Handelsnavn af stoffet: Canephron ® H

Doseringsformular:

struktur
100 g opløsning indeholder:
Aktive ingredienser:
29 g vandalkohol ekstrakt fra medicinske planter:
Centaury græs - 0,6 g
Lyubistok medicinske rødder - 0,6 g
Rosemary blade - 0,6 g

Hjælpestoffer:
Oprenset vand - 71,0 g

beskrivelse
Gennemsigtig eller svagt uklar væske af gulbrun farve med en duftende lugt. Muligt tab af et lille sediment under opbevaring.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet
Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer for brug
Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til behandling af kroniske infektioner i blæren (cystitier) og nyrer (pyelonefritis), med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, børns alder (op til 1 år). Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium. Alkoholisme (inklusive efter behandling med alkohol).

Med forsigtighed: leversygdom, traumatisk hjerneskade, hjernesygdom, børns alder (over 1 år) (brug kun efter høring af en læge) - på grund af indholdet af ethanol.

Brug under graviditet og under amning
Brugen af ​​stoffet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Dosering og indgift
Indvendigt, efter at have opløst i en lille mængde vand eller vaske ned med vand. Voksne: 50 dråber 3 gange om dagen. Skolebørn: 25 dråber, 3 gange om dagen. Børn i førskolealderen (ældre end 1 år): 15 dråber 3 gange om dagen.
Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.
Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag for børn, kan lægemidlet tages sammen med andre væsker.
En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.
Ryst før brug!

Bivirkninger
Allergiske reaktioner er mulige. Dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.
Ved det første tegn på en allergisk reaktion bør man stoppe med at tage stoffet.

overdosis
I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.
Ved overdosering af lægemidler er symptomatisk behandling ordineret.

Interaktion med andre lægemidler
Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.
Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Særlige instruktioner
Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.
Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.
I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.
Under opbevaring kan der forekomme let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volumen). I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular
Løsning til oral administration. I en 50 ml eller 100 ml mørk glasflaske med en doseringsdråbeanordning på toppen med en skruehætte og en sikkerhedsring, sammen med instruktionen, placeres i en foldeæske.

Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Åbnede hætteglas kan bruges i 6 måneder.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Navn, adresse på fabrikanten og adresse på fremstillingsstedet for lægemidlet
producent
BIONORIKA CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrugerskadesorganisation
Aktieselskab "Bionorika"
119619 Moskva, 6th Street. Nye haver d.2, blok 1.

Canephron N dråber: brugsanvisninger

struktur

100g dråber indeholder: 29g flydende ekstrakt (1:56) fra 1,8 g af en blanding af centaurii græs (Centaurii herba), rødrod (Levistici radix), rosmarin blade (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Udvindingsstof ethanol 59% vol Hjælpestoffer: renset vand 71,0 g

Ethanolindhold: 19% (volumen).

beskrivelse

En gulbrun væske med en dejlig lugt med en aromatisk, lidt bitter smag. Under opbevaring kan turbiditet eller udfældning forekomme.

Farmakologisk aktivitet

Herbal komponenter af lægemidlet har antiinflammatorisk, antispasmodisk, diuretisk, vasodilator, antibakteriel (alle urtekomponenter Kanefron® N indeholder stoffer med en høj grad af effektivitet mod patogener af infektionssygdomme).

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes til standard og kompleks behandling af kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyrerne (pyelonefritis); med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis); som forebyggelse af dannelse af urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Forværring af mavesår.

Drops Canephron H er kontraindiceret som monoterapi til nyresvigt.

I tilfælde af inflammatoriske sygdomme hos nyrerne er samråd med en læge obligatorisk.

Vandingsbehandling er kontraindiceret i tilfælde af ødemer forårsaget af hjerte- eller nyresvigt.

Graviditet og amning

Gravide og ammende kvinder kan tage medicinen, forudsat at de overholder instruktionerne til medicinsk brug og konsulterer deres læge om risikofaktorforholdet.

Dosering og indgift

Voksne: 50 dråber 3 gange om dagen

Skolebørn: 25 dråber, 3 gange om dagen

Børn fra 1 år: 15 dråber 3 gange om dagen

Hvis det er nødvendigt for at blødgøre den bitre smag, kan børn tage dråber ved at tilføje dem til en lille mængde væske.

På grund af lægemidlets gode tolerabilitet indikeres langtidsbehandling.

Når du bruger hætteglasset, skal du holde det opret.

Ryst flasken inden brug.

Når vandingsbehandling anbefales, forbruges en tilstrækkelig mængde væske.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke blevet beskrevet.

I tilfælde af stofbrug i doser, der overstiger terapeutisk behandling, er det nødvendigt at udføre symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

I øjeblikket mangler oplysninger om interaktioner med andre lægemidler. Kombination med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

Applikationsfunktioner

Sikkerhedsforanstaltninger

Frigivelsesformular

Flasker af mørkt glas på 50 eller 100 ml.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. I rækkevidde af børn.

