Levofloxacin: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Levofloxacin er et bredt spektrum antibiotikum tilhørende fluorquinolon-gruppen.

Syntetisk bredspektret antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner, der som aktiv substans indeholder levofloxacin - levorotationsisomer ofloxacin.

Antibiotika blokkerer DNA gyrase, overtræder supercoiling og tværbinding af DNA-pauser, hæmmer DNA-syntese, forårsager dybe morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevæg og membraner.

Levofloxacin tabletter indeholder 250 eller 500 mg aktivt stof og hjælpekomponenter.

Lægemidlet er udtalt, pseudomonad, streptococcus, chlamydia, mycobacterium, clostridium, bifidobacterium, listeria osv.

Anvendelsen af ​​Levofloxacin har en effektiv virkning på mikroorganismer, der er resistente over for makrolitter, aminoglycosider og beta-lactam antibiotika, som også omfatter penicillin.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Levofloxacin? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

• akut bihulebetændelse;
• forværring af kronisk bronkitis
• lokalt erhvervet lungebetændelse;
• komplicerede urinvejsinfektioner (herunder pyelonefritis), ukomplicerede urinvejsinfektioner;
• prostatitis;
• infektioner i huden og blødt væv;
• septicemia / bacteremia (associeret med de ovennævnte indikationer);
• infektioner i mavemusklerne.

Instruktioner for brug Levofloxacin 500 250 mg dosering

Tabletter tages før måltider eller mellem måltider, uden at tygge og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske (fra 0,5 til 1 kop). Doseringsregimet bestemmes af infektionens art og sværhedsgrad såvel som følsomheden af ​​det mistænkte patogen.

Standard dosering af Levofloxacin tabletter ifølge brugsanvisningen:

• Ved akut bihulebetændelse - 500 mg 1 gang pr. Dag i 10-14 dage.
• Med forværring af kronisk bronkitis - 250-500 mg / 1 gang om dagen i 7-10 dage.
• I lokalt erhvervet lungebetændelse, 1 tablet Levofloxacin 500 mg 1-2 gange om dagen i 7-14 dage.
• Med ukomplicerede urinvejsinfektioner - 250 mg en gang om dagen i 3 dage.
• Med komplicerede urinvejsinfektioner - 250 mg en gang om dagen i 7-10 dage.
• Med infektioner i huden og blødt væv - inden for 250-500 mg / 1-2 gange om dagen; in / i 500 mg 2 gange dagligt i 7-14 dage.
• Med septikæmi / bakterieæmi - Levofloxacin 500 mg 1-2 gange om dagen i 10-14 dage.
• Med intra-abdominal infektion - 500 mg / en gang om dagen i 7-14 dage (i kombination med antibakterielle lægemidler, der virker på anaerob mikroflora).
• Med kronisk bakteriel prostatitis - 500 mg en gang om dagen i 28 dage.
• Med tuberkulose (som en del af kompleks terapi) - 500 mg / 1-2 gange om dagen, er behandlingsforløbet op til 3 måneder.

Efter introduktionen i løbet af få dage kan du skifte til indtagelse i samme dosis.

• I tilfælde af nyresygdom reduceres dosen af ​​Levofloxacin i overensstemmelse med graden af ​​nedsat funktion: med CC 20-50 ml / min - 125-250 mg 1-2 gange om dagen, 10-19 ml / min - 125 mg 1 gang i 12-48 h, mindre end 10 ml / min (inklusive hæmodialyse) - 125 mg i 24 eller 48 timer.

Patienter med funktionelle lidelser i leveren er ikke specielle valg af doser.

Det anbefales at fortsætte med at tage antibiotika i mindst 48-78 timer efter normalisering af kropstemperaturen eller efter genoprettelse bekræftet ved laboratorieundersøgelser (som det er tilfældet med andre antibiotika).

