Zinnat tabletter - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Information til specialister

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Zinnat

Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Cefuroxim

Kemisk navn: (RS) -1-hydroxyethyl- (6R, 7R) -7- [2- (2-furyl) glyoxylamido] -3- (hydroxymethyl) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo- [4,2.0] oct-2-en-2-carboxylat, 72- (Z) - (O-methyloxim), 1-acetat-3-carbamat.

Doseringsform: Tabletter, overtrukket.

Beskrivelse: Hvide til næsten hvide filmovertrukne tabletter, ovale, bikonvekse, indgraveret på den ene side: Til en dosis på 125 mg - GXES5 til en dosis på 250 mg - GXES7. På pause tabletter i hvid eller næsten hvid.

Sammensætningen af ​​lægemidlet:
Aktiv ingrediens:
Hver tablet Zinnata indeholder som en aktiv ingrediens cefuroxim i form af cefuroximaxetil i en dosis på 125 mg eller 250 mg.
Andre ingredienser:
Mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat, hydrogeneret vegetabilsk olie, kolloidt siliciumdioxid, methylhydroxypropylcellulose, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, opaspreyhvid.

Farmakoterapeutisk gruppe: Cephalosporin antibiotikum. ATC kode J01DA06

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som tilhører 2. generation cephalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase.
Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.
Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.
Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer:
Gram-negative aerober:
Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Proteus rettgeri og Neisseria gonorrhoeae (herunder penicillinase-producerende stammer og producerer ingen penicillinase).
Gram-positive aerober:
Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (og andre β-hæmolytiske streptokokker); Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).
anaerobe bakterier:
Gram-positive og gram-negative cocci (herunder Peptococcus og Peptostreptococcus arter); gram-positive baciller (herunder arter af Clostridium-arter), gram-negative baciller (herunder bakterier og Fusobacterium arter), Propionibacterium spp.
Andre mikroorganismer:
Borrelia burgdorferi
Følgende mikroorganismer er ufølsomme eller ufølsomme over for cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes cefuroxim-aksetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens slimhinde og i blodet, hvilket frigiver cefuroxim. Cefuroxim passerer gennem BBB, passerer gennem moderkagen og går ind i modermælken.
Optimal absorption forudsat at lægemidlet tages straks efter et måltid.
Maksimal serumkoncentration (2-3 mg / l for en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres ca. 2-3 timer efter at have taget lægemidlet efter et måltid.
Halveringstiden er 1-1,5 timer. 33% -50% af lægemidlet er forbundet med protein. Cefuroxim metaboliseres ikke, udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion.
Cefuroxim-serumniveauer reduceres ved dialyse.

Indikationer for brug
Lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim.

  • Infektioner i øvre luftveje, ENT organer, såsom otitis medier, bihulebetændelse, ondt i halsen og faryngitis.
  • Nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis.
  • Urinvejsinfektioner såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis.
  • Infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma og impetigo.
  • Gonorré, akut ukompliceret gonorré urethrit og cervicitis.
  • Behandling af Lyme Borreliosis i de tidlige stadier og forebyggelse af de sene stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.
    Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinaceph) til parenteral administration, hvilket gør det muligt at foreskrive det samme antibiotikum successivt, når der skiftes fra parenteral til oral terapi.
    Zinnat er effektivt, når det gives efter brug af parenteral Zinatsef til behandling af lungebetændelse og forværring af kronisk bronkitis. Kontraindikationer
    Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer. Det bør bruges med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, sygdomme i mave-tarmkanalen (herunder en historie og ulcerativ colitis), graviditet, amning, hos børn i op til 3 måneder. Dosering og indgift
    Standardbehandlingstiden er fra 5 til 10 dage.
    For optimal absorption bør cefuroximaxetil tages efter måltider.
    Voksne:

    Zinnat® (125 mg / 5 ml) cefuroxim

    instruktion

    • russisk
    • kasakhiske russisk

    Handelsnavn

    Zinnat®

    International ikke-proprietært navn

    Doseringsformular

    Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration, 125 mg / 5 ml

    struktur

    5 ml suspension indeholder

    aktiv ingrediens - cefuroximaxetil 150,0 mg (svarende til

    cefuroxim 125 mg),

    excipienser: stearinsyre, saccharose, Tutti Frutti-aromastoffer 51.880 / AP 05:51, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xantamharpiks.

    beskrivelse

    Granulat i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der er fortyndet med vand, dannes en suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

    Farmakoterapeutisk gruppe

    Antibakterielle lægemidler til systembrug. Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler. Anden generation cefalosporiner. Cefuroxim.

    ATX kode J01DC02

    Farmakologiske egenskaber

    Farmakokinetik

    Efter indtagelse absorberes cefuroximaxetil fra mavetarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet, hvilket frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Optimal absorption opnås, når suspensionen tages i brug med mad.

    Når suspensionen er taget, er absorptionshastigheden (Cmax) for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter (Cmax), som bestemmes i 2-4 timer, hvorved den maksimale koncentration falder, den tid det tager at nå, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).

    Graden af ​​cefuroximbinding til plasmaproteiner varierer fra 33% til 50% afhængigt af administrationsmetoden.

    Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

    Halveringstiden for cefuroxim er 1-1,5 timer.

    Cefuroxim udskilles af nyrerne uændret ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Konkurrencedygtigt udnævnelse probenitsida øger AUC med 50%.

    Nyresvigt

    Cefuroxim farmakokinetik er ikke undersøgt hos patienter med varierende grader af nyresvigt. Halveringstiden for cefuroxim forøges med nedsat nyrefunktion, som er hovedretningslinjen for dosisudvælgelse hos disse patienter. Hos patienter i hæmodialyse er mindst 60% af den totale dosis cefuroxim til stede i kroppen på tidspunktet for dialysens start, hvilket elimineres inden for 4 timer efter dialyseproceduren. Sådanne patienter har således brug for en yderligere dosis cefuroxim for at fuldføre hæmodialyseproceduren.

