteres på grund af multikomponent-sammensætningen, hvor plantens egenskaber er gensidigt forbedret. Men under behandlingen må man huske på, at cyston har en kumulativ effekt og begynder ikke at handle straks. Drogbehandling kræver langsigtede kurser (3-6 måneder).

Cystisk indbefatter i behandlingen af ​​urolithiasis, uanset sammensætningen af ​​stenene. Det kan bruges i urat-, fosfat- eller oxalat-beregninger og kan forhindre vækst af nye krystaller. Når du modtager en kost er påkrævet og drikker regime.

Når det tages samtidig med antibiotika, øger Ciston biotilgængeligheden af ​​norfloxacin og sulfamethoxazol.

Lægemidlet har kontraindikationer:

• Størrelsen af ​​sten er mere end 9 mm;
• akut smerte i nyrerne
• allergiske reaktioner og overfølsomhed overfor komponenterne;
• alder op til 6 år.

Graviditet betragtes ikke som kontraindikation, men det anbefales ikke at tage medicinen på grund af manglende sikkerhedsdata på sammensætningen. Hvis lægemidlet er ordineret til behandling af blærebetændelse hos kvinder under amning, overføres barnet til kunstig fodring.

Cyston er tilgængelig i tabletform.

kanefron

Canephrons sammensætning indeholder alkoholisk ekstrakt af lægeplanter med følgende typer af aktiviteter:

• vanddrivende;
• antiinflammatorisk;
• antispasmodic;
• smertestillende medicin;
• antiseptisk.

Sammensætningen af ​​canephron er et alkoholholdigt ekstrakt af medicinske planter.

På grund af evnen til at forøge nyrernes blodforsyning øger stoffet udskillelsen af ​​natriumsalte og overskydende væske fra kroppen. Canephron har en udtalt diuretisk virkning, ikke bidrager til udvaskning af kalium, men fjerner urater godt, hvilket reducerer risikoen for dannelse af calculi i nyrerne. Modtagelse udføres som foreskrevet af lægen, det bør ikke afbrydes umiddelbart efter sygdommens symptomer forsvinder.

Værktøjet er ordineret til kompleks behandling af blærebetændelse, oftest - dens kroniske form. Indikationer for administration er ikke-infektiøse inflammatoriske sygdomme i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis osv.) Og forskellige infektioner (pyelonefritis osv.).

Ethylalkoholen indeholdt i flydende form begrænser receptpligtig medicin til personer, der er kontraindiceret i alkohol. Canephron kan ikke tages med:

• leversygdomme og galdeblære;
• pancreatitis;
• epilepsi;
• alkoholisme;
• mavesår og duodenalsår;
• idiosyncrasion komponenter og allergier for pollen.

Lægemidlet er kun foreskrevet til børn efter at have nået 1 år. Hvis kvinder behandles under amning, overføres barnet til kunstige rationer, men lægemidlet anvendes under nøje lægeovervågning. Under graviditeten afvises behandling med Kanefron sjældent, men dens virkning er ikke undersøgt nok, så modtagelsen skal udføres med forsigtighed og kun som foreskrevet af en læge og i den dosis, han angiver. Under hele administrationstiden overvåges patientens urinprøver.

På trods af indholdet af ethylalkohol i lægemiddelets flydende form foreskrives børn en dosis på 1/3 (op til 7 år) eller 1/2 (op til 12 år) fra en voksen enkeltdosis. Opløsningen, der er ubehagelig efter smag, kan blandes med mælk, compote, te eller tilsætning til grøntsagspuré.

Ældre studerende og voksne må tage piller, som skal sluges, vaskes med vand og ikke tygges. Lidelser med diabetes skal overveje, at dragees indeholder sukker.

Med overfølsomhed over for canefronkomponenterne kan bivirkninger forekomme i form af kvalme eller halsbrand og forstyrrelser i afføringen. Hvis du har blod i urinen, vandladningsforstyrrelser eller smerter i nyrerne, bør du stoppe med at tage og konsultere en læge.

Hvad er forskellen og ligheden af ​​sammensætningerne af cyston og canephron?

Cystons sammensætning er et stort antal naturlige ingredienser. Lægemidlet omfatter tørre ekstrakter af medicinske planter:

• saxorm reed;
• madder sirup;
• Symptom beskidte;
• Grove strå;
• ashen aske;
• padderok;
• teak træ;
• pavonia duftende;
• hestebønner;
• basilikum;
• bashful mimosa;
• Tribulus;
• onosma;
• dvuplodnika.

