Er det muligt at lave plasmaferes med HIV-infektion-4a-fase?

Plasmaferese kan forværre infektiøse processer. Derfor er det bedre at gøre uden plasmaferes.

Copyright © 2005-2017 Alle rettigheder forbeholdes.

Ved kopiering af materialer kræves hyperlink til webstedet.

SPb GBUZ "Center for forebyggelse og kontrol

med aids og smitsomme sygdomme "

Versionen for synshandicappede

ul. Bumazhnaya 12

emb. Bypass kanal., 179 A, ​​B

Mandag-fredag: 09-20: 00, lør: 09: 00-14: 00

Institut for gravitationsblodkirurgi

Siden juli 2010 blev de første ekstrakorporale hæmokorrektionsoperationer udført på basis af anæstesiologisk og genoplivningsafdelingen (SAR) i Skt. Petersborgs center for forebyggelse og bekæmpelse af aids og smitsomme sygdomme - hardwarefiltrations plasmaudveksling og plasmaudveksling for patienter, der behandles i SAR.

Ansvarlig for at indføre disse metoder i centrumets kliniske praksis og deres direkte implementering var lægen af ​​den højeste kategori, en anæstesiolog og genoplivningsassistent i den højeste kategori, Ph.D. Medmedin Roman Viktorovich og senior sygeplejerske af OAR, Galina Vladimirovna, for at hjælpe ham.

I betragtning af den relativt høje effektivitet af ekstrakorporeal hæmokorrektionsoperationer og behovet for patienter af specialiserede afdelinger til at udføre sådanne operationer uden at overføre dem til SAR, blev det besluttet at åbne et blodgravitationsoperationsrum ved anæstesiologien og genoplivningsafdelingen (SAR).

Siden januar 2011 blev kontoret for gravitationsblodkirurgi (KGHK) åbnet ved UAR for en arbejdsplads.

I løbet af 2011 Forskellige ekstrakorporeale hæmokorrektionsoperationer blev udført i det kontor-diskrete plasmaferese og plasmaudveksling, filtreringsplasmaferese og plasmaudveksling, kaskade-plasmaferese og plasmaudveksling. Der blev ydet hjælp til hepatitis af forskellige etiologier og hiv-infektion, forskellige komplikationer såvel som for patienter med forskellige samtidige patologier.

Patienterne blev behandlet med stærkt Lyells syndrom, Gillian-Barré syndrom, erythema multiforme exudativ, generaliseret urticaria, akut demyeliniserende polyneuroradiculomyelopati, generaliseret psoriasis. I samarbejde med japanske forskere blev der foretaget et præklinisk forsøg med potentiel terapi for virus-hepatitis C-kaskade-plasmafiltrering med fjernelse af hepatitis C-virus i kombination med antiviral terapi.

I 2011 viste metoderne for ekstrakorporeal hæmokorrektion høj effektivitet og sikkerhed, ingen negativ indvirkning på patienters immunstatus.

En analyse af arbejdet i St. Petersborgs Center for Forebyggelse og Bekæmpelse af aids og smitsomme sygdomme viste, at antallet af patienter med sen stadium HIV-infektion, comorbiditeter og alvorlige komplikationer er stigende. Sådanne patienter, især patienter, der behandles i OAR, kræver i stigende grad brug af en lang række ekstrakorporeale hæmokorrektionsoperationer - hæmofiltrering, hæmodifiltrering, hæmodialyse, selektiv hæmorøsation, immunosorption, plasmasorption, plasmofiltrering.

For at løse disse problemer blev der i januar 2012 åbnet en uafhængig afdeling for gravitationsblodkirurgi (OGHK) på grundlag af gravitationsklinikkens kontor ved anæstesiologi og intensivvagt. Et driftsrum med to arbejdspladser, udstyret med medicinsk, diagnostisk og sporingsudstyr, blev udstyret og bestilt, og der blev erhvervet nyt moderne udstyr.

OGHKs arbejde blev overvåget af læge i medicinsk videnskab, anæstetisk-resuscitator af den højeste kategori Vladislav Ilyich Rabinovich.

Følgende medarbejdere arbejdede i afdelingen: anæstesiolog-resuscitator af den højeste kategori, Ph.D. Mednikov Roman Viktorovich og en ældre lægehjælpssygeplejerske af den højeste kategori Ilina Vera Ivanovna.

MCC-afdelingen begyndte at behandle ikke kun ambulante patienter, men også ambulante patienter, såsom St. Petersburg statsbudget for sundhedsvæsenet "Center for forebyggelse og bekæmpelse af aids og smitsomme sygdomme" og andre medicinske institutioner fra kl. 9.00 til 16.00 på hverdage.

Til behandling i afdelingen for gravitationsblodkirurgi (OGHK) i klinikken i St Petersburgs statsbudget for sundhedsinstitution "Center for forebyggelse og bekæmpelse af aids og smitsomme sygdomme" udføres en kommissionsudvælgelse af patienter i retning af den behandlende læge - infektiolog. Indikationer for alle operationer og grundterapi bestemmes kollektivt med deltagelse af den behandlende læge og specialiserede specialister.

I februar 2014 blev det besluttet at forbedre kontrollen og kvaliteten af ​​lægehjælp til patienter i Center for Transfusiologiprofil, samt i henhold til bekendtgørelser fra Republikken Hvideruslands Sundhedsministerium nr. 278-n af 03/28/2012;. Sundhedsministeriet for Den Russiske Føderation №183-N fra 02.04.2013g, reorganisere og forbedre funktionen af ​​blodtransfusioner profil, koncentrerer alle blodtransfusioner betjening - drift af ekstrakorporal blod korrektion kirurgi og transfusion af blodkomponenter i en enkelt strukturel enhed.

Således blev der i februar 2014 åbnet et transfusiologisk rum ved afdeling for gravitationsblodkirurgi (OGHK med TC).

En transfusiolog, en anæstesiolog-resuscitator af den højeste kategori, begyndte MD Mednikov Roman Viktorovich at overvåge OGHK's arbejde med TC.

Transfusiolog, anæstesiolog-resuscitator af den højeste kategori Matveev Rodion Sergeevich.

senior medicinsk genoplivning søster til den højeste kategori Ilina Vera Ivanovna,

procedurerende sygeplejerske af den højeste kategori Evseeva Inga Mikhailovna.

Mødet blev indledt af Michel Kazatchkin, særlig udsending for FN's generalsekretær for hiv / aids i Østeuropa og Centralasien.

Den 16.-16. November 2017 i Pskov blev konferencen "Erfaring med interaktion mellem regering og ikke-statslige organisationer til forebyggelse af spredning af socialt signifikante infektioner blandt unge" afholdt.

Den 9. november 2017 i Skt. Petersborg talte chefsalderen for Skt. Petersborgs AIDS Center Denis Aleksandrovich Gusev om den epidemiologiske situation i Skt. Petersborg med fokus på andelen af ​​nøglegrupper i statistik.

Takket være et effektivt partnerskab mellem byens regering, forskere, ikke-statslige organisationer og klienter i programmerne, har byen opnået et stabilt fald i antallet af nye hiv-infektioner...

Den 8. november 2017 arrangerede St. Petersburg AIDS Center et møde med en delegation af specialister inden for sundhedspleje i Beijing under ledelse af Mr. Liming LV, formand for Beijing Health Management Information...

I City Consultative og Diagnostic Center for Children "Juventa" (reproduktiv sundhed) blev en åben dag afholdt.

© 2009-2017 St. Petersburg Center for forebyggelse og bekæmpelse af aids og smitsomme sygdomme

Antiretroviral Terapi Online

lommeregnere

Webstedet er beregnet til medicinske og farmaceutiske arbejdstagere 18+

HIV-plasmaudveksling

Hvad synes du om plasmaferese? Engang om 8 år siden gjorde et par af mine venner følgende procedure for sig selv. Effekten blev beskrevet som "fraværet af en stærk tømmermænd efter at have drukket." Noget som "nu som i ungdommen, du drikker og ikke så slemt."
Jeg drikker ikke og har ikke til hensigt at drikke. Næsten denne procedure på internettet skriver, der er nyttigt for hiv.
Og nogen siger, at Turchinsky døde efter denne procedure. Jeg vil gerne vide din mening om effekten af ​​plasmaudveksling på kroppen, især med hiv.
madlavning

Medicin 2.0

kategorier

Metode til behandling af AIDS

Opfinderens navn: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Patenthaver navn: Vitaly Tkachenko

Korrespondance adresse:

Patentets startdato: 1995.12.21

En metode til behandling af aids, der består i at rense patienten fra forskellige vira, herunder primært fra retroviruset - AIDS-kausionsmiddelet (HIV), blodceller der er forurenet af dem og fra mikroorganismer - associerede stoffer, der anvender plasmaadsorption ved hjælp af et immunosorbent, der fremstilles individuelt for hver patient, forstærkes et kovalent bundet glucoprotein, som er isoleret fra en mands planceta og som udviser en forøget affinitet for AIDS retrovirus. Blodrensningsproceduren indebærer anvendelse af plasmaudveksling umiddelbart efter plasmasorption med plasmaudskiftning med et tilsvarende volumen (1000-1200 ml) af plasmasubstituttet i form af reopolyglucin og med gentagen anvendelse af plasmasorption under anvendelse af frisk immunosorbent. Blodrensningskursusprocedurerne er interspersed med kursusanvendelse af specifik immunostimulering under anvendelse af autovaccin, der fremstilles i hvert tilfælde på basis af UV-inaktiveret hæmokultur fra denne patient. I de senere stadier af aids-udvikling, blodrensningskurser og specifik immunostimulering med autovaccintilskud suppleres genopfyldningen af ​​makrofager og hjælper-T-celler i AIDS-tilstande ved intraøsøs transplantation af navlestrengsblod fra en navlestrengsskæring ved fødslen, hvor alle de nødvendige stamceller-precursorer for hemolitose er til stede.