    Leverdysfunktion

    Der er ingen data om patienter med nedsat leverfunktion. Da cefuroxim hovedsageligt udskilles af nyrerne, forventes det, at nedsat nyrefunktion ikke påvirker cefuroximets farmakokinetik.

    farmakodynamik

    Zinnat® er et 2. generations cephalosporin antibiotikum. Det har et bredt spektrum af handlinger. Det er resistent over for de fleste β-lactamase, derfor er det aktivt mod ampicillinresistente eller amoxicill-resistente stammer. Baktericid virkning, overtræder syntesen af ​​den bakterielle cellevæg som resultat af binding til hovedmålproteinerne.

    Stammenes modstand afhænger af den geografiske placering og tid. Brug lokale modstandsdata til behandling af alvorlige infektioner.

    Cefuroxim er effektivt mod følgende mikroorganismer.

    Gram-positive aerobe bakterier:

    Staphylococcus aureus (methicillinkänslige isolater) *

    Gram-negative aerobe bakterier:

    Mikroorganismer med mulig resistens overfor cefuroxim

    Gram-positive aerobe bakterier:

    Gram-negative aerobe bakterier:

    Gram-positive anaerobe bakterier:

    Gram-negative anaerobe bakterier:

    Cefuroxim resistent

    Gram-positive aerobe bakterier:

    Gram-negative aerobe bakterier:

    * Alle methicillinresistente S.aureus-bakterier er resistente over for cefuroxim.

    Indikationer for brug

    Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

    - akut streptokokker tonsillitis og pharyngitis

    - akut bakteriel sinusitis

    - akut otitis media

    - forværring af kronisk bronkitis

    - infektioner i huden og blødt væv (for eksempel furunkulose, pyoderma, impetigo), der ikke ledsages af komplikationer

    - tidlige stadier af Lyme sygdom

    Overvej formelle retningslinjer for korrekt anvendelse af antibakterielle midler.

    Dosering og indgift

    Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (fra 5 til 10 dage).

    Designet til oral administration. For optimal optagelse bør lægemidlet tages med mad.

    Voksne og børn (> 40 kg)

    Indikationer for brug

    dosis

    Akut tonsillitis og faryngitis, akut bakteriel sinusitis

    Zinnat ® (Zinnat ®)

    Aktiv ingrediens:

    Indholdet

    Farmakologisk gruppe

    Nosologisk klassificering (ICD-10)

    3D-billeder

    struktur

    1 Mængden af ​​cefuroxim-aksetil justeres afhængigt af renheden af ​​den anvendte stofserie.

    2 Antallet af MCC er justeret for at opretholde en konstant masse af kernen.

    1 Cefuroximaxetil og stearinsyre er til stede i form af et stearinsyre-cefuroxim-aksetilkompleks 15% (SACA), hvis størrelse afhænger af det kvantitative indhold af cefuroximaxetil i det oprindelige stof.

    Beskrivelse af doseringsformularen

    Tabletter: filmovertrukket hvidt eller næsten hvidt, oval, bikonkav, dels indgraveret for dosis på 125 mg - «GXES5», til dosis på 250 mg - «GXES7». I tværsnit: kernen er hvid eller næsten hvid.

    Granulat: i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der fortyndes, dannes en suspension af hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

    Farmakologisk aktivitet

    farmakodynamik

    Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase.

    Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

    Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

    Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer.

    Gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae (herunder ampitsillinrezistentnye stammer), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

    Aerobe grampositive: Staphylococcus aureus (herunder stammer, der producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (herunder stammer producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).

    Anaerober: Gram-positive og Gram-negative cocci (.. Herunder arter af slægterne Peptococcus-arter og Peptostreptococcus spp), grampositive stave (herunder arter af slægten Clostridium spp, bortset fra Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), gramnegative baciller (herunder Bacteroides spp og arter af slægten Fusobacterium spp..) Gram-negative spirocheter (inklusive Borrelia spp.).

    Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim.

    Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

    Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim.

    Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

    Farmakokinetik

    Efter oral cefuroxim absorberes axetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens og blodets slimhinde, hvorved cefuroxim frigives. Cefuroxim trænger ind i BBB, placenta og udskilles i modermælk. Cefuroxim Axetil absorberes optimalt, når lægemidlet tages straks efter et måltid.

    Valgfri til filmovertrukne tabletter. Cmax cefuroxim (2,9 mg / l for en dosis på 125 mg og 4,4 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2,4 timer, mens lægemidlet tages efter et måltid.

    Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration. Cmax cefuroxim (2-3 mg / l for en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres om cirka 2-3 timer, når der tages lægemidlet efter et måltid.

    Kommunikation med proteiner af blodplasma udgør ca. 33-50%.

    Cefuroxim metaboliseres ikke.

    T1/2 Det er 1-1,5 timer. Cefuroxim udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Ved samtidig administrering af probenecid øges AUC med 50%. Cefuroxim serumkoncentrationer reduceres under dialyse.

    Indikationer af Zinnat ®

    Cefuroximaxetil er et prodrug af den orale form af det antibiotiske cefuroxim med en bakteriedræbende virkning mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative bakterier. Cefuroxim er resistent over for β-lactamase.

    Lægemidlet er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim:

    øvre luftvejssygdomme infektioner, ENT organer såsom otitis medier, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis;

    nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis;

    urinvejsinfektioner såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis;

    infektioner i huden og blødt væv, såsom furunculosis, pyoderma og impetigo;

    gonoré: akut ukompliceret gonorrheal urethrit og cervicitis;

    behandling af borreliose (Lyme-sygdom) på et tidligt stadium og forebyggelse af de sidste stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.

    Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef ® lægemiddel) til parenteral administration. Som en del af trinterapi anbefales en overgang fra den parenterale form til den orale form af cefuroxim. Trin terapi er indiceret til behandling af lungebetændelse og ved forværring af kronisk bronkitis.

    Kontraindikationer

    Til alle doseringsformer

    overfølsomhed over for β-lactam antibiotika (især til cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer i historien).

    Valgfri til filmovertrukne tabletter

    børns alder op til 3 år.

    Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration

    overfølsomhed overfor aspartam;

    børn op til 3 måneder.

    Med omhu: Nyresvigt gastrointestinale sygdomme (herunder i historien samt ulcerøs colitis); gravide kvinder; laktationsperiode.

    Brug under graviditet og amning

    Zinnat ® bør anvendes, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

    Der er intet eksperimentelt bevis på de embryopatiske eller teratogene virkninger af cefuroximaxetil, men ligesom med andre lægemidler skal der udvises forsigtighed ved ordination i tidlig graviditet.

