Kombineret præparat, der består af (baseret på 100 g): granolie - 8 g, pebermynteolie - 2 g, ricinusolie - 11 g, alkoholekstrakt af vilde gulerodsfrø - 23 g, alkoholekstrakt af humlekegler - 32,995 g, ånd ekstrakt af oregano urt - 23 g, Trilon B - 0,005 g.

Det fremstår som en væske af en grønbrun farve med en karakteristisk mynt lugt og en kølig smag. Forøgelse af diurese, øger udskillelsen af ​​urinstof og chlorider, forbedrer renal blodgennemstrømning, syrer urinen. Derudover aktiveres galdannelse og galdeudskillelse.

Indikationer for anvendelse: forskellige former for urolithiasis, salt diatese, kronisk pyelonefritis, gallsten sygdom, kronisk cholecystitis, choleangiohepatitis og galdevejs dyskinesi, nyre- og leverkolik.

Udgivelsesformularen, i flasker fra orange glas med en stopdråber på 15 ml. For børn i alderen 5-14 år foreskrives urolesan 3-8 dråber på et stykke sukker under tungen 3 gange om dagen efter måltiderne. Behandlingstid fra 5 dage til 1 måned. I tilfælde af nyre- og leverkolik kan dosis fordobles.

Bivirkninger: kvalme, svimmelhed. For at lindre disse symptomer er der brug for hvile og tung varm drikke.

Rp.: Urolesani 15 ml
D. S. 5 dråber på et stykke sukker under tungen 3 gange om dagen efter at have spist et barn 10 år.

"Drug therapy in pediatrics", S.Sh.Shamsiev

Urolesan

UROLESAN er det latinske navn på stoffet UROLESAN

Registreringsindehaver:
GALICHFARM AO

ATX kode for UROLESAN

G04BX (andre urologiske lægemidler)

Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:

Inden du bruger lægemidlet UROLESAN, skal du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

28.027 (Phytopreparation med diuretikum, koleretisk, litholytisk og antispasmodisk virkning)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Dråber til indtagelse fra grønlig-brun til brun, med en karakteristisk lugt af mynte.

Hjælpestoffer: natrium edetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - flaske-dråber af mørkt glas (1) komplet med korkdråberpakker. 25 ml - flaske-dråber af mørkt glas (1) - pakninger.

Farmakologisk aktivitet

Phytopreparation af den kombinerede struktur. Det har en antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt, forbedrer galdannelse og galdeudskillelse, øger diurese, ændrer urins pH i den sure side, øger udskillelsen af ​​urinstof og chlorider.

Farmakokinetik

Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Urolesan® er ikke angivet.

UROLESAN: DOSERING

Lægemidlet bør tages oralt for 8-10 dråber på et stykke sukker 3 gange om dagen før måltiderne.

Behandlingens varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og varierer fra 5 til 30 dage.

Med nyre- og leverkolik kan en enkeltdosis øges til 15-20 dråber.

En stigning i en enkelt dosis, varighed og genbehandling er kun mulig på anbefaling af en læge.

overdosis

Symptomer: mulig stigning i bivirkninger (svimmelhed, kvalme).

Behandling: Udfør symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Interaktion med andre lægemidler er ikke kendt.

Graviditet og amning

Det anbefales ikke at bruge stoffet under graviditet og under amning på grund af manglende særlige undersøgelser.

UROLESAN: ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, halsbrand.

Andet: allergiske reaktioner, svimmelhed.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 20 ° C. Holdbarhed - 2 år.

vidnesbyrd

• urolithiasis;
• pyelonefritis;
• galsten sygdom;
• cholecystitis;
• hyperkinetisk type biliær dyskinesi.

Kontraindikationer

• halsbrand;
• kvalme;
• diarré;
• alder op til 18 år
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til leversygdomme, alkoholisme, traumatisk hjerneskade, hjernesygdomme.

Særlige instruktioner

Brug ikke stoffet Urolesan®, hvis diameteren af ​​stenene i nyren overstiger 3 mm.

