Infektioner er blevet et reelt problem for det 21. århundrede. Syge mennesker nægter i stigende grad at besøge en læge, men i stedet gå til apoteket og afhente antibiotika alene. I løbet af en sådan behandling overtages de anbefalede doser, indikationer og bivirkninger tages ikke i betragtning. Patogener erhverver modstand mod de fleste stoffer og reagerer ikke længere på dem.

Generelle oplysninger

Nalidixinsyre er et antibakterielt stof, der har en bakteriostatisk og baktericid virkning på mange gram-negative stammer. Disse omfatter:

• klebsiellu;
• Proteus;
• dysenterisk, tyfusfeber, E. coli.

På gram-positive repræsentanter for tarmfloraen har en lille effekt. Derfor er præparater baseret på denne aktive ingrediens ikke ordineret til:

• stafylokokker;
• Streptococcus;
• Streptococcus pneumoniae.

Den syntetiske komponent ødelægger effektivt de fleste patogener, der er resistente overfor sulfonamider og antibiotika.

Når den kommer ind i kroppen, absorberes den normalt gennem mavetarmkanalens vægge og udskilles i urinen. Halveringstiden er ca. 1/3 dag. Ved alvorlig nyresygdom øges varigheden til 20 timer.

analoger

Til dato er der mange midler, som inkluderer nalidixinsyre. Forberedelser kan have forskellige navne og afvige i yderligere komponenter. De mest populære af dem er:

vidnesbyrd

Lægemidler baseret på nalidixinsyre anvendes til sygdomme:

• urinsystem (pyelonefritis, blærebetændelse, nefrose, etc.);
• tarme (colitis, enterocolitis);
• ører (otitis, betændelse i mellemøret);
• galdeblære (cholecystitis, dyskinesi).

Maksimal effektivitet observeres ved behandling af akutte bakterielle infektioner.

Ofte kan disse lægemidler ordineres som forebyggelse af sekundær infektion under kirurgi på organerne i det genitourinære system.

I de øvre og nedre luftvejssygdomme, der er følsomme over for lægemidler, registreres sjældent, derfor er disse lægemidler ikke ordineret til behandling af denne gruppe af sygdomme.

Anvendelsesmåde

Hvordan nalidixinsyre er ordineret, brugsanvisninger:

1. Doseringen til børn er 60 mg aktivt stof pr. 1 kg vægt, dvs. hvis barnet vejer 8 kg, skal han tage 1 tablet eller kapsel (500 mg) opdelt i 4 doser.
2. Voksne skal tage 1-2 tabletter, 4 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen skal være mindst en uge. Med en stigning i denne periode reduceres doseringen.

For at opnå maksimal lægemiddelvirkning tages tabletter (kapsler) hele (60 minutter før et måltid eller 120 minutter efter) med en stor mængde væske.

Hvis patienten har problemer med fordøjelseskanalen (gastritis, sår, erosion), anbefales det ikke at modstå tidsintervallet, men at tage medicinen med mad, drikkemælk.

Kontraindikationer

Nalidixinsyre er ikke ordineret:

1. Børn op til to år.
2. Gravid i 1 trimester.
3. Pleje mødre.
4. Patienter med svære lidelser i nyrerne, leveren, åndedrætsværn.
5. I Parkinsons sygdom.
6. Personer med en historie med alvorlig atherosclerose af cerebral fartøjer.
7. Børn og voksne, der er blevet identificeret, er individuelle intolerance over for det aktive stof.

Vær forsigtig, når du bruger epilepsi.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde ses negative virkninger sjældent. Nogle gange er udseendet muligt:

• kvalme;
• opkastning;
• gastralgia;
• diarré;
• intestinal blødning
• dyspepsi;
• kolestase;
• fotofobi;
• eksacerbationer af epilepsi;
• udslæt;
• kløe;
• hævelse;
• søvnighed;
• svaghed;
• svimmelhed;
• vertigo;
• myalgi;
• leukopeni;
• trombocytopeni;
• eosinofili;
• lysfølsomhed;
• hæmolytisk anæmi.

Efter afskaffelsen af ​​lægemiddelklagerne forsvinder.

overdosis

Det anbefales ikke at overskride den anbefalede dosis. Dette kan føre til øget alle bivirkninger og fremkomsten af ​​nye:

• sløvhed;
• psykoser;
• metabolisk acidose;
• højt intrakranielt tryk.

Opbevaring og dispensering af apoteker

Handelsnavnet nalidixinsyre kan være anderledes og afvige i pris. Narkotika kan købes over disken i form af tabletter eller kapsler indeholdende 500 mg af det aktive stof. Mængden i pakken kan variere afhængigt af producenten.

De skal opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod sollys, væk fra børn.

Lægemidler baseret på nalidixinsyre bør ikke anvendes uafhængigt. Inden behandlingen påbegyndes, er det absolut nødvendigt at konsultere din læge og angive doseringen. I modsat fald er det i stedet for en positiv effekt muligt at udvikle patogenes resistens over for stoffet, hvilket truer med behovet for at erstatte det antibakterielle middel med en anden mere alvorlig.

Bemærk venligst, at ovenstående er en introduktionsbeskrivelse. For hvert lægemiddel, som indeholder nalidixinsyre, er brugsvejledningen inkluderet i sættet.

Nevigremon - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Nevigramon ®

International patenteret titel: Nalidixsyre

Doseringsform: Kapsler

Beskrivelse:
Hårde gelatinekapsler nr. 0 med en gul krop og en gul hætte. Indholdet af kapslerne er hvidt pulver eller med en gullig tinge.

Ingredienser:
Aktiv ingrediens:

Farmakoterapeutisk gruppe:
Antimikrobielt, et quinolonderivat.

ATH kode: O04AV01

Farmakologiske egenskaber:
Nalidixinsyre har udtalt antibakteriel aktivitet mod gramnegative bakterier, herunder Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris og P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) og Klebsiella. Stammer af Pseudomonas er normalt resistente over for lægemidlets virkning.
Nalidixinsyre virker ved selektivt at undertrykke bakteriel DNA-syntese. Det virker baktericidt og bakteriostatisk (afhængigt af mikroorganismernes følsomhed og koncentrationen af ​​lægemidlet).
I lave koncentrationer virker nalidixinsyre kun på prolifererende mikroorganismer ved at undertrykke DNA-replikation. I tilfælde af længere eksponering hæmmer den også bakteriesyntese af RNA og protein. Dens mindste hæmmende koncentration (MIC) er 5-75 μg / ml, men allerede i en koncentration under 10 μg / ml er den effektiv mod mange mikroorganismer.

