macrofoams

Macropen: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Macropen

ATX-kode: J01FA03

Aktiv ingrediens: Midecamycin (midecamycin)

Producent: KRKA (Slovenien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priserne på apoteker: fra 182 rubler.

Macropen er et antibiotikum af makrolidgruppen, det har en baktericid virkning i høje doser og en bakteriostatisk virkning i lave doser.

Frigivelse form og sammensætning

• Filmovertrukne tabletter: En rund, let bikonveks form med afskårne kanter og en delingsrisiko på den ene side. Hvidfarvet. På en pause er en hård hvid struktur (8 stykker i blister i en kartonbundt 2 blister).
• Granulat til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse: Orange, lille, uden synlige urenheder, med en let duft af banan, den færdige vandige suspension har en orange farve og en let banansmag (20 g hver i mørkefarvede glasflasker i en papkasse 1 flaske komplet med doseringssked).

Aktiv ingrediens Macropena:

• Tabletter: midecamycin, i 1 tablet - 400 mg;
• Granuler: midecamycinacetat, i 5 ml af den færdige suspension - 175 mg.

• Tabletter: magnesiumstearat, kaliumpolacrillin, mikrokrystallinsk cellulose, talkum;
• Granuler: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, citronsyre, vandfri natriumhydrophosphat, solnedgang solnedgangfarvestof gul FCF (E110), pulver, bananaroma, mannitol, hypromellose, natriumsaccharinat, silikoneflekker.

Derudover sammensætningen af ​​tabletternes skal: macrogol, methacrylsyrecopolymer, titandioxid, talkum.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Macropen er et makrolid antibiotikum, hvis virkning er at inhibere syntesen af ​​proteiner i bakterielle celler. I lave doser har lægemidlet en bakteriostatisk virkning, i stor - bakteriedræbende. Kan reversibelt binde til 50S underenheden af ​​den bakterielle ribosomale membran. Effektiv mod disse intracellulære mikrober: Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Ureaplasma urealyticum, Legionella spp, grampositive bakterier (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp...), samt nogle gram-negative bakterier (... Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Helicobacter spp., Bordetella pertussis, Bacteroides spp., Campylobacter spp.).

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Macropen fuldstændigt og hurtigt fra mave-tarmkanalen.

Tiden til opnåelse af maksimale koncentrationer af midekamycin og midekamycinacetat i serum efter oral administration af lægemidlet er 1-2 timer. Den maksimale koncentration af midecamycin er 0,5-2,5 μg / l, midecamycinacetat - 1,31-3,3 μg / l.

Høje koncentrationer af disse stoffer er fastgjort i hud og indre organer (især i parotid, submandibulære kirtler og lungevæv). Den minimale inhiberende koncentration opretholdes i 6 timer. Halveringstiden er ca. 60 minutter. Ca. 47% af midecamycin og 3-29% af dets metabolitter binder til proteiner.

Midecamycin metaboliseres i leveren. Der dannes 2 aktive metabolitter med antimikrobielle aktiviteter. Udskillelse udføres hovedsageligt med galde såvel som gennem nyrerne (ca. 5%).

Med levercirrhose er der en signifikant stigning i plasmakoncentrationer, arealet under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve og halveringstiden.

Indikationer for brug

• EU-erhvervet lungebetændelse, kronisk bronkitis (akut), akut otitis media, tonsillofaringitis, bihulebetændelse, herunder atypiske luftvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum og Legionella spp.
• Forebyggelse og behandling af kighoste og difteri;
• Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det genitourinære system forårsaget af patogener Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum og Mycoplasma spp.;
• Terapi for enteritis forårsaget af Campylobacter spp.;
• Infektiøs patologi af det subkutane væv og huden forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet.

Kontraindikationer

• Alvorlig leversvigt
• Amning periode;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Ifølge instruktionerne anbefales Macropen omhyggeligt at blive ordineret til patienter med en overfølsomhed over for acetylsalicylsyre.

Under graviditeten angives brugen af ​​lægemidlet i tilfælde af akut behov, forudsat at den påtænkte kliniske effekt for moderen er meget højere end den potentielle trussel mod fosteret.

Brug af tabletter er kontraindiceret i en alder af 3 år.

Instruktioner til brug Macropen: Metode og dosering

Tabletter og en Macropen suspension fremstillet af granulater indtages, før måltider.

Suspension fremstilles ved at opløse indholdet af hætteglasset med 100 ml destilleret eller kogt vand. Suspension kan bruges i 7 dage ved stuetemperatur og 14 dage, når den opbevares i køleskabet. Ryst godt inden hver brug.

Dosis og brugsperiode foreskrives af den behandlende læge på grundlag af kliniske indikationer.

Anbefalet dosering til Macropen tabletter:

• Patienter, der vejer mere end 30 kg: 1 tablet 3 gange dagligt, bør den daglige dosis for voksne ikke overstige 4 tabletter;
• Børn, der vejer op til 30 kg: Udnævnelsen af ​​en daglig dosis foretages med en dosis på 20-40 mg pr. 1 kg legemsvægt af et barn med en dosis på 3 gange dagligt eller 50 mg pr. 1 kg af vægt i 2 doser. Til behandling af alvorlige infektioner: 50 mg pr. 1 kg legemsvægt i 3 doser.

Den daglige dosis Macropen suspension til børn foreskrives med en hastighed på 50 mg pr. 1 kg af barnets vægt og tages i 2 doser ved hjælp af en måleske.

