Glomerulær filtreringshastighed ifølge formel ckd epi

Nyrerne er et naturligt filter i kroppen, hvorigennem metaboliske produkter, herunder farlige toksiner, forlader kroppen. I alt kan de behandle op til 200 liter væske om 24 timer. Når alle de skadelige elementer er fjernet fra vandet, vender det tilbage til blodbanen.

Ofte anvendes definitionen af ​​glomerulær filtreringshastighed som en diagnose af nyrernes effektive funktion, hvis hastighed er forskellig for hver person.

Hvad er det, hvad viser og i hvilke enheder?

Hovedproblemet med nyrerne er, at der under påvirkning af en stærk belastning dør nefroner.

Som et resultat, fungerer det som et filter værre og værre, da nye elementer ikke længere dannes. Som følge heraf er der en masse forskellige sygdomme og komplikationer. Folk, der spiser alkohol, spiser meget salt mad og har dårlig arvelighed er specielt tilbøjelige til dette.

Hvis lægen bestemmer for nogen symptomer, at klagerne er patienter relateret til nyrerne, kan han foreskrive en diagnostisk metode som GFR, det vil sige at bestemme den glomerulære filtrathastighed.

Hvordan er de humane nyrer, læs vores artikel.

Denne metode bestemmer hvor hurtigt filtre i kroppen klare opgaven, det vil sige de renser blodet af skadelige stoffer. Dette er det vigtigste i definitionen af ​​visse sygdomme, herunder kroniske.

For at bestemme GFR, brug særlige formler. Der er flere af dem, og de adskiller sig i deres informationsindhold. Men overalt bruger ét begreb, nemlig clearance. Dette er en indikator, hvormed du kan bestemme, hvor meget blodplasma der skal behandles på et minut.

Normale værdier

Eksperter bemærker, at der ikke er nogen klar norm for GFR, da hver organisme har individuelle indikatorer. Der er dog visse grænser for hver alder og køn:

  • mænd - 125 ml / min;
  • kvinder - 110 ml / min;
  • til børn under 12 år - 135 ml / min;
  • hos nyfødte - ca. 40 ml / min.

Under normal drift af naturlige filtre bliver blodet fuldstændigt oprenset ca. 60 gange om dagen. Med alderen forringes kvaliteten af ​​nyrerne, og filtreringshastigheden bliver mindre.

Klassificering af kronisk nyresygdom ved GFR

Der er 3 hovedtyper af sygdomme, som reducerer eller øger filtreringshastigheden. Til denne indikator kan du få en foreløbig diagnose, og yderligere analyser giver et klarere billede.

Den klasse af lidelser, der forårsager et fald i graden af ​​GFR omfatter:

  1. Kronisk nyresygdom (se CKD-stadier i tabellen). Denne sygdom fører til en øget koncentration af urinstof og kreatinin. I dette tilfælde kan nyrerne normalt ikke klare belastningen, hvilket fører til nefronernes gradvise død og derefter til et fald i filtreringshastigheden.
  2. Ca. også forekommer med pyelonefritis. Denne sygdom er smitsom. Pyelonefritis er præget af inflammatoriske processer, der nødvendigvis påvirker nephron canaliculi. Dette fører uundgåeligt til et fald i glomerulær filtreringshastighed.
  3. Et af de farligste stater kan betragtes som hypotension. I dette tilfælde er sygdommen forbundet med meget lavt blodtryk. Alt dette kan føre til hjertesvigt og reducere niveauet af GFR til kritiske værdier.

Klassen af ​​sygdomme, der fremkalder en forøgelse af nyrefunktionen, bør omfatte:

  • diabetes mellitus;
  • højt blodtryk (hypertension);
  • lupus erythematosus, som også fører til øget stress på nyrerne.
til indhold ↑

Hvordan beregnes?

Til denne diagnostiske metode afspilles en af ​​nøgleroldene ved hastigheden af ​​filtreringsprocessen. Det er for denne indikator, at det er muligt at diagnosticere en farlig sygdom på et tidligt stadium. SCF giver ikke et komplet billede, men det er sikkert at angive den rigtige retning i søgen efter en nøjagtig diagnose.

For at beregne, hvor meget væske kan genbruge nyrerne, skal du bruge datavolumen og tid. Derfor vil det endelige resultat blive vist i ml / min. Derudover anvendes data på mængden af ​​kreatinin i urinen. Til dette formål udføres en særlig analyse, hvor det er nødvendigt at indsamle urin hele dagen.

For at bestemme GFR brugt daglige mængder urin. Så eksperter i laboratoriet vil kunne beregne det omtrentlige volumen af ​​væske pr. Minut, hvilket vil være filtreringshastigheden. Yderligere indikatorer sammenlignes med normen.

Det højeste niveau af GFR bør være hos børn omkring 12 år. Endvidere begynder indikatorerne at falde. Dette bliver særlig mærkbart efter 55 år, når metabolske processer ikke længere er så aktive i menneskekroppen.

Glomerulær filtreringshastighed kan afhænge af flere faktorer:

  • blodvolumen, som er tilgængeligt i kroppen
  • tryk i det kardiovaskulære system;
  • tilstanden af ​​nyrerne og antallet af sunde nefroner spiller også en vigtig rolle.

Hvis en person bekymrer sig om deres helbred, skal disse indikatorer være normale.

Cockcroft-Gault formel

Denne teknik anses for at være en af ​​de mest almindelige, på trods af at der nu findes mere moderne metoder til beregning af glomerulær filtreringshastighed.

Essensen af ​​metoden er at om morgenen på tom mave drikker patienten 0,5 liter vand. Så går han hver time på toilettet og samler urin. Samtidig kompileres biomaterialet til yderligere forskning nødvendigvis i en separat beholder for hver periode.

Patientens opgave tager højde for hvor lang tid urinering varer. I intervallet mellem at gå på toilettet tager patienten blod til laboratorietest for kreatininclearance. For at definere det skal du bruge en formel, der ser sådan ud:

F1 = (u1 p) * v1, hvor

F - betyder GFR;

u1 er mængden af ​​kontrolsubstansen i blodet;

p er koncentrationen af ​​kreatinin;

v1 - forlænget første handling af vandladning efter drikkevand om morgenen.

Ifølge Schwartz

Denne metode anvendes oftest til at bestemme den glomerulære filtreringshastighed hos børn.

Diagnosen begynder med, at patienten tager blod fra en vene. Denne procedure udføres kun nødvendigvis på tom mave. Dette vil give dig mulighed for mere præcist at bestemme niveauet af kreatinin i plasma.

