Bactrim er et antibiotikum

Analog af den berømte biseptol. Aktiv bestanddel: Co-trimoxazol,
Oplysninger om det aktive stof
Titel Co-trimoxazol

Korte instruktioner
forskellige bakterielle infektioner i luftvejene, urinvejen, mave-tarmkanalen og andre organer.
Særlige bemærkninger Den antibakterielle aktivitet af lægemidlet er ringere end antibiotika. Lægemidlet anbefales ikke til børn.
Særlige instruktioner Når du bruger det i lang tid, skal du regelmæssigt overvåge blodbilledet, urinalyse. Brug med forsigtighed til ældre patienter og patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. Hvis du holder op med at tage stoffet indtil den endelige udryddelse af infektionskilden, kan bakterier blive resistente over for denne gruppe af stoffer.
Indikationer af angina,
laryngitis,
bronkitis,
otitis media;
urinvejsinflammation
tyfusfeber, dysenteri, kolera;

Bactrim er et antibiotikum

Bactrim
Sulfamethoxazol + trimethoprim (populært: det er næsten et antibiotikum)
Kombineret bakteriedræbende kemoterapeutisk middel.

Det kaldes også "rejsendes tablet", fordi i udlandet, især i de sydlige lande, kan du blive forgiftet, og han tager 12 timer at tage og hjælper med det samme!

Som enhver pille har den indikationer og kontraindikationer. Hvis der er en individuel intolerance, er det naturligvis farligt.

Den maksimale dosis på 2 tons om morgenen og aftenen på den første dag, og derefter 1 ton hver. 2 gange om dagen med måltider. Ligesom alle sulfonamider fremmer det dannelsen af ​​nyresten, så det anbefales at drikke rigeligt med vand.

Har en læge udpeget dig? Hvad er årsagen til optagelse? Modtagelse inden for 5-7 dage udgør ikke en fare for kroppen, ligesom ethvert antibiotikum kræver at tage hilak dråber for at genoprette tarmfloraen.

Dybest set, ingen big deal. Tilgængelig til børn i form af sirup.

Jeg tager altid en tur. Der er stadig "supermete", et andet selskab. Den samme handling.

Forfatteren stiller ikke et spørgsmål om et antibiotikum eller ej!

Bactrim - brugsanvisninger, former for Bactrim (suspension, tabletter og Bactrim sirup til børn)

Latin navn: Bactrim
ATX kode: J01EE01
Aktiv ingrediens: Co-trimoxazol
Fabrikant: F.Hoffmann-La Rosh Ltd,
Schweiz
Apotekets frigivelsesbetingelse: recept
Pris: fra 160 til 200 rubler.

struktur

"Bactrim" - suspension, der tages oralt, indeholder aktive ingredienser: sulfamethoxazol i en dosis på 200 mg og trimethoprim i en dosis på 40 mg. Som andre stoffer: polysorbat, sorbitol, propylparhydroxybenzoat og methylparhydroxybenzoat, cellulose samt smagsstoffer og renset vand.

Bactrim-tabletter indeholder i sin sammensætning af de aktive stoffer trimethoprim i en dosis på 160 mg og 800 mg sulfamethoxazol. Blandt de øvrige stoffer, povidon, magnesiumstearat, natrium-dusat samt stivelse og natriumglycolat.

Lægemidler

"Bactrim" er et syntetisk antibakterielt lægemiddel. Hvad angår aktivitet, ligner det sulfa-stoffer. Bakteriostatisk virkning på mikroorganismer som Gram + strukturen af ​​cellevæggen og Gram-. Om stoffernes metabolisme er en dobbelt lås som følger:

  1. Sulfamethoxazol afbryder syntesen af ​​dihydrofolinsyre inde i mikroorganismens celle
  2. Trimethoprim virkning på bakteriel metabolisme link som følger rækkefølgen af ​​syntesen af ​​dihydrofolinsyre: Stoffet blokerer gendannelsesprocessen allerede syntetiserede syre tetrahydrofolsyre, en mikroorganisme, der er nødvendig for dets udvikling.

"Bactrim" er et antibiotikum, der absorberes ved høj hastighed. Maksimal koncentration af lægemidlet i patientens plasma kan noteres så tidligt som 1-3 timer efter at antibiotikumet er taget. En maksimal koncentration på ca. 7 timer opretholdes.

Høje koncentrationer af lægemidlet detekteres i patientens nyrer og respiratoriske apparater. Viser antibiotika hovedsageligt med frigivelse af urin. I løbet af dagen frigives 55-60% af den indgivne dosis af lægemidlet.

Indikationer for brug

"Bactrim" kan være effektiv, når det er ordineret til følgende patologier:

  1. Luftvejsinfektioner: bronkitis, lungeabsorbering, lungebetændelse, pleural empyema eller bronkiektasis
  2. Urinvejsinfektioner: pyelitis, cystitis, urethritis, kronisk pyelonefritis, gonokok urethritis, prostatitis
  3. Gastrointestinale infektioner
  4. Kirurgiske infektioner
  5. Gonorré ukompliceret kursus.

Gennemsnitlig pris fra 160 til 190 rubler.

Bactrim, suspension og sirup

"Bactrim" kan være en suspension til oral administration. I pakningen med 100 eller 50 ml.

Især for børn er der en "Bactrim" sirup, i 1 ml heraf indeholder 40 mg sulfamethoxazol og 8 mg trimethoprim. Sirup er pakket i pakninger med 10 eller 20 stykker. Sirup er yderst praktisk til børn.

Gennemsnitlig pris fra 170 til 200 rubler.

Anvendelsesmåde

Børn under 5 måneder - en halv teskefuld, to gange om dagen. Efter seks måneder og op til 5 år, 1 tsk. Fra 6 til 12 - 2 tsk.

Hvis du bruger sirup, begynder dosen i disse aldersgrænser med en halv måleske sirup og vokser til 2 målesked (fra 6 til 12 år).

Ved alvorlige infektioner kan doser til børn øges med 50%.

Gennemsnitlig pris fra 150 til 200 rubler.

"Bactrim Forte" tabletter

Antibiotikumet kan også være repræsenteret af tabletter i skallen "Bactrim Forte", som er pakket i 50, 20 eller 10 pakninger.