En enkeltdosis af suspensionen har vægtbegrænsninger:

• Børn, der vejer op til 5 kg - 3,75 ml;
• Fra 5 til 10 kg - 7,5 ml;
• Fra 10 til 15 kg - 10 ml;
• Fra 15 til 20 kg - 15 ml;
• Fra 20 til 30 kg - 22,5 ml.

Behandlingsforløbet er 7-14 dage, for chlamydial infektioner - 14 dage.

Den daglige dosis Macropen til forebyggelse af difteri bestemmes på basis af 50 mg pr. 1 kg patientvægt og tages i 2 doser. Varigheden af ​​behandlingen er 7 dage, så det anbefales at foretage en kontrol bakteriologisk undersøgelse.

Forebyggelse af kighoste udføres i løbet af de første 14 dage efter kontakt med en inficeret person i en dosis på 50 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er 7-14 dage.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: kløe og udslæt, eosinofili, urticaria, bronchospasme;
• Fordøjelsessystem: kvalme, appetitløshed, opkastning, diarré, følelse af tyngde i epigastrium, stomatitis, øget aktivitet af leverenzymer, gulsot; i nogle tilfælde langvarig og alvorlig diarré, der er karakteristisk for udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis;
• Andet: svaghed.

overdosis

Der er ingen tegn på en alvorlig overdosis af Macropen.

Følgende symptomer er mulige: kvalme, opkastning.

Særlige instruktioner

Brug af Macropen i lang tid kan føre til overdreven vækst af resistente bakterier og udvikling af pseudomembranøs colitis, hvis symptom er en stærk langsigtet diarré.

Langtidsbehandling kræver regelmæssig overvågning af leverenzymaktivitet, især hos patienter med funktionelle lidelser i leveren.

Mannitol, som er en del af granulerne, kan forårsage diarré.

Patienter med en overfølsomhed over for acetylsalicylsyre bør være opmærksomme på, at årsagen til udviklingen af ​​en allergisk reaktion, herunder bronkospasme, kan være farvestoffet af solnedgangsgul (E110) i granulatets sammensætning.

Brug af lægemidlet påvirker ikke patientens evne til at køre bil og mekanismer.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet og amning skal Macropen tages med forsigtighed. Anvendelse af stoffet hos gravide kvinder er kun angivet i tilfælde, hvor den potentielle risiko for fosteret er mindre end den påtænkte fordel for moderen.

Sygeplejersker bør holde op med at amme under behandlingen med Macropen, da lægemidlet trænger ind i modermælken.

Brug i barndommen

Macropen tabletter bør ikke anvendes til behandling af patienter under 3 år.

Med unormal leverfunktion

Ved alvorlig leversvigt er stoffet kontraindiceret.

Drug interaktion

Pas på at kombinere lægemidlet med carbamazepin og ergotalkaloider, da virkningen af ​​Macropen hjælper med at reducere deres metaboliske hastighed i leveren og øge serumkoncentrationen.

Samtidig brug med cyclosporin, warfarin og andre antikoagulanter nedsætter hastigheden af ​​deres eliminering.

Lægemidlet overtræder ikke theophyllins farmakokinetik.

analoger

Macropenanaloger er: Clarithromycin, Azithromycin, Josamycin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, tabletter - på et tørt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Macropene Anmeldelser

Anmeldelser af Macropenes er for det meste positive: med rettidig optagelse giver det dig mulighed for hurtigt at helbrede bihulebetændelse og aflevere punktering. Hovedpunktet er den nøje overholdelse af den behandlingsperiode, som lægen foreskriver (normalt 7-14 dage).

Forældre, der brugte Macropen til behandling af børn, bemærker også dets effektivitet (for eksempel fjerner stoffet hurtigt og effektivt en langvarig hoste). Da lægemidlet normalt tages i mere end 10 dage, gives probiotika til børn parallelt. Nogle anmeldelser indeholder oplysninger om forekomsten af ​​bivirkninger hos børn (opkastning, kvalme, sløvhed).

Prisen på Macropen i apoteker

Den omtrentlige pris for Macropen til en pakning med 16 tabletter er 300 rubler, til en flaske på 115 ml med granulat til fremstilling af en suspension - 360 rubler.

Macropen: priser i onlinepoteker

MACROPEN 175mg / 5ml 115ml granulat til suspension forberedelse

Macropen 400mg N16 faneblad. filmcoated

Macropen tabletter 400 mg 16 stk.

Macropen gran. d / sus. ext. 175mg / 5ml 115ml n1

Macropen granuler til suspension 175 mg / 5 ml 20 g

Macropen 400 mg 16 tabl

Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.

Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

I et forsøg på hurtigt at helbrede barnet og lindre hans tilstand glemmer mange forældre sund fornuft og fristes til at prøve folkemetoder.

macrofoams

Tabletter, filmdækkede hvide, runde, lidt bikonvekse, med afskårne kanter og hak på den ene side; på en pause - en hvid masse med en grov overflade.

Hjælpestoffer: Kaliumpolacrilin, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​skallen: en copolymer af methacrylsyre, makrogol, titandioxid, talkum.

8 stk - blister (2) - pakker pap.

Antibiotisk makrolidgruppe. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af proteinsyntese i bakterieceller. I lave doser har en bakteriostatisk virkning i høje doser - bakteriedræbende.

Aktiv mod gram-positive bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative bakterier: Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, nogle stammer af Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila; anaerobe bakterier: Clostridium spp.

