nolitsin

Beskrivelse fra 07/04/2014

  • Latin navn: Nolicin
  • ATX kode: J01MA06
  • Aktiv ingrediens: Norfloxacin (Norfloxacin)
  • Producent: KRKA, Slovenien

struktur

1 tablet Nolitsin indeholder 400 mg norfloxacin. Hjælpekomponenter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, renset vand, vandfrit kolloidt siliciumdioxid.

Skallen indeholder propylenglycol, gul dispergerfarvestof E110, titandioxid, talkum og hypromesol.

Frigivelsesformular

Lægemidlet Nolitsin 400 mg fås i tabletform i blister med 10, 20 stk. Billeder af emballage kan ses i begyndelsen af ​​artiklen.

Farmakologisk aktivitet

Mange spørger: Er nolitsin et antibiotikum eller ej? Den aktive bestanddel har antimikrobielle virkninger mod stafylokokker, Klebsiel, enterobakterier, Neisseria, Escherichia coli, Chlamydia, Legionella, Salmonella, Shigella og andre smitsomme stoffer. Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på interaktionen mellem norfloxacin og DNA-girase (et enzym af en mikroorganisme), hvilket fører til destabilisering af DNA-kæden og den efterfølgende død af mikroorganismen. Herfra kan vi konkludere, at Nolitsin er et antibiotikum, da det har en skadelig virkning på bakterier.

Antimikrobielle virkninger kan vare op til 12 timer. Antibiotikum Nolitsin kan ordineres for sygdomme forårsaget af mykobakterier, enterokokker. Wikipedia indeholder en komplet liste over mikroorganismer, der er følsomme over for antibiotikas virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof absorberes hurtigt i fordøjelsessystemet, peak blodkoncentrationer registreres inden for 1-2 timer efter at have taget medicinen. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet når 30-40%. Ca. 15% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner.

Lægemidlet udskilles via nyresystemet uændret, og kun en lille del udskilles via fordøjelseskanalen. Hos patienter med alvorlig nyresystempatologi ændres de farmakokinetiske parametre.

Indikationer for brug Nolitsina (Bestemmelsesområde)

Nolitsin tabletter, fra hvad de? Lægemidlet er ordineret til behandling af sygdomme i det urogenitale system med infektiøs inflammatorisk karakter:

Hvad der ellers kan ordineres Nolitsin: bakteriel gastroenteritis, shigellose, salmonellose. Yderligere indikationer for brug af tabletter: forebyggelse af rejsende diarré og forebyggelse af septiske komplikationer hos patienter med neutropeni.

Kontraindikationer (absolutte og relative)

Annotation til lægemidlet indeholder følgende absolutte kontraindikationer:

  • fluorquinolonintolerans;
  • graviditet bærer
  • medfødt mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Lægemidlet anvendes ikke i pædiatri.

Bivirkninger af nolicin (negative virkninger)

Fra det genitourinary system:

  • hypercreatininemia;
  • glomerulonephritis;
  • polyuri;
  • urethral blødning
  • krystaluri;
  • dysuri;
  • albuminuri.

Fra fordøjelseskanalen:

  • pseudomembran enterocolitis;
  • epigastrisk smerte;
  • appetitforstyrrelser;
  • diarré syndrom;
  • opkastning;
  • kvalme;
  • bitterhed i munden;
  • øget ALT, AST.

Måske udviklingen af ​​hallucinationer, hovedpine, arytmier, takykardi, vaskulitis, kløe, besvimelse, søvnløshed, ødem, urticaria, exudativ erytem med et malignt kursus. Candidiasis, hæmatokritdæmpning, ændringer i blodparametre, artralgi, kemose og frygt for lys registreres sjældent.

Instruktioner til brug Nolicin (metode og dosering)

Hvordan man bruger stoffet Nolitsin? Instruktioner til brug anbefaler at tage stoffet inde.

I tilfælde af infektiøse læsioner i det urogenitale system: To gange om dagen ved 400 mg, et kursus på 7-10 dage.

Behandling af ukompliceret blærebetændelse udføres inden for 3-7 dage.

Kroniske tilbagevendende urinvejsinfektioner behandles i 12 uger.

Sådan tager du Nolitsin i tilfælde af akut gastroenteritis med bakteriel oprindelse: 400 mg to gange dagligt i 5 dage. For cervicitis, proktitis, urethrit og pharyngitis administreres 400 mg norfloxacin en gang.

overdosis

Manifestes ved intens opkastning, kvalme, svimmelhed, døsighed, "kold" sved. Terapi omfatter hydrering behandling med tvungen diurese, gastrisk skylning. Specifik antidot er ikke udviklet.

interaktion

Lægemidlet reducerer effektiviteten af ​​nitrofuraner, øger koncentrationen af ​​cyclosporin (gensidig virkning) og indirekte antikoagulantia. Norfloxacin reducerer den samlede clearance af theophyllin med 1/4.

Ved samtidig behandling med medicin, der reducerer epileptisk tærskel, kan epileptiforme anfald øges. Antacida reducerer absorptionen af ​​Nolitsin. Ved indtagelse af antihypertensive lægemidler registreres et kraftigt fald i blodtrykket. Brug af medicin til generel anæstesi kræver obligatorisk overvågning af puls, blodtryk og hjertefunktion (EKG).

Salgsbetingelser

Det frigives på et apotek med den obligatoriske præsentation af en receptpligtig medicinsk form med læge og institutionens forsegling.

Opbevaringsforhold

Hold dig væk fra børn på et mørkt sted. Temperaturområde - op til 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Før der ordineres et antibiotikum, er det nødvendigt at bestemme floraens følsomhed over for norfloxacin. Hvad er det for? Infektiøse midler kan være følsomme over for dette lægemiddel, og den forventede terapeutiske virkning vil ikke blive opnået på det rette tidspunkt.

Når pyelonefritis anbefales, anbefales Nolitsin til at udpege i kombination med lægemidler af vegetabilsk oprindelse (for eksempel Canephron). Ved behandling med norfloxacin er anmeldelserne for pyelonefrit mest positive. Monural bruges også til at behandle sygdomme i det urogenitale system. Det faktum, at det er bedre at udpege, kan kun bestemme den behandlende læge.

Analoger af Nolitsin i Rusland

Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Renor.

For børn

I pædiatri gælder ikke. Aldersbegrænsninger - fra 18 år.

Med alkohol (bivirkninger)

Alkohol og nolitsin ikke kombineret. Ethanolholdige drikkevarer har en negativ indvirkning på leveren og patientens generelle tilstand.

Under graviditeten (tidlige og sene perioder)

Nolitsin kan kun udnævnes til sundhed i II og III trimesterne. I de tidlige stadier af stoffet er strengt kontraindiceret.

Anmeldelser Nolitsine (udtalelse fra læger og patienter)

Anmeldelser for Nolitsin cystitis ekstremt positive. Lægemidlet fjerner hurtigt alle de ubehagelige symptomer på sygdommen (hyppig vandladning, smerte). Nolitsin er et billigt og effektivt antibiotikum til blærebetændelse. Kun den behandlende læge kan ordinere lægemidlet og forklare, hvordan man skal tage for blærebetændelse. Anmeldelser fra læger tyder på, at Nolitsin er et af de valgte lægemidler til behandling af sygdomme i urinsystemet.

Prisen på Nolitsin i Ukraine, hvor man kan købe

Prisen på tabletter afhænger af pakken: 10 stk - 90 UAH, 20 stk - 195 UAH. Køb Nolitsin i Rusland kan være til en pris af henholdsvis 130 og 250 rubler. Du kan finde ud af, hvor meget medicin koster i din region ved at ringe til apotekets netværk.

MEGA DOCK

Tabletter, filmovertrukket orange, rund, lidt bikonveks, med en risiko på den ene side.

Excipienser: povidon, natriumcarboxymethylcellulose stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, renset vand (hydratisering).

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose, talkum, titandioxid, solnedgang solgulfarve (E110) (dispergeret gul farve, E110), propylenglycol.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Antimikrobielle lægemiddelgruppe fluoroquinolon bredspektrum.

Har en bakteriedræbende effekt. Det påvirker det bakterielle enzym DNA gyrase, som giver supercoiling og dermed stabiliteten af ​​bakterielt DNA. Destabilisering af DNA-kæden fører til bakteriens død. Det har en bred vifte af antibakterielle virkninger.

For lægemiddel-sensitive Staphylococcus aureus (herunder stammer af Staphylococcus spp., Methicillin resistent), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae og Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Varigheden af ​​antimikrobielle virkninger er ca. 12 timer.

Efter oral administration absorberes norfloxacin hurtigt men ikke fuldt ud (20-40%) fra mave-tarmkanalen. Cmax observeret efter 1-2 timer og varierer fra 0,8 til 2,4 μg / ml afhængigt af dosis. Fødevareindtagelse forsinker absorptionen af ​​lægemidlet.

Fordeling og metabolisme

Lav bindingsgrad af norfloxacin til plasmaproteiner (10-15%) og høj opløselighed i lipider forårsager en stor Vd narkotika og god indtrængen i organerne og vævene (parenchyma af nyrerne, æggestokke, væske i de seminøse tubuli, prostatakirtlen, livmoderen, bukorganerne og små bækkenet, galde, modermælk). Det trænger ind i BBB og placental barriere.

Det metaboliseres lidt i leveren.

T1/2 er 3-4 timer. Udskilt af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Inden for 24 timer fra administrationstidspunktet udskilles 32% af dosen af ​​nyrerne i uændret form, 5-8% som metabolitter. Ca. 30% af den accepterede dosis udskilles i galden.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener følsomme for stoffet:

- akutte og kroniske infektionssygdomme i urinvejen (urethritis, blærebetændelse, pyelonefritis)

- genitalinfektioner (cervicitis, endometritis, kronisk bakteriel prostatitis)

- bakteriel gastroenteritis (salmonellose, shigellose)

- forebyggelse af gentagelse af urinvejsinfektioner

- forebyggelse af sepsis hos patienter med neutropeni

- forebyggelse af rejsende diarré

Inde i en tom mave (ikke mindre end 1 time før eller 2 timer efter et måltid) og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske.

Den anbefalede dosis er 400 mg 2 gange dagligt. Behandlingsvarigheden fra 7 til 14 dage, hvis det er nødvendigt, udfører en længere behandling.

Ved kronisk bakteriel prostatitis - 400 mg 2 gange / dag i 4-6 uger eller mere.

For ukompliceret gonoré - en gang i en dosis på 800-1200 mg eller 400 mg 2 gange dagligt i 3-7 dage.

Med bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose) - 400 mg 2 gange / dag i 5 dage.

Til forebyggelse af rejsende diarré anbefales det at tage 400 mg / dag 1 dag før afrejse, hele rejsetiden og 2 dage efter afslutningen (højst 21 dage).

Til forebyggelse af sepsis med neutropeni - 400 mg 2 gange / dag i 8 uger.

Til akut ukompliceret blærebetændelse - 400 mg 2 gange / dag i 3-5 dage.

