Nitrofurantoin er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kun urinvejsinfektioner. Antibiotika kan bruges til både mænd og kvinder; hos børn - kun fra den 2. måned af livet.

Den aktive bestanddel i sammensætningen af ​​nitrofurantoin er nitrofurantoin. Udgivelsesformer:

1. tabletter til oral administration med forskelligt indhold af strømmen (100 mg og 50 mg) i 12, 20, 40 og 50 stk. pr. pakning
2. tabletter med en enterisk belægning (indholdet af den aktive bestanddel -0,03 g, i en pakke på 30 stykker);
3. pulvere på 1 g. Nitrofurantoin til oral administration.

Udgivet fra apoteket ved recept

Udløbsdato - 2 år

Producent: HFZ IRBIT (RF), Borisov Medical Preparations Plant (RB) mv.

Kort beskrivelse af lægemidlet Nitrofurantoin

Kort beskrivelse af nitrofurantoin (fra annotation): stoffet tilhører en gruppe nitrofuranantibiotika med bakteriedræbende og bakteriostatiske virkninger mod gram-positiv og gram-negativ mikroflora (streptokokker, stafylokokker, salmonella, E. coli, shigella, Proteus).

Den fremherskende virkning er bakterie mikroflora i urogenitalkanalen (stoffet er fuldstændigt elimineret fra kroppen gennem nyrerne i 50% uændret).

Nitrofurantoins vigtigste antibakterielle egenskab er at blokere oxidationsprocesserne, forstyrre cellens energiforsyning, blokering af mikroorganismens respiration, hvilket fører til dens død.

Instruktioner til brug Nitrofurantoina

En kort instruktion om brugen af ​​nitrofurantoin består af flere grundlæggende bestemmelser:

• Indikationer for brugen af ​​nitrofurantoin er: bakterielle (akutte og kroniske, komplicerede og ukomplicerede) sygdomme i det genitourinære system (cystitis, urethritis, pyelonefritis); forebyggelse af bakterielle komplikationer under operationer på organerne i urogenitale kanaler eller diagnostiske undersøgelser;
• kontraindikationer for brugen af ​​nitrofurantoin: intolerance (allergi) af lægemidlets komponenter (selv tidligere), alvorlig nyreinsufficiens; leversvigt på baggrund af kronisk hepatitis eller levercirrhose svær hjertesvigt forstyrrelse af enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase; graviditet, amning (amning); børn op til 1 måned;
• bivirkninger af nitrofurantoin: dyspeptiske klager (kvalme, opkastning, mavesmerter, ubalance i afføringskarakter osv.), hepatitis, kolestatisk gulsot, hepatitis, hovedpine, svimmelhed, døsighed, træthed, allergiske reaktioner, hoste, bronchoobstruktiv ). Bivirkninger ses sjældent, fordi Lægemidlet tolereres godt i de fleste tilfælde. I tilfælde af overdosis, som er ekstremt sjældne, skal du straks afbryde lægemidlet og konsultere en læge (symptomer: kvalme, opkastning, svimmelhed).

Særlige instruktioner

Anbefales ikke samtidig administration af lægemidlet med alkohol.

Brug ikke fluoroquinoloner, quinoloner (nalidixinsyre, pefloxacin, norfloxacin osv.) Sammen med medicin, hvilket kan føre til et kraftigt fald i Nitrofurantoins aktivitet.

Forsigtighed er foreskrevet med lægemidler, der forbedrer udskillelsen af ​​urinsyre fra kroppen (for eksempel sulfinpirazon) - nedsat udskillelse af nitrofurantoin og øger risikoen for bivirkninger.

Habituation forårsager ikke.

Metode til brug Nitrofurantoina

Tage Nitrofurantoin bør være på tom mave under et måltid (øger biotilgængeligheden af ​​lægemidlet), drikker masser af væsker.

Analoger af nitrofurantoin: furagin, furazidin, furamag, furazol.

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latinstofbetegnelse Nitrofurantoin

Kemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form af natriumsalt)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stoffer Nitrofurantoin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Nitrofurantoin

Gul eller orangegult krystallinsk pulver, bitter i smag. Praktisk uopløselig i vand og alkohol.

farmakologi

Inhiberer syntese af DNA og RNA, proteiner, dannelsen af ​​cellemembraner, hæmmer aerob metabolisme. Effektiv mod gram-positive og gram-negative bakterier, inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Godt absorberet i fordøjelseskanalen. Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, en kort periode med præstation C_max i urinen). Tilstedeværelsen af ​​mad i mavetarmkanalen kan øge biotilgængeligheden. Trænger gennem moderkagen og BBB, udskilles i modermælk. Metaboliseret i leveren og muskelvævet. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

Anvendelse af stoffet Nitrofurantoin

Bakterielle infektioner i urinvejene (pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis), forebyggelse af infektioner under urologiske operationer eller undersøgelser (herunder cystoskopi, kateterisering).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, kronisk hjertesvigt II-III grad, alvorlig leverpatologi (inklusiv levercirrhose, kronisk hepatitis), glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel, akut porfyri, tidlig fødsel (op til 1 måned).

Brug under graviditet og amning

FDA-kategori på fosteret af FDA - B.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af stoffet Nitrofurantoin

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Perifer neuropati, asteni, svimmelhed, hovedpine, døsighed, nystagmus.