Cystons sammensætning er et stort antal naturlige ingredienser.

Lægemidlet indbefatter også mumie og calciumsilicat (naturlige stoffer af ikke-vegetabilsk oprindelse). Det indeholder ikke alkohol, sukkerarter og andre ekstra stoffer. Tabletten formes fra de samme ingredienser, der udgør pulveret i kapsler og sirup.

Sammensætningen af ​​canephron indeholder ekstrakter af kun 4 medicinske planter:

Den flydende form er en alkoholtinktur af disse planter, og i den dræne form indeholder tørre ekstrakter og hjælpestoffer, hvilket giver volumen og forbindende partikler af en pulverformet masse. Sammensætningen af ​​piller omfattede saccharose og lactose for at give en sødlig smag, farvestof er til stede (jernoxidrød).

Forberedelser er helt forskellige i sammensætningen og indeholder ikke de samme komponenter.

Hvilket er bedre: Canephron eller Cystone?

Urteekstrakter, der udgør Cystone, indeholder stofferne afzelechin og bergenin. De kan have en litholytisk effekt, dvs. de skaber et miljø, hvor de stoffer, der udgør nyresten, begynder at opløse. Det antages, at dette stof er mere effektivt og sikrere ved eksisterende konkretioner og reducerer risikoen for dannelsen af ​​nye.

Canephron har sine fordele: med færre ingredienser reduceres risikoen for uventede bivirkninger, når lægemidlet tages. Sammensætningen omfatter ikke-toksiske, harmløse planter, der næsten ikke har kontraindikationer til brug. Men tilstedeværelsen af ​​alkohol og sukker begrænser lægemidlets recept. Lægemidlet har ikke litholytisk aktivitet, men kan fjerne små sten og sand på grund af dets stærke vanddrivende egenskaber.

For at bestemme hvilket lægemiddel der er bedst for patienten, kan kun hans læge.

Ellers er virkningen af ​​lægemidler ens. De øger udskillelsen af ​​urinen og kræver mere væskeindtag. Inkluderet i planterne har antiinflammatoriske og antiseptiske egenskaber. Komponenterne virker på glatte muskler i blæren og urinledere, reducerer spasmer og bidrager til eliminering af smertesyndrom hos cystitier og andre sygdomme.

For at bestemme hvilket lægemiddel der er bedst for patienten, kan kun hans læge. Afhængigt af diagnosen, alder, individuelle karakteristika og tilknyttede sygdomme, foreskriver specialisten cyston eller canephron og dosis af administrationen. Uafhængigt erstatte stofferne ikke, og hvis det er umuligt at købe det specificerede værktøj, skal du lægge urologen opmærksom på og hente en analog under hans ledelse.

Kan jeg tage på samme tid?

Samtidig administration kan ordineres, hvis patienten har sten af ​​forskellig oprindelse. Men i andre tilfælde er det uhensigtsmæssigt at tage stofferne sammen: på trods af forskellene i plantesammensætningen har de samme virkning og forbedrer ikke hinandens virkning. Nogle gange anbefaler læger at tage medicin som en del af et behandlingsforløb, hvis der ikke er kontraindikationer.

Salgsvilkår for apotek

Canephron og Cystone kan købes uden lægens recept i en hvilken som helst foreskrevet form.

Pris af stoffer

Canephron (Tyskland, Bionorica CE) i Moskva apoteker kan købes til en pris på 423 rubler. (dragee, 60 stk.) og 447 rubler. (opløsning, 100 ml). Priserne er uden forsendelsesomkostninger, i andre byer og regioner kan de variere.

Cyston (Indien, Himalaya) betragtes som en billigere modstykke. Prisen på tabletter (100 stk.) Starter ved 354 rubler.

Canephron N i sygdomme i urinvejen.

anmeldelser

Cyston blev ordineret ved den 24. uge af graviditeten på grund af de fundne sten. Hun tog til fødslen, ingen bivirkninger og virkninger er opstået. Lægemidlet er helt naturligt, indeholder kun urter. Under undersøgelsen efter fødslen viste det sig, at stenene var faldet.

Alexander Petrovich, Samara

Helet Tsiston flere år. Først tog jeg det fra urolithiasis, men så begyndte jeg at drikke til profylakse. Stenen kom ud efter ca. 6 måneder med konstant brug af piller, men der er intet ønske om at opleve det igen.

