Furamag: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Furamag er et antimikrobielt middel til nitrofurangruppen. Det er et kompleks sammensat furaginopløseligt og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, som har fundamentalt forskellige farmakologiske egenskaber end simpel furagin (Furamag biotilgængelighed er 3 gange højere).

Ved behandling af infektionssygdomme er Furamags evne til at skabe høje koncentrationer af det aktive stof i lymfekræft også af stor betydning, hvilket forhindrer smittefordelingen gennem lymfekanalerne, og lægemidlet skaber også høje koncentrationer i galden og noget lavere i serum.

Mikroorganismernes modstand mod lægemidlet udvikler langsomt og når ikke klinisk signifikante indikatorer.

Furamag har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger: Den er aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, herunder resistente antibiotika og andre antibakterielle midler.

Anbefalet anvendelse af stoffet til infektioner, når behandling med andre lægemidler ikke gav den forventede effekt.

Aktiv mod gram-positive cocci: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negative baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; Protozoer: Lamblia intestinalis og andre mikroorganismer resistente over for antibiotika.

Med hensyn til Staphylococcus spp. Er Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag mere aktiv end andre nitrofuraner.

Under lægemidlets virkning undertrykker mikroorganismer respirationskæden og tricarboxylsyrecyklussen (Krebs-cyklen) såvel som hæmmer andre biokemiske processer, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran.

Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand sandsynlig, selv før den udtalte undertrykkelse af mikroflora vækst. Nitrofurans, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men aktiverer det snarere (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

I kliniske undersøgelser viste Furamag sig at være bedre end en anden repræsentant for nitrofuran serien Furagin. Hastigheden og fuldstændigheden af ​​absorptionen af ​​Furamag i fordøjelseskanalen tilvejebragte to gange biotilgængeligheden end furagin. Peak plasma Furagin niveau observeres 3 timer efter indgivelse og forbliver på et stabilt niveau i yderligere 6 timer.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Furamag? Prescribe stoffet for følgende sygdomme eller tilstande:

  • Behandling af urogenitale infektioner (cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis i kronisk eller akut form);
  • Gynækologiske infektionssygdomme;
  • Patologier af blødt væv i huden af ​​smitsom natur, inficerede forbrændinger;
  • Værktøjet bruges også til forebyggelse af urininfektioner;
  • For at forhindre komplikationer af urogenitale infektioner under operationer, andre interventioner i abdominalområdet, kateterisering, cystoskopi.

Instruktioner til brug furamag og doseringer

Accepter efter at have spist, og drik masser af væsker. Voksne ordinerer normalt 1-2 kapsler Furamag (50 mg hver) tre gange om dagen. Børn (afhængigt af alder) ordineres 1-2 kapsler (25 mg hver) op til 3 gange om dagen (men ikke mere end 5 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag).

Adgangstilladelsen kompenseres ikke af en øget dosis, men tager kun standarddosis på det rette tidspunkt.

Behandlingsforløbet varierer fra 7 til 10 dage, og om nødvendigt kan det gentages efter 10-15 dage.

Ved foreskrivelse af Furamag som profylaktisk for at forhindre udviklingen af ​​infektioner under cystoskopi, urologiske operationer og kateterisering, foreskrives en kapsel ad gangen (50 g for voksne, 25 mg til børn) en halv time før proceduren.

Bivirkninger

Udnævnelsen af ​​Furamag kan forårsage følgende bivirkninger:

  • sjældent - kvalme, opkastning, appetitløshed, unormal leverfunktion.
  • sjældent - hovedpine, svimmelhed, polyneuritis.
  • sjældent - hududslæt (herunder papulære udslæt).

Efter lægernes mening tolereres Furamag godt af patienter (i de fleste tilfælde) og har lav toksicitet for kroppen.

Ved forekomst af uønskede virkninger (for eksempel perifer neuropati - smertefulde fornemmelser og nedsat følsomhed i området af de tilsvarende perifere nerver), afbrydes metoden straks.

Der er ingen rapporter om tilfælde af pseudomembranøs colitis, der er karakteristiske for patienter, der tager nitrofuranderivater. Imidlertid eksisterer en sådan risiko, hvis den naturlige intestinale mikroflora allerede er blevet forstyrret af brugen af ​​andre antibakterielle lægemidler. Hvis tegn på pseudomembranøs kolitis forekommer, er det bedre at gennemgå behandlingsregimen.

Kontraindikationer

Furamag er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Kronisk nyresvigt alvorlig;
  • graviditet;
  • Amning periode;
  • Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsform);
  • Overfølsomhed over for nitrofurangruppen.
  • Lægemidlet anvendes med forsigtighed, når der er mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Interaktioner med andre lægemidler

Brug ikke Furamag® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).

I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.

Det anbefales ikke at ordinere stoffer, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid) samtidig med nitrofuraner.

overdosis

Observerede neurotoksiske symptomer - tremor, ataksi. Til behandling, afbryd modtagelse, giv patienten at drikke rigeligt med vand.

Hvis det er nødvendigt, ty til antihistaminer og vitaminer fra gruppe B.

Analoger Furamag, liste over stoffer

Hvis du skal udskifte Furamag, kan du bruge analoger til det aktive stof - disse er medicin:

Efter medicinsk konsultation kan du bruge stoffet med en lignende virkningsmekanisme - Furadonin tabletter.