I mere end ti år har der været frugtløse søgninger til skabelsen af ​​en specifik terapeutisk og profylaktisk vaccine mod HIV retrovirus, det årsagsmæssige middel til endnu uhelbredelig AIDS, denne "tyvets pest" for hele menneskeheden.

Manglerne ved sådanne søgninger tilskrives, at ingen bliver refunderet af hiv-mutabiliteten af ​​HIV-retroviruset. På den anden side er infektionsprocessen i aids i dens oprindelse nært forbundet med manifestationen af ​​aktivitet af andre vira og mikroorganismer, som adskiller sig fra individuelle infektionsspektre af AIDS-patienter, kaldet "associates" og betragtes sædvanligvis som kausalfaktorer af kun "opportunistiske infektioner" eller komplikationer. Det er kendt om den endogene latent mikro- og ultramikroflore, undertrykkes i det menneskelige legeme det normalt fungerende immunsystem og genoplive aktivere i form af menneskelig infektion med en retrovirus HIV, som afsættes og replikeres først i makrofager, til sidst får dem til at massedød. Reviving latent mikro- og ultramicro-mikroflora kan ikke kun bidrage til patogenese og kliniske manifestationer af AIDS.

Dette er bevist af den karakteristiske egenskab af aids som en smitsom proces i sammenligning med kendte virus- og bakterieinfektioner - en dobbelt inkubationsperiode for aids: den første er før forstadieperioden, der forekommer som en influenzalignende tilstand med et blodbillede, der ligner det af infektiøs mononukleose og forårsaget af deponeringen af ​​retroviruset HIV og dets replikation i makrofager med sidstnævntes massedød som følge heraf. Den anden inkubationsperiode for AIDS finder sted efter prodromale (prædiktive) periode i forbindelse med den skrøbelige modstand immunbiologiske vært ved et retrovirus HIV-infektion og tilslutning til processen været undertrykt og nu aktivere latent mikro- og ultramikroflory. Dette udelukker ikke muligheden for en senere vedhæftning af mikro- og ultramikroflory exogen oprindelse som interkurretnyh infektioner og andre komplikationer, overlejret på den primære infektiøse proces induceret association retrovirus HIV og aktiveret endogen mikro- og ultramikrofloroy.

Dermed udviklingen af ​​AIDS-behandlinger har huske på ikke kun retrovirus HIV som en kilde til infektion patogenet, men også dens Assiociants som forskellige vira, herunder nogle onkogent DNA og RNA (retrovira) vira og forskellige mikroorganismer (gær svampe, bakterier mv., herunder betinget patogen), hvormed HIV retrovirus interagerer fra de første øjeblikke af dets invasion i menneskekroppen og ud over.

Denne interaktion fører til massiv skade på klonpopulationer, første antigen-repræsentative og specifikt aktiverede makrofager og derefter hjælper-T-celler, der replikeres i dem af HIV retroviruset og andre lymfotrope, tidligere latente og nu aktive associerede vira. Således gennemgår dybtgående forstyrrelser i formularens prekrestov information stier onde cirkler, etc. I kæde immunologisk "behandling" / antigen-præsenterende celle / makrofag et al. / Helper celle / T4 lymfocyt / B-celle / bliver til en plasma celle, der producerer specifikke antistoffer / information om antigens antigene egenskaber i form af infektiøse midler (HIV retrovirus og andre associerede vira og mikroorganismer) som grundlag for dannelsen af ​​et immunrespons med specifik antistofproduktion Enetiko og informationsprogram på principperne om evolutionære bioinformatik og patologiske processer [1-4].

Løsningen på AIDS-problemet med hensyn til tilgangen til dens specifikke immunterapi ved hjælp af HIV-vaccine mod HIV retrovirus alene (selv om man kan laves) kan faktisk ikke opnås. Kan næppe være effektive og lægemidler, der kun fokuserer på inhibering af replikation af HIV-retrovirus, med for eksempel anti-revertaseaktivitet. Endelig kan de nuværende forsøg på at anvende antistoffer til behandling af aids, administreret til patienter fra en bavianaben og andre dyr, der har en naturlig immunitet mod infektion med HIV-retroviruset, næppe være berettiget. Som en konklusion er den patogenetiske behandling af AIDS ikke udviklet til denne dag, men i løbet af søgningen efter en specifik vaccine mod aids (over 10 år) er AIDS blevet smittet, og mange af dem er allerede døde af aids. Aids truer os også i rusland. Ved at udvikle min egen metode til behandling af aids, blev jeg styret af de velkendte principper "at behandle ikke sygdommen, men patienten" (Hippokrates) og "gøre ingen skade" (Paracelsus).

Det tekniske resultat fra anvendelsen af ​​denne opfindelse: udviklet og testet på et begrænset niveau af patienter-frivillige og AIDS-virusbærere en forbedret fremgangsmåde til behandling af erhvervet immundefekt syndrom (AIDS). Metoden er uskadelig, specifik og effektiv i henhold til frivilliges kliniske status og i henhold til serologiske test. Ved hjælp af denne metode kan du slukke infektionskilden (syg eller AIDS-virus) fra den epidemiologiske kæde af AIDS-spredning, og metoden kan derfor betragtes som en vigtig bestanddel af AIDS-forebyggelse.

METODEN AFFØLGES I DET FØLGENDE

I. Ved at gennemføre et forløb med blodrensning af AIDS-patienter eller AIDS-virusbærere fra virus, kontaminerede blodlegemer og associerede mikroorganismer ved anvendelse af plasmasorption kombineret med plasmaudveksling i et enkelt ekstrakorporealt system. Ved plasma sorption kolonne anvendes adsorbenten FAS mærket (furfural adsorberende sfærisk) med kovalent bundet til sorbenten (den nuværende metode) immune antistoffer, der er markeret som oprenset gammaglobulin del af den hyperimmune antiserum med kaniner under betingelser med immunisering blodkulturer fra denne patient (patient eller virusbærer) dyrket på kyllingembryoer (ved standardmetoder). Immunosvyazyvayuschie forbedre egenskaberne af det fremstillede immunsorbentassay kovalent er bundet (ved eksisterende metoder) glyukoproteidov som en brøkdel af standardmetoden ifølge udsaltning med ammoniumsulfat (65% mætning) ved det isoelektriske punkt (pH 6,5) fra human placenta (i stedet glyukoproteidnoy fraktion isoleret fra mouthparts og spytkirtlen hos kvindelige myg i henhold til den tidligere udviklede og brugte, men meget arbejdskrævende metode). Isolering og anvendelse af glucoproteinfraktionen (muligvis af celle-receptor-oprindelse (baseret på det faktum, at placenta ser ud til at spille rollen som et slags biologisk filter, der inhiberer især HIV-viruset, da mødre med aids giver ret sunde babyer Dette glucoprotein, som viser en forøget affinitet for HIV retrovirus, har vist sig at forøge bindingen af ​​denne virus af immunosorbenten under plasma saros. Den beskrevne plasmasorption ledsages af efterfølgende plasmaudveksling. ohm: patientens blod (virusbærer) fra plasma-sorptionssøjlen ledes til plasmafereseenheden, som kan anvendes i den fraktionerende "PF-0.5" fra den interne model. Den flydende del af blodet (plasma) fjernet fra plasmaosorptionsprocessen fjernes ved plasmaferese og mikroorganismer erstattes af et lige volumen (1000-1200 ml) af plasmasubstituttet i form af reopolyglukin, så gentages plasmasorptionen ved anvendelse af et frisk immunosorbent. En halv time før blodrensningsproceduren udføres ved plasma-plasmaferes-plasmasorption for at forhindre blod i koagulering i det ekstrakorporeale system, fremstilles patienten ved intravenøs administration af 300 internationale enheder (IE) heparin pr. 1 kg patientvægt. Samtidig behandles det ekstrakorporeale system med en opløsning af heparin (10.000 IE heparin i 400 ml fysiologisk natriumchloridopløsning og forbundet til en nål, indsat i patientens albueveje. Alle forberedende operationer og manipulationer, der er forbundet med proceduren for plasmasorption og plasmaferes, udføres i overensstemmelse med ubetingede aseptika.

