Canephron Opskrift på latin

Canephron er et lægemiddel, der har været brugt i mere end et halvt århundrede. Det tilhører gruppen af ​​desinfektionsmidler og antiseptika, der anvendes til behandling af sygdomme i urinvejen, har antimikrobielle og antiparasitiske og virkninger. Opskriften på Canephron på latin indeholder en liste over ingredienser af naturlig oprindelse.

Opskrift og hovedindhold

Det latinske navn Canephron lyder som "Canephron N". Det bruges til at behandle infektioner i urinsystemet i forskellige kategorier af patienter.

Canephron Opskrift på latin:

Rp.: Tab. "Canephron N" No. 60
D.S.: Tag 2 tabletter 3 gange om dagen.

I opskrift af Canephron på latin er der en liste over komponenter af vegetabilsk oprindelse.

Navnet på opskriftskomponenten på russisk

Indtastningen af ​​komponenter i det angivne volumen, mg

Navnet på opskriftskomponenten på latin

Løsning (100 gram flaske)

Emballagen af ​​lægemidlet er praktisk. Til en løsning er disse glasbeholdere med en dispenser. Til form af piller - blærer. En pakning kan holde fra 3 til 6 sådanne blister. Beskrivelse af lægemidlet er præsenteret i annotationen, som skal undersøges før behandling.

Til dine oplysninger! Doseringen afhænger af patientens alder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt.

Rosmarini folie

Rosemary er en lægeplante, som er en af ​​hovedbestanddelene i opskriften. Det er en busk med nålformede blade.

I sammensætningen af ​​blade af buske:

  • vitaminer C, B6, A;
  • folsyre
  • kobber;
  • flavonoider;
  • alkaloider osv.

På grund af sin rige sammensætning eliminerer rosmarinblade ekstrakt den patogene bakterieflora, lindrer osv.

Levistici radix

På latin indeholder opskriften til Canephron lovage under navnet Levistici radix. Roden af ​​planten har en diuretisk og smertestillende virkning, reducerer inflammation og spasmer i musklerne i urinvejen.

Centaurii Herba

Centaury er et græs kendt som centaury. Dens terapeutiske virkning er rettet mod at lindre betændelse i urinvejen og eliminere infektion. Bedøvelse og modpaspasmodic hjælper med at lindre tilstanden og lindre ubehagelige symptomer.

Hjælpestoffer i opskriften

I deres handling er begge former for lægemiddelfrigivelse identiske. Dette er et kombineret præparat med en base af urte ingredienser. Opskriften omfatter ikke kun hovedingredienserne, men også hjælpestoffer.

opløsning

Vandig-alkoholisk opløsning er en flydende, let uklar eller gennemsigtig, brun-gul farve.

Løsningen er beregnet til oral administration og indeholder hjælpestoffer:

  • ethanol (fra 16% til 19,5%)
  • renset vand.

Flasker leveres med dispensere til praktisk brug. For voksne er en enkelt dosis normalt 50 dråber.

Tip! Før brug rystes opløsningen.

dragee

Formen er en orange dragee med en lille bule på begge sider.

Strukturen indeholder sådanne yderligere komponenter:

  • ricinusolie;
  • stivelse;
  • talkum;
  • saccharose;
  • povidon;
  • lactosemonohydrat osv.

Hvilken form for frigivelse er mere effektiv

Apoteket Canephron er tilgængelig uden recept. Det er sikkert nok, kan ordineres selv til spædbørn og kvinder under graviditeten. Afhængigt af patientens alder og tilstand vælger lægen den nødvendige form for frigivelse.

Løsning og dragee - analoger af effekten på kroppen. Patientanmeldelser bekræfter dette. På latin har Canephron samme sammensætning af hovedkomponenterne i begge former for frigivelse, hvilket gør det muligt at anvende enten piller eller opløsning efter eget valg.

Til dine oplysninger! Restriktioner kan kun knyttes til hjælpekomponenter.

Formålet med lægemidlet Canephron bør på trods af forekomsten af ​​plantelægemidler kun foretages af en læge under hensyntagen til alle særegenheder i patientens helbred. Dette er en forudsætning for brugen af ​​stoffer.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/canephron_n__370
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e4a18030-9ac8-4ccb-b1ff-079ec4cc6d5t=

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Canephron ® H (Canephron ® N)

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Løsning: En klar eller svagt uklar væske, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Coated tabletter: orange, rund, bikonveks, med en glat overflade.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer lægemiddel Canephron ® H

Lægemidlet anvendes til behandling af følgende sygdomme og tilstande:

kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis);

Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis);

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

børns alder (til opløsning - op til 1 år, til tabletter, overtrukket - op til 6 år)

alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning);

laktasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (for overtrukne tabletter);

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (for coatede tabletter).

Med omhu (til opløsning): leversygdom; hovedtraume; hjerne sygdomme; børns alder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af ethanolindholdet.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, fordøjelsessystemet i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.

Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Dosering og indgift

Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes.

Tabletter, overtrukket. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 tabl. 3 gange om dagen børn i skolealderen - på 1 fane. 3 gange om dagen. Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi.

I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan der opstå let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet (til opløsning).

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i tabel 1 er mindre end 0,04 XE.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Løsning. Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volumenprocent. I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Tabletter, overtrukket. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration. I mørke glasflasker med dispenseringsindretninger på toppen, med skruelåg og sikkerhedsringe, 50 eller 100 ml. I en papkasse 1 fl.

Tabletter, overtrukket. I blister af aluminiumsfolie og PVC / PVDH film på 20 stk. I en pakke karton 3 eller 6 bl.

producent

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbruger krav organisation: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street Nye haver, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

E-mail-adresse: [email protected]

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Canephron ® H

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Canephron ® H

overtrukne tabletter - 3 år.

oral opløsning - 3 år. Åbne hætteglas kan bruges i 6 måneder.

Canephron H dragee - officielle brugsanvisninger analoger

Lægemiddelbeskrivelse

Canephron N er et kombinationslægemiddel, der er af vegetabilsk oprindelse, og er meget udbredt i komplekse ordninger for behandling af urinvejssygdomme. Tag opløsningen, og piller kan være forebyggende for at forhindre nefrolithiasis (urolithiasis).

Lægemidlet er repræsenteret på det farmaceutiske marked som et recept uden recept. Effekten og sikkerheden af ​​piller og opløsning til intern brug er bekræftet af talrige kliniske undersøgelser. Lægemidlet kan bruges som et grundlæggende værktøj, og i løbet af kompleks terapi.

Løsning: En klar eller svagt uklar væske, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Dragee: bikonveks, rund form, orange farve, med en glat overflade.

En gulbrun væske med en dejlig lugt med en aromatisk, lidt bitter smag. Under opbevaring kan turbiditet eller udfældning forekomme.

MARKEDSUDVIKLING

Så i de sidste par år har KANEFRON® H været den ubestridte leder på detailmarkedet for lægemidler i G04B X50 ** -gruppen i monetære termer. I rangordningen af ​​mærker af denne konkurrencemæssige gruppe med hensyn til apoteksalg i fysiske termer for januar til oktober 2014, står KANEFRON® H for det andet.

Det er vigtigt at bemærke, at mærket KANEFRON® N i den samlede mængde apotekssalg af stoffer fra G04B X50-gruppen ** har en betydelig andel: blandt mere end to dusin lægemidler i gruppen akkumulerer det mere end 35% af salget af apotek i penge (figur 1). Fysisk set er andelen af ​​KANEFRON H mere end 25%.

Den månedlige dynamik i salget af KANEFRON® H og lægemidler fra G04B X50-gruppen ** siden begyndelsen af ​​2014 fysisk set korrelerer klart (figur 2). I monetære termer demonstrerer KANEFRON® H avanceret udvikling sammenlignet med konkurrencegruppen (figur 3).

Fra begyndelsen af ​​året, i slutningen af ​​januar til oktober 2014 steg mængden af ​​apotekssalget af KANEFRON® H i pengemængder med 18% i forhold til samme periode året før, svarende til 105 millioner UAH. til 992 tusind pakker. Til sammenligning udgjorde stigningen i mængden af ​​detailsalg af lægemidler fra G04B X50-gruppen ** i monetære termer 13,2% (figur 4).

KANEFRON N's maksimale salgshastighed er både koncentreret i pharmacy-institutioner i Kiev, Dnipropetrovsk, Donetsk, Kharkiv, Odessa og Den autonome Republik Krim (figur 5, 6). Deres andel i strukturen af ​​mærkeapoteksalg i januar til oktober 2014 udgjorde mere end 45%.

