Ofloxacin - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Handelsnavn af stoffet: Ofloxacin STADA

Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Ofloxacin

Doseringsform: filmovertrukne tabletter

Ingredienser:
aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg;
Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, natriumcroscarmellose (primelloza), povidon (polyvinylpyrrolidon, lavmolekylær Medical), magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid, macrogol (polyethylenglycol 4000), talkum.

Beskrivelse. Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks. Tværsnittet viser to lag, det indre lag er hvidt med en gullig farvet farvefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antimikrobielt middel - fluorquinolon.

ATX kode: [J01MA01]

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det antimikrobielle middel af et bredt spektrum fluorquinolon virker på den bakterielle enzym DNA-gyrase, som giver sverhspiralizitsiyu og dermed stabiliteten af ​​bakteriel DNA (DNA destabilisering kæder fører til deres ødelæggelse). Det har en bakteriedræbende effekt.
Aktiv mod beta-lactamase-producerende mikroorganismer og hurtigt voksende atypiske mykobakterier. Følsomme: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (herunder Klebsiella lungebetændelse), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Herunder Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (Herunder Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Forskellige typer produkter omfatter: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de fleste tilfælde ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (fx Bacteroides spp, Peptococcus-arter, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Han virker på Treponema pallidum.
Farmakokinetik
Absorption efter oral administration er hurtig og fuldstændig (95%). Biotilgængelighed - over 96%. Kommunikation med plasmaproteiner - 25%.. Tiden til maksimal koncentration efter oral administration - 1-2 timer Den maksimale koncentration afhænger af den dosis: efter en enkelt dosis på 200 mg eller 400 mg, eller 600 mg af det var 2,5 mg / ml, 5 mikrogram / ml, 6,9 ug / ml. Fødevarer kan sænke absorptionen, men har ingen signifikant virkning på biotilgængeligheden.
Ofloxacin har et stort fordelingsvolumen (100 l), og derfor næsten alle det administrerede lægemiddel kan frit trænge ind i cellerne, hvilket skaber høje koncentrationer i organer, væv og kropsvæsker: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, blødt væv, knogler, organer af den abdominale hulrum og lille bækken, åndedrætssystem, urin, spyt, galde, hemmelighed i prostata trænger godt ind, blodhjernebarrieren, placenta-barrieren, udskilles med modermælk. Det trænger ind i cerebrospinalvæsken i inflammerede og ikke-betændte hjernemembraner (14-60%).
Metaboliseret i leveren (ca. 5%) med dannelsen af ​​N-oxid ofloxacin og dimethylofloxacin. Halveringstiden er 4,5-7 timer (uanset dosis).
Udskåret af nyrerne - 75-90% (uændret), ca. 4% - med galde. Ekstra nyre clearance - mindre end 20%.
Efter en enkeltdosis på 200 mg i urinen påvises inden for 20-24 timer. Ved nedsat nyre- / leverinsufficiens kan udskillelsen blive bremset. Ikke kumuleret. Hæmodialyse fjerner 10-30% af lægemidlet.

Indikationer for brug
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer modtagelige for ofloxacin: luftvejsinfektioner (bronkitis, lungebetændelse), ENT-organer (bihulebetændelse, faryngitis, otitis media, laryngitis), hud, blødt væv, knogler, led, bukhule og galdekanaler, nyrer (pyelonefritis), urinveje (blærebetændelse, urethritis), bækkenorganer (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis), kønsorganer (colpitis, orchitis, epididymitis), gonoré, chlamydiosis; forebyggelse af infektioner hos patienter med nedsat immunstatus (herunder med neutropeni).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed eller intolerance over for ofloxacin og andre fluoroquinolonderivater, quinolon;
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • sene læsion med tidligere quinolonbehandling;
  • epilepsi (herunder i historien);
  • fald i anfaldstærskel (herunder efter traumatisk hjerneskade, slagtilfælde eller inflammatoriske processer i CNS);
  • alder op til 18 år (skeletvækst er endnu ikke afsluttet);
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • kreatininclearance mindre end 20 ml / min.

Med omhu: Aterosklerose af cerebrale fartøjer, cerebrovaskulær ulykke (i historien), kronisk nyresvigt, organisk skade på centralnervesystemet, forlængelse af QT-intervallet på et EKG (inklusiv i historien).

Dosering og indgift
Indvendigt uden tygning med en lille mængde vand før eller efter mad. Doserne vælges individuelt afhængigt af infektionens placering og sværhedsgrad samt mikroorganismernes følsomhed, patientens generelle tilstand og lever- og nyrefunktion.
Voksne - 200-600 mg pr. Dag, behandlingsforløb - 7-10 dage, hyppigheden af ​​brug -2 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner eller ved behandling af overvægtige patienter kan den daglige dosis øges til 800 mg. En dosis på op til 400 mg pr. Dag kan indgives i 1 administration, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion (med kreatininclearance 50-20 ml / min) bør den daglige dosis ikke overstige 200 mg med en dosis på 1-2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis for leversvigt - 400 mg / dag.
Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af patogenens følsomhed og det kliniske billede. Behandlingen bør fortsættes i yderligere 2-3 dage efter symptomernes forsvinden og fuld normalisering af temperaturen. Ved behandling af salmonellose er behandlingsforløbet 7-8 dage, med ukomplicerede infektioner i den nedre urinvej, behandlingsforløbet er 3-5 dage.

