Spazmeks

Spasmex: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Spasmex

ATX-kode: G04BD09

Aktiv ingrediens: Trospiumchlorid (Trospiumchlorid)

Producent: Dr. R.Pfleger, Chemical Factory GmbH (Dr. R.Pfleger Chemische Fabrik, GmbH) (Tyskland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 326 rubler.

Spasmex er et lægemiddel med en antispasmodisk virkning, der hjælper med at sænke blærens bløde muskler.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringformer af Spasmex:

  • tabletter: vægt - 250 mg; bikonveks, rund, farve - næsten hvid eller hvid (10 stk i blister, i papkasse 3 eller 5 blister);
  • tabletter, filmcoatet: vægt - 259,6 mg; runde, bikonvekse, med risiko, farve - næsten hvid eller hvid; på pause - en hvid eller næsten hvid kerne og en film skal (10 hver i blister, i en papkasse med 3 eller 5 blister).

Ingredienser 1 tablet:

  • aktiv bestanddel: trospiumchlorid - 5 mg;
  • Yderligere komponenter: kolloidt siliciumdioxid - 0,5 mg; laktosemonohydrat - 170 mg; Povidon-25 000 - 1 mg; majsstivelse - 55,5 mg; stearinsyre - 3 mg; natriumcarboxymethylstivelse - 15 mg.

Sammensætningen af ​​den 1 filmovertrukne tablet:

  • aktiv ingrediens: trospiumchlorid -15 eller 30 mg;
  • yderligere komponenter (henholdsvis 15/30 mg aktiv bestanddel): kolloidt siliciumdioxid - 3/3 mg; Povidon-25 000 - 1/1 mg; majsstivelse - 44/41 mg; laktosemonohydrat - 100/100 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 75/60 ​​mg; stearinsyre - 2/5 mg; natriumcarboxymethylstivelse - 10/10 mg;
  • filmdæksel: titandioxid - 1,44 mg; hypromellose - 6,24 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 0,96 mg; stearinsyre - 0,96 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Spasmex henviser til antallet af midler, der reducerer tonen i glatte muskler i urinvejen. Den aktive bestanddel, trospiumchlorid, er en kvaternær ammoniumbase, m-anticholinerge, konkurrencedygtige acetylcholinantagonist på receptorer af de postsynaptiske glatte muskelmembraner. Det har en høj affinitet for M1- og M3-cholinerge receptorer. Det hjælper med at reducere den øgede aktivitet af blære detrusor.

Det har antispasmodisk og mindre ganglioblokiruyuschee effekt. Det har ingen centrale virkninger.

Farmakokinetik

Efter at have taget Spasmex inde i Cmax (maksimal koncentration af et stof) trospiumchlorid nås på 4-6 timer. Med en enkeltdosis på 20-60 mg er koncentrationen af ​​stoffet proportional med den dosis, der er taget.

Ikke kumuleret. Associeret med plasmaproteiner i niveauet 50-80%.

T1/2 (halveringstid) varierer i området 5-18 timer.

Udskillelse udføres med urin. Størstedelen af ​​dosis udskilles uændret, ca. 10% udskilles i form af spiroalkohol, en metabolit, der dannes under hydrolyse af esterbindinger.

Indikationer for brug

  • detrusor sphincter dyssynergi på baggrund af intermitterende (periodisk) kateterisering;
  • urininkontinens (blandede former);
  • cystitis forekommer med imperative symptomer (i kombination med andre lægemidler);
  • pollakiuria, nocturia;
  • hyperaktivitet af blæren, der forekommer med urininkontinens, imperativ urinering og en stigning i hyppigheden af ​​vandladning (med idiopatisk ikke-hormonal / uorganisk genese af detrusoren);
  • neurogen spastisk dysfunktion af blæren (med neurogen forøget aktivitet af detrusoren, der opstår på baggrund af rygmarvsskader, multipel sklerose, slagtilfælde, medfødte / erhvervede sygdomme i rygmarven, parkinsonisme);
  • enuresis (nat / dag).

Kontraindikationer

  • vinkel-lukning glaukom;
  • takyarytmi;
  • urinretention
  • myasthenia gravis;
  • glucose-galactosemalabsorption, galactoseintolerance, laktasemangel;
  • Nyresvigt, hvor dialyse er indiceret (kreatininclearance mindre end 10 ml / min / 1,73 m 2);
  • nedsætter evakueringen af ​​mad fra maven, herunder tilstedeværelsen af ​​tilstande, der prædisponerer for dets udseende;
  • alder op til 14 år
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (Spasmex ordineres med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

  • reflux esophagitis eller brok i membranets øsofageal åbning, som forekommer med tilbagesvaling esophagitis (på grund af sandsynligheden for at bremse gastrisk tømning med øget gastroøsofageal reflux);
  • intestinal atony hos svækkede patienter eller ældre patienter, paralytisk ileus i tarmen (på grund af sandsynligheden for obstruktion);
  • thyrotoksicose (på grund af sandsynligheden for øget takykardi);
  • sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en stigning i puls er uønsket, herunder iskæmisk hjertesygdom, mitralstenose, takykardi, atrieflimren, kronisk hjertesvigt, akut blødning, arteriel hypertension;
  • sygdomme i mave-tarmkanalen, der forekommer med obstruktion, herunder pylorisk stenose og achalasi (på grund af sandsynligheden for nedsat tone og bevægelighed, som kan føre til forsinkelse i indholdet i maven og obstruktionen);
  • øget kropstemperatur (på grund af sandsynligheden for, at dette symptom indikerer undertrykkelsen af ​​svedkirtlernes aktivitet);
  • sygdomme, der opstår med forhøjet intraokulært tryk, herunder åbenvinklet glaukom (dosisjustering kan være påkrævet), alder over 40 år (på grund af den øgede sandsynlighed for udiagnosticeret glaukom);
  • ulcerativ colitis (brugen af ​​høje doser Spasmex kan føre til øget sandsynlighed for paralytisk ileus, undertrykkelse af tarmmotilitet, giftig megacolon kan også manifestere sig / forværres);
  • xerostomi (langtidsbehandling kan yderligere øge sværhedsgraden af ​​symptomer);
  • myasthenia gravis (på grund af sandsynligheden for forringelse som følge af hæmning af virkningen af ​​acetylcholin);
  • nyresvigt (på grund af den øgede risiko for bivirkninger forbundet med nedsat udskillelse af det aktive stof)
  • leversvigt;
  • central lammelse hos børn (på grund af sandsynligheden for den mest udtalte reaktion på antikolinergiske lægemidler);
  • kroniske lungesygdomme, især hos svækkede patienter og børn (på grund af et fald i bronchial sekresdannelse af trafikpropper i bronchi og fortykning af hemmeligheden er mulig);
  • prostatahyperplasi uden urinvejsobstruktion, autonom (autonom) neuropati (på grund af sandsynligheden for forøget urinretention og lammelse af boligen), urinretention (tilstedeværelse / disponering for det) samt sygdomme der opstår ved obstruktion af urinvejene;
  • Downs sygdom (på grund af sandsynligheden for øget hjertefrekvens og usædvanlig elevudvidelse);
  • hjernesygdomme hos børn (på grund af sandsynligheden for at øge centralnervesystemet)
  • præeklampsi (på grund af sandsynligheden for forhøjet hypertension);
  • graviditet og amning (Spasmex er kun ordineret efter vurdering af risikofordelingen).

