Zinnat tabletter 125mg, 10 stk.
VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Information til specialister
Registreringsnummer:
Handelsnavn af stoffet: Zinnat
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Cefuroxim
Kemisk navn: (RS) -1-hydroxyethyl- (6R, 7R) -7- [2- (2-furyl) glyoxylamido] -3- (hydroxymethyl) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo- [4,2.0] oct-2-en-2-carboxylat, 72- (Z) - (O-methyloxim), 1-acetat-3-carbamat.
Doseringsform: Tabletter, overtrukket.
Beskrivelse: Hvide til næsten hvide filmovertrukne tabletter, ovale, bikonvekse, indgraveret på den ene side: Til en dosis på 125 mg - GXES5 til en dosis på 250 mg - GXES7. På pause tabletter i hvid eller næsten hvid.
Sammensætningen af lægemidlet:
Aktiv ingrediens:
Hver tablet Zinnata indeholder som en aktiv ingrediens cefuroxim i form af cefuroximaxetil i en dosis på 125 mg eller 250 mg.
Andre ingredienser:
Mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat, hydrogeneret vegetabilsk olie, kolloidt siliciumdioxid, methylhydroxypropylcellulose, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, opaspreyhvid.
Farmakoterapeutisk gruppe: Cephalosporin antibiotikum. ATC kode J01DA06
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som tilhører 2. generation cephalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase.
Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.
Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af syntesen af bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.
Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer:
Gram-negative aerober:
Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Proteus rettgeri og Neisseria gonorrhoeae (herunder penicillinase-producerende stammer og producerer ingen penicillinase).
Gram-positive aerober:
Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (og andre β-hæmolytiske streptokokker); Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).
anaerobe bakterier:
Gram-positive og gram-negative cocci (herunder Peptococcus og Peptostreptococcus arter); gram-positive baciller (herunder arter af Clostridium-arter), gram-negative baciller (herunder bakterier og Fusobacterium arter), Propionibacterium spp.
Andre mikroorganismer:
Borrelia burgdorferi
Følgende mikroorganismer er ufølsomme eller ufølsomme over for cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes cefuroxim-aksetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens slimhinde og i blodet, hvilket frigiver cefuroxim. Cefuroxim passerer gennem BBB, passerer gennem moderkagen og går ind i modermælken.
Optimal absorption forudsat at lægemidlet tages straks efter et måltid.
Maksimal serumkoncentration (2-3 mg / l for en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres ca. 2-3 timer efter at have taget lægemidlet efter et måltid.
Halveringstiden er 1-1,5 timer. 33% -50% af lægemidlet er forbundet med protein. Cefuroxim metaboliseres ikke, udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion.
Cefuroxim-serumniveauer reduceres ved dialyse.
Indikationer for brug
Lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim.
Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinaceph) til parenteral administration, hvilket gør det muligt at foreskrive det samme antibiotikum successivt, når der skiftes fra parenteral til oral terapi.
Zinnat er effektivt, når det gives efter brug af parenteral Zinatsef til behandling af lungebetændelse og forværring af kronisk bronkitis. Kontraindikationer
Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer. Det bør bruges med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, sygdomme i mave-tarmkanalen (herunder en historie og ulcerativ colitis), graviditet, amning, hos børn i op til 3 måneder. Dosering og indgift
Standardbehandlingstiden er fra 5 til 10 dage.
For optimal absorption bør cefuroximaxetil tages efter måltider.
Voksne:
Priser for Zinnat i Magnitogorsk
Zinnat-fanen. p.p.o. 125 mg n10
Zinnat Grand. d / sus. ext. 125 mg / 5 mg 50 ml n1 (1,25 g)
Zinnat-fanen. p.p.o. 250mg n10
Zinnat tabletter 125 mg n10
Zinnat granulat til suspension af præparat 125 mg / 5 ml 50 ml
Zinnat tabletter 250 mg 10 stk
Zinnat tb p / o 125mg №10
Zinnat Susp. 125 mg / 5 ml fl 50 ml
Zinnatgranuler til suspension 125 mg / 5 ml 1,25 g
Proproten-100 er et lægemiddel med neuroprotektiv, antihypox. mere
Laminaria er et kosttilskud, der bruges som supplement. Detaljer
Zomig er et syntetisk stof, der anvendes til cupuir. mere
Triampur compositum - diuretikum med en kombineret sammensætning. mere
L-lysin escinate - et lægemiddel der normaliserer øget c. mere
Disflatil - et stof, der anvendes til formålet. mere
Salamol Eco - et lægemiddel, der giver bronchus. mere
Casodex er et anti-androgent ikke-steroidmiddel med prot. mere
Ibuprofen er en ikke-steroide antiinflammatorisk. mere
Hemodez - afgiftning, plasmasubstitutter og antia. mere
Zinnat
Zinnat 125mg / 5ml 50ml granulat til suspension til oral administration
GlaxoSmithKline Trading (UK) Medicin: Zinnat
125mg zinnat 10 stk. filmovertrukne tabletter
GlaxoSmithKline Trading (UK) Medicin: Zinnat
Zinnat 250mg 10 stk. filmovertrukne tabletter
GlaxoSmithKline Trading (UK) Medicin: Zinnat
Analoger på det aktive stof
Zinatsef 1,5 g 1 stk. pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion af glaxosmithklinfremstilling sp. a.a.
