Nolitsin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Nolicin

ATX-kode: J01MA06

Aktiv ingrediens: norfloxacin (norfloxacin)

Producent: KRKA (Slovenien)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 165 rubler.

Nolitsin - et antibakterielt lægemiddel af fluoroquinolon-gruppen.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for Nolitsin-frigivelse er filmovertrukne tabletter: orange, rund, noget bikonveks på den ene side - med en maling (10 stk i blister, 1 eller 2 blister i en karton).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder:

• Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg;
• Yderligere komponenter: povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt vandfrit silica, magnesiumstearat, renset vand;
• Shell: Hypromellose, talkum, titandioxid, propylenglycol, gul solnedgangfarve (E110) (gul disperger farvestof, E110).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Nolitsin er et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner. Baktericid virkning. Inhiberer DNA gyrase (et bakterielt enzym, der giver supercoiling) og derved bryder stabiliteten af ​​bakteriecelle DNA. Som et resultat af destabilisering af DNA-kæden dør bakterierne.

Nolitsin aktiv mod følgende mikroorganismer: Acinetobacter spp, Aeromonas spp, Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Legionella spp,....... mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Streptococcus spp., Proteus spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Farmakokinetik

Nolitsin absorberes hurtigt efter indtagelse. Ikke fuldstændigt absorberet, men kun ved 20-40%. Spise sænker denne proces.

Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet er 0,8-2,4 μg / ml, hvilket afhænger af den taget dosis. Tiden for at nå maksimal koncentration er 1-2 timer. Norfloxacin er 10-15% bundet til plasmaproteiner. Det har en høj opløselighed i lipider, så godt ind i vævene og organerne (findes i mave og bækken organer, æggestokke, livmoder, prostata, nyreparenkym sædkanalerne væske, modermælk, galde). Norfloxacin passerer gennem placenta og blod-hjerne barrierer.

Den antimikrobielle virkning af lægemidlet varer ca. 12 timer. Metabolisme opstår i leveren. Halveringstiden for norfloxacin er 3-4 timer. Lægemidlet udskilles af nyrerne uændret (32% af dosen taget) og i form af metabolitter (ca. 5-8%). Ca. 30% af dosis Nolitsin udskilles i galden.

Indikationer for brug

Nolitsin er ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener, der udviser følsomhed over for norfloxacins virkning:

• Bakteriel gastroenteritis, herunder shigellose, salmonellose;
• Gonorré er ukompliceret;
• Genital infektioner, herunder endometritis, cervicitis, kronisk bakteriel prostatitis;
• Infektionssygdomme i urinvejen i det akutte og kroniske kursus, herunder blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis;
• Urinvejsinfektioner (til forebyggelse af tilbagefald);
• Sepsis (til profylakse hos patienter med neutropeni);
• Rejsendes diarré (til profylakse).

Kontraindikationer

• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Graviditet og amning (for gravide kvinder, der ordinerer Nolicin, er kun mulig af sundhedsmæssige grunde, hvis de forventede sundhedsmæssige fordele ved en kvinde er højere end den mulige risiko for fosteret);
• Alder op til 18 år;
• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt andre stoffer i fluoroquinolon-gruppen.

Relativ (Nolitsin er ordineret med forsigtighed på baggrund af følgende sygdomme / tilstande):

• Aterosklerose af cerebral fartøjer;
• Epilepsi og epileptisk syndrom;
• Sygdomme i cerebral kredsløb;
• Tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre;
• Lever / Nyresvigt.

Instruktioner til brug Nolitsin: Metode og dosering

Nolitsin accepterer indeni, vaskes med væske i tilstrækkelig mængde, helst - på tom mave (observere intervaller: mindst 1 time før eller 2 timer efter måltider).

Den anbefalede varighed af kurset, når du tager Nolicin 2 gange dagligt, 400 mg:

• Kronisk bakteriel prostatitis: 4-6 uger eller længere;
• Ukompliceret gonoré: 3-7 dage; det er også muligt en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 800-1200 mg;
• Bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose): 5 dage;
• Akut ukompliceret blærebetændelse: 3-5 dage;
• Sepsis med neutropeni (profylakse): 2 måneder.

Den anbefalede daglige dosis til forebyggelse af rejsende diarré er 400 mg. Lægemidlet tages 1 dag før afrejse, under hele turen og i 2 dage efter afslutningen. Generelle kursus bør ikke overstige 3 uger.

Med forebyggende formål i tilfælde af tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner (hyppighed af eksacerbation - mere end 2 episoder inden for seks måneder eller mere end 3 pr. År) er Nolitsin ordineret i lang tid (fra seks måneder til flere år) 1 gang om dagen, 200 mg. Lægemidlet tages om natten.

Når kreatininclearance er mindre end 20 ml pr. Minut (eller niveauet af serumkreatinin er mere end 5 mg / dL) og patienter i hæmodialyse, reduceres den daglige dosis, reducerer enkeltdosis med 2 gange uden at ændre frekvensen af ​​lægemidlet eller reducere dosis af lægemidlet til 1 gang om dagen opretholdelse af en fuldstændig terapeutisk dosis.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, ødem, urticaria, malignt erythemisk eksudativ (Stevens-Johnsons syndrom);
• Nervesystemet: hallucinationer, hovedpine, besvimelse, svimmelhed, søvnløshed; hos ældre patienter - irritabilitet, frygt, træthed, angst, døsighed, tinnitus, depression;
• Fordøjelsessystem: opkastning, appetitløshed, kvalme, bitter smag i munden, mavesmerter, diarré, pseudomembran enterocolitis (med langvarig behandling), øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
• Det muskuloskeletale system: tendinitis, artralgi, senesspredninger (normalt på baggrund af bidragende faktorer);
• Urinsystem: glomerulonefritis, albuminuri, krystaluria, polyuria, dysuri, urethralblødning, øget kreatinin og blodplasmaurinstof;
• Hæmatopoietisk system: Nedbrydning af hæmatokrit, leukopeni, eosinofili;
• Kardiovaskulær system: vaskulitis, arytmier, takykardi, sænkning af blodtryk;
• Andet: candidiasis.

overdosis

Symptomer på overdosering af Nolitsin er: opkastning, kvalme, diarré, i svære tilfælde - døsighed, kramper, svimmelhed, svimmelhed i ansigtet uden at ændre hæmodynamiske parametre, koldsved.