II. Efter hver plasmaplasmapherese-plasmasorptionsprocedure med henblik på mild specifik immunostimulering administreres autovaccin parenteralt efter hver blodrensningsfremgangsmåde ved anvendelse af plasmasorption og plasmaudveksling. Varigheden af ​​autovaccinoterapi (antallet af nødvendige injektioner af autovaccin) samt blodrensningsforløbet (antallet af plasmasorption og plasmaferesese procedurer) bestemmes af tidspunktet for sygdommen AIDS og sygdommens kliniske egenskaber. Autovaccin fremstilles ved inaktiveret ultraviolet bestråling (UV) af den opnåede hæmekultur fra en given patient (patient eller AIDS virusbærer) dyrket på kyllingembryoer. Hver injektion bestemmes af behovet for at injicere 5-6 ml autovaccin hver gang ved anvendelse af 20-24 kyllingembryoner under betingelserne for inkubation af æg ifølge standardproceduren. Til seeding i kyllingembryonernes alantois, 0,4-0,5 ml patientens blod; inkubation af afgrøder ved 37 med to eller tre dage. Efter hæmningen af ​​hæmokulturen med en sprøjte fra en allieret, justeres volumenet af den kombinerede hæmekultur til 5-6 ml med en steril isotonisk opløsning af natriumchlorid, phosphatbufret (0,15 molar koncentration, pH 7,1-7,2). I forbindelse med dyrkning af blodkultur og forberedelse af autovacciner fra det udføres alle manipulationer i overensstemmelse med reglerne om ubetinget asepsis.

III. I de senere stadier af aids-udviklingen suppleres forlængelsen af ​​blodrensning (se I) og forløb af autovaccinbehandling (se II) nødvendigvis ved at genopbygge puljen af ​​makrofager og hjælper-T-celler, som permanent og irreversibelt er beskadiget i forbindelse med aids. Dette gøres ved hjælp af en blodtransplantation taget fra navlestrengen hos nyfødte babyer (i stedet for den tidligere udviklede, men ret krævende metode til at opnå og anvende hybridom) og indeholdende alle de nødvendige stamceller af hæmoleukopoiesis, i knoglemarv hos en AIDS-patient. Dermed giver behovet for at skabe på fødeklinikker blodbanker fra navlestrengen vene nyfødte (af cut-off ved fødslen navlestrengen fra placenta) og dens screening for kompatibilitet med de antigene egenskaber af blod (på samme måde som de banker, navlestrengen blod født spædbørn, der længe har eksisteret, for eksempel, i USA). Dette tager højde for det faktum, at sådant blod kan anvendes i vid udstrækning til transplantation i knoglemarv med forskellige sygdomme og skader (strålingssygdom, forbrændinger osv.). I akutte tilfælde er det muligt at anvende blodet fra navlestrengen hos nyfødte babyer til intraøsøs implantation af deres mødre med aids. Antallet og perioden af ​​intraøsiske cerebrale transplantationer af navlestrengsblod fra spædbørn født til AIDS-patienter bestemmes af sværhedsgraden af ​​processen. Alle manipulationer i forbindelse med fjernelse af navlestrengsblod hos spædbørn og dets anvendelse til transplantation, udført under betingelser med streng asepsis.

IV. Behandling af AIDS-patienter og AIDS-virusbærere ved hjælp af den beskrevne metode (se I, II og III) er nødvendigvis ledsaget af anvendelse af generel styrkebehandling (vitaminterapi, administration af sporstoffer, leukohematopoietiske stoffer osv.), Der foreskrives af patienter af individuelle årsager.

Metoden for strengt individualiseret kombineret behandling af aids under hensyntagen til forbedringen heraf skal udføres under betingelser med konstant overvågning af patientens generelle tilstand, ledsaget af obligatoriske kliniske blod- og urintest med regelmæssig overvågning af indikationerne for specifikke serologiske test for HIV retrovirus i patientens blod.

Den foreslåede fremgangsmåde til behandling af AIDS er illustreret ved de følgende eksempler.

Eksempel 1. Fremstilling af glucoproteinfraktionen ("glucoprotein") fra frisk human placenta (eller opbevares ved dybfrysning ved -40 ° C i ikke mere end en uge).

Clipping placenta 50 g finthakket med en saks og suspenderet i isotonisk natriumchloridopløsning pufret natrium- og kaliumphosphat (0,15 molær koncentration, pH 7,1-7,2) og underkastes yderligere formaling i en vævsformaler under anvendelse af en teflonstøder. Alle disse manipulationer samt efterfølgende operationer til isolering af glucoproteinet udføres i kulden (+ 4 ° C). Modstanden for nedbrydning af den knuste lever ved slagemetoden i vævsslibemaskinen af ​​den sædvanlige laboratoriemodel: 1600-1800 omdrejninger pr. Minut i 3-5 minutter. Fremgangsmåden ved slibning og nedbrydning af moderkagen gentages for at akkumulere udgangsmaterialet for at isolere glucoproteinet i reserve i tilstrækkelig mængde.

Den kombinerede suspension af den desintegrerede placenta centrifugeres i en kølet centrifuge (3000xg, 30 min. + 4 ° C). Præcipitatet fryses i flydende nitrogen og underkastes derefter frysetørring i en konventionel vakuumkludslaboratoriemodel under normal lyofilisering. Det frysetørrede præparat kan opbevares i en sikkert lukket beholder i en fryser til et almindeligt husholdnings-køleskab i op til en uge.

For at isolere glucoproteinet suspenderes det lyofiliserede præparat af placenta i 10% ammoniumsulfatopløsning, phosphatpufret (0,15 m, pH 7,1-7,2) i et forhold (g / ml) på 1:10. Placentiel fraktionering af præparatet ledsages af periodisk fjernelse af bundfald ved centrifugering i en nedkølet supercentrifuge (30000x, 15 min. + 4 ° C), idet koncentrationen af ​​tilsat ammoniumsulfat øges til 65% mætning (under overvågning af pH, som konstant skal være ved 6,5 enheder). Til fastgørelse på sorbenten af ​​det indenlandske mærke FAS anvendes der ifølge standardmetoden isolering ved 65% mætning med ammoniumsulfat ved pH 6,5 under centrifugering i en nedkølet supercentrifuge (se ovenfor) og underkastes lyofilisering ifølge fremgangsmåden beskrevet ovenfor. Samtidig fastsættes det lyofiliserede præparat af gammaglobulinfraktionen isoleret fra det kaninhyperimmune antiserum, der er saltet ud med tilsætningen af ​​ammoniumsulfat ved det isoelektriske punkt under fraktioneret centrifugering og derefter frysetørret ved standardteknikken (ved samme standardmetode) på samme FAS-sorbent. Ved den beskrevne fremgangsmåde til fremstilling af immunosorbent, forstærket ved kovalent fiksering af glucoproteinet fra den humane placenta, anvendes alle kemiske reagenser af "analytisk kvalitet" -kvalifikation til at isolere glucoprotein- og gamma-immunoglobulinfraktionerne. Det opnåede immunosorbent anvendes på en kolonne for plasmaadsorption ved rengøring af AIDS-patienter eller AIDS-virusbærere fra HIV-retroviruset, såvel som andre associerede virus- og mikroorganismer (se afsnit I).

Eksempel 2. Definitionen af ​​den HIV-bindende aktivitet af glucoproteinfraktionen af ​​en human placenta (hvad angår dens anvendelse til at forøge immunosorbens HIV-bindende aktivitet i overensstemmelse med eksempel 1). En vejet mængde på 100 mg af det lyofiliserede præparat af glucoproteinfraktionen af ​​placenta, fremstillet i overensstemmelse med eksempel 1, opløses i 100 ml isotonisk (0,85%) natriumchloridopløsning i phosphatbuffer (0,15 m, pH 7,1-7,2) og for at fjerne ammoniumsulfat dialyseres mod tre ændringer af fysiologisk natriumchloridopløsning i phosphatbuffer i de angivne koncentrationer i kulden (+ 4 ° C). Til den dialyserede glucoproteinopløsning og til kontrolprøven 1, som kun indeholder isotonisk natriumchloridopløsning i phosphatbuffer (ifølge den angivne opskrift), tilsættes 1 ml specifikt diagnostik, der sædvanligvis anvendes til serodiagnose af aids og 0,5 ml chloroform for at forhindre spiring af prøver. Efter grundig blanding inkuberes prøverne indeholdende 10 ml glucoproteinopløsning med diagnostik og chloroform samt prøver af samme volumen fra kontrol 1 ved 37 ° C i en dag under bomuldsgas-stopper; Samtidig inkuberes 10 ml prøver indeholdende kun isotonisk natriumchloridopløsning i phosphatbuffer (som angivet ovenfor) og chloroform og underkastes alle de manipulationer, som prøver testes med glucoprotein og prøver af kontrol 1 (kontrol 2).

Efter termostater opvarmes alle prøver i et vandbad (40 ° C) i en dampkog for at fjerne chloroform, indtil duften er fjernet fra prøverne. Derefter tilsættes prøver af ammoniumsulfat efter afkøling i kulden (+ 4 ° C) til alle prøver til mætning med 65% ved pH 6,5. I prøver med glucoproteiner og i prøver af kontrol 1 falder et fokulært sediment ud, mere udtalt i prøver med glucoproteiner. Alle prøver centrifugeres i en kølet supercentrifuge (30000xg, 15 min; + 4 ° C). På samme tid blev prøver fra kontrol 2 centrifugeret, hvor der ikke dannedes noget bundfald i nærværelse af ammoniumsulfat under andre lige betingelser.