GlaxoSmithKline Trading (Italien) Medicin: Zinacef
750g zinatsef 1 stk. Pulver til injektionsvæske, opløsning til fremstilling af glasxosmithklin s.p.a.
GlaxoSmithKline Trading (Italien) Medicin: Zinacef
Axosef 500mg 14 stk. filmovertrukne tabletter nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.
Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kasakhstan) Narkotika: Axosef
Axosef 500mg 10 stk. filmovertrukne tabletter nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.
Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kasakhstan) Narkotika: Axosef
Analoger fra antibiotikakategorien
Abaktal 400mg 5ml 10 stk. koncentrere til infusionsvæske, opløsning
Lek dd (Slovenien) Forberedelse: Abaktal
Azithromycin 250mg 6 stk. kapsler
Ozon (Rusland) Narkotika: Azithromycin
Azithromycin-obl 250mg 6 stk. kapsler Obolenskoe hfk
Obolenskoye FPO (Rusland) Lægemidlet: Azithromycin-obl
Azithromycin forte-obl 500 mg 3 stk. filmovertrukne tabletter
Obolenskoye FPO (Rusland) Forberedelse: Azithromycin forte-obl
Amikacin 1000 mg pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration
Sintez OAO (Rusland) Forberedelse: Amikacin
Analoger fra kategorien Antibiotika og antimikrobielle antiparasitiske lægemidler
Atrican 250mg 8 stk. kapsler
Laboratorium Innotech Inter (Frankrig) Narkotika: Atrican
Norfloxacin 400mg 10 stk. overtrukne tabletter
Obolensky FPO (Rusland) Narkotika: Norfloxacin
Furadonin 100mg 20 stk. tabletter
Olainfarm (Letland) Narkotika: Furadonin
Furagin 50mg 30 stk. tabletter
Furagin-lekt 50mg 30 stk. tabletter
Tyumen HFZ (Rusland) Forberedelse: Furagin-lekt
Instruktioner til brug Zinnat
Sammensætning og frigivelsesform
Tabletter, filmbelagt - 1 tablet:
- Aktiv ingrediens: cefuroximaxetil - 150,36 mg (udtrykt cefuroxim - 125 mg) / 300,72 mg (udtrykt cefuroxim - 250 mg);
- Hjælpestoffer: MCC - 47,51 / 95,03 mg; croscarmellosenatrium - 20/40 mg; natriumlaurylsulfat - 2,25 / 4,5 mg; vegetabilsk olie hydrogeneret - 4,25 / 8,5 mg; kolloidt siliciumdioxid - 0,63 / 1,25 mg;
- Filmhus: Hypromellose - 5,55 / 7,4 mg; propylenglycol - 0,33 / 0,44 mg; methyl parahydroxybenzoat - 0,06 / 0,07 mg; propylparhydroxybenzoat - 0,04 / 0,06; Opaspray farvestof (hypromellose - 3%, titandioxid - 36%, natriumbenzoat - 0,1%) - 1,52 / 2,03 mg.
Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse - 5 ml.:
- Aktiv ingrediens: cefuroximaxetil - 0,15 g (3,55%) (svarende til 125 mg (2,96%) cefuroxim);
- Hjælpestoffer: Stearinsyre1 - 0,852 g (20,19%); saccharose - 3,062 g (72,56%); tutti-frutti-aromagivelse - 0,1 g (2,37%); acesulfam kalium - 0,021 g (0,5%); aspartam - 0,021 g (0,5%); Povidon K30 - 0,013 g (0,31%); xanthangummi - 0,001 g (0,02%).