Farmakokinetiske egenskaber
Nalidixinsyre absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, delvist metaboliseret i leveren og udskilles hurtigt gennem nyrerne. Biotilgængelighed på 96%. Uændret nalidixinsyre fremgår af urinen sammen med sin aktive metabolitten, hydroxynalidixinsyre, som har antibakteriel aktivitet svarende til den for moderforbindelsen. Hydroxymetabolitten repræsenterer 30% af det biologisk aktive lægemiddel i blodet og 85% i urinen. Den maksimale koncentration af det aktive lægemiddel i serum når et gennemsnit på 20-50 μg g / ml 2 timer efter indtagelse af 1 g nalidixinsyre på en tom mave. Halveringstiden er 1 - 2,5 timer, men ved anvendelse af mere nøjagtige metoder til bestemmelse af data blev der opnået 6-7 timer. Ca. 93% nalidixinsyre og 63% hydroxynalidixinsyre er bundet til plasmaproteiner. Den maksimale koncentration af det aktive lægemiddel i urinen efter en enkeltdosis på 1 g er ca. 250 μg / ml efter 3-6 timer. Ca. 4% nalidixinsyre udskilles i fæces.
Nalidixinsyre trænger gennem moderkagen, og dets små mængder forekommer i modermælk.

Indikationer:
Pyelonefritis, cystitis, urethritis, prostatitis, infektioner i mave-tarmkanalen, cholecystitis forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet. Forebyggelse af infektioner i operationer på nyrer, urinblære, blære.

Kontraindikationer:
Kendt overfølsomhed over for nalidixinsyre eller andre komponenter i lægemidlet.
Epilepsi, Parkinsons sygdom, aterosklerose i cerebrale fartøjer (alvorlig form).
Nyre- og / eller leversvigt.
Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.
Porfyri.
Børnenes alder op til 12 år.
Første trimester af graviditeten.
Amning periode.
At være forsigtig med at udnævne personer mellem 12 og 18 år (se "Særlige instruktioner").

Graviditet og amning
graviditet
Sikkerheden ved brug af Nevigramona under graviditet er ikke blevet fastslået. Derfor bør lægemidlet kun anvendes under graviditet, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko, især i graviditetens første trimester (nalidixinsyre trænger ind i placenta-barrieren og påvirker væv i det udviklende brusk) og i den sidste måned af graviditeten på grund af konsekvenserne for nyfødte : En signifikant stigning i nalidixinsyre i blodet af en nyfødt umiddelbart efter fødslen.
amning
Da nalidixinsyre trænger ind i modermælk, er det kontraindiceret under amning.

Dosering og indgift:
Den gennemsnitlige dosis for voksne (inklusive ældre) er 4 g (2 kapsler (1 g) - 4 gange om dagen) i en periode på mindst 7 dage. Hvis lægemidlet skal fortsætte, kan dosis reduceres til 1 kapsel (0,5 g) - 4 gange om dagen. For børn over 12 år (vejer over 40 kg) anbefales en daglig dosis på 50 mg / kg fordelt på 3-4 doser. Kapsler Nevigremon bør tages en time før måltider.

Bivirkninger
Effekt på centralnervesystemet:
døsighed; svaghed; hovedpine; svimmelhed.
Der er sjældne rapporter om toksisk psykose, øget intrakranielt tryk eller kramper (i nærværelse af prædisponerende sygdomme - epilepsi, cerebral arteriosklerose).
Individuelle tilfælde af lammelse af den sjette kraniale nerve blev beskrevet. Mekanismen for disse reaktioner er ukendt, men deres tegn og symptomer passerer normalt hurtigt uden konsekvenser efter lægemiddeludtag.
Konsekvenser for visionen
Synsforringelse (diplopi, nedsat synsstyrke, sværhedsfokus) og farveopfattelse. Typisk forsvandt disse virkninger hurtigt med en dosisreduktion eller lægemiddeludtagning.
Gastrointestinale klager
Epigastrisk smerte, kvalme, opkastning og diarré.
Allergiske reaktioner
Udslæt, kløe, urticaria, eosinofili, artralgi med stivhed og hævelse af leddene, sjældent - angioødem, anafylaktisk shock og anafylaktoide reaktioner.
Hudreaktioner
Reaktioner af lysfølsomhed: rødme og udseende af bobler på huden, der helt passerer i perioden fra to uger til to måneder efter afskaffelsen af ​​nalidixinsyre; Imidlertid kan bobler dukke op igen, når de udsættes for sollys eller med mindre skade på hudoverfladen i op til tre måneder efter lægemiddeludtrængning.
andre
Kolestase, paræstesi, metabolisk acidose, trombocytopeni, leukopeni eller hæmolytisk anæmi, undertiden ledsaget af en mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, er sjældne.
Sådanne bivirkninger som: dysforia og myalgi blev ikke noteret for Nevigramone ®

overdosis
Patienter, der har taget en dosis, der overstiger den anbefalede dosis, kan opleve: giftig psykose, krampeanfald, forhøjet intrakranielt tryk eller metabolisk acidose. Også efter en overdosis kan man observere: kvalme, opkastning og sløvhed.
I tilfælde af overdoseringssymptomer anbefales en omhyggelig medicinsk observation af patienten i en hospitalsindstilling. Behandlingen bør være symptomatisk og støttende.

Interaktion med andre lægemidler
Nalidixinsyre kan øge virkningen af ​​orale antikoagulanter, såsom warfarin eller bis-hydroxycoumarin, som følge af konkurrencedygtig binding til plasmaproteiner. I tilfælde af samtidig anvendelse kræver passende kontrol af protrombintid eller international normalisering indeks (INR), og kan være nødvendigt at ændre dosis af antikoagulant.
Da manifestationen af ​​nalidixinsyre's antibakterielle virkning er en nødvendig betingelse for bakteriel celle-multiplikation, kan virkningen af ​​nalidixinsyre undertrykkes i nærvær af andre antibakterielle forbindelser, især bakteriostatiske stoffer såsom tetracyclin, chloramphenicol eller nitrofurantoin (sidstnævnte er en antagonist af nalidixsyre in vitro).
Probenecid hæmmer sekretionen af ​​nalidixinsyre i nyretubuli og kan reducere dens effektivitet mod infektioner i uorgenitalsystemet, stigende samtidig risikoen for systemiske bivirkninger. Den kombinerede anvendelse af nalidixinsyre og melphalan blev ledsaget af gastrointestinal toksicitet.
Laboratorieprøver: Hvis metoder baseret på kobbergenvinding, såsom Benedict eller Fehling-løsninger, bruges til at analysere urinen hos patienter, der får Nevigremon ®, kan der opnås en falsk positiv reaktion på glucose. Derfor anbefales det at anvende specifikke glukosoxidaseforskningsmetoder.
False værdier kan opnås ved bestemmelse af 17-keto og ketogene steroider i urinen i analyser baseret på måling af vanillyl mandelsyre i urinen. I sådanne tilfælde kan Porter-Zilber testen for 17-hydroxycorticosteroider anvendes.

