Tabletter af gul eller gul med en grønlig farvet farve, fladcylindrisk.

Excipienser: kartoffelstivelse - 46,15 mg Kolloid siliciumdioxid (Aerosil) - 2 mg stearinsyre - 1 mg polysorbat 80 (Tween 80) - 0,85 mg.

10 stk. - Kontur æskefri emballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.

Absorption fra mave-tarmkanalen - god. Biotilgængelighed - 50% (fødevaren øger biotilgængeligheden). Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, kort tid til at nå C_max i urinen). Kommunikation med plasmaproteiner - 60%.

Metaboliseret i leveren og muskelvævet. T_1/2 - 20-25 min. Det trænger ind i moderkagen, BBB, udskilles i modermælk. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

- bakterielle infektioner i urinvejen (pyelitis, pyelonefritis, urethritis, blærebetændelse)

- forebyggelse af infektioner under urologiske operationer eller undersøgelser (cystoskopi, kateterisering osv.).

Furadonin (furadonin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en blisterstrimmelpakke 10 stk. i en pakke karton 2 pakker.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer lægemiddel Furadonin

Infektionssygdomme i urinvejen: pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, nyresvigt, kongestiv hjertesvigt, levercirrhose, kronisk hepatitis.

Bivirkninger

Diarréforstyrrelser, allergiske reaktioner (udslæt, enantem).

Dosering og indgift

Indenfor, 100-150 mg 3-4 gange om dagen i 5-8 dage.

producent

JSC Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant Olainfarm, Letland.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Furadonin

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Furadonin

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringscertifikater Furadonin

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

furadonin

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​furadonin er indiceret for følgende sygdomme:

- bakterielle infektioner i urinvejen (pyelitis, pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis).

Til forebyggelse af infektioner under urologiske operationer eller undersøgelser (cystoskopi, kateterisering osv.).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

tabletter, entero-coatede tabletter, enterisk overtrukne tabletter [til børn]

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for furadonin komponenter, kronisk nyresvigt, CHF II-III art., Skrumpelever, kronisk hepatitis, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, akut porphyria, under graviditet, under amning, barndom (op til 1 måned).

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Furadonin tabletter tages oralt med en stor mængde vand, voksne - 0,1-0,15 g 3-4 gange om dagen; børn - i en dosis på 5-8 mg / kg / dag fordeles den daglige dosis i 4 doser. Højere doser til voksne: single - 0,3 gram dagligt - 0,6 g I akutte infektioner i urinvejene furadonin behandlingsvarighed - 7-10 dage. Forebyggende behandling mod tilbagefald fortsætter afhængigt af sygdommens art fra 3 til 12 måneder.

Den daglige dosis Furadonin er i dette tilfælde 1-2 mg / kg.

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobielt middel fra gruppen af ​​nitrofuraner, primært til behandling af urinvejsinfektioner.

Violerer syntesen af ​​proteiner i bakterier og permeabiliteten af ​​cellemembranen. Furadonin behandling er effektiv mod Gram-positive og Gram-negative bakterier (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er mulige ved behandling med furadonin:

kvalme, opkastning, allergiske reaktioner (lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, interstitielle ændringer i lungerne, feber, udslæt,), svimmelhed, hovedpine, træthed, nystagmus, døsighed, bronkial obstruktion, feber, hoste, brystsmerter, perifer neuropati, pancreatitis, hepatitis, cholestatisk syndrom, pseudomembranøs enterocolitis, sjældne - mavesmerter, diarré.

Behandling af overdosering med furadonin: indtagelsen af ​​store mængder væske fører til en stigning i udskillelsen af ​​lægemidlet i urinen.

Særlige instruktioner

Risikoen for udvikling af perifer neuropati med Furadonin behandling er øget hos patienter med anæmi, diabetes mellitus, elektrolyt ubalance, vitamin B mangel, alvorlig nyreinsufficiens.

Udfør ikke terapi med furadonin til behandling af sygdomme i cortical stof af nyrerne, med purulent paranephritis og prostatitis.

