Omfatter ikke:

• nyrecyst (erhvervet) (N28.1)
• Potters syndrom (Q60.6)

Medfødt cyst af nyrerne (single)

Polycystisk nyre, barnetype

Polycystic nyretype voksne

multicystisk:

• dysplastisk nyre
• nyre (udviklingsforstyrrelse)
• nyresygdom
• renal dysplasi

Undtaget: polycystisk nyresygdom (Q61.1-Q61.3)

Spongy kidney nadu

Fibrocystisk sygdom:

• nyrer
• renal degeneration eller sygdom

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i den 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt reguleringsdokument for at tage højde for forekomsten af ​​sygdomme, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger og dødsårsager.

ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170

Frigivelsen af ​​en ny revision (ICD-11) planlægges af WHO i 2022.

Hvilken kode har ICD-10 polycystisk nyresygdom?

Polycystisk nyresygdom er en genetisk bestemt sygdom, der har en anden forekomst i forskellige regioner (1: 500-1: 1000). Sygdommen er arvet af en autosomal dominerende mekanisme. Deformation af renal parenchyma forstyrrer funktionen af ​​nyrerne, hvilket fører til forstyrrelse af arbejdet i alle organer og kropssystemer.

VIGTIGT AT VIDE! Hemmeligheden bag en stor dick! Kun 10-15 minutter om dagen og + 5-7 cm i størrelse. Kombiner øvelser med denne creme. Læs mere >>

Ifølge den tildelte kode i henhold til den internationale klassifikation ICD-10 er polycystisk nyresygdom Q61.

Denne sygdom har flere sorter, der hver især er tildelt sin egen ciffer. Der er otte sorter af cystisk nyresygdom:

• Q61. 0 - medfødt cyste af nyren, iført en enkelt karakter
• Q61. 1 - polycystisk, hvor symptomer manifesterer hos børn;
• Q61. 2 - voksen polycystisk type;
• Q61. 3 - polycystisk sygdom af uspecificeret natur
• Q61. 4 - nyredysplasi
• Q61. 5 - Nyrecytos modulære natur, på grund af hvilken nyresvamphed udvikler sig
• Q61. 8 - andre typer af cystiske nyresygdomme (fx fibrocytose);
• Q61. 9 - Den uspecificerede art af oprindelsen af ​​cystiske nyresygdomme hos voksne og hos børn (Meckel-Gruber syndrom).

Denne sygdom er arvelig. Da vejen for dens transmission er autosomal dominerende, vil patologien sandsynligvis blive arvet af alle børn af et ægtepar.

Den direkte årsag er genmutationer, der har følgende ordninger:

• Mutation med lokalisering i den korte arm af det 16. par kromosom. Denne variant af sygdommen er karakteriseret ved den hurtige udvikling af nyresvigt.
• Mutationsændringer lokaliseret i det fjerde par af kromosomer. Sygdommen er i dette tilfælde præget af et gunstigt forløb med begyndelsen af ​​terminalfasen allerede i alderdommen efter 70 år.

Dannelsen af ​​cystiske tumorer i denne sygdom begynder under fostrets udvikling og fortsætter hele livet.

Forskellige varianter af polycystiske nyreændringer kombineres under ICD-10-koden Q61. Det skal bemærkes, at denne gruppe af patologier ikke indbefatter Potter syndrom og erhvervet nyrecyst.

For første gang ses symptomerne på sygdommen i alderen 40-50 år, mindre ofte - ved 60-70.

Primære symptomer har ikke en bestemt karakter, derfor er der behov for yderligere undersøgelse for korrekt diagnose.

For at undgå udviklingen af ​​komplikationer, når symptomer opdages, bør du hurtigst muligt konsultere en læge for en mere præcis diagnose og indledning af terapi.

Når de første symptomer på sygdommen forlades uden ordentlig opmærksomhed, udvikles de patologiske forandringer, hvilket fører til udvikling af komplikationer.

Med udviklingen af ​​krænkelser i interne organers arbejde opstår følgende konsekvenser:

Symptomer, som patienten føles subjektivt, er ikke nok til en diagnose.

Undersøgelsen skal være fuldstændig, da målet ikke blot er at bekræfte den formodede diagnose, men også at identificere den ledsagende patologi.

På baggrund af patientens klager, der angiver nyrernes patologi, men ikke af en bestemt art, bør specialisten for at bekræfte eller udelukke diagnosen af ​​polycystisk nyresygdom, planlægge en undersøgelse i følgende volumen:

Komplekset af terapeutiske foranstaltninger med sigte på at forhindre udvikling af komplikationer.

Sammen med at tage medicin skal patienten genoverveje deres livsstil:

• Kost. I tilfælde af en stigning i niveauet af kalium i blodet, er det nødvendigt at begrænse dets indtagelse med mad. Derudover bør du begrænse saltindtaget.
• Drikkebehandling: I mangel af ødem bør drikke være rigeligt; Det anbefales at drikke 2-3 liter vand om dagen.
• Blodtrykskontrol, og om nødvendigt - antihypertensiv behandling. Mål blodtryk: 130/80 mm Hg
• Afkald på fysisk aktivitet, især kontakt sport.
• Regelmæssig rehabilitering af alle fokaler af infektion i kroppen (karies, kronisk tonsillitis, bihulebetændelse).
• Eliminer risikoen for hypotermi.
• Kontrol af elektrolyt sammensætning af blod og dets rettidig korrektion.

Den vigtigste måde at presse sygdommens terminale fase på er så hurtigt som muligt, at behandlingen er rettidig og regelmæssig overvågning af patientens tilstand. I terminalfasen kræves der imidlertid alvorlige behandlingsmetoder: For eksempel er transplantation efterfulgt af immunosuppressiv akkompagnement eller hæmodialyse en metode til eksternal blodrensning, hvor toksiske metaboliske produkter fjernes fra kroppen. Disse procedurer forbedrer patientens laboratorieevne væsentligt.

Cystisk nyresygdom (Q61)

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i den 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt reguleringsdokument for at tage højde for forekomsten af ​​sygdomme, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger og dødsårsager.

ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170

Udgivelsen af ​​en ny ICD revision er planlagt af WHO i 2017 2018.

Ændringer og tilføjelser til ICD-10 lavet af WHO til dato.

Hvordan man behandler polycystisk nyresygdom?

Polycystisk nyresygdom, ICD-10 kode med koden Q 61, refererer til patologierne for intrauterin udvikling. Sygdom kan manifestere sig som nyfødt og i voksenalderen. Men det er en trussel mod menneskets ydeevne og liv, uanset årsagen og tidspunktet for detektion.

Hvad er det og hvor farligt?