Det er aktivt mod Mycoplasma pneumoniae, Erysipelothrix spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia (herunder Chlamydia trachomatis), Mycoplasma hominis.

Macropen - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International Nonproprietary Navn:

Doseringsformular:

granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration

struktur

1 g granulat indeholder:

Aktiv ingrediens: midekamycinacetat 200,00 mg (hvilket svarer til 175 mg midekamycinacetat i 5 ml suspensionen)

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat 1,00 mg, propylparahydroxybenzoat 0,20 mg, citronsyre 0,25 mg, natriumhydrogenphosphat, vandfri 16,75 mg, bananaroma, pulver 14,00 mg, sol solnedganggult farvestof FCF, E110 1,50 mg, hypromellose 30,00 mg, silikondeskummer 0,17 mg, natriumsaccharinat 0,70 mg, mannitol qs op til 1000,00 mg.

beskrivelse

Små granuler af orange farve med let aroma af banan uden synlige urenheder.

Beskrivelse af suspensionen: vandig suspension fremstillet i 100 ml vand, orangefarvet med en let aroma af banan.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J01FA03

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.

Macropen er et makrolid antibiotikum, som hæmmer syntesen af ​​proteiner fra bakterielle celler, har en bakteriostatisk virkning i lave doser, i store doser - bakteriedræbende. Bindes reversibelt til 50S underenheden af ​​den bakterielle ribosomale membran. Det er effektivt mod intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive bakterier: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. og nogle gram-negative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Farmakokinetik.

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen (GIT). De maksimale koncentrationer af midekamycin og midekamycinacetat i serum er henholdsvis 0,5-2,5 μg / l og 1,31-3,3 μg / l og opnås 1-2 timer efter indtagelse.

Høje koncentrationer af midekamycin og midekamycinacetat er skabt i de indre organer (især i lungerne, parotid- og submaxillære kirtler) og huden. Den minimale inhiberende koncentration (BMD) opretholdes i 6 timer. Halveringstiden er ca. 1 time. Kommunikation med proteiner - 47% af midekamycin og 3-29% af metabolitter.

Lægemidlet metaboliseres i leveren for at danne 2 aktive metabolitter med antimikrobiel aktivitet. Det udskilles i galden og i mindre grad (ca. 5%) af nyrerne.

Med levercirrhose: Signifikant øgede plasmakoncentrationer, arealet under kurven "koncentrations-tid" og halveringstiden.

vidnesbyrd

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor midecamycin / midecamycinacetat og andre komponenter i lægemidlet;
• svær leversvigt.

Graviditet og amning

Anvendelse af lægemidlet under graviditet er kun angivet i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen overstiger risikoen for fosteret.
Pleje mødre bør stoppe amning under behandling med Macropen, da lægemidlet udskilles i modermælk.

Dosering og indgift

Indvendigt skal tages før måltider.

Børn, der vejer mindre end 30 kg: En daglig dosis af midecamycin er 20-40 mg / kg legemsvægt fordelt på 3 doser eller 50 mg / kg legemsvægt fordelt på 2 doser.

Nitrofurantoin, oral kapsel

Grundlæggende oplysninger om nitrofurantoin

1. Kapslen med nitrofurantoin er tilgængelig både som et generisk og mærke lægemiddel. Brandnavn: Macrobid og Macrodantin. Det er også tilgængeligt som et generisk lægemiddel.
2. Nitrofurantoin er også tilgængelig i oral suspension, som er inkluderet som et generisk og proprietært lægemiddel. Brandnavn: Furadantin.
3. Nitrofurantoin bruges til at forebygge og behandle urinvejsinfektioner forårsaget af visse bakterier.

Vigtige advarsler Advarsler af betydning

• Lung Inflammation Advarsel: Dette lægemiddel kan forårsage lungebetændelse. Dette er en sjælden bivirkning og er højst sandsynligt, hvis du tager stoffet i mere end 6 måneder. Symptomer på lungebetændelse kan omfatte træthed, feber, kulderystelser, hoste, brystsmerter og åndenød. Hvis du har nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte en læge.
• Advarsel om leverproblemer: Dette lægemiddel kan forårsage leverbetændelse eller leverskade. Hvis du tager nitrofurantoin til langtidsbehandling, vil din læge overvåge dit blod med blodprøver. Fortæl din læge, hvis du har symptomer på leverproblemer, mens du tager dette lægemiddel. Disse omfatter kløe, gulning af huden eller hvide øjne, kvalme, opkastning, mørk urin og tab af appetit.
• Nerveskade Advarsel: Dette lægemiddel kan forårsage nerveskader. Denne skade kan forårsage følelsesløshed og smerte, især i dine hænder og fødder.
• Advarsel om skade på blodceller: Dette lægemiddel kan forårsage hæmolyse (en type rød blodlegeme). Symptomer på hæmolyse omfatter træthed, svaghed og bleg hud. Hemolyse går væk, når du holder op med at tage denne medicin.
• Diarré Advarsel: Dette lægemiddel kan forårsage mild eller svær diarré. Fortæl din læge med det samme, hvis du har diarré, mens du tager dette lægemiddel. Hvis din diarré er mild, kan den stoppe, når du holder op med at tage denne medicin. Hvis din diarré er mere alvorlig, kan det ikke stoppe, når du holder op med at tage dette lægemiddel, og du kan blive stærkt dehydreret. Hvis du har svær diarré, kan din læge give dig væsker og behandle de bakterier, der forårsager diarré med antibiotika.

Hvad er nitrofurantoin?

