Canephron Opskrift på latin

Canephron er et lægemiddel, der har været brugt i mere end et halvt århundrede. Det tilhører gruppen af ​​desinfektionsmidler og antiseptika, der anvendes til behandling af sygdomme i urinvejen, har antimikrobielle og antiparasitiske og virkninger. Opskriften på Canephron på latin indeholder en liste over ingredienser af naturlig oprindelse.

Opskrift og hovedindhold

Det latinske navn Canephron lyder som "Canephron N". Det bruges til at behandle infektioner i urinsystemet i forskellige kategorier af patienter.

Canephron Opskrift på latin:

Rp.: Tab. "Canephron N" No. 60
D.S.: Tag 2 tabletter 3 gange om dagen.

I opskrift af Canephron på latin er der en liste over komponenter af vegetabilsk oprindelse.

Navnet på opskriftskomponenten på russisk

Indtastningen af ​​komponenter i det angivne volumen, mg

Navnet på opskriftskomponenten på latin

Løsning (100 gram flaske)

Emballagen af ​​lægemidlet er praktisk. Til en løsning er disse glasbeholdere med en dispenser. Til form af piller - blærer. En pakning kan holde fra 3 til 6 sådanne blister. Beskrivelse af lægemidlet er præsenteret i annotationen, som skal undersøges før behandling.

Til dine oplysninger! Doseringen afhænger af patientens alder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt.

Rosmarini folie

Rosemary er en lægeplante, som er en af ​​hovedbestanddelene i opskriften. Det er en busk med nålformede blade.

I sammensætningen af ​​blade af buske:

  • vitaminer C, B6, A;
  • folsyre
  • kobber;
  • flavonoider;
  • alkaloider osv.

På grund af sin rige sammensætning eliminerer rosmarinblade ekstrakt den patogene bakterieflora, lindrer osv.

Levistici radix

På latin indeholder opskriften til Canephron lovage under navnet Levistici radix. Roden af ​​planten har en diuretisk og smertestillende virkning, reducerer inflammation og spasmer i musklerne i urinvejen.

Centaurii Herba

Centaury er et græs kendt som centaury. Dens terapeutiske virkning er rettet mod at lindre betændelse i urinvejen og eliminere infektion. Bedøvelse og modpaspasmodic hjælper med at lindre tilstanden og lindre ubehagelige symptomer.

Hjælpestoffer i opskriften

I deres handling er begge former for lægemiddelfrigivelse identiske. Dette er et kombineret præparat med en base af urte ingredienser. Opskriften omfatter ikke kun hovedingredienserne, men også hjælpestoffer.

opløsning

Vandig-alkoholisk opløsning er en flydende, let uklar eller gennemsigtig, brun-gul farve.

Løsningen er beregnet til oral administration og indeholder hjælpestoffer:

  • ethanol (fra 16% til 19,5%)
  • renset vand.

Flasker leveres med dispensere til praktisk brug. For voksne er en enkelt dosis normalt 50 dråber.

Tip! Før brug rystes opløsningen.

dragee

Formen er en orange dragee med en lille bule på begge sider.

Strukturen indeholder sådanne yderligere komponenter:

  • ricinusolie;
  • stivelse;
  • talkum;
  • saccharose;
  • povidon;
  • lactosemonohydrat osv.

Hvilken form for frigivelse er mere effektiv

Apoteket Canephron er tilgængelig uden recept. Det er sikkert nok, kan ordineres selv til spædbørn og kvinder under graviditeten. Afhængigt af patientens alder og tilstand vælger lægen den nødvendige form for frigivelse.

Løsning og dragee - analoger af effekten på kroppen. Patientanmeldelser bekræfter dette. På latin har Canephron samme sammensætning af hovedkomponenterne i begge former for frigivelse, hvilket gør det muligt at anvende enten piller eller opløsning efter eget valg.

Til dine oplysninger! Restriktioner kan kun knyttes til hjælpekomponenter.