Holdbarhed

2 år. Efter åbning af flasken 6 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

KANEFRON N

◊ Opløsning til oral indgivelse i form af en gennemsigtig eller svagt uklar væske af gulbrun farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Hjælpestoffer: renset vand - 71 g.

50 ml - flasker med en droppeanordning (1) - papkasser.
100 ml - flasker med en droppeanordning (1) - papkasser.

Ved kompleks terapi ved behandling af:

- kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyrer (pyelonefritis)

- Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis).

Som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

- mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

- alkoholisme (herunder efter behandling med alkohol)

- Børnenes alder op til 1 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed: leversygdom, hjerneskade, hjernesygdom, børns alder over 1 år (brug kun mulig efter høring af en læge) - på grund af indholdet af ethanol.

Lægemidlet tages oralt, fortyndes i en lille mængde vand eller presset vand.

Voksne - 50 dråber 3 gange / dag; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen, børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter lette sygdommens sværhedsgrad bør behandlingen med lægemidlet fortsætte i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag for børn, kan lægemidlet tages sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Før brug skal lægemidlet rystes.

Mulige: allergiske reaktioner (hvis der er tegn på en allergisk reaktion, bør du stoppe med at tage stoffet), dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré).

I øjeblikket er data om overdosering og forgiftning ikke tilgængelige.

Behandling: Ved overdosering af lægemidler ordineres symptomatisk behandling.

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.

Interaktion med andre lægemidler er for tiden ukendt.

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan en let turbiditet af opløsningen eller et let bundfald forekomme, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volumen). I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Brugen af ​​stoffet under graviditet og under amning er kun mulig på recept, såfremt de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn op til 1 år.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet hos børn ældre end 1 år (brug kun mulig efter rådgivning af en læge) - på grund af indholdet af ethanol.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Præparatet skal opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Åbnede hætteglas kan bruges i 6 måneder.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Løsning: En klar eller svagt uklar væske, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Coated tabletter: orange, rund, bikonveks, med en glat overflade.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer lægemiddel Canephron ® H

Lægemidlet anvendes til behandling af følgende sygdomme og tilstande:

kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis);

Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis);

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

børns alder (til opløsning - op til 1 år, til tabletter, overtrukket - op til 6 år)

alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning);

laktasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (for overtrukne tabletter);

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (for coatede tabletter).

Med omhu (til opløsning): leversygdom; hovedtraume; hjerne sygdomme; børns alder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af ethanolindholdet.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, fordøjelsessystemet i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.

Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Dosering og indgift

Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes.

Tabletter, overtrukket. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 tabl. 3 gange om dagen børn i skolealderen - på 1 fane. 3 gange om dagen. Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi.

I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan der opstå let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet (til opløsning).

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i tabel 1 er mindre end 0,04 XE.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Løsning. Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volumenprocent. I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Tabletter, overtrukket. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration. I mørke glasflasker med dispenseringsindretninger på toppen, med skruelåg og sikkerhedsringe, 50 eller 100 ml. I en papkasse 1 fl.

Tabletter, overtrukket. I blister af aluminiumsfolie og PVC / PVDH film på 20 stk. I en pakke karton 3 eller 6 bl.

producent

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbruger krav organisation: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street Nye haver, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-mail-adresse: [email protected]

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Canephron ® H

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Canephron ® H

overtrukne tabletter - 3 år.

oral opløsning - 3 år. Åbne hætteglas kan bruges i 6 måneder.

KANEFRON ansøgningsanvisninger

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Den orale opløsning er gennemsigtig eller lidt uklar, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Hjælpestoffer: renset vand 71 g.

50 ml - flasker med en droppeanordning (1) - kartonemballager.
100 ml - flasker med en droppeanordning (1) - kartonemballager.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på den officielle brugsanvisning og godkendt af producenten.

Farmakologisk aktivitet

Urte diuretisk middel. Det kombinerede lægemiddel har en diuretisk, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Farmakokinetik

vidnesbyrd

Ved kompleks terapi ved behandling af:

- kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyrer (pyelonefritis)

- med ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis).

Som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Doseringsregime

Indvendigt, efter at have opløst i en lille mængde vand eller vaske ned med vand.

Voksne - 50 dråber 3 gange / dag; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen, børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter lette sygdommens sværhedsgrad bør behandlingen med lægemidlet fortsætte i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag for børn, kan lægemidlet tages sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Ryst før brug!

Bivirkninger

Allergiske reaktioner er mulige (hvis der er tegn på en allergisk reaktion, bør du stoppe med at tage stoffet), dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré).