Fra åndedrætssystemet: interstitielle forandringer i lungerne, bronkial obstruktion, feber, hoste, brystsmerter.

På den del af fordøjelseskanalen organer: hepatitis, kolestatisk syndrom, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, pancreatitis, pseudomembranøs colitis

Allergiske reaktioner: lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, kuldegysninger, eosinofili, udslæt.

interaktion

Antibakteriel virkning reducerer nalidixinsyre, absorption - antacida indeholdende magnesiumtrisilicat. Urinsyreudskillelseshjælpemidler (probenecid, sulfinpirazon) kan hæmme udskillelsen af ​​nyretubuli, mens niveauet af nitrofurantoin i urinen falder (den antibakterielle virkning falder) og stigninger i blodet (toksicitetsforøgelser).

overdosis

Behandling: Indtagelsen af ​​store mængder væske fører til øget udskillelse af lægemidlet i urinen. Effektiv dialyse.

Interaktioner med andre aktive ingredienser

Handelsnavne

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

furadonin

Tabletter af gul eller gul med en grønlig farvet farve, rund, fladcylindrisk, med facet på overfladen lys marrering er tilladt.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 92,3 mg, kolloidalt vandfrit siliciumdioxid - 4 mg, stearinsyre - 2 mg, polysorbat 80 (twin 80) - 1,7 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Det har en bakteriostatisk og baktericid virkning i urinvejsinfektioner. Nitrofurantoin er aktiv mod Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektiv primært for urinvejsinfektioner.

På den anden side af åndedrætssystemet: brystsmerter, hoste, åndenød, lungeinfiltrater, eosinofili, interstitiel pneumonitis eller fibrose, nedsat respirationsfunktion, et astmaanfald hos patienter med astma i historien.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, opkastning; sjældent - hepatitis, kolestatisk gulsot, mavesmerter, diarré.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hovedpine, nystagmus, svimmelhed, døsighed.

På den del af det hæmopoietiske system: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi (disse ændringer er reversible).

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, kløe, udslæt; meget sjældent - anafylaktisk shock.

Dermatologiske reaktioner: eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme.

Andet: Narkotikabekæmpelse, artralgi, mulige influenzalignende symptomer, superinfektion af urogenitalkanalen, der ofte skyldes pyocyanastik.

Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenelig med fluorquinoloner.

Ved samtidig brug af lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reduceres den antibakterielle effekt af nitrofurantoin (ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen) og øge dets toksicitet (øget koncentration i blodet).

Risikoen for udvikling af perifer neuropati er øget hos patienter med anæmi, diabetes, elektrolyt ubalance, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsufficiens.

Nitrofurantoin bør ikke anvendes til behandling af sygdomme i nyrernes kortikale substans, med purulent paranephritis og prostatitis. Nitrofurantoin er ikke ordineret i kombination med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.

Nitrofurantoin - brugsanvisninger og anmeldelser af stoffet

Sygdomme i urinvejen står over for mennesker i forskellige aldre, uanset køn.

Statistikker viser, at kvinder er mere tilbøjelige til at lide, hvoraf 5% forekommer hos gravide kvinder.

Sygdomme i urinsystemet er inflammatoriske, forårsaget af infektioner, og desværre har en mulighed for at komme tilbage med forekomsten af ​​komplikationer.

Men medicin står ikke stille. I dag er der mange stoffer, der hjælper med at bekæmpe lidelser.

Lægemiddelbeskrivelse

Nitrofurantoin (Latin Nitrofurantoin) er et syntetisk antimikrobielt middel beregnet til behandling af infektioner i urinvejen (tubulointerstitial nefritis, blærebetændelse, urethritis).

Det kan karakteriseres som et gul eller orange gul pulver, bitter i smag, som ikke opløses i alkoholer og vand.

Selve lægemidlet er et antibiotikum, der har en baktericid og bakteriostatisk virkning på gram-positive og gram-negative bakterier (stafylokokker, streptokokker, shigel osv.) Og mikroflora generelt.

Nitrofurantoin blokerer oxidationsprocesserne, hæmmer aerob metabolisme og forstyrrelsen af ​​alle de respiratoriske processer i en patogen mikroorganisme som følge heraf dør.

Hvis du beslutter dig for at købe Nitrofurantoin tabletter, og prisen passer dig, så på apoteket, skal du læse omhyggeligt brugsanvisningen for at sikre, at stoffet passer dig.

Hvad er stoffets former?

1. Tabletter til oral administration (100 mg, 50 mg). Fås i 12, 20, 30, 40, 50 stykker.
2. Kapsler. Indeholder den aktive ingrediens i mængden -0,03 g., 30 stk. Pr. Pakning.
3. Pulvere til oral administration, 1 g Nitrofurantoina.

Hvad er en del af nitrofurantoin?

Den aktive bestanddel er nitrofurantoin, et derivat af nitrofuraner.

Hvornår skal jeg tage stoffet?

Direkte udnævnelse - behandling af infektioner i urinsystemet, samt forebyggelse af infektioner efter urologiske operationer og undersøgelser (cystoskopi, kateterisering osv.).

Er der kontraindikationer for brugen af ​​nitrofurantoin?

Hvis du har overfølsomhed over for lægemidlet, kan applikationen forstyrre nogle af funktionerne i nyrerne, leveren og akut porfyri.