Formålet med lægemidlet Canephron bør på trods af forekomsten af ​​plantelægemidler kun foretages af en læge under hensyntagen til alle særegenheder i patientens helbred. Dette er en forudsætning for brugen af ​​stoffer.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/canephron_n__370
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e4a18030-9ac8-4ccb-b1ff-079ec4cc6d5t=

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Canephron H dragee - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Canephron ® H

Doseringsformular:

Ingredienser (1 tablet):

beskrivelse
Orange, rund, bikonveks dragon med en glat overflade.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet
Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer for brug
Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitier) og nyrer (pyelonefritis), med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor lægemidlet. Børnenes alder (op til 6 år). Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium. Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption. Mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance.

Brug under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Dosering og indgift
Inde, uden at tygge, drikkevand. Voksne: 2 tabletter 3 gange om dagen. Skolebørn: 1 tablet 3 gange om dagen. Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.
En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner er mulige. Mulige lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, diarré).
Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

overdosis
I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.
Ved overdosering af lægemidler er symptomatisk behandling ordineret.

Interaktion med andre lægemidler
Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende. Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Særlige instruktioner
For ødemer forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.
Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.
I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.
Fordøjelige kulhydrater indeholdt i en drage er mindre end 0,04 "brød enheder" (HE).

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular
Dragees. På 20 drageer i blisteret fra aluminiumsfolie (nederste del) og polyvinylchlorid / polyvinylidenchloridfilm (overdel). På 3 eller 6 blister sammen med instruktionerne for ansøgning er placeret i en foldning papkasse.

Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Navn, adresse på fabrikanten og adresse på fremstillingsstedet for lægemidlet
producent
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrugerskadesorganisation
Aktieselskab "Bionorika" 119619 Moskva, 6th Street. Nye haver d.2, blok 1.

Canephron H

Ordbog af medicin. 2005.

Se, hvad "Canephron H" er i andre ordbøger:

Canephron H - (Canephron® N) Sammensætning centaury græs afføringsmiddel, antihelminthic action elskede rotpulver carminative og diuretisk virkning... Wikipedia

Canephron - H (Canephron® N) Sammensætning centaury græs afføringsmiddel, antihelminthic effekt elske rodpulver carminative og diuretisk virkning rosmarin blad pulver antiinflammatorisk virkning Klassifikation... Wikipedia

canephron - n., antal synonymer: 1 • medicin (1413) ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013... Synonymer Dictionary

Gyldne Tusinder - Der er andre betydninger til dette udtryk, se Gylden Tusindvis (Betydninger). Den tusindende... Wikipedia

Rosemary ordinary -? Rosemary Ordinære Videnskabelige Klassifikation Kongerige: Planter Afdelingen: Angiospermer... Wikipedia

Lovage -? Lovage Lovage medicinal... Wikipedia

Rosemary (rast. Sem. Labret) -? Rosemary Ordinære Videnskabelige Klassifikation Kongerige: Planter Afdelingen: Angiospermer... Wikipedia

Rosemary officinalis -? Rosemary officinalis Rosemary officinalis... Wikipedia

medicin - lægemiddel, lægemiddel, potion, doktorering, modgift, medicin, krydderier, palliativer, panacea; balsam, dråber, salve, medicin, cachets, piller, pulver, eliksir. Læger gav hende alle slags stoffer. Lægen foreskrev en slags pulver. Heroisk betyder... Ordbog af synonymer

Urolesan - (Urolesanum) Sammensætning fir olie essentielle olier pebermynte olie æteriske olier ekstrakt af humle kegler... Wikipedia

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Løsning: En klar eller svagt uklar væske, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Coated tabletter: orange, rund, bikonveks, med en glat overflade.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer lægemiddel Canephron ® H

Lægemidlet anvendes til behandling af følgende sygdomme og tilstande:

kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis);

Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis);

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

børns alder (til opløsning - op til 1 år, til tabletter, overtrukket - op til 6 år)

alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning);

laktasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (for overtrukne tabletter);

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (for coatede tabletter).

Med omhu (til opløsning): leversygdom; hovedtraume; hjerne sygdomme; børns alder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af ethanolindholdet.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, fordøjelsessystemet i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.

Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Dosering og indgift

Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes.

Tabletter, overtrukket. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 tabl. 3 gange om dagen børn i skolealderen - på 1 fane. 3 gange om dagen. Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi.

I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan der opstå let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet (til opløsning).