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemidlet

- mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

- Børnenes alder (op til 1 år)

- alkoholisme (inklusive efter behandling med alkohol)

Med forsigtighed: leversygdom, traumatisk hjerneskade, hjernesygdom, børns alder (over 1 år) (brug kun efter høring af en læge) - på grund af indholdet af ethanol.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi. I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan der forekomme let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volumen). I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning. Ved overdosering af lægemidler er symptomatisk behandling ordineret.

Drug interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende. Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Salgsvilkår for apotek

Betingelser for opbevaring

Præparatet skal opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 3 år. Åbnede hætteglas kan bruges i 6 måneder.

Canephron Solution: anbefalinger til brug, sammensætning, dosering

Kanefron løsning: brugsanvisning. Behandling af infektionssygdomme i urinsystemet kræver en ansvarlig tilgang. De fleste foretrækker produkter baseret på naturlægemidler. Distinguished af høje anti-inflammatoriske og antibakterielle egenskaber, har de et mindre sæt kontraindikationer, bivirkninger, i modsætning til syntetiske analoger.

Et populært lægemiddel baseret på medicinske planter er Canephron. Tilbudt i form af tabletter og opløsning. Det bruges som et selvstændigt middel eller sammen med andre lægemidler.

Generelle egenskaber

Canephron-opløsning er en gulbrun væske med en duftende lugt. Under opbevaring kan der forekomme en lille mængde af sediment. Designet til intern brug. Fås i 50 og 100 ml mørke glasflasker. Der er en drypdispenser under skruenhætten.

Løsningen indeholder hydroalkoholisk ekstrakt af lægeplanter. Til madlavning anvendes centauryen (græs), rosmarin (blade), lovage (root). Hver komponent er indeholdt i en mængde på 0,6 g pr. 100 ml af præparatet.

Vand anvendes som hjælpestof.

Det anbefales at holde medicinen væk fra sollys ved stuetemperatur.

Farmakologiske egenskaber

Beskriver i detaljer den terapeutiske virkning af Canephron-opløsningsanvisninger til brug.

Virkningen af ​​brugen af ​​lægemidlet på grund af sammensætningen af ​​lægeplanter. Fenolcarboxylsyrerne indeholdt i dem, æteriske olier, har en stærk antimikrobiell egenskab, hvilket forstærker resultatet af antibakteriel terapi. Flavonoider har en destruktiv virkning på den cytoplasmatiske membran.

Rosemary, pectic, phenol carboxylsyrer effektivt klare inflammatoriske processer, hæmmer frigivelsen af ​​stoffer, der kan forårsage dem. Canephron-opløsning forbedrer udskillelsen af ​​urinsyresalte, som ændrer pH, hvilket resulterer i dannelse af calculus i urinvejen.

Udvidelsen af ​​nyreskibene under påvirkning af rosmarin æteriske olier forbedrer blodcirkulationen og filtreringen af ​​organet. Afslapning af glatte muskler fører til fjernelse af smerte. Resultatet af brugen af ​​lægemidlet til blærebetændelse er normaliseringen af ​​hyppigheden af ​​vandladning, hvilket reducerer mængden af ​​protein i urinen.

vidnesbyrd

Canephron-opløsning er ordineret til børn fra andet år af livet. Takket være dispenseren, der er tilgængelig på flasken, anvendes stoffet med høj nøjagtighed. Lægemidlet anvendes til kompleks terapi rettet mod blære sygdomme af en infektiøs art (blærebetændelse), nyrebetændelse (interstitial nefritis), kronisk betændelse i nyrebækkenet (pyelonefritis). Canephron hjælper med at forhindre dannelse af nyresten, takket være forbedret fjernelse af urinstof. Den anvendes til urolithiasis og til profylaktiske formål efter fjernelse af forekomster.

Løsningen har en udtalt diuretisk virkning, som følge af, at kroppen fjernes af overskydende væske. Dette gør Canephron til et uundværligt redskab til at lindre ødem, der opstår, når andre lægemidler anvendes.

Det mest populære stof erhvervet i behandling af blærebetændelse. Koncentrationen af ​​lægemidlet i urinen har en effektiv virkning på patogener. Anvendelsen af ​​ordningen ordineret af lægen, fører til et markant fald i inflammatorisk proces, fjernelse af smerte.

Adgang regler

Kanefron opløsning er beregnet til intern brug. Det anbefales at fortynde inden du tager med vand. Under brug af lægemidlet kræver overholdelse af drikkeordningen - drik flere væsker. For børn kan den bittere smag af et lægemiddel ændres ved at tilføje dråber til enhver drik - juice, compote, te.