    Der skal udvises forsigtighed, når den ordineres til ammende mødre, da lægemidlet bestemmes i modermælk.

    Bivirkninger

    Bivirkninger med cefuroximaxetil er sædvanligvis milde, forbigående og reversible.

    De bivirkninger, der præsenteres nedenfor, er angivet afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassifikation og forekomsthyppighed. Hyppigheden af ​​forekomsten bestemmes som følger: meget ofte - ≥1 / 10; ofte - ≥1 / 100 og ® kan påvirke tarmmikrofloraen, hvilket fører til et fald i østrogenreabsorption og som følge heraf et fald i effekten af ​​orale hormonelle kombinerede præventionsmidler.

    Ved udførelse af en ferrocyanidprøve kan der observeres et falsk-negativt resultat. Derfor anbefales det at anvende glucoseoxidase- eller hexokinasefremgangsmåder til bestemmelse af niveauet af glukose i blodet og / eller plasmaet.

    Lægemidlet Zinnat ® påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatinin ved alkali-picrat-metoden.

    Samtidig administration med sløjfe diuretika nedsætter tubulær sekretion, reducerer renal clearance, øger plasmakoncentrationen og øger T1/2 cefuroxim.

    Når det tages samtidig med aminoglycosider og diuretika, øges risikoen for nefrotoksiske virkninger.

    Dosering og indgift

    Til alle doseringsformer

    Indvendigt efter at have spist (tabletter) / under måltider (suspension). Standardbehandlingstiden er cirka 7 dage (fra 5 til 10 dage).

    Tabletter 125 og 250 mg, suspension til børn Zinnat: vejledning, pris og anmeldelser

    I denne medicinske artikel kan du blive bekendt med stoffet Zinnat. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

    I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om Zinnat, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af angina, pyelonefritis, bronkitis og andre infektioner hos voksne og børn, for hvilke det er ordineret mere. Håndbogen viser analoger af Zinnat, priserne på stoffet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

    Andet generation antibiotikum til cephalosporin præparater er Zinnat. Instruktioner til brug foreskriver at tage tabletter 125 mg og 250 mg, granulater til fremstilling af en antibiotisk suspension til behandling af bakterielle infektioner.

    Frigivelse form og sammensætning

    Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

    1. Tabletter Zinnat har en oval form, hvid farve og en glat bikonveks overflade. De er dækket af en skal. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er cefuroxim, dets indhold i en tablet kan være 125 og 250 mg. Den indeholder også hjælpekomponenter.

    Tabletterne er pakket i en blister på 5 og 10 stykker. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

    2. Granulat til fremstilling af en suspension til oral administration (undertiden fejlagtigt kaldt en sirup). Farve - hvid eller næsten hvid. Efter fortynding dannes en hvid eller lysegul suspension, der har en frugtagtig aroma. Indeholdt granuler i mørke glasflasker, 125 mg / 5 ml. Hætteglasset er lukket med en plastikplade forsynet med en anti-manipuleringsanordning til børn. En scoop sættes også i kartonboksen.

    De granuler, hvorfra Zinnat-suspensionen fremstilles, indeholder cefuroximaxetil som det aktive stof samt yderligere ingredienser: stearinsyre, saccharose, aspartam, acesulfamkalium, povidon K30, xanthangummi, aromastoffer.

    Farmakologisk aktivitet

    Den aktive bestanddel Zinnat cefuroxim er stærkt resistent over for bakterielaktamase og er den mest effektive mod en lang række patogener, herunder amoxycyclinresistente og ampicillinresistente stammer.

    Den baktericide virkning af cefuroxim skyldes undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakterielle cellevægge som et resultat af binding til målproteiner. Efter indtagelse absorberes Zinnat-antibiotikumet langsomt fra fordøjelseskanalen, der hurtigt hydrolyserer i tarm og tarmslimhinde, der frigiver cefuroxim.

    Den aktive ingrediens trænger ind i placenta, BBB og udskilles sammen med modermælk. Maksimal koncentration af cefuroxim i plasma observeres 2-4 timer efter indtagelse. Stoffet undergår ikke metaboliske processer og udskilles uændret af urinsystemet.

    Indikationer for brug

    Hvad hjælper Zinnat? Zinnat tabletter og suspension er indiceret til brug med henblik på at udsætte en bred vifte af gram-positive og gram-negative bakterier. Det bruges til at behandle sygdomme af infektiøs inflammatorisk karakter, udløst af bakterier, der er følsomme for cefuroxim:

    • bughindebetændelse;
    • sepsis;
    • Lyme sygdom i sin tidlige fase, forebyggelsen af ​​udviklingen af ​​de sene stadier af denne sygdom hos patienter fra 12 år;
    • infektionssygdomme i det nedre luftveje (bronkitis, lungebetændelse, forværring af kronisk form af bronkitis);
    • infektionssygdomme i urinvejen (pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis osv.);
    • gonorré;
    • sygdomme i infektiøst blødt væv og hud (furunculosis, pyoderma osv.);
    • infektionssygdomme i øvre luftveje og øvre luftveje (bihulebetændelse, otitis media, faryngitis etc.);
    • meningitis.

    Instruktioner til brug

    Zinnat til voksne er ordineret i en enkeltdosis i gennemsnit 250 mg, hyppigheden af ​​indgift er 2 gange om dagen.

    • Ved svære infektioner i det nedre luftveje er 500 mg ordineret 2 gange om dagen; med infektioner af mild og moderat sværhedsgrad - 250 mg 2 gange om dagen.
    • For urinvejsinfektioner er 125 mg ordineret 2 gange dagligt og for pyelonefritis 250 mg to gange om dagen.
    • Ved behandling af ukompliceret gonoré administreres 1 g en gang.
    • Med Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år - 500 mg 2 gange om dagen i 20 dage.

    Børn under 12 år kan foreskrive lægemidlet i form af en suspension. Den gennemsnitlige dosis for børn med de fleste infektioner er 1 tablet (125 mg), 2 gange om dagen.