De centrifugerede bundfald opnået fra prøver indeholdende glucoproteiner fra placenta og AIDS-specifik diagnostik samt fra prøver fra kontrol 1 indeholdende kun diagnostiske midler sammen med supernatanter svarende til alle disse bundfald og dialyser fra kontrol 2 blev dialyseret som beskrevet ovenfor for at fjerne ammoniumsulfat. De dialyserede bundfald genopløses igen i hvert tilfælde i 10 ml af en isotonisk opløsning af natriumchlorid i phosphatbuffer. Al den resulterende fraktion af opløste bundfald og deres tilsvarende supernatanter fra glucoprotein og kontrol 1 prøver udsættes for spektrofotometri mod kontrolprøver fra kontrol 2 for at kvantificere ubundet specifik diagnostik for RNA ved anvendelse af AIDS ved anvendelse af en semi-mikro-spektrofotometrisk metode.

Resultaterne opnået i den semi-mikro-spektrofotometriske evaluering af bindingen af ​​HIV retrovirus-RNA fra et specifikt diagnosticum for AIDS:

a) Den rekonstituerede fraktion af bundfaldet fra prøver med placental glucoprotein indeholder 75-80% af den oprindelige koncentration af RNA tilsat til disse diagnostiske prøver, medens de tilsvarende fraktioner af supernatanten (supernatanten) fra de samme prøver kun indeholder 20-25% af den oprindelige koncentration af RNA fra det samme diagnostiske middel;

b) Ændringer i indholdet af det tilsatte diagnostik i tilfælde af det rekonstituerede bundfald fra kontrol 1 (prøver, der ikke indeholdt glucoproteinet fra placenta) og den tilsvarende supernatant ligger inden for grænseværdierne for metodefejlen og udgør henholdsvis 2-5 og 95-98% af initialkoncentrationen af ​​det tilsatte diagnostiske RNA.

De opnåede data indikerer, at den isolerede fraktion af glucoproteinet fra den humane placenta indeholder (binder) hovedparten af ​​substansen, der er ansvarlig for binding af aids-specifik diagnostik. Muligheden for at isolere fra den humane placenta en fraktion, der binder en aids-specifik diagnose under betingelserne for en standardmetode baseret på saltning af ammoniumsulfat på et isoelektrisk punkt og almindeligt anvendt i analytisk og farmaceutisk produktionspraksis til fraktionering af proteinholdige stoffer. arten af ​​stoffet / stofferne, der er ansvarlige for at binde denne diagnostik. Anvendelsen af ​​eksisterende kvalitative analyseprøver for forskellige proteiner førte til den konklusion, at den isolerede fraktion af bundfaldet hovedsageligt er repræsenteret af stoffet / stofferne af en glycoprotein natur - glucoprotein (glucoproteiner), mest sandsynligt af cellereceptor oprindelse. Opvarmning af lægemidlet af glycoproteinfraktionen, som binder den specifikke diagnostiske ved 100 ° C i 5 minutter, påvirker ikke signifikant resultaterne af analysen, hvilket indikerer en tilstrækkelig stærk binding af HIV-antigenstrukturen som en del af det anvendte diagnostik.

Eksempel 3. Anvendelsen af ​​en forbedret fremgangsmåde til behandling af aids i de tidlige stadier af sygdommen. Til blodrensning ved anvendelse af plasma-plasmaferesese-plasmasorptionsproceduren på en plasmasorptionskolonne (i det ekstrakorporeale plasma-sorptions- og plasmaplasmasystem), anvendes et immunosorbent fremstillet ifølge eksempel 1 og verificeret i overensstemmelse med eksempel 2. et forløb på to til tre procedurer, der varer 1,5-2 timer en gang om ugen med et totalt volumen af ​​perfusion på 1000-1200 ml flydende blod (plasma) efterfulgt af udskiftning med et lige stort plasmavolumen erstatning (reopoliglyukina). Umiddelbart efter færdiggørelsen af ​​hver blodrensningsfremgangsmåde frembringer plasmaplasmaferes-plasmasorptionsmetoden parenteral (intramuskulær) administration af autovaccin.

Forløbet af autovaccin terapi består af fire til fem injektioner: to eller tre injektioner af autovaccin udføres under blodrensning og den endelige en eller to injektioner efter afslutning af blodrensning med et ugentligt interval (intervaller). Hver injektion af autovaccin (under anvendelse af 20-24 kyllingembryoner til podning i deres alanit er 0,4-0,5 ml af patientens blod (se II) bestemmes ved intramuskulær administration af 5-6 ml autovaccin.

Eksempel 4. Brugen af ​​metoden i transport af hiv. Behandlingsforløbet udføres i overensstemmelse med eksempel 3. Ved vedvarende viral vogn bør det generelle behandlingsforløb gentages.

Eksempel 5. Anvendelsen af ​​fremgangsmåden til slettede og asymptomatiske former for aids, identificeret på basis af epidemiologiske data. For at undgå udvikling af forværring af den infektiøse proces eller udviklingen af ​​virusbæreren bør behandlingen udføres i overensstemmelse med eksempel 1.

Eksempel 6. Anvendelsen af ​​metoden i de sene stadier af udviklingen af ​​aids (med åbenbare manifestationer af AIDS-klinikken: lymfadenopati osv.) Og med et kompliceret forløb af AIDS: forekomsten af ​​opportunistiske infektioner og andre komplikationer). Behandlingen udføres i overensstemmelse med eksempel 3, men suppleres med en ugentlig introduktion i blodmargens navlestang (for eksempel intrasternal) fra et navlestangs navlestreng under hensyntagen til antigenkompatibilitet (se III) i hver uge under hovedforløbet (plasma-rensning plasmaferese plasmasorption og autovaccinoterapi i overensstemmelse med eksempel 3). Efter en generel behandling bør patienter overvåges med periodisk kontrol af serologiske tests for hiv. Samtidig gentages cyklerne med generel behandling (i overensstemmelse med ovenstående): Det første år efter 3-4 måneder, det andet år - efter 5-6 måneder, det tredje år - en gang om året for at undgå gentagelse af aids. Kun 3 år efter infektion med AIDS eller etablering af en virusbærende celle, underkastes det fulde behandlingsforløb i overensstemmelse med eksemplerne 3, 4, 5 eller 6, patienterne afregistreret og observeret.

Afslutningsvis skal det bemærkes, at listen over stoffer, der foreslås i verden til behandling af aids, løbende opdateres med nye med garantier for helbredelse af aids. Uheldigvis forbliver garantierne kun ved garantier ved testning af sådanne lægemidler i klinikken. Det sidste, der foreslås på dette område, er behandling af aids ved hjælp af ekstrakter fra bark og blade af mangotræet på anmodning fra indiske forskere. Sådanne ekstrakter blev testet ved University of California (USA) med en positiv konklusion om eliminering af infektionsdoserne af HIV retroviruset i dyremodeleksperimenter under påvirkning af sådanne ekstrakter. Den positive virkning af sådanne ekstrakter forklares af den immunostimulerende virkning på organismen af ​​inficerede dyr. Imidlertid kan modeleksperimenter med dyrinfektion med HIV retrovirus desværre langt fra afspejle det, lægen skal håndtere, når en person er smittet med aids, og derfor er det ikke muligt at forvente en kur mod aids alene ved hjælp af sådanne stoffer.

Den foreslåede forbedrede metode til behandling af aids er utvivlsomt besværligt og dyrt, men sådan er det for øjeblikket besværlige problem med aids, med dets for dyre løsning for en person, som stadig fjerner menneskeliv, hvilket er mere værdifuldt end noget andet i verden. Det er muligt, at den videre udvikling af behandling af aids fra de skitserede stillinger vil introducere lettere bevis. Det næste skridt er løsningen af ​​kræft- og influenzaproblemer.

1. Tkachenko V.V. Funktion af den informative feedback "proteingen" som en uundværlig betingelse for organismers overlevelse i deres miljø. / Nyt videnskabeligt koncept. På lør Cheget forum '89. Intellektuelle ressourcer af videnskabelig og teknisk udvikling. M., All-Union. videnskabelig forskning Institut for Patentoplysninger, 1989, del II, s. 418-422.

