Efter fødslen, mens hormonelle ændringer opstår og immuniteten falder, øges sandsynligheden for infektionssygdomme i abdominale organer og det lille bækken. Ofte er sygeplejersker diagnosticeret med blærebetændelse af bakteriel oprindelse. Denne sygdom manifesteres ved hyppig vandladning, som ledsages af smerte. Derfor er det nødvendigt at tage behandlingen så hurtigt som muligt.

Nolitsin er et moderne antibakterielt middel, som er repræsentativt for fluoroquinoloner. Lægemidlet viser en udtalt bakteriedræbende, antiinflammatorisk virkning, forhindrer komplikationer. Mange kvinder er interesserede i spørgsmålet om, hvorvidt Nolitsin kan bruges til HB. Dette er hvad der vil blive diskuteret yderligere.

Nolitsin: sammensætning og virkning

Lægemidlet er repræsenteret af tabletter, som indeholder følgende komponenter:

• norfloxacin;
• povidon;
• natriumcarboxymethylstivelse;
• MCC;
• kolloid silica;
• magnesiumstearat;
• fødevarestabilisator E464;
• talkum;
• titandioxid;
• madfarvning E104;
• propylenglycol.

Norfloxacin trænger ind i bakterierne, binder til de strukturer, der syntetiserer proteiner, og stopper udviklingen af ​​patogene mikroorganismer. Derfor hjælper medikamentet til at ødelægge intestinale, dysenteriske baciller, salmonella, stafylokokker, klamydia osv. Kun streptokokker samt anaerobe mikrober er resistente over for dets virkning.

Den terapeutiske effekt observeres 1,5 timer efter at have taget p-pillen, og den varer i 12 timer. Efter absorption i blodet akkumuleres lægemidlet i bækkenorganerne og i bukrummet. Resterne af lægemidlet vises udenfor efter 24 timer sammen med urin og hepatisk sekretion.

Lægemidlet er indiceret til sådanne bakterielle infektioner:

• Blærebetændelse.
• Urethritis.
• Inflammatorisk læsion af bækkenet og nyrevævet.
• Brystbetændelse i endometrium (livmoderhalsens slimhinde), livmoderhalsen.
• Kronisk prostatitis.
• Purulent betændelse i urinvejen.
• Tarmsygdomme i tarmene (dysenteri, salmonellose).

Desuden bruges antibiotika til at forhindre forværring af urinvejsinfektioner, diarré hos rejsende, sepsis i agranulocytose (et fald i koncentrationen af ​​neutrofiler i blodet).

Anvendelsen af ​​antibakterielle lægemidler

Pillerne tages oralt og vaskes derefter med vand. Spise sænker absorptionen af ​​stoffet, så du skal tage en pille 60 minutter før et måltid.

Under behandling skal Nolitsinom overholde følgende regler:

• Drik mindst 2 liter væske, monitor mængden af ​​urin, der er udskilt per dag.
• Forlad tung aktivitet.
• Kassér stoffet, hvis der opstår smerter i sener.
• I løbet af kurset opgive alkoholholdige drikkevarer.
• Undgå indflydelse fra solen.
• Afstå aktiviteter relateret til koncentration og reaktionshastighed.

Standarddosis af medicin er 1 pille to gange om dagen med et interval på 12 timer. Det er vigtigt at følge timeplanen for at tage medicinen, ellers er der risiko for bivirkninger, samt udviklingen af ​​resistens af bakterier til dets komponenter. Når du hopper over en dosis, bør du konsultere din læge. Det terapeutiske kursus varer ca. 2 uger, hvis det er nødvendigt, vil lægen forlænge den.

Til forebyggelse af urinvejsinfektioner er en pille foreskrevet en gang i seks måneder. For at forhindre diarré tager rejsende 1 tablet 24 timer før turen, under den og samme dosis efter (i 2 dage). For at forhindre sepsis skal du drikke 1 pille to gange om dagen i 8 uger.

Kontraindikationer og begrænsninger

• Allergi over for komponenter Nolitsin eller andre fluoroquinoloner.
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase (et særligt enzym af røde blodlegemer).

Ifølge læger er stoffet kontraindiceret under graviditet og amning. Denne begrænsning gælder for patienter under 18 år.

Under lægens vejledning tages medicin i nærværelse af epileptiske anfald i historien, aterosklerose i cerebrale fartøjer, funktionel manglende evne til lever og nyrer. Hvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, bruges stoffet også med forsigtighed.

Mens du tager Nolitsin, er der risiko for bivirkninger:

• kvalme, udbrud af opkast, bitter smag i munden, diarré;
• betændelse i nyrerne, en stigning i det daglige urinvolumen, en brændende fornemmelse under vandladning;
• hjertearytmi, hypotension, inflammatorisk skade på væggene i blodkarrene;
• hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, sløvhed, irritabilitet;
• øget koncentration af leukocytter, et fald i antallet af eosinofiler, høj blodkoagulation;
• artralgi (ømme led), inflammatorisk læsion og seneruptur;
• sygdomme af svampe oprindelse;
• nældefeber, kløe, bronkospasme.

Hvis du oplever disse symptomer, anbefales det at konsultere en læge.