    • Ved alvorlige infektioner eller otitis medier hos børn i alderen 2 år og ældre er den gennemsnitlige dosis 1 tablet (250 mg) eller 2 tabletter (125 mg) 2 gange om dagen.
    • I tilfælde af smitsomme sygdomme med mild og moderat sværhedsgrad etableres en enkeltdosis med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt.
    • Med otitis medier og svære infektioner er en enkelt dosis sat til en hastighed på 15 mg / kg.

    Modtagelsesfrekvens - 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 500 mg. Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (5-10 dage). Lægemidlet anbefales at tages efter måltider.

    Kontraindikationer

    Ifølge instruktionerne udpeges Zinnat ikke, når:

    • overfølsomhed over for cephalosporiner
    • graviditet;
    • blødning og sygdomme i fordøjelseskanalen;
    • amning;
    • allergiske reaktioner over for penicilliner.

    Zinnat antibiotika anbefales ikke til børn under 3 måneder.

    Bivirkninger

    Udviklingen af ​​bivirkninger efter starten af ​​Zinnat-piller er normalt ikke udtalt, de har en reversibel udvikling og forsvinder efter seponering af lægemidlet. Uønskede reaktioner kan udvikles fra forskellige organer og systemer:

    • Lever og galdeveje - en reversibel stigning i blodniveauer af levertransaminaser, hvilket indikerer skade på hepatocytter (leverceller), sjældent - hepatitis (betændelse i leveren) og kolestatisk gulsot.
    • Allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløe, urticaria (et specifikt udslæt, der ligner en nældebrænding). Mindre almindeligt kan angioødem i Quincke-ødemet (signifikant hævelse i ansigtet og kønsorganerne) samt en alvorlig systemisk allergisk reaktion i form af anafylaktisk shock (markant reduktion i blodtryk med udvikling af multipel organsvigt) udvikles.
    • Fordøjelsessystemet - mavesmerter, kvalme og lejlighedsvis opkastning.
    • Hud og subkutant væv - erythema multiforme (forekomsten af ​​læsioner på huden i form af røde pletter af forskellige former og størrelser), Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (alvorlig hudskade ved cellernes død).
    • Nervesystemet - hovedpine og svimmelhed.
    • Blod og rød knoglemarv - eosinofili (en stigning i blodniveauet af eosinofiler - immunitetsceller, der er ansvarlige for allergiske reaktioner), mindre tilbøjelige til at udvikle thrombocytopeni (fald i antal blodplader) og leukopeni (fald i leukocyttal).

    I tilfælde af bivirkninger afbrydes lægemidlet.

    Børn, graviditet og amning

    Zinnat anvendes med forsigtighed i første trimester af graviditeten og under amning. I eksperimentelle undersøgelser er stoffets embryotoksiske og teratogene virkninger ikke blevet fastslået.

    Brug til børn

    Anmeldelser af Zinnate for børn, der forlader forældre, viser, at dette antibiotikum til børn bruges ofte og med succes. I grund og grund er børn ordineret en suspension, hvis administration effektivt lindrer barnets tilstand.

    Det er vigtigt, at instruktionen om udsættelse for børn følges nøje. Det skal tages i betragtning, at tabletterne ikke er ordineret til børn under 3 år, suspension - børn under 3 måneder.

    Særlige instruktioner

    Lægemidlet er ordineret med ekstrem forsigtighed i nærvær af en historie med allergiske reaktioner over for beta-lactam-antibiotika. Under behandlingen anbefales det regelmæssigt at overvåge nyrernes funktion.

    Tabletter er ikke ordineret til patienter, der har svært ved at synke, da de ikke kan brydes eller tygges. 5 ml suspension indeholder 0,5 XE, som bør overvejes, når man ordinerer lægemidlet til diabetes mellitus.

    Zinnat kan forårsage svimmelhed og hovedpine, så man bør være forsigtig med kørsel med køretøjer eller andre mekanismer eller at nægte at arbejde overhovedet, hvilket kræver øget koncentration og opmærksomhed.

    Drug interaktion

    Zinnat kan påvirke den intestinale mikroflora, og dette fører til et fald i østrogenreabsorption. Som følge heraf reduceres virkningen af ​​hormonale orale præventionsmidler.

    Modtagelse af Zinnat påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatininet ved alkalisk-picrat-metoden.

    Ved samtidig brug med sløjfe diuretika, tubulær sekretion, nedsættes renal clearance, øges koncentrationen af ​​cefuroxim i plasma, såvel som dets halveringstid.

    Når det tages samtidig med diuretika, øger aminoglycosider sandsynligheden for nefrotoksiske virkninger.

    Da der på grund af ferrocyanidprøven er muligt at bestemme niveauet af glucose i blodet, og det er ønskeligt at anvende hexokinase- eller glucoseoxidasefremgangsmåderne i plasma.

    Analoger af Zinnat Medicin

    Strukturen bestemmer analogerne:

    1. Tsetil Lupin.
    2. Cefuroxim-aksetil.
    3. Ketotsef.
    4. Cefroxim J.
    5. Tsefurabol.
    6. Proxy.
    7. RRF.
    8. Aksosef.
    9. Zinoksimor.
    10. Antibioksim.
    11. Zinatsef.
    12. Super.
    13. Cefuroximnatrium er sterilt.
    14. Cefuroxim.
    15. Cefuroximnatrium.
    16. Atsenoveriz.
    17. Aksetin.
    18. Tsefurus.

    Ferieforhold og pris

    Den gennemsnitlige pris for Zinnat (suspension 50 ml) i Moskva er 297 rubler. Recept.

    Opbevar lægemidlet skal være på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 30 C. Holdbarheden af ​​tabletter - 3 år og granuler - 2 år. Den færdige suspension kan opbevares i køleskabet i op til ti dage.

    Zinnat til børn: Instruktioner for brug af suspensionen og tabletterne (125 og 250 mg)

    I øjeblikket er der meget opmærksomhed på Zinnat-lægemidlet. Bestemt har det gentagne gange formået at bevise sin høje effektivitet, men tror ikke, at dette er det eneste middel til at bekæmpe bihulebetændelse. Det er nødvendigt at grundigt forstå valget af antibiotika, som i tilfælde af en fejl kan konsekvenserne være negative.

    Beskrivelse og virkning af Zinnat

    Zinnat er bakteriedræbende, der forstyrrer dannelsen af ​​bakterier.