Lægemidlet indeholder 60% ethylalkohol. Den maksimale enkeltdosis af lægemidlet er 0,6 ml ethanol. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 1,8 ml ethanol.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Når det tages i anbefalede doser, påvirker stoffet ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Registreringsnumre

dråber til oral indgivelse: fl-dråber. 25 ml P N015437 / 01 (2005-03-09 - 0000-00-00)

Urolesan

Priserne i onlineapoteker:

Urolesan er et plantelægemiddel af diuretisk, litholytisk, antispasmodisk og koleretisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Urolesan er tilgængelig i følgende former:

• kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 0, med låg og grønt hus indholdet er gulgråt eller gråbrunt pulver med grønlig farvetone og pletter, der har en karakteristisk lugt (10 stk. i blister af aluminiumsfolie og polyvinylchlorid i en karton 4 blister)
• Dråber til oral indgivelse: En grønlig-brun til brun væske med en karakteristisk mynt-lugt (25 ml hver i mørke glasdråberflasker, i en æskenæske en flaske komplet med en dryppestop eller en regelmæssig stop).

Sammensætning 1 kapsel:

• aktive ingredienser: granolie - 25,5 mg, pebermyntebladeolie - 7,46 mg, humlekegleekstrakt - 6,33 mg, vild gulerodsekstrakt - 1,84 mg, oregano herb ekstrakt - 1,46 mg;
• hjælpekomponenter: ricinusolie, talkum, lactosemonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, magnesiumhydroxycarbonat, kartoffelstivelse, magnesiumaluminometasilikat;
• kapsel og kapsel af kapslen: jernfarveoxid gul, gelatine, farvequinolin gul, farvestofblå patenteret, titandioxid.

Sammensætningen af ​​1 ml dråber til oral administration:

• aktive ingredienser: ricinusolie - 92,95 mg, granolie - 67,6 mg, pebermyntebladolie - 16,9 mg, flydende ekstrakt af humlekegler - 278,8 mg, vild gulerodsekstrakt - 194,35 mg, flydende ekstrakt af urtens oregano - 192,95 mg;
• Hjælpekomponenter: Trilon B.

Indikationer for brug

• biliær dyskinesi (hyperkinetisk type);
• galsten sygdom;
• urolithiasis;
• kronisk cholecystitis (inflammation i galdeblæren);
• akutte og kroniske infektioner i nyrerne og urinvejen, for eksempel pyelonefrit og blærebetændelse (ved kompleks behandling).

Kontraindikationer

• mavesår i duodenum og mave;
• gastritis i maven forbundet med øget surhed af mavesaft
• kvalme, halsbrand, løs afføring;
• nyresten med en diameter på mere end 3 mm
• mangel på enzymet lactase, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (til urolesan i form af kapsler);
• børn og unge op til 18 år;
• overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter.

Urolesan i form af dråber anvendes med forsigtighed til patienter med nyresygdom, traumatisk hjerneskade, alkoholisme og hjernesygdom.

Dosering og administration

kapsler

Urolesan kapsler tages oralt, før måltider, uden at tygge, men ved at sluge hele og vaske ned med en lille mængde væske.

Den anbefalede dosis er 1 kapsel tre gange om dagen. I tilfælde af hepatisk eller renal kolik kan en enkelt dosis af lægemidlet en gang øges til 2 kapsler. I efterfølgende doser skal man vende tilbage til standard enkeltdosis.

Ved akutte tilstande (inklusive kolik) er behandlingsforløbet 5-7 dage. Varigheden af ​​behandlingen under kroniske tilstande - op til 1 måned. Længere behandling og gentagne kurser kan kun ordineres af en læge.

Dråber til oral administration

Urolesan dråber tages oralt, før måltider (på et stykke sukker).

Den anbefalede dosis er 8-10 dråber tre gange om dagen. I tilfælde af hepatisk eller renal kolik kan en enkeltdosis øges til 15-20 dråber.

Kursets varighed er 5-30 dage og afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Beslutningen om at øge enkeltdosis, varigheden af ​​behandlingen og gentagne kurser er taget af den behandlende læge.

Bivirkninger

• mave-tarmkanalen: dyspepsi (kvalme, opkastning, halsbrand, løs afføring);
• kardiovaskulært system: et fald eller stigning i blodtrykket
• central og perifert nervesystem: generel svaghed, svimmelhed;
• allergiske reaktioner: hududslæt, ansigtsspyling, kløe, angioødem (åndedrætsbesvær, prikkende følelse i halsen, hævelse i tunge og ansigt).

Særlige instruktioner

Inden du bruger Urolesan, er det nødvendigt at konsultere din læge.

Når eksacerbation af sygdommen og i fravær af effekten af ​​behandling i 5-7 dage under kroniske tilstande bør konsultere en læge.

Eventuelle bivirkninger og bivirkninger, der opstår under behandling med Urolesan, kræver seponering af lægemidlet og efterfølgende høring af en specialist.