Polycystic er dannelsen i nyrernes legeme af flere små hulrum fyldt med gelélignende indhold. Patologi er "lagt ned" på scenen af ​​organdannelse i embryoet. Da cyster udvikler sig i størrelse og størrelse, kan de nå op til 3 cm i diameter. Sådanne fremskridt fører til kompression af nyretubuli, forringet filtrering og udstrømning af urin. Det logiske resultat er udviklingen af ​​nyresvigt og død.

Der er to typer af cystiske formationer:

1. Lukket, der har den værste prognose i strømmen. Udviklet i en separat kapsel i nyrens parenchyma. Diagnostiseres oftere hos nyfødte.
2. Åben kommunikerer med nyretubuli. På grund af denne krænkelse af funktionaliteten af ​​kroppen fortsætter gradvis.

I det internationale klassifikationsregister har sygdommen kode 10, som omfatter patologiske neoplasmer af uspecificeret genese, godartet ætiologi, men livstruende. Et karakteristisk træk er prævalensen af ​​processen. Cystocyt påvirker altid begge nyrer og strækker sig ud over urinsystemet. Er i fare: bugspytkirtel, lever, milt, lunger.

symptomer

De første tegn og udviklingstrin afhænger af den type patologi, i henhold til alder af detektion. Hos voksne fortsætter sygdommen langsomt og gradvist går gennem tre trin.

Hvert udviklingsstadium er kendetegnet ved dets symptomer og kliniske manifestationer:

• kompensation;
• subcompensation;
• dekompensation.

Ofte lærer en person om sin sygdom efter at have lidt en alvorlig sygdom eller skade. Hos kvinder kan en udløsende faktor være en ændring i hormonniveauet.

Vi anbefaler også at læse artiklen "Nyreprolaps (nephroptose)".

Kompensationstrin

Kroppen håndter stadig den voksende trussel.

De indledende tegn forekommer sporadisk og tages for en let indisponering:

• ubehag presning i nedre ryg;
• smerter i underlivet
• hyppig vandladning i små portioner
• generel utilpashed (hovedpine, træthed)
• kroppens primære udskillelsesfunktion ændres ikke.

Trin af subkompensation

Der er stigende symptomer på nyresvigt:

• vedvarende hypertension;
• tørst, tørt tun;
• tilbagevendende kvalme
• migræne hovedpine;
• krænkelse af vandladning, udseende af blod i urinen.

Advarsel! En stigning i kropstemperaturen, kuldegysninger og udseendet af uklare flager i urinen indikerer suppuration af cysten og udviklingen af ​​den inflammatoriske proces.

Dekompensationstrin

På dette stadium bemærker:

• vedvarende uremi
• irreversible ændringer i udskillelsesfunktionen;
• krænkelse af hjertet
• deformation af cerebrale fartøjer
• tør hud, udseende af pustler og alder pletter;
• dyspeptiske lidelser.

Patientens tilstand kan forringes kraftigt med ekstra belastning (viral infektion, trykstigning).

Under graviditeten kan polycystisk forårsage sen toksikose, udvikling af ødem, fremkomsten af ​​eclampsia. Dette er en direkte trussel mod moderens og fostrets liv. Om nødvendigt placeres patienten på hospitalet.

Hos små børn varierer sygdommen hurtigt.

• en stigning i de berørte organer
• en stigning i underlivet;
• vedvarende hævelse
• forhøjet blodtryk
• anæmi;
• hæmaturi, urinretention.

Sådanne overtrædelser fremkalder inflammatoriske processer, hvilket igen forværrer den generelle tilstand.

grunde

Polycystisk nyresygdom - en medfødt patologi forårsaget af en genmutation.

Arv finder sted efter det dominerende eller recessive grundlag, hvilket betyder:

1. Autosomal dominant, kode Q 61.2, er kendetegnet ved en svigt i dannelsen af ​​det fjerde kromosom. Udviklingen af ​​patologi er langsom, subkompenseret stadium forekommer efter 40-50 år. Denne type arv er fastgjort i nærvær af patologi hos en af ​​forældrene.
2. Autosomal recessiv, kode Q 61.1, skelnes af lynnedslag. Ofte diagnosticeres hos nyfødte med en historie med abnormiteter hos begge forældre. Dannelsen af ​​cyster og klemningen af ​​filtreringsrørene på fosterets udviklingstrin fører til fosterdød.

Hos kvinder med kompenseret polycystisk stadium, det vil sige med et skjult forløb af sygdommen, bliver graviditeten en provokerende faktor. At bære et barn øger byrden på nyrerne, forværrer tilstanden.

diagnostik

Det primære led i at identificere sygdommen - lokale læger. I fremtiden vil en nephrolog eller urolog behandle børn og voksne, når polycystisk mistænkes.

Diagnose består af flere faser:

• undersøgelse, identifikation i forældrenes historie med sådanne tilfælde
• inspektion, påvisning af ømme pletter, udvidelse af organer, ødem;
• laboratorieundersøgelser, hovedrollen er tildelt analysen af ​​urin;
• instrumentel undersøgelse
• differentieringsklassifikation er det vigtigt at adskille polycystisk fra inflammatoriske sygdomme i nyrerne.

Urinprøve

En generel analyse indsamles, hvor morgenens urindelen undersøges. Giver en ide om indholdet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer, udviklingen af ​​den inflammatoriske proces.

For at fastslå organernes udskillelsesevne og filtreringskapacitet tildeles prøver i henhold til Zimnitsky og Reberg. Den daglige mængde urin indsamlet i forskellige beholdere inden for 24 timer undersøges.

Om nødvendigt, biokemisk analyse af urin for tilstedeværelse af resterende nitrogenholdige forbindelser.

Instrumentdiagnostik

Hovedrollen er tildelt ultralyd. En ultralyd udføres ikke kun af nyrerne, men af ​​alle organerne i maveskavheden.

For at opnå et pålideligt resultat skal du ordentligt forberede studiet:

1. En diæt, der udelukker mejeriprodukter, kulsyreholdige drikkevarer, melprodukter og grøntsager, der forårsager overdreven gasdannelse (kål, ærter) observeres i 2 dage.
2. 2 dage taget lægemiddel Espumizan ifølge instruktionerne.
3. 40 - 60 minutter før undersøgelsen drikker 2-3 glas rent vand.

Excretory urography, baseret på indførelsen af ​​et kontrastmiddel og dets udskillelse af nyrerne, giver dig mulighed for at se området for ændringer i bægerbækkenet, for at detektere forstørrede hulrum. Om nødvendigt, computertomografi og angiografi.

behandling

Polycystisk sygdom er en medfødt patologi forårsaget af en svigt i den genetiske kode. Sygdomme i denne gruppe kan ikke behandles, derfor er behandlingen kun rettet mod eliminering af symptomerne. I kompensationsfasen kan cyste punkteringer, dissektion eller fjernelse af store læsioner udføres for at opretholde organets funktionalitet. Med truslen om nyresvigt er hæmodialyse eller organtransplantation foreskrevet.

