Itsenko-Cushing syndrom er en patologisk kombination af symptomer, der opstår på baggrund af en sygdom som hyperkortikisme. Hypercorticoidisme udvikler sig igen som følge af forstyrrelser i binyrebarkens arbejde med frigivelse af høje doser af hormonet kortisol eller efter langvarig administration af glukokortikoider. Itsenko-Cushing-syndromet bør ikke forveksles med Itsenko-Cushings sygdom, da sygdommen er en følge af nedsat funktion af hypotalamus-hypofysesystemet.

Steroidhormoner - glucocorticoider er af stor betydning for den normale funktion af den menneskelige krop. De er direkte involveret i metabolismen, er ansvarlige for at opretholde et stort antal fysiologiske funktioner. Således er ACTH-hormon ansvarlig for binyrens arbejde, hvilket bidrager til produktionen af ​​corticosteron og kortisol. For hypofysenes funktion er ansvarlige hormoner produceret af hypothalamus - liberiner og statiner. Som et resultat fungerer kroppen som en enkelt helhed, og hvis der er en forstyrrelse i arbejdet med mindst et link, fejler en lang række processer, herunder en stigning i antallet af glukokortikoidhormoner, der produceres. På denne baggrund udvikler Itsenko-Cushing syndrom.

Ifølge statistikker er kvinder 10 gange mere tilbøjelige til at lide af manifestationerne af dette syndrom end mænd. Den alder, hvor patologien debuterer, kan variere fra 25 til 40 år.

Symptomer på Itsenko-Cushing syndrom

Symptomer på Itsenko-Cushing syndrom er forskellige og udtrykkes i følgende:

Over 90% af patienterne lider af fedme. Desuden er fordelingen af ​​fedt på en bestemt type, som i medicin kaldes cushingoid. Den største ophobning af fedtaflejringer ses i nakken, ansigtet, maven, ryggen og brystet. Samtidig forbliver patientens lemmer uforholdsmæssigt tynde.

Ansigtet af patienten er afrundet, bliver som månen. Tæppet er lilla-rødt, har en cyanotisk nuance.

Ofte dannes en bison eller en bøffelbukk hos patienter. Såkaldte fede aflejringer i det syvende livmoderhvirvel.

Huden på palmerne på bagsiden bliver meget tynd, bliver gennemsigtig.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, er muskelatrofi ved at få fart. Dette fører til dannelsen af ​​myopati.

Symptomet på "skrånende skinker" og "froskemag" er også karakteristisk for denne patologi. Samtidig mister musklerne i skinkerne og lårene volumen, og maven hænger på grund af svaghed i peritoneumets muskler.

Ofte udvikler en brok af den hvide linje i underlivet, hvor der opstår en udbulning langs peritoneumets midterlinie.

Vaskulært mønster på huden bliver mere synligt, dermis selv erhverver et marmor mønster. På grund af den øgede tørhed i huden overholdes peeling områder. Samtidig begynder svedkirtlerne at fungere stærkere. Kapillærernes skrøbelighed fører til, at blå mærker forekommer let på patientens krop.

Crimson eller cyanotisk stria dækker patientens skuldre, underliv, bryst, lår og skinker. Strækmærker kan være 80 mm lange og 20 mm brede.

Huden bliver udsat for forekomsten af ​​acne, vaskulære stjerner begynder ofte at danne sig. Observeret hyperpigmenterede områder.

Osteoporose er en hyppig følgesvend af patienter med Itsenko-Cushing syndrom. Det ledsages af udtynding af knoglevævet og udtrykkes i svær smerte. Mennesker bliver mere tilbøjelige til knoglebrud og deformiteter. På baggrund af osteoporose udvikles skoliose og kyphoskolose. Bryst- og lændehvirvelsøjlen er mere sårbar. Efterhånden som komprimeringen af ​​hvirvlerne skrider frem, slår patienterne sig mere og mere og bliver til sidst kortere.

Hvis Itsenko-Cushings syndrom laver sin debut i barndommen, så har barnet en vækst i vækst sammenlignet med jævnaldrende. Dette skyldes den langsomme udvikling af epifysebrækken.

Symptomer på Itsenko-Cushings syndrom, såsom kardiomyopati kombineret med arytmier, hjertesvigt, arteriel hypertension, kan føre til døden.

Patienterne er ofte bremset, udsat for depressive stemninger, lider af psykose. Hyppige forsøg på selvmord.

Diabetes mellitus, der ikke er afhængig af pankreasygdomme, diagnosticeres i 10-20% af tilfældene. Forløbet af steroid diabetes er ret let og kan korrigeres ved at tage specialiserede medicin og kost.

Måske udviklingen af ​​perifert ødem på baggrund af nocturia eller polynuria. I denne forbindelse lider patienter af konstant tørst.

Mænd lider af testikelatrofi, tilbøjelige til feminisering. De har ofte krænkelser af styrke, gynækomasti.

I forbindelse med hæmning af specifik immunitet forekommer udviklingen af ​​sekundær immundefekt.

Kvinder lider ofte af menstruationsforstyrrelser, infertilitet, amenoré og andre lidelser på baggrund af hyperandrogenisme.

Årsager til Cushings syndrom

Årsagerne til Itenko-Cushing syndromeksperter identificerer følgende:

Hypofyse-mikroadenomen er en godartet tumor af kirtleindhold, der ikke overstiger 20 mm i størrelse, men påvirker samtidigt stigningen i mængden af ​​adrenokortikotrop hormon i kroppen. Det er derfor, som moderne endokrinologer anser for at være førende med hensyn til udviklingen af ​​Itsenko-Cushing-syndromet og forårsager patologiske symptomer i 80% af tilfældene.

Adenom, adenocarcinom, adenomatose af binyrebarken fører til udviklingen af ​​Itsenko-Cushing-syndrom i 18% af tilfældene. Tumorvækst forstyrrer den normale struktur og funktionen af ​​binyrebarken, hvilket forårsager en funktionsfejl i hele kroppen.

Cortikotropinomi i lungerne, æggestokke, skjoldbruskkirtlen, prostata, bugspytkirtlen og andre organer forårsager udviklingen af ​​det patologiske syndrom i højst 2% af tilfældene. Corticotropinoma er en tumor, der producerer et kortikotrop hormon, der forårsager hyperkortik.

Måske udviklingen af ​​sygdommen med langvarig brug af stoffer, som omfatter glucocorticoider eller ACTH.

Forløbet af sygdommen kan være progressiv med den fulde udvikling af symptomer i en periode på seks måneder til et år eller gradvist med en stigning i symptomer i løbet af 2 til 10 år.

Diagnose af Itsenko-Cushing-syndromet

Hvis patienten har en mistanke om Itsenko-Cushings syndrom, men indtaget af corticoide hormoner udefra er helt udelukket, så er det nødvendigt at bestemme den egentlige årsag til hyperkortikisme.

Til dette formål har moderne specialister følgende screeningstest, takket være, at diagnosen af ​​Itsenko-Cushing-syndromet er pålideligt:

Undersøgelsen af ​​daglig urin for at bestemme hormonsekretionen i den. Bekræfter forekomsten af ​​syndromet, en stigning i cortisol i urinen med 3 eller flere gange.

Tager en lille dosis dexamethason. Normalt har dexamethason en neutraliserende effekt på cortisol, hvilket reducerer det med mere end 50%. I nærvær af syndromet vil det ikke ske.

Modtagelse af en stor dosis dexamethason kan skelne densenko-cushings sygdom fra syndromet. Hvis cortisolniveauet forbliver uændret fra basislinjen, diagnostiseres patienten med et syndrom, ikke en sygdom.