Medicinsk brug

Voksne og unge anbefales at tage stoffet med måltider, da biotilgængeligheden af ​​lægemidlet øges i doser på 50-100 mg hver 6 timer efter den første dosis, det vil sige 3-4 gange om dagen.

Lægemidlet begynder at virke inden for 1 time og fortsætter med at virke i 6 timer.

Du skal ikke bekymre dig, hvis du glemmer at tage medicin. Du kan tage stoffet, så snart du husker om det.

Hvis dette er kort før næste optagelse, skal du blot vende tilbage til det normale mønster.

Dosis er bedre ikke at fordoble.

Behandlingsforløbet er ikke mere end en uge.

Nitrofurantoin kan føre til fejlagtige resultater af urinsukkeranalyse i diabetes. Hvis du føler dig utilpas, skal du konsultere en læge.

Efter en urinalyse for sterilitet kan behandlingsforløbet forlænges til 3 dage. Hvis vedligeholdelsesforløbet er langt, bør doserne af nitrofurantoin gradvist reduceres.

Bivirkninger og overdosering

Nervesystem og følelsesorganer

• svimmelhed,
• hovedpine
• døsighed.

Åndedrætssystem

• ændringer i lunge parchy,
• feber,
• hoste, ledsaget af smerter i brystet,
• åndenød
• reducerede generelle respirationshastigheder.

• kvalme,
• opkastning,
• hepatitis,
• mavesmerter og frustration
• diarré,
• pancreatitis,
• kolestatisk gulsot,
• i ekstreme tilfælde anoreksi.

Allergiske reaktioner

• myalgi,
• kulderystelser,
• udslæt,
• eosinofili,
• anafylaksi,
• leukopeni,
• granulocytopeni,
• agranulocytose,
• megoblastisk anæmi.

Det skal bemærkes, at disse ændringer er reversible.

Tager stoffet under graviditeten

Nitrofurantoin er forbudt til brug af gravide kvinder og under amning.

Nitrofurantoin børn

Brug af lægemidlet er kontraindiceret hos børn op til 1 måned.

Nitrofurantoin interaktion med andre lægemidler

Det er strengt forbudt at anvende medicinen med tubulære sekretionsblokkere. Dette påvirker negativt den antibakterielle virkning, fjerner Nitrofurantoin fra urinen og forårsager en toksisk virkning (koncentration i blodet).

Udgifter til medicinering

• Tabletter 0,05 g antal 20-50 rubler.
• Tabletter 100 mg № 20 - 104 rubler, № 50 - omkring 3470 rubler.

Udgivet fra apoteker, primært på recept.

Blamaren er en fremragende medicin til behandling af sygdomme i urinsystemet. Sørg for at læse instruktionerne Blémaren inden behandlingen påbegyndes.

Cephalexin er egnet til behandling af mange sygdomme, herunder nyresygdom. En komplet liste over sygdomme til behandling, som stoffet er effektivt til, se her.

Hvordan gemmer man stoffet?

Opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod sollys, ved en temperatur ikke under 25 grader i 1 år.

Lægemidlet er produceret i forskellige lande (Canada, Rusland, Ukraine) og afhængig af dette varierer omkostningerne ved lægemidlet.

Personer, der tager nitrofurantoin, har bemærket en forbedring efter den første brugsdags.

Glem ikke om ordsproget "medicin behandler en ting og kremerer den anden."

Det vigtigste i tide at søge hjælp fra specialister og starte en behandlingsforløb. Må ikke misbruge stoffet, så vil dit helbred altid være i orden!

nitrofurantoin

Beskrivelse pr. 10/19/2015

• Latin navn: Nitrofurantoinum
• ATX kode: J01XE01
• Kemisk formel: C₈H₆N₄O₅
• CAS-kode: 67-20-9

Kemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form af natriumsalt)

Kemiske egenskaber

Nitrofurantoin - et lægemiddel afledt af nitrofuran, har en udpræget antimikrobiell virkning, oftest bruges den til at behandle infektioner i den geniturinære sfære.

Stoffet er et orange eller gult krystallinsk pulver med en særlig bitter smag. Forbindelsen er ringe opløselig i alkohol og vand.

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter med forskellige doser, med eller uden en enterisk belægning.

Farmakologisk aktivitet

Bakterieagtig, antibakteriel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Dette stof hæmmer syntesen af ​​deoxyribonukleinsyrer og ribonukleinsyrer, proteiner, reducerer membranets permeabilitet og intensiteten af ​​aerob metabolisme af skadelige bakterier. Lægemidlet har et bredt spektrum af handlinger, værktøjet er effektivt mod gram-negative eller gram-positive bakterier. Lægemidlet hæmmer vitale funktioner: streptokokker, stafylokokker, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Proteus spp.

Lægemidlet har en høj absorptionskapacitet. Efter penetration af stoffet i mave-tarmkanalen er biotilgængeligheden af ​​midlet ca. 50%. Spise øger stoffets biotilgængelighed. Jo mindre krystallerne af den kemiske forbindelse, desto bedre opløses de og trænger ind i den systemiske cirkulation. Den mikrokrystallinske form absorberes hurtigere og når på kort tid den maksimale koncentration i urinen. Ca. 60% er bundet til plasmaproteiner. Metabolisme stof gennemgår væv i leveren muskel. Halveringstiden er fra 20 til 25 minutter.