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i tabel 1 er mindre end 0,04 XE.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Løsning. Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volumenprocent. I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Tabletter, overtrukket. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration. I mørke glasflasker med dispenseringsindretninger på toppen, med skruelåg og sikkerhedsringe, 50 eller 100 ml. I en papkasse 1 fl.

Tabletter, overtrukket. I blister af aluminiumsfolie og PVC / PVDH film på 20 stk. I en pakke karton 3 eller 6 bl.

producent

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbruger krav organisation: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street Nye haver, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-mail-adresse: [email protected]

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Canephron ® H

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Canephron ® H

overtrukne tabletter - 3 år.

oral opløsning - 3 år. Åbne hætteglas kan bruges i 6 måneder.

Canephron H dragee - officielle brugsanvisninger analoger

Lægemiddelbeskrivelse

Canephron N er et kombinationslægemiddel, der er af vegetabilsk oprindelse, og er meget udbredt i komplekse ordninger for behandling af urinvejssygdomme. Tag opløsningen, og piller kan være forebyggende for at forhindre nefrolithiasis (urolithiasis).

Lægemidlet er repræsenteret på det farmaceutiske marked som et recept uden recept. Effekten og sikkerheden af ​​piller og opløsning til intern brug er bekræftet af talrige kliniske undersøgelser. Lægemidlet kan bruges som et grundlæggende værktøj, og i løbet af kompleks terapi.

Løsning: En klar eller svagt uklar væske, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Dragee: bikonveks, rund form, orange farve, med en glat overflade.

En gulbrun væske med en dejlig lugt med en aromatisk, lidt bitter smag. Under opbevaring kan turbiditet eller udfældning forekomme.

MARKEDSUDVIKLING

Så i de sidste par år har KANEFRON® H været den ubestridte leder på detailmarkedet for lægemidler i G04B X50 ** -gruppen i monetære termer. I vurderingen af ​​mærkerne i denne konkurrencemæssige gruppe med hensyn til apoteksalg i fysiske termer, ifølge resultaterne fra januar til oktober 2014, tager KANEFRON® H 2. pladsen.

Det er vigtigt at bemærke, at mærket KANEFRON® N i den samlede mængde apotekssalg af stoffer fra G04B X50-gruppen ** har en betydelig andel: blandt mere end to dusin lægemidler i gruppen akkumulerer det mere end 35% af salget af apotek i penge (figur 1). Fysisk set er andelen af ​​KANEFRON H mere end 25%.

Den månedlige dynamik i salget af KANEFRON® H og lægemidler fra G04B X50-gruppen ** siden begyndelsen af ​​2014 fysisk set korrelerer klart (figur 2). I monetære termer demonstrerer KANEFRON® H avanceret udvikling sammenlignet med konkurrencegruppen (figur 3).

Fra begyndelsen af ​​året, i slutningen af ​​januar til oktober 2014 steg mængden af ​​apotekssalget af KANEFRON® H i pengemængder med 18% i forhold til samme periode året før, svarende til 105 millioner UAH. til 992 tusind pakker. Til sammenligning udgjorde stigningen i mængden af ​​detailsalg af lægemidler fra G04B X50-gruppen ** i monetære termer 13,2% (figur 4).

KANEFRON N's maksimale salgshastighed er både koncentreret i pharmacy-institutioner i Kiev, Dnipropetrovsk, Donetsk, Kharkiv, Odessa og Den autonome Republik Krim (figur 5, 6). Deres andel i strukturen af ​​mærkeapoteksalg i januar til oktober 2014 udgjorde mere end 45%.

Som det allerede er nævnt, er KANEFRON® H på det ukrainske lægemiddelmarked præsenteret i to doseringsformer - overtrukne tabletter, blister nr. 60 og orale dråber i en flaske med en doseringsenhed på 100 ml I den samlede salgsstruktur af mærket akkumuleres den rådende andel af den faste doseringsform.

Ifølge resultaterne fra januar til oktober 2014 udgjorde andelen af ​​KANEFRON N i form af tabletter 74,7% i det samlede pharmacy-salg af mærket i monetære termer og fysisk set - 71,7%. KANEFRON® H i form af dråber akkumulerede henholdsvis 25,3 og 28,3%.