Ikke ordineret i kombination med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.

interaktion

Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning af furadonin.

Uforenelig med fluoroquinoloner.

Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer den antibakterielle virkning (ved at reducere koncentrationen af ​​furadonin i urinen) og øge stoffets toksicitet (øget koncentration i blodet).

Furadonin - brugsanvisninger

Når betændelse i blæren, urinrøret, læger ordinere furadonin - instruktion på medicinen indeholder oplysninger om dens indtrængen ind i blodstrømmen, bivirkninger af nitrofurantoin og princippet om dens drift. Kun en urolog eller en terapeut kan ordinere en medicin, det vil ikke være muligt at købe det selv. Læs brugsanvisningen for stoffet.

Medicin furadonin

Tabletter til blærebetændelse Furadonin, ifølge den farmakologiske klassificering, indgår i gruppen af ​​antimikrobielle og bakteriedræbende lægemidler. Lægemidlet har en bred vifte af egenskaber, har vist sig som et element i behandlingen af ​​infektionssygdomme i urinvejen. Apoteker præsenterer flere former for lægemiddelfrigivelse, som har en lignende virkning, men er forskellige i patientens formål.

Sammensætning og frigivelsesform

Den aktive bestanddel af lægemidlet er nitrofurantoin, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner. Se den detaljerede liste over alle lægemiddelformater:

Enterisk overtrukne tabletter

50 eller 100 mg pr. 1 stk.

Indikeret på en pakke

Kartoffelstivelse, calciumstearat, aerosil (kolloidt siliciumdioxid), stearinsyre, polysorbat-80

Lignende komponenter plus vand

Gul eller grønlige tabletter, flad cylindrisk

Gul pulver

Gul opløsning, udfældning tilladt

Pakningsinstruktion

På 12, 20, 30, 40 eller 50 stykker i en planimetrisk cellefri eller cellulær pakning

30 stk. Pr. Pakke

5 eller 10 g i en plastikpose

Pakken indeholder målekop eller ske

Farmakologiske egenskaber

Furadonin er et bredspektret antimikrobielt middel, et derivat af nitrofuran, men er ikke inkluderet i gruppen af ​​antibiotika. På grund af det aktive stof har stoffet en bakteriedræbende og bakteriostatisk virkning i urinvejsinfektioner. Lægemidlet ødelægger bakteriens membraner, hæmmer proteinsyntese, ødelægger E. coli, Klebsiella, enterobakterier, Proteus, stafylokokker. Værktøjet absorberes godt af fordøjelseskanalen, dets biotilgængelighed stiger med fødeindtagelse.

Ifølge instruktionerne, absorptionshastigheden af ​​det antibakterielle middel afhænger af størrelsen af ​​krystaller (pulver hurtigt opløser absorberet hurtigt koncentreret i urinen). Stoffet binder til plasmaproteiner med 60%, metaboliseres af leveren og muskelvæv, halveringstiden er 20-25 minutter. Nitrofurantoin trænger ind i placenta og blodhjernebarrierer, udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne har lægemidlet Furadonin følgende indikationer for brug:

• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinorganerne;
• pyelonefritis, akut cystitis, pyelitis, urethritis, asymptomatisk bakteriuri, perirafritis;
• ukomplicerede blæreinfektioner;
• til forebyggelse af infektioner under urologiske operationer og forberedelse til dem (cystoskopi, kateterisering af urinvejene).

Hvordan man tager Furadonin

Lægemidlet har en bitter smag, derfor anbefales det ikke at tygge tabletterne. Ryst hætteglasset med opslæmningsbrønd før brug, og mål derefter dosis nitrofurantoin med en kop eller ske. Suspensionen må kombineres med mælk, vand, juice - dette reducerer ubehaget i maven. Ifølge instruktionerne skal tabletter Furadonin til pyelonefritis vaskes med rigeligt vand. Virkningen af ​​nitrofurantoin stiger i et surt miljø, derfor anbefales det at bruge flere proteinprodukter.