Nolitsin ved GV

Ifølge mange læger er det meget uønsket at tage Nolitsin under amning. Dette skyldes det faktum, at lægemidlet ikke blev testet på denne patientgruppe. Derudover er det kendt, at antibiotikakomponenterne trænger ind i modermælk. Som følge heraf kan de forårsage toksiske reaktioner hos spædbørn. Lægemidlet kan kun anvendes af sundhedsmæssige årsager. Under det terapeutiske kursus bør en kvinde nægte at amme. Dette er nødvendigt for at beskytte barnet mod farlige bivirkninger. Amning efter behandling genoptages.

Således anbefales det ikke at tage nolitsin ved amning. Men hvis der er et sådant behov, kan lægen ordinere et antibiotikum. Under behandling overføres den nyfødte til kunstig fodring, da lægemidlet går ind i kroppen gennem modermælk og fremkalder toksiske reaktioner.

nolitsin

Nolitsin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Nolicin

ATX-kode: J01MA06

Aktiv ingrediens: norfloxacin (norfloxacin)

Producent: KRKA (Slovenien)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 165 rubler.

Nolitsin - et antibakterielt lægemiddel af fluoroquinolon-gruppen.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for Nolitsin-frigivelse er filmovertrukne tabletter: orange, rund, noget bikonveks på den ene side - med en maling (10 stk i blister, 1 eller 2 blister i en karton).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder:

• Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg;
• Yderligere komponenter: povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt vandfrit silica, magnesiumstearat, renset vand;
• Shell: Hypromellose, talkum, titandioxid, propylenglycol, gul solnedgangfarve (E110) (gul disperger farvestof, E110).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Nolitsin er et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner. Baktericid virkning. Inhiberer DNA gyrase (et bakterielt enzym, der giver supercoiling) og derved bryder stabiliteten af ​​bakteriecelle DNA. Som et resultat af destabilisering af DNA-kæden dør bakterierne.

Nolitsin aktiv mod følgende mikroorganismer: Acinetobacter spp, Aeromonas spp, Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Legionella spp,....... mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Streptococcus spp., Proteus spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Farmakokinetik

Nolitsin absorberes hurtigt efter indtagelse. Ikke fuldstændigt absorberet, men kun ved 20-40%. Spise sænker denne proces.

Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet er 0,8-2,4 μg / ml, hvilket afhænger af den taget dosis. Tiden for at nå maksimal koncentration er 1-2 timer. Norfloxacin er 10-15% bundet til plasmaproteiner. Det har en høj opløselighed i lipider, så godt ind i vævene og organerne (findes i mave og bækken organer, æggestokke, livmoder, prostata, nyreparenkym sædkanalerne væske, modermælk, galde). Norfloxacin passerer gennem placenta og blod-hjerne barrierer.

Den antimikrobielle virkning af lægemidlet varer ca. 12 timer. Metabolisme opstår i leveren. Halveringstiden for norfloxacin er 3-4 timer. Lægemidlet udskilles af nyrerne uændret (32% af dosen taget) og i form af metabolitter (ca. 5-8%). Ca. 30% af dosis Nolitsin udskilles i galden.

Indikationer for brug

Nolitsin er ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener, der udviser følsomhed over for norfloxacins virkning:

• Bakteriel gastroenteritis, herunder shigellose, salmonellose;
• Gonorré er ukompliceret;
• Genital infektioner, herunder endometritis, cervicitis, kronisk bakteriel prostatitis;
• Infektionssygdomme i urinvejen i det akutte og kroniske kursus, herunder blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis;
• Urinvejsinfektioner (til forebyggelse af tilbagefald);
• Sepsis (til profylakse hos patienter med neutropeni);
• Rejsendes diarré (til profylakse).

Kontraindikationer

• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Graviditet og amning (for gravide kvinder, der ordinerer Nolicin, er kun mulig af sundhedsmæssige grunde, hvis de forventede sundhedsmæssige fordele ved en kvinde er højere end den mulige risiko for fosteret);
• Alder op til 18 år;
• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt andre stoffer i fluoroquinolon-gruppen.

Relativ (Nolitsin er ordineret med forsigtighed på baggrund af følgende sygdomme / tilstande):

• Aterosklerose af cerebral fartøjer;
• Epilepsi og epileptisk syndrom;
• Sygdomme i cerebral kredsløb;
• Tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre;
• Lever / Nyresvigt.

Instruktioner til brug Nolitsin: Metode og dosering

Nolitsin accepterer indeni, vaskes med væske i tilstrækkelig mængde, helst - på tom mave (observere intervaller: mindst 1 time før eller 2 timer efter måltider).

Den anbefalede varighed af kurset, når du tager Nolicin 2 gange dagligt, 400 mg:

• Kronisk bakteriel prostatitis: 4-6 uger eller længere;
• Ukompliceret gonoré: 3-7 dage; det er også muligt en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 800-1200 mg;
• Bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose): 5 dage;
• Akut ukompliceret blærebetændelse: 3-5 dage;
• Sepsis med neutropeni (profylakse): 2 måneder.

Den anbefalede daglige dosis til forebyggelse af rejsende diarré er 400 mg. Lægemidlet tages 1 dag før afrejse, under hele turen og i 2 dage efter afslutningen. Generelle kursus bør ikke overstige 3 uger.

Med forebyggende formål i tilfælde af tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner (hyppighed af eksacerbation - mere end 2 episoder inden for seks måneder eller mere end 3 pr. År) er Nolitsin ordineret i lang tid (fra seks måneder til flere år) 1 gang om dagen, 200 mg. Lægemidlet tages om natten.

