Zinnat instruktion anmeldelser

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase. Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

In vitro cefuroxim er aktiv i forhold til følgende mikroorganismer., Providencia spp., Providencia rettgeri; Grampositive aerobe - Staphylococcus aureus (herunder stammer producerer penicillinase, men eksklusive methicillinresistente stammer), Staphylococcus epidermidis (herunder stammer, der producerer penicillinase, men eksklusive methicillinresistente stammer), Streptococcus pyogenes og andre beta-hæmolytiske streptokokker, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae); anaerober - grampositive og gramnegative cocci (.. herunder Peptococcus spp og Peptostreptococcus spp), grampositive stave (.. herunder Clostridium spp, bortset fra Clostridium difficile, Propionibacterium spp), gram-negative stave (.. herunder Bacteroides spp og Fusobacterium spp), gram spirochæter ( Borrelia burgdorferi).

Følgende er ikke-eksisterende advokater på arbejdspladsen;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes cefuroximaxetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet for at frigive cefuroxim. Cefuroxim Axetil absorberes optimalt, når lægemidlet tages straks efter et måltid.

Efter at have taget tabletter Cmax cefuroxim (2,9 mg / l for en dosis på 125 mg og 4,4 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2,4 timer, når stoffet tages efter et måltid.

Efter at have taget suspensionen Cmax cefuroxim (2-3 mg / l til en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres ca. 2-3 timer efter at have taget lægemidlet efter et måltid.

Cefuroximbinding til plasmaproteiner er 33-50%.

Cefuroxim trænger ind i BBB, krydser placenta og udskilles i modermælk.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Udskilt af glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauer reduceres ved dialyse.

T1/2 er 1-1,5 timer

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmbelagt hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks, på den ene side indgraveret med "GXES5"; i tværsnit - kernen er hvid eller næsten hvid.

Zinnat anmeldelser

Latin navn: Zinnat. Producent: Glaxo Operations UK Limited (UK).

Læger om Zinnat antibiotikum: Brug til børn med halsbetændelse, med bronkitis, med bihulebetændelse.

Aktiv ingrediens: Cefuroxim

Zinnat læge anmeldelser

Zinnat

Zinnat (Cefuroxime) er ikke et første lægemiddel til behandling af infektionssygdomme i luftveje og urinorganer hos børn.

I praksis af en børnelæge møder jeg ofte Zinnat. På trods af en rationel tilgang til valget af antibakteriel terapi hos børn, kan den generelle modstand ikke afbrydes, derfor reserveres lægemidler hyppigere.

Hos børn, der ofte bliver syge, er det ikke tilrådeligt at starte med aminopenicilliner. På grund af ineffektivitet er der høj resistens overfor hyppig anvendelse, selv i den beskyttede version (med Clavulanat eller Sulbactam). Så bruger jeg makrolider (undtagen azithromycin) eller cephalosporiner i 2-3 generationer.
Zinnat er en værdig repræsentant for anden generation cephalosporiner, så han er udnævnt.

En bekvem form for frigivelse i form af en suspension og kapsler på 125 og 250 mg til oral administration udvider lægenes evner til at ordinere dette lægemiddel. Suspensionen har en doseringsske, der fuldstændigt eliminerer muligheden for en utilsigtet overdosis med korrekt fortynding af pulveret til fremstilling af den færdige form. Det er nødvendigt at fortynde pulveret med vand. værelse. temperatur for at undgå skade på det aktive stof.

Det er dog værd at huske, at Zinnat ikke er harmløst.

Det har i dag vist sig at spille en rolle i forekomsten af ​​antibiotikarelateret diarré (AAD) i cefuroxim (den aktive ingrediens i Zinnat). Nemlig er dette værktøj på fjerdepladsen i listen over antibiotika, der forårsager AMA. Sådan diarré er farlig i udviklingen af ​​vedvarende lidelser i tarmbiokenosen hos et barn med dannelse af lidelser i forbindelse med fordøjelsen af ​​mad og generelt metabolisme. Sådanne børn måtte desværre se.

I betragtning af alle ovenstående er Zinnat et reservemedicin, der er let at anvende. Men vi bør ikke glemme dens virkning på tarm mikrober og skal straks træffe foranstaltninger til deres nivellering: Zinnat annullere reception på alle eller i det første tegn på udbrud af diarré hos patienter, der får denne medicin, skal du starte et kursus af probiotika.

Zinnat

Tabletter, filmbelagt hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks, på den ene side indgraveret med "GX ES5"; i tværsnit er kernen hvid eller næsten hvid.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose ** - 47,51 mg, croscarmellosenatrium - 20 mg, natriumlaurylsulfat - 2,25 mg, hydrogeneret vegetabilsk olie - 4,25 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,63 mg.

Filmens skals sammensætning: Hypromellose - 5,55 mg, propylenglycol - 0,33 mg, methylparahydroxybenzoat - 0,06 mg, propylparhydroxybenzoat - 0,04 mg, hvidt spasprayfarvestof - 1,52 mg (hypromellose - 3%, titandioxid - 36%, natriumbenzoat - 0,1%).