Instruktioner til brug Spasmex: Metode og dosering

Spasmex taget oralt, drikkevand i tilstrækkelige mængder, fortrinsvis før måltider. Tygge tabletter bør ikke være.

Kurset bestemmer varigheden af ​​kurset, en enkeltdosis og multiplikationen af ​​ansøgningen på individuel basis, baseret på sværhedsgraden af ​​tilstanden og det kliniske billede.

Normalt er Spasmex ordineret til 30-45 mg pr. Dag med en hyppighed på at tage 3 gange om dagen (intervaller mellem doser - 8 timer). Med en daglig dosis på 45 mg er det muligt at tage 2 gange om dagen - 30 mg om morgenen og 15 mg om aftenen.

Den daglige dosis for nyresvigt (hos patienter med kreatininclearance 10-30 ml / min / 1,73 m 2) er ikke mere end 15 mg.

Kursets gennemsnitlige varighed er fra 2 til 3 måneder. Med en længere modtagelse Spazmeksa løses spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​yderligere behandling hver 3.-6. Måned af lægen på individuel basis.

Bivirkninger

  • allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt; sjældent - Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiske reaktioner;
  • urinsystemet: sjældent - overtrædelser af blærens tømning; sjældent - urinretention
  • åndedrætsorganer: sjældent - dyspnø;
  • muskuloskeletale system: sjældent - akut nekrose af skeletmuskler;
  • kardiovaskulær system: sjældent - takykardi; sjældent - hypertensive krise, synkope, brystsmerter, takyarytmi;
  • fordøjelsessystem: ofte - xerostomi, dyspeptiske symptomer, kvalme, forstoppelse, smerter i maven; sjældent - abdominal distention, diarré; sjældent - gastritis, moderat / lille stigning i transaminaseaktivitet;
  • nervesystem: sjældent - forvirring, hallucinationer;
  • sygesygdom: sjældent - boligforstyrrelser.

overdosis

Hovedtræk: Forøgede anticholinergiske symptomer, herunder synsforstyrrelser, takykardi, hudskylning og xerostomi.

Terapi: Foreskrevet gastrisk skylning og behandling med adsorbenter (herunder aktivt kul); for glaukom, indpilling af pilocarpin; med urinretention - blærekateterisering.

I alvorlige tilfælde er cholinomimetika (neostigminmethylsulfat) angivet. Hvis effekten ikke er tilstrækkelig, såvel som patienter med alvorlig takykardi og / eller ustabil blodcirkulation, administreres intravenøse beta-blokkere under kontrol af blodtryk og EKG.

Særlige instruktioner

Ved behandlingen af ​​autonom dysfunktion af blæren før udnævnelsen af ​​Spasmex er det nødvendigt at bestemme årsagen til dysfunktion. Følgende organiske årsager bør også udelukkes: hjertesvigt, urinvejsinfektioner, polydipsi, blærekræft. Når de er tilgængelige, er behandling ordineret for at eliminere årsagen til sygdommen (etiotropisk behandling).

Modtagelse af Spasmex på baggrund af dysfunktion af blære detrusor eller den interne urethral sphincter bør udføres med fuld udløsning ved kateterisering.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ved kørsel med køretøjer og arbejde med bevægelige maskiner er det nødvendigt at tage højde for, at synet kan forringes ved behandlingens begyndelse i tilfælde af udskiftning af lægemidlet med en stigning i den daglige dosis af Spasmex eller kombineret alkoholindtagelse.

Brug under graviditet og amning

Ifølge instruktionerne kan Spasmex kun anvendes under graviditet / amning i tilfælde, hvor den forventede fordel vurderes over de mulige risici.

Brug i barndommen

Spasmex terapi til patienter under 14 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Nyresvigt er en relativ kontraindikation til spasmex terapi. For kreatininclearance på 10-30 ml / min / 1,73 m 2 er den anbefalede dosis 20 mg pr. Dag.

Med unormal leverfunktion

Leverfejl er en relativ kontraindikation for brugen af ​​Spasmex.

Drug interaktion

Spasmex påvirker fordøjelsessystemet og kan ændre absorptionen af ​​de anvendte lægemidler i kombination med det.

Den kombinerede anvendelse af Spasmex med nogle lægemidler / stoffer kan udvikle følgende virkninger:

  • Beta adrenomimetika: Forbedring af deres positive kronotrope virkning;
  • amantadin, tricykliske antidepressiva, quinidin, disopyramid, antihistaminlægemidler: Forøgelse af deres m-holinoblokiruyuschego-handling;
  • præparater indeholdende stoffer som colestiramin, guar, colestipol: et fald i absorptionen af ​​trospiumchlorid;
  • prokinetik: svækkelsen af ​​deres handlinger.

analoger

Analogt med Spasmex er Betmig, Spasmo-lit, Driptan, Vesicare, Novitropan og andre.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Spasmex Anmeldelser

Ifølge anmeldelser er Spasmex et effektivt lægemiddel. Det lindrer godt symptomerne på sygdomme i det urogenitale system, såsom hyppig vandladning og urininkontinens, samt reducerer smerte. Indikerer i de fleste tilfælde et godt tolereret stof, men nogle gange klager patienterne på udviklingen af ​​bivirkninger. Omkostningerne ved Spasmex er oftest vurderet som høje.

Pris Spasmex i apoteker

Den omtrentlige pris på Spasmex til 30 tabletter pr. Pakning afhænger af doseringen og varierer i området:

  • 5 mg: 350-378 rubler;
  • 15 mg: 401-473 rubler;
  • 30 mg: 606-710 rubler.