Særlige instruktioner
Det vises, at nalidixinsyre og beslægtede forbindelser forårsage erosion i brusken i leddene og andre tegn på arthropati i de fleste dyr, der ikke har nået puberteten. Inden man præciserer den kliniske betydning af dette fænomen, skal der udvises forsigtighed ved prescribing nalidixinsyre til personer under 18 år. Hvis arthralgi opstår, bør behandlingen med nalidixinsyre seponeres.
Patienterne skal advares om behovet for at undgå udsættelse for direkte sollys, og ved udvikling af lysfølsomhed bør behandlingen med Nevigramone ® seponeres.
Forsigtighed bør udøves og afbrydes, hvis patienten udvikler tegn eller symptomer på øget intrakranielt tryk, psykose eller andre toksiske manifestationer.
Hvis bakteriel resistens over for nalidixinsyre udvikler sig, forekommer dette normalt inden for de første 48 timer. Krydsresistens mellem nalidixinsyre og andre quinolonderivater, såsom oxolinsyre og cinoxacin, blev observeret.

Indflydelse på evnen til at styre bilen og andre mekanismer
I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular
På 56 kapsler i polystyrenflasken lukket med en polyethylenstopper. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.

Holdbarhed
5 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Apotek ferie
Receptpligtig ferie

producent
KHINOIN Farmaceutiske og kemiske produkter Plant A.O., Ungarn 1045 Budapest ul. Til 1-5, Ungarn

Krav fra forbrugerne til adressen i Rusland:
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, hus 82, s. 2

nevigramon

Nevigremon: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Nevigramon

ATX-kode: J01MB02

Aktiv ingrediens: nalidixinsyre (nalidixinsyre)

Producent: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant AO (Ungarn)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/23/2018

Nevigramon - uroanteptisk gruppe af quinoloner med en udpræget antibakteriel virkning på gram-negative bakterier.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformular - kapsler: gelatineagtig, størrelse nr. 0, fast uigennemtrængelig struktur med en krop og et gul låg indeni kapslerne - pulver fra hvidt med en gul tinge til hvidt (56 stk. I polystyrenflasker, i papkasse 1 flaske og instruktion om brugen af ​​Nevigramon).

Aktiv ingrediens - nalidixinsyre, i 1 kapsel - 0,5 g.

Hjælpekomponenter: stearinsyre, kolloidt siliciumdioxid.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: titandioxid (E171), quinolengult farvestof (E104), gelatine, solnedgangsfarvet gulfarve (E110).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Nevigramons aktive ingrediens er nalidixinsyre, som har en udpræget antibakteriel virkning mod gramnegative bakterier, herunder Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Stammer af Pseudomonas er normalt resistente over for lægemidlets virkning.

Virkningsmekanismen af ​​nalidixinsyre forklares ved den selektive inhibering af syntesen af ​​bakterielt DNA (deoxyribonukleinsyre). Afhængig af koncentrationen af ​​lægemidlet og mikroorganismens følsomhed har Nevigramon en bakteriedræbende eller bakteriostatisk virkning.

Ved lave koncentrationer virker lægemidlet kun på prolifererende mikroorganismer, der hæmmer DNA-replikation. Ved langvarig brug hæmmer også bakteriesyntese af RNA (ribonukleinsyre) og protein.

Den mindste hæmmende koncentration af nalidixinsyre er 5-75 μg / ml, men allerede i koncentrationer op til 10 μg / ml påvirker det mange mikroorganismer.

Farmakokinetik

En gang i mavetarmkanalen efter oral administration absorberes nalidixinsyre hurtigt. Delvis metaboliseret i leveren og udskilles hurtigt af nyrerne. Biotilgængeligheden er 96%.

I urinen findes uændret nalidixinsyre og dets aktive metabolit - hydroxynalidksyre, som har lignende antibakteriel aktivitet. Den aktive metabolit er ca. 30% af det biologisk aktive stof i blodet, 85% i urinen.

Ca. 93% nalidixinsyre og 63% hydroxynalidoksysyre er forbundet med plasmaproteiner. Nalidixinsyre passerer gennem moderkagen, i små mængder i modermælk.

Maksimal koncentration af det aktive lægemiddel i serum efter administration af Nevigramon i en dosis på 1 g på tom mave nås inden for 2 timer og er 20-50 μg / ml.

Maksimal koncentration af det aktive stof i urinen efter en enkelt dosis Nevigramon i en dosis på 1 g nås efter 3-6 timer og er ca. 250 μg / ml. Ca. 4% nalidixinsyre udskilles i fæces.

Halveringstiden er 1-2,5 timer, men ved anvendelse af mere nøjagtige metoder til bestemmelse af denne indikator blev data opnået fra 6-7 timer.

Indikationer for brug

Brug af Nevigramon er indiceret til behandling af infektionssygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

• cholecystitis;
• Infektioner i mave-tarmkanalen (GIT);
• cystitis;
• pyelonefritis;
• urethritis;
• Prostatitis.

Derudover er kapsler ordineret til forebyggelse af infektioner under operationen på urinerne, nyrerne, blæren.

Kontraindikationer

• Parkinsons sygdom;
• epilepsi;
• Alvorlig aterosklerose
• Hepatisk svigt
• porfyri;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Nyresvigt
• Jeg er gravid i trimester
• Alder op til 12 år;
• Amning periode;
• Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Det anbefales, at forsigtighed foreskrives kapsler af Nevigramon til patienter i alderen 12 til 18 år.

Kvinder i II-III trimesterne af graviditet (især i den sidste svangerskabs måned) kan ordineres med stoffet, forudsat at fordelene ved moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret, da sikkerheden ved brug af Nevigramon under graviditeten ikke er blevet fastslået.

Nevigremon, brugsanvisning: metode og dosering

Kapsler Nevigremon bør tages oralt i 1 time før måltider.