Bivirkninger
Fra fordøjelsessystemet: gastralgia, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, flatulens, mavesmerter, øget aktivitet af "lever" transaminaser, hyperbilirubinæmi, kolestatisk gulsot, pseudomembranøs enterocolitis.
Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, manglende bevægelse, rystelser, kramper, følelsesløshed og paræstesier af ekstremiteterne, intense drømme, "mareridtsagtige" drøm, psykotiske reaktioner, angst, tilstand af ophidselse, fobier, depression, forvirring, hallucinationer, øget intrakranielt tryk.
På den del af muskuloskeletale systemet: tendonitis, myalgi, artralgi, tendinovinitis, senesbrydning.
På sansens side: En overtrædelse af farveopfattelse, diplopi, forstyrrelse af smag, lugt, hørelse og balance.
Siden hjerte-kar-systemet: takykardi, sænkning af blodtryk, forlængelse af QT-intervallet.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, nældefeber, overfølsomhed pneumonitis, allergisk nefritis, eosinofili, feber, angioneurotisk ødem, bronkospasme; erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom) og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), vaskulitis, anafylaktisk shock.
På hudens side: punktblødninger (petechiae), bullous hæmoragisk dermatitis, papulært udslæt med en skorpe, der angiver vaskulære læsioner (vaskulitis).
Fra siden af ​​bloddannelsesorganer: leukopeni, agranulocytose, anæmi, trombocytopeni, pancytopeni, hæmolytisk og aplastisk anæmi.
På urinsystemets side: akut interstitial nefritis, renal dysfunktion, hypercreatininæmi, øget urinstof.
Andre: dysbakterier, superinfektion, fotosensibilisering, hypoglykæmi (hos patienter med diabetes mellitus), vaginitis.

overdosis
Symptomer: Svimmelhed, forvirring, sløvhed, desorientering, døsighed, opkastning.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Hæmodialyse fjerner 10-30% af lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler
Fødevarer, antacida indeholdende Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ eller jernsalte reducerer absorptionen af ​​ofloxacin, der danner uopløselige komplekser (tidsintervallet mellem udnævnelsen af ​​disse lægemidler skal være mindst 2 timer).
Reducerer clearance af theophyllin med 25% (med samtidig brug, reducer dosis theophyllin).
Cimetidin, furosemid, methotrexat og lægemidler, der blokerer for canalalese, øger koncentrationen af ​​ofloxacin i blodplasmaet.
Forhøjer plasmaglibenclamidkoncentrationen.
Når det tages samtidigt med vitamin K-antagonister, er det nødvendigt at kontrollere blodkoagulationssystemet.
Når det administreres med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, derivater af nitroimidazol og methylxanthiner, øges risikoen for neurotoksiske virkninger.
Samtidig udnævnelse med glukokortikosteroider øger risikoen for senesbrydning, især hos ældre.
Ved indgift med urinalkaliserende midler (kulsyreanhydrasehæmmere, citrater, natriumbicarbonat) øges risikoen for krystalluri og nefrotoksiske virkninger.
Når det administreres sammen med lægemidler, der forlænger intervalgrænseværdierne QT (IA og klasse III antiarytmika, tricykliske antidepressiva, makrolider), øger risikoen for QT-intervallet forlængelse.

Særlige instruktioner
Ikke et lægemiddel til valg af lungebetændelse forårsaget af pneumokokker. Ikke indiceret til behandling af akut tonsillitis.
I tilfælde af bivirkninger fra centralnervesystemet, bør allergiske reaktioner, pseudomembranøs kolitis, afbrydes. I pseudomembranøs colitis, bekræftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administration af vancomycin og metronidazol.
Sjældent forekommende senebetændelse kan føre til senessbrydning (hovedsagelig akillessenen), især hos ældre patienter. I tilfælde af tegn på tendinitis er det nødvendigt straks at stoppe behandlingen, immobilisere akillessenen og konsultere en ortopædkirurg.
Når du bruger lægemidlet, anbefales det ikke, at kvinder bruger tamponer på grund af øget risiko for at udvikle thrush.
Under behandling kan myasthenia gravis forværres, der er en stigning i porfyrangreb hos de prædisponerede patienter.
Kan føre til falsk-negative resultater i bakteriologisk diagnose af tuberkulose (forhindrer udskillelsen af ​​Mycobacterium tuberculosis).
Det anbefales ikke at bruge mere end 2 måneder i eksponeringsperioden for ultraviolette stråler (kviksølv-kvartslamper, solbriller) i behandlingsperioden, der udsættes for sollys.
Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion er det nødvendigt at kontrollere plasmakoncentrationen af ​​ofloxacin. Ved alvorlig nedsat nyre- og leverinsufficiens øges risikoen for toksiske virkninger (dosisjustering er nødvendig).
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner (kørsel af køretøjer, der arbejder med potentielt farlige mekanismer), alkoholindtagelse.

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt, på 200 mg. 10 tabletter i en blisterpakning. 1 blisterpakningsemballage sammen med brugsvejledningen anbringes i en kartonemballage.