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Furamag, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke foretage en uafhængig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på tabletter (kapsler) i apotekskæden afhænger af doseringen. Furamag 25mg koster fra 258 rubler. til henholdsvis 352 rubler. Omkostningerne til 50 mg Furamag - fra 375 rubler. op til 507 rubler

Furamag - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Furamag ®

INN- eller gruppenavn: furazidin

Doseringsformular:

struktur
Aktiv bestanddel: Furazidin-kalium 25 mg;
Hjælpestoffer - magnesiumhydroxycarbonat, kaliumcarbonat, talkum.
Sammensætningen af ​​kapselnummer 4 - titandioxid (E 171), jernfarvestoffoxid (E 172), gelatine.

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 4 brunlig gul.
Indholdet af kapslerne: pulver fra orange-brun til rødbrun farve, tilstedeværelsen af ​​partikler af hvid, gul, orange og orange-brun farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX: J01XE.

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik.
Antimikrobielt middel af bredspektret, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner.
Modstand mod Furamag ® udvikler langsomt og når ikke høj grad. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikrober, patogene stammer af Staphylococcus spp. og andre antibiotikaresistente mikroorganismer. Effektiv mod gram-positive kocci (strepto-stafylokokker), gram-negative stave (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobakterier), protozoer (Giardia). Med hensyn til stafylokokker, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, er mere aktiv end andre nitrofuraner. Furamag ® viser en højere aktivitet til Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre antimikrobielle grupper.
Mod de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske koncentration fra 1: 100.000 til 1: 200.000. Den bakteriedræbende koncentration er ca. dobbelt så høj. Under indflydelse af nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen), og andre biokemiske processer af mikroorganismer inhiberes, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran. Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand mulig selv før den udtalte undertrykkelse af væksten af ​​mikroflora. Nitrofuraner, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men tværtimod aktiverer det (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Farmakokinetik.
Absorption forekommer i tyndtarmen ved passiv diffusion. Absorptionen af ​​nitrofuraner fra det distale segment af tyndtarmen overstiger absorptionen fra henholdsvis det proximale og det midterste segment, 2 og 4 gange (bør overvejes, når der samtidig behandles urogenitale infektioner og sygdomme i mave-tarmkanalen, herunder kronisk enteritis). Nitrofurans absorberes dårligt i tyktarmen.
Furamag ®, som er en blanding af furazjadinkalium og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, når det indgives oralt, har en højere biotilgængelighed end simpel furazidin (efter at have taget furamag ® kapslen i det sure miljø i maven, konverterer furazidin kalium ikke til svagt opløseligt furazidin).
I kroppen fordeles furazidin jævnt. Det er klinisk vigtigt at have et højt indhold af det aktive stof i lymfekræft (forsinkelse af smittefordelingen gennem lymfekanalerne). I galde er koncentrationen flere gange højere end i blodserum og i cerebrospinalvæsken - flere gange lavere end i serum. I spyt er indholdet af furazidin 30% af dets koncentration i serum. Koncentrationen af ​​furazidin i blodet og vævet er relativt lille, hvilket er forbundet med dets hurtige frigivelse, mens koncentrationen i urinen er meget højere end i blodet. Den maksimale koncentration i blodet opretholdes fra 3 til 7 eller 8 timer, furazidin findes i urinen 3-4 timer efter påføring.
I modsætning til nitrofurantoin (furadonin) ændres urin pH efter at have taget Furamag ®. 4 timer efter at have taget lægemidlet Furamag ® overstiger koncentrationen af ​​furazidin i urinen signifikant den koncentration, der dannes efter at have taget samme dosis af lægemidlet Furagin. Isolering gennem nyrerne sker ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion (85%), delvist omvendt reabsorption i tubuli. Ved lave koncentrationer af furazidin i urinen råder filtrering og sekretion, mens sekretion i høje koncentrationer falder og reabsorptionen øges. Furazidin, som er en svag syre, adskilles ikke i sur urin, undergår en intensiv reabsorption, hvilket kan forbedre udviklingen af ​​systemiske bivirkninger. Ved alkalisering af urin forbedres furazidin udskillelsen. Den aktive bestanddel af lægemidlet, der er lidt biotransformeret (mindre end 10% af den administrerede dosis), med et fald i udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne, øges stoffets intensitet.

Indikationer for brug
Infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for furazidin: urogenitale infektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Profylaktisk kan anvendes i urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering osv.

Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for nitrofuranlægemidler, graviditet og amning. Alvorlig kronisk nyresvigt. Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsformular).

Med forsigtighed: mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Dosering og indgift.
Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske.
Voksne udpeger 50-100 mg (2-4 kapsler) 3 gange om dagen.
Børn er ordineret 25-50 mg (1-2 kapsler) 3 gange om dagen, men ikke mere end 5 mg / kg kropsvægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er fra 7-10 dage. Efter en 10-15 dag pause gentages kurset om nødvendigt.
Til forebyggelse af infektion under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering og andre. Lægemidlet er ordineret: for voksne, 50 mg en gang 30 minutter før proceduren; børn 25 mg en gang 30 minutter før proceduren. Hvis du glemmer at tage den næste dosis, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke en dobbelt dosis til udskiftning af den ubesvarede dosis.

Overdosis.
Ved overdosering observeres symptomer på neurotoksisk karakter, ataksi og tremor.
I tilfælde af forgiftning, drik rigeligt med væsker. Til lindring af akutte symptomer anvendes antihistaminer. Til forebyggelse af neuritis er det muligt at ordinere vitaminer (thiaminbromid).

Bivirkninger
Furamag ® har lav toksicitet. Sjældent observerede bivirkninger, der er typiske for andre nitrofuraner: hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkastning, appetitløshed, polyneuritis, unormal leverfunktion, allergiske reaktioner (hududslæt, papulære udslæt).
Hvis der i forbindelse med behandling med Furamag ® blev fundet bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, skal den behandlende læge informeres.
Påvirkningen af ​​evnen til at køre bil er ikke markeret.
Drug interaktion. Brug ikke Furamag ® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).
I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.
Det anbefales ikke at foreskrive samtidig med nitrofurans medicin, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid).