Som det allerede er nævnt, er KANEFRON® H på det ukrainske lægemiddelmarked præsenteret i to doseringsformer - overtrukne tabletter, blister nr. 60 og orale dråber i en flaske med en doseringsenhed på 100 ml I den samlede salgsstruktur af mærket akkumuleres den rådende andel af den faste doseringsform.

Ifølge resultaterne fra januar til oktober 2014 udgjorde andelen af ​​KANEFRON N i form af tabletter 74,7% i det samlede pharmacy-salg af mærket i monetære termer og fysisk set - 71,7%. KANEFRON® H i form af dråber akkumulerede henholdsvis 25,3 og 28,3%.

Brug i barndommen

Lægemidlet i form af dråber kan anvendes til behandling af børn, herunder spædbørn op til et år (i dette tilfælde er den daglige dosis 10 dråber 3 gange om dagen). Canephron H i form af tabletter kan anvendes fra 6 år.

Lægemidler i Canephron H tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i opløsningen er meget lille og beskadiger ikke barnets krop.

Lægemidlet kan bruges i lang tid (inklusive i kombination med andre lægemidler).

De eneste mulige bivirkninger er udviklingen af ​​allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance af nogen af ​​stoffets stoffer.

Tager medicin under graviditet

Lægemidlet omfatter ingredienser af vegetabilsk oprindelse, så Kanefron N ordineres ofte under graviditet til behandling af blærebetændelse, pyelon- og glomerulonefritis og andre sygdomme i urinstofets organer.

Ifølge instruktionerne reducerer Canephron H intensiteten af ​​smerte i nedre ryg og forbedrer den generelle sundhed hos en gravid kvinde. Lægemidlet hjælper også med at reducere puffiness og anvendes med succes til forebyggelse af præeklampsi og forværring af forskellige nyresygdomme i fertilitetsperioden.

Hertil kommer, under graviditeten, ordningen er foreskrevet i følgende tilfælde:

  • forebyggelse og behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (cystitis, interstitial nefritis, glomerulonefritis, pyelonefritis);
  • forbedring af blærens og nyrernes funktionelle tilstand
  • forebyggelse af nyresygdom
  • fald i protein tab med urin.

Ofte under graviditet anbefales det at tage 150 dråber eller 6 piller om dagen (opdelt i 3 doser). I nogle tilfælde kan dosis reduceres til 1 tablet eller 25-50 dråber 2 gange om dagen.

Når man bruger lægemidlet, skal man huske på, at kærlighed og rosmarin i sammensætningen kan øge livmoderens tone, så du kan kun tage Canephron H i overensstemmelse med ordningen fra lægen.

Lægemidlet må anvendes under amning.

Instruktionerne for brug af lægemidlet Canephron N viste, at stoffet kan være fuld for gravide kvinder. At tage Canephron N under graviditet bør udelukkende ske på anbefaling og under konstant tilsyn af den behandlende læge.

Canephron N under graviditeten kan være fuld i overensstemmelse med den dosis, som lægen har ordineret. Selvmedicin med dette lægemiddel anbefales ikke stærkt.

Hvis risikoen for forværring af kroniske infektioner i hele graviditetsperioden er høj, kan lægemidlet bruges af kurser over en lang periode.

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Gravide og ammende kvinder kan tage medicinen, forudsat at de overholder instruktionerne til medicinsk brug og konsulterer deres læge om risikofaktorforholdet.

Ved amning og graviditet er Canephron ikke kontraindiceret, og som et sikkert urtepræparat kan det ordineres for sygdomme som pyelonefritis, glomerulonefritis, blærebetændelse, interstitial nefritis samt ødem. Men som ethvert andet lægemiddel taget i disse afgørende perioder, skal det ordineres af en læge.

... Uddannelsesbase til eksperter i fytoterapi

På apoteker af de netværk, der støttede projektet, er der åbnet specialiserede afdelinger, hvor besøgende kan finde plantelægemidler med effektivitet og sikkerhed, dokumenterede resultater fra mange kliniske undersøgelser, samt få professionel rådgivning om plantelægemidler.

Fitoteka® / Phytothek®-projektet startede i december 2012. De første brandspecialiserede afdelinger åbnede i Kiev i apotekskæder Pharmacy of Hormonal Drugs, Vitalux og Falbi.

Da urtepræparater har en lang række farmakologiske virkninger, er høring af kompetente specialister særligt vigtig. Derfor har Fitotek® / Phytothek®-projektet et træningsprogram for apotekere og apotekere med vægt på urtemedicin, som hjælper med at øge deres kompetence inden for rådgivning på apoteker.

En vigtig begivenhed i 2014 var åbningen af ​​det første Phytothek-træningsrum i Ukraine inden for rammerne af Fitotek® / Phytothek®-projektet ved Institut for Klinisk Farmakologi og Klinisk Apotek ved National Pharmacy University i Kharkov.

Inden for rammerne af dette program, der gennemføres med støtte fra Bionorica, vil et "træningsrum" arbejde, og fremtidige specialister vil være i stand til fuldt ud at reproducere algoritmen for farmaceutisk pleje af plantestoffer i forhold så tæt som muligt på apoteker.

Drug interaktion

Kombinationen af ​​Canephron H i en hvilken som helst doseringsform med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

I øjeblikket er interaktioner med andre lægemidler ukendte.

Den kombinerede anvendelse af Canephron H med lægemidler med antibakteriel aktivitet bidrager til en øget effektivitet af antibakteriel behandling.

I øjeblikket mangler oplysninger om interaktioner med andre lægemidler. Kombination med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

Indikationer for brug

Canephron N er ordineret samtidigt med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme:

  • Kroniske infektioner i nyrerne (pyelonefritis) og blære (blærebetændelse);
  • Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (interstitial nefritis, glomerulonefritis).

Lægemidlet anvendes også som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (herunder tilstanden efter fjernelse af urinsten).

Canephron N tages oralt, drageen tyges ikke og vaskes med vand, opløsningen til indtagelse vaskes ned med vand eller fortyndes med en lille mængde vand (for at blødgøre den bittere smag af børn, stoffet kan fortyndes med andre væsker). Ryst opløsningen inden du tager den.

Som regel er lægemidlet ordineret i en enkelt dosis:

  • Voksne: 2 piller eller 50 dråber af opløsningen;
  • Skolebørn: 1 tablet eller 25 dråber af opløsningen;
  • Førskolebørn (fra 1 år): 15 dråber af en løsning.

Mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3 gange om dagen.

Efter symptomerne på sygdommen er faldet, bør behandlingen fortsættes i 14-28 dage.

Under behandling anbefales det at drikke mere væske.

I tilfælde af leversygdomme skal bivirkningen tages med forsigtighed (kun efter høring af en læge).

Lægemidlet er tilgængeligt i form af:

  1. Dråber til indtagelse af 60 og 120 stk. Pr. Pakning. Nogle gange kaldes denne doseringsform en pille, men den er farmakologisk forkert, fordi piller og tabletter har forskellige forberedelsesteknologier.
  2. Løsning til intern administration, som er tilgængelig i 50 og 100 ml.

Dragee kanefron orange, med en glat overflade, rund.

Det anbefales at tage medicinen i overensstemmelse med anbefalingerne fra fabrikanten af ​​lægemidlet - firmaet Bionorica, samt instruktioner fra den behandlende læge.

Canephron H i form af tabletter (piller) bør tages som følger:

  • Voksne - 2 stk. Tre gange om dagen
  • Patienter i skolealderen - 1 stk tre gange om dagen

Tabletterne kan ikke tygges, det anbefales at drikke en tilstrækkelig mængde almindeligt, renset vand.

Canephron væske er gennemsigtig, men let turbiditet er tilladt, har en gulbrun farve og en duftende ejendommelig lugt.

Under behandling anbefales patienter i førskolealderen, såvel som spædbørn, til at tage en løsning. Følgende doseringsregime for cannephron H i form af dråber anvendes:

  • Patienter i ældre aldersgrupper - 50 dråber tre gange om dagen
  • Patienter i skolealderen - 25 dråber tre gange om dagen
  • Førskolepatienter - 15 dråber tre gange om dagen
  • Babyer kan tage 10 dråber tre gange om dagen.

Det nøjagtige doseringsregime udvælges ud fra patientens alder og indikationer for brugen af ​​lægemidlet.

Løsningen har en bitter smag, så den kan fortyndes i vand eller anden væske. Ryst medicinbeholderen grundigt inden brug af dråberne.