I tilfælde af forgiftning med lægemidlet, ordineres gastrisk skylning, udførelse af tvungen diurese med tilstrækkelig hydratisering og anden nødvendig symptomatisk behandling. Der er ingen modgift. Det er ønskeligt at undersøge patienten yderligere og observere på hospitalet i flere dage.

Særlige instruktioner

Under behandling med Nolitsinom skal patienter have væske i tilstrækkelige mængder (under kontrol af diurese).

I tilfælde af smerter i sener eller de første tegn på tendovaginitis, skal lægemidlet aflyses. Overdreven fysisk anstrengelse i behandlingsperioden anbefales for at undgå.

Hos patienter med en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre kan E110 azo farvestof forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder bronkospasme.

Under behandling kan protrombinindekset stige (under kirurgiske indgreb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blodkoagulationssystemet).

I løbet af behandlingen anbefales det at undgå udsættelse for direkte sollys.

I perioden med at tage Nolicin i kørsel og andet potentielt farligt arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og høj koncentration af opmærksomhed, skal der tages forsigtighed.

Også forsigtighed kræver samtidig anvendelse af ethanol med lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten anvendes Nolitsin kun i usædvanlige tilfælde, når den forventede fordel for moderen er signifikant højere end den mulige risiko for fosteret.

Under amning anbefales det ikke at bruge stoffet. Hvis Nolitsin blev ordineret, bør amning afbrydes.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne er Nolitsin kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens (kreatininclearance mindre end 20 ml / min) samt patienter i hæmodialyse ordineres Nolitsin i en dosis svarende til halvdelen af ​​den sædvanlige enkeltdosis, to gange dagligt eller i en sædvanlig enkeltdosis, men en gang om dagen.

Med unormal leverfunktion

Patienter med leversvigt Nolitsin ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Med den kombinerede anvendelse af Nolicin med nogle lægemidler kan følgende effekter observeres:

• Theophyllin: et fald i clearance og som følge deraf en stigning i sandsynligheden for uønskede bivirkninger (kontrol af theophyllinkoncentration i blodplasma og om nødvendigt korrektion af dosis er nødvendig);
• Nitrofurans: et fald i deres effektivitet;
• Cyclosporin, warfarin: Forbedring af deres terapeutiske virkning, forøgelse af koncentrationen af ​​serumkreatinin (kræver overvågning af denne indikator);
• Antacidmidler indeholdende aluminium- eller magnesiumhydroxid samt præparater indeholdende jern, zink, sucralfat: nedsættelse af absorptionen af ​​norfloxacin (det er nødvendigt at observere en pause mellem at tage disse præparater i mindst 2 timer);
• Narkotika til nedsættelse af anfaldstærskel: udvikling af epileptiforme anfald;
• Glukokortikosteroider: En stigning i senesbrud eller tendinitisrisiko;
• Hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurin-derivater): Forbedring af deres terapeutiske virkning;
• Narkotika, som potentielt kan sænke blodtrykket: Et kraftigt fald (du skal kontrollere puls, EKG og blodtryk, selv i tilfælde af samtidig administration med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi).

analoger

Analoger af Nolitsin er: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Nolitsine

Folk, der gav testimonials om Nolitsin, brugt det mest til behandling af blærebetændelse, herunder kronisk. Disse rapporter indikerer, at stoffet er meget effektivt og hurtigt lindrer alle de vigtigste symptomer på sygdommen (smerte, hyppig vandladning). En anden fordel ved Nolitsin er dens lave omkostninger. Af ulemperne ved lægemidlet bør noteres de mulige bivirkninger observeret hos nogle patienter (kvalme, døsighed, hovedpine, forvirring).

Læger kalder Nolitsin et af de valgte lægemidler til inflammatoriske sygdomme i urinsystemet.

Prisen på Nolitsin i apoteker

Prisen på Nolitsin afhænger af emballagen:

• tabletter, filmovertrukne, 400 mg (10 stk. i blister, i en kartonbundt en blister) - 150-185 rubler;
• filmovertrukne tabletter, 400 mg (10 hver i blister, i papkasse 2 blister) - 300-370 rubler.

Nolitsin ® (Nolicin ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

funktion

Antimikrobielt middel fra gruppen af ​​fluorquinoloner.

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

Indvendigt, 1 time før eller 2 timer efter et måltid, drikker rigeligt med væsker. Den gennemsnitlige anbefalede dosis er 400 mg 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er fra 7 til 14 dage; om nødvendigt udføre en længere behandling.

Ved kronisk bakteriel prostatitis - 400 mg 2 gange om dagen i 4-6 uger eller mere.

For ukompliceret gonoré, i en dosis på 800-1.200 mg en gang eller 400 mg 2 gange om dagen i 3-7 dage.

Med bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose) - 400 mg 2 gange om dagen i op til 5 dage.

Til forebyggelse af rejsende diarré - 400 mg dagligt 1 dag før afrejse, hele rejsetiden og 2 dage efter opsigelsen (men ikke mere end 21 dage).

Til forebyggelse af sepsis hos patienter med neutropeni, 400 mg 2 gange dagligt i 8 uger.

I akut ukompliceret blærebetændelse, 400 mg 2 gange om dagen i 3-5 dage.

For at forhindre gentagelse af ukomplicerede urinvejsinfektioner med hyppige eksacerbationer (mere end 3 episoder om året eller mere end 2 - inden for seks måneder) - 200 mg 1 gang om dagen (natten over) i lang tid (fra 6 måneder til flere år).