Lægemidlet overvinder BBB, trænger ind i moderkagen, udskilles i modermælk. Lægemidlet akkumuleres ikke i kroppen og elimineres fuldstændigt af nyrerne, ca. 40% - uændret.

Indikationer for brug

• til behandling af urinvejsinfektioner forårsaget af organismer, der er følsomme for det aktive stof (til pyelitis, blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis);
• som et profylaktisk middel til kateterisering, cystoskopi og andre urologiske undersøgelser og operationer.

Kontraindikationer

• med markant nedsættelse af nyrerne
• patienter med kronisk nyresvigt eller hjerteinsufficiens stadium 2 og 3;
• med oliguri
• gravide kvinder;
• i tilfælde af mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• børn op til 1 måned;
• med allergier over for det aktive stof
• Personer, der lider af kronisk hepatitis eller cirrose i leveren;
• med akut porfyri
• under amning.

Særlig forsigtighed skal tages i tilfælde af fibrotiske ændringer i lungerne og patienter med bronchial astma.

Bivirkninger

Efter indtagelse af piller kan forekomme:

• opkastning, svimmelhed, kvalme, hovedpine;
• artralgi, asteni, myalgi, nystagmus, anafylaktisk shock;
• lupus-lignende syndrom, kuldegysninger og hududslæt, eosinofili;
• døsighed, hoste, brystsårhed, bronkobstruktivt syndrom, feber, interstitiale forandringer i lungevæv;
• hepatitis, pancreatitis, kolestatisk syndrom, pseudomembran enterocolitis, diarré;
• perifer neuropati, mavesmerter.

Ved langvarig behandling øges sandsynligheden for maligne tumorer i nyrerne.

Nitrofurantoin, dets derivater og metabolitter har en toksisk virkning på lungerne. En patient ud af 5000 efter at have gennemgået et enkelt kursus af lægemidlet udvikler: åndenød, hoste, feber, eosinofili, myalgi og bronchospasme. Langsigtet behandling med et middel kan føre til lobarinfiltrering, pleural eksudation, vaskulitis, alveolar ekssudation, interstitiel inflammation.

Hos 1 ud af 20.000 patienter, der tager dette stof, forårsager lungefibrose og anden irreversibel toksisk skade på lungevæv. Hvis terapien gentages, øges risikoen for at udvikle denne form for skade betydeligt.

Allergiske reaktioner, der observeres under behandling med midlet, går væk uafhængigt efter ophør af behandlingen.

Nitrofurantoin, brugsvejledninger (metode og dosering)

Tabletter foreskrevet inde. Lægemidlet skal vaskes med masser af væske.

Nitrofurantoin, brugsanvisning

Patienterne ordineres fra 50 til 150 mg i 3-4 doser om dagen. Behandlingsforløbet er fra 5 dage til en uge.

Den maksimale enkeltdosis for en voksen er 0,3 gram af lægemidlet. Om dagen kan du tage op til 0,6 mg medicin.

Børn skal ordineres 5-8 mg stof pr. Kg vægt. Den daglige dosering er opdelt i 4 doser.

Om nødvendigt kan behandlingen fortsættes i op til 10 dage, underlagt overvågning af urinsterilitet.

Hvis der er behov for at udføre langsigtet støttende lægemiddelbehandling, er det bedre at bruge minimumsdosen. Under behandlingen i 3 måneder eller mere kan den optimale mængde Nitrofurantoin, som en patient kan tage i løbet af dagen, være 1,5 mg pr. Kg vægt.

overdosis

Overdosering øger bivirkningerne, der er stærk kvalme og opkastning. Som terapi kan dialyse udføres, diurese kan blive tvunget.

interaktion

Kombinationen af ​​medicin, der blokerer kanalikulær sekretion (sulfinpirazon, probenecid) og nitrofurantoin, reducerer effektiviteten og koncentrationen af ​​sidstnævnte i urinen, hvilket øger dets toksicitet.

Effektiviteten af ​​lægemidlet reducerer nalidixinsyre og antacida af magnesiumtrisilicat.

Lægemidlet kan ikke kombineres med fluorquinolon og dets derivater.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Tabletter opbevares i en lukket emballage på et tørt og køligt sted ved en temperatur på ikke over 30 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Hos patienter med anæmi, elektrolyt ubalance, nyresygdom, vitamin B-mangel, er sandsynligheden for perifer neuropati øget.

Stoffet er ineffektivt i behandlingen af ​​sygdomme i det kortikale stof af nyrerne, prostatitis, purulent paranephritis.

Nitrofurantoin bør ikke kombineres med lægemidler, der har en inaktiv effekt på nyrerne.

For børn

Lægemidlet bør ikke ordineres til børn under en alder af en måned. Til behandling af børn er dosisjustering nødvendig.

Under graviditet og amning

Stoffet bør ikke tages ammende og gravide kvinder.