Urinalyse afslører væksten af ​​11-oxyketosteroider og en dråbe i 17-cc.

En blodprøve producerer hypokalæmi, hæmoglobin, kolesterol og rød blodcellevækst.

MR, CT i hypofysen og binyrerne kan bestemme forekomsten af ​​en tumor, som er kilden til hyperkortikisme.

Radiografi og CT i rygsøjlen og brystet giver dig mulighed for at bestemme forekomsten af ​​komplikationer af en patologisk tilstand.

Behandling af Itsenko-Cushing-syndromet

Behandling af Cushings syndrom er endokrinologens ansvar. Hvis det blev fastslået, at årsagen til udviklingen af ​​syndromet er visse lægemidler, er det nødvendigt at udelukke dem. Annullering af glucocorticoidlægemidler bør udføres gradvist, efterfulgt af udskiftning med andre immunosuppressive midler.

Hvis hypercorticoidisme har en endogen natur, er det nødvendigt at tage stoffer, der påvirker produktionen af ​​cortisol. Det kan være sådanne stoffer som: aminoglutetimid, ketoconazol, cloditan, mitotan.

Kirurgisk indgreb er nødvendig i tilfælde af detektion af en tumor i en eller en anden del af kroppen. Hvis det ikke er muligt at fjerne dannelsen, vises fjernelse af orgel som helhed (oftest er det operationen at fjerne binyrerne). Enten er patienten ordineret et kursus af strålebehandling i hypothalamus og hypofysen. Strålebehandling udføres både separat og i kombination med lægemiddelkorrektion eller efter operation. Dette giver dig mulighed for at opnå den bedste effekt og minimere risikoen for gentagelse.

Afhængigt af symptomerne på Itsenko-Cushing-syndromet gives patienter passende behandling med det formål at stoppe de kliniske tegn på patologi.

Følgende lægemidler kan ordineres:

Antihypertensive stoffer (spironolacton, ACE-hæmmere);

Lægemidler til nedsættelse af blodsukkerniveauer;

Narkotika til behandling af osteoporose (calcitonin);

Beroligende forberedelser mv

Kompensation for nedsat metabolisme er vigtig.

Hvis patienten skulle gennemgå en operation for at fjerne binyrerne, er hormonudskiftningstiden ordineret til livet.

Hvad angår prognosen, er manglen på behandling i 50% af tilfældene dødelig, da der opstår irreversible konsekvenser i kroppen. I andre tilfælde afhænger prognosen af ​​årsagen til udviklingen af ​​hyperkortisolisme. Med godartede kortikosteroider er prognosen gunstig, og i 80% af tilfældene begynder binyrerne at fungere fuldt ud efter fjernelse af tumoren.

Fem års overlevelse efter fjernelse af en malign tumor ligger i området fra 20 til 25%. Hvis der er kronisk adrenal insufficiens, udføres hormonudskiftningsterapi gennem hele livet. Patienter med Itsenko-Cushing-syndrom skal forlade de hårde arbejdsforhold og holde sig til den normale daglige rutine.

Uddannelse: Diplomet i specialet "Andrologi" blev opnået efter at have bestået opholdstilladelse hos Det Russiske Akademi for Medicinsk Uddannelse ved Urologisk Institut ved Det Urologiske Center for Det Centrale Kliniske Hospital №1 af Russiske Jernbaner (2007). Det blev også afsluttet graduate school inden 2010.

Downs syndrom er ikke en sygdom, det er en patologi, der ikke kan forebygges og helbredes. Et foster med Downs syndrom i det 21. par af kromosomer har et tredje yderligere kromosom, som følge heraf er deres tal ikke 46, men 47. Downs syndrom ses hos en af ​​600-1000 nyfødte fra kvinder i alderen efter 35 år.

Edwards syndrom er den næst mest almindelige genetiske sygdom efter Downs syndrom forbundet med kromosomale aberrationer. I Edwards syndrom er der en fuldstændig eller delvis trisomi af det 18. kromosom, hvilket resulterer i, at den ekstra kopi dannes. Dette fremkalder en række uoprettelige lidelser i kroppen, som i de fleste tilfælde er uforenelige med livet.

Asthenisk syndrom er en psykopatologisk lidelse, som er præget af progressiv udvikling og ledsager de fleste sygdomme i kroppen. De vigtigste manifestationer af astenisk syndrom er træthed, søvnforstyrrelse, nedsat præstation, irritabilitet og sløvhed.

Cushings syndrom

Itsenko-Cushing syndrom er en patologisk proces, hvis dannelse påvirkes af høje niveauer af glucocorticoid hormon niveauer. Den vigtigste er cortisol. Terapi af sygdommen bør være omfattende og sigte mod at reducere årsagen til sygdommens udvikling.

Hvad forårsager sygdommen?

Cushings syndrom kan forekomme af forskellige årsager. Sygdommen er opdelt i tre typer: eksogen, endogen og pseudosyndrom. Hver af dem har sine egne grunde til uddannelse:

1. Eksogene. Årsagerne til dens udvikling omfatter overdosis eller langvarig brug af steroider under behandlingen af ​​en anden lidelse. Som regel bruger steroider, når du har brug for at helbrede astma, reumatoid arthritis.
2. Endogen. Dens dannelse forårsager et internt svigt i kroppen.
3. Psevdosindrom. Der er tilfælde, hvor en person deltager i symptomer svarende til Cushings syndroms manifestationer, men det er det faktisk ikke. En sådan tilstand opstår på grund af overvægt, alkoholisk forgiftning i kronisk form, graviditet, stress, depression.

Hvordan manifesterer sygdommen sig?

Cushings syndrom i hver patient manifesterer sig på sin egen måde. Årsagen er, at en bestemt persons legeme reagerer på sin egen måde til denne patologiske proces. Følgende er de mest almindelige symptomer:

• vægtforøgelse
• svaghed, træthed
• overdreven hår
• osteoporose.

Vægtøgning

Meget ofte manifesterer symptomerne på Cushings sygdom sig i en hurtig stigning i vægt. Denne prognose ses hos 90% af patienterne. I dette tilfælde deponeres fede lag på maven, ansigtet, halsen. Hænder og ben tværtimod bliver tynde.

Atrofi af muskelmasse er mærkbar på skuldre og ben. Denne proces får patienten til at have symptomer forbundet med generel svaghed og træthed. I kombination med fedme forårsager denne manifestation af sygdommen betydelige vanskeligheder for patienten under træning. I visse situationer kan en person blive såret, hvis han står op eller knepper.

Hududtynding

Et lignende symptom i Cushings syndrom forekommer ret ofte. Huden bliver en marmor skygge, overskydende tørhed og har områder af lokal hyperhidrose. Patienten har blueness, og udskæringer og sår heler i meget lang tid.

Overdreven hårdannelse

Sådanne symptomer er ofte besøgt af en kvinde, der har Itsenko-Cushing's sygdom. Hår begynder at danne sig på brystet, overlæben og hagen. Årsagen til denne tilstand er den accelererede produktion af binyrerne af mandlige hormoner - androgener. Hos kvinder er der i tillæg til dette symptom observeret menstruation, og hos mænd observeres impotens og nedsat libido.

osteoporose

Denne patologi er diagnosticeret i 90% af tilfældene hos patienter med Cushings syndrom. Osteoporose manifesteres af smerte syndrom, som påvirker knogler og led. Dannelsen af ​​spontane frakturer i ribben og lemmer er ikke udelukket. Hvis Itsenko-Cushings sygdom påvirker barnets krop, så er der et mærkbart lag af barnet i udviklingen af ​​vækst.

kardiomyopati

I Cushings syndrom påvirker denne tilstand meget ofte. Kardiomyopati er normalt af en blandet type. Arteriel hypertension, elektrolytfejl eller de kataboliske virkninger af steroider påvirker dets dannelse. Hos mennesker er disse symptomer bemærket:

• krænkelse af hjertets rytme
• højt blodtryk
• hjertesvigt.

