Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

I øjeblikket er analoger (generika) af stoffet i apoteker i Moskva ikke til salg!

Andre lægemidler til behandling af urolithiasis er her.

Alle stoffer der anvendes i urologi og andrologi er her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Forberedelser indeholdende centaury græs, Lovage rod og rosmarin blade (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, ATC kode (ATC) er ikke tildelt, gruppe G04BX):

Canephron N - officielle brugsanvisninger:

Frigivelse form og sammensætning

Dragee orange, rund, bikonveks, med en glat overflade.

1 tablet indeholder knuste medicinske planteråvarer:

• Centaurium urt (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• lovage rod (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• rosmarin blade (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Løsning til oral administration er gennemsigtig eller svagt uklar, gulbrun, med duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

100 g indeholder vandalkohol ekstrakt * 29 g

* til fremstilling af 100 ml vandigt alkoholholdigt ekstrakt anvendes:

• Centaurium urt (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovage Root (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Rosemary blade (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Fytodruget anvendes til sygdomme i nyrer og urinveje

Farmakologisk aktivitet

Kombineret forberedelse af vegetabilsk oprindelse. Det har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk og antimikrobiell virkning.

Farmakokinetik

Data om lægemidlets farmakokinetik Canefron H er ikke angivet.

Indikationer for brug af lægemidlet KANEFRON® N

Ved kompleks terapi ved behandling af:

• kronisk blærebetændelse og pyelonefritis;
• kronisk glomerulonephritis, kronisk interstitial nefritis.

Til forebyggelse af urolithiasis (herunder efter fjernelse af sten).

Doseringsregime

Indstil individuelt afhængigt af alder.

Canephron H dragee - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Canephron ® H

Doseringsformular:

Ingredienser (1 tablet):

beskrivelse
Orange, rund, bikonveks dragon med en glat overflade.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet
Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer for brug
Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitier) og nyrer (pyelonefritis), med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor lægemidlet. Børnenes alder (op til 6 år). Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium. Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption. Mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance.

Brug under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Dosering og indgift
Inde, uden at tygge, drikkevand. Voksne: 2 tabletter 3 gange om dagen. Skolebørn: 1 tablet 3 gange om dagen. Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.
En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner er mulige. Mulige lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, diarré).
Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

overdosis
I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.
Ved overdosering af lægemidler er symptomatisk behandling ordineret.

Interaktion med andre lægemidler
Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende. Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Særlige instruktioner
For ødemer forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.
Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.
I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.
Fordøjelige kulhydrater indeholdt i en drage er mindre end 0,04 "brød enheder" (HE).

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular
Dragees. På 20 drageer i blisteret fra aluminiumsfolie (nederste del) og polyvinylchlorid / polyvinylidenchloridfilm (overdel). På 3 eller 6 blister sammen med instruktionerne for ansøgning er placeret i en foldning papkasse.

Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Navn, adresse på fabrikanten og adresse på fremstillingsstedet for lægemidlet
producent
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrugerskadesorganisation
Aktieselskab "Bionorika" 119619 Moskva, 6th Street. Nye haver d.2, blok 1.

Canephron N dråber: brugsanvisninger

struktur

100g dråber indeholder: 29g flydende ekstrakt (1:56) fra 1,8 g af en blanding af centaurii græs (Centaurii herba), rødrod (Levistici radix), rosmarin blade (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Udvindingsstof ethanol 59% vol Hjælpestoffer: renset vand 71,0 g

Ethanolindhold: 19% (volumen).

beskrivelse

En gulbrun væske med en dejlig lugt med en aromatisk, lidt bitter smag. Under opbevaring kan turbiditet eller udfældning forekomme.

Farmakologisk aktivitet

Herbal komponenter af lægemidlet har antiinflammatorisk, antispasmodisk, diuretisk, vasodilator, antibakteriel (alle urtekomponenter Kanefron® N indeholder stoffer med en høj grad af effektivitet mod patogener af infektionssygdomme).

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes til standard og kompleks behandling af kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyrerne (pyelonefritis); med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis); som forebyggelse af dannelse af urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Forværring af mavesår.

Drops Canephron H er kontraindiceret som monoterapi til nyresvigt.

I tilfælde af inflammatoriske sygdomme hos nyrerne er samråd med en læge obligatorisk.