tabletter

Den anbefalede dosis af lægemidlet til voksne er 50-100 mg, 4 gange / dag. Den maksimale dosis er 600 mg / dag, enkelt - 300 mg. Behandlingsforløbet varer syv dage, det er muligt at fortsætte behandlingen i yderligere tre dage, forudsat at urinen blev overvåget for sterilitet. Efter langvarig behandling reduceres dosis af lægemidlet gradvist. Vedligeholdelsesbehandling omfatter 50-100 mg tabletter en gang om dagen, til forebyggelse anbefales det at tage 50 mg fire gange dagligt for at udføre urologiske sygdomme og samme dosis tre dage efter.

suspension

I henhold til vejledningen anbefales det at børn tager medicinen i form af en suspension. Doseringen af ​​det syntetiske lægemiddel beregnes ud fra barnets vægt - 5-8 mg af lægemidlet er taget pr. Kg legemsvægt. Den daglige mængde medicin opnået er opdelt i fire doser. Varigheden af ​​suspensionsterapi er en uge. Derefter analyserer lægen urinen for sterilitet, gør såningen for tilstedeværelsen af ​​mikroorganismer, og om nødvendigt foreskriver en aftale i yderligere tre dage.

pulver

Formen af ​​medicinen i pulverform anvendes sjældent, den opløses i en væske og tages i tilfælde af cystitis. Furadonin er ordineret i mængden 50-100 mg fire gange om dagen for voksne, idet behandlingsforløbet er 7-10 dage. Vedligeholdelsesdosis for urologiske infektioner er 50-100 mg 1 gang om dagen (det er bedre at tage om natten). Denne dosering anvendes til at forhindre eksacerbationer eller i kronisk forløb af sygdommen. Vedligeholdelsesbehandling kan foregå året rundt, den mindste varighed af det er tre måneder.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen Furadonina indeholder en liste over specifikke instruktioner, som du bør vide, inden du tager stoffet:

• Hos patienter med anæmi, diabetes mellitus, elektrolyt ubalance, nyresvigt og vitamin B mangel, øges risikoen for perifer-type neuropati.
• Lægemidlet er ikke vant til at behandle purulent paranephritis, sygdomme i det renale kortikale stof, parenkyminfektion af en ikke-fungerende nyre og prostatitis.
• Ifølge anmeldelser kan Furadonin forårsage døsighed og svimmelhed, så det anbefales ikke at tage det, når du kører bil eller farligt maskineri.
• På baggrund af lægemiddelindtaget kan der ses mere gul urin, dette fænomen er reversibel, det går væk efter behandling af infektioner standser.

FURADONIN (FURADONIN)

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning

Tabletter med gul eller grønlig gul farve, rund, fladcylindrisk, med facet.

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 92,2 mg, kolloidt siliciumdioxid - 6,2 mg, calciumstearat - 1,6 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Det har en bakteriostatisk og baktericid virkning i urinvejsinfektioner. Nitrofurantoin er aktiv mod Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektiv primært for urinvejsinfektioner.

Farmakokinetik

Indikationer af stoffet

Doseringsregime

Bivirkninger

På den anden side af åndedrætssystemet: brystsmerter, hoste, åndenød, lungeinfiltrater, eosinofili, interstitiel pneumonitis eller fibrose, nedsat respirationsfunktion, et astmaanfald hos patienter med astma i historien.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, opkastning; sjældent - hepatitis, kolestatisk gulsot, mavesmerter, diarré.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hovedpine, nystagmus, svimmelhed, døsighed.

På den del af det hæmopoietiske system: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi (disse ændringer er reversible).

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, kløe, udslæt; meget sjældent - anafylaktisk shock.

Dermatologiske reaktioner: eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme.

Andet: Narkotikabekæmpelse, artralgi, mulige influenzalignende symptomer, superinfektion af urogenitalkanalen, der ofte skyldes pyocyanastik.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Brug til børn

Særlige instruktioner

Risikoen for udvikling af perifer neuropati er øget hos patienter med anæmi, diabetes, elektrolyt ubalance, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsufficiens.