Til forebyggelse af tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner med hyppige eksacerbationer (mere end 3 episoder om året eller mere end 2 i seks måneder) - 200 mg 1 gang pr. Nat i lang tid (fra 6 måneder til flere år).

Patienter med nedsat nyrefunktion med QC over 20 ml / min kræver ikke korrektion af doseringsregimen.

Når QA er mindre end 20 ml / min (eller niveauet af serumkreatinin er mere end 5 mg / dL) og patienter i hæmodialyse, er halvdelen af ​​den terapeutiske dosis Nolicin ordineret 2 gange dagligt eller fuld dosis 1 gang / dag.

På fordøjelsessystemet: tab af appetit, bitter smag i munden, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, pseudomembran enterocolitis (med langvarig brug), øget aktivitet af hepatiske transaminaser.

På urinsystemets side: krystalluri, glomerulonefritis, dysuri, polyuria, albuminuri, urethralblødning, øget urinstof og plasmakreatinin.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, besvimelse, søvnløshed, hallucinationer. Hos ældre patienter er træthed, døsighed, angst, irritabilitet, frygt, depression, tinnitus mulig.

Siden hjerte-kar-systemet: takykardi, arytmier, lavere blodtryk, vaskulitis.

På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, tendenitis, senesspredninger (normalt i tilfælde af kombination med bidragende faktorer).

Fra det hæmopoietiske system: eosinofili, leukopeni, fald i hæmatokrit.

Allergiske reaktioner: Udslæt, kløe, urtikaria, ødem, ondartet eksudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom).

- amning (amning)

- børn og teenage alder op til 18 år

- Overfølsomhed overfor norfloxacin og andre lægemidler i fluoroquinolon-gruppen.

Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet til aterosklerose af cerebrale fartøjer, svækket cerebral kredsløb, epilepsi, epileptisk syndrom, nyre / leverinsufficiens, tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Sikkerhed ved brug under graviditet og amning (amning) er ikke undersøgt.

Nolitsin ® bør kun ordineres under graviditet af sundhedsmæssige grunde, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Forholdsregler bør foreskrives lægemiddel leversvigt.

Patienter med nedsat nyrefunktion med QA-værdier på mere end 20 ml / min (eller serumkreatininniveau over 5 mg / 100 ml) og hæmodialysepatienter ordineres en halv enkelt terapeutisk dosis af lægemidlet 2 gange dagligt eller den fulde dosis af lægemidlet 1 gang / dag.

Under behandling med norfloxacin skal patienter have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).

I løbet af behandlingsperioden er en forhøjelse af protrombinindekset mulig (under kirurgiske indgreb skal tilstanden af ​​blodkoagulationssystemet overvåges).

Under behandling med norfloxacin bør eksponering for direkte sollys undgås.

Ved udseende af smerter i sener eller ved de første tegn på tendovaginitis skal lægemidlet afbrydes. Under behandling med norfloxacin anbefales det at undgå overdreven fysisk anstrengelse.

I nærvær af en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre azofarvestof E 110 (farvestof Disperse Yellow, E110), kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, indtil bronkospasme.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Pas på, når du kører bil og laver andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk reaktionshastighed (især når du bruger ethanol samtidig).

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré; i mere alvorlige tilfælde - svimmelhed, døsighed, koldsved, kramper, blødt ansigt uden at ændre de grundlæggende hæmodynamiske indikationer.

Behandling: gastrisk skylning, tilstrækkelig hydreringsterapi med tvungen diurese og symptomatisk behandling. Nødvendig undersøgelse og observation på hospitalet i flere dage. Der er ingen specifik modgift.

Ved samtidig brug af norfloxacin og theophyllin bør koncentrationen af ​​theophyllin i blodplasma monitoreres og dosisjusteres, da norfloxacin reducerer clearance af theophyllin med 25%, og udviklingen af ​​tilsvarende uønskede bivirkninger kan forekomme.

Norfloxacin reducerer virkningen af ​​nitrofuraner.

Norfloxacin kan forøge den terapeutiske virkning af cyclosporin og warfarin, i nogle tilfælde, anvendelsen af ​​norfloxacin med cyclosporin, en stigning i serum kreatinin koncentration, så disse patienter skal kontrollere denne parameter.

Samtidig anvendelse af norfloxacin og antacida, der indeholder aluminium eller magnesiumhydroxid, såvel som præparater indeholdende jern, zink, sucralfat, reducerer absorptionen af ​​norfloxacin (modtagelse intervallet mellem dem, bør være ikke mindre end 2 timer).

Samtidig brug med lægemidler, der reducerer anfaldstærsklen, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.

Samtidig brug med kortikosteroider kan øge risikoen for senititis eller tilfælde af senessbrydning.

Norfloxacin kan øge den terapeutiske effekt af hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinderivater).

Samtidig modtagelse af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at sænke blodtrykket, kan forårsage en kraftig nedgang. Derfor i sådanne tilfælde, såvel som samtidig administration med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi bør overvåge puls, blodtryk og EKG parametre.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Holdbarhed - 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

  • Krka, Slovenien
  • Udløbsdato: til 10/01/2022
  • Krka, Slovenien
  • Udløbsdato: indtil 01.02.2023

Med dette produkt køb

Tabletter, filmbelagt.

    1 tablet indeholder 400 mg norfloxacin
    Hjælpestoffer: povidon, natriumstivelsesglycolat, mikrokrystallinsk cellulose, vandfrit kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, hydroxypropylmethylcellulose, talkum, titandioxid, dispersionsgult farvestof (E104), propylenglycol.

10 stk. i blisterpakninger, 1 eller 2 pakninger i en karton.

Nolitsin - et antimikrobielt lægemiddel af fluoroquinolon-gruppen med et bredt spektrum af virkninger. Baktericid virkning. Inhiberer bakteriel DNA girazu og derved forhindrer bakteriel DNA-replikation og forstyrrer proteinsyntese, hvilket fører til mikroorganismernes død.
Nolitsin er aktivt mod de fleste gramnegative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia marcescens, Citrobacter spp, Yersinia enterocolitica, Providencia spp, Haemophilus influenzae......., Pseudomonas aeruginosa. Det er også aktivt mod nogle gram-positive bakterier, herunder Staphylococcus spp. og b-lactamase producerende mikroorganismer.
Nolicin er mindre aktiv mod Acinetobacter spp. og Enterococcus spp.
Anaerobe bakterier og streptokokker er resistente over for lægemidlet.

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:
- urinvejsinfektioner
- kønsinfektioner
- gonokokinfektion
- gastrointestinale infektioner
- rejsende diarré
Forebyggelse af sepsis hos patienter med neutropeni.

- graviditet
- amning (amning)
- børn og teenage alder op til 18 år
- Overfølsomhed overfor norfloxacin og andre lægemidler i fluoroquinolon-gruppen.

I akut ukompliceret blærebetændelse er 400 mg ordineret 2 gange dagligt i 3-5 dage.
Til akutte urinvejsinfektioner - 400 mg 2 gange dagligt i 7-10 dage.
Ved tilbagevendende eller kronisk tilbagevendende urinvejsinfektioner - 400 mg 2 gange / dag i 4 uger og 400 mg / dag i op til 12 uger i tilfælde af tilbagefald.
Til infektioner i kønsorganerne - 400-600 mg 2 gange / dag i 7 dage.
For akut ukompliceret gonokokinfektion, ordineres lægemidlet i en dosis på 800 mg en gang.
Til gastrointestinale infektioner - 400 mg 2 gange / dag i 3-5 dage.
Til forebyggelse af sepsis hos patienter med neutropeni, 400 mg 3 gange dagligt i 8 uger.
Til forebyggelse af bakteriel diarré i epidemisk ugunstige områder - 400 mg 1 gang / dag.
Patienter med nedsat nyrefunktion med CC-værdier fra 10 til 30 ml / min, lægemidlet er ordineret i en dosis på 400 mg 1 gang / dag.
Lægemidlet bør tages på tom mave (mindst 1 time før et måltid eller 2 timer efter et måltid) og skal vaskes med rigeligt med væske.

Brug under graviditet og amning

Sikkerhed ved brug under graviditet og amning Laktation er ikke undersøgt. At ordinere et lægemiddel under graviditet er kun for "vitale" indikationer, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

På fordøjelsessystemet: kvalme, anoreksi, diarré; muligvis forbigående stigning i levertransaminaser, alkalisk fosfatase, LDH.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, træthed, døsighed, angst, irritabilitet, frygt, forvirring, hallucinationer, depression, tinnitus.
Fra muskuloskeletale systemet: i nogle tilfælde - senebetændelse, senebrud.
På den del af laboratorieparametre: mulig reduktion af hæmatokrit, eosinofili, leukopeni, øget plasmakreatininkoncentration.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, udslæt, kløe, anafylaktisk shock.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med epilepsi, anfald med tidligere anfald og alvorlig nedsat nyrefunktion.
I perioden med lægemiddelbehandling skal patienter have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).
En stigning i protrombinindekset blev observeret under behandling med Nolicin. Ved udførelse af kirurgiske indgreb bør overvågning af blodkoagulationssystemets status.
Under behandling med Nolicin bør eksponering for direkte sollys undgås.
Ved udseende af smerter i sener eller ved de første tegn på tendovaginitis anbefales det at stoppe medikamentet.
Vedvarende diarré kan skyldes udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis, selvom den sjældent er forbundet med norfloxacinbehandling.
Patienter bør undgå øget fysisk anstrengelse i behandlingsperioden og umiddelbart efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet.
Ved samtidig brug af Nolicin med theophyllin og cyclosporin anbefales det at overvåge plasmakoncentrationerne af sidstnævnte.
Antacida, sucralfat, jern eller zink bør tages 2 timer efter at have taget Nolicin.
Mælk og yoghurt reducerer absorptionen af ​​norfloxacin, så lægemidlet bør tages 1 time før eller 2 timer efter et måltid indeholdende mælk eller yoghurt.
Anvendelse i pædiatrik
Lægemidlet bør ikke ordineres til børn og unge, da erfaringen med at anvende Nolicin i denne kategori af patienter er fraværende, og muligheden for beskadigelse af ledbrusk i vækstperioden kan ikke udelukkes fuldstændigt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I forbindelse med eventuel forekomsten af ​​svimmelhed hos patienter, der tager Nolitsin, skal der udvises forsigtighed, når du kører bil og laver andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (især når du drikker alkohol).

Ved samtidig brug af Nolicin med theophyllin og cyclosporin er det muligt at øge koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodplasmaet.
Med samtidig brug af Nolitsin med warfarin kan den terapeutiske virkning af sidstnævnte forbedres.
Ved samtidig anvendelse af Nolicin og antacida midler, sucralfat, jern eller zinkpræparater, nedsættes absorptionsintensiteten af ​​norfloxacin.
Ved samtidig brug af quinoloner og kortikosteroider øges risikoen for senebetændelse og senessbrydning.
Ved samtidig anvendelse af norfloxacin med hypoglykæmiske lægemidler afledt af sulfonylurinstoffer er den hypoglykæmiske virkning af sidstnævnte blevet forøget.
Ved samtidig anvendelse af norfloxacin og nitrofurantoin reduceres virkningerne af begge lægemidler.