Maria Vasilievna, Korolev

Kanefron måtte behandle sin mand for nyresten. Jeg var nødt til at drikke det i 6 måneder, og til en høj pris var det dyrt. Men han følte lindring omkring 1 måned efter behandlingens begyndelse, så de besluttede at fortsætte.

Med blærebetændelse anbefalede lægen Canephron. Men han er ikke altid i et apotek, så de besluttede at erstatte ham med cyston. De sagde, at stofferne er de samme. Under angreb af blærebetændelse er forskellen uanvendelig - begge hjælper godt, og du skal tage mere end 1 måned, selvom symptomerne allerede er usynlige.

KANEFRON ® H (CANEPHRON ® N)

Tabel. p / o blister, nummer 60

Andre ingredienser: majsstivelse, silica kolloid vandfri, lactosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat, jernoxid rød (E 172), riboflavin E101, calciumcarbonat, dextrin, glucose sirup, voks montanvoks glycol, ricinusolie, saccharose, shellak, talkum, titandioxid (e 171).

Nr. UA / 4708/02/01 fra 12/22/2016 til 12/22/2021 Uden recept A

Cap. Jeg råbte. fl. med dos. Enhed. 100 ml, nr. 1

Andre ingredienser: ethanol 19%, renset vand.

Nr. UA / 4708/01/01 fra 12/22/2016 til 12/22/2021 Uden recept A

komponenter, der indgår i den urtemedicin, omfattende udstilling aktivitet, som er en anti-inflammatorisk, antioxidant, spasmolytisk og analgetisk virkning. Canephron H har også antibakterielle og diuretiske virkninger forårsaget af stoffer indeholdt i plantens indholdsstoffer.

til kompleks behandling af inflammatoriske sygdomme i urinvejen. Forebyggelse af dannelse af urinsten, herunder efter bortskaffelse.

medmindre lægen andet er angivet, bør lægemidlet tages af voksne og børn over 12 år: 2 tabletter 3 gange dagligt (samlet daglig dosis på 6 tabletter) eller 50 dråber 3 gange dagligt (samlet daglig dosis - 150 dråber).

Tabletterne skal sluges uden at tygge med en tilstrækkelig mængde væske (for eksempel et glas vand).

Dråber voksne tager som regel ufortyndet. Om nødvendigt (for eksempel en bitter smag for børn), dråber tages med tilsætning af enhver væske. Ryst før brug! Når lægemidlet hælder op, skal det holdes lodret.

Samtidig med lægemiddelindtaget er det nødvendigt at sikre en tilstrækkelig mængde væske.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt. Hvis stoffet tolereres godt, kan det ordineres i lang tid.

Børn. Lægemidlet anbefales ikke til børn under 12 år.

overfølsomhed over for lægemidlet eller andre planter af familien Umbelliferae (Apiaceae), såsom anis, fennikel, og anethol (dvs. komponent æteriske olier, der indeholder, for eksempel, anis og fennikel).

Ødem på grund af hjertesvigt eller nedsat nyrefunktion og / eller læge anbefalinger til reduktion af væskeindtag.

Ofte er der brud på fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré). Allergiske reaktioner kan forekomme med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, herunder udslæt, urticaria, kløe, hudskylning.

I tilfælde af eventuelle bivirkninger bør du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge.

i tilfælde af vedvarende feber, spasmer, blod i urinen, urinveje og akut urinretention bør du straks kontakte læge.

tabletter. Patienter med intolerance over for visse sukkerarter bør indlede en konsultation med en læge, inden de begynder at tage Canephron H tabletter. Lægemidlet bør ikke anvendes til patienter med sjældne arvelige former for fructoseintolerans, galactose, laktasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom eller sucrose-isomaltase mangel.

Note til diabetikere. 1 tablet indeholder i gennemsnit 0,02 XE.

dråber. Under opbevaring af lægemidlet kan der skyde eller udfælde, men dette påvirker ikke lægemidlets virkning. Dette lægemiddel indeholder 19% ethanol. Lægemidlet bør ikke tages hos patienter med alkoholisme, samt patienter, der har afsluttet behandling af alkoholisme. Alkoholindholdet i lægemidlet skal overvejes, når det anvendes til patienter med høj risiko, for eksempel i leversygdomme, epilepsi og hjerne sygdomme.

Brug under graviditet eller amning

Graviditet. Erfaringen med at observere gravide kvinder (300-1000 nyfødte) indikerer, at der ikke er nogen risiko for at udvikle føtale defekter eller føtal / neonatal toksicitet af Canephron H. tabletter.