"SPAZMEKS"

Lægemiddelbeskrivelse

SPAZMEKS er en moderne medicin til behandling af overaktiv blære syndrom. På grund af sin særlige struktur kommer stoffet ikke ind i centralnervesystemet og fører følgelig ikke til sådanne bivirkninger som søvnforstyrrelser, opmærksomhed og flere andre. Hertil kommer, at SPASMEX akkumuleres i høje koncentrationer i blæren, hvilket fører til dens høje effektivitet. Lægemidlet metaboliseres næsten ikke i leveren, så dets kombination med andre lægemidler er tilladt, især i tilfælde af patologien i dette organ.

Sammensætning af SPAZMEX

Aktiv bestanddel: trospiumchlorid

SPAZMEX udgivelsesformular

Doseringsform: overtrukne tabletter.

Dosering SPASMEXS: indeni.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter på 5 eller 15 mg af det aktive stof. Tabletter (10 stykker) er pakket i en blister. I et kartonpakke 3 blister. Abstrakt vedhæftet.

Producent: Dr. R. Pfleger, Tyskland.

Lægemiddelbeskrivelse

SPAZMEX tilhører gruppen af ​​M-anticholinergika. Lægemidlet reducerer den glatte muskelton i urinvejen.

Indikationer for anvendelse af SPASMEX

Brug lægemidlet bør være i sådanne patologiske forhold som:

• Urininkontinens og akut (imperativ) trang til at urinere;

• Detrusorens neurogene hyperaktivitet (blærens muskler forårsager dets sammentrækning og urinudstødning) mod baggrunden af ​​multipel sklerose, medfødte og erhvervede sygdomme i rygmarven, slagtilfælde, rygskader og parkinsonisme;

• Cystitis med imperative symptomer (hyppig trang);

• Dag og nat enuresis;

• Hyppig vandladning (pollakiuri), hyppig trang om natten (nocturi);

Kontraindikationer SPASMEX

Formålet med lægemidlet er kontraindiceret i:

• Akut urinretention

• Børnenes alder (op til 14 år);

• Individuel overfølsomhed overfor lægemidlet.

Det anbefales at tage SPAZMEX af kvinder under graviditet og amning (amning) i henhold til strenge indikationer.

Bivirkninger af SPASMEX

Bivirkninger kan opdeles i grupper:

1. Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: øget hjertefrekvens;

2. På den del af mave-tarmkanalen: tør mund, kvalme, dyspepsi, forstoppelse.

3. Fra siden af ​​centralnervesystemet: En overtrædelse af indkvartering.

4. Fra det genitourinære system: sjældent - en overtrædelse af blærens tømning.

5. Allergi i form af hududslæt.

Overdosering med SPASMEXOM

  • Sløret syn
  • Takykardi (hjertefrekvens over 90 pr. Minut);
  • Tørhed af mundslimhinden
  • Hyperemi (rødme) af huden.

Instruktioner for brug af SPAZMEX

Lægemidlet indgives oralt i en dosis på 10-15 mg 2-3 gange daglig før måltider. Det bør bruges strengt på recept. Varigheden af ​​terapi afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer på tidspunktet for indledningen af ​​behandlingen og i hvor lang tid det tager at manifestere en klinisk signifikant effekt. I gennemsnit er behandlingsvarigheden to til tre måneder.

Drikk medicin af en patient med nedsat detrusorfunktion efterfulgt af blærekateterisering.

Lægemidlet er ikke vanedannende.

Alkoholindtag under behandling anbefales ikke.

SPAZMEX er beregnet til salg på apoteker på recept.

Lægemidlet er ikke beregnet til brug af patienter (mænd og kvinder) til profylakse uden lægens recept.

SPASMEX-analoger

Der er ingen analoger (erstatninger) af SPASMEX.

Betingelser for opbevaring

SPAZMEX bør opbevares på et tørt sted, der er utilgængeligt for direkte sollys og små børn. Holdbarhed 5 år.

Spasmex - brugsanvisning

Når blære dysfunktion på grund af infektioner, hyppig vandladning for at urinere, læger ordinerer Spasmex - instruktioner for brug af stoffet omfatter oplysninger om modtagelse, dosering, brugsform. Lægemidlet reducerer muskeltonen, hvilket medfører problemer med urinvejens arbejde. Læs hans instruktioner til brug for at bruge korrekt.

Spasmex Tablets

Ifølge den farmakologiske klassificering er Spasmex en gruppe af lægemidler, der reducerer tonen i de bløde muskler i urinvejen. Dets aktive ingrediens er trospiachlorid, som slapper af muskler og eliminerer problemer forbundet med vandladning. Pillerne har mange indikationer, men der er også mange kontraindikationer, så det ville være nyttigt at lære dem at kende.

struktur

Spasmex er tilgængelig i tre tabletformater - med trospiumchloridkoncentrationer på 5, 15 og 30 mg pr. Enhed. Sammensætningen er angivet i tabellen:

Kompositionshjælpemidler

Lactosemonohydrat, natriumcarboxymethylstivelse, majsstivelse, stearinsyre, kolloidt siliciumdioxid, povidon

Sammensætningen af ​​skallen (for koncentrationer på 15 og 30 mg)

Titandioxid, stearinsyre, hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose

Hvid eller næsten hvid, rund bikonveks form

10 stk. i en blister, 3 eller 5 blister i en karton med instruktioner til brug

Farmakodynamik og farmakokinetik

Trospiumchlorid tilhører gruppen af ​​ammoniumbaser, anticholinergika. Det er en antagonist (den modsatte aktive bestanddel) af acetylcholin, som virker i receptoren af ​​glatte muskelmembraner. Trospiachlorid har en affinitet med kolinerge receptorer, reducerer den øgede aktivitet af blære detrusoren, har en antispasmodisk effekt, viser ganglioblokiruyuschuyu aktivitet.

Efter oral indgift når maksimal koncentration af lægemidlet med en anticholinerg virkning efter 4-6 timer, binder til plasmaproteiner op til 80%, kumulerer ikke. Metabolisme forekommer i leveren før spiroalkohl (dannet under hydrolysen af ​​esterbindinger) udskilles 5-18 timer i urinen. Hovedparten udskilles fra kroppen uændret, kun 10% falder på den uddannede metabolite. Lægemidlet har ikke en central handling.