2. Tkachenko VV Membranhypotesen for det modsatte (proteingenet "information, der forbinder et nyt koncept i videnskab. I Constituen Congress, International Society for Pathophysiologi, Moskva, 28. maj - 1. juni, Abstracts, 9.2.20, 1991, s. 223 -223. Ibid., Konsekvenser af Prævention af Protein (Protein-Gen) Informationslink. Abstracts 7.1.36, 1991, s. 181

3. Tkachenko, V.V. En ny kode: En ny tilgang til behandling af proteinbiosyntese som et selvregulerende system af molekylærbiologiske mekanismer. I Sov. Mtd. Rev., Afsnit 6, hæmatologi revs. Problemer i Molekylærbiologi og Hemostasiologi, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, punkt 5, pp. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Immunogenese som et stof af eksperimentet under biosyntesen i lymfocytter. I russisk Med. Rev., Afsnit 6, hæmatologi revs. Trombofili, cytokiner, immunogenese, 1995, vol. VII, pt. 3, pp. 115-131 s

1. Fremgangsmåde til behandling af erhvervet immundefektssyndrom (AIDS), herunder transplantation af en patient med en immunogencellesuspension, kendetegnet ved, at behandlingen udføres på basis af principperne for biologisk informatik, mens patienten først forekstruceres med blod ved anvendelse af plasmabsorbent, der er kovalent bundet med antistoffer opnået under anvendelse af hæmokultur fra denne patient og også kovalent bundet til et glucoprotein isoleret fra human placenta, så oestriasis rate immunpotensering via autovaccine gjort baseret på inaktiveret blod kultur fra en given patient, derefter føres ind i knoglemarvstransplantation af navlestrengsblod fra navlestrengen ved fødslen cut-off med plantsetoy.

2. Fremgangsmåden ifølge p. 1, kendetegnet ved, at anvendelsen af ​​plasmaadsorption kombineret med plasmaudveksling.

3. Metoden i henhold til stk. 1 og 2, kendetegnet ved, at der til plasmaadsorption anvendes et glucoprotein, som er isoleret fra humane planker ifølge standardproceduren ved at saltes ammoniumsulfat ved 65% mætning ved det isoelektriske punkt pI 6,5.

4. Metoden i henhold til stk. 1, kendetegnet ved, at anvendelse af autovaccin fremstillet på basis af hæmokultur af patienten inaktiveret ved ultraviolet bestråling.

Hvad er blodplasmaudrensning?

En række neurologiske og autoimmune sygdomme: multipel sklerose, optikomyelitis, neuropati, HIV, sepsis, pest og andre på et eller andet stadium af sygdommens udvikling responderer ikke på traditionel behandling, eller den traditionelle behandling virker ikke på grund af den lavinelignende stigning i symptomerne på sygdommen. For nylig har plasmaferese været meget anvendt til at redde patienternes liv.

Hvad er plasmaferese? Dette er en procedure til fjernelse af plasma fra patientens blod. Faktum er, at giftige komponenter, der optræder i patientens krop på grund af patogenes virkning, akkumuleres i patientens blodplasma, og fjernelsen af ​​blodplasma fyldt med giftstoffer fra patientens krop sparer en person.

Blodplasmaudrensning ledsages af en hurtig helbredende virkning; det er vigtigt at vide, at blodplasmaudrensning udføres ved hjælp af et specielt apparat i 1,5 timer. Samtidig er infektion af patienten med hepatitis og HIV hos andre patienter helt udelukket. Erfarne eksperter anser anvendelsen af ​​plasmaferese til behandling af astma, hypertension og arthritis som uberettiget, da der ikke er tegn på en terapeutisk virkning i dette tilfælde.

De vigtigste metoder til blodrensning ved plasmaudveksling.

Der er i alt to hovedmetoder for plasmaferese. Den første metode, filtrering, er baseret på anvendelsen af ​​hulfibre-plasmafiltre med porer. PFM-800 og Rosa plasma filtre fremstilles i Rusland.

Den anden metode er at adskille blodet i en centrifuge.

Blodkomponenterne, der efterlades efter fjernelsen af ​​det forgiftede plasma - hovedsageligt leukocytter og blodplader - returnerer patientens krop, som som reaktion på et fald i blodmassen begynder en kraftfuld plasmaproduktion, der genopretter væskebalancen i kropsvæv.

Så hvad er plasmaferese? Først og fremmest er det et kraftfuldt redskab til at redde patientens liv, hvis det ikke er muligt at behandle effektivt med konventionelle midler. En interessant anvendelse af plasmaferese er behandlingen af ​​autoimmune allergiske kroniske sygdomme. I dette tilfælde indeholder blodplasma mange allergener og autoantistoffer. Samtidig er det muligt at etablere en signifikant langvarig forbedring af patientens helbredstilstand, signifikant (op til 40%) reducere hormonal medicinering, næsten fuldstændig opgive antitumorlægemidlet på cellulært niveau og fordoble levetiden hos sådanne patienter.

Bred perspektiver for behandling med lægemiddel- og alkohol-plasmaferese åbner op, og dette vil få alvorlige positive sociale konsekvenser.

Metode til behandling af HIV-infektion

Ejere af patent RU 2449818:

Opfindelsen angår medicin, nemlig sygdomme, og kan anvendes til behandling af HIV-infektion. For at gøre dette skal du udføre blodrensning fra vira, forurenede celler og mikroorganismer forbundet med hjælp af immunohemopherese. Før rengøring af blodet i 7 til 10 dage udføres der et behandlingsforløb, som omfatter en bioresonant virkning på patientens krop i 2 sessioner om dagen, der varer 20 til 30 minutter hver. Derefter administreres 2 ÷ 5 dråber magnetoaktivt klynget organisk jern med 5 ml vand oralt til patienten 15 - 20 minutter før begyndelsen af ​​hver session. Efter hver session administreres 50-70 ml af en 10% vandig blanding af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4: 1 efter volumen 40-60 sekunder efter deres blanding indgives intravenøst ​​til patienten. Efter behandlingsforløbet rengøres patienten med blod i det ekstrakorporeale kredsløb. Derefter tager de en 5-7-dagers pause og gentager behandlingen efterfulgt af blodrensning i 2-4 måneder. EFFEKT: øget effektivitet af behandlingen på grund af inaktivering af infektiøse midler, reduktion af forgiftning af organismen, forebyggelse af lipidperoxidation forårsaget af produkterne fra nedbrydning af infektiøse celler. 2 hk f-ly, 2 ex.

Opfindelsen angår medicinområdet, især en fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion og kan anvendes til behandling af HIV-infektion både i det tidlige stadium af sygdommen og i dets sene udviklingsstadier.

Over tjue år har været frugtløst arbejde med oprettelsen af ​​specifikke vacciner mod mange smitsomme stoffer. Mangler ved oprettelsen af ​​sådanne vacciner forklares ved, at de infektiøse agenser er yderst mutable, fordi ingen er uprøvede. På den anden side er den infektiøse proces i dens oprindelse nært forbundet med manifestationen af ​​aktiviteten af ​​andre virale midler (forskellige i patientens individuelle infektionsspekter), kaldet associerede, og betragtes sædvanligvis som årsagssammenhænge.

Det er kendt om endogen, latent, mikro- og ultra-mikroflora, der undertrykkes i kroppen af ​​en sund person ved immunsystemet og "genoplivning" aktiveret, når en human carrier er inficeret, for eksempel ved et HIV-retrovirus, der deponeres og replikeres først i makrofager og forårsager massedød af sidstnævnte. "Reviving" latent mikro- og ultra-mikroflora begynder aktivt at bidrage til patogenesen og kliniske manifestationer af sygdommen. Det karakteristiske træk ved alle virale processer - tilstedeværelsen af ​​en dobbelt inkubationsperiode - overbeviser dette. Den første er før forløberperioden, der forekommer i form af en influenzalignende tilstand med et blodbillede, der ligner det af infektiøs mononukleose, og det andet sker efter forløberperioden på grund af den skrøbelige immunobiologiske resistens af værtsorganismen og den aktive latente mikro - og ultra mikroflora. Dette udelukker ikke muligheden for tiltrædelse af den infektiøse proces af mikro- og ultra-mikroflora af eksogen oprindelse.

Når vi udvikler en metode til behandling af HIV-infektion, skal vi derfor ikke kun huske på hovedviruset, men også dets associerede stoffer i form af forskellige vira, herunder onkogent DNA og nogle RNA-holdige såvel som forskellige mikroorganismer (gærlignende svampe, bakterier og andre, herunder opportunistisk).

Denne interaktion fører til massiv skade på kloner af populationer, første antigen, der repræsenterer ikke-specifikke aktiverede makrofager og derefter hjælper-T-celler. Samtidig er der dybe krænkelser i form af krydsninger af informationsveje, "onde cirkler" og andre i kæden af ​​immunologisk "tryk": / antigen-præsenterende celle / makrofag og andre / hjælperceller / T₄ lymfocyt / B-celle, som omdannes til plasmacellespecifikke antistoffer / information om antigeniske egenskaber ved antigener i form af virale midler / HIV retrovirus og andre vira og associative mikroorganismer som grundlag for dannelsen af ​​et immunrespons med specifik antistofproduktion ifølge det relevante genetiske informationsprogram på principperne for bioresonans informative interaktioner af evolutionære patologiske processer. Når man udvikler en behandling for hiv-infektion, må man derfor ikke kun tænke på hiv retrovirus som årsagsmodtageren til den oprindelige infektionsproces, men også dets associerede stoffer i form af forskellige virus, herunder onkogent DNA og nogle RNA-holdige (retrovirusvirus) vira og forskellige mikroorganismer. (gær svampe, bakterier mv., herunder betinget patogen), hvormed HIV retrovirus interagerer fra de første øjeblikke af dets invasion i menneskekroppen og derfra.