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks, på den ene side indgraveret med "GX ES7"; i tværsnit er kernen hvid eller næsten hvid.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose ** - 95,03 mg, croscarmellosenatrium - 40 mg, natriumlaurylsulfat - 4,5 mg, vegetabilsk olie, hydrogeneret - 8,5 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,25 mg.

Sammensætningen af ​​filmcoating: Hypromellose - 7,4 mg, propylenglycol - 0,44 mg, methylparahydroxybenzoat - 0,07 mg, propylparhydroxybenzoat - 0,06 mg, hvidt spaspray-farvestof - 2,03 mg (hypromellose-3%, titandioxid - 36%, natriumbenzoat - 0,1%).

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

* Mængden af ​​cefuroximaxetil justeres afhængigt af renheden af ​​den anvendte stofserie.
** Mængden af ​​mikrokrystallinsk cellulose justeres for at opretholde en konstant masse af kernen.

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, et antibiotikum af gruppe II cephalosporiner med bakteriedræbende virkning. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase. Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

Forekomsten af ​​erhvervet resistens over for cefuroximbakterier varierer afhængigt af regionen og over tid i visse typer mikroorganismer kan modstanden være meget høj. Det er foretrukket at have lokale følsomhedsdata, især ved behandling af alvorlige infektioner.

Cefuroxim er aktiv in vitro mod de nedenfor anførte mikroorganismer.

Bakterier er normalt følsomme for cefuroxim

Grampositive aerobe: Staphylococcus aureus (stammer følsomme over for methicillin) 1, koagulase-negative stafylokokker (stammer følsomme over for methicillin), Streptococcus pyogenes 1, β-hæmolytiske streptokokker.

Gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae 1, herunder de ampicillinresistente stammer, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1 herunder producerende stammer ikke producerer penicillinase.

Gram-positive anaerober: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bakterier, for hvilke der er opnået resistens over for cefuroxim er muligt

Gram-positive aerober: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-negative aerobe bakterier:.. Citrobacter spp, undtagen Citrobacter freundii, Enterobacter spp, undtagen Enterobacter aerogenes og Enterobacter cloacae, Escherichia coli én, Klebsiella spp, herunder Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, undtagen Proteus penneri og Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Gram-positive anaerober: Clostridium spp., Med undtagelse af Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides spp., Med undtagelse af Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Bakterier med naturlig resistens over for cefuroxim

Gram-positive aerober: Enterococcus spp., Herunder enterococcus faecalis og enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-negative aerober: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Gram-positive anaerober: Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides fragilis.

Andet: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 For disse bakterier blev den kliniske effekt af cefuroxim påvist i kliniske undersøgelser.

Efter oral cefuroxim absorberes axetil fra mavetarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens slimhinde og i blodet, hvilket frigiver cefuroxim. Optimal absorption af cefuroximaxetil i form af filmovertrukne tabletter opnås ved indtagelse af lægemidlet umiddelbart efter et måltid. Cmax cefuroxim (2,1 mg / l til en dosis på 125 mg, 4,1 mg / l til en dosis på 250 mg, 7,0 mg / l til en dosis på 500 mg) observeres om cirka 2-3 timer, mens lægemidlet tages under et måltid.

Binding til plasmaproteiner er ca. 33-50% og afhænger af bestemmelsesmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T1/2 er 1-1,5 timer. Cefuroxim udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Cefuroxim farmakokinetik blev undersøgt hos patienter med nedsat nyrefunktion af varierende sværhedsgrad. T1/2 cefuroxim øges efterhånden som nyrefunktionen falder, hvilket ligger til grund for anbefalingerne for korrektion af doseringsregimen for denne patientgruppe. Hos patienter i hæmodialyse fjernes mindst 60% af den totale mængde cefuroxim, der er til stede i kroppen ved tidspunktet for dialyse, i løbet af 4-timers dialyseperioden. En yderligere enkeltdosis cefuroxim bør således indgives efter afslutning af hæmodialyseproceduren.

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- infektioner i øvre luftveje, øvre luftveje (otitis media, bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis);

- infektioner i nedre luftveje (herunder lungebetændelse, akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis)

- urinvejsinfektioner (herunder pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis)

- infektioner i huden og blødt væv (herunder furunkulose, pyoderma, impetigo)

- gonoré: akut ukompliceret gonorrheal urethrit og cervicitis

- behandling af borreliose (Lyme-sygdom) på et tidligt tidspunkt og forebyggelse af de sene stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.

Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef ® lægemiddel) til parenteral administration. Dette giver mulighed for trinvis terapi ved brug af overgangen fra den parenterale form til den orale form af cefuroxim, hvis der er kliniske indikationer herfor.

Om nødvendigt er trinterapi indikeret til behandling af lungebetændelse og ved forværring af kronisk bronkitis.

Sensibiliteten af ​​bakterier til cefuroxim varierer efter region og over tid. Hvor det er muligt, bør der tages hensyn til lokale følsomhedsdata.

- Børnenes alder op til 3 år (for børn fra 3 måneder til 3 år, lægemidlet Zinnat, granulat til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse);

- Overfølsomhed over for beta-lactam-antibiotika (især til cephalosporin-antibiotika, penicilliner og carbapenemer i historien).