Indikationer spasmex

Manualen siger om tilstedeværelsen af ​​følgende indikationer for brugen af ​​lægemidlet Spazmeks patienter:

  • hyperaktivitet af blæren ledsaget af inkontinens, hyppig trang til at urinere, en stigning i hyppigheden af ​​at gå på toilettet;
  • idiopatisk hyperaktivitet af blære detrusoren af ​​ikke-hormonal og uorganisk ætiologi;
  • blandet urininkontinens
  • spastisk neurogen dysfunktion af blæren, med neurogen hyperaktivitet eller detrusor hyperrefleksi i nærvær af multipel sklerose, rygmarvsskader, rygmarvssygdomme, parkinsonisme, slagtilfælde
  • detrusor sphincter dyssynergi;
  • pollakiuria, nocturia;
  • enuresis i løbet af dagen og natten;
  • kompleks terapi af blærebetændelse.

Dosering og administration

Ifølge instruktionerne tages stoffet oralt af voksne og børn over 14 år. Anvendelsesmåden og varigheden af ​​behandlingsforløbet indstilles individuelt for hver patient. Tabletter tages før måltider, ikke tygges, vaskes med vand. Doseringen afhænger af koncentrationen af ​​det aktive stof:

  • 5 mg - 2-3 tabletter 3 gange / dag med et interval på 8 timer, en daglig dosis på 45 mg involverer at tage 30 mg om morgenen og 15 mg om aftenen;
  • 15 mg - 1 stk. tre gange om dagen med en frekvens på 8 timer er den daglige dosis 45 mg;
  • 30 mg - en halv tablet tre gange om dagen eller 1 tablet om morgenen og en halv tablet om aftenen;
  • i tilfælde af nedsat nyrefunktion bør den daglige dosis af Spasmex ikke overstige 15 mg;
  • Behandlingsforløbet varer 2-3 måneder, muligvis langtidsbehandling med et obligatorisk besøg hos lægen hver 3-6 måneder.

Særlige instruktioner

I brugsanvisningen bør patienter overveje sektionen af ​​særlige instruktioner for at kunne bruge stoffet korrekt:

  • i strid med den indre sphincter i urinrøret eller aktiviteten af ​​detrusoren kan Spasmex anvendes efter fuldstændig frigivelse af blæren gennem kateterisering;
  • lægemidlet er ikke effektivt til organiske årsager til nocturia og urininkontinens, herunder hjerteinsufficiens, polydipsi, infektionssygdomme, kræft;
  • i begyndelsen af ​​behandlingen er synsvanskelighederne mulige, derfor er det ikke nødvendigt at kontrollere transporten og arbejde med farlige mekanismer, der kræver koncentration af opmærksomhed;
  • under graviditet og amning kan lægemidlet anvendes, hvis moderens fordel overstiger risikoen for fosteret;
  • ikke kompatibel med alkohol
  • med forsigtighed anvendes et middel i tilfælde af leversvigt, ældre patienter.

Drug interaktion

Instruktioner for brug indikerer en mulig lægemiddelinteraktion af Spasmex med andre lægemidler:

  • forbedrer den m-anticholinerge effekt af amantadin, tricykliske antidepressiva, virkningen af ​​quinidin disopyramid, antihistaminer, beta-adrenomimetika;
  • svækker effekten af ​​prokinetik, metoclopramid, zisaprid;
  • Guar, Kolestiramin, Kolestipol reducerer virkningen af ​​trospiumchlorid;
  • interagerer ikke med enzymer i cytokrom-systemet.

Bivirkninger

Instruktionerne angiver manifestationen af ​​mulige bivirkninger under brug af lægemidlet:

  • øger takykardi
  • brystsmerter, besvimelse, hypertensive kriser;
  • tør mund, forstoppelse, kvalme, mavesmerter;
  • gastritis, diarré, oppustethed, åndenød;
  • forvirring, hallucinationer, akut skeletmuskelnekrose;
  • sløret syn, tømning af blæren, urinretention
  • hududslæt, allergiske og anafylaktiske reaktioner.

overdosis

Ifølge instruktionerne er symptomer på overdosering øget synsforstyrrelser, takykardier, tør mund og rødme i huden. Behandlingen er gastrisk lavage, idet aktiveret kulstof, adsorbenter, indpilling af pilocarpin i glaukom, blærekateterisering under urinretention udføres. I alvorlige tilfælde er administration af cholinomimetika indikeret, og i alvorlig takykardi er beta-blokkere indikeret.

Kontraindikationer

Det er forbudt at anvende Spasmex i nærvær af følgende kontraindikationer angivet i instruktionerne:

  • vinkel-lukning glaukom;
  • takyarytmi;
  • myasthenia gravis;
  • urinretention
  • nedsætter evakueringen af ​​mad fra maven;
  • Nyresvigt, der kræver dialyse
  • alder op til 14 år
  • galactose intolerance, lactase mangel, glucose-galactose malabsorption;
  • overfølsomhed over for komponenterne
  • med forsigtighed i atrieflimren, arteriel hypertension, iskæmisk hjertesygdom, akut blødning, thyrotoksikose, forhøjet kropstemperatur;
  • under tilsyn af læger i sygdomme i mave-tarmkanalen med obstruktion, ulcerativ colitis, kroniske lungesygdomme, autonom neuropati, gestose, central lammelse og Downs sygdom.

Spazmeks

Spasmex er et lægemiddel, hvis hovedopgave er at reducere tone i glat muskler i urinvejen. Den vigtigste aktive komponent her er trospiachlorid. Det er takket være ham, med det rigtige indtag af piller, kan du opnå afslapning af kroppen, såvel som slippe af med forskellige problemer forbundet med vandladning.

De officielle brugsvejledninger Spasmex indikerer, at stoffet, selvom det er kendetegnet ved et højt niveau af effektivitet, stadig skal tages først efter høring af en læge. Dette skyldes, at stoffet både har en bred vifte af indikationer for brug og forbud.

Sammensætning og form

På det farmakologiske marked præsenteres lægemidlet kun i tabletform. Pillerne har en karakteristisk hvid farve, såvel som en konveks på begge sider, en rund form. Du kan kun tage medicin via mundtlige midler. Det vigtigste aktive stof her er trospiachlorid.

Midler til bekæmpelse af vandingsproblemer. Kilde: zdravzona.ru

Apoteker tilbyder at købe stoffet i en dosering på 5, 15 og 30 mg. Ud over hovedkomponenten er der også majsstivelse, lactosemonohydrat, stearinsyre. Tabletter pakket på blister i mængden af ​​10 enheder. Hver karton indeholder tre, fire eller fem plader.

egenskaber

Den aktive bestanddel er et medlem af ammoniumbasegruppen, anticholinergics. Det er en antagonist, det vil sige det virker ret modsat af acetylcholin. Den sidste repræsentant er igen placeret netop i receptoren af ​​bløde muskler.

