I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Spazmeks. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Spasmex i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Spasmex med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af enuresis, urininkontinens og blærebetændelse hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Spasmex - et lægemiddel, der reducerer tonen i glatte muskler i urinvejen. Trospiachlorid (aktiv ingrediens i lægemidlet Spasmex) - Kvaternær ammoniumbase, m-anticholinerge. Det er en konkurrencedygtig acetylcholinantagonist ved postsynaptiske membranreceptorreceptorer med glat muskel. Det har en høj affinitet for M1 og M3 cholinerge receptorer. Reducerer den øgede aktivitet af blære detrusor. Det har modpaspas og nogle ganglioblokiruyuschee effekt. Det har ingen centrale virkninger.

struktur

Trospia chlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter at have taget lægemidlet inde i Cmax opnås efter 4-6 timer. Koncentrationen af ​​trospiumchlorid med en enkeltdosis på 20-60 mg er proportional med den dosis, der er taget. Binding til plasmaproteiner er 50-80%. Ikke kumuleret. Under hydrolyse af esterbindinger dannes en metabolit - spiroalkohol. Det udskilles i urinen, det meste er i uændret form, ca. 10% er i form af en spiroalkoholmetabolit dannet under hydrolysen af ​​esterbindinger.

vidnesbyrd

• blære hyperaktivitet ledsaget af urininkontinens, imperativ urinering til urinering og en stigning i hyppigheden af ​​vandladning (med idiopatisk hyperaktivitet i detrusoren af ​​ikke-hormonal og uorganisk ætiologi);
• blandet urininkontinens
• spastisk neurogen dysfunktion af blæren (med neurogen hyperaktivitet (hyperreflexi) af detrusoren på baggrund af multipel sklerose, rygskader, medfødte og erhvervede sygdomme i rygmarven, slagtilfælde, parkinsonisme);
• detrusor-sphincter-dyssynergi på baggrund af intermitterende kateterisme;
• pollakiuria, nocturia;
• nat og dagtimerne
• i behandling af blærebetændelse, ledsaget af imperative symptomer.

Udgivelsesformer

Tabletter 5 mg, 15 mg og 30 mg.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 14 år. Doseringsregimen og behandlingens varighed indstilles individuelt afhængigt af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Tabletter skal tages før måltider uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Tabletter 5 mg: Udpeg 2-3 tabletter 3 gange om dagen (30-45 mg) med et interval på 8 timer; med en daglig dosis på 45 mg, er det tilladt at tage 30 mg om morgenen og 15 mg om aftenen.

Tabletter, filmcoated, 15 mg: udpeg 1 tablet 3 gange om dagen med et interval på 8 timer; daglig dosis på 45 mg.

Tabletter, filmbelagt, 30 mg: Udpeg 1/2 tablet 3 gange om dagen eller 1 tablet om morgenen og 1/2 tablet om aftenen; daglig dosis på 45 mg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC 10-30 ml / min / 1,73 m2) bør den daglige dosis af lægemidlet ikke overstige 15 mg.

I gennemsnit er behandlingsvarigheden 2-3 måneder. Hvis du har brug for en længere behandling, behandles spørgsmålet om vedvarende behandling af en læge hver 3-6 måneder.

Bivirkninger

• takykardi;
• brystsmerter
• besvimelse;
• takyarytmi;
• hypertensive krise;
• tør mund
• dyspepsi;
• forstoppelse, diarré
• kvalme;
• mavesmerter
• oppustethed;
• gastritis;
• svag eller moderat stigning i transaminaseaktivitet
• åndenød;
• forvirring;
• hallucinationer;
• akut skeletmuskelnekrose
• boligforstyrrelser;
• krænkelse af blæretømning
• urinretention
• hududslæt;
• anafylaktiske reaktioner;
• Stevens-Johnson syndrom.

Kontraindikationer

• vinkel-lukning glaukom;
• takyarytmi;
• myasthenia gravis;
• urinretention
• nedsætter evakueringen af ​​mad fra maven og den tilstand, der prædisponerer for deres udvikling;
• Nyresvigt, der kræver dialyse (CC mindre end 10 ml / min / 1,73 m2);
• børn og unge op til 14 år;
• galactose intolerance, lactase mangel, glucose-galactose malabsorption;
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

• sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en forøgelse i hjertefrekvensen kan være uønsket: atrieflimren, takykardi, kronisk hjertesvigt, koronararteriesygdom, mitralstenose, arteriel hypertension, akut blødning;
• thyrotoksicose (muligvis forøget takykardi);
• øget kropstemperatur (kan endda øge på grund af undertrykkelsen af ​​svedkirtlernes aktivitet);
• reflux esophagitis, hiatal brok, kombineret med reflux esophagitis (nedsat bevægelighed i spiserøret og mave og afslapning af den nedre esophageal sphincter kan bidrage til langsom gastrisk tømning og gastroesophageal reflux gennem sphincter med nedsat funktion);
• gastrointestinale sygdomme ledsaget af obstruktion: achalasia og pylorisk stenose (nedsat bevægelighed og tone, hvilket fører til obstruktion og forsinket maveindhold);
• intestinal atoni hos ældre patienter eller svækkede patienter (mulig obstruktion), paralytisk obstruktion af tarmen (mulig hindring);
• sygdomme med øget intraokulært tryk: åbenvinklet glaukom (mydriatisk effekt kan medføre en vis stigning i det intraokulære tryk; korrigering af terapi kan være påkrævet), alder over 40 år (fare for udiagnostiseret glaukom);
• ulcerativ colitis (et lægemiddel i en høj dosis kan hæmme intestinal peristaltik, øge sandsynligheden for paralytisk ileus; derudover er forekomsten af ​​en så alvorlig komplikation som giftig megacolon mulig)
• tør mund (langvarig brug kan yderligere øge intensiteten af ​​xerostomi);
• Nyresvigt (risiko for bivirkninger som følge af nedsat elimination);
• kroniske lungesygdomme, især hos børn og svækkede patienter (reduktion af bronchial sekretion kan medføre fortykning af hemmeligheden og dannelse af trafikpropper i bronchi);
• myastheni (tilstand kan forværre på grund af hæmning af virkningen af ​​acetylcholin);
• autonome (autonome) neuropati (urinretention og lammelse af boligen kan øges), prostatahyperplasi uden obstruktion af urinvejene, urinretention eller disposition for det eller sygdomme ledsaget
• obstruktion i urinvejen (herunder blærehals på grund af prostatisk hypertrofi)
• præeklampsi (muligvis forøget arteriel hypertension);
• hjernesygdomme hos børn (virkningerne af centralnervesystemet kan øges);
• Downs sygdom (måske en usædvanlig udvidelse af eleverne og en stigning i hjertefrekvensen);
• central lammelse hos børn (reaktion på antikolinergemidler kan være mest udtalte);
• leversvigt.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Spasmex under graviditet og amning er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn og unge under 14 år (tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af brugen af ​​trospiachlorid hos børn er ikke blevet gennemført).

Anvendelse hos ældre patienter

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet hos ældre patienter.

Særlige instruktioner

Accept af lægemidlet Spasmex i modstrid med den interne sphincterfunktion i urinrøret eller blæredetrusoren skal ledsages af dens fuldstændige frigivelse ved kateterisering.

Ved vegetative lidelser i blæren skal årsagen til funktionsfejl bestemmes før behandlingens begyndelse, organiske årsager til pollakiuri, nocturi og urininkontinens, såsom hjertesvigt, polydipsi, muligheden for urinvejsinfektion og blærekræft er udelukket. de kræver etiotropisk terapi.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved behandlingens begyndelse, med en forøgelse af dosis af lægemidlet, udskiftning af lægemidlet og i forbindelse med interaktion med alkohol, er synlig svækkelse mulig, hvilket bør tages i betragtning ved kørsel og arbejde med bevægelsesmekanismer.

Drug interaktion

Samtidig brug forbedrer Spasmex den m-anticholinerg effekt af amantadin, tricykliske antidepressiva, quinidin og disopyramid, antihistaminlægemidler samt den positive kronotrope effekt af beta-adrenerge mimetika.

Spasmex svækker virkningen af ​​prokinetik (metoclopramid og cisaprid). Påvirker motorens og sekretoriske funktioner i mave-tarmkanalen, ændrer absorptionen af ​​samtidig anvendte lægemidler.

Samtidig tager der stoffer, der indeholder sådanne stoffer som guar, kolestiramin og colestipol, det er muligt at reducere absorptionen af ​​trospiumchlorid.

Der blev ikke fundet nogen vekselvirkning mellem trospiumchlorid og isoenzymer i cytokrom P450-systemet (CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4), da trospiachlorid kun metaboliseres af dem kun i ringe omfang, og esterens hydrolyse er hovedforløbet for dets metabolisme.

Analoger af lægemidlet Spasmex

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Analoger om den terapeutiske virkning (midler til behandling af urininkontinens):

• Adenostop;
• Adiuretin;
• Amizol;
• Amirol;
• Anafranil;
• Brusniver;
• Vesicare;
• Gopantam;
• Gutron;
• Detruzitol;
• Driptan;
• Klominal;
• Libraks;
• Minirin;
• Novitropan;
• oxybutynin;
• Pantogamum;
• Pantogam aktiv
• Pantokaltsin;
• Vi pyramide;
• piracetam;
• raveron;
• Debye-;
• Triptizol;
• Urotol;
• Tsistrin;
• Enableks;
• Estrokad.

Analoger af Spasmex Tablets

Spasmex (tabletter) Bedømmelse: 45

Spasmex - tyskfremstillet lægemiddel til behandling af urologiske sygdomme. Som en aktiv ingrediens i tabletter anvendes trospiachlorid i en dosis på 5 mg. Udpeget med urininkontinens, nat og dag enuresis, såvel som ved behandling af blærebetændelse.

Analoger af lægemidlet Spasmex

Analog mere fra 674 rubler.

Betmiga - fremmed stof til behandling af urologiske sygdomme. Tilgængelig i form af tabletter med mirabegron som aktivstof (dosering på 25 eller 50 mg er mulig). Bruges til at behandle hyppig vandladning og morgenurininkontinens hos patienter med overaktiv blære syndrom (GMF).

Analog mere fra 458 rubler.

Producent: Astellas Pharma Europe B.V. (Nederlandene)
Udgivelsesformer:

• Tab. p / obol. 5 mg, 30 stk. Pris fra 780 rubler

Priser for Vesicare i online apoteker
Instruktioner til brug

Vesicare - tabletteret lægemiddel til behandling af urologiske sygdomme. Solifenacin i doser på 5 eller 10 mg anvendes her som den eneste aktive ingrediens. Det er indiceret til behandling af tranginkontinens, hyppig vandladning.

Analog mere fra 272 rubler.

Driptan er et fransk lægemiddel beregnet til behandling af urologiske sygdomme baseret på oxybutyninhydrochlorid i en dosis på 5 mg. Det er ordineret til urininkontinens og nattlig enuresis hos børn over 5 år.

Analog mere fra 360 rubler.

Producent: Zentiva (Tjekkiet)
Udgivelsesformer:

• Tabletter på 1 mg, 56 stk. Pris fra 682 rubler
• Tabletter 2 mg, 56 stk. Pris fra 893 rubler

Priser for Urotol i online apoteker
Instruktioner til brug

Urotol er et tjekkisk tabletpræparat beregnet til behandling af urologiske sygdomme. Den vigtigste aktive bestanddel er tolterodinhydrotartrat i en dosis på 1 mg. Det er indiceret for blære hyperrefleksion i forbindelse med øget vandladning.

Analog mere fra 73 rubler.

Producent: Ranbaksi (Indien)
Udgivelsesformer:

• Tabletter 2 mg, 30 stk. Pris fra 395 rubler
• Tabletter 2 mg, 56 stk. Pris fra 893 rubler

Priser for Roliten i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Roliten er et blære muskel afslappende stof, hvor det aktive stof er tolterodintartrat. Den daglige dosis er to 2 mg tabletter om dagen for raske patienter og en for nyre- eller leversvigt. Kontraindiceret i en alder af under 18 år i dyreforsøg påvirket fosteret negativt, og det anbefales derfor ikke under graviditeten. Påvirker psykomotorisk funktion.

Spazmeks

Beskrivelse pr. 15. august 2015

• Latin navn: Spasmex
• ATC-kode: G04BD09
• Aktiv ingrediens: Trospiya chloride
• Producent: Dr. R.Pfleger, Chemische Fabric (Tyskland)

struktur

Tabletterne indeholder det aktive stof trospiachlorid i mængden 5, 15 eller 30 mg.

Frigivelsesformular

Tabletter på 5 mg og tabletter, film belagt på 15 og 30 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antispasmodic.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel er trospiumchlorid. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på blokering af m-cholinerge receptorer. Foruden den antispasmodiske virkning har lægemidlet en ganglionblokerende virkning. Den aktive bestanddel er en acetacholinantagonist i receptoren af ​​glat muskelvæv.

Spasmex medikamenter undertrykker detrusor hyperaktivitet (muskuløs plexus i blæren). Lægemidlet har ingen central effekt.

Indikationer for brug

Spasmex medicin er ordineret til overaktiv blære, med hyppig trang til at urinere (på baggrund af uorganisk og ikke-hormonal etiologi).

Lægemidlet anvendes i nocturia, pollakiuria, med detrus-sphincter-dysinergi på baggrund af samtidig intermitterende kateterisme.

Lægemidlet er ordineret til blandede former for urininkontinens, med blærebrystets neurogene spastiske dysfunktionelle patologi (med hyperrefleksi eller detrusor hyperaktivitet mod baggrund af rygmarvsskader, multipel sklerose, slagtilfælde, rygmarv, parkinsonisme).

Spasmex tabletter kan anvendes til behandling af cystitis, ledsaget af vigtige kliniske symptomer.

Kontraindikationer

I tilfælde af intolerance over for trospiumchlorid er Spasmex ikke ordineret. Instruktioner til brug indeholder en indikation af uønsket brug af lægemidlet hos patienter med kardiovaskulærsystemets patologi: mitralstenose (ventilpatologi), arteriel hypertension, atrieflimren, takykardi, hjertesvigt.

Med tilbagesvaling esophagitis, med achalasi (utilstrækkelig sphincter afslapning), pylorisk stenose (indsnævring af lumen), med intestinal atony, med intestinal obstruktion af paralytisk natur, ikke-specifik ulcerativ colitis, med åbenvinklet glaukom, tør mund, alvorlig nyresystempatologi, med veteraner, prostata hypertrofi, præeklampsi, Downs sygdom, med central lammelse hos børn, Spasmex tabletter er ordineret med forsigtighed.

Det anbefales ikke at ordinere medicin til ammende og gravide patienter.

Bivirkninger

Sjældent observeret tør mund og dyspeptiske lidelser. Fra nervesystemet mulig forvirring.

Hos en lille del af patienterne (mindre end 1%) blev akut nekrose (død) af skelets muskler og indkomstforstyrrelser registreret.

overdosis

Rødme i huden, alvorlig tør mund, synsforstyrrelser, hjertebanken.

Udnævnelsen af ​​m-cholinomimetik, pilokarpininduktion af patienter med diagnosticeret glaukom er påkrævet.

Ved alvorlig forgiftning injiceres beta-blokkere (overvågning af blodtryk og EKG er påkrævet).

Spasmex, brugsanvisninger (metode og dosering)

Bør indtages før måltider med rigeligt vand. Tyg ikke.

Dosis er ordineret af den behandlende læge individuelt.

Normalt anvendes lægemidlet tre gange om dagen, idet der tages hensyn til tidsintervallet på 8 timer, den daglige dosis er 45 mg. En selvkorrigering af doseringsregimen i form af en enkeltdosisreduktion på ½ tablet er mulig med en forringelse af velvære. Forøg enkeltdosis kan kun læge.

Kursets varighed er i gennemsnit tre måneder.

Hvis du har problemer med nyrerne, skal du ikke bruge mere end 15 mg medicin pr. Dag.

interaktion

Chlorid trospiya forbedrer virkningen af ​​quinidin, tricykliske antidepressiva, beta-agonister, antihistaminer og amantadin.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-25 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Med dysfunktion af detrusor eller sphincter er urinblærekateterisering påkrævet.

Hos patienter med autonome abnormaliteter i blæren skal hovedårsagen til dysfunktionsforstyrrelsen etableres, selv inden starten af ​​behandling med Spasmex.

Det er nødvendigt at udelukke kræftpatologi (karcinom) og en smitsom sygdom, der kræver passende etiotropisk behandling.

Det aktive stof forårsager lammelse af boligen, som skal tages i betragtning af personer, der kører bil.

Analoger af Spasmex

Analoger kan kaldes narkotika Driptan, antispasmodisk.

Spasmex Anmeldelser

Anmeldelser af Spasmex på forummet viser, at tabletterne tolereres godt. Lægemidlet er effektivt i indikationerne.

Pris Spasmex hvor kan man købe

Pris Spasmeksa 350-700 rubler afhængigt af dosis (5, 15, 30 mg). I pakningen med 30 tabletter.

Spasmex-analoger

Denne side indeholder en liste over alle Spasmex-analoger efter sammensætning og indikation. En liste over billige analoger, samt du kan sammenligne priserne på apoteker.

• Den billigste analog af Spasmex: Urotol
• Den mest populære analog af Spasmex: Betmiga
• ATC klassificering: Trospium
• Aktive ingredienser / sammensætning: Trospiumchlorid
  

Billige modparter Spasmex

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger blev Spasmex taget i betragtning med den minimumspris, der blev fundet i apotekernes prislister.

Populære analoger Spasmex

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

Alle analoger Spazmeks

Analoger af sammensætning og indikationer

Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, hvor Spasmex-substitutter er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og er de samme som angivet til anvendelse.

Analoger om indikationer og anvendelsesmåde

Forskellige sammensætninger kan falde sammen ifølge indikationer og anvendelsesmåde.

Hvordan finder man en billig tilsvarende dyr medicin?

For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke råd fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid læge, inden du bruger medicin.

Spazmeks pris

På nedenstående steder kan du finde priserne på Spasmex og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.

Spasmex instruktion

VEJLEDNING
om brugen af ​​stoffet
Spazmeks

Analoger af Spasmex Tablets

Sidste prisopdatering: 02/21/2019

Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse

Spasmex (tabletter) Vurdering: 76

Tilgængelige Spasmex Tablets Substitutes

Rolitin (tabletter) Vurdering: 53 Top

Analog mere fra 73 rubler.

Rolitin har toltirodin i sin sammensætning, det samme stof som Urotol. Samt lægemidlet er en analog af Spasmex. Hans vidnesbyrd vil være identisk med disse to stoffer. Tabletterne tages to gange dagligt, 1 stk hver, hvor 2 mg af stoffet. Den kliniske virkning af permanent karakter observeres en måned efter starten af ​​behandlingen. Som en bivirkning kan der opstå tør mund, da lægemidlet hjælper med at reducere salivation, takykardi og allergiske reaktioner. Lægemidlet kan påvirke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, hvilket nedsætter det kvinder, der tager piller, har brug for pålidelig beskyttelse mod graviditet.

Analog mere fra 272 rubler.

Driptan - et fransk fremstillet lægemiddel, der er tilgængeligt i tabletter. Indikationer er identiske Spazmeksu, kan bruges til børn fra 5 år med sengevædning. En tablet indeholder 5 mg aktivt stof, den sædvanlige dosis på 2-3 tabletter om dagen, som kan opdeles og knuses. Brug ikke medicin til myastheni, ulcerøs colitis, allergier. Bivirkninger manifesteres i form af hovedpine, fordøjelsesbesvær, allergier, lidelser i fokuserende syn. I tilfælde af overdosering kan blodtrykket falde, svimmelhed kan opstå, receptpligtig medicin frigives.

Analog mere fra 360 rubler.

Urotol er en tjekkisk fremstillet pille til behandling af blæreoverskudende aktivitet, der ledsages af konstant trang til at urinere. Lægemidlet ligner Spazmeksu, det bruges også til inkontinens. Det aktive stof i lægemidlet blokerer muskarinreceptorer, reducerer urinvolumen og reducerer antallet af urin til at urinere. Lægemidlet er kontraindiceret hos børn, patienter, der lider af vinkellukningsglukom, urinretention og bruges med forsigtighed i lever og nyrer.

Analog mere fra 458 rubler.

Vesicare er tilgængelig i tabletter med forskellige doser. Indikationerne er de samme som Spasmex, men dets aktive ingrediens hedder solifenacin. Lægemidlet i en dosering på 5 mg blev skyllet ned med en stor mængde vand. Det er forbudt at modtage med ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, hos børn under 18 år, og du kan ikke køre bil under behandlingen. De mest almindelige bivirkninger er slimhindenes tørhed: øje, mund, næse, forstoppelse og urinretention. Mindre almindeligt omfatter andre bivirkninger opkastning og døsighed.

Analog mere fra 674 rubler.

Betmiga - et lægemiddel, der sigter mod at reducere tone i glatte muskler i urinvejen. Det er identisk med lægemidlet Spazmeksu, men den aktive ingrediens i sammensætningen er Mirabegron, som tilhører regulatorerne for det geniturinære systems funktioner. Indikationer og kontraindikationer ligner meget Spazmeks. Af de hyppigt forekommende bivirkninger blev der observeret hjerterytmeforstyrrelser (takykardi) og urinvejsinfektioner. At tage stoffet påvirker ikke kørslen af ​​motorkøretøjer og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Spasmex - analoger

Sådan bruges

• Tilføj stoffer fra hurtig søgning på øverste panel ved hjælp af Analoger, og se resultatet.
• Analyserne af aktionen angav deres aktive bestanddele.
• En liste over komplette analoger (med samme aktive stof) vises for præparater med det aktive stof.
• For mange lægemidler er der en række priser på apoteker i Moskva.

Hvorfor skal du søge efter analoger

• Medicinsk onlinetjeneste er designet til at vælge den optimale udskiftning af stoffer.
• Find billige modparter til dyre stoffer.
• For lægemidler, der ikke har komplette analoger, se listen over de mest lignende stoffer, der er i brug.
• Hvis du er professionel, vil hjælp fra kunstig intelligens hjælpe med valg af behandling.

Lægemidlet "Spasmeks": 1 komplet analog, for eksempel Spasmolite; 30 analoger i aktion, den mest lignende - Vesicard (738-1243)

Korte oplysninger om værktøjet

Mulige substitutter af lægemidlet "Spasmex"

Fuld analoger efter stof

Analoger til handling

Fordelen ved Cyberis er alsidigheden, takket være den i stand til at vælge analoger for alle stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikationer, kontraindikationer, komponenter, farmakologiske grupper samt information om den praktiske brug af stoffer og viser de bedste udskiftninger med en grad af lighed i procent.
Fuld analoger af lægemidler er ikke altid tilgængelige, og deres anvendelse er ikke altid muligt på grund af tilstedeværelsen af ​​farlige lægemiddelinteraktioner. Derfor er det nødvendigt at bruge bare lignende stoffer, nogle gange endda fra forskellige farmakologiske grupper.

Spasmex - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П№01196 / 02; П№016196 / 01

Handelsnavn: Spasmex

International nonproprietary navn: Trospia chloride

Doseringsformer: tabletter, overtrukne tabletter

struktur
Hver tablet indeholder 5 mg trospiumchlorid. Hjælpestoffer - lactosemonohydrat, natriumstivelsesglycolat, majsstivelse, stearinsyre, povidon (K 25), kolloidt siliciumdioxid.
Hver overtrukket tablet indeholder 15 mg eller 30 mg trospiumchlorid. Excipienser - lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, majsstivelse, stearinsyre, povidon (K 25), kolloidt siliciumdioxid, hypromellose, titandioxid.

Beskrivelse:
Tabletter 5 mg - runde, lugtfrie, bikonvekse tabletter af hvid eller næsten hvid farve;
15 mg overtrukne tabletter er runde, lugtfrie, bikonvekse coatede tabletter af hvid eller næsten hvid farve med risiko for den ene side;
De 30 mg overtrukne tabletter er runde, lugtfrie, konvekse-konkave, overtrukne tabletter af hvid eller næsten hvid farve med dybt ned tegning fra den konkave side.
Ved en pause (for 15 mg og 30 mg): kernen og filmskallen, begge lag af hvid eller næsten hvid farve.

Farmakoterapeutisk gruppe: M-holinoblokator

ATX-kode: A03AB20

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Trospiumchlorid, en kvaternær ammoniumbase, tilhører gruppen af ​​anticholinergika. Det er en konkurrencedygtig acetylcholinantagonist ved postsynaptiske membranreceptorreceptorer med glat muskel. Det har en høj affinitet for M1- og M3-cholinerge receptorer. Reducerer den øgede aktivitet af blære detrusor. Trospiachlorid har en vis ganglioblokiruyuschee-virkning, såvel som myotropisk virkning som papaverin. Det har ingen centrale virkninger.
Farmakokinetik
Den maksimale plasmakoncentration (Cmax) nås 4-6 efter oral administration af trospiumchlorid. Halveringstiden (T½) efter oral administration er i gennemsnit 5-18 timer, akkumuleres ikke. Binding til plasmaproteiner er 50-80%. Koncentrationen af ​​trospiumchlorid i en enkeltdosis på 20 til 60 mg er proportional med den dosis, der er taget. Udskåret af nyrerne, dannede flertallet - i uændret form ca. 10% - i form af spiroalkol en metabolit under hydrolysen af ​​esterbindinger.

Indikationer for brug

urininkontinens og presserende at urinere (idiopatisk detrusoroveraktivitet, neurogen hyperaktivitet ved (hyperrefleksi) detrusor - multipel sklerose, spinal trauma, medfødte og erhvervede sygdomme af rygmarven, slagtilfælde, Parkinson et al.);

detrusor-sphincter-dyssynergi på baggrund af intermitterende kateterisme;

i behandling af blærebetændelse, ledsaget af imperative symptomer;

pollakiuria, nocturia;

nat og dagtimerne

blandede former for urininkontinens. Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet, lægemiddelkomponenter;

urinretention

snævert vinkelglaukom;

takyarytmi;

myasthenia gravis;

alder op til 14 år (der var ikke tilstrækkelige strengt kontrollerede undersøgelser af brugen af ​​trospiachlorid hos børn). Med omhu: sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en forøgelse i hjertefrekvensen kan være uønsket: takykardi, kronisk hjertesvigt, koronar hjertesygdom; thyrotoksicose, øget kropstemperatur; reflux esophagitis, brok i øjenhinden åbningen af ​​membranen kombineret med reflux esophagitis; sygdomme i mave-tarmkanalen ledsaget af obstruktivt tilstande: achalasia og pylorisk stenose; intestinal atoni hos ældre eller svækkede patienter, paralytisk ileus; sygdomme med øget intraokulært tryk: vinkellukning og åbenvinklet glaukom; kronisk inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, ulcerøs colitis); tør mund nyresvigt kroniske lungesygdomme, især hos svækkede patienter; autonom (autonom) neuropati; graviditetstoksikose cerebral parese; Downs sygdom. Graviditet og amning
Brugen af ​​trospiumchlorid under graviditet og amning er kun muligt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barn (tilstrækkelige velkontrollerede forsøg med trospiumchlorid til gravide og under amning ikke har været). Dosering og indgift
Tabletter tages før måltider, uden at tygge og drikker rigeligt med vand. Voksne og børn fra 14 år ordineres trospiachlorid individuelt afhængigt af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Indtages oralt på 10 mg 3 gange dagligt (30 mg / dag) eller 15 mg 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). Med en daglig dosis på 45 mg er det også tilladt at tage 30 mg om morgenen og 15 mg om aftenen. Når neurogen hyperaktivitet af detrusor trospiachlorid er ordineret, 15-20 mg 2 gange om dagen, morgen og aften (30-40 mg / dag). I gennemsnit er behandlingsvarigheden 2-3 måneder. Efter symptomernes forsvinden anbefales behandling mod tilbagefald i 2-4 uger. Hvis du har brug for en længere behandling, behandles spørgsmålet om vedvarende behandling af en læge hver 3-6 måneder. Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 10-30 ml / min / 1,73 m²) bør den daglige dosis af trospiumchlorid ikke overstige 20 mg. Bivirkninger
Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​bivirkninger (antal tilfælde: antal observationer) - hyppige: mere end 1: 100; sjældne: 1: 100-1000; sjældne: mindre end 1: 1000.
Siden kardiovaskulærsystemet: sjælden - takykardi.
På den del af fordøjelseskanalen: hyppig - tør mund, dyspepsi, forstoppelse, kvalme.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - boligparesis.
På urinstofets side: sjældent - en overtrædelse af blærens tømning.
Allergiske reaktioner: sjældne - udslæt på huden. overdosis
Tegn på overdosering er øgede anticholinerge symptomer, såsom sløret syn, takykardi, tør mund og rødme i huden. Behandling: gastrisk skylning og absorption af adsorbenter (aktivt kul etc.), lokal administration af pilocarpin hos patienter med glaukom, kateterisering under urinretention. I alvorlige tilfælde er cholinomimetika ordineret (for eksempel neostigmin). Med ringe effekt udtrykt takykardi og / eller cirkulatorisk ustabilitet - administration af betablokkere (for eksempel propranolol 1 mg intravenøst ​​under EKG-kontrol og blodtryk). Interaktion med andre lægemidler
Forbedrer virkningen af ​​amantadin, tricykliske antidepressiva, quinidin, antihistaminlægemidler, disopyramid, beta-adrenostimulyatorov. Særlige instruktioner
Før behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at udelukke organiske årsager til pollakiuri og urininkontinens, såsom hjerte- eller nyresvigt, polydipsi, urinvejs tumorer.
Hvis urethral sphincter funktion eller detrusor er nedsat, bør en fuldstændig blærefrigivelse sikres ved kateterisering.
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.
Ikke påvist trospiumchlorid interaktioner med cytochrom P450-enzymer (P450), der er involveret i spaltning af lægemidler i den metaboliske proces (P450 1A2, 2A6, ZS9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4). Derfor forventes interaktioner med andre lægemidler, der påvirker cytokrom-systemet, ikke. Frigivelsesformular
Tabletter 5 mg, overtrukne tabletter 15 mg. 10 tabletter i en blister 3 eller 5 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
30 mg overtrukne tabletter. 10 tabletter i en blister 3 blister sammen med instruktioner til brug i en æske. Opbevaringsforhold
Liste B. I en tør, beskyttet mod lys og uden for rækkevidde af børn, ved en temperatur på 15-25 ° C. Holdbarhed
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften. producent
Et al. R. Pfleger, Chemical Factory GmbH D-96045, Bamberg, Tyskland Officiel distributør:
PRO.MED CA Prag a. omkring., Telcska 1.140 00, Prag 4, Tjekkiet. Repræsentativt kontor i Moskva:
115193 Moskva, st. 7. kozhukhovskaya, d. 15, s. 1

Spasmex: brugsanvisning

Spasmex er et lægemiddel til oral indgivelse, hvis virkning er at reducere urinvejens glatte muskeltoner.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Spasmex kommer i form af hvide tabletter til oral anvendelse, konveks på begge sider.

Hver tablet indeholder 5 mg, 15 mg og 30 mg aktivt stof - trospiumchlorid, samt et antal hjælpekomponenter: majsstivelse, stearinsyre, povidon, lactosemonohydrat.

Tabletterne er pakket i blisterpakninger med 10 stk., 3-5 blisterpakninger i en æske med de medfølgende anvisninger.

Indikationer for brug

Spasmex tabletter ordineret til patienter indeni under følgende forhold:

• øget kontraktilitet af blærevæggene
• urininkontinens
• hyppig vandladning, ikke forårsaget af infektion
• dysfunktion af blæren mod baggrunden for multipel sklerose;
• overførte skader, slagtilfælde og sygdomme i rygmarven, hvormed blærens arbejde blev forstyrret
• detrusor sphincter dyssynergi på grund af intermittent kateterisme;
• nocturia - overvejende nature diuresis over dagtimerne
• pollakisuri;
• kompleks behandling af blærebetændelse med imperative symptomer.

Kontraindikationer

Inden behandlingen påbegyndes anbefales patienten omhyggeligt at læse de instruktioner, der er vedlagt lægemidlet. Sparex-tabletter er kontraindiceret hos patienter i følgende tilfælde:

• hjerterytmeforstyrrelser;
• lukket vinkelglaukom;
• akut urinretention
• myasthenia gravis;
• Nyresvigt, der kræver dialyse
• langsom fordøjelse af mad og dens efterfølgende bevægelse gennem tarmene;
• alder op til 14 år på grund af manglende klinisk erfaring;
• lactoseintolerance eller malabsorptionssyndrom;
• individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Relative kontraindikationer (når lægemidlet kan bruges med forsigtighed og under ledelse af en læge) er:

• iskæmisk hjertesygdom, takykardi, atrieflimren, hjertesvigt, mitralstenose, arteriel hypertension;
• thyreoideasygdomme med svær hyperfunktion
• høj kropstemperatur (mens du tager stoffet, kan den øges yderligere som følge af undertrykkelse af svedkirtlerne);
• sygdomme i mave-tarmkanalen organer - reflux esophagitis, nedsat motilitet i mave og tarm, gastritis med lav surhedsgrad, pylorisk stenose, intestinal atony, intestinal obstruktion;
• ulcerativ colitis;
• alvorlig nyresygdom ledsaget af nedsat organfunktion
• sygdomme i broncho-lungesystemet - mens du tager lægemidlet, slim i bronkierne tykkere, hvilket kan forårsage en obstruktion af luftvejs lumen og udvikling af alvorlig obstruktion;
• myasthenia gravis, mens du tager stoffet, kan sygdommen udvikles, og patientens generelle tilstand kan forringes;
• neuropati, ledsaget af urinretention
• prostatahyperplasi hos mænd;
• gravide kvinders gestus - på baggrund af at tage lægemidlet kan øge arteriel hypertension, hvilket er farligt for fostrets og kvindens liv;
• læsioner og sygdomme i hjernen hos børn - de kliniske symptomer på sygdommen under lægemiddelterapi kan øges;
• Downs syndrom;
• leversvigt.

Dosering og indgift

Spasmex tabletter ordineret til voksne og børn over 14 år for oral administration. Lægen fastsætter den daglige dosis og behandlingsvarighed på individuel basis for hver enkelt patient afhængigt af klinikken og sygdommens sværhedsgrad.

Ifølge instruktionerne skal tabletter tages før måltider, helst ikke at tygge eller knuse lægemidlet. Tabletter dosering på 5 mg ordineres til 2-3 stk. 3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 45 mg.

Tabletter på 15 mg ordineres 1 stk. 3 gange om dagen, tabletter med en dosis på 30 mg ordineres ½ 3 gange om dagen. Intervallet mellem doser af lægemidlet bør ikke være mindre end 8 timer, ellers kan patienten opleve alvorlige bivirkninger.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Spasmex er normalt mindst 2 måneder, hvorefter patienten skal rådføre sig med en læge for at beslutte sig for yderligere brug af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet anbefales ikke til brug i graviditetens første trimester, da der ikke er klinisk erfaring med brug, og det vides ikke, hvordan dette kan påvirke fostrets udvikling.

I anden og tredje trimester af graviditeten kan stoffet Spasmex kun ordineres, når den potentielle fordel for moderen overskrider de sandsynlige risici for fosteret.

Det aktive stof i tabletterne kan udskilles i modermælk og ind i barnets krop. Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet bør Spasmex-sygeplejersken bestemme om afslutning af laktation og overføre barnet til kunstig ernæring.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af ​​stoffet hos personer med øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter kan der udvikles bivirkninger:

• på hjerte- og karsystemets side - åndenød, takykardi, hjertearytmi, hypertensive kriser, angina pectoris;
• på fordøjelsessystemet - tør mund, tørst, kvalme, opkastning, forstoppelse, oppustethed og flatulens, gastritis, forøgede levertransaminaser;
• på den del af nervesystemet - døsighed, forvirring, hallucinationer;
• på den del af muskuloskeletale systemet - myastheni, muskel nekrose;
• allergiske reaktioner - hududslæt, angioødem, anafylaktisk shock.

Overdosering af lægemidler

Ved indtagelse af et stort antal tabletter eller langvarig ukontrolleret brug af lægemidlet kan en patient udvikle tegn på overdosering, som er udtrykt ved synsforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi og hyperæmi i huden.

Når symptomer på overdosering opstår, stoppes behandlingen med lægemidlet, patienten vaskes i maven, gives indvendigt for at tage aktivt kul eller en af ​​sorbenterne, om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.

I tilfælde af hjerterytmeforstyrrelser og alvorlig takykardi administreres lægemidler fra gruppen af ​​beta-adrenerge blokkere intravenøst ​​til patienten, og blodtrykket og EKG-parametrene overvåges regelmæssigt.

Interaktion med andre lægemidler

Spasmex kan ikke ordineres til patienter samtidig med amantadin, tricykliske antidepressiva, antihistaminer, quinidin, da denne lægemiddelinteraktion forbedrer Spasmexs m-cholinblokerende effekt, hvilket øger risikoen for alvorlige bivirkninger.

Særlige instruktioner

Når man påskriver lægemidlet til en patient med nedsat funktion af den interne urethral sphincter eller blære detrusor, kan terapi kun udføres, når blæren er fuldstændig frigivet ved hjælp af et kateter.

I tilfælde af blære dysfunktion forårsaget af vegetation, selv før starten af ​​behandlingen, er det vigtigt at nøjagtigt bestemme årsagen til inkontinens, nocturia, pollakiuria. Hvis disse lidelser er forårsaget af blærekræft, øget tørst eller hjertesvigt, vil Spasmex behandling ikke være effektiv i denne situation.

I løbet af behandlingsperioden med Spasmex skal patienten afholde sig fra at kontrollere komplekse mekanismer og køre bil, da der under behandling kan være sløret syn og forvirring.

Patienter over 60 år bør foreskrive lægemidlet med forsigtighed, da de oftest har bivirkninger fra fordøjelseskanalen.

Analoger af Spasmex Tablets

Spasmo-LIT tabletter er en analog af lægemidlet Spasmex, men inden du udskifter medicinen ordineret af en læge, bør du konsultere en specialist og læse de vedlagte instruktioner omhyggeligt til tabletterne.

Betingelser for frigivelse og opbevaring af lægemidlet

Spasmex tabletter sælges på apoteker efter recept. Pakning med piller bør opbevares utilgængeligt for børn og undgår direkte sollys. Holdbarheden af ​​lægemidlet er angivet på pakningen og er 5 år fra datoen for produktionsdato.

Spazmeks pris

Udgifterne til lægemidlet Spasmex på apoteker i Moskva er 338 rubler per pakke.

Spazmeks

Spasmex: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Spasmex

ATX-kode: G04BD09

Aktiv ingrediens: Trospiumchlorid (Trospiumchlorid)

Producent: Dr. R.Pfleger, Chemical Factory GmbH (Dr. R.Pfleger Chemische Fabrik, GmbH) (Tyskland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 326 rubler.

Spasmex er et lægemiddel med en antispasmodisk virkning, der hjælper med at sænke blærens bløde muskler.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringformer af Spasmex:

• tabletter: vægt - 250 mg; bikonveks, rund, farve - næsten hvid eller hvid (10 stk i blister, i papkasse 3 eller 5 blister);
• tabletter, filmcoatet: vægt - 259,6 mg; runde, bikonvekse, med risiko, farve - næsten hvid eller hvid; på pause - en hvid eller næsten hvid kerne og en film skal (10 hver i blister, i en papkasse med 3 eller 5 blister).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv bestanddel: trospiumchlorid - 5 mg;
• Yderligere komponenter: kolloidt siliciumdioxid - 0,5 mg; laktosemonohydrat - 170 mg; Povidon-25 000 - 1 mg; majsstivelse - 55,5 mg; stearinsyre - 3 mg; natriumcarboxymethylstivelse - 15 mg.

Sammensætningen af ​​den 1 filmovertrukne tablet:

• aktiv ingrediens: trospiumchlorid -15 eller 30 mg;
• yderligere komponenter (henholdsvis 15/30 mg aktiv bestanddel): kolloidt siliciumdioxid - 3/3 mg; Povidon-25 000 - 1/1 mg; majsstivelse - 44/41 mg; laktosemonohydrat - 100/100 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 75/60 ​​mg; stearinsyre - 2/5 mg; natriumcarboxymethylstivelse - 10/10 mg;
• filmdæksel: titandioxid - 1,44 mg; hypromellose - 6,24 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 0,96 mg; stearinsyre - 0,96 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Spasmex henviser til antallet af midler, der reducerer tonen i glatte muskler i urinvejen. Den aktive bestanddel, trospiumchlorid, er en kvaternær ammoniumbase, m-anticholinerge, konkurrencedygtige acetylcholinantagonist på receptorer af de postsynaptiske glatte muskelmembraner. Det har en høj affinitet for M1- og M3-cholinerge receptorer. Det hjælper med at reducere den øgede aktivitet af blære detrusor.

Det har antispasmodisk og mindre ganglioblokiruyuschee effekt. Det har ingen centrale virkninger.

Farmakokinetik

Efter at have taget Spasmex inde i C_max (maksimal koncentration af et stof) trospiumchlorid nås på 4-6 timer. Med en enkeltdosis på 20-60 mg er koncentrationen af ​​stoffet proportional med den dosis, der er taget.

Ikke kumuleret. Associeret med plasmaproteiner i niveauet 50-80%.

T_1/2 (halveringstid) varierer i området 5-18 timer.

Udskillelse udføres med urin. Størstedelen af ​​dosis udskilles uændret, ca. 10% udskilles i form af spiroalkohol, en metabolit, der dannes under hydrolyse af esterbindinger.

Indikationer for brug

• detrusor sphincter dyssynergi på baggrund af intermitterende (periodisk) kateterisering;
• urininkontinens (blandede former);
• cystitis forekommer med imperative symptomer (i kombination med andre lægemidler);
• pollakiuria, nocturia;
• hyperaktivitet af blæren, der forekommer med urininkontinens, imperativ urinering og en stigning i hyppigheden af ​​vandladning (med idiopatisk ikke-hormonal / uorganisk genese af detrusoren);
• neurogen spastisk dysfunktion af blæren (med neurogen forøget aktivitet af detrusoren, der opstår på baggrund af rygmarvsskader, multipel sklerose, slagtilfælde, medfødte / erhvervede sygdomme i rygmarven, parkinsonisme);
• enuresis (nat / dag).

Kontraindikationer

• vinkel-lukning glaukom;
• takyarytmi;
• urinretention
• myasthenia gravis;
• glucose-galactosemalabsorption, galactoseintolerance, laktasemangel;
• Nyresvigt, hvor dialyse er indiceret (kreatininclearance mindre end 10 ml / min / 1,73 m 2);
• nedsætter evakueringen af ​​mad fra maven, herunder tilstedeværelsen af ​​tilstande, der prædisponerer for dets udseende;
• alder op til 14 år
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (Spasmex ordineres med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

• reflux esophagitis eller brok i membranets øsofageal åbning, som forekommer med tilbagesvaling esophagitis (på grund af sandsynligheden for at bremse gastrisk tømning med øget gastroøsofageal reflux);
• intestinal atony hos svækkede patienter eller ældre patienter, paralytisk ileus i tarmen (på grund af sandsynligheden for obstruktion);
• thyrotoksicose (på grund af sandsynligheden for øget takykardi);
• sygdomme i det kardiovaskulære system, hvor en stigning i puls er uønsket, herunder iskæmisk hjertesygdom, mitralstenose, takykardi, atrieflimren, kronisk hjertesvigt, akut blødning, arteriel hypertension;
• sygdomme i mave-tarmkanalen, der forekommer med obstruktion, herunder pylorisk stenose og achalasi (på grund af sandsynligheden for nedsat tone og bevægelighed, som kan føre til forsinkelse i indholdet i maven og obstruktionen);
• øget kropstemperatur (på grund af sandsynligheden for, at dette symptom indikerer undertrykkelsen af ​​svedkirtlernes aktivitet);
• sygdomme, der opstår med forhøjet intraokulært tryk, herunder åbenvinklet glaukom (dosisjustering kan være påkrævet), alder over 40 år (på grund af den øgede sandsynlighed for udiagnosticeret glaukom);
• ulcerativ colitis (brugen af ​​høje doser Spasmex kan føre til øget sandsynlighed for paralytisk ileus, undertrykkelse af tarmmotilitet, giftig megacolon kan også manifestere sig / forværres);
• xerostomi (langtidsbehandling kan yderligere øge sværhedsgraden af ​​symptomer);
• myasthenia gravis (på grund af sandsynligheden for forringelse som følge af hæmning af virkningen af ​​acetylcholin);
• nyresvigt (på grund af den øgede risiko for bivirkninger forbundet med nedsat udskillelse af det aktive stof)
• leversvigt;
• central lammelse hos børn (på grund af sandsynligheden for den mest udtalte reaktion på antikolinergiske lægemidler);
• kroniske lungesygdomme, især hos svækkede patienter og børn (på grund af et fald i bronchial sekresdannelse af trafikpropper i bronchi og fortykning af hemmeligheden er mulig);
• prostatahyperplasi uden urinvejsobstruktion, autonom (autonom) neuropati (på grund af sandsynligheden for forøget urinretention og lammelse af boligen), urinretention (tilstedeværelse / disponering for det) samt sygdomme der opstår ved obstruktion af urinvejene;
• Downs sygdom (på grund af sandsynligheden for øget hjertefrekvens og usædvanlig elevudvidelse);
• hjernesygdomme hos børn (på grund af sandsynligheden for at øge centralnervesystemet)
• præeklampsi (på grund af sandsynligheden for forhøjet hypertension);
• graviditet og amning (Spasmex er kun ordineret efter vurdering af risikofordelingen).

Instruktioner til brug Spasmex: Metode og dosering

Spasmex taget oralt, drikkevand i tilstrækkelige mængder, fortrinsvis før måltider. Tygge tabletter bør ikke være.

Kurset bestemmer varigheden af ​​kurset, en enkeltdosis og multiplikationen af ​​ansøgningen på individuel basis, baseret på sværhedsgraden af ​​tilstanden og det kliniske billede.

Normalt er Spasmex ordineret til 30-45 mg pr. Dag med en hyppighed på at tage 3 gange om dagen (intervaller mellem doser - 8 timer). Med en daglig dosis på 45 mg er det muligt at tage 2 gange om dagen - 30 mg om morgenen og 15 mg om aftenen.

Den daglige dosis for nyresvigt (hos patienter med kreatininclearance 10-30 ml / min / 1,73 m 2) er ikke mere end 15 mg.

Kursets gennemsnitlige varighed er fra 2 til 3 måneder. Med en længere modtagelse Spazmeksa løses spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​yderligere behandling hver 3.-6. Måned af lægen på individuel basis.

Bivirkninger

• allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt; sjældent - Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiske reaktioner;
• urinsystemet: sjældent - overtrædelser af blærens tømning; sjældent - urinretention
• åndedrætsorganer: sjældent - dyspnø;
• muskuloskeletale system: sjældent - akut nekrose af skeletmuskler;
• kardiovaskulær system: sjældent - takykardi; sjældent - hypertensive krise, synkope, brystsmerter, takyarytmi;
• fordøjelsessystem: ofte - xerostomi, dyspeptiske symptomer, kvalme, forstoppelse, smerter i maven; sjældent - abdominal distention, diarré; sjældent - gastritis, moderat / lille stigning i transaminaseaktivitet;
• nervesystem: sjældent - forvirring, hallucinationer;
• sygesygdom: sjældent - boligforstyrrelser.

overdosis

Hovedtræk: Forøgede anticholinergiske symptomer, herunder synsforstyrrelser, takykardi, hudskylning og xerostomi.

Terapi: Foreskrevet gastrisk skylning og behandling med adsorbenter (herunder aktivt kul); for glaukom, indpilling af pilocarpin; med urinretention - blærekateterisering.

I alvorlige tilfælde er cholinomimetika (neostigminmethylsulfat) angivet. Hvis effekten ikke er tilstrækkelig, såvel som patienter med alvorlig takykardi og / eller ustabil blodcirkulation, administreres intravenøse beta-blokkere under kontrol af blodtryk og EKG.

Særlige instruktioner

Ved behandlingen af ​​autonom dysfunktion af blæren før udnævnelsen af ​​Spasmex er det nødvendigt at bestemme årsagen til dysfunktion. Følgende organiske årsager bør også udelukkes: hjertesvigt, urinvejsinfektioner, polydipsi, blærekræft. Når de er tilgængelige, er behandling ordineret for at eliminere årsagen til sygdommen (etiotropisk behandling).

Modtagelse af Spasmex på baggrund af dysfunktion af blære detrusor eller den interne urethral sphincter bør udføres med fuld udløsning ved kateterisering.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ved kørsel med køretøjer og arbejde med bevægelige maskiner er det nødvendigt at tage højde for, at synet kan forringes ved behandlingens begyndelse i tilfælde af udskiftning af lægemidlet med en stigning i den daglige dosis af Spasmex eller kombineret alkoholindtagelse.

Brug under graviditet og amning

Ifølge instruktionerne kan Spasmex kun anvendes under graviditet / amning i tilfælde, hvor den forventede fordel vurderes over de mulige risici.

Brug i barndommen

Spasmex terapi til patienter under 14 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Nyresvigt er en relativ kontraindikation til spasmex terapi. For kreatininclearance på 10-30 ml / min / 1,73 m 2 er den anbefalede dosis 20 mg pr. Dag.

Med unormal leverfunktion

Leverfejl er en relativ kontraindikation for brugen af ​​Spasmex.

Drug interaktion

Spasmex påvirker fordøjelsessystemet og kan ændre absorptionen af ​​de anvendte lægemidler i kombination med det.

Den kombinerede anvendelse af Spasmex med nogle lægemidler / stoffer kan udvikle følgende virkninger:

• Beta adrenomimetika: Forbedring af deres positive kronotrope virkning;
• amantadin, tricykliske antidepressiva, quinidin, disopyramid, antihistaminlægemidler: Forøgelse af deres m-holinoblokiruyuschego-handling;
• præparater indeholdende stoffer som colestiramin, guar, colestipol: et fald i absorptionen af ​​trospiumchlorid;
• prokinetik: svækkelsen af ​​deres handlinger.

analoger

Analogt med Spasmex er Betmig, Spasmo-lit, Driptan, Vesicare, Novitropan og andre.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Spasmex Anmeldelser

Ifølge anmeldelser er Spasmex et effektivt lægemiddel. Det lindrer godt symptomerne på sygdomme i det urogenitale system, såsom hyppig vandladning og urininkontinens, samt reducerer smerte. Indikerer i de fleste tilfælde et godt tolereret stof, men nogle gange klager patienterne på udviklingen af ​​bivirkninger. Omkostningerne ved Spasmex er oftest vurderet som høje.

Pris Spasmex i apoteker

Den omtrentlige pris på Spasmex til 30 tabletter pr. Pakning afhænger af doseringen og varierer i området:

• 5 mg: 350-378 rubler;
• 15 mg: 401-473 rubler;
• 30 mg: 606-710 rubler.