Opbevaringsforhold
Liste B. I et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

producent:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Rusland
109029, Moskva, Bilrejser, D. 6
eller
CJSC "Skopinsky farmaceutisk plante"
391800, Rusland, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe

Ofloxacin: brugsanvisning

Ofloxacin tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler antibakterielle lægemidler, fluoroquinolonderivater. De anvendes til etiotropisk terapi (behandling rettet mod ødelæggelsen af ​​patogenet) af en infektiøs patologi forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for det aktive stof i præparatet.

Frigivelse form og sammensætning

Ofloxacin tabletter har en næsten hvid farve, en rund form og en bikonveks overflade. De er dækket af et enterisk filmlag. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ofloxacin, dets indhold i en tablet er 200 og 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Kolloidt siliciumdioxid.
  • Povidon.
  • Majsstivelse
  • Talkum.
  • Calciumstearat.
  • Propylenglycol.
  • Valium.
  • Titandioxid.
  • Macrogol 4000.

Ofloxacin tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder en blister med piller og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af tabletterne Ofloxacin hæmmer (inhiberer) enzymet fra bakterieceller DNA Gyrase, som katalyserer reaktionen af ​​DNA-supercoiling (deoxyribonukleinsyre). Fraværet af en sådan reaktion medfører ustabilitet af bakterielt DNA efterfulgt af celledød. Lægemidlet har en bakteriedræbende virkning (fører til bakteriecellernes død). Det refererer til et bredt spektrum antibakterielt middel. Sådanne grupper af bakterier har den højeste følsomhed over for det:

  • Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
  • Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
  • E. coli (Escherichia coli).
  • Klebsiella, herunder Klebsiella pneumoniae.
  • Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, herunder indol-positive og indol-negative stammer).
  • Årsagsmidler til intestinale infektioner (Salmonella spp., Shigella spp., Inklusiv Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
  • Patogener med en overvejende seksuel transmissionsmekanisme - (klamydia - Chlamydia spp.).
  • Legionella (Legionella spp.).
  • Årsagsmidler til kighoste og paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
  • Den forårsagende agens af acne - Propionibacterium acnes.

Variabel følsomhed over for det aktive stof ofloxacin tabletter besidder Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Lægemidlet er ufølsomme Nocardia asteroider, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Sygdomme i syfilis, Treponema pallidum, er også resistente over for ofloxacin.

Efter at have taget pillen af ​​Ofloxacin inde, virker den hurtigt og næsten fuldstændigt fra tarmlumen til det systemiske kredsløb. Det er jævnt fordelt i kroppens væv. Delvis ofloxacin metaboliseres i leveren (ca. 5% af den samlede koncentration). Det aktive stof udskilles i urinen, i større grad uændret. Halveringstiden (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet udskilles fra kroppen) er 4-7 timer.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​Ofloxacin tabletter er indiceret for et antal infektionssygdomme forårsaget af patogene (patogene) bakterier, der er følsomme over for den aktive bestanddel af lægemidlet:

  • Infektiøse og inflammatoriske patologi øvre åndedrætssystem - sinus infektion (bakteriel læsion af paranasal sinus knogle), pharyngitis (halsbetændelse), otitis media (betændelse i mellemøret), tonsillitis (mandler bakteriel læsion), laryngitis (betændelse i strubehovedet).
  • Infektiøs patologi i det nedre luftveje - bronkitis (inflammation i bronchi), lungebetændelse (lungebetændelse).
  • Infektiøse læsioner af huden og blødt væv fra forskellige bakterier, herunder udvikling af en purulent proces.
  • Infektiøs patologi af led og ben, herunder poliomyelitis (purulent beskadigelse af knoglevæv).
  • Infektiøs og inflammatorisk patologi af organerne i fordøjelsessystemet og strukturerne i hepatobiliærsystemet.
  • Pelvic patologi hos kvinder forårsaget af forskellige bakterier - salpingitis (betændelse i æggelederne), endometritis (betændelse i livmoderslimhinden), oophoritis (betændelse i æggestokkene), den parameter (betændelse i det ydre lag af livmoderen), cervicitis (betændelse i livmoderhalsen).
  • Den inflammatoriske patologi af en mands indre genitalorganer er prostatitis (inflammation i prostata), orchitis (inflammation af testiklerne), epididymitis (inflammation af epididymis).
  • Infektionssygdomme med overvejende seksuel transmission - gonoré, klamydia.
  • Infektiøs-inflammatorisk nyresvigt og urinveje - pyelonephritis (purulent inflammation kopper og nyrebækkenet), blærebetændelse (blære infektioner), urethritis (betændelse i urinrøret).
  • Infektiøs betændelse i membranerne i hjernen og rygmarven (meningitis).

Ofloxacin tabletter bruges også til at forhindre bakterielle infektioner hos patienter med nedsat funktionel aktivitet af immunsystemet (immunodefekt).

Kontraindikationer

Taking ofloxacin tabletter er kontraindiceret i tilfælde af flere patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, som omfatter:

  • Overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Epilepsi (periodisk udvikling af udtalte tonisk-kloniske konvulsioner mod baggrunden for nedsat bevidsthed), herunder tidligere.
  • Predisposition til udvikling af anfald (reduktion af konvulsiv tærskel) på baggrund af en traumatisk hjerneskade, inflammatorisk patologi af strukturerne i centralnervesystemet samt hjerneslag.
  • Børn under 18 år, der er forbundet med den ufuldstændige dannelse af skeletben.
  • Graviditet på ethvert tidspunkt for udvikling og amning (amning).