I forsøgsundersøgelser viste ingen tegn på reproduktionstoksicitet.

Brug af tabletter Canephron N under graviditet er mulig efter samråd med lægen.

Amning. På grund af manglende data om indtagelse af Canephron H eller dets metabolitter i modermælk, kan risikoen for spædbørn ikke udelukkes. Derfor bør du ikke bruge stoffet under amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer. Lægemidlet i de anbefalede doser påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med andre mekanismer, men det skal tages i betragtning, at stoffet i form af dråber indeholder ethanol.

Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug af andre lægemidler konsultere din læge.

tilfælde af narkotikabekæmpelse på grund af overdoseringen er ukendte. Symptomatisk terapi.

tabletter - i den originale emballage kræver dette lægemiddel ingen særlige temperaturlagringsforhold. Drops - i den originale emballage ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Dato tilføjet: 01/22/2019

Kommentarer

Ingen kommentarer til dette materiale. Vær den første til at kommentere

Tilføj din Annuller svar

Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.

Priserne for KANEFRON ® H i byerne Ukraine

Vinnitsa 317,07 UAH / enhedsvirksomhed.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Vinnitsa, st. Kiev, 51, tlf.: +380432550303

Dnepr 257,93 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / op.
"LÆGEMIDDEL AF EN GOD DAG" Dnipropetrovsk, prosp. Slobozhansky, 31D, tlf.: +380567324336

Zhitomir 332,96 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 210,58 UAH / op.
"Pharmavit" Zhytomyr, st. Lesia Ukrainka, 14, tlf.: +380412463046

Zaporozhye 244,16 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / op.
"LÆGEMIDDEL AF EN GOD DAG" Zaporozhye, Orekhovskoye Highway 10, tlf.: +380612190325

Ivano-Frankivsk 286,61 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,4 UAH / op.
"D. S." Ivano-Frankivsk, st. Dniester, 53/1

Kiev 245,56 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 197.34 UAH / op.
"Lægemiddelpipe" Kiev, st. Revutsky, 12A, tlf.: +380445701403

Kropyvnytskyi 340,87 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 211,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Kirovograd, st. Dobrovolskogo, 22A, tlf.: +380522596998

Lutsk 280,86 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhedsvirksomhed.
"D. S." Kivertsy, st. Filatov Academician, 6, tlf.: +380676733804

løver 226,03 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 198,4 UAH / pakke.
"LÆGEMIDDEL ZNAKHAR" Lviv, st. 22, tlf. +380322975589

Nikolaev 260,97 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 208,45 UAH / enhedsvirksomhed.
"D. S." Nikolaev, st. Kosmonavtov, 97, tlf.: +380512444687

Odessa 237,48 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 205,93 UAH / op.
"FARMACIA" Odessa, st. Malinovsky Marshal, 57, tlf.: +380482647676

Poltava 448,52 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / op.
"LÆGEMIDDEL AF EN GOD DAG" Poltava, st. Hø, 32, tlf.: +380532500842

præcis 284,76 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhedsvirksomhed.
"D. S." Præcis, st. Epiphany, 40

Sumy 287,71 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Sumy, st. Petropavlovskaya 74, tlf.: +380542610004

Ternopol 293,08 UAH / enhedsvirksomhed.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhedsvirksomhed.
"D. S." Ternopil, st. Khmelnitsky Bohdan, 17, tlf.: +380352520534

Uzhgorod 220 UAH / pakke.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhedsvirksomhed.
"D. S." Uzhgorod, st. 35a, Minay, tlf.: +380312671099

Kharkov 516,3 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Pesochin, st. Kvartalsvis, 14, tlf.: +380577422380

Herson 329,66 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 215,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Kherson, st. Lavreneva, 3A

Khmelnitsky 250,68 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhedsvirksomhed.
"D. S." Khmelnitsky, Lviv motorvej, 1

Cherkassy 282,07 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 211,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Cherkasy, st. Sumgait, 24, tlf.: +380472663513

Chernihiv 281,92 UAH / op.