Du er på siden dedikeret til Instruction hpmm china ga 322
De bedste instruktioner og manuelle instruktioner hpmm china ga 322

Han er allerede 32 for at spørge Hedron, hvad han skal se på, da den pludselige instruktion hpmm china instruerede hans opmærksomhed, og han vendte på hovedet for at holde styr på ham. Det var noget som en subtil flash eller blinke, og han så ikke, hvad der forårsagede det. Intet er ændret. Diaspar instruktion hpmm china ga 322 som han acer extensa 5635g instruktion vidste ham. Så bemærkede han Hedrons instruktioner så ham med et sardonisk smil og begyndte igen at undersøge byen. Nu er vejledningen til at bruge iPhone 16GEG sket i hans øjne. En af bygningerne på kanten af ​​parken forsvandt pludselig og blev straks erstattet af en anden, en nomineret instruktion af et andet design. Transformationen var så hurtig, at den komplette instruktion til beskrivelse af anti-cellulite massageprogrammet fra Starvak sp2 ville overse det, opel antara reparations- og vedligeholdelsesanvisninger til det i øjeblikket. Han stirrede forbavset på den lidt ændrede by, men selv under dette chok var hans sind på udkig efter et svar.

Ifølge metaldetektorens betjeningsvejledning blev de syv dele på hans medborgeres ansigter frosset med udtryk for ekstrem mistillid, de kunne stadig ikke opgive deres falske fortid og acceptere en endnu mere fantastisk version af virkeligheden i stedet. Collitrax talte igen. I en lav, dæmpet stemme begyndte han at beskrive imperiens sidste dage. Da billedet af den tid udfoldede sig foran ham, forstod Alwyn mere og mere, at det var et århundrede, han ville meget gerne lide at leve i monteringsvejledningen til en china glasbruser. Et århundrede af eventyr og ikke at vide forhindringerne, overnaturligt mod, download gratis instruktioner på maskinen, der stadig lykkedes at rive sejren fra katastrofens tænder. "Selvom Galaksen blev ødelagt. Instruktionen suppe dvd lx59 af Reason," sagde Collitrex, "imperiernes ressourcer var stadig enorme og dets ånd var ikke brudt. Med mod, som vi kun kan forundres over, blev instruktionen hpmm china ga 322 genoptaget for at finde en fejl, som førte forberedelsesinstruktionen til drj coorer-tragedien. Selvfølgelig var der nu mange, mange der modsatte sig dette arbejde og forudsagde forværringen af ​​katastrofen, men den modsatte opfattelse hersker. Projektet bevæget sig fremad fuldt bevæbnet med den viden, der blev opnået til en så høj pris, og denne gang førte det til succes.

På manglerne fundet email [email protected].

statistik
24 spørgsmål blev tilføjet pr. Dag, 61 svar blev skrevet, 27 af dem var svar fra 8 specialister på 2 konferencer.

Siden 4. marts 2000 har 375 specialister skrevet 511.756 svar på 2.329.486 spørgsmål.

Fundet (2148 indlæg)

. blev forkølet Det viste sig først at komme efter 3 uger efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet. Lægen kiggede og foreskrev en prik af antibiotika "Cefazolin", igen "gøg", spray igen og Erius. I går sluttede vi med barnet, og i dag er temperaturen steget 38,2. Snot. at åbne

Barnet var 1,1 vægt 10,6, vi fik en akut respiratorisk virusinfektion, bronkitis blev fyldt, lægen foreskrev cefazolin 0,6 to gange om dagen, det vil sige 1g. cefaz.5 cu. Novakoin og prick po2.8 cu. Jeg stakkede i to dage, så læste jeg instruktionerne, det er en dosis til voksne. Fortæl mig hvad jeg skal gøre. at åbne

13. februar 2012 / Tatyana

Julia, cefazolin er udført i 3-4 doser, i instruktionerne: "Børn 1 måned og ældre - 25-50 mg / kg / dag" 50x11 kg = 550 mg (600 mg). Du kan gøre 200 mg 3 gange om dagen. Endnu bedre, ring til en anden læge, der vil bestemme beviset (er det nødvendigt at have en a / b) og. at se

., og den anden dag dukkede op igen. Passed-såning afslørede Escherichia Kolya rigelig vækst, følsomhed overfor cefazolin. Lægen foreskrev Cefazolin 1 g pr. dag (barnets vægt er 11,5 kg), sagde at udstødninger og tabletter ikke ville hjælpe her. fortæl mig så meget at åbne

. gynækologen fortalte mig, at det ville være bedre for mig at injicere intramuskulært med cefazolin og novocaine og drikke lactobacterin, at cefazolin ikke tages gennem moderkagen. Fortæl mig, om jeg skal stikke CEFASOLIN i denne situation, eller det er bedre at bare håndtere det lokalt. Meget bange. at åbne

1. Cefazolin: Anvendes under graviditet og amning. Ved graviditet er det kun af sundhedsmæssige årsager (tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser ikke gennemført). Kategori af handling på fosteret af FDA - B. IKKE den bedste behandlingsmulighed for dig. at se

Velkommen! I juni 2010 blev en albuebursitis diagnosticeret, cefazolin blev administreret i 10 dage til injektionen, derefter ibuprofen tabletter, var eksacerbationen væk. I juni 2011 blev en eksacerbation efter røntgenundersøgelsen diagnosticeret med ostericering. at åbne

. nyre og blære viste tegn på: 1) kronisk pyelonefritis 2) cystitis 3) nefroptose til højre. Lægen skrev: 1) Nomizin, 1p. pr. dag, 2) Cefazolin 1 gr. 2p. pr. dag i / m 3) Reamberin 200/5 dage. 4) klokkeslæt på 1t. 3p. pr. dag beder jeg dig. at åbne

Hej, fortæl mig, hvordan du smider injektioner af cefazolin? at åbne

Natalia, hvis lægen ikke har udpeget andet, så 2 ml LIDOCAINA og 2 ml vand til injektion. CEFASOLIN opløses typisk i 2-3 ml af enten den første eller den anden. at se

diagnosticeret med kronisk prostatitis, foreskrevet antibiotikabehandling i 10 dage Cefazolin hver 5 dage antifungal kapsel plus vitaprost-lys, efter 10 dages behandling bestået analysen blev en anden cefamed administreret 1 g 2 gange om dagen i 10 dage og også. at åbne

Hypertension er en af ​​de farligste kroniske sygdomme og fører til mange alvorlige komplikationer. Vedvarende stigning i blodtryk fører til en ændring i de normale egenskaber af væggene i blodkar og den efterfølgende overtrædelse af hæmodynamik i kroppen. Derfor er det meget vigtigt at engagere sig i behandlingen af ​​denne sygdom rettidigt og at vælge et effektivt middel til normalisering af tryk og trivsel.

Hypertonium er et innovativt lægemiddel baseret på urte ingredienser og giver dig mulighed for hurtigt og sikkert at reducere blodtrykket til normale niveauer. Lægemidlet blev udviklet af højt kvalificerede specialister fra Rusland og Sverige, stoffet gennemgik omfattende kliniske forsøg og blev anerkendt som et pålideligt middel til hypertension af ethvert stadium og sværhedsgrad.

Hypertension er den ledende position i strukturen af ​​morbiditet over hele verden. Denne sygdom i det kardiovaskulære system har en kompleks udviklingsmekanisme og forekommer på baggrund af følgende prædisponerende faktorer:

  • forstyrrelser i nervesystemets funktion (kronisk psyko-følelsesmæssig stress, nervosa);
  • hypodynamien, oftest lider folk med stillesiddende livsstil og ikke er involveret i sport af presproblemer;
  • misbrug af for salt mad
  • misbrug af fede, stegte fødevarer (fører til en stigning i kolesterol og dets afsætning i blodrummets lumen);
  • dårlige vaner (rygning, alkoholmisbrug);
  • tilstedeværelsen af ​​samtidige endokrine patologier, såsom diabetes, metabolisk syndrom;
  • mangel på calcium i fødevarer
  • hormonelle lidelser;
  • genetisk disposition
  • patologi af nyresystemet, især kronisk glomerulonephritis.

Hypertoni er effektiv til behandling af hypertension af ethiologi og hjælper med at forbedre patientens tilstand betydeligt og forhindre udvikling af komplikationer. Du skal tage medicin, hvis du bemærker udseendet af sådanne alarmerende symptomer:

  • hjertebanken;
  • hjerterytmeforstyrrelse;
  • hovedpine, som normalt er lokaliseret i det okkipitale område;
  • generel svaghed
  • reduceret mental og fysisk præstation
  • kvalme, svimmelhed
  • øget svedtendens
  • rødmen af ​​huden på ansigtet, halsen;
  • reduceret synsstyrke;
  • blinkende "flyve" før mine øjne;
  • håndskælv, nedsat koordinering;
  • udseende af ødem, især på underkroppen om aftenen.

Ovennævnte symptomer kan have varierende grader af sværhedsgrad, men deres udseende indikerer en stigning i blodtrykket. Det pludselige udseende af hovedpine, kvalme, svimmelhed og svaghed indikerer udviklingen af ​​hypertensive kriser. Denne patologiske tilstand er fyldt med så farlige komplikationer som hjerteanfald og slagtilfælde.

For hurtigt og sikkert at reducere trykket til normale tal kan du tage hypertoni, hvilket eliminerer de ubehagelige symptomer og de skadelige virkninger af hypertension på karrene.