Det er vigtigt! Polycystic - en sygdom, der ikke er egnet til at fuldføre helbredelse. Men streng overholdelse af medicinske anbefalinger, korrekt ernæring, særlig fysisk uddannelse kan forbedre livskvaliteten.

Medicin

Doseringsformer anvendes i de første to faser, deres opgave er at holde patienten i en stabil tilstand for at forhindre forværring af sygdommen.

Behandling af sygdommen reduceres til symptomatisk behandling, rettidig påvisning og rehabilitering af inflammatorisk foci, kontrol af blodtryk, anæstesi:

1. Antibakteriel terapi til tiltrædelse af en infektion afhænger af patogenes følsomhed: Amoxicillin, Azithromycin, Macropen.
2. Antihypertensive stoffer og doser udvælges strengt baseret på testresultater og alder.
3. I tilfælde af krænkelse af vandladning tages diuretika: Indap, Mannitol.
4. Hvis der opstår smerte, er brug af analgetika tilladt: Pentalgin, Ketonal. Antispasmodik er ordineret: No-shpa, Papaverin.

Folkemedicin

Behandling med folkemæssige midler bliver et supplement til lægemiddelbehandling:

1. tyttebær
   Det har en vanddrivende og baktericid virkning. For at forberede lægemidlet knuses blade af lingonbær, lægges i en glasbeholder, brygges med kogende vand og holdes i 5-6 timer. Filter infusion og tag 0,5 kopper to gange om dagen.
2. burre
   Det er et diuretisk og antiinflammatorisk middel. Til fremstilling af afkogning brug knuste blade, der hældes kogende vand i et forhold på 1:10. Blandingen holdes på lav varme i 20 minutter, afkøles og drikkes tre gange om dagen til 1 glas.
3. Honning med nødder
   Gode ​​anmeldelser fik et middel til at forbedre immuniteten og rense blodet, som er fremstillet af de unge frugter af valnød og honning. Frugten passeres gennem en kødkværn, blandet med honning og efterladt i et mørkt, køligt sted i en måned. I fremtiden skal du tage 1 tsk. tre gange om dagen.

Det er vigtigt! Urter hjælper i kampen mod polycystose, men deres overdrevne forbrug kan fremkalde en forværring af sygdommen.

diæt

I tilfælde af polycystose er korrekt ernæring en vigtig bestanddel af behandlingen.

Tabellen over tilladte og forbudte produkter

Årsager til polycystisk nyresygdom: Metoder til diagnose og kardinal behandling

Et af de vigtigste organer i den menneskelige krop er nyrerne.

Hvis der opstår sygdomsfremkaldende sygdomme i dette organ, ophører hele mekanismen af ​​kroppens funktion til at fungere ordentligt.

En af disse sygdomme er en polycystisk sygdom, som, hvis den ikke bliver detekteret og behandlet sent, kan være dødelig.

Grundlæggende information om sygdommen

Polycystic nyresygdom (PBI) - degenerering af nyrepitelet, genetisk ætiologi.

Cellelaget i nukleins slimhinde transformeres til en ujævn overflade bestående af hulformationer fyldt med væske (cyster). Sygdommen påvirker organerne i et par.

Som PBP skrider frem, vokser mange cyster i størrelse på grund af det filtrerede plasma, der fylder dem.

Dette medfører funktionsfejl i urinorganerne. Desuden strækker dannelsen af ​​cyster sig ofte til de tilstødende organer i fordøjelsessystemet.

I mangel af forebyggelse og rettidig behandling udvikler nyredekompensation, hvilket kan resultere i patientens død. Ifølge den internationale klassifikation af sygdomme i den tiende revision (ICD-10) er den nyresygecytiske sygdom tildelt koden Q 61.1 - til børns type patologi og 61,2 - for den voksne.

Årsager til sygdommen

Polycystisk nyresygdom kan ikke inficeres eller erhverves under påvirkning af eksterne faktorer.

Dens forekomst bestemmes a priori, fordi den har en arvelig karakter, det vil sige, er medfødt.

Det unormale gen er placeret på det sekstende forældrekromosom, som ikke har noget køn. Derfor er både drenge og piger født med den indledende nyrepatologi.

Typer og grupper PBP

Der er to typer af arvelig nyre-polycystose transmission:

• fra en af ​​forældrene (autosomal dominant type);
• fra mor og far på samme tid (autosomal resistiv).

For sidstnævnte type, en karakteristisk manifestation af sygdommen i barndom og barndom.

Påvisning af patologi hos et barn op til 3 måneder (perinatal eller neonatal gruppe) fører næsten altid til døden.

Den nyfødte udvikler hurtigt nyresvigt, hvilket ikke er muligt at klare.

I tilfælde af at PBP registreres i en alder fra 3 måneder til seks måneder (en gruppe unge) eller fra seks måneder til 5-6 år (en ungdomsgruppe), forbliver risikoen for dødelighed også.

Den forventede levealder hos unge patienter er normalt begrænset til ungdomsårene.

Polycystisk nyresygdom i en autosomal dominant type er skjult. Forskellige mennesker har sygdommen i forskellige aldre, og de fleste nephrologistiske patienter med denne diagnose tilhører aldersgruppen 40+.

Det kliniske billede er manifesteret

Symptomer på medfødt polycystisk nyresygdom, i voksenalderen, forekommer i slowmotion. Patienter i fare (forældrenes polycystiske historie) bør regelmæssigt overvåge nyrernes sundhed. Ellers er sygdommen kun fastsat i den mellemste eller svære udviklingsfase.

Intensiteten af ​​symptomerne på renal abnormitet afhænger af sygdommens udvikling. I nefrologi er det almindeligt at overveje flere stadier af udvikling af PBP.

Scenen er latent I den primære fase er somatiske tegn på sygdommen fraværende. At bestemme forekomsten af ​​polycystisk er kun mulig via hardwarediagnostik (ultralyd);

Trin af nyrekapacitet eller kompensation. Symptomer er identiske med den inflammatoriske sygdom i nyretubularet (pyelonefritis):

• hypertermi;
• gagging og kvalme
• lændepine smerte;
• hævelse;
• hyppig trang til at tømme blæren;
• svaghed.

Laboratorieundersøgelser af urin og blod afslører inflammation uden synlig forstyrrelse af nyrerne. Cystoid ændringer er diagnosticeret af ultralyd.