Funktioner ved at tage medicin

På baggrund af behandling med brugen af ​​lægemidlet Canephron H anbefales anvendelsen af ​​store mængder væske. Denne anbefaling gælder ikke for de kategorier af patienter, der har dannelse af ødem af hjerte- eller nyreoprindelse.

Den nøjagtige brugstid af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til tabletter eller opløsningens terapeutiske virkning og tolerabilitet.

På grund af dets plantesammensætning kan lægemidlet bruges i lang tid. Efter forbedring af patientens sundhedstilstand overholdes, kan terapien forlænges i yderligere 14-30 dage.

Patienter, der har gennemført et behandlingsforløb for alkoholisme, anbefales at afstå fra at tage opløsningen på grund af ethanol i sammensætningen.

Indikationerne for dragee og opløsning er den komplekse behandling af urinveje og kroniske nyrer:

  • Cystitier og pyelonefritis. Til denne indikation kan du drikke Canephron N under graviditeten
  • glomerulonephritis
  • Interstitiel nefritis.

Lægemidlet kan også bruges til at forhindre udvikling af urolithiasis, herunder efter proceduren for fjernelse af sten. Læs mere om urolithiasis i artiklen: brændende og smerte ved urinering.

Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen; børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes.

Dragees. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 tabletter 3 gange om dagen; skolebørn - 1 tablet 3 gange om dagen. Efter svækkelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Lægemidlet anvendes til standard og kompleks behandling af kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyrerne (pyelonefritis); med ikke-infektiøs kronisk inflammation af nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis); som forebyggelse af dannelse af urinsten (også efter fjernelse af urinsten).

Voksne: 50 dråber 3 gange om dagen

Skolebørn: 25 dråber, 3 gange om dagen

Børn fra 1 år: 15 dråber 3 gange om dagen

Hvis det er nødvendigt for at blødgøre den bitre smag, kan børn tage dråber ved at tilføje dem til en lille mængde væske.

På grund af lægemidlets gode tolerabilitet indikeres langtidsbehandling.

Når du bruger hætteglasset, skal du holde det opret.

Ryst flasken inden brug.

Når vandingsbehandling anbefales, forbruges en tilstrækkelig mængde væske.

Som et lægemiddel med kompleks terapi for sygdomme:

  • akut og kronisk pyelonefritis, blærebetændelse, glomerulonefritis;
  • kronisk interstitial nefritis.

Effektiv til forebyggelse af urolithiasis, ofte udpeget efter fjernelse eller knusning af sten til deres tidlige fjernelse.

Canephron er meget effektiv i cystitis - det normaliserer vandladning, lindrer smerter og betændelse. I sygdommens akutte forløb er det ordineret som et hjælpemiddel, og i kronisk er det muligt at anvende medicinen som monoterapi og tage kurser.

"Canephron N", uanset frigivelsesform, udpeges ud fra patientens alder. Doser af tabletter "Canephron" og opløsning er vist i tabellen.

Tabel - Sådan tager du "Canephron H" korrekt

Hjælpestoffer i opskriften

Det latinske navn Canephron lyder som "Canephron N". Det bruges til at behandle infektioner i urinsystemet i forskellige kategorier af patienter.

Rp.: Tab. Canephron N No. 60 D.S.: Tag 2 tabletter 3 gange om dagen.

I opskrift af Canephron på latin er der en liste over komponenter af vegetabilsk oprindelse.

I deres handling er begge former for lægemiddelfrigivelse identiske. Dette er et kombineret præparat med en base af urte ingredienser. Opskriften omfatter ikke kun hovedingredienserne, men også hjælpestoffer.

opløsning

Vandig-alkoholisk opløsning er en flydende, let uklar eller gennemsigtig, brun-gul farve.

Løsningen er beregnet til oral administration og indeholder hjælpestoffer:

  • ethanol (fra 16% til 19,5%)
  • renset vand.

Flasker leveres med dispensere til praktisk brug. For voksne er en enkelt dosis normalt 50 dråber.

Tip! Før brug rystes opløsningen.

Formen er en orange dragee med en lille bule på begge sider.

Strukturen indeholder sådanne yderligere komponenter:

  • ricinusolie;
  • stivelse;
  • talkum;
  • saccharose;
  • povidon;
  • lactosemonohydrat osv.

Kontraindikationer

  • Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium
  • Alder op til 1 år (opløsning til oral administration) eller 6 år (dragee);
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer er:

  • Dragee: laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerance, fructoseintolerance, sucrase / isomaltase mangel;
  • Oral opløsning: alkoholisme (inklusive efter alkoholbehandling).

På grund af det indeholdte ethanol bør Canephron H i form af en oral opløsning tages med forsigtighed til patienter med leversygdomme, hovedskader, hjernesygdomme såvel som børn (behandling er kun mulig efter rådgivning af en læge).

Kanefron N til enhver moderat og gravid kvinde i en hvilken som helst doseringsform kan kun tages i overensstemmelse med henstillingerne til brug som foreskrevet af en læge og efter vurdering af benefit / risk ratio.

Lægemidler anbefales ikke at tage:

  • Patienter under 6 år (til piller 60)
  • Patienter, der er udsat for alkoholmisbrug (alkoholisme), anbefales at afstå fra at tage løsningen
  • Mennesker med intolerance over for aktive eller hjælpeelementer.

På grund af tilstedeværelsen af ​​ethanol i sammensætningen kræver brug af opløsningen særlig forsigtighed under behandlingen af ​​patienter med moderat nedsat leverfunktion og hjerneskade.

Bivirkningerne, der kan observeres på baggrund af brugen af ​​stoffer, omfatter udvikling af:

  • Allergiske manifestationer
  • Dyspeptiske lidelser i form af kvalme, opkastning, afføringssygdomme.

Udviklingen af ​​en allergisk reaktion kræver ophør af stofbrug.

kroniske infektioner i blæren (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis);

Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis);

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

overfølsomhed overfor lægemidlet

mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

børns alder (til opløsning - op til 1 år for piller - op til 6 år);

alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning);

lactasemangel, lactoseintolerans, glucose-galactosemalabsorption (til piller);

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (til dragee).

Med omhu (til opløsning): leversygdom; hovedtraume; hjerne sygdomme; børns alder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af ethanolindholdet.

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Forværring af mavesår.

Drops Canephron H er kontraindiceret som monoterapi til nyresvigt.

I tilfælde af inflammatoriske sygdomme hos nyrerne er samråd med en læge obligatorisk.

Vandingsbehandling er kontraindiceret i tilfælde af ødemer forårsaget af hjerte- eller nyresvigt.

  • Alkoholisme og staten efter behandling af alkoholisme (til dosisformopløsningen);
  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • Børn Canephron er ikke tildelt 1 år (opløsning) og op til 6 år (piller).

Løsningen ordineres med forsigtighed i leverpatologier.

På trods af stoffets naturlige sammensætning er der en række forhold, hvor det ikke kan tages. Kontraindikationer til følgende:

  • mavesår - i perioden med eksacerbation
  • overfølsomhed - i hvert fald til en af ​​bestanddelene af lægemidlet
  • intolerance - lactose, fructose i historien (dette gælder for piller);
  • i tilfælde af nyresvigt - samt ødem forårsaget af hjertesygdom
  • barndoms alder - drageformularen gælder ikke op til seks år, løsningen - op til et år
  • med alkoholafhængighed - løsningen er ikke vist, herunder perioden efter behandlingen af ​​en sådan tilstand.

Lægemidlet i flydende form skal omhyggeligt anvendes i sygdomme i hjernen, leverpatologi. Børn efter året kan bruge medicinen efter høring af en læge på grund af tilstedeværelsen af ​​ethanol i sammensætningen. I praksis med at anvende "Canephron H" var der ingen tilfælde af forgiftning eller overdosering.

Lægemidlet er plantebaseret. På udviklingen af ​​barnet - påvirker ikke. Anmeldelser af læger bekræfter dette. Derfor ordineres "Canephron" under graviditet og under amning, læger styres af generelle kontraindikationer.

Anmeldelser: "Cystitis var hurtig"

Anmeldelser af Canephron H fra patienter er for det meste positive. Listen over de vigtigste fordele ved lægemidlet omfatter følgende:

  • naturlig sammensætning
  • ingen bivirkninger;
  • Mulighed for modtagelse i lang tid;
  • effekt og sikkerhed under graviditet og ved behandling af små børn.

Anmeldelser fra læger tyder på, at lægemidlets effektivitet i høj grad afhænger af det korrekte udvalg af behandlingsregimer.