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Levofloxacin:

• Allergiske reaktioner: Sommetider - kløe og rødme i huden; sjældent generelle overfølsomhedsreaktioner (anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner) med symptomer som urticaria, bronchokonstriktion og muligvis alvorlig kvælning; meget sjældent - hævelse af hud og slimhinder (fx i ansigt og hals), et pludseligt fald i blodtryk og chok, øget følsomhed over for sol- og ultraviolet stråling (se "Særlige instruktioner"), allergisk pneumonitis, vaskulitis; i nogle tilfælde - alvorlig hududslæt med blærer, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og exudativ erythema multiforme. Fælles hypersensitivitetsreaktioner kan undertiden foregå af lettere hudreaktioner. Ovennævnte reaktioner kan udvikle sig allerede efter den første dosis om et par minutter eller timer efter administration af lægemidlet.
• På fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, diarré, øget aktivitet af leverenzymer (for eksempel alaninaminotransferase og aspartataminotransferase); undertiden - tab af appetit, opkastning, mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser; sjældent - diarré blandet med blod, som i meget sjældne tilfælde kan være tegn på betændelse i tarmen og endda pseudomembranøs colitis (se "Særlige instruktioner").
• På grund af metabolisme: meget sjældent - et fald i koncentrationen af ​​glukose i blodet, hvilket er af særlig betydning for patienter med diabetes mellitus (mulige tegn på hypoglykæmi: øget appetit, nervøsitet, sved, tremor). Erfaring med andre quinoloner tyder på, at de kan forårsage forværring af porfyri hos patienter, der allerede lider af denne sygdom. En lignende virkning er ikke udelukket, når lægemidlet levofloxacin anvendes.
• Fra nervesystemet: Sommetider - hovedpine, svimmelhed og / eller følelsesløshed, døsighed, søvnforstyrrelser, sjældent - angst, paræstesier i hænderne, rysten, psykotiske reaktioner som hallucinationer og depression, agitation, kramper og forvirring, meget sjældent nedsat syn og hørelse, nedsat smag og lugt, reduceret taktil følsomhed.
• Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - øget hjertefrekvens, sænkning af blodtryk; meget sjældent - vaskulær (choklignende) sammenbrud; i nogle tilfælde - forlængelse af intervallet Q-T.
• På den del af muskuloskeletale systemet: sjældent - sårlæsioner (herunder tendinitis), ledd- og muskelsmerter, meget sjældent - senesbrydning (for eksempel Achilles-sene); denne bivirkning kan observeres inden for 48 timer efter behandlingsstart og kan være bilateralt (se "Særlige instruktioner"), muskelsvaghed, hvilket er af særlig betydning for patienter med bulbarsyndrom; i nogle tilfælde - muskel læsioner (rhabdomyolyse).
• På urinsystemets side: sjældent - øgede niveauer af bilirubin og kreatinin i serum; meget sjældent - forringelse af nyrefunktionen indtil akut nyresvigt, interstitial nefritis.
• På den del af de bloddannende organer: nogle gange - en stigning i antallet af eosinofiler, et fald i antallet af leukocytter; sjældent - neutropeni, trombocytopeni, som kan ledsages af øget blødning meget sjældent - agranulocytose og udvikling af alvorlige infektioner (vedvarende eller tilbagevendende feber, forringelse af trivsel); i nogle tilfælde - hæmolytisk anæmi pancytopeni.
• Andre: nogle gange - generel svaghed; meget sjældent feber.

Enhver antibiotisk behandling kan forårsage ændringer i mikrofloraen, som normalt er til stede hos mennesker. Af denne grund kan der opnås forbedret reproduktion af bakterier og svampe, der er resistente over for det anvendte antibiotikum, hvilket i sjældne tilfælde kan kræve yderligere behandling.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere levofloxacin i følgende tilfælde:

• Alder op til 1 år (øjendråber), op til 18 år (tabletter og infusionsopløsning);
• Graviditet og amning
• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter eller til andre kinoloner.

Yderligere kontraindikationer er:

• Tendon læsioner i tidligere behandlede quinoloner;
• epilepsi;
• Nyresvigt med kreatininclearance mindre end 20 ml pr. Minut (tabletter);
• Forlænget Q-T interval (infusionsopløsning);
• Samtidig brug med antiarytmiske lægemidler af klasse I (quinidin, procainamid) eller klasse III (amiodaron, sotalol) (infusionsopløsning).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos ældre patienter (på grund af høj sandsynlighed for samtidig nedsat nyrefunktion) såvel som hos patienter med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Anvend Levofloxacin til behandling af børn og unge kan ikke skyldes sandsynligheden for skade på ledbrusk.

overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidler er uønskede reaktioner fra nervesystemet mest sandsynlige: anfald, kramper, svimmelhed, forvirring og så videre. Derudover kan der være lidelser i mave-tarmkanalen, forlænget Q-T-interval, erosive læsioner af slimhinderne.

Symptomatisk terapi. Dialyse er ikke effektiv, og der findes ingen specifik modgift.