Der findes en metode til behandling af HIV-infektion, herunder blodrensning fra vira, forurenede celler og fra associerede mikroorganismer ved anvendelse af immunohemoferese (patent nr. 2146930, klasse AC 35/16, 1998 - prototype).

Ulempen ved denne metode er tilstedeværelsen af ​​bivirkninger og langtidsbehandling. Ved anvendelse af en kendt metode til behandling af HIV-infektion er det umuligt at opnå fuldstændig oprensning af patientens blod fra den virus, der forårsager infektionen.

Den foreliggende opfindelse er at øge effektiviteten af ​​fremgangsmåden til behandling af HIV-infektion.

Det tekniske resultat ifølge opfindelsen er at reducere behandlingstiden for HIV-infektion, reducere antallet af bivirkninger og komplikationer.

Denne opgave opnås ved, at der i metoden til behandling af hiv-infektion, som omfatter rengøring af blodet af virus, forurenede celler og mikroorganismer, der er forbundet med immunohemferese, før rengøring af blodet i 7 til 10 dage, udføres en behandling, der omfatter en kontaktløs bioresonanseffekt på Patientens krop har 2 sessioner om dagen i 20 til 30 minutter hver og 15-20 minutter før starten af ​​hver session tager patienten oralt 2 - 5 dråber magnetoaktivt klynget organisk jern med 5 ml vand og efter Efter hver session administreres 50-70 ml 10% vandig blanding af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4: 1 efter volumen 40 til 60 sekunder efter blanding indgives intravenøst ​​til patienten, efter patientens behandling rengøres patienten i det ekstrakorporeale kredsløb; 5 ÷ 7-dages pause og gentag behandlingen, efterfulgt af blodrensning i 2 ÷ 4 måneder. I dette tilfælde udføres den ikke-kontaktmæssige bioresonanseffekt på patientens krop ved anvendelse af den resonans-akustiske metode, som omfatter den kombinerede anvendelse af elektromagnetisk stråling af shortwave- og millimeterbåndene, hvoraf den første er valgt i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk effekt på 10 ÷ 40 dB og den anden er i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB, og blodrengøring i det ekstrakorporeale kredsløb udføres ved metoden for hæmosorption eller plasmaudveksling eller immunoplasmaferese eller hæmodialyse.

Undersøgelser af patent- og videnskabelige og tekniske informationskilder viste, at den foreslåede metode ikke er kendt og ikke følger eksplicit fra den kendte teknik, dvs. opfylder kriterierne for "nyhed" og "opfindsomme trin".

Den foreslåede metode er enkel og kan bruges på ethvert hospital eller hospital, der er udstyret med standardudstyr produceret af indenlandsk og udenlandsk industri. Den påståede metode er derfor overkommelig og praktisk anvendelig.

Undersøgelser har vist, at menneskekroppen er et åbent ligevægtssystem, hvori det hele tiden virker: protontransport, der bruger en stor del af energien i det elektriske felt af transmembranpotentialet, som har en enorm (10 3 V / cm) intensitet; excitation, delokalisering og bevægelse af elektroner langs peptidkæder af proteinmolekyler i form af en ensartet solitonbølge; overførsel af kvanta af elektromagnetiske felter, der virker som en af ​​de mest betydningsfulde bærere af informationsstrømmen i biosystemer; lyden af ​​sfæriske strukturer i kroppens cellekerner; DNA syntese i automatisk tilstand af musikalske melodier med gentagne faser; rotationsvibrationer af et stort DNA-molekyle forårsager stødbølger i vandmiljøet, der omgiver cellen, udbredelse som vibrationer af strukturerede vanddipoler; overgangen af ​​en elektrisk bølge til en akustisk bølge og tilbage på grund af elektrostriction, hvilket fører til udseendet af en særlig elektromagnetisk akustisk bølge i cellen; cellebestråling af elektromagnetiske bølger, som afhængigt af et antal faktorer kan undertrykke eller stimulere den vitalitet af en anden gruppe celler; eksistensen sammen med den proteinkerniske form af livet er atomfeltet, hvor hovedrollen tilhører svag elektromagnetisk stråling, som danner grundlaget for livet på grund af deres kontinuerlige interaktion med jordens geomagnetiske felt.

Dette langt fra komplette liste over etablerede processer giver det meget komplekse sæt af processer, der forekommer på alle niveauer i organisationen af ​​den vitale aktivitet i menneskekroppen. Den viser tydeligt den kontinuerlige strøm biokemiske, kemiske, biofysiske og andre reaktioner, hvis antal svarer til 10 21 sek. Når patogener indføres i menneskekroppen, er der dannet foci for elektromagnetiske anomalier, hvis årsag er den intensive vækst og udvikling af mikro og ultramikroorganismer, der er fremmede for menneskekroppen. Denne proces er bifurcation og ledsages af en stigning i størrelsen af ​​anomalier, hvor parametrene for elektromagnetiske bølger afviger skarpt fra parametrene for elektromagnetiske bølger af celler og organer i den menneskelige krop både i frekvens og i bølgelængde og dens polarisering.

De uregelmæssigheder, der er opstået, begynder intensivt at påvirke alle de ovennævnte processer, som konstant forekommer i en sund persons krop, herunder alle processer i forbindelse med biokemiske, biofysiske, kemiske og fysiske reaktioner. Som følge heraf opstår forskellige patologier i kroppen.

Virkningsmekanismen af ​​magnetoaktivt klynger organisk jern er som følger.

Denne forbindelse er den nærmeste analoge af hæmoglobin. Ved sin fysiske struktur er det en sfærisk partikel, hvori jern er i form af nanokrystaller, og som har egenskaben til frit at trænge ind i det absolutte antal cellemembraner.

Når et stof tages oralt, trænger det hurtigt ind i blodbanen og fordeles gennem hele kroppen. Besidder magnetoaktive egenskaber, blokkerer dette stof unormale elektromagnetiske zoner ved at orientere og koncentrere dets nanopartikler langs elektromagnetiske kraftlinjer. Samtidig ændres frekvensen og længden af ​​elektromagnetiske bølger og deres polarisation i de blokerede anomale zoner for vækst og udvikling af virale stoffer. Og som følge heraf ændres betingelserne for den aktive vækst og udvikling af smitsomme stoffer dramatisk: kanalerne for deres anvendelse af protoner, elektroner og atomer af forskellige stoffer er lukket og forstyrret. Alt dette fører til deres udgang fra cellerne til den ekstracellulære matrix, hvor de inaktiveres af ændringsmekanismen for størrelsen og tegnet på den ladning, de bærer, alle med det samme magnetoaktive klynger organisk jern.

Derudover kontakter magnetiske nanopartikler kontakt i blodet med dets celler, der er ramt af patogener, og fremkalder processen med deres frigivelse i blodplasmaet, hvor de inaktiveres af samme mekanisme.

Samtidig med inaktivering af infektiøse midler i infektionsfokus, proton-donor- og protonacceptorreaktioner, genoprettes kemiske, fysiske, biokemiske reaktioner, der involverer elektroner, protoner og anioner. Og som et resultat - den vitale aktivitet af kroppens celler vender tilbage til processen med dens normale funktion.

Derudover hæmmes i blodpartiklerne af et magnetisk stof processen med adhæsion af røde blodlegemer ved at stabilisere deres ladninger og genoprette permeabiliteten af ​​cellemembraner.

Virkningen af ​​magnetoaktivt klyngerorganisk jern på menneskekroppen forekommer på baggrund af den kombinerede anvendelse af elektromagitstråling i kortbølgerne og millimeterområdet med en af ​​dens komponenter valgt i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk effekt på 10 dB til 40 dB og den anden - i området fra 10 12 Hz til 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 dB til 3 dB, hvilket øger effektiviteten af ​​indflydelsen af ​​magnetoaktivt klynget organisk jern på cellerne af infektiøse midler.

Effekten af ​​elektromagnetisk stråling på kroppen er som følger.

På grund af den store polarisering af proteinmolekylerne kan de i en ekstremt forenklet model betragtes som ultra-små vibratorer. I betragtning af at proteiner, udover den primære struktur, har en sekundær, tertiær og kvaternær, så betragtes hele spektret af bioresonantfrekvenser af hvert proteinmolekyle individuelt.

Ved anvendelse af forskellige målemetoder blev det konstateret, at formen af ​​LgG-konformerne nærmer sig en elliptisk cylinder 24 nm i længden, og dens to tværgående akser er henholdsvis 19 nm og 5,9 nm. I betragtning af disse dimensioner bestemmes resonansfrekvenserne af denne vibrator. De blev fundet at være 2,5 x (10 14 -10 15) Hz, dette svarer til en længere ultraviolette område.

Større proteiner har resonansfrekvenser i det synlige område af elektromagnetiske bølger, infrarød, langt ultraviolet og endog i y-området.

Polariseringen af ​​proteinmolekyler, deres dele og makromolekylære komplekser er også enorm, hvilket gør dem meget følsomme for monokromatiske strålingsfluxer. Og som du ved, kan enhver vibrator (oscillerende system) ikke kun effektivt modtage, men også ikke mindre effektivt transmittere svingninger ved dens frekvens. Men da energien absorberes og udsendes fotoner, kvanta af stråling er spektret af individuelle enheder af information.