Stage mellemliggende eller subkompenserede. Tegn er karakteristiske for de fleste nyresygdomme:

• tilstedeværelsen af ​​en kronisk inflammatorisk proces
• mangel på positiv dynamik i antibiotikabehandling
• hypertension;
• kvalme og opkastning, ikke forbundet med at spise
• intens smerte i lænderegionen
• krænkelse af kroppens termoregulering
• træthed, svaghed, anæmi.

Afsluttende eller dekompenseret stadium. Karakteriseret af forøgede symptomer på grund af manglende evne til nyretablet til at udføre udskillelse (udskillelse) funktion og akkumulering i blodet af nitrogenholdige slagger. Observeret uregelmæssigheder i leveren, hjertet, vedvarende hypertension. Fremskridt nyresvigt.

Mulige komplikationer

Cystiske læsioner klemmer nyrevæv, hvilket resulterer i nedsat blodcirkulation. Cirkulationsforstyrrelser forårsager hypertension.

Cystisk blødning fremkalder blodets udseende i urinen (hæmaturi).

På grund af nyrernes manglende evne til at fjerne de nitrogenholdige stoffer i tide, akkumuleres de i blodet, hvilket fører til svær forgiftning af kroppen.

På grund af overtrædelsen af ​​udstrømningen af ​​urin i urinsystemet dannes der konkrementer (sten).

Den sidste fase af sygdommen og en alvorlig komplikation er nyresvigt, når patienten har brug for en operation eller permanente hardwareprocedurer til at rense blodet.

Diagnostiske foranstaltninger

Diagnosen af ​​polycystisk nyresygdom er lavet på basis af genetisk historie, laboratorieundersøgelser og resultaterne af patientens hardwareundersøgelse.

Mikroskopisk laboratoriediagnostik

Det omfatter:

• klinisk analyse og blodbiokemi
• urinprøver: Generelt, ifølge Zimnitsky (urinprøveudtagning hver 3. time i løbet af dagen), Reberg-test (vurdering af filtrationshastigheden for urin fra nyrerne);
• urin bakposev for at bestemme antallet af mikroorganismer og følsomhed over for antibiotika;
• genotype undersøgelser: kromosomal (karyotyping), histokompatibilitet (HLA-typing);
• til embryonal forskning - perinatal test for fostrets, faderens og andre Rh-faktor.

Hardware procedurer

Der er flere muligheder, nemlig:

1. Ultralyd af nyrerne. Det kan udføres med Doppler (yderligere undersøgelse af organets tilstand).
2. Urografia med kontrast (røntgenundersøgelse ved anvendelse af et kontrastmiddel).
3. CT scan (computertomografi - en mere informativ form for røntgenbilleder).
4. MRI (magnetisk resonansbilledundersøgelse med evnen til at vurdere i detaljer det bløde væv, størrelsen og formen af ​​cystiske formationer).
5. PET (positronemissionstomografi - undersøgelsen af ​​organet på cellulært niveau).

Diagnose af PET udføres sjældent på grund af utilstrækkeligt udstyr til medicinske institutioner.

terapimetoder

Eliminere genetisk patologi er umulig. Behandling af polycystisk nyresygdom er rettet mod at eliminere og lindre symptomerne og forlænge nyrefunktionsperioden.

Medicinske metoder omfatter:

Af lægemidlerne ordineres diuretika, aminosyrer, hjertemedicin, antihypertensive stoffer. Når eksacerbation af den inflammatoriske proces ved anvendelse af antibiotika. Til lindring af smerte syndrom er antispasmodiske lægemidler ordineret.

Kardinal tilgang

Når lægemidler ikke fører til en positiv dynamik i behandlingen, lægger lægerne sig til kirurgiske (kirurgiske) metoder:

• udskæring af cyster
• resektion til suppuration af cyster;
• minimalt invasiv kirurgi for at fjerne cystiske formationer ved hjælp af et laparoskop (laparoskopi af nyresysten);
• udskiftning af det berørte organ med et donororgan (transplantation).

Sidstnævnte teknik er den mest effektive, men dyre og ikke altid overkommelig.

Behandling af komplikationer

Komplikationer af FSD behandles symptomatisk. Med forhøjet blodtryk ordineret antihypertensiv medicin.

Når calculus behandles med specielle lægemidler, foreskrives chokbølge litotripsy (knusning af sten). I svære tilfælde (store sten) udføres endoskopisk eller åben kirurgi for at fjerne læsionerne.

Metoden består i at overføre blod gennem et specielt filter med dialysevæske og returnere det tilbage til blodbanen.

fytoterapi

Midler til traditionel medicin med rettidig udnævnelse med medicin og kost kan lindre patientens tilstand, nedsætte udviklingen af ​​polycystisk sygdom og udvide menneskeliv.

Effektiv phyto opskrift - vodka tinktur.

Slib aloebladet med en kniv og læg det i køleskabet i 5-7 dage (planten skal være mindst 3 år gammel). Altid aloe (1 tsk) i en glasbeholder sættes lidt varm peber, tørret malurt og birkeknopper (i samme mængde som aloe), hæld i vodka (500 ml).

Fjern i to uger på et mørkt sted. Drikke bør være tre gange om dagen i fortyndet form, med en hastighed på 1. ske medikament 3 spsk. skeer vand.

Polycystisk er en farlig og alvorlig sygdom, så det er kun tilladt at anvende folkemiddagsmedicin og med tilladelse fra nephrologisten.

diæt

Kosttilskud med PFS er en væsentlig del af behandlingen. Patienten skal afvise saltede, røget, syltede produkter. Minimere brugen af ​​proteinfødevarer og salt. Stærkt kontraindiceret alkohol.

For ikke at overbelaste de syge organer for at organisere mad, er det nødvendigt ifølge nedenstående tabel.

Fødevarer bør tages mindst fem gange om dagen, idet man observerer mængden på 300-400 gram pr. Portion.

Prognose og forebyggelse

Livscyklusniveauet og varigheden i polycystisk nyresygdom afhænger af det stadium, hvor sygdommen blev diagnosticeret.

Kvaliteten af ​​den modtagne terapi, patientens overholdelse af medicinske anbefalinger er meget vigtig for ikke at gå glip af de associerede komplikationer.

Ved identifikation af sygdommen i voksenalderen er prognosen relativt gunstig.

Behandling vil give mulighed for at forbedre livskvaliteten, men i alle tilfælde er nuklear dekompensation den uundgåelige ende af sygdommen.

Som en grundlæggende forebyggende foranstaltning skal mennesker med genetisk disposition gennemgå en hel undersøgelse af urinvejsorganerne to gange om året for at undgå fejl i ernæring.

Tidlig og korrekt behandling kan nedsætte progressionen af ​​nyredannelse og forsinke det dødelige udfald.