Sammensætningen af ​​dråberne til oral administration indbefatter ethylalkohol. Dens indhold i den maksimale enkeltdosis er 0,6 ml, og i den maksimale daglige - 1,8 ml.

Anvendelsen af ​​Urolesan i de anbefalede doser medfører ikke ændringer i patientens evner forbundet med en øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed. Men med udvikling af svimmelhed og andre bivirkninger på nervesystemet anbefales det at afstå fra at udføre sådanne opgaver.

Drug interaktion

Oplysninger om lægemiddelinteraktion af Urolesan med andre lægemidler mangler.

analoger

Analoger af urolesan er: Aflazin, Apiprost, Gentos, Vitaprost, Baytach, Kataria, Kanefron.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted i den originale emballage ved en temperatur på ikke over 20 ° C (urolesan i form af dråber til oral indgivelse) eller 25 ° C (urolesan i form af kapsler). Opbevares utilgængeligt for børn.

Lægemidlets holdbarhed - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

UROLESAN ® (UROLESAN) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Frigivelse form, emballage og sammensætning Urolesan ®

Dråber til indtagelse fra grønlig-brun til brun, med en karakteristisk lugt af mynte.

Hjælpestoffer: natrium edetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - mørk glasdråberflaske (1) komplet med drop-cap-pakninger.
25 ml - flaskedråber af mørkt glas (1) - pakninger.

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Indikationer lægemiddel Urolesan ®

• urolithiasis;
• pyelonefritis;
• galsten sygdom;
• cholecystitis;
• hyperkinetisk type biliær dyskinesi.

Doseringsregime

Lægemidlet bør tages oralt for 8-10 dråber på et stykke sukker 3 gange om dagen før måltiderne.

Behandlingens varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og varierer fra 5 til 30 dage.

Med nyre- og leverkolik kan en enkeltdosis øges til 15-20 dråber.

En stigning i en enkelt dosis, varighed og genbehandling er kun mulig på anbefaling af en læge.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, halsbrand.

Andet: allergiske reaktioner, svimmelhed.

Kontraindikationer

• halsbrand;
• kvalme;
• diarré;
• alder op til 18 år
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til leversygdomme, alkoholisme, traumatisk hjerneskade, hjernesygdomme.

Brug under graviditet og amning

Det anbefales ikke at bruge stoffet under graviditet og under amning på grund af manglende særlige undersøgelser.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Særlige instruktioner

Brug ikke stoffet Urolesan ®, hvis diameteren af ​​stenene i nyren overstiger 3 mm.

Lægemidlet indeholder 60% ethylalkohol. Den maksimale enkeltdosis af lægemidlet er 0,6 ml ethanol. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 1,8 ml ethanol.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Når det tages i anbefalede doser, påvirker stoffet ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner.

overdosis

Symptomer: mulig stigning i bivirkninger (svimmelhed, kvalme).

Behandling: Udfør symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Interaktion med andre lægemidler er ikke kendt.

Opbevaringsforhold Urolesan ®

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 20 ° C.

Urolesan
UROLESAN

Pharm. gruppen

analoger

bioprost, vitaprost, gamifron, kanefron n, prostanorm

opskrift

Rp: Sol. Urolesan 100 ml
D.t.d.N. 1 i flac.
S. Ifølge ordningen.

Farmakologisk aktivitet

Phytopreparation af den kombinerede struktur. Det har en antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt, forbedrer galdannelse og galdeudskillelse, øger diurese, ændrer urins pH i den sure side, øger udskillelsen af ​​urinstof og chlorider. Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Urolesan® er ikke angivet.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet bør tages oralt for 8-10 dråber på et stykke sukker 3 gange om dagen før måltiderne.
Behandlingens varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og varierer fra 5 til 30 dage.
Med nyre- og leverkolik kan en enkeltdosis øges til 15-20 dråber.
Stigningen i en enkelt dosis, varighed og gentagen behandling er kun mulig efter anbefaling fra en læge

vidnesbyrd

- urolithiasis;
- pyelonefritis;
- galsten sygdom;
- cholecystitis;
- hyperkinetisk type biliær dyskinesi.

Kontraindikationer

- halsbrand;
- kvalme;
- diarré;
- alder op til 18 år
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til leversygdomme, alkoholisme, traumatisk hjerneskade, hjernesygdomme.