Særlige instruktioner
For at reducere sandsynligheden for bivirkninger vaskes Furamag ® med masser af væske. Ved forekomst af bivirkninger stoppes brugen af ​​lægemidlet (toksiske virkninger manifesteres oftere hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion).

Form frigivelse.
Kapsler 25 mg. 10 kapsler i en blisterpakning. På pakninger med 2,3,4 eller 5 blisterpakninger sammen med anvisningerne for ansøgning placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek:

producent
JSC Olainfarm. Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Repræsentative Kontor i Moskva: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

RAMAG N

struktur

aktiv ingrediens: ramipril; hydrochlorthiazid;

1 tablet indeholder ramipril 2,5 MHI hydrochlorthiazid 12,5 mg ramipril 5 mg hydrochlorthiazid 25 mg

Hjælpestoffer: natriumbicarbonat, lactose, natriumcroscarmellose, majsstivelse, natriumstearylfumarat.

Doseringsformular

Farmakologisk gruppe

Kombinerede præparater af ACE-hæmmere (ACE). ATX kode C09B A05

vidnesbyrd

Behandling af hypertension. Anvendelsen af ​​denne faste kombination er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres korrekt ved monoterapi med amyl eller hydrochlorthiazid.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for ramipril eller andre ACE-hæmmere (ACE), hydrochlorthiazid, andre thiaziddiuretika, sulfonamider eller over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.

En historie med angioødem (arvelig, idiopatisk eller tidligere overført under anvendelse af ACE-hæmmere eller angiotensin II-receptorantagonister).

Anvendelse af metoder til ekstrakorporeal terapi, hvorved blodet kommer i kontakt med negativt ladede overflader (se afsnittet "Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner").

Signifikant bilateral renal arterie stenose eller unilateral stenose af nyrene arterien i nærvær af en enkelt nyre.

Alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance

Klinisk signifikant elektrolytforstyrrelse, som kan forværres under behandlingen (se afsnittet "Funktionsegenskaber").

Alvorlig abnorm leverfunktion, hepatisk encefalopati.

Gravide kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravid (se "Brug under graviditet og amning").

Dosering og indgift

Til oral administration.

Lægemidlet anbefales at tage 1 gang om dagen på samme tid, helst om morgenen.

Lægemidlet kan tages før, under og efter et måltid, da et måltid ikke påvirker biotilgængeligheden af ​​lægemidlet (se afsnittet "Farmakokinetik"). Tabletterne skal synkes helt med vand. De kan ikke tygges eller hakket.

Voksne. Dosis bør justeres individuelt afhængigt af patientens egenskaber (se afsnittet "Funktionsfunktioner") og blodtryksniveauer. Anvendelse af en fast kombination af ramipril og hydrochlorthiazid anbefales som regel først efter titrering af doser af hver enkelt bestanddel.

Begynd behandlingen med den lavest mulige dosis. Om nødvendigt kan dosis gradvist øges for at opnå målblodtrykket. Den maksimale tolererede dosis er 10 mg ramipril og 25 mg hydrochlorthiazid pr. Dag.

Særlige patientgrupper.

Patienter, der får diuretika. Forsigtighed anbefales, da patienter, der får diuretika, kan få hypotension i begyndelsen af ​​behandlingen. Inden du begynder behandling med lægemidlet, bør du reducere dosen af ​​diuretikum eller stop.

Patienter med nedsat nyrefunktion. På grund af tilstedeværelsen af ​​hydrochlorthiazidkomponenten er lægemidlet kontraindiceret hos patienter med svær nyreinsufficiens (kreatininclearance

Patienter med nedsat leverfunktion. Hos patienter med mild og moderat nedsat leverfunktion, bør behandlingen indledes udelukkende under nøje overvågning. Den maksimale daglige dosis er i sådanne tilfælde 2,5 mg ramipril og 12,5 mg hydrochlorthiazid. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af alvorlig leverdysfunktion (se afsnittet "Kontraindikationer").

Ældre patienter. Den indledende dosis bør være lavere, især for meget gamle og skrøbelige patienter, og yderligere dosis titrering bør udføres mere gradvist, da der er høj sandsynlighed for bivirkninger.

Bivirkninger

Der er tegn på bivirkninger, der opstår som følge af arteriel hypotension og / eller fald i BCC på grund af øget diurese. Det aktive stof ramipril kan forårsage en vedvarende hoste, mens det aktive stof hydrochlorothiazid kan forstyrre metabolismen af ​​glucose, fedt og urinsyre. Begge stoffer har en irreversibel virkning på niveauet af kalium i blodplasmaet. Alvorlige bivirkninger omfatter angioødem eller anafylaktoide reaktioner, nedsat lever- eller nyrefunktion, pancreatitis, svære hudreaktioner og neutropeni / agranulocytose.

Hyppigheden af ​​bivirkninger klassificeres som følger: meget ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥ 1/100 til

FURAMAG

Beskrivelse pr. 22. december 2014

  • Latin navn: Furamag
  • ATX kode: J01XE
  • Aktiv bestanddel: Furazidin (Furazidin)
  • Producent: Olainfarm (Letland)

struktur

Furazidin-kalium og hjælpestoffer: magnesiumhydroxycarbonat, kaliumcarbonat.