Derefter skal du samle urin. Denne procedure udføres to gange, men i en time. Ud over mængden af ​​væske udskilt af kroppen, er varigheden af ​​vandladning nødvendigvis noteret. For denne analyse er ikke kun minutter, men sekunder vigtige.

Med den rigtige tilgang til undersøgelsen kan du straks få 2 værdier, nemlig graden af ​​filtrering af væsken ved nyrerne og niveauet af kreatinin. Dette er en meget vigtig indikator, der kan fortælle om udviklingen af ​​mange sygdomme.

For diagnosticering af børn kan man anvende metoden til daglig urinopsamling. Proceduren udføres hver time. Hvis resultatet er, at gennemsnittet er mindre end 15 ml / min, indikerer dette udviklingen af ​​visse sygdomme, herunder kroniske.

k * højde / SCr, hvor

k er alderskoefficienten

SCr - serumkreatininkoncentration.

Dette skyldes oftest nyrernes arbejde, herunder deres manglende evne, problemer i det kardiovaskulære system og stofskiftesygdomme. Derfor skal du straks konsultere en læge ved de første tegn på et problem, såsom smerte i lumbalområdet, hævelse og misfarvning af urin.

CKD-EPI

Denne metode anses for at være en af ​​de mest informative og præcise, når det kommer til at bestemme GFR. Formlen blev afledt for nogle år siden, men i 2011 blev den suppleret og blev så informativ som muligt.

Ved hjælp af CKD-EPI er det muligt at bestemme ikke blot den glomerulære filtreringshastighed for nyrerne, men også hvor hurtigt denne indikator ændres med alderen under påvirkning af visse lidelser. Det vigtigste er, at specialisten har mulighed for at observere ændringer i dynamik.

For forskelligt køn og alder varierer formlen, men værdier som kreatinin og alder forbliver uændrede. For repræsentanter for hvert køn er der en koefficient. Du kan beregne SKF på online-regnemaskinen her.

På trods af at denne metode som den foregående er meget informativ med hensyn til indikatorer for tilstanden af ​​det naturlige filter i kroppen, i vores land er MAWP'en ikke brugt meget ofte. Generelt er disse to metoder meget ens, da de samme indikatorer anvendes i formlen. Alders- og sexforholdet varierer imidlertid noget.

Ved beregning af metoden har MDRD formlen:

11.33 * Crk-1.154 * alder-0.203 * k = GFR.

Her vil Crk være ansvarlig for koncentrationen af ​​kreatinin i blodplasmaet, og k er den seksuelle koefficient. Med denne formel kan du få mere nøjagtige indikatorer. Derfor er denne metode til beregning af SCF meget populær i europæiske lande.

Glomerulær filtrering reduceret - hvorfor og hvordan man behandler?

Uanset hvordan GFR er bestemt, er det nødvendigt at huske, at dette kun er en foreløbig diagnose, det vil sige en retning for yderligere forskning.

Derfor er det for tidligt at tale om den rette behandling på dette stadium. Først skal du foretage en nøjagtig diagnose, bestemme årsagen til, hvad der sker i kroppen, og efter at du har begyndt at fjerne dette problem.

Men i tilfælde af nødsituation, når glomerulær filtrering er kritisk reduceret, kan diuretika anvendes. Disse omfatter Eufillin og Theobromin.

Hvis en patient har overtrådt GFR, det vil sige indikatorerne vil være over eller under normen, bør du helt sikkert følge den rigtige drikbehandling og en sparsom kost, der ikke overbelaster nyrerne. Fra kosten er det nødvendigt at fjerne helt salt, fed og krydret mad. I nogen tid kan du gå til de kogte og parrede retter.

Folkemedicin til behandling af GFR-problemer kan kun anvendes med godkendelse fra den behandlende læge.

Persille er optimal til forbedring af nyrefunktionen. Det er nyttigt både frisk og i form af afkogning. Et godt diuretikum er dogrose. Dens frugter brygges med kogende vand, insisterer, og efter at de drikker drikken tre gange om dagen i flere dage.

Nyresygdomme kan være meget farlige, derfor skal hele medicinsk proces overvåges af en specialist. Og her er det ligegyldigt, om der anvendes piller eller decoctions af urter. Og den ene og den anden kan være meget skadelig for nyrerne, hvis de anvendes ukorrekt.

Hvordan lærer glomerulus af nyren og dens funktioner fra videoen:

Glomerulær filtreringshastighed regnemaskine

Glomerulær filtreringshastighed er en vigtig indikator for den funktionelle tilstand af organerne i udskillelsessystemet. Dens definition hjælper med at identificere skade på det glomerulære apparat. I praktisk medicin estimeres niveauet af glomerulær filtrering af indholdet af kreatinin i serum og clearance af dette stof.

Clearance er volumenet af plasma, som frigives af nyrerne fra stoffet pr. Tidsenhed (normalt tager 1 minut). Diagnosen anvendes kun stoffer, der kan være output kun ved glomerulær filtrering (men ikke ved renal tubulær reabsorption og sekretion eller deres kombinationer og filtrering). Hvis stoffet filtreres af det glomerulære apparat, men ikke udsættes for sekretion og reabsorption i tubuleapparatet, er mængden af ​​dets clearance lig med GFR.

Direkte metoder

For at opnå værdien af ​​GFR anvendes følgende analytter:

  • inulin;
  • 125I-iothalamat;
  • 99mTc-dietilentriaminopentaatsetat.

Men brugen af ​​disse stoffer er begrænset af behovet for kontinuerlig intravenøs infusion for at opretholde en konstant koncentration i blodet. For at beregne parameteren under infusionen opsamles fire portioner urin med et interval på en halv time. Denne metode er teknisk vanskelig og ret dyr, hvorfor den er anvendelig inden for rammerne af forskningsarbejde og ikke i udbredt praksis.

Indirekte analyse

Oftest estimeres denne parameter ved niveauet af endogen kreatininclearance. Dette stof er den endelige metabolit af kreatin og kreatinphosphat. Hastighedsparametrene for kreatinindannelse og udskillelse af dette stof er konstante og bestemmes af volumenet af muskler.

Derfor er mere af dette stof dannet hos mænd (især dem, der er aktivt involveret i sport). Desuden øges intensiteten af ​​kreatinindannelsen i tilfælde af omfattende nekrotiske ændringer i skelets muskler.

Kreatininudskillelse udføres hovedsagelig ved hjælp af glomerulær filtrering, dog udskilles en lille procentdel af det kanalikulære apparat. Af denne grund er filtreringshastigheden, som er fastsat ved kreatininclearance, lidt forhøjet.