Bivirkninger

- På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, halsbrand.
- Andet: allergiske reaktioner, svimmelhed.

Frigivelsesformular

Dråber til indtagelse fra grønlig-brun til brun, med en karakteristisk lugt af mynte.

100 ml oliefyr 6,66 g, pebermynteolie 1,69 g, ricinusolie 9.295 g, flydende ekstrakt af vilde gulerodsfrø 19.435 g, flydende ekstrakt af humlekegler 27,88 g, flydende ekstrakt af oregano-urt 19.295 g
Hjælpestoffer: natrium edetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - mørk glasdråberflaske (1) komplet med drop-cap-pakninger.
25 ml - flaskedråber af mørkt glas (1) - pakninger.

ADVARSEL!

Oplysningerne på den side, du ser, er udelukkende oprettet til orientering og fremmer ikke selvbehandling. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Anvendelsen af ​​lægemidlet "Urolesan" nødvendiggør nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.

Urolesan kapsler: brugsanvisning

struktur

aktive ingredienser: 1 kapsel indeholder tykt urolesanekstrakt, når det gælder fugtighed 10% - 10,70 mg (indeholder en tør rest: vild gulerodfrugt - 1,84 mg, humlekegler - 6,33 mg, oreganogræ - 1,46 mg ); pebermynteolie - 7,46; granolie - 25,50 mg;

Hjælpestoffer: magnesium alumometasilikat; ricinusolie; magnesiumcarbonat er tungt; talkum; lactose, monohydrat; dinatriumedetat (Trilon B); kartoffelstivelse;

Kapselens sammensætning: gelatine, patenteret blå V (E 131), gul quinolin (E104), titandioxid (E171), jernoxid gul (E 172).

beskrivelse

Hårde gelatinekapsler, krop og hue grøn.

Farmakologisk aktivitet

Midler anvendt i urologi. ATC kode G04B X.

Kombineret forberedelse af vegetabilsk oprindelse. Komponenterne i lægemidlet Urolesan® reducerer inflammation i urinvejene og nyrerne, bidrager til forbedret blodtilførsel til nyrerne og leveren, har en diuretisk, antibakteriel, koleretisk virkning.

Urolesan øger udskillelsen af ​​urinstof og chlorider, bidrager til fjernelse af små sten og sand fra blæren og nyrerne.

Indikationer for brug

Som en del af behandlingen af ​​akut cystitis.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for lægemidlet;

- gastritis (undtagen gastrit med sekretorisk insufficiens), mavesår og duodenalsår i det akutte stadium.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Lægemidlet tages oralt før måltider.

Anbefalede doser til voksne og børn over 14: 1 kapsel 3 gange om dagen. Under akutte forhold er varigheden af ​​behandlingen fra 5 til 7 dage.

Bivirkninger

Normalt tolereres urolesan godt. Når du bruger lægemidlet er det muligt:

- på fordøjelseskanalen: dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning);

- allergiske reaktioner: kløe, ansigtsspyling, hududslæt, angioødem (prikkende følelse, vejrtrækningsbesvær, hævelse i ansigtet, tunge);

- på den centrale og perifere nerves del: svimmelhed, generel svaghed;

- på den del af kardiovaskulærsystemet: arteriel hypertension, hypotension.

overdosis

Overdosering kan forårsage kvalme, svimmelhed.

Behandling: rigelig varm drikke, hvile, aktiveret kulstof, atropinsulfat (0,0005-0,001 g).

Interaktion med andre lægemidler

Applikationsfunktioner

Brug ikke lægemidlet, hvis konkrementens diameter overstiger 3 mm. På grund af lactoseindholdet er lægemidlet ikke anbefalet til patienter med sjælden medfødt galaktoseintolerance, Lapp lactase mangel eller glucose-galactose malabsorption.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer.

Børn under 14 år anbefales ikke.

Frigivelsesformular

10 kapsler i en blister, 4 blister i en pakning.

Opbevaringsforhold

For at beskytte mod udsættelse for lys og fugt, opbevares i den originale emballage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Urolesan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Urolesan er et præparat af vegetabilsk oprindelse med koleretisk, litholytisk, diuretisk og antispasmodisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Urolesan er tilgængelig i følgende former:

• kapsler: hård gelatine nr. 0 med et grønt låg og en grøn krop, hvoraf der er et pulver fra gulgrå til gråbrun i farven med en grønlig tinge med en særlig aroma og pletter. Lægemidlet er pakket i blisterpakninger (10 kapsler) og papemballager (4 blisterpakninger i en pakning);
• orale dråber: Brun til grønbrun væske med en karakteristisk mintsmag (i orange glasdråberflasker på 25 ml hver, flasker korket med en dråbehætte og / eller klæbende skruelåg med en første åbnings kontrolfunktion, 1 flaske hver i en æske).

