Hver person er forpligtet til at læse instruktionerne til brug, inden der tages medicin. Men at have kommet op med "bivirkninger" kolonnen, folk panik på så mange mulige problemer. Så går de til lægen igen og beder dem om at erstatte de foreskrevne piller og så videre til uendeligheden, fordi der ikke er nogen farmakologiske stoffer uden bivirkninger. Overvej, hvilken slags problemer der kan opstå efter at have brugt Metronidazol, og hvordan man reducerer risikoen for kollision med dem.

Metronidazol er et farmakologisk lægemiddel af antimikrobielle og antiprotozoale virkninger. For at ødelægge de bakterier, der har slået sig ind i en person, blokerer stoffet for parasittenes nukleinsyrer, som det medfører, at de fratager dem deres evne til at formere sig. Som følge heraf passerer disse handlinger ikke uden spor, og de dør.

Metronidazol hjælper med at slippe af med sådanne parasitter:

• Patogene stoffer af anaerob oprindelse.
• Gram-positive mikroorganismer, såsom clostridier, proteus.
• Trichomonas.
• Amøber.
• Obligatoriske anaerober.
• Gardnerellas.
• Giardia.

Det er værd at bemærke, at Metronidazol ikke har nogen virkning på stafylokokker og streptokokker, der tilhører anaerobe bakterier.

Indikationer for brug

Dette lægemiddel er ordineret til helminthiasis, mikrobielle invasioner, svære forhold hos patienten, gynækologi osv.

Efter at have gennemført en grundig undersøgelse af patienten, tillægger eksperter Metronidazol med sådanne diagnoser:

• Giardiasis, amebiasis, trichomoniasis.
• Abscess i abdominal rummet eller hjernen, sepsis, peritonitis.
• Endometritis, thrush, ovarieabces eller æggeleder.
• Endokarditis, meningokokinfektion.
• Purulent knogle eller hudsygdom.

Derudover anvendes Metronidazol efter fjernelse af appendiks, operationer på tarmene, bækkenorganer, fordi forskerne har bemærket, at dette reducerer risikoen for mikroorganismerinvasion i en svækket patients krop. I dette tilfælde anvendes det ikke som et selvstændigt stof, men anvendes i kombination med et antibiotikum - Ceftriaxon.

Bivirkninger og former for frigivelse Metronidazol

På apoteker kan du købe Metronidazol, ikke kun i form af tabletter. Dette lægemiddel findes i form af stearinlys, geler og salver. Lys Metronidazol anvendes af mennesker, der har brug for antibiotikabehandling og har kontraindikationer til oral behandling, såsom mavesår, gastritis. Gelen bruges til at behandle betændelser eller infektioner i munden (tandpleje), og salver bruges til at eliminere acne forårsaget af eksponering for mikroorganismer.

Uanset hvilken dosisform Metronidazol du skal købe, skal du forstå, at de er lavet på grundlag af den aktive ingrediens - Metronidazol. Hvis stoffet af en eller anden grund ikke passer til din krop, skal du helt erstatte det.

Metronidazol kan forårsage sådanne bivirkninger:

• Dysfunktion i fordøjelseskanalen, ledsaget af opkastning og kvalme.
• Forvrængning af smag, modvilje mod at spise.
• Abdominal smerte, diarré.
• Hovedpine, dårlig søvn.
• Anafylaktisk shock.
• Swooning, rastløshed.
• Midlertidigt tab af hørelse.
• Udslæt eller kløe i huden.

Nogle mennesker tror, ​​at det er fra dette lægemiddel, at der er en ubehagelig smag i munden og en fedtet lugt fra munden. Disse problemer er ikke beskrevet i brugsanvisningen, men bekymre dig ikke om det. Snart vil denne bivirkning forsvinde af sig selv.

Funktioner ved brug af Metronidazol:

• Nogle mennesker kan ikke tage Metronidazol på grund af individets intolerance over for det aktive stof eller andre stoffer i lægemidlet. Af samme grund kan den ikke bruges til behandling af børn under 3 år uden forudgående samråd med en specialist.
• Under graviditet eller amning er det også værd at nægte behandling med Metronidazol, da det aktive stof nemt overvinder placenta barrieren, kommer i modermælken og kan også forårsage skade på barnet.

Ellers betragtes dette stof som et stærkt effektivt antibakterielt middel, og med en korrekt udvalgt doseringsbehandling vil det ikke skade patienten og vil ikke forårsage bivirkninger. Imidlertid bør behandling med dette lægemiddel udelukkende udføres under tilsyn af den behandlende læge.

Sekundære bivirkninger

Ud over de bivirkninger, der kan opstå som følge af brugen af ​​Metronidazol, er der mindre bivirkninger. De kan forekomme på grund af en funktionsfejl i menneskekroppen eller med den forkerte kombination af medicin, der anvendes, nemlig:

• Hvis en person har nedsat bugspytkirtelfunktion, anbefales det at stoppe metronidazol, da det kan føre til en forværring af pancreatitis.
• Hvis patienten bruger Warfarin eller Fluorouracil, er det også nødvendigt at konsultere en specialist. Metronidazol øger effekten af ​​de ovennævnte lægemidler, hvilket fører til akkumulering af ioner, lithium i kroppen og et fald i blodkoagulation.
• Med en forkert valgt dosis kan patienten opleve et panikanfald, der udløses af en funktionsfejl i det centrale eller perifere nervesystem, og anfald, migræne og forstyrrelser i muskuloskeletale systemet kan forekomme.

Derudover kan det siges, at patienten under behandlingen kan opleve mavesmerter eller forgiftning, da stoffet selv er giftigt og aktivt interagerer med stoffer, der udskilles af parasitterne selv. Derefter kan patienten lide af hepatotoksicitet, derfor anbefales det at anvende enterosorbenter, for eksempel Enterosgel, under behandling med Metronidazol.

Faktisk med korrekt behandling med Metronidazol kan bivirkninger undgås, og derfor bør du ikke selvmedicinere. Hvis du efter den første udnævnelse føler dig utilpas, skal du straks konsultere en læge. Han undersøger dig, hvis bivirkningerne ikke er signifikante, så vil de passere sig selv om nogle få dage, men hvis de skyldes intolerance over for det aktive stof eller medført alvorlige konsekvenser, skal du straks genvinde.