Frigivelsesformular

Kapsler på 25 mg og 50 mg.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Spørgsmålet bliver ofte spurgt - er det et antibiotikum eller ej? Furamag er et antimikrobielt lægemiddel af nitrofurangruppen, som har et bredt spektrum af handling. Tænker at Furamag er et antibiotikum, mange nægter at tage det (især når man ordinerer børn). Dette er fuldstændig uberettiget.

Først og fremmest hæmmer nitrofuraner ikke immunitet, men aktiverer det, fordi de i terapeutiske doser stimulerer leukopoiesis og øger leukocyternes evne til fagocyt (indfangnings) mikroorganismer.

For det andet udvikler modstand mod Furamag meget langsomt. Det virker på gram-positive og gram-negative mikrober resistente over for antibiotika. Med hensyn til E. coli, Proteus morganii, Proteus mirabilis og Staphylococcus spp. Furamag er mere aktiv end andre nitrofuraner. Der er en høj aktivitet (i sammenligning med andre antimikrobielle lægemidler) til Enterococcus faecalis og Staphylococcus spp. For det tredje undertrykker Furamag, i modsætning til antibiotika, praktisk talt ikke den gavnlige intestinale mikroflora.

Virkningsmekanismen for lægemidlet er en krænkelse af cellulær respiration og nukleinsyrebiosyntese af mikroorganismer, undertrykkelse af Krebs-cyklusen. Der er en ødelæggelse af skalen af ​​mikroorganismer. Virkningen af ​​Furamag under ødelæggelsen af ​​mikroorganismer frigiver mindre toksiner, og den terapeutiske effekt opnås hurtigere.

Farmakokinetik

Absorptionen af ​​lægemidlet forekommer i tyndtarmen og mere fra den proximale sektion end fra den distale. Måltid fremmer mere aktiv absorption.

Når du modtager 50 mg af lægemidlet, vises den maksimale koncentration i blodet efter 3 timer (varer 6 timer) i urinen om 2-4 timer. Koncentrationen i urinen er højere end i blodet. Lægemidlet er lidt biotransformeret, og den daglige dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer.

Indikationer for brug

Infektioner, der er forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

Prophylactically ordineret til urologiske manipulationer (cystoskopi, kateterisering) og operationer samt forebyggelse af tilbagevenden af ​​urinvejsinfektioner.

Kontraindikationer

  • intolerance over for nitrofuranpræparater;
  • polyneuropati;
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • nyresvigt
  • porfyri;
  • alder op til 3 år (indkapslet form af stoffet).

Bivirkninger

Furamag har lav toksicitet, derfor er bivirkningerne meget sjældent observeret: hovedpine, døsighed, perifer neuropati, kvalme, flatulens, opkastning og allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria). Tilstedeværelsen af ​​bivirkninger skal rapporteres til lægen.

Furamag tabletter, brugsanvisninger (metode og dosering)

For at reducere risikoen for bivirkninger, indtages Furamag tabletter (kapsler) oralt efter måltider med masser af væsker.

Voksne - 50-100 mg 3 gange om dagen.

Børn fra 1 år til 10 år - 5 mg pr. Kg kropsvægt, der deler dosen i 3 doser. Med en kropsvægt på mere end 30 kg - 50 mg 3 gange.

Behandlingen er ordineret i 7-10 dage.

I tilfælde af urologiske manipulationer med formålet med profylakse, foreskrives 50 mg og 25 mg en gang før proceduren for henholdsvis voksne og børn.

Hos børn under 6 år ledsages brugen af ​​lægemidlet i kapsler af risikoen for aspiration, så kapslen åbnes, og indholdet gives til barnet i den passende dosis.

Det er muligt at besvare spørgsmålet - fra hvilke piller (kapsler) af Furamag: Først og fremmest er lægemidlet foreskrevet for sygdomme i urinsystemet. I betragtning af farmakokinetikken (nyres udskillelse i næsten uændret form) og et bredt spektrum af handlinger er lægemidlet Furamag med blærebetændelse det valgte lægemiddel. Furamag i blærebetændelse er foreskrevet, fordi den har en fordel i forhold til furadonin og furagin på grund af dets lavere toksicitet, færre bivirkninger, bedre tolerabilitet, højere urinkoncentration og et langtidsvirkende lægemiddel. Kapsler opløser i tarmene, hvilket betyder, at der er en signifikant lavere risiko for gastrointestinale lidelser. Furamag i kombination med magnesiumbicarbonat, når det indgives oralt, absorberes bedre i sammenligning med furadonin, hvilket gør det muligt at opnå høje koncentrationer i urinen ved anvendelse af lægemidlet i en lavere dosis. Det blev afsløret, at patogener af urinvejsinfektioner hos 83-89% er følsomme for dette lægemiddel, hvilket er signifikant højere end følsomhed over for Ciprofloxacin, nalidixinsyre og Amoxicillin.

Instruktioner for brug skal følges nøje: Hvis du savner den næste dosis af lægemidlet, skal du tage den næste dosis til det rigtige tidspunkt uden at tage en dobbelt dosis.

overdosis

I tilfælde af overdosis observeres neurotoksiske symptomer: ataksi, neuritis, tremor. For at forebygge disse fænomener kræver anvendelse af vitaminer fra gruppe B.

interaktion

Det bør ikke anvendes samtidigt med sulfonamider, Ristomycin og chloramphenicol på grund af risikoen for hæmopoiesishæmning såvel som med lægemidler, der "syrer" urinen.

Salgsbetingelser

Recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt og beskytter mod sollys. Opbevaringstemperatur ikke højere end 25 ° C.

Holdbarhed

Holdbarhed - 3 år.