Narkotika, der indeholder (Nitrofurantoin Analoger)

De mest almindelige analoger af nitrofurantoin: Furadonin, Furadonin Tablets 0,05 gram, Furadonin-Lekt, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

Nitrofurantoin Anmeldelser

• "... Tabletter for blærebetændelse ordineret af en læge. Under behandlingen med stoffet følte jeg mig meget dårligt. Han hjalp mig selvfølgelig efter den første pille, jeg følte mig bedre, men jeg kunne ikke tolerere konstant hovedpine, mavesmerter og kvalme. Næste gang, hvis jeg bliver syg, vil jeg aldrig drikke denne medicin ";
• "Jeg har kronisk pyelonefritis. Nogle gange drikker jeg disse piller i kombination med andre under eksacerbationer. Medicinen hjælper hurtigt og sikkert. Pillerne er dog så bitre, de er konstant kvalme. Af fordelene - de er ret billige ";
• "... Jeg tager dette antimikrobielle middel, hvis jeg får blærebetændelse. Hvad prøvede ikke. Som et resultat, stoppede på disse piller. Jeg bemærkede ikke nogen bivirkninger. "

Pris Nitrofurantoina, hvor kan man købe

Prisen på nitrofurantoin i sammensætningen af ​​Furadonin tabletter er ca. 125-140 rubler, for 20 stykker af 100 mg hver.

Uddannelse: Hun graduerede fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun tog eksamen fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktikplads på sin base.

Arbejdserfaring: Fra 2003 til 2013 arbejdede hun som apotek og leder af et apotekskiosk. Hun blev tildelt eksamensbeviser og karakteristika for mange års hårdt arbejde. Medicinske artikler blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

Analog Piyeloseptyl i Rusland

Den bedste analog af Piyeloseptyl i Rusland kaldes Furadonin tabletter. Han har nøjagtig den samme sammensætning, ansøgnings- og frigivelsesformular.
Du kan købe Furadonin tabletter i apoteker i Rusland.

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Graviditet Kategori: Ingen information

Top søgninger i Rusland

Piyeloseptylanaloger fundet i:

Email dette

SØG

Pillintrip.com giver ikke medicinsk eller farmakologisk rådgivning, diagnose eller behandling.

Advarsel! Altid konsultere en læge eller apoteket, før du bruger tabletter eller lægemidler.

Alle rettigheder forbeholdes © Pillintrip.com 2018

Var denne side hjælpsom?

Hjælp os med at forbedre denne side.

Tak for din tilbagemelding. Glem ikke at tilføje en nyttig side til dine bogmærker.

Din browser understøtter ikke denne handling. tryk <> for at bogmærke browseren.

Tak for din tilbagemelding. Vi vil snart forbedre denne side.

Furadonin - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: FURADONIN

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

INGREDIENSER:
1 tablet indeholder
aktiv ingrediens: nitrofurantoin 50 mg eller 100 mg
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, siliciumdioxid, calciumstearat.

Beskrivelse: runde fladcylindriske tabletter med en facet af gul eller grønlig gul farve.

Farmakoterapi gruppe
Antimikrobielt middel, nitrofuran.

ATX kode [J01XE01]

Farmakologisk aktivitet.
Antimikrobielt middel fra gruppen af ​​nitrofuraner, primært til behandling af urinvejsinfektioner. Violerer syntesen af ​​proteiner i bakterier og permeabiliteten af ​​den cytoplasmatiske membran. Effektiv mod gram-positive og gram-negative bakterier (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Farmakokinetik
Absorption fra mave-tarmkanalen - god. Biotilgængelighed - 50% (fødevaren øger biotilgængeligheden). Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, kort tid til at nå Cmax i urinen). Kommunikation med plasmaproteiner -60%.
Metaboliseret i leveren og muskelvævet. Halveringstiden (T1 / 2) er 20-25 minutter. Det trænger ind i moderkagen, blodhjernebarrieren, udskilles i modermælken. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

Indikationer.
Bakteriel urinvejsinfektion (pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis), forebyggelse af infektioner hos urologiske kirurgi eller undersøgelse (cystoskopi, kateterisering og lignende).

Kontraindikationer.
Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, kronisk hjerteinsufficiens II-III teknikken., Skrumpelever, kronisk hepatitis, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, akut porphyria, graviditet, amning, barndom (op til 1 måned).

Dosering og indgift

Bivirkninger
Kvalme, opkastning, allergiske reaktioner (lupus-lignende syndrom, ledsmerter, muskelsmerter, anafylaksi, feber, udslæt,), svimmelhed, hovedpine, træthed, nystagmus, døsighed, interstitielle ændringer i lungerne, bronkial obstruktion, feber, hoste, brystsmerter, cyanose, hepatitis, cholestatisk syndrom, perifer neuropati, optisk neuritis, pancreatitis, pseudomembranøs enterocolitis, sjældne - mavesmerter, diarré.

Overdosis.
Symptomer: opkastning.
Behandling: At tage en stor mængde væske fører til en stigning i udskillelsen af ​​lægemidlet i urinen. Effektiv dialyse.

Interaktion med andre lægemidler.
Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning. Uforenelig med fluoroquinoloner. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer den antibakterielle virkning (ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen) og øge stoffets toksicitet (øget koncentration i blodet).

Frigivelsesformular
Tabletter 50 mg og 100 mg.
På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid lysbeskyttende og aluminiumsfolie. Konturcellepakkerne på 1, 2, 3, 4 eller 5 placeres i en pakke karton sammen med instruktioner til brug.

Opbevaringsforhold
Liste B.
På et tørt, mørkt sted og uden for rækkevidde af børn, ved en temperatur ikke højere end + 25 C.

Holdbarhed
4 år.
Brug ikke længere end den angivne frist på emballagen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

producent
JSC Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant "Olainfarm" Letland, Olaine, LV-2114, Rupnits street

Repræsentativt kontor i Den Russiske Føderation:
115193 Moskva, st. 7. kozhukhovskaya, 20

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin) - brugsanvisning, beskrivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, dosering og indgivelsesvej, kontraindikationer, bivirkninger.