Når kreatininclearance er mindre end 20 ml pr. Minut (eller niveauet af serumkreatinin er mere end 5 mg / dL) og patienter i hæmodialyse, reduceres den daglige dosis, reducerer enkeltdosis med 2 gange uden at ændre frekvensen af ​​lægemidlet eller reducere dosis af lægemidlet til 1 gang om dagen opretholdelse af en fuldstændig terapeutisk dosis.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, ødem, urticaria, malignt erythemisk eksudativ (Stevens-Johnsons syndrom);
• Nervesystemet: hallucinationer, hovedpine, besvimelse, svimmelhed, søvnløshed; hos ældre patienter - irritabilitet, frygt, træthed, angst, døsighed, tinnitus, depression;
• Fordøjelsessystem: opkastning, appetitløshed, kvalme, bitter smag i munden, mavesmerter, diarré, pseudomembran enterocolitis (med langvarig behandling), øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
• Det muskuloskeletale system: tendinitis, artralgi, senesspredninger (normalt på baggrund af bidragende faktorer);
• Urinsystem: glomerulonefritis, albuminuri, krystaluria, polyuria, dysuri, urethralblødning, øget kreatinin og blodplasmaurinstof;
• Hæmatopoietisk system: Nedbrydning af hæmatokrit, leukopeni, eosinofili;
• Kardiovaskulær system: vaskulitis, arytmier, takykardi, sænkning af blodtryk;
• Andet: candidiasis.

overdosis

Symptomer på overdosering af Nolitsin er: opkastning, kvalme, diarré, i svære tilfælde - døsighed, kramper, svimmelhed, svimmelhed i ansigtet uden at ændre hæmodynamiske parametre, koldsved.

I tilfælde af forgiftning med lægemidlet, ordineres gastrisk skylning, udførelse af tvungen diurese med tilstrækkelig hydratisering og anden nødvendig symptomatisk behandling. Der er ingen modgift. Det er ønskeligt at undersøge patienten yderligere og observere på hospitalet i flere dage.

Særlige instruktioner

Under behandling med Nolitsinom skal patienter have væske i tilstrækkelige mængder (under kontrol af diurese).

I tilfælde af smerter i sener eller de første tegn på tendovaginitis, skal lægemidlet aflyses. Overdreven fysisk anstrengelse i behandlingsperioden anbefales for at undgå.

Hos patienter med en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre kan E110 azo farvestof forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder bronkospasme.

Under behandling kan protrombinindekset stige (under kirurgiske indgreb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blodkoagulationssystemet).

I løbet af behandlingen anbefales det at undgå udsættelse for direkte sollys.

I perioden med at tage Nolicin i kørsel og andet potentielt farligt arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og høj koncentration af opmærksomhed, skal der tages forsigtighed.

Også forsigtighed kræver samtidig anvendelse af ethanol med lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten anvendes Nolitsin kun i usædvanlige tilfælde, når den forventede fordel for moderen er signifikant højere end den mulige risiko for fosteret.

Under amning anbefales det ikke at bruge stoffet. Hvis Nolitsin blev ordineret, bør amning afbrydes.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne er Nolitsin kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens (kreatininclearance mindre end 20 ml / min) samt patienter i hæmodialyse ordineres Nolitsin i en dosis svarende til halvdelen af ​​den sædvanlige enkeltdosis, to gange dagligt eller i en sædvanlig enkeltdosis, men en gang om dagen.

Med unormal leverfunktion

Patienter med leversvigt Nolitsin ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Med den kombinerede anvendelse af Nolicin med nogle lægemidler kan følgende effekter observeres:

• Theophyllin: et fald i clearance og som følge deraf en stigning i sandsynligheden for uønskede bivirkninger (kontrol af theophyllinkoncentration i blodplasma og om nødvendigt korrektion af dosis er nødvendig);
• Nitrofurans: et fald i deres effektivitet;
• Cyclosporin, warfarin: Forbedring af deres terapeutiske virkning, forøgelse af koncentrationen af ​​serumkreatinin (kræver overvågning af denne indikator);
• Antacidmidler indeholdende aluminium- eller magnesiumhydroxid samt præparater indeholdende jern, zink, sucralfat: nedsættelse af absorptionen af ​​norfloxacin (det er nødvendigt at observere en pause mellem at tage disse præparater i mindst 2 timer);
• Narkotika til nedsættelse af anfaldstærskel: udvikling af epileptiforme anfald;
• Glukokortikosteroider: En stigning i senesbrud eller tendinitisrisiko;
• Hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurin-derivater): Forbedring af deres terapeutiske virkning;
• Narkotika, som potentielt kan sænke blodtrykket: Et kraftigt fald (du skal kontrollere puls, EKG og blodtryk, selv i tilfælde af samtidig administration med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi).

analoger

Analoger af Nolitsin er: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Nolitsine

Folk, der gav testimonials om Nolitsin, brugt det mest til behandling af blærebetændelse, herunder kronisk. Disse rapporter indikerer, at stoffet er meget effektivt og hurtigt lindrer alle de vigtigste symptomer på sygdommen (smerte, hyppig vandladning). En anden fordel ved Nolitsin er dens lave omkostninger. Af ulemperne ved lægemidlet bør noteres de mulige bivirkninger observeret hos nogle patienter (kvalme, døsighed, hovedpine, forvirring).