Hvad skal man erstatte metronidazol

Moderne forskere har udviklet mange stoffer, der har forskellige navne, men den samme sammensætning, så mange mennesker undrer sig over, hvorfor har vi brug for sådanne stoffer? Deres vigtigste funktion er at behandle en person, som brugen af ​​det mest populære stof fra hans farmakologiske gruppe er kontraindiceret, og hvis du befinder dig i en situation, hvor behandling med Metronidazol forværrer dit velvære, er der en vej ud - brug moderne analoger.

Metronidazol - brugsvejledninger og form for frigivelse, indikationer, dosering, sammensætning og pris

Som en del af etiotropisk terapi ordinerer lægerne lægemidlet Metronidazol. Dette er et antiprotozoal lægemiddel med udtalt antibakteriel aktivitet, som er kendetegnet ved en systemisk virkning i kroppen. Med det kan du hurtigt ødelægge den patogene flora, accelerere genopretningen i en hurtigt igangværende infektionsproces. Selvbehandling er sundhedsfarlig, forværrer det kliniske billede.

Sammensætning og frigivelsesform

Detaljerede brugsanvisninger Metronidazol rapporterer, at lægemidlet har flere former for frigivelse. Disse er flade tabletter af hvid farve på 20 stk. i plastikbeholdere eller 10 stk. på blisteret, vaginale suppositorier på 10 stk. i en pakning, en gul infusionsvæske til infusion på 500 ml i tanken. I gynækologi anvendes vaginal gel 1% ved 30 g hver og fløde 15 g hver i aluminiumrør. Den terapeutiske virkning tilvejebringes af aktive ingredienser.

Form for frigivelse af lægemidlet

Aktive ingredienser, mg

Hjælpestoffer, mg

injektionsvæske, opløsning (infusion)

natriumchlorid (900), natriumdihydrophosphatdihydrat (300), vand d / og (100)

stearinsyre, kartoffelstivelse, talkum

metronidazol (0,125, 0,25, 0,5)

polyethylenoxid 1500, polyethylenoxid 400

metronidazol (1 g)

propylenglycol, natriumhydroxid, propylparahydroxybenzoat (propylparaben, Nipasol), carbomer (carbopol), dinatriumedetat (Trilon B, dinatriumsaltet af ethylendiamintetraeddikesyre), renset vand

syntetisk olbroth, propyloxybenzoat, natriumlaurylsulfat, stearinsyre, glycerol, methyloxybenzoat, cetylalkohol, vand

propylenglycol, ethanol, methyloxybenzoat, dinatrium EDTA, carboxypolymethylen 940, triethanolamin, propyloxybenzoat, vand

Farmakologiske egenskaber

Metronidazol (Metronidazolum) er et antiprotozoal middel. Komponenten med samme navn, der er et derivat af 5-nitromidazol, genopretter 5-nitrogruppen af ​​intracellulære transportproteiner af anaerobe og de enkleste encellulære mikrober. Som et resultat af interaktionen undertrykker 5-nitrogruppen syntesen af ​​nukleinsyrer, bidrager til døden af ​​patogene mikroorganismer af den gram-positive og gram-negative serie. Valgfri (valgfri) anaerober og aerober er ikke følsomme for metronidazol.

Det aktive stof er adsorberet fra mave-tarmkanalen (mavetarmkanalen i fremtiden), trænger ind i blodbanen og fordeles til vævene. Metronidazol virker på organerne i centralnervesystemet (CNS) gennem blod-hjernebarrieren. Metabolismen foregår i leveren, inaktive metabolitter udskilles af nyrerne, dels gennem tarmene.

Metronidazol - antibiotikum eller ej

Et lægemiddel med antiprotozoale og antimikrobielle egenskaber reducerer aktiviteten og hæmmer væksten af ​​patogen flora. Metronidazol fungerer som et antibiotikum, men det er det ikke. Dette antimikrobielle middel, som i forbindelse med de semisyntetiske penicilliner, såsom amoxicillin tilvejebringer baktericid virkning mod Helicobacter pylori - agens af gastritis og mavesår.

Indikationer for brug Metronidazol

Lægemidlet har et bredt spektrum af handlinger. Instruktionerne angiver patologiske processer, der undertrykkes af stoffet metronidazol:

• protozoinfektioner: trichomoniasis, intestinal amøbiasis, ekstra-intestinale amøbiasis, kutan leishmaniasis, balantidiasis, Trichomonas vaginalis, Trichomonas urethritis, amøbedysenteri, gapdnellez;
• sygdomme forårsaget af clostridier og peptostreptokokki: peritonitis, leverabsces, endomyometritis, endometritis, absces i æggelederne og æggestokke, uterin curettage, betændelse i vulva, infektioner i hud og blødt væv;
• sygdom provokeret bacteroids: meningitis, infektion af knogler og led, endocarditis, pneumoni med pleural empyem, lunge absces, sepsis, byld i hjernen;
• omfattende læsioner i muskuloskeletalsystemet med osteomyelitis, bakteriel arthritis;
• behandling af onkologiske sygdomme ved hjælp af Klimchuk-metoden
• pseudomembranøs colitis;
• kompliceret pankreatitis (betændelse i bugspytkirtlen)
• komplikationer efter kirurgi på tyktarmen;
• kronisk alkoholisme;
• som en del af behandlingen af ​​mavesår og duodenalsår, maligne tumorer.

De detaljerede instruktioner indeholder oplysninger om udvendig brug af salven. Vigtigste indikationer:

• bakteriel vaginose;
• acne vulgaris og rosacea;
• ikke-helbredende sår og trophic ulcera;
• demodicose;
• som radiosensibiliserende medicin til strålebehandling, strålebehandling.

metronidazol

Priserne i onlineapoteker:

Metronidazol er et antiprotozoalt og antibakterielt lægemiddel, der anvendes til behandling af mange smitsomme sygdomme, samt for at forhindre udvikling af komplikationer efter gynækologiske operationer.

Farmakologiske virkninger af metronidazol

Den aktive komponent af metronidazol er afledt af 5-nitroimidazol. Virkemekanismen ligger i den biokemiske reduktion af intracellulære transportproteiner af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol.