Patienter med nedsat nyrefunktion med Cl creatinin> 20 ml / min kræver ikke korrektion af doseringsregimen.

Med kreatinin Cl-værdier på 5 mg / 100 ml) og patienter i hæmodialyse bør man udpege halvdelen af ​​den terapeutiske dosis Nolitsin 2 gange dagligt eller en fuld dosis af lægemidlet 1 gang om dagen.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 400 mg. Ved 10 faneblade. i en blister 1 eller 2 blisterpakninger (blisterpakninger) i en æske.

producent

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo Mesto, Slovenien.

KRKA-RUS LLC, 143500, Rusland, Moskva-regionen, Istra, ul. Moskva, 50.

Tlf.: (495) 994-70-70; fax: (495) 994-70-78.

Repræsentative kontor i JSC "KRKA, dd, Novo mesto" i Den Russiske Føderation / organisation, der modtager forbrugerklager: 125212, Moskva, Golovinskoye Highway 5, en bygning 1, fl. 22

Tlf.: (495) 981-10-95; fax (495) 981-10-91.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Nolitsin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Nolitsin ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

nolitsin

Tabletter, filmovertrukket orange, rund, lidt bikonveks, med en risiko på den ene side.

Excipienser: povidon, natriumcarboxymethylcellulose stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, renset vand (hydratisering).

shell sammensætning: hypromellose, talkum, titandioxid, sunset gult farvestof (E110) (gul disperst farvestof, E110), propylenglycol.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Antimikrobielt syntetisk middel af fluorquinquinruppen i bredspektret. Har en bakteriedræbende effekt. Undertrykkelse af DNA-gyrase krænker processen med DNA-supercoiling.

Meget aktiv mod de fleste gram-negative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Det er aktivt mod nogle gram-positive bakterier (herunder Staphylococcus aureus).

Anaerobe bakterier er resistente over for norfloxacin, ufølsomme over for Enterococcus spp. og Acinetobacter spp.

Modstandsdygtige for β-lactamase.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer følsomme for norfloxacin.

Til oral administration: sygdomme i urinvejene, prostata, mave-tarmkanalen, gonoré, forebyggelse af gentagelse af urinvejsinfektioner, bakterieinfektioner hos patienter med granulocytopeni, "rejsende" diarré. "

Til topisk anvendelse: conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, sår på hornhinden, blefaritis, blepharoconjunctivitis, akut betændelse i meibomske kirtler og dacryocystitis, forebyggelse af øjeninfektioner efter fjernelse af fremmedlegemer fra hornhinden eller bindehinde, efter at beskadige kemikalier, før og efter kirurgiske procedurer på øjet; otitis externa, akut otitis media, kronisk otitis media, forebyggelse af infektiøse komplikationer under kirurgiske indgreb på høreapparatet.

Individuel. En enkelt dosis til oral indgift er 400-800 mg, den mangfoldige anvendelse - 1-2 gange / dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt.

I oftalmologi og ENT-praksis anvendes topisk.

På fordøjelsessystemet: kvalme, halsbrand, anoreksi, diarré, mavesmerter.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, træthed, søvnforstyrrelser, irritabilitet, angst.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, angioødem.

På siden af ​​urinsystemet: interstitial nefritis.

Ved samtidig anvendelse af norfloxacin med warfarin øges den antikoagulerende virkning af sidstnævnte.

Ved samtidig brug af norfloxacin med cyclosporin observeres en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodplasmaet.

Når samtidig administration af norfloxacin og antacida eller præparater, der indeholder jern, zink, magnesium, calcium eller sucralfat aftager norfloxacin absorption grund af dannelse af chelatering med metalioner (intervallet mellem deres indtag bør være mindst 4 timer).

Ved samtidig brug af norfloxacin reduceres theophyllin clearance med 25%, og derfor bør samtidig dosis af theophyllin reduceres.

Samtidig administration af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at reducere blodtrykket, kan forårsage et kraftigt fald. Derfor i sådanne tilfælde, samt den samtidige administration af barbiturater, anæstetika, bør overvåge puls, blodtryk, EKG. Samtidig brug med lægemidler, som reducerer den epileptiske tærskel, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.

Reducerer effekten af ​​nitrofuraner.

Det skal bruges med forsigtighed til patienter med epilepsi, konvulsiv syndrom af en anden ætiologi, med alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion. Under behandlingen skal patienterne have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).

Norfloxacin bør tages mindst 2 timer før eller 2 timer efter antacida eller præparater indeholdende jern, zink, magnesium, calcium eller sucralfat.

Nolitsin - brugsanvisning

Cystitis, pyelonefritis og andre sygdomme i det genitourinære system forårsager bakterier, der lever i tarmene og miljøet. Patogener forårsager betændelse, hvis en persons immunsystem er svag. Med omfattende skader på nyrer og blære af bakterier ordinerer lægerne Nolitsin - brugsanvisningen indeholder omtrentlige doser til patienter i forskellige aldre og en liste over kontraindikationer.

Nolitsin tabletter

Lægemidlet er antimikrobielt. Antibiotika Nolitsin er ordineret til infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for norfloxacin. Orange tabletter. Hver kapsel indeholder 400 mg norfloxacin. For at undgå stærke bivirkninger vaskes pillen med rigeligt vand eller usødet te.

struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i Nolitsin er norfloxacin. Det tilhører gruppen af ​​brede spektrumfluorquinoloner. Cellulose, magnesiumstearat, povidon, natriumcarboxymethylstivelse tilsættes til tabletten for at forhindre for tidlig destruktion af den vigtigste aktive bestanddel. Sammensætningen af ​​kapselskallen indbefatter farvestof, propylenglycol og talkum. Den fulde sammensætning af lægemidlet er anført i tabellen nedenfor.

Koncentration i mg

Hjælpestoffer: povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, vandfrit kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, renset vand til hydratisering.