Udover de fremlagte symptomer kan Cushings syndrom forårsage en sådan patologi som diabetes. Det bestemmes i 10-20% af tilfældene. For at regulere blodsukkerniveauerne kan være ved hjælp af specielle lægemidler.

Hvad angår nervesystemet forekommer sådanne manifestationer:

• sløvhed;
• depression;
• eufori;
• dårlig søvn;
• steroid psykose.

Udviklingen af ​​sygdommen hos børn

Itsenko-Cushing sygdom diagnosticeres hos unge patienter meget sjældent. Men kursets sværhedsgrad tager en ledende stilling blandt de endokrine patologier. Ofte påvirker sygdommen hos børn i ældre alder. Men vi kan ikke udelukke dannelsen af ​​processen hos børn i førskolealderen.

Den patologiske proces dækker så hurtigt mange typer af stofskifte, så hurtig diagnostik og terapi bør udføres hurtigst muligt.

Det første tegn på sygdom hos børn er fedme. Fedt lagres i den øvre torso. Ansigtet køber en måneagtig form, og hudfarven er lilla-rød. Patienter i førskolealderen har en ensartet fordeling af subkutan fedtvæv.

Vækstforsinkelse diagnosticeres hos 90% af patienterne. I kombination med overskydende vægt fører det til dehydrering. Vækstretardation er karakteriseret ved lukning af epifysale vækstzoner.

Hos børn begynder hår som hos voksne at begynde at vokse, selv om ægte puberteten er forsinket. Hos drenge er disse symptomer forbundet med en forsinkelse i udviklingen af ​​testiklerne og penis, og hos piger - i strid med æggestokkens funktion, livmoderhypoplasi, manglende hævelse af brystkirtlen og menstruation. Hovedbunden begynder at påvirke områder af kroppen som ryggen, rygsøjlen og lemmerne.

En karakteristisk manifestation af Cushings syndrom er en overtrædelse af hudens trofisme. Dette symptom er udtrykt i dannelsen af ​​strækbånd. De fokuserer som regel på underlivet, siderne, skinkerne, lårets indre overflade. Disse strimler kan repræsenteres både i entallet og i flertallet. Deres farve er lyserød og lilla. Huden i denne proces bliver tør, tynd, det er meget let at gøre ondt. Ofte er barnets krop påvirket af sår, svampe, furunkulose. Brystet, ansigtet og rygområdet har acne. På trunkens og ekstremiteternes hud dannes lav-lignende udslæt. Acrocyanose forekommer. Huden på ryggen er ledsaget af tørhed, og til berøring er de kolde.

Itsenko-Cushing sygdom er oftest manifesteret hos børn i form af skeletets osteoporose. Som et resultat er der et fald i knoglemasse. De bliver skøre, derfor forekommer brud ofte. Læsionen påføres til fladt ben og rørformet. Når en brud opstår, bemærkes sine egne kliniske egenskaber: fravær eller skarp reduktion i smerte på brudstedet. Under helingen kan en tilstrækkelig stor størrelse og et langt eksisterende callus dannes.

Itsenko-Cushing syndrom forårsager patologiske ændringer i forhold til det kardiovaskulære system hos børn. Dette manifesterer sig i form af hypertension, elektrolyt ubalance og hormonal svigt. Øget blodtryk i dette tilfælde er obligatorisk. Dette er et vedvarende og tidligt symptom på sygdommen. Trykværdier afhænger af patientens alder. Han er yngre, blodtrykket bliver højere. Takykardi diagnosticeres hos næsten alle patienter.

Neurologiske og psykiske lidelser forekommer hos unge patienter. Følgende egenskaber er karakteristiske for sådanne symptomer:

• multifokal;
• slidt ud
• varierende sværhedsgrad
• dynamik.

Ofte er der en krænkelse af psyken. Denne tilstand manifesteres i et depressivt humør, agitation, ofte patienter deltager i selvmordstanker. Når Cushings syndrom har nået en stabil remission, forsvinder alle disse manifestationer hurtigt.

Børn diagnosticeres ofte med tegn på steroid diabetes, som forekommer uden acidose.

Terapeutiske aktiviteter

Behandlingen af ​​sygdommen omfatter først og fremmest foranstaltninger, hvis formål er at fjerne årsagen til patologien og afbalancere den hormonelle baggrund. Itsenko-Cushing syndrom kan foreslå tre behandlingsmetoder:

Det er meget vigtigt at starte behandlingen til tiden, som ifølge statistikker, hvis terapi ikke er startet i de første 5 år fra starten, så forekommer døden i 30-50% af tilfældene.

Lægemiddelterapi

Denne behandling fokuserer på et kompleks af lægemidler, hvis handling er rettet mod at reducere produktionen af ​​hormoner i binyrene. Ofte ordinerer lægen medicin i kombination med andre behandlingsmetoder. Til behandling af Itsenko-Cushing-syndromet kan patienten ordinere disse lægemidler:

Disse lægemidler skal som regel anvendes, når den kirurgiske behandlingsmetode ikke gav et positivt resultat, eller det er simpelthen umuligt at udføre operationen.

Strålebehandling

Det er tilrådeligt at anvende denne behandlingsmetode i tilfælde af sygdom forårsaget af hypofyse adenom. Strålebehandling på grund af effekten på hypofysen reducerer produktionen af ​​adrenokortikotrop hormon. Som regel udføres denne behandlingsmetode i kombination med lægemiddel eller kirurgisk behandling. Ofte er det takket være kombinationen med lægemidler, at den forstærkede effekt af strålebehandling på behandling af Cushings syndrom forekommer.

Kirurgisk indgreb

Til behandling af sygdommen er ofte ordineret operation. Det indebærer fjernelse af adenom ved brug af mikrokirurgiske teknikker. Patienten bliver bedre meget hurtigt, og effektiviteten af ​​en sådan behandling er 70-80%. Hvis Cushings syndrom blev forårsaget af en binyre i binyrebarken, omfatter operationen foranstaltninger for at fjerne denne neoplasma. Hvis sygdommen er meget vanskelig, vil lægerne fjerne to binyrerne, som følge heraf skal patienten bruge glukokorticoider som erstatningsterapi gennem hele sit liv.

Itsenko-Cushing-sygdom er en tilstand, der er kendetegnet ved en øget produktion af glucocorticoidhormoner ved binyrerne. De vigtigste manifestationer af sygdommen er fedme og højt blodtryk. Behandling giver kun positive resultater, hvis alle terapeutiske procedurer blev udført rettidigt.

Itsenko-Cushing syndrom - hvad det er, symptomer, diagnose og behandling

Itsenko-Cushing syndrom er en sjælden sygdom, der er resultatet af for meget af hormonet kortisol i kroppen. Cortisol er et hormon, der normalt produceres af binyrerne og er afgørende for livet. Det giver folk mulighed for at reagere på stressfulde situationer, såsom sygdom, og påvirker stort set alle væv i kroppen.

1 Sygdom og Itsenko-Cushings syndrom

Cortisol fremstilles under udbrud, oftest tidligt om morgenen, med en meget lille mængde om natten. Itsenko-Cushing syndrom er en tilstand, hvor for meget cortisol produceres af kroppen selv, uanset årsagen.

Sygdommen er resultatet af for meget af hormonet kortisol i kroppen.