Nitrofurantoin bør ikke anvendes til behandling af sygdomme i nyrernes kortikale substans, med purulent paranephritis og prostatitis. Nitrofurantoin er ikke ordineret i kombination med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.

Drug interaktion

Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenelig med fluorquinoloner.

Ved samtidig brug af lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reduceres den antibakterielle effekt af nitrofurantoin (ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen) og øge dets toksicitet (øget koncentration i blodet).

Analoger af lægemidlet

FURADONIN (BORISOVSKY PLANT OF MEDICAL PREPARATIONS, Republikken Belarus)

FURADONIN-LEKT (TYUMENSKIY CHEMIKO - FARMACEUTISK PLANT, Rusland)

Furadonin (furadonin)

Produktnavn: Furadonin (Furadonin)

navn

Furadonin (furadonin)

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

• Andre syntetiske antibakterielle midler

Farmakologisk aktivitet

Tilhører en gruppe nitrofuraner, et antimikrobielt middel. Violerer permemabiliteten af ​​cellemembranen og proteinsyntesen i bakterier, har en bakteriostatisk og baktericid virkning. Meget aktiv mod gram-negative og gram-positive bakterier, såsom Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Salmonella paratyphi A, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi B, Escherichia coli, Enterobacter spp., Proteus, Shigella sonnei.

Indikationer for brug

Furadonin er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejen, som skyldes mikroorganismer, der er følsomme over for furadonin: pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis. Furadonin anvendes som et profylaktisk middel til cytoskopi, urologiske operationer, kateterisering.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet tages oralt, det anbefales at drikke rigeligt med vand.
Voksne er ordineret 0,1-0,15 g furadonin 3-4 gange om dagen. Den højeste terapeutiske dosis for voksne: daglig - 0,6 g, enkelt - 0,3 g. Behandlingsforløbet for akutte urologiske infektioner er 7-10 dage. Anti-tilbagefald og profylaktisk behandling kan være fra 3 til 12 måneder (afhængigt af sygdommens art), i sådanne tilfælde er den daglige dosering af furadonin 1-2 mg / kg.
Furadonin gives til børn med en hastighed på 5-8 mg / kg pr. Dag, den daglige dosering er opdelt i 4 doser.

Bivirkninger

Når der modtages furadonin allergiske reaktioner (udslæt, kulderystelser, myalgi, artralgi, feber, lupus-lignende syndrom, anafylaksi, eosinofili, angioneurotisk ødem), opkastning, kvalme, svimmelhed, træthed, hovedpine, nystagmus, bronkial obstruktion, dyspnø, interstitielle ændringer i lungevævet, døsighed, feber, brystsmerter, hoste, kolestatisk syndrom, pancreatitis, hepatitis, perifer neuropati, pseudomembran enterocolitis. Sjældne bivirkninger i form af diarré, mavesmerter, erythema multiforme.

Kontraindikationer

Furadonin er kontraindiceret hos personer med overfølsomhed over for lægemidlet, kronisk nyresvigt, kronisk hjerteinsufficiens II - III stadium, levercirrhose, kronisk hepatitis, akut porfyri, glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel.
Kontraindiceret under graviditet og amning samt børn op til 1 måned af livet.

graviditet

Under graviditeten vil Furadonin øge risikoen for hæmolytisk anæmi hos en nyfødt. Det anbefales at nægte udnævnelsen Furadonina under graviditeten.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig brug af antacida (som indeholder magnesiumtrisilicat) og nalidixinsyre fører til et fald i den antibakterielle virkning af furadonin.
Lægemidlet er uforeneligt med fluorquinoloner. Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen, reducerer den antimikrobielle virkning af furadonin og øger dets toksicitet (på grund af en stigning i koncentrationen i blodet).

overdosis

Symptom overdosering medicin er opkastning. Ved behandling af symptomer på overdosering er dialyse nyttig, det anbefales at tage store mængder væske for at øge udskillelsen af ​​Furadonin.