Brug i barndommen

Lægemidlet i form af dråber kan anvendes til behandling af børn, herunder spædbørn op til et år (i dette tilfælde er den daglige dosis 10 dråber 3 gange om dagen). Canephron H i form af tabletter kan anvendes fra 6 år.

Lægemidler i Canephron H tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i opløsningen er meget lille og beskadiger ikke barnets krop.

Lægemidlet kan bruges i lang tid (inklusive i kombination med andre lægemidler).

De eneste mulige bivirkninger er udviklingen af ​​allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance af nogen af ​​stoffets stoffer.

Tager medicin under graviditet

Lægemidlet omfatter ingredienser af vegetabilsk oprindelse, så Kanefron N ordineres ofte under graviditet til behandling af blærebetændelse, pyelon- og glomerulonefritis og andre sygdomme i urinstofets organer.

Ifølge instruktionerne reducerer Canephron H intensiteten af ​​smerte i nedre ryg og forbedrer den generelle sundhed hos en gravid kvinde. Lægemidlet hjælper også med at reducere puffiness og anvendes med succes til forebyggelse af præeklampsi og forværring af forskellige nyresygdomme i fertilitetsperioden.

Hertil kommer, under graviditeten, ordningen er foreskrevet i følgende tilfælde:

  • forebyggelse og behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (cystitis, interstitial nefritis, glomerulonefritis, pyelonefritis);
  • forbedring af blærens og nyrernes funktionelle tilstand
  • forebyggelse af nyresygdom
  • fald i protein tab med urin.

Ofte under graviditet anbefales det at tage 150 dråber eller 6 piller om dagen (opdelt i 3 doser). I nogle tilfælde kan dosis reduceres til 1 tablet eller 25-50 dråber 2 gange om dagen.

Når man bruger lægemidlet, skal man huske på, at kærlighed og rosmarin i sammensætningen kan øge livmoderens tone, så du kan kun tage Canephron H i overensstemmelse med ordningen fra lægen.

Lægemidlet må anvendes under amning.

Instruktionerne for brug af lægemidlet Canephron N viste, at stoffet kan være fuld for gravide kvinder. At tage Canephron N under graviditet bør udelukkende ske på anbefaling og under konstant tilsyn af den behandlende læge.

Canephron N under graviditeten kan være fuld i overensstemmelse med den dosis, som lægen har ordineret. Selvmedicin med dette lægemiddel anbefales ikke stærkt.

Hvis risikoen for forværring af kroniske infektioner i hele graviditetsperioden er høj, kan lægemidlet bruges af kurser over en lang periode.

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Gravide og ammende kvinder kan tage medicinen, forudsat at de overholder instruktionerne til medicinsk brug og konsulterer deres læge om risikofaktorforholdet.

Ved amning og graviditet er Canephron ikke kontraindiceret, og som et sikkert urtepræparat kan det ordineres for sygdomme som pyelonefritis, glomerulonefritis, blærebetændelse, interstitial nefritis samt ødem. Men som ethvert andet lægemiddel taget i disse afgørende perioder, skal det ordineres af en læge.

... Uddannelsesbase til eksperter i fytoterapi

På apoteker af de netværk, der støttede projektet, er der åbnet specialiserede afdelinger, hvor besøgende kan finde plantelægemidler med effektivitet og sikkerhed, dokumenterede resultater fra mange kliniske undersøgelser, samt få professionel rådgivning om plantelægemidler.

Fitoteka® / Phytothek®-projektet startede i december 2012. De første brandspecialiserede afdelinger åbnede i Kiev i apotekskæder Pharmacy of Hormonal Drugs, Vitalux og Falbi.

Da urtepræparater har en lang række farmakologiske virkninger, er høring af kompetente specialister særligt vigtig. Derfor har Fitotek® / Phytothek®-projektet et træningsprogram for apotekere og apotekere med vægt på urtemedicin, som hjælper med at øge deres kompetence inden for rådgivning på apoteker.

En vigtig begivenhed i 2014 var åbningen af ​​det første Phytothek-træningsrum i Ukraine inden for rammerne af Fitotek® / Phytothek®-projektet ved Institut for Klinisk Farmakologi og Klinisk Apotek ved National Pharmacy University i Kharkov.