Strukturen af ​​1 kapsel omfatter:

• aktive ingredienser: urolesan ekstrakt er tyk, hvad angår fugtindhold 10% - 10,7 mg (udtrykt i tørstof: ekstrakt af oregano urt - 1,46 mg, ekstrakt af hlople frø frø - 6,33 mg, vild gulerod frø ekstrakt - 1,84 mg), granolie - 25,5 mg, pebermyntebladolie - 7,46 mg;
• Hjælpestoffer: ricinusolie, magnesiumhydroxycarbonat, magnesiumalumometasilikat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse, Trilon B;
• skal sammensætning: titandioxid, gelatine, blå patenterede farvestoffer, kinolin gul og jernoxid gul.

Sammensætningen af ​​1 ml dråber til oral anvendelse indbefatter:

• aktive ingredienser: pebermyntebladolie - 16,9 mg, castorbønnefrøolie - 92,95 mg, granolie - 67,6 mg, flydende ekstrakt af hlopléfrø (1: 1) - 278,8 mg, gulerødsfrøvæskeekstrakt vildt (1: 1) - 194,35 mg, flydende ekstrakt af oregano-urt (1: 1) - 192,95 mg;
• excipiens: dinatriumedetat - 0,04 mg.

Indikationer for brug

• urolithiasis;
• hyperkinetisk type biliær dyskinesi;
• galsten sygdom;
• cholecystitis;
• kompleks behandling af kroniske og akutte infektioner i nyrer og urinveje (pyelonefritis, blærebetændelse).

Kontraindikationer

Urolesan kapsel er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• hyperacid gastritis;
• mave / duodenalsår
• nyresten med en diameter på mere end 3 mm
• lactase mangel, glucose-galactose malabsorption, lactose intolerance.

Kontraindikationer for anvendelse af dråber til oral administration er: diarré, halsbrand, kvalme.

Urolesan dråber anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:

• leversygdom;
• alkoholisme;
• hovedskader
• hjerne sygdomme.

Desuden er stoffet i begge former ikke brugt i tilfælde af overfølsomhed overfor nogen af ​​ingredienserne i dets sammensætning samt til behandling af børn under 18 år, gravide og ammende kvinder.

Dosering og administration

Lægemidlet i form af kapsler skal tages oralt før måltider, tyg ikke og drik vand. Den anbefalede daglige dosis er 1 kapsel 3 gange om dagen. Med lever- og nyrekolik kan en enkelt dosis øges en gang til 2 kapsler (ved efterfølgende administreringer reduceres enkeltdosis igen til 1 kapsel).

Ved behandling af akutte tilstande (inkl. Lever- og nyrekolik) er behandlingsvarigheden 5-7 dage ved behandling af kroniske tilstande - op til 1 måned. Ved lægens afgørelse kan behandlingens varighed øges. Hvis det er nødvendigt, kan lægen også anbefale genbehandling.

Urolesan i form af dråber tages oralt 3 gange om dagen, 8-10 dråber på et stykke sukker. Med hepatisk og renal kolik kan en enkelt dosis øges til 15-20 dråber.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen er behandlingsforløbet 5-30 dage. Varigheden af ​​behandlingen kan kun øges ved en læge afgørelse. Hvis det er nødvendigt, kan lægen også anbefale genbehandling.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Urolesan kapsler kan følgende bivirkninger forekomme:

• fordøjelsessystem: diarré, kvalme, halsbrand, opkastning;
• allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, udvikling af angioødem (åndedrætsbesvær, prikkende følelse i halsen, hævelse i tunge og ansigt), rødme i ansigtet;
• nervesystem: generel svaghed, svimmelhed;
• kardiovaskulær system: nedsættelse eller forøgelse af blodtrykket.

Brug af stoffet i form af dråber til oral administration kan forårsage dyspeptiske symptomer (diarré, kvalme, halsbrand), svimmelhed og allergiske reaktioner.

Særlige instruktioner

Ved indskrivning af dråber til oral administration er det nødvendigt at tage højde for, at præparatet indeholder ethylalkohol (i den maksimale enkeltdosis - 0,6 ml i den maksimale daglige dosis - 1,8 ml).