Det er nødvendigt at tage Canephron tre gange om dagen. Den voksne dosis er 50 dråber pr. Modtagelse, for skolebørn - 25 dråber, i en alder af 1 til 6 år er den anbefalede enkeltdosis 15 dråber. Stop ikke behandlingen, hvis symptomerne på sygdommen forsvinder. Efter at det akutte stadium er overvundet, er det nødvendigt at fortsætte med at tage medicinen i 2-4 uger. Tag ikke en selvstændig beslutning om at afbryde behandlingen. Kursets varighed bestemmes af lægen afhængigt af det kliniske billede, patientens tilstand. Ryst opløsningen godt inden brug.

Kontraindikationer

På trods af lægemidlets urte sammensætning anbefales ikke brug af canephron til alle. Det er forbudt at tage løsningen på mennesker:

• Med mavesår i mavetarmkanalen under en eksacerbation af sygdommen.
• Lidelse fra alkoholisme, såvel som dem, der med succes har behandlet sygdommen.
• Har overfølsomhed over for lægemidlet.

Giv ikke medicin til børn op til en alder. Forsigtighed ved at tage lægemidlet er nødvendig for problemer med leveren efter traumatiske hjerneskade. I løbet af barselsperioden, ammer, tages Canephron på recept af den behandlende læge, når den gavnlige effekt overstiger de mulige risici og komplikationer.

Det er vigtigt at nøje følge anbefalingerne fra specialisten for at tage stoffet. Overtrædelse af behandlingsregimen, doser kan føre til alvorlige komplikationer.

Ved brug af lægemidlet er der mulighed for bivirkninger, der opstår ved kvalme, opkastning, diarré, allergiske reaktioner i form af læsioner på huden. Udseendet af nogen af ​​de ubehagelige symptomer er en grund til ophør af lægemidlet. Påvisning af blod i urinen, smertefuld vandladning, forsinkelse kræver øjeblikkelig behandling til lægen.

Brug ikke Canephron som et middel til monoterapi, hvis der er krænkelser i nyrerne, hjertet. For ødemer, der opstår i tilfælde af disse sygdomme, er det ikke tilladt at forbruge meget væske.

Egenskaber af løsningen

Ryst flasken inden brug.

Langvarig opbevaring forårsager opløsning af opløsningen, udseendet af sediment i det, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet og kvalitet.

Tilstedeværelsen af ​​alkohol i sammensætningen (16,0-19,5% af volumenet) reducerer ikke evnen til at føre et køretøj, andre mekanismer. I forbindelse med anvendelsen af ​​Kanefron anbefales det dog at overholde ekstrem forsigtighed, når man engagerer sig i aktiviteter, der kræver en høj reaktionshastighed, koncentration.

Canephron N

Beskrivelse pr. Februar 24, 2015

• Latin navn: Canephron N
• ATX kode: G04BX50
• Aktivt stof: Grass centaury (Mark-Tusindgylden), løvstikke rødder medikament (Radix Levistici), rosmarin blade (Folia Rosmarini)
• Producent: Bionorica SE, Germany

struktur

Præparatet Kanefron H, fremstillet i form af piller indeholder 18 mg tørrede urter centaury, rosmarin blade og rødder af et medikament løvstikke (i pulverform) og majsstivelse (maydis Amylum), kolloidt silica (siliciumdioxid kolloidt), lactosemonohydrat ( lactosemonohydrat), povidon (povidon), majsstivelse modificeret (modificerede maydis Amylum), riboflafin (E101, Riboflavin), calciumcarbonat (calciumcarbonat), dextrose (dextrose), titandioxid (titandioxid), talkum (talkum), saccharose (Saccharose), shellak (shellak), majsolie (Oleum maydis), jernoxid rød (E172), glycolsyre g voks voks

Sammensætningen af ​​100 gram dråber Canephron N indeholder 29 gram vandig-alkoholisk ekstrakt, der er fremstillet ved hjælp af centaurins urte, rosmarinblader og medicinske rødder (600 mg medicinske råmaterialer fra hver plantekomponent anvendes til fremstilling af 100 ml ekstrakt) og hjælpestoffer: 16- 19,5 volumenprocent ethanol (ethanol) og renset vand (Aqua purificata).

Frigivelsesformular

Annotation til stoffet indikerer, at Canephron H er tilgængelig i form af dragees og i form af en opløsning til per os brug (indeni).

• Dragee bikonvekse, har en rund form. Deres overflade er glat, farven er orange. Piller sælges i pakninger med 20 stk hver i blisterpakninger, 3 pakninger i en karton.
• Opløsningen er en klar og let uklar, aromatisk, gulbrun væske. På apoteker sælges det i 100 ml hver i hætteglas udstyret med en dispenseringsanordning.

Under opbevaring kan der forekomme en lille opløsning af opløsningen og en lille mængde sediment i bunden af ​​hætteglasset. Hverken den ene eller den anden påvirker lægemidlets farmakologiske aktivitet.