Trospiachlorid har på en eller anden måde en vis lighed med cholinerge receptorer. Det har evnen til at reducere den øgede tone i organerne samt eliminere spasmer. Maksimal koncentration af aktiv substans efter oral administration observeres efter 4-6 timer.

I løbet af behandlingen observeres en sådan tilstand som kumulation ikke. Sammen med vandladning forlader kroppen efter 5-18 timer. Hoveddelen går i uændret form, men 10% omdannes til en metabolit. Også for lægemidlet er karakteriseret ved fraværet af en central handling.

vidnesbyrd

Instruktionen til Spasmex bestemmer en række indikationer, for hvilke stoffet er berettiget til at blive ordineret til patienter:

  • Urininkontinens;
  • Samtidig reduktion af detrusor og den striated urethral sphincter;
  • Omfattende behandling af blærebetændelse, der ledsages af pludselige symptomer
  • Hyppig trang til at urinere
  • Overvejelsen af ​​nature diuresis over dagtimerne ønsker;
  • Incontinens i blandet form.

Derudover kan specialister inden for forskellige fagområder omfatte medicin i et terapeutisk kompleks, i situationer hvor urininkontinens eller ufrivillig trang til at aflede er sammenfaldende tilstande med forskellige skader eller sygdomme. Sammen med, at Spasmex har indikationer for brug, er der også forbud.

Kontraindikationer

Indtil patienten begynder et terapeutisk kursus, skal han være bekendt med listen over kontraindikationer. Hvis Spasmex-tabletter blev ordineret, giver instruktionerne til brug i denne henseende det mest detaljerede svar, under hvilke forhold behandlingen kan udføres, og når det er umuligt.

De vigtigste kontraindikationer til starten af ​​terapi er sådanne tilstande:

  1. Progression af nyresvigt, hvor dialyse er nødvendig;
  2. Forstyrret metabolisme samt den langsommelige bevægelse af mad gennem tarmene;
  3. Patientalder mindre end 14 år;
  4. Tilstedeværelsen af ​​lactoseintolerans eller malabsorptionssyndrom;
  5. Manglende stabilitet i hjerterytmen;
  6. Glaukom
  7. Urinretention i akut form;
  8. Patologisk hurtig træthed af striberede muskler;
  9. Sandsynligheden for en allergisk reaktion på stoffets bestanddele.

Desuden kan lægemidlet Spasmex instruktioner til brug anvendes med stor forsigtighed og altid under lægeligt tilsyn, hvis patienten har nogle sygdomme.

Blandt dem bestemmer:

  • Ulcerativ colitis. Fordi når man bruger høje doser af medicin, er der risiko for tarmens paralytiske ileus.
  • Forøget intraokulært tryk. Dette indbefatter sådan patologi som åbenvinklet glaukom. Nogle gange er dosisjustering påkrævet for patienter over 40 år.
  • Down syndrom. Der er høj sandsynlighed for, at patienten hele tiden vil udvide eleverne, og hjertefrekvensen vil stige.
  • Prostata hyperplasi. Sandsynligheden for at udvikle en tilstand som urinretention og lammelse i boligen øges.
  • Skader og sygdomme i hjernen. Brugsanvisningen til børn til Spasmex gør opmærksom på, at en sådan behandling øger sandsynligheden for uønskede virkninger på centralnervesystemet.
  • Patologi af lungerne i kronisk form. Der er risiko for bronchiale sekretioner eller dens fortykkelse, hvilket fører til dannelse af trafikpropper.
  • Sygdomme i fordøjelsessystemet. Tarmtonen kan falde overdrevent, dets bevægelighed vil blive forstyrret, som følge heraf vil patienten have en obstruktion eller forsinkelse af indholdet i maven.
  • Reflux esophagitis. Indtagelse af piller kan forstyrre processen med gastrisk tømning.
  • Tyreotoksikose. Symptomer på takykardi bliver mere udtalt.
  • Kserotomiya. Der er høj sandsynlighed for at øge sværhedsgraden af ​​patologiske symptomer, hvis Spasmex tabletter tages i lang tid.
  • Høj kropstemperatur. Denne tilstand indikerer ofte en svigt i svedkirtlerne.
  • Intestinal atony. Ældre eller svækkede patienter kan udvikle en obstruktion.
  • Kardiovaskulære sygdomme.
  • Myasthenia gravis.
  • Nedsat nyre- og leversvigt.
  • Børns lammelse. Spasmex-lægemiddel kan fremkalde en stigning i sværhedsgraden af ​​kroppens respons på antikolinergiske stoffer.
  • Puffiness, forhøjet tryk, tegn på protein i urinen, konvulsioner hos gravide kvinder.

Det er også værd at bemærke, at kun en ledende gynækolog uanset barnets løbetid kan ordinere et stof til kvinder i denne periode såvel som under amning. Tidligere skulle han vurdere forholdet mellem mulige fordele og sandsynlige komplikationer.

instruktion

Spasmex medicin kan indgå i behandlingen af ​​patienter, som er 14 år gamle. Tabletter tages udelukkende oralt i overensstemmelse med den terapeutiske plan foreslået af lægen. Afhængig af patologiens sværhedsgrad såvel som patientens egenskaber kan doseringen variere.

Lægemidlet tages før måltider, drikker rigeligt med vand:

  1. Spasmex 5 mg tabletter instruktioner til brug anbefaler at drikke 2-3 gange hele dagen. Intervallet skal være 8 timer, det er bedst, at dosen om aftenen var mindre end om morgenen.
  2. Lægemidlet, i koncentrationen af ​​det aktive stof 15 mg, tager en tablet tre gange om dagen med et interval på 8 timer. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 45 mg.
  3. En agent, der har en dosis på 30 mg, tages i en halv tablet 3 gange om dagen eller en tablet om morgenen og en halv tablet om aftenen. Du bør også kontrollere, at patienten ikke modtager mere end 45 mg medicin i løbet af dagen.

Ved at vide, hvad der gør Spasmex tabletter, skal det huskes, at hvis en person har nyreinsufficiens, bør den normale dosis ikke overstige 15 mg i løbet af dagen. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er inden for 3 måneder, men hvis det er nødvendigt, og lægen vil give anbefalinger, kan du drikke tabletterne i op til seks måneder.