Lægemidlet, der hæmmer syntesen af ​​nukleinsyrer, interagerer aktivt med DNA'et af mikrobielle celler, hvilket fører til bakteriens hurtige død.

Metronidazol er aktiv på:

• Entamoeba histolytica;
• Gram-negative anaerober Fusobacterium spp. og Bacteroides spp.;
• Trichomonas vaginalis;
• Nogle gram-positive anaerober.

Samtidig med amoxicillin er metronidazol effektiv mod Helicobacter pylori. Også lægemidlet øger følsomheden af ​​tumorer til stråling.

Metronidazol ifølge instruktionerne påvirker ikke fakultative anaerober og aerobiske mikroorganismer.

Frigivelsesformular

Lægemidlet Metronidazol fremstilles i form af:

• 250 og 500 mg tabletter;
• 1% vaginal gel i rør på 30 g;
• Infusionsvæske, opløsning i flasker på 100 ml
• Vaginalt suppositorium til 250 og 500 mg.

Indikationer for brug Metronidazol

Metronidazol ifølge de instruktioner, der er foreskrevet til behandling af:

• Infektioner, der forårsager anaerob Bacteroides spp. Disse omfatter infektioner i leddene og knoglerne og infektioner i centralnervesystemet, herunder meningitis, hjerneabces, lungebetændelse, bakteriel endokarditis, sepsis;
• Protozoale infektioner i ambulancemabiasis, herunder amebisk leverabces, amoebisk dysenteri, trichomoniasis (trichomonas urethritis og vaginitis etc.);
• Pseudomembranøs colitis, der hovedsageligt skyldes antibiotika;
• Infektioner, der forårsager Peptococcus niger-arter, Clostridium spp. og Peptostreptococcus spp, herunder infektiøse sygdomme i bughulen (fx lever byld og peritonitis) og smitsomme sygdomme i bækken organer (fx endometritis og vaginal hvælving infektion).;
• Gastrit eller duodenale sår forårsaget af Helicobacter pylori.

Også Metronidazol tabletter ifølge de instruktioner, der er foreskrevet til forebyggelse af komplikationer, der kan forårsage kirurgi, især udført på tyktarmen, i rektalområdet såvel som i gynækologisk praksis.

Som et radiosensitiserende lægemiddel ordineres metronidazol under strålebehandling i tilfælde, hvor tumorens modstand afhænger af hypoxi i dets celler.

Kontraindikationer

Metronidazol instruktioner er kontraindiceret til anvendelse:

• På baggrund af en leukopeni, herunder en sygdom i anamnesen;
• I tilfælde af overfølsomhed
• På baggrund af leversvigt (i udnævnelsen af ​​lægemidlet i store doser);
• Under amning
• På baggrund af organiske læsioner i centralnervesystemet, herunder epilepsi;
• I graviditetens første trimester
• I pædiatri (op til 3 år).

Anvendelsen af ​​metronidazol i II-III trimesterne af graviditet og i tilfælde af lever- og nyresvigt kræver særlig pleje.

Dosering og administration

Metronidazol tabletter bør tages med eller efter måltider med vand eller mælk.

Behandlingsregimen er normalt individuel. Normalt er Metronidazol tabletter ordineret:

• Ved behandling af giardiasis - 5-7 dage, 1 tablet Metronidazol (500 mg) to gange om dagen;
• Ved behandling af trichomoniasis - 10 dage, 250 mg to gange om dagen, eller 5-8 dage, 400 mg, også 2 gange om dagen. Samtidig med brug af piller ordinerer kvinder normalt stearinlys Metronidazol. Gentag om nødvendigt kurset en måned efter kontrolundersøgelserne;
• Ved behandling af leverabces - 3-5 dage ved en maksimal daglig dosis på 2,5 g, som kan tages en gang eller opdeles i 2-3 doser. Normalt suppleres terapi med antibiotika (tetracykliner);
• Ved behandling af kronisk amøbiasis - 5-10 dage til 1 tablet (500 mg) tre gange om dagen, og til behandling af akut amøbedysenteri - 2,25 g 3 lægemiddelindgivelse. Behandlingen stoppes efter symptomerne forsvinder;
• Ved behandling af pseudomembranøs colitis, 500 mg op til fire gange om dagen;
• Ved behandling af ulcerativ stomatitis - 3-5 dage, 1 tablet Metronidazol (500 mg) to gange dagligt.

Brugen af ​​metronidazol i behandlingen af ​​kronisk alkoholisme er vist i 3-6 måneder, 500 mg dagligt.

Til forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operationen ordineres medicin efter ordningen:

• 3-4 dage før operationen - 3-6 tabletter (250 mg) i 3 doser;
• Efter operationen (på den første dag) - 1 g en gang;
• I 7 dage efter operationen - 3 tabletter (250 mg).

På baggrund af en udpræget nedsat nyrefunktion skal den daglige dosis af metronidazol halveres.

Lys Metronidazol anvendes intravaginalt. Afhængigt af beviset er det muligt at anvende en gang i mængden 2 g eller i 10 dage, 500 mg to gange dagligt (om morgenen og aftenen).

Bivirkninger af metronidazol

Ifølge anmeldelser kan metronidazol forårsage forstyrrelser fra de forskellige systemer i kroppen, som ofte manifesterer sig i form

• Svimmelhed, ataksi, koordinering af bevægelsesforstyrrelser, forvirring, depression, irritabilitet, svaghed, irritabilitet, søvnløshed, kramper, hovedpine, hallucinationer, perifer neuropati (nervesystem);
• Diarré, kvalme, stomatitis, tab af appetit, opkastning, forstoppelse, tarmkramper, mucosal tørhed i munden, "metallic" eftersmag i munden, glossitis, pancreatitis (fordøjelsessystem);
• Dysuri, polyuria, blærebetændelse, candidiasis, urininkontinens, urinfarvning i brunrød farve (urinstof).

De mest sandsynlige allergiske reaktioner, der udvikles under behandling med Metronidazol, indbefatter ifølge undersøgelser næsetopstødning, hudskylning, urticaria, feber, hududslæt, arthralgi.

Af de øvrige bivirkninger kan udvikles neutropeni, leukopeni og fladning af T-bølgen på EKG.