Farmakologisk aktivitet

Antispasmodisk, diuretisk, antimikrobielt (antiseptisk), antiinflammatorisk.

Wikipedia påpeger også, at stoffet stimulerer udskillelsen af ​​urinstof, indisk, kreatinin, urinsyre, som er slutprodukterne af kvælstofmetabolisme.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet er karakteriseret ved antiinflammatorisk og antispasmodisk aktivitet og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

På grund af den unikke kombination af urter, der er aktive stoffer i Canephron H, har lægemidlet en diuretisk effekt, reducerer inflammationsintensiteten, eliminerer spasmen i urinvejen, øger effektiviteten af ​​antibiotisk behandling, normaliserer vandladningen, reducerer risikoen for tilbagevendende forværringer af kronisk blærebetændelse.

Anvendes som en af ​​komponenterne i kompleks behandling af blærebetændelse, hjælper Canephron N med at reducere sværhedsgraden af ​​smerte i blæreområdet og forsvinden af ​​smerte under vandladning.

Lægemidlet tolereres godt og kan anvendes i kombination med antibakterielle midler, selv med behovet for langvarig brug.

Canephron H er også effektivt til behandling af patienter, der lider af kroniske inflammatoriske sygdomme og kræver løbende støttende eller anti-tilbagefaldsterapi.

Talrige undersøgelser bekræfter, at brugen af ​​lægemidlet reducerer antallet af gentagne exacerbationer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejen, hvilket resulterer i, at deres funktionelle tilstand er signifikant forbedret.

Den kemiske sammensætning af lægeplanter i Canephron N er repræsenteret af æteriske olier, phenolcarbonsyrer og en række andre biologisk aktive stoffer, der har en udpræget antiseptisk virkning. En lignende effekt observeres ved anvendelse af piller og opløsning Canethon N.

Urtebestanddelene af lægemidlet påvirker det glomerulære og nyretubulære system, hvilket hjælper med at reducere udskillelse af protein hos patienter med proteinuri.

Farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet er ikke tilvejebragt.

Indikationer for brug

Hvad hjælper medicinen? I beskrivelsen af ​​lægemiddelproducenten indikeres det, at dette produkt kan bruges både til den primære (basale) behandling og som led i en kompleks terapi, hvis formål er behandling af akutte og kroniske former for infektionssygdomme i blæren og nyrerne (herunder blærebetændelse og pyelonefritis ).

Indikationer for brug af canephron H er også kronisk nyresygdom af ikke-infektiøs oprindelse, herunder interstitial nefritis og glomerulonephritis.

Som et profylaktisk middel er Canephron N foreskrevet for at forhindre udviklingen af ​​urolithiasis (brugen af ​​lægemidlet er indiceret, herunder for patienter, der har gennemgået kirurgi til fjernelse af urinberegninger).

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet Canephron N i form af en opløsning er kontraindiceret i alkoholafhængighed såvel som hos patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Løsningen bør heller ikke gives til personer, der har gennemført behandlingen med kronisk alkoholisme.

Med forsigtighed anbefales lægemidlet i denne doseringsform, hvis patienten diagnosticeres med visse leversygdomme (Canephron H kan kun ordineres efter høring af en læge og evaluere ansøgningens egnethed).

Kontraindikationer til udnævnelse af dragee er overfølsomhed over for deres bestanddele samt 6 års alder.

Derudover er begge doseringsformer kontraindiceret til at udpege:

• patienter med mavesår i det akutte stadium af sygdommen
• at lindre ødem hos patienter med nyre- eller hjertesvigt.

Canephron N er uønsket til anvendelse som det primære middel til behandling af patienter med nyresvigt.

Bivirkninger

Kliniske undersøgelser har vist, at canephron N tolereres godt af patienterne.

Hos patienter med overfølsomhed blev bivirkninger udtrykt hovedsageligt i form af hyperæmi og kløe i huden, udseendet af udslæt på det og urticaria.

I nogle tilfælde var der bivirkninger som opkastning, kvalme, afføringsvirkning.

Hvis disse eller andre bivirkninger udvikler sig i forbindelse med indtagelse af Canephron H, skal behandlingen med lægemidlet standses og søge lægehjælp. Sådanne hasteforhold som hæmaturi (udseendet af blod i urinen), akut urinretention og urineringslidelser kræver en akut appel til lægehjælp.

Brugsanvisning Canephron H

Begge doseringsformer af lægemidlet kan anbefales til langvarig brug. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af, hvad pillerne eller dråberne foreskrives, samt om forsømmelsen af ​​den patologiske proces.

Efter den kliniske effekt er opnået, anses det for optimal at tage Canephron N i 14-18 dage. Ifølge vidnesbyrd lov til at udføre behandlingskurser.

Canephron H er kun tilgængelig i form af en opløsning til oral indgivelse og i form af dragoner, så det giver ingen mening at kigge efter andre doseringsformer (for eksempel suppositorier eller injektionsopløsning).