• Voksne: 2 kapsler 4 gange om dagen, behandlingens varighed er mindst 7 dage. Hvis du skal forlænge behandlingsperioden, skal en enkeltdosis reduceres til 1 kapsel. Til ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.
• Børn over 12 år (vejer over 40 kg): I en dosis på 50 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag fordeles dosen i 3-4 doser i lige store mængder.

Bivirkninger

• Nervesystemet: svaghed, døsighed, svimmelhed, hovedpine; sjældent toksisk psykose, øget intrakranielt tryk, kramper (hos patienter med epilepsi, cerebral arteriosklerose); i nogle tilfælde - lammelse af den sjette kraniale nerven (forbigående);
• Mave-tarmkanalen: kvalme, epigastrisk smerte, opkastning, diarré;
• Det visuelle system: reduktion af synsstyrke, diplopi, koncentrationsbesvær, farveopfattelse (hvis du annullerer eller reducerer dosis af lægemidlet, passerer normalt);
• Dermatologiske reaktioner: lysfølsomhed (rød hud, udseende af bobler, fuldstændig forbi efter lægemidlet afbrydes inden for 2-8 uger);
• Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria, eosinofili, ledes hævelse, artralgi; sjældent - anafylaktoide reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock;
• Andet: sjældent - paræstesi, metabolisk acidose, kolestase, trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk anæmi med fremkomsten af ​​glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel.

overdosis

Mulige symptomer: kvalme, opkastning, metabolisk acidose, øget intrakranielt tryk, anfald, giftig psykose, sløvhed.

Symptomatisk og vedligeholdelsesbehandling er indiceret. Patienten skal være under omhyggeligt lægeligt tilsyn på et hospital.

Særlige instruktioner

Det anbefales at være særlig forsigtig, når du ordinerer Nevigramon til patienter under 18 år, da der er stor risiko for at udvikle arthralgi og erosion af leddets bruskvæv. Hvis symptomer på disse patologier opstår, bør brug af lægemidlet straks seponeres.

Under behandlingen er patienten kontraindiceret i direkte sollys, idet udseendet af lysfølsomhedsterapi med nalidixinsyre stoppes.

I tilfælde af manifestation af symptomer på psykose, øget intrakranielt tryk, tegn på toksiske virkninger af lægemidlet, bør modtagelsen afbrydes.

Udviklingen af ​​bakteriel resistens over for nalidixinsyre opstår sædvanligvis inden for 48 timer efter påbegyndelsen af ​​indgivelsen. Måske fremkomsten af ​​krydsresistens med samtidig brug af lægemidlet med oxolinsyre og cinoxacin.

Ved urinanalyse hos patienter, der tager Nevigremon, skal du bruge glucoseoxidasemetoder for forskning.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

I patientens periode anbefales patienten at være forsigtig ved kørsel med køretøjer og maskiner.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​nalidixinsyre i dens anvendelse under graviditet er ikke blevet fastslået. I første trimester er stoffet kontraindiceret. I trimester II og III (især i den sidste måned af graviditeten) kan Nevigramon kun ordineres, hvis den forventede fordel for moderen helt opvejer de potentielle risici for fosteret (gennemtrængning af placenta-barrieren, nalidixinsyre påvirker væv i det udviklende brusk, det nyfødte kan have betydelige øget koncentration af nalidixinsyre i blodet).

Lægemidlet trænger ind i modermælken, så Nevigremon kontraindiceres til at tage under amning.

Brug i barndommen

Drogbehandling er kontraindiceret hos børn under 12 år. Patienter i alderen 12-18 skal behandles med stor forsigtighed.

Ved nyreskader

Nyresvigt er en kontraindikation for administrationen af ​​Nevigramon.

Med unormal leverfunktion

Leverfejl er en kontraindikation for administrationen af ​​Nevigramon.

Brug i alderdommen

Ældre patienter kræver ikke korrektionsdosering.

Drug interaktion

Med samtidig brug af Nevigramona:

• Warfarin, bis-hydroxycoumarin (orale former) kan forbedre deres virkning, derfor er korrektion af dosis af antikoagulantia påkrævet;
• Melphalan øger risikoen for gastrointestinal toksicitet;
• Probenecid reducerer sin virkning ved behandling af infektiøse patologier i det urogenitale system ved at undertrykke sekretionen af ​​nalidixinsyre i nyretubuli, samtidig med at sandsynligheden for systemiske bivirkninger forøges.

Nitrofurantoin (antagonist af nalidixinsyre) og andre antibakterielle forbindelser (chloramphenicol, tetracyclin), kombineret med lægemidlet, undertrykker dets virkning.

analoger

Analoger af Nevigramona er: Palin, Negram, Nalidixinsyre.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af Nevigramone

Generelt er anmeldelserne på Nevigramone positive. Ifølge de fleste patienter er dette stof meget effektivt i smitsomme sygdomme forårsaget af gramnegative bakterier, herunder blærebetændelse, urethrit og cholecystitis. Af de bivirkninger, der oftest nævnes, er døsighed, smerter i tarmene.

På trods af at lægemidlet ofte ordineres til børn under 18 år, anbefales det at bruge det med ekstrem forsigtighed, da nalidixinsyre påvirker bruskvævene negativt, især hos børn og unge.

Udgifterne til lægemidlet anslås som høje, men mange patienter anser det for berettiget.

Pris Nevigremon apoteker

Prisen på Nevigremon er i gennemsnit 4493 rubler. pr pakke med 56 kapsler.

Anvendelsen af ​​nalidixinsyre i urologisk praksis

Nalidixinsyre er et aktivt antimikrobielt stof, der i vid udstrækning anvendes i urologisk og nefrologisk praksis.

Denne komponent er en del af mange lægemidler og er ofte ordineret for inflammatoriske og infektiøse sygdomme i urinorganerne.

For at opnå den største effektivitet i behandlingen af ​​dette værktøj, skal du vide, hvordan du bruger stoffet, hvilke kontraindikationer og bivirkninger der kan være, når du bruger dette værktøj.

Sammensætning og farmakologisk gruppe

Den aktive bestanddel af lægemidlet er nalidixinsyre, som er en del af andre lægemidler, der anvendes til behandling af inflammatoriske og smitsomme sygdomme.

Dette lægemiddel tilhører de antibakterielle midler af syntetisk oprindelse. Denne syre betragtes også som et antiparasitisk middel.

Dette stof er et naphthydrinderivat.

Nalidixinsyre er effektiv i smitsomme sygdomme udløst af sådanne patogener:

• dysenterisk bacillus;
• Proteus;
• enterokokker;
• Klebsiella;
• E. coli.