Læger kalder Nolitsin et af de valgte lægemidler til inflammatoriske sygdomme i urinsystemet.

Prisen på Nolitsin i apoteker

Prisen på Nolitsin afhænger af emballagen:

• tabletter, filmovertrukne, 400 mg (10 stk. i blister, i en kartonbundt en blister) - 150-185 rubler;
• filmovertrukne tabletter, 400 mg (10 hver i blister, i papkasse 2 blister) - 300-370 rubler.

nolitsin

09.11.2017 antibiotics 1,476 Visninger

struktur

Norfloxacin (internationalt navn - Norfloxacin) - det aktive stof af midlerne Nolitsin (INN - Nolicin på latin). Dens mængde i en dosis Nolitsin er 400 mg. Andre komponenter er stivelsesderivater, Mg-stearater, vand, talkum, gult farvestof, cellulosederivater, propylenglycoler, Ti-dioxider.

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles af firmaet KRKA (Slovenien) i form af tabletter, der er overtrukket. Tabletterne er afrundede, orange. Pakkerne kan indeholde 10 eller 20 tabletter, samt nødvendigvis lægge instruktioner til brug.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk gruppe - bredspektret antibiotika til intern brug, der tilhører quinolonserien (fluorquinoloner), der indeholder norfloxacin. Virkningsmekanismen er bakteriedræbende, hvilket tilvejebringer inhibering af bakteriel DNA-syntese.

• blokering af dannelsen af ​​mikrobiel DNA;
• hindring for den korrekte udvikling af DNA fra patogener;
• ødelæggelse af bakteriens DNA struktur.

Det er vigtigt! Med brug af stoffer, især irrationelle, kan udvikle resistens hos mikroorganismer.

Følgende patogener er følsomme overfor Nolitsinu:

• Proteus vulg.
• Aeromonas hydroph.
• Salmonella spp.;
• Providencia rettgeri;
• Shigella spp.;
• Staphylococcus (forskellige arter) - modstand kan udvikle sig;
• Streptococcus (kan udvikle resistens).

Måske dannelsen af ​​erhvervet resistens i sådanne mikroorganismer, som er karakteriseret ved følsomhed over for Nolicin:

• E. coli;
• enterobakterier;
• Citrobacter;
• Klebsiella;
• Proteus;
• Morganella;
• Pseudomonas aer.;
• Serratia marc.

Indikationer for brug

Blandt indikationerne for brug identificerer fabrikanten eventuelle smitsomme sygdomme i urin- og reproduktionssystemerne, der påvirker de øvre og nedre sektioner:

• pyelonefritis;
• kronisk eller akut cystitis;
• urethritis;
• cervicitis;
• prostatitis;
• endometritis;
• nefrolithiasis;
• adnexitis.

Det er vigtigt! Værktøjet bruges kun til at behandle disse sygdomme, hvis patogener er følsomme over for dette antibiotikum.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Nolitsin er sådanne tilstande:

• allergier;
• laktation;
• tendonitis, som tidligere fandt sted under behandling med fluorquinoloner;
• graviditet;
• børns alder. Nolitsin er ikke ordineret til personer, der endnu ikke er fyldt 18 år.

Instruktioner til brug

Nolitsin skal tages før eller efter måltider. Vask mindst 100 ml vand ned.

Anvendelsesmåde for ukomplicerede sygdomsformer: en tablet to gange dagligt (morgen, aften). Modtagelse varighed - 3 dage.

Behandlingen af ​​urinvejsinfektioner: En tablet to gange om dagen (før og efter frokosten). Varigheden af ​​behandlingen er fra 7 til 10 dage.

Behandlingsforløbet for kroniske infektionssygdomme: en tablet to gange om dagen. Modtagelse varighed - højst 12 uger.

Det er vigtigt! Personer, der lider af nyresygdom, bør reducere den daglige dosering af Nolicin.

Under brug af lægemidlet bør der anvendes tilstrækkelig mængde vand (i overensstemmelse med de daglige normer) for at opretholde normal vandladning.

Selvudskiftende dosis er forbudt.

overdosis

Konsekvenserne af højere doseringsanvendelser er som følger:

• opkastning af opkastning;
• diarré;
• øget træthed
• bevidsthedssvækkelse;
• kramper;
• svimmelhed.

Behandlingsmetoder er brugen af ​​symptomatiske midler samt udførelse af maveskylling.

Det er vigtigt! Med en overdosis af lægemidlet bør overvåges EKG og patientdiurese.

Bivirkninger

Almindelige bivirkninger er følgende:

• mangel på appetit
• opkastning;
• neuropati;
• allergier;
• dermatitis;
• erytem;
• trøske;
• søvnforstyrrelser;
• kramper.

De sjældne bivirkninger af de officielle annoteringer og producentens anvisninger er som følger:

• smerter i led og muskler
• pancreatitis;
• colitis;
• hepatitis;
• tendonitis;
• kramper;
• nedsat hørelse
• rivning.

For at forebygge disse overtrædelser bør man nøje overholde doseringen af ​​lægemidlet, som lægen har ordineret.