Canephron N: hvordan man tager - før måltider eller efter?

I instruktionerne, som fabrikanten anvender på lægemidlet, er der ingen klar indikation af, hvor lang tid det er bedst at tage dråber og opløsning samt eventuelle oplysninger om virkningen af ​​den mad, der tages på lægemidlets farmakokinetiske egenskaber.

I denne forbindelse beslutter patienten, hvornår han kan drikke cannephron, før eller efter et måltid, efter eget valg.

Canephron tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosering af medicinen i form af en dragee vælges individuelt afhængigt af patientens alder.

Voksne patienter viser sig at tage 2 tabletter, til skolebørn - 1 hver. Antallet gange taget 3 gange om dagen.

Dråber bør sluges hele, vaskes med en lille mængde væske.

Drops Canephron: brugsanvisninger

Dråber bør doseres afhængigt af alder. En enkeltdosis for en voksen - 50 dråber, til skolebørn - 25 dråber, til en førskolebarn - 15 dråber, til spædbørn - 10 dråber.

De mange teknikker - 3 gange om dagen.

Før brug skal stoffet fortyndes i en lille mængde væske. Da smagen af ​​opløsningen er bitter, må små børn blandes med eventuelle væsker.

Instruktioner til brug under graviditet

Før du tager Canephron N under graviditeten, er det vigtigt at konsultere den læge, der fører graviditeten, og studer også omhyggeligt de instruktioner, der er vedhæftet til præparatet.

Frekvensen og dosen af ​​lægen bestemmer lægen afhængigt af graden af ​​udvikling og træk ved den patologiske proces.

Normalt indebærer standardskemaet for anvendelse af Canephron H under graviditet det daglige indtag af 6 tabletter eller 150 dråber af opløsningen. Opdele den angivne dosis skal være 3 doser.

Ved lægens afgørelse er andre muligheder for at tage medicinen mulige: for eksempel 30 dråber tre gange om dagen eller 20 dråber to gange om dagen. Doseringen kan være mindre også i tilfælde, hvor lægemidlet er ordineret til profylaktiske formål.

Varigheden af ​​at tage Kanefron afhænger af den kliniske situation.

Veterinær brug

Canephron H er ofte ordineret som et middel mod blærebetændelse for katte. Standarddosis er 1 tablet dagligt. Det skal opdeles i 2 trin.

overdosis

Til dato er der ikke rapporter om overdosering og forgiftning i brugen af ​​lægemidlet.

interaktion

Anvendelsen af ​​Canephron H som et supplement til antibakteriel terapi gør det muligt at øge effektiviteten af ​​antibakterielle midler.

Ingen data om andre lægemiddelinteraktioner.

Salgsbetingelser

Canephron N tilhører kategorien OTC-stoffer.

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare opløsningen på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys, utilgængeligt for børn, hvor temperaturen holdes fra 15 til 25 ° C.

Dragee opbevares i den originale emballage på et lysfast sted ved en temperatur på 15 til 25˚C.

Holdbarhed

Holdbarhed for tabletter - 4 år, til en opløsning - 2 år fra udstedelsesdatoen. Indholdet i den åbne flaske er egnet til brug inden for seks måneder. Udløbsdatoen angivet på pakningen med tabletter bestemmer muligheden for at bruge dem til den sidste dag i måneden.

Under opbevaring af opløsningen kan sedimentet dannes, hvilket skyldes de plantekomponenter, der udgør præparatet. Denne virkning påvirker ikke de sikkerhedsmæssige og farmakologiske egenskaber ved Canephron N.

Særlige instruktioner

I perioden med behandling med Kanefron er det nødvendigt at forbruge så meget væske som muligt.

Når lægemidlet anvendes som en oral opløsning, skal hætteglasset opbevares opretstående. Før brug dråber, skal flasken med opløsningen rystes.

Når du bruger tabletformularen til behandling af patienter med diabetes mellitus, skal du huske, at 1 tablet indeholder mindre end 0,04 XE (brød enheder) fordøjelige kulhydrater.

Opløsningen indeholder 16-19,5% ethanol (volumen).

Når det anvendes i terapeutiske doser, påvirker lægemidlet ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og svækker ikke evnen til at køre bil eller andre mekanismer.

Hvad er bedre - dråber eller piller?

Det menes, at der ikke er nogen grundlæggende forskel mellem dråber og canephron-tabletter til nyrerne. Men nogle læger har en tendens til at hævde, at denne opfattelse ikke er helt korrekt, og dråberne har flere fordele i forhold til tabletformen.

For det første er indholdet af en flaske tilstrækkeligt til en fuld behandlingstid på en måned. Emballeringsdråber 60 til samme pris er nok i 10 dage, i forbindelse med hvilken behandlingsforløbet vil koste 2-3 gange dyrere.