Forholdsregler tabletter ofloxacin anvendt i aterosklerose (reoler kolesterol i arterievæggen) af hjernen fartøjer, blod kredsløbsforstyrrelser i hjernen (herunder overført i fortiden), organiske læsioner strukturer i centralnervesystemet, kronisk fald i den funktionelle aktivitet af leveren. Inden du begynder at tage stoffet, skal du sikre dig, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Ofloxacin tabletter tages hel før eller efter måltider. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen og forløbet af lægemidlet afhænger af patogenet, og bestemmes derfor af den behandlende læge. Den gennemsnitlige dosis af lægemidlet er 200-800 mg dagligt i 2 doser, gennemsnitlig modtagelse varierer inden for 7-10 dage (til behandling af ukompliceret urinvejene infektionssygdom løbet af lægemiddelbehandling kan være ca. 3-5 dage). Til behandling af akut gonoré, tages Ofloxacin tabletter i en dosis på 400 mg én gang. For patienter med et ledsagende fald i den funktionelle aktivitet af nyrerne og leveren, såvel som i hæmodialyse (hardware blod rensning) kræve dosisjustering.

Bivirkninger

Brug af Ofloxacin tabletter kan føre til udvikling af bivirkninger fra forskellige organer og systemer:

  • Digestive System - kvalme, periodisk opkastning, tab af appetit, indtil dens fuldstændige fravær (anoreksi), diarré, oppustethed (distension), mavesmerter, øget aktivitet af enzymerne levertransaminaser (ALAT, ASAT) i blodet, hvilket indikerer leverskade celle cholestatisk gulsot, fremprovokeret af galde stagnation i strukturerne i hepatobiliære system (koncentration forhøjet bilirubin i blodet), hyperbilirubinæmi, pseudomembranøs enterocolitis (inflammationssygdom forårsaget af anaerobe bakterie Clostridi um difficile).
  • Nervesystemet og sanseorganer - hovedpine, svimmelhed, manglende bevægelse, især kombineret med behovet for at finmotorik, tremor (rysten) hænder, periodiske spasmer i forskellige grupper af skeletmuskulatur, hud følelsesløshed og dens paræstesi (følsomhed overtrædelse), mareridt, fobier (udtrykt frygt for objekter eller forskellige situationer), angst, irritabilitet af hjernebarken, depression (humør lang tilbagegang), forvirring, visuel eller auditive hallucinationer, sihoticheskie reaktion, dobbeltsyn (dobbeltsyn), nedsat syn (farver) smag, lugt, hørelse, balance, øget intrakranielt tryk.
  • Kardiovaskulær system - takykardi (forhøjet hjertefrekvens), vaskulitis (inflammatorisk reaktion af blodkar), sammenbrud (markant reduktion af arteriel vaskulær tone).
  • Blod og knoglemarv rød - reduktion af røde blodlegemer (aplastisk anæmi eller hæmolytisk), leukocytter (leukopeni), blodplader (trombocytopeni), og den faktiske mangel på granulocytter (agranulocytose).
  • Urinvejene - interstitiel nephritis (inflammation af nyrevæv reaktans), nedsat nyrefunktion aktivitet, forøgede niveauer af urinstof og kreatinin i blodet, hvilket indikerer udviklingen af ​​nyresvigt.
  • Bevægeapparat - ledsmerter (artralgi), skeletmuskel (myalgi), reaktiv inflammation af ligamenter (tendivit), synovial poser led (synovitis), patologiske frakturer senen.
  • Hud - petechiae (punktblødninger i huden), dermatitis (reaktiv betændelse i huden), papulære udslæt.
  • Allergiske reaktioner - et udslæt på huden, det kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og hævelse af huden ligner brod), bronkokonstriktion (allergisk bronkokonstriktion som følge af spasmer), hypersensibilitetspneumonitis (allergisk inflammation i lungerne), allergisk feber (feber), angioneurotisk angioødem (hævelse af væv udtrykte anlægsfladeområde og ydre kønsorganer), alvorlige nekrotisk hud allergiske reaktioner (Lyell syndrom, Stevens-Johnson), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i blodtrykket og udviklingen af ​​multipel organsvigt).

I tilfælde af bivirkninger efter starten af ​​anvendelsen af ​​ofloxacin tabletter, skal de seponeres og konsultere en læge. Muligheden for yderligere brug af lægemidlet afgør det individuelt afhængigt af arten og sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Ofloxacin tabletter, skal du omhyggeligt læse annotationen til lægemidlet. Der er en række specielle indikationer, der er værd at være opmærksomme på:

  • Lægemidlet er ikke det valgte middel til behandling af lungebetændelse forårsaget af pneumokok og akut tonsillitis.
  • Under brug af lægemidlet bør man undgå udsættelse for huden i direkte sollys eller kunstig ultraviolet stråling.
  • Det anbefales ikke at tage piller i mere end 2 måneder.
  • Hvis pseudomembran enterocolitis udvikler sig, afbrydes lægemidlet, og metronidazol og vancomycin ordineres.
  • Når du tager tabletter, kan Ofloxacin udvikle betændelse i sener og ledbånd, efterfulgt af en pause (især Achillessenen) selv med en lille belastning.
  • På baggrund af lægemidlet ikke anbefales til kvinder til at bruge tamponer under menstruation på grund af den høje sandsynlighed for candidiasis (trøske) forårsaget af patogene svampe flora.
  • Hvis der er en vis disponibilitet, kan myastheni efter at have taget Ofloxacin udvikle sig (muskel svaghed).
  • Diagnostiske foranstaltninger til at identificere det forårsagende middel til tuberkulose under brug af lægemidlet kan føre til falsk-negative resultater.
  • I tilfælde af tilstedeværelse af samtidig nedsat nyre- eller leverinsufficiens er det nødvendigt at udføre periodisk laboratoriebestemmelse af indikatorer for deres funktionelle aktivitet samt koncentrationen af ​​den aktive bestanddel af lægemidlet.
  • Alkoholindtag bør undgås ved brug af lægemidlet.
  • Lægemidlet til børn anvendes kun til behandling af livstruende tilstande forårsaget af infektiøse patogener.
  • Den aktive bestanddel af tabletterne Ofloxacin kan interagere med et stort antal forskellige lægemidler fra andre farmakologiske grupper af lægemidler, så lægen skal advares om deres anvendelse.
  • Under brug af lægemidlet er det nødvendigt at opgive aktiviteten i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, da det påvirker den cerebrale cortex funktionelle aktivitet.

På apotekets netværk er Ofloxacin tabletter tilgængelige på recept. Deres uafhængige brug uden passende lægeordninger er udelukket.

overdosis

I tilfælde af et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis Ofloxacin tabletter udvikle forvirring, svimmelhed, opkastning, døsighed, desorientering i rum og tid. Behandling af overdosering består i at vaske de øverste dele af fordøjelseskanalen, tage tarmsorbenter samt udføre symptomatisk behandling på hospitalet.

Ofloxacinanaloger

Lignende for tabletterne Ofloxacin i sammensætning og terapeutisk virkning er lægemidler Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletterne Ofloxacin er 2 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares i dets originale emballage, mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Tabletter Ofloxacin Price

Gennemsnitsprisen på en pakke Ofloxacin tabletter i apoteker i Moskva afhænger af doseringen:

  • 200 mg - 39-43 rubler.
  • 400 mg - 54-58 rubler.

Ofloxacin: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

Behandling af infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

- øvre og nedre urinveje

- nedre luftvejsinfektion;

- ukompliceret urethral og cervikal gonoré;

- ikke-gonokok urethrit og cervicitis;

- infektiøse læsioner af huden og blødt væv;

- akutte inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne

Kontraindikationer

- epilepsi (herunder en historie)

- reduktion af anfaldstærskel (herunder efter traumatisk hjerneskade, slagtilfælde eller inflammatoriske processer i centralnervesystemet)

- læsion af sener i behandlingshistorien med fluorquinoloner

- alder op til 18 år (fordi skeletvæksten ikke er afsluttet)

- amning (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Nedre urinvejsinfektioner: 200-400 mg pr. Dag.

Infektion af den øvre urinvej: 200-400 mg pr. Dag; om nødvendigt op til 400 mg to gange dagligt.

Nedre luftvejsinfektion: 400 mg pr. Dag; om nødvendigt op til 400 mg to gange dagligt.

Ukompliceret urethral og cervikal gonoré: enkeltdosis på 400 mg. Ikke-GDC urethritis og cervicitis: 400 mg dagligt i en eller flere doser. Akutte inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne (herunder alvorlige infektioner): 200-400 mg to gange om dagen i 10-14 dage.

Prostatitis: 300 mg to gange dagligt i op til 6 uger.

Infektioner i huden og blødt væv: 400 mg to gange om dagen.

Ved nedsat nyrefunktion skal dosis reduceres. Hvis kreatininclearance er 20-50 ml / min (serumkreatinin 1,5-5,0 mg / dL), skal dosen halveres (100-200 mg pr. Dag). Hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml / min (serumkreatinin mere end 5 mg / dL), skal 100 mg administreres hver 24 timer. Hos patienter med hæmodialyse eller peritonealdialyse er den anbefalede dosis 100 mg hver 24 timer.

Der kræves ingen speciel dosisjustering hos ældre, med undtagelse af tilfælde af unormal lever- og nyrefunktion, forlængelse af QT-intervallet.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen og responset på behandlingen. Den sædvanlige behandlingstid er 5-10 dage, med undtagelse af ukompliceret gonoré, hvor en enkeltdosis anbefales.

Den samlede behandlingstid bør ikke overstige 2 måneder.

ofloxacin

Tabletter, filmcoated næsten hvidfarve, runde, bikonvekse; På tværs af siden er et lag af næsten hvid farve synlig.

Hjælpestoffer: majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon, calciumstearat, aerosil (kolloidt siliciumdioxid).

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talkum, titandioxid, propylenglycol, macrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Tabletter, filmcoated næsten hvidfarve, runde, bikonvekse; På tværs af siden er et lag af næsten hvid farve synlig.