Tabletter: filmovertrukket hvidt eller næsten hvidt, oval, bikonkav, dels indgraveret for dosis på 125 mg - «GXES5», til dosis på 250 mg - «GXES7». I tværsnit: kernen er hvid eller næsten hvid.
Granulat: i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der fortyndes, dannes en suspension af hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.
Antibakterielt bredt spektrum (bakteriedræbende).
Efter oral cefuroxim absorberes axetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens og blodets slimhinde, hvorved cefuroxim frigives. Cefuroxim trænger ind i BBB, placenta og udskilles i modermælk. Cefuroxim Axetil absorberes optimalt, når lægemidlet tages straks efter et måltid.
Valgfri til filmovertrukne tabletter. Cmax cefuroxim (2,9 mg / l til en dosis på 125 mg og 4,4 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2,4 timer, mens lægemidlet tages efter et måltid.
Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration. Cmax cefuroxim (2-3 mg / l for en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2-3 timer, mens du tager stoffet efter et måltid.
Kommunikation med proteiner af blodplasma udgør ca. 33-50%.
Cefuroxim metaboliseres ikke.
T1 / 2 er 1-1,5 timer. Cefuroxim udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Ved samtidig administrering af probenecid øges AUC med 50%. Cefuroxim serumkoncentrationer reduceres under dialyse.
Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase.
Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.
Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af syntesen af bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.
Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer.
Gram-negative aerober: Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.
Aerobe grampositive: Staphylococcus aureus (herunder stammer, der producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (herunder stammer producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).
Anaerober: Gram-positive og Gram-negative cocci (.. Herunder arter af slægterne Peptococcus-arter og Peptostreptococcus spp), grampositive stave (herunder arter af slægten Clostridium spp, bortset fra Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), gramnegative baciller (herunder Bacteroides spp og arter af slægten Fusobacterium spp..) Gram-negative spirocheter (inklusive Borrelia spp.).
Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim.
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim.
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Indikationer for brug Zinnat
Cefuroximaxetil er et prodrug af den orale form af det antibiotiske cefuroxim med en bakteriedræbende virkning mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative bakterier. Cefuroxim er resistent over for β-lactamase.
Lægemidlet er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim:
- øvre luftvejssygdomme infektioner, ENT organer såsom otitis medier, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis;
- nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis;
- urinvejsinfektioner såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis;
- infektioner i huden og blødt væv, såsom furunculosis, pyoderma og impetigo;
- gonoré: akut ukompliceret gonorrheal urethrit og cervicitis;
- behandling af borreliose (Lyme-sygdom) på et tidligt stadium og forebyggelse af de sidste stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.
Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef®-lægemiddel) til parenteral administration. Som en del af trinterapi anbefales en overgang fra den parenterale form til den orale form af cefuroxim. Trin terapi er indiceret til behandling af lungebetændelse og ved forværring af kronisk bronkitis.
Kontraindikationer Zinnat
Til alle doseringsformer
- overfølsomhed over for β-lactam antibiotika (især til cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer i historien).
Valgfri til filmovertrukne tabletter
- børns alder op til 3 år.
Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration
- overfølsomhed overfor aspartam;
- phenylketonuri;
- børn op til 3 måneder.
Med omhu: Nyresvigt gastrointestinale sygdomme (herunder i historien samt ulcerøs colitis); gravide kvinder; laktationsperiode.
Zinnat Anvendelse under graviditet og børn
Zinnat® bør bruges, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.
Der er intet eksperimentelt bevis på de embryopatiske eller teratogene virkninger af cefuroximaxetil, men ligesom med andre lægemidler skal der udvises forsigtighed ved ordination i tidlig graviditet.
Der skal udvises forsigtighed, når den ordineres til ammende mødre, da lægemidlet bestemmes i modermælk.
Tabletter, filmcoatet, 125 mg og 250 mg. I aluminium / PVC-aluminium blister 5 eller 10 stk. 1 eller 2 blister i en æske.
Granuler til suspension til oral administration, 125 mg / 5 ml. I hætteglas af mørkt glas, forseglet med en membran og lukket med en skrue på plastikkappe med en anordning mod åbning af flasken af børn. 1 fl. sammen med en målekop og måleske i en karton.
Zinnat Bivirkninger
Bivirkninger med cefuroximaxetil er sædvanligvis milde, forbigående og reversible.