Forsigtighed skal udvises, når den anvendes til patienter med nedsat nyrefunktion; gastrointestinale sygdomme (herunder i historien samt ulcerøs colitis); hos gravide og under amning.

Standardbehandlingstiden er 7 dage (kan variere fra 5 til 10 dage). For optimal absorption bør lægemidlet tages efter måltider.

Tabletter 125 og 250 mg, suspension til børn Zinnat: vejledning, pris og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan du blive bekendt med stoffet Zinnat. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om Zinnat, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af angina, pyelonefritis, bronkitis og andre infektioner hos voksne og børn, for hvilke det er ordineret mere. Håndbogen viser analoger af Zinnat, priserne på stoffet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Andet generation antibiotikum til cephalosporin præparater er Zinnat. Instruktioner til brug foreskriver at tage tabletter 125 mg og 250 mg, granulater til fremstilling af en antibiotisk suspension til behandling af bakterielle infektioner.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

1. Tabletter Zinnat har en oval form, hvid farve og en glat bikonveks overflade. De er dækket af en skal. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er cefuroxim, dets indhold i en tablet kan være 125 og 250 mg. Den indeholder også hjælpekomponenter.

Tabletterne er pakket i en blister på 5 og 10 stykker. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

2. Granulat til fremstilling af en suspension til oral administration (undertiden fejlagtigt kaldt en sirup). Farve - hvid eller næsten hvid. Efter fortynding dannes en hvid eller lysegul suspension, der har en frugtagtig aroma. Indeholdt granuler i mørke glasflasker, 125 mg / 5 ml. Hætteglasset er lukket med en plastikplade forsynet med en anti-manipuleringsanordning til børn. En scoop sættes også i kartonboksen.

De granuler, hvorfra Zinnat-suspensionen fremstilles, indeholder cefuroximaxetil som det aktive stof samt yderligere ingredienser: stearinsyre, saccharose, aspartam, acesulfamkalium, povidon K30, xanthangummi, aromastoffer.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel Zinnat cefuroxim er stærkt resistent over for bakterielaktamase og er den mest effektive mod en lang række patogener, herunder amoxycyclinresistente og ampicillinresistente stammer.

Den baktericide virkning af cefuroxim skyldes undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakterielle cellevægge som et resultat af binding til målproteiner. Efter indtagelse absorberes Zinnat-antibiotikumet langsomt fra fordøjelseskanalen, der hurtigt hydrolyserer i tarm og tarmslimhinde, der frigiver cefuroxim.

Den aktive ingrediens trænger ind i placenta, BBB og udskilles sammen med modermælk. Maksimal koncentration af cefuroxim i plasma observeres 2-4 timer efter indtagelse. Stoffet undergår ikke metaboliske processer og udskilles uændret af urinsystemet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Zinnat? Zinnat tabletter og suspension er indiceret til brug med henblik på at udsætte en bred vifte af gram-positive og gram-negative bakterier. Det bruges til at behandle sygdomme af infektiøs inflammatorisk karakter, udløst af bakterier, der er følsomme for cefuroxim:

  • bughindebetændelse;
  • sepsis;
  • Lyme sygdom i sin tidlige fase, forebyggelsen af ​​udviklingen af ​​de sene stadier af denne sygdom hos patienter fra 12 år;
  • infektionssygdomme i det nedre luftveje (bronkitis, lungebetændelse, forværring af kronisk form af bronkitis);
  • infektionssygdomme i urinvejen (pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis osv.);
  • gonorré;
  • sygdomme i infektiøst blødt væv og hud (furunculosis, pyoderma osv.);
  • infektionssygdomme i øvre luftveje og øvre luftveje (bihulebetændelse, otitis media, faryngitis etc.);
  • meningitis.

Instruktioner til brug

Zinnat til voksne er ordineret i en enkeltdosis i gennemsnit 250 mg, hyppigheden af ​​indgift er 2 gange om dagen.

  • Ved svære infektioner i det nedre luftveje er 500 mg ordineret 2 gange om dagen; med infektioner af mild og moderat sværhedsgrad - 250 mg 2 gange om dagen.
  • For urinvejsinfektioner er 125 mg ordineret 2 gange dagligt og for pyelonefritis 250 mg to gange om dagen.
  • Ved behandling af ukompliceret gonoré administreres 1 g en gang.
  • Med Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år - 500 mg 2 gange om dagen i 20 dage.

Børn under 12 år kan foreskrive lægemidlet i form af en suspension. Den gennemsnitlige dosis for børn med de fleste infektioner er 1 tablet (125 mg), 2 gange om dagen.

  • Ved alvorlige infektioner eller otitis medier hos børn i alderen 2 år og ældre er den gennemsnitlige dosis 1 tablet (250 mg) eller 2 tabletter (125 mg) 2 gange om dagen.
  • I tilfælde af smitsomme sygdomme med mild og moderat sværhedsgrad etableres en enkeltdosis med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt.
  • Med otitis medier og svære infektioner er en enkelt dosis sat til en hastighed på 15 mg / kg.