Canephron® H

Kanefron® H Løsning til oral administration - mørk glasflaskeprop 100 ml, kartonpakke 1 - kode EAN: 4029799125578- № П N014244 / 01, 2011-12-29 fra Bionorica SE (Tyskland)

Latinske navn

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Løsning til oral indgivelse: En klar eller svagt uklar væske, gulbrunfarve, med duftende lugt, et let bundfald kan forekomme under opbevaring.

Dragee: bikonveks, rund form, orange farve, med en glat overflade.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombineret produkt af vegetabilsk oprindelse, har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikationer lægemiddel Canephron ® H

Lægemidlet anvendes til behandling af følgende sygdomme og tilstande:

kroniske blæreinfektioner (blærebetændelse) og nyre (pyelonefritis) -

ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonefritis, interstitial nefritis) -

forebyggelse af dannelse af urinsten, inkl. efter deres fjernelse.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

mavesår i maven og tolvfingre i det akutte stadium -

børns alder (til opløsning - op til 1 år, til piller - op til 6 år) -

alkoholisme, inkl. efter anti-alkohol behandling (til opløsning) -

lactase mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption (til piller) -

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerans (til dragee).

Med omhu (til opløsning): leversygdom, hovedskade, hjernesygdom, børnealder over 1 år gammel - brug er kun mulig efter høring af en læge på grund af indholdet af ethanol.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt på recept, i nøje overensstemmelse med anbefalingerne til brug og efter vurdering af risikovinstforholdet hos den behandlende læge.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, fordøjelsessystemet i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré) er mulige.

Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage stoffet.

interaktion

Kombination med antibakterielle midler er mulig og passende.

Interaktioner med andre lægemidler er for tiden ukendte.

Dosering og indgift

Løsning. Fortynd i lidt vand eller drik vand. Voksne - 50 dråber 3 gange om dagen, børn i skolealderen - 25 dråber 3 gange om dagen, børn i førskolealderen (ældre end 1 år) - 15 dråber 3 gange om dagen.

Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

Hvis det er nødvendigt for eksempel at blødgøre den bitre smag, kan børn tage stoffet sammen med andre væsker.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

Ryst før brug!

Dragees. Tyg ikke, drik vand. Voksne - 2 piller 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 1 pille 3 gange om dagen. Efter lempelse bør sygdommens sværhedsgrad fortsætte behandlingen med lægemidlet i 2-4 uger.

En stor mængde væske anbefales under lægemiddelbehandling.

overdosis

I øjeblikket er der ingen data om overdosering og forgiftning.

Særlige instruktioner

Når edeem forårsaget af nedsat funktion af hjertet eller nyrerne, er forbruget af store mængder væske kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion bør lægemidlet ikke ordineres som monoterapi.

I tilfælde af inflammatorisk nyresygdom bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af tilstedeværelse af blod i urinen, smerte under vandladning eller ved akut urinretention, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Under opbevaring kan der opstå let turbiditet eller let nedbør, hvilket ikke påvirker præparatets effektivitet (til opløsning).

Fordøjelige kulhydrater indeholdt i en drage er mindre end 0,04 XE (for dragees).

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Løsning. Indholdet i fremstillingen af ​​ethylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volumenprocent. I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Dragees. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørsel, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Frigivelsesformular

Oral opløsning, 50 ml, 100 ml: i mørke glasflasker på 50 eller 100 ml med dispenseringsindretninger ovenfra, med skruehætter og sikkerhedsringe i en foldeæske 1 fl.

Dragee: i blister fremstillet af aluminiumsfolie (nederste del) og PVC / PVDC-film (overdel) 20 stk. I en folde karton med 3 eller 6 blister.

producent

Bionorica CE. Kerschensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbrugerskadesorganisation

LLC Bionorika. 119619, Moskva, 6th Street Nye haver, 2, Bldg. 1.

Canephron opskrift på latin

28.031 (Phytopreparation anvendt i sygdomme i nyrerne og urinvejen)

◊ Dragee orange, rund, bikonveks, med en glat overflade.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat, povidon, ferricoxidrød, riboflavin E101, calciumcarbonat, dextrose, majsstivelse, modificeret majsstivelse, bjergglykolisk voks, majsolie, saccharose, shellak, talkum, titandioxid.

20 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.

◊ Den orale opløsning er gennemsigtig eller lidt uklar, gulbrun i farve med en duftende lugt; mulig nedbør af et lille sediment under opbevaring.

Hjælpestoffer: ethanol 16,0-19,5 vol.% Renset vand.

100 ml - flasker med en droppeanordning (1) - kartonemballager.

Kombineret forberedelse af vegetabilsk oprindelse. Det har en vanddrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk og antimikrobiell virkning.

Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Canefron ® H er ikke angivet.

Indstil individuelt afhængigt af alder.

Om nødvendigt kan behandling udføres kurser. Lægemidlets varighed bestemmes af det kliniske billede af sygdommen.

Efter klinisk forbedring er det nødvendigt at fortsætte med at tage stoffet i 2-4 uger.

Lægemidlet kan anbefales til langtidsbehandling.

Dråber bør tages uden at tygge, med en lille mængde vand.

Løsning til indtagelse bør fortyndes i en lille mængde vand. Børn kan tage løsningen til oral administration med enhver væske (for at blødgøre den bitre smag).

I øjeblikket er data om overdosering og forgiftning ikke tilgængelige.

Anvendelsen af ​​Canephron N i kombination med antibakterielle lægemidler øger effektiviteten af ​​antibakteriel terapi.

Interaktion med andre lægemidler er stadig ikke kendt.

Brug af Canephron N under graviditet og amning (amning) er kun mulig efter recept.

Mulige: allergiske reaktioner.

Præparatet skal opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken skal oral opløsning anvendes inden for 6 måneder.

Ved kompleks terapi ved behandling af:

- kronisk blærebetændelse og pyelonefritis

- kronisk glomerulonephritis, kronisk interstitial nefritis.

Til forebyggelse af urolithiasis (herunder efter fjernelse af sten).

- alkoholisme (til oral opløsning)

- børns alder op til 6 år (for dragee)

- individuel overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne.

Lægemidlet i form af oral opløsning anbefales ikke efter en vellykket behandling af kronisk alkoholisme.

Lægemidlet i form af en opløsning til oral indgivelse skal ordineres med forsigtighed i leversygdomme (brug kun mulig efter høring af en læge).

Ved brug af lægemidlet anbefales indtagelse af store mængder væske.

Når du bruger opløsningen til indtagelse, skal flasken opretholdes.

Under opbevaring kan en let turbiditet af opløsningen og et let bundfald forekomme, men dette påvirker ikke præparatets aktivitet.

Ryst flasken inden brug.

Ved anvendelsen af ​​lægemidlet i form af drageer hos patienter med diabetes bør erindres, at fordøjelige carbohydrater indeholdt i 1 tablet, er mindre end 0,04 XE.

Opløsningen indeholder 16,0-19,5% ethanol (volumen).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Når det anvendes i anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke evnen til at styre køretøjer og arbejde med maskiner.

Forholdsregler bør ordineres til lægemidlet for leversygdom (brug kun mulig efter høring af en læge).

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

• ◊ dragee: 60 eller 120 stk. P # 014244/02 (2029-12-06 - 2029-12-11)
• ◊ rr d / indtagelse: fl. 50 ml eller 100 ml med dryp. P # 014244/01 (2029-12-06 - 2029-12-11)

struktur

Præparatet Kanefron H, fremstillet i form af piller indeholder 18 mg tørrede urter centaury, rosmarin blade og rødder af et medikament løvstikke (i pulverform) og majsstivelse (maydis Amylum), kolloidt silica (siliciumdioxid kolloidt), lactosemonohydrat ( lactosemonohydrat), povidon (povidon), majsstivelse modificeret (modificerede maydis Amylum), riboflafin (E101, Riboflavin), calciumcarbonat (calciumcarbonat), dextrose (dextrose), titandioxid (titandioxid), talkum (talkum), saccharose (Saccharose), shellak (shellak), majsolie (Oleum maydis), jernoxid rød (E172), glycolsyre g voks voks

Sammensætningen af ​​100 gram dråber Canephron N indeholder 29 gram vandig-alkoholisk ekstrakt, der er fremstillet ved hjælp af centaurins urte, rosmarinblader og medicinske rødder (600 mg medicinske råmaterialer fra hver plantekomponent anvendes til fremstilling af 100 ml ekstrakt) og hjælpestoffer: 16- 19,5 volumenprocent ethanol (ethanol) og renset vand (Aqua purificata).