Tabel. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Chernigov Ave. Sejr, 18, tlf.: +380462641094

KANEFRON® H, Bionorica SE

Produktnavn: KANEFRON® H, Bionorica SE

Farmakologiske egenskaber

Herbalmedicinens komponenter har kompleks aktivitet, som udtrykkes i antiinflammatorisk virkning og eliminering af urinvejspasmer, diuretika, vasodilatorvirkninger.
Alle plantekomponenter, der er en del af Canephron H, indeholder stoffer (phenolcarboxylsyrer, æteriske olier osv.), Der bestemmer effektiviteten af ​​lægemidlets antimikrobielle virkning. Virkningen af ​​lægemidlet på nyrernes rørformede og glomerulære system fører til et fald i protein udskillelse under proteinuri.

Sammensætning og frigivelsesform

Tabel. p / o blister, nummer 60

Andre ingredienser: majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, lactosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat, ferricoxidrød (E 172), riboflavin E101, calciumcarbonat, dextrin, glucosesirup, monoglycolvoks, ricinusolie, saccharose, shellak, talkum, titandioxid (E 171).

№ UA / 4708/02/01 fra 09/09/2011 til 08/09/2016

Cap. Jeg råbte. fl. med dos. Enhed. 100 ml

Andre ingredienser: ethanol 19%, renset vand.

№ UA / 4708/01/01 fra 09/09/2011 til 08/09/2016

vidnesbyrd

grundlæggende (grundlæggende) terapi eller som en del af kompleks behandling for akutte og kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis). Kroniske ikke-smitsomme sygdomme i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis). Forebyggelse af dannelse af urinsten, herunder efter bortskaffelse.

ansøgning

voksne - 2 tabletter eller 50 dråber 3 gange om dagen. Børn i alderen> 6 år - 25 dråber eller 1 tablet 3 gange om dagen; børn i alderen 1 til 5 år gammel - 15 dråber 3 gange om dagen. Tabletter sluges uden at tygge, med en lille mængde væske. Voksne tager dråber, for det meste ufortyndet. Børn bør tilføje dråber til juice eller te. Før brug, ryst flasken, hold den lodret. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, mavesår i det akutte stadium.
Lægemidlet bør ikke anvendes som monoterapi til behandling af nyresvigt. Canephron H bør ikke anvendes til diuretisk behandling af ødem forårsaget af hjerte eller nyresvigt.

Bivirkninger

i tilfælde af overfølsomhed over for bestanddelene er allergiske reaktioner mulige, såsom hududslæt, urticaria, kløe, rødme i huden, såvel som forstyrrelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, diarré).
I tilfælde af eventuelle bivirkninger bør du stoppe med at bruge medicinen og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Når du bruger lægemidlet Canephron N, skal du forbruge tilstrækkelig væske. I tilfælde af inflammatoriske sygdomme i nyrerne, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Med udseendet af blod i urinen, vandladningsforstyrrelser og akut urinretention, et akut behov for at konsultere en læge.
Lægemidlet indeholder glucose og saccharose, så patienter med intolerance over for nogle sukkerarter, inden du begynder at tage Canephron H tabletter, bør kontakte din læge. Lægemidlet bør ikke anvendes til patienter med sjældne arvelige former for galactoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.
Under opbevaring forventes dråber at skyde eller udfælde.
Brug under graviditet og amning. Lægemidlet anvendes under graviditet eller amning i overensstemmelse med anbefalingerne vedrørende brug og efter lægeens vurdering af forholdet mellem fordele til moderen / risikoen for fosteret (barnet).
Børn. Tabletter bør ikke anvendes til børn

Resultaterne af brugen af ​​canephron N i nyresygdom

Canephron N (latinske navn - Canephron N) er et naturligt middel skabt af naturlige urter med et desinfektionsmiddel og en diuretisk virkning. Det har antiinfektive virkninger på urinsystemet.

Sammensætning og handling

Lægemidlet hjælper med behandling og forebyggelse af dysmetabolisk nefropati: blæreinfektioner, sygdomme i urinvejen og nyrerne. Det virker som et diuretikum (diuretikum), antispasmodisk (slipper glatte muskler og lindrer spasmer), antiinflammatorisk og antibakterielt middel.

Grundlaget for sammensætningen, der forhindrer dannelsen af ​​urinsten, knust plantematerialer: centaury, lovage, rosmarin. Centaury bruges i medicin som et stærkt antiinflammatorisk og smertestillende middel. Knuste kærlighedsrot anvendes som et antispasmodisk, antimikrobielt, antiinflammatorisk og diuretisk middel. Rosemary er en stærk stimulant og en kilde til flere typer antioxidanter, har stærke antiseptiske egenskaber.