Modtagelsesfrekvens - 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 500 mg. Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (5-10 dage). Lægemidlet anbefales at tages efter måltider.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne udpeges Zinnat ikke, når:

  • overfølsomhed over for cephalosporiner
  • graviditet;
  • blødning og sygdomme i fordøjelseskanalen;
  • amning;
  • allergiske reaktioner over for penicilliner.

Zinnat antibiotika anbefales ikke til børn under 3 måneder.

Bivirkninger

Udviklingen af ​​bivirkninger efter starten af ​​Zinnat-piller er normalt ikke udtalt, de har en reversibel udvikling og forsvinder efter seponering af lægemidlet. Uønskede reaktioner kan udvikles fra forskellige organer og systemer:

  • Lever og galdeveje - en reversibel stigning i blodniveauer af levertransaminaser, hvilket indikerer skade på hepatocytter (leverceller), sjældent - hepatitis (betændelse i leveren) og kolestatisk gulsot.
  • Allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløe, urticaria (et specifikt udslæt, der ligner en nældebrænding). Mindre almindeligt kan angioødem i Quincke-ødemet (signifikant hævelse i ansigtet og kønsorganerne) samt en alvorlig systemisk allergisk reaktion i form af anafylaktisk shock (markant reduktion i blodtryk med udvikling af multipel organsvigt) udvikles.
  • Fordøjelsessystemet - mavesmerter, kvalme og lejlighedsvis opkastning.
  • Hud og subkutant væv - erythema multiforme (forekomsten af ​​læsioner på huden i form af røde pletter af forskellige former og størrelser), Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (alvorlig hudskade ved cellernes død).
  • Nervesystemet - hovedpine og svimmelhed.
  • Blod og rød knoglemarv - eosinofili (en stigning i blodniveauet af eosinofiler - immunitetsceller, der er ansvarlige for allergiske reaktioner), mindre tilbøjelige til at udvikle thrombocytopeni (fald i antal blodplader) og leukopeni (fald i leukocyttal).

I tilfælde af bivirkninger afbrydes lægemidlet.

Børn, graviditet og amning

Zinnat anvendes med forsigtighed i første trimester af graviditeten og under amning. I eksperimentelle undersøgelser er stoffets embryotoksiske og teratogene virkninger ikke blevet fastslået.

Brug til børn

Anmeldelser af Zinnate for børn, der forlader forældre, viser, at dette antibiotikum til børn bruges ofte og med succes. I grund og grund er børn ordineret en suspension, hvis administration effektivt lindrer barnets tilstand.

Det er vigtigt, at instruktionen om udsættelse for børn følges nøje. Det skal tages i betragtning, at tabletterne ikke er ordineret til børn under 3 år, suspension - børn under 3 måneder.

Særlige instruktioner

Lægemidlet er ordineret med ekstrem forsigtighed i nærvær af en historie med allergiske reaktioner over for beta-lactam-antibiotika. Under behandlingen anbefales det regelmæssigt at overvåge nyrernes funktion.

Tabletter er ikke ordineret til patienter, der har svært ved at synke, da de ikke kan brydes eller tygges. 5 ml suspension indeholder 0,5 XE, som bør overvejes, når man ordinerer lægemidlet til diabetes mellitus.

Zinnat kan forårsage svimmelhed og hovedpine, så man bør være forsigtig med kørsel med køretøjer eller andre mekanismer eller at nægte at arbejde overhovedet, hvilket kræver øget koncentration og opmærksomhed.

Drug interaktion

Zinnat kan påvirke den intestinale mikroflora, og dette fører til et fald i østrogenreabsorption. Som følge heraf reduceres virkningen af ​​hormonale orale præventionsmidler.

Modtagelse af Zinnat påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatininet ved alkalisk-picrat-metoden.

Ved samtidig brug med sløjfe diuretika, tubulær sekretion, nedsættes renal clearance, øges koncentrationen af ​​cefuroxim i plasma, såvel som dets halveringstid.

Når det tages samtidig med diuretika, øger aminoglycosider sandsynligheden for nefrotoksiske virkninger.

Da der på grund af ferrocyanidprøven er muligt at bestemme niveauet af glucose i blodet, og det er ønskeligt at anvende hexokinase- eller glucoseoxidasefremgangsmåderne i plasma.

Analoger af Zinnat Medicin

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Tsetil Lupin.
  2. Cefuroxim-aksetil.
  3. Ketotsef.
  4. Cefroxim J.
  5. Tsefurabol.
  6. Proxy.
  7. RRF.
  8. Aksosef.
  9. Zinoksimor.
  10. Antibioksim.
  11. Zinatsef.
  12. Super.
  13. Cefuroximnatrium er sterilt.
  14. Cefuroxim.
  15. Cefuroximnatrium.
  16. Atsenoveriz.
  17. Aksetin.
  18. Tsefurus.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Zinnat (suspension 50 ml) i Moskva er 297 rubler. Recept.

Opbevar lægemidlet skal være på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 30 C. Holdbarheden af ​​tabletter - 3 år og granuler - 2 år. Den færdige suspension kan opbevares i køleskabet i op til ti dage.

Zinnat: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Lægemidlet Zinnat er et antibiotikum af en anden generation cephalosporinserier med et bredt spektrum af handlinger. Baktericid virkning, overtræder syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Forlovelsesformen er på recept.