Hvis nyrerne arbejder fysiologisk, er størrelsen af ​​denne stigning fra 5 til 10%. Hvis glomerulær filtrering falder, øges andelen af ​​udskilt kreatinin. I tilfælde af manglende nyrefunktion kan niveauet af kreatininclearance være over 70% af GFR.

Mængden af ​​tubulær sekretion af kreatinin kan ikke forudsiges på grund af sin ustabile natur i den samme patient. Et andet problem ved evaluering af GFR er virkningen af ​​lægemidler på niveauet af tubulær kreatininsekretion. For eksempel kan trimethoprim og cimetidin øge koncentrationen af ​​kreatinin i plasma og reducere dets clearance uden at ændre GFR.

Analysen af ​​kreatininclearance er dog stadig en simpel og udbredt metode til bestemmelse af nyrernes funktionelle status. Spred undersøgelsen af ​​daglig urin. For at opnå pålidelige indikatorer skal patienten være opmærksom på korrekt urinopsamling:

  • efter den første vandladning om morgenen skal urn hældes;
  • efter at have samlet hele urinen om dagen
  • Den sidste del, der opnås 24 timer efter den første, tilsættes til de tidligere indsamlede.

Fysiologisk er værdien af ​​den daglige udskillelse af kreatinin hos mænd - 18-21 mg / kg og hos kvinder - 15-18 mg / kg. Hvis der opnås mindre værdier, antages et af følgende resultater: Ukorrekt opsamling af urin, mangel på muskelvolumen, udtalt nyresvigt.

Før eller efter opsamling af urin skal koncentrationen af ​​kreatinin i serum bestemmes. Den opnåede værdi skal genberegnes ved standardets overfladeareal (opdelingen foretages af patientens overfladeareal og multipliceret med 1,73 m2). Acceptabel variation i værdier afhænger af forskningsmetoden, men er oftest i intervallet 85-125 ml / min for mænd og 75-115 ml / min for kvinder).

Matematisk er niveauet af kreatinin-clearance ved ligningen: C = (Km * V) KCR, som afspejler koncentrationen creatinin i urin og blod, henholdsvis, og mængden af ​​urin, som står for minut (dvs. minut diurese).

Andre formler

I lægepraksis bestemmes GFR på grundlag af en række ligninger, hvor koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og listen over individuelle parametre (alder, kropsvægt, højde) er inkluderet. Beregningen gøres lettere ved brug af specielle regnemaskiner. Cockcroft-Gault-metoder, MDRD, CKD-EPI ligning anvendes. For at bestemme GFR i barndommen brug Kunnahan-Barrath og Schwartz formlerne.

Cockcroft-Gault

Det er den første formel, der blev udviklet for at evaluere kreatininclearance. Det er karakteriseret ved unøjagtighed i tilfælde af acceptable eller ubetydeligt reducerede filtreringshastighedsparametre.

Kropsvægt er taget i kg, alder i år, koncentrationen af ​​kreatinin i μmol / l.

Denne ligning bruges nu ganske bredt. Ulempen ved denne beregningsmetode er, at den undervurderer værdien af ​​GFR ved dens høje værdier.

  • 1,73 m2 er den gennemsnitlige overfladeareal af en voksen.
  • Scr-serum kreatininkoncentration.
  • IDMS antages at være lig med en, hvis laboratoriet ikke bruger fortyndingsisotop-massespektrometri teknik til kreatinin, 0,95 - hvis det er relevant.

Denne regnemaskine gælder ikke for akut nyreskade. Desuden blev denne formel ikke undersøgt for patienter ældre end 70 år, fordi resultatet af dets anvendelse i området 70 år og ældre kan være unøjagtigt.

CKD-EPI

Ved denne ligning kan du få en mere nøjagtig værdi af parameteren, hvis filtreringshastigheden er mere end 60 ml / min / 1,73 m2.

  • Cr-serum-kreatininkoncentration;
  • alder (år).

Schwartz

Gælder for børn og unge under 18 år. Det ser ud som dette: Væksten er taget i centimeter, Scr er kreatinin i blodserum, i μmol / l.

Koefficienten på 36,2 vælges empirisk. Der er modifikationer af denne formel, hvor denne koefficient har forskellige værdier og bestemmes af barnets specifikke aldersgruppe og hans køn.

Barrat

Det bruges også til at estimere filtreringshastigheden hos børn. Det ligner:

Behandling af indikatorer

Størrelsen af ​​GFR mindre end 60 ml / min er defineret som udbrud af kronisk nyresygdom som følge af overholdelse af de fleste nefroners død.

Arten af ​​ændringen i glomerulær filtreringshastighed afhængigt af alder:

  • 20-20-116
  • 30-39 - 107
  • 40-49-99
  • 50-59-93
  • 60-69 - 85
  • fra 70 år - 75

Der er situationer, hvor brugen af ​​beregningsmetoder til bestemmelse af glomerulær filtreringshastighed er uacceptabel. Deres liste omfatter:

  • Patientens kroppsstørrelse og volumenet af hans muskler er stærkt afvigende fra de gennemsnitlige parametre (denne kategori omfatter nogle atleter såvel som personer med amputerede lemmer).
  • Den udpræget karakter af udmattelse eller forekomsten af ​​overvægt. Kropsmasseindeks eller mindre end 15 eller mere end 40 kg / m2.
  • Svangerskabsperiode
  • Miodistrofisk patologi.
  • Parese og lammelse af lemmerne.
  • Overholdelse af en vegetarisk kost.
  • Skarpt fald i nyrefunktionen (forøgelse af akut eller hurtigt progressiv nefritisk syndrom).
  • Tilstand efter nyretransplantation.

Efter 30 år falder filtreringshastigheden gradvist. Men niveauet af kreatinin i blodet over tid stiger ikke, da der er et fald i muskelvolumen. Af denne grund kan hos ældre patienter endog en lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet bekræfte forekomsten af ​​udpræget patologi af nyrerne.

GFR er en vigtig parameter til identifikation af stadiet af nyresvigt, indikationer for dialyseprocedurer, organtransplantation. I tilfælde af en stærk insufficiens af nyrefunktionen giver bestemmelsen af ​​GFR kun ved kreatininclearance en markant overvurdering af indekset.

Når glomerulære filtrationshastighed på mindre end 30 ml / min af renal funktionalitet korrekt analyse gennemsnitsværdien for samtidigt clearance af urinstof og creatinin, som både analytten filtreres, men er underlagt reabsorption urinstof og creatinin - sekretion. Processerne balancerer hinanden, og den gennemsnitlige værdi af clearance af disse stoffer vil derfor mere præcist reflektere den ønskede indikator.

Glomerulær filtreringshastighed ifølge formel ckd epi

Evaluering af nyrefunktion ved anvendelse af tre formler.