Vandingsbehandling er kontraindiceret i tilfælde af ødemer forårsaget af hjerte- eller nyresvigt.

Graviditet og amning

Gravide og ammende kvinder kan tage medicinen, forudsat at de overholder instruktionerne til medicinsk brug og konsulterer deres læge om risikofaktorforholdet.

Dosering og indgift

Voksne: 50 dråber 3 gange om dagen

Skolebørn: 25 dråber, 3 gange om dagen

Børn fra 1 år: 15 dråber 3 gange om dagen

Hvis det er nødvendigt for at blødgøre den bitre smag, kan børn tage dråber ved at tilføje dem til en lille mængde væske.

På grund af lægemidlets gode tolerabilitet indikeres langtidsbehandling.

Når du bruger hætteglasset, skal du holde det opret.

Ryst flasken inden brug.

Når vandingsbehandling anbefales, forbruges en tilstrækkelig mængde væske.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke blevet beskrevet.

I tilfælde af stofbrug i doser, der overstiger terapeutisk behandling, er det nødvendigt at udføre symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

I øjeblikket mangler oplysninger om interaktioner med andre lægemidler. Kombination med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

Applikationsfunktioner

Sikkerhedsforanstaltninger

Frigivelsesformular

Flasker af mørkt glas på 50 eller 100 ml.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. I rækkevidde af børn.

Holdbarhed

2 år. Efter åbning af flasken 6 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Løsning: En klar eller svagt uklar væske, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Coated tabletter: orange, rund, bikonveks, med en glat overflade.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer lægemiddel Canephron ® H

Lægemidlet anvendes til behandling af følgende sygdomme og tilstande:

kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis);

Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis);

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

børns alder (til opløsning - op til 1 år, til tabletter, overtrukket - op til 6 år)

alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning);

laktasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (for overtrukne tabletter);

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (for coatede tabletter).

Med omhu (til opløsning): leversygdom; hovedtraume; hjerne sygdomme; børns alder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af ethanolindholdet.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, fordøjelsessystemet i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.

Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Dosering og indgift

Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes.

Tabletter, overtrukket. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 tabl. 3 gange om dagen børn i skolealderen - på 1 fane. 3 gange om dagen. Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi.

I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan der opstå let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet (til opløsning).

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i tabel 1 er mindre end 0,04 XE.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Løsning. Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volumenprocent. I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Tabletter, overtrukket. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration. I mørke glasflasker med dispenseringsindretninger på toppen, med skruelåg og sikkerhedsringe, 50 eller 100 ml. I en papkasse 1 fl.

Tabletter, overtrukket. I blister af aluminiumsfolie og PVC / PVDH film på 20 stk. I en pakke karton 3 eller 6 bl.

producent

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbruger krav organisation: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street Nye haver, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-mail-adresse: [email protected]

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Canephron ® H

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Canephron ® H

overtrukne tabletter - 3 år.

oral opløsning - 3 år. Åbne hætteglas kan bruges i 6 måneder.

Canephron H opløsning - officielle brugsanvisninger

Handelsnavn af stoffet: Canephron ® H

Doseringsformular:

struktur
100 g opløsning indeholder:
Aktive ingredienser:
29 g vandalkohol ekstrakt fra medicinske planter:
Centaury græs - 0,6 g
Lyubistok medicinske rødder - 0,6 g
Rosemary blade - 0,6 g

Hjælpestoffer:
Oprenset vand - 71,0 g

beskrivelse
Gennemsigtig eller svagt uklar væske af gulbrun farve med en duftende lugt. Muligt tab af et lille sediment under opbevaring.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet
Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer for brug
Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitier) og nyrer (pyelonefritis), med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, børns alder (op til 1 år). Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium. Alkoholisme (inklusive efter behandling med alkohol).

Med forsigtighed: leversygdom, traumatisk hjerneskade, hjernesygdom, børns alder (over 1 år) (brug kun efter høring af en læge) - på grund af indholdet af ethanol.

Brug under graviditet og under amning
Brugen af ​​stoffet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Dosering og indgift
Indvendigt, efter at have opløst i en lille mængde vand eller vaske ned med vand. Voksne: 50 dråber 3 gange om dagen. Skolebørn: 25 dråber, 3 gange om dagen. Børn i førskolealderen (ældre end 1 år): 15 dråber 3 gange om dagen.
Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.
Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag for børn, kan lægemidlet tages sammen med andre væsker.
En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.
Ryst før brug!