Nogle patienter har denne betingelse, fordi binyrerne har en tumor, der producerer for meget cortisol. Andre lærer om Itsenko-Cushings sygdom, og hvad det er, fordi de producerer for meget af hormonet ACTH, hvilket får binyrerne til at producere kortisol. Når ACTH er afledt af hypofysen, kaldes det Cushings sygdom.

Generelt er denne tilstand ret sjælden. Det er mere almindeligt hos kvinder end hos mænd, og den mest almindelige alder af sådanne lidelser i kroppen er 20-40 år.

Hos mænd kan årsagerne til Itsenko-Cushings syndrom omfatte et langt indtag af steroidlægemidler, især steroidtabletter. Steroider indeholder en kunstig udgave af cortisol.

2 Symptomer på Itsenko-Cushings sygdom

Hovedtegnene og symptomerne på Itsenko-Cushing syndrom er vist i tabellen nedenfor. Ikke alle mennesker med denne tilstand har alle disse tegn og symptomer. Nogle mennesker har få eller "milde" symptomer, måske kun vægtøgning og uregelmæssig menstruation.

Andre mennesker med en mere alvorlig form for sygdommen kan have næsten alle symptomerne. De mest almindelige symptomer hos voksne er vægtøgning (især i kroppen og ofte ikke ledsaget af vægtøgning i arme og ben), højt blodtryk og ændringer i hukommelse, humør og koncentration. Yderligere problemer, såsom muskel svaghed, skyldes tab af protein i kroppens væv.

Symptomer på Itsenko-Cushing syndrom

Hos børn er Itsenko-Cushings syndrom manifesteret af fedme med langsommere vækstrater.

Dårlig korttidshukommelse

Overdreven hårvækst (kvinder)

Rødt, rødligt ansigt

Ekstra fedt på nakken

Tynd hud og striae i Itsenko-Cushing syndrom

Svaghed i hofter og skuldre

3 Diagnose af Itsenko-Cushing-syndromet

På grund af det faktum, at ikke alle med syndromet af Cushings har alle de tegn og symptomer, og fordi mange af funktionerne i syndromet, såsom vægtøgning og forhøjet blodtryk, er almindelige i den almindelige befolkning, kan det være svært at diagnosticere sygdommen Itsenko- Cushing baseret kun på symptomer.

Som følge heraf bruger læger laboratorietests til at diagnosticere en sygdom. Disse tests bestemmer, hvorfor der produceres for meget cortisol, eller hvorfor normal hormonkontrol ikke fungerer korrekt.

De mest anvendte tests måler mængden af ​​cortisol i spyt eller urin. Du kan også kontrollere, om der er for meget produktion af kortisol ved at give en lille pille kaldet dexamethason, som efterligner cortisol. Dette kaldes dexamethason-undertrykkelsestesten. Hvis kroppen regulerer kortisol korrekt, vil kortisolniveauerne falde, men det sker ikke hos en person med Cushings syndrom. Disse test kan ikke altid definitivt diagnosticere tilstanden, fordi andre sygdomme eller problemer kan forårsage overdreven kortisol eller unormal kontrol med kortisolproduktion.

Cortisol niveauer kan bestemmes ved urinalyse.

Disse betingelser kaldes "pseudotørrende tilstande". På grund af ligheden af ​​symptomer og laboratorietestresultater mellem Cushings syndrom og anfører psevdosushinga læger kan have at gøre en række tests og kan have behov til behandling af tilstanden, som kan føre til en tilstand af pseudo-Cushings syndrom, såsom depression, for at sikre, at et højt niveau af cortisol bliver normal under behandlingen. Hvis de ikke gør det, og især hvis de fysiske egenskaber forringes, er det mere sandsynligt, at personen har ægte kløe-kramningssygdom.

• fysisk aktivitet
• søvnapnø;
• depression og andre psykiske lidelser;
• graviditet;
• smerte;
• stress;
• ukontrolleret diabetes;
• alkoholisme;
• ekstrem fedme.

4 Behandling af Itsenko-Cushing-syndromet

Den eneste effektive behandling for Itsenko-Cushings sygdom er fjernelse af en tumor, reduktion af dets evne til at producere ACTH eller fjernelse af binyrerne.

Efter fjernelse af binyrerne ved operation

Der er andre komplementære tilgange, som kan bruges til at behandle nogle symptomer. For eksempel vil diabetes, depression og forhøjet blodtryk blive behandlet med konventionelle lægemidler, der anvendes til disse forhold. Desuden kan læger ordinere yderligere calcium eller D-vitamin eller en anden medicin for at forhindre knogleudtynding.

Fjernelse af en hypofysetumor ved kirurgi

Fjernelse af en hypofysetum ved kirurgi er den bedste måde at slippe af med Itsenko-Cushings sygdom. Operationen anbefales til dem, der har en tumor, der ikke spredes i området uden for hypofysen, og som er tydeligt synlige nok til at undergå anæstesi. Dette gøres normalt ved at passere gennem næse eller overlæbe og gennem sinusmusklen for at nå frem til tumoren. Dette er kendt som transsphenoidal kirurgi, som gør det muligt at undgå at falde ind i hypofysen gennem den øvre kraniet. Denne rute er mindre farlig for patienten og giver dig mulighed for at komme hurtigere.

Kirurgi for at fjerne hypofysen

Fjernelse af kun tumoren efterlader resten af ​​hypofysen intakt, så den i sidste ende virker normalt. Dette lykkes for 70-90% af befolkningen, når de udføres af hypofysenes bedste kirurger. Succeshastigheder afspejler kirurgens erfaring med at udføre operationen. Imidlertid kan tumoren vende tilbage til 15% af patienterne, sandsynligvis på grund af ufuldstændig fjernelse af tumoren under en tidligere operation.

strålebehandling

Andre behandlingsmuligheder omfatter strålebehandling for hele hypofysen eller målstrålebehandling (kaldet radiokirurgi), når tumoren er synlig på en MR. Det kan bruges som den eneste behandling, hvis hypofyseoperationen ikke er helt succesfuld. Disse tilgange kan tage op til 10 år at have fuld effekt. I mellemtiden tager patienter medicin til at reducere produktionen af ​​binyrebarkisol. En af de vigtige bivirkninger ved strålebehandling er, at den kan påvirke andre hypofyseceller, der danner andre hormoner. Som følge heraf skal op til 50% af patienterne tage en anden hormonudskiftning inden for 10 år efter behandlingen.

Fjernelse af binyrerne ved kirurgi

Fjernelse af begge binyrerne fjerner ligeledes kroppens evne til at producere kortisol. Da binyrerne er afgørende for livet, bør patienterne tage cortisollignende hormon og hormonflorinef, som kontrollerer balancen mellem salt og vand hver dag for resten af ​​deres liv.

medicin

Mens nogle lovende stoffer bliver testet i kliniske undersøgelser, fungerer de lægemidler, der er til rådighed for at sænke cortisolniveauerne, ikke, hvis de gives separat, ikke godt som langsigtede behandlinger. Disse lægemidler bruges oftest i kombination med strålebehandling.

Cushings syndrom: årsager, tegn, diagnose, hvordan man behandler, prognose

Cushings syndrom er et kompleks af kliniske symptomer forårsaget af et højt indhold af kortikosteroider i blodet (hyperkortikisme). Hyperkortisolisme er en dysfunktion af det endokrine system. Dens primære form er forbundet med binyrebarkens patologi, og den sekundære udvikler sig med nederlaget for hjernens hypotalamus-hypofysesystem.