1. CKD-EPI (Chronic Kidney Desease Epidemiology Collaboration) - En ny formel til evaluering af GFR (se Andrew S. Levey, Lesley A. Stevens, Christopher H. Schmid m.fl., "A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate", Ann Intern Med. 2009 5 maj; 150 (9): 604-12)

2. MDRD (modifikation af kosten i nyresygdomsstudie) - den anbefalede formel til estimering af GFR (se Levey AS, Greene T, Kusek J og Beck G. ". J er Soc Nephrol. 2000. 11: s. 155A.)

3. Cockroft-Gault er en formel til vurdering af kreatininclearance (se Cockcroft DW, Gault MH., "Forudsigelse af kreatininclearance fra serumkreatinin." Nephron 1976, 16 (1): 31-41)

Glomerulær filtreringshastighed

Glomerulær filtreringshastighed (GFR) - mængden af ​​blod renset af nyrerne i en vis periode. GFR er hovedindikatoren for vurdering af nyrefunktionen og stadium af nyresvigt. Den glomerulære filtreringshastighed bestemmes af hastigheden af ​​blod clearance (clearance) fra visse stoffer udskilt af nyrerne, som ikke er udsat for sekretion og reabsorption i tubuli (oftest er det kreatinin, inulin, urinstof).

I betragtning af at dette er en ret arbejdskrævende måde, beregnes GFR i henhold til særlige formler baseret på koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og nogle anatomiske og fysiologiske parametre (højde, vægt, alder). Tilrettelægger beregningen af ​​brugen af ​​specielle regnemaskiner. De vigtigste metoder, der anvendes, er Cockroft-Gault formel, MDRD og CKD-EPI ligningen. For at beregne GFR hos børn anvendes Schwarz- og Kunnahan-Barrath-formlen.

Glomerulær filtreringshastighed ifølge formel ckd epi

Mange tak for dit arbejde. Det viste sig meget nyttigt og multifunktionel regnemaskine. Måske er der en version til Android? Brug af hjemmesiden i det daglige arbejde er ikke altid praktisk.

For en smartphone kan du bruge den minimalistiske SKF-regnemaskine med samme funktionalitet https://boris.bikbov.ru/skf-kalkulyator-dlja-mobilnych-ustroistv.html
Når du har åbnet linket, skal du vælge "Gem" i mobiltelefonbrowseren, og når du har brug for en lommeregner, skal du ringe den fra menuen "Gemte sider".

God dag!
Og du kan præcisere følgende punkt:
På kurset (i verden og i vores land) 2 metoder - Jaffe og enzymatisk, forskellen i værdierne på 10-15 enheder. Resultaterne for regnemaskiner er også naturlige. Der er ingen omtale eller justering under metoden i enhver regnemaskine. Kommentér, hvis du kan.

Meget taknemmelig for denne regnemaskine. Jeg har beregnet det og roet lidt, fordi jeg er i den grønne zone for nu, og jeg håber at blive der så længe som muligt. Og vi vil fortsætte med at håndtere hypertension.

Fortæl mig om Schwarz formel, jeg har en scf 83 og over 120 for andre formler, hvilket betyder

Schwartz formel - kun til børn. Hvis patienten er over 18 år, bør CKD-EPI-formuleringen anvendes.

Nyrefunktion og kardiovaskulær risiko

Alt-russisk videnskabeligt samfund af kardiologi. Moskva 2011

18. Nyrefunktion og kardiovaskulær risiko

Resultaterne af store epidemiologiske undersøgelser (NHANES III, Okinawa Studu og andre) i de sidste årtier viste en høj forekomst af nyresvigt i den generelle befolkning (10-20%), mens nyresvigt hos patienter med CVD diabetes er meget mere almindelig og er forbundet med en betydelig stigning risiko for MTR og død, herunder i ACS, MI, interventioner til myokardial revaskularisering [283-289]. I CHF er dødelighedsniveauet omvendt proportional med graden af ​​GFR, som er den samme signifikante prognostiske faktor som værdien af ​​LV-ejektionsfraktionen eller den funktionelle klasse af CH i NYHA [291-293]. Selv et lille fald i nyrernes funktionelle evne er forbundet med en stigning i kardiovaskulær risiko, hvilket øger omvendt med niveauet af GFR og med GFR 2, som kan spores i 3 måneder eller mere uanset nephropatiens natur og ætiologi. CKD markører er albuminuri og GFR, og størrelsen af ​​sidstnævnte bruges til at skelne sygdomsstadierne (tabel 15) og som en prognostisk faktor.

Tabel 15. Stadier af kronisk nyresygdom

Cockcroft-Gault formel (ml / min)
Kreatininclearance * = 88 × (140 år, år) x legemsvægt, kg / 72 x serumkreatinin, μmol / l
Kreatininclearance * = (140 årig) x kropsvægt, kg / 72 x serumkreatinin, mg / dL
* for kvinder multipliceres resultatet med 0,85

En almindelig ulempe ved disse formler er deres unøjagtighed ved normale eller lidt reducerede GFR-værdier.

For nylig er der foreslået en ny CKD-EPI formel, hvis beregning giver mere nøjagtige resultater, herunder nyrernes intakte funktionelle evne.

Formel CKD-EPI (ml / min / 1,73 m 2)
For mænd: GFR = 141 × min (Scr ** / 0,9), 1) -0,411 × max (Scr ** / 0,9), 1) -1,209 × 0,993 Alder
For kvinder: GFR = 144 × min (Scr ** / 0,7), 1) -0,329 × max (Scr ** / 0,7), 1) -1,209 × 0,993 Alder
** serumkreatinin, mg / dl

Under graviditeten giver ekstreme værdier af alder og kropsstørrelse, alvorlig protein-energi-mangel, para- og tetraplegi, en vegetarisk kost, hurtigt skiftende nyrefunktion og før påvisning af nefrotoksiske lægemidler ikke en pålidelig vurdering af nyrefunktionen, hvilket resulterer i bestemmelse af kreatininclearance ved koncentration i blod og urin.

Udskillelse af protein i urinen. Normal udskillelse af urinprotein hos voksne er 50 mg / dag, albumin - 10 mg / dag. Forhøjet albuminudskillelse er en følsom markør for nyreskade i diabetes og hypertension og afspejler i patien af ​​det glomerulære apparat i nyrerne i fravær af urinvejsinfektion og feber. Den prædiktive værdi af UIA i forhold til udviklingen af ​​MTR er meget høj, hvilket nødvendiggør bestemmelsen af ​​niveauet af albuminsekretion i urinen. Til den indledende vurdering er kvalitativ bestemmelse ved brug af teststrimler tilladt, men udskillelsen af ​​urinprotein skal overvåges ved hjælp af kvantitative metoder.