Polycystic nyresygdom (ICD kode 10 Q61.2) - de vigtigste metoder til behandling af sygdommen

Polycystisk nyresygdom (ICD kode 10 Q61.2) er en sygdom forbundet med en læsion af et parret organ med cyster i forskellige størrelser. For at starte behandlingen skal du beslutte dig for sygdomsform, diagnosticere og vælge en metode til at løse problemet.

Funktioner af sygdommen og årsagerne

Ifølge den internationale klassifikation skelnes der to former for polycystisk:

Sygdommen betragtes som arvelig og manifesterer sig i begge køn i samme grad. Genetiske patologier vises normalt efter 45 års alder.

Det er nødvendigt at tage højde for en række faktorer, der gør sygdomsforløbet værre:

Sygdommen hos mænd er meget værre.

Symptomer på polycystisk nyresygdom

I den første fase af sygdommen opdages der ingen symptomer. Med betydelige organskader vises følgende symptomer:

• kedelig smerte;
• følelse af tunghed i bagenden;
• nedsat aktivitet, tab af appetit
• generel svaghed
• urin med blod hos mænd og kvinder;
• en stigning i mængden af ​​urin under vandladning
• føler sig tørstig;
• øget nyre størrelse.

Hvis sygdommen er kompliceret af nyresvigt, kan andre symptomer forekomme:

• kløe;
• øget tryk
• tab af appetit
• kvalme;
• oprørt afføring
• hjerterytmeforstyrrelse;
• temperaturstigning;
• kuldegysninger.

Imidlertid er symptomer ikke en diagnose.

Diagnose af sygdommen

Til at begynde med bør en nyredoktor præcisere med patienten oplysningerne:

• hvor længe symptomerne er opstået
• nyresygdom ville have fundet sted
• om prof. Aktivitet med farlig produktion
• Har andre familiemedlemmer været berørt?

Herefter skal urologen undersøges af palpation.

Desuden modtager patienten en henvisning til yderligere forskning:

• blodprøve og urin
• analyse af nyrernes intensitet
• Ultralyd af nyrerne for at bestemme organets struktur og størrelse;
• ekskretorisk urografi ved anvendelse af et kontrastmiddel;
• billedbehandling;
• nephroscintigrafi for at bestemme akkumuleringen af ​​radioaktive stoffer indført i blodet.

Efter etablering af diagnosen udvikler behandlingslægen et behandlingsregime.

Behandling af sygdommen

Den mest effektive behandlingsmetode anses for at være kirurgisk:

1. Punktering af cysten med den tyndeste nål og rensning af hulrummet fra pus, vask hulrummet med antimikrobielle midler gennem nålen.
2. Udfør abdominal kirurgi. For at gøre dette sker der et snit i lænderegionen og pus og blod fjernes fra cysterne. I ekstreme tilfælde kan nyren fjernes.

Til kirurgisk behandling udelukkende i svære tilfælde. Disse er normalt store cyste størrelser.

For at opretholde et optimalt niveau af blodtryk og som profylakse kan anvendes medicin.

Kan polycystisk nyresygdom blive helbredt? Forudsigelse og livsstil hos patienten

Polycystisk nyresygdom er en arvelig sygdom, som fører til dannelse af flere vesikler inden for nyrestrukturerne og truer det fuldstændige fravær af renal udskillelsesfunktion.

Hvordan er renal polycystose manifesteret, kan den behandles, hvordan man beskytter dig mod en skadelig sygdom - du vil modtage svarene på disse spørgsmål i denne artikel.

Hvordan udvikler polycystisk nyresygdom?

En af mulighederne for udvikling af nyresvigt er en progressiv krænkelse af væskeudskillelse som et resultat af at fylde renalparenchyma med cystiske bobler.

Med udviklingen af ​​nyretubuli forekommer patologisk parallel dannelse af flere cyster i begge nyrer. Størrelsen af ​​cyster varierer fra 1-2 mm i diameter til 3-4 cm.

Væsken inde i den cystiske vesikel har en fremherskende farve - brun, i forskellige nuancer: fra lysegul til chokolade. Konsistensen af ​​cystisk sekretion kan have forskellig viskositet, ofte når sekretionskoncentrationen en geléagtig tilstand.

Nyresvigt - Resultatet af udviklingen af ​​renal parenchyma i den patologiske retning efter polycystisk. Ud over nyrerne er cystiske bobler i stand til at danne sig i lever, bukspyttkjertel, milt og kirtler i reproduktionssystemet.

ICD-kode

Polycystisk nyresygdom, ifølge klassificeringen af ​​ICD 10 internationalt niveau, krypteres med Q 61-koden.

Polycystisk nyresygdom

Polycystic afslører 2 former for manifestation i urologisk praksis.

Den første form forekommer oftest hos nyfødte og er forbundet med en medfødt mekanisme for arv af patologi langs en recessiv type transmitteret via autosomer.

I den anden form af renal polycystose begynder patologien hos børn i tidlig eller sen alder; sygdommen opdages også hos voksne. Patologi er karakteriseret ved den dominerende type arv, der overføres af autosomer.

Membranen i nyretubuli, såvel som mange veje i kroppen, er foret med hår, der modtager væskestrøm i kanalen.

I tilfælde af nedsat perception af hårreceptorer koncentrerer cyklisk adenosinmonophosphat på overfladen af ​​epithelceller. Membranproteiner fibrocystin, polycystin-1 og polycystin-2 er ansvarlige for receptorfunktionen i cellerne.

Dette er molekylærniveauet for udvikling af polycystose kombineret med andre patologier af tubulær cilia i gruppen af ​​ciliopatier. Behandling af polycystose sigter mod at reducere cyklisk adenosinmonophosphat på overfladen af ​​membraner.

Cytologisk og histologisk udviklingsniveau af polycystisk karakteriseres ved nedsat dannelse af normale epithelceller i cellulær tubuli samt øget permeabilitet af membranerne i disse celler, hvilket resulterer i dannelsen af ​​flere cyster.

Når cystiske vesikler er fyldt, hæmmes funktionen af ​​normale nefron gradvist på grund af deres kompression af cyster fyldt med væske. Funktionen af ​​udskillelse af en sådan nyre falder kritisk, organets vægt begynder at overstige 35 g.

Former for cyster

Cystiske vesikler findes åbne og lukkede. Med lukkede typer isoleres vesiklerne fra epithelet fra lumen af ​​den konvolutte tubule. Excretory funktion i sådanne bobler er fraværende. Normalt er en lukket type cyste diagnosticeret hos nyfødte, prognosen af ​​en lukket type er ugunstig.

Åbne former for cyster ser ud som rørformede udvidelser, der har et forhold til yderligere store og små kopper af nyrerne såvel som nyrebækkenet.