Lokale reaktioner, som oftest udvikles ved brug af metronidazol suppositorier, er normalt uudtrykt og kan manifestere sig som:

• Brændende fornemmelse;
• Hyppig vandladning
• kløe;
• Hyperæmi eller brændende smerte af slimhinden i de eksterne genitalorganer.

I tilfælde af overdosering af metronidazol på svar ofte observeret spiseforstyrrelser - nemlig, ataksi, opkastning og kvalme, men når du tager narkotika kakradiosensibiliziruyuschego midler - perifer neuropati, og beslaglæggelser.

Da der ikke er nogen specifik antidot til overdosebehandling, er der i denne sag ordineret understøttende og symptomatisk behandling.

Opbevaringsforhold

Metronidazol er et af de antiprotozoale receptpligtige lægemidler med standard opbevaringsbetingelser.

Metronidazol (Metronidazol)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latin substans navn Metronidazol

Kemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stoffer Metronidazol

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Metronidazol

Hvidt eller lidt grønligt krystallinsk pulver. Det er svært at opløse i vand og uopløseligt i alkohol.

farmakologi

Nitrogruppen af ​​molekylet, som er en elektronacceptor, indsættes i respiratory chain af de enkleste og anaerobe (det konkurrerer med de elektrontransporterende proteiner, flavoproteiner osv.), Der forstyrrer åndedrætsprocesser og forårsager celledød. Derudover har nogle typer anaerobe evnen til at hæmme DNA-syntese og forårsage dets nedbrydning.

Efter indtagelse absorberes den hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen (biotilgængelighed på mindst 80%). C_max opnås i 1-3 timer og varierer fra 6 til 40 μg / ml afhængigt af dosis. Plasmaproteinbindingen er ubetydelig - 10-20%. Det trænger godt ind i væv og kropsvæsker, hvilket skaber bakteriedræbende koncentrationer i spyt, sædvæske, vaginale sekretioner; trænger gennem BBB og placental barrierer, udskilles i modermælk. I kroppen metaboliseres omkring 30-60% metronidazol ved hydroxylering, sidekædeoxidation og konjugation med glucuronsyre til dannelse af inaktive og aktive (2-oxymetronidazol) metabolitter. Hovedmetabolitten har også antiprotozoal og antimikrobiel virkning. T_1/2 med normal leverfunktion - 8 timer (fra 6 til 12 timer), med alkoholisk leverskader - 18 timer (10-29 timer), for nyfødte født ved svangerskab 28-30 uger - ca. 75 timer; 32-35 uger - 35 timer; 36-40 uger - 25 timer. 60-80% af den indgivne dosis udskilles af nyrerne (20% uændret) og gennem tarmene (6-15%). Renal clearance er 10,2 ml / min. Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan der efter gentagen administration observeres kumulation af metronidazol i serum (derfor bør administrationshyppigheden reduceres hos patienter med svær nyreinsufficiens). Metronidazol og de vigtigste metabolitter fjernes hurtigt fra blodet under hæmodialyse (T_1/2 reduceret til 2,6 timer). I peritonealdialyse udskilles af nyrerne i små mængder.

Aktiv mod Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; anaerobe gram-negative mikroorganismer: Bacteroides spp. (Herunder B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp, Veillonella spp, Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens)..; anaerobe gram-positive sticks: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerobe gram-positive cocci: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Trichomonacid-virkning (99% af ovennævnte protozoer dræbt) observeres ved en lægemiddelkoncentration på 2,5 μg / ml i 24 timer. For anaerobe mikroorganismer, MIC₉₀ producerer 8 mkg / ml. I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).

Når de foreskrives for personer, der lider af kronisk alkoholisme, udvikler de et modvilje mod alkohol (forårsager antabus-lignende syndrom).

Anvendelse af stoffet Metronidazol

Til systembrug. Protozoal infektion: ekstraintestinale amøbiasis (herunder amoebic leverabsces), intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, balantidiasis, lambliasis (giardiasis), kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas. Infektioner af knogler og led, centralnervesystemet (herunder meningitis, hjerneabces), bakteriel endokarditis, lungebetændelse, empyema og lungeabsus forårsaget af Bacteroides spp. (inklusiv B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infektioner i bughulen (bughindebetændelse, lever byld), pelvic infektioner (endometritis, endomyometritis, bylder, æggeledere og æggestokke, vaginale manchet infektioner efter kirurgi), hud og blødt væv infektioner forårsaget af Bacteroides spp. (herunder B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsis forårsaget af Bacteroides spp. (herunder B. fragilis), Clostridium spp. Pseudomembranøs colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika. Gastrit eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori. Forebyggelse af postoperative komplikationer (især for interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, apendektomi, gynækologiske operationer). Alkoholisme. Strålebehandling af patienter med tumorer - som et radiosensibiliserende middel, i tilfælde hvor tumorens modstand skyldes hypoxi i tumorcellerne.

Til intravaginal anvendelse: urogenitalt trichomoniasis (herunder urethritis, vaginitis), uspecifik vaginitis af forskellige etiologier, bekræftet af kliniske og mikrobiologiske data.

Til topisk anvendelse: rosacea (herunder poststeroidnye), acne vulgaris, smitsomme sygdomme i huden, fedtet seborrhea, arp, trofiske sår i underekstremiteterne (i lyset af åreknuder, diabetes), brænder, ikke helende sår, liggesår, hæmorider, analfeber.

I tandlægevidenskab: blandede (aerobic og anaerobe) infektioner af forskellige lokaliseringer, periodontal sygdom, purulent-inflammatoriske processer i det maksillofaciale område.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (herunder andre nitroimidazolderivater), leukopeni (herunder historie), organisk CNS (herunder epilepsi), leversvigt (i tilfælde af store doser af destinationen), graviditet (I trimester ) amning.

Begrænsninger i brugen af

Leversygdomme (kumulation er mulig), nyre, centralnervesystem, graviditet (II - III trimestere).

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditetens første trimester i II - III trimesteren - med forsigtighed (metronidazol passerer gennem moderkagen).

FDA-kategori på fosteret af FDA - B.