Inden for rammerne af dette program, der gennemføres med støtte fra Bionorica, vil et "træningsrum" arbejde, og fremtidige specialister vil være i stand til fuldt ud at reproducere algoritmen for farmaceutisk pleje af plantestoffer i forhold så tæt som muligt på apoteker.

Drug interaktion

Kombinationen af ​​Canephron H i en hvilken som helst doseringsform med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

I øjeblikket er interaktioner med andre lægemidler ukendte.

Den kombinerede anvendelse af Canephron H med lægemidler med antibakteriel aktivitet bidrager til en øget effektivitet af antibakteriel behandling.

I øjeblikket mangler oplysninger om interaktioner med andre lægemidler. Kombination med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

Indikationer for brug

Canephron N er ordineret samtidigt med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme:

  • Kroniske infektioner i nyrerne (pyelonefritis) og blære (blærebetændelse);
  • Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (interstitial nefritis, glomerulonefritis).

Lægemidlet anvendes også som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (herunder tilstanden efter fjernelse af urinsten).

Canephron N tages oralt, drageen tyges ikke og vaskes med vand, opløsningen til indtagelse vaskes ned med vand eller fortyndes med en lille mængde vand (for at blødgøre den bittere smag af børn, stoffet kan fortyndes med andre væsker). Ryst opløsningen inden du tager den.

Som regel er lægemidlet ordineret i en enkelt dosis:

  • Voksne: 2 piller eller 50 dråber af opløsningen;
  • Skolebørn: 1 tablet eller 25 dråber af opløsningen;
  • Førskolebørn (fra 1 år): 15 dråber af en løsning.

Mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3 gange om dagen.

Efter symptomerne på sygdommen er faldet, bør behandlingen fortsættes i 14-28 dage.

Under behandling anbefales det at drikke mere væske.

I tilfælde af leversygdomme skal bivirkningen tages med forsigtighed (kun efter høring af en læge).

Lægemidlet er tilgængeligt i form af:

  1. Dråber til indtagelse af 60 og 120 stk. Pr. Pakning. Nogle gange kaldes denne doseringsform en pille, men den er farmakologisk forkert, fordi piller og tabletter har forskellige forberedelsesteknologier.
  2. Løsning til intern administration, som er tilgængelig i 50 og 100 ml.

Dragee kanefron orange, med en glat overflade, rund.

Det anbefales at tage medicinen i overensstemmelse med anbefalingerne fra fabrikanten af ​​lægemidlet - firmaet Bionorica, samt instruktioner fra den behandlende læge.

Canephron H i form af tabletter (piller) bør tages som følger:

  • Voksne - 2 stk. Tre gange om dagen
  • Patienter i skolealderen - 1 stk tre gange om dagen

Tabletterne kan ikke tygges, det anbefales at drikke en tilstrækkelig mængde almindeligt, renset vand.

Canephron væske er gennemsigtig, men let turbiditet er tilladt, har en gulbrun farve og en duftende ejendommelig lugt.

Under behandling anbefales patienter i førskolealderen, såvel som spædbørn, til at tage en løsning. Følgende doseringsregime for cannephron H i form af dråber anvendes:

  • Patienter i ældre aldersgrupper - 50 dråber tre gange om dagen
  • Patienter i skolealderen - 25 dråber tre gange om dagen
  • Førskolepatienter - 15 dråber tre gange om dagen
  • Babyer kan tage 10 dråber tre gange om dagen.

Det nøjagtige doseringsregime udvælges ud fra patientens alder og indikationer for brugen af ​​lægemidlet.

Løsningen har en bitter smag, så den kan fortyndes i vand eller anden væske. Ryst medicinbeholderen grundigt inden brug af dråberne.

Funktioner ved at tage medicin

På baggrund af behandling med brugen af ​​lægemidlet Canephron H anbefales anvendelsen af ​​store mængder væske. Denne anbefaling gælder ikke for de kategorier af patienter, der har dannelse af ødem af hjerte- eller nyreoprindelse.

Den nøjagtige brugstid af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til tabletter eller opløsningens terapeutiske virkning og tolerabilitet.

På grund af dets plantesammensætning kan lægemidlet bruges i lang tid. Efter forbedring af patientens sundhedstilstand overholdes, kan terapien forlænges i yderligere 14-30 dage.