    Lægemidlet har vist sig i kampen mod forskellige typer bakterier:

    • aerobic gram-positive mikroorganismer (for eksempel staphylococcus, streptococcus);
    • aerobic gram-negative organismer;
    • anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer;
    • stammer, der er resistente over for ampicillin og amoxicillin.

    Zinnat er tilgængelig i form af hvide tabletter og granulater til fremstilling af suspensioner.

    Tabletterne omfatter cefuroxim (axetil cefuroxim) og hjælpestoffer (natriumlaurylsulfat, croscarmellosenatrium, vegetabilsk hydrogeneret olie, siliciumdioxid osv.), Dette afspejles i vejledningen. Formularer til frigivelse af tabletter: Zinnat tabletter 125 mg, tabletter 250 mg.

    Granuler (suspension) indeholder cefuroxim (125 mg indeholdt i 5 ml) og excipienser (saccharose, stearinsyre, acesulfam kalium, aspartam, renset vand, xanthangummi og tutti-frutti-aromastoffer). Fås i en flaske mørkt glas (50 ml). Pakken indeholder også en doseringsske og målekop.

    Indikationer for brug Zinnat

    Lægemidlet Zinnat vil blive brugt til at behandle sygdomme (infektiøse og inflammatoriske) forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for det...

    • forskellige infektioner i luftvejene (øvre og nedre): bronkitis (akut og kronisk), lungebetændelse (bakteriel), lungeabcesser, inficeret bronchiectasis, infektion i brystorganerne efter operationen;
    • infektioner i øvre luftveje (øre, hals, næse): tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media;
    • blødt væv og hudinfektion: pyoderma, furunkulose, impetigo;
    • forskellige infektioner og inflammationer i det urogenitale system: asymptomatisk bakteriuri, cystitis, urethritis, pyelonefritis (akut og kronisk);
    • gonoré (også cervicitis og gonokok urethritis (akut));
    • Lyme-sygdom i sine tidlige stadier og forebyggelse af efterfølgende sent manifestationer (børn fra 12 år og voksne).

    - brug hos voksne:

    • For de fleste infektioner tages dosen af ​​Zinnat 250 mg, to gange om dagen;
    • til behandling af urinvejsinfektioner med Zinnat - 125 mg taget to gange om dagen;
    • pyelonefritis - Zinnat 250 mg tages to gange om dagen
    • nedre luftvejsinfektion (mild til moderat) - Zinnat 250 mg tages to gange om dagen
    • alvorlig infektion i det nedre luftveje (for formodet lungebetændelse) - 500 mg taget to gange om dagen
    • med ukompliceret gonoré - 1 g tages en gang;
    • i behandlingen af ​​Lyme-sygdommen (et behandlingsforløb på 20 dage) - 500 mg taget to gange om dagen.

    Pris, leveringsbetingelser fra apoteker, opbevaringsbetingelser

    Prisen på Zinnat varierer afhængigt af udgivelsesform:

    - tabletter: fra 250 til 600 rubler,

    - granulat: fra 280 til 350 rubler.

    Fra apoteker medicin recept.

    Holdbarhed for tabletter - 3 år fra udstedelsesdatoen, granulat (suspension) - 2 år.

    Lægemidlet holdes på et sted utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

    Den fremstillede suspension opbevares ikke i mere end 10 dage.

    Antibakterielt middel med et bredt spektrum af virkninger baseret på cefuroxim findes i flere former og doser.

    • 125 mg - blister 10 stk.
    • 250 mg - blisterpakning 10;
    • 500 mg - blister 10 stk.

    Farven på tabletterne er hvid, formen er oval.

    I form af en suspension:

    • 125 mg pr. 5 ml - op til 100 ml i flydende form
    • 125 mg som en pose
    • 250 mg som en pose.

    Lægemidlet er oprindeligt i form af granuler, som, når de tilsættes til væsken, bliver til en hvid væske med en let gul tinge. Duft tilsat for at gøre frugt lugt.

    Afhængigt af mængden af ​​aktiv ingrediens i antibiotika er der tre typer doser. Grundlaget for lægemidlet er cefuroxim-aksetilforbindelse.

    Stearinsyre, saccharose, aspartam og xanthangummi er også til stede i den flydende frigivelsesform. Derudover tilsættes madlavning. Tabletterne afslører tilstedeværelsen af ​​vegetabilsk olie i hydrogeneret form, siliciumdioxid samt natriumlaurylsulfat. En lille mængde silica og natriumforbindelser er til stede.

    Ved anvendelse af et antibiotikum er det vigtigt at overveje den individuelle tolerabilitet for enkelte komponenter, der kan være en del af.

    Denne antimikrobielle medicin tilhører gruppen af ​​cephalosporin-lægemidler. Det manifesterer sin handling, herunder i forhold til patogener resistente overfor ampicillin og amoxiccyclin.

    Påvirkninger mikroflora:

    • Gram-positive aerober - patogener - angina hos børn - og voksne - fremkalder udviklingen af ​​lungebetændelse.
    • Gram-negative aerober - infektioner, der forårsager gonoré og meningokokker.
    • Tarm og hæmofile sticks;
    • Protea og forskellige pinde.

    Før brug kan det være nødvendigt at reagere på mikrofloraens følsomhed i forhold til antibiotika. Dette skyldes den hyppige resistens af visse mikroorganismer for virkningerne af det antimikrobielle middel.

    Zinnat, som et antibiotikum til børn, nemlig suspension, foreskrives, når det er fastslået, at sygdomsårsagsmidlet er følsomt over for lægemidlets virkninger.

    Ansøgning anbefales, når:

    • lungebetændelse og bronkitis;
    • sygdomme i det øvre luftveje
    • inflammatoriske processer i det urogenitale system af en smitsom natur
    • patologiske inflammationer af bakteriel natur på huden;
    • systemiske infektioner, såsom peritonitis og borreliosis.

    Kontraindikationer hos børn

    • Det er vigtigt at forstå, at at have en alvorlig allergi under graviditeten kan forårsage en allergisk reaktion hos et barn. Og fordi brugen af ​​stoffet er forbudt i tilfælde af intolerance over for cephalosporin.
    • Med omhu er det nødvendigt at bruge i nærværelse af diagnosticeret phenylketonuri, fordi aspartam er til stede i suspensionen.
    • Behandling under diabetes mellitus tillades under streng kontrol på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose i fortyndingspulveret.
    • I sygdomme i fordøjelsessystemet, og især forværret af blødning, er brugen meget begrænset.