Nitrofurantoin injektions kapsel er et receptpligtigt lægemiddel, der er tilgængeligt som mærkevarer, Macrobid og Macrodantin. En oral suspension af nitrofurantoin er tilgængelig som et proprietært lægemiddel Furadantin. Både kapsler og oral suspension er tilgængelige som generiske lægemidler. Normalt koster lægemidler normalt mindre. I nogle tilfælde er de muligvis ikke tilgængelige i enhver styrke eller form som proprietære versioner.

Hvorfor er det brugt

Nitrofurantoin behandler og forhindrer urinvejsinfektioner forårsaget af visse typer bakterier.

Hvordan virker det

Nitrofurantoin tilhører en klasse af lægemidler kaldet antimikrobielle eller antibiotika. En lægemiddel klasse er en gruppe af stoffer, der fungerer på en lignende måde. Disse lægemidler bruges ofte til at behandle sådanne tilstande.

Nitrofurantoin hjælper med at dræbe bakterier, der forårsager urinvejsinfektioner. Det virker kun mod visse typer bakterier.

Bivirkninger Nitrofurantoin Bivirkninger

Nitrofurantoin oral kapsel kan forårsage døsighed. De kan også forårsage andre bivirkninger.

Flere almindelige bivirkninger

Mere almindelige bivirkninger af nitrofurantoin kan omfatte:

• kvalme
• opkastning
• tab af appetit
• mavesmerter
• diarré
• sløvhed i dine arme og ben
• smerter i dine arme og ben
• svaghed
• svimmelhed
• hovedpine
• døsighed

Hvis disse effekter er milde, kan de gå væk inden for få dage eller få uger. Hvis de er mere alvorlige eller ikke går væk, skal du tale med din læge eller apotek.

Alvorlige bivirkninger

Kontakt din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911, hvis dine symptomer er livstruende, eller hvis du tror, ​​du har akut lægehjælp. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:

• betændelse i lungerne. Symptomer kan omfatte:
  • træthed
  • åndenød
  • feber
  • kuldegysninger
  • hoste
  • brystsmerter
• Leverproblemer. Symptomer kan omfatte:
  • kløe
  • gulning af din hud eller hvide øjne
  • kvalme eller opkastning
  • mørk urin
  • tab af appetit
• Skader fra nerven. Symptomer kan omfatte:
  • følelsesløshed eller prikken i dine hænder og fødder
  • muskel svaghed
• Hemolyse (skade på rød blodlegeme). Symptomer kan omfatte:
  • træthed
  • svaghed
  • bleg hud

Ansvarsfraskrivelse: Vores mål er at give dig de mest aktuelle og relevante oplysninger. Men da stoffer påvirker hver person forskelligt, kan vi ikke garantere, at disse oplysninger indeholder alle mulige bivirkninger. Disse oplysninger erstatter ikke lægehjælp. Tal altid om mulige bivirkninger hos din læge, der kender din sygehistorie.

Nitrofurantoin-interaktioner kan interagere med andre lægemidler.

En kapsel med nitrofurantoin kan interagere med andre lægemidler, vitaminer eller urter, som du kan tage. En interaktion er, når et stof ændrer den måde, det virker på med stoffer. Det kan være skadeligt eller forstyrre lægemidlets arbejde.

For at undgå interaktioner skal din læge omhyggeligt forvalte alle dine medicin. Sørg for at fortælle din læge om alle de lægemidler, vitaminer eller urter du tager. For at finde ud af, hvordan dette lægemiddel kan interagere med noget andet, du tager, skal du tale med din læge eller apotek.

Narkotika du ikke bør bruge med nitrofurantoin

Tag ikke disse stoffer med nitrofurantoin. Dette kan medføre farlige konsekvenser i kroppen. Eksempler på disse lægemidler omfatter:

• Antacida, såsom Gaviscon, som indeholder magnesiumtrisilicat: Disse lægemidler kan gøre nitrofurantoin mindre effektivt.
• Probenecid og sulfinpirazon: Hvis du tager disse stoffer, mens du tager nitrofurantoin, kan det føre til dannelse af farlige niveauer af nitrofurantoin i blodet. Et højt niveau af dette lægemiddel i din krop øger risikoen for bivirkninger. Det gør også lægemidlet mindre effektivt.

Ansvarsfraskrivelse: Vores mål er at give dig de mest aktuelle og relevante oplysninger. Men da lægemidler interagerer forskelligt i hver person, kan vi ikke garantere, at denne information omfatter alle mulige interaktioner. Disse oplysninger erstatter ikke lægehjælp. Tal altid med din sundhedsudbyder om mulige interaktioner med alle receptpligtige lægemidler, vitaminer, urter og kosttilskud, samt over-the-counter medicin du tager.

Andre advarslerNitrofurantoin Advarsler

En kapsel med nitrofurantoin med flere advarsler.

Allergi advarsel

Nitrofurantoin kan forårsage en alvorlig allergisk reaktion. Symptomer kan omfatte:

• dårlig ånde
• hævelse i halsen eller tungen

Hvis du har en allergisk reaktion, skal du straks kontakte din læge eller lokalt giftkontrolcenter. Hvis dine symptomer er svære, ring 911 eller gå til nærmeste beredskabsrum.

Tag ikke denne medicin igen, hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på det. Gentagelse kan være dødelig (dødsårsag).

Advarsler for personer med visse sundhedsmæssige forhold

For personer med nyresygdom: Hvis du har en nyresygdom, kan du ikke rense din nitrofurantoinbrønds brønd. Dette kan føre til akkumulering af nitrofurantoin. Dette øger risikoen for bivirkninger.