Patienter, der har gennemført et behandlingsforløb for alkoholisme, anbefales at afstå fra at tage opløsningen på grund af ethanol i sammensætningen.

Indikationerne for dragee og opløsning er den komplekse behandling af urinveje og kroniske nyrer:

  • Cystitier og pyelonefritis. Til denne indikation kan du drikke Canephron N under graviditeten
  • glomerulonephritis
  • Interstitiel nefritis.

Lægemidlet kan også bruges til at forhindre udvikling af urolithiasis, herunder efter proceduren for fjernelse af sten. Læs mere om urolithiasis i artiklen: brændende og smerte ved urinering.

Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes.

Dragees. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 tabletter 3 gange om dagen; skolebørn - 1 tablet 3 gange om dagen. Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Lægemidlet anvendes til standard og kompleks behandling af kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyrerne (pyelonefritis); med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis); som forebyggelse af dannelse af urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Voksne: 50 dråber 3 gange om dagen

Skolebørn: 25 dråber, 3 gange om dagen

Børn fra 1 år: 15 dråber 3 gange om dagen

Hvis det er nødvendigt for at blødgøre den bitre smag, kan børn tage dråber ved at tilføje dem til en lille mængde væske.

På grund af lægemidlets gode tolerabilitet indikeres langtidsbehandling.

Når du bruger hætteglasset, skal du holde det opret.

Ryst flasken inden brug.

Når vandingsbehandling anbefales, forbruges en tilstrækkelig mængde væske.

Som et lægemiddel med kompleks terapi for sygdomme:

  • akut og kronisk pyelonefritis, blærebetændelse, glomerulonefritis;
  • kronisk interstitial nefritis.

Effektiv til forebyggelse af urolithiasis, ofte udpeget efter fjernelse eller knusning af sten til deres tidlige fjernelse.

Canephron er meget effektiv i cystitis - det normaliserer vandladning, lindrer smerter og betændelse. I sygdommens akutte forløb er det ordineret som et hjælpemiddel, og i kronisk er det muligt at anvende medicinen som monoterapi og tage kurser.

"Canephron N", uanset frigivelsesform, udpeges ud fra patientens alder. Doser af tabletter "Canephron" og opløsning er vist i tabellen.

Tabel - Sådan tager du "Canephron H" korrekt

Hjælpestoffer i opskriften

Det latinske navn Canephron lyder som "Canephron N". Det bruges til at behandle infektioner i urinsystemet i forskellige kategorier af patienter.

Rp.: Tab. Canephron N No. 60 D.S.: Tag 2 tabletter 3 gange om dagen.

I opskrift af Canephron på latin er der en liste over komponenter af vegetabilsk oprindelse.

I deres handling er begge former for lægemiddelfrigivelse identiske. Dette er et kombineret præparat med en base af urte ingredienser. Opskriften omfatter ikke kun hovedingredienserne, men også hjælpestoffer.

opløsning

Vandig-alkoholisk opløsning er en flydende, let uklar eller gennemsigtig, brun-gul farve.

Løsningen er beregnet til oral administration og indeholder hjælpestoffer:

  • ethanol (fra 16% til 19,5%)
  • renset vand.

Flasker leveres med dispensere til praktisk brug. For voksne er en enkelt dosis normalt 50 dråber.

Tip! Før brug rystes opløsningen.

Formen er en orange dragee med en lille bule på begge sider.

Strukturen indeholder sådanne yderligere komponenter:

  • ricinusolie;
  • stivelse;
  • talkum;
  • saccharose;
  • povidon;
  • lactosemonohydrat osv.

Kontraindikationer

  • Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium
  • Alder op til 1 år (opløsning til oral administration) eller 6 år (dragee);
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer er:

  • Dragee: laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerance, fructoseintolerance, sucrase / isomaltase mangel;
  • Oral opløsning: alkoholisme (inklusive efter alkoholbehandling).

På grund af det indeholdte ethanol bør Canephron H i form af en oral opløsning tages med forsigtighed til patienter med leversygdomme, hovedskader, hjernesygdomme såvel som børn (behandling er kun mulig efter rådgivning af en læge).