Indholdsfortegnelse instruktioner til brug.

beskrivelse

Karakteristisk: Gul eller orange-gul krystallinsk pulver, bitter i smag. Praktisk uopløselig i vand og alkohol.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologi: Farmakologiske virkninger - antibakterielle bakterier med bred spektrum. Inhiberer syntese af DNA og RNA, proteiner, dannelsen af ​​cellemembraner, hæmmer aerob metabolisme. Godt absorberet i fordøjelseskanalen. Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, en kort periode at nå C_max i urinen). Tilstedeværelsen af ​​mad i mavetarmkanalen kan øge biotilgængeligheden. Trænger gennem moderkagen og BBB, udskilles i modermælk. Metaboliseret i leveren og muskelvævet. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

Indikationer for brug

Anvendelse: Pyelitis, pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis; infektion forebyggelse under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering.

Kontraindikationer

Kontraindikationer: Overfølsomhed, nedsat nyrefunktion, lever, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, akut porfyri, graviditet, tidlig fødsel (op til 1 måned).

Begrænsninger i brugen af: Amning (på tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning).

Bivirkninger

Bivirkninger: Interstitielle ændringer i lungerne, bronchoobstruktivt syndrom, feber, hoste, brystsmerter, hepatitis, kolestatisk syndrom, perifer neuropati, asteni, svimmelhed, nystagmus, hovedpine, døsighed, kvalme, opkastning, mindre ofte - mavesmerter, diarré pancreatitis, pseudomembranøs colitis, allergiske reaktioner: lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, kuldegysninger, eosinofili, udslæt.

Interaktion: Antibakteriel virkning reducerer nalidixinsyre, absorption - antacida indeholdende magnesiumtrisilicat. Uforenelig med fluoroquinoloner. Urinsyreudskillelseshjælpemidler (probenecid, sulfinpirazon) kan hæmme udskillelsen af ​​nyretubuli, mens niveauet af nitrofurantoin i urinen falder (den antibakterielle virkning falder) og stigninger i blodet (toksicitetsforøgelser).

Overdosering: Viser opkastning. Modtagelse af en stor mængde væske fører til øget udskillelse af lægemidlet i urinen. Effektiv dialyse.

Dosering og anvendelsesmåde

Dosering og indgivelse: Inden for måltiderne, voksne - 100-150 mg 3-4 gange om dagen; Behandlingsforløbet er 5-8 dage. Højere doser for voksne inde: enkelt - 300 mg, daglig - 600 mg. Doser til børn - med en hastighed på 5-8 mg / kg pr. Dag (i 3-4 doser).

Andre lægemidler og lægemidler, der anvendes sammen og / eller i stedet for "Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)" til behandling og / eller forebyggelse af følgende sygdomme.

N12 Tubulo-interstitial nefritis, ikke specificeret som akut eller kronisk.

Nitrofurantoin: brugsanvisning

Nitrofurantoin bruges til behandling af urinvejsinfektioner. Nitrofurantoin er en klasse af antibiotika. Det neutraliserer bakterier, der forårsager infektioner. Dette antibiotikum vil ikke virke for forkølelse, influenza og andre virale infektioner.

Nitrofurantoin: anvendelse

Nitrofurantoin er tilgængeligt i form af kapsler og væske til oral administration. Nitrofurantoin tages sædvanligvis to eller fire gange om dagen i mindst 7 dage. Tag det med et helt glas vand og mad på samme tid hver dag. Følg instruktionerne i manualen eller kontakt din læge eller apotek for yderligere oplysninger. Tag stoffet nøjagtigt som angivet i abstrakt. Tag det ikke i større eller mindre mængder, eller oftere end læge ordineret.

Ryst væsken inden hver brug for at blande medicinen jævnt. Brug en måleske eller kop til at måle dosis.

Tag nitrofurantoin, indtil du er færdig med hele kurset, selvom du føler dig bedre. Hvis du holder op med at tage nitrofurantoin for tidligt eller savner en dosis, kan bakterierne blive resistente over for antibiotika.

Andre anvendelser af nitrofurantoin

Denne medicin kan ordineres til andre formål. Tal med din læge eller apotek for yderligere information.

Nitrofurantoin: kontraindikationer og interaktioner med andre lægemidler

Inden du tager nitrofurantoin, skal du fortælle det til lægen og apoteket, hvis du er allergisk over for nitrofurantoin eller et af indholdsstofferne i dette lægemiddel. Spørg din læge eller apotek for en liste over ingredienser til dette lægemiddel.

Fortæl det til lægen og apoteket, hvilke receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne nogen af ​​de følgende midler: antacida, antibiotika, benztropin, diphenhydramin, probenecid og trihexyphenidyl. Din læge kan få brug for at ændre dosis af din medicin eller omhyggeligt kontrollere bivirkningerne.

Fortæl din læge, hvis du har anæmi, nyresygdom, lungesygdom, nerveskade.

Fortæl din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller amme. Hvis du bliver gravid, mens du tager nitrofurantoin, skal du kontakte din læge. Nitrofurantoin bør ikke tages af gravide kvinder i den sidste måned.