På grund af egenskaben af ​​proteinmolekylers struktur er de hele systemer af vibratorer, som gør det muligt for dem at isolere kilder til bioresonant stråling af celler, der er ramt af infektiøse agenser, og for antistoffer at orientere sig i kroppen i forhold til disse kilder og finde den korteste vej til dem. Det er denne mekanisme, der ligger til grund for blokering af elektromagnetiske anomalier dannet af patogener på de steder, hvor nanopartiklerne af en magnetoaktiv klynget organisk jernforbindelse indføres i kroppen, der som antistoffer finder abnormiteter langs den korteste vej.

I betragtning af arten af ​​nukleære cytoplasmatiske interaktioner i celledifferentiering bemærker forskerne, at højsymmetriske nukleinsyrer har en ekstraordinær evne til at indsamle information fra ultraviolettområdet. Imidlertid er de ikke altid aktivt i stand til ved deres excitation at overføre den til nabostole molekyler på grund af ekstremt lille kvant af fluorescensenergien og levetiden af ​​singlet excitationen. På grund af dette kan de ikke effektivt komme ind i cellenes væsentlige oplysninger, og især når kroppen er påvirket af infektionspatogener. Og her spiller en magnetisk organisk jernklynge en positiv rolle. Da nukleinsyrer kan være et mål for strålingsinformation, der transmitteres i ultraviolet område ved deres egenskaber, i "nucleinsyrer-proteinkomplekset" letter det magnetoaktive klyngorganiske jern dannelsen af ​​kodeinformation af proteiner til aktivering af gener, og nukleinsyrer hjælper med til at blive kilden til udseendet af ny kodet af dem proteiner ved at strømline deres strukturer.

En levende organisme er altid i en tilstand af fysisk-kemisk ubalance, hvis parametre konstant ændrer sig inden for de kritiske grænser. Dette princip er baseret på ethvert levestofs funktion, hvor autowave indtager et specielt sted, der dannes på grund af interne energiprocesser og elektromagnetiske-akustiske processer, der opstår på grund af mediumens elektrostriction.

Autowaves af biologiske strukturer af biologiske objekter er dannet af autowave af deres elementer, hvis rytmer som følge af kooperativ interaktion undergår kalibreringssynkronisering og bestemmer bio-objektets autowaveegenskaber som helhed.

Fundamentalt betragtes autowave som en vektorsynkron emission af kvanta af systemet i mediet og vektorindfangning fra mediet, det vil sige som udveksling af materiale og energi mellem mikroobjekter. Samtidig oplyser hvert system miljøet om dets tilstand, og som et resultat af indfangning af quanta fra miljøet modtager det information om dets tilstand. Derfor har alle materielle objekter kvantefluiditet, hvilket er en faktor, der forbinder den levende og livlige verden med en enkelt helhed.

I de elektromagnetiske anomalier dannet af patogener, brydes dette princip på grund af blokering af synergistiske autowaves af dem, og antagonistiske autowaves begynder at dominere. Dette forklarer den hurtige dannelse af disse anomalier i kroppen, da antagonistiske autowave danner modtagelse og transmission af al information, der kun er indeholdt i uregelmæssige formationer. En enkelt mekanisme til udveksling af materiel og energi er overtrådt, sammen med hvilken modtagelse og transmission af information med autowaves er skævt forvrænget. Ved at blokere elektromagnetiske anomalier med et organisk jern med magnetisk klynger, genoprettes synergistiske auto-bølger. Patogenerne forlader cellerne inficeret af dem og kommer ind i biofluider med svage bindinger. Deres ladning ændrer sig dramatisk i størrelsesorden og underskriver på grund af effekten af ​​nanopartikler af magnetisk aktivt klynger organisk jern på dem, mens proton-donor- og protonacceptorreaktionerne og reaktionerne, der involverer elektroner og stofatomer, genoprettes. Derfor tilvejebringes en hurtig genopretning af vekselvirkningen mellem dets makromolekyler og et kraftigt fald i den negative effekt af infektiøse midler ved samtidig eksponering for kroppen af ​​elektromagnetiske bølger i området 0,1 Hz - 30 kHz og oral indtagelse af magnetisk klyngerorganisk jern. Makromolekyler er trods alt fysiske legemer, der har evnen til at ændre deres form og størrelse samt faseovergange med det resultat, at strukturelle organisationer, der er opstået ved infektionspatogenernes kilde, bliver ustabile og i sidste instans falder sammen.

Til inaktivering af levende patogener og forgiftning af patientens krop efter en fælles eksponering for magnetoaktive klynger organisk jern og ikke-kontakt bioresonant organisk eksponering, en 10% blanding af vandige opløsninger af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4 til 1 efter volumen efter 40 ÷ 60 sekunder, efter at de anvendes blanding.

Natriumthiosulfat - afgiftning, antiinflammatorisk og desensibiliserende middel. Som et afgiftningsmiddel påføres lægemidlet 2-3 g pr. Modtagelse i form af en 10% opløsning i vand eller i isotonisk NaCl-opløsning. Intravenøs og oral thiosulfatnatrium anvendes til allergiske sygdomme, arthritis, neuralgi, og som et afgiftende lægemiddel anvendes det til sygdomme i leveren, bugspytkirtlen og andre sygdomme.

Svovl indbefattet i dets sammensætning er inkluderet i sådanne aminosyrer som for eksempel cystein, cystin, lysin, taurin, glutione, methionin. Det er giftfri, desinficerer blod, øger kroppens modstand mod infektioner, er indeholdt i alle væv i kroppen. Så i humant blod indeholder svovl 1800 mg / l.

Ascorbinsyre er en antioxidant, er involveret i cellemetabolisme, regulerer redoxprocesser, deltager i kulhydratmetabolisme og normaliserer kapillærpermeabilitet. Det bruges til nogle akutte respiratoriske virusinfektioner, andre virussygdomme, allergier, leversygdomme, kræftsygdomme.

Indflydelsesmekanismen for denne "sammensætning" på humant blod er som følger.

Ved blanding af vandige opløsninger af disse ingredienser forekommer følgende reaktioner:

Natriumthiosulfat i "sammensætning" er overskydende. Når det dissocieres i opløsning, vises følgende ioner:

Svovlioner produceret (S₂O₃"), (HSO₃') og atomsulfat (S) er involveret samtidigt i afgiften af ​​kroppen og ved inaktivering i blodplasmaet, cellerne og den intercellulære matrix af infektiøse midler. Dette fænomen svovl og dets forbindelser er, at de elektroniske konfigurationer af svovl og ilt er identiske, deres kemiske egenskaber er de samme. I naturen er der kun to elementer med et sådant sæt og konfiguration af elektroner. De adskiller sig kun i fjerde kvante nummer - spin, det vil sige polarisering af elektroner: i ilt er det betingelsesmæssigt rigtigt, og i svovl er det venstrehåndet. Svovl er den samme oxidator som ilt, med den eneste forskel, at ilt oxiderer sin egen slags med den rigtige polarisation og svovl med venstre. Og da alle patogener har forladt polarisering, virker svovl og dets forbindelser på den mest effektive måde uden at påvirke de gunstige mikroorganismer, der har den rigtige polarisation.

Det resulterende natriumsalt af ascorbinsyre forhindrer lipidperoxidering forårsaget af patogenes nedbrydningsprodukter.

Rengøring af kroppen fra forfaldne produkter af vira, mikro- og ultra-mikroflora celler og forskellige mikroorganismer kan udføres ved hjælp af det ekstrakorporeale kredsløbssystem.

Den foreslåede metode er som følger.

I første fase, 2-3 dage før patientens blodrensningsprocedure, udføres en uafhængig bioresonant informationsvirkning på patientens krop i 7-10 dage, to sessioner om dagen, 20-30 minutter hver session. Denne effekt udføres ved anvendelse af en resonans-akustisk software-metode baseret på den kombinerede anvendelse af elektromagnetisk stråling af kortbølgefrekvens og millimeterbølgeområde med en af ​​dens komponenter valgt i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk effekt på 10 ÷ 40 dB og den anden - i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB.

Før hver session af den kontaktløse bioresonans informative virkning 15 - 20 minutter før begyndelsen af ​​sessionen gives patienten oralt 2 ÷ 3 dråber magnetoaktivt klynget organisk jern med 5 ml vand.

I den anden fase efter ophør af den kontaktløse bioresonanseffekt på patientens krop blev forgiftningen forårsaget af nedbrydningen af ​​cellerne af infektiøse midler og inaktivering af dem, der overlevede ved intravenøs administration af en blanding af 10% vandige opløsninger af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i forholdet 4 til 1 efter volumen efter 40 ÷ 60 sekunder efter blanding.

Ved tredje trin efter 7-10 dages behandling udføres proceduren for blodrensning i det ekstrakorporeale kredsløb ved en af ​​de kendte fremgangsmåder: hemosorption, plasmaferes, immunoplasmaferese.