Frigivelsesformular

Annotation til stoffet indikerer, at Canephron H er tilgængelig i form af dragees og i form af en opløsning til per os brug (indeni).

  • Dragee bikonvekse, har en rund form. Deres overflade er glat, farven er orange. Piller sælges i pakninger med 20 stk hver i blisterpakninger, 3 pakninger i en karton.
  • Opløsningen er en klar og let uklar, aromatisk, gulbrun væske. På apoteker sælges det i 100 ml hver i hætteglas udstyret med en dispenseringsanordning.

Under opbevaring kan der forekomme en lille opløsning af opløsningen og en lille mængde sediment i bunden af ​​hætteglasset. Hverken den ene eller den anden påvirker lægemidlets farmakologiske aktivitet.

Farmakologisk aktivitet

Antispasmodisk, diuretisk, antimikrobielt (antiseptisk), antiinflammatorisk.

Wikipedia påpeger også, at stoffet stimulerer udskillelsen af ​​urinstof, indisk, kreatinin, urinsyre, som er slutprodukterne af kvælstofmetabolisme.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet er karakteriseret ved antiinflammatorisk og antispasmodisk aktivitet og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

På grund af den unikke kombination af urter, der er aktive stoffer i Canephron H, har lægemidlet en diuretisk effekt, reducerer inflammationsintensiteten, eliminerer spasmen i urinvejen, øger effektiviteten af ​​antibiotisk behandling, normaliserer vandladningen, reducerer risikoen for tilbagevendende forværringer af kronisk blærebetændelse.

Anvendes som en af ​​komponenterne i kompleks behandling af blærebetændelse, hjælper Canephron N med at reducere sværhedsgraden af ​​smerte i blæreområdet og forsvinden af ​​smerte under vandladning.

Lægemidlet tolereres godt og kan anvendes i kombination med antibakterielle midler, selv med behovet for langvarig brug.

Canephron H er også effektivt til behandling af patienter, der lider af kroniske inflammatoriske sygdomme og kræver løbende støttende eller anti-tilbagefaldsterapi.

Talrige undersøgelser bekræfter, at brugen af ​​lægemidlet reducerer antallet af gentagne exacerbationer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejen, hvilket resulterer i, at deres funktionelle tilstand er signifikant forbedret.

Den kemiske sammensætning af lægeplanter i Canephron N er repræsenteret af æteriske olier, phenolcarbonsyrer og en række andre biologisk aktive stoffer, der har en udpræget antiseptisk virkning. En lignende effekt observeres ved anvendelse af piller og opløsning Canethon N.

Urtebestanddelene af lægemidlet påvirker det glomerulære og nyretubulære system, hvilket hjælper med at reducere udskillelse af protein hos patienter med proteinuri.

Farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet er ikke tilvejebragt.

Indikationer for brug

Hvad hjælper medicinen? I beskrivelsen af ​​lægemiddelproducenten indikeres det, at dette produkt kan bruges både til den primære (basale) behandling og som led i en kompleks terapi, hvis formål er behandling af akutte og kroniske former for infektionssygdomme i blæren og nyrerne (herunder blærebetændelse og pyelonefritis ).

Indikationer for brug af canephron H er også kronisk nyresygdom af ikke-infektiøs oprindelse, herunder interstitial nefritis og glomerulonephritis.

Som et profylaktisk middel er Canephron N foreskrevet for at forhindre udviklingen af ​​urolithiasis (brugen af ​​lægemidlet er indiceret, herunder for patienter, der har gennemgået kirurgi til fjernelse af urinberegninger).

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet Canephron N i form af en opløsning er kontraindiceret i alkoholafhængighed såvel som hos patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Løsningen bør heller ikke gives til personer, der har gennemført behandlingen med kronisk alkoholisme.

Med forsigtighed anbefales lægemidlet i denne doseringsform, hvis patienten diagnosticeres med visse leversygdomme (Canephron H kan kun ordineres efter høring af en læge og evaluere ansøgningens egnethed).

Kontraindikationer til udnævnelse af dragee er overfølsomhed over for deres bestanddele samt 6 års alder.

Derudover er begge doseringsformer kontraindiceret til at udpege:

  • patienter med mavesår i det akutte stadium af sygdommen
  • at lindre ødem hos patienter med nyre- eller hjertesvigt.

Canephron N er uønsket til anvendelse som det primære middel til behandling af patienter med nyresvigt.

Bivirkninger

Kliniske undersøgelser har vist, at canephron N tolereres godt af patienterne.

Hos patienter med overfølsomhed blev bivirkninger udtrykt hovedsageligt i form af hyperæmi og kløe i huden, udseendet af udslæt på det og urticaria.

I nogle tilfælde var der bivirkninger som opkastning, kvalme, afføringsvirkning.

Hvis disse eller andre bivirkninger udvikler sig i forbindelse med indtagelse af Canephron H, skal behandlingen med lægemidlet standses og søge lægehjælp. Sådanne hasteforhold som hæmaturi (udseendet af blod i urinen), akut urinretention og urineringslidelser kræver en akut appel til lægehjælp.

Brugsanvisning Canephron H

Begge doseringsformer af lægemidlet kan anbefales til langvarig brug. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af, hvad pillerne eller dråberne foreskrives, samt om forsømmelsen af ​​den patologiske proces.

Efter den kliniske effekt er opnået, anses det for optimal at tage Canephron N i 14-18 dage. Ifølge vidnesbyrd lov til at udføre behandlingskurser.

Canephron H er kun tilgængelig i form af en opløsning til oral indgivelse og i form af dragoner, så det giver ingen mening at kigge efter andre doseringsformer (for eksempel suppositorier eller injektionsopløsning).

Canephron N: hvordan man tager - før måltider eller efter?

I instruktionerne, som fabrikanten anvender på lægemidlet, er der ingen klar indikation af, hvor lang tid det er bedst at tage dråber og opløsning samt eventuelle oplysninger om virkningen af ​​den mad, der tages på lægemidlets farmakokinetiske egenskaber.

I denne forbindelse beslutter patienten, hvornår han kan drikke cannephron, før eller efter et måltid, efter eget valg.

Canephron tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosering af medicinen i form af en dragee vælges individuelt afhængigt af patientens alder.

Voksne patienter viser sig at tage 2 tabletter, til skolebørn - 1 hver. Antallet gange taget 3 gange om dagen.

Dråber bør sluges hele, vaskes med en lille mængde væske.

Drops Canephron: brugsanvisninger

Dråber bør doseres afhængigt af alder. En enkeltdosis for en voksen - 50 dråber, til skolebørn - 25 dråber, til en førskolebarn - 15 dråber, til spædbørn - 10 dråber.

De mange teknikker - 3 gange om dagen.

Før brug skal stoffet fortyndes i en lille mængde væske. Da smagen af ​​opløsningen er bitter, må små børn blandes med eventuelle væsker.

Instruktioner til brug under graviditet

Før du tager Canephron N under graviditeten, er det vigtigt at konsultere den læge, der fører graviditeten, og studer også omhyggeligt de instruktioner, der er vedhæftet til præparatet.

Frekvensen og dosen af ​​lægen bestemmer lægen afhængigt af graden af ​​udvikling og træk ved den patologiske proces.

Normalt indebærer standardskemaet for anvendelse af Canephron H under graviditet det daglige indtag af 6 tabletter eller 150 dråber af opløsningen. Opdele den angivne dosis skal være 3 doser.

Ved lægens afgørelse er andre muligheder for at tage medicinen mulige: for eksempel 30 dråber tre gange om dagen eller 20 dråber to gange om dagen. Doseringen kan være mindre også i tilfælde, hvor lægemidlet er ordineret til profylaktiske formål.

Varigheden af ​​at tage Kanefron afhænger af den kliniske situation.

Veterinær brug

Canephron H er ofte ordineret som et middel mod blærebetændelse for katte. Standarddosis er 1 tablet dagligt. Det skal opdeles i 2 trin.

overdosis

Til dato er der ikke rapporter om overdosering og forgiftning i brugen af ​​lægemidlet.

interaktion

Anvendelsen af ​​Canephron H som et supplement til antibakteriel terapi gør det muligt at øge effektiviteten af ​​antibakterielle midler.

Ingen data om andre lægemiddelinteraktioner.

Salgsbetingelser

Canephron N tilhører kategorien OTC-stoffer.