Bivirkninger
Allergiske reaktioner er mulige. Dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.
Ved det første tegn på en allergisk reaktion bør man stoppe med at tage stoffet.

overdosis
I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.
Ved overdosering af lægemidler er symptomatisk behandling ordineret.

Interaktion med andre lægemidler
Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.
Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Særlige instruktioner
Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.
Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.
I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.
Under opbevaring kan der forekomme let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volumen). I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular
Løsning til oral administration. I en 50 ml eller 100 ml mørk glasflaske med en doseringsdråbeanordning på toppen med en skruehætte og en sikkerhedsring, sammen med instruktionen, placeres i en foldeæske.

Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Åbnede hætteglas kan bruges i 6 måneder.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Navn, adresse på fabrikanten og adresse på fremstillingsstedet for lægemidlet
producent
BIONORIKA CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrugerskadesorganisation
Aktieselskab "Bionorika"
119619 Moskva, 6th Street. Nye haver d.2, blok 1.

KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Pakning, emballering og udstedelse af kvalitetskontrol:

Kontaktoplysninger:

Aktive stoffer

Doseringsformular

Udgivelsesform, emballage og sammensætning Canephron ® H

Dragee orange, rund, bikonveks, med en glat overflade.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 15 mg, kolloidt siliciumdioxid - 5,5 mg, lactosemonohydrat - 45 mg, povidon - 9 mg.

Skalsammensætning: jernoxidrød - 0,049 mg, riboflavin (E101) -0,243 mg, calciumcarbonat - 17,222 mg, dextrose - 0,972 mg, majsstivelse - 2,5 mg, modificeret majsstivelse - 2,14 mg, bjergglykolisk voks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolie - 0,025 mg, saccharose - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioxid - 0,333 mg.

20 stk. - blister (3) - papkasser.
20 stk. - blister (6) - papkasser.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer lægemiddel Canephron ® H

Ved kompleks terapi ved behandling af:

• kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyrer (pyelonefritis);
• ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis).

Som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt uden tygning, drikkevand.

Voksne - 2 piller 3 gange om dagen, børn i skolealderen - 1 pille 3 gange / dag.

Efter lette sygdommens sværhedsgrad bør behandlingen med lægemidlet fortsætte i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Bivirkninger

Mulige: allergiske reaktioner (hvis der er tegn på en allergisk reaktion, bør du stoppe med at tage stoffet), gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning, diarré).

Kontraindikationer

• mavesår og duodenalsår i det akutte stadium
• lactase mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;
• mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance;
• børn op til 6 år;
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept efter en risikovurdering, i overensstemmelse med anbefalingerne til brug.

Brug til børn

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i en drage er mindre end 0,04 brød enheder (XE).

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

overdosis

I øjeblikket er data om overdosering og forgiftning ikke tilgængelige.

Behandling: Ved overdosering af lægemidler ordineres symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.

Interaktion med andre lægemidler er for tiden ukendt.

Opbevaringsforhold Canephron ® H

Præparatet skal opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C.

Udløbsdato Kanefron ® N

Vilkår for gennemførelse

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Canephron instruktion

KANEFRON N (CANNER N): brugsanvisning

Canephron H sammensætning

Den kemiske sammensætning af lægemidlet Canephron indeholder ikke en aktiv ingrediens, men et kompleks af aktive ingredienser. 100 g dråber indeholder 29 g ekstrakt (1:16) (ekstraktionsethanol 59% (vol / vol) fra lægeplanter:

• Centaury urter (Herba Century) 0,6 g;
• Lovis rot (Radih Levistisi) 0,6 g;
• rosmarin blade (Folia Rosmarini) 0,6 g

Også formuleringen af ​​lægemidlet omfatter excipienser: renset vand.

Etanolindholdet er 19% (vol / vol).

Canephron N udgivelsesformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: En klar eller svagt uklar væske af gulbrun farve med en god lugt og aromatisk, lidt bitter smag.

Under opbevaring kan turbiditet eller udfældning forekomme.

Farmakologisk gruppe

Midler anvendt i urologi. ATH kode G04B X.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Lægemidlet Canephron N, hvis farmakologi er baseret på egenskaberne af de aktive komponenter, indeholder stoffer af vegetabilsk oprindelse, der viser kompleks aktivitet. Lægemidlet har antiinflammatorisk, antioxidant, antispasmodisk og analgetisk virkning. Canephron H har også antibakterielle og diuretiske virkninger forårsaget af stoffer indeholdt i plantens indholdsstoffer.