Tal med din læge om sikker brug af denne medicin, hvis du er 65 år eller ældre. Ældre bør som regel ikke tage nitrofurantoin.

Nitrofurantoin: Forholdsregler

Dette lægemiddel kan forårsage døsighed. Kør ikke bil eller arbejde med apparater, mens du tager dette lægemiddel. Tal med din læge om sikker drikke, mens du tager det.

Undgå langvarig udsættelse for sollys, brug beskyttelses tøj, solbriller, brug solcreme, mens du tager medicinen. Lægemidlet kan gøre din hud følsom overfor sollys.

Nitrofurantoin: Bivirkninger

Nitrofurantoin kan forårsage bivirkninger. Fortæl det til din læge, hvis du har nogen af ​​disse symptomer:

• mørk gul eller brun urin,
• kvalme,
• opkastning,
• tab af appetit.

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af de følgende symptomer, skal du kontakte din læge:

• åndedrætsbesvær
• overdreven træthed
• feber eller kuldegysninger
• brystsmerter,
• hoste
• følelsesløshed, prikken i fingre og tæer,
• muskel svaghed
• hævelse af læber eller tunge
• hududslæt.

Lægemidlet kan forårsage andre bivirkninger. Fortæl din læge, hvis du har usædvanlige problemer med at bruge det. Forkert brug af denne medicin øger risikoen for alvorlige bivirkninger. Følg doseringsinstruktionerne omhyggeligt.

Hvad skal du gøre, hvis du savner at tage nitrofurantoin

Dette lægemiddel bruges som regel efter behov. Hvis din læge har ordineret dig til at bruge dette lægemiddel regelmæssigt, skal du bruge den dosis, du savner, så snart du husker det. Men hvis det allerede er tid til den næste dosis, skal du springe over den ubesvarede dosis og fortsætte med at følge skemaet. Brug ikke en dobbelt dosis til at indhente.

Nitrofurantoin: opbevaring og bortskaffelse

Opbevar præparatet i en tæt lukket beholder, utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur, væk fra for høj varme og fugtighed (ikke i badeværelset). Må ikke fryses. Kast lægemidler, der er forældede eller ikke længere nødvendige. Tal med apoteket om deres korrekte bortskaffelse.

Nitrofurantoin: overdosis, nødsituationer - hvad skal man gøre

I tilfælde af overdosis skal forgiftning straks kalde en ambulance eller kontakte din læge. Overdosering af nogle stoffer kan føre til farlige sundhedsforhold og død.

Bemærk: Denne anmeldelse artikel om brug af nitrofurantoin er ikke en erstatning for den komplette vejledning fra fabrikanten af ​​lægemidlet. Det er udelukkende med henblik på kortfattede oplysninger og kan ikke være den endelige vejledning til handling. Udfør alle handlinger i forbindelse med behandling og brug af medicin udelukkende på grundlag af din læge recept.

Forfatteren af ​​artiklen: Andrey Mirkin, "Moskva medicin" ©

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Nitrofurantoin *

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TILSTILLET AF PATIENTEN KUN DOKTOREN. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

Beskrivelse af det aktive stof Nitrofurantoin / Nitrofurantoinum.

Formel: C8H6N4O5, kemisk navn: 1 - [[(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form af natriumsalt).
Farmakologisk gruppe: antimikrobielle, antiparasitiske og anthelmintiske lægemidler / syntetiske antibakterielle midler / andre syntetiske antibakterielle midler.
Farmakologiske virkninger: bakteriedræbende, bredspektret antibakterielt.

Farmakologiske egenskaber

Nitrofurantoin er et derivat af nitrofuran. Nitrofurantoin genoprettes af bakterielle flavoproteiner til reaktive forbindelser, der hæmmer syntesen af ​​proteiner af ribosomer og andre makromolekyler, ribonukleinsyre, deoxyribonukleinsyre, dannelsen af ​​cellemembraner, nedsat aerob metabolisme, krænker aerob åndedræt. Den multiple virkningsmekanisme forklarer den dårlige overtagne resistens af mikroorganismer til nitrofuraner. Nitrofurantoin har en bakteriostatisk og baktericid virkning. Nitrofurantoin er effektivt mod gram-negative og gram-positive bakterier, herunder Streptococcus spp.; Nitrofurantoin virker primært for urinvejsinfektioner.
Nitrofurantoin absorberes godt i mavetarmkanalen efter indtagelse. Nitrogenantoins absorptionshastighed afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved en høj absorptionshastighed og opløselighed, en kort periode med at nå den maksimale koncentration i urinen). Biotilgængeligheden af ​​nitrofurantoin er 50%. Tilstedeværelsen af ​​mad i mavetarmkanalen kan øge biotilgængeligheden af ​​nitrofurantoin. Nitrofurantoin binder til plasmaproteiner med 60%. Nitrofurantoin passerer gennem placenta og blod-hjerne barriere i modermælk. Nitrofurantoin metaboliseres i muskelvæv og lever. Halveringstiden er 20 til 25 minutter. Nitrofurantoin udskilles fuldstændigt fra kroppen ved nyrerne, 30-50% udskilles uændret.

vidnesbyrd

Bakterielle infektioner i urinvejen (pyelonefritis, pyelitis, urethritis, cystitis), forebyggelse af infektioner under urologiske undersøgelser (herunder kateterisering, cystoskopi) eller operationer.