Lægemidlet har en bakteriedræbende og bakteriostatisk egenskab, derfor eliminerer den også effektivt gramnegative mikroorganismer.

Hurtigt suges af fordøjelseskanalerne. Det udskilles i uændret form ved urinering i 9-10 timer.

Nalidixsyrepræparater

Doseringsformen af ​​denne formel er tabletter eller kapsler til intern brug.

Det er også indeholdt i følgende præparater:

Disse lægemidler er identiske i sammensætning og farmakologiske virkninger. Tilgængelig sredsva i forskellige doseringsformer.

Indikationer for brug

Nalidixinsyre ordineres i urologisk praksis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinorganerne.

Derfor anvendes det oftest i følgende patologier, hvor patogener er patogene bakterier:

Særligt godt hjælper medikamentet i disse sygdomme, der forekommer i den akutte form.

Det bruges også som en forebyggende foranstaltning for at forhindre infektioner i blæren, urinledere og nyrer efter operation på dem.

Ud over disse indikationer er det foreskrevet for cholecystitis, enterocolitis, otitis, prostatitis og andre sygdomme, som er forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for dette stof.

Kontraindikationer til brug

Lægemidlet har nogle begrænsninger vedrørende brugen. Ingen medicin er ordineret for leversvigt og sygdomme i organet. Det er også kontraindiceret i tilfælde af patologier forbundet med inhibering af respiratoriske organers centrum.

Andre begrænsninger for anvendelse omfatter:

• aterosklerose;
• epilepsi;
• Parkinsons sygdom;
• overfølsomhed over for medicinske stoffer.

Forsøg heller ikke medicin i første trimester for at bære et barn under amning. Kontraindikationer er også børn op til to år.

Dosering og behandlingsforløb

Lægemidlet er beregnet til intern brug.

Voksne patienter ordineres som regel en tablet og kapsel i en dosis på 0,5 gram for mild til moderat graden af ​​sygdoms alvorligheden. I tilfælde af alvorlig sygdom anvendes 1 gram stof.

Lægemidlet bør tages hver sjette time, det vil sige tage lægemidlet fire gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen bliver mindst en uge.

MRI graviditet og amning

Denne medicin er ikke ordineret til kvinder i første trimester af at bære et barn.

Fra fjerde til niende måned kan lægemidlet ordineres til gravide kvinder. Doseringen er etableret af den tilstedeværende specialist, der relaterer fordelene til den forventende mor til risikoen for fosteret.

Dette lægemiddel er ikke ordineret til ammende mødre.

Er det muligt at give børn

Doseringen til børn beregnes som følger: 60 mg af lægemidlet administreres pr. Kg legemsvægt. Denne dosering er opdelt i fire dele, der hver især gives til drikke med et interval på seks timer.

Børn under 2 år, dette værktøj er ikke tildelt.

Overdosere fare

Ved langvarig brug af stoffet eller overskredet, kan doseringen forårsage tegn på overdosering. Disse symptomer omfatter:

• konvulsiv tilstand
• øget intrakranielt tryk
• acidose;
• opkastning;
• kvalme.

Normalt ordineres overdosis medicin til symptomatisk behandling og overvågning af patienter på hospitalet.

Interaktion med andre lægemidler

Nalidixinsyre er uønsket til brug sammen med stoffer, der tilhører nitrofuranam, da samtidig anvendelse af disse midler reducerer den antibakterielle virkning.

Samtidig med indtagelse af indirekte antikoagulantia er deres virkning forbedret.

Det er heller ikke tilladt at tage stoffet i brug af alkoholholdige drikkevarer. Alkohol i behandlingen af ​​nalidixinsyre skal opgives.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres lægemidlet godt af patienterne. Blandt de mulige bivirkninger observeres oftest:

• hovedpine;
• opkastning;
• diarré;
• kvalme;
• hypertermi;
• søvnforstyrrelser;
• generel svaghed
• ømhed i den epigastriske region
• kolestase;
• smerter i muskler og led
• svimmelhed.

Nogle gange kan der være allergiske manifestationer i form af kløe, rødme og udslæt på huden.

I nogle tilfælde udvikles fotodermatose (øget følsomhed overfor solen) eller eosinofili (øget eosinofili i blodet).

Hvis disse symptomer opstår, bør nalidixsyre stoppes, informere den behandlende specialist. I disse tilfælde anvendes lægemidler, som er analoger af lægemidlet i aktion.

Holdbarhed og betingelser

Opbevaringstabletterne skal være fugtige og beskyttet mod direkte sollys, sted. Også lægemidlet skal være sikkert skjult for børn.

Gem stoffet kan ikke være mere end tre år. Efter denne periode er lægemidlet uønsket at drikke.

Lignende stoffer

Ud over de ovennævnte lægemidler, som omfatter nalidixinsyre, er analogerne følgende lægemidler til farmakologiske virkninger:

Disse lægemidler er også ofte ordineret til infektiøse og inflammatoriske patologier i urinorganerne.

Gennemsnitlig pris

Anslået pris for stoffet - fra 200 til 500 rubler, afhængigt af lægemidlet, der indeholder stoffet.

Anmeldelser fra læger

Lægemidlet er ofte ordineret af specialister i den komplekse behandling af infektioner i urinvejeorganernes organer og veje.

Jeg udbetaler ofte mine patienter på basis af denne syre. Dette stof er effektivt mod mange patogene mikroorganismer, som andre lægemidler ikke kæmper for. Har et minimum af bivirkninger og kontraindikationer.

Ekaterina Aleksandrovna, urolog

Til pyelonefritis og pyelitis giver jeg nalidixinsyre til patienter. Dette værktøj har mange fordele i forhold til andre lægemidler. Det lindrer ikke kun symptomerne på sygdommen, men påvirker også den bagvedliggende årsag til patologien.

Alexander Vasilievich, nephrologist

Patienters udtalelse

Anmeldelser af patienter, der blev behandlet med medicin med basisk nalidixinsyre, er for det meste positive.

Så kapsler til blærebetændelse. Værktøjet eliminerer hurtigt ubehagelige symptomer, herunder smertefuld vandladning og hyppige besøg på toilettet. Handler forsigtigt og effektivt. Jeg observerede ikke nogen negative bivirkninger under behandlingen.

Anastasia, 33 år

Jeg blev behandlet med pyelonefrit med dette lægemiddel. Tildelt til den komplekse terapi, men effekten måtte vente længe - kun en uge senere. Hertil kommer en lidt forstyrret tarmlidelse under behandlingen. Jeg ved ikke, måske ikke fra dette lægemiddel, men dyspepsi blev indikeret i bivirkningerne i instruktionerne.