For patienter med leversygdom: Du bør ikke bruge nitrofurantoin. Det kan forværre leverskade.

Advarsler for andre grupper

For gravide kvinder

I ugerne 0-37 af graviditeten er nitrofurantoin en graviditetskategori B. Dette betyder to ting:

1. Dyrestudier har ikke vist nogen risiko for fosteret, når moderen tager stoffet.
2. Der er ikke nok forskning udført hos mennesker for at vise, om et stof er en risiko for fosteret.

Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Dyreforsøg forudsiger ikke altid menneskelige reaktioner.

Nitrofurantoin kan forårsage problemer med røde blodlegemer hos nyfødte. Af denne grund bør gravide ikke tage dette stof:

• , når de er på sigt (38-42 uger af svangerskabet)
• under fødslen og fødslen
• , hvis de tror at de er i arbejde> Ring til din læge, hvis du bliver gravid, mens du tager dette stof.

For kvinder, der ammer:

Nitrofurantoin kan passere ind i modermælk og forårsage bivirkninger hos en baby, der ammer. Tal med din læge om amning af din baby. Du må måske beslutte, om du skal stoppe med at amme eller holde op med at tage medicinen. For de ældre:

Nyrer af ældre mennesker fungerer muligvis ikke så godt som de plejede. Dette kan få din krop til at behandle lægemidler langsommere. Som følge heraf forbliver flere stoffer i din krop i længere tid. Dette øger risikoen for bivirkninger. Hvis du er over 65 år, kan nitrofurantoin ikke være et godt valg for dig. For børn:

Brug ikke nitrofurantoin af nogen form hos spædbørn yngre end 1 måned. Furadantin og Macrodantin og deres almindelige former er sikre til brug hos børn ældre end 1 måned. Macrobid og dets generelle form er ikke undersøgt hos børn under 12 år. De bør ikke bruges i denne aldersgruppe. Dosering Hvordan man tager nitrofurantoin

Denne doseringsinformation er beregnet til oral oral kapsel og nitrofurantoin. Alle mulige doser og doseringsformer kan ikke medtages her. Din dosis, dosisform og hvor ofte du tager stoffet vil afhænge af:

• tilstand, der behandles
• , hvor svært er din tilstand
• andre medicinske forhold, du har
• Hvordan reagerer du på den første dosis
• Former og styrke

Totalt:

Nitrofurantoin Form:

• oral suspension Strengths:
• 25 mg / 5 ml Form:> oral kapsel (almindelig for Macrobid)

• Styrker: 100 mg (75 mg nitrofurantoinmonohydrat og 25 mg nitrofurantoin makrokrystaller)
• Form: oral kapsel (almindelig for Macrodantin)

• Styrker:

  Editor's Choice

  Concerta Crash Management: Hvad du skal vide

  Indledning Koncerten ordineres som regel et stimulerende lægemiddel til behandling af ADHD (attention deficit hyperactivity disorder). Den aktive bestanddel i Concerta er langtidsvirkende formaldehyd. Flere stimulerende stoffer, herunder Concerta, kan forårsage, hvad der kaldes en funktionsfejl. Find ud af, hvad Concerta er en ulykke, og hvordan man hjælper med at håndtere det. [...]

  Vigtige gaver til sundhedsnødder

  Mest sandsynligt har du en sund møtrik i dit liv. Hvis du kender nogen, der ikke kan leve uden elevator, din kilde til det nyeste supplement eller ved at blande gennemsnitlige kartofler, forventer deres behov at være mere komplekse end normalt. Vi har din ryg. Her er en liste over produkter designet til sundhed, fra kulinariske enheder til de bedste i blandere, som er nødvendige for alle elsker af velvære. [...]

  Vil du lede et stærkere og sundere liv? Tilmeld dig vores Wellness Wire nyhedsbrev til alle typer mad, fitness og velvære.

  Husk at det kliniske forsøg, som Mike deltog i i april sidste år, omfattede Puffing Glucagon Up Your Neose? Nå, Canadas skabere fra denne spændende glucagon med nødhjælp uden en nål ud af stealth mode, med en helt ny hjemmeside til virksomheden Locemia (mashup "lavt blodsukker" og "hypoglykæmi"), der annoncerer sin mission om at sprede information om hypoglykæmi og "udvide samfundet af mennesker omkring dem, der bruger insulin til at føle sig som [...]

  Analog Macrodantin i Rusland

  Den bedste analog af Macrodantin i Rusland kaldes Furadonin tabletter. Han har nøjagtig den samme sammensætning og anvendelse.
  Du kan købe Furadonin tabletter i apoteker i Rusland.

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Graviditet Kategori: Ingen information

  Top søgninger i Rusland

  Macrodantin analoger findes i:

  Email dette

  SØG

  Pillintrip.com giver ikke medicinsk eller farmakologisk rådgivning, diagnose eller behandling.

  Advarsel! Altid konsultere en læge eller apoteket, før du bruger tabletter eller lægemidler.

  Alle rettigheder forbeholdes © Pillintrip.com 2018

  Var denne side hjælpsom?

  Hjælp os med at forbedre denne side.

  Tak for din tilbagemelding. Glem ikke at tilføje en nyttig side til dine bogmærker.

  Din browser understøtter ikke denne handling. tryk <> for at bogmærke browseren.

  Tak for din tilbagemelding. Vi vil snart forbedre denne side.

  makrodantin

  ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013.