Hypertoni har en bekvem form for frigivelse i form af dråber og er garanteret at reducere blodtrykket til normale niveauer. Regelmæssig brug af stoffet ifølge instruktionerne giver dig mulighed for at opnå en god terapeutisk effekt efter en kort periode. Lægemidlet har følgende positive virkninger på patientens krop med hypertension:

  1. Normaliserer blodtrykket til fysiologiske parametre (120/80), uanset den patologiske processes oprindelige sværhedsgrad.
  2. Gendanner de fysiologiske egenskaber i vaskulærvæggen, gør den mere elastisk og holdbar.
  3. Normaliserer hæmodynamikken i kroppen. Normal blodcirkulation giver mulighed for fuld mætning af væv med næringsstoffer og ilt, hvilket er en garanti for et godt helbred og styrker alle organer og systemer.
  4. Normaliserer lipidsammensætningen i blodet, reducerer niveauet af kolesterol og lipoproteiner med lav og meget lav densitet, som har en udtalt atherogen virkning.
  5. Forbedrer blodets reologiske egenskaber, reducerer risikoen for blodpropper.
  6. Styrker immunforsvaret;

Rig naturlig sammensætning af stoffet

Hypertoni består af unikke komponenter af vegetabilsk oprindelse, som bestemmer sikkerheden ved behandling og fravær af bivirkninger. Alle bestanddele af lægemidlet kombineres godt og forøger hinandenes gavnlige egenskaber, idet de har en synergistisk virkning. Innovative teknologier har lov til at bevare det bedste og mest gavnlige for hjertets og blodkarets helbred. Sammensætningen af ​​lægemidlet består af 5 hovedkomponenter:

  1. Uddrag Sophora japansk. Japansk Sophor indeholder mange gavnlige vitaminer, sporstoffer og biologisk aktive stoffer. Uddraget af denne plante er meget anvendt til at behandle patologier i mave-tarmkanalen, hudsygdomme, bindevæv. Ved behandling af hypertension tillader Sophora at normalisere trykket og styrke karvæggen.
  2. Shiitake ekstrakt De unikke egenskaber ved denne svamp gør det muligt at normalisere lipidsammensætningen af ​​blod, især for at reducere farlige fraktioner af lipoproteiner og kolesterol, som aktivt deltager i dannelsen af ​​aterosklerotiske plaques.
  3. Astragalus ekstrakt. Dens sammensætning indeholder et stort antal flavonoider og andre aktive stoffer, hvilket gør vaskulærvæggen mere elastisk og modstandsdygtig over for blodtryksstigninger. Det forbedrer også blodcirkulationen og har en vasodilaterende virkning, hvilket reducerer trykket.
  4. Labaznika ekstrakt. Den har en immunostimulerende virkning på kroppen, styrker immunsystemet og aktiverer forsvarsmekanismer.
  5. Kompleks rutin, vitaminer og mineraler til normalisering af arbejdet i hjertet og blodkarrene.

Da hypertonium udelukkende består af naturlige og fordelagtige komponenter, afslører det ikke kontraindikationer for brugen af ​​dette lægemiddel. Det er vigtigt at starte behandlingen i tide og meget snart vil du kunne vende tilbage til en aktiv og tilfredsstillende livsstil.

For at opnå den ønskede effekt er det nødvendigt at tage stoffet strengt i overensstemmelse med instruktionerne. Lægemidlet bør tages en time efter måltider 3 gange om dagen. En enkeltdosis på ti dråber, som kan vaskes ned med varmt vand. Behandlingsforløbet varer mindst 30 dage, lægerne anbefaler kraftigt at tage medicinen regelmæssigt og i den rigtige dosering for at opnå den optimale virkning. Hypertoni kan også tages simpelthen for forebyggelse. Hvis du har en genetisk disponering eller risikofaktorer for udviklingen af ​​hypertension, er der 1-2 dråber efter et måltid en gang dagligt nok. Urte ingredienser vil opretholde normal vaskulær tone og forhindre udvikling af hypertension.

Hvis du tager Hypertonia regelmæssigt og i overensstemmelse med instruktionerne, så vil du bemærke sådanne positive resultater:

  1. Et fald i blodtrykket forekommer 2-4 timer efter at have taget lægemidlet.
  2. Efter 14 dage forbedres tilstanden i vaskulaturen på grund af kroppens mætning med essentielle vitaminer og sporstoffer.
  3. Efter 21 dage - en signifikant forbedring i helbred, mental og fysisk præstation.

Det skal også huskes at tage lægemidlet reducerer risikoen for at udvikle alvorlige tilstande som hjerteanfald, slagtilfælde, retinal blødning. Hvis du er tilbøjelig til allergi, skal du have en hudtest, før du starter en behandlingsforløb. For at gøre dette skal du anvende en dråbe penge på huden på den indvendige side af underarmen og vente 15-20 minutter. Hvis der ikke er rødme eller udslæt, kan du begynde behandlingen.

Center for Kardiologi af Statens Institut for Forebyggende Medicin udførte omfattende kliniske forsøg med lægemidlet. Varigheden af ​​eksperimentet var 8 måneder, deltog af 6500 personer. Alle deltagere blev opdelt i to grupper, hvoraf den ene tog Hypertension, og den anden - de andre antihypertensive stoffer. Resultaterne fra eksperterne efter undersøgelsen var imponerende:

  1. I slutningen af ​​forsøget noterede næsten alle deltagere, der tog Hyperonium, en signifikant forbedring af det generelle velvære og trykstabiliseringen.
  2. Normalisering af hjerteaktivitet og blodlipidsammensætning blev observeret hos 98% af patienterne.
  3. Bivirkninger under forsøget blev ikke identificeret.

I den anden kontrolgruppe, hvis medlemmer tog andre lægemidler, var satsen meget værre. Der var et stort antal bivirkninger, og normalisering af blodtryk forekom hos kun 5% af patienterne.

En af de vigtige indikatorer for lægemidlets effektivitet og pålidelighed er positive anmeldelser, som begge patienter og højt kvalificerede læger efterlader. De fleste patienter med hypertension forlader positive anmeldelser, som deler resultatet af behandlingen. Specialister inden for kardiologi noterer sig også den bemærkelsesværdige virkning af lægemiddelterapi.

På grund af nervespændingen i forbindelse med arbejde begyndte trykprøvninger at ses så tidligt som 30 år. Jeg prøvede populære piller for pres, men resultatet var ikke håndgribeligt, men jeg følte bivirkningerne på mig selv. Hypertonen blev rådgivet til mig af en god kardiolog, efter nogle dage føler jeg mig meget bedre. Der var et humør, styrken til at engagere sig i hjem og familie. Særligt tilfreds med den naturlige sammensætning og fraværet af bivirkninger.

Længe søgte et middel til hypertension for min mor, som er 68 år gammel. Hun blev for nylig diagnosticeret med kronisk nyresygdom, så hun kan ikke tage det meste af presmedicin. Hypertonien blev bare en gud for mig, de pludselige hoppe i trykket ophørte meget hurtigt, moderen blev mere energisk takket være de naturlige komponenter, blev søvn og appetit forbedret. Jeg anbefaler dette værktøj til alle som et alternativ til skadelige og i de fleste tilfælde ubrugelige piller.

Pavlova Olga Igorevna, kardiolog

De fleste af mine patienter har to eller tre samtidige kroniske sygdomme, så det er meget svært at finde et sikkert og effektivt lægemiddel til hypertension. Hypertonium har bestået kliniske forsøg og har vist sig at være fremragende i praktisk medicin, tilstanden hos patienter med hypertension forbedres signifikant efter nogle uger med regelmæssig brug. Laboratorieparametre og hjerteaktivitet normaliseres også. Dette lægemiddel består af naturlige ingredienser, så både jeg og mine kolleger har tillid til deres sikkerhed og effektivitet.

Snegirev Valentin Aleksandrovich, terapeut

Den mest almindelige klage når man besøger distriktsklinikken hos ældre er stigningen i blodtrykket. Indtil for nylig var det nødvendigt at vælge et lægemiddel, der ville stabilisere trykket og samtidig ikke have en negativ virkning på nyrerne og leveren. Med hyppigheden af ​​hypertoni er behandlingen af ​​patienter med comorbiditeter blevet enklere og mere effektiv, patienter i alle aldersgrupper har bemærket en forbedring af deres tilstand.

Hypertonium kan kun købes på fabrikantens officielle hjemmeside, så du kan være sikker på, at du ikke vil blive solgt en low-grade falsk. Dråber fra højt blodtryk er tilgængelige i originalemballage med detaljerede instruktioner. Prisen på hypertoni reduceres med 50-75%, hvis du overgår fra vores hjemmeside, så alle kan købe dette unikke værktøj. Start behandlingen i tide og pas på dit hjerte og blodårers helbred!

En anden måde at købe et produkt på er at efterlade en forespørgsel på vores hjemmeside, det vil automatisk gå til den officielle leverandør, og de vil ringe tilbage inden for få minutter.

Triumph 300 brugermanual download-triumph 300 brugermanual download

download gratis installationsanvisninger brusekabine download gratis installationsanvisninger brusekabine

iad85 hd manual iad85 hd manual
Sony XR 1300r service manual-Sony XR 1300r service manual

Nokia Express Music 5530 Driftsvejledning - Nokia Express Music 5530 Driftsvejledning

Teknisk pas på symaskinen Podolsk - Teknisk pas på symaskinen Podolsk

trinvise instruktioner for brug af Krups 7200 kaffemaskine trin for trin instruktioner for brug af Krups 7200 kaffemaskine

nissan sd25 gratis download: nissan sd25 gratis download

hp b109n printerinstruktion; hp b109n z printerinstruktion;

bilalarm udfordrer 7000i instruktion - Bilalarm udfordrer 7000i instruktion

nomizin lægemiddel nomizin lægemiddel

download vejledningen til Grand Stareks gratis download manualen til Grand Stareks gratis
børnehaveautomatisering: børnehaveautomatisering
Manuel alarm sheriff tx35pro gratis-Manuel alarm sheriff tx35pro gratis
sera baktopur instruktion: sera baktopur instruktion

demontering og montering af samsung duos s5212-demontering og montering af samsung duos s5212
junkers operation manual-junkers operation manual

instruktion micro elenberg instruktion micro elenberg

nolitsin

Tabletter, filmovertrukket orange, rund, lidt bikonveks, med en risiko på den ene side.

Excipienser: povidon, natriumcarboxymethylcellulose stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, renset vand (hydratisering).

shell sammensætning: hypromellose, talkum, titandioxid, sunset gult farvestof (E110) (gul disperst farvestof, E110), propylenglycol.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Antimikrobielt syntetisk middel af fluorquinquinruppen i bredspektret. Har en bakteriedræbende effekt. Undertrykkelse af DNA-gyrase krænker processen med DNA-supercoiling.

Meget aktiv mod de fleste gram-negative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Det er aktivt mod nogle gram-positive bakterier (herunder Staphylococcus aureus).

Anaerobe bakterier er resistente over for norfloxacin, ufølsomme over for Enterococcus spp. og Acinetobacter spp.

Modstandsdygtige for β-lactamase.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer følsomme for norfloxacin.

Til oral administration: sygdomme i urinvejene, prostata, mave-tarmkanalen, gonoré, forebyggelse af gentagelse af urinvejsinfektioner, bakterieinfektioner hos patienter med granulocytopeni, "rejsende" diarré. "

Til topisk anvendelse: conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, sår på hornhinden, blefaritis, blepharoconjunctivitis, akut betændelse i meibomske kirtler og dacryocystitis, forebyggelse af øjeninfektioner efter fjernelse af fremmedlegemer fra hornhinden eller bindehinde, efter at beskadige kemikalier, før og efter kirurgiske procedurer på øjet; otitis externa, akut otitis media, kronisk otitis media, forebyggelse af infektiøse komplikationer under kirurgiske indgreb på høreapparatet.

Individuel. En enkelt dosis til oral indgift er 400-800 mg, den mangfoldige anvendelse - 1-2 gange / dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt.

I oftalmologi og ENT-praksis anvendes topisk.

På fordøjelsessystemet: kvalme, halsbrand, anoreksi, diarré, mavesmerter.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, træthed, søvnforstyrrelser, irritabilitet, angst.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, angioødem.

På siden af ​​urinsystemet: interstitial nefritis.