Afhængigt af bestemmelsesmetoden betragtes albumin / proteinniveauer i tabel 16 som diagnostiske.

Tabel 16. Definition af albuminuri og proteinuri

Definitionen af ​​MAU og beregningen af ​​GFR har en uafhængig og komplementær diagnostisk værdi, der afspejler proteinuriske og ikke-proteinuriske mekanismer for nephropathy progression i hypertension med og uden diabetes.

FR for udviklingen af ​​CKD er stort set i overensstemmelse med FR af CVD, hvoraf de vigtigste er alder, hypertension, hyperglykæmi, dyslipidæmi, hypeuricæmi og fedme. Som nedsat nyrefunktionskapacitet (reduktion af GFR 2), nedsat nyre-kardiovaskulære risikofaktorer, såsom proteinuri, PAC-aktivering, hyperhomocysteinæmi, nedsat calcium-fosformetabolisme, nedsat erythropoietinproduktion med anæmi, bliver stadig vigtigere [294, 295 ].

Behandling af CKD har til formål at hæmme sygdommens progression og forhindre udviklingen af ​​SSO. Den nephroprotective strategi, der er foreslået i de senere år, og under hensyntagen til forekomsten af ​​fælles RF, omfatter en kardioprotektiv strategi flere vigtige komponenter: normalisering af blodtryk, reduktion eller gentagelse af UIA og proteinuri, kompensation for diabetes, korrektion af anæmi, dyslipidæmi og calcium-fosfor-calciummetabolisme samt forebyggelse akut nedgang i nyrefunktionen.

Hidtil har den overordnede betydning af opnåelse af målblodtryk været overbevisende bevist at nedsætte nyre-dysfunktion hos patienter med MAU, proteinuri og kronisk nyresvigt. Målniveauet hos patienter med CKD er blodtryk 2) Korrektion af startdosis af ACE-hæmmeren og nogle ARB'er er nødvendig.

Korrektion af dyslipidæmi hos patienter med CKD udføres i overensstemmelse med anbefalingerne til forebyggelse og behandling af aterosklerose.

Anæmi forårsaget af et fald i erythropoietinproduktion er en prognostisk ugunstig faktor for både CVD og nyretil patologi, hvilket skyldes udviklingen af ​​vævshypoxi og fibrose. Ved ordination af erytropoestimulerende lægemidler til behandling af anæmi hos patienter med hjertepatologi, under hensyntagen til resultaterne af CREATE, TREAT og CHOIR undersøgelser, anbefales det ikke at stræbe efter hæmoglobinværdier ≥120 g / l af hensyn til kardiovaskulær sikkerhed [296-299].

På trods af den høje forekomst af CKD og den høje kardiovaskulære risiko, der er forbundet med den, forbliver CKD ofte udiagnostiseret, og patientens bevidsthed om deres sygdom er meget lav. CKD screening bør indtage et vigtigt sted i strukturen for forebyggelse af både nyre- og hjertepatologi. Hovedopgaven skal være at identificere de tidlige stadier af sygdommen og udvælgelsen af ​​grupper med stor risiko for at udvikle denne nefropati, især hos patienter med CVD og diabetes.

Metodisk grundlag for vurdering af glomerulær filtreringshastighed i urologisk praksis

MM Batyushin

1 FSBEI af HE "Rostov State Medical University" af Ruslands Ministerium for Sundhed; Rostov-til-Don, Rusland

Kontaktforfatter: Batiushin Mikhail Mikhailovich
Tlf.: +7 (863) 201-44-23; e-mail: [email protected]

introduktion

I det sidste årti er tilstanden af ​​nyrefunktion hos patienter, der gennemgår forskellige urologiske indgreb, i stigende grad analyseret i videnskabelige artikler. Dette blev lettet ved en forening af metoder til vurdering af nyrefunktionen, der var baseret på de amerikanske anbefalinger KDOQI (National Kidney Foundation - Quality Initiative for Nyresygdomme 2002) [1], som senere blev tilpasset i internationale anbefalinger KDIGO (Nyresygdom: Forbedring af globale resultater, 2012) [2]. Der blev også fremsat nationale henstillinger [3], der definerede behovet for at indføre en vurdering af glomerulær filtreringshastighed (GFR) i bred klinisk praksis.
Samtidig er vurderingen af ​​partielle nyrefunktioner, som anvendes til videnskabelige formål såvel som kliniske formål, ved undersøgelse af patienter med arvelige tubulære dysfunktioner ikke mistet deres relevans.
I de seneste år har to problemer været i fokus. For det første er hvilken metode til bestemmelse af GFR at foretrække i betragtning af de forskellige informationsindhold i de anvendte registreringsmetoder. For det andet, hvad er betydningen af ​​evalueringen af ​​GFR for resultatet af urologisk intervention og patientens levetid på lang sigt.

GFR vurderingsmetoder

I KDOQI (2002) blev det først indikeret, at for nyresygdom er det nødvendigt at evaluere GFR og bemærkede også, at bestemmelsen af ​​niveauet af kreatinin ikke kan anvendes til at vurdere sværhedsgraden af ​​nyresvigt [1]. Også i disse anbefalinger anbefales det at anvende MDRD-formlen til beregning af GFR hos voksne og Schwartz og Counahan-Barratt-formlerne hos børn. Som en "guldstandard" blev det anbefalet at anvende metoden til evaluering af inulin clearance. Denne metode har desværre ikke fundet sin udbredt anvendelse i klinisk praksis, primært på grund af de høje omkostninger ved inulin selv og behovet for ikke kun dets tilgængelighed, men også indførelsen af ​​metoder til evaluering heraf i blod og urin. Metoden til beregning af GFR for MDRD af grunde, som vil blive diskuteret nedenfor, samt Counahan-Barratt-metoden, er ikke almindeligt accepteret. Disse anbefalinger var imidlertid revolutionerende på det tidspunkt, fordi de for første gang gav den endelige prioritet til glomerulære filtreringsforstyrrelser over kanalikulære dysfunktioner ved vurdering af nyresvigt og introducerede en individuel vurdering af nyresvigt under hensyntagen til patientens overfladeareal. Som en alternativ metode til evaluering af GFR omfatter disse anbefalinger nyrescintigrafi metoder med 125 I-yo-talamat og 99m Tc-DTPA, som i øjeblikket ikke kun har mistet deres betydning, men er også "guldstandarden" af nøjagtighed ved bestemmelse af GFR. Anvendelsen af ​​disse metoder begrænses hovedsageligt af behovet for tilgængelighed og udstyr til radionuklidlaboratoriet.