Særlige instruktioner

Furamag under graviditeten

Pålidelige kliniske undersøgelser af brugen af ​​furazidin under graviditet er fraværende. Derfor er graviditet en kontraindikation for udnævnelsen af ​​dette lægemiddel.

Kompatibilitet med alkohol

Brug af tabletterne Furamag kan ikke drikke alkohol, da bivirkninger kan forekomme eller øges. Da halveringstiden for stoffet fra kroppen er ca. 10 timer, skal du afstå fra at tage alkohol en dag efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet.

Analoger Furamaga

  • furagin
  • Furazidin
  • Furasol

Substitutter og analoger af Furamag har en aktiv ingrediens.

Furagin tabletter 50 mg №30 anvendes til behandling af prostatitis og sygdomme i urinsystemet. Hos børn i alderen 7 dage - med urinvejs uregelmæssigheder. I modsætning hertil indeholder Furamag ikke magnesiumhydroxycarbonat, hvilket giver bedre absorption. Kostprisen ved lægemidlet er 148 - 204 rubler.

Furasol fås i poser til fremstilling af opløsningen og bruges til skylning af halsen.

Furamag Anmeldelser

Anmeldelser om Furamag er mest positive. Det virker hurtigt og effektivt - smerte og dysuriske lidelser forsvinder i de første dage af administrationen, urinfarven normaliseres og temperaturen falder. Gode ​​resultater bemærkes selv i behandlingen af ​​kronisk blærebetændelse.

Visse vanskeligheder opstår i behandlingen af ​​små børn. Kapslen skal åbne og opløse indholdet - lægemidlet er bittert, og granulaterne opløses ikke fuldstændigt, hvilket forårsager en gagrefleks. Mange bemærker udseendet af bivirkninger: hovedpine, kvalme, døsighed og muskelsmerter.

Furamag pris, hvor kan man købe

Dette lægemiddel kan findes i ethvert apotek i Rusland og Ukraine. Prisen på tabletter (kapsler) afhænger af doseringen. Så i Moskva ligger omkostningerne ved lægemidlet på 25mg fra 258 rubler. op til 352 rubler. henholdsvis omkostningerne ved lægemidlet ved 50 mg - fra 375 rubler. op til 507 rubler Pris Furamag i Kharkov er 92-107 UAH. (kapsler på 25 mg) og 144-154 grn. (50 mg kapsler).

Ramag 5 mg tabletter nummer 30

Ramag (RAMAG) instruktioner til brug

struktur

aktiv ingrediens: ramipril; 1 tablet indeholder ramipril 5 mg eller 10 mg;
Hjælpestoffer:
tabletter 10 mg natriumbicarbonat, lactose, croscarmellosenatrium, majsstivelse, natriumstearylfumarat;
Tabletter af 5 mg natriumhydrogencarbonat, lactose, croscarmellosenatrium, majsstivelse, natriumstearylfumarat, pink pigment blanding RV24877 lactose, jernoxid rød (E172), gul jernoxid (E 172).

Doseringsformular

Farmakologisk gruppe

ACE-hæmmere (ACE). ATC kode С09А А05.

vidnesbyrd

Behandling af hypertension.

Forebyggelse af kardiovaskulære sygdomme: Reduktion af kardiovaskulær morbiditet og dødelighed hos patienter med:

  • udtalte hjerte-kar-sygdomme af atherotrombotisk genese (historie med iskæmisk hjertesygdom eller slagtilfælde eller perifer vaskulær sygdom)
  • diabetes har mindst en kardiovaskulær risikofaktor.

Behandling af nyresygdom:

  • indledende glomerulær diabetisk nefropati, som det fremgår af tilstedeværelsen af ​​mikroalbuminuri;
  • alvorlig glomerulær diabetisk nefropati, som det fremgår af tilstedeværelsen af ​​makroproteinuri, hos patienter med mindst en kardiovaskulær risikofaktor
  • markeret glomerulær ikke-diabetisk nefropati, som det fremgår af tilstedeværelsen af ​​makroproteinuri ≥ 3 g / dag.

Behandling af hjertesvigt, ledsaget af kliniske manifestationer.

Sekundær forebyggelse efter akut myokardieinfarkt: reduktion af dødelighed i den akutte fase af myokardieinfarkt hos patienter med kliniske tegn på hjertesvigt ved starten af ​​behandlingen mere end 48 timer efter et akut myokardieinfarkt.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet, eller andre ACE-hæmmere (ACE-hæmmere).
En historie med angioødem (arvelig, idiopatisk eller tidligere overført under anvendelse af ACE-hæmmere eller angiotensin II-receptorantagonister).
Signifikant bilateral renal arterie stenose eller renal arterie stenose med en enkelt nyre.
Ramipril bør ikke anvendes til patienter med hypotension eller hæmodynamisk ustabile tilstande.
Det bør ikke anvendes sammen med lægemidler indeholdende aliskiren, patienter med diabetes mellitus eller moderat eller alvorligt nyresvigt (GFR

FURAMAG

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 4, brunlig gul; Indholdet af kapslerne er orange-brunt til rødbrunt pulver, hvide, gule, orange og orange-brune farver er tilladt.

Hjælpestoffer: Kaliumcarbonat - 6,3 mg, magnesiumhydroxycarbonat - 25 mg, talkum - 1,5 mg.

Sammensætningen af ​​gelatinekapslen nr. 4: gelatine - 96,27%, jernfarvestoffoxid (E172) - 0,73%, titandioxid (E171) - 3%.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blister (4) - pakker pap.
10 stk. - blister (5) - pakker pap.