  Se hvad "makrodantin" i andre ordbøger:

  Nitrofurantoin (Nitrofurantoin) er et lægemiddel, der anvendes til behandling af bakterielle infektioner i urinvejen. Inddelt på indersiden, mulige bivirkninger: kvalme, opkastning og hudallergiske reaktioner. Handelsnavne: furadantin (furadantin), makrodantin...... medicinske termer

  nitrofurantoin - n., antal synonymer: 3 • medicin (1413) • makrodantin (1) • furadantin (1)... ordbog af synonymer

  NITROFURANTOIN - (nitrofurantoin) er et lægemiddel, der bruges til at behandle bakterieinfektioner i urinvejen. Inddelt på indersiden, mulige bivirkninger: kvalme, opkastning og hudallergiske reaktioner. Handelsnavne: Furadantin (Furadantin)... Forklarende ordbog om medicin

  Macropen: brugsanvisning

  Macropen er et makrolid antibiotikum.
  

  Sammensætningen og formen af ​​lægemidlet

  Lægemidlet Macropen er tilgængeligt i form af tabletter til oral brug. Tabletterne er dækket af et beskyttende filmdæksel og pakket i blisterpakninger med 8 stk. 2 blister i en papkasse. De detaljerede instruktioner med forberedelsen er vedhæftet til præparatet.

  Hver tablet af lægemidlet indeholder 0,4 g af den aktive aktive ingrediens - Midecamycin, såvel som en række hjælpestoffer.

  Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

  Macropene er et makrolid antibiotikum. Lægemidlet inhiberer syntesen af ​​proteiner i cellerne af infektiøse midler. I lave doser har lægemidlet en bakteriostatisk virkning (stopper væksten og reproduktionen af ​​patologiske mikroorganismer) i højere doser - bakteriedræbende (fuldstændig ødelægger patogenet).

  Drug Makropen viser høj terapeutisk aktivitet i forhold til følgende årsagsmidler til infektioner:

  • mycoplasma;
  • klamydia;
  • ureaplasmas;
  • streptokokker;
  • stafylokokker;
  • Helicobacter pylori;
  • clostridium;
  • Corynebacterium difteri;
  • Listeria.

  Indikationer for brug

  Macropen tabletter er ordineret til patienter med sygdomme forårsaget af mikroflora, der er følsomme for den aktive komponent. Disse omfatter:

  • Infektions-inflammatoriske processer i øvre og nedre luftveje: tonsillitis, faryngitis, otitis media, bihulebetændelse, bihulebetændelse, bihulebetændelse, bronkitis (akut og kronisk), lungebetændelse, laryngotracheitis;
  • Inflammatoriske infektionssygdomme i organerne i det genitourinære system - cystitis, urethritis, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmosis;
  • Infektioner af blødt væv og subkutant fedt - carbuncles, koger, pyoderma, abscesser, phlegmon;
  • Som led i kompleks terapi for mavesår forårsaget af bakterien Helicobacter pylori;
  • I den komplekse behandling for barndomsinfektioner - difteri og kighoste.

  Kontraindikationer

  Dette lægemiddel kan kun anvendes i terapi som foreskrevet af en læge efter at have foretaget en foreløbig fuld undersøgelse af patienten og indstilling af årsagsmedicinens følsomhed overfor Macropen. Inden du begynder at bruge tabletter, anbefales patienten at omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner til lægemidlet, da medicinen har et antal af følgende kontraindikationer, der skal anvendes:

  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • Alvorlige lidelser i nyrer og lever, alvorlig lever- eller nyresvigt
  • Børn op til 3 år for denne doseringsform;
  • 1 trimester af graviditeten.

  Med forsigtighed anvendes stoffet i anden halvdel af graviditeten, under amning og i nærværelse af alvorlige allergiske reaktioner i acetylsalicylsyrepræparaternes historie.

  Anvendelsesmåde og doseringsregime for lægemidlet

  Ifølge instruktionerne foreskrives patienter i voksen alder 1 tablet Macropen 3-4 gange om dagen, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, kroppens egenskaber og tilstedeværelsen af ​​komplikationer. Lægemidlet tages oralt før måltider eller 1 time efter måltiderne, hvis det er nødvendigt, bliver tabletten knust eller tygget og drikker rigeligt med væske. Varigheden af ​​lægemiddelbehandling bør ikke overstige 7 dage. I fravær af den forventede terapeutiske effekt anbefales patienten at genoptage en læge for at afklare følsomheden af ​​det infektiøse middel til lægemidlet.

  For børn over 3 år beregnes den daglige dosis af lægemidlet individuelt afhængigt af legemsvægt og tolerance for lægemidlet.

  Brug under graviditet og amning

  I graviditetens første trimester er brugen af ​​Macropen-piller som alle andre makrolidantibiotika kontraindiceret, da dette kan have en negativ indflydelse på processen med at lægge de indre organer og systemer i den fremtidige baby.

  I anden og tredje trimester af graviditeten er brugen af ​​Macropen-tabletter kun mulig, hvis der er indikationer på livet, i det tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen langt overstiger den mulige risiko for fosteret. Behandlingen udføres under streng kontrol af specialister.

  Da den aktive bestanddel af lægemidlet kan udskilles i modermælk, anbefales det ikke at anvende Macropen under amning. Hvis det er nødvendigt at behandle en ammende moder, bør du overveje at overføre babyen til en tilpasset mælkeformel.