Frigivelsesformular

Tabletter i en pakke med 12, 20, 30, 40, 50 stk.
Enteric-coated tabletter i en pakke på 30 stk.
Pulver til oral administration.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur under 25 grader Celsius.

Synonymer

struktur

Den aktive bestanddel er nitrofurantoin - N- (5-nitro-2-furfuryliden) -1-aminogidantoin.
Furadonin-opløsningen har en gul farve.
1 tablet indeholder 100 mg eller 50 mg nitrofurantoin.
1 enterisk overtrukket tablet indeholder 0,03 g nitrofurantoin.
Pulver til oral administration indeholder 1 g nitrofurantoin.

derudover

Hos patienter med diabetes, anæmi, hypovitaminose B øger elektrolyt ubalance med anvendelse af furadonin risikoen for perifer neuropati.
Furadonin er ikke ordineret til behandling af purulent paranephritis, prostatitis og patologi af den kortikale substans af nyrerne.
Furadonin er tilrådeligt at tage med mælk eller mad for at reducere risikoen for bivirkninger fra fordøjelsessystemet.
Furadonin trænger ind i modermælken, for brugen af ​​Furadonin amning er det tilrådeligt at stoppe.

furadonin
Furadonin

Pharm. gruppen

analoger

nitrofurantoin, furagin, furazidin, furamag, furasol

opskrift

Rp. Furadonini 0,1
D. t. d. N. 10 i tabul.
S. 1 tablet 3 gange om dagen.

Farmakologisk aktivitet

Furadonin har en bakteriedræbende og bakteriostatisk virkning mod gram-negative og gram-positive mikroorganismer (streptokokker, stafylokokker, E. coli, shigella, kausative midler af tyfusfeber) i urinvejsinfektioner.

Den høje effektivitet af furadonin skyldes krænkelsen af ​​biosyntesen af ​​proteiner i ribosomerne samt en direkte virkning på den infektiøse middels cytoplasmiske membran. Under behandling med furadonin udvikler bakteriel resistens sjældent, men det kan forekomme ved langvarig brug af lægemidlet.

Furadonin har den største aktivitet i syreurin. Når urin-pH overskrider 8, er stoffets baktericide aktivitet væsentligt tabt.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet tages oralt, det anbefales at drikke rigeligt med vand.

Voksne udpeger 0,1-0,15 g furadonin 3-4 gange om dagen. Den maksimale terapeutiske dosis for voksne: daglig - 0,6 g, enkelt - 0,3 g. Behandlingsforløbet for akutte urologiske infektioner er 7-10 dage.

Anti-tilbagefald og profylaktisk behandling kan variere fra 3 til 12 måneder (afhængigt af sygdommens art). I sådanne tilfælde er den daglige dosis Furadonin 1-2 mg / kg.

Furadonin gives til børn med en hastighed på 5-8 mg / kg pr. Dag, den daglige dosering er opdelt i 4 doser.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejen (herunder pyelonefritis, blærebetændelse) forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for nitrofurantoin.

Kontraindikationer

Alvorlige lidelser i nyresvigtfunktionen, nyresvigt, oliguri, glukose-6-phosphat dehydrogenase mangel, graviditet, tidlig barndom (op til 1 måned), overfølsomhed over for nitrofurantoin, stadie II-III hjertesvigt, cirrose, kronisk hepatitis, akut porfyri, amning.

Bivirkninger

- kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, hepatitis, kolestatisk syndrom, pancreatitis, pseudomembran enterocolitis.

- svimmelhed, hovedpine, asteni, nystagmus, døsighed, perifer neuropati.

- interstitiale forandringer i lungerne (interstitiel pneumonitis, lungefibrose), bronchospasme, hoste, influenzalignende syndrom, brystsmerter.

- leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi.

- lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaktiske reaktioner, feber, eosinofili, udslæt, erythema multiforme exudativ (Stevens-Johnson syndrom), exfoliativ dermatitis.

- superinfektion af urogenitalkanalen, ofte forårsaget af Pseudomonas aeruginosa.

derudover
Hos patienter med diabetes mellitus, anæmi, hypovitaminose B øger elektrolytbalancen med brugen af ​​furadonin risikoen for perifer neuropati.