Kliniske egenskaber

Canephron N udnævnelse

Canephron N, hvis virkningsmekanisme er kompleks, bruges til at behandle inflammatoriske sygdomme i urinvejen. Dette værktøj bruges også som en forebyggelse af dannelsen af ​​urinsten, herunder efter deres fjernelse.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter eller til andre planter af Paraplyfamilien (Apiaceae), for eksempel til anis og fennikel.

Peptisk sår i det akutte stadium.

Ødem på grund af hjertesvigt eller nedsat nyrefunktion.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug af andre lægemidler konsultere din læge.

Applikationsfunktioner

Under opbevaring af lægemidlet Canephron H, der er baseret på karakteristika for de aktive bestanders kemiske og farmakologiske egenskaber, kan der forekomme uklarhed eller udfældning, men dette påvirker ikke lægemidlets virkning.

I tilfælde af langvarig feber, spasmer, udseendet af blod i urinen, vandladningsforstyrrelser og akut urinretention, konsulter straks læge.

Dette lægemiddel indeholder 19% ethanol. Lægemidlet bør ikke tages af patienter, der lider af alkoholisme, samt patienter, der har afsluttet behandling af alkoholisme. Alkoholindholdet i lægemidlet skal overvejes, når det anvendes til patienter med høj risiko for at udvikle sygdomme som leversygdom, epilepsi og hjerne sygdomme.

Brug under graviditet eller amning

graviditet

Eksperimentelle negative resultater af direkte eller indirekte virkninger af lægemidlet blev ikke påvist. I øjeblikket er der begrænset erfaring med brugen af ​​Canephron N dråber hos gravide kvinder. Af sikkerhedsgrunde bør brug af lægemidlet under graviditet derfor undgås.

amning

På grund af manglende data om indtagelse af Canephron H eller dets metabolitter i modermælk, kan risikoen for spædbørn ikke udelukkes. Derfor bør du ikke bruge medicinen under amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Lægemidlet Canephron H, hvor instruktionerne tyder på, at agenset i de anbefalede doser ikke påvirker evnen til at føre køretøjer og arbejde med andre mekanismer, bør tages med forsigtighed, da medicinen indeholder ethanol.

Canephron H dosering og indgivelsesmåde

Hvis lægen ikke har udpeget andet, bør lægemidlet tages af voksne og børn over 12 år, 50 dråber 3 gange om dagen (total daglig dosis - 150 dråber).

Voksne dråber tages normalt ufortyndet. Om nødvendigt (for eksempel en bitter smag for børn) kan dråber tages med tilsætning af væske. Ryst før brug! Når lægemidlet hælder op, skal det holdes lodret.

Samtidig med lægemiddelindtaget er det nødvendigt at sikre en tilstrækkelig mængde væske.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt. Hvis stoffet tolereres godt, kan det ordineres i lang tid.

Børn og stof

Lægemidlet bør ikke anvendes til børn under 12 år.

Overdosering, når du bruger lægemidlet

Tilfælde af stofforgiftning på grund af overdosering er ukendt.

Canephron N bivirkninger

Ofte er der forstyrrelser i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré). Allergiske reaktioner kan forekomme med overfølsomhed over for stoffets bestanddele, herunder udslæt, urticaria, kløe, hudskylning.

I tilfælde af eventuelle bivirkninger bør du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge.

Holdbarhed

2 år. Efter åbning af flasken er stoffet egnet til brug inden for 6 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Holdbarheden bestemmer brugen af ​​stoffet indtil den sidste dag i måneden.