Anvendelsesmåde

Et antibiotikum er ordineret indeni. Normalt er lægemidlet ordineret til børn over 12 år eller til voksne patienter, 2 tabletter to gange dagligt, som skal tages efter måltider. Hvis den smitsomme sygdom er alvorlig, kan dosis af lægemidlet øges: det er allerede foreskrevet 3 tabletter to gange om dagen.

Ved kroniske infektioner ordineres Bactrim 1 tablet to gange om dagen. For børn 2-5 år er det nødvendigt at tage to tabletter to gange dagligt og til børn 5-12 år - 4 tabletter to gange om dagen. Der kan også gives børn særlige tabletter, hvor antibiotika er indeholdt i en mængde på 100 mg sulfamethoxazol og 20 mg trimetoprim.

Varigheden af ​​behandlingen er normalt 12-14 dage i tilfælde af en akut infektionsproces. For kronisk infektion er der ingen klar kursusvarighed: for både voksne og børn skal kursets varighed og doserne, hvor lægemidlet skal tages, afhænge af den specifikke infektion.

Kontraindikationer

Tag lægemidlet skal være under streng lægeovervågning. Der er en række alvorlige kontraindikationer.

  1. Allergiske reaktioner på brugen af ​​sulfonamider
  2. Hæmatopoietiske sygdomme
  3. Sygdomme ledsaget af nedsat nyre- eller leverfunktion
  4. graviditet

Med høj grad af forsigtighed bør værktøjet bruges til små børn. Det er også vigtigt at omhyggeligt overvåge patientens blodbillede, hvis et antibiotikum er blevet foreskrevet.

Under amning og under graviditet

Et antibiotikum betragtes ikke som strengt teratogent og embryotoksisk stof. Det anbefales dog kun at tage det under graviditet, hvis fordelene ved det overstiger væsentligt de mulige skadelige virkninger.

Hvis alle de samme "Bactrim" er ordineret under graviditet, skal du kombinere det med folsyre i mængden 5-10 mg om dagen. I sidste trimester er det bedre at undgå brug af stoffet. Høj risiko for patologisk gulsot hos fosteret.

Under amning er det også bedre at undgå at tage "Bactrim", da begge dets aktive komponenter kommer til nyfødte sammen med modermælken, hvorefter barnet kan udvikle uønskede reaktioner. Børn i denne alder kan ikke engang sirup.

Interaktioner med andre lægemidler

"Bactrim" kan øge effekten af ​​lægemidler som warfarin, phenytoin, methotrexat, insulin. Lægemidlet reducerer imidlertid aktiviteten af ​​orale antikonceptionsmidler og tricykliske kemiske strukturers antidepressiva.

Følgende virkninger er mulige på virkningen af ​​antibiotikumet selv. Hvis rifampicin tages samtidig med "Bactrim", reduceres halveringstiden for trimethoprim. Dette betyder, at koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet falder hurtigt.

Diuretika forværrer sædvanligvis bivirkningerne af antibiotika. Kombinationen med visse diuretika og piller, der reducerer blodsukkeret, de såkaldte hypoglykæmiske lægemidler, kan fremkalde voldelige allergiske reaktioner hos en patient.

Bivirkninger

Af de mest sandsynlige bivirkninger ved forskrivning af bactrim bør følgende nævnes:

  1. Kvalme og opkastning
  2. diarré
  3. Allergisk reaktion
  4. Nyreskade
  5. Ødelæggelsen af ​​hvide blodlegemer - leukopeni.

Allergier kan manifestere sig i form af mygbidder, om hvordan man hurtigt kan eliminere det, læs artiklen: udslæt som myggenbid.

overdosis

Hvis dosis er overskredet, vil patienten fejre kvalme, opkastning, svimmelhed, døsighed, smerter i hovedet, besvimelse, forvirring, og urinen i form af kød vaskevandet på grund af tilstedeværelsen af ​​blod i det sidste. Temperaturen kan stige. Hvis en overdosis forekommer konstant, patientens blod lider formel: elueringsbetingelser såsom leukopeni (nedsat antal hvide blodlegemer), trombocytopeni, gulsot og megaloblastisk anæmi (mangel på B12 og folsyre).

Gastrisk skylning, en stigning i væskeindtag og intramuskulær injektion af calcium og folinsyre i en dosis på 5-15 mg anvendes som metoder til bekæmpelse af overdosis af Bactrim. Nogle gange, i særligt alvorlige tilfælde af stofforgiftning, skal hæmodialyse udføres.

Betingelser for opbevaring

Du kan holde antibiotika i 5 år. Temperaturen i dette tilfælde skal være op til 25 grader. Bactrim har ingen særlige opbevaringsbetingelser.

analoger

"Biseptol"

Medana Pharma, Polen
Pris fra 90 til 500 rubler.

Antimikrobielt lægemiddel med bred aktivitet, som refererer til sulfa-lægemidler. Fås i ampuller, tabletter og i suspension.

Godbidder

  • Suspension irriterer ikke maveslimhinden, mens den tages
  • Som regel god tolerance

ulemper

  • Reducerer syntesen af ​​vitaminer i gruppe B i tarmen
  • Dyrt værktøj

"Co-trimoxazole-Akri"

Akrikhin, Rusland
Pris fra 15 til 40 rubler.

Kombineret lægemiddel mod mikrober. Det har et bredt spektrum af handlinger.

Godbidder

  • Billige middel
  • Stor dosis pr. Tablet

ulemper

  • Tabletten irriterer maveslimhinden, når den tages
  • Ikke tildele børn.

Bactrim er et antibiotikum

Konsultationer udføres af specialister og forskere med højere farmaceutisk uddannelse. Afsnittet "Spørgsmål til apoteket, apoteket" er det selvstændige rådgivende afsnit i IFS WebApteka.RU. Vi garanterer uafhængigheden af ​​vores svar fra de finansielle interesser, som specifikke lægemiddelproducenter, kosttilskud, distributører og andre lignende organisationer har.

Vi spørg venligst: Før du stiller et spørgsmål, skal du kontrollere, om andre brugere tidligere har bedt om det (brug søgeordssøgningen blandt de spørgsmål og svar, der allerede findes).

Bactrim er et antibiotikum eller ej

Piger, kun uden hjemmesko! Et antibiotikum.

Vi har alle været skuffede over summen, det er dyrt, og det hjælper dårligt, køb augmentin, det er et bredt spektrum antibiotikum, børn tolererer det godt, især hvis det hjalp din bedstemor, har de sandsynligvis samme patogen.