De bivirkninger, der præsenteres nedenfor, er angivet afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassifikation og forekomsthyppighed. Hyppigheden af forekomsten bestemmes som følger: meget ofte - ≥1 / 10; ofte - ≥1 / 100 og 20
Dosis på 15 mg / kg, ordineret til otitis media og mere alvorlige infektioner
Zinnat: beskrivelse, instruktioner, pris
Pris Zinnat og tilgængelighed på apoteker i byen
Advarsel! Ovenstående er en referencetabel, oplysninger kan ændre sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se på dem - du kan bruge søgningen (der er altid opdateret information i søgningen), og også hvis du har brug for at forlade en medicinordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun ved for øjeblikket åben apoteker.
Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (opdateret 02/02/2019 kl 07:26 - Moskva tid). Tjek priserne og tilgængeligheden af stoffer via en søgning (søgelinjen er placeret øverst), samt ved at ringe til apotekerne før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.
Krim apoteker hvor du kan købe Zinnat (Cefuroxime), sammenligne priser og foretage en reservation
Zinnat
Cefuroxim (cefuroxim)
Anden generation cefalosporiner
apoteker
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
2. generations cephalosporin antibiotikum til parenteral brug. Baktericid virkning, overtræder syntesen af den bakterielle cellevæg. Det har et bredt spektrum af handlinger. Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.
In vitro cefuroxim stærkt aktive over for aerobe Gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (herunder stammer, der er resistente over for penicillin og undtagen i sjældne methicillinresistente stammer), Streptococcus pyogenes (og andre b-hæmolytiske streptokokker), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans gruppe), Bordetella pertusis; aerobic gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaerobe gram-positive bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; anaerobe gram-negative bakterier: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; også aktiv mod Borrelia burgdorferi.
Cefuroximresistent Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus, methicillinresistente stammer af Staphylococcus epidermidisidisidisidisidisidisidis, iurea aureus.
In vitro-studier har vist, at der ved kombinationen af cefuroxim med antibiotika fra gruppen af aminoglycosider observeres en additiv virkning og i nogle tilfælde synergisme.
vidnesbyrd
Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:
- infektioner i luftvejene (herunder akut og kronisk bronkitis, inficeret bronchiectasis, bakteriel lungebetændelse, lungabces, postoperative infektioner i brystorganerne)
- infektioner i øret, halsen, næse (herunder bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, akut otitis media);
- infektioner i det genitourinære system (herunder akut og kronisk pyelonefritis, cystitis, urethritis, asymptomatisk bakteriuri);
- infektioner i huden og blødt væv (herunder furunkulose, pyoderma, impetigo)
- gonoré (herunder akut ukompliceret gonokok urethrit og cervicitis).
- behandling af Lyme-sygdommen i et tidligt stadium og efterfølgende forebyggelse af forsinkede manifestationer hos voksne og børn over 12 år.
Doseringsregime
For voksne er en enkeltdosis i gennemsnit 250 mg, hyppigheden af indgift er 2 gange dagligt.
Ved svære infektioner i det nedre luftveje er 500 mg ordineret 2 gange / dag; til infektioner af let og moderat sværhedsgrad - 250 mg 2 gange dagligt.
Ved urinvejsinfektioner er 125 mg ordineret 2 gange dagligt, med pyelonefritis - 250 mg 2 gange dagligt.
Ved behandling af ukompliceret gonoré administreres 1 g en gang.
I Lyme-sygdommen hos voksne og børn over 12 år - 500 mg 2 gange / dag i 20 dage.
Børn under 12 år kan foreskrive lægemidlet i form af en suspension. Den gennemsnitlige dosis for børn med de fleste infektioner er 1 fane. (125 mg) 2 gange / dag. Ved alvorlige infektioner eller otitis medier hos børn i alderen 2 år og ældre er den gennemsnitlige dosis 1 fane. (250 mg) eller 2 tab. (125 mg) 2 gange / dag.
I tilfælde af smitsomme sygdomme med mild og moderat sværhedsgrad etableres en enkeltdosis med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt. Anbefalede doser er angivet i tabellen.
Zinnat
I dag til salg
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Hvide eller næsten hvide overtrukne tabletter, ovale, bikonvekse, indgraveret på den ene side med "GXES5"; på en pause - hvid eller næsten hvid.
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat, hydrogeneret vegetabilsk olie, kolloidt siliciumdioxid, methylhydroxypropylcellulose, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, hvid spasme.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
Hvide eller næsten hvide overtrukne tabletter, ovale, bikonvekse, indgraveret på den ene side med "GXES7"; på en pause - hvid eller næsten hvid.