Metronidazol udskilles i modermælk, hvilket skaber koncentrationer, der ligner dem i blodplasma. Kan give modermælk en bitter smag. For at undgå lægemidlets virkning på barnet, er det nødvendigt at holde op med at amme i yderligere 1-2 dage under og efter behandlingen.

Bivirkninger af metronidazol

På fordøjelseskanalen: diarré, appetitløshed, kvalme, opkastning, tarmkolik, forstoppelse, ubehagelig "metallisk" smag og tør mund, glossitis, stomatitis, pankreatitis.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, inkoordination, syncopale tilstande, ataksi, forvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, svaghed, søvnløshed, hallucinationer; med langvarig behandling i høje doser - perifer neuropati, transient epileptiform anfald.

På urinstofets del: dysuri, blærebetændelse, polyuri, urininkontinens.

Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, hudskylning, næsestop, feber.

Andre: Artralgi, fladning af T-bølgen på EKG; med langvarig behandling i høje doser - leukopeni, candidiasis.

Lokale reaktioner: med / i introduktionen - thrombophlebitis (smerte, hyperæmi eller hævelse på injektionsstedet). Ved intravaginal anvendelse - kløe, brænding, smerte og irritation i vagina tyk, hvid, slim udslip fra vagina uden lugt eller svag lugt, hyppig vandladning; efter afskaffelsen af ​​lægemidlet kan udvikle vaginal candidiasis; brændende fornemmelse eller irritation af penis fra den seksuelle partner. Når det appliceres topisk, hyperemi, skrælning og brænding af huden, rivning (hvis gelen påføres tæt på øjnene).

interaktion

Forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia. Når de tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma og sandsynligheden for udvikling af symptomer på forgiftning stige. Phenytoin og phenobarbital reducerer virkningen af ​​metronidazol ved at aktivere det mikrosomale system i leveren og fremskynde metabolisme og udskillelse. Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i serum og en stigning i risikoen for bivirkninger. Metronidazol er uforeneligt med alkohol (hvis der tages i fællesskab udvikler antabus-lignende syndrom). Samtidig brug med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem administration er mindst 2 uger). Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid). Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

Metronidazol til på / i indledningen bør ikke blandes med andre lægemidler.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, ataksi, i alvorlige tilfælde - perifer neuropati og epileptiske anfald.

Behandling: symptomatisk; specifik modgift er fraværende.

Indgivelsesvej

Inde, in / in, intravaginalt, eksternt.

Forholdsregler for stoffet metronidazol

Under behandling er ethanol kontraindiceret (kan udvikle en disulfiram-lignende reaktion: spastisk mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, pludselig skylning).

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet.

Med udviklingen af ​​leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en smitsom proces. Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af patienternes neurologiske status kræver, at behandlingen afbrydes.

Når man behandler Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethrit hos mænd, er det nødvendigt at afholde sig fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Efter behandling af trichomoniasis bør kontrolundersøgelser udføres i tre regelmæssige cyklusser før og efter menstruation.

Efter behandling af giardiasis, hvis symptomer vedvarer efter 3-4 uger bør udføres 3 analyse af afføring med intervaller på et par dage (nogle med held behandlet patienter med laktoseintolerans, forårsaget af invasionen, kan vare i flere uger eller måneder, minder giardiasis symptomer).

Hvis det anvendes topisk, undgå kontakt med øjnene (kan forårsage lakrimation). I tilfælde af kontakt med gelen vaskes øjnene straks med rigeligt vand.

Det er nødvendigt at være opmærksom på patienter, især førere af køretøjerne og personer, der opererer andre mekanismer, for muligheden for svimmelhed forbundet med at tage stoffet.

Særlige instruktioner

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test.

Urinfarvning i en rødbrun farve (på grund af tilstedeværelsen af ​​et vandopløseligt pigment som følge af metabolisme af metronidazol) kan forekomme.

Metronidazol

METRONIDAZOL - det latinske navn på stoffet METRONIDAZOL

Registreringsindehaver:
MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko OJSC

ATX kode for METRONIDAZOL

Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:

Inden du bruger METRONIDAZOL, skal du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

07.001 (antibakterielt lægemiddel med antibakteriel aktivitet)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Infusionsvæske, opløsning gennemsigtig, lidt gul farve med grønlig tinge.

Hjælpestoffer: natriumchlorid 900 mg, natriumdihydrogenphosphatdihydrat (natriumfosfat monosubstitueret 2-vand) 300 mg, vand d / og (op til 100 ml).

100 ml - plastflasker (1) - plastposer.

Farmakologisk aktivitet

Anti-protozoan og antimikrobielt lægemiddel afledt af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogruppen af ​​intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den genvundne 5-nitrogruppe interagerer med DNA'et af mikrobielle celler, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriedødden.

Den er aktiv mod Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, såvel som forpligter anaerober Bacteroides spp. (Herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Nogle grampositive mikroorganismer (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.).

Den minimale inhiberende koncentration for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.

I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens).

Ufølsom over for metronidazol aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober, men i nærvær af blandet flora (aerobe og anaerobe) metronidazol virker synergistisk med antibiotika er effektive mod fælles aerobe.

Øger følsomheden af ​​tumorer for stråling, forårsager sensibilisering overfor alkohol (disulfiramopodobnoe-virkning).

Farmakokinetik

Har høj gennemtrængningsevne, opnå baktericide koncentrationer i de fleste væv og kropsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjernen, galde, spyt, fostervand, absces hulrum, vaginale sekreter, sæd, modermælk, trænger gennem blod-hjerne og placenta barriere.

Vd: voksne - ca. 0,55 l / kg, nyfødte - 0,54-0,81 l / kg. Kommunikation med plasmaproteiner - 10-20%.

Med indførelsen af ​​500 mg i 20 minutter. Сmax i blodserum efter 1 time - 35,2 μg / ml. Koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet efter 4 timer - 33,9 μg / ml efter 8 timer - 25,7 μg / ml; Cmin med den efterfølgende introduktion - 18 μg / ml. Tmax - 30-60 min. Terapeutisk koncentration opretholdes i 6-8 timer. Ved normal galdedannelse kan koncentrationen af ​​metronidazol i gal efter intravenøs administration betydeligt overstige koncentrationen i plasma.