Glukokortikosteroider er hormoner, som regulerer alle former for stofskifte i kroppen. Syntese af kortisol i binyrens cortex aktiveres under indflydelse af hypofysen og andrenocorticotropisk hormon (ACTH). Aktiviteten af ​​sidstnævnte styres af hormonerne i hypothalamus - corticoliberiner. Det koordinerede arbejde i alle led af humoristisk regulering sikrer, at den menneskelige krop fungerer korrekt. Tabet af mindst et link fra denne struktur fører til hypersekretion af kortikosteroider ved binyrerne og udviklingen af ​​patologi.

Cortisol hjælper den menneskelige krop til hurtigt at tilpasse sig virkningerne af negative miljøfaktorer - traumatisk, følelsesmæssig, smitsom. Dette hormon er uundværligt i gennemførelsen af ​​vitale funktioner i kroppen. Glucocorticoider øger intensiteten af ​​katabolismen af ​​proteiner og aminosyrer samtidig med at hæmmer splittelsen af ​​glucose. Som et resultat begynder kroppens væv at deformere og atrofi, og hyperglykæmi udvikler sig. Fedtvæv reagerer forskelligt på niveauet af glucocorticoider i blodet: nogle af dem fremskynder fedtaflejringsprocessen, mens andre - mængden af ​​fedtvæv falder. Vandelektrolyt ubalance fører til udvikling af myopati og arteriel hypertension. Forringet immunitet reducerer kroppens overordnede modstand og øger dets modtagelighed over for virus- og bakterieinfektioner. Når hyperkortikoidisme påvirker knogler, muskler, hud, myokardium og andre indre organer.

Syndromet blev først beskrevet i 1912 af den amerikanske neurosurgeon Harvey Williams Cushing, på grund af hvilken den fik navnet. N. Itsenko gennemførte en uafhængig undersøgelse og offentliggjorde sit videnskabelige arbejde med sygdommen, lidt senere i 1924, og derfor er navnet på Cushing-syndromet almindeligt i post-sovjetlandene. Kvinder er meget mere tilbøjelige til at lide af denne sygdom end mænd. De første kliniske tegn optræder i en alder af 25-40 år.

Cushings syndrom manifesteres af hjertesvigt, metaboliske lidelser, en særlig form for fedtaflejring i kroppen, skader på huden, muskler, knogler og dysfunktion i det nervøse og reproduktive system. Patientens ansigt er afrundet, øjenlågene svulmer, der vises en klar rødme. Kvinder mærker overdreven vækst af ansigtshår. I den øvre del af kroppen og ikke nakken akkumulerer meget fedt. Strækmærker vises på huden. Hos patienter med forstyrret menstruationscyklus er clitoris hypertrofieret.

Diagnose af syndromet er baseret på resultaterne af laboratoriebestemmelse af cortisol i blod, tomografiske og scintigrafiske studier af binyrerne. Behandling af patologi er:

• i udnævnelsen af ​​lægemidler, som hæmmer udskillelsen af ​​kortikosteroider,
• ved udførelse af symptomatisk terapi,
• i kirurgisk fjernelse af en neoplasma.

ætiologi

De etiopathogenetiske faktorer i Cushings syndrom er opdelt i to grupper - endogent og eksogent.

1. Den første gruppe omfatter hyperplastiske processer og neoplasmer af binyrens cortex. En hormonproducerende tumor i det kortikale lag kaldes et kortikosterom. Ved oprindelse er det adenom eller adenocarcinom.
2. Den eksogene årsag til hyperkorticisme er den intensive og langsigtede behandling af forskellige sygdomme med kortikosteroider og kortikotrope hormoner. Drugs syndrom udvikler sig med ukorrekt behandling med Prednison, Dexamethason, Hydrocortison og Diprospan. Dette er den såkaldte iatrogen type patologi.
3. Cushings pseudosyndrom har et lignende klinisk billede, men er forårsaget af andre årsager, der ikke er relateret til binyreskader. Disse omfatter fedme fedme, alkohol afhængighed, graviditet, neuropsykiatriske sygdomme.
4. Cushings sygdom skyldes øget produktion af ACTH. Årsagen til denne tilstand er hypofyse-mikroadenom eller corticotropinom, der er placeret i bronchi, testikler eller æggestokke. Udviklingen af ​​denne godartede glandulære tumor bidrager til hovedskader, udskudte neuroinfections, fødsel.

• Total hyperkortisolisme udvikler sig, når alle lag af binyrens cortex påvirkes.
• Delvis ledsages af en isoleret læsion af individuelle kortikale zoner.

Patogenetiske forbindelser af Cushings syndrom:

1. hypersekretion af cortisol
2. acceleration af kataboliske processer
3. spaltning af proteiner og aminosyrer
4. strukturelle ændringer i organer og væv,
5. forstyrrelse af kulhydratmetabolisme, der fører til hyperglykæmi,
6. unormale fedtindskud på ryggen, nakke, ansigt, bryst,
7. syre-base ubalance,
8. et fald i blodkalium og en stigning i natrium,
9. stigning i blodtryk
10. deprimeret immunforsvar
11. kardiomyopati, hjertesvigt, arytmi.

Personer, der indgår i risikogruppen for udvikling af hyperkortisolisme:

• atleter
• gravide kvinder
• misbrugere, rygere, alkoholikere,
• psihbolnye.

symptomatologi

De kliniske manifestationer af Cushings syndrom er forskellige og specifikke. I patologi udvikler dysfunktion af de nervøse, seksuelle og kardiovaskulære systemer.

1. Det første symptom på sygdommen - morbid fedme, karakteriseret ved ujævn fedtaflejring i hele kroppen. Hos patienter med subkutan fedtvæv er det mest udtalt på nakke, ansigt, bryst, mave. Deres ansigt ligner månen, deres kinder bliver lilla, unaturlige rødme. Antallet af patienter bliver uregelmæssigt i form - en hel krop på tynde lemmer.
2. På hudens hud vises stribe eller strækmærker af en lilla-blålig farve. Disse er striae, hvis udseende er forbundet med overstretching og udtynding af huden på de steder, hvor fedt er deponeret i overskud. Hudangivelser af Cushings syndrom omfatter også: acne, acne, hæmatomer og punktblødninger, områder med hyperpigmentering og lokal hyperhidrose, langsom helbredelse af sår og nedskæringer. Patientens hud erhverver en "marmor" skygge med et udtalt vaskulært mønster. Det bliver udsat for flad og tørhed. På albuer, nakke og mave ændrer huden sin farve på grund af overdreven deponering af melanin.
3. Muskelsystemets nederlag manifesteres af hypotrofi og muskelhypotoni. "Skrå skinker" og "Frøkenbukken" skyldes atrofiske processer i de respektive muskler. Med atrofi af musklerne i ben og skulderbælte klager patienterne om smerte på tidspunktet for løft og hukning.
4. Seksuel dysfunktion manifesteres af menstruelle uregelmæssigheder, hirsutisme og hypertrichose hos kvinder, nedsat seksuel lyst og impotens hos mænd.
5. Osteoporose er et fald i knogletæthed og en krænkelse af dens mikroarkitektur. Lignende fænomener forekommer i alvorlige metaboliske forstyrrelser i knoglerne med en overvejende katabolisme over knogledannelsesprocesser. Osteoporose manifesteres af artralgi, spontane frakturer af knoglerne i skeletet, krumning af rygsøjlen - kyphoskolose. Knogler begynder at tynde og gøre ondt. De bliver skøre og sprøde. Patienter slæber, og syge børn slår sig bag deres jævnaldrende.
6. Med nervesystemet taber patienterne forskellige lidelser, der spænder fra sløvhed og apati til depression og eufori. Hos patienter med søvnløshed, psykose, mulige selvmordsforsøg. Krænkelse af centralnervesystemet manifesteres ved konstant aggression, vrede, angst og irritabilitet.
7. Almindelige symptomer omfatter: svaghed, hovedpine, træthed, perifert ødem, tørst, hyppig vandladning.