Beregningen ved hjælp af MDRD-formlen har flere fordele ved anvendelse af Cockcroft-Gault-formlen. I særdeleshed inkluderede MDRD-undersøgelsen forholdet mellem den beregnede GFR med definitionen af ​​GFR ved anvendelse af 125 I-yoottamata, hvide amerikanere blev inkluderet i undersøgelsen. Ligeledes indeholdt beregningen ifølge Cockcroft-Gault-formlen ikke kroppens overflade, men fokuserede på legemsvægt, hvilket også tilføjede unøjagtigheder i beregningen, da mængden af ​​kreatinin dannet i menneskekroppen mere korrelerer med kroppens overfladeareal.

Schwartz og Counahan-Barratt er ens i nøjagtighed ved evaluering af GFR hos børn. Specielt gav Schwartz-formlen 75% matcher med GFR-værdien bestemt ved anvendelse af inulin clearance [4], mens Counahan-Barratt-formlen varierede fra 70 til 86% matchende med værdien bestemt med Cr-EDTA. Imidlertid fandt Schwartz-formuleringen stadig bredere anvendelse i pædiatrisk praksis.

En anden vigtig gennemførelse af KDOQI-anbefalingerne (2002) var udsagnet om, at vurderingen af ​​24-dages kreatininclearance ikke har en fordel i forhold til kortsigtet ved analyse af prognosen hos patienter med kronisk nyresvigt. Kronen for disse anbefalinger var indførelsen af ​​udtrykket "kronisk nyresygdom" (CKD) og rangordningen ved fem trin afhængigt af niveauet af GFR, som efter nogle transformationer stadig anvendes i dag.

I KDIGO-anbefalingerne foreslås det at udrydde trin CKD 3A og 3B i tredje fase. Opdelingen mellem dem er GFR-værdien på 45 ml / min / 1,73 m 2. Der er også tre stadier af albuminuri, som undertiden er det eneste tegn på nyreskade. Med en stigning i alarmen af ​​albuminuri og CKD-stadiet øges risikoen for patientens død og adgangen til nyreudskiftningsterapi. Underopdelingen af ​​tredje fase i 3A og 3B blev bestemt af resultaterne af en meta-analyse af 14 undersøgelser, som omfattede 105872 patienter [6]. Det blev påvist, at de maksimale vækstrater for kardiovaskulær dødelighed hos patienter med CKD observeres med GFR fra 75 til 45, og efterhånden som nyrefunktionen falder sænkes hastighederne signifikant (figur 1).

Ud over beregningsmetoden til bestemmelse af GFR for kreatinin foreslår KDIGO-anbefalingerne at anvende GFR-beregningen for cystatin C eller GFR-scoren til clearance i tilfælde, hvor denne type vurdering ikke synes at være meget nøjagtig.

I KDIGO-anbefalingerne er de situationer, hvor fejl ved bestemmelsen af ​​GFR (tabel 1) er rangeret, detaljeret. Disse situationer kan indføre unøjagtigheder ved beregningen af ​​SCF for kreatinin. Især er definitionen af ​​GFR hos patienter med akut nyreskade (AKI) i øjeblikket ikke velkommen. Hos sådanne patienter vurderes kreatininværdier og forandringshastigheder samt indikatorer for vandelektrolyt og syre-basebalance, nogle kliniske data (timelidur, fænomener uremisk encephalopati osv.) Vurderes. Befolkningsdata fra lande, hvor der er foretaget undersøgelser for at estimere GFR, ekstrapoleres til lande, hvor sådanne undersøgelser ikke blev gennemført desværre uden hensyntagen til befolkningskarakteristika. I dette tilfælde vil estimatet af GFR sandsynligvis ikke være helt korrekt. Der opstår også unøjagtigheder ved evaluering af GFR hos patienter med højt niveau af muskeludvikling (atleter, bodybuildere, atleter) og hos patienter med signifikant reduceret muskelmasse (patienter med amputerede lemmer og svære myodystrofe syndromer). Det skal erkendes, at metoden til beregning af GFR for denne kategori af patienter endnu ikke er udviklet.

Figur 1. PR og 95% for alle dødsfald og kardiovaskulær dødelighed afhængig af GFR og AQI (albumin-kreatininindeks), tilpasset alder, køn, race, historie af hjerte-kar-sygdom, systolisk blodtryk,
diabetes, rygning, total cholesterol. Referencen var henholdsvis GFR95 ml / min / 1,73 m2 og AKI5 mg / g (0,6 mg / mmol).

Tabel 1. Kilder til fejl ved vurderingen af ​​GFR, beregnet af kreatinin

Beregning af SCF for kreatinin

Glomerulær filtreringshastighed (GFR) er mængden af ​​primær urin, som dannes i nyrerne pr. Tidsenhed. Ved normal sundhed varierer det fra 80 til 120 ml / min, lavere hos ældre. Du kan beregne GFR for kreatinin (det endelige produkt af proteinmetabolisme).

Vores læsere anbefaler

Vores regelmæssige læser blev af med nyreproblemer ved en effektiv metode. Hun kontrollerede det selv - resultatet er 100% - komplet relief fra smerte og problemer med vandladning. Dette er en naturlig urtemedicin. Vi kontrollerede metoden og besluttede at anbefale det til dig. Resultatet er hurtigt. EFFEKTIV METODE.

GFR er en af ​​indikatorerne for nyretablet og bruges ofte til at vurdere graden af ​​glomerulær forstyrrelse og kvaliteten af ​​deres funktioner.

Faldet GFR fungerer som en markør for forudsigelse af almindelige sygdomme. Dette er en af ​​risikofaktorer for forekomsten af ​​kardiovaskulære komplikationer, der fører til en stigning i dødeligheden af ​​mennesker. Men udnævnelsen af ​​terapi reducerer risikoen for MTR og andre komplikationer.

Hvordan er beregningen

Renal clearance i medicin beregnes på to måder:

  1. En engangsmåling af niveauet af kreatinin i blodet, hvorefter de opnåede oplysninger indgår i en af ​​de mange specielle formler. Denne metode bruges meget oftere på grund af bekvemmelighed.
  2. Måling af kreatinin i urinen om dagen. For at gøre dette skal du urinere i en beholder om dagen og bringe den til analyse. For at sikre, at processen er korrekt, er det ikke nødvendigt at tage hensyn til den urin, der opstår i løbet af den første morgen tømning. Alle yderligere væsker kan opsamles inden for 24 timer. Norm for kreatinin hos mænd: 18-21 mg / kg, hos kvinder: 15-18 mg / kg. Beholderen med væske skal opbevares på et køligt sted for at undgå spredning af bakterier.

kriterier

Glomerulær filtreringshastighed måles ved et begrænset antal kriterier afhængigt af den formel, der anvendes i en bestemt sag.