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare opløsningen på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys, utilgængeligt for børn, hvor temperaturen holdes fra 15 til 25 ° C.

Dragee opbevares i den originale emballage på et lysfast sted ved en temperatur på 15 til 25˚C.

Holdbarhed

Holdbarhed for tabletter - 4 år, til en opløsning - 2 år fra udstedelsesdatoen. Indholdet i den åbne flaske er egnet til brug inden for seks måneder. Udløbsdatoen angivet på pakningen med tabletter bestemmer muligheden for at bruge dem til den sidste dag i måneden.

Under opbevaring af opløsningen kan sedimentet dannes, hvilket skyldes de plantekomponenter, der udgør præparatet. Denne virkning påvirker ikke de sikkerhedsmæssige og farmakologiske egenskaber ved Canephron N.

Særlige instruktioner

I perioden med behandling med Kanefron er det nødvendigt at forbruge så meget væske som muligt.

Når lægemidlet anvendes som en oral opløsning, skal hætteglasset opbevares opretstående. Før brug dråber, skal flasken med opløsningen rystes.

Når du bruger tabletformularen til behandling af patienter med diabetes mellitus, skal du huske, at 1 tablet indeholder mindre end 0,04 XE (brød enheder) fordøjelige kulhydrater.

Opløsningen indeholder 16-19,5% ethanol (volumen).

Når det anvendes i terapeutiske doser, påvirker lægemidlet ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og svækker ikke evnen til at køre bil eller andre mekanismer.

Hvad er bedre - dråber eller piller?

Det menes, at der ikke er nogen grundlæggende forskel mellem dråber og canephron-tabletter til nyrerne. Men nogle læger har en tendens til at hævde, at denne opfattelse ikke er helt korrekt, og dråberne har flere fordele i forhold til tabletformen.

For det første er indholdet af en flaske tilstrækkeligt til en fuld behandlingstid på en måned. Emballeringsdråber 60 til samme pris er nok i 10 dage, i forbindelse med hvilken behandlingsforløbet vil koste 2-3 gange dyrere.

For det andet er piller kontraindiceret til mennesker med intolerance over for deres sukkerarter (glucose, lactose, saccharose, galactose). Løsningen indeholder kun urter og alkohol, så det er tilladt at bruge det, herunder til behandling af denne kategori af patienter.

For det tredje er sandsynligheden for allergiske reaktioner på tabletformen af ​​Canephron en størrelsesorden højere end opløsningen. Dette skyldes det faktum, at drageen indeholder et større antal komponenter, herunder farvestoffer, der ofte fremkalder allergier.

For det fjerde må dråberne gælde fra en alder, de samme tabletter er kun foreskrevet fra 6 år.

Analoger Canephron N

Analoger og erstatninger kanefron H er Afala præparater Bioprost, Vitaprost, ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testikel kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Urologisk urologi.

Analoger af hjemmeproduktion - Vitaprost og Vitaprost Plus (Nizhfarm), Lespefril (CJSC Vifitekh), Bioprost (IntelFarm).

Analoger i Ukraine - Apiprost, Trinefron (LLC "Health"); Nephrofit (LLC "Aime"), Uronefron (OJSC "Farmak"), Phytourolite (CP Lugansk FF).

Prisanaloger Canephron N varierer fra 10 til 560 UAH. Som regel er indenlandske erstatninger mere tilgængelige end importerede modparter. For eksempel vil Nephrofit, produceret af det ukrainske selskab Aime, koste køberen omkring 17-20 UAH, men gennemsnitsprisen på det tyske lægemiddel Solidago Compositum C (Heel) er 370 UAH.

Hvad kan erstatte Kanefron N under graviditet?

Gravide kvinder, sammen med Kanefron N, er ordineret Monurel, Fitolysin, Cyston.

Hvilket er bedre: Canephron eller Cystone?

Både Canephron og Cyston er præparater med en naturlig sammensætning. De har et minimum af kontraindikationer og fremkalder et minimum af bivirkninger.

De vigtigste fordele ved canephron over cyston er:

  • lavere sandsynlighed for at udvikle allergiske reaktioner (dette skyldes, at der er færre plantekomponenter i canephron);
  • evnen til at reducere mængden af ​​udskilt protein i urinen (denne funktion af lægemidlet kan være meget nyttig under graviditeten);
  • tilgængelighed af doseringsform, som er praktisk at anvende til behandling af små børn.

Fordelene ved cyston er:

  • mere overkommelig pris;
  • mere udpræget antibakteriel virkning (dette skyldes den rigere sammensætning af lægemidlet);
  • høj effektivitet ved fjernelse af oxalat og fosfat urinberegninger.

I modsætning til canephron er cyston karakteriseret ved dets evne til at stoppe angreb af nyrekolik, er effektiv under forhold, der ledsages af en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet. Derudover kan det bruges til at behandle gigt og urininkontinens hos kvinder.

Samtidig er Cyston oftere en ordensorden end Canephron provokerer allergiske reaktioner, som er forbundet med dens rigere sammensætning.

På trods af at anvendelsesområdet for begge lægemidler er ens, har de forskellige virkninger på forskellige patienter.

For eksempel, når man vælger en agent til fjernelse af sten fra nyrerne, skal det bemærkes, at for personer med sten i nyrerne, der dannes af urinsyresalte, ville Canephron være mere effektivt, og om nødvendigt ville sten, der er dannet ved aflejringer af uorganiske calciumforbindelser, være mere hensigtsmæssigt. tsiston.

Ved behandling af infektionssygdomme i urinsystemet viser begge midler omtrent samme effekt. I denne situation bliver prisen på stoffet det grundlæggende udvælgelseskriterium for nogle patienter.

For børn

For børn over et år er Kanefron foreskrevet i form af dråber. Tabletter er angivet til brug fra seks år.

Men stoffet er ofte ordineret og børn op til et år. Den optimale dosering til spædbørn er 30 dråber om dagen fordelt på 3 doser.

Lægeplanter, der er en del af løsningen, tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i den er ikke så stor, at den skader børns krop. Derfor er det antaget, at canephron til spædbørn under et år gammel er helt sikkert.

I dette tilfælde kan værktøjet bruges i lang tid og i kombination med andre lægemidler.

De eneste bivirkninger kan være allergiske reaktioner på grund af individuel intolerance over for en eller anden komponent.

Canephron under graviditeten

Kan jeg drikke cannephron under graviditet? Svaret på dette spørgsmål er positivt.

Da lægemidlet indeholder et kompleks af lægeplanter, er fremtidige mødre ofte ordineret Canephron til blærebetændelse, pyelonefritis og glomerulonefritis samt for en række andre problemer med urinsystemet.

Mange kvinder er også interesserede i, om Canephron er et diuretikum, og om det er muligt for gravide at tage det til ødem.

Som angivet af producenten har lægemidlet en udpræget antimikrobiell og antibakteriel virkning, lindrer krampe, forhindrer udviklingen af ​​infektion i urinvejen, forbedrer funktionen af ​​nyrerne og blæren, som under graviditeten oplever øget stress og ofte har brug for støtte.

Desuden har dråber og piller en diuretisk virkning, som tillader deres anvendelse som et middel til ødem, som kan ledsages af graviditet. Lægemidlet hjælper med at reducere puffiness, reducerer intensiteten af ​​rygsmerter og forbedrer den generelle sundhed hos en kvinde.

I nogle tilfælde kan lægen råde over at tage Canephron H for at forhindre præeklampsi og forværring af forskellige typer af nyresygdomme, der er yderst uønskede i svangerskabsperioden.

Så hvorfor foreskriver du Canephron under graviditet?

  • til behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (et middel, der er effektivt for cystitis, interstitial nefritis, pyelonefritis, glomerulonefritis);
  • til forebyggelse af nefrolithiasis (nyresygdom);
  • for at reducere udskillelse af urinprotein.

En af fordelene ved medicinen er, at den kan tages uden frygt i lang tid, hvis der er behov for det (herunder under amning).

Hertil kommer, at brugen af ​​canephron under amning ikke forpligter sygeplejersken til at overføre barnet til blandinger og korn, men giver dig mulighed for at fortsætte amning uden frygt for at skade barnets helbred.

Standard dosering af canephron under graviditet er følgende - 6 piller eller 150 dråber med en hyppighed af applikationer 3 gange om dagen. Imidlertid foreskrives undertiden tabletter under graviditet at tage 1 gange om dagen, og opløsningen - 25-50 falder to gange om dagen.