Analoger af levofloxacin, prisen i apoteker

Hvis det er nødvendigt, er det muligt at erstatte Levofloxacin med en analog til dens terapeutiske virkning - det er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Levofloxacin 500mg tabletter, pris og anmeldelser - gælder ikke for lægemidler med lignende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke foretage en uafhængig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Levofloxacin 500 mg 10 tab. - fra 153 rubler (Indien) og fra 340 rubler 5 stk. (Rusland). Omkostningerne ved tabletter 250 mg - fra 118 rubler.

Opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed for tabletter - 2 år.

Levofloxacin - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 250 mg, 500 mg og 750 mg Hyleflox, infusionsvæske, øjendråber 0,5% antibiotikum) til behandling af lungebetændelse hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Levofloxacin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​antibiotika Levofloxacin i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af levofloxacin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af lungebetændelse, prostatitis, chlamydia og andre infektioner hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Levofloxacin er et bredspektret syntetisk antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner indeholdende levofloxacin som det aktive stof - levorotationsisomer ofloxacin. Levofloxacin blokkerer DNA gyrase, overtræder supercoiling og tværbinding af DNA-pauser, hæmmer DNA-syntese, forårsager dybe morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevæg og membraner.

Levofloxacin er aktiv mod de fleste stammer af mikroorganismer (aerob, gram-positiv og gram-negativ, såvel som anaerob).

Følsom over for antibiotika

struktur

Levofloxacin hemihydrat + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Levofloxacin absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt efter oral administration. Fødeindtagelse har lille effekt på absorptionens hastighed og fuldstændighed. Det trænger godt ind i organer og væv: lunger, bronkial slimhinde, sputum, organer i det urogenitale system, knoglevæv, cerebrospinalvæske, prostata, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. I leveren oxideres en lille portion og / eller deacetyleres. Udskåret hovedsageligt af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Efter oral administration udskilles ca. 87% af den accepterede dosis i urinen i uændret form inden for 48 timer, mindre end 4% med afføring inden for 72 timer.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• nedre luftvejsinfektioner (forværring af kronisk bronkitis, lokalt erhvervet lungebetændelse);
• infektioner i øvre luftveje (akut bihulebetændelse);
• urinveje og nyreinfektioner (herunder akut pyelonefritis);
• kønsinfektioner (herunder bakteriel prostatitis);
• infektioner i huden og blødt væv (festering atherom, abscess, koger);
• intra-abdominale infektioner;
• tuberkulose (kompleks terapi af lægemiddelresistente former).

Udgivelsesformer

Tabletter, overtrukket 250 mg, 500 mg og 750 mg (Hylefloks).

Opløsning til infusioner på 5 mg / ml.

Øjedråber 0,5%.

Instruktioner til brug og dosering

Indvendigt, under et måltid eller i en pause mellem måltider, ikke tygget, presset nok væske.

Doserne bestemmes af arten og sværhedsgraden af ​​infektionen, såvel som følsomheden af ​​det mistænkte patogen,

Den anbefalede dosis til voksne med normal nyrefunktion (CC> 50 ml / min):

Ved akut bihulebetændelse - 500 mg en gang om dagen i 10-14 dage

Med forværring af kronisk bronkitis - fra 250 til 500 mg 1 gang dagligt i 7-10 dage;

I lokalt erhvervet lungebetændelse - 500 mg 1 eller 2 gange om dagen i 7-14 dage;

Med ukomplicerede urinveje og nyrerinfektioner - 250 mg en gang om dagen i 3 dage;

Med komplicerede urinveje og nyreinfektioner - 250 mg en gang om dagen i 7-10 dage;

Med bakteriel prostatitis - 500 mg en gang om dagen i 28 dage;

Med infektioner i huden og blødt væv - 250 mg - 500 mg 1 eller 2 gange om dagen i 7-14 dage;

Intraabdominale infektioner - 250 mg 2 gange dagligt eller 500 mg 1 gang om dagen - 7-14 dage (i kombination med antibakterielle lægemidler, der virker på anaerob flora).

Tuberkulose - inden for 500 mg 1-2 gange om dagen i op til 3 måneder.

I tilfælde af unormal leverfunktion er der ikke behov for særligt udvalg af doser, da levofloxacin kun metaboliseres lidt i leveren og udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Hvis du går glip af stoffet, skal du så hurtigt som muligt tage en pille, indtil den er tæt på den næste dosis. Fortsæt derefter at tage levofloxacin i henhold til ordningen.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens art. I alle tilfælde bør behandlingen fortsætte fra 48 til 72 timer efter sygdommens symptomer forsvinde.