Interaktion med andre midler

Reducerer effektiviteten af ​​Nolitsin i kombination med sådanne lægemidler:

• antacida. Det er vigtigt at observere intervallet mellem applikationer på mindst 3 timer;
• magnesiumbaserede produkter;
• præparater indeholdende jern
• midler indeholdende zink;
• calciumtilskud;
• Sukralfat.

Når det kombineres med Nolitsinom, øges effektiviteten af ​​sådanne midler:

• antihypertensiva. Alvorlig hypotension kan udvikle sig
• antitrombotiske lægemidler;
• vitamin K antagonister;
• Tsiklrosporin;
• Theophyllin. Sandsynligheden for arytmier øges.

Nolitsin reducerer effektiviteten af ​​en gruppe af lægemidler-nitrofuranderivater.

Under graviditet og amning

Nolitsin ifølge beskrivelserne af producenten er kontraindiceret under graviditet og amning på grund af den toksiske virkning på fosteret og barnet. I tilfælde af det akutte behov for at anvende Nolitsin under amning, bør amning midlertidigt afbrydes.

Med alkohol

Når Nolicin interagerer med alkohol, kan negative virkninger udvikle sig fra mave- og tarmsystemet, såvel som fra lever og nyrer. Nolitsin og alkohol samt alkoholholdige lægemidler er lav kompatibilitet, derfor bør sådanne kombinationer udelukkes for behandlingsperioden.

analoger

Analoger af Nolitsin i Rusland er de midler, hvorpå det kan erstattes:

• Baktinor;
• Girablok;
• Kvinoloks;
• Negafloks;
• Norbaktin;
• Norilet;
• Normaks;
• normerede;
• Noroksin;
• Norfaksin;
• Norfloxacin af forskellige (herunder indenlandske) producenter - Vertex, Ozon (analoge er russiske billige);
• Sinfloks;
• Sofazin;
• Urobatsid;
• Uroles;
• Shibroksin;
• Yutibid.

Disse Nolitsinsynonymer er forskellige i producenter og udgivelsesformer (herunder de eksterne former er repræsenteret). Alle lægemidler har etableret effekt og sikkerhed. Forskellen i handling og sammensætning mellem lægemidler er fraværende.

Holdbarhed

Nolitsin opbevares 5 år fra udstedelsesdatoen. Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet er slutningen af ​​holdbarheden.

Salgsbetingelser og opbevaring

Nolitsin sælges på apotek på recept på latin.

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C på tørre steder, der er godt ventilerede. Pas på at forhindre adgang for børn.

Særlige instruktioner

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter, der lider af mentale og neurologiske patologier (især ved epilepsi). Ved langvarig udsættelse for solskin for patienter, der tager Nolicin, kan der udvikles fotodermatose og allergier. Derfor bør solbadning udelukkes.

Der skal udvises forsigtighed for at styre køretøjer og mekanismer til patienter, der tager Nolitsin. Lægemidlet kan forårsage konvulsioner, nedsat bevidsthed, svimmelhed og andre virkninger, der påvirker koncentrationen og præstationen af ​​patienterne negativt.

Omkostningerne ved Nolitsin er forskellige for forskellige antal doser i pakker:

• tabletter nummer 10 - fra 145 rubler;
• tabletter nummer 20 koster fra 270 rubler.

anmeldelser

Igor Kapernik, terapeut, urolog: Jeg giver ofte mine patienter recepten til Norbactin eller Nolitsin til blærebetændelse, pyelonefritis (inflammation af nyrerne) hos mænd og kvinder, prostata (mænds ansættelse). Hvis Nolitsin ikke hjælper (hvilket er sjældent), bør du ordinere andre grupper af antibakterielle lægemidler, som patogenerne har følsomhed.

Vladislav Igrun, urolog: Nolitsin hjælper meget med sygdomme i urinvejen. Det viser sig ofte at være mere effektivt end erstatninger, der er billigere. Efter et behandlingsforløb har patienterne ikke smerter i underlivet ved urinering, og urinstrømmen og det generelle trivsel forbedres.

Maria K.: En urolog behandler min cystitis, kronisk pyelonefritis, oculist - conjunctivitis. Udpeget Tsiprolet i øjendråber, såvel som Monural (one-time) og Nolicin. Samtidig er det ikke forbudt at tage disse midler. I det komplekse stof øger effektiviteten af ​​terapi. Det er vigtigt at observere dosis og varighed af brugen, for ikke at udvikle komplikationer ved behandling.

Igor P.: I modsætning til andre grupper af antibiotika (som frigives i tabletter, ampuller) hjælper jeg mig hurtigt med at forværre eksacerbationer af kronisk blærebetændelse. I dette tilfælde har jeg ikke bivirkninger, og sygdommen er hurtigt slukket.

Nolitsin - officielle brugsanvisninger

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: NOLITSIN ®

International Nonproprietary Name (INN): Norfloxacin

Doseringsformular:

Ingredienser:

CORE:
Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg.
Hjælpestoffer: povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid, vandfri magnesiumstearat, renset vand (til hydratisering).