  • alder (år)
  • kreatinin (μmol / L, mg / dl);
  • køn (mand, kvinde);
  • race (kaukasoid, negroid, mongoloid);
  • højde (cm);
  • vægt (kg).

Brug af regnemaskiner

For at bestemme den glomerulære filtreringshastighed derhjemme kan du bruge specielle regnemaskiner. For 2018 er der en hel del af dem, men hvis patienten har kendskab til det engelske sprog, er det bedre at bruge engelsksprogede regnemaskiner. De er mere funktionelle og stabile.

Når du arbejder med en regnemaskine, skal du indtaste data i de relevante felter, hvorefter programmet beregner den glomerulære filtreringshastighed. Baseret på de opnåede resultater kan vi konkludere om nyrernes tilstand.

Advarsel. Selvmedicinering kan være sundhedsfarlig. I intet tilfælde kan man ikke tage medicin uden den læge, der er til stede.

Hvad er

Nu kan du bruge regnemaskinen til at beregne GFR på enhver bekvem måde:

  1. Online regnemaskiner. Denne type kan beregne glomerulær filtreringshastighed ved anvendelse af formlerne CKD-EPI, MDRD.
  2. Kalkulator til pc'en. Det skal installeres på en pc, hvorefter det vil være muligt at finde SCF uden adgang til internettet.
  3. Kalkulator til smartphone. Denne type er praktisk at bruge til det tilsigtede formål overalt, selvom der ikke er adgang til internettet.
  4. Papirmonogrammer og specialiserede linjer. Hvis du ikke har en mobiltelefon eller computer ved hånden, kan du bruge denne metode. Dens ulempe er den større kompleksitet af beregningen.

Kronisk nyresygdom

Kronisk nyresygdom (CKD) - skade eller nedsat nyrefunktion i 90 dage eller længere. Dette syndrom er opdelt i 5 faser:

  1. Trin 1 Inherente tegn på nefropati, GFR er normalt.
  2. Trin 2 Der er også tegn på nefropati, GFR er lidt undervurderet.
  3. 3A fase. Middelt fald i GFR.
  4. 3B scenen. Signifikant reduktion i GFR.
  5. Trin 4. Alvorlig undervurdering af glomerulær filtreringshastighed.
  6. Trin 5 Kronisk nyresvigt.

Der er mange årsager til udviklingen af ​​dette syndrom, såsom:

  • Højt blodtryk Dette er den mest almindelige årsag, fordi blodtrykket er direkte relateret til nyrernes arbejde.
  • Diabetes mellitus.
  • Næsten alle mennesker i alderen 75 år og ældre har de indledende stadier af CKD.

Nogle sygdomme øger risikoen for at udvikle dette syndrom:

  • Nogle autoimmune sygdomme.
  • Fedme.
  • Hyperlipoproteinæmi.
  • Blokerende urinudstrømning.
  • Rygning kan også føre til kronisk nyresygdom.

Denne liste hævder ikke at være omfattende.

Det er umuligt at komme helt tilbage. Behandling er rettet mod at lindre symptomer og afhænger af årsagerne til nyreskade.

CKD klassificering af indikatorer

Valget af formlen til beregning af GFR for kreatinin kan begrænses til en af ​​disse muligheder: For mænd: ClCr = ((140 - alder) * vægt) / (72 * KrPL), for kvinder: ClCr = ((140 - alder) * vægt) / (72 * Krpl)) * 0,85.

Hvis GFR er større end 90, er dette standard eller forøget glomerulær filtreringshastighed. Måske appellere til nefrologen.

GFR = 89 til 60. Det er nødvendigt at kontrollere progressionsgraden for kronisk nyresygdom.

Glomerulær filtreringshastighed inden for 59-30. Vi har brug for behandling af komplikationer og profylakse.

Hvis GFR = 29-15, skal du være klar til erstatningsterapi.

Glomerulær filtreringshastighed mindre end 15. Det er nødvendigt at begynde behandling af nyrerne.

Hvis du oplever symptomer på denne sygdom, skal du straks kontakte en læge, der vælger den rigtige behandlingsmetode. Hvis resultatet i regnemaskinen gør dig bekymret, fortvivl ikke. Livet ophører ikke med dette syndrom. Det vigtigste er at tro på genopretning og rettidig rådføre sig med en læge.

At bekæmpe alvorlig nyresygdom er mulig!

Hvis følgende symptomer er kendt for dig, er det første hånd:

  • vedvarende rygsmerter
  • besvær med vandladning
  • blodtryksforstyrrelse.

Den eneste måde er kirurgi? Vent og ikke handle ved radikale metoder. Helbred sygdommen er mulig! Følg linket og find ud af, hvordan specialisten anbefaler behandling.

Glomerulær filtreringshastighed ifølge formel ckd epi

Glomerulær filtreringshastighed i nefrologi er af afgørende betydning, da denne indikator bestemmer nyrernes funktionelle evne. Uanset årsagerne til renal dysfunktion (dens tilbagegang) falder den glomerulære filtreringshastighed. Der er en klar sammenhæng mellem sværhedsgraden af ​​nyresygdom og GFR. Den glomerulære filtreringshastighed begynder at falde i de tidligste stadier af nyresvigt (meget tidligere end begyndelsen af ​​de første symptomer på sygdommen). Nyrepatologi kan være akut (udvikle sig over flere timer eller dage) og kronisk (langsomt fremskridt over flere måneder og år).

Afhængig af den glomerulære filtrationshastighed kan bestemmes akut og kronisk nyresygdom, som kan bevæge sig i slutstadiet (i dette tilfælde, vil patientens liv afhænger nyreerstatningsterapi - dialyse). Ved akut nyresvigt kan patienten ordineres en enkelt kortvarig dialyse; ved kronisk nyresvigt, livslang dialyse eller nyretransplantation.

Bemærk, at i øjeblikket blandt specialister dominerende teori om "akut nyreskade", som udvider mulighederne for fortolkningen af ​​patofysiologien af ​​de processer, der forekommer i strid med metaboliske processer i nyreparenkymet fra virkningen af ​​forskellige ætiologiske faktorer (fx nefrotoksicitet xenobiotika hæmodynamiske uregelmæssigheder, osv ). I nogle tilfælde forårsager sådanne lidelser en stigning i koncentrationen af ​​metabolitter (urinstof og kreatinin), som almindeligvis betragtes som akut nyresvigt. Men indførelsen af ​​mere følsomme markører for beskadigelse af nyrernes struktur gør det muligt at udføre tidlig diagnose, hvilket giver en effektiv terapi for beskadigede nyrer.