Sammensætningen af ​​lægemidlet: Cefuroxim (i form af cefuroximaxetil) + excipienser. Den aktive bestanddel af lægemidlet er cefuroxim.

Cefuroxim Axetil er en oral form af det baktericide cephalosporin antibiotikum cefuroxim, der er resistent overfor de fleste beta-lactamaser (handlingsspektret omfatter ampicillinresistente og amoxicillinresistente stammer).

Cefuroximaxetil er aktiv mod en bred vifte af aerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer såvel som anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Zinnat bruges til at behandle bakterielle infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige over for det aktive stof i præparatet. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet kan observeres 2-3 timer efter brug af lægemidlet. Zinnat elimineres af nyrerne uændret, da cefuroxim ikke metaboliseres.

Frigivelsesformular Zinnat:

  • 1. Tabletter på 10 stk. i en pakke indeholdende 125, 250 eller 500 mg cefuroxim.
  • 2. Granulat i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men højst 3 mm til fremstilling af suspension til oral indgivelse (fremstillet i form af en tørgranuleret blanding, som skal fortyndes med vand inden brug) i et 100 ml hætteglas indeholdende 125 eller 250 mg cefuroxim.
  • 4. Granulat til suspension af præparatet 125 mg i pose nummer 14.
  • 5. Granulat til suspension af præparater 250 mg i pose nummer 10.
  • 5. Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, 750 mg aktiv ingrediens i hætteglasset.

Indikationer for brug Zinnat

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

  • luftvejsinfektioner (herunder akut og kronisk bronkitis, inficeret bronchiectasis, bakteriel lungebetændelse, lungabces, postoperative infektioner i brystorganerne);
  • infektioner i øret, næse og hals (herunder bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, frontal bihulebetændelse, akut otitis media);
  • infektioner i det urogenitale system (herunder akut og kronisk pyelonefritis, cystitis, urethritis, asymptomatisk bakteriuri);
  • infektioner i huden og blødt væv (herunder furunculosis, carbunculosis, pyoderma, impetigo);
  • gonoré (herunder akut ukompliceret gonokok urethrit og cervicitis);
  • tidlig behandling af Lyme-sygdomsbehandling og efterfølgende profylakse af forsinkede manifestationer hos voksne og børn over 12 år
  • meningitis;
  • bughindebetændelse;
  • sepsis.

Instruktioner for brug Zinnat dosering

Standardbehandlingstiden er 7 dage (kan variere fra 5 til 10 dage). For optimal optagelse bør lægemidlet tages efter (tabletter) eller under måltider (suspension, pose).

For voksne er en enkeltdosis i gennemsnit 250 mg, hyppigheden af ​​zinnat er 2 gange om dagen. Ved svære infektioner i det nedre luftveje er 500 mg ordineret 2 gange om dagen; med infektioner af mild og moderat sværhedsgrad - 250 mg 2 gange om dagen.

For urinvejsinfektioner er 125 mg ordineret 2 gange dagligt og for pyelonefritis 250 mg to gange om dagen.

Ved behandling af ukompliceret gonoré administreres 1 g Zinnat en gang.

Suspension (granulat til avl) og pose. Suspension til børn inde er anvendt, modtagelse for børn fra 3 måneder er vist.

I de fleste tilfælde ordinerer lægen en dosis på 125 mg 2 p. pr. dag. Børn, når de har nået to år, når de behandler otitismedier eller alvorlige infektionssygdomme, viser 250 mg to gange om dagen, men ikke mere end 500 mg dagligt.

Efter opløsning af suspensionen i et hætteglas skal opbevares ved 2-8 ° C i højst 10 dage. Sasha skal påføres umiddelbart efter opløsning. Granulat eller tilberedt suspension bør ikke blandes med varme væsker.

Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration (in / m, ind / ind eller indenfor). In / in og / m voksne udpeger 750 mg 3 gange om dagen; Ved alvorlige infektioner øges dosen til 1.500 mg 3-4 gange om dagen (om nødvendigt kan intervallet mellem injektioner reduceres til 6 timer). Den gennemsnitlige daglige dosis er 3-6 g. Børn foreskrives 30-100 mg / kg / dag i 3-4 doser.

Applikationsfunktioner

Hvis det kliniske resultat ikke opnås inden for 72 timer fra behandlingens begyndelse, bør det parenterale behandlingsforløb fortsættes. Varigheden af ​​både parenteral og oral behandling bestemmes ud fra sværhedsgraden af ​​infektionen og patientens tilstand.

Med ekstrem forsigtighed er Zinnat ordineret til patienter med overfølsomhed overfor antibiotika i pecicillinserien og andre beta-lactamaser.

Da der kan opstå svimmelhed, når du tager Zinnat, skal du være opmærksom ved kørsel med køretøjer og andre mekanismer.

Bivirkninger og kontraindikationer Zinnat

De mest almindelige bivirkninger er:

  • candidiasis som følge af en ubalance mellem forskellige repræsentanter for den humane mikroflora;
  • midlertidig stigning i leverenzymer (ALT, AST, LDH);
  • hovedpine, svimmelhed
  • gastrointestinale lidelser, herunder diarré, kvalme, mavesmerter;
  • hæmolytisk anæmi, eosinofili, neutropeni, trombocytopeni, leukopeni;
  • forhøjede niveauer af eosinofiler og leverenzymer i blodet.