Furadonin er ikke ordineret til behandling af purulent paranephritis, prostatitis og patologi af den kortikale substans af nyrerne.
Furadonin er tilrådeligt at tage med mælk eller mad for at reducere risikoen for bivirkninger fra fordøjelsessystemet.
Furadonin trænger ind i modermælken, for brugen af ​​Furadonin amning er det tilrådeligt at stoppe.

Frigivelsesformular

I kontur boxless emballage nr. 10x1;
I blisterpakningen nr. 10x1, nr. 10x2.

ADVARSEL!

Oplysningerne på den side, du ser, er udelukkende oprettet til orientering og fremmer ikke selvbehandling. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Brug af lægemidlet "Furadonin" nødvendiggør nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.

furadonin

Producent: JSC OlainFarm (JSC "Olainfarm") Letland

ATC-kode: J01XE01

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktiv ingrediens: nitrofurantoin 50 mg.

Farmakologiske egenskaber:

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Det har en bakteriostatisk og baktericid virkning i urinvejsinfektioner. Nitrofurantoin er aktiv mod Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Effektiv primært for urinvejsinfektioner.

Farmakokinetik. Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Biotilgængeligheden er 50% (fødevaren øger biotilgængeligheden). Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, kort tid til at nå Cmax i urinen). Kommunikation med plasmaproteiner - 60%. Metaboliseret i leveren og muskelvævet. T1 / 2 - 20-25 min. Går gennem BBB, placental barriere, udskilles i modermælk. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

Indikationer for brug:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejen (herunder pyelonefritis, blærebetændelse) forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for nitrofurantoin.

Dosering og indgift:

Dosis for voksne er 50-100 mg, hyppigheden af ​​anvendelse er 4. Dagsdosis for børn er 5-7 mg / kg i 4 doser. Behandlingens varighed er 7 dage. Hvis det er nødvendigt, er det muligt at fortsætte behandlingen i yderligere 3 dage (kun efter overvågning af urin til sterilitet). Ved langvarig vedligeholdelsesbehandling bør dosis af nitrofurantoin reduceres.

Applikationsfunktioner:

Risikoen for udvikling af perifer neuropati er øget hos patienter med anæmi, diabetes, elektrolyt ubalance, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsufficiens.
Nitrofurantoin bør ikke anvendes til behandling af sygdomme i nyrernes kortikale substans, med purulent paranephritis og prostatitis. Nitrofurantoin er ikke ordineret i kombination med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.

Bivirkninger:

-På den anden side af åndedrætssystemet: brystsmerter, hoste, åndenød, lungeinfiltrater, eosinofili, interstitiel pneumonitis eller fibrose, nedsat respirationsfunktion, et astmaanfald hos patienter med astma i historien.
-På fordøjelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, opkastning; sjældent - hepatitis, kolestatisk gulsot, mavesmerter, diarré.
-Fra siden af ​​centralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hovedpine, nystagmus, svimmelhed, døsighed.
-På den del af det hæmopoietiske system: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi (disse ændringer er reversible).
-Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, kløe, udslæt; meget sjældent - anafylaktisk shock.
-Dermatologiske reaktioner: eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme.
-Andet: Narkotikabekæmpelse, artralgi, mulige influenzalignende symptomer, superinfektion af urogenitalkanalen, der ofte skyldes pyocyanastik.

Interaktion med andre lægemidler:

Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.
Nitrofurantoin er uforenelig med fluorquinoloner.
Ved samtidig brug af lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reduceres den antibakterielle effekt af nitrofurantoin (ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen) og øge dets toksicitet (øget koncentration i blodet).

Kontraindikationer:

Alvorlige lidelser i nyresvigtfunktionen, nyresvigt, oliguri, glukose-6-phosphat dehydrogenase mangel, graviditet, tidlig barndom (op til 1 måned), overfølsomhed over for nitrofurantoin, stadie II-III hjertesvigt, cirrose, kronisk hepatitis, akut porfyri, amning.

furadonin

Nitrofurantoin (aktiv bestanddel: (E) -1 - [(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino-2,4-imidazolidindion i form af natriumsalt, handelsnavn: "Furadonin") - et lægemiddel med en udpræget antimikrobiell virkning nitrofuranderivat.