Bivirkninger

Ofte patienter, der har problemer med afføring, når læger ordinerer dem Spasmex, hvorfra disse piller bliver spurgt, men hvilke bivirkninger de skal klarlægge glemmer. Som følge heraf, efter at personen føler sig forringet af hans generelle sundhedstilstand, afbryder han det terapeutiske kursus, men taler ikke om dette til den førende specialist.

Spasmex-bivirkningerne har følgende:

  • Nogle gange begynder patienter at udvikle takykardi, og i sjældne tilfælde er der en hypertensive krise, besvimelse opstår, smerter i brystregionen vises;
  • Ofte lider folk af xerostomi, kvalme og forstoppelse, smerter i maven, undertiden kan gastrit og oppustethed forekomme;
  • I sjældne tilfælde kan du opleve en allergisk reaktion, sjældent er der angreb af anafylaktisk shock;
  • På urinsystemet kan der opstå problemer med afføring, samt forsinket urin;
  • Patienter kan lider af åndenød, de udvikler forvirring og hallucinationer.

Hvis en eller flere mennesker bemærker symptomerne, skal du straks kontakte en læge og informere dem om din helbredstilstand. Afhængigt af hvor svært situationen er, lægen vælger analoger i stedet for Spasmex eller reducerer doseringen og udfører også symptomatisk behandling.

Hvis anbefalinger fra en specialist overtrædes med hensyn til, hvor meget medicin der kan tages i løbet af dagen, kan en overdosis tilstand udvikle sig. I dette tilfælde oplever patienten, at hans syn er forværret, mundhulen er blevet overtørret, rødmen har optrådt på huden, der er takykardi.

I nærværelse af sådanne symptomer er det afgørende, at terapeutiske foranstaltninger træffes. Først skal du tage adsorbenten, såsom aktiveret kulstof, samt gennemføre en gastrisk lavningsprocedure.

Særlige instruktioner

Hvis du spørger lægen, hvad hjælper Spasmex fra, vil han helt sikkert sige, at denne medicin er nødvendig for personer, der har en øget tone af glatte muskler i urinvejen. I de situationer, hvor patienten har interne forstyrrelser i urethral sphincter eller urin detrusor, skal orgelet helt tømmes før p-piller tages.

Der skal lægges særlig vægt på den periode, hvor patienten overføres til højere doser, ellers erstatter de lægemidlet, da dette altid ledsages af forringelse af synet. Eksperter anbefaler ikke at køre bil, men også arbejde med komplekse mekanismer i denne tilstand.

Drug interaktion

Det er afgørende, at lægen under udvikling af et terapeutisk regime skal henlede patientens opmærksomhed på, at der er visse særlige forhold med hensyn til lægemiddelinteraktion. For eksempel reduceres processen med absorption af den aktive komponent, hvis du kombinerer Spasmex og medicin, hvor der er guar, kolestiramin, colestipol.

Da præparatet indeholder trospiumchlorid, vil der være en forøgelse af m-anticholinerg og antihistamin effekten. Spasmex reducerer igen effekten af ​​prokinetik. Der blev ikke fundet nogen lægemiddelinteraktion med cytokrom-system-isoenzymer.

analoger

I de situationer, hvor patienten af ​​visse grunde ikke kan behandle brugen af ​​det behandlede lægemiddel, vælges billige analoger til Spasmex-lægemidlet, ellers i denne priskategori. Det er kun nødvendigt at gøre dette sammen med en førende specialist.

Den billigste lægemiddelækvivalent er Veszicar. Kilde: 6030000.ru

Apoteker tilbyder i dag følgende erstatninger:

  1. Urotol (680 rubler til 56 tabletter);
  2. Driptan (730 rubler til 30 tabletter);
  3. Betmiga (950 rubler til 30 tabletter);
  4. Vesicare (800 rubler til 30 tabletter);
  5. Rolitin (450 rubler til 30 tabletter).

Kostprisen ved lægemidlet Spasmex i en koncentration på 5 mg (30 tabletter) er ca. 370 rubler. Hvis piller indeholder 15 mg af den aktive ingrediens, skal du betale ca. 430 rubler. for samme beløb. Prisen på lægemidlet i en dosis på 30 mg er ca. 630 rubler. (pr pakning med 30 tabletter).

Spasmex ® (Spasmex ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter, 5 mg: runde, bikonvekse, hvide eller næsten hvide.

Tabletter, 15 og 30 mg: runde, bikonvekse, filmovertrukne hvide eller næsten hvide, med risiko.

Ved en pause (for tabletter 15 og 30 mg): membranens kerne og film er hvid eller næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Trospiumchlorid er en kvaternær ammoniumbase, tilhører gruppen af ​​m-holinoblokatorov. Det er en konkurrencedygtig acetylcholinantagonist ved postsynaptiske membranreceptorreceptorer med glat muskel. Har en høj affinitet for m1- og m3-cholinerge receptorer. Reducerer den øgede aktivitet af blære detrusor. Det har modpaspas og nogle ganglioblokiruyuschee effekt. Det har ingen centrale virkninger.

Farmakokinetik

Efter indtagelse Tmax - 4-6 timer. T1/2 - 5-18 timer, ikke kumuleret. Plasmaproteinbinding er 50-80%. Koncentrationen af ​​trospiumchlorid i en enkeltdosis på 20-60 mg er proportional med den taget dosis. Den overvejende mængde trospiumchlorid udskilles af nyrerne i uændret form, en mindre del (ca. 10%) i form af spiroalkohol, en metabolitt dannet under hydrolysen af ​​esterbindinger.

Indikationer af stoffet Spasmex ®

blære hyperaktivitet ledsaget af urininkontinens, imperativ urinering til urinering og en stigning i hyppigheden af ​​vandladning (med idiopatisk hyperaktivitet i detrusoren af ​​ikke-hormonal og uorganisk ætiologi);

blandet urininkontinens

Spastisk neurogen dysfunktion af blæren (med neurogen hyperaktivitet / detrusor hyperrefleksi: Multipel sklerose, rygskader, medfødte og erhvervede sygdomme i rygmarven, slagtilfælde, Parkinsonisme);

detrusor-sphincter-dyssynergi på baggrund af intermitterende kateterisme;

nat og dagtimerne

i behandling af blærebetændelse, ledsaget af imperative symptomer.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

smal vinkel og vinkel-lukkende glaukom;

bremse evakueringen af ​​mad fra maven og staten, der er prædisponeret for dens udvikling;

Nyresvigt, der kræver dialyse (kreatinin Cl 2);

galactose intolerance, lactase mangel, glucose-galactose malabsorption;

børns alder (op til 14 år).