Kanefron N til enhver moderat og gravid kvinde i en hvilken som helst doseringsform kan kun tages i overensstemmelse med henstillingerne til brug som foreskrevet af en læge og efter vurdering af benefit / risk ratio.

Lægemidler anbefales ikke at tage:

  • Patienter under 6 år (til piller 60)
  • Patienter, der er udsat for alkoholmisbrug (alkoholisme), anbefales at afstå fra at tage løsningen
  • Mennesker med intolerance over for aktive eller hjælpeelementer.

På grund af tilstedeværelsen af ​​ethanol i sammensætningen kræver brug af opløsningen særlig forsigtighed under behandlingen af ​​patienter med moderat nedsat leverfunktion og hjerneskade.

Bivirkningerne, der kan observeres på baggrund af brugen af ​​stoffer, omfatter udvikling af:

  • Allergiske manifestationer
  • Dyspeptiske lidelser i form af kvalme, opkastning, afføringssygdomme.

Udviklingen af ​​en allergisk reaktion kræver ophør af stofbrug.

kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis);

Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis);

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

overfølsomhed overfor lægemidlet

mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

børns alder (til opløsning - op til 1 år for piller - op til 6 år);

alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning);

lactasemangel, lactoseintolerans, glucose-galactosemalabsorption (til piller);

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (til dragee).

Med omhu (til opløsning): leversygdom; hovedtraume; hjerne sygdomme; børns alder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af ethanolindholdet.

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Forværring af mavesår.

Drops Canephron H er kontraindiceret som monoterapi til nyresvigt.

I tilfælde af inflammatoriske sygdomme hos nyrerne er samråd med en læge obligatorisk.

Vandingsbehandling er kontraindiceret i tilfælde af ødemer forårsaget af hjerte- eller nyresvigt.

  • Alkoholisme og staten efter behandling af alkoholisme (til dosisformopløsningen);
  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • Børn Canephron er ikke tildelt 1 år (opløsning) og op til 6 år (piller).

Løsningen ordineres med forsigtighed i leverpatologier.

På trods af stoffets naturlige sammensætning er der en række forhold, hvor det ikke kan tages. Kontraindikationer til følgende:

  • mavesår - i perioden med eksacerbation
  • overfølsomhed - i hvert fald til en af ​​bestanddelene af lægemidlet
  • intolerance - lactose, fructose i historien (dette gælder for piller);
  • i tilfælde af nyresvigt - samt ødem forårsaget af hjertesygdom
  • barndoms alder - drageformularen gælder ikke op til seks år, løsningen - op til et år
  • med alkoholafhængighed - løsningen er ikke vist, herunder perioden efter behandlingen af ​​en sådan tilstand.

Lægemidlet i flydende form skal omhyggeligt anvendes i sygdomme i hjernen, leverpatologi. Børn efter året kan bruge medicinen efter høring af en læge på grund af tilstedeværelsen af ​​ethanol i sammensætningen. I praksis med at anvende "Canephron H" var der ingen tilfælde af forgiftning eller overdosering.

Lægemidlet er plantebaseret. På udviklingen af ​​barnet - påvirker ikke. Anmeldelser af læger bekræfter dette. Derfor ordineres "Canephron" under graviditet og under amning, læger styres af generelle kontraindikationer.

Anmeldelser: "Cystitis var hurtig"

Anmeldelser af Canephron H fra patienter er for det meste positive. Listen over de vigtigste fordele ved lægemidlet omfatter følgende:

  • naturlig sammensætning
  • ingen bivirkninger;
  • Mulighed for modtagelse i lang tid;
  • effekt og sikkerhed under graviditet og ved behandling af små børn.

Anmeldelser fra læger tyder på, at lægemidlets effektivitet i høj grad afhænger af det korrekte udvalg af behandlingsregimer.

Canephron® H

Kanefron® H Løsning til oral administration - mørk glasflaskeprop 100 ml, kartonpakke 1 - kode EAN: 4029799125578- № П N014244 / 01, 2011-12-29 fra Bionorica SE (Tyskland)

Latinske navn

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Løsning til oral indgivelse: En klar eller svagt uklar væske, gulbrunfarve, med duftende lugt, et let bundfald kan forekomme under opbevaring.