SHELL:
hapromellose, talkum, titandioxid, solnedgang solgulfarve, E110 (dispergeret gul farve, E110), propylenglycol.

beskrivelse

Runde, lidt bikonvekse tabletter, filmovertrukket orange farve med risikabel på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J01MA06

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Et antibakterielt middel fra gruppen af ​​fluorquinoloner. Har en bakteriedræbende effekt. Det påvirker det bakterielle enzym DNA gyrase, som giver supercoiling og dermed stabiliteten af ​​bakterielt DNA. Destabilisering af DNA-kæden fører til bakteriens død. Det har en bred vifte af antibakterielle virkninger. Følsom: (. Herunder stammer af Staphylococcus spp, methicillin-resistent) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Hafhia alvei, Proteus spp.... (Indolpolozhitelnye og indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae og viridaner), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Farmakokinetik
Nolitsin er hurtigt, men ikke fuldstændigt (20-40%) absorberet efter indtagelse, mad nedsætter absorptionen af ​​lægemidlet.
Maksimal plasmakoncentration nås efter 1-2 timer og ligger fra 0,8 til 2,4 μg / ml afhængigt af dosis. Lav bindingsgrad af norfloxacin til plasmaproteiner (10-15%) og høj opløselighed i lipider forårsager en stor mængde af lægemiddelfordeling og god indtrængning i organer og væv (nyreparenchyma, æggestokke, væsker, prostatakirtler, livmoder, mavemuskler og små bækken, galde, modermælk). Det trænger ind i hemato-encephalisk barriere og placenta. Varigheden af ​​den antimikrobielle effekt er ca. 12 timer. Den metaboliseres lidt i leveren. Halveringstiden er 3-4 timer. Udskilt af nyrerne, ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Inden for 24 timer fra administrationstidspunktet udskilles 32% af dosen af ​​nyrerne i uændret form, 5-8% som metabolitter, ca. 30% af den accepterede dosis udskilles i galde.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener følsomme for stoffet:

• akutte og kroniske infektionssygdomme i urinvejen (urethritis, blærebetændelse, pyelonefritis);
• genital infektioner: cervicitis, endometritis, kronisk bakteriel prostatitis;
• gonoré er ukompliceret;
• bakteriel gastroenteritis (salmonellose, shigellose);
• forebyggelse af gentagelse af urinvejsinfektioner;
• sepsis forebyggelse hos patienter med neutropeni;
• forebyggelse af rejsende diarré.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for norfloxacin, lægemiddelkomponenter og andre quinoloner;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• børn og unge (op til 18 år);
• graviditet og amning

Med forsigtighed: cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke, epilepsi, epileptisk syndrom, nyre / leverinsufficiens, allergisk reaktion på acetylsalicylsyre.

Graviditet og amning
Sikkerhed ved brug under graviditet og amning Laktation er ikke undersøgt. At ordinere et lægemiddel under graviditet er kun for "vitale" indikationer, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Dosering og indgift
Indvendigt på en tom mave (mindst 1 time før eller 2 timer efter at have spist) og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske.
I mangel af specifik læge instruktioner anbefales følgende doser: 1 tablet (400 mg), 2 gange om dagen. Behandlingsvarigheden fra 7 til 14 dage, hvis det er nødvendigt, udfører en længere behandling.
Ved kronisk bakteriel prostatitis er 400 mg ordineret 2 gange dagligt i 4-6 uger eller mere.
For ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet en gang i en dosis på 800-1200 mg eller 2 gange dagligt, 400 mg i 3-7 dage.
For bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose) anbefales det at tage 400 mg 2 gange om dagen i op til 5 dage.
Til forebyggelse af rejsende diarré anbefales det at tage 400 mg dagligt 1 dag før afrejse, hele rejsetiden og 2 dage efter ophør (højst 21 dage).
Til forebyggelse af sepsis med neutropeni ordineres 400 mg 2 gange dagligt i op til 8 uger.
I akut ukompliceret blærebetændelse er 400 mg ordineret 2 gange om dagen i 3-5 dage.
Til forebyggelse af tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner med hyppige eksacerbationer (mere end 3 episoder om året eller mere end 2 inden for seks måneder), er lægemidlet foreskrevet 200 mg (1/2 tablet Nolitsin) 1 gang for natten i lang tid (fra 6 måneder til flere år).
Patienter med nedsat nyrefunktion med kreatininclearance på mere end 20 ml / min kræver ikke korrektion af doseringsregimen. Når kreatininclearance er mindre end 20 ml / min (eller niveauet af serumkreatinin over 5 mg / 100 ml) og patienter i hæmodialyse, ordineres halvdelen af ​​den terapeutiske dosis Nolicin 2 gange dagligt eller en fuld dosis af lægemidlet 1 gang dagligt.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: tab af appetit, bitter smag i munden, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, pseudomembran enterocolitis (med langvarig brug), øget aktivitet af "lever" transaminaser.

På urinsystemets side: krystalluri, glomerulonefritis, dysuri, polyuria, albuminuri, urethralblødning, øget urinstof og plasmakreatinin.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, besvimelse, søvnløshed, hallucinationer. Ældre patienter kan have: træthed, døsighed, angst, irritabilitet, frygt, depression, støj i ørerne.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmier, sænkning af blodtryk, vaskulitis.

Allergiske reaktioner: Udslæt, kløe, urtikaria, ødem, ondartet eksudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom).

På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, tendenitis, senesspredninger (normalt i tilfælde af kombination med bidragende faktorer).