Canephron N Opbevaringsbetingelser

Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på højst 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Canefron® N nr. 60 (tabletter)

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Coated Tablets

struktur

En tablet indeholder

Herb centaury 18 mg

Lovage of Medicinal Roots 18 mg

Rosemary forlader 18 mg

lactosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse, povidon K 25, kolloidalt vandfrit siliciumdioxid

Sammensætningen af ​​tabletens skal:

calciumcarbonat, ricinusolie, glucosesirup, jern (III) rødoxid (E 172), majsstivelse, dextrin, monoglycolvoks, povidon K 30, riboflavin (E 101), shellak, saccharose, talkum, titandioxid (E 171 ).

beskrivelse

Tabletter, belagt, en rund form, med en bikonveks og glat overflade af orange farve.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af urologiske sygdomme. Andre lægemidler til behandling af urologiske sygdomme, herunder antispasmodik. Andre lægemidler til behandling af urologiske sygdomme

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Lægemidlet er kombineret, så det er ikke muligt at udføre kinetiske undersøgelser.

farmakodynamik

De aktive ingredienser i Canefron® N har diuretiske, antispasmodiske, antiinflammatoriske, antibakterielle og blodcirkulationsstimulerende effekter. Vigtige farmakologiske ingredienser er: æteriske olier (lovage, rosmarin), phenol syrer (rosmarin, lovage, centaury græs), phthalides (lovage) og bitterhed (urt tusind).

Den antispasmodiske virkning af lægemidlet er realiseret ved phthalider (butylidin og ligustilide), som er en del af den tusindende kærlighedsrot og bitter urt. Vasodilatorvirkning udtrykkes ved at sænke tonen i blære og urinvejs vaskulære væg, hvilket fører til en stigning i diurese. Den diuretiske virkning forklares også af en stigning i osmotisk tryk under påvirkning af phenylcarboxylsyrer i sammensætningen af ​​rosmarinblade.

Anti-inflammatoriske egenskaber er forbundet med virkningen af ​​rosmarininsyre, som blokerer for ikke-specifik komplementær aktivering af lipoxygenase og således syntesen af ​​leukotriener involveret i implementeringen af ​​den inflammatoriske proces. Desuden indeholder alle de planter, der udgør lægemidlet, antimikrobielle stoffer.

Indikationer for brug

- akut og kronisk blærebetændelse, pyelonefritis (som en ekstra behandling)

- forebyggelse af urinsten

- efter kirurgisk fjernelse af urinsten

Dosering og indgift

Voksne: 2 tabletter 3 gange om dagen.

Børn over 6 år: 1 tablet 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen i 2-4 uger.

Bivirkninger

- allergiske reaktioner på stoffets komponenter (udslæt, kløe)

- gastrointestinale sygdomme (opkastning, diarré)

Ved det første tegn på en allergisk reaktion skal du stoppe med at tage stoffet.

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter

- mave og duodenalsår i den akutte periode

- børn op til 6 år

Drug interaktioner

Ukendt. Med henblik på etiopathogenetisk behandling er en kombination med antibakterielle lægemidler mulig og hensigtsmæssig.

Særlige instruktioner

Patienter, der lider af inflammatorisk nyresygdom og / eller nedsat nyrefunktion, bør konsultere en læge, inden de bruger lægemidlet til at vurdere, om patientens tilstand kræver medicinsk overvågning. Derudover bør den tilladte mængde væskeindtag til patienter, der lider af nyre- eller hjertesvigt, bestemmes af en læge. Canephron® N

indeholder glucose, saccharose og lactose. Patienter med arvelig intolerance over for galactose, laktasemangel, malabsorption af glucose / galactose, fructoseintolerance eller mangel på sucrase-isomaltase bør ikke bruge lægemidlet.

Anvendelse hos patienter med diabetes

En overtrukket tablet indeholder ca. 0,020 brød enheder (ECU).

Graviditet og amning

Under graviditet og amning er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med potentielt farligt maskineri.

overdosis

Frigivelse form og emballage

På 20 tabletter, overtrukket, i en blisterpakning af aluminiumfolie og en film af polyvinylchlorid / polyvinyldichlorid (PVC / PVDC).

På 3 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i de statslige og russiske sprog er placeret i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Registreringsbevis Holder

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Repræsentativt kontor "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Main Post Office", PO Box 200, tlf.: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: brugsanvisninger og anmeldelser

Latin navn: Canephron N

ATX-kode: G04BX50

Aktivt stof: Grass centaury (Mark-Tusindgylden), løvstikke rødder medikament (Radix Levistici), rosmarin blade (Folia Rosmarini)

Producent: Bionorica SE, Germany

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priserne på apoteker: fra 490 rubler.

Canephron H er en urtemedicin, der anvendes til behandling af sygdomme i urinvejene og nyrerne.