Nitrofurantoin indgivelsesmåde og dosis

Nitrofurantoin tages oralt mens du spiser med rigeligt vand. Voksne - 3 til 4 gange om dagen, 50 til 100 mg; Behandlingsforløbet er 5 til 8 dage.
Hvis det er nødvendigt, er det muligt at fortsætte behandlingen i yderligere 3 dage (kun efter overvågning af urin til sterilitet).
Ved langvarig vedligeholdelsesbehandling skal dosis nitrofurantoin reduceres.
Modtagelse af nitrofurantoin bør stoppes i nærvær af de første tegn på perifer neuropati (udvikling af paræstesier), da denne komplikation kan være livstruende. Risikoen for udvikling af perifer neuropati øges hos patienter med nedsat nyrefunktion, diabetes, anæmi, vitamin B-mangel, ubalance i elektrolyt.
Nitrofurantoin bør ikke anvendes til behandling af prostatitis, purulent paranephritis, sygdomme i nyrernes cortex.
Nitrofurantoin er ikke ordineret sammen med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.
Taking nitrofurantoin bør seponeres, når tegn på hæmolyse manifesteres hos patienter med mistænkt glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel.
Nøje overvågning af patienter, der får langvarig behandling med nitrofurantoin, er nødvendig for at identificere tegn på hepatitis.
For at mindske risikoen for bivirkninger fra fordøjelsessystemet er nitrofurantoin tilrådeligt at tage med mælk eller mad.
Efter at have taget nitrofurantoin, kan urinen blive brun eller gul.
Hos patienter, der får nitrofurantoin, kan der observeres falske positive reaktioner ved bestemmelse af glukose i urinen.
Inden du bruger nitrofurantoin, er det nødvendigt at konsultere en læge.
I betragtning af de mulige bivirkninger af nitrofurantoin fra nervesystemet, skal der tages forsigtighed ved kørsel af køretøjer, maskiner samt under andre erhverv af potentielt farlige aktiviteter, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og øget koncentration.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive nitrofuranderivater), II-III grads kronisk hjertesvigt, kronisk nyresvigt, nyresvigt, markerede lidelser i forbindelse med renal udskillelse, oliguri, anuria, alvorlig leverpatologi (herunder kronisk hepatitis, levercirrhose), akut porfyri, glukose mangel -6-phosphat dehydrogenase, lungefibrose, alder op til 1 måned, børns alder (afhængigt af doseringsform), graviditet, amning.

Begrænsninger i brugen af

Diabetes mellitus, elektrolytforstyrrelser, anæmi, vitamin B-mangel.

Brug under graviditet og amning

Brug af nitrofurantoin er kontraindiceret under graviditet og under amning. På tidspunktet for behandling med nitrofurantoin skal du holde op med at amme.

Bivirkninger af nitrofurantoin

Nervesystemet og sensoriske organer: asteni, perifer neuropati, svimmelhed, døsighed, hovedpine, nystagmus.
Åndedrætssystem: bronkobstruktivt syndrom, interstitiale forandringer i lungerne, hoste, interstitiel pneumonitis eller fibrose, kortpustetid, lungeinfiltrater, brystsmerter, nedsat respirationsfunktion, astmaanfald hos patienter med astma i historien.
Fordøjelsessystem: kvalme, anoreksi, mavesmerter, opkastning, diarré, epigastrisk ubehag, pseudomembranøs kolitis, pancreatitis, kolestatisk syndrom, kolestatisk gulsot, hepatitis.
Hematopoiesis: leukopeni, agranulocytose, granulocytopeni, trombocytopeni, megaloblastisk anæmi, hæmolytisk anæmi.
Allergiske reaktioner: anafylaksi, urticaria, kløe, angioødem, udslæt, anafylaktisk shock.
Hud og subkutant væv: erytem multiforme, eksfoliativ dermatitis.
Andre: lupus-lignende syndrom, myalgi, artralgi, influenzalignende symptomer, kulderystelser, eosinofili, feber, superinfektion i urinvejen, som ofte skyldes pyocyanastikken.

Interaktionen mellem nitrofurantoin og andre stoffer

Nalidixinsyre reducerer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin. Virkningen af ​​nalidixinsyre kan undertrykkes i nærværelse af nitrofurantoin (in vitro er en antagonist af nalidixinsyre).
Antacida, der indeholder magnesiumtrisilikat, reducerer absorptionen af ​​nitrofurantoin.
Når det bruges sammen, reducerer norfloxacin virkningen af ​​nitrofurantoin.
Narkotika, der fremmer fjernelse af urinsyre (sulfinpirazon, probenecid), blok-tubulær sekretion, kan hæmme udskillelsen af ​​nitrofurantoin ved nyretubuli, mens indholdet af nitrofurantoin i urinen formindsker (den antibakterielle virkning falder) og forøgelse i blodet (toksicitetsforøgelser).
Når de anvendes sammen, forbedrer kombinationen af ​​lysozym + pyridoxin den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.
Ved anvendelse af bortezomib med nitrofurantoin skal der tages forsigtighed.
Nitrofurantoin er uforenelig med fluorquinoloner.
Nitrofurantoin er ikke ordineret sammen med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.

overdosis

Overdosering med nitrofurantoin udvikler opkastning.
Behandling: at tage en stor mængde væske fører til en stigning i nitrofurantoins udskillelse i urinen, dialyse er effektiv.