Bivirkninger

• kløe og rødme i huden
• generelle overfølsomhedsreaktioner (anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner) med symptomer som urticaria, bronchokonstriktion og muligvis alvorlig kvælning;
• hævelse af hud og slimhinder (for eksempel i ansigt og hals);
• pludseligt fald i blodtryk og chok;
• overfølsomhed over for sol og ultraviolet stråling;
• allergisk pneumonitis;
• vasculitis;
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• exudativ erythema multiforme;
• kvalme, opkastning;
• diarré;
• tab af appetit
• mavesmerter
• pseudomembranøs colitis;
• fald i blodglukosekoncentration, hvilket er af særlig betydning for patienter med diabetes mellitus (mulige tegn på hypoglykæmi: øget appetit, nervøsitet, sved, tremor);
• forværring af porfyri hos patienter, der allerede lider af denne sygdom
• hovedpine;
• svimmelhed og / eller følelsesløshed;
• døsighed;
• søvnforstyrrelser;
• angst;
• rysten;
• psykotiske reaktioner såsom hallucinationer og depression;
• kramper;
• forvirring;
• nedsat syn og hørelse
• forstyrrelser i smag og lugt;
• fald i taktil følsomhed;
• hjertebanken;
• led- og muskelsmerter
• senessbrydning (for eksempel Achilles-sene);
• forringelse af nyrefunktionen indtil akut nyresvigt
• interstitial nefritis;
• stigning i antallet af eosinofiler
• fald i antallet af leukocytter;
• neutropeni, trombocytopeni, som kan ledsages af øget blødning;
• agranulocytose;
• pancytopeni;
• feber.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for levofloxacin eller andre kinoloner
• Nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 20 ml / min. på grund af det umulige at dosere denne doseringsform);
• epilepsi;
• senet læsioner med tidligere behandlede quinoloner;
• børn og unge (op til 18 år);
• graviditet og amning.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

Brug til børn

Levofloxacin bør ikke anvendes til behandling af børn og unge (under 18) på grund af muligheden for skade på ledbrusk.

Særlige instruktioner

Ved alvorlig lungebetændelse forårsaget af pneumokokker kan levofloxacin ikke producere en optimal terapeutisk effekt. Hospitalinfektioner forårsaget af visse patogener (P. aeruginosa) kan kræve kombineret behandling.

Under behandling med Levofloxacin kan et anfaldsproblem udvikles hos patienter med tidligere hjerneskade forårsaget af f.eks. Slagtilfælde eller alvorlig skade.

På trods af det faktum, at fotosensibilisering observeres, når levofloxacin anvendes meget sjældent, for at undgå det anbefales patienter ikke at undergå stærk sol eller kunstig ultraviolet stråling uden særlig behov.

Hvis der er mistanke om pseudomembranøs colitis, skal du straks annullere levofloxacin og starte en passende behandling. I sådanne tilfælde kan du ikke bruge stoffer, som hæmmer tarmmotiliteten.

Brug af alkohol og alkoholholdige drikkevarer til behandling af Levofloxacin er forbudt.

Sædvanligvis observeret ved behandling af Levofloxacin tendinitis (primært inflammation i Achilles senen) kan føre til senessbrydning. Ældre patienter er mere tilbøjelige til tendonitis. Behandling med glukokortikosteroider vil sandsynligvis øge risikoen for senessbrydning. Hvis du har mistanke om senebetændelse, skal du øjeblikkeligt stoppe behandlingen med Levofloxacin og starte en passende behandling af den berørte sene.

Patienter med glukose-6-phosphat dehydrogenase mangel (en arvelig metabolisk lidelse) kan reagere på fluorquinoloner ved at ødelægge røde blodlegemer (hæmolyse). I denne henseende bør behandlingen med sådanne patienter med levofloxacin udføres med stor omhu.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Bivirkninger af Levofloxacin, såsom svimmelhed eller følelsesløshed, døsighed og synsforstyrrelser, kan forringe reaktivitet og koncentration. Dette kan udgøre en vis risiko i situationer, hvor disse evner er af særlig betydning (f.eks. Når du kører bil, når du servicerer maskiner og mekanismer, når du arbejder i en ustabil position).