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 3, gul; Indholdet af kapslerne er orange-brunt til rødbrunt pulver, hvide, gule, orange og orange-brune farver er tilladt.

Hjælpestoffer: Kaliumcarbonat - 12,6 mg, magnesiumhydroxycarbonat - 50 mg, talkum - 3 mg.

Sammensætningen af ​​gelatinekapslen nr. 3: gelatine - 97,48%, farvestoffet kinolingult (E104) - 1,2%, titandioxid (E171) - 1,32%.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blister (4) - pakker pap.
10 stk. - blister (5) - pakker pap.

Antimikrobielt middel af bredspektret, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner.

Modstand mod Furamagu udvikler langsomt og når ikke høj grad.

Aktiv mod gram-positive cocci: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negative baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Modstandsdygtige over for lægemidlet: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., De fleste stammer af Proteus spp., Serratia spp.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af nukleinsyresyntese.

Afhængig af koncentrationen har en bakteriedræbende eller bakteriostatisk virkning.

Med hensyn til Staphylococcus spp. Er Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag mere aktiv end andre nitrofuraner.

Furamag udviser højere aktivitet for Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre grupper af antibakterielle lægemidler.

Mod de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske koncentration fra 1: 100.000 til 1: 200.000. Den bakteriedræbende koncentration er ca. 2 gange større.

Under indflydelse af nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen), og andre biokemiske processer af mikroorganismer inhiberes, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran.

Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er det muligt at forbedre patientens generelle tilstand selv før den markante undertrykkelse af væksten af ​​mikroflora. Nitrofuraner, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men aktiverer det snarere: de øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer. Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Efter at have taget stoffet inde, absorberes furazidin i tyndtarmen ved passiv diffusion. Absorptionen af ​​nitrofuraner fra det distale segment af tyndtarmen overstiger absorptionen fra de proximale og mediale segmenter henholdsvis 2 og 4 gange (bør overvejes ved samtidig behandling af urogenitale infektioner og gastrointestinale sygdomme, især kronisk enteritis). Nitrofurans absorberes dårligt fra tyktarmen.

Cmax i plasma forbliver fra 3 til 7 eller 8 timer, i urinen påvises furazidin efter 3-4 timer

At være en blanding af kaliumsalt af furazidin og magnesiumcarbonat basisk i forholdet 1: 1, har oral administration af furamag en højere biotilgængelighed end simpel furazidin (efter at have taget furamag kapslen i en sur mave, forekommer omdannelsen af ​​furazidin kalium ikke i svag opløselig furazidin).

I kroppen fordeles furazidin jævnt. Det er klinisk vigtigt at have et højt indhold af det aktive stof i lymfekræft (forsinkelse af smittefordelingen gennem lymfekanalerne). I galde er koncentrationen flere gange højere end i blodserum og i cerebrospinalvæsken - flere gange lavere end i serum. I spyt er indholdet af furazidin 30% af dets koncentration i serum. Koncentrationen af ​​furazidin i blodet og vævet er relativt lille, hvilket er forbundet med dets hurtige frigivelse, mens koncentrationen i urinen er meget højere end i blodet.

RAMAG

  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigivelsesformular
  • struktur

Lægemidlet Ramag er en hæmmer af enzymet dipeptidylcarboxypeptidase. I blodplasma og væv katalyserer dette enzym omdannelsen af ​​angiotensin I til den aktive vasokonstriktor (vasokonstrictor) angiotensin II såvel som nedbrydning af det aktive vasodilatormeddyktinin. Reduktion af dannelsen af ​​angiotensin II og hæmning af nedbrydning af bradykinin fører til udvidelse af blodkar.
Da angiotensin II også stimulerer frigivelsen af ​​aldosteron, nedsættes aldosteronsekretionen på grund af ramiprilats virkning. Den øgede aktivitet af bradykinin fører naturligvis til hjertebeskyttende og endotelbeskyttende virkninger observeret under dyreforsøg. I øjeblikket er det ikke blevet fastslået, hvor meget dette påvirker udviklingen af ​​visse uønskede virkninger (for eksempel hoste).
ACE-hæmmere er effektive til patienter med arteriel hypertension, der har lave plasmaceninkoncentrationer. Den gennemsnitlige effekt af monoterapi med en ACE-hæmmer hos patienter i Negroid-race (normalt i gruppen af ​​patienter med arteriel hypertension og lav reninkoncentrationer) var lavere sammenlignet med den tilsvarende indikator i medlemmer af andre løb.
Adgang ramipril forårsager et markant fald i modstanden af ​​perifere arterier. Total renal plasmatik og glomerulær filtreringshastighed ændres ikke signifikant.
Indførelsen af ​​ramipril hos patienter med arteriel hypertension fører til et fald i blodtrykket, mens de ligger og står uden kompenserende forøgelse af hjertefrekvensen.
I de fleste patienter fremkommer den antihypertensive effekt efter oral administration af en enkelt dosis efter 1-2 timer. Den maksimale effekt af en enkelt dosis opnås som regel efter 3-6 timer og varer normalt 24 timer.
Den maksimale antihypertensive effekt med langvarig behandling med ramipril ses generelt i 3-4 uger. Det blev afsløret, at ved langvarig behandling fortsætter den i 2 år.
Efter abrupt seponering af ramipril er der ingen hurtig og signifikant stigning i blodtrykket.
Hos patienter med ikke-diabetisk eller diabetisk åben nefropati reducerer ramipril hastigheden for progression af nyresvigt og indtræden af ​​nyresvigt i sluttrinnet, hvilket resulterer i, at der er behov for dialyse eller nyretransplantation. Hos patienter med ikke-diabetisk eller diabetisk indledende nefropati reducerer ramipril albumins udskillelse.