Cushings syndrom kan være mild, moderat eller alvorlig. Patologiens forløbende forløb er præget af en stigning i symptomer i løbet af året og den gradvise udvikling af syndromet - i 5-10 år.

Hos børn er Cushings syndrom sjældent diagnosticeret. Det første tegn på sygdommen er også fedme. Ægte puberteten er forsinket: Drenge er underudviklet i kønsorganerne - testiklerne og penis, og i piger er der ovarie dysfunktion, livmoderhypoplasi, og der er ingen menstruation. Tegn på skade på nervesystemet, knogler og hud hos børn er de samme som hos voksne. Tynd hud er let at gøre ondt. På det virker koger, acne vulgaris, lav-lignende udslæt.

Graviditet hos kvinder med Cushings syndrom forekommer sjældent på grund af alvorlig seksuel dysfunktion. Hendes prognose er ugunstig: for tidligt arbejde, spontan abort, tidlig afslutning af graviditeten.

I mangel af rettidig og passende behandling fører Cushings syndrom til udviklingen af ​​alvorlige komplikationer:

• dekompenseret hjertesvigt
• akut cerebrovaskulær ulykke
• sepsis,
• svær pyelonefritis
• osteoporose med frakturer i rygsøjlen og ribbenene,
• adrenal krise med stupefaction, trykfald og andre patologiske tegn,
• bakteriel eller svampebetændelse i huden,
• diabetes uden dysfunktion i bugspytkirtlen,
• urolithiasis.

diagnostik

Diagnose af Cushing syndrom er baseret på anamnesiske og fysiske data, patientklager og screeningstestresultater. Eksperter begynder med en generel undersøgelse og lægger særlig vægt på graden og arten af ​​fedtindskud, tilstanden af ​​hud i ansigt og krop og diagnosticere muskuloskeletalsystemet.

1. I urinen af ​​patienter bestemmer niveauet af cortisol. Med sin stigning med 3-4 gange bekræftes diagnosen af ​​patologi.
2. Gennemførelse af en test med "Dexamethason": hos raske mennesker reducerer dette lægemiddel niveauet af cortisol i blodet, og hos patienter er der ikke noget sådant fald.
3. I hæmogrammet - leukopeni og erytrocytose.
4. Blodbiokemi - en krænkelse af KOS, hypokalæmi, hyperglykæmi, dyslipidæmi, hypercholesterolemi.
5. Analysen af ​​osteoporose markører afslører et lavt indhold af osteocalcin, en informativ markør for knogledannelse, som frigives af osteoblaster under osteosyntese og delvist kommer ind i blodbanen.
6. Analyse af TSH - reducerende niveauet af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon.
7. Bestemmelse af niveauet af kortisol i spyt - hos raske mennesker svinger det, og hos patienter falder det kraftigt om aftenen.
8. En tomografisk undersøgelse af hypofysen og binyrerne udføres for at bestemme onkogenese, dens lokalisering, størrelse.
9. Røntgenundersøgelse af skeletet - definitionen af ​​tegn på osteoporose og brud.
10. Ultralyd af de indre organer - en yderligere diagnostisk metode.

Specialister inden for endokrinologi, terapi, neurologi, immunologi og hæmatologi er involveret i diagnose og behandling af patienter med Cushings syndrom.

behandling

For at slippe af med Cushings syndrom er det nødvendigt at identificere årsagen og normalisere niveauet af cortisol i blodet. Hvis patologien skyldes intensiv glucocorticoidbehandling, skal de gradvist afbrydes eller erstattes med andre immunosuppressive midler.

Patienter med Cushings syndrom indlægges i hospitalets endokrinologiavdelingen, hvor de er under streng lægeovervågning. Behandlinger omfatter medicin, kirurgi og strålebehandling.

Narkotikabehandling

Patienterne foreskrev hæmmere af binyresyntese af glukokortikosteroider - "Ketoconazol", "Methirapon", "Mitotan", "Mamomit".

• antihypertensive stoffer - enalapril, capoten, bisoprolol,
• diuretika - "Furosemid", "Veroshpiron", "Mannitol",
• hypoglykæmiske lægemidler - Diabeton, Glucophage, Siofor,
• hjerte glycosider - "Korglikon", "Strofantin",
• immunomodulatorer - Likopid, Ismigen, Imunal,
• sedativer - Corvalol, Valocordin,
• multivitaminkomplekser.

Operationel indgriben

Kirurgisk behandling af Cushings syndrom består i at udføre følgende typer operationer:

Adrenalektomi - fjernelse af den berørte binyren. I godartede neoplasmer udføres partiel adrenalektomi, hvor kun en tumor fjernes med organbeskyttelse. Biomaterialet sendes til histologisk undersøgelse for at opnå information om typen af ​​tumor og dets vævsoprindelse. Efter at have udført en bilateral adrenalektomi, skal patienten tage glukokortikoider for livet.

Selektiv transfenoidal adenomektomi er den eneste effektive måde at slippe af med problemet. Hypofysen er fjernet af neurokirurger gennem næsen. Patienterne rehabiliteres hurtigt og vender tilbage til deres normale livsstil.

Hvis en kortisolproducerende tumor er placeret i bugspytkirtlen eller andre organer, fjernes den ved at udføre en minimalt invasiv indblanding eller en klassisk operation.

Ødelæggelsen af ​​binyrerne er en anden metode til behandling af syndromet, hvormed det er muligt at ødelægge kirtelhyperplasi ved at injicere skleroserende stoffer gennem huden.

Strålebehandling for hypofyse adenom har en gavnlig effekt på dette område og reducerer produktionen af ​​ACTH. Bær det i tilfælde, hvor den kirurgiske fjernelse af adenom er umulig eller kontraindiceret af sundhedsmæssige årsager.

Ved kræft i binyrerne i lys og medium form er strålebehandling indikeret. I alvorlige tilfælde fjern binyrerne og ordiner "Hloditan" med andre lægemidler.

Protonbehandling på hypofysen er ordineret til patienter med usikkerhed fra lægerne om tilstedeværelsen af ​​adenomer. Protonbehandling er en speciel type radioterapi, hvor accelererede ioniserende partikler virker på den bestrålede tumor. Protoner beskadiger DNA fra kræftceller og forårsager deres død. Metoden gør det muligt at sigte mod en tumor med maksimal nøjagtighed og ødelægge den på enhver dybde af kroppen uden væsentlig skade på omgivende væv.

outlook

Cushings syndrom er en alvorlig sygdom, der ikke går væk i en uge. Læger giver specielle anbefalinger til at organisere hjemme terapi til deres patienter:

• En gradvis stigning i fysisk aktivitet og en tilbagevenden til den sædvanlige rytme i livet gennem mindre træning uden træthed.
• Korrekt, rationel, afbalanceret ernæring.
• Performing mental gymnastik - krydsord, puslespil, opgaver, logiske øvelser.
• Normalisering af psyko-emotionel tilstand, behandling af depression, forebyggelse af stress.
• Den optimale arbejdstilstand og hvile.
• Hjemmet metoder til patologi behandling - lys øvelse, vand gymnastik, varmt bad, massage.