I kroppen metaboliseres omkring 30-60% metronidazol ved hydroxylering. oxidation og glucuronidering. Hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) har også en antiprotozoal og antimikrobiell effekt.

T1 / 2 med normal leverfunktion - 8 timer (fra 6 til 12 timer), med alkoholisk leverskader - 18 timer (fra 10 til 29 timer), for nyfødte født 28-30 uger svangerskab - ca. 75 timer, 32 35 uger - 35 timer, 36-40 uger - 25 timer. 60-80% udskilles af nyrerne (20% uændret) og 6-15% af tarmene. I tilfælde af udtalt nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) kan der efter gentagen administration observeres metronidazolophopning i serum hos patienter, og dosis af lægemidlet bør derfor halveres.

Metronidazol og de vigtigste metabolitter fjernes hurtigt fra blodet under hæmodialyse (T1 / 2 reduceres til 2,6 timer). Med peritonealdialyse vises i små mængder.

METRONIDAZOL: DOSERING

I / i indførelsen af ​​metronidazol er indiceret for alvorlige infektioner, såvel som i mangel af muligheden for at tage stoffet inde.

For voksne og børn over 12 år er en enkeltdosis 500 mg, hastigheden af ​​intravenøs (kontinuerlig) eller dråbeinjektion er 5 ml / min. Intervallet mellem injektioner er 8 timer. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt. Den maksimale daglige dosis er højst 4 g. Ifølge indikationerne skifter de afhængigt af arten af ​​infektionen til vedligeholdelsesbehandling med orale former for metronidazol.

Børn under 12 år metronidazol injicerede 7,5 mg / kg legemsvægt i 3 doser med en hastighed på 5 ml / min.

For forebyggelse af anaerob infektion forud for en planlagt operation på organer med lille gas- og urinveje hos voksne og børn over 12 år administreres metronidazol i form af infusioner i en dosis på 500-1000 mg på operationsdagen og den næste dag i en dosis på 1500 mg / dag (500 mg hver 8. time. Efter 1-2 dage, skifter de normalt til vedligeholdelsesbehandling med orale former for metronidazol.

For patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) og / eller lever er den maksimale daglige dosis af metronidazol 1000 mg (dosis er 2 gange / dag).

Som et radiosensibiliserende lægemiddel administreres de iv dråber med en hastighed på 160 mg / kg eller 4-6 g / m2 kropsoverflade 0,5-1 h før bestrålingsstart. Ansøg før hver session i 1-2 uger. I den resterende periode af strålebehandling anvendes metronidazol ikke. Den maksimale enkeltdosis må ikke overstige 10 g. Kursusdosis er 60 g. For at lindre forgiftningen forårsaget af bestråling, påfør en dråbeinjektion af en 5% dextroseopløsning, hæmodisk eller 0,9% natriumchloridopløsning.

I kræft i livmoderhalsen og livmoderhalsen anvendes hudkræft i form af lokale applikationer (3 g opløst i 10% opløsning af dimethylsulfoxid, fugtede tamponer, som anvendes topisk. 1,5-2 timer før bestråling). I tilfælde af en dårlig regression af tumoren udføres applikationer i løbet af hele strålingsbehandlingstiden. Med en positiv dynamik i rensning af tumoren fra nekrose - i løbet af de første 2 ugers behandling.

Metronidazol til IV-infusion anbefales ikke at blandes med andre lægemidler!

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, ataksi når det tages som et radiosensibiliserende middel - kramper, perifer neuropati.

Behandling: Ingen specifik modgift, symptomatisk og støttende behandling.

Drug interaktion

Det forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia, hvilket fører til en stigning i prothrombintiden.

Tilsvarende forårsager disulfiram intolerance over for ethanol.

Samtidig brug af metronidazol med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem administration er mindst 2 uger).

Metronidazol til på / i indledningen anbefales ikke at blandes med andre lægemidler.

Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i serum og en stigning i risikoen for bivirkninger.

Samtidig administration af lægemidler, der stimulerer mikrosomal oxidationsenzymer i leveren (phenobarbital, phenytoin) kan accelerere elimineringen af ​​metronidazol. Som følge heraf falder dens plasmakoncentration.

Når det tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​det sidste i plasma og udviklingen af ​​symptomer på forgiftning stige.

Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).

Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

Graviditet og amning

Kontraindiceret i første trimester af graviditet og amning. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Graviditet (II og III trimester) kun af sundhedsmæssige årsager.

METRONIDAZOL: BIVIRKNINGER

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, tab af appetit, intestinal kolik, diarré, forstoppelse, belagt tunge, bitter, metallisk smag i munden, stomatitis, mundtørhed, glossitis, pancreatitis.

På den hæmatopoietiske del: reversibel neutropeni (leukopeni).

CNS: perifer neuropati (følelsesløshed af lemmer), hovedpine, krampe, søvnighed, svimmelhed, manglende koordination, ataksi, forvirring, depression, irritabilitet, træthed, søvnløshed, hallucinationer, irritabilitet.

Allergiske reaktioner: hududslæt, nældefeber, kløe, erythema multiforme, angioneurotisk ødem og anafylaktiske reaktioner, hud rødmen, tilstoppet næse, feber, artralgi.

Lokale reaktioner: På injektionsstedet er tromboflebitis mulig (smerte, hyperæmi eller hævelse på injektionsstedet).

På den del af hepatobiliærsystemet: øget aktivitet af leverenzymer, kolestase, gulsot.

Fra det genitourinære system: dysuri, blærebetændelse, polyuria. urininkontinens, vaginal slimhinde candidosis, urin farvning i rød-brun farve (forårsager metabolit af metronidazol, ikke har klinisk betydning).