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat, hydrogeneret vegetabilsk olie, kolloidt siliciumdioxid, methylhydroxypropylcellulose, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, Opaspray White M-1-7111V.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
Granulater til fremstilling af suspensioner til indtagelse i form af uregelmæssig form, af forskellige størrelser, men ikke over 3 mm, af hvid eller næsten hvid farve; ved fortynding dannes en hvid til lysegul suspension med en karakteristisk frugtagtig lugt.
Hjælpestoffer: stearinsyre, saccharose, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xanthangummi, renset vand, tutti frutti-aromastoffer 51.880 / AR 05:51.
1,25 g - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringssked og en målekop - pakkepap.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
2. generations cephalosporin antibiotikum til parenteral brug. Baktericid virkning, overtræder syntesen af den bakterielle cellevæg. Det har et bredt spektrum af handlinger.
Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.
In vitro cefuroxim stærkt aktive over for aerobe Gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (herunder stammer, der er resistente over for penicillin og undtagen i sjældne methicillinresistente stammer), Streptococcus pyogenes (og andre β-hæmolytiske streptokokker), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans gruppe), Bordetella pertusis; aerobic gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaerobe gram-positive bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; anaerobe gram-negative bakterier: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; også aktiv mod Borrelia burgdorferi.
Cefuroximresistent Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus, methicillinresistente stammer af Staphylococcus epidermidisidisidisidisidisidisidis, iurea aureus.
In vitro-studier har vist, at der ved kombinationen af cefuroxim med antibiotika fra gruppen af aminoglycosider observeres en additiv virkning og i nogle tilfælde synergisme.
Farmakokinetik
Efter oral administration af cefuroximaxetil fra mave-tarmkanalen og absorberet hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blod til frigivelse cefuroxim i den systemiske cirkulation.
Efter at have taget Zinnats tabletter med mad Cmax bestemmes om cirka 2-4 timer. Fødevarer øger absorptionen af cefuroxim-aksetil suspension. Når du tager en suspension, er absorptionshastigheden for cefuroxim-aksetil lavere end når du tager piller, hvilket resulterer i reduceret Cmax, den tid det tager at nå og reducere systemisk biotilgængelighed (med 4-17%).
Afhængig af forskningsmetoderne er graden af cefuroximbinding til plasmaproteiner fra 33% til 50%.
Metabolisme og udskillelse
Cefuroxim er ikke biotransformeret i kroppen, udskilles af nyrerne i uændret form ved glomerulær filtrering og rørformet sekretion. T1/2 er 1-1,5 timer
Indikationer for brug af stoffet
Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:
- infektioner i luftvejene (herunder akut og kronisk bronkitis, inficeret bronchiectasis, bakteriel lungebetændelse, lungabces, postoperative infektioner i brystorganerne)
- infektioner i øret, halsen, næse (herunder bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, akut otitis media);
- infektioner i det genitourinære system (herunder akut og kronisk pyelonefritis, cystitis, urethritis, asymptomatisk bakteriuri);
- infektioner i huden og blødt væv (herunder furunkulose, pyoderma, impetigo)
- gonoré (herunder akut ukompliceret gonokok urethritis og cervicitis)
- behandling af Lyme-sygdommen i et tidligt stadium og efterfølgende forebyggelse af forsinkede manifestationer hos voksne og børn over 12 år.
Doseringsregime
For voksne er en enkeltdosis i gennemsnit 250 mg, hyppigheden af indgift er 2 gange dagligt.
Ved svære infektioner i det nedre luftveje er 500 mg ordineret 2 gange / dag; til infektioner af let og moderat sværhedsgrad - 250 mg 2 gange dagligt.
Ved urinvejsinfektioner er 125 mg ordineret 2 gange dagligt, med pyelonefritis - 250 mg 2 gange dagligt.
Ved behandling af ukompliceret gonoré administreres 1 g en gang.
I Lyme-sygdommen hos voksne og børn over 12 år - 500 mg 2 gange / dag i 20 dage.
Børn under 12 år kan foreskrive lægemidlet i form af en suspension. Den gennemsnitlige dosis for børn med de fleste infektioner er 1 fane. (125 mg) 2 gange / dag. Ved alvorlige infektioner eller otitis medier hos børn i alderen 2 år og ældre er den gennemsnitlige dosis 1 fane. (250 mg) eller 2 tab. (125 mg) 2 gange / dag.
I tilfælde af smitsomme sygdomme med mild og moderat sværhedsgrad etableres en enkeltdosis med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt. Anbefalede doser er angivet i tabellen.