Ved samtidig anvendelse af norfloxacin med warfarin øges den antikoagulerende virkning af sidstnævnte.

Ved samtidig brug af norfloxacin med cyclosporin observeres en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodplasmaet.

Når samtidig administration af norfloxacin og antacida eller præparater, der indeholder jern, zink, magnesium, calcium eller sucralfat aftager norfloxacin absorption grund af dannelse af chelatering med metalioner (intervallet mellem deres indtag bør være mindst 4 timer).

Ved samtidig brug af norfloxacin reduceres theophyllin clearance med 25%, og derfor bør samtidig dosis af theophyllin reduceres.

Samtidig administration af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at reducere blodtrykket, kan forårsage et kraftigt fald. Derfor i sådanne tilfælde, samt den samtidige administration af barbiturater, anæstetika, bør overvåge puls, blodtryk, EKG. Samtidig brug med lægemidler, som reducerer den epileptiske tærskel, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.

Reducerer effekten af ​​nitrofuraner.

Det skal bruges med forsigtighed til patienter med epilepsi, konvulsiv syndrom af en anden ætiologi, med alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion. Under behandlingen skal patienterne have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).

Norfloxacin bør tages mindst 2 timer før eller 2 timer efter antacida eller præparater indeholdende jern, zink, magnesium, calcium eller sucralfat.

Nomizin instruktioner til brug

Klinisk-farmakologisk gruppe

Fluorquinolon antibakterielt lægemiddel

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmovertrukket orange, rund, lidt bikonveks, med en risiko på den ene side.

Excipienser: povidon, natriumcarboxymethylcellulose stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, renset vand (hydratisering).

shell sammensætning: hypromellose, talkum, titandioxid, sunset gult farvestof (E110) (gul disperst farvestof, E110), propylenglycol.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobielle lægemiddelgruppe fluoroquinolon bredspektrum.

Har en bakteriedræbende effekt. Det påvirker det bakterielle enzym DNA gyrase, som giver supercoiling og dermed stabiliteten af ​​bakterielt DNA. Destabilisering af DNA-kæden fører til bakteriens død. Det har en bred vifte af antibakterielle virkninger.

For lægemiddel-sensitive Staphylococcus aureus (herunder stammer af Staphylococcus spp., Methicillin resistent), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae og Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Varigheden af ​​antimikrobielle virkninger er ca. 12 timer.

Efter oral administration absorberes norfloxacin hurtigt men ikke fuldt ud (20-40%) fra mave-tarmkanalen. Cmax observeres om 1-2 timer og ligger fra 0,8 til 2,4 μg / ml afhængigt af dosis. Fødevareindtagelse forsinker absorptionen af ​​lægemidlet.

Fordeling og metabolisme

Lav bindingsgrad af norfloxacin til plasmaproteiner (10-15%) og høj opløselighed i lipider forårsager en stor Vd af lægemidlet og god indtrængning i organer og væv (nyreparenchyma, æggestokke, væsker, prostata, livmoder, bækkenorganer, galde, modermælk). Det trænger ind i BBB og placental barriere.

Det metaboliseres lidt i leveren.

T1 / 2 er 3-4 timer. Udskilt af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Inden for 24 timer fra administrationstidspunktet udskilles 32% af dosen af ​​nyrerne i uændret form, 5-8% som metabolitter. Ca. 30% af den accepterede dosis udskilles i galden.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener følsomme for stoffet:

- akutte og kroniske infektionssygdomme i urinvejen (urethritis, blærebetændelse, pyelonefritis)

- genitalinfektioner (cervicitis, endometritis, kronisk bakteriel prostatitis)

- bakteriel gastroenteritis (salmonellose, shigellose)

- forebyggelse af gentagelse af urinvejsinfektioner

- forebyggelse af sepsis hos patienter med neutropeni

- forebyggelse af rejsende diarré

- amning (amning)

- børn og teenage alder op til 18 år

- Overfølsomhed overfor norfloxacin og andre lægemidler i fluoroquinolon-gruppen.

Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet til aterosklerose af cerebrale fartøjer, svækket cerebral kredsløb, epilepsi, epileptisk syndrom, nyre / leverinsufficiens, tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre.

Inde i en tom mave (ikke mindre end 1 time før eller 2 timer efter et måltid) og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske.

Den anbefalede dosis er 400 mg 2 gange dagligt. Behandlingsvarigheden fra 7 til 14 dage, hvis det er nødvendigt, udfører en længere behandling.

Ved kronisk bakteriel prostatitis - 400 mg 2 gange / dag i 4-6 uger eller mere.

For ukompliceret gonoré - en gang i en dosis på 800-1200 mg eller 400 mg 2 gange dagligt i 3-7 dage.

Med bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose) - 400 mg 2 gange / dag i 5 dage.

Til forebyggelse af rejsende diarré anbefales det at tage 400 mg / dag 1 dag før afrejse, hele rejsetiden og 2 dage efter afslutningen (højst 21 dage).

Til forebyggelse af sepsis med neutropeni - 400 mg 2 gange / dag i 8 uger.

Til akut ukompliceret blærebetændelse - 400 mg 2 gange / dag i 3-5 dage.

Til forebyggelse af tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner med hyppige eksacerbationer (mere end 3 episoder om året eller mere end 2 inden for seks måneder) - 200 mg 1 gang pr. Nat i lang tid (fra 6 måneder til flere år).

Patienter med nedsat nyrefunktion med QC-korrektion på mere end 20 ml / min er ikke påkrævet.

Når QA er mindre end 20 ml / min (eller niveauet af serumkreatinin er mere end 5 mg / dL) og patienter i hæmodialyse, er halvdelen af ​​den terapeutiske dosis Nolicin ordineret 2 gange dagligt eller fuld dosis 1 gang / dag.

På fordøjelsessystemet: tab af appetit, bitter smag i munden, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, pseudomembran enterocolitis (med langvarig brug), øget aktivitet af hepatiske transaminaser.

På urinsystemets side: krystalluri, glomerulonefritis, dysuri, polyuria, albuminuri, urethralblødning, øget urinstof og plasmakreatinin.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, besvimelse, søvnløshed, hallucinationer. Hos ældre patienter er træthed, døsighed, angst, irritabilitet, frygt, depression, tinnitus mulig.

Siden hjerte-kar-systemet: takykardi, arytmier, lavere blodtryk, vaskulitis.

På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, tendenitis, senesspredninger (normalt i tilfælde af kombination med bidragende faktorer).

Fra det hæmopoietiske system: eosinofili, leukopeni, fald i hæmatokrit.

Allergiske reaktioner: Udslæt, kløe, urtikaria, ødem, ondartet eksudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom).

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré; i mere alvorlige tilfælde - svimmelhed, døsighed, koldsved, kramper, blødt ansigt uden at ændre de grundlæggende hæmodynamiske indikationer.

Behandling: gastrisk skylning, tilstrækkelig hydreringsterapi med tvungen diurese og symptomatisk behandling. Nødvendig undersøgelse og observation på hospitalet i flere dage. Der er ingen specifik modgift.

Ved samtidig brug af norfloxacin og theophyllin bør monitoreres koncentrationen af ​​theophyllin i blodplasmaet og justere dosis, fordi Norfloxacin reducerer theophyllin clearance med 25%, og udviklingen af ​​tilsvarende uønskede bivirkninger kan observeres.

Norfloxacin reducerer virkningen af ​​nitrofuraner.

Norfloxacin kan forøge den terapeutiske virkning af cyclosporin og warfarin, i nogle tilfælde, anvendelsen af ​​norfloxacin med cyclosporin, en stigning i serum kreatinin koncentration, så disse patienter skal kontrollere denne parameter.

Samtidig anvendelse af norfloxacin og antacida, der indeholder aluminium eller magnesiumhydroxid, såvel som præparater indeholdende jern, zink, sucralfat, reducerer absorptionen af ​​norfloxacin (modtagelse intervallet mellem dem, bør være ikke mindre end 2 timer).

Samtidig brug med lægemidler, der reducerer anfaldstærsklen, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.

Samtidig brug med kortikosteroider kan øge risikoen for senititis eller tilfælde af senessbrydning.

Norfloxacin kan øge den terapeutiske effekt af hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinderivater).

Samtidig modtagelse af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at sænke blodtrykket, kan forårsage en kraftig nedgang. Derfor i sådanne tilfælde, såvel som samtidig administration med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi bør overvåge puls, blodtryk og EKG parametre.

Under behandling med norfloxacin skal patienter have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).

I løbet af behandlingsperioden er en forhøjelse af protrombinindekset mulig (under kirurgiske indgreb skal tilstanden af ​​blodkoagulationssystemet overvåges).

Under behandling med norfloxacin bør eksponering for direkte sollys undgås.

Ved udseende af smerter i sener eller ved de første tegn på tendovaginitis skal lægemidlet afbrydes. Under behandling med norfloxacin anbefales det at undgå overdreven fysisk anstrengelse.

I nærvær af en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre kan E110 azo farvestof (dispergeret gul farve, E110) forårsage en overfølsomhedsreaktion op til bronchospasme.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Pas på, når du kører bil og laver andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk reaktionshastighed (især når du bruger ethanol samtidig).

Graviditet og amning

Sikkerhed ved brug under graviditet og amning (amning) er ikke undersøgt.

Prescription Nolitsin under graviditet bør kun være for livet, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Brug i barndommen

Kontraindikeret: børn og unge op til 18 år.

Ved nyreskader

Patienter med nedsat nyrefunktion med QA-værdier på mere end 20 ml / min (eller serumkreatininniveau over 5 mg / 100 ml) og hæmodialysepatienter ordineres en halv enkelt terapeutisk dosis af lægemidlet 2 gange dagligt eller den fulde dosis af lægemidlet 1 gang / dag.

Med unormal leverfunktion

Forholdsregler bør foreskrives lægemiddel leversvigt.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Præparatet skal opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Beskrivelsen af ​​præparatet NOLICIN er baseret på officielt godkendte brugsvejledninger og godkendt af producenten.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

antibiotikum fra gruppen

fluoroquinoloner. Lægemidlet har en baktericid virkning (destruktiv) på mikroorganismer på grund af inhibering af syntesen af ​​proteiner og DNA i den mikrobielle celle.

Nolitsin forårsager døden af ​​mange typer mikroorganismer: Escherichia coli, dysenterisk bacillus, salmonella, stafylokokker, klamydia, mycoplasma, gonococcus, Klebsiella, enterobacter, cholera vibrio, legionella og andre. Det har ingen effekt på streptokokker og anaerobe bakterier (de udvikler sig uden tilstedeværelse af ilt).

Efter indtagelse absorberes Nolitsin hurtigt i blodet og når sin maksimale koncentration inden for 1-2 timer. Antimikrobielle virkninger varer ca. 12 timer. Spise reducerer absorptionen af ​​nolycin.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er norfloxacin. Lægemidlet går ind i blodbanen og akkumuleres i organer og væv (æggestokke, nyrer, livmoder, prostata, galde, mavemuskler).