Udskillelsen af ​​nyrerne i denne form for polycystiske forbliver i lang tid intakt. Da kanaldivertikulose i lang tid forbliver i latent form, refererer diagnosen efter et symptomatisk kompleks til perioden med ældre eller mellemårige såvel som modne alder.

Ifølge statistikker er polycystose hos nyfødte et patologisk fænomen, der forekommer sjældnere 10 gange end i løbet af løbetiden.

Typer af polycystisk nyresygdom

Ifølge etiologi er polycystiske manifestationer opdelt i 5 typer:

1. Hos voksne er der en patologi forårsaget af et mutantgen lokaliseret i det 16. autosome.
2. Kromosomal mutation på det 16. kromosom fører til infantilpatologi og tuberøs sklerose.
3. Polycystic, der forekommer i finske og russiske beboere.
4. En genmutation i kromosom 4, hvis begyndelse refererer til en persons modnes alder.
5. Kromosomal mutation i 4. autosom, fastgjort af det recessive gen. I dette tilfælde udvikler comorbiditeter ud over polycystose en hjertesygdom og en kløft i ansigtet.

grunde

Omkring 9 tilfælde ud af 10 tegnede sig for den autosomale dominerende arvod. Sygdommen findes i de fleste tilfælde hos voksne over 30-40 år. Mutantgenet er arvet, hvis en af ​​forældrene (eller begge) lider af denne patologi.

Årsagerne til den recessive form af polycystisk, manifesteret hos nyfødte, ligger i fravær af tegn i forældrene, men tilstedeværelsen af ​​mutant genet i deres genotyper, og i begge.

Heterozygositet af forældre på det specificerede grundlag forårsager risikoen for at udvikle patologi hos 25% af nyfødte. Hvis forældrene mangler mutante gener (eller en af ​​dem), er årsagen til den autosomale recessive polycystiske sygdom forekomsten af ​​mutationer i kimceller under dannelsen.

Den patogenetiske udvikling af polycystisk nyresygdom begynder ved dannelsen af ​​den sekundære nyre, når nefroner dannes ved at integrere celler med udskillelses- og sekretoriske funktioner.

Det fysiologiske resultat af denne integration er en forøgelse af trykket i nyrernes tubuli med efterfølgende overtrædelse af udløb af primær urin på grund af deformerede tubuli og cystiske formationer.

Morfologisk med polycystisk nyre skyldes forskelle med sund ujævn overflade dannet af multiple cystiske bobler.

Cystiske vesikler er bindevævsbeholdere med epitelvæv inde i vesiklen. Hulen af ​​cysten vil blive fyldt med en væske, der har en brunlig farve, der er ens i kemisk sammensætning til urin.

Mellem kirtelvævet undergår parenchymet også irreversible ændringer af den atrofiske, dystrofe eller iskæmiske type efter langvarig kompression med cystiske bobler. Store og små nyrekopper, såvel som bækkenet voksede mærkbart i størrelse og gennemgik deformation.

symptomer

Det kliniske billede af renal polycystose hos nyfødte manifesteres i fravær af vandladning eller ekstremt dårlig urinudskillelse.

På grund af urinretention udvikler autintoxicering af kroppen med nitrogenholdige metaboliske produkter, hvilket resulterer i barnets død. I mennesker i moden alder udvikler patologi langsomt, i trin: kompensation, subkompensation, dekompensation.

Det kompenserede stadium af renal polycystose tager lang tid uden manifestation af specifikke symptomer. Udviklingen af ​​patologi på stadium af subkompensation nyreinsufficiens er fraværende, men smerter i nedre ryg, hoved, mave skrider frem, vandladning forstyrres, og blod fremkommer ofte i urinen. Nyrerne begynder at stige i volumen.

Det subkompenserede stadium viser tegn på utilstrækkelig nyrefunktion, selvom der ikke er nogen trussel mod patientens livs- og kritiske tilstand.

Patienter rapporterer hyppigere hovedpine, stabil arteriel hypertension, udtørring af mundslimhinden, kvalme.

Det daglige urinvolumen øges, men urinkoncentrationen er mest ens i sammensætningen til den primære urin, hvilket indikerer svag infiltration i nyrerne.

Urinen indeholder røde blodlegemer (erytrocyturi), hvide blodlegemer (leukocyturi), akkumulerede celler i nyretubuli, proteiner i form af cylindriske formationer (cylindruri).

I tilfælde af dannelse af purulente masser af patienten ryster, kvalme, kuldegysninger. I tilfælde af urolithiasis forbundet kolik i nyrerne.

I dekompensationsstadiet bemærkes vedvarende autintoxicering af kroppen. En hurtigere udvikling af patologien på dette stadium fremmes af graviditetstilstanden, blodtab, arteriel hypertension.

Udviklingen af ​​purulente processer slutter med urosepsi, svækkelse af immuniteten med samtidig bakterielle og virale infektioner er farligt dødelig.

Konstant tilstand af arteriel hypertension i polycystisk sygdom forværrer tilstanden af ​​det kardiovaskulære system, hvilket fører til venstre ventrikulær hypertrofi, hæmoragisk slagtilfælde, hjertesvigt, mitralventil prolaps og cerebral aneurisme.

Den giftige tilstand af en kvindes krop i tredje trimester af graviditeten er ofte forbundet med polycystisk nyresygdom. Risikofaktoren er den hyppige stigning i blodtrykket hos en kvinde inden frugtperioden.

Blandt problemerne med mave-tarmkanalen i nyrepatologi er polycystisk leversygdom og colon diverticulosis.

diagnostik

Påvisning af polycystisk nyresygdom begynder med indsamlingen af ​​anamnesis, hvor arvelige faktorer og tilfælde af påvisning af patologi i det genealogiske træ præciseres.

Historieoptagelse er den eneste ikke-instrumentelle metode til diagnosticering af en nyresygdom. Visuel inspektion af patienten og palpation giver ikke et diagnostisk resultat.