Alexander, 30 år gammel

Nalidixinsyre findes i mange antibakterielle lægemidler på grund af dets antimikrobielle virkning.

Anmeldelser af læger, såvel som patienter, der blev behandlet med dette værktøj, er positive, hvilket bekræfter lægemidlets høje effektivitet.

Nalidixinsyreanaloger

Nalidixinsyre er et lægemiddel fra gruppen af ​​quinoloner med udpræget antibakteriel aktivitet. Dets virkningsmekanisme er at undertrykke syntesen af ​​bakteriel celle DNA ved at hæmme dets polymerisering.

Effektivt påvirker langt størstedelen af ​​gram-negative mikroorganismer (med undtagelse af Pseudomonas bacillus), men viser ikke aktivitet mod anaerobe og gram-positive mikroorganismer.

Nalidixinsyre kan udvise en bakteriedræbende og bakteriostatisk virkning afhængigt af koncentrationen af ​​lægemidlet og mikroorganismens følsomhed. Det skal bemærkes, at der i behandlingsprocessen kan udvikles resistens af mikroorganismer.

Formfrigivelse: tabletter eller kapsler på 500 mg.

Nalidinsyreanvendelse

Lægemidlet anvendes hovedsageligt til cystitis, pyelonefritis, pyelitis, urethritis. Det er mest effektivt i tilfælde af akut infektion.

Desuden er det foreskrevet med henblik på profylakse under operationer eller diagnostiske invasive studier på blæren, urinledere og nyrer.

Lægemidlet anbefales til brug i tarminfektioner, mellemørebetændelse, cholecystitis, enterocolitis og andre sygdomme udløst af mikroorganismer, der er følsomme for dette lægemiddel, herunder dem, der er resistente over for andre antibakterielle lægemidler.

Lægemidlet tages oralt. Hos voksne er en enkeltdosis 500 mg, i alvorlige tilfælde - 1000 mg, taget i løbet af dagen - 4 gange. Den maksimale daglige dosis er 4000 mg.

Hos børn bestemmes den daglige dosis ud fra andelen - 60 mg af lægemidlet pr. Kg legemsvægt og opdelt i 4 doser.

Lægemidlet tages en time før måltider eller 2 timer efter at have spist mad og drikker rigeligt med vand. Hvis irritation af mavetarmkanalen slimhinder tages med mad eller mælk.

Behandlingsforløbet er 7 dage.

Bivirkninger

• Gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi, kolestase, blødning fra mave-tarmkanalen.
• Hovedpine, svimmelhed, dysfori, svimmelhed, svaghed, døsighed, paræstesi, myalgi.
• Hududslæt, kløe, angioødem.
• Ved langvarig anvendelse er hæmolytisk anæmi, krampeanfald, trombopeni og leukopeni, lysfølsomhed mulig.

Kontraindikationer

Epilepsi, alvorlig cerebral arteriosklerose, parkinsonisme, leverdysfunktion, nyresvigt, børn under 2 år, graviditet, amning, høj følsomhed overfor lægemidlet.

Modtagelse med forsigtighed hos børn efter 2 år på grund af risikoen for anfald.

Analoger af nalidinsyre

Analoger af nalidixinsyre - narkotika Negram og Nevigremon, de er ordineret til infektion af gram-negative bakterier i urinvejen. Det aktive stof i disse lægemidler er nalidixinsyre.

Kun en læge udfører en erstatning for stoffet!

Nalidixinsyre - analoger

Sådan bruges

• Tilføj stoffer fra hurtig søgning på øverste panel ved hjælp af Analoger, og se resultatet.
• Analyserne af aktionen angav deres aktive bestanddele.
• En liste over komplette analoger (med samme aktive stof) vises for præparater med det aktive stof.
• For mange lægemidler er der en række priser på apoteker i Moskva.

Hvorfor skal du søge efter analoger

• Medicinsk onlinetjeneste er designet til at vælge den optimale udskiftning af stoffer.
• Find billige modparter til dyre stoffer.
• For lægemidler, der ikke har komplette analoger, se listen over de mest lignende stoffer, der er i brug.
• Hvis du er professionel, vil hjælp fra kunstig intelligens hjælpe med valg af behandling.

Lægemidlet "Nalidixinsyre": 2 lægemidler, hvori det er inkluderet (den billigste - Nevigremon til 3180-3250); 30 analoger i aktion, den mest lignende - Pipemidovaya syre

Korte oplysninger om værktøjet

Mulige substitutter for lægemidlet "Nalidixinsyre"

Nalidixinsyre er en del af

Analoger til handling

Fordelen ved Cyberis er alsidigheden, takket være den i stand til at vælge analoger for alle stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikationer, kontraindikationer, komponenter, farmakologiske grupper samt information om den praktiske brug af stoffer og viser de bedste udskiftninger med en grad af lighed i procent.
Fuld analoger af lægemidler er ikke altid tilgængelige, og deres anvendelse er ikke altid muligt på grund af tilstedeværelsen af ​​farlige lægemiddelinteraktioner. Derfor er det nødvendigt at bruge bare lignende stoffer, nogle gange endda fra forskellige farmakologiske grupper.

Nalidixinsyre (Nalidixinsyre)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latin substansnavn Nalidixinsyre

Kemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Nalidinsyre

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristiske stoffer Nalidixinsyre

Lysegult krystallinsk pulver, uopløseligt i vand.

farmakologi

Inhiberer DNA-syntese ved at undertrykke dets polymerisering. Virkninger på de fleste gram-negative bakterier med undtagelse af Pseudomonas aeruginosa. Under behandling er udviklingen af ​​mikroorganismeresistens mulig.

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen (biotilgængelighed på 96%). I plasma binder til proteiner med 93%. C_max i blodet nås om 1-2 timer i urinen - om 3-4 timer. De højeste koncentrationer er i nyrerne; trænger gennem moderkagen, BBB, i modermælk. T_1/2 er 1.1-2.5 timer (i strid med nyrernes funktion - op til 21 timer). Det oxideres i leveren for at danne den aktive metabolit, hydroxynalidixinsyre. Udskåret af nyrerne: 2-3% som nalidixinsyre, 13% - aktiv metabolit, 80% - inaktiv metabolit.