Sammensætningen af ​​skallen: farvestoffet E110 dispergeret gul, propylenglycol, titandioxid, talkum, hypromellose.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Nolitsin er et bredspektret antimikrobielt middel. Brugsanvisningen siger, at han tilhører gruppen af ​​fluorquinoloner. Antibiotikumets baktericide virkning sikres ved ødelæggelsen af ​​DNA-gyrasen. Dette enzym er nødvendigt for bakteriernes liv i kroppen. Den antibakterielle virkning af lægemidlet Nolitsin manifesteres mod følgende mikroorganismer:

• gyldne og epidermale stafylokokker;
• gonococcus, meningococcus;
• E. coli;
• citrobacter, enterobacter, campylobacter jejuni;
• Klebsiella, hafnium;
• protea er indol-positiv og indol-negativ;
• salmonella, shigella, aeromonader, plesimonader;
• Yersinia enterocolitis;
• cholera vibrio, parahemolyticus vibrio;
• hemophilus bacillus;
• Chlamydia, Legionella.

Følgende typer bakterier har forskellig følsomhed overfor det antibakterielle middel: fækal enterokok, streptokokker, serration af marzescense, pyocyan bacillus, acinetobacter, mycoplasma hominis, mycoplasma lungebetændelse, Koch bacillus, mycobacterium fortuitum. Antimikrobielle virkningsvarighed er 12 timer. Efter indtagelse absorberes medicinen meget hurtigt, men op til 40% af det aktive stof absorberes på mavetarmkanalens vægge.

Maksimal koncentration af norfloxacin vil blive observeret 1-2 timer efter indgift, afhængigt af den dosis, der er taget. Absorptionen af ​​lægemidlet er bremset af fødeindtagelse. Lægemidlet er meget opløseligt i lipider, trænger hurtigt ind i organer og væv. Norfloxacin kan overvinde hemato-encephalitic og placental barriere. Metabolisering af lægemidler i leveren er ubetydelig. Norfloxacin udskilles af nyrerne 24 timer efter at have taget pillen.

Hvad piller Nolitsin

Lægemidlet er ordineret til bakterielle infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for norfloxacin. I brugsanvisningen anbefaler producenten at forudse patogenes følsomhed over for lægemidlet for at øge effektiviteten af ​​behandlingen. Læger ordinerer ofte Nolitsin til smitsomme og inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system hos kvinder og mænd. Ifølge instruktionerne er indikationer for brug af medicin som følger:

• bakteriel prostatitis;
• forebyggelse af diarré hos rejsende
• behandling af akut og kronisk blærebetændelse;
• i kroniske og akutte sygdomme i urinvejen (blærebetændelse, pyelonefritis, renal abscess osv.);
• sepsis forebyggelse hos patienter med neutropeni;
• forebyggelse af urinvejsinfektioner.

Nolitsin - officielle brugsanvisninger

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: NOLITSIN ®

International Nonproprietary Name (INN): Norfloxacin

Doseringsformular:

Ingredienser:

CORE:
Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg.
Hjælpestoffer: povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid, vandfri magnesiumstearat, renset vand (til hydratisering).

SHELL:
hapromellose, talkum, titandioxid, solnedgang solgulfarve, E110 (dispergeret gul farve, E110), propylenglycol.

beskrivelse

Runde, lidt bikonvekse tabletter, filmovertrukket orange farve med risikabel på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J01MA06

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Et antibakterielt middel fra gruppen af ​​fluorquinoloner. Har en bakteriedræbende effekt. Det påvirker det bakterielle enzym DNA gyrase, som giver supercoiling og dermed stabiliteten af ​​bakterielt DNA. Destabilisering af DNA-kæden fører til bakteriens død. Det har en bred vifte af antibakterielle virkninger. Følsom: (. Herunder stammer af Staphylococcus spp, methicillin-resistent) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Hafhia alvei, Proteus spp.... (Indolpolozhitelnye og indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae og viridaner), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Farmakokinetik
Nolitsin er hurtigt, men ikke fuldstændigt (20-40%) absorberet efter indtagelse, mad nedsætter absorptionen af ​​lægemidlet.
Maksimal plasmakoncentration nås efter 1-2 timer og ligger fra 0,8 til 2,4 μg / ml afhængigt af dosis. Lav bindingsgrad af norfloxacin til plasmaproteiner (10-15%) og høj opløselighed i lipider forårsager en stor mængde af lægemiddelfordeling og god indtrængning i organer og væv (nyreparenchyma, æggestokke, væsker, prostatakirtler, livmoder, mavemuskler og små bækken, galde, modermælk). Det trænger ind i hemato-encephalisk barriere og placenta. Varigheden af ​​den antimikrobielle effekt er ca. 12 timer. Den metaboliseres lidt i leveren. Halveringstiden er 3-4 timer. Udskilt af nyrerne, ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Inden for 24 timer fra administrationstidspunktet udskilles 32% af dosen af ​​nyrerne i uændret form, 5-8% som metabolitter, ca. 30% af den accepterede dosis udskilles i galde.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener følsomme for stoffet:

• akutte og kroniske infektionssygdomme i urinvejen (urethritis, blærebetændelse, pyelonefritis);
• genital infektioner: cervicitis, endometritis, kronisk bakteriel prostatitis;
• gonoré er ukompliceret;
• bakteriel gastroenteritis (salmonellose, shigellose);
• forebyggelse af gentagelse af urinvejsinfektioner;
• sepsis forebyggelse hos patienter med neutropeni;
• forebyggelse af rejsende diarré.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for norfloxacin, lægemiddelkomponenter og andre quinoloner;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• børn og unge (op til 18 år);
• graviditet og amning

Med forsigtighed: cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke, epilepsi, epileptisk syndrom, nyre / leverinsufficiens, allergisk reaktion på acetylsalicylsyre.