Blandt de instrumentelle metoder til påvisning af polycystisk moderne medicin er følgende:

1. Ultralyd af nyrerne (ultralydsstudie), kendetegnet ved harmløshed, tilgængelighed og hurtige resultater. Ved undersøgelse af nyrerne for tilstedeværelsen af ​​cystiske vesikler udføres en samtidig ultralydsundersøgelse af bugspytkirtlen, lungerne og leveren.
2. MRI (magnetisk resonansbilleddannelse) af nyrerne giver dig mulighed for at fjerne de urodynamiske parametre i nyrestrukturerne under dannelsen af ​​urin og dets udskillelse langs ekskretionsveje. Fremgangsmåden har den fordel at detektere cystiske vesikler, godartede og maligne tumorer.
3. I CT (computertomografi) er det muligt i detaljer at undersøge patologien af ​​nyrernes strukturer, deres fysiologiske mekanisme for urindannelse. Makroskopiske billeder af et organ produceres i forskellige geometriske planer, hvilket gør det muligt at opfatte strukturer og mekanismer i deres handling i et tredimensionelt billede.
4. Under udskillelsesurografi injiceres en opløsning indeholdende radioaktive iodisotoper ind i patienten. Urodynamiske parametre overvåges (gennemløb, optimal volumen af ​​påfyldning af strukturer, individuelle egenskaber ved filtrering og infiltrationsprocesser, tid for dannelse af urin pr. Volumen enhed).
5. Røntgenangiografi af udskillelsesorganerne udføres efter injektion af et kontrastmiddel i nyretarierne. Røntgenstråler tages, når patienten har fyldt nyretankystemet fuldstændigt med et kontrastmiddel. Billederne viser mange cyster.
6. En lignende metode ved anvendelse af radioaktive stoffer er nephroscintigrafi. Radioaktive stoffer administreres i opløst tilstand ved intravenøs metode, koncentreret i nyrerne og urinerne. Metoden gør det muligt at evaluere udskillelsessystemets funktionelle tilstand og at differentiere eventuelle afvigelser i sit arbejde.

behandling

Desværre er medicinsk behandling rettet mod at stoppe polycystose fraværende. Men når patologi opdages, vurderes risikoen for faktorer, der bidrager til sygdommens fremskridt.

Ved de første manifestationer af nedsat nyrefunktion skal patienten testes i midten af ​​molekylær genetik for tilstedeværelsen af ​​et gen der er ansvarlig for udviklingen af ​​polycystose. Prøven udføres ved hjælp af spyt eller patientblod.

Manifestationen af ​​det kliniske billede af polycystisk kræver symptomatisk behandling. Patienten skal overvåge blodtrykket og reducere det i tide.

For at forebygge udvikling af kronisk nyresvigt er symptomatisk behandling af pyelonefritis foreskrevet. Eliminering af mikroflora producerer antibakterielle og antiseptiske.

Når blodpropper forekommer i urinen, er hæmostatisk terapi indikeret. Hypertension elimineres ved brug af antihypertensive stoffer. Med et fald i mængden af ​​udskilt urin diuretika er ordineret.

I den fase af kompensation, i tilstedeværelse af store bobler, gjorde åbne dem for at genoprette arbejde uforstyrret nefroner og for at reducere den samlede størrelse af nyrerne.

I dekompensationsfasen vises patienten permanent hæmodialyse, peritoneal dialyse eller nyretransplantation.

Samlet genoprettende foranstaltninger for at reducere hastigheden af ​​udviklingen af ​​nyresygdom er rettet mod at forebygge polypper infektion, luftveje, immunsystemet og tænder.

Patienten bør genoverveje deres kost i retning af at øge kalorieindholdet, men reducere forbruget af salt og protein. Vitaminisering ernæring anbefales.

Ved etablering af en diagnose er en patient med polycystisk underlagt regelmæssig overvågning af en urolog eller nephrologist. Før barnet opdages, er det tilrådeligt for fremtidige forældre at konsultere en genetiker om muligheden for, at fosteret erhverver arvelige nyresygdomme, hvis der er tilfælde af nyresvigt i en af ​​ægtefællernes familietræ.

Eksperimentelle behandlinger

I moderne medicinsk praksis er der ingen ordning for medicinsk behandling af polycystisk nyresygdom. Søgningen efter effektive lægemidler, der lindrer nyrepatologi, fortsætter imidlertid.

Der er kliniske undersøgelser med frivillige patienter, der anvender lægemidler til at reducere koncentrationen af ​​cyclisk adenosinmonophosphat (hormonelle derivater af somatostatin og vasopressin, serin-threoninproteinkinasehæmmere).

Nogle lægemidler er ikke blevet testet i medicin, men deres virkninger på forsøgsdyr er blevet undersøgt. Dette gælder for inhibitorer af dannelsen af ​​glycosylceramid, cyclinafhængige proteiner (kinaser). Undersøgelser er blevet udført på hvide mus af en genetiker O. Yu. Blodløse.

Folkemetoder

Før man vælger folkemæssige midler til hærdning af polycystisk sygdom, er det værd at overholde regelmæssigheden: Traditionel medicin til denne patologi kan kun hjælpe symptomatisk behandling, men det vil ikke helbrede polycystisk sygdom.

Ukontrolleret brug af folkemiddagsmedicin kan forårsage komplikationer af polycystisk irreversibel.

Når det koordineres med den behandlende læge, er det muligt at reducere blodtrykket med phytopreparations, for at styrke antiinflammatoriske, immunostimulerende effekter for at reducere den toksiske virkning af infektionen.

Hvis du følger den nøjagtige dosering og vejledningen til brug af medicin, er det muligt at ansøge om dette formål:

• burdock blade
• løg hvidløg pærer;
• rødder af mullein, septer;
• latex rhizomes ferula stinky;
• lakridsrødder nøgen;
• Calendula blomster;
• cikorie rødder;
• bønnebønner;
• grøn valnødfrugt.

Polycystiske kostvaner

Kost i nyre-polycystisk er af afgørende betydning i behandlingen af ​​patologi på grund af utilstrækkelig testet lægemiddelbehandling.

Dieting bidrager til inhiberingen af ​​den patologiske proces og eliminering af metaboliske reaktioner forbundet med polycystisk. Den generelle tilstand af patienten efter et kursus af kost forbedres.

Grundlaget for kosten bør baseres på følgende regler:

• revidere kosten for at reducere forbruget af proteiner og fedtstoffer og øge kulhydratfødevarer;
• rigeligt drikke regime;
• hyppige måltider hele dagen i små portioner;
• at overvåge modtagelsen af ​​daglige doser af alle typer vitaminer gennem fødevarer og yderligere befæstning;
• undgå saltindtagelse for at forhindre højt blodtryk, hvilket skaber ekstra arbejde for beskadigede nyrer;
• I betragtning af risikoen for sygdomsfremgang fra forbrugt koffein på grund af en stigning i forekomsten af ​​tumorer, som omfatter cyster, reduceres brugen af ​​koffeinholdige drikkevarer drastisk;
• der foretrækkes vegetabilske retter med højt fiberindhold.

Som manifesteret hos voksne

Voksne er tilbøjelige til at udvikle en lidelse med symptomer der forekommer i 3 faser:

• kompensation;
• subcompensation;
• dekompensation.

Kompensationstrin

I løbet af denne fase begynder det kliniske billede af polycystisk at manifestere sig. Intensiteten af ​​tegnene til slutningen af ​​scenen øges markant.