I stedet for at opsummere, køber jeg azithromycin, jeg har lige givet en mindre dosis denne gang, en suspension til børn, den første dag gik all snoet, som de længe lider under.

ammende medicin

Piger venligst fortæl mig: Jeg har bihulebetændelse. udpeget Flemoklav, barn 1,2 år stadig ammer. Dette antibiotikum kan ikke i overensstemmelse med instruktionerne til HB. men lægen foreskrev. Jeg læste artiklen. Jeg forstod bare ikke hvilken gruppe mit antibiotikum tilhører. kan du drikke det eller ej? tak

os 3 uger og vi var i Guards og jeg forværret mavesår og måtte drikke præparater Tipo de nol osv Gastroenterolog forbudte rs mk varighed af medicin 4 uger, men pediator tilbud og insisterer stsezhevanii og efter de fortsætte Guards! her og at lytte?

Bactrim - Instruktion

International titel:

Gruppe:

Aktive ingredienser:

Doseringsformular:

koncentreret til infusionsvæske, opløsning, opløsning til oral indgivelse, suspension til oral indgift [til børn], tabletter, tabletter [til børn], overtrukne tabletter

Farmakologisk virkning:

Kombineret antimikrobielt lægemiddel bestående af sulfamethoxazol og trimetoprim. Sulfamethoxazol, der ligner struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen af ​​dihydrofolinsyre i bakterieceller, hvilket forhindrer inkorporering af PABA i dets molekyle. Trimethoprim forbedrer virkningen af ​​sulfamethoxazol, der forstyrrer reduktionen af ​​dihydrofolinsyre til tetrahydrofolinsyre - den aktive form af folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling. Det er et bredspektret bakteriedræbende lægemiddel, der er aktivt mod følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (Hæmolytiske stammer er mere følsomme over for penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (herunder stammer enterotoksogennye), Salmonella spp. (Herunder Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistens stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp.. (Herunder Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp, Legionella pneumophila, Providencia, nogle arter Pseudomonas (undtagen Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp, Yersinia spp, Morganella spp, Pneumocystis carinii...; Chlamydia spp. (herunder Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene svampe, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Modstandsdygtige over for lægemidlet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus. Inhiberer vitaliteten af ​​Escherichia coli, hvilket fører til et fald i syntesen af ​​thymin, riboflavin, nikotinsyre og andre B-vitaminer i tarmen. Varigheden af ​​den terapeutiske effekt er 7 timer.

Indikationer:

Infektioner i urinvejene: urethritis, blærebetændelse, pyelitis, pyelonephritis, prostatitis, epididymitis, gonoré (mandlige og kvindelige), chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloma inguinale; luftvejsinfektioner: bronkitis (akut og kronisk), bronchiectasis, croupøs lungebetændelse, bronchopneumoni, pneumocystis lungebetændelse; infektioner i øvre luftveje: otitis media, bihulebetændelse, laryngitis, tonsillitis; skarlagensfeber; gastrointestinale infektioner: tyfusfeber, paratyphoid feber, salmonellabærer, kolera, dysenteri, cholecystitis, cholangitis, gastroenteritis forårsaget af enterotoksiske Escherichia coli-stammer; infektioner i huden og blødt væv: acne, furunculosis, pyoderma, sårinfektioner; osteomyelitis (akut og kronisk) og andre osteoartikulære infektioner, brucellose (akut), sydamerikansk blastomykose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (som led i kompleks terapi).

Kontraindikationer:

Overfølsomhed (herunder sulfonamid), lever og / eller nyresvigt (kreatininclearance mindre end 15 ml / min), aplastisk anæmi, B12-mangel anæmi, agranulocytose, leukopeni, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, graviditet, amning, Lungebetændelse lungebetændelse og alder op til 6 år (til intramuskulær administration), børns alder (op til 3 måneder til oral administration), hyperbilirubinæmi hos børn. Med forsigtighed. Folinsyre mangel, bronchial astma, skjoldbruskkirtel sygdom.

Bivirkninger:

Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed; i nogle tilfælde - aseptisk meningitis, depression, apati, tremor, perifer neuritis. På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme infiltrerer lungene. Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, nedsat appetit, diarré, mavekatar, mavesmerter, glossitis, stomatitis, kolestase, øget aktivitet af "lever" transaminaser, hepatitis, gepatonekroz, pseudomembranøs enterocolitis. På den del af de bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi. Fra urinvejene: polyuri, interstitiel nephritis, nyresvigt, krystaluri, hæmaturi, stigende koncentrationer af urinstof, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri. Fra muskuloskeletale systemet: artralgi, myalgi. Allergiske reaktioner omfatter kløe, fotosensitivitet udslæt, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), exfoliativ dermatitis, allergisk myocarditis, feber, angioneurotisk ødem, hyperæmi sclera. Lokale reaktioner: Tromboflebitis (ved venepunkturstedet), ømhed på injektionsstedet. Andet: hypoglykæmi. Overdosering. Symptomer: kvalme, opkastning, tarmkolikum, svimmelhed, hovedpine, døsighed, depression, besvimelse, forvirring, sløret syn, feber, hæmaturi, krystalluri med langvarig overdosering - trombocytopeni, leukopeni, megaloblastisk anæmi, gulsot. Behandling: gastrisk lavage, urin forsuring øger udskillelsen af ​​trimethoprim, indtagelse af væske / m - 5-15 mg / dag calciumfolinat (trimethoprim eliminerer virkning på knoglemarven), om nødvendigt - hæmodialyse.