For det andet er piller kontraindiceret til mennesker med intolerance over for deres sukkerarter (glucose, lactose, saccharose, galactose). Løsningen indeholder kun urter og alkohol, så det er tilladt at bruge det, herunder til behandling af denne kategori af patienter.

For det tredje er sandsynligheden for allergiske reaktioner på tabletformen af ​​Canephron en størrelsesorden højere end opløsningen. Dette skyldes det faktum, at drageen indeholder et større antal komponenter, herunder farvestoffer, der ofte fremkalder allergier.

For det fjerde må dråberne gælde fra en alder, de samme tabletter er kun foreskrevet fra 6 år.

Analoger Canephron N

Analoger af hjemmeproduktion - Vitaprost og Vitaprost Plus (Nizhfarm), Lespefril (CJSC Vifitekh), Bioprost (IntelFarm).

Analoger i Ukraine - Apiprost, Trinefron (LLC "Health"); Nephrofit (LLC "Aime"), Uronefron (OJSC "Farmak"), Phytourolite (CP Lugansk FF).

Prisanaloger Canephron N varierer fra 10 til 560 UAH. Som regel er indenlandske erstatninger mere tilgængelige end importerede modparter. For eksempel vil Nephrofit, produceret af det ukrainske selskab Aime, koste køberen omkring 17-20 UAH, men gennemsnitsprisen på det tyske lægemiddel Solidago Compositum C (Heel) er 370 UAH.

Hvad kan erstatte Kanefron N under graviditet?

Gravide kvinder, sammen med Kanefron N, er ordineret Monurel, Fitolysin, Cyston.

Hvilket er bedre: Canephron eller Cystone?

Både Canephron og Cyston er præparater med en naturlig sammensætning. De har et minimum af kontraindikationer og fremkalder et minimum af bivirkninger.

De vigtigste fordele ved canephron over cyston er:

• lavere sandsynlighed for at udvikle allergiske reaktioner (dette skyldes, at der er færre plantekomponenter i canephron);
• evnen til at reducere mængden af ​​udskilt protein i urinen (denne funktion af lægemidlet kan være meget nyttig under graviditeten);
• tilgængelighed af doseringsform, som er praktisk at anvende til behandling af små børn.

Fordelene ved cyston er:

• mere overkommelig pris;
• mere udpræget antibakteriel virkning (dette skyldes den rigere sammensætning af lægemidlet);
• høj effektivitet ved fjernelse af oxalat og fosfat urinberegninger.

I modsætning til canephron er cyston karakteriseret ved dets evne til at stoppe angreb af nyrekolik, er effektiv under forhold, der ledsages af en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet. Derudover kan det bruges til at behandle gigt og urininkontinens hos kvinder.

Samtidig er Cyston oftere en ordensorden end Canephron provokerer allergiske reaktioner, som er forbundet med dens rigere sammensætning.

På trods af at anvendelsesområdet for begge lægemidler er ens, har de forskellige virkninger på forskellige patienter.

For eksempel, når man vælger en agent til fjernelse af sten fra nyrerne, skal det bemærkes, at for personer med sten i nyrerne, der dannes af urinsyresalte, ville Canephron være mere effektivt, og om nødvendigt ville sten, der er dannet ved aflejringer af uorganiske calciumforbindelser, være mere hensigtsmæssigt. tsiston.

Ved behandling af infektionssygdomme i urinsystemet viser begge midler omtrent samme effekt. I denne situation bliver prisen på stoffet det grundlæggende udvælgelseskriterium for nogle patienter.

For børn

For børn over et år er Kanefron foreskrevet i form af dråber. Tabletter er angivet til brug fra seks år.

Men stoffet er ofte ordineret og børn op til et år. Den optimale dosering til spædbørn er 30 dråber om dagen fordelt på 3 doser.

Lægeplanter, der er en del af løsningen, tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i den er ikke så stor, at den skader børns krop. Derfor er det antaget, at canephron til spædbørn under et år gammel er helt sikkert.

I dette tilfælde kan værktøjet bruges i lang tid og i kombination med andre lægemidler.

De eneste bivirkninger kan være allergiske reaktioner på grund af individuel intolerance over for en eller anden komponent.

Canephron under graviditeten

Kan jeg drikke cannephron under graviditet? Svaret på dette spørgsmål er positivt.

Da lægemidlet indeholder et kompleks af lægeplanter, er fremtidige mødre ofte ordineret Canephron til blærebetændelse, pyelonefritis og glomerulonefritis samt for en række andre problemer med urinsystemet.

Mange kvinder er også interesserede i, om Canephron er et diuretikum, og om det er muligt for gravide at tage det til ødem.