    Tilstedeværelsen af ​​"anæmi hos et barn" bør også advares til din læge for at undgå forværring af tilstanden.

    Zinnat, ifølge brugsanvisningen til børn anvendes som suspension. Men selv i denne form for frigivelse kan der opstå negative reaktioner fra forskellige organsystemer. Bivirkninger ved indtagelse af cephalosporiner er moderate i naturen og overgår til det meste efter udløbsdatoen.

    Mulige bivirkninger:

    • en stigning i populationen af ​​svampe mikroorganismer;
    • negative virkninger af fordøjelsessystemet, såsom opkastning, halsbrand, diarré;
    • Ændringer i blodkomponentets kvantitative sammensætning
    • der er hovedpine og svimmelhed;
    • tilfælde af konvulsiv lidelse blev registreret;
    • hud manifestationer af en allergisk reaktion.

    Det er vigtigt! Zinnat forårsager problemer med blodkoagulation på grund af inhibering af syntesen af ​​vitamin K. Dette bør overvejes under behandling med antikoagulantia. Kan forårsage en negativ effekt på nyrerne, når der tages diuretika.

    Instruktioner til brug

    Modtagelse af antibakterielle midler bør ikke være mindre end fem dage. En kortere modtagelsesperiode medfører kun dannelse af resistens i patogenet, men ødelægger det ikke fuldstændigt. Den gennemsnitlige optagelse betragtes som en uge. Men det hele afhænger af den specifikke situation og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

    For at øge absorptionen af ​​stoffet skal dets modtagelse udføres umiddelbart efter et måltid (i pilleform) eller direkte med mad (i flydende form).

    Zinnat 125 mg - brugsanvisning til børn:

    • Alder op til seks måneder: Ved lungeinfektioner - 10 mg pr. Kg legemsvægt, for svære former - 15 mg pr. Kg. Den maksimale dosis pr. Dag er op til 60 mg.
    • Fra seks måneder til 2 år: Maksimal dosering for mildere former er op til 120 mg, for alvorlige former op til 180 mg.
    • Fra 2 år til voksenalder: Den maksimale daglige indtagelse for mildere former er op til 125 mg. For svære former er det op til 250 mg.

    Zinnat 250 mg - brugsanvisning til børn:

    • Indtil 6 måneder er ikke brugt.
    • Fra seks måneder til 2 år - brug kun i svære former i en dosering på højst 180 mg dagligt.
    • Fra 2 år til voksenalder: i mild form - op til 125 mg, med svær - op til 250 mg.

    Zinnat - brugsvejledning til børn (tabletter):

    Brug af lægemidlet i tabletform er tilladt for børn under 3 år. Dette skyldes det faktum, at skallens integritet skal opretholdes, indtil det kommer ind i mave-tarmkanalen.

    Modtagelse finder sted to gange om dagen. Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen tildeles en anden dosering. Men de generelle regler for beregning er bevaret. Med medium og mild form - 10 mg pr. Kg legemsvægt, med svær - 15 mg.

    Der er ingen tvivl om, at ukontrolleret medicin er uacceptabel. Og fordi udnævnelsen af ​​et antibakterielt stof, især et barn, kun kan gøre en læge.

    Interaktion med andre lægemidler

    • Tag ikke stoffet efter stoffer, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft. Dette reducerer signifikant absorberbarheden af ​​det aktive stof.
    • Det er ønskeligt at kombinere antibiotikumindtagelse med svampedræbende midler for at undgå udvikling af patogene svampe i tarmen.
    • I tilfælde af diabetes mellitus skal der tages hensyn til saccharose indeholdt i lægemiddelets flydende form ved beregning af dosis af insulin.
    • Loop-type diuretika øger plasmakoncentrationen af ​​den aktive ingrediens i det antibakterielle lægemiddel næsten to gange.

    Sammensætningen af ​​lægemidlet Zinnat

    Zinnat er et antibakterielt lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens er cefuroxim, der tilhører gruppen af ​​cefalosporiner. Basis for dette stof er aminocephalosporinsyre, som har det nødvendige spektrum af handling. De karakteristiske træk ved lægemidlet i cephalosporinerne var den store bredde af aktionsspektret, øgede bakteriedræbende egenskaber og også beskyttelse før beta-lactamaser.

    Betaktaktamase er et specielt enzym, der produceres af mikroorganismer for at ødelægge antibiotikamolekylet. Denne funktion blev gjort mulig ved den hurtige udvikling af bakterier. I de tidlige år var penicillin ret effektivt netop på grund af fraværet af dette enzym.

    Nogle producenter fremstiller kombinerede analoger af lægemidlet Zinnat, som desuden indeholder penicillinderivater og en beta-lactamaseinhibitor. Samtidig bliver to antibakterielle stoffer endnu mere aggressive over for mikroorganismer, men der er sandsynlighed for resistens over for begge stoffer, hvilket vil føre til ineffektivitet.

    Virkningen af ​​lægemidlet Zinnat forekommer umiddelbart efter absorption i kredsløbssystemet. I cellerne i tarmkanalen gennemgår det aktive stof hydrolyse, hvilket resulterer i frigivelse af cefuroxim. Et antibakterielt middel trænger aktivt ind i blod-hjernebarrieren, knoglen og andre membraner, som gør det muligt aktivt at bekæmpe en bakteriel infektion.

    Efter påvisning af en bakteriel celle migrerer det aktive stof til det, forbinder med receptorer på cellevægsoverfladen og forårsager aktivering af ionkanaler. Som følge af denne proces kommer en stor mængde væske ind i cellen under virkningen af ​​en koncentrationsgradient, hvilket fører til lysis af sidstnævnte.

    Det er værd at huske, at ødelæggelsen af ​​en bakteriel celle fører til frigivelsen af ​​endotoksiner, hvilket giver et generelt billede af forgiftning. For at lindre tilstanden anbefales det at indtage en stor mængde varm væske. Med udviklingen af ​​hypervolemi øges filtreringskapaciteten hos nyrerne, hvilket fører til lindring af tilstanden.