Graviditet og amning
Sikkerhed ved brug under graviditet og amning Laktation er ikke undersøgt. At ordinere et lægemiddel under graviditet er kun for "vitale" indikationer, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Dosering og indgift
Indvendigt på en tom mave (mindst 1 time før eller 2 timer efter at have spist) og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske.
I mangel af specifik læge instruktioner anbefales følgende doser: 1 tablet (400 mg), 2 gange om dagen. Behandlingsvarigheden fra 7 til 14 dage, hvis det er nødvendigt, udfører en længere behandling.
Ved kronisk bakteriel prostatitis er 400 mg ordineret 2 gange dagligt i 4-6 uger eller mere.
For ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet en gang i en dosis på 800-1200 mg eller 2 gange dagligt, 400 mg i 3-7 dage.
For bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose) anbefales det at tage 400 mg 2 gange om dagen i op til 5 dage.
Til forebyggelse af rejsende diarré anbefales det at tage 400 mg dagligt 1 dag før afrejse, hele rejsetiden og 2 dage efter ophør (højst 21 dage).
Til forebyggelse af sepsis med neutropeni ordineres 400 mg 2 gange dagligt i op til 8 uger.
I akut ukompliceret blærebetændelse er 400 mg ordineret 2 gange om dagen i 3-5 dage.
Til forebyggelse af tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner med hyppige eksacerbationer (mere end 3 episoder om året eller mere end 2 inden for seks måneder), er lægemidlet foreskrevet 200 mg (1/2 tablet Nolitsin) 1 gang for natten i lang tid (fra 6 måneder til flere år).
Patienter med nedsat nyrefunktion med kreatininclearance på mere end 20 ml / min kræver ikke korrektion af doseringsregimen. Når kreatininclearance er mindre end 20 ml / min (eller niveauet af serumkreatinin over 5 mg / 100 ml) og patienter i hæmodialyse, ordineres halvdelen af ​​den terapeutiske dosis Nolicin 2 gange dagligt eller en fuld dosis af lægemidlet 1 gang dagligt.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: tab af appetit, bitter smag i munden, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, pseudomembran enterocolitis (med langvarig brug), øget aktivitet af "lever" transaminaser.

På urinsystemets side: krystalluri, glomerulonefritis, dysuri, polyuria, albuminuri, urethralblødning, øget urinstof og plasmakreatinin.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, besvimelse, søvnløshed, hallucinationer. Ældre patienter kan have: træthed, døsighed, angst, irritabilitet, frygt, depression, støj i ørerne.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmier, sænkning af blodtryk, vaskulitis.

Allergiske reaktioner: Udslæt, kløe, urtikaria, ødem, ondartet eksudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom).

På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, tendenitis, senesspredninger (normalt i tilfælde af kombination med bidragende faktorer).

Fra det hæmopoietiske system: eosinofili, leukopeni, fald i hæmatokrit.

overdosis
Overdosering kan forårsage følgende symptomer: kvalme, opkastning, diarré. I svære tilfælde: svimmelhed, døsighed, "kold" sved, kramper, blødt ansigt uden at ændre de grundlæggende hæmodynamiske indikationer.
Behandling: gastrisk skylning, tilstrækkelig hydreringsterapi med tvungen diurese og symptomatisk behandling. Nødvendig undersøgelse og observation på hospitalet i flere dage. Der er ingen specifik modgift.

Interaktion med andre lægemidler:

Samtidig brug af norfloxacin og antacidmidler indeholdende aluminium- eller magnesiumhydroxid samt præparater indeholdende jern, zink, sucralfat, reducerer absorptionen af ​​norfloxacin (intervallet mellem deres indtag skal være mindst 2 timer).

Samtidig brug med lægemidler, der reducerer anfaldstærsklen, kan føre til udvikling af epileptiforme anfald.
Samtidig brug med glukokortikosteroider kan øge risikoen for tendinitis eller tilfælde af senessbrydning. Norfloxacin kan øge den terapeutiske effekt af hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinderivater). Samtidig brug af norfloxacin med lægemidler, som har den potentielle evne til at sænke blodtrykket, kan medføre et kraftigt fald. I så henseende bør i sådanne tilfælde såvel som samtidig administrering med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi monitoreres hjertefrekvens, blodtryk og EKG-værdier.

Særlige instruktioner
Under behandling med norfloxacin skal patienter have en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).
I løbet af behandlingsperioden er en forhøjelse af protrombinindekset mulig (under kirurgiske indgreb skal tilstanden af ​​blodkoagulationssystemet overvåges).
Under behandling med norfloxacin bør eksponering for direkte sollys undgås.
Ved udseende af smerter i sener eller ved de første tegn på tendovaginitis skal lægemidlet afbrydes. Under behandling med norfloxacin anbefales det at undgå overdreven fysisk anstrengelse.
I nærvær af en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre kan azofarvestoffet E PO (dispergeret gulfarvestof, E 110) forårsage en overfølsom reaktion, op til og med bronchospasme.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer:

Pas på, når du kører bil og laver andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk reaktionshastighed (især når du bruger ethanol samtidig).

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt, på 400 mg. 10 tabletter i en blister. På 1 eller 2 blister i en papemballage sammen med instruktionerne for anvendelse.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

nolitsin

Beskrivelse fra 07/04/2014

• Latin navn: Nolicin
• ATX kode: J01MA06
• Aktiv ingrediens: Norfloxacin (Norfloxacin)
• Producent: KRKA, Slovenien

struktur

1 tablet Nolitsin indeholder 400 mg norfloxacin. Hjælpekomponenter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, renset vand, vandfrit kolloidt siliciumdioxid.

Skallen indeholder propylenglycol, gul dispergerfarvestof E110, titandioxid, talkum og hypromesol.

Frigivelsesformular

Lægemidlet Nolitsin 400 mg fås i tabletform i blister med 10, 20 stk. Billeder af emballage kan ses i begyndelsen af ​​artiklen.

Farmakologisk aktivitet

Mange spørger: Er nolitsin et antibiotikum eller ej? Den aktive bestanddel har antimikrobielle virkninger mod stafylokokker, Klebsiel, enterobakterier, Neisseria, Escherichia coli, Chlamydia, Legionella, Salmonella, Shigella og andre smitsomme stoffer. Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på interaktionen mellem norfloxacin og DNA-girase (et enzym af en mikroorganisme), hvilket fører til destabilisering af DNA-kæden og den efterfølgende død af mikroorganismen. Herfra kan vi konkludere, at Nolitsin er et antibiotikum, da det har en skadelig virkning på bakterier.