Nolitsin overvinder placenta og blod-hjerne barriere, passerer i modermælk.

Udskåret fra kroppen i løbet af dagen (ca. 32% - med urin, ca. 30% - med galde).

Nolitsin er kun tilgængelig i

tabletter (400 mg norfloxacin i 1 tablet) i 10 og 20 stk. i 1 pakning.

Tablettene er belagt i orange.

Instruktioner til brug NolytsinaProkazaniya at bruge

Nolitsin anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske processer i bughulen og bækkenhulen, underkastet patogenes følsomhed over for lægemidlet:

1. Urinveje sygdomme (akut og kronisk):

  • cystitis;
  • urethritis (betændelse i urinrøret);
  • pyelonefritis (betændelse i bekkenet og nyrevævet).

2. Smitsomme sygdomme i kønsorganerne:

  • endometritis (betændelse i livmoderens indre foring);
  • cervicitis (betændelse i livmoderhalsen);
  • kronisk prostatitis (betændelse i prostata)
  • gonoré (ukomplicerede former).

For forebyggende formål anvendes Nolitsin til at forhindre:

  • forværringer af urinvejsinfektioner;
  • diarré (intestinal dysfunktion) hos rejsende
  • sepsis med neutropeni hos patienter (reduktion af hvide blodlegemer, spiller en beskyttende funktion i kroppen).
  • Individuel intolerance over for nogen af ​​bestanddelene af lægemidlet Nolitsin eller et andet antibiotikum fra gruppen af ​​fluorquinoloner;
  • medfødt mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • graviditet og amning
  • alder op til 18 år.

Forsigtighed Nolitsin bør anvendes til epilepsi eller epileptisk syndrom; aterosklerotisk vaskulær læsion i hjernen; i strid med cerebral kredsløb; med leversvigt, nyresvigt, med en allergisk reaktion på aspirin (acetylsalicylsyre).
Bivirkninger

Bivirkninger under behandling med Nolicin kan forekomme hos forskellige organer og systemer:

  • Mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, bitter smag i munden, appetitløshed, diarré, mavesmerter; pseudomembran enterocolitis; stigning i blodtransaminaseaktivitet (en indikator for aktiviteten af ​​hepatitis).
  • Urinsystem: glomerulonefritis (betændelse i nyrevæv); polyuri (en stigning i den daglige mængde urin); dysuri (kramper ved urinering); albumin (udskillelse af urinprotein); krystalluri (udskillelse af salte med urin); forhøjede blodniveauer af kreatinin og urinstof blødning fra urinrøret.
  • Kardiovaskulær system: unormal hjerterytme (arytmi), forøget hjertefrekvens, nedsat blodtryk, vaskulitis (betændelse i væggene i blodkar).
  • Nervesystemet: besvimelse, svimmelhed, hovedpine, hallucinationer, søvnløshed. I alderdommen kan patienter opleve døsighed, træthed, irritabilitet og angst, depression, frygt, tinnitus.
  • Blodsystem og hæmatopoietiske organer: et fald i antallet af leukocytter (hvide blodlegemer), en stigning i antallet af eosinofiler (en række leukocytter involveret i allergiske reaktioner), et fald i hæmatokriten (forholdet mellem blodceller og det totale blodvolumen); kan øge blodkoagulationen.
  • Muskuloskeletale system: ledsmerter, senerbetændelse, senessbrydning.
  • Allergiske reaktioner i form af hududslæt (urticaria), kløe, Stevens-Johnsons syndrom (alvorlig allergisk skade på huden og slimhinderne), bronchospasme.
  • Andre reaktioner: candidiasis (sygdomme forårsaget af svampe).

Hvordan man tager nolicin? Nolitsina tabletter tages oralt i 1 time før måltider eller 2 timer efter et måltid, med 1-2 glas

. Fødevarer nedsætter absorptionen af ​​Nolitsin (især yoghurt,

Ved behandling af patienter med Nolitsinom bør:

  • Drik nok væske (mere end 2 liter om dagen), og kontroller den daglige mængde udskillet urin;
  • undgå tung fysisk anstrengelse i tilfælde af smerter i sener - stop med at tage nolicin
  • eliminere brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer
  • undgå udsættelse for solen og påvirkning af solens direkte stråler
  • Undgå at køre kontrol og arbejde med potentielt farligt udstyr.

Nolicin doseringDen daglige dosis af Nolicin og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens art.

Den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet - 1 tablet (400 mg), 2 gange om dagen. Intervallet mellem antibiotika skal være 12 timer.

Overtrædelse af administrationsmåden af ​​lægemidlet bidrager til manifestationen af ​​bivirkninger og udviklingen af ​​mikrobiel resistens overfor antibiotika. I tilfælde af manglende en dosis Nolitsin kan dosis efter passet ikke fordobles. I tilfælde af en pause i behandling af flere dage er det nødvendigt at blive enige om en videre behandling af sygdommen hos lægen.

Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-14 dage (om nødvendigt kan det fortsættes).

Forebyggende doser af Nolitsin:

  • for sygdomme i urinvejen - 1 tablet 1 gang om dagen (normalt om natten) i 6 måneder eller mere (op til flere år);
  • når du rejser - 1 tablet om dagen i 1 dag før rejsen, gennem hele rejseperioden og yderligere 2 dage efter slutningen (den samlede varighed af modtagelsen er ikke mere end 21 dage)
  • til forebyggelse af sepsis (generaliseret infektion eller "blodinfektion") - 1 tablet 2 gange om dagen i 2 måneder.

Ved nyresvigt og patienter i hæmodialyse justeres dosis individuelt (normalt halvdelen af ​​den gennemsnitlige daglige dosis).

Interaktion med andre lægemidler

  • Nolitsin reducerer dosis Theophyllin i blodet med 25% Med denne kombination af stoffer kan der forekomme uønskede bivirkninger.
  • Nolitsin reducerer dosis af nitrofuranpræparater.
  • Nolitsin forbedrer virkningen af ​​warfarin og cyclosporin.
  • Antacida (mavesyre sænkningsmidler) indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid og lægemidler indeholdende zink, jern, sucralfat, reducere absorptionen af ​​Nolicin. Tag disse midler, og Nolitsin bør tages med intervaller på mindst 2 timer.
  • Nolitsin kan øge effekten af ​​lægemidler (sulfonylurea-derivater), som sænker blodsukkerniveauet.
  • Ved samtidig brug af Nolicin og glukokortikosteroidhormoner øges risikoen for betændelse og seneruptur.
  • Nolitsin i kombination med lægemidler, der reducerer anfaldstærsklen, kan forårsage forekomst af anfald, såsom epileptisk.
  • Nolitsin kan føre til et kraftigt fald i blodtrykket, mens dets udnævnelse med lægemidler anvendes til generel anæstesi. I disse tilfælde er konstant overvågning af blodtryk, pulsfrekvens og patientens elektrokardiogram nødvendig.

Nolitsin til børnNolitsin under 18 år er kontraindiceret; i pædiatrisk praksis gælder den ikke.
Nolitsin under graviditet og amning

Kliniske undersøgelser af sikkerheden af ​​Nolycin i perioden

ikke udført. Nolitsin under graviditet kan kun bruges af sundhedsmæssige årsager.

På tidspunktet for påføringen bør Nolitsin ammer afbrydes, fordi stoffet trænger ind i modermælken.

Nolitsin med blærebetændelse

På trods af at Nolitsin er blevet brugt i medicinsk praksis siden 80'erne, har de fleste stammer af mikroorganismer endnu ikke udviklet modstand mod dette kraftige antibiotikum. Derfor anvendes fluoroquinolonantibiotika, der indbefatter Nolitsin, til behandling af urinvejsinfektioner, herunder for blærebetændelse.

Men i betragtning af en række kontraindikationer og bivirkninger, bør dette antibiotikum kun tages som anvist og under tilsyn af en læge. Uafhængig brug af stoffet kan være en sundhedsfare. Nolitsin ordineres normalt i tilfælde, hvor mindre giftige stoffer har været ineffektive.

Til mild akut cystitis kan lægen ordinere et kort 3-dages forløb af Nolicin (1 tablet 2 gange om dagen efter 12 timer). Med et så kort forløb af toksiciteten af ​​lægemidlet forekommer ikke bivirkninger hyppigere.

En kort behandlingsforløb anvendes ikke i tilfælde af kompliceret cystitis, kronisk blærebetændelse, hos kvinder i alderdommen og hos kvinder, der bruger sædceller (kemiske præventionsmidler). I disse tilfælde bestemmes varigheden af ​​behandlingen af ​​lægen.

Regler for at tage Nolitsin beskrevet ovenfor.

Mere om blærebetændelse

Nolitsin pyelonefritis En af de mest effektive og populære lægemidler til pyelonefrit er Nolitsin. Det kan bruges til behandling af akutte og akutte forværringer af kronisk pyelonefritis samt forebyggelse af tilbagefald (exacerbationer).

Bakteriologisk urinkultur er obligatorisk inden behandling med Nolicin. Hvis skarpheden af ​​processen udtrykkes, kan antibiotikumet ordineres allerede ved lægenes første besøg. Efter bestemmelse af følsomheden af ​​den valgte mikroorganisme til antibiotika kan antibiotikabehandling korrigeres.

I mild til moderat og akut pyelonephritis nolitsin administreres i tabletter på 400 mg 2 gange dagligt hver 12. time i 2 uger (kontrol analyser af urin hver 3 dage). Hvis sværhedsgraden af ​​processen ikke er helt stoppet, varer behandlingsforløbet op til 4-6 uger.

I tilfælde af en alvorlig proces kan fluoroquinoloner først administreres som injektioner, og så er det muligt at skifte til tabletform af lægemidlet.

Til forebyggelse af gentagelse af pyelonefritis anvendes Nolitsin i 6-12 uger, 400 mg pr. Nat.

Nolitsin og alkohol

Ved behandling af Nolitsinom bør nægte at modtage alkohol. Ellers kan patienten udvikle sådan

, som en følelse af konstant træthed, tab af styrke,

. Resultatet falder derfor kraftigt.

Derudover kan alkohol i kombination med Nolitsinom forårsage udvikling af alvorlige allergiske reaktioner.

Strukturelle analoger (synonymer) af Nolitsin, herunder samme aktive ingrediens - norfloxacin - er:

  • Glyurenorm;
  • Lokson-400;
  • Normaks;
  • Deprenorm;
  • Norilet;
  • Norbaktin;
  • Norfatsin;
  • Sofazin;
  • Noroksin;
  • norfloxacin;
  • Chibroksin;
  • Renor;
  • Yutibid.

Drug anmeldelser

Der er anmeldelser af brugen af ​​Nolitsin og positiv og negativ.

I positive anmeldelser er høj effektivitet af lægemidlet noteret - forbedring sker inden for en dag fra starten af ​​behandlingen.

Mange forfattere noterer sig den relativt lave pris på lægemidlet, hvilket er særlig vigtigt for lange kurser af behandling.