Fra det hæmopoietiske system: eosinofili, leukopeni, fald i hæmatokrit.

overdosis
Overdosering kan forårsage følgende symptomer: kvalme, opkastning, diarré. I svære tilfælde: svimmelhed, døsighed, "kold" sved, kramper, blødt ansigt uden at ændre de grundlæggende hæmodynamiske indikationer.
Behandling: gastrisk skylning, tilstrækkelig hydreringsterapi med tvungen diurese og symptomatisk behandling. Nødvendig undersøgelse og observation på hospitalet i flere dage. Der er ingen specifik modgift.

Interaktion med andre lægemidler:

Samtidig brug af norfloxacin og antacidmidler indeholdende aluminium- eller magnesiumhydroxid samt præparater indeholdende jern, zink, sucralfat, reducerer absorptionen af ​​norfloxacin (intervallet mellem deres indtag skal være mindst 2 timer).

Samtidig brug med lægemidler, der reducerer anfaldstærsklen, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.
Samtidig brug med glukokortikosteroider kan øge risikoen for tendinitis eller tilfælde af senessbrydning. Norfloxacin kan øge den terapeutiske effekt af hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinderivater). Samtidig brug af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at sænke blodtrykket, kan medføre et kraftigt fald. I så henseende bør i sådanne tilfælde såvel som samtidig administrering med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi monitoreres hjertefrekvens, blodtryk og EKG-værdier.

Særlige instruktioner
Under behandling med norfloxacin skal patienter have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).
I løbet af behandlingsperioden er en forhøjelse af protrombinindekset mulig (under kirurgiske indgreb skal tilstanden af ​​blodkoagulationssystemet overvåges).
Under behandling med norfloxacin bør eksponering for direkte sollys undgås.
Ved udseende af smerter i sener eller ved de første tegn på tendovaginitis skal lægemidlet afbrydes. Under behandling med norfloxacin anbefales det at undgå overdreven fysisk anstrengelse.
I nærvær af en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre kan azofarvestoffet E PO (dispergeret gulfarvestof, E 110) forårsage en overfølsom reaktion, op til og med bronchospasme.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer:

Pas på, når du kører bil og laver andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk reaktionshastighed (især når du bruger ethanol samtidig).

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt, på 400 mg. 10 tabletter i en blister. På 1 eller 2 blister i en papemballage sammen med instruktionerne for anvendelse.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

nolitsin

Tabletter, filmovertrukket orange, rund, lidt bikonveks, med en risiko på den ene side.

Excipienser: povidon, natriumcarboxymethylcellulose stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, renset vand (hydratisering).

shell sammensætning: hypromellose, talkum, titandioxid, sunset gult farvestof (E110) (gul disperst farvestof, E110), propylenglycol.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Antimikrobielt syntetisk middel af fluorquinquinruppen i bredspektret. Har en bakteriedræbende effekt. Undertrykkelse af DNA-gyrase krænker processen med DNA-supercoiling.

Meget aktiv mod de fleste gram-negative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Det er aktivt mod nogle gram-positive bakterier (herunder Staphylococcus aureus).

Anaerobe bakterier er resistente over for norfloxacin, ufølsomme over for Enterococcus spp. og Acinetobacter spp.

Modstandsdygtige for β-lactamase.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer følsomme for norfloxacin.

Til oral administration: sygdomme i urinvejene, prostata, mave-tarmkanalen, gonoré, forebyggelse af gentagelse af urinvejsinfektioner, bakterieinfektioner hos patienter med granulocytopeni, "rejsende" diarré. "

Til topisk anvendelse: conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, sår på hornhinden, blefaritis, blepharoconjunctivitis, akut betændelse i meibomske kirtler og dacryocystitis, forebyggelse af øjeninfektioner efter fjernelse af fremmedlegemer fra hornhinden eller bindehinde, efter at beskadige kemikalier, før og efter kirurgiske procedurer på øjet; otitis externa, akut otitis media, kronisk otitis media, forebyggelse af infektiøse komplikationer under kirurgiske indgreb på høreapparatet.

Individuel. En enkelt dosis til oral indgift er 400-800 mg, den mangfoldige anvendelse - 1-2 gange / dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt.

I oftalmologi og ENT-praksis anvendes topisk.

På fordøjelsessystemet: kvalme, halsbrand, anoreksi, diarré, mavesmerter.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, træthed, søvnforstyrrelser, irritabilitet, angst.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, angioødem.

På siden af ​​urinsystemet: interstitial nefritis.

Ved samtidig anvendelse af norfloxacin med warfarin øges den antikoagulerende virkning af sidstnævnte.

Ved samtidig brug af norfloxacin med cyclosporin observeres en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodplasmaet.

Når samtidig administration af norfloxacin og antacida eller præparater, der indeholder jern, zink, magnesium, calcium eller sucralfat aftager norfloxacin absorption grund af dannelse af chelatering med metalioner (intervallet mellem deres indtag bør være mindst 4 timer).

Ved samtidig brug af norfloxacin reduceres theophyllin clearance med 25%, og derfor bør samtidig dosis af theophyllin reduceres.

Samtidig administration af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at reducere blodtrykket, kan forårsage et kraftigt fald. Derfor i sådanne tilfælde, samt den samtidige administration af barbiturater, anæstetika, bør overvåge puls, blodtryk, EKG. Samtidig brug med lægemidler, som reducerer den epileptiske tærskel, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.

Reducerer effekten af ​​nitrofuraner.

Det skal bruges med forsigtighed til patienter med epilepsi, konvulsiv syndrom af en anden ætiologi, med alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion. Under behandlingen skal patienterne have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).