Doseringsformer: tabletter 0,05 g, 0,1 g; tabletter til børn 0,03 g; enteriske overtrukne tabletter 30 mg, 100 mg.

Indholdet

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Absorption fra mave-tarmkanalen er god. Biotilgængelighed - 50% (fødevaren øger biotilgængeligheden). Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, kort tid for at nå den maksimale koncentration (Cmax) i urinen). Kommunikation med plasmaproteiner - 60%. Metaboliseret i leveren og muskelvævet. T1 / 2 - 20-25 min. Det trænger ind i moderkagen og hemato-encephalic barrieren, udskilles i modermælk. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

vidnesbyrd

Bakterielle infektioner i urinvejene (pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis), forebyggelse af infektioner under urologiske operationer eller undersøgelse (cystoskopi, kateterisering osv.).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, grad II - III CHF, levercirrhose, kronisk hepatitis, glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel, akut porfyri, graviditet, amning, barndom (op til 1 måned).

Doseringsregime

Indenfor drikker du rigeligt med vand, voksne - 0,1-0,15 g 3-4 gange om dagen; børn - i en dosis på 5-8 mg / kg / dag fordeles den daglige dosis i 4 doser. Højere doser for voksne: enkelt - 0,3 g, daglig - 0,6 g. Ved akutte urinvejsinfektioner er behandlingens varighed 7-10 dage. Forebyggende behandling mod tilbagefald fortsætter afhængigt af sygdommens art fra 3 til 12 måneder. Den daglige dosis er i dette tilfælde 1-2 mg / kg.

Bivirkninger

Nitrofurantoin og dets derivater (furamag, furazidin, etc.) og deres metabolitter har en udtalt toksisk virkning på lungevæv. Deres optagelse kan føre til udvikling af kritiske forhold, hvor hyppigheden er ret høj - 1 tilfælde pr. 5.000 patienter i et behandlingsforløb og 1 tilfælde pr. 716 patienter med langvarig (10 eller flere kurser) terapi. De mest almindelige er akutte former, der manifesteres af åndenød, hoste med eller uden sputum, feber, myalgi, eosinofili, bronchospasme. I lungerne kan lobarinfiltration, alveolar og pleural eksudation, interstitiell inflammation, vaskulitis observeres. På samme tid kan udslæt, kløe, ubehag i brystet forekomme. Grundlaget for akutte reaktioner er allergiske manifestationer, der udvikler sig inden for et par timer, mindre minutter. Lesionerne er reversible og passerer hurtigt uafhængigt efter afbrydelsen af ​​lægemidlet.

Hos omkring 1 ud af 20.000 patienter forårsager nitrofurantoin irreversibel toksisk skade på lungevævet, hvilket fremkalder udviklingen af ​​lungefibrose. Ved gentagen og langvarig behandling øges risikoen for irreversibel skade betydeligt. Symptomer på fibrose forekommer i perioden fra flere dage til flere måneder efter at have taget et kursus af nitrofurantoin og langsomt fremskridt. Den vigtigste risikogruppe omfatter patienter med astma (herunder historie), idet nitrofurantoin er i stand til at fremkalde bronchospasme og forværrer allergisk inflammation i lungerne, er nitrofurantoin strengt kontraindiceret til brug hos patienter med disse sygdomme såvel som i nærvær af fibrotiske ændringer i lungerne. [1], [2]

overdosis

• Symptomer: opkastning.
• Behandling: At tage en stor mængde væske fører til en stigning i udskillelsen af ​​lægemidlet i urinen. Effektiv dialyse.

interaktion

Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning. Uforenelig med fluoroquinoloner. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer den antibakterielle virkning (ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen) og øge stoffets toksicitet (øget koncentration i blodet).