Med omhu: sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en forøgelse i hjertefrekvensen kan være uønsket - atrieflimren, takykardi, kronisk hjertesvigt, koronar hjertesygdom, mitralstenose, arteriel hypertension, akut blødning; thyrotoksicose (muligvis forøget takykardi); øget kropstemperatur (kan endda øge på grund af undertrykkelsen af ​​svedkirtlernes aktivitet); reflux esophagitis, brok i bløddysens esophageal åbning kombineret med reflux esophagitis (nedsat bevægelighed i spiserøret og mave og afslapning af den nedre esophageal sphincter kan hjælpe med langsom gastrisk tømning og gastroøsofageal reflux gennem sphincter med nedsat funktion); gastrointestinale sygdomme forbundet med obstruktion - achalasia og pylorisk stenose (nedsat bevægelighed og tone, hvilket fører til obstruktion og forsinket gastrisk indhold); intestinal atoni hos ældre patienter eller svækkede patienter (mulig obstruktion), paralytisk obstruktion af tarmen (mulig udvikling af obstruktion); sygdomme med øget intraokulært tryk - åbenvinklet glaukom (mydriatisk virkning kan medføre en vis stigning i det intraokulære tryk, idet der kan kræves korrektion af behandlingen), alder over 40 år (risiko for udiagnostiseret glaukom); ulcerøs colitis (høje doser kan hæmme intestinal peristaltik, øge sandsynligheden for paralytisk ileus; derudover er forekomsten af ​​så alvorlige komplikationer som giftig megacolon mulig) tør mund (langvarig brug kan yderligere øge intensiteten af ​​xerostomi); Nyresvigt (risiko for bivirkninger som følge af nedsat elimination); kroniske lungesygdomme, især hos børn og svækkede patienter (reduktion af bronchial sekretion kan medføre fortykning af hemmeligheden og dannelse af trafikpropper i bronchi); myastheni (tilstand kan forværre på grund af hæmning af virkningen af ​​acetylcholin); autonom (autonom) neuropati (urinretention og lammelse af boligen kan øges); prostatahyperplasi uden urinvejsobstruktion, urinretention eller prædisponering for det eller sygdomme ledsaget af urinvejsobstruktion (herunder blærehals på grund af prostata hypertrofi); præeklampsi (muligvis forøget arteriel hypertension); hjernesygdomme hos børn (virkningerne af centralnervesystemet kan øges); Downs sygdom (måske en usædvanlig udvidelse af eleverne og en stigning i hjertefrekvensen); central lammelse hos børn (reaktion på antikolinergemidler kan være mest udtalte); leversvigt.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet og under amning skal lægemidlet anvendes, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​forekomsten (antal tilfælde: antal observationer): ofte - mere end 1: 100; sjældent - 1: 100-1000; sjældent mindre end 1: 1000.

Fra CCC: sjældent - takykardi; sjældent - brystsmerter, besvimelse, takyarytmi, hypertensive kriser.

På den del af mave-tarmkanalen: ofte - tør mund, dyspepsi, forstoppelse, kvalme, mavesmerter; sjældent - diarré, oppustethed sjældent - gastritis.

På den del af nervesystemet: sjældent - forvirring, hallucinationer.

På den del af muskuloskeletale systemet: sjældent - akut nekrose af skeletmuskler.

På visionsorganets side: sjældent - overtrædelse af indkvartering.

På urinsystemets side: sjældent - en overtrædelse af blærens tømning; sjældent - urinretention

På den del af hepatobiliærsystemet: sjældent - en let eller moderat stigning i transaminaseaktiviteten.

På den del af immunsystemet: sjældent - hududslæt; sjældent - anafylaktiske reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom.

interaktion

Ved samtidig anvendelse af trospia forstærker kloridet den m-antikolinerg effekt af amantadin, tricykliske antidepressiva, quinidin og disopyramid, antihistaminlægemidler samt den positive kronotrope effekt af β-adrenomimetika (se "Kontraindikationer").

Trospiachlorid svækker virkningen af ​​prokinetik (metoclopramid og cisaprid); Det påvirker motorens og sekretoriske funktioner i mave-tarmkanalen, ændrer absorptionen af ​​samtidig anvendte lægemidler.

Samtidig tager der stoffer, der indeholder sådanne stoffer som guar, kolestiramin og colestipol, det er muligt at reducere absorptionen af ​​trospiumchlorid.

Der blev ikke fundet nogen vekselvirkning mellem trospiumchlorid og cytochrom P450 isoenzymer (CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4), da de kun metaboliseres af trospiachlorid, og hovedmetoden for dets metabolisme er esterets hydrolyse.

Dosering og indgift

Indenfor måltider, uden at tygge, drikker du rigeligt med vand.

Voksne og børn fra 14 år foreskriver stoffet individuelt afhængigt af det kliniske billede og sygdommens sværhedsgrad.

Lægemidlet er taget på bordet 2-3. 3 gange om dagen (30-45 mg) i intervaller på 8 timer. Med en daglig dosis på 45 mg er det tilladt at tage 30 mg om morgenen og 15 mg om aftenen.

Tabletter, filmcoatet, 15 mg

Lægemidlet er taget på et bord. 3 gange om dagen (45 mg) med intervaller på 8 timer.

Tabletter, filmbelagt, 30 mg

Lægemidlet er taget på 1/2 bord. 3 gange om dagen eller 1 fane. om morgenen og 1/2 tablet om aftenen (45 mg).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (Cl creatinin 10-30 ml / min / 1,73 m 2) bør den daglige dosis af lægemidlet ikke overstige 15 mg.

I gennemsnit er behandlingsvarigheden 2-3 måneder. Hvis længere behandling er nødvendig, behandles spørgsmålet om vedvarende behandling af en læge hvert 3-6 måneder.

overdosis

Symptomer: Forøgede antikolinerge virkninger, såsom synsforstyrrelser, takykardi, tør mund og hudhyperæmi.

Behandling: gastrisk skylning og absorption af adsorbenter (herunder aktivt kul), indpilling af pilocarpin hos patienter med glaukom, blærekateterisering under urinretention. I alvorlige tilfælde er cholinomimetika ordineret (neostigminmethylsulfat). Ved utilstrækkelig virkning administreres alvorlig takykardi og / eller ustabil blodcirkulation, intravenøse β-blokkere under kontrol af EKG og blodtryk.