Hvis årsagen til patologien er en godartet neoplasma, betragtes prognosen som gunstig. I sådanne patienter begynder binyren efter behandling at fungere fuldt ud. Deres chancer for opsving fra sygdom øges betydeligt. I binyrerne kræft forekommer døden normalt i et år. I sjældne tilfælde kan læger forlænge patienternes liv i maksimalt 5 år. Når irreversible fænomener forekommer i kroppen, og der ikke er nogen kompetent behandling, bliver prognosen for patologi ugunstig.

Itsenko-Cushing syndrom: behandlingsregler og hovedsymptomer

Cushing syndrom er en sygdom i det neuroendokrine system. Manifest på grund af en for stor mængde adrenokortikotrop hormon. Sygdommen forårsager en stærk tumor i hypofysen. Syndromet manifesterer oftest hos kvinder fra 20 til 45 år. Mange patienter spørger sig selv, hvad dette "Cushings syndrom" er, og hvordan man skal håndtere denne sygdom.

Hvad forårsager sygdommen?

Udviklingen af ​​denne patologiske tilstand kan begynde på grund af følgende grunde:

1. Vises adenom i hypofysen. Læger bemærkede, at omkring 80% af patienterne med en diagnose af Cushings syndrom havde et for stort niveau af adrenokortikotrop hormon. Nogle gange forårsager denne årsag sygdommen en anden gang.
2. Tumorer producerer en overskydende mængde hormon. Itsenko-Cushing syndrom kan begynde efter en tumor i æggestokkene, lungerne eller i bugspytkirtlen.
3. Medicin. Langsigtet brug af stoffer med glukokortikoidhormoner kan udløse syndromet.
4. Arv af endokrine neoplasiasyndrom. I dette tilfælde har patienten risiko for udseende af tumorer, der forårsager sygdommen og syndromet af cushing.
5. Processen af ​​tumor i binyrerne. I 15% af alle tilfælde opstod sygdommen efter en inflammatorisk proces på binyrebarken. Cushing syndrom kan udløses af adenomer eller adenocarcinomer.

Nærmere om årsagerne til syndromet kan fortælle den behandlende læge, efter at patienten er diagnosticeret.

klassifikation

Marov i 2000 foreslog følgende klassificering:

• endogen type sygdom
• eksogene arter
• funktionel type hyperkortisolisme.

Endogen hyperkortisolisme er opdelt i flere sygdomme:

1. Den manifestation af Itsenko-Cushing syndrom i hypothalamus og hypofyse.
2. Alvorlig hævelse i binyrebarken.
3. Manifestationen af ​​dysplasi af barken af ​​primærgenese.
4. ACTH-syndrom, som ledsages af en tumor i æggestokkene, bronkierne, tarmene og brystkirtlen.

Den eksogene type hyperkortisolisme skyldes oftest kortikosteroider. Læger kalder dette sygdom iatrogen Cushings syndrom. Den funktionelle type hyperkortisolisme manifesteres på grund af overvægt i patienten og efter leversygdomme. Det kan udløses af diabetes mellitus, hyppigt drikker og graviditet.

Læger skelner også pseudo-cushing syndrom. Alle symptomer falder sammen med den underliggende sygdom, men årsagerne til manifestationen er helt forskellige. Et pseudosyndrom kan begynde efter stress, depression og alvorlig alkoholforgiftning. Sygdommen opstår efter at have taget orale præventionsmidler og under graviditet hos kvinder. Hvis en ammende moder spiser alkohol, så kan sygdommen gå til barnet.

Symptomer på sygdommen

Cushings syndrom er karakteriseret ved følgende symptomer:

• vægtforøgelse
• med syndromet er kinderne altid afrundede og bliver røde;
• intensiv hårvækst. Syndrom icenko-cushing fremkalder udseendet af et overskæg på ansigtet af en kvinde;
• lyserøde striber vises på huden;
• problemer med menstruationscyklus hos kvinder. Cushingoid syndrom forårsager hyppige forsinkelser;
• fald i styrke hos mænd, fald i seksuelle hobbyer;
• infertilitet hos en kvinde;
• patientens hud bliver tyndere;
• vedvarende muskel svaghed;
• osteoporose manifestation. Knoglerne bliver svage og skøre. En patient kan have en patologisk brud i rygsøjlen;
• trykforøgelse
• forekomsten af ​​diabetes;
• lav immunitet i kroppen;
• lidelser i nervesystemet. Søvnløshed, humørsvingninger og depression betragtes som tegn på denne patologi;
• der er en forsinkelse i vækst;
• sygdom i genitourinary system;
• forekomsten af ​​sår og purulente formationer på huden.

Ved de første symptomer skal du diagnosticere og straks starte behandlingen. Pseudokokningsbetingelser har lignende symptomer. Efter undersøgelsen vil lægen imidlertid være i stand til at bestemme den nøjagtige diagnose og årsagen til patologien.

Hudændringer

I Cushings syndrom vises disse hudændringer:

• huden bliver tynd og tør;
• patienten har en tendens til hyperkeratose;
• huden får en lilla tinge;
• med en stigning i kroppens proteiner vises strækmærker på brystet og hofterne;
• hæmatomer er dannet på huden på grund af kapillærernes store skrøbelighed;
• processen med hyperpigmentering på nakke og armhuler.

Ændringer i knoglesystemet

Cushings syndrom forårsager stunting hos børn og unge. Patienten kan begynde kraftig smerte i rygsøjlen på grund af skjolddeformation. En voksen bliver kortere i højden på grund af et fald i de enkelte hvirvler. Sygdommen fremkalder skarpe brud i ribbenets område.

Hypogonadisme hos patienter

Dette er det primære symptom på Cushings sygdom. I starten begynder en kvinde at få problemer med menstruationscyklussen. Senere fører det til fuldstændig sterilitet. Mands styrke falder, gynækomasti kan begynde. I barndommen har drenge en langsom udvikling af kønsorganerne i Cushings syndrom. Piger lider af passiv udvikling af brystet. Negative symptomer opstår på grund af et fald i de nødvendige hormoner i patientens blod.

Hestevæddeløb

De fleste patienter med Cushings syndrom udvikler hypertension. Det ledsages af kraftige trykstigninger. Dette kan føre til alvorlige metaboliske lidelser. Hos mange patienter begynder hjertesvigt på baggrund af Cushings syndrom. For at bestemme mulige komplikationer er lægen tildelt diagnosen EKG. Ved undersøgelse kan du se atrofi i hjertets venstre ventrikel.

immundefekt

Dette er et sekundært symptom på Cushings sygdom. Immundefekt ledsages af sådanne manifestationer:

1. Purulente formationer på huden.
2. Udseendet af svamp på neglene.
3. Udslæt og acne på ansigtet.
4. Farlige sår i underbenet.
5. Alle patientssår heler længere.
6. Den manifestation af kronisk pyelonefritis.

Patienten har nedsat humoral immunitet. Dramatiske ændringer i nervesystemet kan observeres. En person lider af søvnløshed, hyppige humørsvingninger (stress, depression, humørsvingning, panik, hysteri) opstår.

Børnsygdom

Itsenko-Cushing syndrom hos børn er ret sjældent. Opstår sædvanligvis hos unge efter 12 år. Årsager til sygdommen hos et barn:

1. Arvelig faktor.
2. Forstyrrelser i elektrolytfeltet.
3. Bloddannende kortikotrop hormon.
4. Alvorlig skade i binyrerne.
5. Manifestationen af ​​adenom.
6. Medikament med hormoner glucocorticoider.

Det første symptom på sygdommen er fedme i ansigtet. Barnet kan begynde hududslæt og stofskifteforstyrrelser. Striae er dannet på barnets legeme. Disse er strækmærker, der er i form af striber. De kan være røde eller lilla. Strækmærker forårsager ikke smerte eller ubehag hos et barn, efter et stykke tid bliver de usynlige.