På trods af at stoffet næsten ikke har kontraindikationer og sjældent forårsager uønskede bivirkninger, skal det huskes, at dets hovedkomponenter - rosmarin og kærlighed - har evnen til at øge tonen i musklerne i livmoderen.

I sin rene form er disse planter kontraindiceret til gravide kvinder. Derfor bør man, når man behandler canephron, nøje overholde den dosis, som lægen har ordineret.

Anmeldelser af Kanefron N

Anmeldelser af Kanefron N, tilbage på forummet, overvældende gode. For mange patienter er stoffet en slags tryllestav.

Dens vigtigste fordele er den naturlige sammensætning (og i løsningen er der også et minimum af hjælpekomponenter), fraværet af bivirkninger, evnen til at tage piller og dråber i lang tid, herunder under graviditet og under amning.

Anmeldelser af Kanefron under graviditeten viser, at stoffet virker hurtigt, forsigtigt og effektivt. Værktøjet eliminerer hurtigt ubehagelige symptomer, fjerner overskydende væske fra kroppen, normaliserer koncentrationen af ​​protein i urinen og forbedrer den generelle tilstand af nyrerne og urinvejen.

Med renal kolik reducerer den signifikant smertens intensitet, accelererer udladningen af ​​calculus og forhindrer udviklingen af ​​blærebetændelse.

En masse positiv feedback blev også efterladt af mødre, der brugte Canephron H til børn. Dråber til børn i overensstemmelse med de instruktioner, der er foreskrevet fra en alder, men i tilfælde hvor det er nødvendigt, må de anvendes til behandling af spædbørn.

Fokus på anmeldelser af læger, kan vi konkludere, at effektiviteten af ​​lægemidlet afhænger af, hvordan korrekt valgt behandlingsregime. For eksempel i tilfælde af cystitis eller pyelonefritis anbefales det at ordinere Canephron N i kombination med uroseptika, antibiotika eller bakteriofager.

Pris Canephron H

Hvor meget er Canephron i Ukraine?

Prisen på tabletter Canephron N nr. 60 - fra 120 UAH, prisen på dråber Canephron N - fra 109 UAH.

Samtidig er prisen på Kanefron N i Kharkov, Kiev, Donetsk, Odessa eller Dnepropetrovsk ikke fundamentalt anderledes.

Omkostningerne ved tabletter og dråber i Rusland

Køb i Moskva og andre større byer i Rusland Kanefron tabletter kan være i gennemsnit 370 rubler. Prisen på løsningen er fra 350 til 420 rubler.

Lægemidlet har kun 2 former for frigivelse - piller og opløsning til oral administration, andre former (stearinlys, opløsning i ampuller til injektioner osv.) Er fraværende.

Lægemidlet ordineres ofte under graviditet (det vil sige til langvarig brug). En mere økonomisk mulighed er løsningen, men de fleste gravide kvinder risikerer ikke at tage det på grund af tilstedeværelsen af ​​ethanol i den.

I denne henseende er kvinder ofte interesserede i, om der er mere økonomisk emballage af tabletter (for eksempel, "120"). Svaret på dette spørgsmål er negativt.

Frigivelse form og sammensætning

  • Dragee: orange, bikonveks, rund, med glat overflade (20 stk. I blisterpakninger, 3 eller 6 pakninger i kartonæske);
  • Løsning til oral administration: gulbrun, let uklar eller gennemsigtig, med duftende lugt; under opbevaring kan et lille bundfald falde ud (50 eller 100 ml hver i flasker med en droppedispenser, 1 flaske i en æske).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder aktive stoffer (i form af knuste medicinske plantematerialer):

  • Centaury (græs) - 18 mg;
  • Lovage medicinal (rødder) - 18 mg;
  • Rosemary (blade) - 18 mg.

Hjælpekomponenter: majsstivelse - 15 mg, povidon - 9 mg, lactosemonohydrat - 45 mg, kolloidt siliciumdioxid - 5,5 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: jernrødoxid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, calciumcarbonat - 17,222 mg, dextrose - 0,972 mg, majsstivelse - 2,5 mg, modificeret majsstivelse - 2,14 mg glycolvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolie - 0,025 mg, saccharose - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioxid - 0,333 mg.

Sammensætningen af ​​100 mg opløsning til oral administration indbefatter aktive stoffer (i form af et vandig-alkoholisk ekstrakt fra medicinske plantematerialer - 29 mg):

  • Centaury (græs) - 0,6 mg;
  • Lovage medicinal (rødder) - 0,6 mg;
  • Rosemary (blade) - 0,6 mg.

Hjælpekomponent: renset vand - 71 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Canephron N har en antispasmodisk og antiinflammatorisk virkning og er beregnet til behandling af urologiske sygdomme.

Præparatet indeholder en unik kombination af medicinske urter, som har følgende virkninger på kroppen:

  • normaliserer processen med vandladning
  • eliminerer urinvejspasmer;
  • reducerer intensiteten af ​​betændelse;
  • frembringer en udtalt diuretisk virkning;
  • øger effektiviteten af ​​antibiotikabehandling
  • reducerer risikoen for tilbagevendende eksacerbationer af kronisk blærebetændelse;
  • reducerer udskillelse af protein hos patienter med proteinuri
  • har en udpræget antiseptisk virkning.

Canephron H anvendes som en del af kompleks behandling af blærebetændelse og bidrager til forsvinden af ​​kramper under vandladning og for at reducere sværhedsgraden af ​​smertefulde fornemmelser i blæreområdet.

Lægemidlet tolereres godt og kan derfor bruges i kombination med antibakterielle lægemidler (selv med langvarig behandling).

Canephron N er yderst effektiv til behandling af patienter med kroniske inflammatoriske sygdomme, som har brug for konstant anti-tilbagefald eller støttende behandling.

Resultaterne af adskillige undersøgelser viser, at antallet af gentagne exacerbationer af kroniske inflammatoriske sygdomme i urinvejen nedsættes ved brug af lægemidlet, og den funktionelle tilstand af urinvejen forbedrer signifikant.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet er ukendte.

Indikationer for brug

Canephron N er ordineret samtidigt med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme:

  • Kroniske infektioner i nyrerne (pyelonefritis) og blære (blærebetændelse);
  • Ikke-infektiøs kronisk inflammation i nyrerne (interstitial nefritis, glomerulonefritis).

Lægemidlet anvendes også som et middel til at forhindre dannelsen af ​​urinsten (herunder tilstanden efter fjernelse af urinsten).

Kontraindikationer

  • Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadium
  • Alder op til 1 år (opløsning til oral administration) eller 6 år (dragee);
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer er:

  • Dragee: laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerance, fructoseintolerance, sucrase / isomaltase mangel;
  • Oral opløsning: alkoholisme (inklusive efter alkoholbehandling).

På grund af det indeholdte ethanol bør Canephron H i form af en oral opløsning tages med forsigtighed til patienter med leversygdomme, hovedskader, hjernesygdomme såvel som børn (behandling er kun mulig efter rådgivning af en læge).

Kanefron N til enhver moderat og gravid kvinde i en hvilken som helst doseringsform kan kun tages i overensstemmelse med henstillingerne til brug som foreskrevet af en læge og efter vurdering af benefit / risk ratio.

Instruktioner til brug Canephron H: metode og dosering

Canephron N tages oralt, drageen tyges ikke og vaskes med vand, opløsningen til indtagelse vaskes ned med vand eller fortyndes med en lille mængde vand (for at blødgøre den bittere smag af børn, stoffet kan fortyndes med andre væsker). Ryst opløsningen inden du tager den.

Som regel er lægemidlet ordineret i en enkelt dosis:

  • Voksne: 2 piller eller 50 dråber af opløsningen;
  • Skolebørn: 1 tablet eller 25 dråber af opløsningen;
  • Førskolebørn (fra 1 år): 15 dråber af en løsning.

Mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3 gange om dagen.

Efter symptomerne på sygdommen er faldet, bør behandlingen fortsættes i 14-28 dage.

Under behandling anbefales det at drikke mere væske.

Bivirkninger

Under behandlingen kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Forstyrrelser i mave-tarmkanalen (i form af opkastning, kvalme, diarré);
  • Allergiske reaktioner (med udvikling af symptomer på en allergisk reaktion, bør lægemidlet stoppes).

overdosis

Oplysninger om overdosering er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

For ødemer forbundet med nedsat nyre- eller hjertefunktion, er brugen af ​​store mængder væske kontraindiceret.