Frigivelsesformular

Fås i tabletform (dragee) og i form af en opløsning (dråber).

dragee

De har en bikonveks, rund form. Pakket i 20 stk. i en blister. Pakningen indeholder 3 eller 6 blister (60 eller 120 tabletter).

KANEFRON ® H (CANEPHRON ® N)

Bionorica AG G04B X50 **

SAMMENSÆTNING OG UDGIVELSESFORM:

andre, nummer 60 36,48 UAH.

Herb centaury 18 mg

Lovage rod 18 mg

Rosemary forlader 18 mg

Andre ingredienser: majsstivelse, kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat, poly (1-vinyl-2-pyrrolidon), magnesiumstearat, jernoxidrød (E 172), riboflavin E101, calciumcarbonat, dextrose, modificeret majsstivelse, glykolbjerget, ricinusolie, saccharose, shellak, talkum, titandioxid.

№ UA / 4708/02/01 fra 3. juli 2006 til 3. juli 2011

Cap. d / peroral ca. fl. 100 ml 31,64 UAH.

Centaury græs 0,6 g / 100 ml

Smør rod almindelig 0,6 g / 100 ml

Rosemary forlader 0,6 g / 100 ml

Andre ingredienser: ethylalkohol, renset vand.

100 ml dråber indeholder 29 ml vandigt alkoholholdigt ekstrakt fra medicinske planter.

№ UA / 4708/01/01 fra 3. juli 2006 til 3. juli 2011

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER: urtekomponenter, der udgør lægemidlet, har en kompleks virkning, der manifesterer sig som en antiinflammatorisk virkning og eliminering af urinvejspasmer, diuretika, vasodilaterende og antibakterielle virkninger. Under påvirkning af lægemidlet forbedres udskillelsen af ​​urinsyresalte og urinens pH ændres, hvilket forhindrer dannelse og vækst af urethrale sten i urinvejen og forhindrer væksten af ​​bakterier.

På grund af virkningen af ​​rosmarininsyre hæmmes frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, hvilket resulterer i en vedvarende antiinflammatorisk effekt. Alle plantekomponenterne, der udgør præparatet, indeholder stoffer (phenolcarbonsyrer, æteriske olier osv.) Med et bredt spektrum af antimikrobielle virkninger og forstærker effekten af ​​antibiotikabehandling. Virkningen af ​​lægemidlet på det neutrons rørformede og glomerulære system fører til et fald i proteinuriens sværhedsgrad.

INDIKATIONER: Som en grundlæggende grundbehandling eller som en del af en omfattende behandling af akutte og kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyrerne (pyelonefritis), herunder hos gravide kvinder; kroniske ikke-infektiøse sygdomme i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis); til forebyggelse af dannelse af urinsten, herunder efter deres fjernelse.

ANVENDELSE: voksne - 2 tabletter eller 50 dråber 3 gange om dagen. Børn over 5 år - 25 dråber eller 1 tablet 3 gange om dagen; børn i alderen 1 til 5 år - 15 dråber 3 gange om dagen; spædbørn - 10 dråber 3 gange om dagen. Efter at have lettet de akutte symptomer på sygdommen, bør lægemidlet fortsættes i 4-6 uger. Dråber sluges uden at tygge, drikker en lille mængde væske.

KONTRAINDIKATIONER: Overfølsomhed over for lægemidlet.

BIVIRKNINGER: Allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter er mulige.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER: Hvis du følger anbefalingerne om brug af Canephron H kan ordineres under graviditet. Under opbevaring kan opløsningen forårsage uklarhed eller flokkulering, men dette påvirker ikke præparatets aktivitet. Dråber indeholder 16-19 vol. % ethanol. En dragee svarer til 0,012 XE.

Interaktioner: Det anbefales at anvende i kombination med antibiotika.

OVERDOSE: Ikke beskrevet.

OPBEVARINGSBETINGELSER: På et tørt, mørkt sted ved stuetemperatur.

Dato tilføjet: 01/02/2006
Dato ændret: 04/12/2007

For nemt at finde denne side, tilføj den til dine bogmærker:

Canephron N

Canephron H: brugsanvisninger og anmeldelser

Latin navn: Canephron N

ATX-kode: G04BX50

Aktivt stof: Grass centaury (Mark-Tusindgylden), løvstikke rødder medikament (Radix Levistici), rosmarin blade (Folia Rosmarini)

Producent: Bionorica SE, Germany

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priserne på apoteker: fra 490 rubler.

Canephron H er en urtemedicin, der anvendes til behandling af sygdomme i urinvejene og nyrerne.