Tilfælde af udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis under terapi med dette farmaceutiske præparat er beskrevet.

I anmeldelser af Zinnat findes der ofte oplysninger om manifestationer af thrush, hvilket forklares af den overdrevne vækst af Candida-gruppen af ​​svampe, mens man tager dette lægemiddel.

Bivirkninger ved brug af medicin med den aktive forbindelse cefuroximaxetil er moderat udtrykt og er for det meste reversible.

overdosis

En overdosis af cephalosporiner kan forårsage irritation af hjernecentrene og øge centraliteten af ​​centralnervesystemet med udviklingen af ​​anfald. Serumniveauet af cefuroximkoncentration i blodet kan reduceres ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Kontraindikationer

Individuel følsomhed over for Zinnats komponenter, allergiske reaktioner på penicilliner i historie, blødning og sygdomme i mave-tarmkanalen, herunder ulcerøs colitis, graviditet og amning.

Kontraindiceret hos børn op til 3 måneder (til suspension til oral administration); til tabletter - børns alder op til 3 år (for børn fra 3 måneder til 3 år skal Zinnat anvendes som suspension).

Analoger Zinnat, listen over stoffer

  1. sumamed;
  2. cefuroxim;
  3. Ekozitrin;
  4. Supraks;
  5. Mikreks;
  6. proxy;
  7. super;
  8. Zinatsef;
  9. Kimatsef;
  10. Augmentin.

Vigtigt - brugsanvisning af Zinnat, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med lignende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når Zinnat erstattes med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv. Ikke selvmedicinere!

Som alle antibakterielle lægemidler bør Zinnat kun bruges som foreskrevet af en læge. Oplysningerne er indledende og kan ikke bruges til at træffe beslutning om muligheden for at anvende et bestemt lægemiddel.

Zinnat - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 125 mg og 250 mg, granulat til fremstilling af en antibiotisk suspension) lægemidler til behandling af angina, pyelonefritis, bronkitis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Zinnat. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​antibiotika Zinnat i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af zinnat i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af angina, pyelonefritis, bronkitis og andre infektioner hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Zinnat - 2. generations cephalosporin antibiotikum til parenteral brug. Baktericid virkning, overtræder syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Det har et bredt spektrum af handlinger.

Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.

Cefuroxim (den aktive bestanddel af antibiotikumet Zinnat) er yderst aktiv mod aerobic-gram-positive bakterier: "cer" acerus aureus; Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans gruppe), Bordetella pertusis; aerobic gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaerobe gram-positive bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; anaerobe gram-negative bakterier: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; også aktiv mod Borrelia burgdorferi.

Cefuroximresistent Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus, methicillinresistente stammer af Staphylococcus epidermidisidisidisidisidisidisidis, iurea aureus.

Undersøgelser har vist, at i kombination med cefuroxim med antibiotika fra gruppen af ​​aminoglycosider, observeres en additiv virkning og i nogle tilfælde synergisme.

struktur

Cefuroxim (i form af cefuroximaxetil) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes Zinnat fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet for at frigive cefuroxim i den systemiske cirkulation. Fødevarer fremmer absorptionen af ​​cefuroxim-aksetil suspension. Når du tager en suspension, er absorptionshastigheden af ​​cefuroximaxetil lavere end når du tager piller. Cefuroxim er ikke biotransformeret i kroppen, udskilles af nyrerne i uændret form ved glomerulær filtrering og rørformet sekretion.

vidnesbyrd

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

  • luftvejsinfektioner (herunder akut og kronisk bronkitis, inficeret bronchiectasis, bakteriel lungebetændelse, lungabces, postoperative infektioner i brystorganerne);
  • infektioner i øret, næse og hals (herunder bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, akut otitis media);
  • infektioner i det urogenitale system (herunder akut og kronisk pyelonefritis, cystitis, urethritis, asymptomatisk bakteriuri);
  • infektioner i huden og blødt væv (herunder furunkulose, pyoderma, impetigo);
  • gonoré (herunder akut ukompliceret gonokok urethrit og cervicitis);
  • behandling af Lyme sygdom i et tidligt stadium og den efterfølgende forebyggelse af forsinkede manifestationer hos voksne og børn over 12 år.

Udgivelsesformer

Tabletter, overtrukket 125 mg og 250 mg.

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration (undertiden fejlagtigt kaldet sirup).

Instruktioner til brug og dosering

For voksne er en enkeltdosis i gennemsnit 250 mg, hyppigheden af ​​indgift - 2 gange om dagen.

Ved svære infektioner i det nedre luftveje er 500 mg ordineret 2 gange om dagen; med infektioner af mild og moderat sværhedsgrad - 250 mg 2 gange om dagen.

For urinvejsinfektioner er 125 mg ordineret 2 gange dagligt og for pyelonefritis 250 mg to gange om dagen.

Ved behandling af ukompliceret gonoré administreres 1 g en gang.

Med Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år - 500 mg 2 gange om dagen i 20 dage.