Nalidixinsyre udviser antibakteriel aktivitet mod Enterobacter-arter, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Kilder til information

Anvendelse af stoffet Nalidinsyre

Cystitis, anti-tilbagefaldsterapi af kronisk pyelonefritis, urethritis; prostatitis; intestinale infektioner; forebyggelse af infektioner under operationer eller invasive diagnostiske undersøgelser udført på nyrerne, urinblære, blære.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, cerebral arteriosklerose (alvorlig form), parkinsonisme, epilepsi, glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel, lever- og / eller nyreinsufficiens (glomerulær filtreringshastighed mindre end 50 ml / min), graviditet, amning, børn.

Kontraindikationer (valgfrit):

børns alder op til 18 år (risikoen for leddforstyrrelser under skeletets vækst, som indtil nu kun er vist i dyreforsøg);

samtidig modtagelse af bakteriostatiske lægemidler (antagonistisk interaktion og reduceret effektivitet).

Begrænsninger i brugen af

samtidig administration af indirekte antikoagulantia (muligvis forbedring af virkningerne af indirekte antikoagulantia)

Nyresvigt med kreatininclearance mindre end 20 ml / min (kræves dosisreduktion).

Kilde for information

Brug under graviditet og amning

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af nalidixinsyre

Fra nervesystemet og sensoriske organer: dysfori, hovedpine, svimmelhed, svimmelhed, døsighed, svaghed, paræstesi.

På den del af mave-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, gastralgi, blødning fra mave-tarmkanalen, kolestase.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, angioødem.

Andet: myalgi; med langvarig brug, trombose og leukopeni, hæmolytisk anæmi, lysfølsomhed, konvulsioner er mulige.

Bivirkninger (valgfri)

Fra nervesystemet og sensoriske organer

Sjælden: Giftig psykose eller korte anfald er rapporteret, normalt med høje doser nalidixinsyre. Konvulsioner blev observeret hos patienter med prædisponerende sygdomme (epilepsi, cerebral aterosklerose).

Hos børn og spædbørn, der fik nalidixinsyre i terapeutiske doser, var der undertiden en stigning i intrakranielt tryk med fremspring af en fjeder, ødem i det optiske nervehoved og hovedpine.

Flere tilfælde af lammelse af det sjette par af kraniale nerver blev noteret. Mekanismen for disse reaktioner er ukendt, deres tegn og symptomer passerer normalt hurtigt uden konsekvenser efter indtagelse af lægemidler.

Subjektive synlighedsforstyrrelser uden objektiv svækkelse blev sjældent observeret, såsom overdreven lysstyrke af farveopfattelse, nedsat farveopfattelse, sværhedsfokus og nedsat synsstyrke, diplopi (normalt observeret i de første behandlingsdage og hurtigt forsvundet med dosisreduktion eller lægemiddeludtag).

Kilder til information

interaktion

Forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia. Nitrofurans reducerer antibakteriel aktivitet.

Med den kombinerede anvendelse af nalidixinsyre kan effekten af ​​warfarin øges. I tilfælde af samtidig anvendelse af den krævede kontrol af PV eller INR Det kan være nødvendigt at ændre dosis af antikoagulant.

Hvad angår manifestationen af ​​den antibakterielle virkning af nalidixinsyre, er reproduktionen af ​​bakterielle celler en nødvendig betingelse, dets virkning kan undertrykkes i nærvær af bakteriostatiske lægemidler, for eksempel tetracycliner, chloramphenicol.

Anvendelsen af ​​nalidixinsyre og melphalan øger risikoen for gastrointestinal toksicitet.

nevigramon

Nevigremon: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Nevigramon

ATX-kode: J01MB02

Aktiv ingrediens: nalidixinsyre (nalidixinsyre)

Producent: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant AO (Ungarn)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/23/2018

Nevigramon - uroanteptisk gruppe af quinoloner med en udpræget antibakteriel virkning på gram-negative bakterier.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformular - kapsler: gelatineagtig, størrelse nr. 0, fast uigennemtrængelig struktur med en krop og et gul låg indeni kapslerne - pulver fra hvidt med en gul tinge til hvidt (56 stk. I polystyrenflasker, i papkasse 1 flaske og instruktion om brugen af ​​Nevigramon).

Aktiv ingrediens - nalidixinsyre, i 1 kapsel - 0,5 g.

Hjælpekomponenter: stearinsyre, kolloidt siliciumdioxid.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: titandioxid (E171), quinolengult farvestof (E104), gelatine, solnedgangsfarvet gulfarve (E110).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Nevigramons aktive ingrediens er nalidixinsyre, som har en udpræget antibakteriel virkning mod gramnegative bakterier, herunder Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Stammer af Pseudomonas er normalt resistente over for lægemidlets virkning.

Virkningsmekanismen af ​​nalidixinsyre forklares ved den selektive inhibering af syntesen af ​​bakterielt DNA (deoxyribonukleinsyre). Afhængig af koncentrationen af ​​lægemidlet og mikroorganismens følsomhed har Nevigramon en bakteriedræbende eller bakteriostatisk virkning.

Ved lave koncentrationer virker lægemidlet kun på prolifererende mikroorganismer, der hæmmer DNA-replikation. Ved langvarig brug hæmmer også bakteriesyntese af RNA (ribonukleinsyre) og protein.

Den mindste hæmmende koncentration af nalidixinsyre er 5-75 μg / ml, men allerede i koncentrationer op til 10 μg / ml påvirker det mange mikroorganismer.

Farmakokinetik

En gang i mavetarmkanalen efter oral administration absorberes nalidixinsyre hurtigt. Delvis metaboliseret i leveren og udskilles hurtigt af nyrerne. Biotilgængeligheden er 96%.

I urinen findes uændret nalidixinsyre og dets aktive metabolit - hydroxynalidksyre, som har lignende antibakteriel aktivitet. Den aktive metabolit er ca. 30% af det biologisk aktive stof i blodet, 85% i urinen.

Ca. 93% nalidixinsyre og 63% hydroxynalidoksysyre er forbundet med plasmaproteiner. Nalidixinsyre passerer gennem moderkagen, i små mængder i modermælk.

Maksimal koncentration af det aktive lægemiddel i serum efter administration af Nevigramon i en dosis på 1 g på tom mave nås inden for 2 timer og er 20-50 μg / ml.

Maksimal koncentration af det aktive stof i urinen efter en enkelt dosis Nevigramon i en dosis på 1 g nås efter 3-6 timer og er ca. 250 μg / ml. Ca. 4% nalidixinsyre udskilles i fæces.

Halveringstiden er 1-2,5 timer, men ved anvendelse af mere nøjagtige metoder til bestemmelse af denne indikator blev data opnået fra 6-7 timer.