Frigivelse form og sammensætning

• Dragee: orange, bikonveks, rund, med glat overflade (20 stk. I blisterpakninger, 3 eller 6 pakninger i kartonæske);
• Løsning til oral administration: gulbrun, let uklar eller gennemsigtig, med duftende lugt; under opbevaring kan et lille bundfald falde ud (50 eller 100 ml hver i flasker med en droppedispenser, 1 flaske i en æske).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder aktive stoffer (i form af knuste medicinske plantematerialer):

• Centaury (græs) - 18 mg;
• Lovage medicinal (rødder) - 18 mg;
• Rosemary (blade) - 18 mg.

Hjælpekomponenter: majsstivelse - 15 mg, povidon - 9 mg, lactosemonohydrat - 45 mg, kolloidt siliciumdioxid - 5,5 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: jernrødoxid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, calciumcarbonat - 17,222 mg, dextrose - 0,972 mg, majsstivelse - 2,5 mg, modificeret majsstivelse - 2,14 mg glycolvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolie - 0,025 mg, saccharose - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioxid - 0,333 mg.

Sammensætningen af ​​100 mg opløsning til oral administration indbefatter aktive stoffer (i form af et vandig-alkoholisk ekstrakt fra medicinske plantematerialer - 29 mg):

• Centaury (græs) - 0,6 mg;
• Lovage medicinal (rødder) - 0,6 mg;
• Rosemary (blade) - 0,6 mg.

Hjælpekomponent: renset vand - 71 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Canephron N har en antispasmodisk og antiinflammatorisk virkning og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

Præparatet indeholder en unik kombination af medicinske urter, som har følgende virkninger på kroppen:

• normaliserer processen med vandladning
• eliminerer urinvejspasmer;
• reducerer intensiteten af ​​betændelse;
• frembringer en udtalt diuretisk virkning;
• øger effektiviteten af ​​antibiotikabehandling
• reducerer risikoen for tilbagevendende eksacerbationer af kronisk blærebetændelse;
• reducerer udskillelse af protein hos patienter med proteinuri
• har en udpræget antiseptisk virkning.

Canephron H anvendes som en del af kompleks behandling af blærebetændelse og bidrager til forsvinden af ​​kramper under vandladning og for at reducere sværhedsgraden af ​​smertefulde fornemmelser i blæreområdet.

Lægemidlet tolereres godt og kan derfor bruges i kombination med antibakterielle lægemidler (selv med langvarig behandling).

Canephron N er yderst effektiv til behandling af patienter med kroniske inflammatoriske sygdomme, som har brug for konstant anti-tilbagefald eller støttende behandling.

Resultaterne af adskillige undersøgelser viser, at antallet af gentagne exacerbationer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejen nedsættes ved brug af lægemidlet, og den funktionelle tilstand af urinvejen forbedrer signifikant.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet er ukendte.

Indikationer for brug

Canephron N er ordineret samtidigt med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme:

• Kroniske infektioner i nyrerne (pyelonefritis) og blære (blærebetændelse);
• Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (interstitial nefritis, glomerulonefritis).

Lægemidlet anvendes også som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (herunder tilstanden efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

• Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium
• Alder op til 1 år (opløsning til oral administration) eller 6 år (dragee);
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer er:

• Dragee: laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerance, fructoseintolerance, sucrase / isomaltase mangel;
• Oral opløsning: alkoholisme (inklusive efter alkoholbehandling).

På grund af det indeholdte ethanol bør Canephron H i form af en oral opløsning tages med forsigtighed til patienter med leversygdomme, hovedskader, hjernesygdomme såvel som børn (behandling er kun mulig efter rådgivning af en læge).

Kanefron N til enhver moderat og gravid kvinde i en hvilken som helst doseringsform kan kun tages i overensstemmelse med henstillingerne til brug som foreskrevet af en læge og efter vurdering af benefit / risk ratio.

Instruktioner til brug Canephron H: metode og dosering

Canephron N tages oralt, drageen tyges ikke og vaskes med vand, opløsningen til indtagelse vaskes ned med vand eller fortyndes med en lille mængde vand (for at blødgøre den bittere smag af børn, stoffet kan fortyndes med andre væsker). Ryst opløsningen inden du tager den.

Som regel er lægemidlet ordineret i en enkelt dosis:

• Voksne: 2 piller eller 50 dråber af opløsningen;
• Skolebørn: 1 tablet eller 25 dråber af opløsningen;
• Førskolebørn (fra 1 år): 15 dråber af en løsning.

Mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3 gange om dagen.

Efter symptomerne på sygdommen er faldet, bør behandlingen fortsættes i 14-28 dage.

Under behandling anbefales det at drikke mere væske.

Bivirkninger

Under behandlingen kan følgende bivirkninger forekomme:

• Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (i form af opkastning, kvalme, diarré);
• Allergiske reaktioner (med udvikling af symptomer på en allergisk reaktion, bør lægemidlet stoppes).

overdosis

Oplysninger om overdosering er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

For ødemer forbundet med nedsat nyre- eller hjertefunktion, er brugen af ​​store mængder væske kontraindiceret.

Med funktionelle lidelser i nyrerne, bør Canephron N ikke ordineres som monoterapi. Med den inflammatoriske karakter af nyresygdom, bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af smerte under vandladning bør blod i urinen eller ved akut urinretention straks konsultere en læge.

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i 1 drage er mindre end 0,04 "brød enheder" (HE).

Når opløsningen opbevares til indtagelse, kan der forekomme en lille sedimentering eller let fornemmelse, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet.

Indholdet af ethanol i opløsningen til oral administration i et volumenforhold er 16-19,5%. Når du tager denne doseringsform af Canephron H, skal du være opmærksom på kørsel, og når du udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet omfatter ingredienser af vegetabilsk oprindelse, så Kanefron N ordineres ofte under graviditet til behandling af blærebetændelse, pyelon- og glomerulonefritis og andre sygdomme i urinstofets organer.

Ifølge instruktionerne reducerer Canephron H intensiteten af ​​smerte i nedre ryg og forbedrer den generelle sundhed hos en gravid kvinde. Lægemidlet hjælper også med at reducere puffiness og anvendes med succes til forebyggelse af præeklampsi og forværring af forskellige nyresygdomme i fertilitetsperioden.

Hertil kommer, under graviditeten, ordningen er foreskrevet i følgende tilfælde:

• forebyggelse og behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (cystitis, interstitial nefritis, glomerulonefritis, pyelonefritis);
• forbedring af blærens og nyrernes funktionelle tilstand
• forebyggelse af nyresygdom
• fald i protein tab med urin.

Ofte under graviditet anbefales det at tage 150 dråber eller 6 piller om dagen (opdelt i 3 doser). I nogle tilfælde kan dosis reduceres til 1 tablet eller 25-50 dråber 2 gange om dagen.

Når man bruger lægemidlet, skal man huske på, at kærlighed og rosmarin i sammensætningen kan øge livmoderens tone, så du kan kun tage Canephron H i overensstemmelse med ordningen fra lægen.

Lægemidlet må anvendes under amning.

Brug i barndommen

Lægemidlet i form af dråber kan anvendes til behandling af børn, herunder spædbørn op til et år (i dette tilfælde er den daglige dosis 10 dråber 3 gange om dagen). Canephron H i form af tabletter kan anvendes fra 6 år.

Lægemidler i Canephron H tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i opløsningen er meget lille og beskadiger ikke barnets krop.

Lægemidlet kan bruges i lang tid (inklusive i kombination med andre lægemidler).

De eneste mulige bivirkninger er udviklingen af ​​allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance af nogen af ​​stoffets stoffer.

Ansøgning om krænkelse af leveren

I tilfælde af leversygdomme skal bivirkningen tages med forsigtighed (kun efter høring af en læge).

Drug interaktion

Kombinationen af ​​Canephron H i en hvilken som helst doseringsform med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

I øjeblikket er interaktioner med andre lægemidler ukendte.

analoger

Analoger kanefron H er Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testikel kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Urologisk urinstof.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken kan opløsningen tages inden for 6 måneder.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser af Kanefron N

Anmeldelser af Canephron H fra patienter er for det meste positive. Listen over de vigtigste fordele ved lægemidlet omfatter følgende:

• naturlig sammensætning
• ingen bivirkninger;
• Mulighed for modtagelse i lang tid;
• effekt og sikkerhed under graviditet og ved behandling af små børn.

Anmeldelser fra læger tyder på, at lægemidlets effektivitet i høj grad afhænger af det korrekte udvalg af behandlingsregimer.