Norfloxacin bør tages mindst 2 timer før eller 2 timer efter antacida eller præparater indeholdende jern, zink, magnesium, calcium eller sucralfat.

nolitsin

NOLICIN - frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmovertrukket orange, rund, lidt bikonveks, med en risiko på den ene side.

[Pring] povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, renset vand (hydratisering).

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose, talkum, titandioxid, solnedgang solgulfarve (E110) (dispergeret gul farve, E110), propylenglycol.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobielle lægemiddelgruppe fluoroquinolon bredspektrum.

Har en bakteriedræbende effekt. Det påvirker det bakterielle enzym DNA gyrase, som giver supercoiling og dermed stabiliteten af ​​bakterielt DNA. Destabilisering af DNA-kæden fører til bakteriens død. Det har en bred vifte af antibakterielle virkninger.

For lægemiddel-sensitive Staphylococcus aureus (herunder stammer af Staphylococcus spp., Methicillin resistent), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae og Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Varigheden af ​​antimikrobielle virkninger er ca. 12 timer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes norfloxacin hurtigt men ikke fuldt ud (20-40%) fra mave-tarmkanalen. C_max observeret efter 1-2 timer og varierer fra 0,8 til 2,4 μg / ml afhængigt af dosis. Fødevareindtagelse forsinker absorptionen af ​​lægemidlet.

Fordeling og metabolisme

Lav bindingsgrad af norfloxacin til plasmaproteiner (10-15%) og høj opløselighed i lipider forårsager en stor V_d narkotika og god indtrængen i organerne og vævene (parenchyma af nyrerne, æggestokke, væske i de seminøse tubuli, prostatakirtlen, livmoderen, bukorganerne og små bækkenet, galde, modermælk). Det trænger ind i BBB og placental barriere.

Det metaboliseres lidt i leveren.

T_1/2 er 3-4 timer. Udskilt af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Inden for 24 timer fra administrationstidspunktet udskilles 32% af dosen af ​​nyrerne i uændret form, 5-8% som metabolitter. Ca. 30% af den accepterede dosis udskilles i galden.

Dosering af præparatet NOLICIN

Inde i en tom mave (ikke mindre end 1 time før eller 2 timer efter et måltid) og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske.

Den anbefalede dosis er 400 mg 2 gange dagligt. Behandlingsvarigheden fra 7 til 14 dage, hvis det er nødvendigt, udfører en længere behandling.

Ved kronisk bakteriel prostatitis - 400 mg 2 gange / dag i 4-6 uger eller mere.

For ukompliceret gonoré - en gang i en dosis på 800-1200 mg eller 400 mg 2 gange dagligt i 3-7 dage.

Med bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose) - 400 mg 2 gange / dag i 5 dage.

Til forebyggelse af rejsende diarré anbefales det at tage 400 mg / dag 1 dag før afrejse, hele rejsetiden og 2 dage efter afslutningen (højst 21 dage).

Til forebyggelse af sepsis med neutropeni - 400 mg 2 gange / dag i 8 uger.

Til akut ukompliceret blærebetændelse - 400 mg 2 gange / dag i 3-5 dage.

Til forebyggelse af tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner med hyppige eksacerbationer (mere end 3 episoder om året eller mere end 2 i seks måneder) - 200 mg 1 gang pr. Nat i lang tid (fra 6 måneder til flere år).

Patienter med nedsat nyrefunktion med QC over 20 ml / min kræver ikke korrektion af doseringsregimen.

Når QA er mindre end 20 ml / min (eller niveauet af serumkreatinin er mere end 5 mg / dL) og patienter i hæmodialyse, er halvdelen af ​​den terapeutiske dosis Nolicin ordineret 2 gange dagligt eller fuld dosis 1 gang / dag.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af norfloxacin og theophyllin bør monitoreres koncentrationen af ​​theophyllin i blodplasmaet og justere dosis, fordi Norfloxacin reducerer theophyllin clearance med 25%, og udviklingen af ​​tilsvarende uønskede bivirkninger kan observeres.

Norfloxacin reducerer virkningen af ​​nitrofuraner.

Norfloxacin kan forøge den terapeutiske virkning af cyclosporin og warfarin, i nogle tilfælde, anvendelsen af ​​norfloxacin med cyclosporin, en stigning i serum kreatinin koncentration, så disse patienter skal kontrollere denne parameter.

Samtidig anvendelse af norfloxacin og antacida, der indeholder aluminium eller magnesiumhydroxid, såvel som præparater indeholdende jern, zink, sucralfat, reducerer absorptionen af ​​norfloxacin (modtagelse intervallet mellem dem, bør være ikke mindre end 2 timer).

Samtidig brug med lægemidler, der reducerer anfaldstærsklen, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.

Samtidig brug med kortikosteroider kan øge risikoen for senititis eller tilfælde af senessbrydning.

Norfloxacin kan øge den terapeutiske effekt af hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinderivater).

Samtidig modtagelse af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at sænke blodtrykket, kan forårsage en kraftig nedgang. Derfor i sådanne tilfælde, såvel som samtidig administration med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi bør overvåge puls, blodtryk og EKG parametre.

Brug af NOLICIN under graviditet

Sikkerhed ved brug under graviditet og amning (amning) er ikke undersøgt.

Prescription Nolitsin under graviditet bør kun være for livet, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.