Hjælpestoffer: majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon (lavmolekylær polyvinylpyrrolidon), calciumstearat, aerosil (kolloidt siliciumdioxid).

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talkum, titandioxid, propylenglycol, macrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Antimikrobielt bredspektrumlægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner. Det virker på det bakterielle enzym DNA-girazu, som giver super spiral og dermed stabiliteten af ​​DNA'et af bakterier (destabilisering af DNA-kæderne fører til deres død). Det har en bakteriedræbende effekt.

Lægemidlet er aktivt mod mikroorganismer, der producerer β-lactamase og hurtigt voksende atypiske mykobakterier.

Lægemidlet er følsomt over for: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (herunder Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp. (herunder Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Forskellig følsomhed over for lægemidlet besidder: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroider, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) er resistente over for lægemidlet.

Lægemidlet er inaktivt mod Treponema pallidum.

Efter at have taget stoffet inde, er absorptionen hurtig og fuldstændig (95%). Biotilgængelighed - mere end 96%.

Plasmaproteinbinding - 25%. Cmax Efter at have taget lægemidlet inden for dosen på 100 mg, er 300 mg og 600 mg henholdsvis 1 mg / l, 3,4 mg / l og 6,9 mg / l og opnås i 1-2 timer. Efter en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 200 mg og 400 mg Cmax er henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Måltid kan nedsætte absorptionen, men har ingen signifikant effekt på biotilgængeligheden.

Seeming vd - 100 l. Ofloxacin er fordelt i leukocytter, alveolære makrofager, hud, blødt væv, knogler, abdominale organer og små bækken, åndedrætssystem, urin, spyt, galde, prostatsekretion. Det trænger godt igennem BBB, placental barriere, udskilles i modermælk. Det trænger ind i cerebrospinalvæsken i inflammerede og ikke-betændte hjernemembraner (14-60%). Ikke kumuleret.

Metaboliseret i leveren (ca. 5%) med dannelsen af ​​N-oxid ofloxacin og dimethylofloxacin.

T1/2 - 4,5-7 timer (uanset dosis). Udskilt af nyrerne i uændret form - 75-90%, med galde - ca. 4%. Ekstra nyre clearance - mindre end 20%.

Efter en enkeltdosis på 200 mg i urinen detekteres inden for 20-24 timer

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved nedsat nyre- eller leverfunktion kan udskillelsen sænkes.

-Infektions-inflammatoriske sygdomme i luftvejene (bronkitis, lungebetændelse);

- infektiøse inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje (bihulebetændelse, faryngitis, otitis media, laryngitis);

-Infektions-inflammatoriske sygdomme i huden og blødt væv

-Infektions-inflammatoriske sygdomme i knogler og led

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i bukhulen (herunder infektioner i mave-tarmkanalen) og galdeveje

- infektiøse inflammatoriske sygdomme i nyrerne (pyelonefritis) og urinveje (cystitis, urethritis);

- infektiøse inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) og kønsorganer (colpitis, orchitis, epididymitis);

Forebyggelse af infektioner hos patienter med nedsat immunstatus (herunder neutropeni).

-Epilepsi (herunder i historien);

- fald i anfaldstærskel (herunder efter traumatisk hjerneskade, slagtilfælde eller inflammatoriske processer i centralnervesystemet)

- alder op til 18 år (fordi skeletvæksten ikke er afsluttet)

-Laktation (amning)

- Forøget følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til aterosklerose af cerebrale fartøjer, forstyrrelser i cerebral kredsløb (i historien), kronisk nyresvigt, organiske læsioner af centralnervesystemet.

Doserne vælges individuelt afhængigt af infektionens placering og sværhedsgrad samt mikroorganismernes følsomhed, patientens generelle tilstand og lever- og nyrefunktion.

Lægemidlet indgives oralt til voksne - 200-800 mg / dag, hyppigheden af ​​brug - 2 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Dosis op til 400 mg / dag kan ordineres i 1 modtagelse, helst om morgenen.

Med akut gonoré - 400 mg en gang.

Ofloxacin (Ofloxacin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

10 stykker i en blisterstrimmelpakke eller i en dåse i en kartonpakke 1 pakke eller dåse.

i flasker af mørkt glas 100 ml; i en kartonpakke 1 flaske.

i aluminiumrør på 3 eller 5 g; i en pak karton 1 rør.

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: runde bikonvekse tabletter, belagt næsten hvidt.

Infusionsvæske, opløsning: En klar opløsning af en lysegul farve.

Salve: hvid, hvid med gullig farvetone eller gul.

funktion

Antimikrobielt middel fra gruppen af ​​fluorquinoloner.

Farmakologisk aktivitet

Det virker på det bakterielle enzym DNA-girazu, som giver super spiral og dermed stabiliteten af ​​DNA'et af bakterier (destabilisering af DNA-kæderne fører til deres død). Det har et bredt spektrum af handlinger, har en bakteriedræbende effekt.

farmakodynamik

Det er aktivt mod mikroorganismer, der producerer beta-lactamase og hurtigt voksende atypiske mykobakterier. Følsom: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Inklusiv Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (herunder Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (herunder Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiv og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (herunder Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Herunder Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Forskellig følsomhed over for lægemidlet besidder: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de fleste tilfælde ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (fx Bacteroides spp, Peptococcus-arter, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Ikke gyldig for Treponema pallidum.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes hurtigt og fuldstændigt. Biotilgængelighed - over 96%, binding til plasmaproteiner - 25%. Tmax gør 1-2 timer, Cmax efter indgift i doser på 100, 300, 600 mg er 1, 3,4 og 6,9 mg / l. Efter en enkeltdosis på 200 eller 400 mg er den henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml.

Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 100 l. Gennemtrænger væv, organer og krop: i cellerne (leucocytter, alveolære makrofager), hud, blødt væv, knogler, organer i abdomen og bækken, åndedrætssystemet, urin, spyt, galde, prostata sekretion, godt passerer gennem blod-hjerne-barrieren, placental barriere udskilles i modermælk. Det trænger ind i cerebrospinalvæsken i inflammerede og ikke-betændte cerebrale meninger (14-60%).

Metaboliseret i leveren (ca. 5%) med dannelsen af ​​N-oxid ofloxacin og dimethylofloxacin. T1/2 afhænger ikke af dosis og er 4,5-7 timer. 75-90% udskilles af nyrerne (uændret), ca. 4% - med galde. Ekstra nyre clearance - mindre end 20%.

Efter en enkeltdosis på 200 mg i urinen påvises inden for 20-24 timer. Ved nedsat nyre- / leverinsufficiens kan udskillelsen blive bremset. Ikke kumuleret.

Indikationer af Ofloxacin

Infektioner i luftvejene (bronkitis, lungebetændelse), ENT-organer (bihulebetændelse, faryngitis, otitismedia, laryngitis), hud, blødt væv, knogler, led, infektiøse og inflammatoriske sygdomme i bughulen og galdekanalerne (bortset fra bakteriel enteritis), nyrer pyelonefritis), urinveje (blærebetændelse, urethritis), bækkenorganer og genitalorganer (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis, colpitis, orchitis, epididymitis), meningitis, infektion forebyggelse i ol med svækket immunstatus (herunder neutropeni); bakterielle sår i hornhinden, konjunktivitis, blepharitis, meibomit (byg), dacryocystitis, keratitis, chlamydiale infektioner i øjnene.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, epilepsi (inklusive historie), reduktion af beslaglæggelsestærskel (inklusive efter traumatisk hjerneskade, slagtilfælde eller inflammatoriske processer i centralnervesystemet), op til 18 år (indtil færdiggørelsen skelet vækst), graviditet, amning periode. Til salve - børns alder - op til 1 år.

Med forsigtighed - cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke (i historien), kronisk nyresvigt, organisk skade på centralnervesystemet.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalens del: gastralgi, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, flatulens, mavesmerter, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, hyperbilirubinæmi, kolestatisk gulsot, pseudomembran enterocolitis.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, usikkerhed om bevægelser, tremor, kramper, følelsesløshed og paresthesier i ekstremiteterne, intense drømme, "mareridt" drømme, psykotiske reaktioner, angst, agitation, fobier, depression, forvirring, hallucinationer, øget intrakranielt tryk krænkelse af farveopfattelse, diplopi, krænkelse af smag, lugt, hørelse og balance. Ved anvendelse af salven - en brændende fornemmelse og ubehag i øjnene, rødme, kløe og tørhed i bindehinden, fotofobi, lakrimation.

På den del af muskuloskeletale systemet: tendonitis, myalgi, artralgi, tendinovinitis, senesbrydning.

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hæmatopoiesis, hæmostase): takykardi, sænkning af blodtrykket (med / i introduktionen, med et kraftigt fald i blodtrykket, afbrydes introduktionen), vaskulitis, sammenbrud; leukopeni, agranulocytose, anæmi, trombocytopeni, pancytopeni, hæmolytisk og aplastisk anæmi.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, nældefeber, overfølsomhed pneumonitis, allergisk nefritis, eosinofili, feber, angioneurotisk ødem, bronkospasmer, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, lysfølsomhed, erythema multiforme, sjældne - anafylaktisk chok.

På hudens side: punktblødninger (petechiae), bullous hæmoragisk dermatitis, papulært udslæt med en skorpe, der angiver vaskulære læsioner (vaskulitis).

På den del af det urogenitale system: akut interstitial nefritis, renal dysfunktion, hypercreatininæmi, øget urinstof.

Andet: dysbakterier, superinfektion, hypoglykæmi (hos patienter med diabetes mellitus), vaginitis.

interaktion

Kompatibel med følgende infusionsløsninger: Isotonisk natriumchloridopløsning, Ringers opløsning, 5% fructoseopløsning, 5% dextrose (glucose) opløsning.

Bland ikke med heparin (risiko for nedbør).

Fødevarer, antacida, der indeholder Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ eller jernsalte reducerer absorptionen af ​​ofloxacin, der danner uopløselige komplekser (intervallet mellem doser af disse lægemidler skal være mindst 2 timer).

Reducerer theophyllin clearance med 25% (med samtidig brug, reducer dosis theophyllin).

Cimetidin, furosemid, methotrexat og lægemidler, der blokererer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​ofloxacin i plasma.

Forhøjer plasmaglibenclamidkoncentrationen.