Børn under 12 år kan foreskrive lægemidlet i form af en suspension. Den gennemsnitlige dosis for børn med de fleste infektioner er 1 tablet (125 mg), 2 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner eller otitis medier hos børn i alderen 2 år og ældre er den gennemsnitlige dosis 1 tablet (250 mg) eller 2 tabletter (125 mg) 2 gange om dagen.

I tilfælde af smitsomme sygdomme med mild og moderat sværhedsgrad etableres en enkeltdosis med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt.

Med otitis medier og svære infektioner er en enkelt dosis sat til en hastighed på 15 mg / kg. Modtagelsesfrekvens - 2 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (5-10 dage).

Lægemidlet anbefales at tages efter måltider.

Bivirkninger

  • kvalme, opkastning;
  • diarré;
  • gulsot;
  • pseudomembranøse colitis tilfælde er beskrevet;
  • hæmolytisk anæmi, eosinofili, neutropeni, trombocytopeni, leukopeni;
  • hududslæt;
  • kløe;
  • nældefeber;
  • feber;
  • erythema multiforme;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • serumsygdom
  • anafylaksi;
  • hovedpine;
  • Coombs positiv reaktion.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed overfor antibiotika i cefalosporinerne.

Brug under graviditet og amning

Zinnat anvendes med forsigtighed i første trimester af graviditeten og under amning.

I eksperimentelle undersøgelser er de embryotoksiske og teratogene virkninger af Zinnat ikke blevet fastslået.

Brug til børn

Måske brugen af ​​børn fra 3 måneder.

Særlige instruktioner

Zinnat er ordineret med særlig forsigtighed til patienter med overfølsomhed over for penicillin antibiotika, da der er rapporter om tilfælde af cross-allergiske reaktioner.

Ved langvarig brug af Zinnat er en forbedret vækst af resistente mikroorganismer (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) mulig, hvilket kan kræve ophør af behandlingen.

Når diarré opstår ved brug af antibiotika, inkl. Zinnat, det bør tages i betragtning muligheden for udvikling af pseudomembranøs colitis.

Når man behandles med Zinnat Lyme-sygdommen, ses Jarish-Gersheimer-reaktionen undertiden. Denne reaktion er en direkte konsekvens af Zinnats bakteriedræbende virkning på sygdomsfremkaldende middel - spirochete Borrelia burgdorferi. Patienterne skal forklares, at dette er en hyppig og fælles, spontan overlevelse af virkningerne af Lyme-sygdomsantibiotika.

Ved udnævnelsen af ​​Zinnat bør patienter med diabetes overveje tilstedeværelsen af ​​saccharose i suspension.

Da en prøve med kaliumferrocyanid kan give et falsk negativt resultat hos patienter, der får cefuroximaxetil, anbefales det at anvende metoder, der bruger glucoseoxidase eller hexokinase til at bestemme niveauet af glucose i blodet. Cefuroxim påvirker ikke resultaterne af bestemmelse af niveauet af kreatinin ved anvendelse af alkali og picrinsyre.

Granulat eller tilberedt suspension bør ikke blandes med varme væsker.

Drug interaktion

Samtidig administration af cefuroxim og probenecid fører til en stigning i cefuroxim AUC med 50%.

Ved samtidig anvendelse af antacida kan nedsat biotilgængelighed af Zinnat i form af en suspension.

Analoger af lægemidlet Zinnat

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Aksetin;
  • Aksosef;
  • Antibioksim;
  • Atsenoveriz;
  • Zinatsef;
  • Zinoksimor;
  • Ketotsef;
  • RRF;
  • proxy;
  • super;
  • Tetil Lupin;
  • Cefroxim J;
  • Tsefurabol;
  • cefuroxim;
  • Cefuroximnatrium;
  • Cefuroximnatrium steril;
  • Cefuroximaxetil;
  • Tsefurus.

Zinnat

Zinnat - frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmbelagt hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks, på den ene side indgraveret med "GXES5"; i tværsnit - kernen er hvid eller næsten hvid.

[PRING] mikrokrystallinsk cellulose - 47,51 mg, croscarmellosenatrium - 20 mg, natriumlaurylsulfat - 2,25 mg, vegetabilsk olie, hydrogeneret - 4,25 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,63 mg.

Sammensætningen af ​​filmcoatingen: Hypromellose - 5,55 mg, propylenglycol - 0,33 mg, methylparahydroxybenzoat - 0,06 mg, propylparhydroxybenzoat - 0,04 mg, opfarvet farvestof - 1,52 mg (hypromellose 3%, titandioxid 36%, natriumbenzoat 0,1%).

5 stk - blister (1) - pakker pap.
5 stk - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks, på den ene side indgraveret med "GXES7"; i tværsnit - kernen er hvid eller næsten hvid.

[PRING] mikrokrystallinsk cellulose - 95,03 mg, croscarmellosenatrium - 40 mg, natriumlaurylsulfat - 4,5 mg, vegetabilsk olie, hydrogeneret - 8,5 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,25 mg.