    Desuden metaboliseres antibiotikumet i sig selv ikke og inaktiveres ikke af leverenzymer. Af denne grund bliver belastningen på nyretablet også signifikant øget, da glomerulær filtrering aktiveres, på grund af hvilken fjernelse af cefuroxim forekommer.

    Zinnat var et af de første midler, der med succes har etableret sig i behandlingen af ​​kroniske infektioner i det øvre luftveje. Det er almindeligt anvendt til behandling af voksne og børn, hvilket krævede skabelsen af ​​en universel form for frigivelse. Det skal forstås, at dette aspekt er ekstremt vigtigt, da det afhænger af det:

    • bekvemmelighed af modtagelse
    • fonden for anvendelse af midler
    • generel toksisk virkning på kroppen.

    For at maksimere genopretningen og minimere skade på kroppen, er Zinnat tilgængelig i form af tabletter eller granulater. Tabletter er dækket med en filmcoating, som lyseres i maven, og derefter absorberes lægemidlet i det nedre tarmkanal. Dette "trick" gør det muligt at reducere stoffets aggressivitet i forhold til maveslimhinden, hvilket reducerer sandsynligheden for udviklingen af ​​ulcerative processer.

    Koncentrationen af ​​det aktive stof i en tablet er 125 eller 250 milligram, hvilket er særligt praktisk ved dosering af produkter til voksne eller børn. Fra nu af er der ikke behov for at knuse eller på anden måde adskille tabletterne for at tage stoffet i den foreskrevne dosis.

    Et ret alvorligt problem opstår med hensyn til dosering af lægemidlet til små børn (under 3 - 5 år). Tabletterformen er ikke egnet til dem, da der er en øget risiko for, at fremmedlegemer (tabletter) kommer ind i luftvejene. Af denne grund skabte farmakologiske virksomheder en form for Zinnat i form af granulater til fremstilling af en suspension med en koncentration på 125 mg pr. 5 ml af præparatet.

    Hver flaske medicin har en måleske, som du let kan tælle den nødvendige mængde af det aktive stof, opløse det i en særlig væske eller kogt vand og derefter drikke det som en suspension. Det er den flydende form, der er optimal for små børn, og det er derfor, det bruges så ofte i pædiatri.

    Det er værd at huske, at den lokale brug af stoffet Zinnat er uacceptabelt. Det er selvfølgelig umuligt at finde en udgivelsesform til intranasal brug, men nogle borgere opløser tabletterne og derefter begraver dem i næsen. Husk at denne metode er ugyldig!

    Først og fremmest er der stor risiko for toksiske og allergiske reaktioner, som er forbundet med lokal antibiotisk eksponering og cellemembranlysis. De toksiner, der er indeholdt i bakteriecellen, frigives, hvilket er en udløsende faktor for forringelse. Derudover er der risiko for lugtreduktion og udseende af komplikationer på høreapparaterne. Brug kun medicin i overensstemmelse med vejledningen!

    Hvordan man tager Zinnat til antritis?

    I dag er der et ensartet format til brug af Zinnat medicin til sinus hos voksne. Det indebærer at tage 250 mg af lægemidlet to gange om dagen i 7 til 10 dage. En højere dosisforøgelse er forbudt, da det medfører en forøgelse af excitabiliteten i hjernen med mulig udvikling af anfald.

    Tegn på tilstrækkelig behandling betragtes som et generelt fald i sygdommens kliniske manifestationer. Så for eksempel allerede på den anden tredjedagen af ​​lægemidlet, bør temperaturen falde betydeligt, op til normale værdier, forbedre slimudslip og næsen trækker vejret normaliseres.

    Selv om tegn på genopretning er hurtigt på vej frem, er det uacceptabelt at stoppe antibiotikabehandling. Dette skyldes det faktum, at et vist antal mikroorganismer forbliver i den maksillære bihule, som efter en tidlig standsning af medicinen vil fortsætte med at fungere og blive resistent over for antibiotika i denne klasse.

    Brug af stoffet af børn

    I verdenspraksis forsøger antibiotika i barndommen at minimere, da denne kategori af stoffer har en vedvarende toksisk virkning og kan føre til en række komplikationer. Hidtil er der ingen data om bærbarheden af ​​lægemidlet Zinnat hos børn, hvis alder ikke overstiger tre måneder (til suspension) og 3 år (til tabletformen af ​​lægemidlet). Af denne grund anbefales det ikke at anvende cephalosporiner i denne kategori af patienter.

    I barndommen bør kun suspensionen anvendes, da det er den optimale form til modtagelse til børn, der er ældre end 3 måneders levetid.

    I sådanne tilfælde minimeres risikoen for at udvikle komplikationer direkte under optagelse til maksimum. For at en større mængde af stoffet skal absorberes af barnets krop, skal du tage stoffet under fodring.

    Det indikeres, at lægemidlet oftest er ordineret 125 mg to gange om dagen, men denne indgivelsesmetode er ret "grov". Selvfølgelig vil den nødvendige terapeutiske virkning opnås, genopretningen kommer om 7 til 10 dage, men det vil være svært at klare komplikationer: generel forgiftning, dysbacteriosis og andre.

    Det anbefales at tælle dosen på 10 mg pr. Kg legemsvægt af to gange om dagen, men ikke over 250 mg om dagen. Hvis du vil beskytte din baby så meget som muligt, anbefaler vi at du bruger nedenstående tabel:

    Resultater af Zinnat 125 til prostatitis

    Zinnat 125 er et originalt (mærke) lægemiddel relateret til cefalosporiner. Den er karakteriseret ved en bred vifte af antibakteriel aktivitet og lave resistensniveauer af patogen mikroflora til dets aktive stof.

    Fordele omfatter god tolerance, relativt lav forekomst af bivirkninger og høj effektivitet. Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme, herunder otitis media, lungebetændelse, meningitis, hudlæsioner.

    Sammensætning og doseringsformer

    Hovedformen af ​​lægemidlet er hvide ovale overtrukne tabletter. Den aktive bestanddel er cefuroximaxetil. De er tilgængelige i doser på 125 mg og 250 mg. I det første tilfælde er indskriften "GXES5" indgraveret på en tablet på den ene side. Hjælpestoffer standard - cellulose, kolloid siliciumdioxid, propylenglycol osv.