For eksempel er hæmosorption som følger. Før tilslutning til det ekstrakorporale kredsløb injiceres 1,5 ÷ 2,0 ml heparin intravenøst ​​ind i patienten. Derefter indsættes et kateter i den cubitale vene, til hvilken en ledningslinie af et ekstrakorporalt kredsløb er forbundet, der består af en søjle med hæmororbent, der fører linjen til søjlen, en pumpe, en udløbsledning med en luftfælde og et intravenøst ​​kateter. Hemoperfusion gennem en søjle med hæmororbent udføres med en hastighed på 60 ml / min. 1,5-2 gange volumenet af cirkulerende blod rengøres i en session. Ved afslutningen af ​​blodrensningsfremgangsmåden neutraliseres det tidligere administrerede heparin ikke.

Den foreslåede metode til behandling af HIV-infektion udføres under betingelser med konstant observation af lægen af ​​patientens generelle tilstand med regelmæssig overvågning af særlige serologiske test.

I tilfælde af vedvarende transport af hiv-patogener skal behandlingen gentages i 2 ÷ 4 måneder. I dette tilfælde består behandlingsforløbet af 7-10 daglige cyklusser med intervaller på 5-7 dage mellem cyklusser.

Syk N.K., 29 år gammel. I 5 år tog han stoffer. Han blev indlagt på en klinik, hvor der blev opnået et seropositive resultat under hiv-test. Patienten tabt vægt, bekymret for den konstant forhøjede temperatur, svedtendens, tab af appetit, træthed. CD₄-lymfocytter - 350, PCR-positive, HIV-RNA - 20,0 tusind celler / μl, leukocytter - 4500. Diagnose: HIV-infektion, stofmisbrug, lymfadenopati. Under undersøgelsen (basislinie):

Patienten fik behandling i 7 dage. I overensstemmelse med den foreslåede metode blev patienten inden begyndelsen af ​​hver session givet 2 dråber magnetoaktivt klynger organisk jern med 5 ml vand og efter 15 minutter blev hans krop påvirket af noncontact bioresonant-metoden i 20 minutter med den kombinerede anvendelse af kortfrekvensfrekvens (frekvens 0, 1 Hz med en effektstyrke på 10 dB) og et millimeterbånd (frekvens 10 11 Hz med en effektstyrke på 0,3 dB).

Efter afslutningen af ​​hver session blev 50 ml af en blanding af 10% vandige opløsninger af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4 til 1 i volumen 45 sekunder efter blanding administreret intravenøst ​​til patienten.

Efter en 7-dages behandlingsforløb gennemgik patienten blodrensning i det ekstrakorporeale kredsløb ved hemosorption.

Efter en 5-dages pause blev ovennævnte procedurer gentaget i samme sekvens i 2 måneder (med 5-dages pauser).

Efter behandlingen havde patienten følgende indikatorer:

CD₄-lymfocytter - 450, PCR-positive, HIV RNA - 500 celler / ml.

I slutningen af ​​2. kursus viste blodprøver:

CD₄-lymfocytter - 550, PCR-negativ, HIV-RNA - ikke påvist.

Efter det tredje behandlingsforløb viste blodprøver:

CD₄-lymfocytter - 600, PCR-negativ, HIV-RNA - ikke påvist.

Efter fjerde behandlingsforløb viste blodprøver:

CD₄-lymfocytter - 650, PCR-negativ, HIV-RNA - ikke påvist.

Efter det femte behandlingsforløb viste blodprøver:

CD₄-lymfocytter - 700, PCR-negativ, HIV-RNA - ikke påvist.

På dette tidspunkt blev patienten vundet (fik sin sædvanlige vægt), svedtendens, symptomer på forgiftning forsvandt. Objektivt: Leveren ved kanten af ​​costalbuen, smertefri, lymfadenopati stoppede. Patienten havde et trang til stoffer. Udladet fra klinikken med pligt til at fremkomme ved undersøgelsen en gang hvert halve år.

Patient A.S. Profession - en revisor. Siden 2006 tager han regelmæssigt alkohol. I 2007 blev hun diagnosticeret med hiv-infektion. Under undersøgelsen: kroppen er udtømt, blodtryk 80/60 mm Hg, ingen appetit, temperatur 37,7 ° C (om morgenen), 39 ° C (om aftenen). I blodet: leukocytter 2000, lymfocytter 210.

Patienten gennemgik det første behandlingsforløb i 10 dage, 2 sessioner om dagen. I overensstemmelse med fremgangsmåden ifølge opfindelsen før hver session patienten blev givet med 5 dråber magnetisk klynge organisk jern med 5 ml vand, og efter 20 minutter på hans krop udsat kontaktfri Bioresonans metode i 30 minutter med samtidig brug af elektromagnetisk stråling kortbølgede frekvens (frekvens 30 kHz når effekten af ​​effekten er 40 dB) og millimeterområdet (frekvens 10 Hz, med effekten af ​​effekten 3 dB).

Efter hver session blev 70 ml af en blanding af 10% vandige opløsninger af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4 til 1 efter volumen 60 sekunder efter blanding administreret intravenøst ​​til patienten.

Efter en 10-dages behandlingsforløb gennemgik patienten blodrensning i det ekstrakorporeale kredsløb ved hæmorption.

Efter en 7 dages pause blev ovennævnte procedurer gentaget i samme sekvens i 4 måneder (med 7-dages pauser).

Laboratorieblodprøver udført efter hvert behandlingsforløb viste:

Efter første kursus:

T₄-lymfocytter - 320, leukocytter - 2700 faldt antistoffer mod HIV-viruset med halvdelen.

I slutningen af ​​2. kursus viste blodprøver:

T₄-lymfocytter - 400, leukocytter - 3200 faldt antistoffer mod HIV-virus tre gange.

Efter det tredje behandlingsforløb viste blodprøver:

T₄-lymfocytter - 510, leukocytter - 4100 faldt antistoffer mod HIV-virus fem gange.

Efter fjerde behandlingsforløb viste blodprøver:

T₄-lymfocytter - 600 leukocytter - 5200 faldt antistoffer mod HIV-virus syv gange.

Efter det femte behandlingsforløb viste blodprøver:

T₄-lymfocytterne er 700, leukocytterne er 6500, er antistofferne mod HIV-virus ikke påvist.

Efter det sjette behandlingsforløb viste blodprøver:

T₄-lymfocytter - 800, leukocytter - 7000, er der ikke påvist antistoffer mod HIV-viruset.

Efter syvende behandlingstid viste blodprøver:

T₄-lymfocytter - 850, leukocytter - 7500, er der ikke påvist antistoffer mod HIV-viruset.

Den foreslåede metode til behandling af HIV-infektion sammenlignet med prototypen giver en stigning i effektiviteten af ​​behandlingen af ​​HIV-infektion. Ved hjælp af den foreslåede metode reduceres behandlingstiden for hiv-infektion, reducerer antallet af bivirkninger og komplikationer, mens stigningen i blodrensningsgraden hos en patient beskytter patienten mod de toksiske virkninger af antivirale lægemidler.

Det er ufarligt og effektivt og kan derfor i vid udstrækning anvendes i lægepraksis til behandling af HIV-infektion i sygdommens tidlige og sene stadier.

Ved hjælp af den foreslåede metode kan du slukke infektionskilden i både patienten og virusbæreren fra den epidemiologiske infektionskæde, og derfor kan det betragtes som en vigtig komponent til at forhindre spredning af HIV-infektion.

Den foreslåede metode til behandling af hiv-infektion kan også anvendes til behandling af andre sygdomme forårsaget af viral infektion, såsom influenza, infektiøs viral hepatitis, pulmonal tuberkulose og andre.

1. En fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion omfattende en blod rensning af vira, celler og deres forurenet med mikroorganismer, Assiociants via immunogemofereza, kendetegnet ved, at før rensningen af ​​blodet behandling udføres i 7 dage ÷ 10 omfattende en kontaktløs bioresonant indvirkning på patientens krop af 2 sessioner per dag for hver 20 ÷ 30 minutter og i 15 ÷ 20 minutter før hver session patienten modtager oralt 2 ÷ 5 dråber magnetisk klynge organisk jern med 5 ml vand, og efter hver patient nutrivenno administreret 50 ÷ 70 ml 10% vandig blanding af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4: 1 efter volumen i 40 ÷ 60 s efter blanding efter behandlingsforløbet patienten blod rensning udføres i det ekstrakorporale kredsløb, lave 5 ÷ 7- dag pause og gentag behandlingsforløbet efterfulgt af blodrensning i 2-4 måneder.

2. Fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den kontaktløse bioresonant indvirkning på patienten udført ved anvendelse af en resonant akustisk fremgangsmåde omfatter den kombinerede anvendelse af de kortbølgesendemuligheder elektromagnetisk stråling og millimeter bands, hvoraf den første er valgt i området fra 0,1 Hz op til 30 kHz med akustisk effekt på 10 ÷ 40 dB, og den anden - i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion ifølge krav 1, kendetegnet ved, at blodet i det ekstrakorporeale kredsløb renses ved metoden til hæmosorption eller plasmaudveksling eller immunoplasmaferese eller hæmodialyse.