Undersøgelser har vist, at i tilfælde af brud på ultrafiltrering i glomeruli, som registreres ved at bestemme den glomerulære filtrationshastighed, der ikke kun betydelige krænkelser intrarenal metaboliske processer, men der er en betydelig aktivering af de forskellige patologiske processer, der er typiske for de såkaldte "livsstilssygdomme", betragtes som en pandemi af metaboliske patologier (først og fremmest sygdomme i det kardiovaskulære system: aterosklerose og dets komplikationer - iskæmisk slagtilfælde, myokardieinfarkt osv.). Som et resultat begyndte eksperter i dag at bruge det nye integrerede koncept - "kronisk nyresygdom" (CKD). Denne definition bør forstås som en kumulativ patofysiologisk tilstand med forskellige nosologiske lidelser, der svarer til den. Det vil sige kronisk nyresygdom - en laboratoriediagnose med specifikke kliniske konsekvenser.

Estimering af glomerulær filtreringshastighed med niveauet af kreatinin i blodet

På trods af at en høj koncentration af urinstof og kreatinin i blodet er tegn på et fald i glomerulær filtreringshastighed, anses disse indikatorer ikke for at være dens direkte måling. Koncentrationen af ​​disse metabolitter øges, når nyrefunktionen reduceres med mere end 50%. Det er baseret på kreatinin og urinstof, ingen nyre sygdom kan påvises på et tidligt stadium. Dette gælder selvfølgelig ikke for diagnosen akut nyresvigt, hvis udvikling sker så hurtigt, at den glomerulære filtreringshastighed under alle omstændigheder falder med mere end 50%. Med normale værdier af koncentrationen af ​​urinstof og kreatinin i blodet kan akut nyresvigt udelukkes sikkert. Men dette er ikke nok til sikkert at eliminere kronisk nyresvigt.

Glomerulær filtreringshastighed estimeres ideelt ved direkte måling. En sådan måling kan udføres, men denne metode er meget kompleks og dyr, så den er praktisk taget ikke brugt i daglig praksis. Indtil for nylig blev den glomerulære filtreringshastighed bestemt ved anvendelse af kreatininclearance testen: kreatininniveauet i blodplasmaet og kreatininniveauet i den daglige urin er bestemt. Denne metode har mange ulemper, hvoraf den ene er indsamlingen af ​​daglig urin. I dag er denne test praktisk taget ikke brugt - siden 1999 beregnes den glomerulære filtreringshastighed ved hjælp af den modificerede MDRD-formel.

GFR = 186 × <[креатинин в сыворотке (плазме) + 88,4] -1,154 >× alder -0,0203 × 0,0742 (for kvinder) × 1,21 (for personer i Negroid race),

hvor måleenheden af ​​GFR er ml / min; serumkreatinin (plasma) blod - μmol / l; alder - hele år.

Derudover kan beregningen af ​​GFR udføres ifølge MDRD-formlen (Am. J. Kidney Dis, 2002) baseret på alder, køn, race og kreatininkoncentration (mmol / l), urea (mmol / l) og albumin (g / dl ) i blodet:

GFR = 170 × (kreatinin x 0,0113) -0,999 × alder 0,176 × (urea x 2,8) -0,17 × albumin 0,318

Den resulterende værdi for kvinder multipliceres med 0.762, for personer i Negroid race - med 1,18.

Sidstnævnte vurderingsmetode gør det muligt at bestemme værdien af ​​glomerulær filtreringshastighed hos de fleste patienter uden at ty til at samle urin (det vil sige uden måling af diurese og niveauet af kreatininuri), hvilket reducerer omkostningerne, samtidig med at klinisk informationsindhold opretholdes.

Undersøgelser har vist, at den beregnede metode til beregning af glomerulær filtreringshastighed er meget mere præcis, såvel som mere praktisk og billigere end den tidligere anvendte kreatininclearance. MDRD-metoden anbefales af mange førende medicinske og videnskabelige institutioner og styres af mange moderne laboratorier.

Tabel 1 viser de glomerulære filtreringshastighedsværdier og de tilsvarende trin af kronisk nyresvigt.

Glomerulær filtrering, formel CKD-EPI - kreatinin (eGFR, estimeret glomerulær filtreringshastighed, CKD-EPI-kreatininligning)

litteratur

Fortolkning af forskningsresultater indeholder oplysninger til den behandlende læge og er ikke en diagnose. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvbehandling. En nøjagtig diagnose foretages af lægen ved hjælp af både resultaterne af denne undersøgelse og de nødvendige oplysninger fra andre kilder: anamnese, resultater af andre undersøgelser mv.

spørgsmål
og svar

Der er en gruppe af sygdomme med forhøjet blodtryk. En af dem er vegetativ dystoni (VVD) af den hypertoniske type, som er baseret på funktionelle hjerte-kar-sygdomme forårsaget af forstyrrelser i det autonome nervesystem. Disse krænkelser er som regel midlertidige.

En vedvarende forhøjelse af blodtrykket kan observeres ved hypertension eller med sekundær arteriel hypertension. Sidstnævnte ledsages oftest af nyresygdom, stenose (indsnævring) af nyrearterien, primær hyperaldosteronisme, pheochromocytom og Cushings syndrom. Nævnte endokrine sygdomme er karakteriseret ved overdreven produktion af binyrehormoner, hvilket medfører en stigning i blodtrykket.

For at bestemme årsagerne til hypertension anbefales det:

  • analyse af daglig urin for metanfri og fri kortisol, blodprøve for aldosteron-reninforhold, kolesterol og dets fraktioner, glucose, bestemmelse af den glomerulære filtreringshastighed for nyrerne, generel klinisk analyse af blod og urin;
  • EKG, EchoCG, ultralyd af hoved og nakkes kar, nyreskibe, nyrer og binyrerne;
  • Høring af en terapeut, neurolog, kardiolog og øjenlæge (til undersøgelse af fundus).

Nyrerne er et parret organ, der giver udskillelse af slutprodukter af stofskifte, giftige stoffer fra kroppen, vedligeholdelse af niveauet af elektrolytter, syre-base balance og blodtryk.

Hvis du har mistanke om udviklingen af ​​inflammatoriske sygdomme i nyrerne, bør du kontakte din læge, urolog eller nephrologist.

Kliniske retningslinjer. Urologi. Ruslands samfund af urologi. 2017.
Kliniske retningslinjer. Kronisk nyresygdom. 2012.