Frigivelse form og sammensætning

• Dragee: orange, bikonveks, rund, med glat overflade (20 stk. I blisterpakninger, 3 eller 6 pakninger i kartonæske);
• Løsning til oral administration: gulbrun, let uklar eller gennemsigtig, med duftende lugt; under opbevaring kan et lille bundfald falde ud (50 eller 100 ml hver i flasker med en droppedispenser, 1 flaske i en æske).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder aktive stoffer (i form af knuste medicinske plantematerialer):

• Centaury (græs) - 18 mg;
• Lovage medicinal (rødder) - 18 mg;
• Rosemary (blade) - 18 mg.

Hjælpekomponenter: majsstivelse - 15 mg, povidon - 9 mg, lactosemonohydrat - 45 mg, kolloidt siliciumdioxid - 5,5 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: jernrødoxid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, calciumcarbonat - 17,222 mg, dextrose - 0,972 mg, majsstivelse - 2,5 mg, modificeret majsstivelse - 2,14 mg glycolvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolie - 0,025 mg, saccharose - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioxid - 0,333 mg.

Sammensætningen af ​​100 mg opløsning til oral administration indbefatter aktive stoffer (i form af et vandig-alkoholisk ekstrakt fra medicinske plantematerialer - 29 mg):

• Centaury (græs) - 0,6 mg;
• Lovage medicinal (rødder) - 0,6 mg;
• Rosemary (blade) - 0,6 mg.

Hjælpekomponent: renset vand - 71 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Canephron N har en antispasmodisk og antiinflammatorisk virkning og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

Præparatet indeholder en unik kombination af medicinske urter, som har følgende virkninger på kroppen:

• normaliserer processen med vandladning
• eliminerer urinvejspasmer;
• reducerer intensiteten af ​​betændelse;
• frembringer en udtalt diuretisk virkning;
• øger effektiviteten af ​​antibiotikabehandling
• reducerer risikoen for tilbagevendende eksacerbationer af kronisk blærebetændelse;
• reducerer udskillelse af protein hos patienter med proteinuri
• har en udpræget antiseptisk virkning.

Canephron H anvendes som en del af kompleks behandling af blærebetændelse og bidrager til forsvinden af ​​kramper under vandladning og for at reducere sværhedsgraden af ​​smertefulde fornemmelser i blæreområdet.

Lægemidlet tolereres godt og kan derfor bruges i kombination med antibakterielle lægemidler (selv med langvarig behandling).

Canephron N er yderst effektiv til behandling af patienter med kroniske inflammatoriske sygdomme, som har brug for konstant anti-tilbagefald eller støttende behandling.

Resultaterne af adskillige undersøgelser viser, at antallet af gentagne exacerbationer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejen nedsættes ved brug af lægemidlet, og den funktionelle tilstand af urinvejen forbedrer signifikant.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet er ukendte.

Indikationer for brug

Canephron N er ordineret samtidigt med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme:

• Kroniske infektioner i nyrerne (pyelonefritis) og blære (blærebetændelse);
• Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (interstitial nefritis, glomerulonefritis).

Lægemidlet anvendes også som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (herunder tilstanden efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

• Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium
• Alder op til 1 år (opløsning til oral administration) eller 6 år (dragee);
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer er:

• Dragee: laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerance, fructoseintolerance, sucrase / isomaltase mangel;
• Oral opløsning: alkoholisme (inklusive efter alkoholbehandling).

På grund af det indeholdte ethanol bør Canephron H i form af en oral opløsning tages med forsigtighed til patienter med leversygdomme, hovedskader, hjernesygdomme såvel som børn (behandling er kun mulig efter rådgivning af en læge).

Kanefron N til enhver moderat og gravid kvinde i en hvilken som helst doseringsform kan kun tages i overensstemmelse med henstillingerne til brug som foreskrevet af en læge og efter vurdering af benefit / risk ratio.

Instruktioner til brug Canephron H: metode og dosering

Canephron N tages oralt, drageen tyges ikke og vaskes med vand, opløsningen til indtagelse vaskes ned med vand eller fortyndes med en lille mængde vand (for at blødgøre den bittere smag af børn, stoffet kan fortyndes med andre væsker). Ryst opløsningen inden du tager den.

Som regel er lægemidlet ordineret i en enkelt dosis:

• Voksne: 2 piller eller 50 dråber af opløsningen;
• Skolebørn: 1 tablet eller 25 dråber af opløsningen;
• Førskolebørn (fra 1 år): 15 dråber af en løsning.

Mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3 gange om dagen.

Efter symptomerne på sygdommen er faldet, bør behandlingen fortsættes i 14-28 dage.

Under behandling anbefales det at drikke mere væske.

Bivirkninger

Under behandlingen kan følgende bivirkninger forekomme:

• Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (i form af opkastning, kvalme, diarré);
• Allergiske reaktioner (med udvikling af symptomer på en allergisk reaktion, bør lægemidlet stoppes).

overdosis

Oplysninger om overdosering er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

For ødemer forbundet med nedsat nyre- eller hjertefunktion, er brugen af ​​store mængder væske kontraindiceret.

Med funktionelle lidelser i nyrerne, bør Canephron N ikke ordineres som monoterapi. Med den inflammatoriske karakter af nyresygdom, bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af smerte under vandladning bør blod i urinen eller ved akut urinretention straks konsultere en læge.

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i 1 drage er mindre end 0,04 "brød enheder" (HE).

Når opløsningen opbevares til indtagelse, kan der forekomme en lille sedimentering eller let fornemmelse, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet.

Indholdet af ethanol i opløsningen til oral administration i et volumenforhold er 16-19,5%. Når du tager denne doseringsform af Canephron H, skal du være opmærksom på kørsel, og når du udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet omfatter ingredienser af vegetabilsk oprindelse, så Kanefron N ordineres ofte under graviditet til behandling af blærebetændelse, pyelon- og glomerulonefritis og andre sygdomme i urinstofets organer.

Ifølge instruktionerne reducerer Canephron H intensiteten af ​​smerte i nedre ryg og forbedrer den generelle sundhed hos en gravid kvinde. Lægemidlet hjælper også med at reducere puffiness og anvendes med succes til forebyggelse af præeklampsi og forværring af forskellige nyresygdomme i fertilitetsperioden.

Hertil kommer, under graviditeten, ordningen er foreskrevet i følgende tilfælde:

• forebyggelse og behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (cystitis, interstitial nefritis, glomerulonefritis, pyelonefritis);
• forbedring af blærens og nyrernes funktionelle tilstand
• forebyggelse af nyresygdom
• fald i protein tab med urin.

Ofte under graviditet anbefales det at tage 150 dråber eller 6 piller om dagen (opdelt i 3 doser). I nogle tilfælde kan dosis reduceres til 1 tablet eller 25-50 dråber 2 gange om dagen.

Når man bruger lægemidlet, skal man huske på, at kærlighed og rosmarin i sammensætningen kan øge livmoderens tone, så du kan kun tage Canephron H i overensstemmelse med ordningen fra lægen.

Lægemidlet må anvendes under amning.

Brug i barndommen

Lægemidlet i form af dråber kan anvendes til behandling af børn, herunder spædbørn op til et år (i dette tilfælde er den daglige dosis 10 dråber 3 gange om dagen). Canephron H i form af tabletter kan anvendes fra 6 år.

Lægemidler i Canephron H tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i opløsningen er meget lille og beskadiger ikke barnets krop.

Lægemidlet kan bruges i lang tid (inklusive i kombination med andre lægemidler).

De eneste mulige bivirkninger er udviklingen af ​​allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance af nogen af ​​stoffets stoffer.

Ansøgning om krænkelse af leveren

I tilfælde af leversygdomme skal bivirkningen tages med forsigtighed (kun efter høring af en læge).

Drug interaktion

Kombinationen af ​​Canephron H i en hvilken som helst doseringsform med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

I øjeblikket er interaktioner med andre lægemidler ukendte.

analoger

Analoger kanefron H er Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testikel kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Urologisk urinstof.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken kan opløsningen tages inden for 6 måneder.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser af Kanefron N

Anmeldelser af Canephron H fra patienter er for det meste positive. Listen over de vigtigste fordele ved lægemidlet omfatter følgende:

• naturlig sammensætning
• ingen bivirkninger;
• Mulighed for modtagelse i lang tid;
• effekt og sikkerhed under graviditet og ved behandling af små børn.

Anmeldelser fra læger tyder på, at lægemidlets effektivitet i høj grad afhænger af det korrekte udvalg af behandlingsregimer.

Prisen på Canephron N i apoteker

Prisen på Canephron N varierer fra 397 til 420 rubler til en pakke på 60 drageer og fra 365 til 430 rubler til en flaske 100 ml oral opløsning.