I de negative anmeldelser er der hyppige bivirkninger af lægemidlet, især fra fordøjelsessystemet og nervesystemet.

Der er nogle anmeldelser om ineffektiviteten af ​​Nolitsin. Sandt nok afspejler de ikke, om der er foretaget en bakteriologisk undersøgelse for at bestemme patogenens følsomhed over for Nolicin.

Pris Nolitsin 10 tabletter pr. Pakke - fra 110 til 152 rubler.

Pris Nolitsin 20 tabletter pr. Pakning - fra 202 til 273 rubler.

Fås på apotekets recept.

ADVARSEL! Oplysningerne på vores hjemmeside er referencer eller populære og leveres til en bred kreds af læsere til diskussion. Lægemidlet bør kun udføres af en kvalificeret specialist, baseret på medicinsk historie og diagnostiske resultater.

Håndbog af stoffer, brugsanvisninger, anmeldelser af stoffer, lægemidler, vurdering af stoffer, anmeldelser af brugere og læger, særlige instruktioner, bivirkninger, overdosering, brug, indikationer

Drug søgning

Håndbog om sygdomme

Køb NOLITSIN apotek:

Priser for NOLYCIN

Nolitsin antimikrobielle lægemiddel, der skaber høje koncentrationer i urinen. Nolitsin indeholder den aktive ingrediens norfloxacin - et stof af quinolongruppen. Norfloxacin er effektivt mod gram-negative aerobe mikroorganismer såvel som mod stammer af nogle gram-positive bakterier. Virkningsmekanismen for norfloxacin er forbundet med undertrykkelsen af ​​enzymet DNA-gyrase i cellerne af mikroorganismer, som et resultat af hvilken bakteriel DNA-syntese er forhindret. Derudover danner norfloxacin komplekser med DNA-fragmenter på scenen for opdeling af DNA-kæden, som forhindrer supercoiling og forstyrrer DNA-syntese.
Måske udviklingen af ​​krydsresistens mellem quinoloner.
Norfloxacin absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen og når maksimale plasmakoncentrationer inden for 1-2 timer efter indtagelse. Biotilgængeligheden af ​​norfloxacin er ca. 30-40%. Equilibrium plasmakoncentrationer opnås på anden behandlingsdag. Ca. 15% af norfloxacin er bundet til plasmaproteiner. Norfloxacin udskilles hovedsageligt uændret af nyrerne. Nogle af norfloxacin udskilles af tarmene. Halveringstiden for den aktive bestanddel af lægemidlet Nolitsin er 3-4 timer. Hos patienter med nedsat nyrefunktion er nogle ændringer i norfloxacins farmakokinetiske parametre mulig.

Indikationer for anvendelse: Nolitsin anvendes til behandling af patienter, der lider af komplicerede og ukomplicerede, akutte og kroniske infektioner i den øvre og nedre urinvej, herunder cystitis, kronisk prostatitis, pyelitis og pyelonefritis.

Nolitsin bruges også til behandling af patienter med infektioner i forbindelse med urologiske operationer.
Norfloxacin kan anvendes til behandling af patienter med neurogen blære og nephrolithiasis forårsaget af følsom flora.
Der er tegn på effektiviteten af ​​brugen af ​​norfloxacin hos patienter med ukompliceret gonoré og bakteriel gastroenteritis.
Efter læges afgørelse kan Nolitsin ordineres som forebyggelse af sepsis hos patienter med neutropeni, rejsende diarré og tilbagevenden af ​​infektionssygdomme i urinsystemet.

Anvendelsesmåde: Nolitsin tabletter er beregnet til oral administration. Det er forbudt at male en pille, inden den tages. Det anbefales at tage stoffet Nolitsin 1 time før måltider eller 2 timer efter måltider. I løbet af behandlingsperioden med Nolitsin skal patienten have normal hydrering for at opretholde diurese. Varigheden af ​​behandlingen og dosen af ​​norfloxacin bestemmes af lægen.

Anbefalede terapeutiske doser: Som regel ordineres 1 tablet af lægemidlet Nolitsin (400 mg norfloxacin) to gange om dagen.

Den anbefalede behandlingsvarighed for ukomplicerede infektioner i den nedre urinvej er 3 dage for infektioner i den øvre urinvej - 7-10 dage.
Ved tilbagevendende kroniske urinvejsinfektioner kan varigheden af ​​behandlingen være op til 12 uger.
Ved kronisk bakteriel prostatitis er behandlingsvarigheden 4 til 6 uger. Hvis det er nødvendigt, kan behandlingen med narkotika Nolitsin øges.
Med bakteriel gastroenteritis er behandlingsvarigheden normalt 5 dage.
Med ukompliceret gonoré anbefales det som regel at tage en enkeltdosis på 2-3 tabletter af lægemidlet Nolitsin (800-1200 mg norfloxacin). En alternativ behandlingsregime for ukompliceret gonoré er administration af 1 tablet af lægemidlet Nolitsin (400 mg norfloxacin) to gange om dagen i 3-7 dage.

Forebyggende doser: Til forebyggelse af sepsis hos patienter med neutropeni anbefales det generelt at tage 1 tablet af lægemidlet Nolitsin (400 mg norfloxacin) to gange om dagen. Varigheden af ​​profylaktisk administration er op til 8 uger.

Til forebyggelse af rejsende diarré anbefales det generelt at tage 1 tablet Nolitsin (400 mg norfloxacin) om dagen. Profylaktisk administration bør startes 1 dag før afrejse, og lægemidlet bør tages under hele turen, og også inden for 2 dage efter dets afslutning. Den samlede kursusprofylaktiske dosis må ikke overstige 21 tabletter.
For at forebygge gentagelse af ukomplicerede urinvejsinfektioner hos patienter med hyppige eksacerbationer anbefales det generelt at tage 1/2 tablet af lægemidlet Nolitsin (200 mg norfloxacin) 1 gang om dagen (helst inden sengetid). Det profylaktiske kursus er normalt langt - fra 6 måneder til 1-3 år.
I tilfælde af nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 20 ml / min) er dosisjustering nødvendig. Som regel reducerer patienter med kreatininclearance mindre end 20 ml / min, herunder patienter i hæmodialyse, den anbefalede daglige dosis norfloxacin med halvdelen (det er tilladt at tage lægemidlet 1 gang om dagen eller opdele den beregnede daglige dosis i 2 doser).

Bivirkninger: Under behandling med lægemidlet Nolitsin kan patienter udvikle sådanne bivirkninger som følge af norfloxacin:

På den del af hepatobiliærsystemet og fordøjelseskanalen: Spastisk smerte i abdominalområdet, halsbrand, kvalme, opkastning, unormal afføring, anoreksi, øget aktivitet af leverenzymer. I nogle tilfælde blev udviklingen af ​​pseudomembranøs kolitis, pancreatitis, hepatitis og gulsot noteret.
På den del af nervesystemet: søvnforstyrrelser, svimmelhed, hovedpine, depressive tilstande, øget angst, irritabilitet, orientering af orientering i rummet, tinnitus, hallucinationer. Derudover er udviklingen af ​​paræstesi, polyneuropati, kramper og tremor mulig.
På den del af blodsystemet: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, eosinofili, agranulocytose, hæmolytisk anæmi.
Fra skibe og hjerte: forlængelse af et interval af Q-T, ventrikulær arytmi, fald i arterielt tryk.
Allergiske reaktioner: bronchospasme, urticaria, vaskulitis, anafylaktisk shock, angioødem, lysfølsomhed, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.
Andre: muskel- og ledsmerter, arthritis, interstitial nefritis, senititis, myasthenia-eksacerbation, forøget kreatininkinase, vaginal candidiasis.

Nolitsin er kontraindiceret med overfølsomhed over for norfloxacin, hjælpekomponenter af tabletter samt lægemiddelstoffer i quinolongruppen.
Filmovertrukne tabletter, Nolitsin, anvendes ikke til behandling af patienter med glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel.
Nolitsin anvendes ikke i pædiatrisk praksis (på grund af risikoen for ledskader, når der tages norfloxacin).
Der skal udvises forsigtighed ved forskrivning af lægemidlet Nolitsin til patienter med intolerance over for acetylsalicylsyre.
Nolitsin bør ordineres med forsigtighed til patienter, der lider af aterosklerotiske læsioner af cerebrale fartøjer, svækket cerebral kredsløb af forskellig oprindelse, epilepsi og epileptisk syndrom samt forstyrrelser i nyrerne og leveren.
I løbet af behandlingsperioden med lægemidlet bør Nolitsin undgå langvarig udsættelse for ultraviolette stråler.
Der skal udvises forsigtighed ved forskrivning af norfloxacin til patienter med ondartet myastheni.
Nolitsin er forsigtigt ordineret til patienter med arytmi, alvorlig bradykardi og hypokalæmi, samt patienter, der modtager antipsykotika, erythromycin, cisaprid og tricykliske antidepressiva.
I løbet af behandlingsperioden med lægemidlet Nolitsin bør du undgå at køre bil og kontrollere potentielt usikre mekanismer.

Nolitsin kan kun udnævnes under graviditet af sundhedsmæssige grunde og under nært tilsyn.
Under amning er brugen af ​​norfloxacin kun tilladt efter afbrydelse af amning.

Interaktion med andre lægemidler: Probenecid kombineret brug af lægemidlet Nolitsin reducerer udskillelsen af ​​norfloxacin i urinen, men har ingen signifikant effekt på plasmakoncentrationerne af norfloxacin.

Nolitsin kombineret brug kan øge plasmakoncentrationerne af koffein, ropinirol, tizadina, theophyllin og clozapin samt andre lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af CYP1A2 isoenzym. Den kombinerede udnævnelse af disse lægemidler med norfloxacin er kun mulig, hvis kontrolplasmakoncentrationerne af aktive stoffer.
Norfloxacin kan øge plasmakoncentrationerne af cyclosporin (mens der tages disse lægemidler, er det nødvendigt at kontrollere plasmakoncentrationerne af cyclosporin).
Norfloxacin med kombineret anvendelse kan øge effekten af ​​warfarin og dets derivater (når samtidig anvendes, skal protrombintiden overvåges).
Der er et fald i biotilgængeligheden af ​​norfloxacin, mens den tages med mælk og andre flydende mejeriprodukter, antacidpræparater, didanosin og sucralfat. Intervallet mellem lægemidlet Nolitsin og mejeriprodukter bør være mindst 1-2 timer.
Norfloxacin danner chelatkomplekser med aluminium, jern, vismut, zink, calcium og magnesium. Præparater indeholdende disse metaller bør tages med Nolitsin med et interval på mindst 2 timer.
Der er en stigning i risikoen for tendinitis og senesbrud med den kombinerede anvendelse af lægemidlet Nolitsin med kortikosteroider.
Norfloxacin, mens det tages, kan potentere virkningen af ​​sulfonylurea-derivater. Hvis det er nødvendigt, bør den kombinerede anvendelse af disse lægemidler overvåge niveauet af glukose i plasmaet og om nødvendigt justere dosen af ​​antidiabetika.
Der er et gensidigt fald i effektiviteten, mens du tager nitrofurantoin og lægemidlet Nolitsin.
Der er en stigning i risikoen for anfald med den kombinerede anvendelse af lægemidlet Nolitsin med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og fenbufen.