Patienten har klager over tryk på lokaliseringen af ​​de vigtigste organer af udskillelse. I maven begynder smerter af ukendt ætiologi og lokalisering.

Trykket på renal parenchyma forøges, så patienten har abnormiteter i hyppigheden af ​​vandladning. Pludselig begynder patienten at mærke en ændring i urinens farve og sporrer undertiden visuelt udseendet af blodpropper i urinen udskilt.

Den generelle tilstand hos patienten er kompliceret ved konstant træthed. Generelt bedømmes den funktionelle tilstand af udskillelsesorganerne uden afvigelser.

Trin af subkompensation

Sygdommens fremskridt er udtrykt i udseende af tegn på utilstrækkelig nyrefunktion. Når man samler anamnesis, er der klager over migrænelignende smerter i hovedet, tørhed i mundslimhinden og et ønske om rigeligt drikke regime, kvalme og trang til at kaste op. Ved måling af blodtryk er der en vedvarende digital stigning i denne indikator.

Laboratorie- og instrumentalmetoder hos en sygdom registrerede udseendet i urinen af ​​cylindriske patologiske komplekser, blodceller. Udseendet af pyelonefritis er bevist ved leukocyturi.

Urins specifikke tyngde har indikatorer svarende til sammensætningen af ​​den primære urin. Tilslutning af suppuration forværrer den generelle tilstand hos personen, der manifesterer sig som en vedvarende stigning i kropstemperaturen og tegn på forgiftning.

Dekompensationstrin

Tilstanden for en person, der lider af polycystisk tilstand, er dramatisk forværret. Urinretention og tegn på forgiftning er kroniske. Blodtrykket stiger støt til et kritisk niveau.

Med en overtrykstigning i trykket kan patienter udvikle akut hjerteinsufficiens eller patologi i retning af venstre ventrikulær hypertrofi, ufuldstændig ventillukning mellem kamrene i venstre halvdel af hjernen, cerebralarterieaneurisme.

Når en organisme er inficeret med pneumokok og viral natur, forekommer dødsfald i dekompensationstrinnet.

Genopretning hos voksne med sygdomens indtræden registreres sjældent, men langvarig, grundig symptomatisk behandling og forebyggelse af infektiøse invasioner forbedrer livskvaliteten hos en voksen væsentligt og øger dens varighed.

Polycystiske børn

Prognosen for sygdomsforløbet hos børn afhænger af typen af ​​cyste. I den lukkede form forekommer symptomerne på patologi umiddelbart efter barnets fødsel. Urineringsprocessen kan forstyrres indtil dens fuldstændige fravær. Et sådant kursus af polycystisk er farligt for døden.

Åbne cyster begynder at manifestere sig i brystet, førskolen eller i skolealderen. Barnet begynder at klage over lændesmerter. Tiltrædelse af infektion slutter med udvikling af pyelonefritis.

Hos unge patienter er der hyppige anfald af arteriel hypertension. Ved ultralydsundersøgelse af barnet er der en stigning ikke kun i udskillelsesorganerne, men også i organer i andre systemer.

Forløbet af polycystose hos børn kompliceres af ugunstige arvelighed hos begge forældre, mens voksenpatologi forklares ved transmissionen af ​​mutationer fra en af ​​forældrene.

Erhvervelsen af ​​mutationer af barnet er også forbundet med moderens fascination med mad i konserves, at tage stoffer forbudt under graviditet, virusinfektion.

forebyggelse

De profylaktiske foranstaltninger af nyresygdom omfatter udelukkelse af faktorer, der bidrager til forekomsten og udviklingen af ​​patologi. Med udelukkelse af en arvelig faktor skal unge forældre gennemgå medicinsk og genetisk rådgivning, inden de planlægger et barn.

I nærvær af en arvelig faktor i sygdommens fremskridt udelukker frem for alt infektion i urinvejen (primær infektion).

Diagnosen af ​​polycystisk nyresygdom kræver, at patienter regelmæssigt konsulterer nefrologer eller urologer for at være under konstant observation. Sådanne iværksætterbeslutninger vil gøre det muligt at hæmme fremskridt i lang tid i tilstedeværelsen af ​​sygdom og efterlade det på kompensationsstadiet.

Risikogruppen for at opdage komplikationer af sygdommen omfatter gravide og personer, der har lidt fysisk traume.

outlook

I de fleste tilfælde af sygdom er prognosen ugunstig. Dette gælder fuldt ud for sygdommens fremskridt. For at redde en person er det nødvendigt at ændre deres livsstil radikalt og tage ekstreme medicinske foranstaltninger (peritoneal eller hæmodialyse, nyretransplantation).

Slutningen af ​​prognosen er påvirket af terapeutisk behandling, forekomsten af ​​infektioner og komplikationer. Inaktivitet ved renal polycystose fører til dannelse og forøgelse af cyster i andre organer og kropssystemer.

levealder

En syges forventede levetid påvirkes af graden af ​​overholdelse af anbefalingerne fra lægen og terapeutiske foranstaltninger. Fremskridt og udvikling af polycystisk kan reduceres signifikant og øges i ubestemt tid patientens forventede levetid.

Den vigtigste faktor i at reducere forventet levetid er invasionen og udviklingen af ​​smitsomme sygdomme. Af graden af ​​indvirkning på forventet levetid kan et forsøg ligestilles med selvbehandling ved infektion.

Polycystisk nyresygdom

Af alle reglerne for en sund livsstil er det vigtigste sted i nyretypisk polycystisk sygdom taget af ordentlig ernæring og drikbehandling af en person, der er ramt af sygdommen.

Rationel ernærings retning er forbundet med eliminering af komponenter, som øger blodtrykket. Begrænsninger eller udelukkelser i ernæring vedrører følgende fødevarekomponenter:

1. Natriumsalte, der skaber en ekstra byrde på nyretubuli på reabsorptionen af ​​natriumioner. Det mest almindelige stof med natriumioner er bordsalt.
2. Proteinprodukter, der skaber yderligere kvælstofmetabolisme i kroppen, der kræver hurtig fjernelse af giftet - ammoniak.
3. Fede fødevarer som en kilde til kolesterol, der skaber kolesterolplaques i blodkar og derved øger risikoen for arteriel hypertension.
4. Chokolade, kaffe, te og andre koffeinprodukter bidrager til dannelsen og forøgelsen af ​​cystiske bobler.
5. Tilstrækkelig drikemåde.
6. Komplet eliminering af alkoholholdige drikkevarer, tobak rygning som faktorer for at øge blodtrykket.

Ligestillet med næringsmæssige faktorer for forebyggelse af polycystose og regelmæssig overvågning af blodtryk i niveauet 120/80 - 130/90.