  Bivirkninger

  Under behandling med Macropen tabletter udviklede patienter følgende bivirkninger:

  • På fordøjelseskanalens organer - mavesmerter, kvalme, øget spytning, opkastning til opkastning, diarré, mangel på appetit, leverforstørrelse og levertransaminaseraktivitet, i sjældne tilfælde med en forøgelse af den anbefalede dosis er hæmning af orgelfunktion mulig;
  • stomatitis;
  • Vaginal dysbakteriose hos kvinder med langvarig anvendelse i store doser;
  • På den anden side af åndedrætssystemet - bronchospasme;
  • Allergisk udslæt på huden;
  • Urticaria, udvikling af angioødem i sjældne tilfælde.

  overdosis

  Med en stigning i den anbefalede dosis og langvarig brug af lægemidlet hos patienter kan der udvikles tegn på overdosering, som udtrykkes ved at styrke de ovennævnte bivirkninger og hæmning af lever- og nyrefunktion.

  Ved utilsigtet indtagelse af et stort antal tabletter skal patienten spule maven så hurtigt som muligt og give enterosorbenterne at drikke. Om nødvendigt symptomatisk behandling.

  Som regel, når den anbefalede dosis er observeret, er tilfælde af overdosering af lægemidler meget sjældne.

  Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

  Macropen bør ikke gives samtidig med andre makrolidantibiotika, da det øger sandsynligheden for bivirkninger og overdosering.

  Samtidig brug af lægemidlet med cyclosporin og warfarin nedsætter processen med at fjerne sidstnævnte fra kroppen, hvilket resulterer i, at patienterne kan udvikle negative reaktioner. Dette bør tages i betragtning, og dosisjusteres, hvis det er nødvendigt for denne lægemiddelinteraktion.

  Særlige instruktioner

  Anvendelsen af ​​lægemidlet Macropen mere end 7 dage kan føre til udvikling af patogenes følsomhed over for den aktive aktive bestanddel af lægemidlet. I fravær af den ønskede terapeutiske virkning bør patienten konsultere en læge til udvælgelse af et andet lægemiddel.

  Med udviklingen af ​​stabil diarré på baggrund af behandling med Macropen skal patienten konsultere en læge for at forhindre udvikling af pseudomembranøs colitis.

  Det er strengt forbudt at afskaffe lægemiddelbehandlingen alene eller for at reducere den dosis, som lægen foreskriver, hvis tilstanden forbedres. Dette kan føre til udvikling af patogenes resistens over for Macropen og genoptagelsen af ​​det kliniske billede af sygdommen, hvilket vil kræve udvælgelse af et stærkere lægemiddel i høje doser.

  Lægemidlet påvirker ikke nervesystemets funktion og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

  Macropen-analoger

  Lægemidlet Makropen har en række lignende stoffer i deres virkning:

  • azithromycin;
  • erythromycin;
  • vilprafen;
  • clarithromycin;
  • roxithromycin;
  • josamycin;
  • Klabaks;
  • klatsid;
  • Oleandomycin.

  Disse lægemidler har forskellige doser og aldersbegrænsninger, så før du udskifter Macropen med en af ​​disse analoger, bør du altid rådføre dig med din læge.

  Ferie- og opbevaringsforhold

  Narkotika Makropen dispenseres fra apoteker ved recept. Opbevaringstabletterne skal være ved en temperatur på højst 25 grader uden for børns rækkevidde. Udløbsdatoen er angivet på pakken, efter at produktet er udløbet, er produktet genbrugeligt.

  Macropen pris

  Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Macropen i form af tabletter i apoteker i Moskva er 320 rubler.

  macrofoams

  Indikationer for brug

  Bakterieinfektioner forårsaget af følsomme patogener: bronkitis, lungebetændelse (herunder atypisk), tonsillitis, otitis, bihulebetændelse, stomatitis, enteritis forårsaget af Campylobacter, infektioner i urinorganerne (herunder ikke-specifik urethritis osv.), Hudinfektioner og blødt væv, trachom, brucellose, legionærer sygdom, gonoré, syfilis, scarlet feber, erysipelas, difteri, kighoste.

  Mulige analoger (erstatninger)

  Aktiv ingrediens, gruppe

  Doseringsformular

  granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse, overtrukne tabletter

  Kontraindikationer

  Overfølsomhed, hepatisk og / eller nyreinsufficiens. C forsigtighed. Graviditet, amning.

  Hvordan man ansøger: dosering og behandling

  Inden før du spiser. Voksne - 400 mg 3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 1,6 g.

  Børn med moderate infektioner og svære infektioner - i en daglig dosis på 30-50 mg / kg i 3 opdelte doser. I tilfælde af lungeinfektioner kan denne dosis gives to gange.

  Unge børn - helst i form af en suspension. En enkeltdosis afhænger af kropsvægt og er: med en vægt på op til 5 kg - 3,75 ml; 5-10 kg - 7,5 ml; 10-15 kg - 10 ml; 15-20 kg - 15 ml; 20-30 kg - 22,5 ml. Modtagelsesfrekvens - 2 gange om dagen. For at forberede suspensionen skal 100 ml destilleret vand tilsættes til pulveret fra hætteglasset, før suspensionen rystes. Holdbarheden af ​​den fremstillede suspension er 14 dage (når den opbevares i køleskabet).

  Varigheden af ​​behandlingen er 7-10 dage, med chlamydial infektioner - 14 dage.