Med funktionelle lidelser i nyrerne, bør Canephron N ikke ordineres som monoterapi. Med den inflammatoriske karakter af nyresygdom, bør du konsultere en læge for rådgivning.

I tilfælde af smerte under vandladning bør blod i urinen eller ved akut urinretention straks konsultere en læge.

De fordøjelige kulhydrater indeholdt i 1 drage er mindre end 0,04 "brød enheder" (HE).

Når opløsningen opbevares til indtagelse, kan der forekomme en lille sedimentering eller let fornemmelse, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet.

Indholdet af ethanol i opløsningen til oral administration i et volumenforhold er 16-19,5%. Når du tager denne doseringsform af Canephron H, skal du være opmærksom på kørsel, og når du udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet omfatter ingredienser af vegetabilsk oprindelse, så Kanefron N ordineres ofte under graviditet til behandling af blærebetændelse, pyelon- og glomerulonefritis og andre sygdomme i urinstofets organer.

Ifølge instruktionerne reducerer Canephron H intensiteten af ​​smerte i nedre ryg og forbedrer den generelle sundhed hos en gravid kvinde. Lægemidlet hjælper også med at reducere puffiness og anvendes med succes til forebyggelse af præeklampsi og forværring af forskellige nyresygdomme i fertilitetsperioden.

Hertil kommer, under graviditeten, ordningen er foreskrevet i følgende tilfælde:

  • forebyggelse og behandling af infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme i urinvejen (cystitis, interstitial nefritis, glomerulonefritis, pyelonefritis);
  • forbedring af blærens og nyrernes funktionelle tilstand
  • forebyggelse af nyresygdom
  • fald i protein tab med urin.

Ofte under graviditet anbefales det at tage 150 dråber eller 6 piller om dagen (opdelt i 3 doser). I nogle tilfælde kan dosis reduceres til 1 tablet eller 25-50 dråber 2 gange om dagen.

Når man bruger lægemidlet, skal man huske på, at kærlighed og rosmarin i sammensætningen kan øge livmoderens tone, så du kan kun tage Canephron H i overensstemmelse med ordningen fra lægen.

Lægemidlet må anvendes under amning.

Brug i barndommen

Lægemidlet i form af dråber kan anvendes til behandling af børn, herunder spædbørn op til et år (i dette tilfælde er den daglige dosis 10 dråber 3 gange om dagen). Canephron H i form af tabletter kan anvendes fra 6 år.

Lægemidler i Canephron H tolereres godt af børn, og koncentrationen af ​​alkohol i opløsningen er meget lille og beskadiger ikke barnets krop.

Lægemidlet kan bruges i lang tid (inklusive i kombination med andre lægemidler).

De eneste mulige bivirkninger er udviklingen af ​​allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance af nogen af ​​stoffets stoffer.

Ansøgning om krænkelse af leveren

I tilfælde af leversygdomme skal bivirkningen tages med forsigtighed (kun efter høring af en læge).

Drug interaktion

Kombinationen af ​​Canephron H i en hvilken som helst doseringsform med antibakterielle lægemidler er mulig og passende.

I øjeblikket er interaktioner med andre lægemidler ukendte.

analoger

Analoger kanefron H er Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testikel kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Urologisk urinstof.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken kan opløsningen tages inden for 6 måneder.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser af Kanefron N

Anmeldelser af Canephron H fra patienter er for det meste positive. Listen over de vigtigste fordele ved lægemidlet omfatter følgende:

  • naturlig sammensætning
  • ingen bivirkninger;
  • Mulighed for modtagelse i lang tid;
  • effekt og sikkerhed under graviditet og ved behandling af små børn.

Anmeldelser fra læger tyder på, at lægemidlets effektivitet i høj grad afhænger af det korrekte udvalg af behandlingsregimer.

Prisen på Canephron N i apoteker

Prisen på Canephron N varierer fra 397 til 420 rubler til en pakke på 60 drageer og fra 365 til 430 rubler til en flaske 100 ml oral opløsning.

Canephron Opskrift

Denne omfattende medicin består af en række elementer:

  • elske rod i pulverform
  • hund steg;
  • Urter af centaury og rosmarin blad pulver;
  • majsstivelse og lactosemonohydrat;
  • magnesiumstearat og glucosesirup;
  • ricinusolie, dextrin, saccharose og talkum;

Alle komponenter af lægemidlet i komplekset virker aktivt som en antiinflammatorisk, antioxidant, antispasmodisk og anæstetisk. Desuden manifesteres den diuretiske virkning på grund af de essentielle olier og phenolcarbolic syrer.

Under lægemidlets virkning reduceres kapillærpermeabiliteten i kroppen og virkningen af ​​antibiotika forbedres.

Hvordan man tager cannephron?

Metoden til anvendelse af lægemidlet såvel som den korrekte dosering afhænger af formen af ​​frigivelse af lægemidlet. Når midlet indgives i form af tabletter, sluges de helt. Du skal drikke rigeligt med vand. Voksne tager 2 tabletter tre gange om dagen.

Tag en dråbe af den medicinske opløsning Canephron N hos voksne er ufortyndet. Før brug dråber, skal flasken rystes. Den anbefalede del - 50 dråber, 3 gange om dagen.

Opskrift af lægemidlet indikerer, at det er korrekt at bruge Canephron N uden for måltidet. Nemlig - en time før måltider eller 1,5-2 timer efter måltider.

Hvordan man tager børn?

Tilladt at tage Kanefron-børn i behandlingen af ​​urinsystemet, da det er et sikkert lægemiddel til dem.

Børn under 6 år skal gives 1 tablet 3 gange om dagen. Dråber til børn skal fortyndes før brug i juice eller te.

Babyer skal tage 10 dråber tre gange om dagen, fra år til 6 år - 15 dråber 3 gange om dagen. Fra 6-års alderen øges dosen til 25 dråber eller 1 tablet 3 gange.

Den optimale dosering for barnet vil være i stand til at installere en læge. Dette vil påvirke barnets helbred og varigheden af ​​behandlingen.

Canephron N drops

Infusionen er brunlig, bitter i smag. Udtalte aroma lovage.

I 100 ml biologisk produkt:

  • ekstrakt af centaurie urt - 600 mg;
  • lovage af den medicinske rod - 600 mg;
  • rosmarin blad ekstrakt - 600 mg;
  • ethanol 19% -16.

Virkningen af ​​Canephron H på kroppen som helhed:

  • øger udskillelsen af ​​urinsyre salte, hvilket resulterer i en stigning i urin pH. Det hjælper med at forhindre urolithiasis;
  • rosmarininsyre sænker frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, hvilket garanterer en stabil antiinflammatorisk virkning;
  • har antimikrobielle virkninger.

Doktorens anbefalinger

Canephron er effektiv til behandling af kroniske ikke-smitsomme sygdomme i nyrerne. Disse omfatter interstitial nefrit eller glomerulonefritis. Desuden skal lægemidlet tages for at forhindre dannelsen af ​​urinberegninger (sten).

Det er ikke ualmindeligt at ordinere et lægemiddel til kronisk blærebetændelse og pyelonefritis.

Når du tager Kanefron påkrævet for at observere vandregimet og drikke masser af væsker. Dette skyldes stoffets diuretiske virkning på menneskekroppen.

Men man må ikke glemme, at kun en læge kan lave en behandlingsplan korrekt. Og til dette skal du komme til klinikken for at se en specialist og gennemgå en række undersøgelser.

anmeldelser

På grund af sin naturlige oprindelse modtager Canephron kun positiv feedback fra købere. Den milde effekt af medicinen lindrer smerter og hjælper med at klare cystitis.

Der lægges særlig vægt på lægemiddel gravid og ammende kvinder, der er begrænset i valg. I sådanne perioder opstår inflammation ofte. Derefter anbefaler lægerne at drikke et kursus af lægemidlet i urter. Uundværlig for dets fordele for nyrerne, som ofte vedrører den svækkede krop.

Den udbredt anvendelse af dråber i behandlingen af ​​barndomssygdomme har også kun positiv feedback. Miljøvenlige råvarer af stoffet i ekstremt sjældne tilfælde kan forårsage en allergisk reaktion. Dette gør det muligt at indgå i den komplekse behandling af selv en-årige børn.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke ordineret til:

  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele
  • mavesår i den akutte fase;
  • nedsat nyrefunktion
  • ødemer forårsaget af hjerte- eller nyresvigt.

Hvis du tager stoffet, har det fremkaldt kløe, urticaria, opkastning, kvalme eller diarré, skal modtagelsen stoppes og rådgive en specialist.