Cushing syndrom hos børn fører til en stærk svækkelse af hjernefunktionen. Væv og muskler begynder at deformere gradvis.

Til behandling af sygdommen ved hjælp af metoden for strålebehandling. Behandlingsforløbet og varigheden af ​​procedurerne bestemmes af den behandlende læge. Komplekset er ordineret medicin. Narkotika bør undertrykke sekretionen af ​​corticotropin og reducere symptomerne på sygdommen. Peritol er mest almindeligt foreskrevet, hvilket har en positiv effekt på barnets serotonergiske system.

diagnostik

Hvis du identificerer de første symptomer på sygdommen, skal du straks kontakte hospitalet. Det er nødvendigt at besøge endokrinologen. Han vil ordinere patientdiagnostiske procedurer til påvisning af syndrom og cushingsyndrom:

1. Urin og blodprøve. Det er nødvendigt at bestemme indekset for ACTH og niveauet af kortikosteroider i blodet.
2. Røntgen diagnostik syndrom og couting syndrom. Det er nødvendigt at undersøge området af kraniet og bestemme hypofysenes størrelse.
3. Test for hormoner. Patienten tager lægemidlet Dexamethason og gennemgår en blodprøve for at bestemme mængden af ​​hormoner.
4. Undersøgelse af diagnosen ved brug af computertomografi til en detaljeret undersøgelse af hypofysen.
5. Røntgen af ​​knogler for at bestemme osteoporose og mulige brud.
6. Ultralyddiagnose af binyrerne.

Hvis undersøgelsen afslører et hypofyse adenom, ordinerer lægen et sæt procedurer og medicin. Diabetespatienter kan begynde hos patienter med otisk-cushing syndrom. Derfor skal lægen foretage en biokemisk analyse for at bestemme kroppens svigt.

Behandlingsmetoder

Til behandling af sygdommen og caching lægger lægerne følgende behandlinger:

• lægemiddelindtag. Normalt ordineret medicin, der hurtigt blokerer produktionen af ​​ACTH og kortikosteroider;
• kirurgisk indgreb. Kirurgen fjerner tumoren i hypofysområdet. Du kan ødelægge en farlig formation ved lave temperaturer. Flydende kvælstof anvendes til denne procedure;
• holder adrenalectomy. Lægen udfører fjernelse af binyrerne med ineffektiviteten af ​​konservativ behandling;
• behandling af cushing syndrom med strålebehandling. Proceduren reducerer aktiviteten i hypofysen. Behandlingsforløbet vil bidrage til at forbedre effektiviteten af ​​lægemidler.

For at kurere cushing syndrom anbefales det at anvende en integreret tilgang og bruge flere teknikker på én gang. Lægen skal ordinere symptomatisk behandling. Hvis patienten har højt blodtryk, er det nødvendigt at tage medicin for at normalisere det. På tidspunktet for progressiv diabetes ordinerer lægen glucosesænkende medicin og ordinerer en diæt til patienten. Behandling for cushing sygdom og nødvendigvis omfatter vitaminer for at reducere risikoen for osteoporose.

Narkotikabehandling

Lægen skal ordinere lægemidler, der hæmmer frigivelsen af ​​overskydende corticotropin. Brug af sådanne lægemidler før strålebehandling anbefales ikke. Dette vil reducere effektiviteten. Tabletter anvendes almindeligvis med komplekse behandlingsmetoder som en lettelse for sygdommen.

Behandlingen af ​​sygdommen og kramningssygdommen udføres med sådanne lægemidler:

1. Peritol.
2. GABA-ergiske lægemidler. Disse neurotransmittere betragtes som de bedste til behandling af Cushings syndrom. Anvendes til samtidig behandling, hvis patienten er blevet diagnosticeret med Nelson syndrom. Udnævnt efter et forløb af strålebehandling. Lægen ordinerer patienten Minalon og Konvulex.
3. Drug blokkere af steroidogenese. Narkotika reducerer biosyntesen af ​​steroider. Lægen ordinerer til behandling af chloditan. Det forbedrer binyrens funktion og normaliserer patientens generelle tilstand.
4. Aminoglutethimid. På tidspunktet for behandlingen med dette lægemiddel bør overvåges for lever og blodprøver. Parallelt kan du bruge hepatoprotektorer.

Medikamentmetoden giver dig mulighed for at klare årsagen til syndromet og cushing og øger effektiviteten af ​​kompleks terapi. Ud over disse stoffer skal du tage ekstra midler til symptomatisk behandling. For at lindre symptomer på arteriel hypertension ordinerer lægen kaliumchlorid eller Adelfan. Parallelt skal du fjerne tegn på diabetes i kroppen. Symptomatisk behandling bør klare sådanne opgaver:

• korrektion af proteinmetabolisme
• tryk normalisering;
• restaurering af kulhydratmetabolisme
• normalisering af blodsukkerniveauer.

Derudover skal du tage medicin med calcium og kelcitonin for at lindre tegn på osteoporose. Terapi skal vare mindst 12 måneder.

Strålingsbehandling

Strålebehandling bruges til effektivt at behandle cushingsyndrom. Det omfatter elementer af gamma terapi og proton bestråling. Effekten er på patientens hypofyse. Gamma terapi er egnet til behandling af den gennemsnitlige grad af sygdommen. På tidspunktet for proceduren er der eksponering for små blodpropper af ladede partikler. Læger foreskriver ofte protonbestråling af hypofysen. Det har følgende funktioner:

1. Patienten modtager en stor dosis stråling.
2. Organer, der ligger tæt på hypofysen, beskadiges ikke under proceduren.
3. Til behandling er 1-2 sessioner tilstrækkelige.
4. Gentagen behandling kan kun være efter 6 måneder.

Operationel indgriben

Med ineffektiviteten af ​​lægemidler og laserprocedurer er kirurgisk behandling af sygdommen og cachinghastigheden foreskrevet. Den indeholder følgende metoder:

• traphenoidol adenomektomi;
• nedbrydning af binyrerne;
• adrenalectomy.

Læger ordinerer oftest unilateral eller bilateral adrenalektomi. Den ensidige metode anvendes på mellemstadiet af forsømmelse af syndromet. Anvendes parallelt med strålebehandling. På det avancerede stadium bør bilateral adrenalektomi anvendes. Metoden anvendes på tidspunktet for forværring af hyperkortisolisme hos en patient.

Konsekvenser af Itsenko-Cushing-syndromet

Hvis tiden ikke begynder behandling, kan syndromet føre til døden i 50% af tilfældene. Når et godartet corticosterom er påvist, forudsiger lægerne et positivt resultat for behandlingen. Binyrefunktionen vil blive genoprettet i 75% af tilfældene.

Ved diagnosticering af et malignt kortikosteroid giver lægerne en prognose for 5 års overlevelse. Ca. 20% af befolkningen lever i gennemsnit 14 måneder. Ved kronisk syndrom skal du hele tiden tage glukokortikoider og besøge lægen regelmæssigt. Generelt vil prognosen for behandling af syndromet være positiv, underkastet sådanne anbefalinger:

1. Tidlig diagnose og behandling af sygdommen.
2. Hold dig under overvågning af en endokrinolog.
3. Begrænsninger i fysisk belastning.
4. Overholdelse af reglerne for ernæring og søvn.

For at Itsenko-Cushings syndrom ikke skal føre til farlige konsekvenser, er det nødvendigt at gå til sygehuset til tiden og straks diagnosticere. Patienten skal overholde alle anbefalinger fra lægen, tage de foreskrevne lægemidler i den nøjagtige dosis og deltage i proceduren.