Andet: feber, fladning af T-bølgen på EKG.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Opbevares utilgængeligt for børn, tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 0 til 30 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.

vidnesbyrd

• protozoale infektioner;
• ekstraintestinal amebiasis,
• herunder amebisk leverabces;
• tarm amebiasis (amoebisk dysenteri);
• trichomoniasis;
• trichomonas vaginitis;
• trichomonas urethritis;
• infektion
• forårsaget af Bacteroides spp.
• (Herunder
• Bacteroides fragilis,
• Bacteroides distasonis,
• Bacteroides ovatus,
• Bacteroides thetaiotaomicron,
• Bacteroides vulgatus);
• infektioner af knogler og led;
• CNS infektioner
• Herunder
• meningitis;
• hjerne abscess;
• bakteriel endokarditis;
• lungebetændelse;
• empyem;
• lunge abscess;
• sepsis;
• infektion
• forårsaget af Clostridium spp. arter,
• Peptococcus niger og Peptostreptococcus spp.;
• infektioner i bukhulen (peritonitis,
• leverabscess);
• infektioner i bækkenorganerne (endometritis,
• abscess af æggeleder og æggestokke,
• vaginal fornix infektion);
• pseudomembranøs colitis (forbundet med brugen af ​​antibiotika);
• gastrit eller duodenalt sår,
• Helicobacter pylori relateret;
• forebyggelse af postoperative komplikationer (især indgreb på tyktarmen,
• adrectal område
• blindtarmsoperation
• gynækologisk kirurgi);
• strålebehandling af patienter med tumorer - som et radiosensibiliserende lægemiddel,
• i sager
• når tumorresistens skyldes hypoxi i tumorcellerne.

Kontraindikationer

• leukopeni (herunder
• i historien);
• organiske læsioner af centralnervesystemet (herunder epilepsi);
• leversvigt (i tilfælde af udnævnelse af store doser)
• graviditet (jeg begreb);
• laktationsperiode
• Overfølsomhed.

Graviditet (II og III trimester) kun af sundhedsmæssige årsager, nyre / leverfejl.

Særlige instruktioner

I / i indførelsen af ​​infusionsvæske, opløsning er vist hos patienter, hvor oral administration af lægemidlet er umuligt. I tilfælde af blandede infektioner kan infusionsopløsningen af ​​metronidazol anvendes i kombination med parenterale antibiotika uden at blande lægemidlet med hinanden.

Når IV-dråber ikke skal blandes med andre lægemidler. Når lægemidlet anvendes, kan det være en eksacerbation af candidiasis.

Drikke alkohol i løbet af behandlingen er strengt forbudt.

Ved anvendelse af lægemidlet kan man observere en lille leukopeni, så det anbefales at overvåge blodbilledet (antallet af leukocytter) i begyndelsen og i slutningen af ​​behandlingen.

I kombination med amoxicillin anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år.

I tilfælde af leukopeni afhænger muligheden for fortsat behandling af risikoen for at udvikle en infektiøs proces.

Udseende af ataksi, svimmelhed og enhver anden forringelse af patienternes neurologiske status kræver, at behandlingen afbrydes.

Det kan immobilisere treponema og føre til en falsk positiv Nelson test. Når man behandler Trichomonas vaginitis hos kvinder og Trichomonas urethrit hos mænd, er det nødvendigt at afholde sig fra sex. Nødvendigt samtidig behandling af seksuelle partnere. Efter behandling med trichomoniasis bør kontrolforsøg udføres i 3 på hinanden følgende cyklusser før og efter menstruation.

Når terapi udføres i mere end 10 dage - kun i berettigede tilfælde, med streng observation af patienten og regelmæssig overvågning af laboratorieblodparametre. Hvis der kræves længere behandlingstid på grund af tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme, bør forholdet mellem den forventede virkning og den potentielle risiko for komplikationer vejes forsigtigt.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Hvis bivirkninger stammer fra centralnervesystemet, bør man afstå fra at køre og arbejde med potentielt farligt maskineri.

Brug i strid med nyrefunktion

For patienter med svær nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) er den maksimale daglige dosis af metronidazol 1000 mg (2 gange / dag).

Brug i strid med leveren

For patienter med svær nedsat leverfunktion er den maksimale daglige dosis af metronidazol 1000 mg (2 gange om dagen).

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Registreringsnumre

rr d / inf. 5 mg / 1 ml: fl. 100 ml P N002063 / 02 (2031-07-08 - 0000-00-00)

Metronidazol: Bivirkninger og virkninger hos kvinder

Metronidazol er et lægemiddel, som har en antiprotozoal virkning og har antimikrobiel aktivitet. Denne medicin er inkluderet i listen over produkter, som er anerkendt af WHO som den vigtigste.

Værktøjet blev opdaget af franske apotekere i midten af ​​forrige århundrede. Lægemidlet var det første i gruppen af ​​nitroimidazoler, som med succes blev anvendt til behandling af trichomoniasis.

Metronidazol påvirker bakteriefloraen negativt. Denne effekt blev opdaget senere end værktøjet øget sin popularitet.

Instruktioner for brug af stoffet

Værktøjet blokerer dannelsen af ​​nukleinsyrer, hvorfor dannelsen af ​​en population af mikroorganismer stopper, så de til sidst dør. Lægemidlet påvirker patogene aerobe stoffer, det vil sige mikroorganismer, som ikke har brug for ilt for livet.

Instruktionerne for lægemidlen viser de patogene stoffer, der er følsomme for lægemidlet. Metronidazol påvirker:

• Trichomonas,
• amøbe,
• Garndnerelly,
• Giardia,
• Obligatoriske anaerober,
• Nogle typer af gram-positive mikrober.

Lægemidlet har ingen virkning på stafylokokker, streptokokker og andre aerobiske bakterier.

Metronidazol er blevet anvendt med succes til behandling af følgende lidelser:

Værktøjet kan også bruges til sepsis og peritonitis samt abcesser, som er lokaliseret i mavemusklerne. Derudover kan Metronidazol anvendes til behandling af forskellige gynækologiske sygdomme.

Værktøjet kan bruges i gynækologi med:

• Endometritis af forskellig oprindelse,
• Asbestosser i den intime zone - æggestokke eller æggeleder,
• Betændelse efter en abort eller gynækologisk kirurgi,
• Thrush.

Lægemidlet kan også anvendes til sådanne sygdomme:

1. Betændelse og brystkræft i lungevæv og lunger,
2. Abscesses med lokalisering i hjernen,
3. Meningokok infektion
4. endocarditis,
5. Purulent patologi af knoglevæv og hud.

I brugsanvisningen for lægemidlet er angivet, at værktøjet kan anvendes aktivt som forebyggende, før operationen på:

• tarme,
• ømt bilag.

I det intime område er brugen af ​​metronidazol karakteriseret ved gynækologisk manipulation. Lægemidlet bruges også til at behandle tarm og mavesår.