Antimikrobielle virkninger kan vare op til 12 timer. Antibiotikum Nolitsin kan ordineres for sygdomme forårsaget af mykobakterier, enterokokker. Wikipedia indeholder en komplet liste over mikroorganismer, der er følsomme over for antibiotikas virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof absorberes hurtigt i fordøjelsessystemet, peak blodkoncentrationer registreres inden for 1-2 timer efter at have taget medicinen. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet når 30-40%. Ca. 15% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner.

Lægemidlet udskilles via nyresystemet uændret, og kun en lille del udskilles via fordøjelseskanalen. Hos patienter med alvorlig nyresystempatologi ændres de farmakokinetiske parametre.

Indikationer for brug Nolitsina (Bestemmelsesområde)

Nolitsin tabletter, fra hvad de? Lægemidlet er ordineret til behandling af sygdomme i det urogenitale system med infektiøs inflammatorisk karakter:

Hvad der ellers kan ordineres Nolitsin: bakteriel gastroenteritis, shigellose, salmonellose. Yderligere indikationer for brug af tabletter: forebyggelse af rejsende diarré og forebyggelse af septiske komplikationer hos patienter med neutropeni.

Kontraindikationer (absolutte og relative)

Annotation til lægemidlet indeholder følgende absolutte kontraindikationer:

• fluorquinolonintolerans;
• graviditet bærer
• medfødt mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Lægemidlet anvendes ikke i pædiatri.

Bivirkninger af nolicin (negative virkninger)

Fra det genitourinary system:

• hypercreatininemia;
• glomerulonephritis;
• polyuri;
• urethral blødning
• krystaluri;
• dysuri;
• albuminuri.

Fra fordøjelseskanalen:

• pseudomembran enterocolitis;
• epigastrisk smerte;
• appetitforstyrrelser;
• diarré syndrom;
• opkastning;
• kvalme;
• bitterhed i munden;
• øget ALT, AST.

Måske udviklingen af ​​hallucinationer, hovedpine, arytmier, takykardi, vaskulitis, kløe, besvimelse, søvnløshed, ødem, urticaria, exudativ erytem med et malignt kursus. Candidiasis, hæmatokritdæmpning, ændringer i blodparametre, artralgi, kemose og frygt for lys registreres sjældent.

Instruktioner til brug Nolicin (metode og dosering)

Hvordan man bruger stoffet Nolitsin? Instruktioner til brug anbefaler at tage stoffet inde.

I tilfælde af infektiøse læsioner i det urogenitale system: To gange om dagen ved 400 mg, et kursus på 7-10 dage.

Behandling af ukompliceret blærebetændelse udføres inden for 3-7 dage.

Kroniske tilbagevendende urinvejsinfektioner behandles i 12 uger.

Sådan tager du Nolitsin i tilfælde af akut gastroenteritis med bakteriel oprindelse: 400 mg to gange dagligt i 5 dage. For cervicitis, proktitis, urethrit og pharyngitis administreres 400 mg norfloxacin en gang.

overdosis

Manifestes ved intens opkastning, kvalme, svimmelhed, døsighed, "kold" sved. Terapi omfatter hydrering behandling med tvungen diurese, gastrisk skylning. Specifik antidot er ikke udviklet.

interaktion

Lægemidlet reducerer effektiviteten af ​​nitrofuraner, øger koncentrationen af ​​cyclosporin (gensidig virkning) og indirekte antikoagulantia. Norfloxacin reducerer den samlede clearance af theophyllin med 1/4.

Ved samtidig behandling med medicin, der reducerer epileptisk tærskel, kan epileptiforme anfald øges. Antacida reducerer absorptionen af ​​Nolitsin. Ved indtagelse af antihypertensive lægemidler registreres et kraftigt fald i blodtrykket. Brug af medicin til generel anæstesi kræver obligatorisk overvågning af puls, blodtryk og hjertefunktion (EKG).

Salgsbetingelser

Det frigives på et apotek med den obligatoriske præsentation af en receptpligtig medicinsk form med læge og institutionens forsegling.

Opbevaringsforhold

Hold dig væk fra børn på et mørkt sted. Temperaturområde - op til 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Før der ordineres et antibiotikum, er det nødvendigt at bestemme floraens følsomhed over for norfloxacin. Hvad er det for? Infektiøse midler kan være følsomme over for dette lægemiddel, og den forventede terapeutiske virkning vil ikke blive opnået på det rette tidspunkt.

Når pyelonefritis anbefales, anbefales Nolitsin til at udpege i kombination med lægemidler af vegetabilsk oprindelse (for eksempel Canephron). Ved behandling med norfloxacin er anmeldelserne for pyelonefrit mest positive. Monural bruges også til at behandle sygdomme i det urogenitale system. Det faktum, at det er bedre at udpege, kan kun bestemme den behandlende læge.

Analoger af Nolitsin i Rusland

Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Renor.

For børn

I pædiatri gælder ikke. Aldersbegrænsninger - fra 18 år.

Med alkohol (bivirkninger)

Alkohol og nolitsin ikke kombineret. Ethanolholdige drikkevarer har en negativ indvirkning på leveren og patientens generelle tilstand.

Under graviditeten (tidlige og sene perioder)

Nolitsin kan kun udnævnes til sundhed i II og III trimesterne. I de tidlige stadier af stoffet er strengt kontraindiceret.

Anmeldelser Nolitsine (udtalelse fra læger og patienter)

Anmeldelser for Nolitsin cystitis ekstremt positive. Lægemidlet fjerner hurtigt alle de ubehagelige symptomer på sygdommen (hyppig vandladning, smerte). Nolitsin er et billigt og effektivt antibiotikum til blærebetændelse. Kun den behandlende læge kan ordinere lægemidlet og forklare, hvordan man skal tage for blærebetændelse. Anmeldelser fra læger tyder på, at Nolitsin er et af de valgte lægemidler til behandling af sygdomme i urinsystemet.