Prisen på Canephron N i apoteker

Prisen på Canephron N varierer fra 397 til 420 rubler til en pakke på 60 drageer og fra 365 til 430 rubler til en flaske 100 ml oral opløsning.

Canephron N

Priserne i onlineapoteker:

Canephron H er et antiinflammatorisk, diuretisk, antispasmodisk og antimikrobielt lægemiddel, der anvendes i urinsystemets kroniske patologi.

Frigivelse form og sammensætning

Former for frigivelse af Canephron H:

• Dragee orange, rund, bikonveks (20 stykker i blisterpakning, i kartonæske med 3 eller 6 pakninger);
• Løsning til oral indgivelse gulbrun, 50 eller 100 ml (i hætteglas med dispenseringsanordning, i en kartonpakke 1 flaske).

Aktive aktive komponenter:

• Centaury græs;
• Roten til den elskede medicinske;
• Rosemary blade.

Dragee som hjælpekomponenter indeholder:

• Lactosemonohydrat;
• Majsstivelse
• Kolloidt siliciumdioxid;
• Povidon.

Dragee shell består af:

• Riboflavin E 101;
• saccharose;
• Calciumcarbonat;
• Titandioxid;
• dextrose;
• Castor olie;
• Majsstivelse
• Modificeret majsstivelse;
• talkum;
• Mountain glycolic voks;
• povidon;
• shellak;
• Jernoxid rød.

Hjælpestoffer i den orale opløsning: ethanol 16,0-19,5 vol.% Renset vand.

Indikationer for brug

Canephron H har følgende indikationer:

• Infektioner af blære og nyrer af kronisk natur - blærebetændelse, pyelonefritis;
• Kroniske inflammatoriske sygdomme i nyrerne af ikke-infektiøs etiologi - interstitial nefritis, glomerulonefritis.

Lægemidlet er ordineret som et middel til at forhindre urolithiasis, herunder efter fjernelse af sten.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Canephron H:

• Overfølsomhed over for hoved- eller hjælpekomponenterne
• Peptisk sår er en periode med eksacerbation;
• Lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption - til piller;
• Surase / isomaltase mangel, fructose intolerance - til dragee;
• Kronisk alkoholisme, herunder eftergivelsesperioden - for løsningen;
• Alder op til 6 år - til piller,
• Alder op til 1 år - til løsningen.

Under graviditet og amning kan Canephron N kun anvendes som anvist af en læge.

I forbindelse med indholdet af ethanol bør opløsningen til oral administration anvendes med forsigtighed hos børn fra et år til seks år, hos patienter med leversygdomme og traumatiske hjerneskade.

Dosering og administration

Canephron N skal tages oralt 3 gange om dagen.

Enkeltdosis afhængigt af patientens alder og form af lægemiddelfrigivelse:

• Voksne - 2 piller eller 50 dråber;
• Børn over 6 år - 1 tablet eller 25 dråber;
• Børn fra 1 år til 6 år - 15 dråber.

Dragee skal sluges helt uden at tygges.

Opløsningen fortyndes i en lille mængde vand. Børn, for at blødgøre den bitre smag, kan stoffet blandes med væsker.

Canephron H anbefales til langtidsbehandling. Ansøgningens varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdoms kliniske billede. Efter at have forbedret tilstanden, bør lægemidlet fortsættes i 2-4 uger.

Bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage:

• Overfølsomhedsreaktioner;
• Kvalme, opkastning, løs afføring.

Særlige instruktioner

Ved opbevaring af opløsningen kan et let bundfald deponeres, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Ryst flasken inden brug.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion er Canephron N kun foreskrevet som led i en kombinationsbehandling.

Akut urinretention, udseende af blod i urinen, smerte ved urinering kræver hurtig behandling til lægen.

Patienter med diabetes bør huske på, at antallet af fordøjelige kulhydrater i 1 tablet er mindre end 0,04 XE.

Opløsningen indeholder ethylalkohol, derfor anbefales det i løbet af behandlingsperioden at være forsigtig ved kørsel og andre bevægelige mekanismer.

Canephron H i form af en dragee påvirker ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

analoger

Oplysninger om lægemidlets analoger er ikke tilgængelige.

Betingelser for opbevaring

Canephron H bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, på et tørt sted, beskyttet mod lys.

Holdbarhed - 3 år.

Den orale opløsning efter åbning af flasken kan anvendes i 6 måneder.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.