Drug interaktion

Der er rapporter om et markant fald i den tvingende beredskabstærskel med samtidig brug af quinoloner og stoffer, som igen kan sænke den cerebrale tærskel for konvulsiv beredskab. Ligeledes gælder dette også for samtidig brug af quinoloner og theophyllin.

Virkningen af ​​lægemidlet Levofloxacin er signifikant svækket, mens det anvendes med sucralfat. Det samme sker ved samtidig anvendelse af magnesium- eller aluminiumholdige antacidmidler såvel som jernsalte. Levofloxacin bør tages ikke mindre end 2 timer før eller 2 timer efter at have taget disse lægemidler. Ingen interaktion med calciumcarbonat er blevet identificeret.

Ved samtidig brug af K-vitaminantagonister er styring af blodkoagulationssystemet nødvendigt.

Tilbagetrækning (renal clearance) af levofloxacin svages lidt ved virkningen af ​​cimetidin og probenicid. Det skal bemærkes, at denne interaktion næsten ikke har nogen klinisk betydning. Ved samtidig brug af stoffer som probenicid og cimetidin, der blokererer en bestemt udskillelsesvej (tubulær sekretion), skal behandling med levofloxacin udføres med forsigtighed. Dette gælder primært for patienter med begrænset nyrefunktion.

Levofloxacin øger halveringstiden for cyclosporin lidt.

Ved at tage glukokortikosteroider øges risikoen for senessbrydning.

Analoger af levofloxacin

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Glewe;
• Ivatsin;
• Lebel;
• Levolet R;
• Levotek;
• Levofloks;
• Levofloksabol;
• Levofloxacin STADA;
• Levofloxacin Teva;
• Levofloxacin hemihydrat;
• Levofloxacin hemihydrat;
• Leobeg;
• Leflobakt;
• Lefoktsin;
• Maklevo;
• OD Levox;
• Oftakviks;
• Afhjælpning;
• Signitsef;
• tavanic;
• Tanflomed;
• Fleksid;
• Floratsid;
• Haylefloks;
• Ekolevid;
• Elefloks.

Levofloxacin - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Levofloxacin.

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:
Tabletter, filmovertrukne gule, runde, bikonvekse form. I tværsnit er to lag synlige.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01MA12].

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Levofloxacin er et bredspektret syntetisk antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner indeholdende levofloxacin som det aktive stof - levorotationsisomer ofloxacin. Levofloxacin blokkerer DNA gyrase, overtræder supercoiling og tværbinding af DNA-pauser, hæmmer DNA-syntese, forårsager dybe morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevæg og membraner.
Levofloxacin er aktiv mod de fleste stammer af mikroorganismer, både in vitro og in vivo.
Aerobe grampositive mikroorganismer: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus koagulase-negative methi-S (I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci Group C og G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae Peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, viridans streptokokker peni-S / R.
Aerobe gramnegative mikroorganismer: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae AMPI-S / R, haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β + / β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae ikke PPNG / PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia-arter, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerobe mikroorganismer: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Andre mikroorganismer: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetik
Levofloxacin absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt efter oral administration. Fødeindtagelse har lille effekt på absorptionens hastighed og fuldstændighed. Biotilgængeligheden af ​​500 mg levofloxacin efter oral administration er næsten 100%. Efter administration af en enkelt dosis på 500 mg levofloxacin maksimale koncentration er 5,2 til 6,9 g / ml, tid til maksimal koncentration - 1,3 timer, halveringstid -. 8,6 timer.
Kommunikation med plasmaproteiner - 30-40%. Det trænger godt ind i organer og væv: lunger, bronkial slimhinde, sputum, organer i det urogenitale system, knoglevæv, cerebrospinalvæske, prostata, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager.
I leveren oxideres en lille portion og / eller deacetyleres. Udskåret hovedsageligt af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Efter oral administration udskilles ca. 87% af den accepterede dosis i urinen i uændret form inden for 48 timer, mindre end 4% med afføring inden for 72 timer.

Indikationer for brug
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af følsomme mikroorganizmami- akut sinusitis, akut forværring af kronisk bronkitis, samfundserhvervet lungebetændelse, komplicerede urinvejsinfektioner (herunder pyelonefritis), ukomplicerede urinvejsinfektioner, prostatitis, infektioner i hud og bløde væv, septikæmi / bakteriæmi associeret med ovenstående aflæsninger, intraabdominal infektion.

Kontraindikationer