Prisen på Nolitsin i Ukraine, hvor man kan købe

Prisen på tabletter afhænger af pakken: 10 stk - 90 UAH, 20 stk - 195 UAH. Køb Nolitsin i Rusland kan være til en pris af henholdsvis 130 og 250 rubler. Du kan finde ud af, hvor meget medicin koster i din region ved at ringe til apotekets netværk.

Nolitsin (Nolicin)

Navn: Nolicin (Nolicin)

navn

Nolitsin (Nolicin)

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

• Fluoroquinoloner [Quinolones / Fluoroquinolones]

Farmakologisk aktivitet

Nolitsin antimikrobielle lægemiddel, der skaber høje koncentrationer i urinen. Nolitsin indeholder den aktive ingrediens norfloxacin - et stof af quinolongruppen. Norfloxacin er nyttigt mod gram-negative aerobe mikroorganismer såvel som mod stammer af nogle gram-positive bakterier. Virkningsmekanismen for norfloxacin er forbundet med undertrykkelsen af ​​enzymet DNA-gyrase i cellerne af mikroorganismer, som et resultat af hvilken bakteriel DNA-syntese er forhindret. Derudover danner norfloxacin komplekser med DNA-fragmenter på scenen for opdeling af DNA-kæden, som forhindrer supercoiling og forstyrrer DNA-syntese.
Sandsynligvis udviklingen af ​​krydsresistens mellem quinoloner.
Norfloxacin absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen og når maksimale plasmakoncentrationer inden for 1-2 timer efter indtagelse. Biotilgængeligheden af ​​norfloxacin er ca. 30-40%. Equilibrium plasmakoncentrationer opnås på anden behandlingsdag. Ca. 15% af norfloxacin er bundet til plasmaproteiner. Norfloxacin udskilles hovedsageligt uændret af nyrerne. Nogle af norfloxacin udskilles af tarmene. Halveringstiden for den aktive bestanddel af lægemidlet Nolitsin er 3-4 timer. Hos patienter med nedsat nyrefunktion er det sandsynligt, at der sker en ændring i de farmakokinetiske parametre for norfloxacin.

Indikationer for brug

Nolitsin anvendes til behandling af patienter. Lidelse fra komplicerede og ukomplicerede, akutte og kroniske former for øvre og nedre urinvejsinfektioner, herunder blærebetændelse, kronisk prostatitis, pyelitis og pyelonefritis.
Nolitsin bruges også til behandling af patienter med infektioner i forbindelse med urologiske operationer.
Norfloxacin kan anvendes til behandling af patienter med neurogen blære og nephrolithiasis forårsaget af følsom flora.
Der er tegn på effektiviteten af ​​brugen af ​​norfloxacin hos patienter med ukompliceret gonoré og bakteriel gastroenteritis.
Ved lægens beslutning kan Nolitsin tildeles til forebyggelse af sepsis hos patienter med neutropeni, rejsende diarré og tilbagevendende infektionssygdomme i urinsystemet.

Anvendelsesmåde

Tabletter, filmovertrukne, Nolitsin er beregnet til oral administration. Må ikke miste en pille før du tager. Det foreslås at tage stoffet Nolitsin i 1 time på tom mave eller 2 timer efter et måltid. I løbet af behandlingsperioden med Nolitsin skal patienten have normal hydrering for at opretholde diurese. Varigheden af ​​terapi og dosering af norfloxacin bestemmes af lægen.
Anbefalede terapeutiske doser:
Dybest set tager de 1 tablet af medicinen Nolitsin (400 mg norfloxacin) to gange om dagen.
Den anbefalede behandlingsvarighed for ukomplicerede infektioner i den nedre urinvej er 3 dage for infektioner i den øvre urinvej - 7-10 dage.
Ved tilbagevendende kroniske urinvejsinfektioner kan varigheden af ​​behandlingen være op til 12 uger.
Ved kronisk bakteriel prostatitis varierer varigheden af ​​terapi fra 4 til 6 uger. Hvis det er nødvendigt, kan behandlingen med Nolitsin øges.
Med bakteriel gastroenteritis er behandlingsvarigheden ofte 5 dage.
I tilfælde af ukompliceret gonoré, tilbydes en eller to piller af Nolitsin (800-1200 mg norfloxacin) som en enkelt dosis. En alternativ behandling af ukompliceret gonoré er recepten på 1 tablet af medicinen Nolitsin (400 mg norfloxacin) to gange om dagen i 3-7 dage.
Forebyggende doser:
For at forhindre sepsis hos patienter med neutropeni foreslås det generelt, at 1 tablet af medicinen Nolitsin (400 mg norfloxacin) tages to gange om dagen. Varigheden af ​​profylaktisk administration er op til 8 uger.
For at forebygge rejsende diarré foreslås det generelt, at 1 tablet Nolitsin (400 mg norfloxacin) tages dagligt. Profylaktisk administration bør startes 1 dag før afrejse, og lægemidlet bør tages under hele rejsen såvel som inden for 2 dage efter afslutningen. Den samlede kursus profylaktiske dosering må ikke overstige 21 tabletter.
For at forhindre gentagelse af ukomplicerede urinvejsinfektioner hos patienter med hyppige eksacerbationer, tilbydes en eller to piller af Nolitsin medicin (200 mg norfloxacin) normalt en gang om dagen (helst inden sengetid). Det profylaktiske kursus er ofte langt - fra 6 måneder til 1-3 år.
I tilfælde af nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 20 ml / min) er dosisjustering nødvendig. Generelt reducerer patienter med kreatininclearance mindre end 20 ml / min, inklusive patienter i hæmodialyse, den anbefalede daglige dosis norfloxacin med halvdelen (medicinen er tilladt 1 gang dagligt eller fordelingen af ​​den beregnede daglige dosis i 2 doser).

Bivirkninger

I perioden med behandling med Nolitsin vil patienter sandsynligvis udvikle sådanne bivirkninger som følge af norfloxacin:
På den del af hepatobiliærsystemet og fordøjelseskanalen: Spastisk smerte i abdominalområdet, halsbrand, kvalme, opkastning, unormal afføring, anoreksi, øget aktivitet af leverenzymer. I nogle tilfælde blev udviklingen af ​​pseudomembranøs kolitis, pancreatitis, hepatitis og gulsot noteret.
På den del af nervesystemet: søvnforstyrrelser, svimmelhed, hovedpine, depressive tilstande, øget angst, irritabilitet, orientering af orientering i rummet, tinnitus, hallucinationer. Desuden er udviklingen af ​​paræstesi, polyneuropati, kramper og tremor sandsynligvis.
På den del af blodsystemet: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, eosinofili, agranulocytose, hæmolytisk anæmi.
Fra skibe og hjerte: forlængelse af et interval af Q-T, ventrikulær arytmi, fald i arterielt tryk.
Allergiske reaktioner: bronchospasme, urticaria, vaskulitis, anafylaktisk shock, angioødem, lysfølsomhed, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.
Andre: muskel- og ledsmerter, arthritis, interstitial nefritis, senititis, myasthenia-eksacerbation, forøget kreatininkinase, vaginal candidiasis.

Kontraindikationer

Nolitsin er ikke ordineret til patienter med kendt overfølsomhed overfor norfloxacin, hjælpestoffer af tabletter samt lægemidler i quinolongruppen.
Filmovertrukne tabletter, Nolitsin, anvendes ikke til behandling af patienter med glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel.
Nolitsin anvendes ikke i pædiatrisk praksis (på grund af risikoen for ledskader, når der tages norfloxacin).
Der skal udvises forsigtighed ved forskrivning af Nolitsin til patienter med acetylsalicylsyreintolerance.
Nolitsin bør ordineres med forsigtighed til patienter, der lider af aterosklerotiske læsioner af cerebrale fartøjer, svækket cerebral kredsløb af forskellige genese, epilepsi og epileptisk syndrom samt lidelser i nyrerne og leveren.
I perioden med behandling med Nolitsin bør langvarig udsættelse for ultraviolette stråler undgås.
Der skal udvises forsigtighed ved forskrivning af norfloxacin til patienter med ondartet myastheni.
Nolitsin er forsigtigt ordineret til patienter med arytmi, alvorlig bradykardi og hypokalæmi, samt patienter, der modtager antipsykotika, erythromycin, cisaprid og tricykliske antidepressiva.
I perioden med lægemiddelbehandling med Nolitsin bør bilkørsel og kontrol med potentielt usikre mekanismer undgås.

graviditet

Nolitsin kan kun udnævnes under graviditet af sundhedsmæssige grunde og under nært tilsyn.
Under amning er brugen af ​​norfloxacin kun tilladt efter afbrydelse af amning.

Interaktion med andre lægemidler

Probenecid i kombineret brug reducerer udskillelsen af ​​norfloxacin i urinen, men har ingen signifikant effekt på plasmakoncentrationerne af norfloxacin.
Nolitsin kombineret brug kan øge plasmakoncentrationerne af koffein, ropinirol, tizadina, theophyllin og clozapin samt andre lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af CYP1A2 isoenzym. Den kombinerede anvendelse af disse lægemidler med norfloxacin er kun mulig, hvis plasmakoncentrationerne af de aktive stoffer kontrolleres.
Norfloxacin kan øge plasmakoncentrationerne af cyclosporin (mens du tager disse lægemidler, skal du kontrollere plasmakoncentrationerne af cyclosporin).
Norfloxacin kombineret brug kan øge virkningen af ​​warfarin og dets derivater (når samtidig anvendes protrombintiden skal overvåges).
Der er et fald i biotilgængeligheden af ​​norfloxacin, mens den tages med mælk og andre flydende mejeriprodukter, antacidlægemidler, didanosin og sucralfat. Intervallet mellem lægemidlet Nolitsin og mejeriprodukter bør være mindst 1-2 timer.
Norfloxacin danner chelatkomplekser med aluminium, jern, vismut, zink, calcium og magnesium. Præparater indeholdende disse metaller bør tages med Nolitsin med et interval på mindst 2 timer.
Der er en stigning i risikoen for tendinitis og senesbrud med den kombinerede anvendelse af lægemidlet Nolitsin med kortikosteroider.
Norfloxacin samtidig med at det tages, kan potentiere resultatet af sulfonylurea-derivater. Hvis det er nødvendigt, bør den kombinerede anvendelse af disse lægemidler overvåge niveauet af glucose i plasma og om nødvendigt justere dosen af ​​antidiabetika.
Der er et gensidigt fald i effektiviteten, mens du tager nitrofurantoin og medicinen Nolitsin.
Der er en øget risiko for anfald med den kombinerede anvendelse af lægemidlet Nolitsin med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og fenbufen.

overdosis

Når patienter tager overdrevne doser Nolitsin, kan patienter udvikle diarré, opkastning, kvalme, forvirring, træthed og anfald.
Der er ingen specifik modgift. Ved modtagelse af de overdimensionerede doser af medicinen vises Nolitsin maveskylning og modtagelse af enterosorbentmidler. Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling. I tilfælde af overdosering af lægemidlet Nolitsin, for at opretholde normal diurese, er det nødvendigt at sikre aktiv hydrering af patienten.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmovertrukne, Nolitsin på 10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 blisterpakninger er lukket i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Nolitsin bør opbevares højst 5 år efter fremstilling i lokaler med et temperaturområde fra 15 til 5 grader Celsius.

Synonymer

struktur

1 tablet, filmovertrukket, medicin Nolitsin indeholder:
Norfloxacin - 400 mg;
Yderligere ingredienser.