I mangel af virkningen af ​​at tage lægemidlet i 5-7 dage, bør patienter med kroniske tilstande konsultere en læge.

Når det tages i de anbefalede doser, påvirker urolesan ikke psykomotoriske reaktioner, men med udviklingen af ​​bivirkninger fra nervesystemet bør man afstå fra at kontrollere bevægelige mekanismer og køretøjer.

Drug interaktion

Oplysninger om interaktionen med andre lægemidler er ikke.

analoger

Oplysninger om analoger Urolesan ikke.

Betingelser for opbevaring

Kapsler skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, dråber til oral administration ved en temperatur på ikke over 20 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Urolesan - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Urolesan ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Komposition.
100 ml af præparatet indeholder:
Aktive ingredienser:

• Firolie 6,76 g;
• Pebermynteolie 1,69 g;
• Castorolie 9.295 g;
• Morkvi vildfrugtekstraktvæske 19.435 g;
• Hopfrøfrugtekstraktionsvæske 27,88 g;
• Oregano græsekstraktionsvæske 19.295 g;

Hjælpestoffer:

• Natriumedetat (Trilon B) 0,004 g;

beskrivelse
Grønlig brun til brun væske med en karakteristisk mynte lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antispasmodisk middel af vegetabilsk oprindelse.

ATC kode G04Bі.

Farmakologiske egenskaber.
Det har antispasmodisk, antiinflammatorisk, antiseptisk virkning, forstærker kolera dannelse og galdeudskillelse, øger diurese, syrer urinen, øger udskillelsen af ​​urinstof og chlorider.

Indikationer for brug.
Urolithiasis og cholelithiasis, pyelonefritis, cholecystitis, hyperkinetisk type biliær dyskinesi.

Protipokazaniya.
Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne, halsbrand, kvalme, diarré, alder op til 18 år.

Med omhu
Leversygdom. alkoholisme, traumatisk hjerneskade, sygdomme i hjernen.
Brug under graviditet og under amning.
Det anbefales ikke at bruge stoffet under graviditet og under amning på grund af manglende særlige undersøgelser.

Dosering og indgift.
Accepter inde på 8-10 dråber på en sukker klump 3 gange om dagen før måltider.
Behandlingens varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og varierer fra 5 til 30 dage.
Med nyre- og leverkolik kan en enkeltdosis øges til 15-20 dråber.
En stigning i en enkelt dosis, varighed og genbehandling er kun mulig på anbefaling af en læge.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner, kvalme, svimmelhed, diarré, halsbrand.

Overdosis.
Mulig forbedring af bivirkninger (svimmelhed, kvalme). Symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler.
Interaktion med andre lægemidler er ikke kendt.

Særlige instruktioner
Brug ikke, hvis nyrestenes diameter overstiger 3 mm.
Lægemidlet indeholder 60% ethylalkohol. Den maksimale enkeltdosis af lægemidlet er 0,6 ml ethylalkohol. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 1,8 ml ethanol.

Påvirkning af evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner.
I anbefalede doser påvirker stoffet ikke evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner.

Frigivelsesformular
Dråber til oral administration.
På 25 ml i flasker dryppere af orange glas som FK-25-16 GS eller som FKM-25-16-OS ifølge AND-virksomhederne korket af døve trafikpropper af PKP-G og plastdæksler. Etiket på flasken. Hver flaske-dråber sammen med betjeningspanelets dråber og brugsanvisningen placeres i en pakke. På 25 ml i en flaskedråber af orange glas af FKMk-25-16-OS type eller FV-25-18-01-OS ifølge ANDE-virksomhederne, korket af PKP-stop og låglukninger skruet på med kontrol af første åbning. På flaskeholderen selvklæbende etiket. Hver dropperflaske sammen med brugsvejledningen er placeret i en pakke.
Gruppe og transportemballage i overensstemmelse med GOST 17768-90.

Holdbarhed
2 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 20 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

producent
GALICHFARM JSC
Ukraine, 79024, Lviv, st. Opryshkovskaya, 6/8

En organisation, der er autoriseret til at acceptere og opfylde forbrugernes krav:
GALICHFARM JSC
Ukraine, 79024, Lviv, st. Opryshkovskaya, 6/8

Ved fuldmægtig JSC "GALICHFARM"
Medicinsk direktør: OG Avdoshenkova
LLC "ER OG DI FARMA"