Dosering og indgift:

Bactrim tager oralt, in / i, i / m. I hver doseringsform er andelen trimetoprim og sulfamethoxazol 1: 5. Indvendige (tabletter), voksne og børn over 12 år - 960 mg én gang, eller 480 mg 2 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner, 480 mg 3 gange dagligt, til kroniske infektioner er en vedligeholdelsesdosis 480 mg 2 gange om dagen. Børn 1-2 år - 120 mg 2 gange om dagen, 2-6 år - 120-240 mg 2 gange dagligt, 6-12 år - 240-480 mg 2 gange om dagen. Suspension: børn 3-6 måneder - 120 mg 2 gange dagligt, 7 måneder-3 år - 120-240 mg 2 gange dagligt, 4-6 år - 240-480 mg 2 gange dagligt, 7-12 år - 480 mg 2 gange dagligt, voksne og børn over 12 år - 960 mg 2 gange om dagen. Sirap til børn: børn 1-2 år - 120 mg 2 gange om dagen, 2-6 år - 180-240 mg 2 gange dagligt, 6-12 år - 240-480 mg 2 gange om dagen. Mindste behandlingstid er 4 dage; Efter symptomerne forsvinder, fortsættes behandlingen i 2 dage. Ved kroniske infektioner er behandlingsforløbet længere. Ved akut brucellose - 3-4 uger, med tyfus og paratyphoid - 1-3 måneder. For forebyggelse af tilbagevenden af ​​kroniske urinvejsinfektioner hos voksne og børn over 12 år - 480 mg 1 gang pr. Nat for børn under 12 år - 12 mg / kg / dag. Behandlingens varighed - 3-12 måneder. Behandlingsforløbet af akut cystit hos børn på 7-16 år er 480 mg 2 gange dagligt i 3 dage. Med gonoré - 1920-2880 mg / dag til 3 doser. Med gonorréfaryngitis (med overfølsomhed over for penicillin) - 4320 mg 1 gang pr. Dag i 5 dage. Ved lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii, 120 mg / kg / dag med et interval på 6 timer i 14 dage. Parenteral: I / M for voksne og børn over 12 år - 480 mg hver 12. time, børn 6-12 år - 240 mg hver 12 timer. I / d drypp, voksne og børn over 12 år - 960-1920 mg hver 12. time. børn 6-12 år - 480 mg 2 gange om dagen; 6 måneder-5 år - 240 mg 2 gange om dagen; 6 uger-5 måneder - 120 mg 2 gange om dagen. For maksimal effektivitet bør en konstant koncentration af trimethoprim i plasma eller serum opretholdes ved 5 μg / ml eller højere. Malaria forårsaget af Plasmodium falciparum, - i / i infusion (1920 mg 2 gange om dagen) i 2 dage. Børn skal have en tilsvarende reduceret dosis. For at opnå højere koncentrationer i CSF indgivet i / i dryppet (opløst i 200 ml opløsningsmiddel) i 1 time, 2 gange om dagen. I tilfælde af nedsat nyrefunktion afhænger dosen af ​​CC's størrelse: hvis CC er over 25 ml / min - standarddosis; ved 15-25 ml / min - standarddosis i 3 dage, derefter halvdelen af ​​standarddosis. Når CC er mindre end 15 ml / min, er halvdelen af ​​standarddosis kun ordineret på baggrund af hæmodialyse. Opløs i de følgende proportioner umiddelbart inden administration: 480 mg (5 ml infusionsvæske, opløsning) pr. 125 ml, 960 mg (10 ml) pr. 250 ml, 1440 mg (15 ml) pr. 500 ml infusionsopløsning. Når en turbiditet eller krystallisation af opløsningen sker før eller under infusionen, kan blandingen ikke anvendes. Indgiftens varighed er 1-1,5 timer (skal være i overensstemmelse med patientens væskebehov). Om nødvendigt indsprøjtes restriktioner for mængden af ​​injiceret væske i højere koncentrationer - 5 ml opløses i 50-75 ml 5% dextrose i vand. Ved alvorlige infektioner i alle aldersgrupper kan dosis øges med 50%.

Særlige instruktioner:

Det er ønskeligt at bestemme koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i plasma hver 2-3 dage umiddelbart inden næste infusion. Hvis koncentrationen af ​​sulfamethoxazol overstiger 150 μg / ml, skal behandlingen afbrydes, indtil den falder under 120 μg / ml. Ved lange behandlingsforløb (over en måned) er det nødvendigt med regelmæssige blodprøver, da der er sandsynlighed for hæmatologiske forandringer (oftest asymptomatiske). Disse ændringer kan være reversible med udnævnelsen af ​​folsyre (3-6 mg / dag), hvilket ikke signifikant krænker lægemidlets antimikrobielle aktivitet. Særlig forsigtighed bør udvises ved behandling af ældre patienter eller patienter med mistænkt initial folatmangel. Udnævnelse af folinsyre er også tilrådeligt med langvarig behandling i høje doser. Til forebyggelse af krystalluri anbefales det at opretholde en tilstrækkelig mængde urin. Sandsynligheden for toksiske og allergiske komplikationer af sulfonamider øges signifikant med et fald i nyrernes filtreringsfunktion. På baggrund af behandlingen er det også uhensigtsmæssigt at forbruge fødevarer, der indeholder store mængder PABA - grønne plantedele (blomkål, spinat, bælgfrugter), gulerødder og tomater. Overdreven sol- og UV-stråling bør undgås. Risikoen for bivirkninger er signifikant højere hos AIDS-patienter. Anbefales ikke til tonsillitis og pharyngitis forårsaget af beta-hæmolytisk streptococcus gruppe A, på grund af den udbredte resistens af stammer.

interaktion:

Farmaceutisk kompatibel med følgende lægemidler: dextrose til IV-infusioner 5 og 10%, levulose til IV-infusioner 5%, NaCl til iv-infusioner 0,9%, en blanding af 0,18% NaCl og 4% dextrose til iv-infusioner, 6 % dextran 70 til IV-infusioner i 5% dextrose eller 0,9% NaCl-opløsning, 10% dextran 40 til IV-infusioner i 5% dextrose eller 0,9% NaCl-opløsning, ringers injektionsvæske, opløsning. Øger antikoagulerende aktivitet af indirekte antikoagulantia samt virkningen af ​​hypoglykæmiske lægemidler og methotrexat. Reducerer intensiteten af ​​hepatisk metabolisme af phenytoin (forlænger T1 / 2 med 39%) og warfarin, hvilket øger deres virkning. Reducerer pålideligheden af ​​oral prævention (hæmmer den intestinale mikroflora og reducerer den enterohepatiske cirkulation af hormonforbindelser). Rifampicin reducerer T1 / 2-trimetoprim. Pyrimethamin i doser på over 25 mg / uge øger risikoen for megaloblastisk anæmi. Diuretika (oftest thiazider) øger risikoen for trombocytopeni. Reducer effekten af ​​benzocain, procainum, procainamid (og andre lægemidler, hvis hydrolyse producerer PABA). Mellem diuretika (thiazider, furosemid osv.) Og orale hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurea-derivater) på den ene side og antimikrobielle sulfonamider - med andre er en krydsallergisk reaktion mulig. Phenytoin, barbiturater, PAS øger manifestationerne af folinsyre-mangel. Salicylsyrederivater forbedrer effekten. Ascorbinsyre, hexamethylentetramin (og andre lægemidler, som syrer urinen) øger risikoen for krystalluri. Kolestiramin reducerer absorptionen, så det bør tages 1 time efter eller 4-6 timer, før der tages co-trimoxazol. Lægemidler, der hæmmer knoglemarvshomatopoiesis, øger risikoen for myelosuppression.

Bactrim: brugsanvisning

Suspension Bactrim er en repræsentant for den farmakologiske gruppe af kombinerede antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Dette lægemiddel indeholder et antibakterielt middel af sulfonamidgruppen og trimetoprim. På grund af kombinationen af ​​antibakterielle forbindelser er Bactrim-suspensionen aktiv mod et stort antal patogener af bakterielle infektioner og har et bredt spektrum af handling. Dette lægemiddel anvendes til etiotropisk (terapi rettet mod ødelæggelsen af ​​patogenet) til behandling af infektionssygdomme forårsaget af forskellige patogene (patogene) bakterier.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Bactrim fås i 2 doseringsformer - tabletter og suspension til oral indtagelse. De aktive indholdsstoffer i suspensionen er sulfamethoxazol (indeholdt i mængden 200 mg i 5 ml suspension) og trimethoprim (indhold - 40 mg i 5 ml suspension). Ud over de aktive ingredienser i suspensionen findes hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Dispergeret cellulose.
  • Methylparahydroxybenzoat.
  • Propyl.
  • Sorbitol (70% opløsning).
  • Polysorbat 80.
  • Korrektoren med banansmag og lugt 85509 N.
  • Korrigerende middel med vaniljesmag og lugt 73690-36.
  • Oprenset vand.

Suspension er tilgængelig i flasker på 5 og 100 ml. I en pappakke er der en flaske, en måleske til 5 ml og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes de farmakologiske egenskaber af de vigtigste aktive ingredienser sulfamethoxazol og trimethoprim (de kombineres til en aktiv bestanddel, co-trimoxazol). De udøver en baktericid virkning (der fører til bakteriel celledød) ved at blokere de intracellulære bakterielle enzymer katalyserer folsyresyntesen reaktion (det er nødvendigt for de normale metaboliske processer af nucleotidbaser, som er grundlaget for genetisk materiale). I forbindelse med kombinationen af ​​aktive stoffer manifesteres deres bakteriedræbende virkning ved en lavere koncentration sammenlignet med den isolerede administration af sulfamethoxazol eller trimetoprim. Også i kombination har de et bredere aktivitetsspektrum mod sådanne grupper af patogene mikroorganismer:

  • Gramnegative stavformede bakterier (Gram-farvning er lyserøde) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positive, β-lactamase-negative), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andre Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. andre Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andre Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, andre Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Også Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andre Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Grampositive cocci (når de er farvet af Gram stain lilla, har en sfærisk form) - Staphylococcus aureus (methicillin-følsom og methicillinresistent), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillinkänslig og penicillinresistent).

Patogener specifikke infektioner (Chlamydia, syfilis, tuberkulose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa og Treponema pallidum i de fleste tilfælde er resistente over for lægemidlet.

Efter indtagelse af suspensionen absorberes de aktive bestanddele af Bactrim-præparatet hurtigt i blodet fra tarmene, medens den terapeutiske koncentration nås allerede 20-30 minutter efter administration. Sulfamethoxazol og trimethoprim akkumuleres godt i alle væv i kroppen. Penetrer blod-hjernebarrieren i hjernens eller rygmarvets væv. Under graviditet og amning kan disse aktive stoffer ophobes i et voksende fostrets krop og passere ind i modermælken. De metaboliseres hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​intermediære forfaldsprodukter, som udskilles af nyrerne i urinen.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for brugen af ​​Bactrim-suspension er en smitsom proces forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for sulfamethoxazol og trimetoprim. Disse patologiske processer omfatter:

  • Øvre luftvejsinfektioner - rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (smitsom proces i halsen), laryngitis (halsbetændelse), tonsillitis (tonsillitis). Også lægemidlet anvendes i den inflammatoriske eller purulente proces i paranasale bihuler - bihulebetændelse.
  • Nedre luftvejsinfektioner - tracheitis (inflammation i tracheal slimhinde), bronkitis (bakterieproces i bronchi), lungebetændelse (lungebetændelse).
  • Infektioner i fordøjelsessystemets organer er inflammatoriske bakterieprocesser i tarmene, maven, leveren, hepatobiliærsystemet, herunder især farlige infektioner (kolera).
  • Infektioner i urin- og reproduktionsorganerne - bakteriel skade på nyrerne, urinblæren, blæren, urinrøret, livmoderhindeforbindelser hos kvinder og prostatakirtlen hos mænd.
  • Nogle generaliserede specifikke infektioner er brucellose, actinomycosis (med undtagelse af sygdomme forårsaget af en ægte svamp).

Suspension Bactrim er normalt et sekundært antibiotikum, som anvendes i tilfælde af alvorlig infektion i kroppen eller tilstedeværelsen af ​​resistens (resistens) af bakterier til andre første-line antibiotika.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i visse patologiske eller fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Individuel intolerance, overfølsomhed (overfølsomhed) over for de vigtigste aktive ingredienser eller hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Leverens patologi, ledsaget af hepatocytternes nederlag (celler i leverparenchyma) og nedsat funktionel aktivitet af orgelet.
  • Alvorlige krænkelser af nyrernes funktionelle aktivitet med udviklingen af ​​deres svigt.
  • Anæmi (anæmi), på grund af mangel på folinsyre i kroppen.
  • Trombocytopeni er et fald i antallet af blodplader i blodet af immunoprindelse.
  • Patologiske forhold i blodsystemet (hæmatologiske lidelser) ledsaget af markante ændringer i laboratorieparametrene.
  • På ethvert tidspunkt under graviditet og amning - aktive stof i præparatet kan føre til en mangel på folinsyre i kroppen af ​​et udviklende foster eller ammende spædbarn, hvilket kan føre til dannelse af forskellige lidelser og funktionel aktivitet i forskellige organer og systemer.

Tilstedeværelsen af ​​mulige kontraindikationer skal bestemmes inden brug af Bactrim suspensionen.

Dosering og indgift

Bactrim-suspensionen tages oralt (oral indgivelse) efter et måltid og drikker rigeligt med væske. Dosis af lægemidlet afhænger af patogenet og sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces. Hyppigheden af ​​suspensionen er 2 gange om dagen (hver dosis efter 12 timer). Afhængig af alder er de anbefalede terapeutiske doser:

  • Børn i alderen 2 til 5 måneder - ½ scoop (2,5 ml) suspension 2 gange om dagen.
  • Alder fra 6 måneder til 6 år - 1 scoop (5 ml) suspensionen indeni efter 12 timer.
  • Børn i alderen 6 til 12 år - 2 scoops (10 ml) suspension 2 gange om dagen.

For voksne er den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet 2 gange højere. Også i tilfælde af alvorlig infektion kan dosen øges hos børn uanset alder. Ved lungebetændelse, hvis forårsagende middel er bakterien Pneumocystis carinii, øges dosis ved at tage suspensionen 4 gange om dagen (hver 6 time). Med en lille overtrædelse af nyresvigtfunktionen skal dosis af lægemidlet halveres, med udvikling af nyresvigt, stoffet afbrydes.

Bivirkninger

Nogle gange kan brugen af ​​stoffet i terapeutiske doser føre til udvikling af negative reaktioner og bivirkninger fra forskellige organer og systemer, herunder:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, diarré (diarré), stomatitis (trofisk betændelse i mundslimhinden), parenkymal toksisk hepatitis (betændelse som følge af beskadigelse af levercellerne). Pseudomembran enterocolitis (en specifik inflammatorisk reaktion af slimhinden i små og tyktarmen) kan meget sjældent udvikle sig.
  • Allergiske reaktioner, der manifesteres ved udslæt på huden og kløe. I sjældne tilfælde kan allergiske infiltrater (klumper) udvikle sig i lungerne. Udviklingen af ​​anafylaktisk shock (alvorlig allergisk reaktion med multipel organsvigt og et progressivt fald i systemisk blodtryk) er ekstremt sjældent.
  • Rød knoglemarv og blod - kan være mindre (forekommer sjældent) ændringer i hæmatologiske blodparametre som leukopeni (reduktion i antallet af leukocytter) primært ved at reducere neutrofil og trombocytopeni (nedsat antal blodplader).
  • Urinsystemet - en krænkelse af nyrernes funktionelle aktivitet.
  • Nervesystemet - sjældent kan neuropati udvikle sig (en metabolisk lidelse i cellerne i nervesystemet og fibre).
  • Muskuloskeletale system - myalgi (muskelsmerter), artralgi (smerter i leddene) kan meget sjældent forekomme.

I tilfælde af bivirkninger i de fleste tilfælde afbrydes lægemidlet. Med et væsentligt behov for anvendelse i svære smitsomme sygdomme, reducer doseringen og gennemføre løbende laboratorieovervågning af hovedindikatorerne for den funktionelle aktivitet af lever, nyrer og blodsystem.

Særlige instruktioner

Inden du bruger lægemidlet Bactrim, er det nødvendigt at læse instruktionerne nøje og være opmærksom på sådanne specifikke instruktioner til brug:

  • Anvendelsen af ​​lægemidlet hos ældre på baggrund af folsyremangel i kroppen kan føre til udvikling af ændringer i hæmatologiske parametre (leukopeni, trombocytopeni). Derfor er lægemidlet i sådanne kategorier af patienter ordineret med forsigtighed med periodisk klinisk blodanalyse.
  • Uanset den generelle tilstand, med langvarig brug af Bactrim-suspensionen udføres periodisk laboratorieovervågning af den funktionelle aktivitet af lever, nyrer og hæmatologiske parametre.
  • Under behandlingen overvåges kroppens vandbalance, og der sikres en tilstrækkelig tilførsel af væske og mineralsalte.
  • Lægemidlet kan interagere med nogle lægemidler fra andre farmakologiske grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), så inden du begynder at bruge det, skal du advare lægen om at tage anden medicin.
  • Suspension Bactrim anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Under amning, overføres hele barnet til fodring med tilpassede mælkeformler.
  • Lægemidlet har ingen direkte virkning på koncentrationen af ​​opmærksomhed og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. På grund af den mulige udvikling af bivirkninger og negative reaktioner fra andre organer og systemer anbefales det dog under modtagelsen at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

På apoteker frigives stoffet kun ved recept. I tilfælde af tvivl, spørgsmål vedrørende hans modtagelse, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af Bactrim-suspension kan ledsages af kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, nedsat nyrefunktion, lever og ændringer i blodtal. I sådanne tilfælde skal lægemidlet stoppes. For at reducere sværhedsgraden af ​​forgiftning udføres mavesår og tarmsvæsker, hæmodialyse (hardwarerensning af blodplasma fra den aktive bestanddel af lægemidlet) og symptomatisk terapi.

Bactrim Analoger

For de vigtigste aktive ingredienser og farmakologiske virkninger er analoger af Bactrim-suspensionen sådanne præparater -Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlets holdbarhed siden fremstillingen er 5 år. Det er nødvendigt at holde det uden for børns rækkevidde på et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur på højst + 25 ° C.

Bactrim pris

Bactrim suspension til oral administration, en flaske på 100 ml. - fra 154 rubler.

Bactrim er et antibiotikum ??

På siderne af projektet Mail.ru Børn er ikke tilladt kommentarer, der overtræder lovgivningen i Den Russiske Føderation, samt propaganda og anti-videnskabelige udtalelser, reklame, fornærmelser forfattere til publikationer, andre paneldeltagere og moderatorer. Alle meddelelser med hyperlinks slettes også.

Brugerkonti, der systematisk overtræder reglerne, bliver blokeret, og alle beskeder, der er tilbage, slettes.

Hvis du bemærker en meddelelse, der overtræder disse regler, skal du klikke på knappen "Rapport". Moderatorer ved første lejlighed vil være opmærksomme på ham.

Kontakt administrationen af ​​projektet er muligt via feedback formularen.

Bactrim Forte - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Coated Tablets

Ingredienser:

En overtrukket tablet indeholder:

co-trimoxazol 960 mg

(svarer til 800 mg sulfamethoxazol og 160 mg trimetoprim);

Hjælpestoffer: povidon, natriumstivelsesglycolat (carboxymethylstivelsesnatrium), magnesiumstearat, natriumdocute;

foringsrør: hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), talkum, titandioxid, polyethylenglycol 6000 (makrogol).

beskrivelse
Oblong, bikonvekse tabletter, belagt, hvid eller næsten hvid farve med en gravering på den ene side af "ROCHE 800 + 160" og opdeling på tegningen på den anden side, lugtfri eller med svag lugt.

Tabletens længde er 18,7 - 19,8 mm, bredde 8,5 - 9,4 mm, tykkelse 6,7 - 8,0 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode [J01EE01]

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Kombineret bakteriedræbende kemoterapeutisk middel

Bactrim indeholder to aktive stoffer, der har en synergistisk virkning ved at blokere to enzymer, der katalyserer successive stadier af folinsyrebiosyntese i mikroorganismer. På grund af denne mekanisme opnås in vitro baktericid virkning ved sådanne koncentrationer, hvor de enkelte bestanddele af lægemidlet kun har en bakteriostatisk virkning. Derudover er Bactrim ofte effektiv mod patogener, der er resistente over for en af ​​dets komponenter.

In vitro antibakteriel virkning dækker Bactrim en bred vifte af gram-positive og gram-negative patogener, selvom følsomheden kan afhænge af geografisk placering.

Normalt følsomme patogener (MPC 160 mg / l for sulfamethoxazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Hvis Bactrim udpeges empirisk, er det nødvendigt at tage hensyn til lokale særpræg af resistens over for Bactrim af mulige patogener af en bestemt smitsom sygdom.

For infektioner, der kan skyldes delvist af modtagelige mikroorganismer, anbefales det at teste for følsomhed for at eliminere patogenes resistens.

Følsomhed over for Bactrim kan bestemmes ved standardmetoder, for eksempel skivemetoden eller fortyndingsmetoden, som anbefales af National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCCT).

NCCLS anbefaler følgende følsomhedskriterier:

Diskmetode *, diameter af vækstinhiberingszone (mm)

Fortyndingsmetode **, IPC (μg / ml)

* Disk: 1,25 mcg trimethoprim og 23,75 mcg sulfamethoxazol.

** Trimethoprim og sulfamethoxazol i forholdet 1:19.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes trimethoprim og sulfamethoxazol hurtigt og næsten fuldstændigt i den øvre mave-tarmkanal. Efter 1-4 døgn efter en enkeltdosis på 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfamethoxazol er den maksimale koncentration af trimethoprim i plasma 1,5-3 μg / ml og sulfamethoxazol - 40-80 μg / ml. Når det tages gentagne gange med et interval på 12 timer, stabiliseres mindste ligevægtskoncentrationer efter 2-3 dage inden for 1,3-2,8 μg / ml for trimethoprim og 32-63 μg / ml for sulfamethoxazol.

Distributionsvolumenet af trimethoprim er ca. 130 liter, sulfamethoxazol - ca. 20 liter. 45% trimetoprim og 66% sulfamethoxazol er forbundet med plasmaproteiner.

Trimethoprim er lidt bedre end sulfamethoxazol trænger ind i prostatakirtlerens ikke-inflammatoriske væv, sædvæske, vaginale sekretioner, spyt, sund og betændt lungevæv, gal, mens begge komponenter i lægemidlet trænger ind i rygsvæsken og vandets vandige humor.

Store mængder trimethoprim og lidt mindre mængder sulfamethoxazol kommer fra blodbanen til interstitielle og andre ekstravasale kropsvæsker, mens koncentrationerne af trimethoprim og sulfamethoxazol overstiger de mindste hæmmende koncentrationer for de fleste patogener.

Hos mennesker er trimetoprim og sulfamethoxazol fundet i moderkagen, navlestrengsblod, fostervand og fostervæv (lever, lunger), hvilket indikerer penetration af begge stoffer gennem placenta-barrieren. Som regel er koncentrationerne af trimethoprim hos fosteret tæt på dem i moderen, og koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i fosteret er lavere end hos moderen.

Begge stoffer udskilles i modermælk. Koncentrationer i modermælk er tætte (trimethoprim) eller lavere (sulfamethoxazol) hos dem i moderens plasma.

Ca. 50-70% af dosis trimethoprim og 10-30% af sulfamethoxazoldosis udskilles uændret. De vigtigste metabolitter af trimethoprim er 1- og 3-oxider og 3'- og 4'-hydroxyderivater. Nogle metabolitter har antimikrobiel aktivitet. Sulfamethoxazol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved N4-acetylering og i mindre grad konjugation med glucuronsyre.

Halveringstiden for de to komponenter er meget tæt på hinanden (i gennemsnit 10 timer for trimethoprim og 11 timer for sulfamethoxazol).

Begge forbindelser og deres metabolitter er afledt næsten udelukkende gennem nyrerne ved glomerulær filtration lignende og tubulær sekretion, hvorved begge aktive stoffer i urin koncentration signifikant højere end i blod. En lille del af de aktive stoffer udskilles i fæces.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter, og også med alvorligt nyresvigt (kreatininclearance på 15-30 ml / min), er halveringstider på begge komponenter af lægemidlet forøges, hvilket kræver dosisjustering.

vidnesbyrd

Bactrim bør kun ordineres i tilfælde, hvor forskellen ved en sådan behandling opvejer den mulige risiko ifølge lægen. det er nødvendigt at løse spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt at styre ved anvendelse af et effektivt antibakterielt middel.

Da bakteriernes følsomhed overfor antibiotika in vitro varierer i forskellige geografiske områder og over tid, bør de lokale karakteristika ved bakteriel følsomhed tages i betragtning ved valget af et lægemiddel.

Luftvejsinfektioner og øvre luftveje: forværring af kronisk bronkitis, mellemørebetændelse hos børn, hvis der er nok beviser til at foretrække en kombination af trimethoprim og sulfamethoxazol monoterapi antibiotikum. Behandling og forebyggelse (primær og sekundær) af lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii hos voksne og børn.

Urinvejsinfektioner: Urinvejsinfektioner, blød chancre.

Infektioner i mave-tarmkanalen: tyfus og paratyfus, shigellose (forårsaget af følsomme stammer af Shigella flexneri og Shigella sonnei, hvis vist antibakteriel terapi), rejsendes diarré forårsaget af enterotoksiske stammer af Escherichia coli, kolera (foruden væske og elektrolyt genopfyldning).

Andre bakterielle infektioner: Infektioner forårsaget af en række mikroorganismer (mulig kombination med andre antibiotika), for eksempel: brucellose, akut og kronisk osteomyelitis, nocardiosis, actinomycosis, toxoplasmose og sydamerikansk blastomykose.

Kontraindikationer:

Alvorlig skade på leveren parenchyma; alvorligt nyresvigt (kreatininclearance på 30 ml / min udpege sædvanlige dosis, når kreatininclearance på 15-30 ml / min - halvdelen af ​​den traditionelle dosis, mens kreatininclearance

Bactrim

Ekaterina Ruchkina 27. december 2013

Beskrivelse og vejledning af lægemidlet Bactrim

Bactrim - er et lægemiddel, der har en skadelig virkning på bakterier. Det tilhører gruppen af ​​sulfonamider og indeholder to aktive ingredienser: sulfamethoxazol og trimethoprim. De besidder et bredt spektrum af aktivitet mod forskellige bakterier (for eksempel staphylococcus, listeria, shigella, klebsiella og mange andre) og protozoer. Bactrim har en bakteriedræbende virkning, det vil sige det ødelægger alle former for mikroorganismer - både voksne og udviklingslande. Den absolutte analog af dette lægemiddel er biseptol.

Bactrim gælder, når:

  • Infektioner i luftvejene, herunder lungebetændelse, lungeabsesse og så videre;
  • Infektioner af det urogenitale system, herunder blærebetændelse, prostatitis, pyelonefritis og så videre;
  • Infektioner i fordøjelsessystemet, herunder kolera, cholecystit, diarré og så videre;
  • Infektioner i øre, næse og hals, herunder bihulebetændelse, otitis og laryngitis;
  • Infektioner i huden og blødt væv, herunder furunkulose, purulente sår, acne og så videre;
  • Andre infektiøse processer, for eksempel malaria, toxoplasmose, osteomyelitis og andre;

Bactrim frigives som en suspension. Pakken indeholder en måleske. Behandling med dette værktøj er ordineret til patienter fra anden måned af livet. Instruktionen af ​​Bactrim-præparatet indeholder en beskrivelse af sine tre doseringsordninger til patienter over tolv år:

  • Standard - fire målt skeer om morgenen og om aftenen;
  • Minimumet, designet i længere tid end to uger, behandlingsforløbet - to måleskeer om morgenen og aftenen;
  • Maksimal, designet til svære tilfælde - seks måleske to gange om dagen;

Også for nogle specifikke infektioner er specifikke stofbrugsmønstre foreskrevet. For eksempel kan kvinder, hvis sundhed lider af akut, men ukompliceret blærebetændelse, tage en til otte spiseskefulde til tolv suspensioner. For unge patienter beregnes dosis af dette antibiotika ud fra deres vægt og tilstand.

Tag Bactrim efter et måltid. En enkelt dosis medicin skal ledsages af rigeligt at drikke.

Bactrim er kontraindiceret i:

  • Alvorlig nyre- eller leverdysfunktion
  • Nogle blodforstyrrelser;
  • Graviditet og amning
  • Behandling af børn under to måneder;

- med forsigtighed når -

  • Folinsyre-mangel, herunder ved kronisk alkoholisme hos ældre patienter;
  • Alvorlige allergier og astma i bronkier
  • Forstyrrelser i skjoldbruskkirtlen;

Bivirkninger og overdosering

Brugen af ​​dette antibiotikum kan forstyrre mave-tarmkanalen, forårsage fordøjelsesbesvær, pancreatitis, leverfunktion osv. På den anden side af åndedrætssystemet kan man observere hoste, lunge læsioner. Nervesystemet hos nogle patienter reagerer på behandling med Bactrim på en uønsket måde. Hovedpine, depression, hallucinationer og andre bivirkninger kan udvikle sig. Derudover kan dette lægemiddel forårsage patologier af nyrerne, bloddannelse, allergiske reaktioner af forskellige typer.

En overdosis af Bactrim forårsager en farlig tilstand præget af alvorlig forgiftning, nervesystemet. Patienten har brug for kvalificeret hjælp. Især kan hæmodialyse indikeres.

Bedømmelser Bactrim

Ethvert antibakterielt stof har sine aktive tilhængere og modstandere. Her og anmeldelser af Bactrim viser, at dette værktøj også samlet sin kreds af tilhængere og detektorer.

De første fortæller, hvordan de formår at helbrede forskellige sygdomme ved hjælp af Bactrim hurtigt og uden uønskede konsekvenser:

- Min datter var flere måneder gammel, da der var stærk laryngitis. De foreskrev dette antibiotikum, og bogstaveligt talt på den første dag i dets indtag forbedrede hendes tilstand. Sygdommen gik hurtigt og uden spor. Jeg mener, at det er nødvendigt at give antibiotika korrekt og i tide. Så er der ingen komplikationer.

- Bactrim helbrede en alvorlig forkølelse med høj feber. Det tog kun en uge at genoprette.

Ikke alle, men hjælper denne medicin så radikalt:

- Når cystitis tog Bactrim. Forværringen er gået, men selve sygdommen forbliver. Bare faldt.

Der er også dem, der har hørt eller oplevet bivirkningerne af dette stof. Disse mennesker er imod at bruge Baktima:

- Jeg havde en frygtelig allergi over for denne Bactrim. Jeg ville ikke give det til børn for noget.

- Hvor mange mennesker siger, at Biseptol eller Bactrim ikke bør gives til børn. For mange bivirkninger. Men på jorden, det fortsætter med at blive foreskrevet med vane. Forældre skal være mere kritiske for at ordinere læger.

Faktisk, uden meget behov for at anvende Bactrim - meget frivolously. Men i nogle tilfælde behøver du bare et stærkt og hurtigt værktøj. Nogle gange er den bedste løsning at bruge Bactrim eller et lignende lægemiddel, der vil undertrykke den infektiøse proces, der ødelægger helbredet. Forstå i hvilken position patienten er, hvor alvorlig infektionen er, hvor meget kroppen har brug for akut hjælp - kun en kompetent læge er i stand til. En sådan specialist bør have tillid til og udføre sine instruktioner med præcision. Han diskuterer også alle mulige spørgsmål og frygt forbundet med lægemidlet.