Særlige instruktioner

Ved at tage stoffet i strid med funktionen af ​​den indre urinale sphincter eller blære detrusor skal ledsages af dens fuldstændige frigivelse ved kateterisering. Ved vegetative lidelser i blæren skal årsagen til dysfunktion bestemmes før behandling, eksklusive organiske årsager til pollakiuri, nocturi og urininkontinens, såsom hjertesvigt, polydipsi, muligheden for urinvejsinfektion og blærekræft. de kræver etiotropisk terapi.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med bevægelige mekanismer. Ved behandlingens begyndelse, med en forøgelse af dosis af lægemidlet, udskiftning af lægemidlet og i forbindelse med interaktion med alkohol, er synlig svækkelse mulig, hvilket bør tages i betragtning ved kørsel og arbejde med bevægelsesmekanismer.

Frigivelsesformular

Tabletter, 5 mg; tabletter, filmovertrukket, 15 mg. I en blister af PVC / aluminiumsfolie, 10 stk. 3 eller 5 blister i en æske.

Tabletter, filmbelagt, 30 mg. I en blister af PVC / aluminiumsfolie, 10 stk. 3 blister i en æskenæske.

producent

Et al. R. Pfleger, Chemical Factory GmbH. D-96045, Bamberg, Tyskland.

Eksklusiv distributør: PRO.MED. CA Prag AO Telcska 1. 140 00, Prag 4, Tjekkiet.

Adresse for kundeklager: JSC "PRO.MED. Hub. " 115193, Moskva, st. 7th Kozhukhovskaya, 15, s. 1.

Tel / Fax: (495) 679-07-03, 679-56-05, 679-46-91.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Spasmex ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Spasmex ® lægemiddel holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Spasmex instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Et lægemiddel, der reducerer tonen i urinvejens glatte muskler.
Narkotika: spazmex

Det aktive stof i lægemidlet: trospiumchlorid
ATC-kode: A03AB20
KFG: Et lægemiddel, der reducerer tonen i urinvejens glatte muskler
Registreringsnummer: П №016196 / 01
Dato for registrering: 09.03.05
Ejerreg. ID: PRO.MED.CS Praha a.s.

Spasmex frigivelsesform, produktemballage og sammensætning.

Tabletterne er runde, bikonvekse, hvide eller næsten hvide i farve, lugtfri. 1 faneblad. Trospium Chloride 5 mg
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, natriumstivelsesglycolat, majsstivelse, stearinsyre, povidon K25, kolloidt siliciumdioxid.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blister (5) - pakker pap. Tabletter, belagt hvid eller næsten hvid farve, rund, bikonveks, lugtfri; På pause er kernen og filmskallen synlige, begge lag af hvid eller næsten hvid farve. 1 faneblad. Trospium Chloride 15 mg
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, majsstivelse, stearinsyre, povidon K25, kolloidt siliciumdioxid, hypromellose, titandioxid.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blister (5) - pakker pap. Tabletter, overtrukket hvid eller næsten hvid, rund, konveks-konkav, med en dyb risiko fra den konkave side, lugtfri; På pause er kernen og filmskallen synlige, begge lag af hvid eller næsten hvid farve. 1 faneblad. Trospium Chloride 30 mg
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, majsstivelse, stearinsyre, povidon K25, kolloidt siliciumdioxid, hypromellose, titandioxid.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologiske virkninger af spasmex

Et lægemiddel, der reducerer tonen i urinvejens glatte muskler.
Trospiumchlorid - kvaternær ammoniumbase tilhører gruppen af ​​anticholinergika. Det er en konkurrencedygtig acetylcholinantagonist ved postsynaptiske membranreceptorreceptorer med glat muskel. Det har en høj affinitet for M1- og M2-cholinerge receptorer. Reducerer den øgede aktivitet af blære detrusor. Trospia chlorid har nogle ganglioblokiruyuschee, såvel som myotrop virkning (som papaverin). Det har ingen central effekt.

Lægemidlets farmakokinetik.

sug
Efter at have taget lægemidlet inde i Cmax opnås efter 4-6 timer. Koncentrationen af ​​trospiumchlorid med en enkeltdosis på 20-60 mg er proportional med den dosis, der er taget.
fordeling
Binding til plasmaproteiner er 50-80%. Ikke kumuleret.
stofskifte
Under hydrolyse af esterbindinger dannes en metabolit - spiroalkohol.
avl
T1 / 2 varierer fra 5 til 18 timer. Udskilt i urinen, mest af det - uændret, ca. 10% - i form af en metabolit.

Indikationer for brug:

urininkontinens, urininkontinens (med idiopatisk detrusorhyperreaktivitet med neurogen hyperaktivitet (hyperrefleksi) af detrusoren mod multipel sklerose, rygsmerter, medfødte og erhvervede sygdomme i rygmarven, slagtilfælde, parkinsonisme);
detrusor-sphincter-dyssynergi på baggrund af intermittent kateterisme
- Ved behandling af blærebetændelse, ledsaget af imperative symptomer
- pollakiuria, nocturia
- nat og dag enuresis
- blandede former for urininkontinens

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

og behandlingens varighed bestemmes individuelt afhængigt af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdommen.
Tabletter skal tages før måltider uden at tygge og drikke rigeligt med vand.
Voksne og unge 14 år og ældre er ordineret oralt 10 mg 3 gange daglig (daglig dosis 30 mg) eller 15 mg 2-3 gange dagligt (daglig dosis 30-45 mg). Med en daglig dosis på 45 mg er det muligt at bruge 30 mg om morgenen og 15 mg om aftenen.
Når neurogen hyperaktivitet i detrusoren er ordineret til 15-20 mg 2 gange om dagen om morgenen og aftenen (daglig dosis 30-40 mg).
Varigheden af ​​behandlingen er i gennemsnit 2-3 måneder.
Efter symptomerne forsvinder, anbefales anti-tilbagefald behandling i 2-4 uger. Hvis du har brug for en længere behandling, bør spørgsmålet om vedvarende behandling ses om 3-6 måneder.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC 10-30 ml / min / 1,73 m2) er den daglige dosis af lægemidlet 20 mg.

Bivirkninger af Spasmex:

Hyppighed af bivirkninger (antal tilfælde: antal observationer): ofte (> 1: 100), nogle gange (1: 100 - 1: 1000), sjældent (