Indikationer for brug

Lægemidlet Ramag anvendes til behandling af hypertension. Også til forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme: et fald i kardiovaskulær morbiditet og dødelighed hos patienter med: alvorlig hjerte-kar-sygdom med atherotrombotisk genese (historie med iskæmisk hjertesygdom eller slagtilfælde eller perifer vaskulær sygdom); diabetes med mindst en kardiovaskulær risikofaktor.
Behandling af nyresygdom: indledende glomerulær diabetisk nefropati, som det fremgår af tilstedeværelsen af ​​mikroalbuminuri; alvorlig glomerulær diabetisk nefropati, som det fremgår af tilstedeværelsen af ​​makroproteinuri, hos patienter, der har mindst en kardiovaskulær risikofaktor markeret glomerulær ikke-diabetisk nefropati, som det fremgår af tilstedeværelsen af ​​makroproteinuri ≥ 3 g / dag.
Behandling af hjertesvigt, som ledsages af kliniske manifestationer.
Sekundær forebyggelse efter akut myokardieinfarkt: reduktion af dødelighed i den akutte fase af myokardieinfarkt hos patienter med kliniske tegn på hjertesvigt ved starten af ​​behandlingen mere end 48 timer efter et akut myokardieinfarkt.

Anvendelsesmåde

Ramag anbefales at tages dagligt på samme tid. Lægemidlet kan tages før, under og efter et måltid, da et måltid ikke påvirker biotilgængeligheden af ​​lægemidlet. Ramag tabletter skal sluges hel med vand. De kan ikke tygges eller hakket.
Voksne.
Patienter, der bruger diuretika. Ved behandling med Ramag kan hypotension forekomme, hvis udvikling er mere sandsynlig hos patienter, der modtager diuretika samtidig. I sådanne tilfælde anbefales forsigtighed, da disse patienter kan have et fald i BCC og / eller elektrolytniveauet.
Det anbefales at stoppe brugen af ​​diuretikum i 2-3 dage før behandling med Ramag, hvis det er muligt.
Hos patienter med arteriel hypertension, som ikke kan stoppe diuretika, skal Ramag-behandlingerne startes med en dosis på 1,25 mg. Nyrefunktion og niveauet af kalium i blodet skal overvåges nøje. Yderligere dosering af Ramag bør justeres i overensstemmelse med målets blodtrykniveau.
arteriel hypertension.
Dosis bør vælges individuelt afhængigt af patientens egenskaber og resultaterne af kontrolmålinger af blodtryk.
Ramag kan bruges som monoterapi eller i kombination med andre klasser af antihypertensive stoffer.
Indledende dosis. Behandling med Ramag bør begynde gradvist, begyndende med den anbefalede startdosis på 2,5 mg dagligt.
Patienter med signifikant aktivering af renin-angiotensin-aldosteronsystemet efter indtagelse af initialdosis kan opleve en signifikant reduktion af blodtrykket. For disse patienter er den anbefalede startdosis 1,25 mg, og behandlingen skal startes under kontrol.
Titrering af dosis og vedligeholdelsesdosis. Dosis kan fordobles hver 2-4 uger indtil det nåede blodtryksniveau; Den maksimale dosis af Ramag er 10 mg pr. Dag. Som regel er lægemidlet taget 1 gang om dagen.
Forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme.
Indledende dosis. Den anbefalede startdosis af lægemidlet Ramag er 2,5 mg 1 gang pr. Dag.
Titrering af dosis og vedligeholdelsesdosis. Afhængigt af den individuelle tolerance af lægemidlet bør dosen gradvist øges. Det anbefales at fordoble dosen i 1-2 ugers behandling og derefter - i 2-3 uger - for at øge den til målvedligeholdelsesdosis på 10 mg 1 gang dagligt.
Se ovenstående information til dosering af lægemidlet til patienter, der får diuretika.
Behandling af nyresygdom.
Hos patienter med diabetes og mikroalbuminuri.
Indledende dosis. Den anbefalede initialdosis af Ramag er 1,25 mg 1 gang pr. Dag.
Titrering af dosis og vedligeholdelsesdosis. Afhængig af individets tolerance over for lægemidlet med yderligere behandling øges dosis. Efter 2 ugers behandling anbefales en enkeltdosis at fordoble til 2,5 mg og derefter til 5 mg efter 2 ugers behandling.
Hos patienter med diabetes og mindre end en kardiovaskulær risikofaktor.
Indledende dosis. Den anbefalede startdosis af lægemidlet Ramag er 2,5 mg 1 gang pr. Dag.
Titrering af dosis og vedligeholdelsesdosis. Afhængig af individets tolerance over for lægemidlet med yderligere behandling øges dosis. Efter 1-2 ugers behandling anbefales den daglige dosis af Ramag at fordoble til 5 mg og derefter til 10 mg efter 2-3 ugers behandling. Den målte daglige dosis er 10 mg.
Hos patienter med ikke-diabetisk nefropati, som det fremgår af tilstedeværelsen af ​​makroproteinuri ≥ 3 g / dag.
Indledende dosis. Den anbefalede initialdosis af Ramag er 1,25 mg 1 gang pr. Dag.
Titrering af dosis og vedligeholdelsesdosis. Afhængigt af patientens individuelle tolerance af lægemidlet, med yderligere behandling, øges dosis. Efter 2 ugers behandling anbefales en enkeltdosis at fordoble til 2,5 mg og derefter til 5 mg efter 2 ugers behandling.
Hjertesvigt med kliniske manifestationer.
Indledende dosis. Patienter, hvis tilstand er stabiliseret efter behandling med diuretika, er den anbefalede initialdosis 1,25 mg pr. dag.
Titrering af dosis og vedligeholdelsesdosis. Dosis af lægemidlet Ramag titreres ved fordobling det hver 1-2 uge, indtil den maksimale daglige dosis på 10 mg nås. Det er ønskeligt at fordele dosen i 2 doser.
Sekundær profylakse efter akut myokardieinfarkt i nærværelse af hjertesvigt.
Indledende dosis. 48 timer efter begyndelsen af ​​myokardieinfarkt foreskrives patienter, hvis tilstand er klinisk og hæmodynamisk stabil, en initialdosis på 2,5 mg to gange om dagen i 3 dage. Hvis initialdosis på 2,5 mg tolereres dårligt, skal en dosis på 1,25 mg påføres 2 gange dagligt i 2 dage efterfulgt af en stigning til 2,5 mg og 5 mg 2 gange om dagen. Hvis dosis kan øges til 2,5 mg 2 gange om dagen, skal behandlingen seponeres.
Titrering af dosis og vedligeholdelsesdosis. I fremtiden øges den daglige dosis ved at fordoble den i intervaller på 1-3 dage, indtil måldosisdosen på 5 mg nås, 2 gange om dagen.
Når det er muligt, opdeles den understøttende daglige dosis i 2 doser.
Hvis dosis kan øges til 2,5 mg 2 gange om dagen, skal behandlingen seponeres. Erfaringen med at behandle patienter med alvorlig (NYHA-klassificeret IVHA-klassifikation) hjertesvigt umiddelbart efter myokardieinfarkt er stadig utilstrækkelig. Hvis der ikke desto mindre træffes beslutning om at behandle disse patienter med dette lægemiddel, anbefales det at starte behandlingen med en dosis på 1,25 mg 1 gang om dagen, og enhver forøgelse skal udføres med ekstrem forsigtighed.
Særlige patientkategorier.