  Farmakologisk aktivitet

  Macrolide har en bakteriostatisk virkning i lave doser, i store doser - bakteriedræbende. Bindes reversibelt til 50S underenheden af ​​den bakterielle ribosomale membran og hæmmer proteinsyntese.

  Det har et bredt spektrum af handlinger, herunder gram-positive: Staphylococcus spp., Producerende og ikke producerende penicillinase; Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae);

  gram-negativ: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp.;

  intracellulære mikroorganismer: Legionella spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.;

  Erythromycinresistente gram-negative baciller (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) samt Shigella spp., Salmonella spp. og andre

  Det er en antibiotisk reserve til behandling af bakterielle infektioner, med allergier overfor beta-lactam antibiotika.

  Bivirkninger

  Sjældent: kvalme, tab af appetit, følelse af tunghed i epigastrium, opkastning, diarré, øget aktivitet "lever" enzymer, hyperbilirubinæmi (hos disponerede patienter), træthed, allergiske reaktioner (urticaria).

  Særlige instruktioner

  Ved langvarig brug af Macropena anbefales det at overvåge laboratorieindikatorer, der karakteriserer leverfunktionen, især hos patienter med en tidligere leversygdom.

  interaktion

  Ved samtidig brug af lægemidlet reduceres udskillelsen af ​​cycloserin og indirekte antikoagulantia (warfarin). Behandling med Macropene reducerer metabolisme i leveren af ​​ergotalkaloider, carbamazepin (ingen virkning på theofyllin farmakokinetik).

  Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Macropen

  
  Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. De mest nøjagtige oplysninger om præparatet findes i instruktionerne på emballagen af ​​producenten. Ingen oplysninger indsendt på denne eller nogen anden side på vores websted kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

  Farmakologisk database

  En anden dimension

  macrofoams

  ATH kode:

  Internationalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

  Find en pris:

  Udgivelsesformular:

  Tabletter, filmdækkede hvide, runde, lidt bikonvekse, med afskårne kanter og hak på den ene side; på en pause - en hvid masse med en grov overflade.

  Hjælpestoffer: Kaliumpolacrilin, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

  Sammensætningen af ​​skallen: en copolymer af methacrylsyre, makrogol, titandioxid, talkum.

  8 stk - blister (2) - pakker pap.

  Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse er små, orangefarvede, med en let lugt af banan uden synlige urenheder; kogt vandig suspension af appelsin, med en let duft af banan.

  Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, citronsyre, vandfrit natriumhydrogenphosphat, banansmag, pulver, solsikkefarve gul FCF (E110), hypromellose, silikoneflekker, natriumsaccharinat, mannitol.

  20 g - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringssked - pakkepap.

  Farmakoterapeutisk gruppe:

  Farmakologiske egenskaber:

  farmakodynamik

  Antibiotisk makrolidgruppe. Inhiberer proteinsyntese i bakterieceller. Bindes reversibelt til 50S underenheden af ​​den bakterielle ribosomale membran. I lave doser har lægemidlet en bakteriostatisk virkning, i høje doser er det bakteriedræbende.

  Aktiv mod intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive bakterier: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; Gram-negative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

  Farmakokinetik

  Efter oral administration absorberes midecamycin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

  C_max i serum midecamycin og midecamycinacetat er henholdsvis 0,5-2,5 μg / l og 1,31-3,3 μg / l og opnås 1-2 timer efter indtagelse.

  Høje koncentrationer af midecamycin og midecamycinacetat skabes i de indre organer (især i lungerne, parotid- og submaxillære kirtler) og huden. MIC varer i 6 timer.

  Midecamycin binder til proteiner med 47%, dets metabolitter - med 3-29%.

  Midecamycin metaboliseres i leveren for at danne 2 metabolitter med antimikrobiel aktivitet.

  T_1/2 cirka 1 time. Midekamycin udskilles i galden og i mindre grad (ca. 5%) i urinen.

  Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

  Med levercirrhose øges plasmakoncentrationerne, AUC og T betydeligt._1/2.

  Indikationer for brug:

  Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  - luftvejsinfektioner: tonzillofaringit, akut otitis media, bihulebetændelse, forværring af kronisk bronkitis, community-erhvervet pneumoni (herunder forårsaget af atypiske patogener Mycoplasma spp, Chlamydia spp, Legionella spp, og Ureaplasma urealyticum...);

  - Urogenitale infektioner forårsaget af Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. og ureaplasma urealyticum;

  - infektioner i huden og subkutant væv

  - behandling af enteritis forårsaget af Campylobacter spp.

  - behandling og forebyggelse af difteri og kighoste

  Behandler sygdomme:

  Kontraindikationer:

  - alvorlig leversvigt

  - Børnenes alder op til 3 år (til tabletter)

  - Overfølsomhed overfor midecamycin / midecamycinacetat og andre komponenter i lægemidlet.

  Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet under graviditet, under amning, samt hvis der er en historie med en allergisk reaktion på at tage acetylsalicylsyre.

  Dosering og indgift:

  Lægemidlet bør tages før måltider.

  Voksne og børn, der vejer over 30 kg, foreskrives Macropen 400 mg (1 tab) 3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis for voksne - 1,6 g.

  For børn, der vejer under 30 kg, er den daglige dosis 20-40 mg / kg legemsvægt i 3 doser eller 50 mg / kg legemsvægt i 2 doser, til svære infektioner, 50 mg / kg legemsvægt i 3 doser.

  Udnævnelsesordningen for makropen i form af en suspension for børn (daglig dosis på 50 mg / kg legemsvægt i 2 doser) er angivet i tabellen.