Dragee: bikonveks, rund form, orange farve, med en glat overflade.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer lægemiddel Canephron ® H

Lægemidlet anvendes til behandling af følgende sygdomme og tilstande:

kroniske blæreinfektioner (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis) -

ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) -

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

mavesår i maven og tolvfingre i det akutte stadium -

børns alder (til opløsning - op til 1 år, til piller - op til 6 år) -

alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning) -

lactase mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption (til piller) -

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (til dragee).

Med omhu (til opløsning): leversygdom, hovedskade, hjernesygdom, børnealder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af indholdet af ethanol.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, fordøjelsessystemet i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.

Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Dosering og indgift

Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen, børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen, børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Ryst før brug!

Dragees. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 piller 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 1 pille 3 gange om dagen. Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi.

I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan der opstå let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet (til opløsning).

Fordøjelige kulhydrater indeholdt i en drage er mindre end 0,04 XE (for dragees).

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Løsning. Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volumenprocent. I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Dragees. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular

Oral opløsning, 50 ml, 100 ml: i mørke glasflasker på 50 eller 100 ml med dispenseringsindretninger ovenfra, med skruehætter og sikkerhedsringe i en foldeæske 1 fl.

Dragee: i blister fremstillet af aluminiumsfolie (nederste del) og PVC / PVDC-film (overdel) 20 stk. I en folde karton med 3 eller 6 blister.

producent

Bionorica CE. Kerschensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbrugerskadesorganisation

LLC Bionorika. 119619, Moskva, 6th Street Nye haver, 2, Bldg. 1.

Canephron N
Cannephron n

Pharm. gruppen

analoger

opskrift

Rp.: Tab. "Canephron N" No. 20

D.S.: 2 piller 3 gange om dagen.

Rp.: Sol. "Canephron N" 100 ml
D.Sæt 2 spsk 3 gange om dagen, fortyndes med vand

Farmakologisk aktivitet

Urte diuretisk middel. Lægemidlet har et diuretisk, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobielt middel.

Anvendelsesmåde

Inde. Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes.

Dragees. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 tabletter 3 gange om dagen; skolebørn - 1 tablet 3 gange om dagen. Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

vidnesbyrd

- Lægemidlet anvendes til behandling af følgende sygdomme og tilstande:

- kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis);

- Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis);

- forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

- børns alder (til opløsning - op til 1 år for piller - op til 6 år);

- alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning);

- lactasemangel, lactoseintolerans, glucose-galactosemalabsorption (til piller);

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (til dragee).

- Med omhu (til opløsning): leversygdom; hovedtraume; hjerne sygdomme; børns alder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af ethanolindholdet.

Bivirkninger

- Allergiske reaktioner, fordøjelsessystemet i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

- Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

Frigivelsesformular

Oral opløsning 100 g

Hydroalcoholic ekstrakt fra medicinske urter - 29 g:

centaury græs 0,6 g

elskede medicinske rødder 0,6 g

rosmarin forlader 0,6 g

Hjælpestoffer: Renset vand - 71 g.

centaury græs 18 mg

elskede medicinske rødder 18 mg

rosmarin blade 18 mg

Hjælpestoffer: majsstivelse kolloidt siliciumdioxid; lactosemonohydrat; povidon

shell: jernoxid rød; Riboflavin (E101); calciumcarbonat; dextrose; majsstivelse; modificeret majsstivelse; glykolbjerget voks; povidon; ricinusolie; saccharose; shellac talkum; titandioxid.

Løsning: En klar eller svagt uklar væske, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Dragee: bikonveks, rund form, orange farve, med en glat overflade.

Løsning til oral administration. I mørke glasflasker med dispenseringsindretninger på toppen, med skruelåg og sikkerhedsringe, 50 eller 100 ml. I en papkasse 1 fl.

Dragees. I blister af aluminiumsfolie (nederste del) og PVC / PVDC-film (overdel) på 20 stk. I en papkasse foldes 3 eller 6 blister.

ADVARSEL!

Oplysningerne på den side, du ser, er udelukkende oprettet til orientering og fremmer ikke selvbehandling. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Brug af lægemidlet "Canephron N" nødvendiggør nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.