Sammensætningen af ​​filmovertræk: Hypromellose - 7,4 mg, propylenglycol - 0,44 mg, methylparahydroxybenzoat - 0,07 mg, propylparhydroxybenzoat - 0,06 mg, opfarvet farvestof - 2,03 mg (hypromellose 3%, titandioxid 36%, natriumbenzoat 0,1%).

5 stk - blister (1) - pakker pap.
5 stk - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Granulater til fremstilling af suspensioner til indtagelse i form af uregelmæssig form, af forskellige størrelser, men ikke over 3 mm, af hvid eller næsten hvid farve; ved fortynding dannes en hvid til lysegul suspension med en karakteristisk frugtagtig lugt.

[Pring] Stearinsyre - 852 mg Saccharose - 3,062 g, smag "tutti-frutti" - 100 mg, acesulfamkalium - 21 mg, aspartam - 21 mg, povidon K30 - 13 mg xanthangummi - 1 mg.

1,25 g - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringssked og en målekop - pakkepap.

5 stk - blister (1) - pakker pap.
5 stk - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

5 stk - blister (1) - pakker pap.
5 stk - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase. Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

In vitro cefuroxim er aktiv i forhold til følgende mikroorganismer: gram-negativ aerobic, Providencia-arter, Providencia rettgeri ;. grampositive aerobe (Staphylococcus aureus / herunder stammer, der producerer penicillinase, men eksklusive methicillinresistente stammer /, Staphylococcus epidermidis / herunder stammer, der producerer penicillinase, men eksklusive methicillinresistente stammer /, Streptococc os pyogenes og andre beta-hæmolytiske streptokokker, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B / Streptococcus agalactiae /; anaerobe bakterier (Gram positive og Gram negative kokker / og med Peptococcus spp Peptostreptococcus spp./, grampositive stave / herunder Clostridium spp, med undtagelse af Clostridium difficile, Propionibacterium.. spp./, gram-negative stave / inklusiv Bacteroides spp. og Fusobacterium spp. /, Gram-negative spirocheter / Borrelia burgdorferi /).

Følgende er ikke-eksisterende advokater på arbejdspladsen;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes cefuroximaxetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet for at frigive cefuroxim. Cefuroxim Axetil absorberes optimalt, når lægemidlet tages straks efter et måltid.

Efter at have taget tabletter Cmax cefuroxim (2,9 mg / l for en dosis på 125 mg og 4,4 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2,4 timer, når stoffet tages efter et måltid.

Efter at have taget suspensionen Cmax cefuroxim (2-3 mg / l til en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres ca. 2-3 timer efter at have taget lægemidlet efter et måltid.

Cefuroximbinding til plasmaproteiner er 33-50%.

Cefuroxim trænger ind i BBB, krydser placenta og udskilles i modermælk.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Udskilt af glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauer reduceres ved dialyse.

T1/2 er 1-1,5 timer

ZINNAT Doser

Standardbehandlingstiden er 7 dage (kan variere fra 5 til 10 dage). For optimal absorption bør lægemidlet tages efter måltider.

Zinnat

Cefuroxim passerer gennem BBB, passerer gennem moderkagen og går ind i modermælken. Optimal absorption forudsat at lægemidlet tages under eller umiddelbart efter et måltid. Maksimal serumkoncentration efter indtagelse bestemmes efter 2,4 timer. Fødevarer øger absorptionen af ​​cefuroximacetil suspension.
Når suspensionen er indtaget, er absorptionshastigheden for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter, hvorved de maksimale koncentrationer reduceres, tiden for at nå dem øges, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).
Halveringstiden er fra 1 til 1,5 timer. Afhængig af de anvendte bestemmelsesmetoder er graden af ​​cefuroximbinding til proteiner fra 33 til 50%.
Cefuroxim metaboliseres ikke, udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauer reduceres ved dialyse.

Indikationer for brug:
Lægemidlet Zinnat er indiceret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim.
- Infektioner i øvre luftveje, øre, hals og næse, såsom betændelse i mellemøret, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis.
- Nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis.
- Urogenitale infektioner, såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis. Gonorré, akut ukompliceret gonokok urethritis og cervicitis.
- Infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma og impetigo.
Behandling af tidlige stadier af Lyme-sygdommen og den efterfølgende forebyggelse af late manifestationer af Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år.

Anvendelsesmåde:
Standardbehandlingstiden med Zinnat er cirka 7 dage (fra 5 til 10 dage).
For optimal absorption bør Zinnat Suspension tages sammen med måltider.
Voksne:
For de fleste infektioner, 250 mg to gange om dagen.
Med infektioner i det genitourinære system - 125 mg to gange om dagen
Med pyelonefritis - 250 mg to gange om dagen
For infektioner i det nedre luftveje af mild og moderat sværhedsgrad, såsom bronkitis - 250 mg to gange om dagen
Med mere alvorlige infektioner i det nedre luftveje eller mistænkt lungebetændelse - 500 mg to gange om dagen
Med ukompliceret gonoré - 1 g en gang
Med Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år - 500 mg to gange om dagen i 20 dage.
børn:
Der er ingen kliniske undersøgelser vedrørende brugen af ​​Zinnat hos børn under 3 måneder.
Hvis en fast dosis foretrækkes, anbefales det for de fleste infektioner at tage 125 mg to gange om dagen.