Indikationer for brug

Brug af Nevigramon er indiceret til behandling af infektionssygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

• cholecystitis;
• Infektioner i mave-tarmkanalen (GIT);
• cystitis;
• pyelonefritis;
• urethritis;
• Prostatitis.

Derudover er kapsler ordineret til forebyggelse af infektioner under operationen på urinerne, nyrerne, blæren.

Kontraindikationer

• Parkinsons sygdom;
• epilepsi;
• Alvorlig aterosklerose
• Hepatisk svigt
• porfyri;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Nyresvigt
• Jeg er gravid i trimester
• Alder op til 12 år;
• Amning periode;
• Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Det anbefales, at forsigtighed foreskrives kapsler af Nevigramon til patienter i alderen 12 til 18 år.

Kvinder i II-III trimesterne af graviditet (især i den sidste svangerskabs måned) kan ordineres med stoffet, forudsat at fordelene ved moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret, da sikkerheden ved brug af Nevigramon under graviditeten ikke er blevet fastslået.

Nevigremon, brugsanvisning: metode og dosering

Kapsler Nevigremon bør tages oralt i 1 time før måltider.

• Voksne: 2 kapsler 4 gange om dagen, behandlingens varighed er mindst 7 dage. Hvis du skal forlænge behandlingsperioden, skal en enkeltdosis reduceres til 1 kapsel. Til ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.
• Børn over 12 år (vejer over 40 kg): I en dosis på 50 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag fordeles dosen i 3-4 doser i lige store mængder.

Bivirkninger

• Nervesystemet: svaghed, døsighed, svimmelhed, hovedpine; sjældent toksisk psykose, øget intrakranielt tryk, kramper (hos patienter med epilepsi, cerebral arteriosklerose); i nogle tilfælde - lammelse af den sjette kraniale nerven (forbigående);
• Mave-tarmkanalen: kvalme, epigastrisk smerte, opkastning, diarré;
• Det visuelle system: reduktion af synsstyrke, diplopi, koncentrationsbesvær, farveopfattelse (hvis du annullerer eller reducerer dosis af lægemidlet, passerer normalt);
• Dermatologiske reaktioner: lysfølsomhed (rød hud, udseende af bobler, fuldstændig forbi efter lægemidlet afbrydes inden for 2-8 uger);
• Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria, eosinofili, ledes hævelse, artralgi; sjældent - anafylaktoide reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock;
• Andet: sjældent - paræstesi, metabolisk acidose, kolestase, trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk anæmi med fremkomsten af ​​glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel.

overdosis

Mulige symptomer: kvalme, opkastning, metabolisk acidose, øget intrakranielt tryk, anfald, giftig psykose, sløvhed.

Symptomatisk og vedligeholdelsesbehandling er indiceret. Patienten skal være under omhyggeligt lægeligt tilsyn på et hospital.

Særlige instruktioner

Det anbefales at være særlig forsigtig, når du ordinerer Nevigramon til patienter under 18 år, da der er stor risiko for at udvikle arthralgi og erosion af leddets bruskvæv. Hvis symptomer på disse patologier opstår, bør brug af lægemidlet straks seponeres.

Under behandlingen er patienten kontraindiceret i direkte sollys, idet udseendet af lysfølsomhedsterapi med nalidixinsyre stoppes.

I tilfælde af manifestation af symptomer på psykose, øget intrakranielt tryk, tegn på toksiske virkninger af lægemidlet, bør modtagelsen afbrydes.

Udviklingen af ​​bakteriel resistens over for nalidixinsyre opstår sædvanligvis inden for 48 timer efter påbegyndelsen af ​​indgivelsen. Måske fremkomsten af ​​krydsresistens med samtidig brug af lægemidlet med oxolinsyre og cinoxacin.

Ved urinanalyse hos patienter, der tager Nevigremon, skal du bruge glucoseoxidasemetoder for forskning.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

I patientens periode anbefales patienten at være forsigtig ved kørsel med køretøjer og maskiner.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​nalidixinsyre i dens anvendelse under graviditet er ikke blevet fastslået. I første trimester er stoffet kontraindiceret. I trimester II og III (især i den sidste måned af graviditeten) kan Nevigramon kun ordineres, hvis den forventede fordel for moderen helt opvejer de potentielle risici for fosteret (gennemtrængning af placenta-barrieren, nalidixinsyre påvirker væv i det udviklende brusk, det nyfødte kan have betydelige øget koncentration af nalidixinsyre i blodet).

Lægemidlet trænger ind i modermælken, så Nevigremon kontraindiceres til at tage under amning.

Brug i barndommen

Drogbehandling er kontraindiceret hos børn under 12 år. Patienter i alderen 12-18 skal behandles med stor forsigtighed.

Ved nyreskader

Nyresvigt er en kontraindikation for administrationen af ​​Nevigramon.

Med unormal leverfunktion

Leverfejl er en kontraindikation for administrationen af ​​Nevigramon.

Brug i alderdommen

Ældre patienter kræver ikke korrektionsdosering.

Drug interaktion

Med samtidig brug af Nevigramona:

• Warfarin, bis-hydroxycoumarin (orale former) kan forbedre deres virkning, derfor er korrektion af dosis af antikoagulantia påkrævet;
• Melphalan øger risikoen for gastrointestinal toksicitet;
• Probenecid reducerer sin virkning ved behandling af infektiøse patologier i det urogenitale system ved at undertrykke sekretionen af ​​nalidixinsyre i nyretubuli, samtidig med at sandsynligheden for systemiske bivirkninger forøges.

Nitrofurantoin (antagonist af nalidixinsyre) og andre antibakterielle forbindelser (chloramphenicol, tetracyclin), kombineret med lægemidlet, undertrykker dets virkning.

analoger

Analoger af Nevigramona er: Palin, Negram, Nalidixinsyre.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af Nevigramone

Generelt er anmeldelserne på Nevigramone positive. Ifølge de fleste patienter er dette stof meget effektivt i smitsomme sygdomme forårsaget af gramnegative bakterier, herunder blærebetændelse, urethrit og cholecystitis. Af de bivirkninger, der oftest nævnes, er døsighed, smerter i tarmene.

På trods af at lægemidlet ofte ordineres til børn under 18 år, anbefales det at bruge det med ekstrem forsigtighed, da nalidixinsyre påvirker bruskvævene negativt, især hos børn og unge.

Udgifterne til lægemidlet anslås som høje, men mange patienter anser det for berettiget.

Pris Nevigremon apoteker

Prisen på Nevigremon er i gennemsnit 4493 rubler. pr pakke med 56 kapsler.