Som angivet af producenten har lægemidlet en udpræget antimikrobiell og antibakteriel virkning, lindrer krampe, forhindrer udviklingen af ​​infektion i urinvejen, forbedrer funktionen af ​​nyrerne og blæren, som under graviditeten oplever øget stress og ofte har brug for støtte.

Desuden har dråber og piller en diuretisk virkning, som tillader deres anvendelse som et middel til ødem, som kan ledsages af graviditet. Lægemidlet hjælper med at reducere puffiness, reducerer intensiteten af ​​rygsmerter og forbedrer den generelle sundhed hos en kvinde.

I nogle tilfælde kan lægen råde over at tage Canephron H for at forhindre præeklampsi og forværring af forskellige typer af nyresygdomme, der er yderst uønskede i svangerskabsperioden.

Så hvorfor foreskriver du Canephron under graviditet?

• til behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (et middel, der er effektivt for cystitis, interstitial nefritis, pyelonefritis, glomerulonefritis);
• til forebyggelse af nefrolithiasis (nyresygdom);
• for at reducere udskillelse af urinprotein.

En af fordelene ved medicinen er, at den kan tages uden frygt i lang tid, hvis der er behov for det (herunder under amning).

Hertil kommer, at brugen af ​​canephron under amning ikke forpligter sygeplejersken til at overføre barnet til blandinger og korn, men giver dig mulighed for at fortsætte amning uden frygt for at skade barnets helbred.

Standard dosering af canephron under graviditet er følgende - 6 piller eller 150 dråber med en hyppighed af applikationer 3 gange om dagen. Imidlertid foreskrives undertiden tabletter under graviditet at tage 1 gange om dagen, og opløsningen - 25-50 falder to gange om dagen.

På trods af at stoffet næsten ikke har kontraindikationer og sjældent forårsager uønskede bivirkninger, skal det huskes, at dets hovedkomponenter - rosmarin og kærlighed - har evnen til at øge tonen i musklerne i livmoderen.

I sin rene form er disse planter kontraindiceret til gravide kvinder. Derfor bør man, når man behandler canephron, nøje overholde den dosis, som lægen har ordineret.

Anmeldelser af Kanefron N

Anmeldelser af Kanefron N, tilbage på forummet, overvældende gode. For mange patienter er stoffet en slags tryllestav.

Dens vigtigste fordele er den naturlige sammensætning (og i løsningen er der også et minimum af hjælpekomponenter), fraværet af bivirkninger, evnen til at tage piller og dråber i lang tid, herunder under graviditet og under amning.

Anmeldelser af Kanefron under graviditeten viser, at stoffet virker hurtigt, forsigtigt og effektivt. Værktøjet eliminerer hurtigt ubehagelige symptomer, fjerner overskydende væske fra kroppen, normaliserer koncentrationen af ​​protein i urinen og forbedrer den generelle tilstand af nyrerne og urinvejen.

Med renal kolik reducerer den signifikant smertens intensitet, accelererer udladningen af ​​calculus og forhindrer udviklingen af ​​blærebetændelse.

En masse positiv feedback blev også efterladt af mødre, der brugte Canephron H til børn. Dråber til børn i overensstemmelse med de instruktioner, der er foreskrevet fra en alder, men i tilfælde hvor det er nødvendigt, må de anvendes til behandling af spædbørn.

Fokus på anmeldelser af læger, kan vi konkludere, at effektiviteten af ​​lægemidlet afhænger af, hvordan korrekt valgt behandlingsregime. For eksempel i tilfælde af cystitis eller pyelonefritis anbefales det at ordinere Canephron N i kombination med uroseptika, antibiotika eller bakteriofager.

Pris Canephron H

Hvor meget er Canephron i Ukraine?

Prisen på tabletter Canephron N nr. 60 - fra 120 UAH, prisen på dråber Canephron N - fra 109 UAH.

Samtidig er prisen på Kanefron N i Kharkov, Kiev, Donetsk, Odessa eller Dnepropetrovsk ikke fundamentalt anderledes.

Omkostningerne ved tabletter og dråber i Rusland

Køb i Moskva og andre større byer i Rusland Kanefron tabletter kan være i gennemsnit 370 rubler. Prisen på løsningen er fra 350 til 420 rubler.

Lægemidlet har kun 2 former for frigivelse - piller og opløsning til oral administration, andre former (stearinlys, opløsning i ampuller til injektioner osv.) Er fraværende.

Lægemidlet ordineres ofte under graviditet (det vil sige til langvarig brug). En mere økonomisk mulighed er løsningen, men de fleste gravide kvinder risikerer ikke at tage det på grund af tilstedeværelsen af ​​ethanol i den.

I denne henseende er kvinder ofte interesserede i, om der er mere økonomisk emballage af tabletter (for eksempel, "120"). Svaret på dette spørgsmål er negativt.