Når det tages samtidigt med vitamin K-antagonister, er det nødvendigt at kontrollere blodkoagulationssystemet.

Når det administreres med NSAID'er, nitroimidazol og methylxanthinderivater, øges risikoen for udvikling af neurotoksiske virkninger.

Samtidig udnævnelse med glukokortikoider øger risikoen for seneruptur, især hos ældre.

Ved indgivelse med urinbaserende præparater (hæmmere af kulsyreanhydrase, natriumbicarbonat) øges risikoen for krystalluri og nefrotiske virkninger.

Dosering og indgift

Inde, før eller under måltider, helt med vand. Doserne vælges individuelt afhængigt af infektionens placering og sværhedsgrad samt mikroorganismernes følsomhed, patientens generelle tilstand og lever- og nyrefunktion.

Voksne - 200-800 mg dagligt, behandlingsforløb - 7-10 dage, hyppigheden af ​​brugen - 2 gange om dagen. Dosis op til 400 mg - i 1 modtagelse, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (med Cl creatinin 50-20 ml / min) skal en enkeltdosis tages 1 gang dagligt eller 50% af den gennemsnitlige dosis 2 gange om dagen. Med Cl-kreatinin mindre end 20 ml / min er en enkeltdosis 200 mg, derefter 100 mg dagligt hver anden dag.

Med hæmodialyse og peritonealdialyse, 100 mg hver 24. time. Den maksimale daglige dosis for leversvigt er 400 mg.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af patogenens følsomhed og det kliniske billede; behandlingen bør fortsætte i mindst 3 dage efter symptomernes forsvinden og fuld normalisering af temperaturen. Ved behandling af salmonellose er behandlingsforløbet 7-8 dage med ukomplicerede infektioner i den nedre urinvej - 3-5 dage.

Børn - kun af sundhedsmæssige grunde, når det er umuligt at erstatte andre stoffer. Den gennemsnitlige daglige dosis er 7,5 mg / kg, maksimum er 15 mg / kg.

In / i, dryp i form af en infusion over 30 - 60 minutter. i en dosis på 200 mg en gang. Med forbedring af patientens tilstand overføres til oral indgivelse af lægemidlet i samme daglige dosis.

In / in. Urinvejsinfektioner - 100 mg 1-2 gange om dagen, infektioner af nyrerne og kønsorganerne - fra 100 til 200 mg 2 gange om dagen; infektioner i luftveje, øvre luftveje, infektioner i huden og blødt væv, knogler og led, bukhule, bakteriel enteritis, septiske infektioner - 200 mg 2 gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til 400 mg 2 gange om dagen.

Til forebyggelse af infektioner hos patienter med markant nedsat immunitet - 400-600 mg / dag. Om nødvendigt - in / in drypp 200 mg i 5% dextroseopløsning. Infusionsvarighed - 30 minutter. Kun frisklavede opløsninger bør anvendes.

Subkonyunktivalno. 1 cm salve (0,12 mg ofloxacin) - 3 gange om dagen, med chlamydialinfektioner - 5 gange om dagen. Behandlingsforløbet er ikke mere end 2 uger.

overdosis

Symptomer: Svimmelhed, forvirring, sløvhed, desorientering, døsighed, opkastning.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Sikkerhedsforanstaltninger

Den samlede behandlingstid er højst 2 måneder. Udsæt ikke for sollys eller UV-stråler.

I tilfælde af udvikling af bivirkninger fra centralnervesystemet, allergiske reaktioner, pseudomembranøs kolitis, skal lægemidlet afbrydes. I pseudomembranøs colitis er det påvist kolonoskopisk og / eller histologisk indiceret oral administration af vancomycin og metronidazol.

Sjældent forekommende tendinitis kan føre til senessbrydning (hovedsagelig akillessenen), især hos ældre patienter. I tilfælde af tegn på tendinitis er det nødvendigt straks at stoppe behandlingen, immobilisere akillessenen og konsultere en ortopædkirurg.

Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion skal koncentrationen af ​​ofloxacin i plasma overvåges. Ved alvorlig nedsat nyre- og leverinsufficiens øges risikoen for toksiske virkninger (dosisjustering er nødvendig.)

Særlige instruktioner

Ikke et lægemiddel af valg i behandlingen af ​​lungebetændelse forårsaget af pneumokokker, ikke indiceret til behandling af akut tonsillitis.

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed. Drikk ikke alkohol.

På baggrund af narkotikabehandling bør man ikke anvende tamponer af typen Tampaks på grund af den øgede risiko for udvikling af thrush.

Behandlingen kan resultere i forværring af myastheni, en stigning i porfyrangreb hos prædisponerede patienter.

Mulige falsk-negative resultater i bakteriologisk diagnose af tuberkulose (forhindrer udskillelsen af ​​Mycobacterium tuberculosis).

producent

OJSC fælles lager Kurgan Society of Medical Preparations and Products "Sintez", Rusland.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ofloxacin

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Ofloxacin

tabletter, filmcoated 200 mg - 5 år.

tabletter, filmcoated 400 mg - 5 år.

øjen salve 0,3% - 5 år. Efter åbning - 6 uger.

infusionsvæske, opløsning på 2 mg / ml i natriumchloridopløsning 0,9% - 2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.