Med en overdosis af lægemidlet kan Nolitsin patienter udvikle diarré, opkastning, kvalme, forvirring, træthed og anfald.
Der er ingen specifik modgift. Ved modtagelse af de overvurderede doser af lægemidlet er Nolitsin-gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbentmidler vist. Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling. Med en overdosis af lægemidlet Nolitsin for at opretholde normal diurese er det nødvendigt at sikre patientens aktive hydrering.

Opbevaringsforhold: Nolitsin bør opbevares højst 5 år efter fremstilling i lokaler med et temperaturregulativ på 15 til 5 grader Celsius.

Produktform: Tabletter, filmovertrukne, Nolitsin til 10 stk. I en blisterpakning, 1 eller 2 blisterpakninger er vedlagt i en papkasse.

1 tablet, filmovertrukket, lægemidlet Nolitsin indeholder: norfloxacin - 400 mg;
Yderligere ingredienser.

Gæst 26. august 2017

Tidligere behandlede jeg nolitsinomcystitis, men nu tager min mand det fra prostatitis. Og af en eller anden grund hjælper det ham kun med baggrunden for smartpros, og det hjalp mig lige sådan, det eneste, der med tiden blev effekten svagere og svagere, har nu skiftet til monural. Tilsyneladende opfører forskelligt forskellige stoffer med forskellige sygdomme.

Mila 22. december 2014

Nolitsin - det eneste lægemiddel, der hjalp mig med at håndtere kronisk blærebetændelse. Hun plejede at blive syg flere gange om året, forsøgte en masse stoffer, kun Nolitsin hjalp mig. Selv om der var en bivirkning - det er en allergisk udslæt. Sprinkled decollete. Selv om allergien hurtigt forsvandt, efter at den stoppede med at tage disse piller. Generelt et meget godt værktøj.

Alle anmeldelser af NOLITSIN

Registreringsnummer:

Handelsnavn: NOLITSIN®

International Nonproprietary Name (INN): Norfloxacin

Doseringsformular:

filmovertrukne tabletter.

Ingredienser:

1 tablet, filmovertrukket indeholder:

CORE:
Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg.
Hjælpestoffer: povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid, vandfri magnesiumstearat, renset vand (til hydratisering).

SHELL:
hapromellose, talkum, titandioxid, solnedgang solgulfarve, E110 (dispergeret gul farve, E110), propylenglycol.

beskrivelse

Runde, lidt bikonvekse tabletter, filmovertrukket orange farve med risikabel på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antimikrobielt middel - fluorquinolon.

ATX-kode: J01MA06

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Et antibakterielt middel fra gruppen af ​​fluorquinoloner. Har en bakteriedræbende effekt. Det påvirker det bakterielle enzym DNA gyrase, som giver supercoiling og dermed stabiliteten af ​​bakterielt DNA. Destabilisering af DNA-kæden fører til bakteriens død. Det har en bred vifte af antibakterielle virkninger. Følsom: (. Herunder stammer af Staphylococcus spp, methicillin-resistent) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Hafhia alvei, Proteus spp.... (Indolpolozhitelnye og indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae og viridaner), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Farmakokinetik
Nolitsin er hurtigt, men ikke fuldstændigt (20-40%) absorberet efter indtagelse, mad nedsætter absorptionen af ​​lægemidlet.
Maksimal plasmakoncentration nås efter 1-2 timer og ligger fra 0,8 til 2,4 μg / ml afhængigt af dosis. Lav bindingsgrad af norfloxacin til plasmaproteiner (10-15%) og høj opløselighed i lipider forårsager en stor mængde af lægemiddelfordeling og god indtrængning i organer og væv (nyreparenchyma, æggestokke, væsker, prostatakirtler, livmoder, mavemuskler og små bækken, galde, modermælk). Det trænger ind i hemato-encephalisk barriere og placenta. Varigheden af ​​den antimikrobielle effekt er ca. 12 timer. Den metaboliseres lidt i leveren. Halveringstiden er 3-4 timer. Udskilt af nyrerne, ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Inden for 24 timer fra administrationstidspunktet udskilles 32% af dosen af ​​nyrerne i uændret form, 5-8% som metabolitter. Ca. 30% af den accepterede dosis udskilles i galden.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener følsomme for stoffet:

  • akutte og kroniske infektionssygdomme i urinvejen (urethritis, blærebetændelse, pyelonefritis);
  • genital infektioner: cervicitis, endometritis, kronisk bakteriel prostatitis;
  • gonoré er ukompliceret;
  • bakteriel gastroenteritis (salmonellose, shigellose);
  • forebyggelse af gentagelse af urinvejsinfektioner;
  • sepsis forebyggelse hos patienter med neutropeni;
  • forebyggelse af rejsende diarré.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for norfloxacin, lægemiddelkomponenter og andre quinoloner;
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • børn og unge (op til 18 år);
  • graviditet og amning

Med forsigtighed: cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke, epilepsi, epileptisk syndrom, nyre / leverinsufficiens, allergisk reaktion på acetylsalicylsyre.

Graviditet og amning
Sikkerhed ved brug under graviditet og amning Laktation er ikke undersøgt. At ordinere et lægemiddel under graviditet er kun for "vitale" indikationer, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Dosering og indgift
Indvendigt på en tom mave (mindst 1 time før eller 2 timer efter at have spist) og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske.
I mangel af specifik læge instruktioner anbefales følgende doser: 1 tablet (400 mg), 2 gange om dagen. Behandlingsvarigheden fra 7 til 14 dage, hvis det er nødvendigt, udfører en længere behandling.
Ved kronisk bakteriel prostatitis er 400 mg ordineret 2 gange dagligt i 4-6 uger eller mere.
For ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet en gang i en dosis på 800-1200 mg eller 2 gange dagligt, 400 mg i 3-7 dage.
For bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose) anbefales det at tage 400 mg 2 gange om dagen i op til 5 dage.
Til forebyggelse af rejsende diarré anbefales det at tage 400 mg dagligt 1 dag før afrejse, hele rejsetiden og 2 dage efter ophør (højst 21 dage).
Til forebyggelse af sepsis med neutropeni ordineres 400 mg 2 gange dagligt i op til 8 uger.
I akut ukompliceret blærebetændelse er 400 mg ordineret 2 gange om dagen i 3-5 dage.
Til forebyggelse af tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner med hyppige eksacerbationer (mere end 3 episoder om året eller mere end 2 inden for seks måneder), er lægemidlet foreskrevet 200 mg (1/2 tablet Nolitsin) 1 gang for natten i lang tid (fra 6 måneder til flere år).
Patienter med nedsat nyrefunktion med kreatininclearance på mere end 20 ml / min kræver ikke korrektion af doseringsregimen. Når kreatininclearance er mindre end 20 ml / min (eller niveauet af serumkreatinin over 5 mg / 100 ml) og patienter i hæmodialyse, ordineres halvdelen af ​​den terapeutiske dosis Nolicin 2 gange dagligt eller en fuld dosis af lægemidlet 1 gang dagligt.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: tab af appetit, bitter smag i munden, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, pseudomembran enterocolitis (med langvarig brug), øget aktivitet af "lever" transaminaser.

På urinsystemets side: krystalluri, glomerulonefritis, dysuri, polyuria, albuminuri, urethralblødning, øget urinstof og plasmakreatinin.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, besvimelse, søvnløshed, hallucinationer. Ældre patienter kan have: træthed, døsighed, angst, irritabilitet, frygt, depression, støj i ørerne.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmier, sænkning af blodtryk, vaskulitis.

Allergiske reaktioner: Udslæt, kløe, urtikaria, ødem, ondartet eksudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom).

På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, tendenitis, senesspredninger (normalt i tilfælde af kombination med bidragende faktorer).

Fra det hæmopoietiske system: eosinofili, leukopeni, fald i hæmatokrit.

overdosis
Overdosering kan forårsage følgende symptomer: kvalme, opkastning, diarré. I svære tilfælde: svimmelhed, døsighed, "kold" sved, kramper, blødt ansigt uden at ændre de grundlæggende hæmodynamiske indikationer.
Behandling: gastrisk skylning, tilstrækkelig hydreringsterapi med tvungen diurese og symptomatisk behandling. Nødvendig undersøgelse og observation på hospitalet i flere dage. Der er ingen specifik modgift.

Interaktion med andre lægemidler:

Ved samtidig brug af norfloxacin og theophyllin bør koncentrationen af ​​theophyllin i blodplasma monitoreres og dosisjusteres, da norfloxacin reducerer clearance af theophyllin med 25%, og udviklingen af ​​tilsvarende uønskede bivirkninger kan forekomme. Reducerer effekten af ​​nitrofuraner.

Norfloxacin kan forøge den terapeutiske virkning af cyclosporin og warfarin, i nogle tilfælde, anvendelsen af ​​norfloxacin med cyclosporin, en stigning i serum kreatinin koncentration, så disse patienter skal kontrollere denne parameter.

Samtidig brug af norfloxacin og antacidmidler indeholdende aluminium- eller magnesiumhydroxid samt præparater indeholdende jern, zink, sucralfat, reducerer absorptionen af ​​norfloxacin (intervallet mellem deres indtag skal være mindst 2 timer).

Samtidig brug med lægemidler, der reducerer anfaldstærsklen, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.
Samtidig brug med glukokortikosteroider kan øge risikoen for tendinitis eller tilfælde af senessbrydning. Norfloxacin kan øge den terapeutiske effekt af hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinderivater). Samtidig brug af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at sænke blodtrykket, kan medføre et kraftigt fald. I så henseende bør i sådanne tilfælde såvel som samtidig administrering med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi monitoreres hjertefrekvens, blodtryk og EKG-værdier.

Særlige instruktioner
Under behandling med norfloxacin skal patienter have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).
I løbet af behandlingsperioden er en forhøjelse af protrombinindekset mulig (under kirurgiske indgreb skal tilstanden af ​​blodkoagulationssystemet overvåges).
Under behandling med norfloxacin bør eksponering for direkte sollys undgås.
Ved udseende af smerter i sener eller ved de første tegn på tendovaginitis skal lægemidlet afbrydes. Under behandling med norfloxacin anbefales det at undgå overdreven fysisk anstrengelse.
I nærvær af en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre kan azofarvestoffet E PO (dispergeret gulfarvestof, E 110) forårsage en overfølsom reaktion, op til og med bronchospasme.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer:

Pas på, når du kører bil og laver andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk reaktionshastighed (især når du bruger ethanol samtidig).

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt, på 400 mg. 10 tabletter i en blister. På 1 eller 2 blister i en papemballage sammen med instruktionerne for anvendelse.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

producent:

KRKA, dd, Novo mesto, Šmarjeska cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovenien