VEJLEDNING

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П N008779-101209

Handelsnavn af stoffet: Zinnat

International Nonproprietary Name (INN): cefuroxim.

Kemisk navn: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(carbamoyloxy) methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxylat

Doseringsform: granuler til fremstilling af en suspension til oral indgivelse 125 mg / 5 ml.

Ingredienser:
Aktiv ingrediens: cefuroximaxetil - 150 mg (svarende til 125 mg cefuroxim)
Hjælpestoffer (i 5 ml): Stearinsyre, saccharose (3.062 g), Tutti Frutti 51.880 / AP-smagsstoffer 05:50, Kaliumcesulfam, Aspartam, Povidon KZO, Xanthangummi.

Beskrivelse: Granulat i form af korn af uregelmæssig form, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid.
Fortynding frembringer en suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakologisk gruppe: cephalosporin antibiotikum
ATX J01DC02 kode

farmakodynamik
Cefuroximacetyl er en precursor af cefuroxim, som tilhører den 2. generation cephalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer, der producerer ß-lactamase.
Cefuroxim er resistent over for virkningen af ​​bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillinresistente stammer.
Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.
Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer:
Gram-negative aerober:
Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positive aerober:
Staphylococcus aureus (herunder penicillinaseproducerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Staphylococcus epidermidis (herunder penicillinase-producerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker); Streptococcus pneumoniae, gruppe B Streptococcus (Streptococcus agalactiae).
anaerobe bakterier:
Gram-positive og gram-negative cocci (herunder arter af slægten Peptococcus og Ptptostreptococcus); gram-positive baciller (herunder arter af slægten Clostridium) - gram-negative baciller (herunder bakterier og arter af slægten Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andre mikroorganismer:
Borrelia burgdorferi
Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik
Efter indtagelse af cefuroxim absorberes axetil fra mave-tarmkanalen og hurtigt hydrolyseres i tyndslimhinden og i blodet, hvilket frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Cefuroxim passerer gennem BBB, passerer gennem moderkagen og går ind i modermælken. Optimal absorption forudsat at lægemidlet tages under eller umiddelbart efter et måltid. Maksimal serumkoncentration efter indtagelse bestemmes efter 2,4 timer. Fødevarer øger absorptionen af ​​cefuroximacetil suspension.
Når suspensionen er indtaget, er absorptionshastigheden for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter, hvorved de maksimale koncentrationer reduceres, tiden for at nå dem øges, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).
Halveringstiden er fra 1 til 1,5 timer. Afhængig af de anvendte bestemmelsesmetoder er graden af ​​cefuroximbinding til proteiner fra 33 til 50%.
Cefuroxim metaboliseres ikke, udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauer reduceres ved dialyse.

INDIKATIONER TIL BRUG
Lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim.

• Infektioner i øvre luftveje, øre, hals og næse, såsom betændelse i mellemøret, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis.
• Nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis.
• Urogenitale infektioner, såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis. Gonorré, akut ukompliceret gonokok urethritis og cervicitis.
• Infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma og impetigo.
• Behandling af tidlige stadier af Lyme-sygdommen og den efterfølgende forebyggelse af late manifestationer af Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer.
Det bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, sygdomme i mave-tarmkanalen (herunder historie og ulcerativ colitis), graviditet, amning og hos børn op til 3 måneder.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Et standard behandlingsforløb er ca. 7 dage (fra 5 til 10 dage).
For optimal absorption bør Zinnat Suspension tages sammen med måltider.
Voksne:

Zinnat® (125 mg / 5 ml) cefuroxim

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

Zinnat®

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration, 125 mg / 5 ml

struktur

5 ml suspension indeholder

aktiv ingrediens - cefuroximaxetil 150,0 mg (svarende til

cefuroxim 125 mg),

excipienser: stearinsyre, saccharose, Tutti Frutti-aromastoffer 51.880 / AP 05:51, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xantamharpiks.

beskrivelse

Granulat i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der er fortyndet med vand, dannes en suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systembrug. Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler. Anden generation cefalosporiner. Cefuroxim.

ATX kode J01DC02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes cefuroximaxetil fra mavetarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet, hvilket frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Optimal absorption opnås, når suspensionen tages i brug med mad.

Når suspensionen er taget, er absorptionshastigheden (Cmax) for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter (Cmax), som bestemmes i 2-4 timer, hvorved den maksimale koncentration falder, den tid det tager at nå, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).

Graden af ​​cefuroximbinding til plasmaproteiner varierer fra 33% til 50% afhængigt af administrationsmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Halveringstiden for cefuroxim er 1-1,5 timer.

Cefuroxim udskilles af nyrerne uændret ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Konkurrencedygtigt udnævnelse probenitsida øger AUC med 50%.

Nyresvigt

Cefuroxim farmakokinetik er ikke undersøgt hos patienter med varierende grader af nyresvigt. Halveringstiden for cefuroxim forøges med nedsat nyrefunktion, som er hovedretningslinjen for dosisudvælgelse hos disse patienter. Hos patienter i hæmodialyse er mindst 60% af den totale dosis cefuroxim til stede i kroppen på tidspunktet for dialysens start, hvilket elimineres inden for 4 timer efter dialyseproceduren. Sådanne patienter har således brug for en yderligere dosis cefuroxim for at fuldføre hæmodialyseproceduren.

Leverdysfunktion

Der er ingen data om patienter med nedsat leverfunktion. Da cefuroxim hovedsageligt udskilles af nyrerne, forventes det, at nedsat nyrefunktion ikke påvirker cefuroximets farmakokinetik.

farmakodynamik

Zinnat® er et 2. generations cephalosporin antibiotikum. Det har et bredt spektrum af handlinger. Det er resistent over for de fleste β-lactamase, derfor er det aktivt mod ampicillinresistente eller amoxicill-resistente stammer. Baktericid virkning, overtræder syntesen af ​​den bakterielle cellevæg som resultat af binding til hovedmålproteinerne.

Stammenes modstand afhænger af den geografiske placering og tid. Brug lokale modstandsdata til behandling af alvorlige infektioner.

Cefuroxim er effektivt mod følgende mikroorganismer.

Gram-positive aerobe bakterier:

Staphylococcus aureus (methicillinkänslige isolater) *

Gram-negative aerobe bakterier:

Mikroorganismer med mulig resistens overfor cefuroxim

Gram-positive aerobe bakterier:

Gram-negative aerobe bakterier:

Gram-positive anaerobe bakterier:

Gram-negative anaerobe bakterier:

Cefuroxim resistent

Gram-positive aerobe bakterier:

Gram-negative aerobe bakterier:

* Alle methicillinresistente S.aureus-bakterier er resistente over for cefuroxim.

Indikationer for brug

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- akut streptokokker tonsillitis og pharyngitis

- akut bakteriel sinusitis

- akut otitis media

- forværring af kronisk bronkitis

- infektioner i huden og blødt væv (for eksempel furunkulose, pyoderma, impetigo), der ikke ledsages af komplikationer

- tidlige stadier af Lyme sygdom

Overvej formelle retningslinjer for korrekt anvendelse af antibakterielle midler.

Dosering og indgift

Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (fra 5 til 10 dage).

Designet til oral administration. For optimal optagelse bør lægemidlet tages med mad.

Voksne og børn (> 40 kg)

Indikationer for brug

dosis

Akut tonsillitis og faryngitis, akut bakteriel sinusitis

Suspension og tabletter "Zinnat": brugsvejledning til børn, beregning af dosis af antibiotika (125 og 250 mg)

Zinnat tilhører anden generation af cephalosporin antibiotika. Det påvirker en lang række bakterielle infektioner på grund af cefuroxim, som er en del af. Lægemidlet forhindrer ikke kun reproduktion af farlige bakterier, men ødelægger dem også. Overvej indikationerne og vejledningen til brug af lægemidlet i pædiatri.

Former for frigivelse og sammensætning af antibiotika

Cefuroxim - hovedkomponenten af ​​lægemidlet - er resistent over for en række beta-lactamase, giver en positiv effekt i behandlingen af ​​lidelser forårsaget af både gram-positive og gram-negative infektiøse midler. Tilgængelig under flere varemærker: Kimacef, Ceftin, Axetin, etc. Zinnat er produceret i Storbritannien.

Lidt langstrakt, konveks på begge sider af Zinnat tabletterne er hvide eller lidt gullige i farve. Fremstil 2 typer af tabletter: 125 mg og 250 mg cefuroxim. Den orale form af lægemidlet er resistent overfor enzymer produceret af mikroorganismer, der giver resistens overfor antibiotika.

Den aktive komponent suppleres med hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, hydrogeneret (modificeret) vegetabilsk olie, prilelozoy (croscarmellose sodium) og natriumlaurylsulfat. Sammensætningen af ​​overfladelaget af tabletter i begge varianter indbefatter hypromellose, propylenglycol, hvidfarvestofspray og E216 konserveringsmiddel. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk., Der sælges i papkasser.

Suspension opnås fra den granulerede form af lægemidlet, som adskiller sig i excipienser fra tabletter. I granulaterne som yderligere elementer indbefatter: octadecansyre, saccharose, sødemidler E950, E951, povidon K30, xanthangummi, aromastoffer.

Granulat er små hvide partikler med en diameter på op til 3 mm, der har en uregelmæssig form. Når der fortyndes med vand, dannes der en gullig suspension med en frugtsmag. Suspension er tilgængelig i glas hætteglas med plastik cap, udstyret med en beskyttelsesanordning mod børn. Flasken er anbragt i papkasse, en måleske med en kapacitet på 5 ml og et bæger er fastgjort til det.

Hvilke sygdomme er Zinnat ordineret til?

Zinnat til børn er valgt til inflammatoriske sygdomme forårsaget af smitsomme stoffer, der er følsomme for cefuroxim. Disse omfatter:

• bakterielle læsioner af øret, næse og hals, ondt i halsen, larynxsygdomme, luftrør, paranasale bihuler;
• betændelse i bronchi infektiøs natur
• betændelse i lungerne;
• infektiøse læsioner af huden og blødt væv - furunkulose, pyoderma;
• urinvejsinfektioner - cystitis, pyelonefritis, gonoré;
• peritonitis - betændelse i abdominalen, blodforgiftning, meningitis;
• indledende fase af krydsbårne borrelioser (Lyme-sygdom).

På grund af cefuroxims evne til at modstå bakterielle beta-lactamaser, er Zinnat effektivt til behandling af lidelser forårsaget af ampicillinresistente eller amoxicillinresistente infektiøse midler. Følsomheden af ​​patogener til cefuroxim afhænger af regionen og ændrer sig over tid. Ved valg af et antibiotikum er det nødvendigt at overveje lokale data.

Zinnat er et antibiotikum, så dets anvendelse er kun mulig på anbefaling af en læge.

Metode til påføring og dosering af lægemidlet

Den anbefalede behandlingsperiode er fra 5 til 10 dage. Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske. Voksne patienter ordineres Zinnat tabletter 250 mg to gange om dagen. Den maksimale dosis for alvorlige sygdomme er 500 mg 2 gange om dagen.

Ved urinvejsinfektioner kan lægemidlet indgives i en mængde på 125 mg to gange dagligt til behandling af gonoré. Medikamentet skal tages 1 gang dagligt i en mængde på 1 g. Behandlingsforløbet for tærsket borreliose varer 20 dage. Lægemidlet er ordineret i mængden 500 mg to gange om dagen.

Brug af tabletter til børn

Tabletter kan indgives til børn over 3 år. Den maksimale daglige dosis for dem er 500 mg. Normalt modtagelse foretages to gange om dagen i mængden af ​​125 mg efter måltider. Ved behandling af alvorlige sygdomme, herunder betændelse i mellemøret, kan en enkeltdosis være 250 mg, med en samlet daglig dosis på 500 mg.

Zinnat tabletter gælder ikke for børn, der har svært ved at sluge. Da det ikke anbefales at knuse og male tabletterne, aflades børnene som suspension. Den nøjagtige dosering for forskellige sygdomme og den anbefalede form er angivet i brugsanvisningen.

Forberedelse af suspensionen og dens dosering efter alder

Brug af lægemidlet i form af en suspension anbefales til børn over 3 måneder. I fortyndet form er stoffet en aromatiseret sirup, som i nogle tilfælde forårsager kvalme hos et barn.

Den antibakterielle suspension har en særlig smag, så nogle gange efter at have taget det, kan barnet få kvalme.

For at fortynde suspensionen er det nødvendigt at hælde vand i den åbne flaske, hvis størrelse måles ved hjælp af målekop (op til det angivne varemærke). For-hætteglas skal ryste for at opløse pulveret. Efter fortynding med vand skal hætteglasset lukkes tæt og rystes flere gange, og vent derefter mindst 3 minutter for fuldt at forbinde stoffet med vand.

Suspension gives til et barn i mængden bestemt efter vægt, alder, graden af ​​organskader eller forringelse af deres funktioner. Formålet med Zinnat til børn fra 3 måneder til 12 år er lavet i doserne angivet nedenfor.

Tabel 1. Dosering af Zinnat antibiotikum i suspension:

Resultater af Zinnat 125 til prostatitis

Zinnat 125 er et originalt (mærke) lægemiddel relateret til cefalosporiner. Den er karakteriseret ved en bred vifte af antibakteriel aktivitet og lave resistensniveauer af patogen mikroflora til dets aktive stof.

Fordele omfatter god tolerance, relativt lav forekomst af bivirkninger og høj effektivitet. Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme, herunder otitis media, lungebetændelse, meningitis, hudlæsioner.

Sammensætning og doseringsformer

Hovedformen af ​​lægemidlet er hvide ovale overtrukne tabletter. Den aktive bestanddel er cefuroximaxetil. De er tilgængelige i doser på 125 mg og 250 mg. I det første tilfælde er indskriften "GXES5" indgraveret på en tablet på den ene side. Hjælpestoffer standard - cellulose, kolloid siliciumdioxid, propylenglycol osv.

Zinnat 125 er et originalt (mærke) lægemiddel relateret til cefalosporiner.

En anden form for frigivelse - granulat, som er små korn. De kan have en anden størrelse, men ikke mere end 3 mm. Granuler er nødvendige til fremstilling af suspensioner. I færdig form har den en hvid eller lys gul farve, har en behagelig frugtagtig lugt.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet er et antibiotikum beregnet til systemisk brug.

Farmakologisk aktivitet

Zinnat er en 2. generation cephalosporin. De første lægemidler fra denne gruppe blev syntetiseret i slutningen af ​​1940'erne, og de optrådte på markedet i 1960'erne.

Zinnat tilhører også antallet af nye, mere sofistikerede midler. Det har en bakteriedræbende effekt, hvilket betyder at det ødelægger cellevægge fra patogene mikroorganismer.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - cefuroximaxetil - er præget af øget resistens over for beta-lactamaser. Dette førte til dets højere aktivitet mod en række patogene bakterier, herunder stafylokokker. Men lægemidlet er mindre effektivt mod meticillinresistente stammer.

På dette grundlag har Zinnat aktivitet i forhold til:

• aerobic gram-positive mikrober, herunder Staphylococcus aureus, en række streptokokker;
• aerobic gram-negative mikroorganismer - Escherichia coli, Klebsiella, Hemophilus baciller (herunder ampicillinresistente stammer) osv.;
• anaerobe gram-positive mikroorganismer, herunder peptokokk, clostridia osv.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er i stand til at overvinde barrieren mellem kredsløb og nervesystemer, hvilket gør det effektivt i meningitis.

Lægemidlet dræber ikke altid bakterier, men det kan hæmme stammer, der producerer β-lactamase. Dette var hans ejendom og var afgørende i syntesen af ​​de første antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner (så var det vigtigt for behandling af tyfus).

Desuden er lægemidlet effektivt mod nogle sorter af mikrober af Borrelia, Fusobacterium spp. og så videre I modsætning til mange andre lægemidler i denne kategori kan cefuroxim trænge ind i blodhjernebarrieren, derfor er den effektiv i meningitis forårsaget af for eksempel en hæmofil stang.

Imidlertid er en række bakterier resistente over for dette lægemiddel. Modstandsdygtige mikroorganismer indbefatter Clostridia, Listeria, Campylobacter og methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus.

En række undersøgelser har vist, at kombinationen af ​​Zinnat med antibiotika fra gruppen af ​​aminoglycosider kan give en additiv virkning og endog synergisme, det vil sige de øger hinandens virkning.

Indikationer for brug Zinnat 125

De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er infektiøse og inflammatoriske sygdomme, som skyldes bakterier, der er følsomme for dets aktive stof.

Disse omfatter:

• infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje, herunder bihulebetændelse, otitis media, pharyngitis, tonsillitis (har bakteriel karakter);
• nedre luftvejsinfektioner, herunder passende former for bronkitis og lungebetændelse;
• Borreliosis (Lyme disease), med både tidlig behandling og sen forebyggelse;
• infektiøse læsioner i urinvejen - pyelonefritis, urethritis (oftest hos mænd), cystitis (mere almindelig hos kvinder);
• infektionssygdomme i huden og blødt væv, der er bakterielle i naturen, for eksempel pyoderma og furunkulose;
• Seksuelt overførte sygdomme - cervicitis, en type urethrit forårsaget af gonorré patogener.

Lægemidlet behandler prostatitis som følge af en bakteriel infektion. I alle disse tilfælde taler vi om Zinnat tabletter.

Cefuroxim frigives imidlertid som et natriummål. Dette lægemiddel Zinatsef, som er et pulver til fremstilling af opløsninger. Det anvendes til parenteral administration med trinvis pneumonibehandling. For det første udpeges Zinatsef og overføres derefter til Zinnat.

Sådan tager du Zinnat 125

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Doseringen påvirkes af sygdommens art, patientens alder, hans sundhedstilstand. Voksne med de fleste infektioner tager 125-250 mg to gange om dagen, en tablet efter et måltid. Undtagelsen er borreliose og alvorlige infektioner i luftvejene, når dosis stiger til 500 mg.

Børn får suspension under måltiderne. Dosis i dette tilfælde er påvirket af kropsvægt og alder. I gennemsnit er dosen 10 mg pr. Kg vægt to gange dagligt, men maksimal dosis må ikke overstige 250 mg dagligt.

Varigheden af ​​et standard behandlingsforløb er cirka 7 dage, undertiden stiger det til 10 dage.

Børn behandles med en suspension, der tages sammen med måltider.

Hvordan man opdrætter

Granulatets emballage er en mørk glasflaske, der sælges i en kartonæske. For at forberede suspensionen, følg som følger:

• ryst flasken flere gange;
• i målekoppen påført produktet hældes kogt vand til 20 ml mærket;
• Hæld dette volumen i hætteglasset, luk det med et låg, vend det om og aktivt ryste det, så granulaterne blandes med vand;
• returner flasken til sin oprindelige position og ryste igen.

Nu er suspensionen klar, den skal tages i den dosis, som lægen angiver.

Særlige instruktioner

Ved behandlingen af ​​Lyme-sygdommen med Zinnat observeres Jarish-Gersheimer-reaktionen undertiden. Det manifesterer som et fald i blodtryk, kuldegysninger, feber osv. Dette er en naturlig konsekvens af lægemidlets bakteriedræbende virkning på patologiens patogen - den ovennævnte Borrelia spirochete.

Dette er en hyppig forekomst, men det skader ikke og går hurtigt.

Under graviditet og amning

Antibiotika er velundersøgt, der er intet bevis for, at det har en teratogen effekt på fosteret. Men ligesom andre stoffer i denne gruppe, bruges den kun med forsigtighed, når den påtænkte fordel for en gravid kvinde overstiger den mulige risiko for fosteret.

Zinnat ® (Zinnat ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

1 Mængden af ​​cefuroxim-aksetil justeres afhængigt af renheden af ​​den anvendte stofserie.

2 Antallet af MCC er justeret for at opretholde en konstant masse af kernen.

1 Cefuroximaxetil og stearinsyre er til stede i form af et stearinsyre-cefuroxim-aksetilkompleks 15% (SACA), hvis størrelse afhænger af det kvantitative indhold af cefuroximaxetil i det oprindelige stof.

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: filmovertrukket hvidt eller næsten hvidt, oval, bikonkav, dels indgraveret for dosis på 125 mg - «GXES5», til dosis på 250 mg - «GXES7». I tværsnit: kernen er hvid eller næsten hvid.

Granulat: i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der fortyndes, dannes en suspension af hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase.

Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer.

Gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae (herunder ampitsillinrezistentnye stammer), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Aerobe grampositive: Staphylococcus aureus (herunder stammer, der producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (herunder stammer producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).

Anaerober: Gram-positive og Gram-negative cocci (.. Herunder arter af slægterne Peptococcus-arter og Peptostreptococcus spp), grampositive stave (herunder arter af slægten Clostridium spp, bortset fra Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), gramnegative baciller (herunder Bacteroides spp og arter af slægten Fusobacterium spp..) Gram-negative spirocheter (inklusive Borrelia spp.).

Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Efter oral cefuroxim absorberes axetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens og blodets slimhinde, hvorved cefuroxim frigives. Cefuroxim trænger ind i BBB, placenta og udskilles i modermælk. Cefuroxim Axetil absorberes optimalt, når lægemidlet tages straks efter et måltid.

Valgfri til filmovertrukne tabletter. C_max cefuroxim (2,9 mg / l for en dosis på 125 mg og 4,4 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2,4 timer, mens lægemidlet tages efter et måltid.

Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration. C_max cefuroxim (2-3 mg / l for en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres om cirka 2-3 timer, når der tages lægemidlet efter et måltid.

Kommunikation med proteiner af blodplasma udgør ca. 33-50%.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T_1/2 Det er 1-1,5 timer. Cefuroxim udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Ved samtidig administrering af probenecid øges AUC med 50%. Cefuroxim serumkoncentrationer reduceres under dialyse.

Indikationer af Zinnat ®

Cefuroximaxetil er et prodrug af den orale form af det antibiotiske cefuroxim med en bakteriedræbende virkning mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative bakterier. Cefuroxim er resistent over for β-lactamase.

Lægemidlet er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim:

øvre luftvejssygdomme infektioner, ENT organer såsom otitis medier, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis;

nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis;

urinvejsinfektioner såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis;

infektioner i huden og blødt væv, såsom furunculosis, pyoderma og impetigo;

gonoré: akut ukompliceret gonorrheal urethrit og cervicitis;

behandling af borreliose (Lyme-sygdom) på et tidligt stadium og forebyggelse af de sidste stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.

Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef ® lægemiddel) til parenteral administration. Som en del af trinterapi anbefales en overgang fra den parenterale form til den orale form af cefuroxim. Trin terapi er indiceret til behandling af lungebetændelse og ved forværring af kronisk bronkitis.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for β-lactam antibiotika (især til cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer i historien).

Valgfri til filmovertrukne tabletter

børns alder op til 3 år.

Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration

overfølsomhed overfor aspartam;

børn op til 3 måneder.

Med omhu: Nyresvigt gastrointestinale sygdomme (herunder i historien samt ulcerøs colitis); gravide kvinder; laktationsperiode.

Brug under graviditet og amning

Zinnat ® bør anvendes, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Der er intet eksperimentelt bevis på de embryopatiske eller teratogene virkninger af cefuroximaxetil, men ligesom med andre lægemidler skal der udvises forsigtighed ved ordination i tidlig graviditet.

Der skal udvises forsigtighed, når den ordineres til ammende mødre, da lægemidlet bestemmes i modermælk.

Bivirkninger

Bivirkninger med cefuroximaxetil er sædvanligvis milde, forbigående og reversible.

De bivirkninger, der præsenteres nedenfor, er angivet afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassifikation og forekomsthyppighed. Hyppigheden af ​​forekomsten bestemmes som følger: meget ofte - ≥1 / 10; ofte - ≥1 / 100 og ® kan påvirke tarmmikrofloraen, hvilket fører til et fald i østrogenreabsorption og som følge heraf et fald i effekten af ​​orale hormonelle kombinerede præventionsmidler.

Ved udførelse af en ferrocyanidprøve kan der observeres et falsk-negativt resultat. Derfor anbefales det at anvende glucoseoxidase- eller hexokinasefremgangsmåder til bestemmelse af niveauet af glukose i blodet og / eller plasmaet.

Lægemidlet Zinnat ® påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatinin ved alkali-picrat-metoden.

Samtidig administration med sløjfe diuretika nedsætter tubulær sekretion, reducerer renal clearance, øger plasmakoncentrationen og øger T_1/2 cefuroxim.

Når det tages samtidig med aminoglycosider og diuretika, øges risikoen for nefrotoksiske virkninger.

Dosering og indgift

Til alle doseringsformer

Indvendigt efter at have spist (tabletter) / under måltider (suspension). Standardbehandlingstiden er cirka 7 dage (fra 5 til 10 dage).

Zinnat - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 125 mg og 250 mg, granulat til fremstilling af en antibiotisk suspension) lægemidler til behandling af angina, pyelonefritis, bronkitis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Zinnat. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​antibiotika Zinnat i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af zinnat i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af angina, pyelonefritis, bronkitis og andre infektioner hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Zinnat - 2. generations cephalosporin antibiotikum til parenteral brug. Baktericid virkning, overtræder syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Det har et bredt spektrum af handlinger.

Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.

Cefuroxim (den aktive bestanddel af antibiotikumet Zinnat) er yderst aktiv mod aerobic-gram-positive bakterier: "cer" acerus aureus; Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans gruppe), Bordetella pertusis; aerobic gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaerobe gram-positive bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; anaerobe gram-negative bakterier: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; også aktiv mod Borrelia burgdorferi.

Cefuroximresistent Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus, methicillinresistente stammer af Staphylococcus epidermidisidisidisidisidisidisidis, iurea aureus.

Undersøgelser har vist, at i kombination med cefuroxim med antibiotika fra gruppen af ​​aminoglycosider, observeres en additiv virkning og i nogle tilfælde synergisme.

struktur

Cefuroxim (i form af cefuroximaxetil) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes Zinnat fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet for at frigive cefuroxim i den systemiske cirkulation. Fødevarer fremmer absorptionen af ​​cefuroxim-aksetil suspension. Når du tager en suspension, er absorptionshastigheden af ​​cefuroximaxetil lavere end når du tager piller. Cefuroxim er ikke biotransformeret i kroppen, udskilles af nyrerne i uændret form ved glomerulær filtrering og rørformet sekretion.

vidnesbyrd

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

• luftvejsinfektioner (herunder akut og kronisk bronkitis, inficeret bronchiectasis, bakteriel lungebetændelse, lungabces, postoperative infektioner i brystorganerne);
• infektioner i øret, næse og hals (herunder bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, akut otitis media);
• infektioner i det urogenitale system (herunder akut og kronisk pyelonefritis, cystitis, urethritis, asymptomatisk bakteriuri);
• infektioner i huden og blødt væv (herunder furunkulose, pyoderma, impetigo);
• gonoré (herunder akut ukompliceret gonokok urethrit og cervicitis);
• behandling af Lyme sygdom i et tidligt stadium og den efterfølgende forebyggelse af forsinkede manifestationer hos voksne og børn over 12 år.

Udgivelsesformer

Tabletter, overtrukket 125 mg og 250 mg.

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration (undertiden fejlagtigt kaldet sirup).

Instruktioner til brug og dosering

For voksne er en enkeltdosis i gennemsnit 250 mg, hyppigheden af ​​indgift - 2 gange om dagen.

Ved svære infektioner i det nedre luftveje er 500 mg ordineret 2 gange om dagen; med infektioner af mild og moderat sværhedsgrad - 250 mg 2 gange om dagen.

For urinvejsinfektioner er 125 mg ordineret 2 gange dagligt og for pyelonefritis 250 mg to gange om dagen.

Ved behandling af ukompliceret gonoré administreres 1 g en gang.

Med Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år - 500 mg 2 gange om dagen i 20 dage.

Børn under 12 år kan foreskrive lægemidlet i form af en suspension. Den gennemsnitlige dosis for børn med de fleste infektioner er 1 tablet (125 mg), 2 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner eller otitis medier hos børn i alderen 2 år og ældre er den gennemsnitlige dosis 1 tablet (250 mg) eller 2 tabletter (125 mg) 2 gange om dagen.

I tilfælde af smitsomme sygdomme med mild og moderat sværhedsgrad etableres en enkeltdosis med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt.

Med otitis medier og svære infektioner er en enkelt dosis sat til en hastighed på 15 mg / kg. Modtagelsesfrekvens - 2 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (5-10 dage).

Lægemidlet anbefales at tages efter måltider.

Bivirkninger

• kvalme, opkastning;
• diarré;
• gulsot;
• pseudomembranøse colitis tilfælde er beskrevet;
• hæmolytisk anæmi, eosinofili, neutropeni, trombocytopeni, leukopeni;
• hududslæt;
• kløe;
• nældefeber;
• feber;
• erythema multiforme;
• Stevens-Johnson syndrom;
• toksisk epidermal nekrolyse;
• serumsygdom
• anafylaksi;
• hovedpine;
• Coombs positiv reaktion.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor antibiotika i cefalosporinerne.

Brug under graviditet og amning

Zinnat anvendes med forsigtighed i første trimester af graviditeten og under amning.

I eksperimentelle undersøgelser er de embryotoksiske og teratogene virkninger af Zinnat ikke blevet fastslået.

Brug til børn

Måske brugen af ​​børn fra 3 måneder.

Særlige instruktioner

Zinnat er ordineret med særlig forsigtighed til patienter med overfølsomhed over for penicillin antibiotika, da der er rapporter om tilfælde af cross-allergiske reaktioner.

Ved langvarig brug af Zinnat er en forbedret vækst af resistente mikroorganismer (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) mulig, hvilket kan kræve ophør af behandlingen.

Når diarré opstår ved brug af antibiotika, inkl. Zinnat, det bør tages i betragtning muligheden for udvikling af pseudomembranøs colitis.

Når man behandles med Zinnat Lyme-sygdommen, ses Jarish-Gersheimer-reaktionen undertiden. Denne reaktion er en direkte konsekvens af Zinnats bakteriedræbende virkning på sygdomsfremkaldende middel - spirochete Borrelia burgdorferi. Patienterne skal forklares, at dette er en hyppig og fælles, spontan overlevelse af virkningerne af Lyme-sygdomsantibiotika.

Ved udnævnelsen af ​​Zinnat bør patienter med diabetes overveje tilstedeværelsen af ​​saccharose i suspension.

Da en prøve med kaliumferrocyanid kan give et falsk negativt resultat hos patienter, der får cefuroximaxetil, anbefales det at anvende metoder, der bruger glucoseoxidase eller hexokinase til at bestemme niveauet af glucose i blodet. Cefuroxim påvirker ikke resultaterne af bestemmelse af niveauet af kreatinin ved anvendelse af alkali og picrinsyre.

Granulat eller tilberedt suspension bør ikke blandes med varme væsker.

Drug interaktion

Samtidig administration af cefuroxim og probenecid fører til en stigning i cefuroxim AUC med 50%.

Ved samtidig anvendelse af antacida kan nedsat biotilgængelighed af Zinnat i form af en suspension.

Analoger af lægemidlet Zinnat

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Aksetin;
• Aksosef;
• Antibioksim;
• Atsenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoksimor;
• Ketotsef;
• RRF;
• proxy;
• super;
• Tetil Lupin;
• Cefroxim J;
• Tsefurabol;
• cefuroxim;
• Cefuroximnatrium;
• Cefuroximnatrium steril;
• Cefuroximaxetil;
• Tsefurus.

Zinnat: instruktioner til brug af antibiotika til børn

Der er en opfattelse blandt forældre om at tage antibiotika påvirker barnets helbred, men det er en fejl. Ukontrolleret medicin har en negativ effekt. Derfor kan kun en børnelæge ordinere medicin.

Et af de bedste antibiotika, der er vist til brug hos børn, er Zinnat. Det tilhører de antimikrobielle midler af gruppen af ​​cephalosporiner, der tilhører anden generation. Dette antibiotikum har et bredt spektrum af aktivitet og er aktiv mod patogen mikroflora i smitsomme sygdomme hos børn og voksne, herunder som - et antibiotikum til bronkitis. Zinnat er tilgængelig som suspension for børn og en tabletform for frigivelse - for ældre.

Frigivelsesformular

Antibakterielt middel med et bredt spektrum af virkninger baseret på cefuroxim findes i flere former og doser.

Tabletvisning:

• 125 mg - blister 10 stk.
• 250 mg - blisterpakning 10;
• 500 mg - blister 10 stk.

Farven på tabletterne er hvid, formen er oval.

I form af en suspension:

• 125 mg pr. 5 ml - op til 100 ml i flydende form
• 125 mg som en pose
• 250 mg som en pose.

Lægemidlet er oprindeligt i form af granuler, som, når de tilsættes til væsken, bliver til en hvid væske med en let gul tinge. Duft tilsat for at gøre frugt lugt.

struktur

Afhængigt af mængden af ​​aktiv ingrediens i antibiotika er der tre typer doser. Grundlaget for lægemidlet er cefuroxim-aksetilforbindelse.

Stearinsyre, saccharose, aspartam og xanthangummi er også til stede i den flydende frigivelsesform. Derudover tilsættes madlavning. Tabletterne afslører tilstedeværelsen af ​​vegetabilsk olie i hydrogeneret form, siliciumdioxid samt natriumlaurylsulfat. En lille mængde silica og natriumforbindelser er til stede.

Princippet om drift

Denne antimikrobielle medicin tilhører gruppen af ​​cephalosporin-lægemidler. Det manifesterer sin handling, herunder i forhold til patogener resistente overfor ampicillin og amoxiccyclin.

Påvirkninger mikroflora:

• Gram-positive aerober - patogener - angina hos børn - og voksne - fremkalder udviklingen af ​​lungebetændelse.
• Gram-negative aerober - infektioner, der forårsager gonoré og meningokokker.
• Tarm og hæmofile sticks;
• Protea og forskellige pinde.

Før brug kan det være nødvendigt at reagere på mikrofloraens følsomhed i forhold til antibiotika. Dette skyldes den hyppige resistens af visse mikroorganismer for virkningerne af det antimikrobielle middel.

vidnesbyrd

Zinnat, som et antibiotikum til børn, nemlig suspension, foreskrives, når det er fastslået, at sygdomsårsagsmidlet er følsomt over for lægemidlets virkninger.

Ansøgning anbefales, når:

• lungebetændelse og bronkitis;
• sygdomme i det øvre luftveje
• inflammatoriske processer i det urogenitale system af en smitsom natur
• patologiske inflammationer af bakteriel natur på huden;
• systemiske infektioner, såsom peritonitis og borreliosis.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage

Anvendelsen af ​​dette antibiotikum er tilladt fra 3 måneders alder. Kliniske forsøg hos børn under 3 måneder er ikke udført, og derfor er der ingen data herom.

For børn under tre år er kun den flydende form for oral indgift ordineret. I fremtiden er det tilladt at bruge tabletformen, men under forudsætning af at barnet kan tage medicinen uden at bide det. Hvis det er nødvendigt, kan du bruge suspensionen til behandling af børn og ældre.

Kontraindikationer hos børn

• Det er vigtigt at forstå, at at have en alvorlig allergi under graviditeten kan forårsage en allergisk reaktion hos et barn. Og fordi brugen af ​​stoffet er forbudt i tilfælde af intolerance over for cephalosporin.
• Med omhu er det nødvendigt at bruge i nærværelse af diagnosticeret phenylketonuri, fordi aspartam er til stede i suspensionen.
• Behandling under diabetes mellitus tillades under streng kontrol på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose i fortyndingspulveret.
• I sygdomme i fordøjelsessystemet, og især forværret af blødning, er brugen meget begrænset.

Tilstedeværelsen af ​​"anæmi hos et barn" bør også advares til din læge for at undgå forværring af tilstanden.

Bivirkninger

Zinnat, ifølge brugsanvisningen til børn anvendes som suspension. Men selv i denne form for frigivelse kan der opstå negative reaktioner fra forskellige organsystemer. Bivirkninger ved indtagelse af cephalosporiner er moderate i naturen og overgår til det meste efter udløbsdatoen.

Mulige bivirkninger:

• en stigning i populationen af ​​svampe mikroorganismer;
• negative virkninger af fordøjelsessystemet, såsom opkastning, halsbrand, diarré;
• Ændringer i blodkomponentets kvantitative sammensætning
• der er hovedpine og svimmelhed;
• tilfælde af konvulsiv lidelse blev registreret;
• hud manifestationer af en allergisk reaktion.

Instruktioner til brug

Modtagelse af antibakterielle midler bør ikke være mindre end fem dage. En kortere modtagelsesperiode medfører kun dannelse af resistens i patogenet, men ødelægger det ikke fuldstændigt. Den gennemsnitlige optagelse betragtes som en uge. Men det hele afhænger af den specifikke situation og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

For at øge absorptionen af ​​stoffet skal dets modtagelse udføres umiddelbart efter et måltid (i pilleform) eller direkte med mad (i flydende form).

suspension

Zinnat 125 mg - brugsanvisning til børn:

• Alder op til seks måneder: Ved lungeinfektioner - 10 mg pr. Kg legemsvægt, for svære former - 15 mg pr. Kg. Den maksimale dosis pr. Dag er op til 60 mg.
• Fra seks måneder til 2 år: Maksimal dosering for mildere former er op til 120 mg, for alvorlige former op til 180 mg.
• Fra 2 år til voksenalder: Den maksimale daglige indtagelse for mildere former er op til 125 mg. For svære former er det op til 250 mg.

Zinnat 250 mg - brugsanvisning til børn:

• Indtil 6 måneder er ikke brugt.
• Fra seks måneder til 2 år - brug kun i svære former i en dosering på højst 180 mg dagligt.
• Fra 2 år til voksenalder: i mild form - op til 125 mg, med svær - op til 250 mg.

tabletter

Zinnat - brugsvejledning til børn (tabletter):

Brug af lægemidlet i tabletform er tilladt for børn under 3 år. Dette skyldes det faktum, at skallens integritet skal opretholdes, indtil det kommer ind i mave-tarmkanalen.

Modtagelse finder sted to gange om dagen. Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen tildeles en anden dosering. Men de generelle regler for beregning er bevaret. Med medium og mild form - 10 mg pr. Kg legemsvægt, med svær - 15 mg.

overdosis

Ved anvendelse af en dosis af lægemidlet er flere gange højere end den tilladte over-stimulering af centralnervesystemet mulig. I svære tilfælde udvikler kramperne syndrom.

Normalt kræver denne tilstand ikke alvorlig behandling. Men om nødvendigt dialyse.

Interaktion med andre lægemidler

• Tag ikke stoffet efter stoffer, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft. Dette reducerer signifikant absorberbarheden af ​​det aktive stof.
• Det er ønskeligt at kombinere antibiotikumindtagelse med svampedræbende midler for at undgå udvikling af patogene svampe i tarmen.
• I tilfælde af diabetes mellitus skal der tages hensyn til saccharose indeholdt i lægemiddelets flydende form ved beregning af dosis af insulin.
• Loop-type diuretika øger plasmakoncentrationen af ​​den aktive ingrediens i det antibakterielle lægemiddel næsten to gange.

Salgsbetingelser

Køb af lægemidlet i apoteker sker, hvis du har en recept fra en læge. Denne regel bør overholdes nøje for at undgå ukontrolleret anvendelse af antibakterielle lægemidler, især i tilfælde af barndomsdygelighed.

Opbevaringsforhold

Uåbnet emballage af lægemidlet kan opbevares ved stuetemperatur ved en temperatur på ikke over 30 grader Celsius. Opbevaring skal beskyttes mod direkte sollys og væk fra direkte tilgængelighed for børn.

Holdbarhed for uåbnede piller er 2 år, tabletformen er 3 år.

anmeldelser

Zinnat - "populært" antibiotikum til børn, anmeldelser, hvis brug let kan findes i det store verdensomspændende web. Lad os som et eksempel citere et par anmeldelser af forældre, der brugte et antibakterielt middel som foreskrevet af en læge.

Alina:

Efter at have besøgt børnehaven havde barnet en smule koldt. På grund af det faktum, at sygdommen begyndte på en fridag, måtte den praktiserende læge kaldes, som kun foreskrev symptomatisk behandling, hvilket dog ikke hjalp. Derfor var barnets tilstand på den fjerde sygdomsdag ekstremt vanskelig: alvorlig bronkitis og høj feber, som ikke kunne reduceres med noget. Den lokale læge foreskrev Zinn. Det er værd at bemærke, at der efter den første dag for at tage medicinen var en betydelig forbedring. Og efter hele kurset var barnet helt sundt.

Natalia:

De tog medicin to gange for bronkitis. Og hvis det for første gang hjalp det antimikrobielle middel, så blev jeg for anden gang også nødt til at tage anden medicin. Over for problemet med unormal afføring og tab af appetit som bivirkninger. Jeg vil også bemærke den ubehagelige smag. Datteren nægtede hele tiden at drikke medicinen.

Eugene:

Børnelægen udpegede søn Zinnat til behandling af bakteriel tonsillitis. Jeg kan ikke utvetydigt udtale sig om dette værktøj. På den ene side kom lettelse, men kun på den fjerde dag. Desuden var den ubehagelige smag uventet. Andre midler, som vi tog i form af sirup, var mere behagelige i smag.

verden:

Jeg gav min søn et lægemiddel til betændelse i øret. Jeg anbefaler det helt sikkert, fordi i 5 dage var der en komplet kur mod purulent otitis. Smagen er bestemt ikke behagelig, men handlingen er det værd. Negative virkninger i form af diarré blev undgået ved at tage probiotika.

Galina:

De ordinerede medicin til sin datter, fordi der var mistanke om bronkitis. Det er værd at bemærke, at det med alle dets fordele er ekstremt svært at tage et antibiotikum. Dette skyldes en meget ubehagelig bitter smag. Efter tre dage nægtede barnet at drikke suspensionen og måtte skifte til piller for at afslutte hele kurset.

analoger

Det er værd at bemærke, at før du erstatter et lægemiddel med en anden, skal du konsultere din læge. Fordi ikke alle analoger har samme aktivitetsspektrum som foreskrevet medicin. I tilfælde af at prisen på stoffet er for højt for dig, skal du bare advare lægen og bede om noget andet, der skal udledes.

For lægemidler, der indeholder cefuroxim som hovedaktiv ingrediens, indbefatter: Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxim.

Video om brugen af ​​antibiotika til sygdomme i barndommen

Dr. Komarovsky vil fortælle i detaljer og i detaljer hvordan man behandler bronkitis hos børn. Det vil også forklare, hvornår brug af antimikrobielle midler er nødvendigt. Hvilken form for medicin er bedst for barnet og hvorfor.