Bivirkninger

Hjertesygdomme: myokardisk iskæmi, herunder angina pectoris eller myokardieinfarkt, takykardi, arytmi, følelse af hjertebanken, perifert ødem.
Fra blodet og lymfesystemet: eosinofili, reducere antallet af leukocytter (herunder neutropeni eller agranulocytose), fald i antallet af erytrocytter, et fald i hæmoglobin niveau, nedsat blodpladetælling, en knoglemarvsinsufficiens, pancytopeni, hæmolytisk anæmi.
Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, vertigo, paræstesi, ageusi, dysgeusi Tremor, nedsat balance, cerebral iskæmi, herunder iskæmisk slagtilfælde og forbigående iskæmisk anfald; krænkelse af psykomotoriske funktioner brændende fornemmelse; parosmiya.
På syvende organer: synsforstyrrelse, herunder sløret syn, conjunctivitis.
På den del af øret og labyrint orgel: høretab, tinnitus, respiratorisk, thorax og mediastinum neproduktiv ny irriterende hoste, bronkitis, sinusitis, dyspnø, bronkospasmer, herunder astma; næsestop.
På den del af mave-tarmkanalen: inflammation i mavetarmkanalen, fordøjelsesproblemer, abdominalt ubehag, dyspepsi, diarré, kvalme, opkastning, pancreatitis (i enkelte tilfælde er blevet rapporteret dødsfald i anvendelsen af ​​ACE-hæmmere), forøgede niveauer af pancreasenzymer, tarmtarmens angioødem, smerter i overlivet, herunder gastritis, forstoppelse, tør mund, glossitis, aphthous stomatitis.
På nyrerne og urinvejen: Nyredysfunktion, herunder akut nyresvigt; en stigning i vandladningen, forværring af baggrunds proteinuri, en stigning i urinstofniveauet i blodet; forhøjede niveauer af kreatinin i blodet.
På hudens og subkutanvævets del: Udslæt, især makulopapulær, angioødem; i undtagelsestilfælde - krænkelse luftveje på grund angionevro Cesky ødem, som kunne være fatal, kløe, udslæt, exfoliativ dermatitis, urticaria, onykolyse, lysoverfølsomhedsreaktion, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, pemphigus, forværring af psoriasis flow, psoriasis dermatitis, pemphigoid eller lavenoid udslæt eller enantem, alopeci.
På den del af bevægeapparatet og bindevæv: muskelkramper, myalgi, artralgi, endokrine lidelser, uhensigtsmæssig antidiuretisk hormonsekretion syndrom (SNSAG).
Metaboliske og ernæringsmæssige lidelser: En stigning i niveauet af kalium i blodet, anoreksi, nedsat appetit, et fald i niveauet af natrium i blodet.
Karsygdomme: arteriel hypotension, ortostatisk reduktion af blodtryk, synkope, tidevand, vaskulær stenose, hypoperfusion, vaskulitis, Raynauds fænomen.
Krænkelse af den generelle tilstand: brystsmerter, træthed, pyreksi, asteni.
På immunsystemets side: anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner, forhøjede niveauer af antinucleære antistoffer.
Hepatobiliære system: forhøjet leverenzymer og / eller konjugater bilirubin, cholestatisk gulsot, hepatisk celleskade, akut leversvigt eller cytolytisk og cholestatisk hepatitis (i ganske særlige tilfælde - fatal).
Reproduktionssystem og brystkirtler: forbigående erektil impotens, nedsat libido, gynækomasti.
På den del af psyken: nedgang i humør, angst, nervøsitet, angst, søvnforstyrrelse, herunder døsighed, forvirringstilstand, opmærksomhedsforstyrrelse.