Gel med Metronidazol anvendes i vid udstrækning i tandpleje til behandling af infektiøse processer. Gel bruges til at behandle munden for at eliminere betændelse. Salve med denne aktive ingrediens er også foreskrevet af hudlæger til behandling af acne.

Metronidazol tabletform

Metronidazol tabletter kommer hurtigt fra tarmene ind i blodbanen, jævnt fordelt gennem systemerne og organerne. Lægemidlet begynder at sprede sig gennem biologiske væsker:

1. cerebrospinal og peritoneal væske,
2. spyt,
3. galde.

I store mængder kommer agenten ind i knoglevæv, modermælk, det trænger godt igennem placenta. Ca. 80% af stoffet udskilles af nyrerne, de resterende 20% - med galde.

Tabletter er ordineret til voksne og børn over 12 år på 7, 5 mg af lægemidlet pr. 1 kg legemsvægt. Den gennemsnitlige dosis af midler ligger fra 250 til 6500 mg 2 gange om dagen.

Mængden af ​​medicin afhænger af scenen i den patologiske proces og andre indikationer. Børn i alderen under 12 år rådgiver lægerne om at bruge lægemidlet ved 10 mg / kg 3 gange om dagen.

Metronidazol i pilleform anvendes efter et måltid, det kan ikke knuses eller tygges.

Metronidazol suppositorier

Hvert stearinlys indeholder 500 mg Metronidazol. I form af stearinlys anvendes stoffet på det gynækologiske felt til behandling af:

• Uretrit og vaginitis af forskellig sværhedsgrad, som er forårsaget af uspecifikke patogener,
• Urogenital trichomoniasis.

Anmeldelser tyder på, at stearinlys med Metronidazol har en udtalt virkning efter den første procedure. Et lysformet præparat indsættes i vagina. Den anbefalede dosis er 2 gram af lægemidlet en gang.

Du kan også indtaste stearinlys, som indeholder 500 mg Metronidazol 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er ti dage. For hele behandlingstiden er seksuel kontakt udelukket.

Mange mennesker tror: er metronidazol et antibiotikum? Dette middel anses for at være et syntetisk produceret bredspektret stof. Det kan hævdes, at Metronidazol er et antimikrobielt, men ikke et antibiotikum.

Antibiotika er naturlige stoffer, der er lavet af særlige svampe. Det aktive stof Metronidazol er ikke fundet i naturen, det er kun dannet ved hjælp af farmaceutiske teknologier.

Bivirkninger af metronidazol

Ved fremstillingen af ​​Metronidazol er bivirkninger udtrykt som:

1. Opkastning og andre lidelser i fordøjelsesorganerne,
2. Mindsket appetit og forandring i smag, forandring i afføring, tarmspasmer.

Fra Metronidazol kan også begynde:

• Angst og søvnforstyrrelser,
• svimmelhed,
• migræne,
• Forringet perifer følsomhed,
• kramper,
• Besvimelse,
• Midlertidigt høretab.

Også fra stoffet kan være syg, er sandsynligheden for dårlig ånde høj. Nogle gange falder antallet af leukocytter og blodplader i blodet.

Anmeldelser rapporterer, at Metronidazol i en hvilken som helst doseringsform kan forårsage en allergisk reaktion, for eksempel:

1. Kløende effekt
2. nældefeber,
3. udslæt,
4. Anafylaktisk shock.

Værktøjet anbefales ikke at bruge med individuel høj følsomhed overfor lægemidlet og dets komponenter. Det bør heller ikke gives til børn under tre år

Metronidazol er kontraindiceret under graviditeten i første trimester. Når barnet bæres i senere perioder, kan midlerne foreskrives af kvindens læge, idet hun vurderer hendes tilstand og risikoen for barnet grundigt.

I de fleste tilfælde er folk tilfredse med behandlingen med Metronidazol. Mange patienter bemærker, at deres urin farvede brun under behandling.

Ifølge oplysninger fra anmeldelser betragtes Metronidazol som et pålideligt og effektivt værktøj, der hjælper med alvorlige sygdomme. Hyppigheden af ​​bivirkninger er ubetydelig, hvis du følger alle anbefalinger fra den behandlende læge.

Andre bivirkninger

Nogle kilder indikerer, at den relative kontraindikation kan fungere i bugspytkirtlen. Værktøjet behøver ikke bruges, fordi det kan bidrage til forværring af pancreatitis, men der er ingen pålidelige oplysninger og officielle kliniske data herom.

Listen over relative kontraindikationer indbefatter også terapi med visse lægemidler. For eksempel er brugen af ​​metronidazol kontraindiceret ved behandling med antikoagulantia, for eksempel warfarin med obligatorisk overvågning af INR, det samme gælder fluorouracil.

Metronidazol øger deres virkning og kan føre til et fald i antallet af koagulationsfaktorer, til en stor ophobning af ioner i kroppen. Under behandling med fluorouracil kan lithium ophøre.

Ud over kontraindikationer til brug er behandling med lægemidlet Metronidazol i en vis grad begrænset af et stort antal mulige bivirkninger. Nogle af dem kan overses, mens andre, hvis de ikke fjernes rettidigt, kan fremkalde en forværring af visse sygdomme og alvorligt forværre patientens helbredstilstand.

Først og fremmest er det nødvendigt at håndtere visse komplikationer af centralnervesystemet. Klinisk praksis er opmærksom på tilfælde af dannelse af lægemiddel meningisme og meningitis.

Desuden kan krampeanfald og symptomer på perifere nerve læsioner i ekstremiteterne udvikle sig. Hvis en patient ikke overholder doserne, kan der opstå koordinerings- og statikproblemer samt svære hovedpine.

Blandt symptomerne på mave-tarmkanalen er det muligt at nævne, ud over den kendte opkastning og kvalme, spasmeagtig smerte i maven. Hvis der forekommer lægemiddelforgiftning, kan hepatotoksicitet begynde.

Bivirkninger på urinsystemet udtrykkes i visse urinveje og mængden af ​​urin. Det ændrer ofte ikke kun dets farve, men også dets tæthed. Om stoffet vil yderligere oplysninger give en video i denne artikel.