    Zinnat 125 er et originalt (mærke) lægemiddel relateret til cefalosporiner.

    En anden form for frigivelse - granulat, som er små korn. De kan have en anden størrelse, men ikke mere end 3 mm. Granuler er nødvendige til fremstilling af suspensioner. I færdig form har den en hvid eller lys gul farve, har en behagelig frugtagtig lugt.

    Farmakologisk gruppe

    Lægemidlet er et antibiotikum beregnet til systemisk brug.

    Farmakologisk aktivitet

    Zinnat er en 2. generation cephalosporin. De første lægemidler fra denne gruppe blev syntetiseret i slutningen af ​​1940'erne, og de optrådte på markedet i 1960'erne.

    Zinnat tilhører også antallet af nye, mere sofistikerede midler. Det har en bakteriedræbende effekt, hvilket betyder at det ødelægger cellevægge fra patogene mikroorganismer.

    Den aktive bestanddel af lægemidlet - cefuroximaxetil - er præget af øget resistens over for beta-lactamaser. Dette førte til dets højere aktivitet mod en række patogene bakterier, herunder stafylokokker. Men lægemidlet er mindre effektivt mod meticillinresistente stammer.

    På dette grundlag har Zinnat aktivitet i forhold til:

    • aerobic gram-positive mikrober, herunder Staphylococcus aureus, en række streptokokker;
    • aerobic gram-negative mikroorganismer - Escherichia coli, Klebsiella, Hemophilus baciller (herunder ampicillinresistente stammer) osv.;
    • anaerobe gram-positive mikroorganismer, herunder peptokokk, clostridia osv.

    Den aktive bestanddel af lægemidlet er i stand til at overvinde barrieren mellem kredsløb og nervesystemer, hvilket gør det effektivt i meningitis.

    Lægemidlet dræber ikke altid bakterier, men det kan hæmme stammer, der producerer β-lactamase. Dette var hans ejendom og var afgørende i syntesen af ​​de første antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner (så var det vigtigt for behandling af tyfus).

    Desuden er lægemidlet effektivt mod nogle sorter af mikrober af Borrelia, Fusobacterium spp. og så videre I modsætning til mange andre lægemidler i denne kategori kan cefuroxim trænge ind i blodhjernebarrieren, derfor er den effektiv i meningitis forårsaget af for eksempel en hæmofil stang.

    Imidlertid er en række bakterier resistente over for dette lægemiddel. Modstandsdygtige mikroorganismer indbefatter Clostridia, Listeria, Campylobacter og methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus.

    En række undersøgelser har vist, at kombinationen af ​​Zinnat med antibiotika fra gruppen af ​​aminoglycosider kan give en additiv virkning og endog synergisme, det vil sige de øger hinandens virkning.

    Indikationer for brug Zinnat 125

    De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er infektiøse og inflammatoriske sygdomme, som skyldes bakterier, der er følsomme for dets aktive stof.

    Disse omfatter:

    • infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje, herunder bihulebetændelse, otitis media, pharyngitis, tonsillitis (har bakteriel karakter);
    • nedre luftvejsinfektioner, herunder passende former for bronkitis og lungebetændelse;
    • Borreliosis (Lyme disease), med både tidlig behandling og sen forebyggelse;
    • infektiøse læsioner i urinvejen - pyelonefritis, urethritis (oftest hos mænd), cystitis (mere almindelig hos kvinder);
    • infektionssygdomme i huden og blødt væv, der er bakterielle i naturen, for eksempel pyoderma og furunkulose;
    • Seksuelt overførte sygdomme - cervicitis, en type urethrit forårsaget af gonorré patogener.

    Lægemidlet behandler prostatitis som følge af en bakteriel infektion. I alle disse tilfælde taler vi om Zinnat tabletter.

    Cefuroxim frigives imidlertid som et natriummål. Dette lægemiddel Zinatsef, som er et pulver til fremstilling af opløsninger. Det anvendes til parenteral administration med trinvis pneumonibehandling. For det første udpeges Zinatsef og overføres derefter til Zinnat.

    Sådan tager du Zinnat 125

    Lægemidlet er beregnet til oral administration. Doseringen påvirkes af sygdommens art, patientens alder, hans sundhedstilstand. Voksne med de fleste infektioner tager 125-250 mg to gange om dagen, en tablet efter et måltid. Undtagelsen er borreliose og alvorlige infektioner i luftvejene, når dosis stiger til 500 mg.

    Børn får suspension under måltiderne. Dosis i dette tilfælde er påvirket af kropsvægt og alder. I gennemsnit er dosen 10 mg pr. Kg vægt to gange dagligt, men maksimal dosis må ikke overstige 250 mg dagligt.

    Varigheden af ​​et standard behandlingsforløb er cirka 7 dage, undertiden stiger det til 10 dage.

    Børn behandles med en suspension, der tages sammen med måltider.

    Hvordan man opdrætter

    Granulatets emballage er en mørk glasflaske, der sælges i en kartonæske. For at forberede suspensionen, følg som følger:

    • ryst flasken flere gange;
    • i målekoppen påført produktet hældes kogt vand til 20 ml mærket;
    • Hæld dette volumen i hætteglasset, luk det med et låg, vend det om og aktivt ryste det, så granulaterne blandes med vand;
    • returner flasken til sin oprindelige position og ryste igen.

    Nu er suspensionen klar, den skal tages i den dosis, som lægen angiver.

    Særlige instruktioner

    Ved behandlingen af ​​Lyme-sygdommen med Zinnat observeres Jarish-Gersheimer-reaktionen undertiden. Det manifesterer som et fald i blodtryk, kuldegysninger, feber osv. Dette er en naturlig konsekvens af lægemidlets bakteriedræbende virkning på patologiens patogen - den ovennævnte Borrelia spirochete.

    Dette er en hyppig forekomst, men det skader ikke og går hurtigt.

    Under graviditet og amning

    Antibiotika er velundersøgt, der er intet bevis for, at det har en teratogen effekt på fosteret. Men ligesom andre stoffer i denne gruppe, bruges den kun med forsigtighed, når den påtænkte fordel for en gravid kvinde overstiger den mulige risiko for fosteret.